POTENCIALES

1.- Defina: Potenciales

Un potencial o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga
elctrica que viaja a lo largo de la membrana celular. Los potenciales de
accin se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y
otros, lo que hace que sean una caracterstica microscpica esencial para la
vida de los animales. Pueden generarse por diversos tipos de clulas
corporales, pero las ms activas en su uso son las clulas del sistema
nervioso para enviar mensajes entre clulas nerviosas o desde clulas
nerviosas a otros tejidos corporales, como el msculo o las glndulas. Los
potenciales de accin son la va fundamental de transmisin de cdigos
neurales. Sus propiedades pueden frenar el tamao de cuerpos en
desarrollo y permitir el control y coordinacin centralizados de rganos y
tejidos.
2.- Definicin: Biopotenciales
Son las cargas elctricas producidas pordiversos tejidos corporales,
especialmente el tejido muscular durante las contracciones. Es un potencial
elctrico que puede medirse entre dos puntos en clulas vivientes, tejidos y
organismos y que es consecuencia de algunos de sus procesos bioqumicos.
3.- Importancia de los biopotenciales en el ente biolgico.
Los biopotenciales son importantes porque a travs de las membranas de
casi todas las clulas del organismo existen potenciales elctricos; algunas
clulas como las nerviosas y musculares son excitables, quieren decir que
estas clulas son capaces de autogenerar impulsos electroqumicos
rpidamente cambiantes en sus membranas. La mayor parte de los casos,
estos impulsos se pueden utilizar para transmitir seales a lo largo de las
membranas nerviosas y musculares. En otros tipos de clulas como las
clulas glandulares, los macrfagos y clulas ciliadas, los cambios locales en
los potenciales de membrana desempean tambin papeles importantes en
el control de muchas delas funciones celulares
4.- Potenciales de membrana: Definicin
Los potenciales de membrana son cambios rpidos de polaridad a ambos
lados de la membrana que separa dos disoluciones de diferente
concentracin, como la membrana celular que separa el interior y el exterior
de una clula. Duran menos de 1milisegundo. Cuando se habla de
potenciales de membrana, se debera de hablar del "potencial de difusin" o
" potencial de unin lquida". Dicha diferencia de potencial esta generada
por una diferencia de concentracin inica a ambos lados de la membrana
celular. Los potenciales de membrana son la base de la propagacin del
impulso nervioso.
5.- Explique la importancia del PMR en un tejido excitable
Porque las clulas tienen una diferencia de potencial en sus membranas
plasmticas, viniendo a ser el potencial de membrana en reposo
(PMR).Tambin porque el citoplasma es elctricamente negativo frente al

fluido extracelular. El PMR es necesario para la excitabilidad de neuronas,

msculo esqueltico, msculo liso y
el corazn. Tambin es importante en la funcin de otras clulas no
excitables como epiteliales (rganos de los sentidos) o linfticas.

6.- Explique el origen del PMR.

El potencial de membrana en reposo es producido por:
DIFUSIN PASIVA DEL K +: a travs de un canal proteico = - 94 mV.
Suponemos que el nico movimiento a travs de la membrana es la difusin
de iones potasio. Debido a la elevada proporcin de iones potasio entre el
interior y exterior, 35 a 1, el potencial de Nernst correspondiente a esta
proporcin es de 94 mV.
DIFUSIN PASIVA DEL Na+: a travs de canales proteicos pero con menos
permeabilidad que el K + = + 61 mV. La proporcin de iones sodio entre el
interior y el exterior es de 0 a 1, lo que proporciona un clculo para el
potencial de Nernst para el interior de la membrana de + 61 mV La
combinacin de ambos generan un POTENCIAL NETO de 86 mV, se halla
utilizando la ecuacin de Goldman, prximo al potencial del potasio.
BOMBA Na+/K +: salen 3 Na+ y entran 2 K + = - 90 mV. Consiste en el
bombeo continuo de tres iones sodio hacia el exterior por cada dos iones
potasio bombeados hacia el interior de la membrana. El hecho de que se
bombeen ms iones sodio hacia el exterior que iones potasio hacia el
interior produce una prdida continua de cargas positivas en el interior de la
membrana; esto crea un grado adicional de negatividad, el potencial de
membrana neto con todos estos factores operando al mismo tiempo es de
90 mV
7.-Explique el porque de la negatividad del PMR.
El potencial de reposo de una membrana es de unos 70 mV. Por convencin,
ese valor suele expresarse como -70mV, ya que la superficie interna de la
membrana plasmtica se encuentra negativamente cargada respecto al
lquido intersticial externo. El voltaje de una membrana en reposo puede
medirse con electrodos aislados en todas partes excepto en su punta, uno
de los cuales se coloca dentro de la clula y el otro permanece en el lquido
tisular. Los dos electrodos se encuentran conectados por medio de un
instrumento de medicin adecuado, como un galvanmetro, que mide la
corriente por medio de su accin electromagntica. Si ambos electrodos se
colocan en la superficie externa de la neurona, no se registra diferencia de
potencial alguna, ya que todos los puntos en exterior tienen el mismo
potencial.
8.- Importancia de la bomba de Na/K en el PMR.
BOMBA Na+/K +: salen 3 Na+ y entran 2 K + = - 90 mV. Consiste en el
bombeo continuo de tres iones sodio hacia el exterior por cada dos iones
potasio bombeados hacia el interior de la membrana. El hecho de que se
bombeen ms iones sodio hacia el exterior que iones potasio hacia el

interior produce una prdida continua de cargas positivas en el interior de la

membrana; esto crea un grado adicional de negatividad, el potencial de
membrana neto con todos estos factores operando al mismo tiempo es de
90 mV.
9.- Como se registra el potencial de accin
El potencial de reposo es aquel que se registra por la distribucin asimtrica
de los iones (principalmente sodio y potasio) cuando la clula est en
reposo fisiolgico, es decir, no est excitada. Este potenciales generalmente
negativo, y puede calcularse conociendo la concentracin de los distintos
iones dentro y fuera de la clula. La distribucin asimtrica de los ionesse
debe a los gradientes qumicos de los mismos. Este gradiente est
compuesto por el gradiente elctrico y el gradiente de concentracin de un
determinado ion.

11.- Con ejemplos explique cmo se determinan el PM de un tejido

excitable.
Si usted est caminando descalzo por la playa y pisa una colilla de cigarrillo
encendida, lo habitual es que retire rpidamente el pie, sienta el dolor tan
tpico de la quemadura, grite ay! y mentalmente insulte a quien dejo eso
all. Todo esto ocurre, naturalmente, por conduccin de la informacin (la
sensacin de quemadura) a travs de vas nerviosas y su procesamiento en
el sistema nervioso central (cerebro y medula espinal). Se puede separar, si
se quiere, el proceso en dos: un acto involuntario, reflejo, de retirar el pie,
sin intervencin del cerebro, y la percepcin de quemadura, con su
consecuente respuesta emotiva, ahora si con participacin cerebral.
Mientras que una respuesta hormonal llega a las clulas blanco, viajando
por va sangunea, segundos o minutos despus de que se haya producido
el estmulo y la liberacin de las molculas de la hormona por la glndula de
secrecin endocrina, el viaje del pie a la medula y de la mdula a los
msculos de la pierna se hace, por va nerviosa, en fracciones de segundo.
Aunque vara de acuerdo al tipo de fibra nerviosa involucrada, se puede
tomar, corno promedio, una velocidad de conduccin en un nervio en
alrededor de 30 metros por segundo (s), de modo que para llegar del pie a
la medula en el mbito de la 5a. vrtebra lumbar (1 metro
aproximadamente) se requerirn 0,033 s
12.- Como interpreta la ecuacin de Nernst y su importancia en la
determinacin del PM deun tejido excitable.
Se utiliza la ecuacin de Nernst para calcular el potencial de Nernst de
cualquier ion univalente a la temperatura corporal normal (37C)
FEM (milivoltios) =61 log concentracin / concentracin exterior
Donde FEM es la fuerza electromotriz. Cuando se utiliza esta frmula
habitualmente se asume que el potencial del LEC que esta fuera de la
membrana se mantiene a un nivel de potencial 0, y que el potencial de
Nernst es el potencial que est en el interior de la membrana. Adems, el

signo del potencial es positivo si el in que difunde desde el interior hacia el

exterior es un in negativo, y es negativo si el in es positivo.
Cuando una membrana es permeable a varios iones diferentes el potencial
de difusin que se genera depende de tres factores:
1) la polaridad de la carga elctrica de cada uno de los iones
2) la permeabilidad de la membrana
3) las concentraciones de los respectivos iones en el interior y en el exterior.
13.- Interpretacin de la ecuacin de Goldman y su implicancia en el PM de
una clula excitable.
Ecuacin de Goldman-Hodgkin-Katz, tal como se vio anteriormente, la
ecuacin de Nerst solo calcula el potencial de difusin para un ion en
particular, es decir, se asume que en el medio externo slo existe un tipo de
iones (por ejemplo: Na+).
Se sabe que tanto en los medios intra y extra celular existen mltiples iones
tales como: Na+, K +, Cl-, Mg2+, entre otros, por lo tanto es necesario
disponer de una frmula que calcule dicho potencial para todos los iones
presentes en el lquido extracelular. Se sabe que la membrana celular es
permeable a mltiples iones diferentes, por lo tanto al momento en que
dichos iones difunden se genera un potencial de membrana que de pende
de tres factores:
1. La polaridad de la carga de cada uno de los iones a difundir.
2La permeabilidad de la membrana a cada uno de los iones.
3. Las concentraciones de los mismos tanto en el exterior como en el
interior de la membrana.
La Ecuacin de Goldman (tambin llamada de Goldman - Hodgkin - Katz)
calcula el Potencial de la membrana en el interior de la clula cuando
participan dos iones positivos univalentes (K + y Na+) y un ion negativo
tambin univalente (Cl-)
Ecuacin de Goldman
donde:
- C = Concentracin del ion
P = Permeabilidad de la membrana al ion
14.- Explique los factores que influyen en la variabilidad de los potenciales
de membrana.
Factores que determinan el potencial de membrana.
a) La permeabilidad selectiva de la membrana con los diferentes iones.
b) La Bomba de Na+ - K+, que contribuye a mantener bajas
concentraciones.

c) El equilibrio de Gibbs - Donnan

Recordar asimismo que el Potasio ( K+ ) es el in esencial quedetermina el
potencial de membrana
15.- en un eje de coordenadas como explicara el PMR de una celula

excitable

16.- Explique la diferencia entre potencial de difusin y potencial de

equilibrio.
Potencial de equilibrio
El potencial de equilibrio de un in es el potencial al que se equilibraran las
fuerzas del gradiente electroqumico actuando sobre ese in, de manera
que en el potencial de equilibrio el in no tendra tendencia a entrar ni a
salir de la clula. El potasio est ms concentrado dentro de la clula, por
tanto por gradiente de concentracin el potasio tiende a salir, y para
equilibrar esa tendencia ser necesario un potencial negativo dentro de la
clula, que atraiga al potasio y que le impida salir. Por eso el potencial de
equilibrio del potasio es negativo. Pruebe a aumentar la concentracin
extracelular o a disminuir la concentracin intracelular de potasio. En ambos
casos, disminuye el gradiente de concentracin, y en consecuencia el
potencial de equilibrio del potasio se hace menos negativo.
Potencial de difusin
El potencial de difusin: un potencial elctrico vinculado a la difusin de
iones que tienen distinta permeabilidad, a favor de un gradiente de
concentracin.
- Formas en que un potencial de difusin puede mantenerse. Los potenciales
de difusin duran el mismo tiempo que las diferencias de concentracin y
desaparecen cuando ellas se disipan. Si, en un sistema, encontramos un
potencial que suponemos es de difusin y ste se mantiene constante, sin

decaer o desaparecer con el tiempo, debemos buscar cul es el mecanismo

que est manteniendo las CONCENTRACIONES CONSTANTES. Analizaremos
varias posibilidades:
a) Uno de los compartimientos tiene un ion no difusible.
b) A uno de los compartimientos le llega un flujo constante de iones.
c) Hay un mecanismo de transporte activo que "bombea" los iones que se
pierden de lcompartimiento.

17.- Explique las propiedades de un tejido excitable.

Entre las propiedades ms importantes de los tejidos excitables esta la
irritabilidad o excitabilidad, que consiste en sentir los cambios que ocurren
en el entorno de la clula y reaccionar ante ellos. Un organismo unicelular
por ejemplo una ameba al hacer un contacto se excita o irrita y reacciona
ante el estmulo contrayendo su citoplasma. En organismos ms complejos
como los metazoos, en los celenterados por ejemplo las medusas ya
presentan elementos nueromusculares dotados de una doble capacidad:
excitarse y contraerse, estos elementos se encuentran inmersos en todo el
organismo formando ya un sistema, el sistema de la vida de relacin
encargado de proporcionar informacin al individuo de los cambios externos
y a la vez reaccionar ante ellos.
En el proceso evolutivo, cuando aparece la vida, las primeras clulas eran
bsicamente generalistas en su funcionamiento es decir realizaban todas las
funciones necesarias para la supervivencia, cuando aparecen los metazoos
y a travs del tiempo se incrementa la complejidad en los organismos
animales los rganos se desarrollan para desempear funciones especficas,
sin embargo, para que estos rganos se desarrollen debi existir tambin
una diferenciacin celular, es decir las clulas adquieren la capacidad de
realizar en forma ms eficiente una de las propiedades del protoplasma, as
en este proceso aparecen las neuronas, clulas capaces de "excitarse" o
irritarse con el menor estmulo y que adquiere tambin una segunda
especializacin, la "conductibilidad", es decir la capacidad de conducir el
estmulo, morfolgicamente se diferencian desarrollando prolongaciones
que le permiten ponerse en contacto con el exterior o con otras clulas
interaccionando con ellas y formando un sistema, el tejido nervioso.
18. Explique cmo las variaciones de las concentraciones de los iones sodio,
potasio, cloro y calcio modifican el PM de un tejido excitable.
CANAL DE POTASIO
Cuando se abre el canal de potasio el potencial de la membrana se hace
ms negativo (hiperpolarizacin). El potasio est ms concentrado en el
interior de la clula, por ese motivo cuando se abren canales de potasio este
ion tiende a salir por gradiente de concentracin. Esto extrae cargas
elctricas positivas del interior de la clula, y deja el potencial de sta ms
negativo. El potencial de equilibrio del potasio es de aproximadamente
100 mV, y cuando aumenta la permeabilidad a este in el potencial de la
membrana se acerca a este potencial de equilibrio.

CANAL DE SODIO
La apertura del canal de sodio lleva el potencial de membrana a un valor
muy
positivo (+66 mV). El sodio tiende a entrar en la clula por gradiente de
concentracin y por atraccin electrosttica, con lo que introduce en la
clula cargas positivas y produce despolarizacin. Durante el potencial de
accin, la apertura de los canales de sodio dependientes de voltaje hace
que el potencial de la membrana se haga positivo (+30 mV), aunque en
este caso queda algo ms bajo que el potencial de equilibrio del sodio,
porque los canales estn abiertos durante un tiempo muy corto y no da
tiempo a que se equilibren las cargas.
CANAL DE CALCIO
El calcio est ms concentrado fuera de la clula que dentro, por ese motivo
este in tiende a entraren la clula, y los canales de calcio producen
despolarizacin cuando se abren, lo mismo que suceda con los canales de
sodio. La despolarizacin que producen los canales de calcio es menos
acentuada que la producida por los canales de sodio, porque la
concentracin extracelular de calcio (3 mM) noes tan grande como la
concentracin extracelular de sodio..
Estos canales de calcio, adems de producir despolarizacin, hacen que
aumente la concentracin intracelular de calcio, lo que constituye una seal
para la activacin de muchas funciones celulares.
CANAL DE CLORO
La apertura del canal de cloro cambia muy poco el potencial de la
membrana. Esto es debido a que el potencial de equilibrio del cloro est
muy cerca del potencial de reposo. El cloro es unin negativo, y el potencial
negativo de la membrana tiende a impedir la
entrada en la clula de este in. Esta fuerza electrosttica se equilibra casi
exactamente con el gradiente de concentracin, que tiende a introducir
cloro en la clula. Cuando se abren canales de cloro no se produce entrada
ni salida neta de este in y el potencial de membrana casi no se modifica.
Sin embargo los canales de cloro tienen un importante efecto sobre el
mecanismo de la transmisin sinptica. Pruebe en la simulacin a activar al
mismo tiempo el canal de cloro y el canal catinico o el canal de sodio.
Durante la despolarizacin se produce la entrada en la clula de cargas
negativas por el canal de cloro, lo que equilibra la entrada de cargas
positivas (sodio) por el otro canal. Es decir, el canal de cloro atena el
efecto excitador de otros canales. Por este motivo ciertos neurotransmisores
inhibidores como el GABA o la glicina actan activando canales de cloro en
la membrana de las neuronas.
19. Explique cmo las variaciones del modifican el potencial de accin.
Como el Na+ es un catin muy desbalanceado, al aumentar la
permeabilidad para este ion se produce una entrada sbita de Na+ que
despolariza e invierte la polaridad del potencial de membrana. En estas
condiciones el Na+ esta desequilibrado ya que ambas fuerzas la qumica y

la elctrica, lo llevan al exterior. La salida de K+ es lo que provoca la

repolarizacin de la membrana.
Se plantea que en la membrana. Se plantea que en la membrana existen
algunos poros o canales que se activan o abren
solo cuando es estmulo despolariza la membrana.
20.- Explique cmo los estmulos del medio ambiente modifican el PM y el
P.A de las clulas excitables.
El potencial de membrana de reposo es el potencial de las grandes fibras
nerviosas cuando no estn transmitiendo seales nerviosas es de alrededor
de -90mv. Es decir, el potencial en el interior de la fibra es de 90 mv ms
negativo que el potencial en el lquido extracelular fuera de la fibra. El Na+
se transporta de manera activa al exterior de las neuronas y de otras
clulas, y el potasio se transporta activamente al interior de las clulas. El
potasio se difunde hacia el exterior de las clulas y el sodio lo hace hacia el
interior, sin embargo, debido a los canales de potasio; la permeabilidad de
este resulta mayor que la permeabilidad a sodio. Toda vez que la membrana
resulta impermeable a la mayor parte de los aniones en la clula, la salida
de potasio no se acompaa por un flujo equivalente de aniones y la
membrana se conserva en un estado polarizado, con el exterior positivo
respecto del interior. Otro ion que interviene en la despolarizacin es el
Calcio que bien ingresa por los mismos canales que el sodio o por sus
mismos canales lentos desde el exterior de la membrana y del interior del
retculo sarcoplsmico (en el msculo) hacia el citoplasma. Este ltimo se
ver en el potencial de accin del msculo. El transporte de activo de iones
de sodio y potasio a travs de la membrana es gracias a la bomba de sodiopotasio, se trata de una bomba electrgena que bombea ms cargas
positivas al exterior que al interior (tres iones Na+ hacia el exterior y dos
iones K + hacia el interior), lo que deja un dficit neto de iones positivos en
el interior y produce una carga negativa en el interior de la membrana
celular. Los potenciales de difusin aislados causados por la difusin de
potasio y de sodio daran un potencial de membrana de alrededor de 86
milivoltios, casi todos ellos determinados por la difusin de potasio. Adems,
la bomba electrgena de Na+-K+ Contribuye al potencial de membrana con
4 mili voltios adicionales, lo que da un potencial de membrana en reposo
de 90 mili voltios.

21.- Conceptos de P. Accin.

es un cambio muy rpido en la polaridad de la membrana de negativo a
positivo y vuelta a negativo, en un ciclo que dura unos milisegundos. Cada
ciclo comprende una fase ascendente, una fase descendente y por ltimo
una fase hiperpolarizadas. El potencial de accin no se mantiene en un
punto de la membrana plasmtica, sino que viaja a lo largo de la
membrana. Puede desplazarse a lo largo de un axn a mucha distancia, por
ejemplo transportando seales desde el cerebro hasta el extremo de la
mdula espinal. La velocidad y simplicidad de los potenciales de accin
vara segn el tipo celular e incluso entre clulas del mismo tipo

22.- Como se registra el potencial de accin

Al estimular un axn al que se le disminuye paulatinamente la
concentracin, la amplitud del potencial de accin tambin disminuye. Es
decir, a una concentracin normal, el estmulo tambin va a hacer normal; a
una concentracin baja, el estmulo baja; y a una concentracin muy baja,
no habr registro. La aplicacin de sustancias que bloquean la
permeabilidad de la membrana para el Na+ tambin impide el desarrollo del
potencial de accin. Estos experimentos demuestran que la entrada del Na+
a la clula genera el potencial de accin.
La aplicacin de sustancias que bloquean la permeabilidad de la membrana
para el K+
En la fase de repolitizacin del potencial de membrana. Los experimentos
demuestran que la fase de la repolitizacin depende del K+ .Los estmulos
aumentan la permeabilidad, primero al Na+ luego al K+. Como el Na+ es un
catin muy desbalanceado, al aumentar la permeabilidad para este in se
produce una entrada sbita de Na+
que despolariza e invierte la polaridad del potencial en reposo. En estas
condiciones el K+
desequilibrado, ya ambas fuerzas, la qumica y la elctrica, lo llevan al
exterior. La salida de K+
provoca despolarizacin de la
membrana. Se plantea que en la membrana existen algunos poros para el
Na+ y K+ que se abren o activan solo cuando el estmulo despolariza la
membrana. Para eso, a estos canales inicos se les conoce con el nombre
de canal de apertura de voltaje para el potasio y canal de apertura de
voltaje para le sodio. Estos canales de apertura de voltaje se aaden a la
bomba Na+/K + y a los canales de escape de Na+/K +
23.- En un eje de coordenadas explique el potencial de accin.
Durante un tpico disparo neuronal, los cambios en el potencial de
membrana en las diferentes etapas, permiten diferenciar (a) una zona de
potencial de reposo, (b) una zona de despolarizacin resultante de la
aplicacin de una corriente externa, (c) una zona que supera al umbral Vt
en que se produce el disparo y el cambio deviene explosivo. El mximo
marca el potencial de accin del disparo. El proceso se reversa bruscamente
y decae en (d), mientras sigue efmeramente en la zona derepolarizacin,
con tendencia a ladespolarizacin y avanza hacia la zona de
hiperpolarizacin (e) menor an que el mismo potencial de descanso,
asntota a la cual tiende suavemente, (a)

24.- Explique el origen del Potencial de Accin.

Los potenciales de accin son muy dependientes de los equilibrios entre
iones sodio y potasio (aunque hay otros iones que contribuyen
minoritariamente a los potenciales, como calcio y cloro), y por ello los
modelos se hacen utilizando slo dos canales inicos transmembrana: un
canal de sodio dependiente de voltaje y un canal de potasio pasivo. El
origen del umbral del potencial de accin puede visualizarse en la curva
I/V(imagen) que representa las corrientes inicas a travs de los canales
frente al potencial de membrana.(La curva I/V representada en la imagen es
una relacin instantnea entre corrientes. Se muestra el pico de corrientes a
determinado voltaje, registrado antes de que ocurra ninguna inactivacin (1
ms tras alcanzar ese voltaje para el sodio). Tambin es importante apuntar
que la mayora de voltajes positivos del grfico slo pueden conseguirse por
medios artificiales, mediante la aplicacin de electrodos a las membranas).

25.- Explique las fases del potencial de accin

Las fases de potencial de accin son:
Fase de Reposo: Es el potencial de reposo de la membrana antes de que se
produzca el Potencial de Accin. Durante esta fase se dice que la membrana
est Polarizada, debido a se gran potencial negativo.
Fase de Despolarizacin: Aqu, la membrana se vuelve sbitamente
permeable a los iones de sodio, lo que permite el flujo hacia el interior del
axn de enormes cantidades de iones sodio cargados positivamente. El
estado polarizado normal de -90 mV se pierde, y el potencial se eleva
rpidamente en direccin positiva. En las grandes fibras nerviosas, el
potencial de membrana sobrepasa el nivel cero y alcanza un valor
positivo, aunque en algunas fibras ms pequeas, as como en muchas
neuronas del sistema nervioso central, el potencial simplemente se
aproxima al nivel cero, pero no alcanza en estado positivo.
Fase de Repolarizacin: Unas diezmilsimas de segundo despus de que la
membrana se haga muy permeable a los iones de sodio, los canales de

sodio comienzan a cerrarse y los canales de potasio se abren mucho ms de

lo habitual. Entonces una rpida difusin de iones potasio hacia el exterior
restablece el potencial de reposo negativo normal de la membrana.
26.- utilizando un eje de coordenadas seale indique el potencial de
membrana de sodio, potasio y cloro

1.- Esquema que representa registro simultneo de un potencial de accin y

de las conductanciasal in sodio y al in potasio relacionadas con el
potencial,2.- Potencial cero, es el potencial de referencia medido antes de la
penetracin en la clula delmicroelectrodo,3.- Diferencia de potencial
medida despus de la penetracin del microelectrodo,4.- Potencial de
accin,5.- Conductancia al in sodio. Representa una corriente positiva que
entra por canalesespecficos para el in sodio. Corresponde a la fase
ascendente del potencial de accin,6.- Conductancia al in potasio.
Representa a una corriente positiva que sale de la clula.Corresponde a la
fase descendente del potencial de accin,7.- Escala que mide el potencial
de membrana en mV,8.- Escala que representa el nmero de canales iones
por unidad de superficie de membrana dela clula,9.- Artefacto
27.- Defina: Estmulo Umbral, Umbral de excitacin.
Estimulo Umbral:
Es aqul que cumple con todos los parmetros mnimos de intensidad y
duracin. La intensidad mnima de la corriente estimulante (intensidad de
umbral), la cual, al actuar durante un tiempo determinado, producir el
potencial de accin. La intensidad del umbral varia con la duracin con los
estmulos dbiles es larga y breve con los estmulos fuertes. Estimulo
umbral es aquel estimulo que se necesita para desencadenar un potencial
de accin, mientras que el umbral de excitacin es el punto a partir del cual
se va dar el potencial de accin dado un estimulo umbral o supra umbral
Umbral de excitacin:

Se emite una respuesta a cada estimulo dado, sin embargo algunos voltajes
no llegaban al umbral, esto se debe a la no despolarizacin de la membrana
al no lograr el potencial umbral, motivo por el cual no se transmiti el
impulso nervioso.
28.- Explique el periodo refractario: los tipos y la importancia
Periodo Refractario Absoluto:
Es el periodo en el cual no es posible desencadenar un segundo potencial
de accin. Coincide con la despolarizacin y parte de la re polarizacin, ni
siquiera responde a estmulos supra umbrales que excitan nuevamente. El
periodo refractario absoluto limita la mxima frecuencia de descarga de
potenciales de accin de una neurona. Si el periodo refractario absoluto de
una neurona es de 0.1 m/s, significa que hay que expresar ese tiempo para
poder volver a provocar otro potencial de accin. Despus de este tiempo la
neurona har una mxima frecuencia de descarga de 10000 potenciales por
segundo.
Periodo Refractario Relativo:
Coincide con el final de potencial de accin. Los estmulos supra umbrales
pueden desarrollar otro potencial de accin, pero menor que el normal.
Durante este tiempo los estmulos ms fuertes son capaces de excitar a la
fibra. La causa de esta refractariedad relativa es doble: Durante este
tiempo, algunos canales de sodio todava no han invertido su estado de
inactivacin; y los canales de potasio suelen estar ampliamente abiertos,
dando lugar a un flujo excesivo de iones potasio cargados positivamente
hacia el exterior de la fibra.
Importancia: Es principalmente el momento durante el cual la neurona no
responde a estmulos normales. ste puede ser absoluto, en el que la
neurona no puede volver a excitarse con ningn estmulo, o puede ser
relativo, en el que la neurona slo puede excitarse si el segundo estmulo es
ms fuerte
29.- explique la ley del todo o nada: ejemplos
Un estmulo debe ser lo suficientemente grande como para despolarizar a la
neurona por encima del valor umbral, si no se alcanza el umbral no hay
disparo, si rebasa el umbral, el PA siempre tiene el mismo tamao. Si un
estmulo es menor al requerido para producir la respuesta no pasa nada
existe el estmulo pero por ser menor al requerido es como si no hubiera
estmulo. Si un estmulo es mayor, este si va a producir respuesta del
organismo, por muy grande que sea el estmulo siempre va a ser el mismo
estmulo para recibir la respuesta. Es decir, en el axn de una neurona se
cumple la ley del todo o nada. Si el estmulo es pequeo, no pasa nada. Si
es muy grande, por muy grande que sea, ser el mismo potencial de accin.
Cuando entre el Na+, se abren los canales de Na+ y se produce un feedback positivo. Se despolariza la membrana y se para la entrada de Na+
porque el interior ya es positivo. Los canales se cierran y la permeabilidad
de la membrana baja. En la post hiperpolarizacin, se produce otro feedback positivo para el K+ y se mantienen abiertos los canales para que salga
ms de la cuenta.

30.- Explique: Factor de seguridad.- importancia

Factor de la seguridad (FoS)
Cuando se reduce tanto la excitabilidad que el cociente entre la intensidad
del potencial de accin al umbral de excitabilidad se reduce por debajo de 1.
Es importante el factor de seguridad porque permite que el tejido excitable
se excite de manera irreversible y no logre cambiar hasta que termine.
31.- PROPAGACION DE LOS POTENCIALES: TIPOS

Unidireccional.- Propagacin que se da en una sola direccin.

Bidireccional.- Propagacin que se da en dos direcciones.

Ortodrmica.- Propagacin unidireccional que se da de sinapsis en

sinapsis.

Antidrmica.- Propagacin bidireccional (direcciones opuestas) se da

de axon en axon.

Saltatoria.- Propagacin que se da de ndulo a ndulo en clulas

nerviosas mielinizadas.

Ondulatoria.- Propagacin lineal.

32.- Explique las caractersticas de los diferentes tipos de fibras nerviosas

Tipos:
Fibras tipo A:
Son las fibras mayores, las ms gruesas, que conducen a velocidades de 15100metros por segundo, y comprenden las fibras motoras (msculo
esqueltico) y algunas sensitivas (tacto, presin, vibracin, etc.).-Alfa.- vel.
Conducc. 70-120 es mielnica. Motoras-Beta.- vel. Conducc. 40-70 es
mielnica. Sensitivas-Gamma.- vel. Conducc. 10-50 es mielnica. Huso
muscular.-Delta.- vel. Conducc. 6-30 es mielnica. Dolor.
Fibras tipo B:
Conducen a velocidades entre 3-14 metros por segundo y comprenden
fundamentalmente fibras de la sensibilidad visceral.
Fibras tipo C:
Estn formadas por fibras amielticas que conducen a velocidades de 0,52metros por segundo, conducen impulsos vegetativos y tambin algunos
sensoriales

33.- Explique las propiedades elctricas de las clulas nerviosas y

musculares.

Estimulo Qumico:
Se considera a cualquier sustancia qumica que tras la unin a un receptor
situado en la membrana de la neurona, determina la apertura o cierre de
canales inicos, lo cual har que se establezca la apertura automtica de los
canales de sodio que dan a lugar a la aparicin de un potencial de accin.
Entre estas sustancias encontramos: cidos, bases, soluciones salinas de
elevada concentracin, etc.
Estimulo Mecnico: Son aquellos que causan las alteraciones en la energa
mecnica de la neurona (vibraciones, pinchazos, etc.) lo que implica una
brusca penetracin de sodio que desencadenara el potencial de accin.
Estmulos Elctricos:
Son aquellos que cambian la carga elctrica de las neuronas, aadiendo
cargas positivas o negativas. La corriente elctrica inducida de manera
artificial mediante la implantacin de un par de electrodos Cintra y
extracelulares, conectados a un generador de corriente
34.- Explique los factores que modifican la propagacin
Factores que modifican la velocidad de propagacin.
Mielinizacin del axn: Los invertebrados sacan el mayor provecho de esta
relacin, desarrollando axones grandes que facilitan el escape del animal
cuando encuentra algn peligro. A pesar de esto hay un lmite a este
enfoque evolutivo, la velocidad de conduccin aumenta con la raz cuadrada
del incremento de dimetro, un axn con 480 um de dimetro solo puede
conducir un potencial de accin cuatro veces ms rpido que uno que tenga
30 um de dimetro.
En la evolucin de los vertebrados, el aumento de la velocidad de
conduccin se logr envolviendo el axn en una vaina de mielina formada
por clulas accesorias denominadas clulas de Schwann. La vaina de
mielina, compuesta casi exclusivamente por membranas que contienen
lpidos, es ideal para prevenir el paso de iones a travs de la membrana
plasmtica. Como resultado, los potenciales de accin slo pueden ocurrir
en hendiduras descubiertas, o ndulos de Ranvier, entre las clulas de
Schwann adyacentesconstituyen la vaina.
Dimetro del axn:Si el dimetro del axn es mayor, menor ser la
resistencia al flujo de corriente local y un potencial de accin en un sitio con
mayor rapidez puede activar regiones adyacentes de lamembrana.
Temperatura del medio:La velocidad de conduccin se eleva
progresivamente al elevar la temperatura, desde 5Chasta 40C, a partir del
40C se estabiliza.Si se superan los 45C hay un bloqueo de la conduccin
nerviosa y como consecuencia lamuerte, por eso es tan importante
controlar la temperatura del organismo. Una fiebre quesupere los 40C se
debe bajar porque podra causar daos irreversibles en el sistemanervioso.