Instituto Politcnico Nacional

Escuela Nacional de Ciencias Biolgicas

Unidad Profesional Interdisciplinaria de
Biotecnologa
Vacunas Virales
Alamn Zrate Marcel Gustavo*, Terreros Hernndez Ana Karenina
Contenidos:

Introduccin .............................................................................................................................................................. 2
Antecedentes Histricos ........................................................................................................................................... 2
Vacunas atenuadas e inactivadas .............................................................................................................................. 2
Mtodos de atenuacin e inactivacin ...................................................................................................................... 2
Tecnologas empleadas para la produccin de vacunas ............................................................................................ 2
Eficacia y seguridad de las diferentes vacunas ......................................................................................................... 2
Esquemas de vacunacin utilizados en Mxico (cartillas de vacunacin) ................................................................ 2
Esquema de vacunacin infantil ........................................................................................................................... 3
Esquema de vacunacin a adolescentes ................................................................................................................ 3
Esquema de vacunacin a adultos ........................................................................................................................ 4
Nuevas Tecnologas empleadas en el desarrollo de vacunas (DNA, Transgnicas etc.) .......................................... 5
Pasos bsicos ........................................................................................................................................................ 5
Vacunas de proteina recombinante ....................................................................................................................... 5
Vacunas de DNA .................................................................................................................................................. 5
VLP (Virus Like Particles).................................................................................................................................... 6
Vacunas de pptidos multivalentes ....................................................................................................................... 6
Vacunas orales ...................................................................................................................................................... 6
Conclusiones............................................................................................................................................................. 6
Referencias ............................................................................................................................................................... 7

*
Unidad Profesional Lzaro Crdenas, Prolongacin de Carpio y Plan de Ayala s/n, Col. Santo Tomas C.P. 11340 Delegacin Miguel
Hidalgo Mxico, D.F.. malamanz0900@alumno.ipn.mx

Vacunas Virales

Introduccin
La Organizacin Mundial de la Salud (OMS)
define vacuna como cualquier preparacin destinada
a generar inmunidad contra una enfermedad
estimulando la produccin de anticuerpos. [1] Por lo
tanto para el caso de una vacuna viral puede tratarse,
de una suspensin de virus inactivos o atenuados, o
de sus productos o derivados. El mtodo ms habitual
para administrar las vacunas es la inyeccin, aunque
algunas se administran con un vaporizador nasal u
oral.

Antecedentes Histricos
Historia de las vacunas

Vacunas atenuadas e inactivadas

Explicacin de cada tipo de vacuna y comparacin
entre ellas.

Mtodos de atenuacin e inactivacin

Explicacin de los mtodos existents para atenuar
e inactivar.

Tecnologas empleadas para la produccin de

vacunas
Explicar como se producen las vacunas

Eficacia y seguridad de las diferentes vacunas

Como cualquier tratamiento preventivo, es
importante considerar la eficacia del tratamiento as
como los posibles efectos secundarios que ste pueda
acarrear, para el caso particular de las vacunas los
efectos secundarios que generan la mayora de ellas,
son efectos menores tales como inflamacin de la
zona de inyeccin (si es el caso) o fiebre, que
desaparecen en cuestin de das; efectos ms bien

ocasionados por respuesta del sistema inmune que

por la vacuna per se. Independientemente de esto las
vacunas son monitoreadas continuamente para
efectos de seguridad, es por eso que la decisin de no
vacunarse implica ms un riesgo que una certeza, no
riesgo tanto para el que no se vacuna, como para
aquellos que lo rodean. [2]
Desde luego como las vacunas son aplicadas a
individuos con distintas caractersticas, la respuesta
de cada uno ante el reto inmunolgico que plantea la
vacuna, ser distinta, es as que en el peor de los
escenarios vacunas como las de adenovirus, que son
virus atenuados, puede llegar a generar en el 1% los
caso y 6 meses post-vacunacin, sangre en orina o
heces, neumona e inflamacin del estomago o
intestinos, sin embargo debido a largo periodo en que
se presentan los problemas no est an clara la
asociacin con la vacuna [3]

Esquemas de vacunacin utilizados en Mxico

(cartillas de vacunacin)
En Mxico segn refiere el Dr. Rodolfo Garza
existen 2 tendencias para llevar a cabo la vacunacin
de los nios. Una de ellas es la del esquema del
Consejo Nacional de Vacunacin avalado por el
Programa Nacional de Salud de la Secretara de Salud
(SSA) y la otra es la de nuestro pas vecino Estados
Unidos de Norte Amrica aprobado por la Academia
Americana de Pediatra (AAP), el Comit Asesor de
Prcticas de Inmunizacin (ACIP) y la Academia
Americana de Mdicos Familiares (AAFP)
.

Figura 1
Esquema Nacional de Vacunacin actualizado, para infantes de 0
a 9 aos. [4]

Alamn Zrate, Terreros Hernndez

Esquema de vacunacin infantil

Dentro de los esquemas de vacunacin que existen en
Mxico el esquema infantil es el ms amplio (Fgura
1)
La vacuna contra rotavirus se recomienda en 3
dosis a los 2, 4 y 6 meses de vida pero puede
iniciarse la vacunacin entre las 6 y 12 semanas de
vida con un intervalo de 4 a 10 semanas entre una
dosis y otra. La vacunacin no debe de iniciarse
despus de las 14 semanas de vida (Antes era hasta
las 12 semanas) ni debe de terminar despus de los 8
meses de vida (Antes era hasta las 32 semanas de
vida).
En caso de administrarse la vacuna vacuna, solo
deben de ser 2 dosis, a los 2 y 4 meses de vida.
Rutina anual contra Influenza , se recomienda la
vacunacin contra la gripe para todos los nios de
entre 6 meses a 18 aos. Los nios de menos de 9
aos que estn recibiendo la vacuna contra la gripe
por primera vez o que fueron vacunados por primera
vez durante la temporada anterior, pero slo recibi 1
dosis debe recibir 2 dosis de vacuna contra la gripe
por lo menos 4 semanas. Mujeres no embarazadas
saludables entre 2 a 49 aos pueden recibir la vacuna
antigripal viva atenuada o vacuna antigripal
inactivada.
El intervalo mnimo entre toxoide tetnico y la
difteria (Td) y el ttanos y la difteria y tos ferina
acelular (Tdap) para las personas de 10 aos de edad
hasta los 18 aos se recomienda. Un intervalo de
menos de 5 aos puede ser utilizado si la inmunidad
es necesaria la tos ferina.
Informacin sobre el uso de la Haemophilus
influenzae de tipo b (Hib), vacuna conjugada entre
las personas de 5 aos y ms aos de edad con mayor
riesgo para la enfermedad invasiva por Hib, se ha
aadido. Uso de la vacuna contra Hib para estas
personas no est contraindicado.
Ponerse al da la vacunacin con el virus del
papiloma humano (VPH), vacuna se aclara.
Intervalos de dosificacin de rutina debe ser utilizado
para la captura de la serie (es decir, la segunda y
tercera dosis se debe administrar 2 y 6 meses despus
de la primera dosis). La tercera dosis se debe
administrar al menos 24 semanas despus de la
primera dosis.
En Estados Unidos ya vacunaban de rutina
contra la varicela (vacuna) entre los 12 y los 15

meses de vida, solo que para este ao ahora

recomiendan un refuerzo entre los 4 y los 6 aos.
Vale la pena mencionar que la vacuna contra
rotavirus se probo y se estudio en menores de 32
semanas de vida (7 a 8 meses) As es que si no se
completa el esquema de vacunas antes de esa edad, se
desconoce que tanta efectividad pueda tener as como
tambin que efectos secundarios se pudieran
presentar. Tampoco se evalu la efectividad cuando
se administra junto con la vacuna de polio oral sabin
que se aplica en Mxico por lo que yo no
recomendara su administracin simultnea.
La nueva vacuna contra el Virus Papiloma
humano es recomendada en 3 dosis. La segunda y
tercer dosis, 2 y 6 meses despus de la primera. El
inicio es recomendado en mujeres entre los 11 y los
12 aos, pero puede iniciarse desde los 9 aos. Si
actualmente son mayores de esta edad, se puede
iniciar la vacunacin de los 13 a los 26 aos.
Adems desde el 2005 se esta recomendando la
vacuna contra el meningococo, bacteria que ocasiona
meningitis grave. La vacuna es la meningococo
cuadrivalente o MCV4 contra los serotipos (A, C,
Y, and W-135) y se aplica en preadolescentes y
adolescentes en el primer ao de la universidad sobre
todo si habitan dentro de las residencias.
Reciente en este esquema, la vacuna contra
Virus Papiloma Humano la cual se recomienda a
partir de los 11 aos y consta de 3 dosis. Ver detalles
en el cuadro siguiente. Se puede aplicar desde los 9
aos) [4]
Esquema de vacunacin a adolescentes
Ahora bien el esquema de vacunacin en los Estados
Unidos Mexicanos tambin incluye a adolescentes,
adultos y ancianos
La vacunacin para los adolescentes (Figura 2) se
inicia a partir de los 12 aos con un refuerzo de
sarampin y paperas as como de la vacuna contra la

Figura 2
Esquema de vacunacin vigente para adolescentes. [5]

Vacunas Virales

hepatitis tipo B, adems est la vacuna de difteria,

tosferina o pertussis acelular y de ttanos. Este
esquema surge a partir de que En Estados Unidos se
recomend la aplicacin de la vacuna cuadrivalente
contra el meningococo para adolescentes sobre todo
para los jvenes universitarios que habitan en
residencias dentro de la universidad. Tambin se
recomienda cada ao a partir de septiembre la vacuna
contra la influenza.
Esquema de vacunacin a adultos
Dentro del esquema de vacunacin para adultos se
dividen segn el sexo y la edad, es as que para las
mujeres entre 20 y 59 aos (Figura 3) se aplica la
vacuna adicional contra sarampin y rubola. Es de
especial importancia por la proteccin contra la
rubola por la posibilidad de que cuando este
embarazada este protegida ya que este virus puede ser
nocivo para el bebe que esta en formacin, sobretodo
en los primeros 3 meses del embarazo. El sarampin ,
muy importante tambin porque despus de haber
pasado mucho tiempo desde la vacunacin en la
infancia, los niveles de anticuerpos bajan y pueden
presentar aunque de una manera leve la enfermedad.
El ttanos y la difteria, no esta de ms estar protegida
por la posibilidad de heridas contaminadas y la
difteria que aunque es rara, no se debe de bajar la
guardia debido a que si se confa uno pensando lo
anterior, se pueden dar brotes. La vacuna contra el
neumococo, sobre todo para las mayores de 50 aos
debido a que esta bacteria ataca ms a los extremos
de la vida. A los bebes y a los adultos mayores. La
vacuna contra la influenza, pues cada ao
independientemente de la edad toda persona por
arriba de los 6 meses de vida.
Para el caso de los varones en el mismo intervalo
de edad (20 a 59 aos) bsicamente aplica lo mismo
en relacin a lo de la mujer en cuanto a los refuerzos
(Figura 4), debido a que la vacunacin desde la
infancia conlleva a que los niveles de anticuerpos
protectores vayan disminuyendo al grado de que
puede desarrollarse la enfermedad. Es importante una
vacunacin intermedia en la adolescencia como se
mencion arriba. Se encuentra adems una dosis de
vacuna contra neumococo para adulto y la vacuna
contra la influenza cada ao a partir de septiembre.
Esta vacuna contra la influenza se elabora de manera
distinta cada ao dependiendo de los tipos que
prevalecen en el ambiente.

Figura 3
Esquema de vacunacin para mujeres entre 20 y 59 aos. [5]

Finalmente para el caso de los adultos mayores,

tambin existe un esquema de vacunacin (Figura 5),
debido a que su sistema inmune se encuentra
deteriorado, suele compararse al de un beb, pues
tiende a ser menos efectivo.

Figura 4
Esquema de vacunacion en hombres de 20 a 59 aos. [5]

Es por esta razn que en su esquema se propone el

vacunarse contra el neumococo cada 5 aos y la
vacuna contra la influenza igual cada mes de
septiembre de todos los aos. Sobre todo a esta edad
es comn la asociacin de la infeccin de la influenza
que da pie o deja un campo frtil para la infeccin
por neumococo cuyas consecuencias en este grupo de
edad ponen en peligro su vida.

Alamn Zrate, Terreros Hernndez

Figura 5
Esquema de vacunacin para adultos mayores a 60 aos. [5]

Nuevas Tecnologas empleadas en el desarrollo de

vacunas (DNA, Transgnicas etc.)
La biotecnologa ha permitido desarrollar vacunas
contra ciertas enfermedades tales vacunas pueden
valerse de DNA recombinante, permiten la expresin
de protenas especficas de los patgenos y por eso
tambin suelen ser llamadas vacunas de subunidades.
Estas vacunas recombinantes pueden ser suscritas
a dos grupos principales:
(i) Vacunas de protenas recombinantes: Se basan
en la produccin de DNA recombinante, que es
expresado para liberar la protein especfica, que sirve
para la preparacin vacunal.
(ii) Vacunas de DNA: En stas el gen que codifica
para la protein inmunognica es aislado y usado para
producer DNA recombinante, el cual actua como
vacuna que se inyecta al individuo.
Pasos bsicos
(i) Primero y ms importante, es bsico
identificar aquella protena que es crucial para
el crecimiento y desarrollo del agente
causante.
(ii) El gen correspondiente es aislado, se realiza
un estudio extensivo del gen, para explicar el
patrn de expresin de la protena que traduce.
(iii) El gen luego es integrado en un vector
adecuado para producir DNA recombinante
(iv)Este DNA recombinante puede ser usado
como vacuna o introducido a otro organismo
hospedero para producir las proteinas
inmunognicas que son las que se ocuparn en
la vacuna.

Vacunas de proteina recombinante

Un virus produce proteinas que son vitales para
sus funciones y generan una respuesta immune en su
hospedero. El gen que codifica para dicha protena es
aislado del virus y usado para desarrollar DNA
recombinante. Este DNA es expresado in otro
hospedero, generando organismos genticamente
modificados, los cuales liberan la protena que se
codifica a partir del DNA exgeno que fue integrado,
luego esta protena es aislada y purificada.
Al inyectarse al organismo que es infectado, se
genera una respuesta immune contra la enfermedad,
proveyendo de inmunidad contra el ataque del
patgeno. Basandose en las protenas que se usan
para provocar la respuesta immune estas vacunas se
clasifican en:
Vacunas de partculas completas: Se produce la
proteina inmunognica completa en otro organism, la
cual se purifica y ocupa como vacuna.
Vacunas polipeptidicas: Es bien sabido que dentro
de las protenas inmunogenicas unicamente, la
propedad inmunogenica es otorgada por un nmero
limitado de los polipeptidos que conforman la
protena, mientras que las otras partes pueden
provocar la respuesta pero en si no causan la
enfermedad. [9]
Vacunas de DNA:
Son vacunas recombinants en donde el DNA es
usado como vacuna, el gen responsible de la protein
inmunogenica es identificado, aislado y clonado en
un vector de expression, tras la la introduccin a los
individuos a inmunizar, ste produce DNA
recombinante, cuando es expresado el DNA, dispara
una respuesta inmune y el individuo fue inmunizado.
Los mtodos de aplicacin de una vacuna de DNA
incluyen: inyeccin directa en el musculo, uso de
vectores como adenovirus y retrovirus; transferencia
in vitro del gen a clulas autologas y reimplantacin;
y biobalstica.
En algunos casos el gen es integrado en vectores
vivos que son introducidos a los individuos como
vacunas, son conocidas como vacunas vivas
recombinantes, como el caso de los virus vaccinia a
los cuales se les introducen genes de varias
enfermedades, al ser introducidos a al individuo

Vacunas Virales

desencadena la respuesta inmune sin generar la

enfermedad. [6][7]
Ventajas:
(i) Al no requerir patogenos reales, la vacunas
recombinants
son
ms
seguras
que
las
convencionales.
(ii) Inducen respuesta immune tanto humoral
como cellular, en respuesta a una vacunacin
efectiva.
Desventajas:
(i) Alto costo de produccin.
(ii) Deben ser conservadas a baja temperature,
puesto que el calor desestabiliza proteinas, por lo cual
transporte y conservacin es tedioso.
(iii) Los individuos con inmunodeficiencia pueden
generar poca respuesta immune.

VLP (Virus Like Particles)

Las vacunas de particulas parecidas a virus ,Viruslike particle (VLP) incluyen nanoparticulas que
acarrean antgenos virales, que son producidos
usando un amplio abanico de tecnologas. Aunque
existen relativamente pocas protenas virales que
pueden auto-ensamblarse como la protena sAg del
virus de Hepatitis B y la protena L1 de
papillomavirus humano; las protenas recombinantes
que combinen un dominio de multimerizacin de una
protena con una protena viral antgenica, pueden
crear una familia de VLPs, otras vacunas de
nanoparticulas pueden ser generadas al mezclar
antgenos virales con lpidos (nano-emulsiones,
liposomas) o protenas que tiendan a agregarse
(proteosomas). Finalmente, los VLPs que mimetizan
virus envueltos pueden ser generados sistemas de
expresin procariotas y eucariotas, invluyendo
plantas.[8]
Vacunas de pptidos multivalentes
Vacunas que contienen de cientos a miles de epitopes
peptdicos son desarrolladas para enfrentar los
problemas asociados a RNA virus altamente
mutables como el virus del VIH y el de Hepatitis
C.[8,9]
Vacunas orales
Dentro de lo ms prometedor y novedeso de la
investigacin de vacunas se encuentran las vacunas
orales, algunas protenas inmunognicas al ser
administradas oralmente son activas, el gen que
corresponde a esas protenas es aislado se produce
una construccin gnica, se introduce y expresa en
plantas y resulta en la produccin de las protenas.
Luego al ser consumidas como alimentos, el
organismo es vacunado contra cierto patogeno, otra
invencin son las vacunas que se derriten en la
boca que se administrant debajo de la lengua y llega
al torrente sanguneo, el ejemplo es la produccin de
la vacuna contra la gripe por Bacillus, la ventaja
primordial es la comodidad en la administracin, bajo
costo y fcil de mantener. [6]

Conclusiones
Aqu concluimos algo interesante.
Figura 6
Representacin grfica de una vacuna viva recombinante a partir
del virus vaccinia para vacunas de varias enfermedades del
ganado.[7]

Alamn Zrate, Terreros Hernndez

[5]

Referencias
[1] OMS (2013) Vacunas. Recuperado el 12 de marzo de 2013,
de http://www.who.int/topics/vaccines/es/
[2] Centers for Disease Control and Prevention (2012) Basics and
Common Questions: Possible Side-effects from Vaccines.
Recuperado
el
12
de
marzo
de
2013
de
http://www.cdc.gov/vaccines/vac-gen/side-effects.htm
[3] Centers for Disease Control and Prevention (2011)
Adenovirus vaccine: What you need to know? Recuperado el
15 de marzo de 2013 de
http://www.cdc.gov/vaccines/pubs/vis/downloads/visadenovirus.pdf.
[4] Garza R (2013) Esquema de Vacunacin en Mxico 2013 el
cual es el mismo en el 2010, 2011 y 2012. Recuperado el 29

[6]
[7]

[8]
[9]

de marzo de 2013 de
http://www.vacunasparatushijos.com/vacunas-esquema.htm
Garza R. (2013) Esquema de Vacunas en la Cartilla Nacional
de Vacunacin en Mxico para Adolescentes de 10 a 19 aos
en el 2009 permaneciendo igual en 2010 y el 2011.
Recuperado el 29 de marzo de 2013 de
http://www.vacunasparatushijos.com/vacunas-esquemaadolescentes-mujeres-hombres-adultos-mayores.htm
Cann A. (2005) Principles of Molecular Virology. 4a edicin.
Elsevier. ISBN: 0-12-088787-8 E
Yilma T. (s.f.) A vaccinia virus recombinant vaccine for
rinderpest. Recuperado 14 de abril de 2013 de
http://www.fao.org/ag/aga/agap/frg/feedback/war/u5700b/u57
00b04.htm
Acheson N. (2011) Fundamentals of Molecular Virology. 2a
edicin. Wiley. ISBN 978-0-470-90059-8
Ulrich R, Lomonossoff G, Krger D. (2002) Intervirology:
New Developments in Viral Vaccine Technologies.Karger.
ISBN 380557505X