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22/04/2016

ELA

• Enfermedad de Lou Gehrig
• Enfermedad de Charcot

Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
• Afectación de ambas motoneuronas.
• ELA: debilidad muscular progresiva asimétrica
de predominio distal con afectación también de
musculatura bulbar. No alteraciones de
motores oculares ni esfínteres. Se afecta
exclusivamente la función motora. No
deterioro cognitivo.

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la deglución y la masticación) (casos familiares). • El pronóstico de la enfermedad. esfínteres. es de muerte al de tres años. 4 puntos clave: • En la ELA es característica la alteración de las motoneuronas superiores e inferiores. • En meses o pocos años. y músculo cardiaco. • No hay trastornos sensitivos. se afectan todos los músculos estriados excepto MOE.22/04/2016 Se trata de la degeneración selectiva de la vía motora que provoca debilidad y atrofia muscular • Progresiva • Asimétrica • Con signos piramidales • Sin afectación sensitiva. mentales. ni del SNA. el cual es peor cuando se afectan también los músculos bulbares (que controlan el habla. • Pronóstico peor con afectación bulbar 2 .

3 . – Ejercicios respiratorios – Lucha contra las deformaciones: movilizaciones activas y pasivas. • Afecta a el adulto de alrededor de 50 años (mas frecuente sexo masculino) • La instalación de los trastornos no se reproduce de manera regular y el daño es fragmentario.22/04/2016 • El comienzo clínico de esta enfermedad es insidioso y progresivo. • Efecto psicológico: evitar que el paciente se sienta abandonado. ( El paciente se siente torpe ). TRATAMIENTO Es esencialmente de mantenimiento y posee dos grandes finalidades: • Preservar al máximo las posibilidades funcionales del paciente: – Ejercicios funcionales: marcha. prensión.