MARTICORENA CARDENAS, JHOSEP PABLO MARINO, JHON QUISPE ROSADIO, ABRAHAM JESS
CURSO
16130049 16130071 06020234 16130182
: LABORATORIO DE QUIMICA GENERAL
AULA
: LABORATORIO A1
PROFESORA : JORGE ROJAS RAMOS
Ciudad Universitaria, 12 de julio
del 2016
INTRODUCCIN Todo elemento qumico de por si posee muchas caractersticas partiendo desde el elemento ms simple hasta el ms complejo. Es por ello que en esta oportunidad vamos a detenernos a estudiar la masa equivalente de un elemento qumico. La estequiometria es el clculo de las relaciones cuantitativas
entre
los reactivos y
productos
en
el
transcurso
de
una reaccin qumica. Estas relaciones se pueden deducir a partir de
la teora atmica, aunque histricamente se enunciaron sin hacer referencia a la composicin de la materia, segn distintas leyes y principios. El primero que enunci los principios de la estequiometria fue Jeremas Benjamn Richter (1762-1807), en 1792, quien describi la estequiometria de la siguiente manera: La estequiometria es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones de masa de los elementos qumicos que estn implicados . El volumen molar de una sustancia, simbolizado Vm,1 es el volumen de un mol de sta. La unidad del Sistema Internacional de Unidades es el metro cbico por mol: m3 mol-1 Un mol de cualquier sustancia contiene 6,022 1023 partculas.2 En el caso de sustancias gaseosas moleculares un mol contiene NA molculas. De aqu resulta, teniendo en cuenta la ley de Avogadro, que un mol de cualquier sustancia gaseosa ocupar siempre el mismo volumen (medido en las mismas condiciones de presin y temperatura). Experimentalmente, se ha podido comprobar que el volumen que ocupa un
mol de
cualquier
gas
ideal
en condiciones
normales (Presin =
1 atmsfera, Temperatura = 273,15 K = 0 C) es de 22,4 litros. 3 Este valor
se conoce como volumen molar normal de un gas.
OBJETIVOS
Buscar la reaccin que existe entre los pesos de las sustancias reaccionantes y de los productos, durante una reaccin qumica de acuerdo a la ley de conservacin de la masa.
Determinar el volumen molar del oxgeno, a partir del volumen de
desalojado, por el gas desprendido en la reaccin correspondiente.
agua
ASPECTO TEORICO
Estequiometra: La estequiometra es aquella parte de la qumica que se encarga del estudio cuantitativo de las relaciones entre aquellas sustancias que participan en una reaccin qumica, reactantes y productos. Para realizar dicho anlisis cuantitativo se recurre a las leyes experimentales de la combinacin qumica.
Estado Gaseoso: Un gas es un fluido que ocupa en su totalidad el recipiente que lo contiene, a la vez que ejerce una presin igual sobre toda la superficie de las paredes del recipiente. Lquidos y slidos difieren bastante de los gases en su comportamiento, ya que los gases son, en diversos aspectos, mucho ms sencillos que los lquidos y los slidos. Estn sujetos a cambios de temperatura y presin. Las leyes que norman su comportamiento han desempeado una importante funcin en el desarrollo de la teora atmica de la materia y la teora cintica molecular de los gases. Es el estado de la materia que se caracteriza por tener una gran energa cintica interna debido a que la fuerza de repulsin intermolecular es mayor que la de atraccin, por eso los gases carecen de forma y volumen definido. El movimiento molecular de los gases resulta totalmente aleatorio y las fuerzas de atraccin entre sus molculas son tan pequeas que cada una se mueve en forma libre y fundamentalmente independiente de las otras.
Las leyes de los gases
Ley de Boyle La presin de una cantidad fija de un gas a temperatura constante es inversamente proporcional al volumen del gas.
1 V
PV =k 1
Ley de Charles y Gay-Lussac
El volumen de una cantidad fija de gas mantenido a presin constante es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.
V T
V =k 2 T
A partir de la ley de Charles, se consigue lo siguiente:
P T
P =k 3 T
Por lo tanto, se colige que:
1 V
PV =k T P T
Presin de un gas:
Los gases ejercen presin sobre cualquier superficie con la que entren en contacto, ya que las molculas gaseosas se hallan en constante movimiento. Los humanos nos hemos adaptado fisiolgicamente tan bien a la presin del aire que nos rodea, que por lo regular desconocemos su existencia, quiz como los peces son inconscientes de la presin del agua sobre ellos.
Presin Atmosfrica: Los tomos y las molculas de los gases en la atmsfera, como el resto de la materia, estn sujetos a la atraccin gravitacional de la Tierra; por consiguiente, la atmsfera es mucho ms densa cerca de la superficie de la Tierra que en altitudes elevadas. La fuerza que experimenta cualquier superficie expuesta a la atmsfera de la Tierra es igual al peso de la columna de aire que est encima de ella. La presin atmosfrica, como lo indica su nombre, es la presin que ejerce la atmsfera de la Tierra.
Volumen Molar: El volumen molar de una sustancia, simbolizado Vm es el volumen de un mol de sta. La unidad del Sistema Internacional de Unidades es el metro cbico por mol: m3 mol-1 Un mol de cualquier sustancia contiene 6,02 1023 partculas. En el caso de sustancias gaseosas moleculares un mol contiene NA molculas. De aqu resulta, teniendo en cuenta la ley de Avogadro, que un mol de cualquier sustancia gaseosa ocupar siempre el mismo volumen (medido en las mismas condiciones de presin y temperatura. Experimentalmente, se ha podido comprobar que el volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal en condiciones normales (Presin = 1 atmsfera, Temperatura = 273,15 K = 0 C) es de 22,4 litros. Este valor se conoce como volumen molar normal de un gas. Este valor del volumen molar corresponde a los llamados gases ideales o perfectos; los gases ordinarios no son perfectos (sus molculas tienen un cierto volumen, aunque sea pequeo) y su volumen molar se aparta ligeramente de este valor. As los volmenes molares de algunos gases son: Monxido de carbono (CO) = 22,4 L.
Dixido de azufre (SO2) = 21,9 L.
Dixido de carbono (CO2) = 22,3 L.
Catalizador: Un catalizador es una sustancia que modifica la velocidad de una reaccin qumica sin experimentar un cambio qumico, es alterado fsicamente a menudo por molculas de los reactivos absorbidos qumicamente. La mayora de los
catalizadores aceleran la reaccin, pero pocos la retardan, los catalizadores
pueden ser slidos lquidos y gaseosos. Existen dos tipos de catalizadores:
Catalizador Homogneo: Es aquel catalizador que est presente en la misma fase de las molculas reaccionantes. Los ejemplos abundan tanto en disolucin como en fase gaseosa como en disolucin. Por ejemplo, consideremos al perxido de hidrogeno acuosa, H2O2 (ac), en agua y en oxigeno. 2H2O2 2H2O + O2 En ausencia de un catalizador esta reaccin ocurre extremadamente lenta.
Catalizador Heterogneo: Es aquel catalizador que existe en una fase diferente a la de las molculas reaccionantes, por lo general como un slido en contacto con reactivos gaseosos o reactivos en una disolucin liquida. Con frecuencia, el catalizador heterogneo est compuesto por metales u xidos metlicos, como por ejemplo el nquel, platino, el palatino, el oxido de magnesio entre otros. Materiales: 1 pinza 1 Balanza.
1 tubo de ensayo 1 Juego de tapones bihoradado, mangueras y conexiones; todo con baln.
1 Colector de vidrio. 1 Probeta de 500 mL.
1 Mechero Bunsen.
Reactivos: Mezcla de reactivos: 87,5% KCO3(s) y 12,5% MnO2(s).
1 Esptula.
1 Termmetro.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADO No se debe mover la probeta donde se encuentra la mezcla bruscamente para lograr que el calor se distribuya uniformemente Al aumentar la temperatura de la mezcla, este genera oxigeno gaseoso (O 2) el cual aumenta la presin y lo dirige atreves de los conductos al envase lleno de agua El agua no solo absorbe la presin si no tambin el calor ya que comienza a calentarse rpidamente El envase al incrementarse la presin expulsa el agua que se encontraba en su interior atreves de unos pequeos conductos que lo distribuye hacia la probeta La mezcla llega a un punto en que ya no genera mayor presin debido a que a liberado todo el oxigeno que posea La mezcla no se consume por completo, es decir queda un residuo (sin oxigeno(O2)) El oxigeno de la mezcla no a desplazado por completo el agua del envase esto se debe porque la mezcla era insuficiente en proporcin, si el objetivo fuera desplazar por completo el agua se hubiera optado por una mayor cantidad de dicha mezcla
CONCLUSIONES CUESTIONARIO BIBLIOGRAFIA Qumica: La ciencia central o Theodore Brown o Editorial: Pearson o Pg.: 401, 402 Qumica Teora y prctica o Walter Cartoln o Editorial San Marcos o Pg.: 333, 441 Qumica Novena edicin
o Raymond Chang o Editorial Mc Graw Hill o Pg.: 97, 169, 171, 172, 175 - 180 http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/Estequiometria.html http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_conservaci%C3%B3n_de_la_materia
