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CARRERA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

HISTOLOGIA I

INTRODUCCION

Conjunto de largas celulas especializadas, dispuestas en haces


paralelos, cuya funcin principal es la contraccin.

Tenemos 3 tipos de tejidos:

Tejido Muscular Esqueletico

Tejido Muscular Liso

Tejido Muscular Cardiaco

La interaccin de miofilamentos es la causa de la contraccin y son


de 2 tipos:

Filamentos finos compuestos por actina G


Filamentos gruesos compuestos por la protena miosina II

Los 2 tipos de miofilamentos ocupan la mayor parte del sarcoplasma

TEJIDO MUSCULAR
El tejido muscular es un tejido especializado constituido por clulas que
contienen gran cantidad de protenas contrctiles que le dan la capacidad de
contraerse de forma coordinada en una determinada direccin para producir un
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Histologa - Texto Y Atlas Color Con Biologa Celular Y Molecular Autor: Ross y Pawlina 6ta
edicin captulo 11. TEJIDO MUSCULAR- pginas: 310 - 337
UNIVERSIDAD DE MURICIA. CITOLOGA E HISTOLOGA - Autores: Antonio Bernab Salazar,
Jos Antonio Navarro Cmara y Francisco Jos Pallars Martnez. Tema 13. Tejido muscular:
concepto, generalidades y tipos. Tejido muscular estriado esqueltico: concepto y generalidades.

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HISTOLOGIA I

movimiento. Las clulas musculares reciben el nombre de fibras musculares o


miofibras, y se disponen de forma paralela constituyendo fascculos de fibras
orientadas en el sentido de la contraccin. 1
El tejido muscular es responsable del movimiento de los rganos y de los
organismos que lo poseen. Los miocitos se suelen disponen en paralelo
formando haces o lminas. La capacidad contrctil de estas clulas depende
de la asociacin entre microfilamentos y protenas motoras miosina II presentes
en su citoesqueleto. 2
Tradicionalmente se han utilizado una serie de trminos para describir
componentes celulares de las fibras musculares, por ejemplo:

Sarcolema
Sarcoplasma
Retculo sarcoplsmico
Sarcosomas
Sarcomero(a)

= membrana celular
= citoplasma
= retculo endoplsmico liso.
= mitocondrias.
= unidad morfolgica y funcional de la fibra

muscular estriada

Se diferencian tres tipos de tejido muscular atendiendo a las caractersticas


morfolgicas y funcionales, as como a la disposicin de sus clulas:

TEJIDO

MUSCULAR

Forman

parte del

ESTRIADO ESQUELTICO:
sistema musculoesqueltico y de ciertos

rganos como lengua y globo ocular. Sus fibras se caracterizan por


presentar una estriacin transversal en su citoplasma. Se trata de un
tejido muscular de contraccin voluntaria.
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Histologa - Texto Y Atlas Color Con Biologa Celular Y Molecular Autor: Ross y Pawlina 6ta
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UNIVERSIDAD DE MURICIA. CITOLOGA E HISTOLOGA - Autores: Antonio Bernab Salazar,
Jos Antonio Navarro Cmara y Francisco Jos Pallars Martnez. Tema 13. Tejido muscular:
concepto, generalidades y tipos. Tejido muscular estriado esqueltico: concepto y generalidades.

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HISTOLOGIA I

TEJIDO

MUSCULAR

ESTRIADO

CARDIACO:

constituye

la

musculatura del corazn. Sus fibras presentan en su citoplasma una


estriacin transversal. Se trata de un tejido muscular de contraccin
involuntaria y rtmica.

TEJIDO MUSCULAR LISO: se encuentra en diversas localizaciones,


entre otras, forma parte de las vsceras y los vasos sanguneos. Sus
fibras no presentan estriacin transversal en su citoplasma. Se trata de
un tejido muscular de contraccin involuntaria.

En general, cuando se estudia el tejido muscular, algunas de las estructuras


que constituyen las fibras reciben un nombre especial, precedido siempre del
prefijo sarco- (carne en griego), as, la membrana plasmtica se denomina
sarcolema, el citoplasma sarcoplasma, el retculo endoplsmico retculo
sarcoplsmico y la mitocondria sarcosoma.
El tejido muscular se divide en tres tipos: esqueltico, liso y cardaco. Las
clulas del msculo esqueltico son estriadas ya que presentan unas bandas
perpendiculares al eje longitudinal celular cuando se observan al microscopio,
de ah que tambin se le llame msculo estriado. Aunque la clulas del corazn
o cardiomicocitos posean estras se dice que es semiestriado. Estas bandas
transversales no aparecen en el msculo liso.

TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO ESQUELTICO


El msculo estriado esqueltico se denomina tambin voluntario puesto que es
capaz de producir movimientos conscientes, es decir, est inervado por fibras
nerviosas que parten del sistema nervioso central. Sus clulas son muy
alargadas y fusiformes. Es el tejido muscular asociado al esqueleto y
responsable del movimiento locomotor.
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HISTOLOGIA I

Est constituido por fibras de morfologa cilndrica con un grosor que vara
entre 10-100 m de dimetro y con una longitud que puede llegar a ser tan
larga como los msculos de los que forman parte. En el tamao de las fibras
musculares influir la edad, el ejercicio, el estado nutricional, el sexo y la
posicin de cada fibra dentro del msculo son 3:
Son 3:
Fibras de tipo I o oxidativas lentas
Fibras de tipo IIa o glucoliticas oxidativas rpidas
Fibras de tipo IIb o glucoliticas rpidas

1.

Fibras de tipo I o oxidativas lentas

Pequeas y de color rojo, contienen muchas mitocondrias, gran cantidad


de mioglobina y de complejos citocromos.

Forman unidades motoras de contraccin lenta, resistentes a la fatiga,


pero generan menos tensin muscular.

Su velocidad de reaccin con la ATPasa miosinica es el mas lento de los


3 tipos de fibras.

Tpico de los msculos de las extremidades, son las fibras principales


del dorso de los seres humanos, necesarias para mantener la posicin
erecta.

2.

Fibras de tipo IIa o glucoliticas oxidativas rpidas

Son fibras intermedias, de tamao mediano, con muchas mitocondrias y


contenido elevado de mioglobina.

Poseen gran cantidad de glucogeno y tiene capacidad de glicolisis


anaerobia.

Constituyen unidades de contraccin rpida resistentes a la fatiga, que


generan un gran pico de tensin muscular.

Fibras de tipo IIb o glucoliticas rpidas

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HISTOLOGIA I

Fibras grandes de color blanquecino, contienen menos mioglobinas y


menos mitocondrias

Tiene una concentracin reducida de enzimas oxidativas pero exhiben


una actividad enzimtica anaerobia importante y almacenan una
cantidad considerable de glucosa.

Son unidades motoras de contraccin rpida propensas a la fatiga.

Su actividad de ATPasa miosinica es la ms rpida.

Se fatigan pronto, gracias a la produccin de acido lctico.

Ej: msculos extrnsecos del ojo, msculos de los dedos

Cada fibra muscular se encuentra rodeada por una delgada capa de tejido
conectivo reticular que contiene numerosos capilares y fibras nerviosas y
denominada endomisio. Las fibras musculares se agrupan paralelamente en
fascculos cuyo grosor vara segn la actividad muscular y cada fascculo est
rodeado por septos de tejido conectivo con abundantes fibras de colgeno y
que tambin presenta abundantes capilares y fibras nerviosas y que se
denomina perimisio. Los fascculos se agrupan para formar los msculos y se
encuentran rodeados por una banda de tejido conectivo denso irregular con
abundantes fibras de colgeno tipo I y II y fibras elsticas que se denomina
epimisio, que se continua con los tendones e inserciones musculares. A travs
del epimisio penetran las arterias y los nervios en los msculos, ramificndose
por el perimisio y endomisio para llevar el riego y la inervacin a las fibras
musculares.
El origen de las fibras musculares estriadas esquelticas est en la fusin de
numerosos

mioblastos,

que

son

clulas

inmaduras

procedentes

del

mesodermo y que presentan morfologa fusiforme. La morfologa de las fibras


musculares estriadas esquelticas en corte transversal en fresco es
redondeada, pero cuando se fijan la aparecen de morfologa poligonal. Los
ncleos son ovalados y se encuentran perifricamente, alineados bajo el
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sarcolema. En las proximidades de las uniones tendinosas es normal encontrar


algunos ncleos en el interior del sarcoplasma.
El sarcolema se encuentra delimitado perifricamente por una lmina basal y
presenta invaginaciones denominadas tbulos T, cada uno de los cuales se
encuentra asociado a dos cisternas terminales del retculo sarcoplsmico liso,
constituyendo una estructura denominada trada. Estas estructuras presentan
un papel importante en la contraccin muscular, permitiendo que la
despolarizacin

del

sarcolema

llegue

las

regiones

profundas

del

sarcoplasma, induciendo as la salida del calcio de las cisternas terminales del


retculo sarcoplsmico liso, inicindose as el mecanismo de contraccin.
El sarcolema presenta caveolas que se corresponden con vesculas de
pinocitosis. Tambin presenta unas depresiones donde el botn terminal de la
neurona realiza la sinapsis nerviosa con las fibras musculares, constituyendo
las unidades motoras, y otras depresiones donde se localizan las clulas
satlite.
Las clulas satlite presentan un ncleo ovalado y un citoplasma escaso
donde aparecen unas pocas mitocondrias y un escaso sistema tubular y se
caracterizan porque tienen la capacidad de dividirse y fusionarse a las fibras
musculares para que aumenten su grosor y porque son capaces de regenerar a
las fibras musculares daadas, siempre y cuando estas no presentan daada la
lmina externa. Las fibras regeneradas se diferencian de las normales porque
presentan los ncleos en el centro en vez de en la periferia. La poblacin de
clulas satlite es elevada en los animales jvenes y va disminuyendo con la
edad.
El sarcoplasma presenta una tincin acidfila intensa y contiene como
organoides ms importantes el retculo sarcoplsmico, abundantes sarcosomas
y grnulos de glucgeno, que son la fuente de energa para llevar a cabo el
mecanismo de contraccin muscular. Adems, tambin pueden observase
veces vacuolas de lpidos que pueden ser utilizadas tambin como fuente de
energa y pequeos aparatos de Golgi situados junto a cada ncleo.

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Dentro del sarcoplasma tambin podemos encontrar protenas no contrctiles


como albumina y molculas de mioglbina que son las que le proporcionan al
msculo el color rojo caracterstico. La funcin de estas molculas de
mioglobina es almacenar oxgeno que ser utilizado en la gluclisis anaerobia
para la obtencin de energa durante la contraccin muscular. Tambin
podemos encontrar sales minerales. La mayor parte del sarcoplasma (60-70%
del volumen) est ocupado por las miofibrillas, cuya medida es de 1-2 m de
dimetro. En cortes longitudinales las miofibrillas presentan estriaciones
transversales muy refringentes y que se tien fuertemente con la hematoxilina
frrica. En cortes transversales se agrupan en reas poligonales denominadas
campos de Conheim, que se consideran un artefacto de la contraccin ms que
una estructura funcional. Estas miofibrillas estn constituidas por protenas
contrctiles: actina y miosina. La actina forma parte de los miofilamentos
delgados (unos 5-6 nm de grosor) y la miosina de los miofilamentos gruesos
(unos 15 nm de grosor). La ordenacin de los miofilamentos en el msculo
esqueltico y en el cardiaco da lugar a la aparicin de las caractersticas
estriaciones transversales.
Cuando se observan las fibras musculares con un microscopio de luz
polarizada aparece una estriacin con bandas anistropas, muy refringentes
que se denominan bandas A, y bandas istropas, sin refringencia denominadas
bandas I. Con el microscopio electrnico, la banda A es electrodensa y est
compuesta por miofilamentos gruesos y delgados, mientras que la banda I es
poco electrodensa y est compuesta solamente por miofilamentos delgados. En
el centro de la banda I aparece una lnea electrodensa que se denomina lnea
Z y que se corresponde con el lugar donde se fijan los miofilamentos delgados
mediante una protena denominada actinina. La estructura que est
comprendida entre dos lneas Z se denomina sarcmero y que se corresponde
con la unidad de contraccin muscular. En el centro de la banda A aparece una
banda ms estrecha y menos electrodensa denominada banda H o de Heller,
que est constituida solamente por miofilamentos gruesos. En el centro de la
banda H aparece otra lnea electrodensa denominada lnea M o Mesofragma,
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que es el lugar donde se anclan los miofilamentos gruesos a travs de


protenas.

EN UN CORTE TRANSVERSAL DEL SARCOMERO:

Lnea M: est constituida por filamentos gruesos de miosina unidos entre


ellos por filamentos M, unidos por puentes M.

Banda H: est compuesta solamente por filamentos gruesos.

Banda A: cada filamento grueso est rodeado por 6 delgados.

Banda I: aparecen solamente filamentos delgados que se disponen en


los
vrtices de un hexgono.

Lnea Z: cada filamento de actina se divide en cuatro filamentos, por lo


que presenta el aspecto de un entramado reticular. 1

Sarcomero y sus partes que lo conforman

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HISTOLOGIA I

Los filamentos gruesos presentan una forma como de palo de golf de unos
15nm de dimetro y 1,5 m de longitud, y est formada por unas 200 molculas
de miosina. La cabeza esta representada por la meromiosina pesada y la cola
por la meromiosina ligera. Para constituir los miofilamentos gruesos, se
disponen 6 filamentos de miosina con las cabezas dispuestas en un giro
completo de 360 y alrededor de los mismos se dispone una protena elstica
denominada titina, cuya funcin es la de mantener la posicin de las molculas
de miosina, impedir el sobreestiramiento de los sarcmeros y permitir que
vuelvan a su posicin inicial tras la contraccin.
Los filamentos delgados estn formndos por molculas de actina fibrosa o
F constituida por molculas de actina globular o G que polimerizan formando
una doble hlice. Cada molcula de actina G presenta un sitio activo de unin
con la miosina. A lo largo de la doble hlice de actina aparece una protena
fibrilar denominada tropomiosina, que en la situacin de reposo aparece
tapando los lugares activos de unin con la miosina. A intervalos regulares
tambin aparece una protena globular denominada troponina, constituida por
tres polipptidos globulares, el Tn.T, que se une a la tropomiosina, el Tn.C, que
presenta gran afinidad por el calcio, y el Tn.I que inhibe la unin actina-miosina.
Otra protena denominada nebulina, es la que ayuda a mantener la disposicin
de la actina en el sarcmero.
Segn la estructura y caractersticas morfolgicas y funcionales se pueden
diferenciar varios tipos de fibras musculares, que se organizan en unidades
motoras que presentan diferentes tipos de motoneuronas y un nmero variable
de miofibrillas (10-100). Los somas estn en el sistema nervioso central (SNC)
y los axones llegan para formar sinapsis con el msculo:

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HISTOLOGIA I

Unidad motora S o lenta: est constituida por fibras musculares tipo I o


intermedias, que son fibras musculares que presentan un contenido de
mioglobina intermedio, son de contraccin lenta y sostenida durante largos
periodos de tiempo y son fibras no fatigables. Este tipo de fibras son ricas
en mitocondrias, presentan una lnea Z gruesa y un escaso REL.

Unidad motora FR: es resistente a la fatiga. Est constituida por fibras tipo
IIA

o rojas, ya que presentan un alto contenido en mioglobina, y son de


contraccin rpida. Estas fibras son ricas en mitocondrias, su lnea Z es
gruesa y escaso REL.

Unidad motora FF: es fcilmente fatigable. Est constituida por fibras tipo
IIB blancas, ya que presentan un bajo contenido en mioglobina, son de
contraccin rpida e intervienen en movimientos de fuerza rpidos. Estas
fibras presentan escasas mitocondrias, su lnea Z es delgada y tienen muy
desarrollado del retculo sarcoplsmico.

Contraccin del sarcomero


Bandas I se acortan
Banda A nunca cambia de longitud.
Banda h se acorta
Comprende ciclos de contraccin rapidos que desplazan los filamentos
finos a lo largo de los filamentos gruesos.
Cada ciclo esta compuesto por 5 etapas: adhesin, separacin, flexin,
generacin de fuerza y readhesin.

1. Etapa Uno: Adhesion


Al comienzo del ciclo, la miosina est fuertemente unida a la molcula
de actina del filamento fino y no hay ATP, esta etapa se conoce como
configuracin de rigidez
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HISTOLOGIA I

En un musculo en contraccin activa esta etapa termina con la fijacin


de ATP a la cabeza de miosina.

2. La separacin es la segunda etapa de la contraccin y en


ella la cabeza de miosina se desacopla del filamento fino
Se une ATP en la cabeza de miosina e induce cambios de
conformacin del sitio de union a actina, y se desacopla de la
misma.

3. Etapa Tres: Flexion


La cabeza de miosina, como consecuencia de la hidrolisis de ATP,
avanza una distancia corta en relacin con el filamento fino.
Este movimiento es iniciado por la escisin del ATP en ADP y Pi,
no obstante ambos productos hodroliticos permanecen unidos a
la cabeza de miosina.
El desplazamiento es de unos 5nm

4. Etapa 4: Generacion de fuerza


La cabeza de miosina se une dbilmente a su nuevo sitio de
unin a la actina
Se libera el Pi y esto permite a la miosina unirse mas fuertemente
con la actina y produce un golpe de fuerza .
Durante esta etapa ADP tambin se separa de la cabeza de
miosina.

5. Etapa 5: Readhesion
La cabeza de miosina se une con firmeza a una nueva molcula de
actina y el ciclo puede repetirse.

TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO CARDIACO


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HISTOLOGIA I

Como su nombre indica, el msculo cardaco forma las paredes del corazn.
Su misin es la contraccin muscular, cuyo ritmo est controlado por el sistema
nervioso autnomo y por mecanismos intrnsecos al propio corazn. Sus
clulas son mononucleadas y ramificadas. Sus clulas estn unidas entre s por
los discos intercalares, que son sistemas complejos de uniones intercelulares. 2
Est constituido por fibras musculares estriadas de morfologa cilndrica de
unos 80-100 m de longitud y unos 5-15 m de dimetro, frecuentemente
ramificadas y anastomosadas con otras por medio de uniones o bandas
escaleriformes, visibles con el microscopio ptico, especialmente con la tincin
de hematoxilina frrica. Estas fibras musculares son de contraccin involuntaria
y rtmica, a modo de sincitios y podemos diferenciar dos tipos de fibras:
contrctiles y conductoras.

Fibras contrctiles

Las fibras musculares cardiacas son cilndricas y frecuentemente ramificadas y


aparecen dispuestas formando fascculos paralelos rodeados por tejido
conectivo laxo rico en vasos sanguneos. Las clulas aparecen rodeadas por
un tejido conectivo laxo reticular rico en capilares sanguneos, pero carecen de
clulas satlite, por lo que estas fibras musculares no pueden regenerarse y
cuando se destruyen son sustituidas por tejido conectivo. Al igual que las fibras
musculares esquelticas, tienen una estriacin transversal, pero solamente
presentan 1 2 ncleos ovalados y vesiculosos de posicin central con 1 2
nuclolos. En un corte transversal las fibras aparecen con morfologa
redondeada con el ncleo situado en el centro de la fibra. El sarcolema tambin
presenta invaginaciones (tbulos T), de mayor dimetro que en el msculo
estriado y con invaginaciones de la lmina basal que slo aparecen asociadas
a una cisterna del retculo sarcoplsmico liso, constituyendo dadas, que
presentan una orientacin transversal y longitudinal, constituyendo el sistema
tubular transversal axial. Dentro del sarcoplasma podemos encontrar
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HISTOLOGIA I

numerosos sarcosomas de pequeo tamao que ocupan casi la mitad del


volumen citoplasmtico, tambin aparecen abundantes grnulos de glucgeno
y pequeas gotas con lpidos.
Las fibras musculares cardiacas de la aurcula derecha y en menor medida las
de la izquierda contienen grnulos de secrecin electrodensos esfricos de
unos 0,30,4 m de dimetro que contienen el factor natriurtico auricular,
que es una hormona que se vierte a la sangre y acta regulando el volumen
sanguneo y disminuyendo la presin arterial.
La constitucin de los miofilamentos es similar al de las fibras musculares
estriadas esquelticas, diferencindose solamente en las lneas Z, que se
localizan en las bandas escaleriformes y parece que cruzan de una clula a
otra.

Corte histolgico del musculo cariaco,


donde se seala las partes de el.

Las bandas escaleriformes, tambin llamadas discos intercalares, en un corte


transversal aparecen constituidas por uniones tipo adherens (fascia adherens y
mcula adherens) y en las caras laterales presentan uniones tipo Gap. La
funcin de estas bandas es la de transmitir la onda de despolarizacin para
conseguir que todas las fibras musculares cardiacas se contraigan al mismo
tiempo.

Fibras conductoras

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HISTOLOGIA I

Estas fibras se encargan de la conduccin de los impulsos nerviosos y se


localizan en los ndulos sinoaruricular y auriculoventricular y se continan por
el haz auriculoventricular o fascculo de His. Presentan escasa cantidad de
miofilamentos y gran cantidad de grnulos de glucgeno. Su citoplasma es
plido y poco coloreado. Carecen de tbulos T y de discos intercalares,
presentando solamente pequeos desmoronas.

Podemos diferenciar tres

tipos de fibras conductoras:

Fibras nodales: presentan pequeo tamao (5-10 m de dimetro) y se


localizan en los ndulos.

Fibras fasciculares o de Purkinje: son ms grandes e irregulares (30-50


m de dimetro)

Fibras transicionales: tienen caractersticas intermedias y transitan por el


tejido conectivo subendocrdico.

Existen varias diferencias importantes con relacin a las fibras estriadas


esquelticas:

Son fibras de longitud menor, y generalmente miden 15 de grosor.


Poseen un solo ncleo de posicin central, aunque suelen existir fibras
binucleadas.

Son fibras que se bifurcan para relacionarse con otras fibras vecinas.
Adoptan

una

forma

apantalonada.

Esta

manera

peculiar

de

relacionarse entre las fibras ofrece, al microscopio fotnico, el aspecto


de una red o sincicio muscular. Las fibras se unen en sus extremos
mediante complejos de unin que, en conjunto, constituyen las
denominadas bandas o discos intercalares. Las fibras se conectan
entre s mediante uniones tipo nexo, conexin que permite el
acoplamiento elctrico de las fibras adyacentes.
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HISTOLOGIA I

La contraccin y relajacin de estas fibras difiere de las fibras


musculares esquelticas, es un proceso contrctil constante, rtmico,
automtico e involuntario y se efecta mediante excitacin migena
generado por un sistema de conduccin de impulsos constituido por
fibras musculares cardiacas especiales

TEJIDO MUSCULAR LISO


Al msculo liso tambin se le denomina involuntario o plano. Est formado por
clulas fusiformes no ramificadas y cada clula slo tiene un ncleo en posicin
central. Se encuentra en todos aquellas estructuras corporales que no
requieran movimientos voluntarios como el aparato digestivo, algunas
glndulas, vasos sanguneos, tero, etctera.
Est constituido por clulas fusiformes mononucleares de contraccin
involuntaria (a excepcin de la vejiga de la orina), lenta y sostenida. Aparece en
numerosas localizaciones, como formando parte de las vsceras de los
aparatos digestivo, respiratorio y genitourinario, paredes de arterias, venas y
vasos linfticos, dermis, msculo erector del pelo, cpsula y tabiques
esplnicos, ligamento ancho y pleura visceral.

Las fibras musculares lisas estn delimitadas por una lmina basal, tienen un
tamao que vara entre unos 20-500 m de longitud y unos 5-20 m de
dimetro (las dimensiones mayores se pueden observar en el tero grvido). El
ncleo es central, con morfologa fusiforme, presenta uno dos nuclolos y
aparece durante la contraccin a modo de sacacorchos. No presentan tbulos
T, pero si tienen cavolas que contienen iones calcio.
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UNIVERSIDAD DE MURICIA. CITOLOGA E HISTOLOGA - Autores: Antonio Bernab Salazar,
Jos Antonio Navarro Cmara y Francisco Jos Pallars Martnez. Tema 13. Tejido muscular:
concepto, generalidades y tipos. Tejido muscular estriado esqueltico: concepto y generalidades.

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HISTOLOGIA I

El sarcoplasma es acidfilo y con escasos organoides localizados alrededor del


ncleo (Golgi, sarcosomas, glcogeno y retculo sarcoplsmico rugoso y liso).
Carecen de estriacin transversal en los cortes longitudinales. Entre clulas
adyacentes presentan uniones tipo Gap.
Los miofilamentos se disponen formando fascculos, a manera de espiral, de
unos 300 nm de dimetro. Los filamentos de actina son los ms numerosos, no
presentan troponina y en algunas localizaciones tambin carecen de
tropomiosina. Se agrupan 15 filamentos de actina por cada uno de miosina y se
fijan al sarcolema por medio de placas de unin o placas de anclaje, y en el
citoplasma forman los cuerpos densos, actuando de un modo similar a la lnea
Z del msculo. Durante la contraccin muscular provocan la invaginacin del
sarcolema. Los filamentos de miosina estn constituidos por meromiosina
pesada en toda su extensin, se disponen al azar y en un corte transversal
ocupan los vrtices de un rectngulo.
Los filamentos intermedios ocupan el centro y la periferia de la fibra muscular
lisa, alrededor de las placas de anclaje y cuerpos densos. Estos filamentos son
de vimentina y desmina en los vasos sanguneos y de desmina en el resto de
localizaciones.
La fibra muscular lisa tiene capacidad de divisin, por lo que pueden
regenerarse y, en algunos casos, pueden generarse a partir de la diferenciacin
de los pericitos.

MECANISMOS

MOLECULARES

CONTRCTILES

DE

LA

FIBRA

MUSCULAR LISA.
Al igual que el mecanismo de contraccin de los msculos estriados requiere
esencialmente de la presencia de iones de calcio, las fibras musculares lisas
tambin necesitan de calcio para iniciar los diversos procesos que generen la
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contraccin de las mismas; pero este mecanismo es ligeramente diferente


porque los miofilamentos delgados no poseen troponina y los filamentos de
miosina adoptan una configuracin distinta pues el sitio de unin de actina est
oculto por la mitad de su meromiosina ligera que se pliega para acercarse a las
cabezas de la miosina.
La actividad de las unidades contrctiles se hace evidente cuando ante un
estmulo hormonal o nervioso los iones de calcio, almacenados en las cisternas
del retculo sarcoplsmico y en las caveolas, se vierten al citosol para fijarse o
unirse a la calmodulina. Ante este hecho la calmodulina modifica su
conformacin, constituye el complejo calmodulina+calcio el cual se une a la
caldosmona y permite la separacin de la tropomiosina de la actina facilitando
el deslizamiento.
Representacin esquemtica de la activacin contrctil de una molcula de miosina

Representacin esquemtica de la activacin contrctil de una molcula de


miosina. Simultneamente el complejo calmodulina + calcio activa a las cinasas
de las cadenas ligeras de la miosina La cinasa de las cadenas ligeras de la
miosina fosforila a una de las cadenas ligeras de la miosina lo que facilita que
se despliegue la mitad de la cadena ligera de meromiosina para adoptar la
forma tpica alargada de la molcula de miosina (bastn de golf). La cadena
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ligera fosforilada descubre el sitio de fijacin de actina en la cabeza de la


miosina, permite la interaccin entre la actina y la miosina, la caldesmona es
desalojada para que se produzca el deslizamiento entre ambos filamentos
dando como resultado la contraccin.
La fosforilacin mencionada se efecta lentamente en comparacin con el
msculo estriado esqueltico y cardiaco, en consecuencia la contraccin del
msculo liso es ms lenta que de esos dos msculos pero tambin es ms
prolongada y requiere menos energa. Despus del inicio del ciclo de la
contraccin el calcio se extrae del sarcoplasma mediante bombas de calcio
dependientes de ATP y vuelven al REL o a las caveolas para que desde ellas
se viertan al medio extracelular. Esto da como resultado que la concentracin
de calcio del citoplasma disminuya y se disocie el complejo calmodulina
calcio accin que provoca la desfosforilacin de las cadenas ligeras de miosina
y la in activacin de las cinasas respectivas por lo tanto se ocultan los sitios de
fijacin de la actina en las cabezas de miosina producindose la relajacin de la
fibra muscular. La miosina de la fibra muscular lisa utiliza aproximadamente el
10% de ATP para realizar un ciclo contrctil completo lento del que hidroliza
una fibra muscular estriada.
Esta es la razn que explica el sostener contracciones durante periodos
prolongados como por ejemplo el tono muscular de los vasos sanguneos o de
la musculatura uterina durante el parto.
La inervacin del tejido muscular liso se efecta a travs del sistema nervioso
autnomo. La unin de los axones con la fibra muscular se hace mediante
sinapsis cnicas del tipo de paso. Las vesculas sinpticas contienen
acetilcolina en el caso de la inervacin parasimptica y noradrenalina en el
caso de la inervacin simptica.
Existen dos tipos de inervacin hacia las fibras musculares lisas que
funcionalmente las clasifica en dos grupos de tejido muscular liso. Inervacin

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multiunitaria constituida por axones que se unen a cada fibra muscular lisa.
Esto significa que cada fibra muscular es estimulada de manera individual.
Como ejemplo de este tipo de unin neuromuscular estn las fibras de los
msculos del iris, de las lminas musculares del conducto deferente del
aparato genital masculino y las arterias musculares mayores. La inervacin
multiunitaria provoca contracciones rpidas y simultneas en las fibras
musculares lisas. b) Inervacin unitaria o visceral, en este tipo de inervacin un
conjunto de fibras musculares lisas recibe a un axn. La transmisin del
estmulo nervioso se efecta de una fibra a otra vecina a travs de uniones tipo
nexo, por lo tanto la contraccin es ms o menos lenta. La inervacin unitaria
es propia del msculo liso que forma parte de las membranas musculares de
las vsceras huecas del tracto digestivo, respiratorio y urinario y de las arterias
menores

Representacin esquemtica de la inervacin


unitaria del msculo liso.

OTRAS CARACTERSTICAS FUNCIONALES DEL TEJIDO MUSCULAR


Tono muscular Es la propiedad del msculo por medio de la cual se mantiene
parcialmente contrado, en grado variable y de manera permanente, aunque
una persona, de manera voluntaria, intente relajarlo en su totalidad. Esta
propiedad le imparte cierta firmeza al msculo y proporciona una resistencia
involuntaria al estiramiento pasivo.

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Los estmulos nerviosos que permiten esta semicontraccin permanente que


proceden de centros nerviosos localizados en la corteza cerebral, cerebelo y
mdula espinal. A travs de las contracciones tnicas de los msculos
esquelticos, se mantiene la postura sin sentir signos de fatiga por largos
periodos debido a que las diferentes unidades motoras dispersas en el msculo
se contraen por separado, proporcionando periodos alternos de descanso y
actividad a un grupo determinado de fibras musculares, as, mientras unas
descansan otro grupo se contrae. Un ejemplo que nos permite entender la
tonicidad de los msculos es aquel que mantiene la posicin erecta de la
cabeza sobre el tronco, realizado por los msculos antigravitacionales
localizados en el cuello y la espalda.
Est tonicidad se pierde cuando estando una persona sentada empieza a
quedarse dormida; en esa condicin los msculos que sostienen la cabeza se
relajan en mayor proporcin y la persona empieza a cabecear, es decir la
cabeza se inclina sobre el trax o a los lados. Un grado mayor de la falta de
tonicidad se produce cuando una persona se desmaya, los msculos
antigravitacionales se relajan an ms y la persona se desploma. Durante el
sueo tambin la actividad tnica de los msculos disminuye notablemente.
Cambios bioqumicos de la fibra muscular para producir contraccin. Los
msculos actan como mquinas que transforman la energa qumica en
energa mecnica (movimiento) y con cierta liberacin de energa calrica. Este
efecto es fcil de comprobar cuando se realizan ejercicios intensos. Despus
de un tiempo de realizarlos nuestro organismo empieza a sentir calor y lo
elimina mediante la sudoracin. Se ha estudiado que la eficiencia de los
msculos para transformar la energa qumica en trabajo (movimiento) es
aproximadamente de un 25 por ciento. La principal fuente de energa para la
contraccin muscular es la glucosa, almacenada en el interior de la fibra
muscular en la forma de glucgeno, conocido tambin como almidn animal.
Cuando se requiere energa el glucgeno se desdobla en molculas de glucosa
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y sta es utilizada para que se transforme en energa qumica (ciclo de Krebs).


Para que se lleve a cabo esta transformacin es necesario que intervengan dos
sustancias que se encuentran presentes en el sarcoplasma (citoplasma) de la
fibra muscular, la creatinina y la adenosina trifosfato (ATP). Esta ltima
sustancia es capaz de almacenar grandes cantidades de energa que
determinan la salida de los iones de calcio almacenados en el retculo
sarcoplsmico y stos interacten con los miofilamentos de actina y miosina
para causar la contraccin de las sarcmeras.

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ANEXOS
FIBRAS MUSCULARES

CONTRACCION DEL SARCOMERO

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CICLO DE LA CONTRACCION:

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REFERENCIA BIBLIOGRAFICA
1.

Histologa - Texto Y Atlas Color Con Biologa Celular Y Molecular Autor: Ross y Pawlina 6ta
edicin captulo 11. TEJIDO MUSCULAR- pginas: 310 337

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO. FACULTAD DE MEDICINA DEPARTAMENTO DE BIOL0GA CELULAR Y TISULAR BIOLOGA CELULAR E HISTOLOGA
MDICA -CSAR EDUARDO MONTALVO ARENAS M.V.; Ms. C. B - (12 de FEBRERO. 2013)
-SISTEMA LOCOMOTOR.

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