1.- SERAN TODAS LAS CELULAS IGUALES?

No todas las Clulas de los seres vivos son iguales, ya que presentan diferentes
formas y realizan distintas funciones. Hay diferentes tipos de clulas y su forma vara
de acuerdo a la funcin que realizan.
Por ejemplo:
- Esfricas (Yema del huevo)
- Cilndricas y aplanadas (clulas epiteliales)
- Alargadas (fibras musculares)
- Con aspecto de disco bicncavo (glbulos rojos)
- Estrelladas (clulas conjuntivas, neuronas ya que transmiten el impulso nervioso)
- Aracniformes o con aspecto de araa (clulas de la neuroglia del tejido nervioso).
- Muchas clulas presentan formas irregulares, debido a la presin que sobre ellas
ejercen las otras clulas de los tejidos.
La forma de la clula puede depender:
a) Su ambiente: Los glbulos blancos de la sangre que estn en un ambiente lquido
son clulas esfricas; igual forma tienen los huevos (clulas) de algunos animales
acuticos como los peces o que depositan sus huevos en el agua como los sapos.
La yema del huevo de un ave es una clula esfrica sumergida en un lquido
gelatinoso conocido con el nombre de "clara". Las clulas libres y aisladas adoptan
generalmente forma esfrica, hay clulas aisladas que tienen formas curiosas, por
ejemplo algunas Diatomeas y Acetabularias (algas). En general, las clulas que
viven en estrecha vecindad con otras, tienen formas polidricas, ya que para
aprovechar el espacio los lmites celulares se aplanan.
b) De la Funcin que desempean: Los glbulos rojos de la sangre del hombre se
parecen a un plato, lo que facilita el transporte de Oxgeno. Las clulas nerviosas
tienen largas y delgadas prolongaciones para transmitir mensajes entre zonas
alejadas del cuerpo. Las clulas que revisten las paredes de rganos para
protegerlos, tienen forma aplanada, como ocurre con las clulas de la pared de la
boca o de la superficie de las hojas. Si el largo de una clula supera mucho el alto y
el ancho, la clula recibe el nombre de Fibra. Las clulas musculares son fibras; los
hilos blancos y sedosos que envuelven la semilla del algodn o del palo borracho
son fibras de alrededor de 2 cm. de longitud.
https://mx.answers.yahoo.com/question/index?qid=20110126174735AAzzwsl

2. -PORQUE NO PUEDO VER LAS CELULAS?

Puesto que el tamao normal de una clula se mide en "micras", para poderlas ver y
estudiar

es

necesario

un

"microscopio",

cuya

resolucion

es de

micras.

El microscopio, de micro- (pequeo) y scopio (observar), es un instrumento que

permite observar objetos que son demasiado pequeos para ser vistos a simple
vista. El tipo ms comn y el primero que se invent es el microscopio ptico. Se
trata de un instrumento ptico que contiene una o varias lentes que permiten obtener
una imagen aumentada del objeto y que funciona por refraccin
Por ejemplo, la clula de la fotografa mide 12,75 m en su dimetro mayor.
Un milmetro de la regla de tu escritorio
tiene 1000 m; as es que en el milmetro
de tu regla se podran alinear 78 clulas
como esta, una seguida de
La otra.
Pero el tamao de las clulas es variable y
algunas pueden llegar a medir 100 m en
humanos, un huevo de avestruz tambin
es una clula.

https://mx.answers.yahoo.com/question/index?qid=20080703231008AAnEMsC

3.- CUAL SERA SI ESTRUCTURA BASICA?

Forma y tamao de las clulas

La clula es una estructura constituida por tres
elementos bsicos:
Membrana plasmtica, citoplasma y material
gentico (ADN).

Las

clulas

tienen

la

capacidad de realizar las tres funciones

vitales: nutricin, relacin y reproduccin.
La forma de las clulas est determinada
bsicamente por su funcin. La forma puede variar en funcin de la ausencia de
pared celular rgida, de las tensiones de uniones a clulas contiguas, de la
viscosidad del citosol, de fenmenos osmticos y de tipo de citoesqueleto interno.
Membrana plasmtica: constituida por una bicapa lipdica en la que estn
englobadas ciertas protenas. Los lpidos hacen de barrera aislante entre el medio
acuoso interno y el medio acuoso externo.
El citoplasma: abarca el medio lquido, o citosol, y el morfoplasma (nombre que
recibe una serie de estructuras denominadas orgnulos celulares).
El material gentico: constituido por una o varias molculas de ADN. Segn est o
no rodeado por una membrana, formando el ncleo, se diferencian dos tipos de
clulas: las procariotas (sin ncleo) y las eucariotas (con ncleo).
Las clulas eucariotas, adems de la estructura bsica de la clula (membrana,
citoplasma y material gentico) presentan una serie de estructuras fundamentales
para sus funciones vitales (ver t27 y t28):
El

sistema

conjunto

de

endomembranoso:
estructuras

es

el

membranosas

(orgnulos) intercomunicadas que pueden

ocupar casi la totalidad del citoplasma.
Orgnulos transductores de energa: son
las mitocondrias y los cloroplastos. Su
funcin es la produccin de energa a partir
de la oxidacin de la materia orgnica
(mitocondrias)

de

energa

luminosa

(cloroplastos).
Estructuras carentes de membranas: estn tambin en el citoplasma y son
los ribosomas, cuya funcin es sintetizar protenas; y el citoesqueleto, que da

dureza, elasticidad y forma a las clulas, adems de permitir el movimiento de las

molculas y orgnulos en el citoplasma.
El ncleo: mantiene protegido al material gentico y permite que las funciones de
transcripcin y traduccin se produzcan de modo independiente en el espacio y en el
tiempo.

4.- TODOS LOS SERES VIVOS TIENEN CELULAS?

La clula es una unidad mnima de un organismo capaz de actuar de manera
autnoma. Todos los organismos vivos estn formados por clulas, y en general se
acepta que ningn organismo es un ser vivo si no consta al menos de una clula.
Algunos organismos microscpicos, como bacterias y protozoos, son clulas nicas,
mientras que los animales y plantas estn formados por muchos millones de clulas
organizadas entejidos y rganos. Aunque los virus y los extractos acelulares realizan
muchas de las funciones propias de la clula viva, carecen de vida independiente,
capacidad de crecimiento y reproduccin propias de las clulas y, por tanto, no se
consideran

seres

vivos.

La biologa estudia

las

clulas

en funcin de

su constitucin molecular y la forma en que cooperan entre s para constituir

organismos muy complejos, como el ser humano. Para poder comprender cmo
funciona el cuerpo humano sano, cmo se desarrolla y envejece y qu falla en caso
de enfermedad, es imprescindible conocer las clulas que lo constituyen.
Hay clulas de formas y tamaos muy variados. Algunas de las clulas bacterianas
ms pequeas tienen forma cilndrica de menos de una micra o m (1 m es igual a
una millonsima de metro) de longitud. En el extremo opuesto se encuentran las
clulas nerviosas, corpsculos de forma compleja con numerosas prolongaciones
delgadas que pueden alcanzar varios metros de longitud (las del cuello de la jirafa
constituyen un ejemplo espectacular). Casi todas las clulas vegetales tienen entre
20 y 30 m de longitud, forma poligonal y pared celular rgida. Las clulas de los
tejidos animales suelen ser compactas, entre 10 y 20 m de dimetro y con una
membrana

superficial

deformable

casi

siempre

muy

http://www.monografias.com/trabajos/celula/celula.shtml#ixzz4IZXp5n3S

plegada.

5.- PORQUE SI SON HERMANOS NO PUEDE DARLE SUS CELULAS?

Con el fin de minimizar los posibles efectos secundarios, los mdicos trasplantan
con ms frecuencia clulas madre que son las ms compatibles con las del paciente.
Cada persona tiene un conjunto distinto de protenas, llamadas antgenos del grupo
leucocitario humano (human leukocyte-associated, HLA) en la superficie de las
clulas. Este conjunto de protenas, llamado tipo HLA, se identifica por medio de
un anlisis especial de sangre.
En la mayora de los casos, cuanto ms compatibles son los antgenos HLA de
las clulas madre del donante con los antgenos de las clulas madre del paciente,
ms exitoso es eltrasplante alognico. En cuanto mayor es el nmero de antgenos
HLA compatibles, mayor ser la posibilidad de que el cuerpo del paciente acepte las
clulas madre del donante. Por lo general, es menos probable que los pacientes
padezcan

la complicacin conocida

como

enfermedad

de

injerto

contra

hospedador (graft-versus-host disease, GVHD) si la compatibilidad de las clulas

madre del donante con las del paciente es bastante cercana. Es ms probable que
los HLA de parientes cercanos, especialmente de hermanos y hermanas, sean ms
compatibles que los HLA de personas no emparentadas. Sin embargo, solo 25 a
35% de los pacientes tienen un hermano o una hermana con HLA compatibles. La
posibilidad de obtener clulas madre con HLA compatibles de un donante no
emparentado es un poco mejor, aproximadamente 50%. Entre los donantes no
emparentados,

la

probabilidad

de

encontrar

HLA

compatibles

mejora

considerablemente si el donante y el paciente tienen los mismos antecedentes

tnicos y raciales. Ya que los gemelos idnticos tienen los mismos genes, ellos
tienen tambin el mismo complejo de antgenos HLA. Por esta razn, el cuerpo del
paciente aceptar un trasplante de un gemelo idntico. Sin embargo, los gemelos
idnticos representan un nmero pequeo de todos los nacimientos, por lo que
los trasplantes singnicos son poco comunes.

http://www.cancer.gov/espanol/cancer/tratamiento/tipos/trasplante-de-celulasmadre/hoja-informativa-medula-osea-trasplante

6.- COMO FUNCIONAN LA CELULA EN UN SER VIVO?

La clula est formada por otro grupo de molculas, conformado por adenina y
guanina, las que se unen con la citosina, el uracilo y la timina, para formar los
nucletidos o desoxirribonucletidos, los que se unen en largas cadenas, para
formar el DNA por medio de los desoxirribonucletidos y l RNA a partir de los
ribonucletidos.
Existe una funcin en el cuerpo llamada metabolismo, el cual es
un conjunto de reacciones qumicas dentro de las clulas de los organismos vivos,
las cuales transforman energa, conservan su identidad y se reproducen.
Las clulas tienen una serie de enzimas o catalizadores especficos que se
encargan de activar, controlar y terminar todas estas reacciones, cada una de las
cuales est a su vez coordinada con muchas otras que se producen en todo el
organismo.
Hay dos grandes procesos metablicos: anabolismo y catabolismo. Se llama
anabolismo, al conjunto de las reacciones de sntesis necesarias para el crecimiento
de nuevas clulas y el mantenimiento de todos los tejidos. El catabolismo, es un
proceso continuo centrado en la produccin de la energa necesaria para la
realizacin de todas las actividades fsicas externas e internas. El catabolismo
engloba tambin el mantenimiento de la temperatura corporal y hace que las
molculas qumicas complejas se conviertan en sustancias ms sencillas, que
constituyen los productos de desecho expulsados del cuerpo a travs de los riones,
el intestino, los pulmones y la piel.
Las vitaminas son compuestos orgnicos esenciales para estimular el metabolismo
de aminocidos, hidratos de carbono y grasas en los organismos vivientes.
En la digestin, las grasas se hidrolizan o descomponen en glicerina y cidos
grasos, stos se transforman mediante sntesis en grasas neutras, compuestos de
colesterol y fosfolpidos, que

son grasas combinadas con fsforo que circulan en la sangre. Las grasas pueden
sintetizarse en las estructuras del organismo o almacenarse en los tejidos, de los
que se toman cuando es necesario. Como la glucosa, su catabolismo da lugar a
compuestos carbonados que se descomponen en dixido de carbono y agua.
Los

seres

vivos

estn

formados

por

membranas

celulares,

estas

son

semipermeables, es decir, permiten el paso de molculas pequeas, como las de los

azcares y sales, pero no de molculas grandes como las protenas. Las estructuras
internas de las clulas, como el ncleo, tambin tienen membranas.
Tambin cabe resaltar al retculo endoplasmtico, que es una extensa red de tubos
que

fabrican

transportan

materiales

dentro

de

las clulascon

ncleo

(clulas eucariticas). Est formado por tbulos ramificados limitados por membrana
y sacos aplanados que se extienden por todo el citoplasma (contenido celular
externo al ncleo) y se conectan con la doble membrana que envuelve al ncleo.
Hay dos tipos de Retculo Endoplasmtico: liso y rugoso.

http://html.rincondelvago.com/funcionamiento-de-la-celula.html

7.- COMO SE REPRODUCE UNA CELULA?

Reproduccin es el proceso y el resultado de reproducir. Esta accin permite
generar una copia, producir nuevamente una cosa o, en lo referente a los seres
vivos, dar a luz un nuevo organismo con idnticas caractersticas biolgicas. Celular,
por su parte, es aquello vinculado a las clulas (el constituyente primordial de un ser
viviente).
La

nocin

de reproduccin

celular hace

mencin

al

procedimiento

que

permite generar nuevas clulas a partir de una clula madre. Se trata de un proceso
de divisin de las clulas, que posibilita el crecimiento de los organismos.
En el caso de las clulas eucariotas, la reproduccin celular suele desarrollarse a
travs de la mitosis. Este proceso implica que, cuando una clula alcanza un cierto
grado de desarrollo, se divide en dos clulas hijas que son iguales y que replican la
totalidad del ADN de la clula madre.
Otro tipo de reproduccin celular es la meiosis. En este caso, una clula diploide
desarrolla dos divisiones de manera sucesiva y, de este modo, genera cuatro clulas
haploides. La meiosis, por lo tanto, implica dos divisiones citoplasmticas y
nucleares (la meiosis I y la meiosis II) que deriva en la produccin de las clulas
haploides.
La reproduccin de las clulas procariotas, por otra parte, puede desarrollarse de
distintos modos, que se exponen a continuacin.
Esporulacin
Tambin se conoce como esporognesis o esputacin, y se trata de un proceso de
diferenciacin celular (la expresin gnica de las clulas se ve alterada para adoptar
las funciones y la morfologa de un tipo celular determinado y distinto al del resto de
los presentes en el organismo). Su objetivo es producir esporas, clulas
reproductivas dispersivas de resistencia, y se aprecia en ciertas clases de bacterias,

esporozoos (un ejemplo es el Plasmodium, que causa la malaria) y protozoos, as

como en lquenes, hongos y amebas.
Dichos grupos han tenido una evolucin muy diferente desde sus respectivos
orgenes, pero comparten estrategias de reproduccin celular muy similares. A lo
largo del proceso de esporulacin, el ncleo se divide en diversos fragmentos, cada
uno de los cuales es rodeado por una porcin del citoplasma, lo que da lugar a las
esporas. El nmero de esporas producidas depende de la especie en cuestin,
pero cada una de ellas dar lugar a un nuevo individuo, independiente del
progenitor.
Gemacin
El nombre de este proceso hace alusin al uso de yemas, y se encuentra a menudo
en briozoos, esponjas y celentereos. Todo comienza cuando en una o varias partes
del organismo se genera una yema o envaginacin que se desarrolla hasta que su
base se constrie y se separa del progenitor, para comenzar a vivir como un ser
independiente. Las nuevas yemas pueden tener, a su vez, otras a las que se conoce
cmo secundarias.
Cabe mencionar que en algunos casos las yemas no se independizan del progenitor,
y entonces forman colonias. La forma en la que se agrupan las yemas, as como las
diferencias que presentan con respecto a las dems dentro de la colonia suele variar
de una especie a otra.
Biparticin
Esta forma de reproduccin celular tambin se denomina fisin binaria y se aprecia
en algas unicelulares, levaduras de fisin, bacterias, protozoos y arqueobacterias.
En pocas palabras, consiste en que se divida el ADN y luego, el citoplasma (proceso
que se conoce como citocinesis), lo cual deriva en la creacin de dos clulas
descendientes.

http://definicion.de/reproduccion-celular/#ixzz4IZcWP68F

8.- COMO SE ALIMENTAN LAS CELULAS?

La ALIMENTACIN CELULAR es la incorporacin de sustancias del exterior a travs
de la Membrana Plasmtica y lo puede realizar con gasto de energa o sin gasto de
ella. Los Mecanismos que utiliza la Membrana Plamtica para llevar a cabo sus
Transportes son:
- Transporte PASIVO, en donde la clula NO GASTA ENERGA (ATP) y lo realiza por
Difusin

Simple,

Difusin

Facilitada

smosis.

- Transporte ACTIVO, en donde la clula SI GASTA ENERGA (ATP) y lo realiza por

Transporte

Activo,

Endocitosis

(Pinocitosis

Fagocitosis)

Exocitosis.

TRANSPORTE PASIVO: Es el movimiento de sustancias por una membrana que va

hacia un gradiente de concentracin y no requiere gasto de energa. Los
Mecanismos del Transporte pasivo son:
a) DIFUSIN SIMPLE: Es la difusin de agua, gases disueltos o molculas
liposolubles a travs de la bicapa de Fosfolpidos de la membrana plasmtica.
b) DIFUSIN FACILITADA: Es la difusin de molculas, solubles en agua, a travs
de

una

membrana

con

participacin

de

las

protenas

de

membrana.

c) SMOSIS: Es la difusin de agua a travs de una membrana con permeabilidad

diferencial, es decir una membrana que es ms permeable al agua que a los solutos
disueltos.
TRANSPORTE ACTIVO: Es el movimiento de sustancias de una membrana, en
contra de un gradiente de concentracin, usando energa celular, es decir con gasto

de

energa.

Los

Mecanismos

del

Transporte

Activo

son:

a) TRANSPORTE ACTIVO: Es el movimiento de pequeas molculas individuales o

iones a travs de protenas de membrana que se mueven utilizando energa celular.
b) ENDOCITOSIS: Es el movimiento de partculas grandes (molculas o
microorganismos completos) por el proceso de FAGOCITOSIS, hacia el interior de
una clula mediante un proceso el cual la membrana plasmtica engloba material
extracelular formando sacos rodeados por membrana que entran al citoplasma. Otra
forma de Endocitosis es la PINOCITOSIS, que es cuando la membrana se invagina
formando una depresin. Esta depresin se hace ms profunda hasta separarse
como una vescula llena de lquido.
Es

decir

Incorpora

materiales

en

estado

Lquido.

c) EXOCITOSIS: Es el movimiento de materiales hacia afuera de una clula

mediante el empaquetamiento del material en un saco membranoso que se mueve
hacia la superficie celular, la cual se fusiona con la membrana y se abre hacia el
exterior,

permitiendo

que

su

contenido

se

difunda

hacia

afuera.

La ALIMENTACIN CELULAR tambin puede ser:

AUTTROFA, es la alimentacin propia de las clulas vegetales, ya que presentan
clorofila (pigmento verde) para realizar la Fotosntesis. Auto significa Propio y Trofos:
Comida, es decir son todos los seres vivos que FABRICAN su
PROPIA COMIDA
HETERTROFA, es la alimentacin propia de los animales, protozoos, bacterias
hetertrofas, que necesitan de los alimentos ya fabricados por otros seres vivos
(Auttrofos) para nutrirse.
https://mx.answers.yahoo.com/question/index?qid=20121024162632AASCDCU

9.- COMO OBTIENEN ENERGIA LAS CELULAS?

La mayora de los seres vivos, unicelulares y pluricelulares, obtienen la energa
necesaria para sus procesos vitales a partir de la oxidacin de biomolculas
orgnicas. Sin embargo, no todos lo hacen de la misma manera.
En el caso ms habitual, la oxidacin de los compuestos orgnicos se realiza de
forma completa (aunque gradualmente en diferentes pasos) hasta H2O y CO2. El
ltimo aceptor de los electrones de la oxidacin de materia orgnica es el
O2 presente en la atmosfera (motivo por el que necesitamos respirar). A este
proceso se le llama Respiracin celular aerobia, en el que es imprescindible la
participacin de la mitocondria, a las que se les suele denominar las centrales
energticas de las clulas (lugar donde se realiza la mayor parte de la degradacin
de los compuestos orgnicos y donde se produce la mayor parte de la energa).
Existe otro tipo de organismos en los cuales el aceptor de los electrones de la
degradacin de la materia orgnica no es el O2, sino otra molcula orgnica o
inorgnica (como el sulfato o nitrato). Los electrones son transferidos a estas
molculas en una cadena de transporte de electrones anloga a la que se produce
en las mitocondrias de los organismos que realizan la respiracin aerobia, aunque
no tiene lugar en las mitocondrias. Sin embargo, estos compuestos aceptores de los
electrones de la degradacin de la materia orgnica poseen un potencial de
reduccin menor que el del oxgeno, por lo que, partiendo de los mismos substratos,

obtienen menos rendimiento energtico en su metabolismo. Estos organismos

realizan una Respiracin celular anaerbica.
Los organismos Fermentadores, determinadas bacterias y hongos, son incapaces de
realizar la degradacin completa de la materia orgnica hasta CO2 y H2O, por lo
que realizan una degradacin incompleta en la que el aceptor final de los electrones
es siempre una molcula orgnica, obteniendo menos energa que en los casos en
los que se produce una cadena de transporte de electrones (respiracin anaerbica
y aerbica).

Los diferentes tipos de clulas utilizan, en la mayoria de los casos, los glcidos,
lpidos y protenas como combustible bioqumico. Cul de ellos utilizar no depende
tanto de la cantidad de energa que produzca su degradacin como de la facilidad de
su degradacin y movilizacin dependiendo de las condiciones de la clula.
La glucosa es la principal fuente de energa para las clulas. Su degradacin
comienza con la gluclisis, que pueden realizar todas las clulas, y los pasos
siguientes dependen del tipo de metabolismo que sea capaz de realizar la clula. En
el caso de no disponer de glucosa, las clulas son capaces de utilizar otros
monosacridos, principalmente hexosas, previa conversin a glucosa.
http://bioados.blogspot.mx/2013/01/como-obtienen-energia-las-celulas.html

10.- SE PUEDEN REGENERAR CELULAS EN UN LABORATORIO?

La regeneracin celular es un proceso natural por el que los organismos reemplazan
rganos o miembros perdidos, reparan cuerpos daados y renuevan la piel. El
proceso involucra a las clulas madre y su habilidad de convertirse en cualquier tipo
de clula en el cuerpo.
Regeneracin celular de la piel
La regeneracin celular reemplaza las capas ms externas de la epidermis conforme
se va cayendo por el desgaste diario. Las clulas madre en las capas de piel
inferiores se diferencian en clulas especializadas que forman el tejido epitelial que
cubre el cuerpo. Las protenas controlan el mecanismo de proliferacin de las
clulas madre y provocan que se conviertan en clulas drmicas en lugar de formar
ms clulas madre.
Regeneracin reparativa
La regeneracin reparativa es el proceso por el que los cuerpos reparan las heridas
y los rganos daados. El cangrejo de ro, los renacuajos y las salamandras pueden
hacer que crezcan de nuevo miembros perdidos. Las lagartijas pueden hacer crecer
su cola de nuevo cuando la pierden. Los gusanos planos, las hidras, las plantas y las
esponjas pueden regenerar sus cuerpos completos a partir de una pequea
conglomeracin de clulas. Las clulas especializadas llamadas clulas madre
totipotentes proliferan y se diferencian en nuevas partes del cuerpo.

Clulas nerviosas
Durante mucho tiempo, los mdicos y cientficos creyeron que las clulas nerviosas
y las clulas cerebrales no se podan reconstruir. Un estudio de 1999 de Princeton,
de Elizabeth Gould y Charles Gross, mostr que las neuronas se formaban en una
capa parecida a un borde de clulas madre profundo dentro del cerebro. Las
neuronas migran hacia la superficie de la corteza cerebral y establecen sinapsis con
las clulas existentes.

A) Incendio arrasa con laboratorio de polica de investigaciones.

El fuego se origino de manera fortuita en la seccin de balstica de investigaciones,
destruyo un nmero indeterminado de pericias judiciales y anlisis de muestras
citolgicas, pruebas de ADN. Las prdidas son incalculables en quipos de
investigacin cientfica, microscopios, archivos computacionales, ninguno de los
equipos estaba asegurado (El mercurio, jueves 3 de marzo de 2005)
B) Con base a la lectura del contenido de esta informacin, formula preguntas
que sern tu objeto de estudio.

1. Qu es el ADN?
Es un compuesto orgnico que contiene la informacin gentica de un ser vivo y de
algunos virus, en las clulas procariotas y en el ncleo de las clulas eucariotas, en
el interior de los cromosomas
El ADN tiene como funcin principal almacenar informacin gentica para la
construccin de protenas y ARN que es imprescindible para cualquier funcin vital
de un organismo. El ADN almacena y transmite de generacin en generacin toda la
informacin indispensable para el desarrollo de las funciones biolgicas de un
organismo.
Los segmentos de ADN que transporta la informacin gentica son conocidos como
genes, pero las dems secuencias de ADN tienen como fin estructurales o toman
parte en la regulacin del uso de la informacin gentica.
En referencia a lo dicho anteriormente, se puede observar el ADN codificante y el
ADN no codificante. Asimismo, en un gen la secuencia de nucletidos establecidas
en una hebra de ADN se transcribe a un ARN mensajero y, a su vez se traduce en
una protena que un organismo sintetiza en uno o algunos momentos de su vida y,
por ltimo la replicacin de ADN consiste en obtener copias idnticas de una
molcula de ADN fundamental para la transferencia de una generacin a otra, base
de la herencia.
El ADN est formado por bandas formadas por compuestos qumicos llamados
nucletidos. A su vez, cada nucletido est constituido por 3 unidades: una molcula

de azcar, es decir, desoxirribosa, un grupo fosfato y una de 4 bases: adenina,

guanina, timina y citosina. En el centro del nucletido est la molcula de
desoxirribosa y est rodeada por un lado de un grupo fosfato y el otro una base, la
desoxirribosa-fosfato enlazadas forman lo que se conoce como los lados de la
escalera.
El ADN de cada ser humano es exclusivo, cada ser humano posee 2 formas de cada
gen, es decir, uno que recibe del padre y el otro de la madre, pero a pesar de ser los
genes iguales entre las personas algunas secuencias de ADN varan de persona a
persona. El ADN se caracteriza por la posicin y cantidad de estos nucletidos a lo
largo de las cadenas, esta secuencia se conoce como cdigo gnico o gentico.
Por ltimo, para obtener conocimientos sobre la
paternidad de un infante se debe de realizar una
prueba de ADN con el fin de confirmar su origen
gentico.

http://www.significados.com/adn/

2. Qu son las pericias? Cmo funcionan?

En nuestro idioma llamamos pericia a aquella capacidad, habilidad, experiencia o
conocimiento que un individuo ostenta en relacin a una ciencia, disciplina, actividad
o arte.
Al individuo que se presenta hbil y entendido en un tema o materia se lo conoce
popularmente como perito. Es comn que en la resolucin de conflictos, problemas,
en diversos mbitos, tales como el derecho, por citar alguno, se convoque a un
perito para que precisamente eche luz sobre un tema especfico.
Por caso, en una investigacin judicial es frecuente que nos encontremos con este
tipo de profesionales que son los que clarificarn determinadas pruebas a partir de
su anlisis y estudio pormenorizado.
En el mbito judicial podremos encontrarnos con dos tipos de peritos: perito de
parte, es aquel que propone el acusado, y el perito judicial, que es aquel convocado
por el juez o tribunal.
Cabe destacarse que el resultado de la pericia que concreta un profesional es
presentada normalmente como prueba en los juicios para corroborar o contrarrestar
alguna denuncia. Se lo conoce formalmente como dictamen o informe pericial.
Entre los sinnimos ms usados para esta palabra se destacan el de habilidad y
destreza, que justamente refieren la capacidad y disposicin que se tiene a la hora
de la realizacin de algo.

Mientras tanto, el concepto que se opone al que nos ocupa es el de impericia, que
se usa cuando se quiere expresar la falta de habilidad, experiencia, que alguien
presenta en la realizacin de una actividad o tarea.
Sirve para determinar un aspecto poco claro para la justicia pero central a la causa,
as se trata de saber si una persona es capaz o incapaz de comprender algo, y esto
tendr consecuencias tanto penales (delito) como civiles
http://www.definicionabc.com/derecho/pericia.php
http://www.psygnos.net/blog/2013/06/03/pericias-psiquiatricas-y-psicologicas-queson-para-que-sirven-i/
3. Cmo se encuentran presentadas las muestras de ADN?
Sangre: Se puede encontrar bien en estado lquido o en forma de mancha. La
sangre lquida bien conservada no ofrece ningn tipo de problema, pero es frecuente
que al laboratorio llegue sangre putrefacta bien porque se ha estropeado durante el
transporte o bien porque pertenece a un cadver en el cual se ha iniciado la
descomposicin. Para evitar el primer problema es conveniente realizar una mancha
sobre una gasa antes de proceder al transporte de la muestra y para el segundo hay
que tratar de buscar otra muestra para el anlisis, bien sea un tejido blando, uas, o
un resto seo, dependiendo del estado de conservacin del cuerpo. Por el contrario,
la sangre en forma de mancha se conserva ms fcilmente y puede analizarse tras
varios aos si las condiciones de secado fueron adecuadas. Quizs las manchas
sobre cueros, maderas tratadas, restos vegetales y tierras sean de las ms crticas
pues estos materiales tienen diferentes grados de absorcin y en ellos se
encuentran presentes gran cantidad de inhibidores de la PCR como los taninos, que
impiden que la reaccin funcione. Para detectar muestras de sangre en la escena de
una agresin, se utilizan una serie de mtodos como: colorimetra (deteccin
mediante

oxidasas),

cristalografa,

quimioluminiscencia

(mediante

luminol),

inmunocromatografa, etc.
Saliva: Estas muestras no suelen presentar problemas en la analtica de ADN.
Suelen llegar al laboratorio en forma de mancha, sobre filtros de cigarrillo, sellos,
chicles o prendas o bien en otros soportes como vasos, botellas o huesos de fruta.
Se detectan mediante alfa-amilasa.

Esperma: Se recoge en los casos de agresiones sexuales. El principal problema es

que adems de los espermatozoides del agresor se suele encontrar las clulas del
epitelio vaginal de la vctima. Por ello, a la hora de analizar estas muestras aparece
una mezcla de perfiles genticos, pero como el perfil gentico de la vctima s lo
conocemos podemos determinar cul es el del agresor.
Pelos: Estas muestras requieren un anlisis microscpico previo a la analtica
molecular con el fin de determinar el tipo de anlisis que es posible en ellos
(estudios de ADN nuclear o de ADN mitocondrial) adems de otras caractersticas
importantes. Con el anlisis microscpico se determinan, entre otros, los siguientes
puntos:
Si se trata de pelos de origen animal o humano.
Si se trata de pelos completos (con bulbo) o de fragmentos de pelos (sin bulbo).
En el caso de fragmentos de pelos los estudios a realizar son los de ADN
mitocondrial como veremos en el siguiente apartado. En el caso de los pelos con
bulbo se puede determinar en qu fase vital se encuentra ste. En los pelos con
bulbo telognico (en fase de cada) se suele realizar anlisis de ADN mitocondrial y
en los pelos con raz anagnica (en fase de crecimiento) se puede realizar un
anlisis de ADN nuclear.
Tejidos: Las muestras suelen estar relacionadas sobre todo con la identificacin de
cadveres en los que han comenzado los procesos de putrefaccin. Los mejores
resultados se obtienen con msculo esqueltico tomado de las zonas que se estn
ms preservadas de la putrefaccin.
Huesos y dientes: Estas muestras se obtienen de los cadveres ya esqueletizados
y son las ms problemticas en cuanto a identificacin gentica. Los huesos largos
(fmur o hmero) y los molares (muelas) son las muestras que ofrecen mejores
resultados. La extraccin de ADN a partir de este tipo de restos es ms larga y
costosa que en los casos anteriores.
El anlisis del ADN para la identificacin de individuos se basa en lo siguiente:
1.- El ADN de cada persona es nico y convenientemente analizado sirve para
diferenciar a un individuo de entre todos los dems. La mitad del ADN autosmico de

una persona es heredado del padre biolgico y la otra mitad de la madre biolgica,
por lo que se pueden realizar estudios de filiacin.
2.- Todas las clulas con ncleo del cuerpo de un individuo tienen el mismo ADN por
lo que se obtendr el mismo resultado si se analiza sangre, saliva, tejido, semen,
pelo etc.
3.- Es posible identificar a un individuo a partir de muestras biolgicas muy
pequeas o degradadas.
4.- Se puede obtener ADN de muestras biolgicas aunque haya pasado mucho
tiempo, como por ejemplo en restos seos antiguos.
http://www.semefo.gob.mx/es/INCIFO/Genetica
4. Cmo se recaban los datos de ADN y las muestras genticas?
Archivos de ADN:
No son bases de datos como tales, en tanto no acumulan "datos" a los que se puede
acceder de modo automatizado, sino que contienen muestras de ADN, normalmente
congelado, ya extrado del ncleo celular y de las mitocondrias, dispuesto para ser
analizado (en sus regiones codificantes y no codificantes) con la tcnica o tcnicas
adecuadas. Suele confundirse, por parte de personas inexpertas, pero tambin
lamentablemente por algunos profesionales, este tipo de archivos con las bases de
datos, y se advierte de la necesidad de una especialsima y restrictiva regulacin
para las bases de datos, argumentando que podran obtenerse datos crticos de las
mismas; lo anterior oscila entre lo dudoso y lo imposible, ya que son los
incontrolados archivos de ADN y de muestras biolgicas, los lugares fsicos que
mayor peligro suponen como medio para transgredir derechos fundamentales.
Por lo que pudiere afectar a los laboratorios forenses, querramos destacar que
muchas veces la cantidad y calidad de las muestras de ADN que se almacenan son
tan mnimas, que no permitiran los anlisis de ciertos fragmentos de ADN,
especialmente de los grandes fragmentos (kilobases) que habitualmente conforman
los exones, que contienen informacin sobre genes (caractersticas personales,
hereditarias o no)
Archivos de muestras biolgicas:

Cualquier laboratorio forense o de anlisis clnicos, hospital, sanatorio, etc.,

almacena muestras biolgicas (sangre, orina, biopsias) de modo ms o menos
controlado. A las mismas se puede o podra acceder y proceder a obtener ADN para
realizar posteriores anlisis de uno u otro
A este apartado aplicaramos exactamente los mismos comentarios que al anterior,
ya que cumple las mismas caractersticas. Llegados al absurdo, muestras biolgicas
de las ms diversas personas quedan depositadas todos los das en lugares
pblicos (bares, restaurantes, peluqueras), y si se hiciese una legislacin restrictiva
al efecto, no debera descartarse la posibilidad de incluir esas posibles fuentes de
muestras entre los lugares especficamente considerados, otorgando a los
profesionales que trabajan en los mismos un estatuto especial, con
sus obligaciones pertinentes, entre ellas la inmediata y total destruccin de esas
muestras.
Bases de datos de identificacin gentica:
Corresponden al primer grupo y contienen nmeros y letras asociados al cdigo de
identificacin de una persona. Son bases virtuales, o sea, datos que existen
simplemente en archivos informticos o impresos en papeles. El acceso a los datos
debe estar perfectamente controlado, y las conclusiones que se pueden obtener de
los mismos van a depender de los programas informticos que se autoricen por las
diferentes legislaciones.

http://www.monografias.com/trabajos58/identificacion-criminales-adn/identificacioncriminales-adn4.shtml#ixzz4JcOzlXGG

5. Cmo se compone un departamento de investigacin cientfica?

DIRECCION GENERAL
Representar al Instituto ante diversas autoridades federales, estatales y municipales,
con la finalidad de administrar los bienes y negocios del Instituto y salvaguardar los
intereses del mismo, as como manejar el patrimonio de manera adecuada
CONTRALORIA
Fungir como rgano de control interno del Instituto con la finalidad de vigilar el
cumplimiento de la ley en el Instituto Jalisciense de Ciencias Forenses
TESORERIA
Dirigir la contabilidad del Instituto, tramitando y resolviendo los asuntos financieros
que se le encomienden con la finalidad de que los fondos se ejerzan apegados a la
normatividad
DIRECCION ADMINISTRATIVA
Administrar los recursos financieros, humanos y materiales, con la finalidad de que
stos lleguen a cada una de las reas para que los empleados desarrollen sus
labores correspondientes.
DIRECCION JURIDICA

Asesorar jurdicamente a las diferentes reas del Instituto con el fin de resolver o
prevenir problemas jurdicos y contestar quejas por parte de los usuarios para lograr
servicios periciales de calidad.
DIRECCION DE LABORATORIOS
Auxiliar al Director General en la coordinacin y evaluacin del funcionamiento y
labores de las reas que le sean adscritas. Contribuir en la investigacin
criminalstica en apoyo a las reas del Instituto

DIRECCION DEL SERVICIO MEDICO FORENCE

Supervisar las actividades tcnico operativas del Servicio Mdico Forense, coordinar
la operacin de los estudios necrolgicos, supervisar los diferentes estudios
patolgicos, llevar el control de la admisin y entrega de los cadveres, con la
finalidad de que se lleven a cabo todos los dictmenes requeridos a esta direccin
en tiempo y forma y auxiliar a las autoridades encargadas a esclarecer las causas de
muerte para la imparticin y procuracin de justicia
DIRECCION DE CAPACITACION
Desarrollar estrategias de capacitacin especializada y actualizada para brindar los
conocimientos necesarios que requiere el personal del instituto con la finalidad de
que estos tengan la preparacin para realizar sus funciones
COORDINACION DE INFORMATICA
Administrar los recursos y servicios de tecnologas de la informacin con que cuenta
el Instituto, as como coordinar las actividades referentes a los peritajes en materia
de informtica forense para contribuir al esclarecimiento de los hechos delictuosos
de esta ndole
http://cienciasforenses.jalisco.gob.mx/estructura4.php

6. Qu son las muestras citolgicas?

Se refiere al estudio integral de la clula en sus mltiples aspectos: estructurales,
biofsicos, bioqumicos, fisiolgicos, patolgicos, nutricionales, inmunolgicos,
genticos, etc. A medida que el uso de la citologa ha sido implementado en la
prctica mdica cotidiana, se ha desarrollado un captulo muy importante de sta.
Debe destacarse que existe una diferencia fundamental entre la citologa y la
histopatologa; como su nombre lo indica la histopatologa se refiere a la estructura y
forma de los tejidos. As como los estudios histolgicos requieren una biopsia, los
estudios citolgicos en cambio, utilizan clulas originadas en los distintos rganos y
que representan el estado del tejido del cual se estn desprendiendo.
El estudio citolgico permite:
1. Detectar la patologa inflamatoria, al observar las alteraciones celulares causadas
por diversos factores: fsicos, qumicos y biolgicos como bacterias, hongos, virus y
protozoos.
2. Detectar lesiones premalignas del cuello uterino, donde se ha demostrado su
mayor utilidad.
3. Conocer el estado hormonal de la paciente basados en el grado de maduracin
celular. El epitelio vaginal presenta variaciones cclicas dependientes del nivel de las
hormonas ovricas, lo cual permite conocer en forma indirecta el funcionamiento

ovrico normal. Tiene gran aplicacin en los casos de amenorreas, disfunciones

menstruales y otros estados que requieren orientacin sobre la actividad hormonal,
como es el caso de las pacientes con terapia hormonal de sustitucin
En general existen 2 grandes mtodos de preparacin de muestras dependiendo de
la cantidad de lquido que presenten, de esta manera tenemos:
Mtodo directo: se emplea cuando la muestra es rica en clulas, es decir, presenta
muy poca cantidad de lquido por lo que el material colectado se coloca directamente
sobre un portaobjetos para realizar el frotis, como ejemplos tenemos la puncin
aspiracin con aguja fina, los raspados e improntas.
Mtodo indirecto: en caso de que las muestras obtenidas sean lquidas y para
realizar el frotis habr que concentrar la poblacin celular mediante centrifugacin,
ejemplos son la orina y lquidos procedentes de lavado.

.
C) ACTIVIDADES EXPLORATORIAS LAS CELULAS DELATAN A LOS
CULPABLES
En el laboratorio se realizaba normalmente anlisis de sangre para determinar
grupos sanguneos, porque en la membrana de los glbulos rojos humanos existen
diversos tipos de estructuras moleculares que tienen carcter de antgenos que al
ser introducidos en un organismo que no los posee reacciona por los anticuerpos
producidos por el receptor la presencia o ausencia de estos antgenos es lo que
distingue a los diferentes grupos sanguneos. As tambin se realizaban pruebas de
ADN, cuyo anlisis permite identificar y descartar a los posibles culpables, por lo que
se necesita que sofisticados microscopios ahora que su labor se realice con
exactitud.
1. Nombra algunas pruebas o muestras que recoge la polica para ser sometida
a investigacin cientfica con el objetivo de detectar posibles culpables.
Sangre: Se puede encontrar bien en estado lquido o en forma de mancha. La
sangre lquida bien conservada no ofrece ningn tipo de problema, pero es frecuente
que al laboratorio llegue sangre putrefacta bien porque se ha estropeado durante el
transporte o bien porque pertenece a un cadver en el cual se ha iniciado la
descomposicin. Para evitar el primer problema es conveniente realizar una mancha
sobre una gasa antes de proceder al transporte de la muestra y para el segundo hay
que tratar de buscar otra muestra para el anlisis, bien sea un tejido blando, uas, o
un resto seo, dependiendo del estado de conservacin del cuerpo. Por el contrario,
la sangre en forma de mancha se conserva ms fcilmente y puede analizarse tras
varios aos si las condiciones de secado fueron adecuadas. Quizs las manchas
sobre cueros, maderas tratadas, restos vegetales y tierras sean de las ms crticas
pues estos materiales tienen diferentes grados de absorcin y en ellos se

encuentran presentes gran cantidad de inhibidores de la PCR como los taninos, que
impiden que la reaccin funcione. Para detectar muestras de sangre en la escena de
una agresin, se utilizan una serie de mtodos como: colorimetra (deteccin
mediante

oxidasas),

cristalografa,

quimioluminiscencia

(mediante

luminol),

inmunocromatografa, etc.

Saliva: Estas muestras no suelen presentar problemas en la analtica de ADN.

Suelen llegar al laboratorio en forma de mancha, sobre filtros de cigarrillo, sellos,
chicles o prendas o bien en otros soportes como vasos, botellas o huesos de fruta.
Se detectan mediante alfa-amilasa.
Esperma: Se recoge en los casos de agresiones sexuales. El principal problema es
que adems de los espermatozoides del agresor se suele encontrar las clulas del
epitelio vaginal de la vctima. Por ello, a la hora de analizar estas muestras aparece
una mezcla de perfiles genticos, pero como el perfil gentico de la vctima s lo
conocemos podemos determinar cul es el del agresor.
Pelos: Estas muestras requieren un anlisis microscpico previo a la analtica
molecular con el fin de determinar el tipo de anlisis que es posible en ellos
(estudios de ADN nuclear o de ADN mitocondrial) adems de otras caractersticas
importantes. Con el anlisis microscpico se determinan, entre otros, los siguientes
puntos:
Si se trata de pelos de origen animal o humano.
Si se trata de pelos completos (con bulbo) o de fragmentos de pelos (sin bulbo).
En el caso de fragmentos de pelos los estudios a realizar son los de ADN
mitocondrial como veremos en el siguiente apartado. En el caso de los pelos con
bulbo se puede determinar en qu fase vital se encuentra ste. En los pelos con
bulbo telognico (en fase de cada) se suele realizar anlisis de ADN mitocondrial y
en los pelos con raz anagnica (en fase de crecimiento) se puede realizar un
anlisis de ADN nuclear.
Tejidos: Las muestras suelen estar relacionadas sobre todo con la identificacin de
cadveres en los que han comenzado los procesos de putrefaccin. Los mejores

resultados se obtienen con msculo esqueltico tomado de las zonas que se estn
ms preservadas de la putrefaccin.
Huesos y dientes: Estas muestras se obtienen de los cadveres ya esqueletizados
y son las ms problemticas en cuanto a identificacin gentica. Los huesos largos
(fmur o hmero) y los molares (muelas) son las muestras que ofrecen mejores
resultados. La extraccin de ADN a partir de este tipo de restos es ms larga y
costosa que en los casos anteriores.
2. Cul de estas pruebas de tipo biolgico son vlidas en los juzgados?
3. Puede el estudio de las clulas lograr descubrir al culpable?
Considerando que los dibujos de las lneas y crestas son distintos en cada persona,
la mano del criminal se convierte en su peor enemigo. Las huellas digitales se usan
para identificar a una persona sin la menor duda. Sus caractersticas no solamente
son nicas en el individuo, sino que el modelo permanece sin cambios desde el
nacimiento hasta despus de la muerte. Los intentos de mutilar, remover o alterar en
cualquier forma las huellas digitales, no impiden la identificacin.
Tericamente, las huellas dactilares latentes permanecern indefinidamente despus
de que han sido impresas en una superficie, pero para fines prcticos, pierden su
utilidad despus de varios das. Mientras pasa el tiempo, la humedad en las
impresiones se evapora, y disminuye su poder de absorber los polvos restauradores.
Mtodos
Entre los mtodos ms utilizadas en la investigacin policial el mtodo Southern, o
de la huella gentica, permite aislar y determinar con precisin distintos fragmentos
de DNA, es decir, secuencias concretas de genes, a partir de cualquier tipo de
muestra biolgica que contenga clulas con ncleo El problema reside en que
requiere una cantidad mnima de muestra, en buenas condiciones. En cambio la
reaccin en cadena de la polimerasa (PCR), amplifica el material gentico
disponible, por lo que permite identificar a un individuo a partir de una cantidad
mnima de muestra, aunque presente signos de degradacin o tenga miles de aos.
Esta tcnica hizo merecedor del Premio Nobel a su descubridor, Kary B. Mullis.
En los ltimos aos, se ha incorporado la tcnica del DNA mitocondrial, que consiste
en extraer la informacin gentica de las mitocondrias que contiene el citoplasma de

la clula. Esta tcnica ya se utiliza en Espaa y se emplea cuando el DNA que existe
en el ncleo celular es muy limitado o se encuentra en muy malas condiciones.
Tambin permite establecer relaciones de parentesco por la va materna.
http://html.rincondelvago.com/genetica_19.html
4. Cundo una clula va a formar un tejido y cuando va a formar un rgano?
Tejidos. Son conjuntos de clulas especializadas en realizar una determinada
actividad, muy parecida entre s y que tienen un mismo origen embriolgico. Los
principales tejidos son:

Tejido epitelial (su funcin es recubrir superficies y segregar sustancias

gracias a constituir glndulas),

Tejido conjuntivo (su funcin es unir rganos internos),
Tejidos cartilaginoso (su funcin es formar estructuras),
Tejido adiposo(su funcin es constituir reservas energticas),
Tejido seo (su funcin es formar estructuras esquelticas),
Tejido muscular (su funcin es hacer contracciones y extensiones),
Tejido nervioso(su funcin es captar estmulos y emitir respuestas) y
La sangre (su funcin es transportar alimentos, O2 y CO2).

No todos los seres vivos pluricelulares presentan tejidos. Algunos, como las algas y
los hongos, no presentan clulas especializadas en funciones diferentes, sino que
todas las clulas pueden realizar todas las actividades. Se dice que estos
organismos no tienen tejidos,
es decir no tienen estructura
tisular,

sino

que

estructura de talo.

tienen

rganos. Son estructuras constituidas por varios tejidos que conjuntamente

realizan un acto. Por ejemplo el corazn, que es el rgano que impulsa la sangre, y
que est constituido por tejido.
Los rganos embriolgicamente se forman por Organognesis, cuando las clulas
embrionarias se diferencian forman Tejidos (conjunto de clulas semejantes que se
asocian para cumplir una determinada funcin), luego de la Histognesis (origen
embriolgico

de

los

Tejidos),

estos

se

diferencian

formando

rganos

Biolgicos(conjuntos de tejidos diferentes que se asocian para cumplir una funcin

determinada) por Organognesis.
Al formarse las 3 hojas embrionarias (Ectodermo-Mesodermo-Endodermo) por
Diferenciacin celular y actividad mittica las clulas diferenciadas originan los
diversos rganos internos y externos del cuerpo, por ej. A partir del Ectodermo se
originan los rganos ms importantes del Sistema Nervioso (Cerebro, Cerebelo,
Mdula espinal, Protuberancia anular, etc.) muscular, tejido nervioso, tejido
conjuntivo y sangre.
Cerebro
El cerebro es el controlador central del cuerpo humano. El cerebro es una parte del
sistema nervioso, que enva impulsos elctricos al cuerpo para las funciones tanto
de carcter autnomo como voluntario. El cerebro mantiene al corazn bombeando
sangre, le da a los msculos control voluntario y proporciona memoria y
pensamiento. Este rgano tambin recibe informacin sensorial como la vista, el
tacto, el odo y el olfato.
Corazn
El corazn es una parte del sistema cardiovascular responsable de llevar la sangre a
los tejidos diferentes del cuerpo. La sangre transporta el oxgeno y glbulos blancos,
que son parte del sistema inmune. El corazn recibe sangre desoxigenada de las
venas y la bombea a los pulmones donde los glbulos rojos recogen ms oxgeno
para la entrega. La sangre se devuelve al corazn donde se bombea sangre
oxigenada a todos los rganos en el cuerpo.

Pulmones
Los pulmones son el rgano principal que ofrece el intercambio de oxgeno. Los
pulmones contienen pequeos alvolos bronquiolos, que son el sitio para la
absorcin de oxgeno y la eliminacin de dixido de carbono. La sangre oxigenada
es enviada de vuelta al corazn para proporcionar al tejido con el oxgeno necesario.
Los pulmones tambin contienen minsculos cilios que empujan objetos extraos
fuera de los pulmones. Esto lleva a toser para mantener los pulmones limpios de
bacterias, la suciedad y humo. Fumar causa la muerte de estas clulas, lo que hace
difcil para los pulmones limpiarse.
Estmago e intestinos
El estmago es el rgano principal que contiene los alimentos y los enva a los
intestinos para la digestin y absorcin. El pncreas y la vescula biliar proveen
enzimas de degradacin del contenido del estmago a los intestinos, dando
pequeas molculas para la absorcin. El sistema digestivo tambin es responsable
de la absorcin de la mayor parte del agua en el intestino grueso. Los desechos
metablicos se envan por el colon y extirpan durante los movimientos intestinales.
Riones
Los riones son una parte del sistema endocrino. Estos rganos proporcionan el
sistema de filtracin necesario para los desechos metablicos en las clulas del
tejido. Por ejemplo, el nitrgeno es un producto de desecho del catabolismo de las
protenas. El nitrgeno es perjudicial para el cuerpo, por lo que los riones eliminan
este producto de la sangre y lo excretan en forma de urea. Los riones tambin son
un punto de reabsorcin de agua. Materiales beneficiosos, tales como agua y sodio
son enviados de vuelta al cuerpo y los residuos se excretan a travs de la funcin
renal en los nefrones.
http://html.rincondelvago.com/tejidos-y-organos-del-cuerpo-humano.html

D) ACTIVIDADES DE INTRODUCCION DE VARIABLES.

1. Por qu es tan importante el microscopio en el estudio de las clulas?
2. El laboratorio necesita de nuevos microscopios para desarrollar sus anlisis,
porque la totalidad de ellos se destruy en el incendio, y tu equipo de
investigadores tienen la tarea de realizar un estudio de mercado para cotizar
estos instrumentos, considerando su potencial en los hechos investigados.
Por lo tanto debers hace la mejor seleccin de para la adquisicin de ellos.
3. Qu informacin necesitas reunir respecto a las caractersticas de los
microscopios de para realizar estas recomendaciones?
Para empezar necesitamos saber cul es la necesidad de utilizar el microscopio
para realizar una investigacin detallada acerca de las caractersticas que
necesitamos que nuestro microscopio contenga, ejemplo:
Estamos recabando documentos para su posterior investigacin, ya que es una
prueba de que el asesino escribi la carta donde se explican los motivos del
homicidio, por lo tanto, para ello necesitamos un microscopio estereoscpico que es
el que nos va a servir para el anlisis detallado
Luego de haber determinado la necesidad, tendremos que indagar en distintas
pginas web, para estar seguros de que microscopio es el ms adecuado para
realizar su investigacin, a continuacin, algunos microscopios y sus para que
funcin podra servir.
Microscopios de luz polarizada: para sustancias birrefringentes.
Microscopios biolgicos invertidos: La fuente de luz est ubicada por encima de la
platina. Utilizados principalmente para cultivos celulares sin una preparacin previa y
para controlar actividades (crecimiento, comportamiento, etc)
Microscopios metalogrficos: para el estudio de muestras opacas como metales,
aleaciones o minerales.

Microscopios

para

medicina

veterinaria:

microscopios

de

operaciones,

colposcopios Proporcionan un campo muy bien iluminado y un aumento de las

estructuras anatmicas, facilitndole al cirujano la manipulacin de los tejidos.
Algunos de los modelos ms sofisticados tienen piezas automatizadas robticas.
Microscopios de contraste de fase: utilizan el contraste para ayudar a iluminar los
detalles de las clulas vivas y otros microorganismos transparentes.
http://quercuslab.es/blog/guia-comprar-microscopio/

4. Qu unidades de medicin microscpica necesitas conocer para justificar

argumentos en la eleccin de los microscopios, sus usos y posibilidades,
observacin de distintos tipos de clulas y huellas que recopilan en los
hechos policiales?