Revista Boliviana de Qumica

Rev. Bol. Quim. ISSN 0250-5460

Rev. boliv. quim. ISSN 2078-3949

Bolivian Journal of Chemistry

Vol. 33, No. 3, 2016
Abstracts list
CHEMICAL CONTENT OF THE WOOD OF TABEBUIA IMPETIGINOSA (MART. EX DC)
STANDLEY FROM RURAL COMMUNITY OCHO HERMANOS, MUNICIPALITY EL
CARMEN RIVERO TORREZ, DEPARTMENT OF SANTA CRUZ
David Fernando Urrelo1,*, Laura Leal2, Carmen Bozo3
1Ingenieria

Forestal, Facultad Ciencias Agrcolas, Universidad Autnoma Gabriel Rene Moreno, Av. Juan
Pablo II, Calle 2, Telfono 3-3448075, Santa Cruz, Bolivia. david_urrelo@hotmail.com

2Ingenieria

en Recursos Naturales y Medio Ambiente, Facultad de Ciencias Naturales. Universidad

Nacional de Salta. Las capuchinas, N 17, Codigo Postal 4400, Salta, Argentina.
leallauraevelyn@yahoo.com.ar

3Biologia,

Facultad Ciencias Agrcolas, Universidad Autnoma Gabriel Rene Moreno, Av Beni, 4to Anillo,
Santa Cruz, Bolivia. cbozo@gmail.com

Keywords: Cellulose, Lignin, Hemicellulose, Soluble extracts, Macro minerals, Hydrogen

potential

ABSTRACT
The chemical composition of Tabebuia impetiginosa (Mart. ex DC) Standley, was characterized by applying
standard analytical methodologies (TAPPI). The species also known as Tajibo Morado was collected in the rural
community Ocho Hermanos from the El Carmen Rivero Torrez county of the Santa Cruz Department in
Bolivia. Three samples of 30 cm long were extracted for each tree affording a total of nine wood slices. The
obtained results show an average of 45.22% of cellulose, 32.07% of lignine and 22.69% of hemicellulose, in the
etanol-benzene extracts with 2.27%. The evaluation of the moisture contents gave an average of 15.44%; the pH
was 5.22. The ashes afforded an average of 1.31% and the minerals were estimated as: phosphor 0.011%, calcium
0.22%, magnesium 0.12%, potasium 0.013%, sodium 0.060%. The nitrogen determination afforded the average
value of 0.47%. Finally, the proteins were in an average of 2.96%. As a conclusion we can infer that the species
Tabebuia impetiginosa (Mart. ex DC) Standley has an important potential as a source for the exploitation of
wood waste, as well as for the obtaining of: pellets, briquettes, bioethanol, cattle food, carbon, adhesive and other
derivatives.

*Corresponding author: david_urrelo@hotmail.com

RESUMEN
Spanish title: Composicin qumica de la madera de Tabebuia impetiginosa (Mart. Ex DC) Standley
proveniente de la comunidad rural Ocho Hermanos, Municipalidad El Carmen Rivero Torrez,
Departamento de Santa Cruz. Se caracteriz la composicin qumica en la especie Tajibo Morado, (Tabebuia
impetiginosa Mart. ex DC) Standley, procedente de la Comunidad Campesina Ocho Hermanos, del Municipio
Carmen Rivero Torrez, del Departamento de Santa Cruz de la Sierra, aplicando metodologas y protocolos
normalizados (TAPPI). Se extrajeron 3 trozas de 30 cm de alto por cada rbol de muestreo, obtenindose un total
de 9 rodajas. Los resultados muestran una media de 45,22% de Celulosa, lignina 32,07% y hemicelulosa 22,69%,
en los extractos con etanol-benceno fue de 2,27%. La valoracin del contenido de humedad dio una media de
15,44% y un pH de 5,22. En ceniza se obtuvo un valor medio de 1,31%, los porcentajes de minerales fueron:
fsforo 0,011%, calcio 0,22%, magnesio 0,12%, potasio 0,013%, sodio 0,060%. La determinacin de nitrgeno
tuvo una media de 0,47% y de protenas 2,96%. A partir de los resultados obtenidos se puede inferir que la
especie Tabebuia impetiginosa (Mart. ex DC) Standley presenta un potencial importante desde el punto de vista
qumico, para el aprovechamiento de residuos, pudiendo ser utilizada en la obtencin de; pellets, briquetas,
bioetanol, alimento para ganado, carbn, adhesivos entre otros derivados.

INHIBITORY CAPACITY OF FILTRATES FROM TRICHODERMA INHAMATUM AND

CAIOPHORA ANDINA OVER PHYTOPATHOGENS OF THEOBROMA CACAO
Reynaldo Tenorio1, Patricia A. Mollinedo2,*
1Faculty

of Pharmaceutical and Biochemical Sciences, Biochemical Drug Research Institute IIFB,

Universidad Mayor de San Andrs UMSA, P.O. Box 3239, Av. Saavedra 2224, Phone 5912229021, La
Paz, Bolivia, farbio@farbio.edu.bo

2Department

of Chemistry, Research Institute of Natural Products IIPN, Laboratory of Biological Assays,

Universidad Mayor de San Andrs UMSA, P.O. Box 303, Calle Andrs Bello s/n, Ciudad Universitaria
Cota Cota, Phone 59122792238, La Paz, Bolivia, pamollinedo@umsa.bo

Keywords: Biocontrol, Theobroma cacao, Trichoderma inhamatum, Caiophora andina,

Colletotrichum spp., Phytophthora spp., Moniliophthora spp.

ABSTRACT
The filtrates of cultures of Trichoderma inhamatum and hydroethanolic extracts of Caiphora andina were
assayed in vitro over pathogen strains of Theobroma cacao (cacao). The inhibition percentage after determination
of the hifal growing in vitro were: for Trichoderma inhamatum Bol 12-QD, 11% in Moniliophthora spp (fourth
day); 20% in Colletotrichum spp. (eleventh day); 46% in Phytophthora spp. (ninth day). The inhibition
percentage for hydroethanolic extracts of Caiophora andina were: for the stem-leaves extract, 36% in
Moniliophthora spp. (fourth day), for the flowers extract, 27% in Moniliophthora spp. (fourth day), for the stemleaves extract, 20% in Colletotrichum spp. (seventh day), for the flowers extract, 24% in Colletotrichum spp
(seventh day), for the stem-leaves extract, 31% in Phytophthora spp. (ninth day), for the flowers extract, 38% in
Phytophthora spp. (ninth day). These results indicate that these filtrates are appropriate for the control of growing
of phytopathogen fungi in Theobroma cacao.

*Corresponding author: pattymollinedo@gmail.com

RESUMEN
Spanish title: Capacidad inhibitoria de filtrados de Trichoderma inhamatum y Caiophora andina
sobre fitopatgenos de Theobroma cacao. Se trabaj con extractos de filtrados de cultivos de Trichoderma
inhamatum y extractos hidro-etanlicos de Caiophora andina sobre cepas patgenas de cacao Theobroma cacao.
Los porcentajes de inhibicin obtenidos luego de la determinacin del crecimiento hifal in vitro bajo el efecto del
filtrado fngico de cepa Trichoderma inhamatum Bol 12-QD fueron: para Moniliophthora spp. 11 % (en el da
4), para Colletotrichum spp. 20 % (da 11) y para Phytophthora spp., 46 % (da 9). Mientras que, los porcentajes
de inhibicin del crecimiento bajo el efecto de los extractos hidroetanlicos vegetales, extracto 1 (tallo-hojas) y
extracto 2 (flores) fueron: para el patgeno Moniliophthora spp. 36% y 27 % respectivamente (a los 4 das),
para Colletotrichum spp. 20 y 24 % respectivamente (a los 7 das) y finalmente para Phytophthora spp. 31% y
38 % respectivamente (ambos al da 9). Por ende, se propone ambos filtrados para el control de hongos
fitopatgenos en Theobroma cacao.

SYNTHESIS OF ALKENES: CLAISEN REARRANGEMENT OF ALLYL VINYL ETHERS,

PART III; MECHANISTIC VIEWS; THE ORGANIC CHEMISTRY NOTEBOOK SERIES, A
DIDACTICAL APPROACH, N 11
Jos A. Bravo1,*, Jos L. Vila2
1Department

of Chemistry, Research Institute of Natural Products IIPN, Laboratory of Phytochemistry,

Universidad Mayor de San Andrs UMSA, P.O. Box 303, Calle Andrs Bello s/n, Ciudad Universitaria
Cota Cota, Phone 59122792238, La Paz, Bolivia, jabravo@umsa.bo

2Department

of Chemistry, Research Institute of Natural Products IIPN, Laboratory of Synthesis and Hemisynthesis of Natural Products, Universidad Mayor de San Andrs UMSA, P.O. Box 303, Calle Andrs Bello
s/n, Ciudad Universitaria Cota Cota, Phone 59122795878, La Paz, Bolivia, joselu62@hotmail.com

Keywords: Organic Chemistry, Alkenes, Allyl vinyl ethers, Claisen rearrangement,

Mechanisms of Reactions, W. Carruthers.

ABSTRACT
This is the eleventh theoretical assay in the series: The Organic Chemistry Notebook Series, a Didactical
Approach.
The aim of this series of studies is to help students to have a graphical view of organic synthesis reactions of
diverse nature. We have taken a series of reactions compiled by W. Carruthers in Some modern methods of
organic synthesis, and we have proposed didactical and mechanistic views for them. This theme is included in
the chapter Formation of carbon-carbon double bonds in the mentioned text.
In chapter 11, we expose a complementing of Claisen rearrangements of ally-vinyl ethers started two papers
ago. Now its turn for the use of a variation of the Claisen rearrangement: the ester-enolate variation (also known
as the ketene acetal variation). In this sense, the synthesis of the natural product: methyl santolinate is briefly
exposed in a mechanistic manner. Also, the mechanism of the synthesis of -unsaturated amino acid derivative
and ulterior lactone hydrochloride from the Z-crotyl glicine ester is proposed on the basis of theoretical
approaches. The condensation between allylic alcohols and cyclic orthoesters to produce (via Claisen

rearrangement) lactones with the inverted allyl group as a substituent is mechanistically exposed. Vinyl
lactones can be converted into cycloalkenes (via Claisen rearrangement of cyclic enol ethers); weve analyzed the
mechanism.
*Corresponding author: joseabravo@outlook.com

RESUMEN
Spanish title: Sntesis de alquenos mediante transposicin de Claisen de teres alil-vinlicos, parte III;
vistas mecanicsticas; de la serie: El cuaderno de notas de qumica orgnica, un enfoque didctico,
N11. Este es el dcimo ensayo terico en la serie: El cuaderno de qumica orgnica, un enfoque didctico.
El objetivo de esta serie de estudios es ayudar a los estudiantes a disponer de una visin grfica de
reacciones de sntesis orgnicas de diversa naturaleza. Hemos tomado una serie de reacciones compiladas por W.
Carruthers en: Some modern methods of organic synthesis, para las cuales hemos propuesto vistas
mecanicsticas y didcticas. Este tema esta incluido en el captulo Formation of carbon-carbon double bonds
del mencionado texto.
En el captulo 11 exponemos un complemento de la transposicin de Claisen de teres alil-vinlicos comenzado
hace dos artculos. Ahora es turno del uso de una variacin de la Transposicin de Claisen: la variacin esterenolato (conocida tambin como variacin ceteno acetal). En este sentido, la sntesis del producto natural
santolinato de metilo es expuesta brevemente en una manera mecanicstica. Tambin el mecanismo de la sntesis
de derivados de amino acido -insaturados y produccin del ulterior clorhidrato de lactona a partir de ester de Zcrotyl glicina es propuesto sobre la base de enfoques tericos. La condensacin entre alcoholes allicos y
ortosteres cclicos para dar lactonas con un grupo alilo invertido como sustituyente en , se expone
mecanicsticamente. Vinil lactonas pueden convertirse en cicloalquenos va transposicin de Claisen de enol
teres; hemos propuesto el mecanismo.