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UNIDAD 1
TEORÍA CUÁNTICA Y ESTRUCTURA ATÓMICA
Competencia específica de la unidad
El estudiante relacionara y utilizara las bases de la química moderna y
las aplicara para el conocimiento de la teoría cuántica, estructura
atómica, y orbítales atómicos.
SABER:
Estructura de la materia
Concepto de mol.
Teoría ondulatoria y sus
cálculos matemáticos.
Desarrollo de la teoría
atómica.
Los números cuánticos,
su significado y sus
valores.

SABER HACER:
Distinción entre elementos
y compuestos.
Cálculos del número de
moles de una cantidad de
materia.
Cálculos de la teoría
ondulatoria y de la teoría
de Bohr.
La determinación del valor
de los números cuánticos
para cualquier nivel de
energía de los átomos

SABER SER: Consiente de la importancia de los
conceptos básicos de la química para el conocimiento del
comportamiento de los átomos en la naturaleza.
Sensible a la importancia de los cálculos matemáticos en
la comprensión de la teoría atómica.

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1.1 Introducción al átomo
El concepto de átomo surgió en Grecia entre un conjunto de filósofos
llamados atomistas, entre los que destacan: Demócrito y Leucipo.
Aristóteles fue contrario a ellos, defendiendo que la materia era continua.
Platón, aunque proponía la existencia de formas elementales, no creía que
éstas fueran indivisibles en otras más pequeñas
A partir de esta Unidad vamos a introducirnos en el mundo de la química. El
origen de la palabra química se remonta a tiempos muy antiguos, proviene de
un alquimista del siglo III llamado Zósimo, que utilizaba el término Khemeia
para referirse al arte del país llamado Khem (Egipto). Esta expresión dio
lugar a la palabra árabe alquimia y a la española química.
La Química es la ciencia que estudia la constitución, propiedades y
transformaciones que sufre la materia.
Por esto, en atención a una mayor claridad, seguiremos este orden lógico
para exponer los temas químicos de este curso y prescindir del cronológico
habitual.
Por lo general, desde la Antigüedad se consideró que la materia era continua
e indivisible, hasta que en el siglo XVIII diversos experimentos confirmaron
que era posible separarla en partículas más pequeñas que llamamos átomos.
En este tema estudiaremos que incluso los átomos se pueden dividir en
partículas más pequeñas, y comentaremos modelos sencillos que intentan
explicar la estructura interna de dichos átomos.
Asimismo, justificaremos que el descenso energético que proporciona
estabilidad a los sistemas atómicos, se debe a la formación de enlaces entre
los mismos a fin de formar sustancias compuestas.

1.2 Estructura de la materia
Llamamos sustancia pura a una fase de composición uniforme e
invariable, que no se puede descomponer en otras materias de distinta
clase por métodos físicos
Ejemplos de sustancia pura son: la sal, el hierro, el alcohol, el agua, etc. Las
propiedades físicas caracterizan a cada sustancia (punto de ebullición,
punto de fusión, densidad, etc.) y permanecen invariables en toda ella.

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Se denominan elementos, a las sustancias puras que no pueden
descomponerse en otras más sencillas mediante procedimientos químicos
normales.
Ejemplos de elementos son: hidrógeno, nitrógeno, oxígeno, oro, plata,
hierro, etc. Son por tanto los constituyentes más sencillos de la materia que
tienen propiedades químicas.
Denominaremos compuestos a las sustancias puras formadas por dos o
más elementos y que pueden descomponerse en éstos por métodos
químicos: sacarosa, sal común, agua.
En la actualidad, el átomo se define como: «La menor partícula constitutiva
del elemento que conserva las propiedades de éste y no puede dividirse por
métodos químicos»; o también como: «La partícula más pequeña de un
elemento que puede participar en una combinación química».

Concepto de mol
El mol es la unidad de medida de la cantidad de substancia que corresponde
a 6.02 x 1023 partículas. Estas partículas pueden ser átomos, moléculas o
iones, entre otros. En la práctica un mol de un elemento o compuesto se
expresa como su masa atómica o molecular expresada en gramos. En la
unidad 4 trataremos con mas detenimiento este tema.

1.3.-Base experimental de la teoría cuántica.
En los años 1900 (siglo XX) un joven físico alemán de nombre Max Karl
Ernst Plank (1858-1947) mientras analizaba los datos de la radiación
emitida por sólidos calentados a varias temperatura descubrió que los
átomos y moléculas emiten energía únicamente en números enteros de
ciertas cantidades bien definidas.
En esa época los físicos siempre habían considerado que la energía se
transmitía en forma continua, o sea que en cualquier proceso de radiación se
podía liberar cualquier cantidad de energía.
Sin embargo Plank demostró que la energía sólo se puede liberar en ciertas
cantidades bien definidas a las que llamó “cuantos” (del latín “quantum” que
significa paquetes).
Esta consideración es conocida como la Teoría Cuántica y causó una gran
controversia en ese tiempo.
En el desarrollo de la ciencia, un descubrimiento experimental importante
propiciaba que se produzca una gran actividad. Así durante los 30 años que
siguieron a la introducción de la Teoría Cuántica, la física se transformó

tenemos que conocer parte de la física clásica.1 Los siguientes diagramas ilustran que a diferentes longitudes de onda la frecuencia varía. radiación del cuerpo negro y teoría de Plank. Por lo tanto empezaremos estudiando la Teoría Ondulatoria.1. cómo es la naturaleza de la radiación que se define como la “emisión y transmisión de energía a través del espacio en forma de ondas”. Una onda se puede considerar como “una perturbación vibracional por medio de la cual se transmite energía” La distancia entre puntos idénticos en ondas sucesivas se llama longitud de onda ( ). Fig. Teoría ondulatoria. Para que podamos entender la Teoría de Plank. Al número de ondas que pasa a través de un punto determinado en vertical de la línea de la onda a la cresta. que se empezó a considerar el concepto de física clásica (todo lo anterior a Plank). .4 tanto.

5 Como todas las radiaciones electromagnéticas se desplazan con la misma velocidad. La frecuencia se mide en ondas o ciclos por segundo. centímetros y nanómetros cuando las distancias son muy pequeñas. Hay por lo tanto una relación inversa entre la frecuencia y la longitud de onda: Una propiedad importante de una onda que viaja a través del espacio es su velocidad. . pero se puede eliminar la palabra ciclos y utilizar HERTZ (Hz) donde 1 HZ=1 ciclo/seg.Si la longitud de onda es larga. La velocidad de una onda depende del número de ciclos (una onda completa) de la longitud de onda (). La longitud de onda se expresa comúnmente en metros. la frecuencia y la longitud de onda están relacionadas: . . Si llamamos µ a la velocidad de una onda entonces µ = f La velocidad de la onda es igual al producto de su longitud de onda y su frecuencia.Si la longitud de onda es corta. por un punto determinado pasan un mayor número de ondas y la frecuencia es alta. por un punto determinado pasan pocas ondas y la frecuencia es baja.

.1. x 93.98942 x 103 cm/s Para trabajar su Teoría.3 cm cuya frecuencia f = 93.4 Hz µ = 1989.42 cm/s µ = 1.2. éste es un material que absorbe y emite todas las longitudes de ondas del espectro electromagnético: Fig.3 cm.-Espectro electromagnético.6 Ejemplo: Calcular la velocidad de una onda cuya longitud de onda sea  = 21. Plank utilizó lo que se llama un cuerpo negro.4Hz y µ = f = 21.

Radio < 10 km > 30 kHz > 19.8·10-30 J Muy Baja Frecuencia .Radio < 650 m > 650 kHz > 42.5 PHz > 993·10-21 J Ultravioleta cercano < 380 nm > 789 THz > 523·10-21 J Luz Visible < 780 nm > 384 THz > 255·10-21 J Infrarrojo cercano < 2.8·10-30 J .Radio > 10 km < 30 kHz < 19. el espectro electromagnético se divide en segmentos o bandas.0 EHz > 20·10-15 J Rayos X < 10 nm > 30. Existen ondas que tienen una frecuencia. aunque esta división es inexacta.9·10-29 J Onda Larga.Radio < 180 m Onda Media .00 THz > 4·10-21 J Infrarrojo lejano/submilimétrico < 1 mm > 300 GHz > 200·10-24 J Microondas < 30 cm > 1 GHz > 2·10-24 J Ultra Alta Frecuencia .Radio < 10 m > 30 MHz > 19.8·10-26 J Muy Alta Frecuencia .8·10-28 J > 1.7 MHz > 11. Para su estudio. pero varios usos.0 PHz > 20·10-18 J Ultravioleta extremo < 200 nm > 1.Radio < 1 m > 300 MHz > 19. Banda Longitud de onda (m) Frecuencia (Hz) Energía (J) Rayos gamma < 10 pm > 30. por lo que algunas frecuencias pueden quedar en ocasiones incluidas en dos rangos.7 Bandas del espectro electromagnético.22·10-28 J Onda Corta .5 µm > 120 THz > 79·10-21 J Infrarrojo medio < 50 µm > 6.

Los cuerpos no emiten con igual intensidad a todas las frecuencias o longitudes de onda. al cual se le hace un pequeño agujero. de menor frecuencia). La luz emitida por un cuerpo negro se denomina radiación de cuerpo negro. que se emite incluso en el vacío. tanto más intensa cuando más elevada es la temperatura del emisor. Un cuerpo negro experimental podría ser un trozo de hierro de forma esférica con cavidad en su interior (hueco).8 RADIACION DEL CUERPO NEGRO. . el cuerpo negro emite luz y constituye un sistema físico idealizado para el estudio de la emisión de radiación electromagnética. Todo cuerpo emite energía en forma de ondas electromagnéticas. sino que siguen la ley de Planck. siendo esta radiación. con los instrumentos apropiados. El nombre Cuerpo negro fue introducido por Gustav Kirchhoff en 1862. a esto se debe el cambio de color de un cuerpo cuando se calienta. Un cuerpo negro es un objeto teórico o ideal que absorbe toda la luz y toda la energía radiante que incide sobre él. se puede medir la intensidad de la radiación que se emite desde ésta. La energía radiante emitida por un cuerpo a temperatura ambiente es escasa y corresponde a longitudes de onda superiores a las de la luz visible (es decir. A pesar de su nombre. Nada de la radiación incidente se refleja o pasa a través del cuerpo negro. si el hierro se calienta a determinada temperatura y se mantiene en ella. Al elevar la temperatura no sólo aumenta la energía emitida sino que lo hace a longitudes de onda más cortas.

3 se representa gráficamente la intensidad de la radiación emitida para tres temperaturas diferentes en función de su frecuencia.9 En la figura no.3 (a) Fig. 1.3 (b) . 1. Fig.

Expresando matemáticamente. quedando: E = hf donde h es conocida como constante de Plank y cuyo valor es 6. De acuerdo a ésta teoría se supuso que las partículas cargadas eléctricamente de las paredes de hierro de la cavidad. Para explicar la forma de la curva era necesaria una nueva teoría.58 X 1014 Hz. Pero esto no concuerda con los resultados experimentales que muestran un máximo en la curva. introdujo una constante.¿Cuál es la frecuencia de la luz que tiene 456 nm de longitud de onda? Según la Teoría electromagnética C =  3  10 8 m/s f  1  10 9 m 456nm 1nm f = 6.10 La forma de la curva no coincide con la que resultaría de la Teoría Electromagnética Clásica. de ahí nació la teoría de Max Plank de la que hablamos anteriormente. . tenemos y para quitar el signo de proporcionalidad. absorberían la radiación de forma continua y volverían a irradiar energía de la misma forma.00 x 108 m/seg Conociendo esto podemos aplicarlo para calcular la energía de los “cuantos” de Plank. ya que de acuerdo a la Teoría Clásica la intensidad de la radiación (energía) es proporcional a la longitud de onda y por tanto la intensidad debe aumentar sin límite alguno conforme se incrementa la frecuencia.63 x 10 -34 joules·seg Una de las características de las ondas electromagnéticas es la velocidad con que viajan y que es la velocidad de la luz. la propuesta por Plank.. Veamos los siguientes ejemplos: 1. C = 3.

. Los fotones incidentes son absorbidos por los electrones del medio dotándoles de energía suficiente para escapar de éste.20  10 9 s 1 3  10 8 m/s  ƛ = 1. En el tiempo en que Plank enunció su teoría había otro fenómeno que mantenía intrigados a los físicos. Por debajo de la frecuencia umbral no se emitían electrones.¿Cuál es la longitud de onda () en nm de la radiación que tiene una frecuencia f de 2.11 2. Los experimentos habían demostrado que ciertos metales cuando se exponen a una luz de determinada frecuencia. emiten electrones desde su superficie. de tal manera que se concluía que el número de e. dejaba de emitir electrones (a esa frecuencia se le llamó frecuencia umbral). sin embargo si la frecuencia se hacía más pequeña.20x109Hz?  c  f 1nm 1  10 9 m 2. llegaba el momento que el metal en el cual incidía la luz.era proporcional a la intensidad de la luz. Diagrama del efecto fotoeléctrico. pero su energía no lo era. independientemente de cuan intensa era la luz.364 x 108 nm.. éste era conocido como el Efecto Fotoeléctrico. Efecto Fotoeléctrico.

sino que eran partículas a las que llamó: Fotones.E. 1. Fig. o sea un fotón es igual a un “cuanto” de Plank. Cuando se hace que la luz solar o la luz procedente de un foco eléctrico formen un rayo angosto y que dicho rayo pase a través de un prisma reflejándose en una pantalla se produce un arcoíris de colores como el de la figura 4.+ E. Cuando disminuye la frecuencia de la luz.Un fotón tiene una longitud de onda de 624 nm. Sugirió que no debía pensarse en un rayo de luz en términos de ondas. Si es así entonces cada fotón debe tener una energía igual a la energía de Plank E= hf Si se utiliza luz de mayor frecuencia entonces E= hf = E.del metal entonces E.4 . En ese momento dejará de haber movimiento de electrones.E E. Según Einstein el efecto fotoeléctrico. el primer producto de la ecuación (frecuencia umbral).= Energía de enlace de e. Calcular la energía Espectros de emisión y series espectrales.C.C. Problema..E.= Energía cinética de los electrones emitidos E.C. es un fenómeno cuantizado.=hf-E.12 Einstein explicó este fenómeno de una manera que los físicos clásicos nunca imaginaron.

13 Este arcoíris se llama espectro continuo porque están presentes todas las longitudes de onda de la luz visible.5 HIDROGENO ESPECTROS DE ABSORCIÓN Y DE EMISIÓN SODIO ESPECTROS DE ABSORCIÓN Y DE EMISIÓN . debido a la apariencia del espectro. Fig. no se ve el arcoíris sino solamente unas cuantas líneas de colores. Sin embargo si la luz que pasa a través del prisma proviene de un gas como el hidrógeno o el vapor de sodio. Como la luz es emitida por átomos que han sido energizados también se llama Espectro de Emisión Atómica o simplemente Espectro de Emisión.1. se llama espectro lineal.

1. Johann J.6 Posteriormente otros investigadores descubrieron en el hidrógeno. Balmer en 1885 presentó la ecuación: n2  21 G n1  4 que describe las posiciones relativas de las líneas espectrales de los átomos de hidrógeno En la ecuación λ = longitud de onda n1= un número entero mayor de 2 G= es una constante Fig. Brackett y Pfund encontraron cada uno una serie en los rayos infrarrojos y Johannes Rydberg. Paschen encontró otra en los infrarrojos. en 1890 correlacionó todos estos trabajos mediante la ecuación: RH RH 1  2 =  n 12 n2 ò  1 1   R H  2  2    n1 n 2  1 .14 Después de una serie de esfuerzos orientados a encontrar una relación matemática entre las líneas espectrales de un elemento. otras series espectrales semejantes en diferentes lugares del espectro electromagnético: Lyman encontró una serie en los rayos ultravioleta.

. etc.4-Teoría atómica de Bohr. esto era contrarrestado por la velocidad de giro del electrón. Contraviniendo esta suposición Bohr señaló que lo que realmente sucedía es que el electrón del hidrógeno solo podía permanecer en ciertas órbitas(a las que llamó niveles de energía) y que las líneas del espectro del hidrógeno se producían al pasar el electrón de una órbita de mayor a una de menor energía (E). nadie fue capaz de explicar porque razón se producían. 4. los elementos pesados producían espectros más pesados que los elementos más ligeros. A pesar de que en ese tiempo era posible realizar mediciones de las longitudes de onda de los espectros. Esto llevó a pensar a Bohr en el átomo como un sistema planetario y que el electrón podía pasar de una órbita a otra dependiendo si absorbía o emitía energía. La existencia de los espectros atómicos fue descubierta a fines del siglo XIX. fue el primero en formular una teoría atómica usando la noción de los niveles de energía de los electrones.31 ± 0. había algo evidente. etc. para explicar los espectros atómicos.18 x 10-18 Joules (Como Bohr trabajaba con energía utilizó ese valor para RH) n = número cuántico principal cuyo valor puede ser cualquier . esto lo expresó Bohr con la siguiente ecuación: En =  en la cual: RH n2 RH = constante de Rydberg = 2. su energía debía ser mayor. 1. Niels Bohr un físico danés. = longitud de onda RH = 109 737. de modo que si el electrón se alejaba. (n1+2).. 3. sin embargo.15 donde : n1= 1. . Bohr utilizó el átomo de hidrógeno para explicar su teoría por ser el más sencillo. . n2 = (n1+1). En ese tiempo los físicos creían que la atracción entre el núcleo (+) y el electrón (-) empujaba a éste hacia el centro. . (n1+3).03 cm-1 la cual se llama constante de Rydberg para el hidrógeno. 2.

. Así que según estas afirmaciones Bohr describió al átomo según el siguiente diagrama fotón Para que un e. necesita emitir una cierta cantidad de ésta. éste es el estado más estable del átomo y se le llama estado basal o fundamental. 3. que como ya se vio anteriormente es igual a: En =  RH n2 Esta es la energía de un fotón o sea un “cuanto”. 2.16 número entero positivo (1. que sirve para indicar que la órbita de más baja energía es aquella en la que n =1 y la de más alta energía en la que n=∞ También cuando n = 1.4. .pase de un nivel (n) mayor a otro de menor energía. luego E = hf (la energía de Plank) La diferencia de energía emitida sería ∆E = Efinal – Einicial luego [ ]—[ ] Reacomodando por el signo y factorizando ∆E = RH 1 _ 1 ni2 nf2 . ) El signo negativo es convencional. .

del átomo de hidrógeno si éste sufre una transición desde ni= 5 a nf = 2? Solución: ( ) ∆E= .17 (Observen la similitud con la ecuación de Rydberg) Dado que en una transición (de mayor a menor nivel de energía). por lo tanto se puede concluir que cuando se emite energía el: n inicial > n final y cuando se absorbe energía el n inicial < n final Ejemplos: 1.Calcular la longitud de onda () en manómetros del fotón emitido..¿Cuál es la energía emitida o absorbida por un e. Solución: Tenemos dos ecuaciones c = f E = hf Para calcular la longitud de onda. Tenemos entonces: E ∆E= hf ó  h de la primera ecuación c     E h c  y sustituyendo en la anterior   hc E . se emite el signo negativo de la energía..4. se produce una emisión de Energía.58 x 10-19 joules (el signo negativo nos indica un proceso de emisión) 2.

Ampliación de la teoría de Bohr.63 x 10-34 JS) 4. Los ℮. Si usáramos la ecuación de Rydberg para la longitud de onda tendríamos  1 1   RH 2  2  n    i nf  1 1  1   1  109.044.8cm 1 (Desechamos el signo negativo) = 4. teoría de Sommerfeld. x 1 nm 1 x 10-9 m = 434 nm 1.5.no irradian energía en forma continua como enunciaba la Teoría Electromagnética de la materia.737 2  2   2  5 1  23.58 x 10-19 J. (Esta teoría niega la existencia de niveles de energía) 3. Esos ℮..34 x 10-7m x 1 n m__ 1x10-9  = 434 nm.en los átomos ocupan niveles discretos (discreto quiere decir que presenta separaciones). x 1m 100 cm -7 = 4. El momento angular de un ℮. En 1913 el físico danés Niels Bohr propuso unos postulados con los cuales ejemplificaba.en órbita es un múltiplo entero de h (h= constante de Plank) . Los ℮. 4. Los ℮.34 x 10-5 cm.  = 4.18 Sustituyendo valores:  = (3 x 108m/s) (6. 2. un modelo planetario del átomo de hidrógeno Estos son: 1.pueden alcanzar niveles de energía más altos por la absorción de cantidades fijas de energía.que caen a niveles más bajos de energía emiten cantidades fijas de energía.34 x 10 m. 5.

 empezando por el nivel más cercano al núcleo. En cambio no explica el comportamiento de los átomos que tienen 2 o más ℮-.como H. Para poder describir cada uno de los niveles mayores de energía definió 2 números cuánticos: n: que designa los niveles principales de energía y es idéntico al número usado por Bohr . 2.Es también usado en la ecuación de Rydberg o sea que tiene los valores de n = 1. . puede verse que k tiene como límites k=1 y k=n Podemos fácilmente relacionar las ideas de Sommerfeld con éstos números cuánticos si consideramos la elipse como una circunferencia deformada y suponemos que su eje mayor corresponde a su diámetro más grande y su eje menor a su diámetro más pequeño. la órbita es circular. En 1916 Sommerfeld indicó también la existencia de órbitas elípticas en los átomos. 3. no eran tan sencillas como se suponía. Estas líneas están compuestas a su vez de otras líneas de estructura más fina que sólo se pueden explicar por la presencia adicional de niveles de energía. …. H℮+. Estudios de los espectros que se llevaron a cabo con espectroscopios más precisos dieron cuenta de que las líneas espectrales como las que aparecen en las series de Balmer.19 La Teoría de Bohr es válida para los átomos de un solo ℮. Cuando k = n. Su otro número cuántico al que llamó k indica el grado en que la órbita elíptica se desvía de una circunferencia. k n Aceptando sólo valores enteros para k. Con objeto de aclarar este descubrimiento Sommerfeld indicó la existencia de órbitas elípticas y circulares a partir del segundo y en los demás altos niveles de energía. Teoría de Sommerfeld.

1 Relación entre los números cuánticos y la k de Sommerfeld. Siguiendo este razonamiento podemos ver que los principales niveles de energía están compuestos por subniveles y el número de éstos que forman un nivel principal es igual al número cuántico principal n. Así (n-1) es el valor máximo de l en cualquier nivel principal n. hasta llegar al valor límite (n-1). 1. El nivel n = 1 sólo puede tener una órbita. puesto que n = k = 1. pero cuando n=2 y k=1. (ver la siguiente tabla:) Tabla No. La Teoría Atómica moderna exige la sustitución de k por el número cuántico l. n 1 2 3 4 k 1 2 1 3 2 1 4 3 2 1 l 0 0 1 0 1 2 0 1 2 3 . donde l= n-k en secuencia.20 nn k n n Si el número cuántico n es proporcional a la longitud del eje mayor y el número cuántico k es proporcional al eje menor tendremos una circunferencia cuando n = k. una recta cuando k = 0 y una elipse cuando n › k y k › 0. Para el 2º nivel principal n = 2 y k sólo puede tener valores de 1 y2 Cuando n = 2 = k la órbita es circular. Este esquema proporciona el número exacto de estados de energía necesarios para explicar los espectros de líneas finas observadas. la órbita es elíptica.

21 1. despejando c la frecuencia. que puede actuar como onda y como partícula. el cual manifiesta que si se intenta determinar al mismo tiempo la posición y .6. la de la velocidad de la luz c =  y la ecuación de Plank E = h . sino que también el fotón de luz tendrá una masa m. Actualmente este principio sólo tiene significado para partículas muy pequeñas. expresó cuantitativamente la noción de que la materia tiene un carácter dual. Principio de Incertidumbre de Heinsenberg. queda   . A partir de la Teoría de Bohr. y de la ecuación de la velocidad de la luz . Principio de dualidad. Como la E = mc2 = h . La relación entre la circunferencia de una órbita permitida 2r y la longitud de onda  del electrón esta dada por: 2 r = n de ésta relación y utilizando la ecuación de Einstein E = mc2 . el punto de vista donde puede encontrarse un electrón alrededor del núcleo. es muy diferente de la idea de las órbitas circulares imaginadas por Bohr. se fueron explicando otras propiedades de los átomos sobre las cuáles los físicos clásicos no obtenían resultados congruentes. En 1924 Louis de Broglie.-Estructura Atómica. dedujo las propiedades corpusculares y ondulatorias del electrón. Con todo esto podemos establecer la siguiente  relación: mc2=h  donde hc  mc = h  de donde  h mc h = constante de Plank m = masa de la partícula c = velocidad de la partícula Según esta proposición no solo el electrón tiene longitud de onda (). Esto da lugar al llamado principio de incertidumbre de Heinsenberg. En la mecánica ondulatoria. esto es.

Lo que en realidad expresa esta observación. . Sin embargo se puede tratar de dar una explicación simplificada de la ecuación anterior. conduce a la probabilidad de encontrar al electrón en algún pequeño elemento de volumen en diversos lugares alrededor del núcleo. es que se está limitando la capacidad de conocer simultáneamente dónde está el electrón y a dónde se dirige. Pero su teoría no proporciona una descripción completa del comportamiento electrónico de los átomos debido a lo cual los científicos de esa época se dieron a la tarea de encontrar una ecuación que pudiera describir el comportamiento y la energía de partículas submicroscópicas en general. las mediciones estarán sujetas a errores que se relacionan uno con otro. Sin duda. Bohr hizo una contribución significativa para la comprensión de los átomos y su sugerencia de que la energía de un electrón de un átomo está cuantizada permanece inalterada. Significado físico de la función de Onda. formuló la tan buscada ecuación.22 la cantidad de movimiento de una partícula. En 1926 Erwin Schröendinguer. utilizando una técnica matemática complicada:  2  2  2 8m    2 E  V   0 x 2 y 2 z 2 h Desde luego la resolución de la ecuación anterior queda fuera de los propósitos de este texto. En su lugar. por la ecuación: x mv   h 4 Esta ecuación expresa que el producto de la incertidumbre ( x ) multiplicada por la incertidumbre de su cantidad de movimiento mv  debe ser mayor que ó igual a la constante de Plank dividida entre 4  . Ecuación de onda de Schröendinguer. además de que no se cuenta con los prerrequisitos matemáticos para hacerlo.

una función de onda de un electrón. Estas variables se refieren a un sistema de coordenadas polares que pueden relacionarse con un sistema de coordenadas ortogonales. las cuales pueden evaluarse independientemente. las cuales se muestran en la figura siguiente: Fig.  = expresión matemática de la variación de la densidad electrónica conforme varía el ángulo . Una función de onda que describe un orbital atómico o Reempe (REGIÓN DE ESPACIO ENERGÉTICO DE MANIFESTACIÓN PROBABILÍSTICA ELECTRÓNICA) es necesariamente. Así para cualquier función de onda  tendremos:         R r  donde θ = expresión matemática de la ecuación de la densidad electrónica de la variación de la densidad electrónica conforme varía el ángulo θ. R. 1. Para el átomo de hidrógeno. R = expresión matemática de la densidad electrónica con relación a las diferentes distancias con que r se proyecta del núcleo atómico. Cuando una función de onda es además el único valor obtenido al resolver la ecuación y representa una forma de onda continua. puede describir la onda de un electrón atómico.23 Hay que destacar que para ésta ecuación Schröendinguer introdujo un concepto nuevo: el de Función de Onda que es una expresión matemática que describe la forma y/o el comportamiento de una onda. . una ecuación de onda puede expresarse como el producto de tres funciones θ.7 .

Para ver como la visión del átomo cambió con la mecánica cuántica analizaremos el átomo más sencillo. proporciona dos tipos de información: especifica los posibles estados energéticos que el electrón puede ocupar e identifica las correspondientes funciones de onda  del electrón asociadas con cada estado energético. Cuando se resuelve la ecuación de Schröendinguer para éste átomo. (ms) número quántico por spin (giro) La probabilidad de encontrar un electrón en una región. Sin embargo la ecuación de Schröendinguer no se puede resolver exactamente para átomos polielectrónicos (con muchos electrones) ya que resulta matemáticamente muy compleja. se puede calcular  2 y construir una visión completa del átomo de hidrógeno. como un reconocimiento al trabajo de Bohr que llamó órbitas a los lugares donde se mueven los electrones. sin embargo los químicos y físicos utilizando métodos de aproximación. Estos estados energéticos se caracterizan por un conjunto de números cuánticos: (n) número cuántico principal. Dado que el átomo de hidrógeno sirve como punto de partida o modelo para todos los otros átomos. necesitamos tener una idea clara de la descripción de la mecánica cuántica de este sistema. . usando el comportamiento de los electrones del hidrógeno han logrado explicar el comportamiento de los electrones en los átomos más complejos. Parecería entonces que estamos en la misma situación de Bohr. (l) número cuántico de momento angular. está dada por  2 (cuadrado de la función de onda). El mundo de la química implica sistemas considerablemente más complejos que el átomo de hidrógeno. Por lo tanto una vez que se conocen los valores de  y las energías. (mt) número cuántico magnético. el de hidrógeno. actualmente se les denomina orbitales.24 Nota: A las regiones que se forman con las gráficas se les llamó REEMPES como ya mencionamos anteriormente. obteniendo resultados de una gran congruencia.

Números Cuánticos. es conveniente utilizar términos como Densidad Electrónica. muestran que la energía de un electrón en el átomo de hidrógeno. está cuantizada. Como el electrón no tiene una posición bien definida en el átomo. (n) El número cuántico principal también se relaciona con la distancia promedio del electrón al núcleo en un orbital particular. Nube de Carga Electrónica ó simplemente nube de carga para representar el concepto de probabilidad. Difieren sin embargo. la de Bohr y la de la mecánica cuántica. la densidad electrónica proporciona la probabilidad de que un electrón se encuentre en una región particular de un átomo. El número cuántico principal (n) Equivale a los niveles de energía del átomo de Bohr y puede tener los valores enteros 1. . .. A mayor valor de n. La mecánica cuántica establece que se necesitan tres números cuánticos para describir la distribución de los electrones en los átomos. Básicamente. 2.25 La solución de la ecuación de Schröendinguer muestra que las energías que un electrón puede poseer en el átomo de hidrógeno están dadas por la misma expresión obtenida por Niels Bohr. Ambas teorías. en la descripción del comportamiento de los electrones con respecto al núcleo. mayor es la distancia promedio del electrón en el orbital con respecto al núcleo y en consecuencia mayor (y menos estable) es el orbital. mientras que lo contrario es válido para regiones de baja densidad electrónica. Las regiones con alta densidad electrónica representan una probabilidad alta de localizar al electrón. 3. Estos números se obtienen de la solución matemática de la ecuación de Schröendinguer para el átomo de hidrógeno. .

si la capa o nivel n = 2. f. Los valores de l dependen del número cuántico principal n. estas subcapas se llaman 2s y 2p. hay un solo valor de l este es l=0. si n=3 los valores de l serán: 0. . l tiene todos los valores enteros posibles de desde cero hasta (n-1).Después de la letra d la designación del orbital sigue un orden alfabético empezando con la letra f. estos son: 0. 1. Notaron que algunas de las líneas eran agudas (Sharp en inglés).) se debe a que los físicos que estudiaron los espectros de emisión atómica. l = 0 y 1. si l = 1. como sigue: Valor de l Nombre orbital del 0 1 2 3 4 5 s p d f g h Así si l =0 se tiene un orbital s.26 El número cuántico de momento angular (l) Indica la forma de los orbitales. La secuencia de las letras (s. hay dos valores de l dados por 0 y (n-1). 2. Uno o más orbitales con los mismos valores de n se llaman subcapa o subnivel. se tiene un orbital s y un orbital p y así sucesivamente. p. Para un valor dado n. si n=2.. está compuesta por dos subcapas. trataron de relacionar las líneas del espectro observadas con los estados de energía específicos implicados en las transiciones. 1. Si n=1. d. algunas eran dispersas o difusas (d) y algunas eran muy fuertes y se referían a ellas como principales (p). p. Un conjunto de orbitales con el mismo valor de n a menudo recibe el nombre de capa o nivel. . El valor de l en general se designa por las letras s. Por ejemplo. d. .

+1. Dentro de una subcapa. El número cuántico por spin-electrónico (mS) Los experimentos con los espectros de emisión del átomo de hidrógeno indican la necesidad de un cuarto número para describir el electrón de un átomo. La única explicación que los físicos pudieron dar a estos resultados es que los electrones actúan como pequeños imanes. El hecho de que tengan signos (o sentidos opuestos) lo veremos mas adelante. entonces hay  2 (1) + 1. 0.½ ó ↑ ↓. De acuerdo con la Teoría Electromagnética. el valor de mt depende del valor del número (l).27 El número cuántico magnético (mt). Orbitales Atómicos. esto lo podemos expresar en la siguiente tabla: . Si l = 2. o sea 3 valores de mt -1. hay  (2x2) + 1  cinco valores mt -2. Si se piensa que lo electrones giran sobre su propio eje como lo hace la tierra. El número de valores de mt indica el número de orbitales de una subcapa con un valor específico de l. Para cierto valor de (l) hay (2 l +1) valores enteros de mt como se muestra: Si l =0 entonces mt = 0. . se pueden explicar sus propiedades magnéticas. una carga que gira genera un campo electromagnético y es este movimiento lo que hace que el electrón se comporte como un pequeño imán. 0. Este describe la orientación del orbital en el espacio. La manera de representar este número cuántico es : + ½. Los números quánticos nos permiten analizar los orbitales atómicos del hidrógeno y de los átomos polielectrónicos. + 2. si l = 1. los experimentos muestran que las líneas del espectro de emisión se pueden desdoblar mediante la aplicación de un campo magnético eterno. -1. + 1.

la mayor parte del tiempo está cercano al núcleo. 3 Designación de los Orbitales atómicos 3 dz2 Orbitales s. . porque la función de onda que caracteriza a un orbital se extiende desde el núcleo hasta el infinito. 3dyz. Aunque en principio un electrón se puede encontrar en cualquier lugar. 1 3 3px. 2py. 3pz 2 -2.28 Tabla No. -1. de orbitales 1 0 0 1 1s 2 0 1 1 2s 1 -1. 3py. 1. 2 5 3dxy. moviéndose de tal forma que crea una nube o densidad electrónica. En las siguientes figuras . sin embargo.-La mayoría de los estudiantes se preguntan ¿Cuáles son las formas de los orbitales? La verdad es que un orbital no tiene una forma bien definida. 3dxz. 1 3 2px. 0. 2pz 0 0 1 3s 1 -1. 0.2 RELACION ENTRE LOS NUMEROS CUANTICOS Y LOS ORBITALES ATOMICOS n l mt Num. 0. 1. para propósitos didácticos es conveniente pensar en los orbitales con formas definidas en particular cuando se estudia la formación de enlaces químicos entre átomos.

el número quántico magnético m t tiene los valores de -1. 1. Orbitales p. Fig.9 se muestran una gráfica de la densidad electrónica y diagramas de los contornos (formas) de los orbitales (s). 1. como consecuencia cuando l tiene el valor de 1.1. hay 3 orbitales 2 p que son: 2px. 0.29 1.8 y 1.-debemos tener presente que los orbitales p comienzan con el número quántico principal n = 2 y los valores de l son 0 y 1. 8 Fig. por lo tanto.Todos los orbitales s tienen forma esférica `pero difieren en tamaño al aumentar su número quántico principal n. 9 En las figuras se puede observar que es posible dibujar un diagrama de contorno límite que englobe un alto porcentaje de la densidad electrónica del orbital . 2 .

la letra de los subíndices indican las orientaciones de los orbitales p. fig. Estos tres orbitales son idénticos en tamaño. los orbitales d se muestran en la sig. solo difieren en su orientación siendo perpendiculares entre sí. Ver fig.El valor mínimo del número quántico n para los orbitales d es 3. 10. . 1. forma y energía.11 Todos los orbitales d son idénticos en energía. Observe su orientación y la forma de designarlos. Fig. hay cinco valores de mt que corresponden a cinco orbítales d .-Cuando el número quántico l = 2.10 Orbitales d y otros de mayor energía.30 py. 2 pz. 1. Fig.

Presentan n-4 nodos radiales.12 Orbitales f Los orbitales f tienen formas aún más exóticas. que se pueden derivar de añadir un plano nodal a las formas de los orbitales d. .31 Los orbitales f son importantes para explicar el comportamiento de elementos con número atómico mayor de 57. aunque su forma es difícil de representar. Fig.1.

32 DIAGRAMA GENERAL DE ORBITALES.1. Fig.13 .

33 ESTRUCTURA DE UN ATOMO CONSIDERANDO HASTA SU ORBITAL 3s .