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buzos, como fluido de trabajo en los reactores nucleares enfriados por gas y como gas
transportador en los anlisis qumicos por cromatografa de gases.
El helio terrestre se forma por decaimiento radiactivo natural de elementos ms pesados. La
mayor parte de este helio migra a la superficie y entra en la atmsfera. Cabra suponer que
la concentracin atmosfrica del helio (5.25 partes por milln al nivel del mar) fuese
superior. Sin embargo, su peso molecular bajo le permite escapar al espacio a una velocidad
equivalente a la de su formacin. Los gases naturales lo contienen en concentraciones
superiores a la atmosfrica, de masa 1, que se encuentra en ms del 99.98% del elemento
natural; el deuterio, de masa 2, que se encuentra en la naturaleza aproximadamente en un
0.02%, y el tritio, de masa 3, que aparece en pequeas cantidades en la naturaleza, pero que
puede producirse artificialmente por medio de varias reacciones nucleares.
Nombre Helio
Nmero atmico 2
Valencia 0
Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () 0,93
Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica 1s2
Primer potencial de ionizacin (eV) 24,73
Masa atmica (g/mol) 4,0026
Densidad (g/ml) 0,126
Punto de ebullicin (C) -268,9
Punto de fusin (C) -269,7
Descubridor Sir Ramsey en 1895
-EL LITIO Y SUS PROPIEDADES
El
litio encabeza la familia de los metales alcalinos en la tabla peridica. En la naturaleza se
encuentra como una mezcla de los istopos Li6 y Li7. Es el metal slido ms ligero, es
blando, de bajo punto de fusin y reactivo. Muchas propiedades fsicas y qumicas son tan
o ms parecidas a las de los metales alcalinotrreos que a las de su grupo.El principal uso
industrial del litio es en forma de estearato de litio como espesante para grasas lubricantes.
Otras aplicaciones importantes de compuestos de litio son en cermica, de modo especfico
en la formulacin de esmaltes para porcelana; como aditivo para alargar la vida y el
rendimiento en acumuladores alcalinos y en soldadura autgena y soldadura para latn. El
litio es un elemento moderadamente abundante y est presente en la corteza terrestre en 65
partes por milln(ppm).
Esto lo coloca por debajo del nquel, cobre y tungsteno y por encima del cerio y estao, en
lo referente a abundancia.Entre las propiedades fsicas ms notables del litio estn el
Nombre Litio
Nmero atmico 3
Valencia 1
Estado de oxidacin +1
Electronegatividad 1,0
Radio covalente () 1,34
Radio inico () 0,60
Radio atmico () 1,55
Configuracin electrnica 1s22s1
Primer potencial de ionizacin (eV) 5,41
Masa atmica (g/mol) 6,941
Densidad (g/ml) 0,53
Punto de ebullicin (C) 1330
Punto de fusin (C) 180,5
Descubridor George Urbain en 1907
carburo de calcio se emplea para preparar acetileno; es til para soldar y cortar metales, as
como para preparar otros compuestos orgnicos. Otros carburos metlicos tienen usos
importantes como refractarios y como cortadores de metal
Nombre Carbono
Nmero atmico 6
Valencia 2,+4,-4
Estado de oxidacin +4
Electronegatividad 2,5
Radio covalente () 0,77
Radio inico () 0,15
Radio atmico () 0,914
Configuracin electrnica 1s22s22p2
Primer potencial de ionizacin (eV) 11,34
Masa atmica (g/mol) 12,01115
Densidad (g/ml) 2,26
Punto de ebullicin (C) 4830
Punto de fusin (C) 3727
Descubridor Los antiguos
-LAS PROPIEDADES DEL NITROGENO
Elemento qumico, smbolo N, nmero atmico 7, peso atmico 14.0067; es un gas en
condiciones normales. El nitrgeno molecular es el principal constituyente de la atmsfera
( 78% por volumen de aire seco). Esta concentracin es resultado del balance entre la
fijacin del nitrgeno atmosfrico por accin bacteriana, elctrica (relmpagos) y qumica
(industrial) y su liberacin a travs de la descomposicin de materias orgnicas por
bacterias o por combustin.
En estado combinado, el nitrgeno se presenta en diversas formas. Es constituyente de
todas las protenas (vegetales y animales), as como tambin de muchos materiales
orgnicos. Su principal fuente mineral es el nitrato de sodio.
Gran parte del inters industrial en el nitrgeno se debe a la importancia de los compuestos
nitrogenados en la agricultura y en la industria qumica; de ah la importancia de los
procesos para convertirlo en otros compuestos.
El nitrgeno tambin se usa para llenar los bulbos de las lmparas incandescentes y cuando
se requiere una atmsfera relativamente inerte.El nitrgeno, consta de dos istopos, 14N y
15N, en abundancia relativa de 99.635 a 0.365. Adems se conocen los istopos radiactivos
12N, 13N, 16N y 17N, producidos por una variedad de reacciones nucleares. A presin y
temperatura normales, el nitrgeno molecular es un gas con una densidad de 1.25046 g por
litro.
El nitrgeno elemental tiene una reactividad baja hacia la mayor parte de las sustancias
comunes, a temperaturas ordinarias. A altas temperaturas, reacciona con cromo, silicio,
titanio, aluminio, boro, berilio, magnesio, bario, estroncio, calcio y litio para formar
nitruros; con O2, para formar NO, y en presencia de un catalizador, con hidrgeno a
temperaturas y presin bastante altas, para formar amoniaco. El nitrgeno, carbono e
hidrgeno se combinan arriba de los 1800C (3270F) para formar cianuro de hidrgeno.
Cuando el nitrgeno molecular se somete a la accin de un electrodo de descarga
El flor reacciona con violencia considerable con la mayor parte de los compuestos que
contienen hidrgeno, como el agua, el amoniaco y todas las sustancias orgnicas, sean
lquidos, slidos o gases. La reaccin del flor con el agua es compleja y produce
principalmente fluoruro de hidrgeno y oxgeno, as como cantidades menores de perxido
de hidrgeno, difluoruro de oxgeno y ozono. El flor desplaza otros elementos no
metlicos de sus compuestos, aun aquellos muy cercanos en cuanto a actividad qumica.
Desplaza el cloro del cloruro de sodio y el oxgeno en la slica, en vidrio y en algunos
materiales cermicos. En ausencia de fluoruro de hidrgeno, el flor no ataca en forma
significativa al cuarzo o al vidrio, ni aun despus de varias horas a temperaturas hasta de
200C (390F).
El flor es un elemento muy txico y reactivo. Muchos de sus compuestos, en especial los
inorgnicos, son tambin txicos y pueden causar quemaduras severas y profundas. Hay
que tener
cuidado para prevenir que lquidos o vapores entren en contacto con la piel y los ojos
Nombre Flor
Nmero atmico 9
Valencia -1
Estado de oxidacin -1
Electronegatividad 4,0
Radio covalente () 0,72
Radio inico () 1,36
Radio atmico () Configuracin electrnica 1s22s22p5
Primer potencial de ionizacin (eV) 17,54
Masa atmica (g/mol) 18,9984
Densidad (g/ml) 1,11
Punto de ebullicin (C) -188,2
Punto de fusin (C) -219,6
Descubridor Moissan en 1886
-EL NEON Y SUS PROPIEDADES
Elemento qumico gaseoso, smbolo Ne, con nmero atmico 10 y peso atmico 20.179. El
nen es miembro de la familia de los gases nobles. La nica fuente comercial del nen es la
atmsfera terrestre, aunque se encuentran pequeas cantidades de nen en el gas natural, en
los minerales y en los meteoritos.
Se usan cantidades considerables de nen en la investigacin fsica de alta energa. Las
cmaras de centelleo con que se detecta el paso de partculas nucleares se llenan de nen.
El nen lquido puede utilizarse como un refrigerante en el intervalo de 25-40 K (-416 a
-387F). Tambin se utiliza en algunos tipos de tubos electrnicos, contadores GeigerMller, en lmparas probadoras de corriente elctrica de alto voltaje. Con baja potencia
elctrica se produce luz visible en lmparas incandescentes de nen; tales lmparas son
econmicas y se usan como luces nocturnas y de seguridad.
El nen es incoloro, inodoro e inspido; es gas en condiciones normales. El nen no forma
ningn compuesto qumico en el sentido general de la palabra; hay solamente un tomo en
cada molcula de gas nen
Nombre Nen
Nmero atmico 10
Valencia 0
Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () 1,31
Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica 1s22s22p6
Primer potencial de ionizacin (eV) 21,68
Masa atmica (g/mol) 20,179
Densidad (g/ml) 1,20
Punto de ebullicin (C) -246
Punto de fusin (C) -248,6
Descubridor Sir Ramsay en 1898
-LAS PROPIEDADES DEL SODIO
Elemento qumico, smbolo Na, nmero atmico 11 y peso atmico 22.9898. Es un metal
suave, reactivo y de bajo punto de fusin, con una densidad relativa de 0.97 a 20C (68F).
Desde el punto de vista comercial, el sodio es el ms importante de los metales alcalinos.
El sodio ocupa el sexto lugar por su abundancia entre todos los elementos de la corteza
terrestre, que contiene el 2.83% de sodio en sus formas combinadas. El sodio es, despus
del cloro, el segundo elemento ms abundante en solucin en el agua de mar. Las sales de
sodio ms importantes que se encuentran en la naturaleza son el cloruro de sodio (sal de
roca), el carbonato de sodio (sosa y trona), el borato de sodio (brax), el nitrato de sodio
(nitrato de Chile) y el sulfato de sodio. Las sales de sodio se encuentran en el agua de mar,
lagos salados, lagos alcalinos y manantiales minerales.
El sodio reacciona con rapidez con el agua, y tambin con nieve y hielo, para producir
hidrxido de sodio ehidrgeno. Cuando se expone al aire, el sodio metlico recin cortado
pierde su apariencia plateada y adquiere color gris opaco por la formacin de un
recubrimiento de xido de sodio. El sodio no reacciona con nitrgeno, incluso a
temperaturas muy elevadas, pero puede reaccionar
con amoniaco para formar amida de sodio. El sodio y el hidrgeno reaccionan arriba de los
200C (390F) para formar el hidruro de sodio. El sodio reacciona difcilmente con el
carbono, si es que reacciona, pero s lo hace con los halgenos. Tambin reacciona con
varios halogenuros metlicos para dar el metal y cloruro de sodio.
El sodio no reacciona con los hidrocarburos parafnicos, pero forma compuesto de adicin
con naftaleno y otros compuestos aromticos policclicos y con aril alquenos. La reaccin
del sodio con alcoholes es semejante a la reaccin del sodio con agua, pero menos rpida.
Hay dos reacciones generales con halogenuros orgnicos. Una de stas requiere la
condensacin de dos compuesto orgnicos que contengan halgenos al eliminar stos. El
segundo tipo de reacciones incluye el reemplazo del halgeno por sodio, para obtener un
compuesto organosdico.
Nombre Sodio
Nmero atmico 11
Valencia 1
Estado de oxidacin +1
Electronegatividad 0,9
Radio covalente () 1,54
Radio inico () 0,95
Radio atmico () 1,90
Configuracin electrnica [Ne]3s1
Primer potencial de ionizacin (eV) 5,14
Masa atmica (g/mol) 22,9898
Densidad (g/ml) 0,97
Punto de ebullicin (C) 892
Punto de fusin (C) 97,8
Descubridor Sir Humphrey Davy en 1807
-LAS PROPIEDADES DEL MAGNESIO
Elemento qumico, metlico, de smbolo Mg, colocado en el grupo IIa del sistema
peridico, de nmero atmico 12, peso atmico 24.312. El magnesio es blanco plateado y
muy ligero. Su densidad relativa es de 1.74 y su densidad de 1740 kg/m3 (0.063 lb/in3) o
108.6 lb/ft3). El magnesio se conoce desde hace mucho tiempo como el
metal estructural ms ligero en la industria, debido a su bajo peso y capacidad para formar
aleaciones mecnicamente resistentes.
Los iones magnesio disueltos en el agua forman depsitos en tuberas y calderas cuando el
agua es dura, es decir, cuando contiene demasiado magnesio o calcio. Esto se puede evitar
con los ablandadores de agua.
Con una densidad de slo dos tercios de la del aluminio, tiene incontables aplicaciones en
casos en donde el ahorro de peso es de importancia. Tambin tiene muchas propiedades
qumicas y metalrgicas deseables que lo hacen apropiado en una gran variedad de
aplicaciones no estructurales.
Es muy abundante en la naturaleza, y se halla en cantidades importanes en muchos
minerales rocosos, como la dolomita, magnesita, olivina y serpentina. Adems se encuentra
en el agua de mar, salmueras subterrneas y lechos salinos. Es el tercer metal estructural
ms abundante en la corteza terrestre, superado solamente por el aluminio y el hierro.
El magnesio (magnecio) es qumicamente muy activo, desplaza al hidrgeno del agua en
ebullicin y un gran nmero de metales se puede preparar por reduccin trmica de sus
sales y xidos con magnesio. Se combina con la mayor parte de los no metales y
prcticamente con todos los cidos. El magnesio reacciona slo ligeramente o nada con la
mayor parte de los lcalis y muchas sustancias orgnicas, como hidrocarburos, aldehdos,
alcoholes, fenoles, aminas, steres y la mayor parte de los aceites. Utilizado como
catalizador, el magnesio sirve para promover reacciones orgnicas de condensacin,
reduccin, adicin y deshalogenacin. Se ha usado largo tiempo
en la sntesis de compuestos orgnicos especiales y complejos por medio de la conocida
reaccin de Grignard. Los principales ingredientes de aleaciones son: aluminio, manganeso,
zirconio, zinc, metales de tierras raras y torio.
Nombre Magnesio
Nmero atmico 12
Valencia 2
Estado de oxidacin +2
Electronegatividad 1,2
Radio covalente () 1,30
silicio elemental y carburo de silicio. Los cristales grandes de silicio se utilizan para
cristales piezoelctricos. Las arenas de cuarzo fundido se transforman en vidrios de silicio
que se usan en los laboratorios y plantas qumicas, as como en aislantes elctricos. Se
emplea una dispersin coloidal de silicio en agua como agente de recubrimiento y como
ingrediente de ciertos esmaltes.
El silicio natural contiene 92.2% del istopo de masa nmero 28, 4.7% de silicio-29 y 3.1%
de silicio-30. Adems de estos istopos naturales estables, se
conocen varios istopos radiactivos artificiales. El silicio elemental tiene las propiedades
fsicas de los metaloides, parecidas a las del germanio, situado debajo de l en el grupo IV
de la tabla peridica. En su forma ms pura, el silicio es un semiconductor intrnseco,
aunque la intensidad de su semiconduccin se ve enormemente incrementada al introducir
pequeas cantidades de impurezas. El silicio se parece a los metales en su comportamiento
qumico. Es casi tan electropositivo como el estao y mucho ms positivo que el germanio
o el plomo. De acuerdo con este carcter ms bien metlico, forma iones tetrapositivos y
diversos compuestos covalentes; aparece como un ion negativo slo en unos pocos
siliciuros y como un constituyente positivo de oxicidos o aniones complejos.
Forma varias series de hidruros, diversos halogenuros (algunos de los cuales contienen
enlaces silicio-silicio) y muchas series de compuestos que contienen oxgeno, que pueden
tener propiedades inicas o covalentes.
El silicio se encuentra en muchas formas de dixidos y en innumerables variaciones de los
silicatos naturales. Para un anlisis de las estructuras y composiciones de las clases
representativas.
Por su abundancia, el silicio excede en mucho a cualquier otro elemento, con excepcin del
oxgeno. Constituye el 27.72% de la corteza slida de la Tierra, mientras que el oxgeno
constituye el 46.6%, y el siguiente elemento despus del silicio, el aluminio se encuentra en
un 8.13%.
Se sabe que el silicio forma compuestos con 64 de los 96 elementos estables y
probablemente forme siliciuros con otros 18 elementos. Adems de
los siliciuros metlicos, que se utilizan en grandes cantidades en metalurgia, forma
compuestos importantes y de empleo frecuente con hidrgeno, carbono, los halgenos,
nitrgeno, oxgeno y azufre. Adems, se han preparado derivados organosilcicos de gran
utilidad
Nombre Silicio
Nmero atmico 14
Valencia 4
Estado de oxidacin +4
Electronegatividad 1,8
Radio covalente () 1,11
Radio inico () 0,41
Radio atmico () 1,32
Configuracin electrnica [Ne]3s23p2
Primer potencial de ionizacin (eV) 8,15
Masa atmica (g/mol) 28,086
Densidad (g/ml) 2,33
Punto de ebullicin (C) 2680
Punto de fusin (C) 1410
Casi todo el fsforo utilizado en el comercio est en forma de fosfatos. La mayor parte de
los fertilizantes fosfatados constan de ortofosfato dicido de calcio u otofosfato cido de
calcio muy impuros, Ca(H2PO4)2 y CaHPO4. Estos fosfatos son sales del cido
ortofosfrico.
El compuesto de fsforo de mayor importancia biolgica es el adenosintrifosfato (ATP),
que es un ster de la sal, el tripolifosfato de sodio, muy utilizado en detergentes y
ablandadores de agua. Casi todas las reacciones en el metabolismo y la fotosntesis
requieren la hidrlisis de este tripolifosfato hasta su derivado pirofosfato, llamado
adenosindifosfato (ADP).
Nombre Fsforo
Nmero atmico 15
Valencia +3,-3,5,4
Estado de oxidacin +5
Electronegatividad 2,1
Radio covalente () 1,06
Radio inico () 0,34
Radio atmico () 1,28
Configuracin electrnica [Ne]3s23p3
Primer potencial de ionizacin (eV) 11,00
Masa atmica (g/mol) 30,9738
Densidad (g/ml) 1,82
Punto de ebullicin (C) 280
Punto de fusin (C) 44,2
Descubridor Hennig Brandt en 1669
-LAS PROPIEDADES DEL AZUFRE
Elemento qumico, S, de nmero atmico 16. Los istopos estables conocidos y sus
porcentajes aproximados de abundancia en el azufre natural son stos: 32S (95.1%); 33S
(0.74%); 34S (4.2%) y 36S (0.016%). La proporcin del azufre en la corteza terrestre es de
0.03-0.1%. Con frecuencia se encuentra como elemento libre cerca de las regiones
volvnicas (depsitos impuros).
Propiedades: Los altropos del azufre (diferentes formas cristalinas) han sido estudiados
ampliamente, pero hasta ahora las diversas modificaciones en las cuales existen para cada
estado (gas, lquido y slido) del azufre elemental no se han dilucidado por completo.
El azufre rmbico, llamado tambin azufre y azufre alfa, es la modificacin estable del
elemento por debajo de los 95.5C (204F, el punto de transicin), y la mayor parte de las
otras formas se revierten a esta modificacin si se las deja permanecer por debajo de esta
temperatura. El azufre rmbico es de color amarillo limn, insoluble en agua, ligeramente
soluble en alcohol etlico, ter dietlico y benceno, y es muy soluble en disulfuro de
carbono. Su densidad es 2.07 g/cm3 (1.19 oz/in3) y su dureza es de 2.5 en la escala de
Mohs. Su frmula molecular es S8.
El azufre monoclnico, llamado tambin azufre prismtico y azufre beta, es la modificacin
estable del elemento por encima de la temperatura de transicin y por debajo del
punto de fusin.
El azufre fundido se cristaliza en prismas en forma de agujas que son casi incoloras. Tiene
una densidad de 1.96 g/cm3 (1.13 oz/in3) y un punto de fusin de 119.0C (246.7F). Su
frmula molecular tambin es S8.
agente reductor. Reacciona con el agua para producir una solucin cida (llamada cido
sulfuroso), iones bisulfito (HSO3-) y sulfito (SO32-). El dixido de emplea como gas
refrigerante como desinfectante y conservador, as como agente blanqueador, y en el
refinado de productos de petrleo. Sin embargo, su uso principal est en la manufactura de
trixido de azufre y cido sulfrico. El trixido de azufre se utiliza principalmente en la
preparacin del cido sulfrico y cidos sulfnicos.
Aunque se conocen sales (o steres) de todos los oxicidos, en muchos casos el cido
mismo no ha sido aislado a causa de su inestabilidad. El cido sulfuroso no se conoce como
sustancia pura. El cido sulfrico (H2SO4) es un lquido viscoso, incoloro, con un punto de
fusin de 10.31C (50.56F). Es un cido fuerte en agua y reacciona con la mayor parte de
los metales tanto diluido como concentrado. El cido concentrado es un poderoso agente
oxidante, especialmente a temperaturas elevadas. El cido pirosulfrico
(H2S2O7) es un excelente agente sulfonante y pierde trixido de azufre cuando se calienta.
Tambin reacciona vigorosamente con agua, liberando gran cantidad de calor. Se conocen
los cidos persulfricos (el cido peroximonosulfrico, H2SO5, llamado cido de Caro, y el
cido peroxidisulfrico, H2S2O8, llamado cido de Marshall), as como las sales. Se
conocen los steres y halgenos de cidos sulfnicos. Los cidos sulfnicos se forman por la
reduccin de los cloruros de cido sulfnico con zinc o por la reaccin con reactivos de
Grignard sobre dixido de azufre en solucin etrea. Los cidos sulfnicos (alquil) se
preparan al oxidar mercaptanos (RSH) o sulfuros alqulicos con cido ntrico concentrado,
por el tratamiento de sulfitos con haluros de alquilo o por la oxidacin de cidos sulfnicos.
Otros compuestos orgnicos importantes que contienen oxgeno-azufre incluyen los
sulfxidos, R2SO (que pueden ser considerados como derivados del cido sulfuroso), y las
sulfonas, R2SO2(del cido sulfrico).
Nombre Azufre
Nmero atmico 16
Valencia
+2,2,4,6
Estado de oxidacin -2
Electronegatividad 2,5
Radio covalente () 1,02
Radio inico () 1,84
Radio atmico () 1,27
Configuracin electrnica [Ne]3s23p4
Primer potencial de ionizacin (eV) 10,36
Masa atmica (g/mol) 32,064
Densidad (g/ml) 2,07
Punto de ebullicin (C) 444,6
Punto de fusin (C) 119,0
Descubridor Los antiguos
-EL CLORO Y SUS PROPIEDADES
Elemento qumico, smbolo Cl, de nmero atmico 17 y peso atmico 35.453. El cloro
existe como un gas amarillo-verdoso a temperaturas y presiones ordinarias. Es el segundo
en reactividad entre los halgenos, slo despus del flor, y de aqu que se encuentre libre
en la naturaleza slo a las temperaturas elevadas de los gases volcnicos. Se estima que
industrial.
El carbonato de calcio puro existe en dos formas cristalinas: la calcita, de forma hexagonal,
la cual posee propiedades de birrefrigencia, y la aragonita, de forma rombodrica. Los
carbonatos naturales son los minerales de calcio ms abundantes. El espato de Islandia y la
calcita son formas esencialmente puras de carbonato, mientras que el mrmol es impuro y
mucho ms compacto, por lo que puede pulirse. Tiene gran demanda como material de
construccin. Aunque el carbonato de calcio es muy poco soluble en agua, tiene una
solubilidad considerable en agua que contenga dixido de carbono disuelto, ya que en estas
soluciones forma el bicarbonato al disolverse. Este hecho explica la formacin de cavernas,
donde los depsitos de piedra caliza han estado en contacto con aguas cidas.
Los halogenuros de calcio incluyen el fluoruro fosforescente, que es el compuesto de calcio
ms abundante y con aplicaciones importantes en espectroscopia. El cloruro de calcio
posee, en la forma anhidra, capacidad notoria de
delicuescencia que lo hace til como agente deshidratante industrial y como factor de
control de tolvaneras en carreteras. El hipoclorito de calcio (polvo blanqueador) se produce
en la industria al pasar cloro dentro de una solucin de cal, y se ha utilizado como agente
blanqueador y purificador de agua.
El sulfato de calcio dihidratado es el yeso mineral, constituye la mayor porcin del cemento
Portland, y se ha empleado para reducir la alcalinidad de los suelos. Un hemihidrato del
sulfato de calcio se produce por calentamiento del yeso a temperaturas altas, y se vende con
el nombre comercial de estuco de Pars.
El calcio es un constituyente invariable de todas las plantas, ya que es esencial para su
crecimiento. Lo contienen como constituyente estructural y como ion fisiolgico. El calcio
se encuentra en el tejido blando, en fluidos tisulares y en la estructura del esqueleto de
todos los animales. Los huesos de los vertebrados contienen calcio en forma de fluoruro de
calcio, carbonato de calcio y fosfato de calcio
Nombre Calcio
Nmero atmico 20
Valencia 2
Estado de oxidacin +2
Electronegatividad 1,0
Radio covalente () 1,74
Radio inico () 0,99
Radio atmico () 1,97
Configuracin electrnica [Ar]4s2
Primer potencial
de ionizacin (eV) 6,15
Masa atmica (g/mol) 40,08
Densidad (g/ml) 1,55
Punto de ebullicin (C) 1440
Punto de fusin (C) 838
Descubridor Sir Humphrey Davy en 1808
conocen el sulfuro TiS2, as como los xidos ms bajos, Ti2O3 y TiO, y los sulfuros Ti2S3
y TiS. Se conocen sales de los tres estados de valencia.
El dixido de titanio, TiO2, se encuentra comnmente en una forma negra o de color
castao conocida como rutilo. Las formas naturales que se encuentran menos en la
naturaleza son la anatasita y la brooquita. Tanto el rutilo como la anatasita puros son de
color blanco. El xido bsico negro, FeTiO3, se encuentra en forma natural como el
mineral llamado ilmenita; ste es la principal fuente comercial del titanio.
El dixido de titanio se utiliza mucho como un pigmento blanco en pinturas exteriores por
ser qumicamente inerte, por su gran poder de recubrimiento, su opacidad al dao por la luz
UV y su capacidad de autolimpieza. El dixido tambin se ha empleado como agente
blanqueador y opacador en esmaltes de porcelana, dando un acabado final de gran brillo,
dureza y resistencia al cido.
Los titanatos
alcalinotrreos poseen algunas propiedades notables. El nivel de constantes dielctricas
flucta entre 13 para el MgTiO3, y varios miles para soluciones slidas de SrTiO3 en
BaTiO3. El titanato de bario tambin tiene una constante dilectrica de 10.000 cerca de los
120C (250F), que es su punto Curie; posee histresis dilectrica baja. Los transductores
cermicos que contienen titanato de bario se comparan favorablemente con la sal de
Rochelle y el cuarzo, respecto a la estabilidad trmica en el primer caso, y la fuerza del
efecto y la capacidad para formar la cermica en varias formas en el segundo caso. El
compuesto se ha utilizado como generador de vibraciones ultrasnicas y como detector de
sonidos
Nombre Titanio
Nmero atmico 22
Valencia 2,3,4
Estado de oxidacin +4
Electronegatividad 1,5
Radio covalente () 1,36
Radio inico () 0,68
Radio atmico () 1,47
Configuracin electrnica [Ar]3d24s2
Primer potencial de ionizacin (eV) 6,89
Masa atmica (g/mol) 47,90
Densidad (g/ml) 4,51
Punto de ebullicin (C) 3260
Punto de fusin (C) 1668
Descubridor William Gregor en 1791
-LAS PROPIEDADES DEL VANADIO
Elemento qumico de smbolo V, nmero atmico 23, peso atmico 50.942. Es un metal
que se utiliz inicialmente en aleaciones con hierro y acero. Varios de los compuestos de
vanadio se emplean en la industria qumica, sobre todo en la fabricacin de catalizadores de
oxidacin, y en la industria cermica como agentes colorantes.
El vanadio se parece a algunos otros elementos de transicin en qu forma muchos
compuestos que con frecuencia son complejos por su valencia variable. Tiene al menos tres
estados de oxidacin, 2+, 3+ y 5+. Es anftero, principalmente bsico en los estados de
oxidacin bajos y cidos en los altos. Forma derivados de radicales ms o menos bien
F-, Cl-, CN-, SCN-, N3-, C2O42- y otros aniones para forma complejos de coordinacin.
Nombre Hierro
Nmero atmico 26
Valencia 2,3
Estado de oxidacin +3
Electronegatividad 1,8
Radio covalente () 1,25
Radio inico () 0,64
Radio atmico () 1,26
Configuracin electrnica [Ar]3d64s2
Primer potencial de ionizacin (eV) 7,94
Masa atmica (g/mol) 55,847
Densidad (g/ml) 7,86
Punto de ebullicin (C) 3000
Punto de fusin (C) 1536
Descubridor Los antiguos
-LAS PROPIEDADES DEL COBALTO
Elemento qumico metlico, Co, con nmero atmico de 27 y un peso atmico de 58.93. El
cobalto se parece al hierro y al nquel, tanto en estado libre como combinado. Se encuentra
distribuido con amplitud en la naturaleza y forma, aproximadamente, el 0.001% del total de
las rocas gneas de la corteza terrestre, en comparacin con el 0.02% del nquel. Se halla en
meteoritos, estrellas, en el mar, en aguas dulces, suelos, plantas, animales y en los ndulos
de manganeso encontrados en el fondo del ocano. Se observan trazas de cobalto en
muchos minerales de hierro, nquel, cobre, plata, manganeso y zinc; pero los minerales de
cobalto importantes en el comercio son los arseniuros, xidos y sulfuros. El cobalto y sus
aleaciones son resistentes al desgaste y a la corrosin, aun a temperaturas elevadas. Entre
sus aplicaciones comerciales ms importantes estn;
la preparacin de aleaciones para uso a temperaturas elevadas, aleaciones magnticas,
aleaciones para mquinas y herramientas, sellos vidrio a metal y la aleacin dental y
quirrgica llamada vitallium. Las plantas y los animales necesitan cantidades pequeas de
cobalto. Su istopo radiactivo producido artificialmente, cobalto-60, se utiliza mucho en la
industria, la investigacin y la medicina.
El cobalto es ferromagntico y se parece al hierro y al nquel, en su dureza, resistencia a la
tensin, capacidad de uso en maquinaria, propiedades trmicas y comportamiento
electroqumico. Al metal no lo afectan el agua ni el aire en condiciones normales, y lo
atacan con rapidez el cido sulfrico, el cido clorhdrico y el cido ntrico; pero el cido
fluorhdrico, el hirdrxido de amonio y el hidrxido de sodio lo atacan lentamente. El
cobalto presenta valencias variables y forma iones complejos y compuestos colerados,
como hacen todos los compuestos de transicin. La tabla siguiente resume sus propiedades.
El cloruro, nitrato y sulfato de cobalto(II) se forman por la interaccin del metal, xido,
hidrxido o carbonato con el cido correspondiente. Hay tres xidos principales de cobalto:
el cobaltoso gris, CoO; el cobltico negro, Co2O3, formado al calentar compuestos a baja
temperatura en exceso de aire, y el cobaltsico, Co3O4, el xido estable, que se forma
cuando las sales se calientan al aire a temperaturas que no excedan de 850C (1562F). Las
sales ms comunes de cobalto son derivados del cobalto(II); el estado de valencia mayor
slo se encuentra formando compuestos de coordinacin. La vitamina B12 es un
nquel son verdes o azules a causa de la hidratacin o de la unin de otros ligados al metal.
El ion nquel presente en soluciones acuosas de compuestos simples es a su vez un
complejo, el [Ni (H2O)6]2+
Nombre Nquel
Nmero atmico 28
Valencia 2,3
Estado de oxidacin +2
Electronegatividad 1,8
Radio covalente () 1,21
Radio inico () 0,78
Radio atmico () 1,24
Configuracin electrnica [Ar]3d84s2
Primer potencial de ionizacin (eV) 7,68
Masa atmica (g/mol) 58,71
Densidad (g/ml) 8,9
Punto de ebullicin (C) 2730
Punto de fusin (C) 1453
Descubridor Alex Constedt 1751
-LAS PROPIEDADES DEL COBRE
Elemento qumico, de smbolo Cu, con nmero atmico 29; uno de los metales de
transicin e importante metal no ferroso. Su utilidad se debe a la combinacin de sus
propiedades qumicas, fsicas y mecnicas, as como a sus propiedades elctricas y su
abundancia. El cobre fue uno de los primeros metales usados por los humanos.
La mayor parte del cobre del mundo se obtiene de los sulfuros minerales como la calcocita,
covelita, calcopirita, bornita y enargita. Los minerales oxidados son la cuprita, tenorita,
malaquita, azurita, crisocola y brocantita. El cobre natural, antes abundante en Estados
Unidos, se extrae ahora slo en Michigan. El grado del mineral empleado en la produccin
de cobre ha ido disminuyendo regularmente, conforme se han agotado los minerales ms
ricos y ha crecido la demanda de cobre. Hay grandes cantidades de cobre en la Tierra para
uso futuro si se utilizan los minerales de los grados ms bajos, y no hay probabilidad de que
se agoten durante un largo periodo.
El cobre es el primer elemento del subgrupo Ib de la tabla peridica y tambin incluye los
otros metales de acuacin, plata y oro. Su tomo tiene la estructura electrnica
1s22s22p63s23p63d104s1. El bajo potencial de ionizacin del electrn 4s1 da por resultado
una remocin fcil del mismo para obtener cobre(I), o ion cuproso, Cu+, y el cobre(II), o
ion cprico, Cu2+, se forma sin dificultad por remocin de un electrn de la capa 3d. El
peso atmico del cobre es 63.546. tiene dos istopos naturales estables 63Cu y 65Cu.
Tambin se conocen nueve
istopos inestables (radiactivos). El cobre se caracteriza por su baja actividad qumica. Se
combina qumicamente en alguno de sus posibles estados de valencia. La valencia ms
comn es la de 2+ (cprico), pero 1+ (cuproso) es tambin frecuente; la valencia 3+ ocurre
slo en unos cuantos compuestos inestables.
Un metal comparativamente pesado, el cobre slido puro, tiene una densidad de 8.96 g/cm3
a 20C, mientras que el del tipo comercial vara con el mtodo de manufactura, oscilando
entre 8.90 y 8.94. El punto de fusin del cobre es de 1083.0 (+/-) 0.1C (1981.4 +/- 0.2F).
Su punto de ebullicin normal es de 2595C (4703F). El cobre no es magntico; o ms
manmetros. En aleacin con plata y esta, el galio suple en forma adecuada la amalgama
en curaciones dentales; tambin sirve para soldar materiales no metlicos, incluyendo
gemas o amtales. El arseniuro de galio puede utilizarse en sistemas para transformar
movimiento mecnico en impulsos elctricos. Los artculos sintticos superconductores
pueden prepararse por la fabricacin de matrices porosas de vanadio o tntalo impregnados
con hidruro de galio. El galio ha dado excelentes
resultados como semiconductor para uso en rectificadores, transistores, fotoconductores,
fuentes de luz, diodos lser o mser y aparatos de refrigeracin.
El galio slido parece gris azulado cuando se expone a la atmsfera. El galio lquido es
blanco plateado, con una superficie reflejante brillante. Su punto de congelacin es ms
bajo que el de cualquier metal con excepcin del mercurio (-39C o -38F) y el cesio
(28.5C u 83.3F).
El galio es semejante qumicamente al aluminio. Es anftero, pero poco ms cido que el
aluminio. La valencia normal del galio es 3+ y forma hidrxidos, xidos y sales. El galio
funde al contacto con el aire cuando se calienta a 500C (930F). Reacciona vigorosamente
con agua hirviendo, pero ligeramente con agua a temperatura ambiente. Las sales de galio
son incoloras; se preparan de manera directa a partir del metal, dado que la purificacin de
ste es ms simple que la de sus sales.
El galio forma aleaciones eutcticas de bajo punto de fusin con varios metales, y
compuestos intermetlicos con muchos otros. Todo el aluminio contiene cantidades
pequeas de galio, como impureza inofensiva, pero la penetracin intergranular de grandes
cantidades a 30C causa fallas catastrficas
Nombre Galio
Nmero atmico 31
Valencia 3
Estado de oxidacin +3
Electronegatividad 1,6
Radio covalente () 1,26
Radio inico () 0,62
Radio atmico () 1,41
Configuracin electrnica [Ar]3d104s24p1
Primer potencial de ionizacin (eV) 6,02
Masa atmica (g/mol) 69,72
Densidad (g/ml) 5,91
Punto de ebullicin (C) 2237
Punto de fusin (C) 29,8
-LAS PROPIEDADES DEL GERMANIO
Elemento
qumico, metlico, gris plata, quebradizo, smbolo Ge, nmero atmico 32, peso atmico
72.59, punto de fusin 937.4C (1719F) y punto de ebullicin 2830C (5130F), con
propiedades entre el silicio y estao. El germanio se encuentra muy distribuido en la
corteza terrestre con una abundancia de 6.7 partes por milln (ppm). El germanio se halla
como sulfuro o est asociado a los sulfuros minerales de otros elementos, en particular con
los del cobre, zinc, plomo, estao y antimonio.
El germanio tiene una apariencia metlica, pero exhibe las propiedades fsicas y qumicas
de un metal slo en condiciones especiales, dado que est localizado en la tabla peridica
El principal mineral del arsnico es el FeAsS (arsenopirita, pilo); otros arseniuros metlicos
son los minerales FeAs2 (lllingita), NiAs (nicolita), CoAsS (cobalto brillante), NiAsS
(gersdorfita) y CoAs2 (esmaltita). Los arseniatos y tioarseniatos naturales son comunes y la
mayor parte de los minerales de sulfuro contienen arsnico. La As4S4 (realgarita) y
As4S6(oropimente) son los minerales ms importantes que contienen azufre. El xido,
arsenolita, As4O6, se encuentra como producto de la alteracin debida a los agentes
atmosfricos de otros minerales de arsnico, y tambin se recupera de los polvos colectados
de los conductos durante la extraccin de Ni, Cu y Sn; igualmente se obtiene al calcinar los
arseniuros de Fe, Co o Ni con aire u xigeno. El elemento puede obtenerse por calcinacin
de FeAsS o FeAs2 en ausencia de aire o por reduccin de As4O6 con carbonato, cuando se
sublima As4.
El arsnico elemental tiene pocos usos. Es uno de los pocos minerales disponibles con un
99.9999+ % de pureza. En el estado slido se ha empleado ampliamente en los materiales
lser GaAs y como agente acelerador en la manufactura de varios aparatos. El xido de
arsnico se utiliza en la elaboracin de vidrio. Los sulfuros de arsnico se usan como
pigmentos y en juegos pirotcnicos. El arseniato de hidrgeno se emplea en
medicina, as como otros compuestos de arsnico. La mayor parte de la aplicacin
medicinal de los compuestos de arsnico se basa en su naturaleza txica
Nombre Arsnico
Nmero atmico 33
Valencia +3,-3,5
Estado de oxidacin +5
Electronegatividad 2,1
Radio covalente () 1,19
Radio inico () 0,47
Radio atmico () 1,39
Configuracin electrnica [Ar]3d104s24p3
Potencial primero
de ionizacin (eV) 10,08
Masa atmica (g/mol) 74,922
Densidad (g/ml) 5,72
Punto de ebullicin (C) 613
Punto de fusin (C) 817
Descubridor Los antiguos
-LAS PROPIEDADES DEL SELENIO
Elemento qumico, smbolo Se, nmero atmico 34 y peso atmico 78.96. Sus propiedades
son semejantes a las del telurio.La abundancia de este elemento, ampliamente distribuido
en la corteza terrestre, se estima aproximadamente en 7 x 10-5% por peso, encontrndose
en forma de seleniuros de elementos pesados y, en menor cantidad, como elemento libre en
asociacin con azufre elemental. Sus minerales no se encuentran en suficiente cantidad para
tener utilidad, como fuente comercial del elemento, y por ello los minerales de sulfuro de
cobre selenferos son los que representan la fuente primaria.
Los empleos ms importantes del selenio son el proceso de fotocopiado xerogrfico, la
decoloracin de vidrios teidos por compuestos de hierro, y tambin se usa como pigmento
en plsticos, pinturas, barnices, vidrio y cermica y tintas. Su utilizacin en rectificadores
ha disminuido por el mayor empleo del silicio y el germanio en esta aplicacin. El selenio
menos estables.
No reacciona con nitrgeno. Con bromo o cloro, el rubidio reacciona vigorosamente con
formacin de flama. Se pueden preparar compuestos organorrubdicos con
tcnicas parecidas a las que se utilizan con el sodio y el potasio.
Nombre Rubidio
Nmero atmico 37
Valencia 1
Estado de oxidacin +1
Electronegatividad 0,8
Radio covalente () 2,11
Radio inico () 1,48
Radio atmico () 2,48
Configuracin electrnica [Kr]5s1
Primer potencial de ionizacin (eV) 4,19
Masa atmica (g/mol) 85,47
Densidad (g/ml) 1,53
Punto de ebullicin (C) 688
Punto de fusin (C) 38,9
Descubridor Robert Wilhelm Bunsen y Gustav Robert Kirchhoff en 1861
-LAS PROPIEDADES DEL ESTRONCIO
Elemento qumico, smbolo Sr, de nmero atmico 38 y peso atmico 87.62. El estroncio
es el menos abundante de los metales alcalinotrreos. La corteza de la Tierra contiene el
0.042% de estroncio, y este elemento es tan abundante como el cloro y el azufre. Los
principales minerales son la celestita, SrSO4, y la estroncianita, SrCO3.
El nitrato de estrocio se emplea en pirotecnia, sealamiento de vas frreas y en frmulas de
balas trazadoras. El hidrxido de estroncio forma con cierto nmero de cidos orgnicos
jabones y grasas de estructura estable, resistentes a la oxidacin y a la descomposicin en
una amplia gama de temperaturas.
El estroncio es divalente en todos sus compuestos, que son, al igual que el hidrxido, el
fluoruro y el sulfato, totalmente solubles. El estroncio es un formador de complejos ms
dbiles que el calcio, formando unos cuantos oxi-complejos dbiles con tartratos, citratos,
etc.
Nombre Estroncio
Nmero atmico 38
Valencia 2
Estado de oxidacin +2
Electronegatividad 1,0
Radio covalente () 1,92
Radio inico () 1,13
Radio atmico () 2,15
Configuracin electrnica
[Kr]5s2
Primer potencial de ionizacin (eV) 5,73
Masa atmica (g/mol) 87,62
Densidad (g/ml) 2,6
Punto de ebullicin (C) 1380
Es muy inerte a todos los cidos, menos el fluorhdrico, supuestamente por tener una
pelcula de xido sobre la superficie. El niobio metlico se oxida lentamente en solucin
alcalina. Reacciona con el oxgeno y los halgenos en caliente para formar los halogenuros
y el xido en estado de oxidacin V, con nitrgeno para formar NbN y con carbono para
formar NbC, as como con otros elementos como arsnico, antimonio, teluro y selenio.
El xido Nb2O5, que se funde a 1520 (2768F), se disuelve en lcali fundido para formar
un niobato complejo soluble, Nb6O198-. Los niobatos normales, entre ellos el NbO43-, son
insolubles. El xido se disuelve en cido fluorhdrico para producir especies inicas como
NbOF52- y NbOF63-, segn la concentracin de los iones fluoruro e hidrgeno. El
complejo fluorado mayor que puede existir en solucin es NbF6-.
Nombre Niobio
Nmero atmico 41
Valencia 2,3,4,5
Estado de oxidacin +5
Electronegatividad 1,6
Radio covalente () 1,37
Radio inico () 0,70
Radio atmico () 1,46
Configuracin electrnica [Kr]4d45s1
Primer potencial de ionizacin (eV) 6,81
Masa atmica (g/mol) 92,906
Densidad (g/ml) 8,4
Punto de ebullicin (C) 3300
Punto de fusin (C) 2468
Descubridor Charles
Hatchett 1801
-LAS PROPIEDADES DEL MOLIBDENO
Elemento qumico, smbolo Mo, con nmero atmico 42 y peso atmico 95.94; es uno de
los elementos de transicin. Metal gris plateado con una densidad de 10.2 g/cm3 (5907
oz/in3), se funde a 2610C (4730F).
El molibdeno se encuentra en muchas partes del mundo, pero pocos depsitos son lo
suficientemente ricos para garantizar la recuperacin de los costos. La mayor parte del
molibdeno proviene de minas donde su recuperacin es el objetivo primario de la
operacin. El restante se obtiene como un subproducto de ciertas operaciones del beneficio
del cobre.
El molibdeno forma compuestos en los cuales presenta estados de oxidacin, 0, 2+, 3+, 4+,
5+, 6+. No se ha observado como catin ionizable, pero se conocen especies catinicas
como el molibdenilo. La qumica del molibdeno es extremadamente compleja y, con
excepcin de los halogenuros y calcogenuros, son muy pocos los compuestos simples
conocidos.
El dixido y el trixido de molibdeno son los xidos ms comunes y estables; otros xidos
descritos son metaestables y, en lo esencial, son especies de laboratorio.
El cido molbdico, H2MoO4 (o MoO3.H2O), forma una serie estable de sales normales,
del tipo M22+MoO4, M2+MoO4 y M23+ (MoO4)3. Se pueden formar molibdatos
polimricos o isopolimolibdatos por la acidificacin de una solucin de molibdato o, en
algunos casos, al calentar los molibdatos normales. El perxido de hidrgeno reacciona con
varios molibdatos para formar una serie de compuestos peroxianinicos. Otro grupo de
compuestos del molibdeno son los heteropolielectrlitos, con mucho una familia
fundamental de
sales y cidos libres: cada miembro contiene un anin complejo y de alto peso molecular.
El molibdeno tambin forma halogenuros y oxihalogenuros, que representan un intervalo
amplio en estabilidad y una serie de compuestos homlogos con S, Se y Te, semejantes a
los xidos
Nombre Molibdeno
Nmero atmico 42
Valencia 2,3,4,5,6
Estado de oxidacin +6
Electronegatividad 1,8
Radio covalente () 1,45
Radio inico () 0,62
Radio atmico () 1,39
Configuracin electrnica [Kr]4d55s1
Primer potencial de ionizacin (eV) 7,24
Masa atmica (g/mol) 95,94
Densidad (g/ml) 10,2
Punto de ebullicin (C) 5560
Punto de fusin (C) 2610
Descubridor Carl Wilhelm Scheele en 1778
-LAS PROPIEDADES DEL TECNECIO
Elemento qumico de smbolo Tc y nmero atmico 43. Fue el primer elemento obtenido de
manera artificial en un ciclotrn. Tambin se obtiene como el principal constituyente de los
productos de fisin en un reactor nuclear o, en forma alterna, por la accin de neutrones
sobre el 98Mo. El istopo 99Tc es el ms til en la investigacin qumica por su larga vida
media: 2 x 105 aos. La qumica del tecnecio se parece mucho a la del renio, y se han
preparado algunos compuestos en muchos casos.
Nombre Tecnecio
Nmero atmico 43
Valencia 7
Estado de oxidacin Electronegatividad 1,9
Radio covalente () 1,56
Radio inico () Radio atmico () 1,36
Configuracin electrnica [Kr]4d55s2
Primer potencial de ionizacin (eV) 7,29
Masa atmica (g/mol) 97
Densidad (g/ml) 11,5
Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) 21,40
Descubridor Carlo Perrier en 1937
-LAS PROPIEDADES DEL RUTENIO
Elemento qumico de smbolo Ru, nmero atmico 44 y peso atmico 101.07. El rutenio es
un metal duro, blanco, manejable slo a altas temperaturas y con dificultad.
Es un excelente catalizador y se utiliza en reacciones que incluyen hidrogenacin,
isomerizacin, oxidacin y reformacin. Los usos del rutenio metlico puro son mnimos.
Es un endurecedor eficaz para el platino y el paladio. Sus aleaciones con grandes
porcentajes (30-70%) de rutenio y con otros metales preciosos han sido utilizadas para
contactos elctricos y en aplicaciones donde se requiere resistencia al agua y a la corrosin
extrema como en estilogrficas y pivotes de instrumentos.
El rutenio es resistente a los cidos comunes, entre ellos el agua regia, a temperaturas hasta
de 100C (212F) y hasta de 300C (570F) en el caso del cido fosfrico a 100C (212F).
El rutenato de potasio, KRuO2.H2O, es soluble en agua y se utiliza en la purificacin del
rutenio. El tricloruro de rutenio, RuCl3, es soluble en agua pero se descompone en agua
caliente; el tetrxido de rutenio es muy voltil y venenoso.
Nombre Rutenio
Nmero atmico 44
Valencia 2,3,4,6,8
Estado de oxidacin +3
Electronegatividad 2,2
Radio covalente () 1,26
Radio inico () 0,69
Radio atmico () 1,34
Configuracin electrnica [Kr]4d75s1
Primer potencial de ionizacin (eV) 7,55
Masa atmica (g/mol) 101,07
Densidad (g/ml) 12,2
Punto de ebullicin (C) 4900
Punto de fusin (C) 2500
Descubridor Karl Klaus en 1844
-LAS PROPIEDADES DEL RODIO
Elemento qumico, de smbolo Rh, de nmero atmico 45 y peso atmico 102.905. El rodio
es un metal blanco, duro,
considerablemente menos dctil que el platino o el paladio, pero mucho ms dctil que
cualquier otro metal de este grupo.
Se usa principalmente como un elemento de aleacin para el platino. Es un excelente
catalizador para la hidrogenacin y es activo en la reformacin cataltica de hidrocarburos.
El rodio se emplea tambin en aplicaciones para contactos elctricos. Es galvanizado
fcilmente para formar superficies duras, resistentes al desgaste y de brillo permanente,
utilizadas tanto en contactos elctricos estacionarios como corredizos, en espejos y
reflectores, y como acabado en joyera.
El rodio es resistente a al mayor parte de los cidos comunes, incluida el agua regia, aun a
temperaturas moderadas. Lo atacan el cido sulfrico caliente, el cido bromhdrico
caliente, el hipoclorito de sodio y los halgenos libres a 200-600c (390-1110F).
El tricloruro de rodio, RhCl3, es un compuesto rojo insoluble en agua. El trihidrxido de
rodio es soluble en algunos cidos y puede servir para producir sales de rodio. El sulfato de
Valencia 2,4
Estado de oxidacin +2
Electronegatividad 2,2
Radio covalente () 1,31
Radio inico () 0,50
Radio atmico () 1,37
Configuracin electrnica [Kr]4d105s0
Primer potencial de ionizacin (eV) 8,38
Masa atmica (g/mol) 106,4
Densidad (g/ml) 12,0
Punto de ebullicin (C) 3980
Punto de fusin (C) 1552
Descubridor William Wollaston en 1803
-LAS PROPIEDADES DE LA PLATA
Elemento qumico, smbolo Ag, nmero atmico 47 y masa atmica 107.870. Es un metal
lustroso de color blanco-grisceo. Desde el punto de vista qumico, es uno de los metales
pesados y nobles; desde el punto de vista comercial, es un metal precioso. Hay 25 istopos
de la plata. Sus masas atmicas fluctan entre 102 y 117.
En la mayor parte de sus aplicaciones, la plata se alea con uno o ms metales. La plata, que
posee las ms altas conductividades trmica y elctrica de todos los metales, se utiliza en
puntos de contacto elctricos y electrnicos. Tambin se emplea mucho en joyera y piezas
diversas. Entre la aleaciones en que es un componente estn las amalgamas dentales y
metales para cojinetes y pistones de motores.
La plata es un elemento bastante escaso. Algunas veces se encuentra en la naturaleza como
elemento libre (plata nativa) o mezclada con otros metales. Sin embargo, la mayor parte de
las veces
se encuentra en minerales que contienen compuestos de plata. Los principales minerales de
plata son la argentita, la cerargirita o cuerno de plata y varios minerales en los cuales el
sulfuro de plata est combinado con los sulfuros de otros metales. Aproximadamente tres
cuartas partes de la plata producida son un subproducto de la extraccin de otros minerales,
sobre todo de cobre y de plomo.La plata pura es un metal moderadamente suave (2.5-3 en
la escala de dureza de Mohs), de color blanco, un poco ms duro que el oro. Cuando se pule
adquiere un lustre brillante y refleja el 95% de la luz que incide sobre ella. Su densidad es
10.5 veces la del agua. La calidad de la plata, su pureza, se expresa como partes de plata
pura por cada 1000 partes del metal total. La plata comercial tiene una pureza del 999 (ley
0.999).
Aunque la plata es el metal noble ms activo qumicamente, no es muy activa comparada
con la mayor parte de los otros metales. No se oxida fcilmente (como el hierro), pero
reacciona con el azufre o el sulfuro de hidrgeno para formar la conocida plata deslustrada.
El galvanizado de la plata con rodio puede prevenir esta decoloracin. La plata no
reacciona con cidos diluidos no oxidantes (cidos clorhdrico o sulfrico) ni con bases
fuertes (hidrxido de sodio). Sin embargo, los cidos oxidantes (cido ntrico o cido
sulfrico concentrado) la disuelven al reaccionar para formar el ion positivo de la plata,
Ag+. Este ion, que est presente en todas las soluciones simples de compuestos de plata
solubles, se reduce fcilmente a metal libre, como sucede en la deposicin de espejos de
plata por
-LAS PROPIEDADES DEL ESTAO
Elemento qumico, de smbolo Sn, nmero atmico 50 y peso atmico 118.69. Forma
compuesto de estao(II) o estaoso(Sn2+) y estao(IV) o estnico
(Sn4+), as como sales complejas del tipo estanito (M2SnX4) y estanato (M2SnX6).
Se funde a baja temperatura; tiene gran fluidez cuando se funde y posee un punto de
ebullicin alto. es suave, flexible y resistente a la corrosin en muchos medios. Una
aplicacin importante es el recubrimiento de envases de acero para conservar alimentos y
bebidas. Otros empleos importantes son: aleaciones para soldar, bronces, pletres y
aleaciones industriales diversas. Los productos qumicos de estao, tanto inorgnicos como
orgnicos, se utilizan mucho en las industrias de galvanoplastia, cermica y plsticos, y en
la agricultura.
El mineral del estao ms importante es la casiterita, SnO2. No se conocen depsitos de
alta calidad de este mineral. La mayor parte del mineral de estao del mundo se obtiene de
depsitos aluviales de baja calidad.
Existen dos formas alotrpicas del estao: estao blanco y estao gris. Es esto reacciona
tanto con cidos fuertes como con bases fuertes, pero es relativamente resistente a
soluciones casi neutras. En muy diversas circunstancias corrosiva, no se desprende el gas
hidrgeno del estao y la velocidad de corrosin est controlada por el suministro de
oxgeno u otros agentes oxidantes; en su ausencia, la corrosin es despreciable. Se forma
una pelcula delgada de xido estnico sobre el estao que est expuesto al aire y esto
origina una proteccin superficial. Las sales que tienen una reaccin cida en solucin,
como el cloruro de aluminio y el cloruro frrico, atacan el estao en presencia de oxidantes
o aire. La mayor parte de los lquidos no acuosos, como los aceite, los alcoholes o
los hidrocarburos clorinados, no tienen efectos obvios sobre el estao o son muy pequeos.
El estao y las sales inorgnicas simples no son txicos, pero s lo son algunas formas de
compuesto organoestaosos.
El xido estanoso, SnO es un producto cristalino de color negro-azul, soluble en los cidos
comunes y en bases fuertes. Se emplea para fabricar sales estanosas en galvanoplastia y en
manufactura de vidrio. El xido estnico, SnO2, es un polvo blanco, insoluble en cidos y
lcalis. Es un excelente opacador de brillo y componente de colorantes cermicos rosas,
amarillos y marrones y de cuerpos refractarios y dielctricos. Es un importante agente
pulidor del mrmol y de las piedras decorativas.
El cloruro estanoso, SnCl2, es el ingrediente principal en el galvanoestaado cido con
electrlitos e intermediario de algunos compuesto qumicos de estao. El cloruro estnico,
SnCl4, en la forma pentahidratada es un slido blanco. Se utiliza en la preparacin de
compuestos organoestaosos y qumicos para aadir peso a la seda y para estabilizar
perfumes y colores en jabones. El fluoruro estaoso, SnF2, compuesto blanco soluble en
agua, es un aditivo de las pastas dentales.
Los compuestos organoestaosos son aquellos en que existe al menos un enlace estaocarbono; el estao suele presentar un estado de oxidacin de +IV. Los compuestos
organoestaosos que encuentran aplicacin en la industria son los que tienen la frmula
R4Sn, R3SnX, R2SnX2 y RSnX3. R es un grupo orgnico, como metilo, butilo, octilo, o
fenilo, mientras que X es un sustituyente inorgnico, por lo regular cloruro, fluoruro, xido,
hidrxido, carboxilatos o tioles.
Nombre Estao
Nmero atmico 50
Valencia 2,4
Estado de oxidacin +4
Electronegatividad 1,8
Radio covalente () 1,41
Radio inico () 0,71
Radio atmico () 1,62
Configuracin electrnica [Kr]4d105s25p2
Primer potencial de ionizacin (eV) 7,37
Masa atmica (g/mol) 118,69
Densidad (g/ml) 7,30
Punto de ebullicin (C) 2270
Punto de fusin (C) 231,9
Descubridores Los antiguos
-LAS PROPIEDADES DEL ANTIMONIO
Elemento qumico con smbolo Sb y nmero atmico 51. El antimonio no es un elemento
abundante en la naturaleza; raras veces se encuentra en forma natural, a menudo como una
mezcla isomorfa con arsnico: la allemonita. Su smbolo Sb se deriva de la palabra latina
stibium. El antimonio se presenta en dos formas: amarilla y gris. La forma amarilla es
metaestable, y se compone de molculas Sb4, se le encuentra en el vapor de antimonio y es
la unidad estructural del antimonio amarillo; la forma gris es metlica, la cual cristaliza en
capas formando una estructura rombodrica.
El antimonio difiere de los metales normales por tener una conductividad elctrica menor
en estado slido que en estado lquido (como su compaero de grupo el bismuto). El
antimonio metlico es muy quebradizo, de color blanco-azuloso con un brillo metlico
caracterstico, de apariencia escamosa. Aunque a temperaturas normales es estable al aire,
cuando se calienta se quema en forma luminosa desprendiendo humos blancos de Sb2O3.
La vaporizacin del metal forma molculas de Sb4O6, que se descomponen en Sb2O3 por
arriba de la temperatura de transicin.
El antimonio se encuentra principalmente en
la naturaleza como Sb2S3 (estibnita, antimonita); el Sb2O3(valentinita) se halla como
producto de descomposicin de la estibnita. Forma parte por lo general de los minerales de
cobre, plata y plomo. Tambin se encuentran en la naturaleza los antimoniuros metlicos
NiSb (breithaupita), NiSbS (ulmanita) y Ag2Sb (dicrasita); existen numerosos
tioantimoniatos como el Ag3SbS3(pirargirita).
El antimonio se obtiene calentando el sulfuro con hierro, o calentando el sulfuro y el
sublimado de Sb4O6obtenido se reduce con carbono; el antimonio de alta pureza se
produce por refinado electroltico.
El antimonio de grado comercial se utiliza en muchas aleaciones (1-20%), en especial de
plomo, las cuales son ms duras y resistentes mecnicamente que el plomo puro; casi la
mitad de todo el antimonio producido se consume en acumuladores, revestimiento de
cables, cojinetes antifriccin y diversas clases de metales de consumo. La propiedad que
tienen las aleaciones de Sn-Sb-Pb de dilatarse al enfriar el fundido permiten la produccin
de vaciados finos, que hacen til este tipo de metal
Nombre Antimonio
Nmero atmico 51
Valencia +3,-3,5
Estado de oxidacin +5
Electronegatividad 1,9
Radio covalente () 1,38
Radio inico () 0,62
Radio atmico () 1,59
Configuracin electrnica [Kr]4d105s25p3
Primer potencial de ionizacin (eV) 8,68
Masa atmica (g/mol) 121,75
Densidad (g/ml) 6,62
Punto de ebullicin (C) 1380
Punto de fusin (C) 630,5
Descubridor Los antiguos
-LAS PROPIEDADES DEL TELURIO
Elemento qumico de smbolo Te, nmero atmico 52 y peso atmico 127.60. Existen ocho
istopos estables del telurio. El
telurio constituye aproximadamente el 10-9 % de la roca gnea que hay en la Tierra. Se
encuentra como elemento libre, asociado algunas veces con selenio, y tambin existe como
telururo de silvanita (teluro grfico), nagiagita (telurio negro), hessita, tetradimita, altaita,
coloradoita y otros telururos de plata y oro, as como el xido, telurio ocre.
Existen dos modificaciones alotrpicas importantes del telurio elemental: la forma
cristalina y la amorfa. La forma cristalina tiene un color blanco plateado y apariencia
metlica. Esta forma se funde a 449.5C (841.6F). Tiene una densidad relativa de 6.24 y
una dureza de 2.5 en la escala de Mohs. La forma amorfa (castaa) tiene una densidad
relativa de 6.015. El telurio se quema en aire despidiendo una flama azul y forma dixido
de telurio, TeO2. Reacciona con los halgenos, pero no con azufre o selenio, y forma, entre
otros productos, tanto el anin telururo dinegativo (Te2-), que se asemeja al selenuro, como
el catin tetrapositivo (Te4+), que se parece al platino (IV).
El telurio se utiliz inicialmente como aditivo del acero para incrementar su ductilidad,
como abrillantador en electroplateados, como aditivo en catalizadores para la
desintegracin cataltica del petrleo, como material colorante de vidrios y como aditivo
del plomo para incrementar su fuerza y resistencia a la corrosin.
Nombre Teluro
Nmero atmico 52
Valencia +2,-2,4,6
Estado de oxidacin -2
Electronegatividad 2,1
Radio covalente () 1,35
Radio inico () 2,21
Radio atmico () 1,60
Configuracin electrnica [Kr]4d105s25p4
Primer potencial de ionizacin (eV) 9,07
Masa atmica
(g/mol) 127,60
Densidad (g/ml) 6,24
Punto de ebullicin (C) 989,8
oxifluoruros y sus complejos estables, dos xidos inestables y las especies acuosas
derivadas de la hidrlisis de los fluoruros.
Los tres fluoruros, XeF2, XeF4 y XeF6, son
compuestos termodinmicamente estables a la temperatura ambiente y pueden prepararse
simplemente por medio del calentamiento de las mezclas de xenn y flor a 300-400C
(570-750F). Todos los fluoruros se reducen con hidrgeno formando xenn y fluoruro de
hidrgeno, y sus calores de formacin se miden de esta manera.
La reaccin de XeF6 con agua produce oxitetrafluoruro de xenn, XeOF4, compuesto muy
estable con punto de fusin a -46.2C (-45.4F) y de ebullicin a 101C (213F). Si la
reaccin prosigue, se forma XeO3 que es un slido blanco de baja volatilidad, incoloro,
inodoro y peligrosamente explosivo. El tetrxido de xenn gaseoso, XeO4, se forma
mediante la reaccin de perxenato de sodio, Na4XeO6, con H2SO4 concentrado. Los
fluoruros de xenn y XeOF4 producen una variedad de compuestos complejos de adicin.
Los complejos con pentafluoruros metlicos tienen tendencia a ser agentes fluorantes
poderosos. El difluoruro de xenn se disuelve en pentafluoruro de antimonio y puede
reaccionar con xenn elemental para formar un catin de dixenn Xe2+ inesperado
Nombre Xenn
Nmero atmico 54
Valencia 0
Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () 2,09
Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica [Kr]4d105s25p6
Primer potencial de ionizacin (eV) 12,21
Masa atmica (g/mol) 131,30
Densidad (g/ml) 3,06
Punto de ebullicin (C) -108,0
Punto de fusin (C) -111,9
Descubridor Sir Ramsey 1898