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ACROMATOPSIA

La causa exacta de la deficiencia de la visin de color es desconocida.


En la mayora de los individuos, la condicin es un desorden heredado y
los alrededor 5% de la poblacin en general son visin de color
deficiente.
Modelos de la Herencia de la acromatopsia
Los Estudios han mostrado que por lo menos 19 diversos cromosomas y
muchos diversos cambios del gen estn implicados en deficiencias de la
visin de color. Sin Embargo, la condicin se hereda sobre todo en el
Cromosoma X. Los Varones estn en un mayor riesgo de deficiencia de
la visin de color que mujeres, con el 5% al 8% de la poblacin
masculina que sufre de la condicin comparada con menos el de 1% de
hembras. Esto est porque los varones son ms probables heredar un
desorden conectado X, debido al hecho de que hereden solamente un
Cromosoma X. Las Mujeres heredan dos copias del Cromosoma X y la
mutacin para la deficiencia del color necesitara estar presente en
ambos cromosomas para que una mujer desarrolle la condicin.
Tratamiento
Actualmente, no hay vulcanizacin para esta condicin. Los filtros o los
lentes de contacto Coloreados estn disponibles que puede ser
desgastado en determinadas circunstancias para ayudar a aumentar
brillantez y a hacerla ms fcil distinguir colores pero muchos pacientes
los encuentran el desorientar y difcil desgastar.
Generalmente, la gente afectada por una deficiencia de la visin de
color aprende adaptarse a la condicin. Las Maneras de las cuales una
persona puede compensar su dificultad en percibir colores
correctamente incluyen:

Pidiendo que los amigos o los miembros de la familia ayuden con


corresponder con y que coloreen la ropa que coordina. Esto es
determinado necesario en casos de deficiencia severa.
Asegurar el alumbrado en el ambiente del hogar y del trabajo es
calidad adecuada y buena ayudar a distinguir colores.

Profesores de Informacin del problema para poder modificarse


materiales de enseanza o los mtodos de enseanza ajustados