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Manual de las principales enfermedades parasitarias
de los perros.
a) Descripcin del material:
El Manual de las principales enfermedades parasitarias de los perros es un documento
que aborda las principales afecciones ocasionadas por parsitos en los cnidos.
Se describen e ilustran aquellas enfermedades parasitarias ms comunes de los
perros en Mxico, se enfatiza en su etiologa, comportamiento biolgico de los
parsitos, su epidemiologa, cuadro clnico caracterstico. Adems se consideran
las principales herramientas para su diagnstico y las opciones disponibles en
el pas para su tratamiento (etiolgico), control y prevencin.
b) La utilizacin en la prctica docente:

Por medio del Manual de las principales enfermedades parasitarias de los perros se
busca enriquecer de manera terica y grfica el conocimiento y la comprensin
de las principales enfermedades parasitarias de los perros, entendiendo y
valorando su impacto en la salud, tomando en cuenta los fundamentos bsicos
de la parasitologa veterinaria con la finalidad de unificar el lenguaje y
enmarcar la descripcin de las enfermedades parasitarias de los perros. Para
cada una de las enfermedades seleccionadas para el manual, se describirn los
aspectos referentes a su etiologa, epidemiologa, cuadro clnico, mtodos para
su diagnstico, tratamiento (etiolgico), medidas de control, prevencin y su
eventual impacto en la salud humana.
c) Relacin con los temas de la asignatura:
El manual propuesto obedece a la imperiosa necesidad de contar con un
material didctico que permita en forma sucinta acceder a informacin bsica y
prctica sobre las principales enfermedades parasitarias que afectan a los
perros, particularmente de las diagnosticadas en Mxico.
La temtica bsica se inserta en los temas generales que contempla la asignatura
de Parasitologa para la carrera de mdico veterinario zootecnista. Adems se
relaciona totalmente con la mayora de los temas que considera la asignatura de
1
Enfermedades Infecciosas de los Monogstricos. Finalmente, la informacin

planteada, tambin resulta de utilidad en varios aspectos que se incluyen en la
asignatura de Clnica Canina.
d) Impacto en el proceso enseanza-aprendizaje:
Se considera que a travs de El Manual de las principales enfermedades parasitarias
de los perros el lector pueda tener una visin rpida, amplia y grfica de los
principales padecimientos ocasionados por parsitos en los perros de Mxico.
Babesiosis.
Definicin:
La babesiosis, piroplasmosis, fiebre de las garrapatas o fiebre biliar es
una infeccin parasitaria, causada por protozoarios del gnero Babesia,
que se localizan en los glbulos rojos de los carnvoros. Son transmitidos
por las garrapatas y producen en el perro un cuadro clnico
caracterizado por un sndrome febril y hemoltico, lo que origina un
cuadro de anemia y hemoglobinuria.
Etiologa:
Los protozoarios del gnero Babesia son parsitos intracelulares que se
alojan en los glbulos rojos (fig. 1). El trofozoto tiene forma de pera, por
eso su antigua denominacin Piroplasma. En su parte basal est el ncleo
y de ah parte un filamento de cromatina hasta el vrtice de su cuerpo. Es
comn encontrar dos trofozotos unidos por su vrtice en los eritrocitos
parasitados. En cuanto a su tamao, existen dos tipos de Babesia, las
grandes (miden ms de 3 m) y las pequeas (menos de 3 m). En
general las grandes se consideran poco virulentas y susceptibles a los
frmacos, las pequeas muy virulentas y resistentes a los medicamentos.
Figura 1. Microfotografa de un frtis sanguneo con trofozoitos de Babesia sp.

Fuente: Fisher (2007).
La Babesia es un parsito obligado, no puede sobrevivir fuera del

hospedador vertebrado o invertebrado.
Las especies que afectan al perro son B. canis y B.gibsoni. La B. canis es
una forma grande, sus trofozoitos miden de 4 a 5 m de longitud, sin
embargo, es considerada como muy virulenta. B. gibsoni es ms pequea,
3
los trofozoitos miden 3 m de longitud y normalmente tienen forma

redonda u oval, se duda que esta especie est presente en Mxico.
La Babesia requiere para su trasmisin de hospedadores invertebrados o
vectores que son las garrapatas duras de la familia Ixodidae, a quienes
tambin parasita mediante un grado de parasitismo llamado
hiperparasitismo.
La B. canis se ha dividido en tres subespecies: B. canis canis, es
transmitida por la garrapata Dermacentor reticulatus; B. canis vogeli, por
Rhipicephalus sanguineus (fig. 2) y B. canis rossi, por Haemaphysalis leachi.
La B. gibsoni es transmitida por R.sanguineus, Haemaphysalis bispinosa y
Haemaphysalis longicarnis.
Figura 2. Garrapata Rhipicephalussanguineushospedador

invertebrado de Babesia canis vogeli.
Ciclo biolgico:
La adquisicin de la babesiosis es por la picadura de la garrapata,
cuando succiona sangre de un hospedador vertebrado parasitado.
Tambin, aunque poco frecuente, puede ser a travs de transfusiones
sanguneas, material quirrgico o agujas hipodrmicas, as como por va
trasplacentaria, ya que se ha reportado la presencia de la enfermedad en
cachorros de 11 a18 das de edad infectados por Babesia.
La garrapata se alimenta de sangre e ingiere eritrocitos parasitados. Los
trofozoitos de Babesia se liberan del glbulo rojo mediante un proceso de
digestin en el intestino de la garrapata, la mayora son destruidos ah y
4
algunos invaden las clulas del intestino, se reproducen asexualmente

por fisin mltiple produciendo numerosas fases llamadas vermculos,
stos pasan a la cavidad general de la garrapata (hemocele) y a travs de
la hemolinfa llegan a los tbulos de Malpighi, donde se reproduce
nuevamente y se forman ms vermculos que se trasladan a los ovarios o
a las glndulas salivales. Cuando llegan a los ovarios, parasitan a los
vulos y despus de la fecundacin habr huevos infectados (trasmisin
transovrica). Los que llegan a las glndulas salivales pueden trasmitirse
por medio de la saliva a un nuevo hospedador al alimentarse de sangre.
Epidemiologia:
Para que la babesiosis ocurra es necesaria la presencia de la garrapata
vector, la infeccin se produce por la picadura del artrpodo (fig.3).
Es una enfermedad estacional por consecuencia de sus vectores. La
estacionalidad se pierde, pudiendo aparecer a lo largo del ao, en lo que
a temperatura, humedad y vegetacin se refiere, permite la presencia
activa del hospedador invertebrado durante todas las estaciones
climticas; pero se presenta con mayor frecuencia en verano y otoo, sin
descartar la posibilidad de que se presente en primavera e invierno.
Cuando existe la presencia continua de garrapatas y una infeccin por
Babesia en los animales, se desencadena en ellos un mecanismo
inmunolgico llamado premunidad que se define como un tipo de
inmunidad que slo es eficaz ante la presencia del antgeno (Babesia) que
la desencaden, si el antgeno desaparece, se pierde la inmunidad, en
otras palabras, es una inmunidad sin memoria.
La babesiosis es una enfermedad que se presenta ms severamente en los
animales adultos, hay una inmunidad inversa a la edad. Conforme el
animal avanza en edad, es ms susceptible a la parasitosis.
En los perros no se ha demostrado un efecto racial de la babesiosis como
en el caso de los bovinos.
Figura 3. La Babesiosis es transmitida por la picadura de la garrapata vector.

Fuente: Propia
Patogenia:
Los trofozotos inoculados por la garrapata invaden los eritrocitos
circulares tomando una forma oval, pera o amiboide. Las formas de pera
por lo general son dobles y se dividen por fisin binaria longitudinal,
tomando la forma caracterstica de dos peras.
La Babesia ejerce una accin irritativa al introducirse del eritrocito; una
accin expoliatriz citfaga al alimentarse, principalmente de
hemoglobina del eritrocito; una accin traumtica al destruirlo y una
accin txica y alergizante por los productos de secrecin y excrecin.
Hay un incremento en la destruccin de los glbulos rojos, consecuencia
de la fagocitosis, al ser este un mecanismo celular de defensa que el
organismo del animal pone en juego en su lucha contra el parsito.
Los productos de excrecin y secrecin de la Babesia son antgenos
solubles que se adhieren a los glbulos rojos normales, glomrulos
renales y al endotelio vascular. Esos antgenos favorecen la formacin de
anticuerpos y, en consecuencia, de complejos antgeno-anticuerpo. La
activacin del complemento destruye a esos complejos junto con las
estructuras donde estn adheridos. El resultado de eso es la lisis de
eritrocitos normales, glomrulos renales y pared endotelial de los vasos
sanguneos.
La anemia es consecuencia de la destruccin de glbulos rojos
parasitados que estn debilitados y son muy frgiles as como de
hemates normales que son fagocitados y destruidos por poseer
complejos autoinmunes.
La hemoglobinuria es consecuencia de la hemolisis intravascular con
liberacin de hemoglobina en el torrente sanguneo. sta es nefrotxica,
por s misma favorece su salida por la orina; adems los complejos
autoinmunes en los glomrulos renales hacen que las molculas de
hemoglobina se excreten por va urinaria.
Con frecuencia se presenta edema, especialmente en zonas bajas del
cuerpo(vientre y pecho), como resultado de un aumento en la
permeabilidad vascular, al afectarse su endotelio. A partir de ello, se
puede observar vasodilatacin, hipotensin y estasis sangunea, lo que
conduce a una acidosis metablica por formacin de cido lctico, que
complica el proceso, al descender el ritmo cardiaco. Eso da lugar a una
hipoxia importante, que si no est compensada con una hiperventilacin
pulmonar, desemboca en la aparicin de muerte celular en los tejidos o
de fenmenos de choque.
En el endotelio de los vasos sanguneos hay formacin de trombos, que

en los casos ms graves terminan en una coagulacin intravascular
diseminada, que acaban con la vida del animal por choque.
Signos clnicos:
El periodo de incubacin de la babesiosis es entre 10 y 20 das y
dependiendo de la manifestaciones de la enfermedad puede ser aguda o
subaguda o crnica.
Los signos principales de la presentacin aguda son fiebre continua y
muy elevada, palidez de las mucosas (fig. 4), orina de color rojo o caf
claro (por la hemoglobinuria) (fig. 5) y debilidad (sugerentes de anemia);
hay anorexia y depresin. Se ha reportado la presencia de diarrea
hemorrgica. La respiracin es difcil y acelerada, despus hay
postracin, signos nerviosos (tics y parlisis) y puede sobrevenir la
muerte.
Figura 4. La palidez de las mucosas es un signo caracterstico de la babesiosis aguda.

Fuente: Propia.
Figura 5. La presencia de orina de color rojo es un signo de la babesiosis aguda.

Fuente: Propia.
En la babesiosis crnica, la fiebre no es muy marcada, dura pocos das;

hay ictericia (fig. 6), y los signos de anemia no son muy evidentes, los
animales estn decados y emaciados.
Figura 6. La ictericia en las mucosas es caracterstica de la babesiosis crnica.

Fuente: Propia.
El cuadro subagudo puede cursar con signos mezclados de la babesiosis

aguda y crnica.
En los animales que murieron de babesiosis pueden presentarse
hemorragias petequiales generalizadas (en tejido subcutneo, msculos y
rganos parenquimatosos)y una esplenomegalia muy marcada.
Diagnstico:
Se sospecha si un perro padece babesiosis por los antecedentes del
problema (por ejemplo si ha viajado recientemente a zonas donde
presumiblemente haya garrapatas), la presencia de garrapatas por la
inspeccin de la piel y los signos clnicos de la parasitosis (fig. 7).
Figura 7. Cuando un perro orina de color rojo, es sospechoso de padecer babesiosis.

Fuente: Propia.
En casos crnicos o en hospedadores asintomticos la microscopia

presenta una baja sensibilidad y ser en estos casos donde se requiere de
pruebas inmunolgicas junto con estudios moleculares.
El diagnstico confirmativo se basa en la demostracin de la presencia
del parsito en sangre (fig. 8), mediante la visualizacin del protozoario
en frotis sanguneos, de preferencia sangre perifrica teidos con
colorantes de Giemsa o Wright. La morfologa permite establecer
diferenciacin entre babesias grandes y pequeas, siendo difcil
determinar su especie, subespecie o genotipo (fig. 9).
Figura 8. Para el diagnstico confirmativo de la babesiosis es

necesaria la recoleccin de sangre para efectuar frotis sanguneos.
Fuente: Propia.
Figura 9. Trofozoitos de Babesia sp. en un frotis sanguneo

de un perro con signos clnicos de babesiosis.
Fuente: Bowman (2011).
Tambin pueden utilizarse laspruebas inmunolgicas (muy limitadas en

Mxico), entre ellas estn la inmunofluorescencia directa (IFD),
inmunofluorescencia indirecta (IFI), ELISA. La prueba de IFI es una de
las ms utilizadas.
9
Se ha incrementado el uso de PCR en el diagnstico de Babesia. Este

mtodo es particularmente til para detectar infeccin cuando existe una
parasitemia leve, para la diferenciacin de las diferentes especies y
subespecies y para monitorizar el tratamiento.
Tratamiento:
El tratamiento ms eficaz contra la babesiosis es el dipropionato de
imidocarb, aunque tambin se recomiendan la clindamicina,
enrofloxacina, metronidazol y doxicilina (cuadro 1).
Cuadro 1. Farmacoterapia para babesiosis en perros.
Principio activo
Dosis
(mg/kg)
Va
Intervalo
(horas)
Duracin
(das)
Nombre
comercial
Dipropionato de
imidocarb
5 a 6.6
IM o
SC
14 das
2 dosis
Imizol
Metronidazol
5 a 15
Oral
12
Flagisyn
Clindamicina
25
Oral
12
7 a 10
Doxiciclina
10
Oral
12
7 a 10
Enrofloxacina
2.5
Oral
12
Spectrum
clindamicina
Spectrum
doxiciclina
Baytril
El uso del imidocarb puede ocasionar algunos efectos secundarios como

dolor en la zona de inyeccin y efectos colinrgicos (salivacin, diarrea,
estertores, vmitos y tremores) que se reducen con el uso previo de
atropina (0.04 mg/kg por va subcutnea 20 minutos antes de la
aplicacin del imidocarb.
Se ha recomendado la aplicacin de prednisolona (1 mg/kg va oral cada 12
horas por cinco das) para contrarrestar los componentes inmunomediados
asociados a la a anemia y otros efectos autoinmunes.
Prevencin y control:
La mejor prevencin es que el perro no tenga garrapatas, en particular
los que han viajado a zonas infectadas con el artrpodo a los que debe
revisarse diariamente en forma exhaustiva, especialmente en la cara,
orejas, axilas, espacio interdigital, regin inguinal y perineal.
Deben aplicarse compuestos ixodicidas o acaricidas a los animales que
estuvieron en zonas de alta incidencia de babesiosis (baos con amitraz o
pipetas con imadacloprida-permetrina). Se considera muy importante
eliminar a las garrapatas dentro de las primeras 24 horas de haberse
adherido a la piel para limitar el riesgo de adquisicin de la parasitosis.
10
Se recomienda que en los animales provenientes de zonas endmicas que

viajen a zonas sin antecedentes de garrapatas se utilicen acaricidas de
accin rpida y sostenida (los ya mencionados) que garanticen la
eliminacin y prevengan la adhesin de garrapatas.
Los perros que viajen a zonas endmicas, sobre todo a los
inmunosuprimidos
(esplenectomizados
o
con
terapia
con
corticosteroides) pueden recibir un tratamiento profilctico.
Serecomienda el uso de dipropionato de imidocarb que puede
proporcionar un efecto protector de 6 a 8 semanas. De igual manera, la
doxiciclina(5 mg/kg/da) puede evitar o reducir la manifestacin clnica
en caso de infeccin.
Los perros donadores de sangre deben evaluarse mediante pruebas
diagnsticas que permitan la identificacin de portadores subclnicos.
En varios pases existen vacunas comerciales para la inmunizacin
contra B. canis. La vacunacin no evita la infeccin y como consecuencia
puede producirse una forma leve de la enfermedad. Las vacunas
disponibles tienen eficacia frente al desafo con B. canis canis y B. canis
rossi, pero as se da la posibilidad de que perros vacunados se enfrenten a
un desafo con otras babesias puedan desarrollar la enfermedad y
requerir tratamiento.
Aspectos de salud pblica:
La babesiosis se ha reportado en los humanos, particularmente en los
individuos con una inmunidad disminuida (pacientes con terapia de
corticosteroides, que padecen SIDA o los que tuvieron esplecnotoma).
En muchos de los casos no se ha definido la especie de Babesia que los
afecta, no deben descartarse las especies que afectan a los perros.
11
Balantidiosis.
Definicin:
La balantidiosis o disentera balantidiana es una infeccin parasitaria
ocasionada por el protozoario ciliado Balantidium coli cuyo hospedador
principal es el cerdo, pero puede infectar a los perros que convivan con
ellos. Provoca una diarrea hemorrgica y se considera una zoonosis.
Etiologa
El agente etiolgico de la balantidiosis es el Balantidium coli, protozoario
ciliado que se considera un habitante normal de la flora intestinal del
cerdo, roedores y otros animales, entre ellos el perro y el humano. Se
localiza en el colon del hospedador definitivo. Tiene dos fases evolutivas,
el trofozoto y el quiste.
El trofozoto es muy grande, mide hasta 150 m de longitud, la superficie
est cubierta de cilios dispuestos en filas con un penacho de cilios ms
largos que rodean el citostoma (boca). En el citoplasma hay organelos
prominentes como un gran macroncleo, un microncleo ms pequeo,
dos vacuolas contrctiles y numerosas vacuolas alimentarias (fig. 1).
Los quistes son esfricos u ovales, miden de 50 a 70 m, tiene doble
pared y es observable el macroncleo (fig.2).
Figura 1.Trofozoito de Balantidium coli.

Figura 2.Quiste de Balantidium coli.

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Ciclo biolgico:
El ciclo biolgico de B. coli es directo. El protozoario se reproduce por
fisin binaria transversal y forma quistes que salen con las heces.
Epidemiologa:
El B. coli habita de manera normal el colon, principalmente de los cerdos
y humanos, sin causar problemas clnicos y producen quistes que son
eliminados en las heces para infectar a otras especies animales, entre
ellos a los perros (fig. 3).
Para que la enfermedad se presente clnicamente debe haber un estado
de inmunosupresin en los animales, especialmente ocasionado por
algunas enfermedades virales (distemper canino). Tambin algunas
bacterias y la infeccin con nematodos como el Trichuris vulpis pueden
predisponer a que la infeccin con los B. coli se vuelva un problema
clnico.
Los antecedentes de la balantidiosis en los perros es su contacto con
cerdos, en quienes la parasitosis suelen ser subclnica. Por lo anterior, el
problema se presenta en perros que viven en granjas porcinas o tienen
contacto con heces y vsceras de cerdos.
Figura 3. El Balantidium coli es un parasito habitual en los

cerdos, pero llega afectar a los perros y a los humanos.
Fuente: Propia.
Patogenia:
La presencia de B. coli sobre la mucosa intestinal prcticamente no
ocasiona mayores efectos, sin embargo, cuando existe inmunosupresin
local o general, se produce una invasin de la mucosa y submucosa que
consistente en acciones traumtica y expoliatriz histfaga que puede
llegar hasta la ulceracin.
13
Signos clnicos:
Como se coment la balantidiasis en un animal normal es totalmente
subclnica. En los animales inmunocomprometidos por la enteritis
ulcerativa crnica del colon puede producirse una diarrea sanguinolenta
mucoide (disentera balantidiana).
Tambin ocurre un aumento de la frecuencia de defecacin y una
prdida crnica de peso (fig. 4).
Figura 4.La diarrea sanguinolentay mucoide con prdida de peso son signos
caractersticos de la balantidiosis en los perros.
Fuente: Propia.
Diagnstico:
En vista que el protozoario es un habitante normal del intestino y
ocasiona pocos problemas clnicos, se hace necesaria la deteccin de
trofozotos o quistes de B. coli por medio de tcnicas coprolgicas cuando
se sospeche de su presencia.
Los quistes se detectan fcilmente utilizando la tcnica de flotacin.
14
Para los trofozotos se recomienda que a partir de materia fecal fresca se

elaboren frotis mezclado con solucin salina fisiolgica. Tambin pueden
teirse con el colorante verde de metilo acdico.
Tratamiento:
Para el tratamiento de balantidiosis se recomienda utilizar cualquiera de
los dos principios activos que se anotan en el cuadro 1.
Principio
activo
Metronidazol
Tetraciclina
Cuadro 1. Farmacoterapia para balantidiosis en perros.

Dosis
Intervalo
Duracin
Va
(mg/kg)
(horas)
(das)
15 a 30
Oral
12
5-10
10
Oral
10
Nombre
comercial
flagisyn
Steclin LA
MAX
Control y prevencin:
El control de la infeccin por B. coli en los perros, especialmente los que
conviven con cerdos, se basa en mantener el hbitat con buena higiene,
evitar el acumulo de heces y garantizar una buena inmunidad del
animal.
El B. coli es el protozoario ms grande que parasita al humano, es
trasmitido por aguas infectadas con los quistes del parsito.
Como enfermedad ocurre comnmente en zonas con condiciones
sanitarias deficientes y en los entornos donde los seres humanos viven
un estrecho contacto con los cerdos, ovejas o cabras.
La presentacin clnica de la balantidiosis en los humanos ocurre cuando
padece algn problema de inmunosupresin.
15
Coccidiosis.
Definicin:
La coccidiosis, disentera parasitaria, diarrea con sangre, eimeriosis o
isosporiosis es una infeccin parasitaria debida a la presencia y accin de
protozoarios llamados coccidios, donde los principales y de mayor
importancia pertenecen a los gneros Eimeria e Isospora que afectan la
mucosa del intestino delgado de los perros y otros carnvoros de vida
libre.
La coccidiosis tiene signos clnicos caractersticos en los animales jvenes
que padecen inmunosupresin donde hay un cuadro digestivo con
diarrea sanguinolenta severa que lleva a la deshidratacin, anemia y
hasta la muerte. Los perros adultos son portadores sanos del parsito y la
enfermedad es subclnica (fig.1).
Figura 1. Los perros adultos en vida libre pueden actuar como

portadores sanos de la coccidiosis
Fuente: Propia
Etiologa:
Los coccidios son protozoarios intracelulares del epitelio de la mucosa
intestinal (localizacin enteroepitelial). Son parsitos heterogenticos
(tienen reproduccin asexual y sexual), llevan a cabo tres etapas de
reproduccin, la esporogonia (reproduccin asexual), fuera del
hospedador; esquizogonia (reproduccin asexual), dentro del
hospedador y la gametogonia (reproduccin sexual), tambin en el
intestino del perro.
La coccidiosis en los perros es producida por varios gneros de
protozoarios donde sobresalen Eimeria e Isospora. Hay otros coccidios,
como la Hammondia heydorni, que es un parsito que tiene a los zorros y
coyotes como hospedadores definitivos y alos bovinos, ovinos, equinos y
perros como hospedadores intermediarios. Otro es Besnoitia benoiti que
forma quistes tisulares muy similar a Toxoplasma gondii. Estos dos
16
coccidios aunque tienen como hospedadores intermediarios a los perros

afectan principalmente a gatos.
Slo se har referencia a lo que ocurre con los gneros Eimeria e Isospora
pues son los que generalmente se asocian a cuadros clnicos de
coccidiosis.
Las especies del gnero Eimeria relacionadas con la coccidiosis son E.
canis y E. rayii, las del gnero Isospora, I. canis e I. rivolta.
Los ooquistes de Eimeria tienen forma elipsoide u oval, miden de 18 a 45
por 11 a 28 m, su pared es de color rosa, presenta una envoltura
relativamente gruesa de aspecto rugoso, la que algunas veces se
desprende parcialmente, tiene un micrpilo grande. Los ooquistes
inmaduros tienen una estructura esfrica en su interior llamada
esporonte (fig. 2), los maduros poseen cuatro esporoquistes con dos
esporozoitos en cada uno. Los de Isospora son ovoides o elipsoides,
miden de 33 a 44 por 29 a 36 m; la pared tiene una sola capa y esta
descolorida, algunos tienen adherencias en la pared. Sus ooquistes
inmaduros tambin poseen un esporonte y los maduros dos
esporoquistes con cuatro esporozoitosen su interior (fig. 3).
Figura 2. Ooquiste inmaduro o sin esporular de Eimeria sp.

Figura 3. Ooquiste maduro o esporulado de Isospora sp.

17
Ciclo biolgico:
Los gneros Eimeria e Isospora tienen un ciclo de vida directo y es similar
en ambas coccidias. Inicia con la ingestin de ooquistes maduros
presentes en el suelo o alimentos y agua contaminados con materia fecal.
Las coccidias son protozoarios parsitos intracelulares del epitelio de la
mucosa intestinal. Llevan a cabo, dentro del hospedador, una
reproduccin asexual (esquizogonia) y otra de tipo sexual
(gametogonia). Fuera del animal, en el piso, el protozoario se reproduce
asexualmente (esporogonia), dando origen a ooquistes maduros o
esporulados que son los infectantes. La ingestin de un ooquiste de
Eimeria puede dar origen a la formacin de cientos de nuevos ooquistes
que saldrn junto con el excremento.
Por su localizacin, las etapas de esquizogonia y gametogonia son las
causantes del dao intestinal, por lo tanto, tienen una importancia
patolgica. Por su parte, la esporogonia, que origina la fase infectante,
posee una importancia epidemiolgica pues contribuye a su
diseminacin y posterior trasmisin.
Despus de ingeridos los ooquistes maduros, en el estmago se digiere la
pared qustica y se liberan primero los esporoquistes y luego los
esporozoitos. stos invaden el epitelio de la mucosa intestinal, se
reproducen asexualmente por medio esquizogonia formndose los
esquizontes y despus de la ruptura de la clula epitelial liberan a
nuevas fases llamadas merozoitos; esto puede ocurrir dos o ms veces
(esquizontes y merozoitos de primera y segunda generacin). Los
merozoitos de segunda generacin inician con la reproduccin sexual del
protozoario (gametogonia), donde para formacin del gameto femenino
hay la entrada del protozoario a una clula epitelial, crece
(macrogametocito) y madura (macrogameto) a manera de vulo. Por
otro lado, se forman los gametos masculinos donde el protozoario
penetra, se reproduce (microgametocitos) y salen ya maduros
(microgametos) que representan a los espermatozoides. stos ltimos
buscan a clulas con macrometros para fertilizarlas y formar cigotos,
adquieren membrana y salen de la clula en forma de ooquistes
inmaduros.
Los ooquistes esporulan o maduran fuera del hospedador por medio de
una reproduccin asexual llamada esporogonia que dura entre 3 y 4 das.
Epidemiologa:
Para la presentacin de la coccidiosis se requieren tres factores
determinantes, el primero es una humedad relativa elevada. Se necesita
18
alrededor de un 75% de humedad relativa microambiental que favorezca

la maduracin y supervivencia del protozoario en el ambiente. El
segundo es la presencia de fases infectantes del protozoario (ooquistes
maduros). El parsito es eliminado al exterior por medio del excremento
de los animales, por lo tanto, cuando hay una excesiva acumulacin de
materia fecal, se favorece la contaminacin de alimentos y agua de
bebida, con la consecuente presentacin de la enfermedad (fig. 4). El
tercero es la edad de los animales, la coccidiosis ocurre en los cachorros
desde la lactacin hasta despus del destete (fig.5). La razn de que solo
en los animales jvenes se presente la coccidiosis, obedece a la respuesta
inmune sobre la presencia del parsito, la cual es bastante slida en
animales mayores.
Figura 4. La contaminacin del alimento con materia fecal,

un factor determinante para la presentacin de la coccidiosis.
Fuente: Propia.
Figura 5. Los cachorros son los mssusceptibles para padecer la coccidiosis.

Fuente: Propia
La va de adquisicin es la ingestin de ooquistes esporulados

procedentes de heces de otros animales enfermos que contaminan el
medio (fig.6).
19
En la actualidad los problemas de coccidiosis se asocian al tipo de

crianza y comercializacin de los cachorros; cada vez es ms frecuente
que eso ocurra en criaderos de perros y tiendas de mascotas donde existe
hacinamiento, combinacin de animales de distintos orgenes,
contaminacin fecal de alimento y agua, ventilacin deficiente que
ocasiona un incremento en la humedad microambiental, sin descartar el
estrs en que viven los animales (fig.7).
Los cachorros destetados precozmente, que tuvieron desnutricin
durante la lactacin o padecen algn problema que favorezca la
inmunosupresin pueden presentar la coccidiosis clnica.
En ocasiones algunos animales excretan ooquistes durante meses o aos
sin que manifiesten signos de la enfermedad (portadores sanos). Se trata
de animales cuya inmunidad protectora es suficiente para limitar la
infeccin pero no para excluirla cuando hay un contacto continuo.
Figura 6. Los cachorros en hacinamiento con alta contaminacin

fecalfavorece la posible ingestin de ooquistes.
Fuente: Propia
Figura 7. Los cachorros que se encuentran en venta en las

tiendas de mascotas, tienen un mayor riesgo de adquirir la coccidiosis.
Fuente. Propia
20
Patogenia:
Las fases intracelulares de Eimeria e Isospora segn su localizacin
histolgica en las clulas epiteliales y subepiteliales, ejercen una accin
expoliatrizcitfaga y una accin traumtica al destruir las clulas por sus
diferentes fases de liberacin, tanto los merozoitos como los gametos.
El aumento en el peristaltismo, en la secrecin de moco y prdida de
agua, electrolitos y sangre son el resultado de la destruccin del epitelio
intestinal por la multiplicacin del parsito.
A veces se producen coccidiosis graves e incluso fatales durante las
primeras fases asexuales de la infeccin, antes de que los ooquistes
hayan tenido tiempo de desarrollarse. En estos casos la enfermedad se
manifiesta, pero los ooquistes no aparecen todava en las heces.
Signosclnicos:
La mayora de los animales infectados con Eimeria e Isospora no
manifiestan signos clnicos aparentes, en particular los animales jvenes
bien nutridos y los perros adultos, se trata de una coccidiosis subclnica.
Para que la coccidiosis tenga manifestaciones clnicas se requiere que
haya la ingestin de una gran cantidad de ooquistes maduros, que
existan las especies de coccidias muy virulentas y que exista un mal
estado nutricional o inmune del cachorro, el cual est relacionado con la
cantidad y calidad de alimento ingerido durante la lactacin. Tambin
contribuyen la presencia de otras enfermedades y situaciones que
induzcan estrs (destete, vacunaciones, traslados, entre otras) o
inmunosupresin.
El signo clnico inicial de la coccidiosis es un reblandecimiento de la
materia fecal, la cual poco tiempo despus se vuelve francamente lquida
(fig. 8), en ocasiones puede contener moco y sangre. Si la diarrea persiste
dos o tres das hay deshidratacin, los animales tienen las mucosas secas,
los ojos hundidos y la piel se retrae lentamente (fig.9). Despus hay
debilidad y palidez de las mucosas, signos sugestivos de anemia. Si no
hay tratamiento oportuno, los animales presentan temblor en los
miembros y la temperatura puede ser debajo de lo normal (hipotermia) y
sobreviene la muerte.
21
Figura 8. La materia fecal diarreica en los cachorros,

signo comn de la coccidiosis aguda.
Fuente: Propia.
Figura 9. Los perros con coccidiosis presentan deshidratacin,

su piel se retrae lentamente.
Fuente: Propia
Las lesiones que pueden encontrarse en un animal que muri de

coccidiosis clnica consisten en una enteritis hemorrgica severa,
caracterizada por un engrosamiento de la mucosa intestinal, hemorragia
y excesiva cantidad de moco.
Diagnstico:
La coccidiosis subclnica pasa inadvertida, de hecho, de alguna manera
indica que son animales con buena inmunidad a la coccidiosis. Es muy
probable que un perro con coccidiosis subclnica excrete ooquistes en sus
heces, sin embargo, es irrelevante.
Los signos de la coccidiosis clnica, aunque muy caractersticos (materia
fecal blanda o diarrea acuosa), no son especficos, existen otras
enfermedades que cursan con diarrea, deshidratacin y muerte.
Lo anterior obliga a efectuar exmenes coproparasitoscpicos para la
deteccin de ooquistes en las heces de un hospedador. Pueden emplearse
las tcnicas de flotacin (cualitativa) y Mc Master (cuantitativa), pero con
22
esta ltima no debe tomarse en cuenta la cantidad de ooquistes como un

indicador de la severidad de la enfermedad.
Con la finalidad de conocer el estado general del animal afectado por la
coccidiosis, se recomienda realizar una biometra hemtica completa y
pruebas bioqumicas para valorar la prdida de lquidos y electrolitos
por la diarrea.
Tratamiento:
Los principios activos, que se incluyen en el cuadro 1se recomiendan
para el tratamiento de la coccidiosis.
Cuadro 1. Farmacoterapia para coccidiosis en perros.
Principio activo
Sulfadiazinasulfamerazinasulfametazina
SulfametoxazolTrimetoprimsulfametazina
Dosis
mg/kg
Va
Intervalo
(horas)
Duracin
(das)
Nombre
comercial
Oral
12
10
Sulmid
(a)
Oral
12
Clorasulf
fuerte
a) Sulfametoxazol 20g/kg, Trimetoprim 4g/kg, Sulfametazina 10g/kg
El control de la coccidiosis debe contemplar, contrarrestar los factores de
riesgo como son el garantizar el buen calostrado y mejorar el estado
nutricional de los cachorros cuando son lactantes. De igual manera
buscar que el alojamiento de los perros tenga una higiene estricta.
Se recomienda el uso de desinfectantes que contengan amoniaco o
fenoles para las instalaciones las cuales deben estar y permanecer secas.
La coccidiosis canina es una infeccin que no representa un problema de
salud para los humanos.
23
Criptosporidiosis.
Definicin:
La criptosporidiosis es una infeccin entrica causada por el protozoario
parsito del gnero Cryptosporidium que en individuos con
inmunosupresin puede causar diarrea. El parsito infecta a los
mamferos, entre ellos a los humanos.
Etiologa:
El agente etiolgico causante de esta infeccines el protozoario
intracelular Cryptosporidium parvum o Cryptosporidium canis. Estos
parsitos son esfricos o elpticos. En las clulas epiteliales de la mucosa
intestinal presentan un tamao entre 2 y 6 m y se encuentran
localizados en vacuolas parasitforas. Los ooquistes presentan cuatro
esporozoitos, sin esporoquistes, son ovoides y pueden medir entre 4 y
8m (fig. 1).
Figura 1.Microfotografa de ooquistes de Cryptosporidium sp.

concentrados mediante la tcnica de flotacin.
Ciclo biolgico:
El ciclo biolgico de Cryptosporidium es directo y se completa en un solo
hospedador en dos das. Inicia cuando el ooquiste es ingerido por un
hospedador adecuado. Al llegar al tracto gastrointestinal se abre a lo
largo de una lnea de sutura preexistente para liberar a los cuatro
esporozoitos con forma de pltano que invaden el borde de las
microvellosidades de las glndulas gstricas o de la segunda mitad del
intestino delgado.
24
La infeccin se produce por ingestin de ooquistes, provenientes de la

contaminacin fecal ambiental o de una persona o animal infectados. La
exquistacin se produce por contacto con agentes reductores,
generalmente sales biliares o enzimas digestivas, aunque puede
producirse de forma espontnea. Aparecen cuatro esporozotos mviles
con forma de pltano que invaden la pared del epitelio intestinal. Se
forma una vacuola parasitfora superficial formada por dos membranas
provenientes del hospedador y por otras dos provenientes del parsito;
esto hace que tenga localizacin intracelular, pero extracitoplasmtica.
Los ooquistes estn recubiertos de una pared gruesa que les confiere
proteccin en el medio ambiente, pero un 20% de stos presentan una
pared fina y, por lo tanto, exquistan endgenamente, originado un
fenmeno de autoinfeccin. En el medio ambiente se mantienen
infecciosos durante meses en un intervalo amplio de temperaturas. La
autoinfeccin es importante clnicamente, ya que la ingestin de pocos
ooquistes puede originar procesos clnicos graves. La exquistacin
espontnea, en ausencia de sustancias reductoras, explica las infecciones
pulmonares por este microorganismo.
La vacuola parasitfora superficial formada por dos membranas
provenientes del hospedador y por otras dos del parsito; esto hace que
tenga localizacin intracelular, pero extracitoplasmtica. En el borde de
la microvellosidad los criptosporidios pasan por las fases de
esquizogonia, gametogonia y esporogonia. Aparecen merozotos
intraluminalmente y, mientras algunos infectan otras clulas epiteliales
del hospedador (originando un proceso de autoinfeccin), otros
maduran sexualmente y forman cigotos. El ooquiste, que contiene cuatro
nuevos esporozotos, es infectivo al excretarse por las heces.
Algunos ooquistes experimentan una exquistacin interna, lo que
constituye el mecanismo de autoinfeccin que explica la cronicidad de
algunos casos en hospedadores inmunosuficientes y de hiperinfecciones
letales en individuos inmunocomprometidos.
Epidemiologia:
La criptosporidiosis se produce por la ingestin de ooquistes
esporulados provenientes de excremento de animales infectados, en
otras palabras, hay trasmisin orofecal que denota una contaminacin
fecal de alimentos y agua de bebida (fig. 2).
25
Figura 2.La materia fecal es el medio para la adquisicin

de los ooquistes de Cryptosporidium sp.
Fuente: Propia.
La infeccin por este parsito en casi todos los casos clnicos se produce
en perros menores de seis meses de edad. Los perros mayores pueden
excretar quistes pero no presentan signos a menos que estn complicados
con otra patologa intestinal.
Se ha descrito que algunos pacientes pueden padecer una
criptosporidiosis caracterizada por cuadros entricos agudos y el
agravamiento del problema por la asociacin con virus entricos
(rotavirus), bacterias (Campylobacter, Salmonella) y otros protozoarios
(Giardia).
Signos clnicos:
En la mayora de los animales la criptosporidiosis es subclnica, slo es
posible la presencia de problemas en los animales que padecen
inmunosupresin local o sistmica.
Los signos clnicos caractersticos en la infeccin por Cryptosporidium, son
diarreas persistentes, prdida de apetito, deshidratacin y disminucin
del peso corporal (fig. 3).
Figura 3.Cachorro presumiblemente afectado por Cryptosporidium. Hay anorexia, deshidratacin, diarrea
persistente y disminucin de peso corporal. Fuente: Propia.
26
Diagnstico:
Para el diagnstico de criptosporidiosis se hace un examen coprolgico
utilizando la tcnica de flotacin con soluciones muy densas (solucin
Seather) para la observacin de los ooquistes. La concentracin mediante
centrifugacin por la tcnica del formol-eter o formolacetato de etilo ha
demostrado su eficacia en el procesamiento de las muestras clnicas, pero
mejora su sensibilidad prolongando el tiempo de centrifugacin.
La deteccin de ooquistes se realiza en las heces del animal y su
excrecin coincide con los signos clnicos, aunque pueden aparecer de
forma espordica despus de la desaparicin de los signos. Los ooquistes
tienen un tamao semejante a las levaduras y, para su identificacin
correcta, es necesario realizar tinciones; en estas, los ooquistes pueden
presentar variaciones en funcin de la edad, de la viabilidad y del estado
de desarrollo. Para diferenciar los ooquistes de Cryptosporidium de las
levaduras en los sedimentos de las heces, se puede realizar una tincin
temporal con lugol, tomando el color amarillo las levaduras y los
ooquistes permanecen incoloros.
La tincin de referencia est basada en la demostracin de las
caractersticas de cido-alcohol resistencia del parsito, tanto en fro
como en caliente, por lo que la tincin de Ziehl-Neelsen modificada
resulta de utilidad (fig. 4).
Figura 4. Ooquistes de Cryptosporidium teidos con el

colorante de Ziehl-Neelsen.
El diagnstico de las formas intracelulares del parsito se realiza

mediante el estudio de las biopsias intestinales; la mayora de los
estadios del parsito son basfilos y se tien bien con hematoxilinaeosina o con la tincin de Giemsa.
27
Tratamiento:
No existe tratamiento especfico, por lo que se utiliza un tratamiento
sintomtico con antidearreicos (kaoln y pectina) as como la
fluidoterapia en casos de deshidratacin.
El medicamento ms utilizado para el tratamiento contra
Cryptosporidium es la paromomicina, ayuda a detener la liberacin de
ooquistes (cuadro 1).
Cuadro 1. Farmacoterapia para criptosporidiosis en perros.
Medicamento
Paromomicina
(capsulas de 250 mg)
Nitazoxanida
Dosis
(mg/kg)
Va
Intervalo
(horas)
Duracin
(das)
Nombre
comercial
125 a 165
Oral
12
Humatn*
150
Oral
24
Daxn*
*De uso en humanos.
Para el control de la criptosporidiosis lo importante es disminuir el
riesgo de la ingestin de los ooquistes que estn en la materia fecal de los
perros. Por lo tanto, se recomienda la desinfeccin de los alojamientos de
los perros con hipoclorito de sodio (5.25%) y clorado del agua potable.
De igual manera se ha comprobado que con la utilizacin de
concentraciones ms altas de amoniaco (50%), se destruyen los ooquistes
en 30 minutos.
Es importante que los perros mantengan un estado inmunolgico
adecuado y se apliquen las medidas de medicina preventiva para evitar
la conjuncin con otras enfermedades.
La criptoposidiosis llega a afectar al ser humano, la enfermedad se
caracteriza por un cuadro diarreico agudo de corta duracin, pero la
infeccin puede ser grave y continua en nios y en pacientes
inmunocomprometidos, como los pacientes con SIDA. En los seres
humanos, las principales especies que causan la enfermedad son C.
parvum y C. hominis.
28
Giardiosis.
Definicin:
La giardiosis es una infeccinentrica parasitaria ocasionada por
protozoarios, que puede causar diarrea en perros, pero usualmente es
subclnica.
La enfermedad se presenta ms en animales jvenes, afectando el
duodeno, yeyuno y ocasionalmente el colon y se caracteriza por un
sndrome de malabsorcin y diarrea.
La giardiosis es ms comn en perros provenientes de criaderos o
mantenidos enjaulados (fig.1).
Figura 1. Los perros mantenidos en confinamiento y mala higiene

pueden padecer la giardiosis.
Fuente: Propia.
Etiologa:
El agente etiolgico es el protozoario flagelado Giardia intestinalis,
tambin conocido como G. duodenalis que se encuentra en dos formas o
estadios. El trofozoto se encuentra predominantemente en la porcin
superior del intestino delgado y la forma qustica, que es desalojada
junto con las heces, es un estado latente, con una pared, adaptado para
sobrevivir en el ambiente.
En el trofozoito hay dos ncleos, cada uno con un endosoma grande, que
hace que el organismo parezca una raqueta de tenis con ojos, cuando
se ve boca arriba bajo el microscopio; hay otras estructuras subcelulares
como dos axonemas delgados, cuatro pares de flagelos, un par de
cuerpos medios y un disco suctor en la parte ventral (fig. 2). Miden de 12
a 17 por 7 a 10 m con el cuerpo curvado (vistos ventralmente y en
reposo).
29
Figura 2. Trofozoitos de Giardia intestinalis.

Fuente: www.chronicfatiguesyndrome.co.za
Los quistes son ovales y miden de 8 a 12 por 6 a 9 m estn bordeados

por una gruesa cubierta hialina, aplicada directamente sobre la
membrana plasmtica; dentro de esta cubierta el parsito presenta ya
cuatro ncleos situados en uno de sus polos y en el citoplasma se
distinguen los axonemas flagelares y un cuerpo mediano duplicado y
muy incurvado (fig. 3).
Figura 3. Quistes de Giardia intestinalis.

Fuente: Blagburn (2000)
Ciclo biolgico:
Los protozoarios del gnero Giardia tienen ciclo de vida directo (fig. 4).
30
D
B
B
A
C
B
Figura 4. Ciclo biolgico de Giardia intestinalis.

Fuente: Blagburn (2000).
La forma parsita, el trofozoito, se encuentra adherido a la mucosa

intestinal, donde se divide activamente por fisin binaria (ocurre por la
divisin primero del ncleo y luego del citoplasma en dos partes
iguales), (fig. 4-A). A medida que se desprende y es arrastrado a lugares
ms distales del tracto digestivo se va formando el quiste, de forma
ovalada o redonda, con cuatro ncleos en su interior, es expulsado al
exterior con la materia fecal (fig. 4-B). El quiste es la forma de resistencia,
diseminacin y transmisin del protozoario.
Al ser ingerido por un nuevo hospedador (fig. 4-C), en el estmago se
inicia la exquistacin (fig. 4-D), que se completa en el intestino delgado
por la accin de los componentes biliares, el cidocarbnico y las
proteasas pancrticas. De esta forma son liberados los trofozoitos, se fijan
a la mucosa y comienza de nuevo su replicacin.
El ciclo completo de la G. Intestinalis tiene una duracin de 4 a 5 das.
Epidemiologa:
La principal fuente de transmisin es la orofecal y el nivel de infeccin es
proporcional al estado higinico sanitario de los animales.
31
La contaminacin fecal de alimentos por quistes de G. intestinalis y la

vahdrica son los otros elementos que hay que tener en cuenta en la
aparicin de brotes de giardiosis.
Son fuentes de infeccin las heces de los animales enfermos y los
portadores asintomticos, eliminadores de quistes, la fuente de infeccin
ms importante, ya que contaminan el entorno, alimentos y agua.
La edad constituye el factor ms importante (fig.5). Son los animales
comprendidos entre uno y ocho meses de edad, los ms receptivos a la
infeccin por G. intestinalis, independientemente de la raza y el sexo.
Figura 5. Los cachorros son los individuos ms susceptibles

para padecer la giardiosis.
Fuente: Propia.
Los animales adultos eliminan bajas cantidades de quistes, pero las

hembras en gestacin o en periodo de lactancia son otras fuentes
importantes de infeccin para los cachorros; esto se debe al aumento de
hormonas inmunosupresoras, como la progesterona, estrgenos y
prolactina.
El estado sanitario y nutricional, en general, si es bueno, previene en
cierta medida la aparicin del proceso. De igual forma, la situacin
inmunolgica, si se encuentra comprendida por situaciones de estrs,
procesos patolgicos o carenciales, favorece el asentamiento del parasito
y su posterior desarrollo.
Otros mamferos, ya sean domsticos o no, as como los roedores, actan
igualmente como fuente de infeccin para perros y por la poca
especificidad del parsito. Las moscas, mosquitos o cucarachas son
simples vehculos de las formas infectantes.
32
Patogenia:
El protozoario ejerce su accin patgena de varias formas:
Por un mecanismo traumtico-irritativo, sobre las clulas intestinales, lo
que ocasiona acortamiento de las microvellosidades intestinales y
destruccin del borde en cepillo de las clulas. Como consecuencia, hay
importantes alteraciones en la digestin y un cuadro general de
malabsorcin, siendo los cidos grasos los ms comprendidos, as como
azucares, vitaminas y protenas. Ello se debe tambin a una menor
actividad de las disacaridasas (fig. 6).
Figura 6. Los trofozoitos de Giardiaintestinalis ejercen su

efecto patgeno al localizarse sobre la mucosa intestinal
Tambin ejercen una accin expoliatriz sobre los principales elementos

nutricionales, tomando para su propio metabolismo las protenas,
carbohidrato y grasas del hospedador.
Se ha demostrado que tienen igualmente una accin vectorial
importante, ya que son capaces de transportar en su interior otros
agentes patgenos como virus, bacterias, micoplasmas, hongos y
recientemente se ha descubierto la presencia del virus VIH-1. Por otro
lado, actan como precursoras y desencadenantes de otras afecciones
que padecen perros y gatos, tales como el moquillo, parvovirus, etctera.
Influye el tipo de cepa, por la patogenicidad inherente de cada una de
ellas. La cantidad de quistes ingeridos, con mayor posibilidad de
desarrollo cuanto mayor sea el nmero, aunque un slo quiste es capaz
de desarrollar un cuadro patolgico. La forma de presentacin del
parsito ya sean quistes o trofozoitos, pues estos tienen menor capacidad
infectividad que aquellos.
33
Signos clnicos:
En la mayora de las veces, la giardiosis es subclnica, donde no se
observan signos clnicos y los animales afectados actan como
reservorios.
Los cuadros agudos y crnicos se caracterizan por una diarrea mucosa
con abundante grasa (esteatorrea) (Fig.7), heces mal olientes (fig. 8), que
alterna con perodos de estreimiento o heces normales.
Figura 7. Perro con esteatorrea, presumiblemente por giardiosis.

Fuente: Propia
Figura 8. La diarrea grasosa es muy caracterstica en la giardiosis.

Puede presentarse fiebre, donde la temperatura puede alcanzar los 40 C.

Hay anorexia, distensin y dolor abdominal.
Los animales presentan un mal aspecto, su pelo no tiene brillo y es
hirsuto y disminuye su peso por una alteracin en la absorcin de
nutrientes (fig.9).
Los animales presentan deshidratacin que se hace evidente con los ojos
hundidos.
Los animales se muestran fatigados, pudindose presentar la muerte por
el deterioro generalizado y la deshidratacin severa.
34
Figura 9. Perro con giardiosis, presenta anorexia, dolor abdominal,

depresiny deshidratacin
Fuente: Propia
Diagnstico:
Para el diagnstico de una infeccin por G. intestinalis es fundamental el
estudio de la materia fecal, para poner en evidencia los quistes,
trofozoitos o ambos. Para la deteccin de los primeros se emplea la
tcnica coproparasitoscpica de flotacin empleando sulfato de zinc
(tcnica de Faust). Si la muestra obtenida para el anlisis se colorea con
una solucin de lugol, los quistes de G. intestinalis se hacen muy
evidentes (fig. 10).
Figura 10. Microfotografa de quistes de Giardia intestinalis concentrados

con la tcnica de Faust y teidos con lugol.
los trofozoitos se evidencian a travs de la tcnica microscpica directa

(fig. 11).
35
Figura 11. Trofozoito de Giardia intestinalis.

Tambin se emplean pruebas inmunolgicas como y la tcnica de ELISA

e inmunofluorescencia indirecta.
Tratamiento:
Existen diversos principios activos que pueden emplearse para el tratamiento
de la giardiosis, en el cuadro 1 se exponen los frmacos, dosis y esquemas de
aplicacin ms convenientes.
Cuadro 1. Farmacoterapia para giardiosis en perros.
Dosis
mg/kg
20
oral
Intervalo
(horas)
12
Duracin
(das)
5
Nombre
comercial
Flagyl
Febantel +prazicuantel
+pirantel
(a)
oral
24
Drontal
plus
Fenbendazol
50
oral
24
Panacur
Oxfendazol
5 a 10
oral
24
Vermican
plus
Albendazol (b)
oral
12
Valbazen
Principio activo
Metronidazol
Va
(a) Dosis de cada uno: Febantel ( 26.8 a 35.2 mg/kg ), prazicuantel ( 5.4 a 7 mg/kg),
pirantel (26.8 a 35.2 mg/kg)
(b) Puede causar mielosupresin
Para el control de la giardiosis es importante considerar el estado
sanitario y nutricional de los animales, mantenerlos en buenas
condiciones higinicas y con una alimentacin adecuada, previene en la
aparicin clnica dela parasitosis. Tambin resulta importante lograr un
36
buen estado inmunolgico, evitando situaciones de estrs, procesos

patolgicos o carenciales que puedan favorecer el asentamiento del
parsito y su posterior desarrollo.
La desinfeccin de locales, el tratamiento de aguas residuales y de
consumo, la deteccin y tratamiento de animales portadores y enfermos
y la crianza de los animales bajo buenas prcticas de manejo, son
medidas para una buena prevencin, sin olvidar la aplicacin de un
programa de desinfeccin, desinsectacin y desratizacin(DDD) a todos
los niveles.
Comercialmente existe una vacuna para prevenir la giardiosis
(GiardiaVax del laboratorio Fort Dodge), elaborada a partir de
trofozoitos qumicamente inactivados. Se ha empleado en cachorros de
siete semanas de edad que nunca estuvieron expuestos al protozoario,
aplicndola con un refuerzo a las tres semanas, logrando una buena
respuesta inmunes entre los 6 y 12 meses.
La vacunacin debe aplicarse en animales jvenes, entre los uno y ocho
meses de edad, que son los ms susceptibles a la infeccin por Giardia,
independientemente de la raza y el sexo.
La vacuna puede tener aplicacin en los criaderos de perros donde se
albergan gran nmero de animales.
Es importante comentar que la vacunacin contra Giardia no impide la
infeccin, sino que solo reduce la eliminacin de trofozoitos o quistes.
La G. intestinalis afecta al humano, casi el 7% de la poblacin humana
tiene al protozoario en su intestino.
La infeccin en humanos puede pasar desapercibida o producir una
enteritis grave.
La principal fuente de transmisin es la orofecal y el nivel de infeccin
es proporcional al estado higinico-sanitario de los animales. La
contaminacin de alimentos con quistes de G. intestinalis.
Tambin contribuyen el suministro de agua contaminada y la presencia
de moscas, mosquitos o cucarachas, son simples vehculos de las formas
infectantes.
37
Neosporosis.
Definicin:
La neosporosis es una infeccin parasitaria producida por el protozoario
coccidio del gnero Neospora que afecta a los animales domsticos. Los
perros son los hospedadores definitivos y excretan los ooquistes en las
heces. En los perros produce problemas de tipo neuromuscular y en los
bovinos se asocia a la aparicin de abortos y muerte neonatal en el hato.
Etiologa:
En esta infeccin el agente etiolgico es el protozoario Neospora caninum;
sus taquizoitos miden de 5 a 7 m y se encuentran en los macrfagos,
polimorfonucleares, lquido cefalorraqudeo y clulas nerviosas, estas
fases son las nicas del ciclo que se conocen.
Forma quistes no tabicados de unas 100 m y de pared gruesa (4 m) en
los tejidos de los hospedadores (fig.1).
Figura 1. Microfotografas de quistes de Neospora caninum.

Fuentes: Blagburn (2000) y Bowman (2011).
Ciclo biolgico:
El ciclo biolgico de N. caninum es indirecto, el perro es el hospedador
definitivo, ya que elimina ooquistes en sus heces. Los bovinos son los
hospedadores intermediarios ms importantes, sin embargo, tambin
pueden ser los equinos, ovinos, caprinos, aves domsticas y fauna
silvestre (coyotes, ciervos, zorros, etctera). Cabe mencionar que el perro
tambin puede actuar como hospedador intermediario cuando ingiere
ooquistes esporulados presentes en su agua o alimento.
Un perro que vive en unidades de produccin pecuaria, se infecta
cuando consumelos taquizoitos y bradizoitos presentes en los tejidos de
los hospedadores intermediarios(muchas veces placentas de las vacas o
38
fetos abortados). En la mucosa intestinal ocurre una reproduccin

asexual y sexual, de donde se originan los ooquistes. Despus de unos
cuantos das (generalmente en menos de una semana) se inicia la
eliminacin de ooquistes; la excrecin durade una a tres semanas. Los
ooquistes maduran o esporulan en 24 horas, formndose dos
esporoquistes con cuatro esporozoitos cada uno.
En los intermediarios despus de la ingestin de los ooquistes maduros,
se liberan los esporozoitos, se introducen a la mucosa intestinal y pasan
a la sangre transformndose en taquizoitos que tiene una reproduccin
rpida ocasionando una parasitemia. En diversos tejidos (cerebro,
mdula espinal, msculo y placenta, entre otros), disminuye la
velocidad de reproduccin y se enquistan dando lugar a los bradizoitos.
En las vacas puede presentarse una trasmisin horizontal, afectando al
feto. No es posible la trasmisin por medio del contacto sexual o por
transferencia de embriones.
Como se coment, en los perros tambin puede haber una invasin a
diversos tejidos, formando taquizoitos y bradizoitos y los cachorros
pueden adquirir la infeccin por la va transplacentaria.
Epidemiologia:
La neosporosis es una parasitosis que se presenta donde se asocia la
presencia de los hospedadores definitivos con los intermediarios,
contaminando los primeros con ooquistes el ambiente de los segundos.
Lo anterior es ms frecuente en el medio rural o suburbano, particularmente
en las unidades de produccin bovina donde los perros pastores,
guardianes o de compaa conviven con los rumiantes (fig.2).
Figura 2. Los bovinos son hospedadores intermediarios de Neospora caninum.

Fuente. Propia.
39
Adems en esas unidades de produccin, los perros tienen acceso a

placentas o fetos abortados, que al ingerirlos adquieren la parasitosis.
En los perros el problema se presenta fundamentalmente en los
cachorros de pocas semanas de vida, que han adquirido la infeccin por
va transplacentaria.
Patogenia:
La accin patgena del protozoario consiste en la destruccin de las
clulas del hospedador mediante la multiplicacin activa de los
taquizoitos en su interior. Adems, la presencia infiltraciones de clulas
mononucleares en la mdula espinal y en el sistema nervioso central,
normalmente asociada a una baja cantidad de parsitos, sugiere un
componente inmunomediado en la enfermedad. Se considera que la
enfermedad puede ser localizada o generalizada.
Los quistes tisulares no producen dao aparentemente, pero s su
ruptura, la cual se produce por mecanismos desconocidos.
Las infecciones subclnicas, muchas veces acompaados con la presencia
de bradizoitos, pueden ocasionar problemas clnicos cuando hay
inmunosupresin (administracin de corticoides y enfermedades virales,
entre otras).
Signos clnicos:
La neosporiosis se presenta fundamentalmente en cachorros de pocas
semanas de vida, que se supone han adquirido la infeccin por va
transplacentaria. Pueden aparecer camadas enteras afectadas y con alta
mortalidad de los cachorros.
Los animales enfermos presentan contracturas musculares con
hiperextensin y parlisis de una o ambas extremidades posteriores
(fig.3). Hay polirradiculoneuritis, dolores cervicales, reflejos
disminuidos, lesiones oculares, miositis, dermatitis piogranulomatosa.
El final de los animales enfermos suele ser la muerte.
La infeccin por N. caninum, en los perros adultos se ha descrito
solamente casos en animales sometidos a tratamientos prolongados con
corticoides. En ellos tambin pueden presentarse signos nerviosos que
incluyen la parlisis.
La reproduccin del parsito en el intestino de los perros suele pasar
inadvertida, sin ocasionar signos clnicos.
40
Figura 3. Cachorro presumiblemente infectado por Neospora caninum.

Fuente: Propia.
Diagnstico:
Se recomienda efectuar el aislamiento del protozoario a partir de
muestras de lquido cefalorraqudeo y de biopsias de tejido
presumiblemente afectado.
Tambin se recomienda el diagnstico inmunolgico. La tcnica
recomendada es la de inmunofluorescencia indirecta.
Para la deteccin de la neosporiosis intestinal del perro se recomienda la
recoleccin de muestras de materia fecal para ser procesadas por medio
de la tcnica de flotacin para la deteccin de ooquistes.
Tratamiento:
Los casos clnicos pueden responder bien al tratamiento, en particular si
este se comienza en el inicio del curso de la infeccin. Los frmacos que
se utilizan para el tratamiento de la neosporosis se exponen en el cuadro
1.
41
Cuadro 1. Farmacoterapia para neosporosis en perros.
Principio activo
Dosis
(mg/kg)
Va
Intervalo
(horas)
Duracin
(semanas)
Clindamicina
5-10
Oral
12
4 (a)
15-20
Oral
12
4 (a)
Oral
24
TrimetoprimaSulfadiacina
Pirimetamina (b)
Nombre
comercial
Spectrum
clindamicina
Clorasulf
fuerte
Daraprim*
a) Continuar hasta dos semanas despus de que los signos lleguen a una meseta
b) Usar en combinacin con trimetoprima-sulfadiacina
c) Trimetoprim 4g/kg, sulfametazina 10g/kg
*Este producto no se encuentra en Mxico
El control se enfoca a disminuir la eliminacin de ooquistes de N.
caninum en los perros. Lo anterior se logra aplicando peridicamente
(por ejemplo cada 4 meses) alguno de los frmacos ya mencionados para
evitar la contaminacin a los intermediarios.
En los perros que viven en unidades de produccin bovina debe evitarse
que las placentas, fetos abortados y otros tejidos sean consumidos por
ellos. Esos animales tambin deben desparasitarse peridicamente.
No existen evidencias que la neosporosis afecte al humano.
42
Sarcocistosis.
Definicin:
La sarcocistosis, tambin llamada sarcosporidiosis, es una infeccin
parasitaria causada por varias especies de protozoarios del gnero
Sarcocystis, en donde los hospedadores definitivos son los carnvoros,
entre ellos el perro y los hospedadores intermediarios, distintos
mamferos.
Para los hospedadores intermediarios algunas especies son muy
virulentas y pueden causarles la muerte. La enfermedad en el perro
ocurre por la ingestin de carne o vsceras de los hospedadores
intermediarios infectados y stos la adquieren al consumirlos ooquistes
eliminados en las heces de los carnvoros.
Etiologa:
La etiologa de esta parasitosis son diversas especies del protozoario
coccidio del gnero Sarcocystis: S. ovicanis (S. tenella), S. suicanis (S.
miescheriana), S. equicanis (S. bertrami) y S. hircicanis.
Su forma vara de acuerdo a los diferentes estados evolutivos, sin
embargo, los ooquistes son los que poseen caractersticas de inters
diagnstico; son similares a los de Isospora, tienen forma oval o
subesfrica, miden de 9 a 16 m y cuando estn esporulados o maduros
poseen dos esporoquistes con cuatro esporozoitos cada uno (fig.1).
Figura 1. Ooquistes de Sarcocystis sp.

Ciclo biolgico:
El ciclo biolgico de Sarcocystis sp. es indirecto (fig. 2), los perros y otros
carnvoros son los hospedadores definitivos y los hospedadores
intermediarios pueden ser los ovinos (S. ovicanis), cerdos (S. suicanis),
equinos (S. equicanis) y cabras (S. hircicanis).
43
Figura 2. Esquema del ciclo biolgico de Sarcocystis sp.

Los perros actan como depredadores desarrollando las etapas de

gametogonia y esporogonia en su intestino y por otra parte, en los
hospedadores intermediarios, que son las presas, ocurre la esquizogonia.
En los hospedadores intermediarios el Sarcocystis se reproduce por
esquizogonia en el endotelio y fibras musculares formando quistes que
contienen unas fases llamadas zoitos o cistozoitos.
El perro (hospedador definitivo) ingiere los quistes maduros de
Sarcocystis alojados en la musculatura del hospedador intermediario. Los
zoitos o cistozoitos quedan libres en el intestino, invaden las clulas del
intestino delgado y realizan la gametogonia y tras la fecundacin de
gametos se forman los ooquistes, en ellos ocurre la esporogonia en el
epitelio intestinal. La cubierta externa de los ooquistes es muy fina, por
lo que los esporoquistes libres son excretados con las heces.
El periodo de prepatencia de Sarcocystis sp. es de aproximadamente dos
semanas.
Epidemiologa:
La sarcosporidiosis es una parasitosis muy frecuente en los animales de
Mxico. Su presencia se ha diagnosticado en el tejido muscular de
prcticamente todas las especies y sin presentar problemas clnicos.
En casos excepcionales (algunas especies de Sarcocystis), pueden
presentarse problemas de salud en los intermediarios que pueden
llevarlos hasta la muerte.
El hospedador intermediario adquiere la infeccin por la ingestin de
ooquistes o esporoquistes libres que se estn contaminando en el pasto,
agua o instalaciones; cuando mueren los intermediarios y sus tejidos con
44
quistes de Sarcocystis sp. son consumidos por los perros, stos la

adquieren.
La parasitosis ocurre cuando conviven estrechamente los perros con los
intermediarios. Esto es muy comn en perros de unidades de produccin
pecuaria (bovinos, ovinos, cerdos, caballos y conejos) que se utilizan
como guardianes o pastores. Por su parte, los perros se parasitan al
ingerir los tejidos de los intermediarios contaminados con el protozoario.
En vista que la sarcocistosis es un claro ejemplo de la relacin
depredador-presa, donde el perro ingiere tejidos de diversas especies
animales, es de suponerse que en los ambientes no domsticos los perros
ferales mantienen el problema en los ecosistemas representando un
riesgo para las unidades de produccin pecuaria (fig.3).
Figura 3. Los perros ferales representan riesgos para la diseminacin de la sarcocistosis.

Fuente: Propia
Patogenia:
La infeccin por Sarcocystis en los hospedadores definitivos (perros)
normalmente cursa sin ocasionar mayores daos, ejercen una accin
expoliatrizcitfaga y una accin traumtica al destruir tejido por sus
diferentes fases evolutivas que se liberan de las clulas epiteliales de la
mucosa intestinal.
Algunas especies de Sarcocystis tienen un elevado grado de virulencia
para sus hospedadores intermediarios, las cuales suelen provocar la
muerte aun en infecciones leves. La fase ms severa de la enfermedad se
desarrolla el 15 da, es decir la fase parasitmica premuscular. Si el
animal resiste esta fase, se desarrollarn numerosos quistes en el interior
45
de las clulas musculares los cuales se encontrarn aislados en forma de

vida latente.
Signos clnicos:
La sarcocistosis en los perros es subclnica, en raras ocasiones puede
presentarse un cuadro diarreico similar a la coccidiosis por Eimeria e
Isospora (fig. 4).
En los hospedadores intermediarios la parasitosis tienen diversas
caractersticas, pudiendo ser inaparente en la mayora de los animales,
sin embargo, en algunos individuos en infecciones con especies de
Sarcocystis virulentas hay anorexia, debilidad y mucosas plidas
sugestivas de anemia, caquexia, salivacin excesiva y cada del pelo. En
estas circunstancias puede presentarse la muerte.
Figura 4. La sarcocistosis en los perros comnmente cursa

sin signos, sin embargo, en algunos individuos puede
presentarse un cuadro diarreico.
Fuente: Propia.
Diagnstico:
En los perros la sarcosporidiosis se diagnostica examinando sus heces
por medio de las tcnicas coproparasitoscpicas de flotacin o Mc Master
para la deteccin de ooquistes.
Para el diagnstico del problema en los intermediarios, las
manifestaciones clnicas resultan de poca utilidad pues son inespecficas,
lo que obliga al diagnstico inmunolgico.
Tratamiento:
Por el momento, para los hospedadores intermediarios no se conoce un
tratamiento eficaz con medicamentos.
Para los perros, debido a que el organismo no es muy virulento y la
infeccin termina en forma espontnea, no se justifica la farmacoterapia,
46
sin embargo, algunos frmacos que tienen accin contra Sarcocystis

(cuadro 1).
Cuadro 1. Farmacoterapia para sarcocistosis en perros.
Principio
activo
Dosis
(mg/kg)
Va
Intervalo
(horas)
Duracin
(das)
Nombre
comercial
Toltrazuril
20
Oral
Baycox 5%
Espiramicina
50
IM, SC
12
Suanovil 200
Trimetoprim +
furazolidona
(a)
Oral
12
Colmin
Metronidazol
15 a 30
Oral
12
5 a 10
Flagisyn
(a) Trimetoprim 15 a 30 mg/kg, furazolidona 8 a 20 mg/kg
Para controlar la sarcosporidiosis es necesario evitar la contaminacin
fecal de alimentos de los hospedadores intermediarios con heces de
carnvoros, situacin muy complicada en las unidades de produccin
pecuaria. El empleo de los medicamentos mencionados ayudan a reducir
la infeccin por Sarcocystis sp.
De igual manera debe evitarse la ingestin de carne cruda por parte de
los carnvoros.
La sarcocistosis accidentalmente puede causar problemas de salud en los
humanos cuando se alimentan de carne parasitada, pero en la mayora
de los casos la infeccin es asintomtica.
47
Toxoplasmosis.
Definicin:
La toxoplasmosis, tambin llamada coccidiosis tisular, es una
enfermedad infecciosa parasitaria de distribucin cosmopolita producida
por el protozoario Toxoplasma gondii, que afecta a los gatos y perros,
representa una importante enfermedad zoontica.
Etiologa:
El protozoario Toxoplasma gondii probablemente es el parsito ms
difundido en la tierra, tiene como hospedadores definitivos a los felinos,
el ms importante el gato. Dado que tiene una localizacin
enteropepitelial, su comportamiento es similar a Eimeria, hay
reproduccin asexual y sexual y se eliminan ooquistes (similares a los de
Isospora) en las heces. Los hospedadores intermediarios son
prcticamente todos los animales de sangre caliente y algunos de sangre
fra, tienen una localizacin extraintestinal, con una reproduccin
asexual formndose los taquizoitos y los bradizoitos, stos estn
enquistados en diversos tejidos.
Morfolgicamente el trofozoito o taquizoito de T. gondii tiene aspecto de
una media luna y es microscpico, mide de 4 a 7 m de largo y de 2 a 4
m de ancho (fig. 1).
Figura 1. Microfotografa electrnica de barrido de trofozotos

de Toxoplasma gondii.
Fuente: www.redbookarchive.aappublications.org
Su extremo anterior es agudo y el posterior es ms ancho y redondeado.

En su interior se observa un anillo polar, un conoide, toxonemas,
microtbulos subpeliculares, ncleo colocado en la parte central, aparato
de Golgi, rptrias, micronemas, ribosomas, mitocondrias, retculo
48
endoplsmico y un microporo. Estas formas son abundantes en las fases

agudas de la enfermedad, y por su reproduccin rpida, se les conoce
como taquizoitos.
Los quistes de toxoplasma son cuerpos redondeados u ovalados de
localizacin intracelular que poseen una pared elstica y gruesa, en su
interior pueden existir hasta 60,000 bradizoitos, llegan a medir hasta 100
m (fig. 2), los bradizoitos presentes en ellos tienen una reproduccin
lenta y son caractersticos de la infeccin crnica. Morfolgicamente son
similares a los taquizoitos, quiz ms pequeos.
Figura 2. Microfotografa de un quiste con bradizoitos de

Toxoplasma gondii.
Fuente:www.dpd.cdc.qov
Ciclo biolgico:
El ciclo biolgico de T. gondii es indirecto, los felinos y en especial los
gatos domsticos son los hospedadores definitivos del protozoario (fig.
3); los hospedadores intermediarios son la mayora de los animales de
sangre caliente.
Los gatos se infectan por la ingestin de ooquistes (contaminacin fecal
de los alimentos) o por consumir quistes con bradizoitos contenidos en
diferentes clulas de los intermediarios que pueden ser diversos
mamferos y aves, tanto domsticos como de vida libre, entre ellos los
perros.
Despus de que los gatos ingieren los quistes, la accin de las enzimas
proteolticas del estmago y del intestino disuelven su pared. Los
bradizoitos penetran en las clulas del epitelio intestinal. Se conocen
cinco diferentes formas las cuales varan en su manera de reproduccin.
La primera, tipo A, se divide por endodiogenia, el tipo B por
endodiogenia y endopoligenia, el tipo C por ezquizogonia, el tipo D por
esquizogonia y endodopoligenia y el tipo E por esquizogonia. La
49
gametogonia se inicia a partir del tipo E o D, generalmente en las clulas

epiteliales del leon entre 5 y 15 das de la infeccin, inicindose la
eliminacin de ooquistes inmaduros, en el exterior maduran o esporulan
y son infectantes. Simultneamente con el desarrollo del ciclo
enteroepitelial, los bradizoitos penetran a la lmina propia del intestino
del gato y se multiplican como taquizoitos, en pocas horas la infeccin se
disemina por los tejidos extraintestinales. La infeccin intestinal y
extraintestinal persiste durante algunos meses o durante la vida del
animal.
Figura 3. Los felinos, especialmente los gato, son los

hospedadores definitivos de Toxoplasma gondii, en ellos se
lleva a cabo la reproduccin sexual del protozoario.
Fuente: Propia.
El ciclo extraintestinal de T. gondii en los hospedadores definitivos se

inicia con la ingestin de ooquistes maduros que fueron excretados por
los felinos o por consumir tejidos de otro intermediario que contienen
bradizoitos enquistados. Despus de la ingestin de los ooquistes o
quistes con bradizoitos, en el estmago se liberan los esporozoitos y
bradizoitos, respectivamente; llegan al epitelio intestino, se introducen a
las clulas epiteliales e inicia una reproduccin asexual (endopoligenia),
liberndose cientos de taquizoitos hacia el torrente sanguneo, aqu son
fagocitados por los monocitos, sin embargo, no puede destruirlos y el
protozoario se reproduce por endodiogenia y destruye a la clula de
defensa. Esto contina varias veces y algunos monocitos con Toxoplasma
o los taquizoitos por s mismos van a diversos tejidos donde invaden las
clulas y siguen reproducindose formando ms taquizoitos. En este
50
momento, al existir una respuesta inmune del animal, se desarrolla una

capa qustica alrededor del protozoario y se forman los bradizoitos que
permanecen, a veces de por vida, en el interior de los quistes.
Epidemiologia:
Los gatos al eliminar ooquistes en sus excrementos, representan la
principal fuente de adquisicin de la toxoplasmosis para los
hospedadores intermediarios pues tales ooquistes estn contaminando
su alimento (fig. 4). Esto tiene mucha importancia cuando conviven
cotidianamente los perros y gatos en un hogar.
Figura 4. Microfotografa de ooquiste esporulado de

Toxoplasma gondii.
Los ooquistes se vuelven infectivos cuando los condiciones ambientales

son adecuadas (oxigenacin, humedad relativa superior al 25% y
temperatura entre los 10 y 20 C) para su esporulacin (fig. 4). Si un gato
adquiere la toxoplasmosis a partir de la ingestin de ooquistes, se le
denomina ciclo corto, y si es a partir de los tejidos de algn intermediario
ser ciclo largo.
En los perros, el T. gondii tiene una localizacin extraintestinal y se
reproduce asexualmente (endodiogenia) originando fases de taquizoitos
y bradizoitos. En el cuadro 1 se hace referencia a algunas de las
caractersticas del comportamiento biolgico de los taquizoitos y
bradizoitos.
51
Cuadro 1. Caractersticas del comportamiento biolgico de los

taquizoitos y bradizoitos de Toxoplasma gondii.
Tipo
Reproduccin
Inmunidad
Dao
Curso de la
enfermedad
Susceptibilidad (S)
o resistencia (R) al
pH cido
Taquizoito
Rpida
Baja
Mximo
Aguda
Bradizoito
Lenta
Alta
Mnimo
Crnico o
latente
Los perros se parasitan cuando ingieren ooquistes esporulados que

eliminaron inicialmente los gatos, pero existen otros mecanismos de
trasmisin de la enfermedad. La forma ms importante, sobre todo desde
el punto de vista clnico, es la transplacentaria. As mismo, existen
evidencias de la presencia de T. gondii en el semen de animales con
toxoplasmosis aguda, sin embargo, la eliminacin del parsito por esa
va se limita a unas cuantas semanas.
Las otras vas de trasmisin (aerosoles o por medio de artrpodos
hematfagos), entre los mismos animales, pero es importante hacer
hincapi que en el caso de la leche, donde existiran taquizoitos, es poco
probable la adquisicin de la enfermedad ya que esa fase es susceptible a
la digestin gstrica y es destruida.
La infeccin en caninos tambin se da tras ingerir al ingerir carne cruda o
mal cocida infectada con bradizoitos.
Es muy importante comentar que la toxoplasmosis es ms frecuente en
los cachorros, por lo general est asociada a otras enfermedades
debilitantes como distemper o moquillo u otras virosis; sin embargo, los
perros adultos tambin pueden desarrollar el problema a cualquier edad
dependiendo de su estado inmunolgico.
Patogenia:
El Toxoplasma es un protozoario intracelular, al penetrar ejerce una accin
irritativa, ya en el interior una accin expoliatriz citfaga y al
reproducirse traumatiza a la clula ocasionando la destruccin de los
tejidos.
A continuacin se ilustran los importantes mecanismos de adquisicin
de los cursos clnicos de la toxolplasmosis, se resalta el importante papel
que juega el estado inmune del animal.
52
Primoinfeccin
Toxoplasmosis
Aguda
Inmunidad
congnita
posnatal
(adquirida)
inmunidad
Toxoplasmosis crnica
o latente
Figura 5. Mecanismos de adquisicin de los cursos clnicos de la toxoplasmosis.
Fuente: Propia.
La toxoplasmosis tiene dos presentaciones, la aguda que puede ser

congnita o adquirida (posnatal) y la crnica o latente: La enfermedad
en su presentacin clnica es relativamente rara, generalmente los
animales infectados no manifiestan signos de la enfermedad, por lo que
se puede afirmar que padecen la presentacin crnica.
En la presentacin aguda hay una rpida multiplicacin de taquizoitos,
produciendo una parasitemia que se detecta de 6 a 11 das despus de la
infeccin. La toxoplasmosis aguda posnatal va acompaada de una gran
variedad de signos clnicos poco especficos.
La toxoplasmosis aguda de trasmisin horizontal ocurre raramente y por
lo regular, dada la diversidad de los signos, es confundida con otras
entidades nosolgicas.
La toxoplasmosis crnica o latente cursa subclnicamente sin signos
aparentes. Los animales con toxoplasmosis crnica tienen la posibilidad
de presentar la forma aguda al existir una relajacin en su inmunidad o
una reinfeccin
Signos clnicos:
Se ha demostrado que despus de una inoculacin experimental con
ooquistes esporulados, los animales presentan anorexia, diarrea y
emaciacin progresiva; puede haber signos nerviosos y fiebre as como
tos, disnea y aborto. El comienzo de la enfermedad es insidioso,
apareciendo fiebre, anorexia, disnea, vmitos repentinos, convulsiones,
ataxia y paresia.
Al contrario de lo que ocurre en los gatos, hay pocos casos de
toxoplasmosis canina asociados a lesiones oculares (coriorretinitis, con
prdida gradual de la visin) (fig.6). En fases iniciales de la infeccin
puede apreciarse una ligera adenitis. En algunos casos la toxoplasmosis
53
se manifiesta con muerte neonatal y abortos; tambin puede haber el

nacimiento de productos con, hidrocefalia y macrocefalia.
Figura 6. Perro con coriorretinitis, posiblemente por toxoplasmosis,

donde hay prdida progresiva de la visin.
Fuente: Propia.
Las infecciones leves son benignas, pero en las ms intensas, los signos
clnicos ms tpicos son los trastornos respiratorios (en un 50% de los
casos), digestivos (25%) y nerviosos (25%); por lo que los perros menores
de un ao se impone el diagnstico diferencial con moquillo, que cursa
con signos clnicos muy parecidos (fig. 7).
Figura 7. Cachorro con un cuadro nervioso atribuible a distemper.

La toxoplasmosis pudiera estar asociada a esa enfermedad
Fuente: Propia.
Clnicamente la toxoplasmosis en gatos se comporta como una

coccidiosis discreta.
Diagnstico:
El diagnstico de la toxoplasmosis desde el punto de vista clnico es
usualmente difcil por la gran variedad de signos que se presentan, sin
54
embargo, en animales con los signos clnicos descritos que son similares
al disteper, se sospecha de la enfermedad.
Para la confirmacin deben realizarse el diagnstico de laboratorio
donde se emplean mtodos directos e indirectos. Los directos consisten
en demostrar la presencia del T. gondii a partir de especmenes
sospechosos (muestras de tejido, exudados y lquidos corporales). El
hallazgo del protozoario puede hacerse a travs de cortes histolgicos de
rganos donde pudieran observarse microscpicamente los taquizoitos o
bradizoitos (fig. 8), este mtodo requiere de personal con mucha
experiencia ya que es fcil la confusin por el tamao del protozoario y
su similitud con otras estructuras. Por otro lado, se puede emplear la
tcnica de anticuerpos fluorescentes para detectar los protozoarios
presentes en los cortes de tejidos sospechosos a la infeccin por
toxoplasma (fig. 9). Quiz la tcnica directa ms contundente para el
diagnstico de la toxoplasmosis es el aislamiento del parsito a partir de
tejidos, por ejemplo, placenta, encfalo, diafragma ganglios linfticos,
bazo, hgado, etctera de un animal sospechoso, ya sea feto abortado o
un cachorro recin fallecido. Este aislamiento se puede intentar en
cultivos de tejidos, embrin de pollo o por inoculacin intraperitoneal en
ratones de laboratorio. Estos ltimos resultan ms tiles bajo las
condiciones prcticas de muchos laboratorios. El diagnstico de un tejido
positivo a T. gondii se hace por la observacin microscpica de
taquizoitos en el lquido peritoneal (dentro de los siete das
posinoculacin) o por el hallazgo de quistes conteniendo bradizoitos en
el encfalo del ratn entre los 30 y 45 das despus de la inoculacin.
Figura 8. Bradizoitos de Toxoplasma gondii en un corte histolgico

de hgado.
Fuente: Propia.
55
Figura 9. Prueba positiva aToxoplasma gondii por medio

de la tcnica de inmunofluorescencia directa.
Fuente:www.infobioquimica.com
Los mtodos indirectos bsicamente se emplean para la deteccin

cualitativa y/o cuantitativa de la respuesta inmune del perro u otros
hospedadores intermediarios ante la presencia de T. gondii, para esto se
han elaborado varias tcnicas para ese propsito.
Entre las tcnicas inmunolgicas para el diagnstico de T. gondii est la
del colorante o tcnica de Sabin y Feldman, inmunofluorescencia
indirecta, hemoaglutinacin pasiva y aglutinacin directa. Tambin se
han adaptado tcnicas inmunoenzimticas como la de ELISA, carbn
inmunoensayo
indirecto
inmunoperoxidasa
y
pruebas
inmunohistoqumicas en fetos y membranas fetales, por citar las ms
importantes.
Ms recientemente se han desarrollado tcnicas diagnsticas ms
sofisticadas. Tal es el caso de una prueba de ELISA empleando antgeno
recombinante para la deteccin de anticuerpos contra T. gondii en perros
y gatos, as como con el uso de antgeno de membrana. As mismo se han
evaluado mtodos de amplificacin de genes en animales
experimentalmente infectados para la deteccin de anticuerpos as como
reaccin en cadena de la polimerasa -PCR- para la deteccin de T. gondii
en tejidos infectados.
Cabe mencionar que en los gatos los ooquistes de T. gondii se detectan en
el anlisis coprolgico utilizando mtodos de sedimentacin (mtodo de
Telemann) o de flotacin (en sacarosa o solucin Seather y con sulfato de
zinc).
56
Tratamiento:
Se han evaluado diferentes principios activos contra la toxoplasmosis, sin
embargo, los que han tenido mejores efectos se muestran en el cuadro 2.
Cuadro 2. Farmacoterapia para toxoplasmosis en pequeos animales.
Principio
activo
Dosis
(mg/kg)
Va
Intervalo
(horas)
Duracin
(das)
Clindamicina
10 a 20
Oral
12
2 semanas
Espiramicina
50
12
Suanovil 200
Sulfadiacina
Pirimetamina
15 a 20
2
12
12
6 semanas
2 semanas
Clorasulf fuerte
Daraprim*
IM,
SC
Oral
Oral
Nombre
comercial
Spectrum
clindamicina
*Este producto no se encuentra en Mxico.
El gato tiene un papel importante en la diseminacin de ooquistes que
contaminan los alimentos de gran cantidad de mamferos y aves, por lo
tanto deben tomarse medidas para reducir la contaminacin fecal de los
gatos.
En la medida de lo posible, debe evitarse el consumo de carne cruda o
mal cocida. La congelacin y una buena coccin de la carne y vsceras
destruyen al Toxoplasma.
Si hay una estrecha convivencia con el gato, se recomienda desparasitar a
este ltimo peridicamente (cada 3 4 meses), inclusive sin contar con
un diagnstico de la enfermedad.
El humano adquiere la toxoplasmosis al ingerir accidentalmente los
ooquistes presentes en el excremento de los gatos y por el consumo de
alimentos de origen animal crudos o mal cocidos.
La enfermedad en la mayora de las veces es subclnica, sin embargo,
suele ser aguda en individuos con inmunosupresin. La situacin se
agrava durante la gestacin de mujeres jvenes (primer embarazo) (fig.
9), donde pueden existir problemas reproductivos y/o el nacimiento de
nios con malformaciones (hidrocefalia, macroftalmia, calcificaciones
cerebrales, etc.). Un problema comn en la toxoplasmosis posnatal es la
coriorretinitis que se caracteriza por una ceguera progresiva.
57
Figura 9. Esquema sobre los mecanismos de adquisicin e

infeccin por Toxoplasma gondii en la mujer embarazada.
Fuente: www.lavozdelossandes.com
58
Dipilidiosis.
Definicin:
Es una enfermedad parasitaria causada el gusano plano Dipylidium
caninum, cestodo que se aloja en el intestino delgado de los perros, gatos
y humanos. El parsito tiene como hospedadores intermediarios a
ectoparsitos (pulgas y piojos), por lo que su presencia se asocia a ellos.
Su trascendencia clnica es poco relevante.
Etiologa:
El adulto de D. caninum que se localiza en el intestino delgado mide 50
cm de largo, es de color blanco ligeramente amarillo rojizo (fig. 1).
Figura 1. Adulto de Dipylidium caninum.

Fuente: www.en.wikipedia.org
Su esclex es pequeo, tiene cuatro ventosas, su rstelo es cnico y

retrctil y posee cuatro hileras de ganchos. El cuello es aparente y su
cuerpo o estrbilo tiene progltidos maduros en forma de semilla de
calabaza, cada uno de ellos tiene dos pares de rganos genitales con
abertura en la lnea media en posicin bilateral (fig. 2).
Figura 2. Esclex (izquierda) y progltido maduro (derecha) de Dipylidium caninum.

Fuente: www.vet.uga.edu
59
Los segmentos grvidos estn ocupados por un tero repleto de

paquetes de huevos (cpsulas ovgeras), cada uno de las cuales
contiene ms o menos 20 huevos de color amarillo plido, miden 50
m de dimetro en promedio y en su interior se encuentra un
embrin hexacanto que se hace manifiesto por sus seis ganchos(fig.3).
Figura 3. Progltido grvido (izquierda) y cpsula ovgera (derecha) de Dipylidium caninum.

Fuente: www.aaprebook.aappublications.org y www.australian-shepherd-lovers.com
Los hospedadores intermediarios de D. caninum son las pulgas de los

perros, gatos y humanos Ctenocephalides canis (fig. 4), C. felis y Pulex
irritans, respectivamente. Tambin puede actuar como intermediario el
piojo Trichodectes canis.
Figura 4. La pulga del gnero Ctenocephalides es el hospedador

intermediario de Dipylidium caninum.
Fuente www.cal.vet.upenn.edu
60
Ciclo biolgico:
El ciclo biolgico de D. caninum es indirecto, sus hospedadores
definitivos son los perros, gatos y humanos. En ellos se desarrolla la fase
adulta del cestodo. Sus intermediarios son invertebrados (pulgas y
piojos), por lo que su fase larvaria o metacestodo es el cisticercoide (fig.
5).
Los progltidos grvidos de D. caninum son capaces de salir por s
mismos, poseen movimiento propio; pero tambin pueden ser
excretados en las heces de los perros. En el exterior se desintegran y se
dispersan las cpsulas ovgeras. stas son consumidas por las larvas de
las pulgas y ocurre un desarrollo paralelo; por un lado las larvas se
desarrollan hasta pulgas adultas, por el otro, el cestodo pasa de huevo a
cisticercoide, al final hay pulgas adultas con cisticercoides en su interior.
El animal adquiere el parsito cuando los hospedadores definitivos las
ingieren.
En el estmago de los hospedadores definitivos las pulgas se digieren y
los cisticercoides quedan libres, llegan al intestino delgado, se fijan a la
mucosa y se forma el adulto que a los 45 das ya tiene progltidos
grvidos que se desprenden del estrbilo.
Figura 5. Ciclo biolgico de Dipylidium caninum.

Fuente: Propia.
Epidemiologa:
La dipilidiosis en los perros y gatos necesariamente se asocia a la
presencia de ectoparsitos (pulgas y piojos) de los hospedadores
definitivos (fig. 6). Una creencia generalizada es que esos ectoparsitos
estn presentes cuando hay mala higiene de los perros y/o sus
alojamientos, sin embargo, hay otras circunstancias asociadas a la
parasitosis.
61
Figura 6. La infestacin por pulgas es indispensable para padecer la dipilidiosis.

Fuente: www.neetguias.net
Particularmente las fases larvarias de las pulgas viven y se desarrollan

fuera del animal, en el piso; ah se alimentan de materia orgnica que les
permiten desarrollarse a travs de sus distintos estadios larvarios,
empupan y llevar a cabo una metamorfosis para transformarse en
adulto, quien se sube a un nuevo hospedador.
Algunos ejemplos de la materia orgnica con que se alimentan las larvas
de las pulgas son los restos de excremento, de comida, animales o
vegetales muertos e incluso las descamaciones cutneas del animal y las
heces de las pulgas adultas. Por lo tanto, la dipilidiosis ocurre cuando
hay mala higiene, aunque slo con pequeas cantidades de suciedad las
larvas pueden desarrollarse; de igual manera cuando los perros son
mantenidos en jardines y cuando su alojamiento (perrera, alfombra,
etctera) est sucio (fig.7).
Figura 7. Un lalojamiento sucio favorece la probabilidad

de adquirir la dipilidiosis.
Fuente: Propia
62
Cuando conviven perros y gatos en una casa, juega un papel importante

el hecho de que el gato salga y entre en contacto con otros individuos y
traiga consigo los ectoparsitos. As mismo la adquisicin de pulgas
ocurre en los perros mantenidos en las casas, cuando salen a orinar y
defecar y se juntan con otros animales, esto tambin es factible en el
momento de la cruza (fig.8).
Figura 8. La infestacin por se puede adquirir cuando a salir a defecar entran en contacto
con otros animales, de igual manera ocurre durante la cruza.
Fuente: Propia
La dipilidiosis es una enfermedad que afecta por igual a perros jvenes

como adultos, no existe alguna predisposicin por el estado fisiolgico
del animal que favorezca o agrave la parasitosis.
Patogenia:
El D. caninum se fija a la mucosa del intestino delgado y causa pocos
problemas. Ejerce varias acciones patgenas, la expoliatriz quimfaga,
irritativa-alergizante, mecnica obstructiva, traumtica y en ocasiones la
txica.
La accin patgena ms importante es la expoliatriz quimfaga, los
cestodos adultos compiten por los nutrientes (protenas, vitaminas,
etctera) ya digeridos que se encuentran en la luz intestinal y que
deberan ser utilizados por el hospedador.
La simple presencia del cestodo en la mucosa intestinal ejerce una accin
irritativa-alergizante que trae como consecuencia una disminucin en la
absorcin de nutrientes por el hospedador (fig. 9). Esto, junto con la
accin patgena anterior, produce una disminucin severa en el
aprovechamiento de los nutrientes. La accin alegizante se restringe a la
zona de contacto con el parsito, por lo tanto el efecto ser mayor si hay
una gran cantidad de cestodos.
63
Figura 9. Accin irritativa-alergizante ocasionada por la presencia

deDipylidium caninum en la mucosa intestinal del perro.
Fuente: Propia.
El D. caninum llega a alterar el flujo del contenido intestinal por medio

de la accin mecnica obstructiva. El cuerpo del gusano, especialmente
cuando se dobla as mismo, puede incrementar su volumen y obstruir la
luz intestinal.
Los cestodos traumatizan la mucosa intestinal por medio de su esclex
armado. Muchas veces esa accin traumtica se traduce en la formacin
de pequeas lceras en el punto de fijacin.
Aunque no est plenamente demostrado, se menciona que los cestodos
producen toxinas (accin txica) con un efecto variable en el organismo,
especialmente sobre el sistema nervioso central, favoreciendo la
presentacin de ataques.
Signos clnicos:
La parasitosis en la mayora de los casos pasa inadvertida, hay pocos
signos clnicos y a veces lo nico observable es la expulsin irregular de
progltidos en las heces o quedan pegados en regin perianal (fig. 10).
64
Figura 10. Los progltidos grvidos de Dipylidium caninum pueden salir por
s mismos y es factible encontrarlos en el perin o tren posterior del animal.
Fuente: Propia
En algunos perros puede presentarse diarrea o estreimiento. Es muy

raro que haya clicos.
La dipilidiosis puede ocasionar prurito anal, siendo parte del problema
conocido como cochecito, donde el animal arrastra el tren posterior para
aliviar la molestia en el ano. Es importante mencionar que ese problema
normalmente es consecuencia del taponamiento de los sculos anales con
materia fecal, restos de alimentos o desecacin de su contenido, sin
embargo, los progltidos grvidos de D. caninum tambin pueden
obstruirlos.
Diagnstico:
El diagnstico de la dipilidiosis se basa en la historia clnica del perro,
especialmente cuando existen los antecedentes de haber padecido
ectoparasitosis.
La confirmacin se hace con el examen clnico del animal observando los
progltidos grvidos en las heces o adheridos en la regin perianal del
perro. Esos segmentos deben enviarse al laboratorio, la identificacin se
hace microscpicamente, colocndolos en una laminilla, se presionan con
un cubreobjetos y quedan liberadas las cpsulas ovgeras o paquetes de
huevos (fig. 11). Estas fases tambin pueden detectarse por medio de la
tcnica de flotacin cuando el tiempo que transcurri entre la recoleccin
de la muestra de heces y su procesamiento rebas los dos das.
65
Figura 11. Cpsulas ovgeras de Dipylidium caninum

.
Tratamiento:
Para el tratamiento de la dipilidiosis existen varias opciones
farmacolgicas, siendo el prazicuantel el ms especfico y recomendable
(cuadro 1).
Cuadro 1. Farmacoterapia para dipilidiosis en perros.
Oral,
Oral
Intervalo
(horas)
1 vez
24
Duracin
(das)
3
(a)
Oral
1 vez
5.5
Oral
1 vez
Principio activo
Dosis
Va
Prazicuantel
Fenbendazol
Prazicuantel,
pirantel y febantel
Epsiprantel
5 a 7.5
50
Nombre
comercial
Droncit
Panacur
Drontal
Plus
Dosalid
a) Prazicuantel 10 mg, Pirantel 10 mg, Febantel 25 mg
El control de la dipilidiosis se basa en eliminar a los ectoparsitos del
perro especialmente a las pulgas. Lo anterior puede hacerse atacando
con insecticidas directamente a las pulgas adultas en el animal y sus
larvas en el ambiente (ver captulo de pulgas).
Es recomendable que en el alojamiento de los perros no queden restos de
alimento o excremento. Deben estar limpios y desinfectados.
Es conveniente que los perros que entran en contacto con otros o despus
de la monta, reciban un tratamiento con un insecticida adulticida.
66

La dipilidiosis es una zoonosis, el humano se afecta con el cestodo al
ingerir accidentalmente las pulgas con los cisticercoides, esto resulta ms
factible en los nios. Tambin puede adquirirla a travs de la saliva de
un perro que se rasc con los dientes, destruy la pulga y el cisticercoide
qued libre en la saliva.
La dipilidiosis en los humanos cursa con dolor abdominal, diarrea y
flatulencia.
67
Teniosis.
Definicin:
La teniosis, tambin conocida como cestodosis intestinal, solitaria o
lombrices es una infeccin parasitaria ocasionada por gusanos planos
segmentados o cestodos de los gneros Taenia, Multiceps y Echinococcus,
que en su forma adulta, se desarrollan en el intestino delgado de los
perros y otros carnvoros, generalmente ocasionan signos clnicos
irrelevantes.
La teniosis se asocia a la ingestin de las fases larvarias que se
encuentran en la carne o vsceras de los hospedadores intermediarios.
stos adquieren los metacestodos cuando ingieren los huevos del
cestodo respectivo,
Etiologa:
La teniosis de los perros y gatos es producida por diversas especies de
Taenia y Multiceps y el Echinococcus granulosus.
Todos se localizan en el intestino delgado de los hospedadores
definitivos y sus intermediarios son invertebrados, por lo que sus fases
larvarias o metacestodos son estrobilocercos, cisticercos, cenuros o
quistes hidatdicos que tienen localizaciones diversas. Cabe mencionar
que la nomenclatura cientfica de los metacestodos representa
actualmente una aberracin, al denominar con dos nombres diferentes al
mismo parsito, pero en distinto estado evolutivo. La razn que motiv
este error fue que cuando se descubrieron, clasificaron y recibieron su
denominacin, an no se conoca la relacin biolgica que guardaban
entre la fase adulta y larvaria. Recientemente se ha tratado de corregir
esta situacin, sin embargo, an en la literatura mundial prevalece esa
doble denominacin. Se emplear la designacin de larva, metacestodo
o cisticerco para nombrar a las fases larvarias de los cestodos, por
ejemplo, para hacer referencia al Cysticercus tenuicollis se indicar:
cisticerco, larva o metacestodo de la Taenia hydatigena.
Los tres gneros de cestodos del perro se caracterizan por ser de color
blanco, poseer un esclex con un rostelo y ganchos (armado) y cuello
aparente (fig. 1). El cuerpo o estrbilo (cadena o conjunto de
progltidos) es la parte ms grande del cestodo y est constituido por
una tercera parte de progltidos inmaduros, otra tercera parte por
maduros y el resto por grvidos.
68
Figura 1. Ejemplar adulto de Taenia sp. del perro.

Fuente: www.parasitologiaclinica.ufsc.br
Los progltidos inmaduros son ms anchos que largos y en su interior

no existen estructuras diferenciadas; los maduros son cuadrangulares y
poseen varios testculos, un ovario, oviducto, vagina y un poro genital
lateral que alternado irregularmente en los progltidos. Los progltidos
grvidos son ms largos que anchos y tienen un tero ramificado repleto
de huevos, stos salen por s mismos o junto con el excremento.
El tamao de los cestodos es variable, el ms pequeo es E. granulosus
(de 1.2 a 4.5 mm), los otros gneros miden desde algunos centmetros
(40 a 70) hasta 2 a 5 metros.
Las especies de los tres gneros de tenias de los carnvoros, sus
hospedadores definitivos, intermediarios y sus metacestodos con la
localizacin, se enlistan en el cuadro 1.
69
CuadroCestodos
1. Teniasdede
carnvoros.
carnvoros
Fase adulta
Fase larvaria
(metacestodo)
Tipo de fase
larvaria
Hospedador
definitivo
Hospedador
intermediario
Localizacin del
metacestodo
Serosas (Omentos,
mesenterio,
peritoneo, pericardio)
Taenia hydatigena
Cysticercus
tenuicollis
Cisticerco
Perros y gatos
Rumiantes y cerdos
Taenia pisiformis
Cysticercus
pisiformis
Cisticerco
Perros
Conejos
Omento mayor
Taenia ovis
Cysticercus ovis
Cisticerco
Perros
Ovinos y caprinos
Tejido muscular
estriado (esqueltico
y cardiaco)
Taenia taeniformis
Cysticercus
fasciolaris
Estrobilocerco
Felinos
Roedores
Hgado
Taenia (Multiceps)
multiceps
Coenurus cerebralis
Cenuro
Perros
Ovinos y caprinos
Encfalo
Taenia (Multiceps)
serialis
Coenurus serialis
Cenuro
Perros
Conejos
Tejido conjuntivo del

msculo
Echinococcus
granulosus
Quiste hidatdico
Quiste
hidatdico
Perros
Rumiantes, cerdos
y humanos
(accidental)
Hgado y pulmn
Ciclo biolgico:
El ciclo biolgico de las tenias es indirecto. La fase adulta se forma en los
hospedadores definitivos, son los perros, gatos y otros carnvoros de
vida libre. Los hospedadores intermediarios son vertebrados
(mamferos) y en ellos se forman diversos tipos de metacestodos (fig. 2).
Figura 2. Tres tipos de metacestodos que se encuentran

en los hospedadores intermediarios de la Taenia sp. del perro.
Fuente: Propia.
El hospedador definitivo elimina progltidos grvidos en sus heces,

aunque algunos de ellos, al tener movimiento propio, salen en cualquier
momento. En el exterior, los segmentos grvidos se desintegran y
quedan libres miles de huevos embrionados que contaminan el alimento
y agua de los hospedadores intermediarios. stos ingieren los huevos de
70
tenia, llegan a su estmago o abomaso, se digiere el cascarn y queda

libre el embrin hexacanto, en este momento se llama oncsfera. Las
oncsferas pasan al intestino delgado, atraviesan su pared y alcanzan el
torrente sanguneo por va venosa y llegan al corazn, despus al
pulmn, regresan al corazn y de ah a la localizacin definitiva (vara
segn la especie de tenia), aqu en un par de meses se forma el
metacestodo respectivo. Ah permanece hasta que el intermediario
muere y sus tejidos con los metacestodos son ingeridos por el carnvoro.
Despus de la ingestin de un metacestodo, se digiere su capa ms
externa y se libera el esclex (los esclex) invaginado(s), pasan al
intestino delgado, se fija a la mucosa y entre 15 y 60 das se forma el
adulto y se empiezan a desprender los progltidos grvidos.
Epidemiologa:
Son dos los factores epidemiolgicos de relevancia en la teniosis de los
carnvoros, el primero est relacionado con la adquisicin de la fase
adulta por parte del hospedador definitivo y el otro, con la parasitosis
por metacestodos en los intermediarios.
Los hospedadores definitivos adquieren la teniosis por ingerir las fases
larvarias o metacestodos vivos, por lo tanto, esto ocurre cuando se
alimentan con carne o vsceras crudas o mal cocidas (fig. 3). Por ejemplo,
para que un perro padezca la Taenis pisiformis debe ingerir vsceras de
conejo (donde se incluya el omento mayor) con cisticercos. Esto es
comn en las granjas cuncolas donde se proporciona la totalidad de las
vsceras a los perros.
Figura 3. La ingestin de carne y vscera crudas o mal cocidas es

el mecanismo de adquisicin de la Taenia sp. del perro.
Fuente: Propia.
71
Por su parte, los hospedadores intermediarios padecen la metacestodosis

cuando el carnvoro contamina sus alimentos y agua de bebida con
huevos de tenia (fig. 4). Usando el ejemplo anterior, los perros con T.
pisiformis eliminan en sus heces los progltidos grvidos del cestodo,
stos se desintegran y liberan huevos que pasan a los alimentos y agua
de los conejos, formndose los cisticercos de esa tenia en el omento
mayor.
Patogenia:
La patogenia de la teniosis de los carnvoros es prcticamente la misma
que para cualquier cestodo y el Dipylidium caninum. Cuando el parsito
se fija a la mucosa del intestino delgado causa pocos problemas clnicos
consecuencia de varias acciones patgenas, la expoliatriz quimfaga,
irritativa-alergizante, mecnica obstructiva, traumtica y en ocasiones la
txica.
La accin patgena ms importante es la expoliatriz quimfaga, los
cestodos adultos compiten por los nutrientes (protenas, vitaminas,
etctera) ya digeridos que se encuentran en la luz intestinal y que
deberan ser utilizados por el hospedador.
Figura 4. La convivencia con perros y que stos contaminen el alimento

de los hospedadores intermediarios, son factores epidemiolgicos
importantes para la adquisicin de losmetacestodos.
Fuente: Propia.
La simple presencia del cestodo en la mucosa intestinal ejerce una accin

irritativa-alergizante que trae como consecuencia una disminucin en la
absorcin de nutrientes por el hospedador. Esto, junto con la accin
patgena anterior, produce una disminucin severa en el
aprovechamiento de los nutrientes. La accin alergizante se restringe a la
72
zona de contacto con el parsito, por lo tanto el efecto ser mayor si hay
una gran cantidad de cestodos.
Las tenias adultas alteran el flujo del contenido intestinal por medio de
la accin mecnica obstructiva. El cuerpo del gusano, especialmente
cuando se dobla as mismo, puede incrementar su volumen y obstruir la
luz intestinal.
Los cestodos traumatizan la mucosa intestinal por medio de su esclex
armado. Muchas veces esa accin traumtica se traduce en la formacin
de pequeas lceras en el punto de fijacin.
Aunque no est plenamente demostrado, se menciona que los cestodos
producen toxinas (accin txica) con un efecto variable en el organismo,
especialmente sobre el sistema nervioso central, favoreciendo la
presentacin de ataques.
Signos clnicos:
La teniosis en la mayora de los casos pasa inadvertida, hay pocos signos
clnicos y a veces lo nico observable es la expulsin irregular de
progltidos en las heces o quedan pegados en regin perianal. Los
dueos pueden observar segmentos mviles que se trasladan sobre el
pelo del animal despus de dejar el ano (fig.5).
En algunos perros puede presentarse disminucin en el peso corporal y
condicin del animal, diarrea o estreimiento. Es muy raro que haya
clicos (fig. 6).
Figura 5. Presencia de progltidos en regin perianal

Fuente: Propia
73
Figura 6. Existen pocos signos en los peros con teniosis, en ocasiones

puede haber baja de peso, diarrea o estreimiento.
Fuente: Propia.
Diagnstico:
El diagnstico de la teniosis se basa en la historia clnica del perro,
especialmente cuando existen los antecedentes de haber convivido con
los hospedadores intermediarios, al consumir su carne o vsceras crudas
o mal cocidas.
La confirmacin se hace con el examen clnico del animal observandolos
progltidos grvidos en las heces o adheridos en la regin perianal del
perro (fig. 7). Esos segmentos deben enviarse al laboratorio, la
identificacin se hace microscpicamente, colocndolos en una laminilla,
se presionan con un cubreobjetos y quedan liberados los huevos. stos
tambin pueden detectarse por medio de la tcnica de flotacin cuando
el tiempo que transcurri entre la recoleccin de la muestra de heces y su
procesamiento rebas los dos das (fig. 8).
Figura 7. Segmentos grvidos de Taenia sp. en la materia fecal de un perro.

Fuente: Propia.
74
Figura 8. Huevos de Taenia sp. detectados por la tcnica de flotacin.

Fuente: Theinpont y col. (1979).
Tratamiento:
Para el tratamiento de la cestodosis, en especial la teniosis existen varias
opciones farmacolgicas, siendo el prazicuantel el ms especfico y
recomendable (cuadro 1).
Cuadro 1. Farmacoterapia para la teniosis en perros.
Principio activo
Dosis
Va
Intervalo
(horas)
Duracin
(das)
Nombre
comercial
Prazicuantel
5 a 7.5
Oral
1 vez
Droncit
Fenbendazol
50
Oral
24
Panacur
Prazicuantel,
pirantel y febantel
(a)
Oral
1 vez
Drontal
Plus
Epsiprantel
5.5
Oral
1 vez
Cestex
a) Prazicuantel 10 mg, Pirantel 10 mg, Febantel 25 mg.
Para el control de la teniosis en los perros se recomienda evitar alimentar
a los animales con carne o vscera crudas de mamferos que
eventualmente pueden estar parasitadas con los metacestodos. Esto es
difcil cuando los carnvoros depredan a algunos intermediarios (por
ejemplo, cuando un gato ingiere el estrobilocerco de Taenia taeniformis
que est en el hgado de un roedor).
La metacestodosis en los intermediarios se evita desparasitando a los
perros con algunos de los principios activos ya mencionados. Esto puede
repetirse entre tres o cuatro veces al ao, especialmente en los perros o
gatos de una unidad de produccin pecuaria que est en contacto
estrecho con los intermediarios, por ejemplo, los perros guardianes o
pastores de un rebao.
75

Los humanos no se infectan con las tenias de los carnvoros, son
especficas. Los humanos se parasitan con T. solium y T.saginata.
Los metacestodos de T. multiceps y E. granulosus si representan una
zoonosis. El problema se da cuando los humanos ingirieron alimentos o
agua contaminados con los huevos de esos cestodos.
La hidatidosis, producida por el quiste hidatdico del E. granulosus es un
problema de dimensiones mundiales, sin embargo, en Mxico los casos
son espordicos.
76
Ancilostomosis.
Definicin:
La ancilostomosis es una enfermedad causada por un helminto
nematodo (gusano cilndrico) que se alimenta de sangre mientras
estn adheridos en la mucosa del intestino delgado de sus
hospedadores (carnvoros domsticos y silvestres), provocando les
diarrea con sangre y una anemia por prdida de sangre.
La infeccin se da por va cutnea, oral o placentaria.
Las larvas de algunas especies de ancilostmidos parasitan al
humano ocasionando un problema denominado larva migrans cutanea.
Etiologa:
La enfermedad es producida por varios gneros y especies de
ancilostmidos (gusanos que poseen una boca dotada de dientes o placas
quitinosas).
Los principales ancilostmidos son: Ancylostoma caninum, A. braziliensis,
A. duodenale, A. tubaeforme, Necatoramericanus y Uncinarias tenocephala. El
A. tubaeforme afecta primordialmente a los gatos y el A. duodenale y U.
stenocephala a humanos.
El A. caninum se localiza en el intestino delgado del perro yes el ms
frecuente e importante para Mxico.
Los ancilostomas en estado fresco son de color gris rojizo (fig. 1). Los
huevos son ovalados 45 por 75 m, con cubierta fina y transparente y
tiene de 8 16 clulas (blastmeros) al salir con las heces (fig. 2).
Figura 1. Fases adultas de Ancylostoma caninum en la mucosa intestinal.

77
Figura 2. Huevos de Ancylostoma caninum.

Se caracteriza por poseer una cpsula bucal bien desarrollada, provista

de estructuras dentiformes o placas quitinosas cortantes en su margen
ventral. El extremo anterior adopta una curvatura tpica en sentido
dorsal (gusanos ganchudos).
Su cpsula bucal posee tres pares de dientes en el borde ventral y otros
dos en el fondo de la misma. El margen de los dientes generalmente es
cncavo y algunas veces recto y el esfago es muscular en forma de huso
(fig. 3).
Figura 3. Cpsula bucal de Ancylostoma caninum (vista frontal y lateral)

donde se observan sus dientes.
78
Los machos miden 10 a 13 mm y las hembras de 13 a 20.5 mm de largo

con una cola relativamente ancha.
Ciclo biolgico:
El ciclo biolgico de A. caninum es directo, su fase infectante es la larva
de tercer estadio (L-3) (fig. 4).
A
D
C
Figura 4. Ciclo biolgico de Ancylostoma caninum.

La infeccin se produce tanto por la ingestin como por la penetracin a

travs de la piel de las larvas infectantes (L-3), siendo esta la va ms
importante (fig. 4-D). Posteriormente las larvas realizan una migracin a
travs de los tejidos del hospedador antes de desarrollarse hasta
ancilostmidos adultos en el intestino delgado (fig. 4-A).
Las hembras maduras depositan alrededor de 16,000 huevos al da,
siendo esta la eliminacin inversamente proporcional a la carga
parasitaria.
79
Los huevos recin eliminados poseen 8 16blastmeros, necesitan

condiciones adecuadas de temperatura, humedad y oxigenacin para el
desarrollo de la L-1 (fig. 4-B). Tras la eclosin, las L-1 mudan dos veces
en el medio y se convierten en L-3 que son las infectantes y miden 630
m (fig. 4-C).
Con una temperatura entre 25 a 30 C, este estadio infectante se alcanza
en una semana; con temperaturas inferiores, el desarrollo es ms lento y
se detiene por debajo de 15C o superados los 37C. As las L-3
sobreviven varias semanas cuando hay humedad suficiente y
temperaturas moderadas, pero resisten muy poco a temperaturas
extremas bajas y el excesivo calor y la sequa.
La L-1 se desarrolla en un da, se alimenta de bacterias y muda para
llegar a L-2, sta se alimenta y muda para dar lugar alaL-3, conservando
la vaina resultado de la muda de la L-2, ya no se alimenta. La vaina extra
le sirve de proteccin. Este desarrollo sucede en aproximadamente 22
das
LasL-3 logran infectar al animal por va cutnea o por va oral, atraviesan
la piel o mucosa bucal intactas y llegan a la sangre venosa, de ah son
llevadas al corazn pasan al pulmn, de ah a la trquea y laringe, son
deglutidas y, despus de dos mudas ms, se forman los adultos en el
intestino delgado. En los perros adultos, algunas larvas pasan a la
circulacin arterial y se enquistan en diversos tejidos (principalmente
msculo estriado esqueltico), mecanismo conocido como dormancia
(estado de inactividad de un organismo durante un tiempo antes de
continuar con su desarrollo)(fig. 4-E). En la gestacin y lactacin las
larvas en dormancia se desenquistan y llegan al tero y glndula mamaria
produciendo un trasmisin congnita y lactognica (fig. 4-F).
Epidemiologa:
Como ya se indic, los huevos salen con las heces, pero es necesario que
el bolo fecal se disperse y que est en un medio hmedo. Esto es posible
en los perros mantenidos en jardines, alojamientos con piso de tierra o
arena que mantengan humedad (fig. 5). Por lo mismo, la penetracin a
travs de la piel resulta ser la va de adquisicin ms importante.
80
Figura 5. Cuando los perros son mantenidos en jardines o en

alojamientos con piso de tierra o arena se favorece la adquisicin
de Ancylostoma caninum.
Fuente: Propia.
Por lo anterior, resulta riesgoso regar los jardines sobre la materia fecal
de perros, se proporcionan las condiciones adecuadas para el desarrollo
y supervivencia de las larvas infectantes. Cuando un perro se echa en el
prado, las larvas penetran a travs de su piel.
Otro factor de riesgo es llevar a los perros a jardines pblicos donde
otros animales eliminaron en sus heces huevos de Ancylostoma. No debe
81
olvidarse que este es el mecanismo de adquisicin ms importante para

los humanos.
De acuerdo al comportamiento biolgico del parsito, los cachorros
pueden nacer parasitados o adquirir el problema cuando son lactantes
(fig.6).
Figura 6: Los cachorros pueden nacer parasitados o adquirir

laancilostomosis en la lactancia.
Fuente: Propia.
Patogenia:
Las larvas migrantes ejercen una accin traumtica al atravesar la piel y
perforar el tejido pulmonar e intestinal. En este momento, tambin llevan
a cabo una accin expoliatriz, bsicamente histfaga y hematfaga.
Puede haber una infeccin microbiana secundaria como consecuencia de
la inoculacin de bacterias pigenas en el traslado cutneo,
traducindose en una dermatitis con exudado purulento.
Las larvas penetran por aquellas partes de la piel ms expuestas, entre
las que estn los espacios interdigitales, axilas, ingle y vientre. Estas
localizaciones tienen la caracterstica de poseer piel delgada, hmeda y
con poco pelo. Esas larvas migrantes ocasionan una dermatitis severa en
las reas mencionadas caracterizada por prurito intenso y eritema
cutneo (fig.7). Aquellas larvas que se localizan en los pulmones pueden
provocar un cuadro respiratorio consistente en tos, descarga nasal,
epistaxis y si hay asociacin con bacterias, se presenta fiebre.
Por su parte, el parsito adulto ejerce una accin traumtica en la mucosa
intestinal al morderla, siendo de menor o mayor importancia en relacin
con el nmero de parsitos presentes y la condicin del hospedador. Los
ancilostomas son parsitos hematfagos voraces, ingieren grandes
cantidades de sangre; adems para lograr un flujo de sangre continuo,
secretan sustancias anticoagulantes, que ocasionan hemorragias severas
82
cuando el gusano cambia de lugar y retrasa el tiempo de coagulacin del

animal.
Cada nematodo ingiere hasta 0.1 ml de sangre al da y como los
cachorros pueden tener varios centenares de ejemplares, puede conducir
a anemia intensa. Los parsitos utilizan la sangre como fuente de
oxgeno, lo que incrementa el volumen sustrado, de modo que la anemia
puede ser intensa con infecciones graves.
La prdida de sangre se inicia a los ocho das de la infeccin, cuando se
ha desarrollado la cpsula bucal que permite a los ejemplares todava
inmaduros fijarse profundamente a la mucosa intestinal, hasta alcanzar
los vasos sanguneos, originando ruptura de capilares y hemorragias.
Son parsitos que producen anemia hemorrgica de carcter agudo o
crnico, dependiendo de la intensidad de la infeccin, la edad del
animal, su estado de nutricin, el nivel de reservas de hierro y el grado
de inmunidad.
Al comienzo de la infeccin, la anemia por ancilostmidos es de
naturaleza normoctica-normocrmica; no obstante, a medida que se van
agotando las reservas de hierro del hospedador, se torna hipocrmica y
microctica.
En la ancilostomosis llega a tener una considerable importancia la
asociacin con otras parasitosis como toxocariosis y especialmente
tricuriosis.
Los cachorros infectados a travs de la leche son los ms receptivos,
probablemente debido a sus menguadas reservas de hierro y escaso
aporte de este mineral en la leche.
Figura 7. Las larvas migrantes de Ancylostoma caninum penetran en

las zonas donde hay poco pelo y provocan una dermatitis severa y prurito intenso.
Fuente: Propia.
83
Signos clnicos:
Los animales con ancilostomosis, especialmente los cachorros despus
del destete, presentan una diarrea severa con estras de sangre (melena)
(fig.8)o de color caf obscuro que suele ser muy acuosa y de olor
putrefacto (fig. 9). Al poco tiempo los animales muestran un cuadro
anmico caracterizado por debilidad y mucosas plidas, esto es
especialmente evidente en la mucosa conjuntival y los vasos epiesclerales
(fig. 10). Los animales se cansan al mnimo esfuerzo, presentan anorexia
y hay un deterioro general de su condicin. Si no reciben un tratamiento
oportuno puede sobrevenir la muerte (fig.11).
Figura 8. Perro con diarrea hemorrgica como consecuencia de

una infeccin masiva por Ancylostoma caninum.
Fuente: Propia.
Figura 9. Perro con diarrea acuosa de color caf obscuro y olor

putrefacto caracterstico por la infeccin por Ancylostoma caninum.
Fuente: Propia.
84
Figura 10. Mucosa conjuntival de un perro infectado con Ancylostoma caninum.

Fuente: Propia.
Figura 11. Los perros con ancilostomosis presentan anorexia y

hay un deterioro general de su condicin corporal.
Fuente: Propia.
Cuando se trata de animales adultos o en los cachorros con una baja

carga parasitaria, los signos son vagos, slo puede presentarse una
prdida progresiva en la condicin corporal y una leve palidez de
mucosas. Lo anterior se debe a que la respuesta eritropoytica de la
mdula sea puede compensar bien la prdida de elementos sanguneos.
Diagnstico:
La presentacin de la ancilostomosis cutnea representa un gran reto
para su diagnstico. En muchas ocasiones el problema se confunde con
una alergia local, a veces atribuida al pasto. El dueo del animal informa
cierta mejora despus de la administracin de antiinflamatorios o
antihistamnicos, pero al cabo de unos das reaparecen los signos
clnicos.
85
Por otra parte, no obstante que los signos clnicos de la ancilostomosis

intestinal son muy caractersticos, se hace necesario descartar otras
enfermedades que cursan de manera similar. En particular debe
diferenciarse de un caso de parvovirosis, donde el cuadro diarreico es
similar y puede existir confusin, lo que obliga a efectuar un examen de
heces para comprobar la presencia de ancilostoma (fig. 12).
Figura 8. Diarrea hemorrgica de un perro con ancilostomosis,

debe diferenciarse de otros padecimientos, especialmente de la parvovirosis.
Fuente: Propia.
La confirmacin en el laboratorio de la presencia de ancilostoma en un

perro se hace por medio de los exmenes coproparasitoscpicos de
flotacin o Mc Mster. Los huevos del nematodo son muy caractersticos
y se describieron lneas arriba. Es importante mencionar que la
morfologa de los huevos de todos los ancilostmidos es similar(fig. 13),
lo que obliga a efectuar otras pruebas de laboratorio (cultivo larvario)
para la identificacin precisa del nematodo, sin embargo, dado que
muchos de esos parsitos afectan al humano, se toma la decisin de no
efectuar esa tcnica.
Figura 13. Microfotografa de un huevo de Ancylostoma caninum.

86
Como una medida de apoyo y evaluar el estado general del animal es

conveniente efectuar una biometra hemtica para saber el tipo y grado
de anemia que padece el perro parasitado.
Tratamiento.
Existen varias opciones para el tratamiento de la ancilostomosis canina,
en el cuadro 1 se exponen algunos principios activos, su dosis, va y
esquema de administracin y su nombre comercial.
Cuadro 1. Farmacoterapia para la ancilostomosis en perros.
Principio
Dosis
Intervalo Duracin
Nombre
Etapa
Va
activo
mg/kg
( horas )
( das )
comercial
Panacur
Fenbendazol A y L
50
Oral
24
3
Pamoato de
pirantel
25
Oral
24
Disofenol
7.5
Subcutnea
Una vez
(c)
Oral
Una vez
14 (b)
Drontal
plus
(d)
Oral
Una vez
30 (a)
Endogard
Prazicuantel
/pirantel/
febantel
Ivermectina/
pirantel
Vermiplex
Disofen
3.75%
(a) Repetir cada mes.

(b) Repetir cada 14 das.
(c) Dosis de cada uno: Prazicuantel (5a 12 mg/kg), pirantel (5 a 12 mg/kg), febantel (25 a
62 mg/kg).
(d) Dosis de cada uno: Ivermectina (0.006 mg/kg, pirantel (5 mg/kg).
A= Adultos, L= Larvas.
Para el control de la ancilostomosis deben disminuirse los factores de
riesgo de la enfermedad. Se recomienda retirar la materia fecal de los
perros, levantndola y colocndola en una bolsa de polietileno y despus
arrojarla en un retrete.
En aquellos animales que viven en jardines, se debe evitar regar el prado
cuando hay materia fecal de perros.
Cuando permanecen en reas pavimentadas, pueden lavarse y despus
rociarlas con hipoclorito de sodio al 1%.
Se puede disminuir el problema, pero no evitar que los cachorros nazcan
con la parasitosis o la adquieran muy jvenes (lactantes), administrando
87
a la perra gestante uno de los antihelmnticos con efecto sobre larvas

como el fenbendazol.
Se recomienda desparasitar a los cachorros lo ms jvenes posible,
tomando en cuento que algunos principios activos como la evitando los
riesgos de intoxicacin con alguno de ellos como la ivermectina, que
resulta txico en algunas razas de perros y en prcticamente todos los
cachorros menores de 15 das de edad.
En los humanos las fases larvarias de algunos ancilostmidos causan el
problema llamado Larva migrans cutnea que consiste en una erupcin
lineal, tortuosa, eritematosa y muy pruriginosa de la piel. El problema se
presenta cuando las personas exponen la piel desnuda al pasto, tierra o
arena contaminada con las larvas de esos nematodos.
88
Dirofilariosis.
Definicin:
La dirofilariosis es una parasitosis que afecta principalmente al perro,
tambin se le conoce como enfermedad del gusano del corazn o
heartworm (por su denominacin en ingls) es producida por el nematodo
filaria, Dirofilaria immitis (fig. 1). Es transmitida en forma natural por
mosquitos, clnicamente se caracteriza por un cuadro crnico de
insuficiencia cardiaca, heptica y renal, que muchas veces es fatal.
Figura 1. Esquema de un corazn de perro con Dirofilaria immitis en el

ventrculo derecho. En el recuadro se muestra una imagen de la microfilaria
del nematodo en la sangre del hospedador definitivo.
Fuente: American Cyanamid Company (sin ao)
Etiologa:
La parasitosis es provocada por el gusano cilndrico o nematodo llamado
Dirofilaria immitis, considerada la filaria ms importante en la medicina
veterinaria.
89
Las filarias son vermes largos y finos, de color blanco cremoso (fig. 2). Se
localizan habitualmente en los espacios tisulares y las cavidades
corporales, o a veces en el sistema vascular o linftico.
Figura 2.Adultos de Dirofilaria immitis del perro

.
Todas las filarias se transmiten mediante insectos hematfagos en los que

la microfilaria se desarrolla a larva infectante de tercer estadio.
Los adultos de D. immitis, se localizan normalmente en la arteria
pulmonar, ventrculo derecho, atrio derecho y hasta en las venas cavas
(fig. 3); ocluyen en forma variable el paso de la sangre.
Figura 3. Esquema de un corazn de perro donde se muestrean las

posibles localizaciones de Dirofilaria immitis.
90
Las hembras adultas de D. immitis miden de 23 a 31 cm, por 1.0 a 1.3 mm

de dimetro, la vulva se encuentra cerca del extremo anterior, justo
detrs del final del esfago. Es vivpara, nacen larvas bien desarrolladas.
Los machos tienen una longitud de 12 a 20 cm por 0.7 a 0.9 mm de
dimetro, sus espculas son desiguales y de forma distinta, poseen unas
alas laterales pequeas.
Tanto en las hembras como en los machos, la boca es pequea, sin labios,
cpsula bucal ni faringe.
El esfago tiene una porcin anterior muscular y otra posterior
glandular. En ambos sexos poseen un extremo caudal que se adelgaza y
se enrolla en espiral.
Ciclo biolgico:
El ciclo biolgico del D. immitis es indirecto, participan los hospedadores
definitivos (carnvoros) y los intermediarios (mosquitos) (fig. 4).
Figura 4. Ciclo biolgico de Dirofilaria immitis.

Las microfilarias en la sangre perifrica del hospedador definitivo,

principalmente el perro, son succionadas por los hospedadores
intermediarios vectores mientras se alimentan, son mosquitos
91
pertenecientes a los gneros Anopheles, Culex, Myzorhynchus,Myzombyiay

Aedes (fig. 5).
Figura 5. Los vectores de Dirofilaria immitis son mosquitos hematfagos.

Fuente: Propia.
Las hembras adultas de D. immitis pueden sobrevivir y producir

microfilarias durante cinco aos.
El desarrollo larvario tienen lugar en los tbulos de Malpighi de los
mosquitos vectores, posteriormente las larvas infectantes de tercer
estadio migran a las glndulas salivales del mosquito. Las larvas de
tercer estadio penetran a travs de la herida de la picadura del mosquito
cuando este se alimenta sobre el perro. Tambin se ha demostrado que
las larvas infectantes pueden atravesar la piel intacta.
La muda de la larva de tercer a cuarto estadio se produce a los tres das
de la picadura del mosquito infectante. Las larvas de cuarto estadio
permanecen en el tejido conjuntivo y muscular durante varios meses. La
muda de la larva de cuarto estadio a adulto joven (larva cinco) ocurre
entre los 2 y 3 meses de la infeccin.
Despus de la muda final, los adultos inmaduros migran hacia las
arterias pulmonares a travs de la circulacin venosa.
Despus de llegar al corazn derecho, los adultos jvenes maduran y
empiezan a producir microfilarias de 6 a 9 meses despus de la infeccin.
Epidemiologa:
La dirofilariosis es una enfermedad emergente en Mxico. Hace varias
dcadas se restringa a las zonas geogrficas donde existe el mosquito
vector. Despus se disemin a las reas tursticas (pennsulas de Baja
California y Yucatn) y ecosistemas de subtrpico hmedo cuando se
viaja por va terrestre con las mascotas (perros y gatos) potenciales
hospedadores del parsito. En la actualidad la enfermedad puede
diagnosticarse en cualquier parte del pas.
92
La parasitosis es dependiente de la presencia de los vectores y stos

proliferan en aquellos lugares donde hay agua estancada y vegetacin
abundante. En los lugares templados o en el trpico seco, los mosquitos
proliferan en la poca de lluvias. En el trpico subhmedo es constante el
riesgo de adquirir el problema.
La enfermedad se presenta en perros que se exponen al piquete de los
mosquitos, aquellos que viven en jardines o son utilizados en algunas
labores de campo (perros pastores o cazadores).
Se ha demostrado un efecto racial, los perros de pelo corto se exponen
ms al piquete de los dpteros y, en consecuencia, padecen ms la
enfermedad.
La diseminacin del parsito en muchos lugares es por la presencia de
mamferos de vida libre (se considera que puede afectar hasta 30 especies
de animales, como el coyote, zorro, hurn, len marino y caballo), que
actan como hospedadores del parsito y favorecen una infeccin
endmica e incluso, en casos muy espordicos, transmitirse al humano.
Patogenia:
Muchos perros pueden estar infectados con D. immitis sin presentar
ningn otro signo clnico ms que la presencia de microfilarias en la
sangre.
En las infecciones severas, los gusanos provocan trastornos circulatorios,
debido a interferencias mecnicas y endocarditis progresivas. Tambin
interfieren con la funcin de las vlvulas cardiacas, encontrndose masas
de gusanos en el atrio derecho, ventrculo derecho y rbol arterial
pulmonar superior.
La patologa de la dirofilariosis crnica es atribuible a los vermes
adultos, principalmente a su asentamiento en la arteria pulmonar.
Una respuesta inmunitaria es la responsable de la patologa en la
dirofilariosis oculta y de las lesiones renales que suelen presentar todos
los perros parasitados.
El asentamiento de elevado nmero de vermes en la vena cava caudal es
causa de un proceso agudo mortal. La muerte de los vermes puede
provocar complicaciones por tromboembolizacin.
Cuadro clnico:
A continuacin se hace mencin de los diferentes sndromes que pueden
ocurrir en la dirofilariosis canina:
93
A. Hipertensin pulmonar:
La alteracin funcional ms significativa es la hipertensin pulmonar,
que dependiendo de la intensidad de la parasitosis y de la respuesta del
hospedador, puede pasar desapercibida o cursar como fatiga, tos crnica
y disnea. Los perros afectados tienen poca fuerza y pueden presentar
una respiracin caracterizada por el hecho de que la caja torcica
permanece expandida y hay un efecto respiratorio extra.
La hipertensin pulmonar es debida a las alteraciones del endotelio de la
arteria parasitada.
B. Fallo congestivo derecho del corazn:
El fallo congestivo del corazn derecho es frecuente en infecciones
masivas y en animales sometidos a ejercicio fsico. Un signo caracterstico
es el aspecto de cansado que presenta el animal, incluso en reposo (fig.6).
La tos y la disnea se agravan, se produce taquicardia, anorexia con
prdida de peso e incluso caquexia (fig.7).
Figura 6. Animal con tos, cansancio y anorexia, sugestivos de dirofilariosis.

Fuente: Propia.
Se produce un importante aumento de la presin venosa y del pulso

yugular, asociados en muchas ocasiones a hepatomegalia.
94
Figura 7. Esquema de una infeccin moderada por

Dirofilaria immitisen el corazn del perro.
Fuente: American Cyanamid Company (sin ao).
C. Sndrome de vena cava o del fallo heptico:

La presencia del parsito en la aurcula derecha, vena cava caudal y en
ocasiones en las venas hepticas, provoca obstruccin del flujo
sanguneo, principalmente en torno a la vlvula tricspide (fig. 8).
La presin venosa central se eleva considerablemente y el hgado sufre
una fuerte congestin y dilatacin de los sinusoides que puede provocar
la transformacin cavernosa de todo el parnquima heptico.
La disfuncin heptica es apreciable por la elevacin de todas las
enzimas hepatocitarias y de la bilirrubina en sangre. El hgado no puede
esterificar el colesterol libre, aumenta el cociente libre/esterificado y
consecuentemente, los glbulos rojos acumulan en su pared colesterol
libre, son muy frgiles y se rompen al contacto con los vermes.
Hay una anemia normoctica-normocrmica que se agrava por la
anorexia.
Se presenta una debilidad intensa y una orina oscura, negruzca, que
contiene hemoglobina y bilirrubina. Las mucosas estn plidas o ictricas
y el animal presenta gran debilidad y depresin (fig.9).
La interaccin del parsito con la vlvula tricspide provoca murmullo
sistlico, apreciable a la auscultacin.
95
Figura 8. Esquema de una infeccin avanzada o severa por

Dirofilaria immitis en el corazn del perro.
Fuente: American Cyanamid Company (sin ao).
Figura 9. Paciente con dirofilariosis, hay orina oscura, mucosas plidas y depresin.
Fuente: Propia.
96
D. Neumonitis alrgica:
Esto es debido a la hipersensibilizacin del perro a los antgenos de las
microfilarias, que son rpidamente capturadas e inmovilizadas en la
microcirculacin del pulmn y destruidas en los capilares pulmonares y
septos alveolares, lo que provoca infiltracin granulomatosa densa,
apreciable radiolgicamente.
En esta intensa reaccin granulomatosa estn implicados neutrfilos,
eosinfilos y macrfagos y su adhesin a las microfilarias parece
depender de los anticuerpos y el complemento.
E. Tromboembolizacin:
El parsito vivo produce una troboembolizacin, pero cuando muere se
produce trombosis masiva e inflamacin granulomatosa de la pared de
las arterias.
El endotelio se desorganiza y la proliferacin vellosa de la ntima
aumenta exageradamente.
La permeabilidad aumenta, por lo que se agrava el edema perivascular.
Los trombos y la rigidez de estas arterias lesionadas agravan
considerablemente la hipertensin pulmonar y con ello la tos, la disnea y
la intolerancia al ejercicio, siendo frecuente que el animal entre en fallo
congestivo cardiaco o muera, si con anterioridad ya presentaba esta
alteracin.
La trombosis y la lisis de los cogulos puede provocar un dficit local de
los factores de coagulacin, coagulopata intravascular diseminada que
causa hemorragias multifocales.
Estos animales suelen presentar una elevacin importante de la
temperatura corporal, taquicardia, debilidad y mucosas plidas (fig.10).
Figura 10. Animal con taquicardia, debilidad y mucosas plidas, signos sugestivos de dirofilariosis.
Fuente: Propia.
97
F. Alteraciones hepticas y renales:

El hgado en perros con hipertensin pulmonar suele presentar
congestin pasiva leve, que no afecta a la funcionalidad.
En fallo congestivo del corazn, el hgado est ms afectado, la retencin
de sangre provoca hepatomegalia y alteracin de la funcionalidad de los
hepatocitos que es apreciable por el perfil enzimtico que presentan los
perros.
Casi todos los perros presentan glomerulonefritis membranosa por
engrosamiento de la membrana basal de los capilares glomerulares.
Diagnstico:
El diagnstico de la dirofilariosis depende de una acertada historia
clnica, la identificacin de los signos clnicos y el uso de procedimientos
diagnsticos, que pueden incluir los rayos X (radiologa), angiografa,
ultrasonido (ecocardiografa), anlisis de la sangre (pruebas
inmunolgicas, deteccin de microfilarias), evaluaciones clnicas de
laboratorio para la diferenciacin y en el peor de los casos, el examen
posmortem con el hallazgo de los parsitos adultos en su localizacin
normal.
La evaluacin clnica da slo la posibilidad de hacer un diagnstico
presuntivo de la enfermedad, valorando con la historia clnica, la
exposicin al vector (mosquito) en un rea enzotica del mismo. Los
signos clnicos presentes al momento de la auscultacin tales como
dificultad al respirar o golpeteos que se escuchan en los pulmones
debido a los cogulos y presin elevada, una historia de tos crnica e
intolerancia al ejercicio son las caractersticas iniciales de la enfermedad,
tambin puede haber taquicardia, ascitis y hepatomegalia, indicando con
esto, falla cardiaca congestiva derecha, existe la posibilidad de que haya
hemoptisis (resulta muy frecuente) e indica una severa tromboembolia y
complicacin pulmonar. Hay anorexia, caquexia, debilidad, e ictericia
que se suele manifestar en perros severamente afectados. Sin embargo,
en muchos casos, no hay signos clnicos caractersticos en la
dirofilariosis, con la excepcin, en algunos casos, del sndrome de la vena
cava o del fallo heptico (hemoglobinuria dirofilaria), que es el desarrollo
agudo de la enfermedad en algunos perros severamente afectados por
una gran cantidad de parsitos adultos que parcialmente obstruyen el
flujo de la sangre a travs de la vlvula tricspide e interfieren en el
correcto cierre de la misma. La congestin pasiva severa del hgado; son
caractersticas del sndrome un murmullo sistlico de regurgitacin en la
vlvula tricspide y las pulsaciones yugulares. El diagnstico est
98
basado en los signos de letargia severa y debilidad, acompaado por

hemoglobinemia y hemoglobinuria. La confirmacin definitiva del
sndrome caval es por la visualizacin de los parsitos en el orificio
tricspide a travs de ecocardiogrfica. El curso clnico, normalmente
termina en forma fatal si en pocos das no se realiza la extraccin
quirrgica de los parsitos.
Para la evaluacin clnica, se han definido las fases de la enfermedad de
acuerdo a los signos encontrados, su pronstico y conveniencia de
aplicar tratamiento:
Fase 1: Enfermedad subclnica, sintomtica. Se puede observar leve
prdida de peso y agitacin al ejercicio. La radiografa no muestra
alteraciones.
Fase 2: Enfermedad moderada. Hay signos radiogrficos, ligero
engrosamiento de la arteria pulmonar y/o aumento circunscrito de la
densidad perivascular. Tambin se presenta anemia, prdida de estado
general, fatiga durante el ejercicio y tos.
Fase 3: Enfermedad severa. El pronstico es reservado. La radiografa
muestra severo aumento de tamao de las arterias pulmonares y
dilatacin auricular y ventricular derecha. El animal muestra fatiga
constante, tos persistente e insuficiencia cardiaca. Hay anemia grave y
proteinuria. Estos pacientes deben ser estabilizados antes de instaurar el
tratamiento adulticida.
Fase 4: Sndrome de la vena cava. Su pronstico es muy grave. Hay la
presencia de una gran cantidad de vermes que se han desplazado hasta
las venas cavas. Se recomienda el tratamiento quirrgico con remocin
de los parsitos.
El diagnstico parasitolgico confirmativo incluye la identificacin de
microfilarias de D. immitis en una muestra de sangre a travs de un frotis
directo, que consiste en aplicar una gota de sangre sobre un portaobjeto,
deslizndola sobre el mismo y observando directamente en el
microscopio, indicando la posible infeccin con adultos de gusano del
corazn (fig. 11).
99
Figura 11. Microfilaria de Dirofilaria immitis en una muestra sangunea de perro.

Tambin est el mtodo de Knott modificado donde se mezcla 1 ml de

sangre y 9 ml de formalina al 2% y se centrifuga durante cinco minutos.
En el sedimento se encuentran las microfilarias (fig. 12). El sedimento se
tie con azul de metileno, aunque con azul cresol al 1% en cloruro sdico
al 0.8 % y 0.05% de Azur II, se obtiene mejor tincin para las estructuras
somticas y los ganchos ceflicos de la microfilaria.
Figura 12. Microfilaria de Dirofilaria immitis en el sedimento de la prueba de Knott.

Se puede usar el mtodo de filtracin. La sangre completa (con citrato

sdico u otro anticoagulante) se lisa con carbonato sdico al 0.1% y se
pasa a travs de un filtro con poro de 3 m. Las microfilarias que quedan
sobre el filtro se tien con azul de metileno al 0.1%.
En todas esas tcnicas de laboratorio existe el inconveniente de que
pudiera existir la enfermedad con ausencia de microfilarias circulantes.
En cuanto a la evaluacin radiogrfica, se ha encontrado que hay el
desarrollo de anormalidades detectables durante el curso de la
enfermedad. Las placas radiogrficas de corazn y pulmones son las
mejores herramientas disponibles para evaluar la severidad de la
enfermedad y para desarrollar un pronstico. Los cambios ms
importantes se observan en las arterias pulmonares (particularmente en
lbulos bajos de los pulmones), en la arteria pulmonar principal y en el
lado derecho del corazn. Se puede observar una disminucin en el
grosor y abultamiento de arterias pulmonares. Adems se detecta una
100
inflamacin en el tejido pulmonar, particularmente en el tejido que rodea

las arterias pulmonares.
Actualmente, se han recomendado algunas pruebas serolgicas para la
deteccin de anticuerpos, entre ellas, las tcnicas de inmunofluorescencia
indirecta (IFI) y ELISA, que son mtodos eficaces si existe una suficiente
cantidad de anticuerpos en el suero. Adems de estas pruebas, se han
desarrollado tcnicas serolgicas para identificar los antgenos de los
parsitos en la circulacin sangunea en el hospedador, siendo ms
confiables para detectar una infeccin que las anteriormente descritas,
sin embargo, no son infalibles, pues dan resultados positivos slo en
presencia de parsitos hembras adultas, debido a que detectan las
protenas que segrega el tero de la misma, por lo que parsitos
inmaduros o la presencia de machos, resultan en una prueba de antgeno
falso-negativo. Adicionalmente, esta prueba se ha desarrollado para
utilizarse en la prctica diaria en la clnica veterinaria como en muchos
de los laboratorios veterinarios de referencia. Los resultados de la
mayora de las presentaciones comerciales, pueden ser muy exactos,
pudiendo detectar infecciones con una o ms hembras adultas del
parsito, utilizndose por lo menos entre los siete u ocho meses de edad
del perro, sin embargo, no pueden detectar infecciones en individuos de
menos de cinco meses de edad.
En los ltimos aos se han desarrollado pruebas basadas en una
tecnologa de inmunomigracin rpida, la cual emplea antgenos
solubles para la deteccin de anticuerpos especficos para D. immitis.
Estas pruebas, tienen un alto grado de especificidad (94%) y confianza de
hasta 95%. El uso de esta prueba, se recomienda a partir de los 6.5 a 7
meses de edad del cachorro, ya que detecta el antgeno del parsito
adulto que tarda en su desarrollo aproximadamente seis meses desde
que ocurri la infeccin.
Tratamiento:
La mayora de los individuos afectados por la enfermedad pueden
tratarse exitosamente. El objetivo del tratamiento, es el matar a los
gusanos adultos con el adulticida y a las microfilarias con el
microfilaricida. Es importante, tratar de acompaar ese objetivo
teraputico con los mnimos efectos txicos de los medicamentos y un
grado tolerable por las complicaciones creadas por la muerte de las
dirofilarias. En los perros con dirofilariosis sin signos de enfermedad o
signos ligeros, tienen una gran posibilidad de no presentar efectos
secundarios y la recuperacin ser satisfactoria. En los pacientes con una
101
dirofilariosis severa o muy severa, pueden tratarse exitosamente, pero la

posibilidad de presentar complicaciones e incluso la muerte, puede ser
alta. Cabe mencionar que aquellos individuos que manifiestan una
enfermedad severa o muy severa por dirofilariosis y que adicionalmente
a sta, tienen otra enfermedad crnica, se sugiere evitar el tratamiento
para eliminar al D. immitis y evitar su muerte por las complicaciones que
pudieran surgir.
La tiacetarsamida (Caparsolate 2,2 mg/kg, cada 12, durante 2 das, IV)
como adulticida ha cado en el desuso, presenta muchos riesgos y la
posibilidad de causar efectos secundarios graves (es muy custico si se
aplica subcutneamente), su eficacia est directamente relacionada a las
concentraciones en sangre despus del final de una serie de inyecciones,
y el tiempo de dosificacin es otra variable, los efectos hepatotxicos no
son predecibles en perros normales y la elevacin de enzimas hepticas
supone descontinuar el tratamiento para evitar mayores daos.
El tratamiento con melarsomina (Immiticide 2.5 mg/kg), que se emplea en
la actualidad, aunque tambin tiene sus riesgos, es eficaz a la dosis
recomendada contra fases inmaduras y maduras del parsito y ms
seguro en su uso que la tiacetarsamida, aunque un poco ms caro en
perros grandes pero con mayores ventajas de uso, es absorbido
rpidamente por el organismo desde el sitio de inyeccin intramuscular,
a las dosis recomendadas, no es hepatotxico. Para poder instaurar el
tratamiento con dosis nica o alternada, debe conocerse en qu fase se
encuentran los animales afectados por D. immitis y su esquema de
aplicacin depender de acuerdo a la fase en la cual se encuentre el
paciente, de 2 a 3 inyecciones con un intervalo de 24 horas entre una y
otra (fase de enfermedad 1 y 2) hasta la aplicacin de una inyeccin
descansando un mes y posteriormente dos inyecciones con 24 horas de
separacin (fase 3 y 4 de la enfermedad).
Tambin se ha empleado el levamisol (Velmivet, 2.5 mg/kg),el cual
administrado diariamente por 30 das por va oral, pueden llegar a matar
parsitos adultos, sin embargo, pudieran presentarse complicaciones que
lo hacen una alternativa no muy viable para su uso como adulticida.
Otra droga que se ha utilizado y experimentado como adulticida, es la
ivermectina combinada con pirantel que ha demostrado que a bajas dosis
llega a tener una buena actividad adulticida (Parastin6 g/kg de
ivermectina ms 5 mg/kg de pirantel) por 16 meses consecutivos,
ocurriendo una significativa reduccin en la cantidad de parsitos. Esta
ltima es una terapia alternativa para casos muy severos por
dirofilariasis o en perros con otros problemas clnicos que no pueden ser
102
atacadas por compuestos arsenicales al mismo tiempo o enfermedades

crnicas que pudieran poner en riesgo la vida del paciente.
Al administrar la ivermectina por va oral (Pet Gard), despus de 6 meses,
elimina la microfilaremia al matar las microfilarias y permite eliminar
una fuente futura de parsitos.
Es muy importante mencionar que se recomienda la remocin quirrgica
cuando el tratamiento adulticida est contraindicado, de igual manera
cuando los parsitos migran al sistema nervioso central, particularmente
en las arterias cerebrales o los ventrculos laterales.
Antes de aplicarse cualquier tratamiento deben investigarse las
funciones cardiaca, heptica, renal y pulmonar, pues pueden afectar el
pronstico.
Los perros deben protegerse del piquete de los mosquitos vectores. Una
recomendacin til es mantenerlos en las habitaciones del humano
donde se empleen mtodos de control de esos dpteros. El uso de
repelentes de insectos pueden producir un efecto beneficioso limitado.
Existen tratamientos preventivos para el control D. immitis,
especialmente cuando los perros son trasladados a zonas de alto riesgo,
entre ellos estn la ivermectina y la milbemicina, hay diversos esquemas.
Aquellos donde se administran diariamente, en forma mensual,
aplicados directamente sobre la piel e inyectados (dos veces al ao, como
la moxidectina). Los resultados son muy buenos para los que se dan
todos los das, pero con el inconveniente de tener la necesidad de dar la
tableta; los que se dan cada mes es el de mayor uso a nivel mundial. En
algunos animales que recibieron la aplicacin inyectable, se han
detectado reacciones secundarias muy graves (en EUA hay 5,552
reportes de reacciones adversas, entre ellas 500 perros fallecidos), que no
pueden ser atribuibles directamente al uso del producto. Tambin
pueden usarse tabletas de dietilcarbamazina un derivado de la
piperazina que se administran a diario. Es genrico y mucho ms
econmico que los preventivos mensuales. Tiene el inconveniente de la
administracin diaria y si se olvida administrarlo durante 2 3 das
puede ser suficiente para que el animal se infecte con D. immitis.
El humano es un hospedador accidental, en el que algunas veces el
desarrollo no se completa y la infeccin cursa sin microfilaremia.
103
La infeccin por D. immitis en los humanos llega a producir abortos y los

cambios radiolgicos denominados como lesiones de moneda que han sido
diagnosticados de forma errnea como una neoplasia, pueden dar lugar
a una ciruga torcica innecesaria.
104
Espirocercosis.
Definicin:
La espirocercosis es una infeccin parasitaria causada por el nematodo
Spirocerca lupi que afecta principalmente al perro domstico y a otros
carnvoros de vida libre, se caracteriza por ocasionar manifestaciones
digestivas, respiratorias y nerviosas por la presencia de lesiones
nodulares en el esfago, aorta y ms raramente en el estmago.
Etiologa:
El responsable de la parasitosis es el nematodo espiruroideo Spirocerca
lupi. Son gusanos cilndricos de cuerpo grueso, normalmente estn
enrollados y son de color rosceo a rojo (fig. 1). Las hembras miden de 5
a 8 cm, terminan en una cola redondeada y curveada; los machos no
superan los 4 cm y su extremo final est enrollado en espiral y ah se
encuentran dos espculas desiguales.
Figura 1. Adultos de Spirocerca lupi en el esfago de un perro.

Fuente: www.exopol.com
Los huevos son ovalados, miden de 32 a 40 por 8 a 12 m con paredes

laterales casi paralelos, muy delgadas y con un embrin ya desarrollado
en el momento de su aparicin en las heces (fig. 2).
El nematodo S. lupi tiene como hospedadores definitivos al perro, zorra,
coyote, lobo y otros carnvoros de vida libre. Sus hospedadores
intermediarios son varios gneros de escarabajos coprfagos (Scarabeus,
Geotrupes y Copris, entre otros).
105
Figura 2 huevo de Spirocerca lupi.

Ciclo biolgico:
El ciclo biolgico de S. lupi es indirecto. Las hembras son ovovivparas,
depositan huevos que ya contienen la larva de primer estadio (L-1) al
salir con las heces o en el vmito. Despus de que los huevos larvados
son ingeridos por los escarabajos coprfagos, las larvas eclosionan y
migran a la cavidad corporal del artrpodo, donde mudan hasta L-3,
permaneciendo enquistadas con la capacidad de infectar.
Cuando los escarabajos coprfagos son ingeridos por los carnvoros el
parsito contina su desarrollo; quedan libres en el estmago, atraviesan
su pared y pasan a la circulacin sangunea. Migran a travs de las
paredes de las arterias en una direccin craneal, cuando llegan a la aorta,
permanecen en su pared por espacio de tres meses y mudan abrindose
paso hacia la mucosa del esfago o del estmago, donde inicia la
formacin de ndulos, en cuyo interior los nematodos llegan a adultos
en tres meses.
Para la liberacin de los huevos es necesario que haya comunicacin
desde el ndulo hacia la luz del esfago.
Se ha considerado que los perros tambin pueden infectarse al ingerir las
larvas infectantes presentes en hospedadores paratnicos (lagartos,
pollos y ratones).
Epidemiologa:
La espirocercosis es una enfermedad que se asocia a la presencia de los
hospedadores intermediarios, stos al requerir materia fecal para su
alimentacin, son ms abundantes en aquellas situaciones donde haya
mala higiene, acumulo de heces y basura (fig. 3).
106
Figura 3. La mala higiene, acumulo de haces y basura favorecen la espirocercosis.

Fuente: Propia.
Por lo anterior la enfermedad se presenta ms en perros callejeros o en

aquellos que tienen poca atencin por sus dueos.
En los perros mantenidos en las habitaciones de los humanos y que
reciben acciones de medicina preventiva (vacunaciones y
desparasitaciones), es poco frecuente el problema. Una posible razn de
lo anterior es que en los animales que son desparasitados contra algunos
otros nematodos de mayor incidencia (p.e. Toxocara y Ancylostoma),
involuntariamente es eliminado S. lupi.
La edad media de infeccin es de cinco aos; ms comn en perros
cazadores de razas grandes.
Patogenia:
Las larvas migrantes de S. lupi provocan erosiones y hemorragias en
pared de la aorta, y en los casos ms graves se advierten estenosis y
ruptura de la arteria, no obstante que su paso por este vaso sanguneo
dura poco tiempo.
Los adultos que estn en los ndulos esofgicos y en menor medida en la
pared gstrica, miden hasta 4 cm de dimetro y ocasionan disfuncin de
esos rganos. La accin mecnica obstructiva aqu es mucho ms
prolongada.
Algunos ndulos esofgicos, por la irritacin constante, se transforman
en neoplasias (sarcomas) que tienden a favorecer metstasis a otros
rganos.
Signos clnicos:
En las alteraciones articas, si se presenta ruptura del vaso sanguneo se
produce muerte sbita por una hemorragia interna severa.
107
Los ndulos pueden alterar la funcin del esfago, de modo que con
cierta frecuencia se advierten disfagias, vmitos y nauseas, seguidos de
le expulsin espordica de algn parsito.
Una caracterstica comn en la espirocercosis es que al ingerir alimento
slido, el animal vomita casi de inmediato, consume ese alimento
vomitado y lo regresa nuevamente (fig. 4). Esto ocurre varias veces hasta
que el alimento es papilla y al final no lo vuelve a vomitar.
En los casos crnicos se presenta anorexia, emaciacin y debilidad.
La migracin aberrante de los adultos a sitios inusuales dentro del trax
causan vmito o regurgitacin y aneurisma artico.
Figura 4. El vmito y la ingestin del alimento vomitado son signos caractersticos de la espirocercosis.
Fuente: Propia.
Diagnstico:
Para sospechar de la espirocercosis es necesario tomar en cuenta la
historia clnica y los signos descritos.
Una aproximacin al diagnstico es a travs de la palpacin del cuello
donde pueden sentirse los ndulos esofgicos (fig. 5).
La confirmacin de la parasitosis se hace por la demostracin de huevos
en las heces o vmito empleando la tcnica de flotacin.
Se consideran de utilidad las tcnicas de exploracin radiogrficas y la
endoscopa.
108
Figura 5. Los abultamientos en el cuello de los perros son muy

sugestivos de la parasitosis por Spirocerca lupi
Fuente: Propia.
Tratamiento:
En el cuadro 1 se describen los diferentes principios activos para el
tratamiento de esta parasitosis.
Cuadro 1. Farmacoterapia para espirocercosis en perros.
Dosis
Intervalo
Duracin
Principio activo
Va
(mg/kg)
(horas)
(das)
Subcutnea,
Doramectina
10
(a)
3 (b)
IV
Dietilcarbamazina
20
Oral
24
10-15
Disofenol
7.5
Subcutnea
1 vez
-
Nombre
comercial
Dectomax
Filarcidan
Disofen
a) Aplicar cada 14 das

b) Dar tres tratamientos
Controly prevencin:
El control de la espirocercosis puede lograrse con una buena higiene
ambiental, retirando frecuentemente la materia fecal para evitar la
proliferacin de escarabajos coprfagos.
Como ya se mencion, la parasitosis es eliminada involuntariamente al
aplicar un tratamiento antiparasitario contra otros nematodos.
Aspectos de salud pblica
No existen evidencias que la espirocercosis afecte al humano.
109
Toxocarosis.
Definicin:
La toxocariosis o ascariosis canina es una infeccin parasitaria debida a la
presencia y accin de algunas especies de nematodos de los gneros
Toxocara y Toxascaris cuyos adultos se localizan en el intestino delgado de
los perros y carnvoros de vida libre. Es una de las enfermedades
parasitarias ms difundida en las pequeas especies de Mxico.
La infeccin se adquiere por va transplacentaria, lactognica u oral
mediante la ingestin de huevos larvados u hospedadores paratnicos
infectados con las larvas del nematodo.
Posterior a la ingestin, las larvas migran por diversos tejidos,
enquistndose en los perros adultos o formando parsitos adultos en el
intestino delgado de los cachorros.
Los problemas clnicos slo se presentan en los cachorros y se
caracterizan por alteraciones viscerales en el hgado y pulmn as como
trastornos entricos provocados por los adultos.
La trascendencia de la toxocarosis se incrementa porque en el humano
provoca el sndrome larva migrans visceral, un importante problema de
salud pblica.
Etiologa:
Los parsitos causantes de la toxocarosis canina son los llamados
gusanos cilndricos o nematodos Toxocara canis y Toxascaris leonina.
Tienen un color blanquecino y su cutcula posee finas estriaciones
transversales y est enrollado en espiral cuando est vivo (fig. 1).
Figura 1. Adultos de Toxocara canis en el intestino delgado de perro.

El macho mide de 4 a 10 cm por 2 a 2.5 mm de dimetro y la hembra de 5

a 18 cm de largo por 2.5 a 3 mm de dimetro; en el extremo anterior
posee tres labios y dos alas cervicales que le dan aspecto de punta de
110
flecha (fig. 2). En el extremo posterior del macho se observan de 20 a 30

papilas preanales, cinco postanales y un estrechamiento terminal en
forma de apndice. Las hembras son ovparas y tienen una terminacin
en punta.
Figura 2. Parte anterior de Toxocara canis, se observan

sus alas cervicales que le dan la apariencia de punta de flecha.
Fuente: www.junglekey.fr
Los huevos son subesfricos tienen una cubertura gruesa, finamente

granulada y miden de 85 a 95 por 75 a 90 m; son de color marrn
obscuro, no segmentados y su contenido ocupa prcticamente todo el
espacio interior (fig. 3).
Figura 3. Microfotografa del huevo de Toxocara canis

111
Ciclo biolgico:
El ciclo biolgico de T. canis se denomina diheteromongeno o directoindirecto y se caracteriza por la posible participacin de hospedadores
paratnicos. Es muy complejo y es diferente en funcin a la edad, sexo,
estado fisiolgico del perro y si es hospedador paratnico o accidental.
Existen cuatro posibilidades de infeccin, la ingestin de huevos
embrionados; la placentaria o prenatal; galactgena, por la leche
materna y a travs de hospedadores paratnicos, que son aquellos que
pueden o no participar en el ciclo vital de un parasito, sin embargo, su
intervencin no es necesaria para que se complete.
Las hembras de T. canis depositan huevos sin segmentar en el intestino
delgado, salen con las heces y son extraordinariamente resistentes, pues
permanecen viables desde varios meses hasta ms de un ao. En el piso
y dentro del huevo, se desarrolla el primer estadio larvario (L-1) y en
condiciones ptimas de temperatura, humedad y oxigeno se desarrolla
la segunda larva (L-2) o infectante dentro del huevo (fig. 4). El tiempo
para la formacin de esa fase es de nueve a once das.
Figura 4. Fase exgena del ciclo biolgico de Toxocara canis.

.
La transmisin es por va oral tras la ingestin de huevos conteniendo la

L-2. En el estmago del hospedador se libera ese estadio larvario y se
dirige hacia la mucosa intestinal la cual atraviesa para alcanzar el
torrente sanguneo, la subsecuente migracin est determinada por la
edad, sexo, estado reproductivo e infecciones previas.
En los cachorros menores de tres meses (fig. 5), cuando la L-2 se
encuentra en la sangre, por va porta se traslada al hgado y de ah al
corazn y pulmn donde muda a larva tres (L-3) y asciende por trquea
para ser deglutida para regresar al intestino delgado donde muda a
larva cuatro (L-4) y despus a larva cinco (L-5) que son los adultos
inmaduros, posteriormente alcanzan la madurez sexual copulan y la
112
hembra inicia la postura de huevos entre las cuatro y cinco semanas de

la infestacin. La migracin se caracteriza por ser entero-hepato-cardiopulmonar-entrica.
Figura 5. Comportamiento biolgico de Toxocara canis en un cachorro

menor a tres meses.
Fuente: Propia.
.
La L-2 en los perros adultos que se encuentra en la sangre se dirige al

hgado, despus al corazn y pulmn y retorna al corazn. Por la sangre
arterial, a travs de la aorta, es llevada a diversas partes del cuerpo como
el hgado, pulmn, rin, bazo, sistema nervioso central (encfalo y
retina). Ese estadio larvario queda enquistado y se le llama L-2
somtica (fig. 6). En los perros machos la L-2 somtica queda
enquistada de por vida.
Figura 6. Comportamiento biolgico de Toxocara canis en un perro adulto.

Fuente: Propia.
En las perras su comportamiento posterior depende de su estado

fisiolgico. En las gestantes alrededor del da 42 la L-2 somtica se
desenquista regresa al torrente sanguneo, por esta va llega al tero
grvido y atraviesa la barrera placentaria para parasitar a los fetos (fig.
113
7). En ellos las L-2 se alojan en el hgado hasta su nacimiento, despus de

ste, migran al pulmn, ascienden por la trquea hasta la laringe, se
degluten y completan su desarrollo hasta adultos en el intestino
delgado. Aqu las hembras del nematodo inician con la postura de
huevos que salen con el excremento. Cuando las L-2 se encuentran en la
sangre arterial, alcanzan la glndula mamaria y son excretadas por la
leche (fig. 8). Los cachorros lactantes ingieren las larvas y su desarrollo
hasta adultos y la ovoposicin ocurre en el intestino delgado.
Figura 7. Comportamiento biolgico de Toxocara canis en una perra gestante.

Fuente: Propia.
Figura 8. Comportamiento biolgico de Toxocara canis en una perra lactante.

Fuente: Propia.
En los hospedadores paratnicos (roedores y herbvoros, entre otros) y

en los humanos (hospedadores accidentales) el comportamiento
biolgico de T. canis es similar al de los perros adultos machos, las L-2
permanecen enquistadas en diversos tejidos (fig. 9).
114
Figura 9. Comportamiento biolgico de Toxocara canis en un hospedador paratnico.

Fuente: Propia.
Epidemiologia:
La toxocarosis canina es, junto con la ancilostomosis, es la parasitosis
ms importante en Mxico.
El cachorro juega el papel ms importante como diseminador de T. canis,
pues es el que posee los nematodos adultos que producen huevos y se
excretan junto con las heces (fig. 10).
Una alta proporcin de los cachorros en Mxico pueden nacer infectados
con T. canis o adquieren la enfermedad muy tempranamente cuando es
lactante.
Figura 10. Los cachorros muy jvenes pueden nacer infectados o adquirir
Toxocara canis en la lactacin, son los que principalmente excretan huevos del nematodo.
Fuente: Propia.
La contaminacin con materia fecal de cachorros conteniendo huevos

con la fase infectante (L-2), es la situacin que favorece la parasitosis en
otros perros, hospedadores paratnicos y humanos.
115
Un perro adulto (de cualquier edad) tendr parsitos adultos cuando la

adquisicin de T. canis fue a partir de la ingestin de un hospedador
paratnico parasitado con las L-2.
Patogenia:
El dao generado por los ascridos de los perros, es ocasionado por una
parte, por la migracin larvaria que realizan por diferentes tejidos y por
otra por sus necesidades metablicas.
Las larvas ejercen accin traumtica en su recorrido al pasar por
diferentes tejidos como son: pared intestinal, parnquima heptico y
pulmonar (aqu producen una ruptura de capilares y alveolos). En forma
paralela ejercen accin expoliatriz que en este caso es hematfaga e
histfaga y de lquidos tisulares. La eliminacin de mudas, lquido de
mudas, secreciones y excreciones, ejercen accin antignica que puede
causar una respuesta inmune positiva y tambin ocasionar efectos
anafilcticos y alrgicos
Las larvas de T. canis en la placenta y en el hgado, pulmn y cerebro del
feto ejercen acciones de tipo mecnico, expoliatriz, traumtico, txico y
alergizante.
Los adultos de T. canis se alimentan de contenido intestinal (accin
expoliatrizquimfaga), compitiendo por los nutrientes con el cachorro.
Esa accin expoliatriz es selectiva, utilizando grandes cantidades de
vitamina C y otros nutrimentos como protenas, lpidos y carbohidratos.
Esta accin es una competencia por los elementos nutritivos del
hospedador, que se convierten en desnutricin (fig. 11). Se han
encontrado pequeas cantidades de sangre en el intestino de estos
nematodos, sin embargo, se considera que no es la causa de la anemia
que se produce.
Figura 11. Las fases adultas de Toxocara canis ejercen importantes

acciones patgenas en el intestino delgado de los perros.
116
Adems su presencia favorece un sndrome de mala absorcin intestinal

en las reas donde el parsito entra en contacto con la mucosa intestinal
(accin irritativa y alergizante). Tambin los gusanos obstruyen la luz
intestinal alterando el libre flujo del contenido y favoreciendo la
fermentacin del alimento, con la consecuente produccin de gas.
Signos clnicos:
La enfermedad en forma clnica slo es posible observarla en los
cachorros recin nacidos, en lactantes o aquellos menores de tres meses
de edad, que respectivamente adquirieron al T. canis por va placentaria,
lactognica y por ingestin de huevos con L-2 (fig. 12).
Figura 12. La toxocarosis clnica es evidente en cachorros jvenes.

Fuente: Propia.
En los cachorros existen lo que se conocen como los signos precoces de la

toxocarosis que son de naturaleza respiratoria y se caracterizan por tos
con descargas nasales, llegan a ser mortales o bien que desaparecen
espontneamente despus de tres semanas.
Las infecciones moderadas normalmente no cursan con manifestaciones
apreciables en la fase de migracin intraorgnica.
Las infecciones prenatales masivas por adultos de T. canis provocan
intensas molestias abdominales en los cachorros lactantes (fig.13); se
quejan y chillan casi continuamente. El abdomen est distendido y hay
dolor a la palpacin (fig. 14).
Hay alteraciones en la digestin de alimentos que da lugar a diarrea y
vmito (en ocasiones acompaado por gusanos) (fig. 15).
Puede presentarse deshidratacin, hay retraso en el crecimiento, el pelaje
es de mala calidad y puede sobrevenir la muerte de 2 a 3 semanas del
nacimiento si las cargas son altas (fig. 16).
117
Figura 13. La infeccin congnita es la ms comn para adquirir la toxocarosis.

Fuente: propia
Figura 14. La distencin del abdomen es un signo muy caracterstico

de la toxocarosis en los cachorros.
Fuente: Propia.
118
Figura 15. Presencia de fases adultas de Toxocara canis en

la diarrea de un cachorro infectado severamente.
Fuente: Propia.
Figura 16. La toxocarosis puede deteriorar severamente la salud del perro.

Fuente: Propia.
En los perros adultos no se presentan signos de la enfermedad pues las

larvas de T. canis estn enquistadas y prcticamente no ocasionan
problemas patolgicos (fig. 17).
Figura 17. La parasitosis por Toxocara canis en un perro adulto es subclnica.

Fuente: Propia.
119
Diagnstico:
El diagnstico de la toxocarosis resulta de utilidad exclusivamente en los
cachorros, debe tomarse en cuenta la historia clnica y los signos que
manifiesta el animal.
Aunque puede haber la expulsin espontnea de gusanos adultos por
medio del vmito o las heces (fig. 18), el diagnstico confirmativo se hace
por medio de un examen coproparasitoscpico de flotacin o Mc Master
para la observacin de los huevos (fig. 19)
Figura 18. Expulsin espontnea de fases adultas de Toxocara

canis por va rectal en un cachorro.
Fuente: Propia.
Figura 19. Microfotografa de un huevo de Toxocara canis

diagnosticado por la tcnica de flotacin.
En los perros adultos prcticamente no pueden diagnosticarse las larvas

enquistadas en sus tejidos. Se ha propuesto que pueden emplearse las
pruebas inmunofluorescencia y ELISA que se practican en los humanos
con larva migrans visceral.
120
Tratamiento:
Para el tratamiento de la toxocarosis hay diversos principios activos los
cuales ayudan al control de los parsitos, bsicamente en los cachorros
(cuadro 1).
Cuadro 1. Farmacoterapia para toxoxcarosis en perros.
Dosis
Intervalo Duracin
Nombre
Principio activo
Va
mg/kg
(horas)
(das)
comercial
Panacur
Fenbendazol
50
Oral
24
3 (a)
Prazicuantel/pirantel/
febantel
(b)
Oral
Una vez
(c)
Drontal plus
Ivermectina/pirantel
0.2/5
Oral
Una vez
30 (a)
Endogard
Piperazina
10
Oral
Una vez
(d)
Lombrin
Pirantel
Oral
24
Vermiplex
(a) Repetir a las tres semanas en cachorros mayores a cuatro semanas de edad. Suministrar
desde el da 40 de la gestacin hasta dos semanas despus del nacimiento en perras
preadas para cachorros libres de Toxocara canis.
(b) Dosis: Prazicuantel (5 a 12 mg/kg), pirantel (5 a 12 mg/kg) y febantel (25 a 62 mg/kg)
(c) Repetir mensualmente.
(d) Cachorros: comenzar en la 2 semana de vida, repetir cada tres semanas hasta que el
cachorro tenga tres meses de edad.
Para el control de la toxocarosis debe tomarse en cuenta que el cachorro
es el nico hospedador que puede poseer las fases adultas del nematodo
que pueden ser atacadas farmacolgicamente. Los cachorros deben
desparasitarse antes de los 15 das de nacidos, preferentemente con
piperazina.
Se deben considerar medidas higinicas del ambiente de los perros para
reducir el riesgo de adquisicin del problema, especialmente en lo que se
refiere al acumulo de excremento de cachorros presumiblemente
parasitados.
La utilizacin de compuestos con efecto sobre las formas larvarias
tisulares muestran resultados variables y hasta contradictorios. El
fenbendazol ofrece buenas posibilidades de control recomendndose
aplicar a la hembra gestante, tambin se puede controlar desparasitando
a la perra antes de la monta utilizando ivermectina o febendazol ya que
estos reducen la cantidad de L-2 presentes en los rganos de estos
hospedadores.
121
An no se han desarrollado productos biolgicos (vacunas) con el

propsito de prevenir la enfermedad.
La toxocarosis es un problema de salud pblica de relativa frecuencia ya
que las larvas de T. canis en los humanos algunas veces desarrollan un
proceso alrgico severo conocido como larva migrans visceral que se
presenta principalmente en los nios (fig. 20). Lo anterior deben
conocerlo las personas que adquieren cachorros como mascotas para los
infantes.
Figura 20. Granuloma (punta de la flecha) en un hgado de

humano con larva migrans visceral por Toxocara canis.
Fuente: www.dc337.4shared.com
122
Tricuriosis.
Definicin:
La tricuriosis o enfermedad del gusano ltigo o tricocfalo es una
enfermedad causada por el nematodo Trichuris vulpis que se localiza en
el ciego y colon de los perros (fig.1). No obstante que su presencia es
frecuente, suele pasar inadvertida clnicamente.
Figura1. Esquema de la presencia de Trichuris vulpis

en el intestino de un perro.
Etiologa:
Los adultos de T. vulpis se localizan en el ciego y con menos frecuencia
en el colon de los perros y cnidos silvestres. Se llama gusano ltigo por
su morfologa caracterstica, la parte anterior es larga y delgada; la
posterior mucho ms gruesa (fig. 2).
Mide de 4 a 7 cm, las tres cuartas partes anteriores del cuerpo es
filiforme, aqu se encuentra el esfago. La parte caudal es mucho ms
gruesa y est enrollada y en ella estn el intestino y el aparato
reproductor. Los machos tienen una sola espcula alargada, alojada en
una bolsa gruesa y espinosa. Las hembras terminan en una punta roma.
123
Figura.2.Adultos de Trichuris vulpis (hembra y macho).

Fuentes: Fisher (2007) y Bowman (2011).
Los huevos son ovulados con forma de limn, llevan dos tapones
polares transparentes en los extremos y contienen una clula al salir con
las heces; tienen color amarillo obscuro tendiendo a caf y miden de 70 a
90 por 32 a 40 m (fig. 3).
Figura 3.Huevos de Trichuris vulpis.

Fuentes: Blagburn (2000) y Bowman (2011).
Ciclo biolgico:
El ciclo biolgico de T. vulpi es directo (fig. 4). Los huevos de T. vulpis son
expulsados con la materia fecal de los perros infectados, en condiciones
ptimas (una temperatura ambiental entre 33 y 38 C),en su interior se
desarrolla una larva de primer estadio dentro del huevo en unas
semanas; es lento con temperaturas ms bajas y a 4 C se detiene el
desarrollo.
Las larvas uno o de primer estadio son las fases infectantes, dado que
permanecen dentro del huevo, estn protegidas de las condiciones
extremas, aunque su desarrollo puede tardar varios meses.
124
Despus de la ingestin de huevos con larvas infectantes, stas quedan

libres en el estmago y pasan a la mucosa duodenal, ah permanecen
unos 10 das, despus emergen y se trasladan al ciego y colon donde se
desarrollan en los parsitos adultos. El periodo prepatente es entre 8 y 16
semanas, los perros infectados pueden eliminar huevos durante periodos
muy prolongados (hasta un ao).
Figura 4. Ciclo biolgico de Trichuris vulpis.

Epidemiologa:
La tricuriosis es una parasitosis que representa un problema de salud
especialmente en los criaderos de perros con condiciones higinicas
deficientes, en particular cuando hay acumulo de heces con huevos de T.
vulpis. Contribuyen al problema los comederos sucios o mal diseados
125
que permiten la contaminacin fecal y cuando a los animales se les ofrece

el alimento en el piso (fig. 5 y 6).
Figura 5. La mala higiene que favorece a la contaminacion

con Trichuris vulpis.
Fuente: Propia.
Figura 6. Ofrecer el alimento en el piso favorece la tricuriosis.

Fuente: Propia.
Tambin es frecuente en perros callejeros o con poco control y consumen

alimento o agua contaminados con excremento (fig. 7).
Figura 7. En los perros callejeros es frecuente la infeccin por T. vulpis

Fuente: Propia.
126
La viabilidad de los huevos, en el medio se estima en varios meses,

incluso aos, en suelo relativamente hmedos pero resisten poco a la
desecacin
No se ha encontrado que exista susceptibilidad asociada al sexo, raza o
edad del animal.
Patogenia:
Las fases adultas de T. vulpis se nutren de sangre y restos tisulares. La
accin mecnica, traumtica e irritativa ejercida sobre la mucosa se debe
a la penetracin de larvas en el ciego y a adultos, que se introducen
profundamente en la pared intestinal con su porcin ms delgada.
Cuando hay cargas parasitarias elevadas, originan inflamacin de la
mucosa cecal, con hipermucosidad, acompaada habitualmente de
hemorragias.
Signos clnicos:
En la mayora de los animales parasitados con T. vulpis la infecciones
moderada y carece de importancia clnica, sin embargo, en algunos
individuos ocasionalmente puede presentarse diarrea con abundante
moco acompaado con estras sanguinolentas (fig. 8).
Figura.8.La diarrea con moco y estras de sangre es caracterstica

de la infeccin por Trichuris vulpis.
Fuente: Propia.
Se ha descrito la eliminacin de mucosidad y sangre en heces de

consistencia normal.
En la tricuriosis crnica puede presentarse vmito, un cuadro anmico
(palidez de las mucosas y debilidad) (fig. 9) y disminucin de peso.
127
Figura 9. En las tricuriosis graves puede haber

mucosas plidas, signo de anemia.
Fuente: Propia.
Diagnstico:
Dado que los signos de la tricuriosis son poco especficos, se hace
necesaria la comprobacin en el laboratorio por medio de la tcnica
coproparasitoscpica de flotacin para el hallazgo de huevos.
Se ha descrito que con la endoscopa se pueden observar parsitos
adultos en su localizacin normal.
Tratamiento:
Para el tratamiento de la tricuriosis hay diferentes antihelmnticos que
son eficaces (cuadro 1).
Cuadro 1. Farmacoterapia para tricuriosis en perros.
Principio activo
Fenbendazol
Prazicuantel, pirantel
y febantel
Dietilcarbamacina y
oxibendazol
Milbemicina
Dosis
(mg/kg)
50
Oral
Intervalo
(horas)
24
Duracin
(das)
3
(a)
Oral
24
(b)
Oral
Diario (c)
30-60
0.5
Oral
mensual
Va
Nombre
comercial
Panacur
Drontal
Plus
Filaribitis
Plus
Interceptor*
*Este medicamento no se encuentra de venta en Mxico

a) Prazicuantel 5 a 12 mg/kg, pirantel 5 a 12 mg/kg, y febantel 25 a 65 mg/kg.
b) Dietilcarbamacina 6.6 mg/kg y oxibendazol 5 mg/kg.
c) Se usa para la prevencin de la dirofilariosis.
128
Se recomienda el retiro diario del excremento en las instalaciones de los
criaderos de perros. Aunque pueden emplearse desinfectantes qumicos,
tambin ayuda una accin directa del sol y la desecacin.
Es importante que los alojamientos de los animales cuenten con
comederos y bebederos donde se ofrezca alimento y agua limpios, que
eviten la contaminacin fecal.
El humano se puede afectar con el T. vulpis, sin embargo, la especie
especfica es el T. trichiura.
El humano ingiere los huevos de T. vulpis en forma accidental con el
agua, alimento y a travs de las manos contaminadas con tierra.
El cuadro en los humanos consisten en dolor abdominal (clico) y
episodios diarreicos.
129
Filaroidosis.
Definicin:
La filaroidosis es una enfermedad parasitaria poco frecuente, muchas
veces subclnica, sin embargo, los ndulos miliares que se forman suelen
ser un hallazgo a la necropsia.
El nematodo Oslerus osleri causante de la enfermedad, ocasiona una
bronquitis nodular crnica o traquetis verminosa que puede tener un
alto nivel de contagio en animales que se encuentran en contacto con
otros perro e incluso en albergues y criaderos.
Etiologa:
La parasitosis es producida por el nematodo Oslerus osleri, que
anteriormente se conoca como Filaroides osleri, que se encuentran en la
bifurcacin bronquial de la trquea sobre la mucosa o debajo de ella,
formando ndulos; en forma ocasional se localizan en los bronquiolos
terminales.
Existen otra especie en los caninos que tiene ciclo biolgico directo, el F.
hirthi que vive en el parnquima pulmonar.
El macho de O. osleri es delgado y mide 5 mm. Los lbulos de la bolsa
copuladora estn reducidos a meras papilas; las espculas son cortas y
arqueadas.
La hembra es ms gruesa y puede llegar a medir 15 mm de largo; la
vulva es preanal, el tero es prodelfo y la cutcula del cuerpo se hincha
para formar una envoltura tegumentaria difana. Es ovovivpara y sus
huevos miden alrededor de 80 por 50 m con una cascara muy delgada.
En el interior se encuentra un embrin, el que eclosiona en la trquea, se
caracteriza por presentar una cola corta en forma de S.
La larva de primer estadio es inmediatamente infectante y se encuentra
en la saliva o en las heces, comnmente enroscada y mide de 232 a 266
m de largo.
Ciclo biolgico:
El ciclo biolgico de O. osleri es directo, tiene una duracin de 126 das en
promedio. La infeccin ocurre a una edad temprana del animal,
aproximadamente a las seis semanas de vida, fundamentalmente
durante el lamido de la madre a sus cachorros o producto del consumo
de las larvas que contienen las heces o regurgitaciones de los perros
adultos parasitados con O. osleri.
130
Las hembras del nematodo depositan huevos delicados, de cubierta fina,

que contienen la larva de primer estadio y que eclosionan antes de ser
eliminados con las heces del hospedador. Cabe mencionar que las larvas
pueden ser expulsadas al toser o arrastradas hacia la orofaringe por el
aparato mucociliar, de este modo pueden encontrarse en la saliva o ser
deglutidas (fig. 1).
Figura 1. Hembras adultas de Oslerus osleri con el tero ocupado

por larvas. Obtenidas a partir de secrecin traqueal (40x).
Fuente: De Paz(2012).
Las larvas del primer estadio son directamente infectantes, despus de

una migracin compleja por va sangunea, completan su desarrollo a
travs de cinco estadios en el tejido pulmonar del perro, despus
ascienden por la luz de los bronquiolos y bronquios para alcanzar la
bifurcacin traqueal y finalmente se ubican en los ndulos que forman,
esto ocurre en un periodo aproximado de 10 a 18 semanas, donde ya es
posible encontrar los estadios adultos.
Epidemiologa:
La filaroidosis es una enfermedad frecuente en los perros de Mxico, en
especial en aquellos que reciben poca atencin mdica, particularmente
la falta de desparasitacin, por lo tanto ocurre en los perros ferales,
callejeros o de dueos irresponsables.
La parasitosis se adquiere por va oral, cuando existe alimento o agua
contaminado con materia fecal donde estn las larvas infectantes del
nematodo. La forma ms comn de trasmisin se da cuando las perras
lamen a sus cachorros poco despus del nacimiento y los contamina con
su saliva.
Patogenia:
La presencia de O. osleri ocasiona una irritacin crnica sobre la mucosa
traqueal y bronquiolar que estimula la tos por el dao persistente al
aparato respiratorio.
131
Signos clnicos:
Cuando las infecciones son leves pueden cursar subclnicamente.
Ha sido poco descrita la forma clnica de la filaroidosis ya que en la
mayora de los casos slo se ha encontrado el parsito en los exmenes
posmortem. A la necropsia se encuentran ndulos redondos (de 0.5 a 1
cm de dimetro) sobre la mucosa traqueal o bronquial (fig. 2). En su
interior es posible encontrar a los parsitos adultos.
Figura 2. Ndulos parasitarios de Oslerus osleri que se extienden desde la

trquea hasta los bronquios principales, produciendo una infeccin severa.
Fuente: De Paz (2012).
El signo ms comn es el ataque espasmdico de tos intensa y seca que

poda comenzar con un ejercicio leve o la exposicin al aire fro. Estos
accesos de tos no se producen por la presin de la laringe como la
mayora de los casos de bronquitis.
Los perros tosen varias veces y finalmente presentan nuseas tras las
cuales el ataque suele cesar, la enfermedad sigue un curso muy crnico y
no interfiere con el estado general, sin embargo, cuando los ndulos son
numerosos obstruyen seriamente las vas areas. La tos es spera;
despus de toser varias veces, el perro por lo general tiene arcadas con
una flema marrn, que suele tragar.
Diagnstico:
Aproximadamente a los dos meses de la infeccin, los ndulos se pueden
detectar mediante broncoscopa; las larvas en las heces se diagnostican
mediante la tcnica de flotacin con sulfato de zinc (fig. 3) entre los 6 y 7
meses despus de la adquisicin de la infeccin.
132
Figura 3. Larva de Oslerus osleri observada en el examen

coproparasitoscpico de flotacin con sulfato de zinc (40x).
Fuente: De Paz (2012).
Las radiografas torcicas de la trquea, pueden mostrar densidades de

tejido blando del lumen traqueal en la bifurcacin en las infecciones
graves.
Tratamiento:
Para el tratamiento de O. osleri se han descrito algunos antihelmnticos,
que se describirn a continuacin en siguiente cuadro
Cuadro 1. Farmacoterapia para filaroidosis en perros.
Principio
activo
Fenbendazol
Dosis
(mg/kg)
20-50
oral
Intervalo
(horas)
24
Ivermectina
0.4
SC
Doramectina
0.2
SC
Oxfendazol
10
oral
24
Va
Duracin
(das)
7
Una vez al
mes
Cada 14
das
3
Nombre
comercial
Panacur
Virbamec
Dectomax
Dolthene
El control se basa en cuidar las condiciones de higiene donde estn los
perros. Se debe impedir que los perros coman alimentos regurgitados o
heces de perros infectados (en particular de caninos callejeros).
Con la desparasitacin contra otros parsitos (Toxocara y/o Ancylostoma),
indirectamente se elimina al O. osleri.
No existen evidencias que O. osleri afecte al humano.
133
Pediculosis.
Definicin:
La pediculosis o infestacin por piojos en los perros es una enfermedad
parasitaria frecuente que se caracteriza por un cuadro de prurito intenso,
afectacin de la capa, cada de pelo y disminucin de su estado de salud.
Etiologa:
Los piojos son insectos con una marcada especificidad de hospedador, se
consideran parsitos obligados pues todas las fases evolutivas se
desarrollan en el mismo animal, no tienen fases de desarrollo fuera del
hospedador.
En el perro existen principalmente dos piojos, Trichodectes canis (fig. 1) y
Linognatus setosus (fig. 2), el primero es ms frecuente.
Figura 1. Microfotografa de un adulto del piojo Trichodectes canis.

Fuente: www.people.upei.ca
Figura 2. Microfotografa del macho y hembra del piojo Linognathus setosus.

Fuente: www.icb.usp.br
134
Al T. canis, se le denomina piojo mordedor (malfagos), mide de 1.5 a 2

mm. Se localiza frecuentemente la cabeza, orejas, cuello y torso (fig.3) Su
cabeza es corta y ancha que es la forma tpica de este ectoparsito; puede
transmitir Dipylidium caninum, un cestodo frecuente de los carnvoros.
El L. setosus, es un piojo chupador (anopluro), mide de 1.5 a 2.5 mm de
largo. Prefiere la cabeza, en especial alrededor de los ojos y las orejas, en
el cuello y el pecho (fig.3). Es de cabeza larga y puntiaguda que es una
caracterstica principal de este tipo de piojos.
A los huevos de los piojos se les llaman liendres, miden cerca de un
milmetro de largo y estn pegados al pelo, son de color blanquecino.
Figura 3. rea de localizacin de la infestacin por piojos en el perro.

Fuente: Hill (2002).
Ciclo biolgico:
El ciclo biolgico de los piojos es directo y se cumple sobre el mismo
hospedador, las hembras depositan los huevos o liendres adheridos a los
pelos mediante una substancia muy pegajosa a manera de cemento; los
estadios juveniles que emergen del huevo son pequeas rplicas de los
estadios adultos ya que la metamorfosis es simple o incompleta. Las
hembras pueden albergar un huevo en su interior a lo sumo dos. Todo el
ciclo biolgico dura alrededor de tres semanas.
La trasmisin se da por contacto entre los animales parasitados y sanos.
Los piojos slo abandonan un pelo cuando alcanzan otro y se trasmiten
de hospedador a hospedador a travs de puentes de pelos. Los adultos
viven de 2 a 3 meses.
Epidemiologa:
La infestacin por piojos es una parasitosis frecuente en los perros de
Mxico. Afecta a animales mantenidos en alojamientos sucios y donde
existe hacinamiento (fig. 4). La adquisicin de la enfermedad se da por
contacto directo entre los perros, especialmente en la cruza. Tambin
resulta comn la trasmisin de la madre a sus cachorros.
135
Los piojos suelen afectar a los animales ms dbiles, los cachorros, que
padecen otras enfermedades, los malnutridos y los viejos. La pediculosis
se presenta en perros de cualquier sexo, entero o castrado.
Figura 4. La infestacin por piojos es frecuente en animales mantenidos

en condiciones de mala higiene, hacinados y con desnutricin.
Fuente: Propia.
En general los piojos prefieren a los animales de pelo largo ya que all
puede reproducirse mejor. Es ms frecuente que el problema ocurra en el
invierno.
Patogenia:
Los piojos ejercen una accin irritativa al desplazarse entre el pelaje
sobre la superficie cutnea del perro (fig.5); adems una accin
expoliatriz hematfaga en el caso de Linognathus, en el caso de
Trichodectes, que son mordedores se alimentan de escamas de queratina
de la piel o de secreciones y a veces tambin de sangre, pues pueden
herir la epidermis del hospedador con sus piezas bucales.
La movimiento y las picaduras de los piojos causan molestias y prurito a
los animales que se rascan o incluso muerden donde se encuentran.
El piojo Trichodectes ejerce una accin inoculatriz, como ya se mencion
favorece la trasmisin del cestodo D. caninum.
136
Figura 5. Los piojos provocan irritacin sobre la superficie cutnea

Fuente: Propia
Signos clnicos:
La manifestacin de la enfermedad depende de la cantidad de piojos
presentes, si es baja normalmente es subclnica.
Los piojos pueden producir lesiones cutneas (enrojecimiento, exceso en
la descamacin y engrosamiento) y alopecia (fig.6). El pelaje est opaco,
desarreglado y el pelo se vuelve quebradizo.
Figura 6. En la pediculosis tambin se presentan zonas de alopecia.

Fuente. Propia.
El perro est inquieto, se rasca continuamente y en los casos ms graves,

produce signos de anemia con debilidad y mucosas plidas con un
deterioro del estado de salud general del animal. Pueden formarse
excoriaciones y costras por el traumatismo severo (fig. 7), tambin hay
alopecia autoinducida.
A la inspeccin se distinguen bien las liendres blancas, adheridas a los
tallos de los pelos y los parsitos adultos que se mueven entre el pelaje.
137
Figura 7. En la infestacin por piojos pueden presentarse

lesiones por un traumatismo excesivo por el rascado intenso.
Fuente: Propia.
En algunos casos, la infestacin con piojos puede ser suficiente como

para causar depresin y anorexia. Es muy raro que un animal muera a
causa de una infestacin por piojos.
Diagnstico:
Ante un cuadro de inquietud, rascado intenso y debilidad en los perros
es conveniente efectuar una inspeccin cuidadosa de la capa del animal
(fig. 8). Puede hacerse por medio del peinado del pelo, o arrancar los
pelos
que
parezcan
tener
pequeas
estructuras
blancas
(presumiblemente son las liendres).
Figura 8. Los piojos en los perros pueden observarse macroscpicamente

como pequeas partculas cafs o negras entre el pelo del animal
Fuente: Propia.
138
Los piojos y las liendres son observables macroscpicamente (fig. 9) o

con ayuda de una lupa. Para la identificacin precisa del ectoparsito es
necesaria la observacin microscpica en el laboratorio.
Figura 9. Los piojos pueden recolectarse despus de un peinado

intenso y son observables fcilmente en una superficie obscura
Fuente: Propia.
Tratamiento:
Existen medicamentos que han mostrado buen efecto para el ataque de
los piojos (cuadro 1).
Cuadro 1. Farmacoterapia para pediculosis en perros.
Principio activo
Solucin
Va
Intervalo
Duracin
Selamectina*
Fipronil
Imidacloprid*
6 a 12%
10%
Tpico
Tpico
SC
1 vez
1 vez
1 vez
mensual
mensual
semanal
Nombre
comercial
Revolution
Frontline
Virbamec
*Es el porcentaje que viene en la aplicacin dependiendo del peso del perro, para la aplicacin
del producto.
La mejor prevencin de infestaciones por piojos en los perros es asegurar
la higiene del animal (bandolo peridicamente), garantizar su buena
nutricin y salud (a travs de medicina preventiva) y que reciban un
tratamiento cuando exista el riesgo o sospecha de haber entrado en
contacto con animales infestados.
Dado que los piojos son ectoparsitos muy especficos, el humano no se
llega a parasitar por los piojos del perro.
139
Infestacin por pulgas.

Definicin:
La infestacin por pulgas quizs es la ectoparasitosis ms comn de los
perros en Mxico, se asocia a animales mantenidos en condiciones
higinicas deficientes y se trasmite a travs de contacto directo.
El gnero ms importante es el Ctenocephalides, pulga hematfaga voraz
poco especfica, adems del perro, parasita a otros animales y al humano.
La parasitosis se caracteriza por un cuadro de prurito intenso y signos de
anemia. Su importancia tambin radica en que es el hospedador
intermediario del cestodo Dipylidium caninum.
Etiologa:
Las pulgas son insectos ectoparsitos que poseen cuerpo aplanado
lateralmente y dividido en tres partes, cabeza, trax y abdomen (fig. 1).
Son hematfagos voraces y poseen piezas bucales adaptadas para picar y
succionar sangre. Posee tres pares de patas muy grandes y poderosas
que les permiten saltar para desplazarse y pasar de un hospedador a
otro. La tibia de las patas posteriores normalmente tiene las dos ltimas
sedas laterales interiores, separadas y aproximadamente de la misma
longitud.
Figura 1. Pulgas adultas del gnero Ctenocephalides, la imagen de la izquierda corresponde a un ejemplar
colectado directamente de un perro y en la derecha est una microfotografa del ectoparsito.
Fuentes: Propia ywww.cal.vet.uppenn.edu
El gnero de las pulgas en los carnvoros es Ctenocephalides, la especie

ms frecuente es C. felis, pulga que afecta a los gatos, pero tambin es
frecuentemente encontrarla en otros animales domsticos, entre ellos el
perro e incluso en el humano, la especie C. canis suele ser ms especfica
para afectar slo al perro.
Las pulgas se localizan principalmente en la regin dorso lumbar y el
cuello del animal (fig.2).
140
rea de localizacin de la pulga en el perro.
Figura 2. La pulga se aloja principalmente en la parte del dorso y el cuello, pero no se descarta que
tambin este en otras zonas del cuerpo. Fuente: Propia
Hay otra pulga, la Pulex irritans que se considera como la pulga del
humano, ampliamente distribuida y afecta a un amplio rango de
hospedadores, incluyendo al cerdo y los perros.
Ciclo biolgico:
Las pulgas tienen un ciclo biolgico directo. Los adultos viven, se
alimentan y se reproducen sobre el hospedador mientras que las larvas
tienen vida libre.
Los huevos se forman dos das despus que las pulgas machos y
hembras copulen sobre la capa y piel del perro. La mayora de los
huevos caen del pelaje y tienden acumularse donde habitualmente
descansa el hospedador. Las larvas del primer estadio (L-1) comienzan a
salir de ellos hacia el cuarto da. Las larvas se alimentan de materia
orgnica (restos de comida, heces del perro, insectos muertos, vegetales
putrefactos e incluso las heces de pulgas adultas). Las L-1 igual que los
141
huevos, caen continuamente del perro infestado y efectan dos mudas,

transformndose en larvas dos y tres.
En aproximadamente dos semanas bajo condiciones hmedas y calientes,
las larvas de tercer estadio comienzan a formar el pupario y
experimentan una metamorfosis hasta llegar al estado adulto.
Los adultos comienzan a emerger de las pupas entre 3 y 4 semanas
despus, las hembras preceden a los machos en varios das.
Epidemiologa:
Las pulgas pueden estar presentes cuando estos estn sucios, no los
baan frecuentemente y en sus alojamientos hay mala higiene (fig. 3).
Asimismo hay otras condiciones que favorecen la parasitosis.
Figura 3. La infestacin por pulgas se presenta en animales descuidados y que viven

en alojamientos con higiene deficiente (acumulo de heces, restos de alimento, etc.).
Fuente: Propia.
Particularmente las fases larvarias de las pulgas viven y se desarrollan

fuera del animal, en el piso; ah se alimentan de materia orgnica que les
permiten desarrollarse a travs de sus distintos estadios larvarios,
empupar y llevar a cabo una metamorfosis para transformarse en adulto,
quien se sube a un nuevo hospedador.
La infestacin por pulgas ocurre cuando hay mala higiene, aunque slo
con pequeas cantidades de suciedad las larvas pueden desarrollarse; de
igual manera cuando los perros son mantenidos en jardines y cuando su
alojamiento (perrera, alfombra, etctera) est sucio. Como ya se
mencion, las larvas se alimentan de restos de excremento, de comida,
animales o vegetales muertos e incluso las descamaciones cutneas del
animal y las heces de las pulgas adultas.
Cuando conviven perros y gatos en una casa, juega un papel importante
el hecho de que el gato salga y entre en contacto con otros individuos y
traiga consigo los ectoparsitos. Asimismo la infestacin por pulgas
142
ocurre en los perros mantenidos en las casas, cuando salen a orinar y

defecar y se juntan con otros animales, esto tambin es factible en el
momento de la cruza.
Patogenia:
Las pulgas adultas son parsitos hematfagos voraces, sin embargo, una
parte importante de su acciones patgenas consisten en una irritacin de
la piel por el desplazamiento sobre la piel y el pelaje del animal.
Tambin ejercen una accin traumtica con sus piezas bucales al perforar
la piel para alimentarse. Se da una accin traumtica indirecta cuando
los animales, en un intento de aliviar el prurito se llega a automutilar.
Una accin patgena importante es la alergizante. La saliva de la pulga
es un componente alrgeno pues contiene compuestos tipo histamina
que irrita la piel; esta accin se puede presentar en animales de cualquier
sexo, castrado o entero, raza aunque algunos perros suelen ser ms
susceptibles, en otras palabras es una situacin idiosincrtica.
Signos:
La caracterstica clnica ms frecuente en la infestacin por pulgas es la
inquietud que muestra el animal por el prurito intenso (fig. 4). Se rasca
constantemente con sus uas y con los dientes, llegando a lesionarse a s
mismo. Lo anterior es consecuencia del desplazamiento de la pulga, por
la dermis, el piquete al alimentarse y por la alergia ocasionada por la
saliva del ectoparsito.
Figura 4. El signo caracterstico por la infestacin por pulgas es la inquietud

y rascado frecuente en los animales.
Fuente: Propia.
Cuando las pulgas son muy abundantes causan una intensa irritacin
con prdida de pelo y enrojecimiento de piel por la dermatitis. En estos
143
casos puede desarrollarse un cuadro anmico consecuencia de la

hematofagia y disminucin en el apetito del perro.
La lesin primaria es una ppula despus de una sola picadura de pulga.
Sin embargo, esas lesiones son difciles de encontrar. La mayora de las
lesiones son el resultado de traumatismo propios causados por el perro
alrgico.
La hipersensibilidad puede afectar a perros de cualquier edad, aunque es
ms frecuente observarla en animales mayores a seis meses de edad. En
los casos de alergia puede presentarse un cuadro de prurito intenso
consecuencia del piquete de muy pocas pulgas (a veces es suficiente una
sola pulga). Esto puede resultar desconcertante para el dueo y el clnico
pues a la inspeccin no encuentran los ectoparsitos. Otra caracterstica
clnica el cuadro alrgico es la alopecia en la zona caudal del dorso, con
excesiva descamacin cutnea y mal olor (fig. 5).
Figura 5. El piquete de las pulgas favorece un cuadro de alergia caracterizado

por alopecia y prurito intenso, especialmente en la parte dorsal, cerca de la cola.
Fuente: Propia.
Diagnstico:
La infestacin por pulgas es muy fcil de diagnosticar en base a sus
manifestaciones clnicas y la inspeccin del animal. Las pulgas son muy
fciles de observar (fig. 6), quizs puede dificultarse cuando existe el
problema de hipersensibilidad. Indirectamente pueden detectarse las
pulgas por su excremento, son pequeas partculas negras que se
observan sobre la piel o entre el pelo.
144
Figura 6. Cuando hay una infestacin severa, las pulgas adultas se pueden
observar fcilmente sobre el pelaje del animal.
Fuente: Propia.
Deben considerarse los factores de higiene del animal y del lugar donde
permanecen, adems el tipo de suelo (alfombra, prado, tierra, arena).
Tratamiento:
Para el ataque de las pulgas se han desarrollado tres tipos de
medicamentos, los adulticidas, pupicidas y larvicidas (cuadro 1). Los dos
primeros se aplican al animal y los larvicidas en los alojamientos del
animal:
Cuadro 1. Farmacoterapia para la infestacin por pulgas en perros.
Principio
activo
Solucin
Va
Intervalo
Duracin
Nombre
comercial
Absorbine
ultrashield
Piretrinas
Tpica
Una vez
Mensual
Diazinon
9%
Tpica
Una vez
Preventef
Amitraz
20%
Tpica
Una vez
semanal
Taktic
Para el control de la pulgas, adems de la higiene de los alojamientos de
los perros (retirar frecuentemente el excremento y restos de alimentos),
debe establecerse un control integral con la aplicacin de los tres tipos de
medicamentos ya sealados. Tiene una importancia especial el fumigar
el ambiente de los perros con larvicidas para romper el ciclo biolgico y
evitar la posibilidad de nuevas infestaciones.
145

Los humanos pueden afectarse por las pulgas de los perros. La estrecha
convivencia con ellos favorece el problema, especialmente cuando los
animales estn en jardines o patios con piso de tierra.
Las pulgas del perro originan en el humano irritacin de la piel y
lesiones eritematosas o papulares (fig.7).
Figura 7. El piquete de las pulgas en los humanos ocasiona lesiones eritematosas.

Fuente: Propia.
146
Infestacin por garrapatas.

Definicin:
La infestacin por garrapatas o ixididosis es ocasionada por ectoparsitos
hematfagos voraces y vectores de importantes enfermedades de diversa
naturaleza. El gnero ms importante para los perros es Rhipicephalus,
garrapata dura de la familia Ixodidae.
Etiologa:
El principal agente etiolgico es Rhipicephalus sanguineus, es una
garrapata pequea de color caf (fig. 1), que se considera como de dos o
tres hospedadores, sus fases evolutivas (larva, ninfa y adulto) se lleva a
cabo en hospedadores diferentes.
Figura 1. Adultos de Rhipicephalus sanguineus hembra (izquierda) y macho (derecha).

Tienen dimorfismo sexual marcado, en el macho el escudo, que es una

lmina quitinosa, cubre completamente el dorso, mientras que en la
hembra solo lo cubre parcialmente. En las hembras repletas de sangre
aparece como una pequea placa en la porcin anterior.
Las piezas bucales o captulo se encuentra en posicin anterior en todos
los estados evolutivos. Existe un rea porosa en la base del captulo
delas hembras y est ausente en los machos.
Los estadios de desarrollo de las garrapatas de la familia Ixodidae se
caracterizan por que las larvas poseen tres pares de patas y el poro anal;
las ninfas tienen ocho patas, tienen poro anal pero carecen de abertura
genital y la base del captulo no tiene rea porosa en las hembras. Los
adultos son octpodos, tienen poros anal y genital, el escudo del macho
y de la hembra son tpicos y la base del captulo de las hembras tiene el
rea porosa ya mencionada (fig. 2).
147
Figura 2. Fases evolutivas de la garrapata de Rhipicephalus sanguineus.

Fuente: Blgburn (2000).
Ciclo biolgico:
El ciclo biolgico de las garrapatas es directo y pasa por cuatro etapas de
vida son, huevo, larva (hexpoda), ninfa y adulta (octpodas).
Las hembras llenas de sangre depositan los huevos en el ambiente (pone
alrededor de 4,000 huevos), del huevo nacen las larvas que suben al
perro, despus de alimentarse muda a ninfa que mudan nuevamente
para transformarse en adultos, las hembras adultas ingurgitadas pueden
aumentar su peso ms de 100 veces. Despus de desprenderse, las
hembras ponen huevos en el piso (fig. 3).
Figura 3. Ciclo biolgico de Rhipicephalus sanguineus.

Los cambios evolutivos no estn restringidos necesariamente a una

estacin del ao, hay una adaptacin ambiental a la temperatura y
148
humedad que contribuye a su supervivencia la habilidad de la garrapata

para llegar al hospedador.
Epidemiologa:
La infestacin por garrapatas ocurre en aquellos lugares donde existe
una elevada humedad y abundante vegetacin. Las larvas en el piso
pueden sobrevivir varios meses en ayunas con la nica restriccin de la
humedad ambiental.
Hace algunos aos las garrapatas de los perros slo se encontraban en
ecosistemas de trpico o subtrpico hmedo, en particular en el medio
rural. Con el tiempo y por la migracin de los perros o cuando viajan con
sus dueos a zonas contaminadas, el problema se ha incrementado.
Ahora ya hay una invasin al entorno suburbano y urbano.
Las garrapatas parasitan por igual a los animales jvenes y adultos, no
existe un efecto del sexo sobre la infestacin. Los perros de pelo largo
padecen menos severamente la infestacin.
Patogenia:
Las garrapatas son parsitos hematfagos voraces, sus tres fases
evolutivas requieren para su desarrollo de fluidos y sangre de sus
hospedadores.
Se fijan al animal con sus piezas bucales (captulo), corta la piel con el par
de quelceros e insertan el hipostoma en la herida, causando dao al
tegumento (fig. 4). Las mordeduras son generalmente indoloras, pero
puede producirse una irritacin local.
Figura 4. Hembra adulta de Rhipicephalus sanguineus fijada a la piel de un perro.

Fuente: Propia.
La secrecin salival de las garrapatas se acompaa de substancias

anticoagulantes y neurotoxinas que pueden desencadenar signos
149
sistmicos (parlisis por garrapata y retraso del tiempo de

coagulacin).La toxina de la saliva es tan potente que una sola garrapata
es suficiente para paralizar a un perro.
Las garrapatas son importantes trasmisores o vectores de muchas
enfermedades, entre las que estn la enfermedad de Lyme, erliquiosis y
la babesiosis.
Signos clnicos:
La infestacin de las garrapatas por lo regular pasa inadvertida, a
menudo los dueos del animal notan, la presencia de pequeos
abultamientos en la piel del anima, entre el pelo que es el cuerpo de una
garrapata ingurgitada (fig. 5). Con un examen ms cuidadosos y
ayudndose puede comprobarse que es el ectoparsito.
Figura 5. Garrapata Rhipicephalus sanguineus ingurgitada entre el pelaje del animal.

Fuente: Propia.
Cuando hay una excesiva cantidad, los animales pueden manifestar un

cuadro anmico con debilidad y mucosas plidas.
Los animales pueden mostrarse inquietos por el prurito ocasionado por
el piquete de la garrapata. En ocasiones el animal se infringe lesiones por
el rascado continuo, esos traumatismos sangran y, a menudo, se infectan
con bacterias pigenas.
Diagnstico:
La presencia de las garrapatas se puede confirmar al examinar la piel y
detectar directamente al parsito adherido a la piel, cabe mencionar que
las larvas son muy pequeas y pasan inadvertidas, slo las ninfas y
adultos son detectados fcilmente.
150
Figura 6. Debe hacerse un examen minucioso de la capa del perro

para detectar la presencia de Rhipicephalus sanguineus.
Fuente: Propia.
Para su correcta identificacin debe enviarse al laboratorio en un envase

conteniendo alcohol etlico al 90% o formol al 40%.
Tratamiento:
Para el tratamiento, hay medicamentos que se aplican en forma tpica
por medio de baos o aplicados sobre la piel (cuadro 1):
Cuadro 1. Farmacoterapia para la infestacin por garrapatas en perros.
Principio
activo
Fipronil
Tpica
Intervalo
(horas)
Una vez
Duracin
(das)
(a)
Tpica
Una vez
(a)
Selamectina
6 a 12% Tpica
Una vez
(a) Se recomienda una aplicacin mensual.
(a)
Piretroides
Solucin
Va
Nombre
comercial
Frontline
Absorbine
ultrashield
Revolution
Se recomienda examinar constantemente la capa del animal para la
deteccin de ectoparsitos.
Si los animales visitaron sitios con vegetacin abundante y donde hay
antecedentes del problema, se recomienda que reciban alguno de los
medicamentos mencionados, independientemente que se observen los
parsitos.
Las garrapatas accidentalmente pueden subir al humano al estar
presentes en los lugares donde los perros la adquirieron.
Producen prurito por la irritacin de la piel, hay lesiones eritematosas y
papulares.
151
Sarna demodcica.
Definicin:
La sarna o roa demodcica, tambin denominada como demodicosis o
sarna profunda es una enfermedad parasitaria no contagiosa e
idiosincrtica de los perros ocasionada por una proliferacin excesiva del
caro normal de la piel Demodex folliculorum var. canis. Clnicamente se
caracteriza por una dermatitis severa con engrosamiento de la piel,
formacin de ppulas y pustulas, un mal olor y deterioro generalizado
de la condicin del animal.
Etiologa:
El agente etiolgico de esta infeccin parasitaria es el caro Demodex
folliculorum var. canis, un habitante normal de la piel en varios
mamferos, entre ellos los perros y humanos. Se localizan en los folculos
pilosos y las glndulas sebceas.
El caro tiene un cuerpo alargado, vermiforme, con estras transversales
y cuatro pares de patas, cortas y gruesas. Los machos miden de 40 a 250
m y las hembras 40 a 300 m (fig. 1).
Figura 1. Microfotografa del caro Demodex follicolurum var. canis.

Fuente: Bowman (2011)
152
Presenta una cabeza (prosoma) muy rudimentaria fundida al trax

(cefalotrax) de donde salen cuatro pares de patas en los adultos y ninfas
y tres en las larvas. Los palpos encierran a una pequea boca, los
quelceros son delgados. La abertura genital de la hembra se encuentra
en la cara ventral a modo de hendidura, mientras que el macho presenta
un pene que es visible en la cara dorsal del cefalotrax.
Ciclo biolgico:
El ciclo de vida de D. folliculorum var. canis es directo y todas sus fases
evolutivas se llevan a cabo sobre el mismo hospedador. La transferencia
de la madre a sus cras ocurre durante los primeros das de vida cuando
el cachorro se amamanta.
Las larvas se forman a partir de los huevos, y los machos y las hembras
adultos se desarrollan despus de haber pasado por dos o tres estadios
de desarrollo.
Un ciclo entero transcurre en aproximadamente tres semanas (fig. 2).
Figura 2. Ciclo biolgico de Demodex follicolurum var. canis.

153
Epidemiologa:
La sarna demodcica es una enfermedad asociada al estatus inmune del
individuo. En vista que el caro es un habitante normal en prcticamente
todos los animales, puede ocurrir una reproduccin excesiva y gran dao
cuando hay un trastorno sistmico de inmunosupresin, concretamente
una supresin de la actividad de los linfocitos T, es decir, una deficiencia
de la inmunidad celular. La desnutricin y el componente gentico son
factores predisponentes.
Lo anterior hace que el problema se considere como idiosincrtico pues
es un problema inherente cada individuo.
No obstante que en la mayora de los casos no existen problemas clnicos,
la transmisin de los caros es por contacto directo. En este sentido, es
importante mencionar que un perro con manifestaciones clnicas de
sarna demodcica, no contagiar el `problema clnico a otro individuo
aunque convivan en el mismo hbitat.
Se ha observado que la demodicosis afecta a perros jvenes (de 2 a 10
meses), es ms comn en animales de razas puras, siendo menos
frecuente en perros mestizos.
El parsito se encuentra en asociacin con Staphylococcus sp., el cual
puede ser la causa de un mayor dao, el caro crea una situacin en la
piel que es favorable para el desarrollo de las bacterias.
Patogenia:
Los caros ejercen una accin irritativa por su simple presencia, adems
traumatizan el tejido al alimentarse (accin expoliatriz histfaga). Todo
lo anterior desencadena una respuesta inflamatoria que es a responsable
de los signos clnicos de la enfermedad. Una accin patgena muy
importante es la inoculatriz, en la mayora de los casos de sarna
demodcica hay la infeccin secundaria por bacterias pigenas.
Tambin ocurre una accin traumtica indirecta por el rascado intenso
de los animales que llegan a automutilarse.
Signos clnicos:
La sarna demodcica tiene puede tener dos presentaciones, la localizada;
y la generalizada. En ambos casos el animal est muy inquieto, tiene un
olor desagradable (rancio), su deterioro generalizado puede llevarlo a la
muerte.
La demodicosis localizada (fig.3), ocurre en la cara (alrededor de los ojos
y labios) del perro, hay zonas de hiperemia y alopecia, puede presentarse
154
una excesiva descamacin cutnea, no se descarta la presencia de

pstulas con costras de descamaciones de piel y exudado (fig. 4).
Figura 3. Localizacin anatmica de la sarna demodcica

Fuente: Hill (2002).
Figura 4. Demodicosis localizada. Las lesiones son comunes

en las orejas y alrededor de los ojos.
Fuente: Propia.
En la generalizada se presentan las lesiones en zonas adyacentes del

cuello, tronco y extremidades (pododemodicosis), algunas veces afectan
todo el cuerpo. Las lesiones primordialmente son de tipo pustular
(pequeos abscesos con exudado blanco amarillento), la piel est muy
engrosada, enrojecida, con alopecia. La piel pueden tener traumatismos
severos con hemorragias por el rascado del animal (fig.5).
Diagnstico:
Las caractersticas clnicas de la demodicosis son muy sugerentes para el
diagnstico de la enfermedad, sin embargo, es necesaria la observacin
microscpica de los caros por medio de raspados de piel o recoleccin
de exudados de las pstulas (fig. 6).
155
Figura 5. Sarna demodcica generalizada. Las lesiones son de tipo

pustular, la piel est muy engrosada, enrojecida, con alopecia.
Fuente: Propia.
Figura 6. caros Demodex follicolurum var. canis provenientes de un

raspado cutneo de un perro con demodicosis..
La biopsia cutnea puede ser necesaria cuando las lesiones son crnicas,
granulomatosas y fibrticas (fig. 7), especialmente en la patas del animal.
Figura 7. Corte histolgico de la piel de un perro con

Demodex follicolurum var. canis.
156
Tratamiento:
Existen diversas opciones para el tratamiento de la sarna demodcica
(cuadro 1).
Cuadro 1. Farmacoterapia para la sarna demodcica en perros.
Principio
activo
Dosis
(mg/kg)
Va
Intervalo
(horas)
Duracin
(das)
Nombre
Comercial
Selamectina
Tpico
1 vez
mes
Revolution
Imidacloprid
10%
Tpica
1 vez
mes
Advantage
Moxidectina
0.2
SC
Cydectin
Ivermectina
0.006
SC
1 vez
semanal
Virbamec
Amitraz
0.05%
Tpica
1 vez
semanal
Taktic
Dado que la demodicosis es un problema idiosincrtico, no contagioso,
asociado a una inmunosupresin de un individuo, resulta dificultoso el
control a desconocerse plenamente la causa de esa relajacin
inmunolgica.
Es importante mantener un buen estado nutricional de los animales para
garantizar una buena inmunidad.
De igual manera se crea la necesidad de identificar grupos raciales o
familiares que puedan trasmitir el problema a su descendencia, en
especial en los machos reproductores que pueden difundir
genticamente el riego de adquirir la enfermedad.
El humano padece la demodicosis, se ha afirmado que en los casos
crnicos y rebeldes de acn est presente el caro, sin embargo, como ya
se mencion, un perro afectado con el problema clnico no contagia a
otros individuos, entre ellos a los humanos.
157
Sarna sarcptica.
Definicin:
La sarna o roa sarcptica, tambin llamada escabiasis es una infeccin
dermatolgica muy contagiosa de los perros causada por el caro
parsito Sarcoptes scabiei var. canis que ocasiona una dermatitis
pruriginosa, con alopecia y una posible infeccin bacteriana secundaria.
Etiologa:
El caro que provoca esta infeccin de la piel es el Sarcoptes scabei var.
canis, un artrpodo globoso con una longitud 200 a 400 m. En los
adultos, todas las patas son cortas; el tercer y cuarto par no se proyectan
ms all del borde del cuerpo (fig. 1).
Figura 1. Microfotografa del caro Sarcoptes scabie var. canis.
Las hembras tienen ventosas en un pedculo largo, no articulado en el

primer y segundo par de patas y los otros dos pares terminan en una
larga cerda; los machos en el primero, segundo y cuarto par de patas.
El ano es posterior y terminal. Los huevos son relativamente grandes
(150 por 100 m), las larvas son hexpodas y las ninfas son octpodas y
carecen de rganos genitales.
El caro S. scabei tambin produce problemas de sarna en los humanos,
caballos, rumiantes y otros mamferos domsticos y de vida libre.
Ciclo biolgico:
S. scabiei var. canis tiene un ciclo biolgico directo. Es un parsito
permanente pues todo su ciclo de vida se produce sobre el mismo
hospedador y la transferencia entre los animales se da por contacto
cercano o algunas veces por medio de caros que han cado en el
ambiente de los hospedadores definitivos.
158
El apareamiento ocurre sobre la superficie de la piel. Las hembras viven

unos 30 das y una vez fecundadas ponen de 3 a 5 huevos al da sobre la
epidermis del animal; en su interior se desarrolla una larva hexpoda,
que eclosiona entre 3 y 5 das. Las hembras cavan en la epidermis y
forman tneles a travs de las capas superficiales, dejando los huevos en
los puntos en los que su camino en zigzag se curva. Los huevos
eclosionan en pocos das.
Algunas larvas se desplazan hasta la superficie cutnea y mueren; otras
pasan a los folculos pilosos, a galeras preexistentes o a nuevas galeras
que excavan y entre los 10 y 12 das mudan a ninfas octpodas.
Despus de dos estadios ninfa les tienen lugar la diferenciacin sexual.
Las hembras inmaduras comienzan a construir galeras antes de la
cpula y de 4 a 5 das, comienzan la puesta de huevos, cerrndose el
ciclo.
Las larvas, ninfas y hembras inmaduras son los estadios responsables de
la diseminacin y contagio, aunque tienen muy poca resistencia fuera del
hospedador.
Epidemiologa:
La escabiasis es una parasitosis muy difundida en los perros de Mxico,
aunque se asocia a la mala higiene de los alojamientos de los animales,
su trasmisin y difusin es por contacto directo pues un problema
sanitario muy contagioso. Es probable que varios animales
pertenecientes a un criadero, albergue o jaura callejera padezcan la
parasitosis al mismo tiempo (fig.2).
Un perro adquiere la sarna sarcptica al entrar en contacto con otros
animales infectados. Esto es comn cuando el perro sale a defecar u
orinar y se encuentra con animales, muchas veces callejeros o de dueos
descuidados, se parasitan con los caros. Esto tambin ocurre cuando son
llevados a otros ambientes con fines reproductivos (cruza).
Es la enfermedad cutnea ms pruriginosa del perro y en el protocolo de
diagnstico de otros procesos cutneos es esta manifestacin la que hay
que descartar en primera instancia.
Afecta a animales de cualquier raza, sexo, y edad. Su presentacin
epidemiolgica tiende a ser atpica y transitoria.
159
Figura 2. El contagio de la sarna sarcptica es directo,

en un criadero, albergue o jaura de perros.
Fuente: Propia.
Patogenia:
La excavacin de los tneles en la piel por medio de una accin
traumtica y expoliatriz histfaga, desencadena una respuesta
inflamatoria que es la responsable de los signos clnicos (fig.3). Tambin
se presenta una accin inoculatriz al infectarse con bacterias las lesiones
ocasionadas por los caros y el rascado intenso de los animales.
Es posible ver los minsculos tneles serpeteantes que sealan los
desplazamientos de la hembra del caro mientras va poniendo los
huevos conforme excava un tnel a travs de la epidermis (fig. 4). A lo
largo del mismo se pueden observar reas oscuras que representan
acumulaciones de huevos y de heces del parsito y al final del tnel se
puede encontrar el caro y extraerlo con la punta de una aguja.
Figura 3. El caro Sarcoptes scabei var.canishace la excavacin en forma de tneles

debajo de la piel para depositar sus huevos.
Fuente: Virbac, Salud Animal (sin ao).
160
Figura 4. Presencia de caros Sarcoptes scabei var. canis en los tneles que cavan en la piel.
La alimentacin, la deposicin de huevos y de heces en la piel exponen al

hospedador a los alrgenos de los caros que en la mayora de los perros
infectados, inducen una respuesta inmunolgica tanto humoral como
celular. Estos mecanismos de defensa puede permitir una resolucin
espontnea de la enfermedad despus de algunos meses, pero la mayora
de los perros desarrollan una dermatitis de moderada a intensa.
Signos clnicos:
La caracterstica clnica ms notoria de la sarna sarcptica es el prurito
intenso que ocasiona. Los perros estn muy inquietos y se rascan
constantemente. Por las molestias, al dejar de comer y descansar,
disminuye su condicin general. Hay prdida de pelo y el animal puede
mutilarse al rascarse. Las lesiones oscurecen el pelaje. Es posible que los
signos en muchos casos relativamente leves, la enfermedad puede pasar
desapercibida.
La sarna sarcptica de los animales domsticos se inicia habitualmente
en reas relativamente desprovistas de pelo, aunque pueda generalizarse
161
despus. En los perros, la cara externa del codo y la pinna de la oreja son
lugares tpicos de inicio de las lesiones que consisten en ppulas
foliculares (fig.5), reas eritematosas, costras de sangre y escoriaciones
por rascado para intentar aliviar el intenso prurito (fig. 6 y 7). La
aparicin de infecciones bacterianas secundarias (pioderma) es una
complicacin frecuente. La distribucin de las lesiones frecuentemente es
asimtrica.
Figura 5. Localizacin anatmica de la sarna sacptica..

Fuente:Hill (2002).
Figura 6. Lesiones caractersticas en la sarna sarcptica de los perros,

hay dermatitis severa, alopecia y traumatismos por el rascado intenso.
Fuente: Propia.
162
Figura 7. Dermatitis severa, alopecia y traumatismos por el rascado

intensoconppulas foliculares, reas eritematosas, costras de sangre
y escoriaciones por rascado en la sarna sarcptica del perro.
Fuente: Propia.
Diagnstico:
Las caractersticas clnicas de la sarna sarcptica son muy sugerentes de
la parasitosis, sin embargo, debe confirmarse la presencia de los caros
por medio de raspados cutneos. Para lo anterior debe arrancarse el pelo
alrededor de la lesin, despus raspar la piel alrededor del borde de una
lesin utilizando un bistur y observar al microscopio.
Tambin resulta de utilidad efectuar biopsias cutneas y realizar cortes
histopatolgicos.
Tratamiento:
Hay diversos tratamientos que sirven para eliminar y controlar la
infeccin por S. scabiei var. canis que pueden aplicarse por va tpica u
oral o la combinacin de ambos (cuadro 1).
Cuadro 1. Farmacoterapia para la sarna sarcptica en perros.
Principio activo
Dosis
(mg/kg)
Va
Intervalo
(horas)
Duracin
(das)
Nombre
comercial
Selamectina
6 a 12%
Oral
1 vez
mes
Revolution
Imidacloprid
10%
Tpica
1 vez
mes
Advantage
Ivermectina
0.006
Oral
1 vez
semanal
Heartgard
Amitraz
9%
Tpica
1 vez
semanal
Taktic
163
Para el control se recomienda utilizar los antiparasitarios tpicos en
especial cuando el animal entra en contacto con otros animales, esto
reviste especial importancia cuando los perros son llevados a cruzarse.
Los humanos pueden infestarse con S. scabiei var. canis, aunque es comn
que las lesiones sean limitadas (fig. 8). La cepa humana se establece
mucho ms vigorosamente en las personas. Puede darse la situacin
donde los humanos trasmitan la sarna sarcptica a los perros.
Figura 8. Sarna sarcptica en el vientre de un humano. Hay prurito

intenso, eritema cutneo, puede haber formacin de pstulas
.
164
Diagnstico del laboratorio de las parasitosis en perros.

Introduccin:
Las enfermedades parasitarias se encuentran entre las causas ms frecuentes e
importantes que ocasionan una ineficiencia biolgica. Los agentes causantes de
las parasitosis gastrointestinales en los perros son diversos, por lo que su
comportamiento biolgico y efecto sobre el animal depende del tipo parasitosis
involucrados. Es importante puntualizar en el hecho de que la enfermedad
parasitaria no es slo el resultado de la simple relacin canino-parsito, sino
ms bien es consecuencia de la conjuncin de diversos factores, que al
presentarse y muchas veces al interactuar entre s, hacen que el problema se
presente. Por lo tanto, el simple uso de frmacos antiparasitarios, slo lleva a un
control parcial de la parasitosis si no son modificadas aquellas situaciones que
la favorecen.
Diagnstico de las parasitosis gastrointestinales.

Como se mencion se debe considerar que en la mayora de los casos la
presencia de parsitos en los animales pasa inadvertida por la ausencia de
signos clnicos (enfermedad parasitaria subclnica), siendo el mejor momento
para establecer el control antiparasitario.
Los efectos de los parsitos gastrointestinales sobre los rumiantes son muy
similares en todas las situaciones, existiendo slo pequeas diferencias en
algunos signos de enfermedad, por lo que es necesario efectuar diagnsticos de
laboratorio para conocer los parsitos especficos presentes en los animales;
para que por diversos mtodos se llegue a un diagnstico confiable de las
parasitosis.
El diagnstico de laboratorio ser una herramienta til para el control
parasitario, si adems se toman en cuenta las circunstancias en que estn los
animales, as como todos aquellos factores relacionados con la enfermedad
parasitaria.
Es fundamental que las enfermedades parasitarias sean diagnosticadas antes de
que exista la aparicin masiva de casos clnicos. Por lo tanto, se recomienda
llevar un programa de desparasitacin en promedio cada 6 meses para evitar
una parasitosis y evitar posibles contagios.
A continuacin se describirn las tcnicas coproparasitoscpicas ms utilizadas
para la deteccin de parsitos en los perros:
165
Tcnica microscpica directa.

Objetivo:
Detectar huevos de helmintos, quistes y trofozoitos de protozoarios.
Fundamento:
Consiste en diluir una pequea cantidad de materia fecal en una gota de agua y
contrastar por medio de colorantes.
Material:
Porta y cubreobjetos.
Aguja de diseccin.
Lugol parasitolgico.
Solucin salina fisiolgica o agua.
Microscopio compuesto.
Desarrollo:
Colocar en el portaobjetos una pequea cantidad de materia fecal (del tamao
de un grano de alpiste).
Agregar una gota de solucin salina fisiolgica o agua.
Homogeneizar la solucin con la aguja de diseccin.
Arrastrar las partculas ms grandes del portaobjetos con la aguja de
diseccin.
Colocar el cubreobjetos y observar al microscopio (esto nos sirve para
observar trofozoitos).
En ocasiones antes de colocar el cubreobjetos se puede agregar una gota de
lugol para resaltar las estructuras parasitarias, sin embargo, esto ocasiona la
muerte de los trofozoitos.
Interpretacin:
Se reporta como positivo o negativo.
Ventajas:
La tcnica es de rpida ejecucin y el material empleado es barato. Es la nica
tcnica para detectar trofozoitos.
Desventajas:
Es eficaz cuando es elevada la concentracin de estructuras parasitarias.
166
Tcnica de flotacin (Willis).

Objetivo:
Detectar quistes de protozoarios, huevos de cestodos y nematodos. En su
variante (flotacin modificada) permite adems detectar huevos de
acantocfalos y trematodos.
Fundamento:
Se basa en crear una diferencia de densidades, donde las estructuras
parasitarias son ms ligeras que la solucin saturada de cloruro de sodio, por lo
que tienden a flotar.
Material:
Dos vasos de precipitados o de plstico.
Coladera de cualquier material.
Cuchara de plstico o metal.
Asa de platino
Portaobjetos.
Microscopio compuesto
Solucin saturada de cloruro de sodio (aproximadamente al 48%) con una
densidad mnima de 1.18 grados Baume (g/cm2).
Desarrollo:
Colocar en uno de los vasos de 3 a5 g de materia fecal (aproximadamente una
cucharada).
Aadir 50 ml de solucin saturada de cloruro de sodio y homogeneizar.
Colar a otro vaso.
Dejar reposar 15 minutos (tiempo en el que van a flotar las estructuras
parasitarias).
Tomar con el asa de platino tres gotas de la superficie y colocar en el
portaobjetos.
Observar al microscopio compuesto.
Interpretacin:
Por ser una tcnica cualitativa, el resultado es positivo o negativo.
Ventajas:
La tcnica es rpida y el material empleado es de fcil obtencin y barato.
167
Desventajas:
Con esta tcnica no se pueden identificar parsitos importantes como Fasciola
heptica.
Tcnica de sedimentacin.
Objetivo:
Detectar huevos de trematodos
Fundamento:
Se basa en una diferencia de densidades, donde las estructuras de mayor peso
(incluyendo las parasitarias) son ms pesadas que el agua, por lo que
sedimentan y se concentran en el fondo. Se utiliza un colorante para contrastar
los huevos del resto de los elementos de la muestra.
Material:
Dos vasos de plstico o precipitados.
Coladera.
Cuchara de metal o plstico.
Aguja de diseccin.
Caja de Petri.
Colorante de contraste (azul de metileno, violeta de genciana).
Microscopio estereoscpico.
Agua corriente.
Desarrollo:
Colocar en un vaso de tres a cinco gramos de materia fecal.
Agregar 100 ml de agua y homogeneizar.
Colar a otro vaso.
Dejar reposar de 10 a 15 minutos, las estructuras parasitarias sedimentan en
ese tiempo.
Decantar el sobrenadante.
Agregar otra cantidad igual de agua y homogeneizar.
Dejar reposar nuevamente.
Repetir esta operacin hasta que el sobrenadante quede claro.
Colocar el sedimento en la caja de Petri.
Aadir una gota del colorante y homogeneizar para que la muestra quede
uniformemente coloreada.
168
Observar al microscopio estereoscpico: la materia fecal se colorea, los huevos

son de color amarillo verdoso y no captan el colorante, por lo que su color
contrasta con el azul de los residuos sedimentados.
Interpretacin:
Se reporta como positiva o negativa.
Ventajas:
Es una tcnica rpida y barata.
Desventajas:
Es una prueba poco confiable (40% de efectividad)
Tcnica de Mc Master.
Objetivo.
Cuantificar quistes de protozoarios y huevos de nematodos y cestodos (para
ellos la tcnica se considera cualitativa).
Fundamento.
El procedimiento consiste en diluir una cantidad conocida de materia fecal en
una cantidad conocida de solucin saturada de cloruro de sodio y revisar un
volumen conocido de esta mezcla, la cual da el nmero de estructuras
parasitarias encontradas en la muestra inicial.
Material.
Equipo de Mc Master (recipiente o tubo para la mezcla y cmara)
Gotero
Solucin saturada de cloruro de sodio
Microscopio compuesto
Desarrollo.
En el tubo de Mc Master agregar solucin saturada de cloruro de sodio hasta
la primera lnea.
Agregar materia fecal hasta la segunda lnea del tubo.
Homogeneizar la solucin.
Poner solucin saturada de cloruro de sodio hasta la tercera lnea
Homogeneizar vigorosamente.
169
Con el gotero, tomar un poco de la muestra de la parte media del tubo y

llenar los espacios entre la rejilla y la base de la cmara de Mc Master, sin
permitir la formacin de burbujas que modifiquen el volumen depositado.
Dejar reposar cinco minutos.
Observar y contar al microscopio las estructuras parasitarias encontradas en
los cuadrantes de la cmara.
Interpretacin.
Se suman los dos cuadrantes y se multiplican por 50 para obtener el nmero de
estructuras parasitarias por gramo de heces. La conversin se basa en el hecho
de que se ha examinado un volumen de 0.3 ml en cada espacio de la cmara (0.3
cm de profundidad por 1 cm2). Los dos cuadrantes dan un total de 0.6 ml y
puesto que el material se encuentra en una suspensin de 30:1 (30 ml de
solucin saturada de cloruro de sodio y 1g de heces), en este volumen habr
0.02g de heces (la cincuentava parte de un gramo).
Ventajas.
Su ejecucin es rpida y el conteo de las estructuras parasitarias da una idea de
la cantidad de parsitos eliminados por un animal.
Desventajas.
No sirve para cuantificar huevos de trematodos y cestodos.
170
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Manual de las principales enfermedades parasitarias

b) La utilizacin en la prctica docente:

Enfermedades Infecciosas de los Monogstricos. Finalmente, la informacin

Figura 1. Microfotografa de un frtis sanguneo con trofozoitos de Babesia sp.

La Babesia es un parsito obligado, no puede sobrevivir fuera del

los trofozoitos miden 3 m de longitud y normalmente tienen forma

Figura 2. Garrapata Rhipicephalussanguineushospedador

algunos invaden las clulas del intestino, se reproducen asexualmente

Figura 3. La Babesiosis es transmitida por la picadura de la garrapata vector.

En el endotelio de los vasos sanguneos hay formacin de trombos, que

Figura 4. La palidez de las mucosas es un signo caracterstico de la babesiosis aguda.

Figura 5. La presencia de orina de color rojo es un signo de la babesiosis aguda.

En la babesiosis crnica, la fiebre no es muy marcada, dura pocos das;

Figura 6. La ictericia en las mucosas es caracterstica de la babesiosis crnica.

El cuadro subagudo puede cursar con signos mezclados de la babesiosis

Figura 7. Cuando un perro orina de color rojo, es sospechoso de padecer babesiosis.

En casos crnicos o en hospedadores asintomticos la microscopia

Figura 8. Para el diagnstico confirmativo de la babesiosis es

Figura 9. Trofozoitos de Babesia sp. en un frotis sanguneo

Tambin pueden utilizarse laspruebas inmunolgicas (muy limitadas en

Se ha incrementado el uso de PCR en el diagnstico de Babesia. Este

El uso del imidocarb puede ocasionar algunos efectos secundarios como

Se recomienda que en los animales provenientes de zonas endmicas que

Figura 1.Trofozoito de Balantidium coli.

Figura 2.Quiste de Balantidium coli.

Figura 3. El Balantidium coli es un parasito habitual en los

Para los trofozotos se recomienda que a partir de materia fecal fresca se

Cuadro 1. Farmacoterapia para balantidiosis en perros.

Figura 1. Los perros adultos en vida libre pueden actuar como

coccidios aunque tienen como hospedadores intermediarios a los perros

Figura 2. Ooquiste inmaduro o sin esporular de Eimeria sp.

Figura 3. Ooquiste maduro o esporulado de Isospora sp.

alrededor de un 75% de humedad relativa microambiental que favorezca

Figura 4. La contaminacin del alimento con materia fecal,

Figura 5. Los cachorros son los mssusceptibles para padecer la coccidiosis.

La va de adquisicin es la ingestin de ooquistes esporulados

En la actualidad los problemas de coccidiosis se asocian al tipo de

Figura 6. Los cachorros en hacinamiento con alta contaminacin

Figura 7. Los cachorros que se encuentran en venta en las

Figura 8. La materia fecal diarreica en los cachorros,

Figura 9. Los perros con coccidiosis presentan deshidratacin,

Las lesiones que pueden encontrarse en un animal que muri de

esta ltima no debe tomarse en cuenta la cantidad de ooquistes como un

a) Sulfametoxazol 20g/kg, Trimetoprim 4g/kg, Sulfametazina 10g/kg

Figura 1.Microfotografa de ooquistes de Cryptosporidium sp.

La infeccin se produce por ingestin de ooquistes, provenientes de la

Figura 2.La materia fecal es el medio para la adquisicin

Figura 4. Ooquistes de Cryptosporidium teidos con el

El diagnstico de las formas intracelulares del parsito se realiza

*De uso en humanos.

Figura 1. Los perros mantenidos en confinamiento y mala higiene

Figura 2. Trofozoitos de Giardia intestinalis.

Los quistes son ovales y miden de 8 a 12 por 6 a 9 m estn bordeados

Figura 3. Quistes de Giardia intestinalis.

Figura 4. Ciclo biolgico de Giardia intestinalis.

La forma parsita, el trofozoito, se encuentra adherido a la mucosa

La contaminacin fecal de alimentos por quistes de G. intestinalis y la

Figura 5. Los cachorros son los individuos ms susceptibles

Los animales adultos eliminan bajas cantidades de quistes, pero las

Figura 6. Los trofozoitos de Giardiaintestinalis ejercen su

Tambin ejercen una accin expoliatriz sobre los principales elementos

Figura 7. Perro con esteatorrea, presumiblemente por giardiosis.

Figura 8. La diarrea grasosa es muy caracterstica en la giardiosis.

Puede presentarse fiebre, donde la temperatura puede alcanzar los 40 C.