El sndrome de Guillain-Barr

Es un trastorno neurolgico autoinmune en el que el sistema inmunitario del

cuerpo ataca a una parte del sistema nervioso perifrico, la mielina, que es la capa
aislante que recubre los nervios. Cuando esto sucede, los nervios no pueden
enviar las seales de forma eficaz; los msculos pierden su capacidad de
responder a las rdenes del encfalo y ste recibe menos seales sensoriales del
resto del cuerpo. El resultado es la incapacidad de sentir calor, dolor y otras
sensaciones, adems de paralizar progresivamente varios msculos del cuerpo.
Fundamento Inmunolgico
El sistema inmunolgico del cuerpo comienza a atacar al propio cuerpo, lo que se
conoce como una enfermedad autoinmunolgica. Comnmente, las clulas del
sistema inmunolgico atacan slo a material extrao y a organismos invasores. En
el Sndrome de Guillain-Barr, no obstante, el sistema inmunolgico comienza a
destruir la cobertura de mielina que rodea a los axones de muchos nervios
perifricos, o incluso a los propios axones (los axones son extensiones delgadas y
largas de las clulas nerviosas que transmiten las seales nerviosas). El
recubrimiento de mielina que rodea al axn acelera la transmisin de las seales
nerviosas y permite la transmisin de seales a travs de largas distancias.
En enfermedades en las que los recubrimientos de mielina de los nervios
perifricos son lesionados o quedan afectados, los nervios no pueden transmitir
seales con eficiencia. A ello se debe el que los msculos comiencen a perder su
capacidad de responder a los mandatos del cerebro, mandatos que han de
transportarse a travs de la red nerviosa. El cerebro tambin recibe menos
seales sensoriales del resto del cuerpo, resultando en una incapacidad de sentir
las texturas, el calor, el dolor y otras sensaciones. Como alternativa, el cerebro
puede recibir seales inapropiadas que resultan en cosquilleo de la piel o en
sensaciones dolorosas. Debido a que las seales que van hacia y vienen desde
los brazos y las piernas han de recorrer largas distancias, son las ms vulnerables
a interrupcin. Por tanto, las debilidades musculares y las sensaciones de
cosquilleo aparecen inicialmente en las manos y en los pies y progresan hacia
arriba.
Formas de manifestacin

La debilidad muscular o la prdida de la funcin muscular (parlisis) afecta ambos

lados del cuerpo. En la mayora de los casos, comienza en las piernas y luego se
disemina a los brazos, lo cual se denomina parlisis ascendente.

Si la inflamacin afecta los nervios del trax y del diafragma (el gran msculo bajo
los pulmones que le ayuda a respirar) y esos msculos estn dbiles, se puede
requerir asistencia respiratoria.
Otros signos y sntomas tpicos del SGB son:

Prdida de reflejos tendinosos en brazos y piernas.

Entumecimiento (prdida leve de la sensibilidad) u hormigueo.

Dolor o sensibilidad muscular (puede ser un dolor similar a un calambre).

Movimiento descoordinado (no puede caminar sin ayuda).

Hipotensin arterial o control deficiente de la presin arterial.

Frecuencia cardaca anormal.

Otros sntomas pueden ser:

Visin borrosa y visin doble.

Torpeza y cadas.

Dificultad para mover los msculos de la cara.

Contracciones musculares.

Sentir los latidos del corazn (palpitaciones).

Sntomas de emergencia (busque ayuda mdica inmediata):

Ausencia temporal de la respiracin.

No puede respirar profundamente.

Dificultad respiratoria.

Dificultad para deglutir.

Babeo.

Desmayo.

Sentirse mareado al pararse.

Incidencias
El sndrome de Guilliain- Barr (SGB) afecta a individuos de todas las edades. Su
incidencia mundial es alrededor de 1 en 100.000 habitantes/ao. La incidencia
vara con la edad, siendo menor en pacientes jvenes.
Como antecedente, los pacientes refieren 1 a 4 semanas antes de lo sntomas
neurolgicos:
1. Infeccin respiratoria aguda.
2. Enfermedades gastrointestinales.
Medidas preventivas
Dado que se desconocen las causas del sndrome de Guillain-Barr, no hay
manera de prevenirlo.

http://umm.edu/health/medical/spanishency/articles/sindrome-de-guillainbarre
http://publicacionesmedicina.uc.cl/TemasMedicinaInterna/pdf/SindromeGuillain.pdf
http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/el_sindrome_de_guillain_barre.htm