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DRA.

SYLVIA ARRAU

SISTEMA DIGESTIVO:
o
o
o
o
o
o
o

OREXGENOS
EMTICOS Y ANTIEMTICOS
PROCINTICOS
ANTICIDOS Y ANTIULCEROSOS
ANTIDIARREICOS: ESPASMOLTICOS, PROTECTORES DE MUCOSA,
ADSORBENTES
CATRTICOS IRRITANTES
ANTIMICROBIANOS

SISTEMA RESPIRATORIO:
o ANTIMICROBIANOS
o AINES
o GCC
o MUCOLITICOS Y EXPECTORANTES
o
o
o
o

DESCONGESTIONANTES NASALES
ANTITUSGENOS
XANTINAS
ESTABILIZADOR DE MEMBRANA DE MASTOCITOS
DRA. SYLVIA ARRAU

OREXGENOS

EMTICOS Y ANTIEMTICOS

PROCINTICOS

ANTICIDOS Y ANTIULCEROSOS

ANTIDIARREICOS: ESPASMOLTICOS, PROTECTORES DE


MUCOSA, ADSORBENTES

CATRTICOS IRRITANTES

ANTIMICROBIANOS

LA GRAN MAYORA DE LOS FRMACOS EJERCE SU ACCIN SOBRE


ESTRUCTURAS COMO ZONA GATILLO O TRIGGER ( MDULA) EL CENTRO DEL
VMITO EN REA POSTREMA.

VMITO
EMTICOS EN PERROS Y GATOS
XILAZINA INYECTABLE: SEDANTE Y ANALGSICO, PRODUCE
VMITOS EN FELINOS POR ACCIN A NIVEL DE RECEPTORES 2
ADRENRGICOS CENTRALES. EN CANINOS SU ACCIN ES
IRREGULAR E IMPREDECIBLE.
LAVADO GSTRICO: ES EL MEJOR MTODO DE EXTRAER LOS
TXICOS Y EVITAR QUE SE SIGAN ABSORBIENDO. ADMINISTRAR
CON SONDA GSTRICA, UNA SUSPENSIN ACUOSA DE CARBON
ACTIVADO, TIENE UNA ALTA CANTIDAD DE POROS O ALTERNATIVA
DEL VEGETAL.
DOSIS: 100- 150 MG/KG EN 20- 200 ML DE AGUA SEGN
TAMAO DEL ANIMAL. PREVIA AGITACIN .
JERINGA DE 50 ML DE ALIMENTACIN , DEJAR EN EL ESTOMAGO
POR 5 MIN Y LUEGO SE ASPIRA CON SIFN.
SE PREPARAN ENTRE 25 -100 GR DE CARBN ACTIVADO

FENOTIACNICOS CONOCIDOS:
ACEPROMAZINA Y CLORPROMAZINA. BLOQUEADORES DE RECTORES
DOPAMINRGICOS DE ZONA GATILLO, Y DE HISTAMINA.
MARCADA HIPOTENSIN
ACEPROMAZINA DOSIS: P /O 0,1-0,3 MG/KG, LATENCIA 20- 30 MIN.
VA E.V. DOSIS: 1-1,5 MG CANINOS Y 0,25 EN FELINOS.

CONTRAINDICACIONES EN CARDIPATAS, DESHIDRATADOS, ANMICOS,


DBILES.

PERFENEZINA DOSIS: 0,4- 0,5 MG/KG VA I.M. FRMACO DE humano

ANTIHISTAMINICOS DOSIS: ANTI H1: VMITO POR CINETOSIS O


MAREO DE TRANSPORTE .
CICLIZINA, MECLIZINA, DIFENHIDRAMINA, MODERADAMENTE
SEDANTES, EFECTO EN APARATO VESTIBULAR.
CICLIZINA: DOSIS: 1-3 MG/KGM PO C/12 H.
MECLIZINA: DOSIS CANINOS 2- 10 MG/KG PO C/12H; (< 10 KG)
2-6 MG/KG PO C/12H (> 10 KG)
DOSIS FELINOS: 4 MG/KG AL
DA PO.

ADMINISTRAR 2 H ANTES DEL TRANSPORTE

ANTAGONISTAS DE SEROTONINA: BLOQUEAN R 5HT ZONA


GATILLO
ONDANSENTRN:
USOS DESCRITOS EN VMITOS INCOHERCIBLES, POR
TRATAMIENTO CON QUIMIOTERPICOS, PARVO VIROSIS ,
OBSTRUCCIONES, ETC.
o

DOSIS EN CANINOS Y FELINOS: 0,1-0.2MG/KG C/8-12H


DE ALTO COSTO.

DOLACENTRN:
QUIMIOTERAPIA ONCOLGICA
DOSIS: 0,6 MG/KG/DA VA E.V. - 1 MG/KG DA PO
DE ALTO COSTO
o

ANTICOLINERGICOS: ANTIESPASMDICOS DIGESTIVOS


TAMBIN UTILIZADOS EN EL TRANSPORTE Y MAREOS

DICICLOMINA: DOSIS: 0,15 MG/KG, C/12- 24 H, DURACIN DEL


EFECTO DE 6 H
HIOSCINA ( ESCOPOLAMINA): DOSIS: 10-20 G/KG

ISOPROPAMIDA: DOSIS: 0,1 -1 MG/KG PO


SON EN GENERAL POCO UTILIZADOS POR DESCONOCIMIENTO

USAR CON PRECAUCIN EN ANIMALES CON ALTERACIONES


HEPTICAS.
DEBE USARSE CON PRECAUCIN EN ANIMALES QUE PADECEN
O TIENEN PREDISPOSICIN A ENFERMEDADES CARDIACAS
YA QUE TIENE AFINIDAD POR LOS CANALES INICOS DE CA Y
K.
EN UN ESTUDIO REALIZADO EN PERROS BEAGLE SANOS QUE
RECIBIERON POR VA ORAL 8 MG/KG, SE OBSERVARON
INCREMENTOS DE APROXIMADAMENTE UN 10% EN EL
INTERVALO QT DEL ECG, REPORTADOS COMO NO
SIGNIFICATIVOS DEL PRODUCTOR.
PRECAUCIONES ESPECIALES CON LA MANIPULACIN DEL
PRODUCTO SIN GUANTES SE ABSORBE POR LA PIEL.

CERENIA COMPRIMIDOS ES EFICAZ EN EL TRATAMIENTO DE LA


EMESIS, CUANDO LOS VMITOS SON MUY FRECUENTES, POR VA
ORAL NO PUEDE ABSORBERSE ANTES DE QUE TENGA LUGAR EL
SIGUIENTE VMITO.
o

SE RECOMIENDA INICIAR EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS CON


SOLUCIN INYECTABLE.

DEBE USARSE JUNTO CON OTRAS MEDIDAS VETERINARIAS Y


COMPLEMENTARIAS, CONTROL DE LA DIETA Y UNA TERAPIA
DE REPOSICIN DE FLUIDOS MIENTRAS SE TRATAN LAS
CAUSAS SUBYACENTES DE LOS VMITOS.
PRECAUCIONES ESPECIALES
NO SE HA ESTABLECIDO LA SEGURIDAD DEL MEDICAMENTO
VETERINARIO EN PERROS DE MENOS DE 16 SEMANAS DE
EDAD.
o

NO SE HAN REALIZADO ESTUDIOS REPRODUCTIVOS


CONCLUYENTES EN NINGUNA ESPECIE ANIMAL.

CERENIA INTERACCIONES

NO DEBE USARSE JUNTO CON BLOQUEANTES DE LOS


CANALES DE CA, YA QUE MAROPITANT TIENE AFINIDAD
POR LOS CANALES DE CA. VERAPAMILO Y DILTIAZEM.

SE UNE FCILMENTE A LAS PROTENAS PLASMTICAS Y


PUEDE COMPETIR CON OTROS FRMACOS QUE TAMBIN
SE UNEN FCILMENTE A ESTAS PROTENAS.

PARA EL VMITO POR MAREO EN EL VIAJE SE RECOMIENDA UNA


COMIDA LIGERA ANTES DE LA ADMINISTRACIN, DEBE EVITARSE UN
AYUNO PROLONGADO ANTES DE LA ADMINISTRACIN

NO DEBE ADMINISTRARSE ENVUELTO O ENCAPSULADO EN COMIDA, YA


QUE ESTO PUEDE RETRASAR LA DISOLUCIN DEL COMPRIMIDO Y, POR
CONSIGUIENTE, EL INICIO DEL EFECTO.
USAR PARA LA PREVENCIN DE LAS NUSEAS INDUCIDAS POR
QUIMIOTERAPIA Y EL TRATAMIENTO Y PREVENCIN DE VMITOS

CERENIA COMPRIMIDOS DEBE ADMINISTRARSE UNA VEZ AL DA, A


UNA DOSIS DE 2 MG DE MAROPITANT POR KG DE PESO VIVO

LOS COMPRIMIDOS SE PUEDEN FRAGMENTAR POR LA LNEA MARCADA


EN EL COMPRIMIDO. RANURADO.

PARA PREVENIR LOS VMITOS, LOS COMPRIMIDOS DEBEN


ADMINISTRARSE CON MS DE UNA HORA DE ANTELACIN
LA DURACIN DEL EFECTO ES DE APROXIMADAMENTE 24
HORAS
LOS COMPRIMIDOS PUEDEN ADMINISTRARSE LA NOCHE
PREVIA A LA ADMINISTRACIN DE UN AGENTE QUE PUEDA
PRODUCIR EMESIS (EJ. QUIMIOTERAPIA).

CERENIA PUEDE USARSE EN FORMA DE COMPRIMIDOS O


SOLUCIN INYECTABLE UNA VEZ AL DA DURANTE UN
PERODO DE HASTA CINCO DAS

MODULADORES DE MOTILIDAD

METOCLOPRAMIDA: ATRAVIEZA LA BHE


PRINCIPALES INDICACIONES :

o
o
o
o
o
o

ATONA INTESTINAL
ATONA GSTRICA
DISTENCIN IDIOPTICA
GASTROPARESIA
REFLUJO ESOFGICO
PARESIA Y ESTREIMIENTO INTESTINAL EN ANIMALES SENILES

DOSIS: 0,5 2 mg/kg c/8-12 h PO; 0,5 mg/kg c/12h i. m.


EN ULCERAS GSTRICAS ES DISCUTIBLE

CONTRAINDICADA EN OBSTRUCCIN- CUERPOS EXTRAOS- EPILEPSIA


CANINA-

DOMPERIDONA: EFECTOS PROCINTICOS MUY PARECIDOS A MTC,


PERO SIN EFECTO EN INTESTINO GRUESO O COLON.
BLOQUEO DE R 5HT 3 Y ANTAGONISTA RD2
POTENCIA ANTIEMTICA ES MENOR QUE MTC, NO ATRAVIESA LA
BHE
PRINCIPALES INDICACIONES :
CONTRAINDICADA EN OBSTRUCCIN- CUERPOS EXTRAOSEPILEPSIA CANINA-

ATONA INTESTINAL
ATONA GSTRICA
DISTENCIN IDIOPTICA
GASTROPARESIA
REFLUJO ESOFGICO
PARESIA Y ESTREIMIENTO INTESTINAL EN ANIMALES SENILES
DOSIS: 0,5 2 mg/kg va PO

MODULADORES DE MOTILIDAD
CISAPRIDA: EFECTOS PROCINTICOS MUY PARECIDOS A MTC,
CON EFECTOS POTENTES EN INTESTINO GRUESO Y COLON.
EFECTOS EN ESFAGO POSTERIOR.
DOSIS: 0,5 2 mg/kg va PO
EN ULCERAS GSTRICAS CON VMITOS ES DISCUTIBLE
CONTRAINDICADA EN OBSTRUCCIN- CUERPOS EXTRAOSEPILEPSIA CANINA
YA NO ESTA EN EL MERCADO, CASOS DE BLOQUEOS CARDIACOS

AFERENCIAS DE ACIDEZ GASTRICA:

AUMENTO DE LA GASTRINA.

ACTIVACIN DE R ACH.

AUMENTO DE HISTAMINA RH2.

CLULAPARIETAL
SECRECIN CIDA

SUCRALFATO:
o SUCROSA POLIMERIZADA DISACRIDO UNIDA A HIDRXIDO
DE ALUMINIO
o

NO SE ABSORBE
EN MEDIO ACIDO SE LIBERA LA SUCROSA, SE POLIMERIZA Y SE
UNE AL TEJIDO DAADO
EN EL CRTER DE LA LCERA FORMA UNA CAPA PROTECTORA

ES UNA BARRERA FRENTE A LA RETRODIFUSIN DE


HIDROGENIONES EN LAS ULCERAS

SUCRALFATO:
o

INACTIVA PEPSINA Y ADSORBE SALES BILIARES EN REFLUJO GD

LIBERA PG E PROTECTORA DE MUCOSA GSTRICA

AUMENTA LA SECRECIN DE BICARBONATO

PROMUEVE LA REVITALIZACIN DE ULCERAS

PROMUEVE LA SECRECIN DEL NO, VASO DILATACIN E


IRRIGACIN MAYOR

DOSIS: 30-40 mg/kg PO c/8 -12 h

ADMINISTRAR 2 H ANTES O DESPUS DEL ALIMENTO


IMPIDE LA ABSORCION DE PROTEINAS DE LA DIETA

MISOPROSTOL:
o

ANLOGO PEG1

ACCIN CITO PROTECTORA CON AUMENTO DE PGE

LIBERA PG E PROTECTORA DE MUCOSA GSTRICA

AUMENTA LA SECRECIN DE BICARBONATO

PROMUEVE LA REVITALIZACIN DE ULCERAS

ESPECIALMENTE INDICADO EN ULCERAS POR AINES ( ASS)

DOSIS: 1-5 G/KG C/8 H PO


ES MENOS POTENTE QUE ANTI H2 Y QUE OMEPRAZOL

ANTAGONISTAS DE RH2:
o SE ABSORBEN EN INTESTINO
NO SE ALTERA SU ABSORCIN CON ALIMENTOS EN ESTOMAGO
o REBOTE ACIDO EN HUMANOS NO TAN DOCUMENTADO EN
ANIMALES

RANITIDINA:
MANTIENE NIVELES PLASMTICOS POR 3 H Y SUS EFECTO DURAN
POR 6- 8 H
ADMINISTRACIN PARENTERAL PARA CASOS MAS GRAVES.

FAMOTIDINA:
MANTIENE SUS EFECTOS POR 12-24 H
SE DESCRIBE MAYOR POTENCIA EN HUMANOS Y ANIMALES

RANITIDINA:
DOSIS: CANINOS 1-2 MG/KG C/8-12 H PO
FELINOS 2-3 MG/KG
PARENTERAL: 0,5 1, HASTA 2,5 EN CASOS MAS AGUDOS
MG/KG VA I.M. O E.V. LENTA

FAMOTIDINA:
DOSIS: CANINOS Y FELINOS0,5 MG/KG C/12 H PO

OMEPRAZOL

LANZOPRAZOL

PANTOPRAZOL

OMEPRAZOL:
Mas usado en Medicina veterinaria
Mucha afinidad con clulas parietales

ANTAGONIZA LA EZ H +K+ ATPASA

DISMINUYE LA CANTIDA DE HCL

BUEN COMPLEMENTO EN LAS TERAPIAS CON


SUCRALFATO
SE ABSORBE EN INTESTINO Y SE CAPTURA EN
LA CLULA PARIETAL
ALTA UNIN A PP ALARGA SU EFECTO EN 24 H.

OMEPRAZOL:
SU EFECTO SE MANTIENE SUSPENDIDO LA TERAPIA DESPUS DE 3 DAS
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
o
o
o
o

ULCERAS GRAVES
HEMORRAGIAS DIGESTIVAS GRAVES
LESIONES EROSIVAS LEVES
GASTRITIS EROSIVAS

TERAPIAS A LARGO PLAZO DE 4 SEMANAS O MAS


MARGEN AMPLIO

DIARREAS
NO SE DESCRIBE REBOTE ACIDO EN ANIMALES
DOSIS: 0,25 1mg/kg con max de 20 mg PO
Va e.v: 0,25 mg/kg al inicio de terapias

ANTIMICROBIANOS SENSIBLES A HELICOBACTER SP.


AMOXICILINA
METRONIDAZOLE
CLARITROMICINA
DOXICICLINA
ANTISECRETORES
RANITIDINA
FAMOTIDINA
OMEPRAZOL
PROTECTORES
SUCRALFATO

REGIMEN 1.
o AMOXICILINA : 15-20MG/KGC/8 H
o CLARITROMICINA: 10 MG/KG C/12H
o RANITIDINA: 1 MG/KG 2-3 VECES DA
REGIMEN 2.
o AMOXICILINA : 15-20MG/KGC/8 H
o CLARITROMICINA: 7,5 MG/KG C/12H
o FAMOTIDINA: 0,5 MG/KG C/24 H
o

CLARITROMICINA MACRLIDO EFECTIVO EN HELICOBACTER

ULCERAS GASTRODUODENALES REGIMENES DE TTO.


REGIMEN 3.

o AMOXICILINA : 15-20MG/KGC/8 H
o CLARITROMICINA: 10 MG/KG C/12H
o OMEPRAZOL: 0,5 1 MG/KG/DA C/24 H; VA E.V. 0,25 0, 5MG/KG C/
24H
o SUCRALFATO: 40 MG/KG/DA C/8 H
OMEPRAZOL ES BIEN TOLERADO POR CANINOS
DOSIS MXIMO DE OMEPRAZOL ES DE 20 MG INDEPENDIENTE DEL PESO
CANINO
SUCRALFATO 2 H DESPUS DEL OMEPRAZOL Y MX. 3 VECES/DA

REGIMEN 4:
DOXICICLINA: 10 MG/KG
o OMEPRAZOL: 0,5 1 MG/KG/DA C/24 H; VA E.V. 0,25 0, 5MG/KG C/
24H
o SUBSALICILATO O SUBCITRATO DE BISMUTO: CANINOS 2 ML/KG /12H
o
: FELINOS 0,5 ML/KG/12H

SISTEMA RESPIRATORIO
ANTIMICROBIANOS
AINES
GCC
MUCOLITICOS

Y EXPECTORANTES

DESCONGESTIONANTES

NASALES

ANTITUSGENOS

XANTINAS
ESTABILIZADOR

DE MEMBRANA DE MASTOCITOS

RINOFARINGUITIS-FARINGOLARINGITIS:
o AMOXICILINA PO15- 20 MG/KG C/8 H
o COTRIMOXAZOL PO 20 MG C/12H
o PENICILINA SDICA I.M. 20.000 UI C/12 H
SINUSITIS- RINOSINUSITIS
o ENROFLOXACINO 5 MG /KG PO C/12 H
o CIPROFLOXACINO 10 MG/KG PO, I.M. C/12 H
o AZITROMICINA PO 5 MG/KG C/ 24 H
o CEFRADINA PO 10 . 20 MG7KG C/8 H

o
o
o
o
o
o

o
o

o
o
o

TRAQUEOBRONQUITIS
CLORANFENICOL PO 25 MG/KG C/8 H CANINOS}
AMOXICILINA PO 20 MG/KG C/8 H
DOXICICLINA PO 10 MG/KG C/ 12 H
CEFADROXILO PO 20 MG/KG C/12 H
CEFRADINA PO 10 15 MG/KG C/ 8 H; I.M. 15 MG/KG
C/12 H

NEUMONIA BROCONEUMONIA
PENICILINA SDICA I.M. 20.000 UI C/12 H +
GENTAMICINA 2 MG/KG I .M. AMBAS
ENROFLOXACINO 5 MG /KG I.M. C/12 H
CEFTIOFUR 1 2 MG/KG C/12 H I.M.
CLARITROMICINA PO 5 MG/KG C/12 H

PUNTOS IMPORTANTES A RECORDAR


LOS

CUADROS NEUMNICOS REQUIEREN TERAPIA PARENTERAL

EL

RITMO HORARIO DEBE SER CUMPLIDO ESTRICTAMENTE,


INCLUSO EN NOCHES
LA

TERAPIA DEBE MANTENERSE UN MINIMO DE 7 - 10 DIAS,


MINIMO 48 H DESPUES DE CURADO LOS SINTOMAS

ASS: EN DOSIS ADECUADAS Y RITMO HORARIO PARA LAS 2 SPS


CANINOS: 25-30 MG/KG C/ 12H
FELINO: 10 15 MG/KG C/ 48 72 H, MAYORES DE 5 MESES
AUTO PRESCRIPCIN FRECUENTE

KETOPROFENO: REDUCE LAS SECRECIONES E INFLAMACIN


DOSIS: 1MG/KG PO O PARENTERAL C/12H
CARPROFENO: BENEFICIOS EN INFECCIONES RESPIRATORIAS
HEPATOXICIDAD Y NEUROTOXICIDAD EN CANINOS
DOSIS: 2 MG/KG C/ 12 H

COXIBS
SI EN CHILE
DERACOXIB : 2 - 4 MG/KG PO C/12-24 H
FIROCOXIB : 5 MG/KG PO C/12-24 H

GCC
EN CASOS SOBRE AGUDOS SE ASUME EL RIESGO DE SU USO
ESPECIALMENTE SI EL AGENTE CAUSAL ES VIRAL. ESTABILIZADOR DE
MEMBRANAS.
o

o
o

MXIMO 2 3 VECES
ANTIMICROBIANOS CONCOMITANTES

PREDNISOLONA:
0,5 MG/KG I.M. C/12- 24 H CANINOS
1 MG/KG I.M. C/12- 24 H FELINOS
o

METIL PREDINISOLONA SUCCINATO:


0.5 1 MG/KG I. M. Y REPETIR 24 H DESPUS
o

DEXAMETASONA FOSFATO:
DOSIS TOTAL DA: 0,1 1 MG/KG I.M. CANINOS PEQUEOS
: 2 2, 5 MG/ KG I.M. CANINOS MEDIANOS Y GRANDES
: 0,5 MG I.M. DOSIS TOTAL FELINOS Y REPETIR A LAS
36 48 H.
o

MUCOLITICOS
ACETIL- CISTENA REDUCE VISCOSIDAD DE MUCUS ROMPIENDO
PUENTES DISULFURO
PRECURSOR DE GLUTATIN Y CAPTURA RADIALES LIBRES EN ESTRS
OXIDATIVO
o

DOSIS PO: 50- 100 MG/KC C/ 8 -12H


AEROSOLES: SOLUCIONES AL 10 % C/8 12 H CON PUFS EN FARINGE
NEBULIZADORES : MASCARAS CONECTADAS AL AEROSOL
BROMEXINA Y AMBROXOL: JARABES 5 ML 4 MG
TRANSFORMA MUCO POLISACRIDOS CIDOS A NEUTROS
LICA LOS EXUDADOS Y FACILITA SU EXPULSIN
ESTIMULAN EL REFLEJO GASTRO TUSGENO.
o BISOLVON INYECTABLE USO VETERRINARIO
o

EFECTO DEMULCENTE: DESINFLAMA LA MUCOSA RESPIRATORIA


DOSIS: 2 MG/2 VECES/DIA PARA PERROS CHICOS
: 4- 6 MG/2 VECES/DIA PARA PERROS GRANDES
FELINOS: 2-4 MG/DIA 2 VECES/DIA

BISOLVON INYECTABLE
CARACTERSTICAS
o MUCOLTICO,
SECRETOLTICO Y
EXPECTORANTE.
ANTITUSIVO
o CALMA LA TOS IRRITATIVA.
FORTALECE LAS DEFENSAS DEL
ORGANISMO EN EL TRACTO
RESPIRATORIO.
AUMENTA DE 2 A 3 VECES LA
CONCENTRACIN DE
ANTIBITICOS EN LA
SECRECIN PULMONAR.
o CONCENTRACION 3 MG/ML:
o DOSIS APROX.

CADA AMPOLLA DE 2 ML CONTIENE:


AMBROXOL CLORHIDRATO 15 MG
EXCIPIENTES C.S.

IGUALES INDICACIONES QUE ANTERIOR.

MAYOR CONCENTRACION DE CADA AMPOLLA

7,5 MG/ML

DOSIS MENORES

BRONCODILATADOR ESPECFICO PARA CABALLOS .


ACTA A NIVEL DE LOS RECEPTORES BETA DE LOS BRONQUIOS
o
ESTABILIZACIN DE LA MEMBRANA DE LAS CLULAS CEBADAS.
DISMINUYE LA FORMACIN DE MEDIADORES PG LEUCOTRIENOS
o AUMENTA EL MOVIMIENTO CILIAR.
DILATA LOS BRONQUIOS OBSTRUDOS
o FLUIDIFICA Y ELIMINA LA MUCOSIDAD VISCOSA
o AUMENTA LA VENTILACIN PULMONAR.
ELIMINA LA DISNEA Y NORMALIZA LA RESPIRACIN.
DOSIFICACION
VA I) EV LENTA 2,7 ML CADA 100 KG DE PESO VIVO 2 VECES POR DA.
VA INHALATORIA 2 ML 2 VECES POR DA.

YODUROS: YODURO SDICO Y POTSICO


ACCIN DIRECTA O POR ESTIMULACIN DEL REFLEJO VAGAL
GASTROPULMONAR.
o PRODUCE, TRASTORNOS GI, RINORREA, REACCIONES DE
YODISMO Y ALTERACIONES TIROIDEAS (BOCIO) EN
ADMINISTRACIN CRNICA.
DOSIS: CANINOS 40 MG/KG C/12 H; FELINOS 20 MG/KG C/ 12H
o

GUAYACOLATO DE GLICERILO (GUAYFENESINA)


o ADMINISTRADO POR VA ORAL, EN POCAS HORAS LLEGA A
SECRECIONES.

NO TIENE EFICACIA DEMOSTRADA. (INCONSTANTE) EN


BRONCOPATAS AGUDAS SU ADMINISTRACIN ES INNECESARIA,
PERO POR DESGRACIA ES FRECUENTE

TIPOS DE TOS
TOS

TIL (PRODUCTIVA): ES UN MECANISMO REFLEJO QUE


SIRVE PARA PROTEGER LAS VAS RESPIRATORIAS, REMOVER
MOCO O CUERPOS EXTRAOS QUE IMPIDEN LA CIRCULACIN DEL
AIRE.

TOS INTIL: TOS SIN EXPECTORACIN

TOS

PRODUCTIVA: QUE CUMPLE SU PAPEL NO DEBE SER


INHIBIDA

NECESITA

TRATAMIENTO: TOS SECA, IRRITATIVA, NO


PRODUCTIVA Y DESPUS DE CIRUGA OFTLMICA POSTCIRUGA DE HERNIAS ABDOMINALES, CESREAS, ETC.

CODEINA:
ANTITUSGENO DERIVADO OPICEO Y EL MS UTILIZADO, POR
SER EL DE MAYOR EFICACIA.

EJERCE SU ACCIN SOBRE LOS CENTROS BULBARES.


PUEDE PRODUCIR DEPRESIN RESPIRATORIA AGRAVANDO LA
SITUACIN DE ENFERMOS ENFISEMATOSOS
EN OCASIONES PRODUCE CIERTA BRONCO CONSTRICCIN Y
REDUCCIN DE LA SECRECIN BRONQUIAL.
A DIFERENCIA DE LA MORFINA OCASIONA BAJO NIVEL DE
FRMACO DEPENDENCIA.

DEPRESIN PROFUNDA O COMA.


DOSIS: BIEN TOLERADO POR CANINOS
1 MG/ C/8 12 24 H
DEXTROMETOFANO: 1-2 MG/KG C/ 12H

PUEDE SER SECUNDARIO A:


INFECCIONES

TRAQUEBRONQUIALES

COMO

RESPUESTA DE LIBERACIN MEDIADORES


INFLAMATORIOS
HISTAMINA,

BRADIQUININA, PROSTAGLANDINAS Y
LEUCOTRIENOS
ASMA

BRONQUIAL

FASE CRNICA DEL ASMA


BRONCOESPASMO

VASODILATACIN

HIPERSECRECIN MOCO - EDEMA MUCOSA

INFILTRACIN

Y ACTIVACIN EOSINFILOS- NEUTRFILOS


MACRFAGOS LINFOCITOS PLAQUETAS

HIPERTROFIA

MUSCULATURA LISA A LARGO PLAZO

LA

LESIN EPITELIAL PRODUCIDA POR INFLAMACIN


PERPETAN PROCESO FAVORECE LA

EXPOSICIN

DE LAS TERMINACIONES NERVIOSAS Y LA


HIPERREACTIVIDAD BRONQUIAL.

MECANISMO DE ACCION
ACTIVACIN

CELULAR

AUMENTO

DE LA ADENIL CICLASA DE MEMBRANA

DEL AMPC

DISMINUCIN

DEL GMPC

ESTIMULACIN
BRONCO

DE QUINASAS

DILATACIN

ACTAN

BROCO DILATANDO CUANDO HAY UN ESTADO DE


BRONCOCONTRICCIN
EFECTO

EXTRA BRONQUIAL CARDIACO

BETA

ADRENRGICOS PERMITEN AUMENTO DE


ELASTICIDAD DEL MUCUS
DISMINUCIN
FAVORECEN

DE SU VISCOSIDAD

SUS EXPULSIN

REACTIVACIN
ENMASCARAN
USO

DEL SISTEMA MUCOCILIAR DEFENSIVO

PROCESO INFLAMATORIO

CONCOMITANTE DE ANTIBITICOS

NO SELECTIVOS:
ADRENALINA, ISOPROTERENOL
ISOPROTERENOL POCO USADO EN LA ACTUALIDAD POR CUADROS
DE HIPERTENSIN
ADRENALINA EN URGENCIAS COMO CRISIS ASMTICAS
DOSIS CANINOS: 0,5 1,5 ML VA S.C. CON CUIDADO EN
CARDIPATAS
SELECTIVOS
CLENBUTEROL: EL MAS POTENTE BROCO DILATADOR.
INHALACIN Y VA ORAL
REALIZAR 1 A 2 COMPRESIONES DCAUCIONES EN EL CASO DE
GERITRICOS
ALBUTEROL: EN AEROSOLES Y ASOCIADO A GCC.

TEOFILINA; ELIXOFILINA; AMINOFILINA


INHIBICIN
BLOQUEO

DE FOSFODIESTERASA

DE RECEPTORES DE ADENOSINA

INTERFERIRA

EN MOVILIZACIN DEL CALCIO, ACTA


DIRECTAMENTE MSCULO LISO BRONQUIAL
ACCIN

MS POTENTE EN BRONCONTRICCIN

ESTABILIZADOR
RECUPERA
DOSIS:

DE MEMBRANA DE MASTOCITOS

LA ACTIVIDAD MUCO CILIAR

5 MG/KG PO C/ 8H

EXCITABILIDAD
TAQUICARDIA
NUSEAS

NERVIOSA

VMITOS

BROMURO DE IPRATROPIO
DERIVADO

CUATERNARIO ISOPROPLICO DE ATROPINA

ANTICOLINRGICO

QUE ATROPINA
NO

CRUZA BHE

MUY

UTILIZADO EN MEDICINA MENOR

BRONCO

NO

SINTTICO DE MAYOR POTENCIA

DILATADOR MAS POTENTE

AFECTA LA ACTIVIDAD MUCOCILAR

DOSIS:

REALIZAR 1 A 2 COMPRESIONES DEL PUF

CROMOGLICATO SDICO (CROMOLIN)


MECANISMO

ACCIN AUN POCO CONOCIDO

INHIBE

LIBERACIN MEDIADORES INFLAMACIN POR


MASTOCITOS
INHIBE

TAMBIN RESPUESTA INFLAMATORIA TARDA

INHIBE

LA LIBERACION DE HISTAMINA LEUCOTRIENO B4 Y

EFECTO

ANTIASMTICO ES MS BIEN PREVENTIVO

PG

NO

SE ABSORBEN POR VA ORAL SLO SON INHALADOS

MAYOR

XITO EN TERAPIAS CON ALTA FRECUENCIA DE


ADMINISTRACIONES
SE

PRESENTAN POCOS EFECTOS ADVERSOS

o
o

o
o

o
o

ZAFIRLUKAST
MONTELUKAST
Antagonistas de los receptores de leucotrienos
Resultados variables en dermatitis atpica, asma
felino y enfermedad inflamatoria intestinal.
Son tabletas de 5 y de 10 mg
Dosis es 5 mg en gatos y perros pequeos y 10 mg
en perros grandes.