La clula

Por:
Luis Concha Valenzuela

Una de las teoras respecto al origen de la vida en la Tierra es la hiptesis quimiosinttica que
dice que de una mezcla de gases tales como CO2, CH4, NH3 y H2, combinados con descargas
elctricas o radiacin ultravioleta dieron origen a las cuatro molculas orgnicas propias de la
vida: aminocidos, nucletidos, cidos grasos y monosacridos. Estas molculas orgnicas
simples, pueden haberse asociado por condensacin pasando a constituir polmeros como
polipptidos (cadena de aminocidos) y polinucletidos (cadena de nucletidos); hoy sabemos
que en todos los organismos los polipptidos (protenas) y polinucletidos (ADN y ARN) son
constituyentes principales. Un hecho fundamental para la formacin de la primera clula, y por
ende el origen de la vida, fue la capacidad de los polinucletidos de autoduplicarse y dirigir la
sntesis de polipptidos. Finalmente debi aparecer una estructura que delimitara y encerrara a
esta mezcla de polipptidos, azcares y compuestos inorgnicos; as se desarroll una membrana
lipdica dando origen a la primera clula viva, a partir de la cual comenz la larga historia
evolutiva (que an contina) hasta todas las especies vivientes que existen en nuestros das, ms
todas aquellas que han desaparecido durante el transcurso de la evolucin
Teora celular: el primero en hablar de clula fue Robert Hooke, que lo hizo al observar a travs
de su microscopio un trozo de rbol de alcornoque, ms lo que vio no fueron clulas, sino parte
de la pared celular. Ms tarde se observaron clulas y se demostr que tambin estn presentes
en los seres vivos, y que en su interior poseen lquido. La Teora Celular, que es una de las bases
sobre las que se sustenta la Biologa, fue enunciada en 1838 por dos bilogos alemanes: el
botnico Matthias Schleiden y el zologo Theodor Schwann, esta planteaba que la clula es la
unidad estructural y funcional de todos los seres vivos, es decir, todos los seres vivos estn
formados por clulas, las que tienen la misma estructura esencial y representan la parte ms
pequea de la materia viva que puede realizar las funciones bsicas de la vida, como producir
energa y reproducirse, Posteriormente, la teora celular fue extendida por Rudolf Virchow,
quien, en 1855, postul que las clulas se originaban solo a partir de otras clulas preexistentes
(dejando de lado la teora de la generacin espontnea). Aos ms tarde, en 1880, August
Weismann agreg que todas las clulas existentes actualmente tienen un origen comn. En
trminos muy concisos, la teora celular establece, entonces, que la clula es la unidad
estructural, gentica (ya que posee el ADN), funcional y de origen de los seres vivos. Podemos
agregar que todos los organismos vivos estn organizados en unidades morfolgicas llamadas
clulas, y que la clula es la unidad biolgica que puede vivir en un sistema libre de otros
sistemas vivos. Todos los organismos vivos estn formados por clulas y productos celulares.
Las clulas pueden desarrollar su actividad en forma individual (unicelulares) o asociarse a otras
clulas interactuando y complementndose para constituir organismos complejos
(multicelulares). La mnima unidad, capaz de expresar la vida es la clula.
Clasificacin de los seres vivos.
-Reino Monera: se caracteriza por poseer slo representantes procariontes unicelulares, que se
pueden agrupar en colonias. La nutricin se realiza por absorcin, fotosntesis y quimiosntesis.
La reproduccin es asexuada por fisin o yemacin; incluye bacterias y algas verde-azules. Las
algas verde-azules son pequeos organismos capaces de fotosintetizar, viven en ambientes
hmedos y forman colonias en forma de largos pelillos.
Las bacterias son otro grupo procarionte, pero, a diferencia de las algas verde-azules, son
incapaces de fotosintetizar. La forma externa de las bacterias puede relacionarse con esferas
(cocceas), bastones (bacilos) o espirales (espirilos). Estos tipos, al agruparse, forman distintas
asociaciones: diplococos (2 cocceas), estreptococos (varias cocceas en forma de hilera) o

estafilococos (varias cocceas en racimo); diplobacilos o estreptobacilos. Muchas bacterias

poseen una pelcula externa a la clula que se conoce como cpsula; su composicin es en base a
aminocidos, y se relaciona con la resistencia de la bacteria al medio ambiente y con la
capacidad para producir enfermedades. La mayor parte de las bacterias poseen una estructura
conocida como pared celular, que es una membrana rgida, constituida por una sustancia llamada
murena. Esta pared tiene como funcin proteger a la bacteria del medio, mantener su forma, y se
relaciona con la capacidad de tincin de las bacterias. Estos organismos pueden ser Gram
positivos o Gram negativos, de acuerdo a su capacidad para retener el colorante azul-violeta,
siendo las clulas con pared celular ms gruesa las que lo retienen mejor (Gram positivas).
Reino Protista: incluye organismos unicelulares eucariontes que pueden vivir aisladamente o en
colonias. La nutricin puede ser por absorcin, ingestin o fotosntesis, segn la especie. Los
mecanismos de locomocin son variados, algunos representantes poseen cilios, otros flagelos o
pseudpodos. Aunque vara entre los grupos de protozoos, la reproduccin se realiza
generalmente por mecanismos asexuados, mediante la mitosis, tales como:
Fisin binaria o biparticin: una clula madre se divide produciendo dos clulas hijas idnticas
ej: ameba, paramecio.
Divisin mltiple o esquizogonia: la clula madre divide su ncleo varias veces y luego su
citoplasma.
Yemacin: en este caso, la clula madre genera un ncleo ms pequeo, rodeado de una pequea
porcin de citoplasma.
Tambin existe reproduccin sexual, gracias a la transformacin de algunos individuos en
clulas especializadas (microgameto y macrogameto), los cuales se unen generando una clula
hija. Un tipo especial de reproduccin sexual, la conjugacin, consiste en el paso de material
gentico de una clula a otra y su posterior divisin.
Reino Hongos: son organismos difciles de clasificar por su gran diversidad y diferencias entre
ellos. Son eucariontes, muchos binucleados con una pared celular, aunque diferente a la de los
vegetales. Pueden ser unicelulares o multicelulares, y se reproducen por yemacin o formacin
de esporas. La nutricin se realiza por absorcin, y pueden ser tanto parsitos como saprfitos.
Incluye mohos, levaduras, hongos, setas, callampas.
Reino Vegetal: es enorme la variedad de estos organismos eucariontes que encontramos en este
reino, desde pequeas algas microscpicas hasta grandes rboles de decenas de metros. En
general, son bien conocidos, especies de algas, musgos, juncos, hierbas, helechos, conferas y
plantas con flores. Sus principales caractersticas son la capacidad de realizar fotosntesis y
poseer clulas con pared celular.
Reino Animal: son organismos eucariontes multicelulares, cuya va de nutricin es ingestivadigestiva. Sus clulas no tienen paredes celulares y tienen un crecimiento limitado durante su
vida (con algunas excepciones). Incluye representantes tales como anmonas de mar, corales
(que se ven como plantas), lombrices, moluscos, celenterados, equinodermos, artrpodos,
vertebrados, etc. Dentro del grupo de los vertebrados, se encuentran peces, anfibios, reptiles,
aves y mamferos.

Aunque los virus y los extractos acelulares realizan muchas de las funciones propias de la clula
viva, carecen de vida independiente, capacidad de crecimiento y reproduccin propios de las
clulas y, por tanto, no se consideran seres vivos.
De acuerdo a las caractersticas estructurales de las clulas, se reconocen dos tipos: las clulas
procariticas, que carecen de ncleo y organelos, y las clulas eucariticas, que poseen tanto
ncleo como organelos. Las clulas procariticas surgieron antes que las eucariticas, hace unos
3.500 millones de aos. Dentro de la gran diversidad de seres vivos que existen en la naturaleza,
hay algunos formados por clulas eucariticas y otros por clulas procariticas; algunos
formados por una sola clula (unicelulares) y otros formados por muchas clulas
(multicelulares).
Tabla 1. Caractersticas celulares de los organismos
de los distintos reinos de la naturaleza.
Reino
Tipo de clula
Cantidad de clulas
Monera (eubacterias)
procariticas
unicelulares
Archea (arquibacterias)
procariticas
unicelulares
Protista (protozoos y algas)
eucariticas
unicelulares / multicelulares
Fungi (hongos)
eucariticas
unicelulares / multicelulares
Plantae (vegetales)
eucariticas
multicelulares
Animalia (animales)
eucariticas
multicelulares
En general, todas las clulas eucariticas comparten muchas caractersticas como la presencia de
membrana plasmtica, citoplasma y ncleo, y de diversos tipos de organelos. Sin embargo, es
posible establecer algunas diferencias entre las clulas animales y clulas vegetales. Las clulas
vegetales se diferencian de las animales, principalmente porque presentan pared celular,
plastidios y enormes vacuolas; tienen menor cantidad de retculo endoplasmtico y menos
mitocondrias; y no presentan centrolos ni lisosomas
Clulas procariontes (pro: antes de; karyon: ncleo): su principal caracterstica es que no
poseen ncleo y, por lo tanto, el material gentico (ADN) se encuentra libre en el citoplasma, en
forma circular y no asociado a protenas, en una regin denominada nucleoide. Son clulas
primitivas muy simples, que carecen de organelos membranosos a excepcin de los ribosomas.
Como no poseen mitocondrias sus procesos de obtencin de energa los realizan en unas
invaginaciones de su membrana plasmtica llamadas mesosomas. A este tipo de clula
pertenecen microorganismos como las bacterias, que son unicelulares, es decir, que estn
formadas por una clula. Las cianobacterias s contienen numerosas membranas llamadas
tilacoides, que contienen clorofila y pigmentos fotosintticos que utilizan para captar la energa
de la luz solar y sintetizar azcares. Algunas clulas procariontes presentan una gruesa pared
celular. Ej: bacterias, algas verde-azules llamadas cianobacterias
Clula Eucarionte: clulas delimitadas por una membrana plasmtica con un ncleo verdadero;
existe una membrana nuclear o carioteca que encierra al ADN asociado a protenas
constituyendo la cromatina. Poseen un sistema interno de membranas que divide a la clula en
compartimentos especficos llamados organelos. A este grupo pertenecen los protozoos y las
clulas animales y vegetales. Una de las grandes diferencias entre clulas eucariontes y
procariontes est en que las primeras poseen una red de compartimientos dado por un sistema de

endomembranas continuas, permitindose de este modo que las funciones celulares se lleven a
cabo en lugares especficamente de la clula, es decir un concepto de compartimentalizacin. En
lo que la forma de tener descendencia, las clulas eucariontes el proceso de divisin se conoce
como mitosis dando como resultado dos clulas hijas. En clulas procariontes a pesar que
tambin se producen dos clulas hijas no se puede hablar de mitosis, no hay fibras del
microtbulo, no hay centrolo y por tanto se habla slo de fisin binaria o biparticin. El
metabolismo eucarionte es exclusivamente aerbico (dependiente de oxgeno). El metabolismo
procarionte es aerbico, anaerbico o facultativo que significa que segn las condiciones del
ambiente puede ser aerbico o anaerbico. El citoesqueleto con microfilamentos, microtbulos
slo se presenta en eucariontes. Por esto la forma celular procarionte es variable.
Componentes de la clula
El ncleo esta formado por una doble membrana, membrana nuclear o tambin llamada
carioteca, que contiene en su interior la cromatina (material gentico de la clula formado por
ADN y protenas) que en la fase del ciclo celular se condensan para formar los cromosomas. La
principal funcin es controlar la sntesis de protenas a travs de la sntesis y el envo al
citoplasma de la molcula ARN, que son una copia de la informacin gentica contenida en
diferentes segmentos del ADN (genes). En esta estructura se sintetizan el ADN y el ARN. El
ncleo se comunica con el citoplasma a travs de poros que atraviesan la doble membrana y que
permiten el transporte de sustancias de y hacia el ncleo., la membrana exterior del ncleo, as
como el espacio entre la membrana interna y la externa, est en continuidad con el retculo
endoplasmatico rugoso. Adems, esta membrana posee ribosomas adheridos a ella. El contenido
del ncleo es una densa sustancia rica en protenas llamada nucleoplasma, este posee molculas
de ADN unidas a protenas, que lo protegen y sustentan
El nucleolo: es una gran concentracin de ADN, ARN y protenas, su funcin es sintetizar las
subunidades que se encuentran en el citoplasma formando los ribosomas
Membrana nuclear: o carioteca, es la envoltura del ncleo y se contina con el REL y el RER.
Est constituida por 2 membranas, una externa y otra interna, y presenta poros que le permite
dejar entrar y salir macromolculas entre el ncleo y el citoplasma.
La membrana celular: es la estructura que le confiere unidad a la clula, actuando como
interfase que separa a los componentes celulares del medio extracelular y controlan el contenido
qumico de la clula, regula el transito de sustancias del LIC y del LEC. Est formada
bsicamente por fosfolpidos, colesterol, protenas y glcidos. Esta estructura posee sistemas que
permiten transferir seales y transportar sustancias, hacia y desde el exterior de la clula. Est
presente tanto en clulas eucariontes como procariontes. La membrana plasmtica esta formada
por lpidos (fosfolpidos y colesterol, que le da rigidez a la clula, estabilidad ante cambios
trmicos, sealando que en el caso de los procarioentes no estn presentes el colesterol), que
forman la estructura bsica de la membrana plasmtica, y de las dems membranas al interior de
la clula, lo que se denomina bicapa lipdica. Los fosfolpidos presentan un lado hidroflico, que
tiene afinidad con las molculas de agua; estos lados se ubican hacia el citoplasma y medio
extracelular. El lado hidrofbico, que repele las molculas de agua, enfrenta a su similar en el
centro de la membrana plasmtica. Las protenas desempean funciones especficas de transporte
y comunicacin, pueden girar y desplazarse lateralmente por la membrana, hay protenas que
atraviesan la bicapa lipdica (protenas integrales, que dejan entrar o salir molculas, son

especficas para cada tipo de molculas) y otras que se localizan a uno u otro lado de ella
(protenas perifricas). Hay un tipo especial de protenas que solo est en contacto con el exterior
de la clula, ests responden a la accin de las hormonas. Las protenas pueden ser de 2 tipos:
intrnsecas, estas son hidrofbicas y estn insertas en la bicapa lipdica. O pueden ser extrnsecas
o perifricas, las que son hidroflicas, y se ubican sobre la bicapa lipdica. Hay algunas protenas
que atraviesan toda la bicapa, dejando una zona hidrofbica por fuera y otra hidroflica dentro
de la bicapa lipdica, estas protenas son anfiflicas.
Los glcidos se ubican en la superpie externa de la membrana unidos a lpidos (glucolpidos) o a
protenas (glucoproteina). Esta cubierta se denomina glucoclix y posee funcin de proteccin,
reconocimiento celular y adhesin entre clulas. La membrana plasmtica es muy delgada y
presenta cierta fluidez ya que sus componentes tienen la posibilidad de movimiento, el grado de
fluidez de la membrana depende del tipo de lpidos que la conforman y a la temperatura a la que
se encuentre.
Esta disposicin molecular de la membrana corresponde al modelo de mosaico fluido, con una
estructura dinmica, fluida y elstica, donde las protenas pueden moverse dentro de la bicapa.
El citoplasma: es el contenido celular ubicado entre la membrana plasmtica y el ncleo (en el
caso de las clulas procariontes ocupa todo el espacio, ya que carecen de ncleo). El contenido
lquido del citoplasma se llama citosol o hialoplasma o matriz citoplasmtica y es una solucin
en la que el 80% del citoplasma corresponde a H2O y el resto lo componen cidos nucleicos,
protenas, carbohidratos, lpidos, iones orgnicos, compuestos de bajo peso molecular y
enzimas, aqu ocurren las reacciones metablicas de la clula, tambin posee numerosos
ribosomas que le da una apariencia granulosa. En las clulas eucariontes el citoplasma aloja a
una variedad de organelos membranosos y a los elementos del citoesqueleto. El citoplasma lo
forman el citosol, el citoesqueleto y los organelos celulares.
Desde el punto de vista fisicoqumico el protoplasma presenta caractersticas y propiedades
coloidales. Un coloide es un tipo de solucin en que las partculas disueltas miden entre 0,1 a
0,0001 micrones. Los coloides son sistemas altamente estables, que presentan cambios fsicos
reversibles, pudiendo hallarse en estado sol o estado gel.
En el estado gel las partculas disueltas o dispersas se encuentran muy juntas, constituyendo una
verdadera red o malla que deja al solvente en forma discontinua, hay una cantidad de agua
retenida y la solucin se hace ms espesa y viscosa. Por el contrario, en el estado sol, las
partculas disueltas se encuentran muy separadas, permitiendo que el solvente se disponga en
forma continua; la cantidad de agua retenida es pequea quedando agua libre, lo que hace la
solucin ms fluida.
Mitocondrias: son los encargados de producir energa para el funcionamiento celular, que a
partir de una serie de reacciones qumicas que generan, en ltimo trmino. Producen la
respiracin anaerbica celular, es decir la oxidacin de molculas de oxigeno, para obtener como
resultado energa qumica en forma de ATP. Estos organelos poseen una forma cilndrica con los
bordes redondeados y estn limitadas por una doble membrana. Contiene ADN circular y
ribosomas muy similares a los bacterianos. Tienen su propio ADN mitocondrial. Son capases de
dividirse originando nuevas mitocondrias. En la mayor parte de los animales y otros grupos de
organismos en que slo en vulo aporta mitocondrias al cigoto, son transmitidas por la lnea
materna, por lo tanto, la informacin contenida en el ADN mitocondrial va pasando de una
generacin de un individuo de sexo femenino a la siguiente. Son organelos presentes en todas las
clulas eucariontes, excepto en los glbulos rojos maduros. Estn rodeados por dos membranas,
una externa lisa y continua y otra interna que se pliega hacia el interior formando las crestas

mitocondriales, las cuales varan en forma en los distintos tipos de mitocondrias. A microscopa
electrnica se observan sobre estas crestas unas pequeas partculas redondeadas llamadas
partculas elementales o partculas F donde se encuentran las enzimas necesarias para la
fosforilacin oxidativa. El espacio interior de las mitocondrias contiene un material gelatinoso
denominado matriz mitocondrial, aqu se encuentran las enzimas encargadas del ciclo de Krebs.
En la matriz tambin se encuentran ADN y ribosomas, lo que les permite autoduplicarse y
sintetizar algunas protenas especficas, sin embargo hay cierta dependencia de la informacin
nuclear de la mitocondrias.
Los ribosomas: formados por protenas y ARN, su funcin es sintetizar protenas, tambin
presentes en las clulas procariticas, se originan en dos subunidades: mayor y menor, las que se
sintetizan en el nucleolo y atraviesan los poros nucleares para ensamblarse al citoplasma,
unindose a una molcula de ARN. Estos organelos traducen el material gentico contenido en el
ADN, de acuerdo a un cdigo para sintetizar las protenas que la clula necesita se ubican en tres
partes de la clula, una es en el RER, en la membrana nuclear, y en el citosol, donde
generalmente se agrupan formando una organizacin casi circular llamada polisoma.
Retculo endoplasmtico rugoso: est integrado por una red de membranas interconectadas que
forman tmulos aplanados, cisternas, y sculos, los que delimitan un espacio interno llamado
lumen del retculo, posee una gran cantidad de ribosomas adheridos a su superficie externa. En
este organelo se sintetizan las protenas que ingresan al lumen desde donde son conducidas al
Aparato de Golgi o pasan a formar parte de membranas celulares. El RER se encuentra en
continuidad estructural con la membrana externa de la envoltura nuclear. Al sintetizar las
protenas, se les agrega un oligosacrido, de all surgen glucoprotenas que pueden ser: enzimas
hidrolticas, protenas de secrecin protenas de membrana. El RER est formado principalmente
por cisternas (sacos aplanados) que llevan ribosomas adosados a su superficie, lo que le confiere
el aspecto rugoso. En l se realiza la sntesis de protenas de exportacin (salen al exterior de la
clula). Las protenas se sintetizan en los ribosomas de la superficie, pasan al interior de las
cisternas y de all son conducidas al aparato de Golgi desde donde son finalmente enviadas al
exterior. Es muy desarrollado y abundante en clulas que secretan protenas. Por ejemplo clulas
del pncreas que elaboran plasmocitos.
Retculo endoplasmtico liso: su estructura es muy similar a la del RER y normalmente forma
una estructura continua a l, no posee ribosomas asociados, su funcin es la sntesis y
metabolismo de lpidos, como el colesterol y fosfolpidos, adems contiene una gran cantidad de
enzimas, las cuales se pueden utilizar para detoxificar ciertas sustancias qumicas, como drogas y
pesticidas. El REL es una intrincada red de tbulos y sistemas membranosos que participan en,
elongacin de cidos grasos y biosntesis de fosfolpidos, glicoxidaciones (agregar carbohidratos
a lpidos) detoxificacin adems las cavidades sirven como vas de circulacin intracelular y
depsitos de sustancias de reserva. Es muy abundante en clulas secretoras de hormonas
esteroidales. Por ejemplo clulas de Leydig. Las clulas especializadas en el metabolismo de
lpidos, como las hepticas, suelen tener ms REL, tambin interviene en la absorcin y
liberacin de calcio para mediar en algunos tipos de actividad celular. En las clulas del msculo
esqueltico, por ejemplo, la liberacin de calcio por parte del REL activa la contraccin
muscular.
El citoesqueleto: especie de armazn presente en las clulas eucariontes, cuya funcin es
mantener la forma de la clula y guiar el movimiento de los organelos en el citoplasma. Est

formado por protenas del citoplasma, las estructuras que lo conforman son los microtbulos,
filamentos intermedios y microfilamentos. Los microtbulos estn formados por dmeros de una
protena llamada tubulina y tambin forma parte de otras estructuras que es posible encontrar en
las clulas como los cilios, flagelos, huso mittico y los centrolos. Los microtbulos y
microfilamentos son responsables de los movimientos celulares, y participan en la emisin de
pseudpodos (prolongaciones del citoplasma) y en la constitucin de cilios y flagelos. Existen
dos tipos de microfilamentos: los tipo actina, de 60 a 70 de dimetro, y los tipo miosina, de
120 a 150 de dimetro. Tanto la actina como la miosina son protenas contrctiles, por lo tanto
estos microfilamentos pueden acortarse y alargarse; participan en la emisin de pseudpodos, en
el surco de segmentacin durante la divisin celular y en la contraccin de las clulas
musculares.
Lisosomas: organelos con una doble membrana, son esfricos que contienen enzimas
hidroliticas, lo que les ayuda a degradar materiales fagocitados por la clula, as como organelos
que necesitan ser eliminados, ayudan a la digestin intracelular. Son considerados vacuolas que
se originan del aparato de Golgi por dilatacin de sus extremos, son responsables de la digestin
celular. Los nutrientes entran a la clula por endocitosis, formndose una vacuola la que se
fusiona con un lisosoma para constituir una vacuola digestiva; en el interior de sta actan las
enzimas digestivas sobre las sustancias endocitadas; los productos de degradacin que son tiles
para la clula pasan al citoplasma por transporte a travs de la membrana de la vacuola y los
productos de desecho se eliminan de la clula por exocitosis. Intervienen en la digestin
intracelular de sustancias provenientes de la misma clula (origen endgeno) o sustancias
incorporadas por fagocitosis, endocitosis mediada por un receptor o pinositosis (origen exgeno)
cuando las sustancias a degradar son de origen endgeno, la digestin se denomina autofagia
cuando son de origen exgeno, hay varios pasos el lisosoma primario se une a la vacuola
endgena, all pasa a llamarse lisosoma secundario. Luego, las sustancias son digeridas, las que
no son desechos, se liberan a la clula, y los que son desechos, pueden quedar en el lisosoma, o
pueden salir por exocitosis. Generalmente estas estructuras tienen un carcter homogneo,
cuando es heterogneo suelen llamarse lisosomas secundarios o cuerpos residuales y en ellos
generalmente se almacenan sustancias que no han podido degradarse. Como participan en la
digestin o destruccin de las clulas que ya han cumplido su funcin, por lo que se dice que son
responsables del envejecimiento celular. La existencia de los lisosomas permite mantener
aisladas distintas enzimas que participan de la digestin celular y que potencialmente pueden
degradar los componentes de la misma clula que las alberga.
Peroxisomas: organeros esfricos similares a los lisosomas, estn presentes en todas las clulas
eucariontes, contienen numerosas enzimas (oxidasas y catalasas) que intervienen en la
degradacin de sustancias txicas para la clula, como el perxido de hidrogeno, los fenoles
etanol y formaldehdo. Tambin participan en el metabolismo de los radicales libres de oxgeno,
la sntesis de colesterol y otros lpidos, el catabolismo de largas cadenas de cidos grasos y el
catabolismo de purinas y prostaglandinas. Posee enzimas para producir reacciones de oxidacin.
Los peroxisomas se dividen por fisin, y proliferan como respuesta a la presencia de drogas y
sustancias qumicas txicas. Al degradar las sustancias producen agua oxigenada, la cual es muy
txica para la clula, por lo que la convierten en agua y oxgeno.
Aparato de Golgi: Es un sistema formado por sacos aplanados apilados, cada apilamiento se
llama dictiosoma, es un sistema mixto de cisternas apiladas (comportamientos rodeados de
membrana) y de vesculas, cuyas funciones principales son: procesar las protenas sintetizadas

por el RER hasta una forma madura, procesar lpidos, sintetizar carbohidratos como la celulosa,
contribuir al a produccin y renovacin de la membrana plasmtica a travs de las vesculas de
secrecin que se unen a ella. Empaqueta las macromolculas para enviarlas a otros organelos. A
diferencia del retculo endoplasmatico, las cisternas del aparato de Golgi estn muy prximas y
no estn comunicadas entre si y contienen vesculas asociadas. Las vesculas son pequeas
bolsas rodeadas de membrana que transportan protenas y otras sustancias desde el aparato de
Golgi hasta su destino final. Est presente en casi todas las clulas, pero es ms abundante en las
secretoras. El origen del aparato de golgi est en las vesculas de secrecin del RER. En las
clulas vegetales las cisternas son ms regulares y abundantes denominndose dictiosoma. En el
Golgi se produce la maduracin de los productos de secrecin, como mucopolisacridos y
glicoprotenas (que fueron sintetizadas en el RER); de los extremos de las cisternas se forman
vesculas que llevan estas secreciones, las cuales se eliminan al exterior de la clula por
exocitosis. Tambin es responsable de la formacin del acrosoma en los espermatozoides, de los
lisosomas, de la membrana plasmtica, y de los componentes de la pared celular vegetal.
Vacuolas: organelos presentes en las clulas vegetales, tienen forma de saco, y contienen
principalmente agua en su interior, son utilizadas como depsito de materiales de reserva
(azcares, sales, enzimas y protenas) y sustancias de desecho, en las clulas vegetales estas
estructuras ocupan casi la mitad del volumen cellar en ocasiones puede llegar a casi su totalidad,
ayuda a la digestin intracelular. Pueden aumentar su tamao por acumulacin de agua. Se forma
por la fusin de las vesculas procedentes del retculo endoplasmtico y del aparato de Golgi.
Hay otro tipo de vacuolas presentes en muchos protozoos, especialmente de agua dulce cuya
funcin es bombear el exceso de agua y sustancias de desecho al exterior.
Pared celular: es un componente tpico de las clulas eucariticas vegetales y fngicas. Entre
las embrifitas, las nicas clulas que no la tienen son los gametos masculinos y a veces los
gametos femeninos. En las clulas vivas las paredes tienen un papel importante en actividades
como absorcin, transpiracin, traslocacin, secrecin y reacciones de reconocimiento, como en
los casos de germinacin de tubos polnicos y defensa contra bacterias u otros patgenos. Son
persistentes y se preservan bien an cuando el interior de la clula haya muerto. Es semi rgida y
relativamente gruesa que rodea a todas las clulas por fuera de la membrana plasmtica, esta
estructura le proporciona un exoesqueleto a la clula, aunque puede expandirse cuando la clula
crece, adems al ser porosa permite la circulacin y distribucin de agua, minerales. La pared
celular no est unida a la membrana, y no es selectiva al momento del paso de las sustancias.
Est formada por celulosa, hemicelulosa, sustancias ppticas, grasas en el caso de la pared
primaria y lignina en el caso de la secundaria las clulas se pueden contactar a travs de sus
paredes celulares mediante los plasmodesmos. Las bacterias tambin presentan pared celular al
igual que los hongos.
Plastidios: presentes en gran nmero en las clulas de las plantas superiores. Los plastidios que
no poseen pigmentos se llaman leucoplastos. Por Ej. Los aminoplastos, en los cuales se sintetiza
y almacena el almidn, y los eialoplastos, que sintetizan y acumulan lpidos. Los plastidios que
tienen pigmentacin se denominan cromoplastos, en los que estn los que contienen
principalmente pigmentos carotenoides (rojo, anaranjado y amarillo) son los responsables de la
coloracin de muchos frutos. Un tipo especiales de los cromoplastos son los cloroplastos, que
contienen los pigmentos verdes clorofila a y b, fundamentales en el proceso de fotosntesis ya
que son capaces de sintetizar azcares a partir de dixido de carbono, agua y luz solar. Los

cloroplastos contienen ADN, y al igual que las mitocondrias tambin se cree que se originaron
evolutivamente a partir de bacterias englobadas
Centrolos: son conjuntos de tbulos que forman un tubo hueco, mantienen su forma gracias a
protenas auxiliares que se tienden entre ellos. Son nueve microtubulos, cada uno formado por 3
tubitos. Su funcin es producir la migracin de cromosomas. Slo se
ven durante el proceso
de divisin celular, el que puede ser mitosis o meiosis. Al par de centrolos se les llama
diplosoma, estn ubicados en el centrosoma.
Plsmido: es el que contiene el ADN en las clulas procariontes.
Cilios y flagelo: formados por microtbulos, a ellos estn asociadas las protenas, su funcin es
ayudar a la movilidad de la clula.
Dictiosoma: es el que le da el rol a las protenas.
Mesosomas: las clulas procarioentes no posee organelos como las mitocondrias y cloroplastos,
por lo que la membrana citoplasmtica de muchas bacterias se extiende dentro del citoplasma
formando unos tbulos que se llaman mesosomas. A los mesosomas centrales se les une el ADN,
por lo que se cree que ayuda a la replicacin de este y la divisin celular. Los mesosomas
perifricos parecen estar implicados en la secrecin de ciertos enzimas como son las
penicilinazas que destruyen la penicilina.
Fimbrias o Pili: surgen del citoplasma de clulas (bacterias), su funcin es de adhesin a otras
bacterias para que estas puedan pasar su material gentico, y as puedan reproducirse en forma
asexual.

Mecanismos de Intercambio entre la Clula y el Medio Extracelular

Toda sustancia que ingresa o sale de la clula debe atravesar la membrana plasmtica. La
membrana tiene permeabilidad selectiva para las diversas sustancias que tienen esta facilidad. El
concepto de permeabilidad selectiva es nico de la membrana plasmtica y se refiere a la
propiedad que tiene la membrana para hacer atravesar sustancias segn las necesidades de la
clula. Para cualquier sustancia, existe un gradiente electroqumico, dado por su diferencia de
concentracin entre dos puntos o gradiente qumico, y por la diferencia de cargas o gradiente
elctrico. Este gradiente puede existir en un momento dado a un lado y otro de la membrana
plasmtica, la que puede permitir el transporte de sustancias a favor o en contra de esta gradiente.
La clula no puede realizar todas sus funciones aislada del medio extracelular, pues necesita
constantemente eliminar desechos hacia el exterior e incorporar nutrientes y otras sustancias
hacia el interior. Por esta razn, continuamente se est produciendo el transporte de iones y
compuestos hacia y desde la clula. El transporte de sustancias de bajo peso molecular se realiza
a travs de la bicapa lipdica o de canales de la membrana delimitados por protenas. En general,
estos mecanismos se pueden clasificar de acuerdo al requerimiento energtico en dos tipos:
Transporte pasivo: Se trata de un proceso que no requiere energa, pues las molculas se
desplazan espontneamente a travs de la membrana a favor del gradiente de concentracin, es
decir, desde una zona de concentracin de solutos elevada a otra de concentracin de solutos ms
baja.
Transporte activo: Transporte que ocurre en contra del gradiente de concentracin y, por lo
tanto, necesita aporte energtico (ATP). Las protenas transportadoras que intervienen se
llaman "bombas".
En la categora de transporte pasivo encontramos:
Difusin simple: En la difusin simple, las molculas o iones pasan directamente a travs de la
membrana, a favor del gradiente de concentracin, es decir, desde donde se encuentran en mayor
concentracin hacia donde se encuentran en menor concentracin. Es el caso de las molculas
apolares. Este movimiento se produce sin necesidad de que las sustancias se fijen a protenas de

la bicapa lipdica. La difusin es un mecanismo de transporte suficientemente efectivo para

algunas molculas, pero no tan efectivo para otras, por lo que existen otros mecanismos de
transporte. Algunas molculas que atraviesan libremente la membrana plasmtica por difusin
son: etanol, urea, oxgeno, dixido de carbono, nitrgeno gaseoso y agua.
Difusin facilitada: La difusin facilitada utiliza canales formados por protenas especficas
(integrales o carrier) de la membrana que permiten que ciertas molculas cargadas difundan
hacia afuera y adentro de la clula. A estas protenas se les denomina carrier. Es el caso de
molculas polares, ya que no pueden interactuar con los lpidos que son molculas apolares. Este
mecanismo es utilizado principalmente por iones pequeos como K+, Na+, Cl-. La velocidad de
la difusin facilitada est limitada por el nmero de canales disponibles, a diferencia de la
velocidad de difusin simple que depende solo del gradiente de concentracin. En estos casos
sale Potasio y entra Sodio. Transportan un nmero limitado de molculas, ya que son
susceptibles de ser saturados frente a un exceso de molculas a transportar. Muchas molculas
emplean este mecanismo de transporte, como glucosa, aminocidos y algunas vitaminas.
Osmosis: es el paso de agua a travs de una membrana semipermeable este movimiento ocasiona
transferencia de molculas de agua desde un lado con mayor potencial hdrico hacia el otro con
un menor potencial hdrico. Es decir, desde donde la concentracin de soluto es menor, hacia
donde es mayor, y por lo tanto, menor la del agua. Tambin se define como el paso de agua
desde una solucin de baja concentracin de soluto hacia una solucin de alta concentracin de
soluto, separadas ambas soluciones por una membrana semipermeable que no deja pasar el
soluto y estando ambas a la misma presin atmosfrica. En general, las condiciones anteriores se
verifican en las clulas, puesto que normalmente el medio intracelular contiene mucho mayor
cantidad de macromolculas (que no atraviesan la membrana de manera pasiva) que el medio
extracelular. Por lo tanto, la osmosis es un proceso que ocurre constantemente a travs de la
membrana plasmtica. Como la membrana plasmtica es permeable al agua, el ambiente en que
se encuentra la clula es muy importante para su integridad. Por ejemplo, si una clula es
expuesta a un medio altamente hipertnico (con una concentracin de solutos mayor que el
medio intracelular), el agua difunde rpidamente hacia fuera de la clula, causando su crenacin
(en clula animal) o plasmlisis (en clula vegetal). En tanto, si una clula se expone a un medio
altamente hipotnico (con una concentracin de solutos menor que el medio intracelular), el
agua difunde hacia dentro de ella, haciendo que aumente de volumen y que, en determinadas
situaciones, literalmente explote. Este proceso se llama citolisis (en clula animal) o presin de
turgencia (en clula vegetal), en este ltimo caso la clula no se destruye por la presencia de la
pared celular. Normalmente las clulas estn en medios isotnicos, que son aquellos en que las
concentraciones de solutos dentro y fuera de la clula estn en equilibrio.
Transporte activo se denomina as porque requiere de un gasto de energa (ATP) para
transportar sustancias de un lado a otro de la membrana. La ventaja de este tipo de transporte es
que permite el movimiento de iones y molculas contra el gradiente de concentracin. El
transporte activo, al igual que la difusin facilitada, se realiza a travs de canales con protenas
+
+
+2
transportadoras especficas. Este tipo de transporte se verifica en sustancias como: Na , K , Ca ,
+2
Fe , glucosa, aminocidos, etc. Hay dos tipos de transporte activo: primario y secundario. El
transporte activo primario utiliza energa para producir un cambio conformacional en la
protena transportadora. El ejemplo ms conocido es la bomba Na+/K+. En este caso se realiza un
cotransporte (antiporte) de K+ hacia el interior de la clula y de Na+ hacia el exterior.

El transporte activo secundario utiliza energa para establecer un gradiente a travs de la

membrana celular, y luego emplea ese gradiente para transportar otras molculas contra su
gradiente de concentracin. Por ejemplo, Escherichia coli utiliza energa para bombear protones
hacia fuera de la clula, lo que establece un gradiente de protones entre ambos lados de la
membrana. Luego, estos protones se acoplan a la lactosa (o a otros azcares o aminocidos), la
que usa la energa del protn movindose a favor de su gradiente de concentracin para ingresar
a la clula a travs de una protena transportadora especfica. Como este transporte acoplado
mueve ambas sustancias en la misma direccin se denomina simporte.
Cuando las sustancias son de alto peso molecular (o estn dentro de vesculas), se transportan a
travs de otro tipo de mecanismo, que involucra el movimiento de regiones ms o menos amplias
de la membrana plasmtica. Existen dos tipos de transporte con estas caractersticas
Endocitosis: es la incorporacin de sustancias grandes a la clula mediante la formacin de
vacuolas a partir de invaginaciones de la membrana plasmtica, la sustancia a incorporar queda
contenida en la vacuola los organismos unicelulares utilizan este mecanismo para almenarse. Es
la ingestin de macromolculas o solutos disueltos a travs de la invaginacin y la formacin de
vesculas, de la membrana plasmtica. Hay tres tipos de endocitosis: fagocitosis (incorporacin
de partculas slidas o grandes), pinocitosis (incorporacin de gotas o vesculas de lquido
extracelular o sustancias pequeas) y endocitosis mediada por receptor (ingreso de sustancias
para las cuales existen receptores en la membrana).
Exocitosis: es la eliminacin de grandes molculas por parte de la clula mediante el
vaciamiento de una vacuola, la cual se fusiona con la membrana plasmtica, se abre y expulsa su
contenido al medio extracelular. La sustancia va del LIC al LEC.

*
Las clulas pueden presentarse aisladas o asociadas, estas asociaciones celulares pueden ser
colonias o tejidos.
La energa necesaria para realizar el transporte activo proviene del metabolismo respiratorio
celular.
Las clulas presentan una organizacin fisicoqumica propia (sistema coloidal) en la cual el agua
y varias clases de macromolculas interactan.