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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE

MXICO
Facultad de Estudios Superiores Iztacala
F.E.S Iztacala

Alumno:

Padilla Sereno Laila Annayancy

No. De
Cuenta:

314333250

Materia: Gentica y Biologa Molecular II


Profesor: Fuere Flores Bertha Irene

Tema: CRISPR/Cas9
Ensayo.

Grupo: 1206

Saln: A-L 1104


16-Agosto-2016.

De NEB expresiones Nmero I,


2014
Artculo por Alex Reis, Ph.D.,
Bitesize Bio
Bretn Hornblower, Ph.D., Brett
Robb, Ph.D. y

El GRAN PASO

George Tzertzinis, Ph.D., New

En la actualidad el desarrollo tecnolgico juega un papel sumamente


importante, puesto que no solo nos ayuda a atender nuestras exigentes
necesidades, sino que adems, da paso a nuevos conocimientos, los cuales
nos ayudan a mejorar nuestra calidad de vida, un claro ejemplo de esto es el
CRISPR/Cas9 (Repeticiones Palindrmicas Cortas Agrupadas y Regularmente
interespaciadas y la segunda es una serie de protenas principalmente
nucleasas que se ubican en la protena 9).
CRISPR/Cas9 es una herramienta molecular utilizada para editar o corregir
el genoma de cualquier clula. Esto incluye, a las clulas humanas. Es algo as
como unas tijeras moleculares que son capaces de cortar cualquier molcula
de ADN hacindolo de una manera muy precisa y totalmente controlada. Esa
capacidad de cortar el ADN es lo que permite modificar su secuencia,
eliminando o insertando nuevo ADN.
Esta herramienta se ha desarrollado desde 1987 cuando se public un artculo
en el cual se describa cmo algunas bacterias (Streptococcus pyogenes) se
defendan de las infecciones vricas. Sin embargo, las bases de este
mecanismo no se conocieron hasta ms adelante, cuando se mapearon los
genomas de algunas bacterias y otros microorganismos. Pero no fue hasta el
ao 2012 en el que se dio el paso clave para convertir este descubrimiento,
esta observacin biolgica en una herramienta molecular til en el laboratorio.
En agosto de este ao un equipo de investigadores dirigido por las doctoras
Emmanuelle Charpentier en la Universidad de Ume y Jennifer Doudna, en la
Universidad de California en Berkeley, public un artculo en la revista Science
el que se demostraba cmo convertir esa maquinaria natural en una
herramienta de edicin programable, que serva para cortar cualquier cadena
de ADN in vitro. Es decir, lograban programar el sistema para que se dirigiera a
una posicin especfica de un ADN cualquiera (no solo vrico) y lo cortaran.
Este fue un paso enorme para la humanidad ya que gracias a esta herramienta
seremos capaces de regular la expresin gnica, etiquetar sitios especficos del
genoma en clulas vivas, identificar y modificar funciones de genes y corregir
genes defectuosos, adems de estudiar enfermedades y buscar la forma de
modificar el gen que las provoca un ejemplo de esto sera el sndrome de
down.
Lo mencionado es un gran paso para humanidad y la medicina porque se nos
abren una infinidad de puertas para lograr la salud en cada uno de los
individuos del mundo, adems de que se hace de una manera muy precisa.

La tecnologa cada da avanza ms, as que no debemos desaprovechar todo


lo que esta nos ofrece...