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Los Alquenos.

Los alquenos son una clase de hidrocarburos que


contienen por lo menos un enlace doble carbonocarbono. Estos compuestos tambin se conocen con
otros nombres: etilnicos (debido al etileno, el ms
simple de los alquenos); olefinas (ya que el primer
nombre que recibi el etileno fue el de gas olefinante);
y no saturados (por no estar saturados con el mximo
nmero de carbonos posibles en la molcula).
Los alquenos tienen la frmula emprica general CnH2n.
En la figura 1 se muestra un modelo de bolas y varillas
de la molcula del ms simple de los alquenos,
el eteno o
etileno CH2=CH2.
El ngulo mutuo entre los enlaces de los hidrgenos
con el carbono es de 120 como corresponde al
carcter tetrahdrico del
carbono, y todos los
tomos
de
hidrgeno
estn en el mismo plano,
formando una estructura
"planar".
Figura 1. Modelo de la
Si sustituimos uno de los molcula del eteno o
hidrgenos con el radical etileno.
metilo (-CH3) obtenemos
el propeno opropileno CH3CH=CH2.
Las consecuentes sustituciones/adiciones de radicales
van dando la posibilidad de obtener estructuras con
diferentes posiciones del doble enlace dentro de la
molcula y adems a la formacin de complejas
estructuras ramificadas.Para poner orden a la

denominacin de los alquenos la IUPAC (International


Union of Pure and Applied Chemistry) acord
seleccionar la cadena ms larga presente en la
molcula que contenga el enlace doble, y cambiar la
terminacin -ano dada al alcano correspondiente por
la terminacin -eno. La posicin del doble enlace en la
cadena se seala con un nmero, contado a partir de
final de la cadena y que haga este nmero lo menor
posible.
Cuando hay ms de un doble enlace en la molcula,
se utiliza la terminacin -dieno (para dos dobles
enlaces), -trieno (para tres) y as sucesivamente en el
lugar
de
la
terminacin -eno.
En la tabla1 a continuacin se muestran las
estructuras de algunos alquenos y sus nombres IUPAC,
entre
parntesis
sus
nombre
comunes.
Observe como se configuran los nombres de acuerdo
a
lo
descrito
anteriormente.

Propiedades fsicas de los alquenos


Los alquenos no abundan en las fuentes naturales
como los alcanos, aunque hay alquenos en
los petrleos naturales, son de hecho componenets
minoritarios. La principal fuente para la industria son
los procesos de "craking" del petrleo natural.
El punto de fusin y de ebullicin individual de los
alquenos tiene la tendencia, al igual que el resto de
los hidrocarburos, de incrementarse con el aumento

del peso molecular. Para un mismo compuesto hay


una distinguible diferencia entre los ismeros
geomtricos cis
y
trans.
En la tabla 2 se brindan algunos valores.

Propiedades qumicas de los alquenos


A diferencia de los alcanos, los alquenos presentan
una elevada reactividad qumica con diversos
reactivos. Las reacciones de los alquenos son
mayoritariamente
reacciones
de adicin,
contrariamente
a
las
reacciones
de sustitucin tpicas de los alcanos.
La forma general de estas reacciones de sustitucin se
muestra en la figura 2.
Cuando un reactivo con
dos partes (A y B)
llamado adendum, en
condiciones
adecuadas, Figura 2. Los alquenos
entra en contacto con un prefieren las reacciones
alqueno, se produce la de adicin.
ruptura del doble enlace
carbono-carbono y cada uno de los miembros del
adendum se "adiciona" al respectivo enlace libre de

cada tomo de carbono para formar el producto final,


que contiene todos los tomos de los dos reactivos
envueltos.
Hidrogenacin.
Los alquenos reaccionan con el hidrgeno de manera
exotrmica (generando calor) , pero esta reaccin no
es espontnea en condiciones normales. La adicin de
un catalizador adecuado permite iniciar la reaccin en
condiciones razonables de temperatura (20 -150C).
Esta reaccin de hidrogenacin (figura 3) permite
obtener alcanos partiendo de alquenos lo que es, de
hecho, una de las formas de sintetizarlos en el
laboratorio.

Figura 3
Adicin de halgenos
Cuando un alqueno entra en contacto en condiciones
normales con cloro o bromo, un tomo de halgeno se
agrega rpidamente al doble enlace carbono-carbono
para formar un compuesto di-halogenado. Esta
reaccin (figura4) se conoce como halogenacin por
adiccin para diferenciarla de la halogenacin pura
que es por sustitucin.

Figura 4
Si la halogenacin por adicin se realiza en un medio
que contiene sales inorgnicas tales como el cloruro o
nitrato de sodio (NaCl2, NaNO3), tanto el anin
cloro- como el NO3- de las sales, pueden adicionarse a
los enlaces dobles rotos y formar parte del producto
final. Esta participacin de los aniones salinos no se
produce en ausencia de halgenos.
Adicin de haluros de hidrgeno.
Cuando se burbujea cloruro, bromuro o yoduro de
hidrgeno en un alqueno, se produce la reaccin de
adicin,
y
ambos
componentes
del
haluro
correspondiente encuentran un lugar en el producto
final. Este proceso se conoce como hidrohalogenacin.
Adicin de cido sulfrico
Cuando se agrega cido sulfrico a un alqueno, se
produce un efecto en el que pareciera que el alqueno
se disuelve en el cido, pero en realidad lo que sucede
es que el cido sulfrico se agrega al doble enlace del
alqueno
para
producir
un sulfato
alqulico
hidrogenado. El producto de la reaccin es soluble en
el cido, por eso da la impresin de que el alqueno se
ha
disuleto.
Hidroxilacin

La adicin hipottica de los elementos del perxido de


hidrgeno, HO-OH, al doble enlace del alqueno se
llama hidroxilacin.
El producto de estas
reacciones
son
los alcoholes dihidrxicos
o glicoles, productos de
mucha utilizacin como
disolventes,
anticongelantes
y
otras Figura 5. Hidroxilacin
muchas
aplicaciones. de los alquenos.
El perxido de hidrgeno por si mismo no se agrega a
los alquenos como se muestra, pero el proceso
general se desarrolla en presencia de ciertos agentes,
como el permanganato de potasio.
Oxidacin
En contraste con los alcanos que son inertes a agente
oxidantes, los alquenos son fcilmente oxidados por el
permanganato depotasio (KMnO4) o el trixido
de cromo (CrO3), es comn que los alquenos al
interactuar con estos agentes se conviertan en
productos que ya no pueden sufrir una oxidacin
posterior.
La naturaleza de esos productos de oxidacin
depende en mucho de la estructura de los compuestos
originales sujetos a la oxidacin, como puede verse en
los
siguientes
ejemplos:
RCH=CH

(O)
-------------> RCOOH

+C
O2

cido
C
carboxlic +
O2
o
R
R
\
(O)
\
C=
C=O
+
------------->
H2
CO2
/
/
R
R
cetona +
CO2
Polimerizacin
Un polmero es una molcula de alto peso molecular
producto del enlace de muchas unidades idnticas de
estructura mas simple. El proceso de formacin de
polmeros se conoce comopolimerizacin. La unidad
estructural bsica del polmero se llama monmero.
Los alquenos son susceptibles a polimerizarse bajo la
influencia de ciertos catalizadores que inducen un
proceso de adicin de unos a otros indefinidamente.
Estos
polmeros
se
denominanpolialquenos.
Si el etileno se calienta a 100C y presiones superiores
a 15,000 psi en presencia de algo de oxgeno (0.01%),
este se polimeriza en un material de carcter ceroso
que se llama polietileno.
100, 15,000 psi
nCH2
(-CH2---------------------------->
=CH2
CH2-)n

(n=6001000)

0.01% O2
El polietileno encuentra mltiples usos en la industria
y la vida domstica, como aisladores, botellas,
juguetes
etc.
No solo el etileno puede polimerizarse, otros
monmeros mas complejos tambin, dando lugar a un
enorme campo industrial que cada da se desarrolla
mas.
Dienos y polienos
La qumica de los dienos y polienos es compleja y
llena de particularidades por lo que sale del inters de
este artculo.

Hidrocarburos acetilnicos
Se denominan as (y tambin alquinos) a los
hidrocarburos que tienen por lo menos un triple
enlace carbono-carbono en su molcula:
C C
Este nombre se debe al primer elemento de la
serie,
CH CH, denominado corrientemente acetileno.
Nomenclatura
Los alquinos se nombran de forma anloga a las
olefinas
sustituyendo
la

terminacin eno por ino (caracterstica del triple


enlace). Su frmula emprica general es:
CnH2n-2
Veamos algunos ejemplos:
1-butino

2-butino

1-buten-3-ino
(no
3-buten-1ino)

Propiedades fsicas de los hidrocarburos


acetilnicos
Su temperatura de ebullicin es superior a la de
las olefinas correspondientes. Son todos
incoloros. Tienen olor aliceo (recuerda al de los
ajos).
Los
tres
primeros
(etino o acetileno, propino y n-butino)
son
gaseosos,
desde
el n-pentino al ntetradecino son lquidos, y en adelante son
slidos. Son insolubles en agua y menos densos
que ella. Se disuelven bien en ter, acetona.
etc.
Isomera en los hidrocarburos acetilnicos
Los
hidrocarburos
acetilnicos
presentan
isomera de cadena y de posicin de triple
enlace; sin embargo no pueden presentar

isomera cis-trans ya que la direccin de la


valencia no saturada de cada uno de los
carbonos implicados en el triple enlace sigue la
lnea de unin de los tomos de carbono, C C
.
Reacciones
acetilnicos

de

los

hidrocarburos

La mayor parte de las reacciones de los


hidrocarburos acetilnicos son muy parecidas a
las de las olefinas, como es de esperar, siempre
que las reacciones sean de adicin al triple
enlace. Sobre el triple enlace se pueden
adicionar cuatro tomos o grupos monovalentes
de tomos hasta dar lugar a la total saturacin
del enlace. La saturacin puede ser parcial si se
detiene en el estadio de olefina.
a) Oxidacin
La combustin
de CO2 y H2O.
permanganato
este caso los
complejos.

completa conduce a la formacin


Sufren fcil oxidacin frente al
potsico (KMnO4), aunque en
productos de la oxidacin son

b) Hidrogenacin
En presencia de hierro (Fe), o paladio (Pd), la
hidrogenacin de un hidrocarburo acetilnico se
detiene en la etapa olefnica.

Si el catalizador es platino (Pt), o nquel (Ni), la


hidrogenacin conduce a la formacin de la
parafina correspondiente:
RC CH

+ H2

RC CH

+ 2 H2

Fe o Pd

Ni o Pt

RCH=CH2

RCH2CH3

c) Halogenacin
Los
hidrocarburos
acetilnicos
adicionan
halgenos con facilidad, llegando el proceso
hasta la total saturacin del enlace:
RC CH
Br2

R
CBr=CHBr

RCBr2
CHBr2

d) Adicin de cidos hidrcidos


En resumen podemos
principal como:

escribir

RC CH + 2BrH

la

reaccin

RCBr2CH3

e) Adicin de agua
Los hidrocarburos acetilnicos adicionan agua
en presencia de sales mercricas y cido
sulfrico, y se producen cetonas:
RC CH

+ H2O

Hg++

RCOCH3

H2SO4
Si el hidrocarburo es acetileno se produce
acetaldehdo, esta reaccin es de gran inters
en sntesis industrial.
f) Polimerizacin
Los alquinos se polimerizan con facilidad por la
accin del calor en presencia de catalizadores
como el cobre, cianuro niqueloso, etc.,
conduciendo con frecuencia a la formacin de
compuestos cclicos, por ejemplo:
Cu
3 CH CH
etino (acetileno)

500 C
benceno

Obtencin de hidrocarburos acetilnicos


De todos los alquinos, el acetileno es el nico de
importancia industrial; se prepara por hidrlisis
del carburo clcico:
C2Ca

+ 2 H2O

Ca(OH2) + CH CH

que a su vez, se produce por fusin en un horno


elctrico, de carbn de coque con xido clcico
(cal viva), obtenida por calcinacin de la piedra
caliza, CO3Ca.

Tambin se fabrica acetileno por pirlisis de


hidrocarburos, principalmente de metano, en
hornos especiales o mediante un arco elctrico.
Homlogos superiores del acetileno pueden
obtenerse alquilando acetiluros sdicos con
haluros del alquilo disueltos en amoniaco:
RC CNa + BrR'

RC CR' + NaBr

HIDROCARBUROS AROMTICOS
Un hidrocarburo aromtico es un compuesto
orgnico cclico conjugado que cumple la regla
de Hckel, es decir, que tiene un total de 4n + 2
electrones en el anillo.

PRINCIPALES
FUENTES
HIDROCARBUROS AROMTICOS

DE

Los
hidrocarburos
aromticos
sencillos
provienen de dos fuentes principales:
El carbn o Hulla: es una sustancia mineral
constituida por anillos del tipo benceno
unidos entre s. Cuando se calienta a 1.000
C, en la molcula de hulla ocurre
desintegracin trmica y destila una mezcla
de hidrocarburos voltiles denominada
alquitrn de hulla. Cuando se destila esta
mezcla se obtiene benceno, xileno, tolueno,
naftaleno y una variedad de compuestos
orgnicos.

El Petrleo consiste en una mezcla de


alcanos y contiene pocos compuestos
aromticos. Sin embargo en la refinacin del
petrleo se forman compuestos aromticos,
cuando se hacen pasar los alcanos sobre un
catalizador a 500C, a altas presiones. El
heptano (C7 H16) se transforma en tolueno
(C7 H8) por deshidrogenacin y ciclacin.
EL BENCENO, PRINCIPAL REPRESENTANTE
DE LOS AROMTICOS
CONCEPTO
El
benceno
es
una
molcula
plana
poliinsaturada (es decir tiene ms de un doble
enlace entre sus carbonos), que presenta
formas resonantes las cuales le confieren una
gran estabilidad; de forma molecular C6H6, con
forma de anillo. Es incoloro, de aroma dulce y
sabor ligeramente amargo, similar al de la hiel.
Se evapora al aire rpidamente y es poco
soluble en agua. Es sumamente inflamable,
voltil y se forma tanto en procesos naturales
como en actividades humanas.
ESTRUCTURA QUMICA
En trminos de la estructura de Lewis, se suele
mostrar
como
un
hexgono
plano
e
indeformable en cuyos vrtices se encuentran
los tomos de carbono, con tres dobles enlaces
y tres enlaces simples en posiciones alternas.

(1=2, 3=4, 5=6; 6-1, 2-3, 4-5; o bien 1=2-3=45=6-1)

La representacin de los tres dobles enlaces se


debe a Friedrich Kekul, quien adems fue el
descubridor de la estructura anular de dicho
compuesto y el primero que lo represent de
esta manera.
Los dobles enlaces al estar alternados le
otorgan a la molcula de benceno sus
caractersticas tan especiales. Cada carbono
presenta en el benceno hibridacin Sp2. Estos
hbridos se usarn tanto para formar los enlaces
entre carbono como los enlaces entre los
carbonos y los hidrgenos.
Espectroscpicamente, se ha determinado
que:
Todos los enlaces C-C tienen la misma
longitud (1,39 Armstrong) que es intermedia
entre un enlace simple (1,54 Armstrong) y
uno doble (1,34 Armstrong ).
Todos los
de 120

ngulos

de

enlace C-C-C son

Esto ltimo sugiere que todos los carbonos


estn hibridizados Sp2, luego la estructura
bsica del benceno considera un anillo plano de
6 tomos de carbono, en cada uno de ellos hay
un orbital p. Como la distancia C-C es la misma
y
pequea
(1,39
Armstrong
),
los
orbitales p pueden superponerse efectivamente
formando una nube electrnica homognea.

ESTABILIDAD DEL BENCENO:


DE HIDROGENACIN

CALORES

Una de las peculiaridades del benceno (y de los


compuestos aromticos) es su gran estabilidad
con respecto a la de los alquenos. Se puede
obtener una medida cuantitativa de la
estabilidad, determinando la cantidad de calor
liberado cuando se hidrogenan el benceno y el
ciclohexeno. En ambos casos se forma el mismo
producto, el ciclohexano.
Si los tres dobles enlaces del benceno fueran
equivalentes a tres dobles enlaces etilnicos (C=C-), el calor liberado por hidrogenacin
completa en presencia de un catalizador, sera
tres veces mayor que el liberado por
hidrogenacin del ciclohexeno.
La diferencia entre los calores de hidrogenacin
de un mol de benceno y tres moles de
ciclohexeno, es la energa de deslocalizacin de
electrones (energa de resonancia).
85,8-49,8= 36 Kcal/mol menos que la esperada
si sus tres dobles enlaces fueran semejantes a
los de los alquenos, indica que el benceno
contiene 36 Kcal/mol menos que el esperado

tericamente. El benceno es un sistema


conjugado
cclico
estabilizado
por
deslocalizacin de electrones.
AROMATICIDAD
ORIGEN HISTORICO: En los inicios de la
qumica orgnica, la palabra aromtico se usaba
para describir sustancias fragantes como el
benzaldehdo
(de
cerezas,
durazno
y
almendras), el tolueno (del blsamo de tol) y el
benceno (del destilado del carbono); por lo que
se asocio la aromaticidad con los compuestos
que contenan el anillo benceno. Sin embargo,
pronto se comprendi que las sustancias
agrupadas como aromticas se comportaban
de manera qumicamente distinta de cmo lo
hacen la mayora de los otros compuestos
orgnicos, por lo que la teora moderna ha
extendido el concepto de aromaticidad para
incluir a sistemas policclicos como el naftaleno,
antraceno, fenantreno e incluso a ciertos
cationes y aniones que poseen el nmero
adecuado de electrones pi y que son capaces de
crear formas resonantes.
DIFERENCIA
ENTRE AROMTICO,
NO AROMTICO Y ANTIAROMTICO
AROMATICO: si el anillo tiene una menor energa
de electrones pi que la cadena abierta.

NO AROMATICO: si el anillo y la cadena tienen la


misma energa de electrones pi.
ANTIAROMATICO: si el anillo tiene una energa
de electrones pi superior a la de la cadena
abierta.
REGLA DE HCKEL
Segn el cientfico Alemn Erich Hckel, una
molcula ser aromtica si tiene un sistema
monociclo planar, con un orbital P en cada
tomo y solo si el sistema de orbitales P
contiene 4n + 2 electrones Pi donde n es un
numero entero (0, 1, 2, 3,4...), es decir las
molculas
que
contienen
6(n=1),10(n=2),14(n=3),18(n=4)Electrones Pi
pueden ser aromticas. Las molculas que
contienen 4n electrones Pi (4, 8, 12,16...) no
pueden ser aromticas aunque sean cclicas y
conjugadas, debido a que algunos ciclos a pesar
de cumplir con la regla de Hckel son planos y
los H impiden la coplanaridad del anillo, por lo
tanto los orbitales p no se superponen con
eficiencia y la molcula aumenta su energa.
CONDICIONES PARA LA AROMATICIDAD
Para que un compuesto sea aromtico, y por
tanto
posea
una
elevada
estabilidad

termodinmica y una reactividad qumica


diferente de la de los alquenos y polienos
conjugados, debe cumplir las siguientes
condiciones:
1) Su estructura debe ser cclica y debe contener
enlaces dobles conjugados.
2) Cada tomo de carbono del anillo debe
presentar hibridacin Sp2, u ocasionalmente Sp,
con al menos un orbital p no hibridizado.
3) Los orbitales p deben solaparse para formar un
anillo continuo de orbitales paralelos. La
estructura debe ser plana o casi plana para que
el solapamiento de los orbitales p sea efectivo.
4) Adems debe cumplir la regla de Hckel.
NOMENCLARURA
Los compuestos aromticos se nombran
sistemticamente por las reglas de la IUPAC
(Unin Internacional de qumica pura y
aplicada), pero tambin se utilizan varios
nombres comunes.
Nombres Triviales

Estos compuestos tienen nombres propios

ANILINA

FENOL

TOLUENO

CIDO BENZOICO

BENZALDEHIDO

NITROBENZENO

ESTIRENO

PARA-XILENO

CIDO GLICO
Sistemtica

Se nombran los radicales presentes y se les


agrega la palabra benceno

METIL BENCENO

ETIL BENCENO

BROMO BENCENO

Como sustituyente

Si el largo de la cadena es mayor de 6 carbonos

3-FENIL NONANO

(n)- PROPIL BENCENO


Derivados bencnicos disustituidos

Se suelen nombrar con los prefijos orto(o), meta


(m)
y
para
(p)

O-dimetilbenceno
m-dimetilbenceno
p-dimetilbenceno
1,2-dimetilbenceno
1,3-dimetilbenceno 1,4dimetilbenceno
No 2-metiltolueno
no 3-metiltolueno
no 4 metilbenceno
Ni o-metiltolueno
o m-metiltolueno
o p-metiltolueno
Ms de dos sustituyentes
Se nombran por orden alfabtico dndole la
menor
numeracin
a
los
sustituyentes
presentes, o en base a un compuesto aromtico
de nombre trivial.

2-bromo-1-metil-4-nitrobenceno
2,
4,6-tribromofenol
O 2-bromo-4-nitrotolueno

PROPIEDADES FISICAS
Poseen una gran estabilidad debido a las
mltiples formas resonantes que presenta.
Son insolubles en agua.
Muy solubles en disolventes no polares
como el ter.
Es un lquido menos denso que el agua.
Sus puntos de ebullicin aumentan,
conforme se incrementa su peso molecular.
Los puntos de fusin no dependen
nicamente del peso molecular sino
tambin de la estructura.

PROPIEDADES QUIMICAS
Qumicamente, los hidrocarburos aromticos
son por regla general bastante inertes a la

sustitucin electroflica y a la hidrogenacin,


reacciones que deben llevarse a cabo con ayuda
de catalizadores.
Derivados de los Hidrocarburos
Los hidrocarburos son compuestos que
contienen slo carbono e hidrgeno. Se dividen
en dos clases: hidrocarburos alifticos y
aromticos.
Los hidrocarburos alifticos incluyen tres clases
de compuestos: alcanos, alquenos y alquinos.
Los alcanos son hidrocarburos que slo
contienen enlaces simples carbono-carbono, los
alquenos contienen enlaces dobles carbonocarbono, y los alquinos son hidrocarburos que
contienen un triple enlace.

El segundo grupo lo forman los hidrocarburos


aromticos. El compuesto ms importante en
esta familia es el benceno.

Compuestos Halogenados

Los halgenos son un grupo de elementos que se


encuentran ubicados en grupo 17 de la tabla peridica. El
grupo se encuentra formado por los elementos flor, cloro,
bromo, yodo y astato. Tambin son conocidos como
formadores de sales.
Los halgenos en estado natural se encuentran siempre como
una molcula diatmica, que necesitan un electrn, por lo
cual presentan una gran tendencia a combinarse y formar un
ion negativo, conocido como haluro.
Los compuestos halogenados son compuestos ya sean
sintticos o naturales, que en su composicin participa algn
elemento halgeno. Si los halgenos se unen con elementos
metlicos, forman sales halogenadas, como por ejemplo, los
cloruros, yoduros, fluoruros, y bromuros. Tambin se combinan
con el hidrgeno formando cidos, y con el oxgeno ms un
elemento metlico.
Los halgenos tienen la propiedad de poder formar, cuando se
combinan con el sodio, sales parecidas a la sal comn.
Todos los elementos del grupo 17 poseen valencia -1,
combinndose con metales, consiguiendo la formacin de
halogenuros (o haluros), y tambin con metales y no metales
formando iones de tipo complejo. Los primeros cuatro
elementos del grupo de los halgenos, se combinan
fcilmente con los hidrocarburos, dando los compuestos que
se conocen como halogenuros de alquilo.
Haluros:
Son compuestos binarios formados por un halgeno y un
elemento menos electronegativo. Dependiendo que halgeno
sea, los haluros podrn ser fluoruro, cloruro, bromuro o
yoduro:

Fluoruros:
Son sales derivadas del cido fluorhdrico (HF). Todos los
fluoruros son compuestos sin color generalmente, siendo
solubles en agua en el caso de estar formados por metales
alcalinos, y poco solubles en el caso de encontrarse formados
por elementos alcalinotrreos. Estos se encuentran presentes
en minerales, como es el caso de la fluorita.
Estos compuestos suelen utilizarse en la higiene buco dental,
donde gracias a que el flor cambia grupos hidrxido del

esmalte de los dientes, hace que stos sean ms resistentes


contra las caries. Los fluoruros suelen encontrarse presentes
en pastas de dientes.

Cloruros:
Los cloruros son compuestos que en su composicin
tienes cloro en su estado de oxidacin ms bajo, es decir -1.
En el caso de los cloruros orgnicos, el cloro se encuentra
unido al carbono de manera directa, pudiendo ser sustituido el
cloro fcilmente por otros elementos debido a la fuerte
diferencia de electronegatividad entre los tomos que
conforman el compuesto. Dichas sustituciones se conocen con
el nombre de sustituciones nucleoflicas. En el caso de los
cloruros inorgnicos, son compuestos que contienen un anin
Cl^-1 en su composicin por lo cual se dice que proceden del
cido
clorhdrico
(HCl).
En general suelen ser bastante solubles en agua, con algunas
excepciones.
El cloruro ms famoso es sin duda la sal presente en el agua
de mar, siendo los mares y ocanos fuentes inagotables de
cloruros.

Bromuros:
Son compuestos con presencia del tomo de bromo con
estado de oxidacin -1. Estas sales del cido bromhdrico
pueden formar compuestos de tipo inico o covalente.
Al igual que los cloruros, los bromuros los encontramos como
sales formando parte del agua de mar, de ah que los
alimentos de origen marino contengan por lo general altas
concentraciones de dichas sales. Es por ello que la
concentracin de bromuros en el cuerpo viene influenciada
por una dieta ms o menos rica en la ingesta de pescado.
Los bromuros se utilizaron como sedante en siglos pasados,
pero an hoy en da los bromuros son tiles en la medicina,
aunque ms an en la medicina veterinaria, pues son tambin
bastante txicos y sus caractersticas en humanos hace que
las dosis empleadas sean difciles de ajustar, pudiendo
provocar males mayores.

Yoduros:

Son compuestos binarios constituidos por el Yodo y otro


elemento, el cual suele ser un metal. Son sales del cido
yodhdrico.
Derivados halogenados.
Son hidrocarburos que contienen en su molcula tomos de halgeno.
Se nombran a veces como haluros de alkilo
Los derivados halogenados o compuestos halogenados, como su nombre
lo dice son compuestos que contienen halogenos. Algunos de los
compuestos halogenados son los hidrocarburos halogenados, o sea, los
hidrocarburos con halogenos (clorometano, difluoropentano).
Los compuestos halogenados pertenecen al grupo funcional de los
tomos de halgeno. Tienen una alta densidad. Son usados en
refrigerantes, disolventes, pesticidas, repelentes de polillas, en
algunos plsticos y
en funciones biolgicas: hormonas tiroideas.
Por
ejemplo: cloroformo, diclorometano, tiroxina, Fren, DDT, PCBs, PVC.
La estructura de los compuestos halogenados es: R-X, en donde X es
Flor (F), Cloro (Cl), Bromo (Br) y Yodo (I)
2.- Normas a seguir para asignarles nombres a los derivados
halogenados.
Se nombran anteponiendo el nombre del halgeno (fluoro, cloro, bromo,
yodo) al del hidrocarburo correspondiente con el nmero que indica su
posicin. Si se encuentra un sustituyente en la cadena lateral, se
numera entonces sta principiando por el tomo de carbono unido a la
cadena principal; la cadena lateral se encierra en un parntesis La
posicin de los tomos de halgeno se indica por medio de
localizadores.
Ejemplos:

Si existen dobles y triples enlaces, se numera la cadena de modo que a


las instauraciones les correspondan los localizadores ms pequeos.
Al nombrar los derivados halogenados de cadena ramificada, los
halgenos se consideran como radicales y se citan en el lugar que les
corresponde segn el orden alfabtico.
Ejemplos:

Universidad Rural de
Guatemala
Facultad de Ingeniera.
Carrera: Ingeniera Industrial
Curso: Qumica Organica
Docente: Ing. Gelver Orozco

Trabajo:
Avance Texto Paralelo

Nombre
Carn

Marcos David J. Mrida 150770111