Informe de visita de campo a centro odontolgico de la

universidad de la magdalena
1) Descripcin de servicios prestados por el establecimiento
En la clnica odontolgica de la universidad de la magdalena existen una serie de servicio
prestado por un grupo profesionales odontlogos y estudiantes practicantes del programa en
salud oral, altamente calificados, formados en valores, comprometidos con los usuarios y la
tica profesional.
El servicio odontolgico est a disposicin de los estudiantes, docentes, administrativos y
graduados de la Universidad, que soliciten atencin odontolgica, teniendo en cuenta que es
un servicio adicional que no absuelve de obligacin a los usuarios, a tener su afiliacin a una
EPS
(entidad
prestadora
de
salud)
o
RL
(Riesgos
Laborales).
Mediante este servicio realizamos consultas odontolgicas, educacin en salud oral,
promocin de buenos hbitos de higiene oral y tratamientos que incluyen:
Operatoria: Obturacin en resinas de fotocurado.

Periodoncia: Detartrajes, Curetajes, Profilaxis, Control de placa bacteriana, Aplicacin de

o
Flor.

Urgencias: Pulpectoma, tratamiento de abscesos, prescripcin de medicamentos, alivio

del dolor.

2) Identificacin de equipos biomdicos

Los equipos biomdicos que se encuentran en este establecimiento son:

Unidad odontolgica.
Rayos x
Autoclave (150Lt)
Lmparas de foto curado
Cabitron
Compresor
Piezas de baja, alta e instrumental odontolgico
Cavipos laser odontolgico
Lmpara cieletica

3) Inspeccin de instalaciones elctricas e instalacin de equipos

Se hizo la respectiva inspeccin de por la instalacin del centro odontolgico
donde se identificaron los siguientes equipos:

Compresor principal
Compresores de relevo

Figura a
figura b

Cajillas de interruptores

Figura c

Figura d

Figura e

Lmpara de foto curado

rayos x

Figura f

Equipo de

Figura g
Unidad odontolgica

Figura h
Auto clave

Consultorio odontolgico

4) Identificacin de normatividad, regulaciones y tramites

Las normativas en las instalaciones hospitalarias, clnicas
odontolgicas, clnicas veterinarias, centros de salud y
en general aquellos lugares en donde se haga insercin
de equipos electro mdicos en pacientes, deben cumplir
los requisitos siguientes:
a) Para efectos del presente Reglamento, en las
instalaciones hospitalarias se debe cumplir lo establecido
en la norma NTC 2050 del 25 de noviembre de 1998 y
particularmente su seccin 517. Igualmente, se
aceptarn instalaciones hospitalarias que cumplan la
norma IEC 60364-7-710. No se aceptar la combinacin
de normas que haga peligrosa la instalacin;
b) El adecuado diseo, construccin, pruebas de puesta
en servicio, funcionamiento y mantenimiento, debe
encargarse a profesionales especializados y deben
seguirse las normas exclusivas para dichas instalaciones;

c) Debe haber suficiente ventilacin en los laboratorios

para la extraccin de los gases y mezclas gaseosas para
anlisis qumicos, produccin de llamas y otros usos.
Igualmente, para los sistemas de esterilizacin por xido
de etileno ya que, por ser inflamable y txico, debe tener
sistema de extraccin de gases;
d) Se debe efectuar una adecuada coordinacin de las
protecciones elctricas para garantizar la selectividad
necesaria, conservando as al mximo la continuidad del
servicio;
e) Las clnicas y hospitales que cuenten con acometida
elctrica de media tensin, preferiblemente deben
disponer de una transferencia automtica en media
tensin que se conecte a dos alimentadores;
f) En todo centro de atencin hospitalaria de niveles I, II y
III debe instalarse una fuente alterna de suministro de
energa elctrica (una o ms plantas de emergencia) que
entren en operacin dentro de los 10 segundos
siguientes al corte de energa del sistema normal.
Adems, debe proveerse un sistema de transferencia
automtica con interruptor de conmutador de red (by
pass) que permita, en caso de falla, la conmutacin de la
carga elctrica al sistema normal;
g) En las reas mdicas crticas, donde
la continuidad del servicio de energa es esencial para
la seguridad de la vida, debe instalarse un sistema
ininterrumpido de potencia (UPS) para los equipos
elctricos de asistencia vital, de control de gases
medicinales y de comunicaciones;
h) Debe proveerse un sistema de potencia aislado o no
puesto a tierra (denominado IT) en reas mdicas
crticas, donde una falla en la alimentacin pone en
riesgo la vida del paciente; es decir, en salas de ciruga,
de neonatologa, unidades de cuidados intensivos, de
procedimientos intracardacos y salas de cateterismo, as
como en reas donde se manejen anestsicos
inflamables (reas peligrosas) o donde el paciente est

conectado a equipos que puedan introducir corrientes de

fuga en su cuerpo y en otras reas crticas donde se
estime conveniente. Este sistema, que debe quedar
cerca de las reas crticas, comprende un transformador,
un monitor de la resistencia de aislamiento y un
indicador de alarma audible, adems de los conductores
respectivos; todas estas partes deben ser perfectamente
compatibles, mxime si no son ensambladas por un
mismo fabricante. Dicho sistema de potencia aislado
debe conectarse a los circuitos derivados exclusivos del
rea crtica, los cuales deben ser construidos con
conductores elctricos de muy bajas fugas de corriente;
i) El transformador de aislamiento del sistema de
potencia aislado no debe tener una potencia nominal
inferior a 0,5 kVA ni superior a 10 kVA, la tensin en el
secundario no debe exceder 250 V, debe tener un control
de temperatura y no debe tener interruptor automtico
en el secundario, pues con una primera falla de
aislamiento no debe interrumpirse el suministro de
energa. El monitor de aislamiento debe dar alarma si la
resistencia de aislamiento entre fase y tierra es menor
de 50 k.

5) Anlisis de Seguridad elctrica y hospitalaria

Pudimos observar que las instalaciones estn aisladas con un
supuesta a tierra y transformador de asilamiento para
proteger en caso tal se presente una falla en el suministro
elctrico.

El sistema de ventilacin es ptimo en el establecimiento lo

que garantiza que no se vean afectados los medicamentos y
los equipos biomdicos.

6) Protocolos de Mantenimiento