UNIVERSIDAD DE

GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS
QUMICAS

Seminario de Inmunologa
Docente: M. Sc. Gina Johnson.
GENERALIDADES Y CONCEPTOS BSICOS DE
INMUNOLOGA

Integrantes:
Maelly Alvarez Aguilar
Katherine Orozco Orozco
Adriana Parrales Cruz
Jennifer Villamar Len
Paralelo: A

GRUPO # 1

CONTENIDO
GENERALIDADES...................................................................................3
INMUNOLOGA......................................................................................3
EL SISTEMA INMUME.............................................................................3
Respuesta inmunitaria..........................................................................4
Respuesta inmunitaria.......................................................................5
Respuesta celular......................................................................5
Respuesta humoral...................................................................6
Reaccin antgeno-anticuerpo...........................................................6
Respuesta inmune primaria y secundaria.........................................7
Reacciones antgeno-anticuerpo "in vivo".........................................8
Inmunodeficiencia................................................................................8
Funciones:..........................................................................................9
SISTEMA INMUNE Y ENFERMEDAD......................................................10
Mecanismo:.....................................................................................10
CLASES DE INMUNOLOGA..................................................................10
Inmunidad innata.............................................................................11
Inmunidad adquirida........................................................................12
Tipos de inmunidad adquirida o especfica......................................13
Caractersticas de la respuesta inmune adquirida...........................14
Fases de la respuesta inmune especfica.........................................14
CONCEPTOS BSICOS.........................................................................16
BIBLIOGRAFA.....................................................................................18

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GENERALIDADES
INMUNOLOGA
La inmunologa es una rama biomdica que se encarga del estudio del Sistema Inmune.
Pero, Qu es el Sistema Inmune? El anterior es un estrecho equipo formado por diversas
clulas y molculas que luchan juntas con el fin de defender al organismo de los
continuos ataques exgenos (microorganismos, bacterias) y endgenos (clulas nocivas
como las cancergenas como las alteradas por trauma) que amenazan con la integridad y
la identidad del organismo a quien defiende dicho sistema.
EL SISTEMA INMUME
Extraordinario mecanismo de defensa de nuestro
inmediato contra la agresin por parte de los muchos
rodean. Estn conformados por un conjunto de
que adems de protegernos contra las infecciones,
las clulas tumorales y ayuda a eliminar molculas
el
envejecimiento, traumas o procesos

organismo
que
acta
de
microorganismos
que nos
clulas y molculas
evita el desarrollo de
nocivas originadas por
metablicos.

Es un complejo formado por diferentes tipos

celulares
cuyo
papel fundamental es la defensa contra la
invasin de diferentes
agentes, habitualmente microbianos. A esta funcin colaboran otros mecanismos de
defensa inespecficos, como la integridad de membranas, fagocitosis, etc. Adems, este
sistema es capaz de reconocer y eliminar a las clulas neoplsicas, que en condiciones
normales se forman continuamente en el organismo (Rojas, 2010).
Anatmicamente el sistema inmunitario est formado por el sistema linfoide:
linfocitos circulantes y rganos linfticos. Se considera que el linfocito es la clula bsica
de la inmunidad. Los linfocitos son clulas con un dimetro de 8-10 m cuyo citoplasma
est prcticamente ocupado por el ncleo y que circulan por el organismo (A. Biologia,
2010).
A partir de la clula madre pluripotente situada en la mdula sea se originan las clulas
progenitoras de los linfocitos y del resto de las clulas sanguneas (hemates, leucocitos y
monocitos) (A. Biologia, 2010).
Las clulas progenitoras de los linfocitos invaden los rganos primarios o centrales (timo y
bolsa de Fabricio en aves; en mamferos no hay bolsa de Fabricio y cumplen su funcin las
placas de Peyer, situadas en el intestino), donde son procesados y diferenciados. Los
linfocitos que van a parar al timo se transforman en linfocitos timodependientes o
linfocitos T. Los que llegan a la bolsa de Fabricio o a las placas de Peyer, en linfocitos
bursodependientes o linfocitos B.
Los linfocitos T y B son similares al microscopio ptico, pero el electrnico nos permite ver
que los linfocitos T presentan una superficie lisa mientras que los B la presentan rugosa.
Pero an es mayor la diferente "educacin inmunolgica" que reciben: los linfocitos T son
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preparados para intervenir de manera directa, atacando al agresor (antgeno) por su

presencia (respuesta inmune de tipo celular), mientras que los linfocitos B actan sobre
los antgenos mediante sustancias de naturaleza proteica (anticuerpos) elaboradas por
ellos (respuesta inmune de tipo humoral).
Tanto los linfocitos T como los B, una vez educados en los rganos linfoides primarios
(timo, placas de Peyer) pasan a los rganos secundarios o perifricos (ganglios linfticos,
amgdalas, bazo, etc.), y de all -aptos ya para la respuesta inmunolgica- a la sangre y a
la linfa (A. Biologia, 2010).
Respuesta inmunitaria
El hombre cuenta con mecanismos de defensa: mecnicos y qumicos, humorales y
celulares, segn las caractersticas que presenten.
En primer lugar
encontramos
los
dispositivos
mecnicos
representados por
la piel y las mucosas. Actan como barreras
defensivas
impidiendo la entrada del parsito en tejidos
profundos.
Cuando se produce una herida (ruptura de estas
microorganismos situados en la superficie de la piel
penetrar y multiplicarse en los tejidos de nuestro

barreras),
los
y mucosas pueden
organismo.

Adems, en la superficie de la piel y mucosas se

encuentran ciertas
sustancias de naturaleza qumica (como los cidos
grasos, la lisozima
y el moco) que impiden que muchos microorganismos sean capaces de establecerse en
esas superficies, ya que tienen capacidad bacterioltica o de arrastre. As actan muchas
secreciones: lgrimas, saliva, orina, y secreciones gstrica e intestinales.
En la mucosa bronquial cooperan en la accin defensiva el epitelio ciliado o vibrtil de la
mucosa con el manto de moco que la recubre.
La secrecin cida del sudor, el HCl del estmago, el pH cido de la orina y de algunos
conductos genitales, tienen tambin carcter protector por sus propiedades bactericidas.
La lisozima presente en las lgrimas, saliva, secreciones bronquiales y digestivas produce
la lisis de muchos grmenes.
Por ltimo, dentro de las primeras barreras defensivas, hay que citar los coliformes
presentes en el intestino, que intervienen en la sntesis de algunas vitaminas y evitan la
proliferacin de microbios patgenos: si por el uso de antibiticos se destruye esa flora
favorable, se originan trastornos intestinales y pueden aparecer hongos y otros microbios
patgenos (A. Biologia, 2010).

Respuesta inmunitaria
Cuando el germen ha penetrado atravesando las primeras barreras defensivas, se
encuentra con otras que luchan contra su difusin. Hablamos ya de respuesta inmunitaria,
en la que intervienen principalmente -como ya hemos visto- los linfocitos. Los tipos de
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respuesta que ofrece el organismo son dos: respuesta celular y respuesta humoral (A.
Biologia, 2010).

Respuesta celular. Se apoya en la

fagoctica de diversas clulas del
este tipo de respuesta intervienen los
(derivados del timo) y los macrfagos.
pseudpodos en contacto con partculas
engloban en su protoplasma.

capacidad
organismo.
linfocitos
Emiten
extraas
y

En
T
las

Los linfocitos T actan de 3 formas:

1) Transformndose en linfocitos citotxicos o asesinos, que destruyen antgenos
como clulas cancerosas o clulas de tejidos trasplantados.
2) Sintetizando el factor activador de los macrfagos (por el que stos se activan y
adquieren la propiedad de fagocitar antgenos como bacterias, protozoos o virus, y
digerirlos).
3) Sintetizando el interfern: protena que induce la sntesis de protenas antivirales
en clulas infectadas por virus (aunque esto forma parte ms bien de la respuesta
humoral).
Una vez sensibilizados, se distinguen tres clases de linfocitos T segn su funcin: los
linfocitos citotxicos (Tc), que al tomar contacto con el antgeno para el que han sido
sensibilizados, lo destruyen; los linfocitos Th, que activan la respuesta inmune; y los
linfocitos Ts, que inhiben la respuesta inmune (A. Biologia, 2010).

Respuesta humoral. Se caracteriza porque

ser estimulados por el antgeno, reaccionan
anticuerpos. En la formacin de anticuerpos, sin
intervienen 3 tipos de clulas: los linfocitos B, los
macrfagos.

Los macrfagos tienen la funcin de fagocitar los

procesarlos de tal manera que se conviertan en
para estimular la respuesta inmunolgica cuando son
linfocitos.

los linfocitos B, al
formando
embargo,
linfocitos T y los
antgenos
y
antgenos
aptos
presentados a los

Los anticuerpos reaccionan especficamente con los antgenos para bloquear su accin
nociva para el organismo.

Resumiendo:

Respuesta celular: linfocitos T y macrfagos.

Respuesta humoral: linfocitos B con la colaboracin de linfocitos T y macrfagos.

(A. Biologia, 2010).

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Reaccin antgeno-anticuerpo
Denominamos antgeno a toda molcula que al entrar en contacto con los linfocitos es
capaz de activarlos y desencadenar una respuesta de tipo humoral o celular.
Los antgenos deben ser extraos al animal en el que desencadenan la respuesta
inmunitaria. Por eso poseen propiedades antignicas los virus y bacterias, las
macromolculas de un animal de otra especie, e incluso las protenas propias del animal
cuando se ha alterado su composicin qumica (este es el caso de la respuesta
inmunolgica desencadenada por clulas cancerosas).

Los anticuerpos son glucoprotenas de alto peso molecular sintetizadas por las clulas
plasmticas, que las secretan al espacio extracelular. los anticuerpos pueden encontrarse
en todos los lquidos orgnicos. Sin embargo es en el suero donde existe la mayor
concentracin.
Mediante tcnicas complejas de separacin y anlisis se han identificado en el hombre
cinco clases de inmunoglobulinas (gammaglobulinas con actividad de anticuerpos), que se
denominan: Ig G, Ig M, Ig A, Ig D e Ig E.
Las inmunoglobulinas estn formadas por
(H de heavy) y ligeras (L de light) de
que hay porciones constantes y porciones

cadenas pesadas
protenas en las
variables.

La propiedad biolgica ms caracterstica

de
las
inmunoglobulinas es su capacidad de
reaccionar
especficamente con los antgenos. La
unin del antgeno
con el anticuerpo se efecta a travs de
las
porciones
variables de los fragmentos de Ig
especializadas en
la unin con el antgeno. Que la unin antgeno-anticuerpo es especfica, significa que las
inmunoglobulinas sintetizadas por estmulo de un antgeno, no reaccionan con otro
antgeno de composicin qumica diferente. La base de esta especificidad reside en la
secuencia de aminocidos de la porcin variable (A. Biologia, 2010).

Respuesta inmune primaria y secundaria

Cuando en un animal entra por primera vez un antgeno (o se le administra por va
parenteral: intravenosa, intramuscular, subcutnea, etc.), ste es fagocitado y llevado a
los ganglios linfticos, donde es reconocido por los linfocitos, y stos son estimulados.
La primera inmunoglobulina sintetizada es la Ig M. Si no penetra en el animal una nueva
dosis de antgeno, apenas forma otras clases de inmunoglobulina. La respuesta es poco
intensa y poco duradera: alcanza su mximo a los 10-15 das de la entrada del antgeno y
luego declina (respuesta primaria).

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Pero si el antgeno vuelve a entrar al cabo de unos das de haberlo hecho por primera vez
(o se le administra una nueva dosis al animal), se observa una respuesta secundaria en la
que fundamentalmente se sintetiza Ig G. Esta respuesta es ms rpida, intensa y
prolongada que la anterior.
La respuesta secundaria se encuentra ligada a la existencia de las llamadas clulas de
memoria que "recuerdan" al antgeno que ha producido la respuesta primaria. Las clulas
de memoria pueden ser tanto linfocitos T como linfocitos B. Al tener los linfocitos una vida
muy larga (especialmente los linfocitos T), y llegar a los tejidos a travs de la sangre y la
linfa, cuando las clulas de memoria reconocen el "material extrao" para el que han sido
especialmente programadas y sensibilizadas, desencadenan una respuesta inmune ms
rpida e intensa. En la respuesta secundaria la sntesis de anticuerpos se produce ms
rpidamente y en mayor cantidad (A. Biologia, 2010).

Reacciones antgeno-anticuerpo "in vivo"

Las reacciones antgeno-anticuerpo "in vivo" pueden tener un doble efecto: ser
beneficiosas para el vertebrado, o desencadenar reacciones adversas de hipersensibilidad
o alrgicas.
El papel benfico lo desempean eliminando los antgenos: neutralizan toxinas que
producen los microorganismos patgenos, o ayudan a la fagocitosis de esos
microorganismos (A. Biologia, 2010).

Entre las reacciones de hipersensibilidad inmediatas (mediadas por anticuerpos) estn las
reacciones anafilcticas. En stas se desencadena una liberacin de mediadores qumicos
(entre los que destaca la histamina, que aumenta la permeabilidad capilar y la
contraccin de los msculos lisos, bronquios e intestino). Esta liberacin de histamina y de
otros mediadores qumicos da lugar al choque anafilctico, que puede ser mortal.
Las alergias son situaciones de hipersensibilidad que aparecen slo en los seres humanos
y con un evidente carcter familiar o hereditario. Que sean familiares no quiere decir que
sean heredados en sentido estricto. No se hereda un asma o una urticaria (entre otras
cosas porque ni los anticuerpos ni los antgenos alrgicos atraviesan la placenta). Lo que
se hereda es la disposicin de los tejidos para reaccionar ante la presencia de alergenos
(antgenos alrgicos) y producir entonces los anticuerpos denominados reaginas (A.
Biologia, 2010).
Inmunodeficiencia
Se conoce con este nombre la insuficiencia total o parcial del sistema inmune para lograr
una respuesta eficaz ante un antgeno, lo que da lugar a enfermedades graves, debido a
la importancia de los mecanismos inmunitarios para defender al organismo.
La inmunodeficiencia puede ser congnita o adquirida.

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La congnita obedece a la deficiencia en la

gammaglobulinas o de linfocitos T por alguna
que repercute en el desarrollo y funcionamiento del

produccin
de
anomala gentica
sistema inmune.

La adquirida ms conocida es el SIDA (sndrome de

adquirida), producido por un virus que se transmite
(transfusiones, inyecciones, etc.) y por el contacto

inmunodeficiencia
por
la
sangre
sexual.

El virus del SIDA ataca a los linfocitos Th y reduce

considerablemente
su nmero. Dado el papel que estos linfocitos desempean como activadores de los Tc y
de los B, la actividad citotxica y la produccin de inmunoglobulinas se ven disminuidas,
por lo que el organismo queda desprotegido ante cualquier infeccin, por leve o poco
importante que parezca sta (A. Biologia, 2010).
Funciones:
El sistema inmune es esencial para la vida que les permite a los seres vivos preservar su
identidad e integridad. Un individuo normal alberga unas 600 especies de
microorganismos en tal cantidad que
intente superar los 1.250
g, casi son equivalente al peso del
hgado. De estas un
80%, 1000 g, estn en el intestino; 20 g
en la boca; otro
tanto en la vagina y 200 g, en la
piel. De no ser por el
sistema inmune muchos de estos
microorganismos
podran invadir los tejidos causando
enfermedades
y
muerte para sobrevivir, entonces un
organismo
necesita
reconocer
molculas,
distinguir si son
propias o extraas, a fin de aceptar
las
primeras
y
rechazar las segundas. Y las clulas
malignas
son
reconocidas como extraos y por
esto
son
rechazados (Rojas, 2010).

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SISTEMA INMUNE Y ENFERMEDAD

La comprensin de los mecanismos bsica de la inmunidad; ha permitido avanzar en el
conocimiento de una serie de entidades
cuyo fisiopatologa
era hasta hace pocos aos oscura, como la
alergia
y
las
enfermedades autoinmunes; desarrollar
nuevos
procedimientos y tcnicas de diagnstico;
iniciar
procedimientos de inmunoterapia para el
control de muchas
enfermedades; facilitar los trasplantes de
rganos
y
entender
como
inmunodeficiencias
congnitas
o
adquiridas una defensa adecuada contra
agentes patgenos
en la alergia y en los enfermedades
autoinmunes
la
reaccin inmunolgica se inicia contra
agentes
no
patgenos, o contra tejidos propios del
organismo
y
da
lugar a distintos procesos inflamatorios
nocivos
(Rojas,
2010).
Por otra parte el trasplante de rganos ha abierto una nueva era en el campo de la
teraputica. El estudio de la interrelacin trasplante-hospedero y las medidas para
disminuir las respuestas del sistema inmune, con miras a garantizar la supervivencia del
injerto ha ampliado considerablemente las posibilidades de salvar muchas vidas (Rojas,
2010).
Mecanismo:
Los mecanismos de defensa inmune son mltiples y sern estudiados de acuerdo al orden
en que participan en el proceso de defensa. Varios de ellos actan desde el primer
contacto con un agente patgeno, mientras que otros, ms especializados, necesitan
aprender de experiencias previas a fin de poder responder en forma adecuada (Rojas,
2010).
CLASES DE INMUNOLOGA
Varias de las clulas del sistema inmune y de las molculas producidas con ellas
mantienen, una permanente vigilancia para detectar lo extrao, atacarlo, tratar de
destruirlo. Por medio de un conjunto de mecanismos conocidos como inmunidad innata o
natural, que es inespecfica, es decir, se ejerce contra todos los microorganismos
patgenos. Si no logra controlar al agresor inicia una serie de procesos adicionales
conocidos como inmunidad adquirida por medio de los cuales produce anticuerpos,
inmunidad humoral, o clulas con capacidad de destruir un agente patgeno especfico
aisladamente dentro de la clula la cual se ha ocultado, proceso que se conoce como
inmunidad celular. El proceso de inmunidad adquirido le permite guardar memoria del
encuentro con el organismo agresor (Rojas, 2010).
Inmunidad innata
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Se denomina Inmunidad Innata al

mecanismos que existen antes de la
responden rpidamente y de la misma
infecciones repetidas, formando as la
defensa de la respuesta inmune (munoz,

conjunto
de
infeccin,
manera frente a
primera lnea de
2007).

Hacen parte de la inmunidad innata:

Factores genticos
Las barreras naturales
Fagocitosis
Sistema del complemento
Inflamacin
Las clulas asesinas naturales
NK (Natural Killer) (Rojas, 2010).

conocidas

como

Est constituida por:

Barreras fsicas y qumicas (piel, mucosas, productos antimicrobianos).Impiden la invasin y proliferacin de patgenos (agente extrao) y se producen
localmente.
Protenas sanguneas (por ejemplo, sistema del complemento).Responsables del proceso de inflamacin. El complemento funciona como un
mecanismo amplificador de la respuesta inmune.
Sistema fagocitario (neutrfilos, macrfagos).- Importante sistema efector,
fundamental para la respuesta contra bacterias.
Clulas natural killer (NK).- Importantes en la vigilancia inmunolgica.
Citoquinas.- Regulan y coordinan actividades celulares (munoz, 2007).

Inmunidad adquirida
En comparacin con la Inmunidad Innata, la Inmunidad adquirida se desarrolla cuando el
cuerpo humano est expuesto a varios antgenos; el organismo construye un mecanismo
de
defensa, el cul es especfico para cada antgeno, realizando una respuesta
amplificada y ms eficaz contra infecciones repetidas del mismo microorganismo. Puede
ser estimulada tanto por agentes infecciosos como por no infecciosos (munoz, 2007).

Hacen parte de la inmunidad adquirida:

Los linfocitos T que se originan en la medula sea y maduran en el timo y producen
clulas citotxicas y molculas estimuladoras conocidas como citoquinas.

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Los linfocitos B, que se originan el hgado embrionario y el la medula sea y producen

anticuerpos.
Las clulas de memoria que aseguran una
contra taques uterinos por un germen
ataque anterior.

respuesta ms rpida
responsable
de
un

Gracias a la inmunidad adquirida la

defensa inmunitaria contra el agente agresor
un proceso aprendizaje que tiene
primer contacto del hospedero con
Gracias a este contacto, grupos de linfocitos
tal forma que pueden iniciar una
rpida, eficaz cuando el mismo agente
ingresar por segunda vez al
2010).

respuesta
de
se perfecciona por
lugar
durante
el
agente
patgeno.
son programados en
respuesta
inmune,
patgeno
trata
de
organismo
(Rojas,

La inmunidad adquirida se subdivide en activa y pasiva.

Inmunidad activa.

Es aquella que se desarrolla en el curso de una enfermedad infecciosa, durante el proceso

del control de la infeccin, varias clulas integrantes del sistema especfico de inmunidad
aprenden procesos metablicos que les permitirn ante ulteriores ataques por el mismo
germen, evitar que se presente enfermedad, bien sea por la produccin de anticuerpos o
por la accin de las clulas que actan directamente contra el germen agresor. Este tipo
de inmunidad explica la resistencia que se adquiere contra ciertas enfermedades
infecciosas, especialmente algunas producidas por virus, que una vez sufridas no se
vuelven a presentar durante la vida del individuo.
Mediante
procesos
de
como la vacunacin, se logra
inmune
a
defenderse
de
microrganismos,
sin
que
se
manifestacin
clnica
de
la
infecciosa.
Como
se
ver
esto se logra con un manejo de los
que permite disminuir o suprimir su
patognica
conservando,
sin
de estimular el sistema inmune
pongan en marcha los mecanismos
defensa (Rojas, 2010).

inmunoterapia
ensear al sistema
determinados
produzca
enfermedad
posteriormente,
microorganismos
capacidad
embargo, su poder
para
que
se
especficos
de

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Inmunidad pasiva:

Es el proceso del que se logra contra determinado agente patgeno no mediante el

empleo de anticuerpos que provienen del exterior (Rojas, 2010).
Este mecanismo explica tambin la defensa que tiene el recin nacido contra infecciones
gracias a los anticuerpos que recibe de la madre a travs de la placenta, en el calostro y
en la leche (Rojas, 2010).
Tipos de inmunidad adquirida o especfica
La inmunidad especfica se divide en dos subtipos: la inmunidad humoral y la inmunidad
celular. stas trabajan en conjunto, permitiendo as una respuesta coordinada. A
continuacin se explica brevemente cada una de ellas:
1. Inmunidad Humoral: Mediada por anticuerpos (linfocitos B), orientada al control
de microorganismos extracelulares y toxinas.
2. Inmunidad Celular: Mediada por linfocitos T, los cuales al sensibilizarse producen
citotoxicidad por un lado y linfoquinas por otro, induciendo a un sistema
macrofgico orientado al control de microorganismos intracelulares (virus).
Caractersticas de la respuesta inmune adquirida
Caracterstic
a
Especificidad
Diversidad
Memoria

Significado funcional
Respuestas especficas para cada antgeno
especfico
Permite al sistema inmune responder a una larga
variedad de antgenos.
Permite respuestas ms eficientes y amplificadas
ante la exposicin de antgenos ya conocidos.

Especializaci
n

Genera respuestas ptimas para la defensa contra

diferentes tipos de microorganismos.

Autolimitaci
n

Regula la respuesta inmune para que el sistema

pueda responder a nuevos antgenos

Tolerancia

Previene lesiones al anfitrin durante la respuestas

a los antgenos extraos

Fases de la respuesta inmune especfica

1. Reconocimiento antignico: Cada individuo posee linfocitos de numerosas series
clonales, cada una de las cuales naci de un nico precursor y fue capaz de
reconocer y responder a un agente antignico; cuando un antgeno entra, ste
selecciona a una serie clonal especfica y preexistente y la activa. A esto se le llama
la Hiptesis de Seleccin Clonal.
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2. Activacin linfocitaria: La activacin de linfocitos requiere de dos distintas

seales: 1) el antgeno y 2) productos microbianos o componentes de la respuesta
inmune innata. A esto se le llama hiptesis de las dos seales.

La respuesta de los linfocitos al antgeno y a la segunda seal consiste en la sntesis de

nuevas protenas (interleuquinas, receptores etc), proliferacin celular (expansin
clonal) y diferenciacin a clulas efectoras y de memoria.
3. Fase efectora: Durante esta fase, los linfocitos que estn activados
especficamente por determinados antgenos funcionan como efectores en la
eliminacin de dicho antgeno. Los anticuerpos eliminan a los microorganismos
extracelulares, mientras que los linfocitos T eliminan a los intracelulares. Estas
funciones a menudo requieren de la participacin de otros efectores celulares no
linfoides y otros mecanismos de defensa de la inmunidad innata. Los componentes
que interactan en esta etapa son: clulas efectoras inmunes, clulas efectoras
inespecficas (ej. Macrfagos), mediadores como el complemento y linfoquinas. Los
macrfagos son de gran importancia, ya que fagocitan, procesan el antgeno y
presentan pequeas porciones de ste a subpoblaciones de Linfocitos T. El resultado
final de todo este proceso es la llamada Respuesta Inmune.
4. Homeostasis: Al final de una respuesta inmune, el sistema inmune vuelve a su
estado basal de reposo, en gran parte porque la mayora de la progenie de la seria
linfoctica estimulada por el antgeno muere por apoptosis. La apoptosis es una
forma fisiolgica y regulada de muerte celular donde el ncleo se condensa y
fragmenta, la membrana plasmtica se vescula, algunas membranas internas se
pierden y las clulas muertas son rpidamente fagocitadas, sin que sus contenidos
sean liberados. Por ltimo, lo que permite una respuesta ms rpida y eficaz ante
una nueva exposicin al antgeno, es la diferenciacin para la formacin de clulas
de memoria.

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La respuesta inmune demora 2 a 3 semanas en desarrollarse la primera vez que

un antgeno se pone en contacto con el organismo. Una vez eliminada la infeccin,
los niveles de anticuerpos disminuyen. Debido a la memoria inmune, las infecciones
subsecuentes con el mismo agente infeccioso causan una respuesta mucho ms
rpida, que permite eliminar el agente patgeno antes que cause dao, lo que
forma la base de la inmunidad adquirida y de la vacunacin. Sin embargo, -no todas
las infecciones son capaces de generar una respuesta inmune duradera, lo que
explica que algunas, especialmente bacterianas, puedan repetirse. Por otra parte, la
presencia de una respuesta inmune puede ser utilizada para hacer el diagnstico de
una infeccin actual o pasada, mediante la medicin de anticuerpos
o de
reacciones celulares especficas.
CONCEPTOS BSICOS
Antgeno Ag. Es toda molcula presente en microorganismos o clulas capaz de inducir
una respuesta inmune.
Anticuerpo Ac.: es una protena, llamada tambin inmunoglobulina (Ig), IgG, IgM, IgA,
IgE, IgD. Producida por clulas plasmticas derivadas de los Linfocitos B y capaces de
reaccionar con un Ag. El organismo produce un Ac distinto para cada Ag, por lo cual la
reaccin antgeno-anticuerpo (Ag-Ac) es especfica. . Se adhieren a este antgeno
especfico y facilitan la destruccin de ste por parte de los fagocitos.
Sistema de complemento: es un conjunto de protenas de plasma, que se activan
enzimticamente y amplan la respuesta inmune, aumentando la fagocitosis y la
inflamacin y destruyendo, en algunos casos por accin directa, grmenes y clulas.
Citoquinonas: Son molculas proteicas, secretadas por las clulas y que actan como
reguladoras de funciones de otras. Varias de ellas que son producidas por clulas del
sistema inmune y actan sobre otras molculas del mismo sistema se cmo
interleuquinas (IL).
Quimoquinonas: molculas responsables de atraer las diferentes poblaciones de
leucocitos al lugar requerido para asegurar una
adecuada
respuesta inmune.
Endocitosis: las clulas capturan e incorporan a su
microorganismos,
clulas
o
molculas
por
macropinocitosis o por fagocitosis.

citoplasma
pignocitosis,

Fagocitosis: la fagocitosis es el proceso por el cual clulas como PMN y Mos y las colocan
dentro de su citoplasma en vacuolas llamadas fagosomas para, por medios enzimticos,
tratar de destruirlas.
Pignocitosis: Mecanismo que es mediado por vesculas formadas por la polimerizacin
de molculas de clatrina y que le permite captar nutrientes o molculas de su medio
ambiente o transportarlas del aparatos de Golgi hasta los endosomas.

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La funcin de la clatrina est controlada por protenas asociadas que constituyen los
siguientes elementos, una que acta como receptor, otra como adaptador que inducen la
trimorizacion de la clatrina para formar los vesciculos dentro de los cuales se transportan
las molculas.
Macropirocitosis: es el proceso por el cual las clulas dendrticas internalizan
macromolculas para poder procesarlas y aceptarlas a las molculas HLA-II y poder as
presentarlas a los linfocitos
Inflamacin: es el conjunto de mecanismos por los cuales los tejidos vivos se defienden
contra molculas, grmenes y factores fsicos, procurando aislarlos, excluirlos o
destruirlos y reparar los daos ocasionados por el germen agresor.
Muerte celular: una clula puede morir por lisis o
necrosis como consecuencia
de un dao en su membrana causado por agentes
fsicos o qumicos o
por molculas que abren poros en su membrana.
Ese tipo de muerte
conduce generalmente a un proceso inflamatorio
por la liberacin de
molculas intercelulares que pueden morir por
alteraciones
dentro
del
citoplasma en un proceso no muy definido an
conocido como zeiosis.
La muerte puede manifestarse inicialmente en el
ncleo, proceso conocido como
apoptosis, y que tiene la caracterstica de no producir inflamacin por cuanto las enzimas
y molculas intracelulares se desactivan antes de la desintegracin de la clula.
Respuesta inmunitaria: Es la forma como el cuerpo reconoce y se defiende a s mismo
contra bacterias, virus y sustancias que parecen extraas y dainas.

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Antgeno de los leucocitos CDs: en la membrana de estas clulas se han identificado

ms de 200 antgenos diferentes, la mayora de los cuales recibe un nmero precedido
por la letra CD (cluster- differentation) y asignada por un taller internacional que se rene
cada tres aos para analizar la informacin suministrada por los investigadores. Muchos
de estos antgenos se conoce con diferentes nombres en algunos casos priman sobre la
denominacin de CD. As los receptores de citoquinas, aun cuando han sido incluidos
como CD se conocen ms como receptores de tal o cual citoquina. Solo se conoce la
funcin de la mitad de los 166CDs descrito hasta la fecha, que al tener un nmero
asignado se desprende que se conoce su tamao, estructura, gen, etc.
Hay similitudes en la secuencia de aminocidos entre varias de estas molculas, lo cual
ha permitido reunirlas en grupos llamados sper familias. Estas protenas de membrana
juegan un papel predominante en todas las funciones de leucocitos, tales como
diferenciacin, maduracin, migracin, respuestas antgenos, produccin de citoquinas e
interacciones con otras clulas. La mayora de ellas, adems del componente proteico
tienen cierto grado de glicosilacion, algunos como la CD 10 tiene actividad enzimtica
externa, en otras como la CD 45 la actividad enzimtica se ejerce en el citoplasma. Otros
son receptores de antgenos o de citoquinas. (Rojas, 2010)
BIBLIOGRAFA
A. Biologia. (2010). webcindarios. Obtenido de
http://tertuliadeamigos.webcindario.com/biocou22.html
munoz, E. (8 de 2007). wordpress. Obtenido de
https://erikamunoz.files.wordpress.com/2007/08/apunte1-inmunidad.doc
Rojas, W. (2010). Inmunologa.
Salud, O. M. (2012). Obtenido de Farmacorresistencia:
http://www.who.int/drugresistance/AMR_Importance/es/

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