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1 LABORATORIO DE NUCLEOS

PREPARACION DEL CORE Y POROSIDAD

26

UNIVERSIDAD
NACIONAL DE
INGENIERIA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

1 LABORATORIO DE NUCLEOS
PREPARACION DEL CORE Y POROSIDAD

26

FACULDAD DE INGENIERIA DE PETROLEO Y GAS


NATURAL

1
LABO
RATO
TEMA: PREPARACION DEL CORE Y
RIO POROSIDAD
PROFESOR: Ing. D. Canto
DE
ALUMNA: Katyuska Aragn Avilez
CODIGO: 20091307 a
FECHA DE REALIZACION: 17/04/2012
NUCL
FECHA DE ENTREGA: 26/04/2012
EOS
2012
Ao Internacional de la Energa Sostenible

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1 LABORATORIO DE NUCLEOS
PREPARACION DEL CORE Y POROSIDAD

26

INDICE
CARATULA
INDICE
OBJETIVOS
FUNDAMENTO TEORICO
EQUIPOS UTILIZADOS
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
CALCULOS Y RESULTADOS
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFIA

OBJETIVOS
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Conocer sobre la roca consolidada donde es que los poros no


conectados se evalan como formando parte de la matriz porosa y
no del volumen poral.

Conocer cmo la misma roca luego de desagregarse por procesos


mecnicos, hace que queden expuestos y accesibles para su

invasin con el fluido de medicin.


Estudiar las propiedades fsicas y procesos de las rocas en
yacimientos petroleros, basndonos en el anlisis de ncleos o

cores.
Comprender la importancia de los fenmenos fsicos que ocurren
en

las

rocas

para

conocer

que

cantidades

parmetros

petrofsicos son posibles o necesarios medir en un yacimiento, los


rangos de valides de los datos obtenidos y el alcance y
limitaciones

de

estas

mediciones

yacimientos petroleros..
Familiarizar al estudiante

en

el

en

la

uso

caracterizacin

de

aplicacin

las

de

herramientas de medicin de porosidad, permeabilidad, saturacin

de fluidos, capilaridad, mojabilidad y tensin superficial.


Aprender a manejar correctamente los intrumentos de medicin y
de corte (CORTADOR DE NCLEOS RUSKA, POROSMETRO DE
CAMPO, ETC.)

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1 LABORATORIO
DE NUCLEOS:
PREPARACION DEL CORE Y POROSIDAD

I.

FUNDAMENTO TEORICO:
MUESTREO DE LAS ROCAS PETROLFERAS:
Dos son los mtodos principales que se emplean durante la
perforacin de los pozos para obtener los ncleos de los
horizontes que se atraviesan:
1) Muestreo de fondo del pozo (bottom coring)
2) Toma de testigos laterales (side-well coring)
Para el muestreo del fondo se utiliza una herramienta llamada
"toma testigos" cuya broca tiene una abertura central por
donde penetra el material que se va cortando y que es
preservado dentro de la camisa del instrumento para su
transporte a la superficie. Este tipo de muestreo se clasifica en:
a) Muestreo convencional
Para la recuperacin de los "ncleos convencionales" se
requiere extraer del pozo toda la sarta de perforacin y bajar la
herramienta para cortar el "testigo" suficientemente grande de
(3" a S"). La longitud de los testigos vara de 30 a 55 pies, para
lo cual se tiene que utilizar el tipo de broca saca testigos que
corresponda. La herramienta toma-testigos est formada por un
barril exterior que acta como "dril! collar" y de un barril
interior giratorio que sirve de depsito para la muestra. El fluido
de la perforacin circula por el espacio anular formado por
estos barriles y sale por la broca para retornar por el espacio
anular del pozo y la sarta.
b) Muestreo recuperable por cable (wire line-retrievable coring)

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26 sin necesidad de extraer del pozo


Permite recuperar los testigos
la sarta de perforacin. Esto se logra bajando un "pescante" por
medio de cable dentro de la tubera de perforacin hasta
atrapar la herramienta toma-testigo. Los barriles de que consta
este instrumento son bsicamente similares a los del tipo
"convencional", lo mismo que su funcionamiento. La economa
de tiempo en el muestreo por este mtodo es obvia, pero tiene
el inconveniente que sus muestras son ms pequeas. Estas
varan de 1-1/8 a 1-3/4 pulgadas de dimetro y de 10 a 20 pies
de longitud.
El muestreo lateral se utiliza para obtener ncleos de zonas
cuyas profundidades ya han sido superadas por el avance de la
perforacin. El instrumento toma-testigos est dotado de un
proyectil hueco que se introduce en la formacin por medio de
un disparo hecho por control elctrico desde la superficie. Las
muestras de este tipo miden de 3/4 a 1-3/8 pulgadas de
dimetro y de 3/4 a 1 pulg. de longitud.

FACTORES QUE AFECTAN A LOS NUCLEOS:


Los ncleos que se obtienen por cualquiera de los mtodos de
muestreo siempre sufren alteraciones debido principalmente a
las siguientes causas:
1.- La columna de lodo dentro del pozo ejerce mayor presin
contra la formacin que la de los fluidos contenidos en la
formacin. Esta diferencia de presin causa el ingreso de la fase
lquida del lodo (agua del filtrado) en las formaciones que se
van atravesando. Este filtrado desplaza a los fluidos originales
alterando los porcentajes de saturacin originales.
2.- - Al sacar la herramienta hasta la superficie, la presin a que
estuvo sometido la muestra en el fondo va decreciendo
constantemente. Esta reduccin de la presin permite la
expansin de los fluidos confinados en los poros del ncleo. El
gas por tener mayor coeficiente de expansin expele al agua de
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formacin y al petrleo,26 alterando as la proporcin de


contenido de fluido original. Como la invasin del filtrado
precede al "coreo", no es posible obtener muestras no
alteradas, aunque se utilicen herramientas con barriles de
presin.
RECUPERACION y MANEJO DE LOS NUCLEOS:
Dentro de los procedimientos de operacin para la toma de
ncleos
deber
tenerse
presente
las
siguientes
recomendaciones:
1. Mantener el pozo libre de partculas metlicas, ya sean
provenientes de la sarta o de los dientes de la broca, debiendo
utilizarse pescante del tipo canasta (Unkbasket) en las dos o
tres brocas anteriores al muestreo.
2. Utilizar suficientes estabilizadores y dril! collars para
asegurar la verticalidad del hueco.
3. Disminuir la velocidad de rotacin de la sarta y disminuir el
peso sobre la broca.
4. No utilizar presiones excesivas con la bomba de lodo.
5. Si se nota variacin en el avance de la perforacin no debe
atribuirse a un cambio de litologa sino ms bien a un
taponamiento d barril interior del toma testigos, y por lo tanto
es necesario extraer la columna.
6. Deben tomarse suficientes testigos que permitan definir el
espesor del horizonte en prueba, la zona de transicin y los
contactos geolgicos.
MANEJO Y PRESERVACION DEL NUCLEO RECUPERADO:
Una vez extrado el ncleo del pozo deben tomarse todas las
precauciones posibles para que las muestras lleguen al
laboratorio en-las mejores condiciones. Para esto debe hacerse
una primera evaluacin por inspeccin visual del ncleo en
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cuanto se le recupere del26


instrumento toma-testigo, anotando
si existe presencia de fluidos oleosos, las condiciones del
ncleo, la longitud recuperada, etc. Para el uso del laboratorio
debe confeccionarse la tarjeta del ncleo, en la cual debe
indicarse la profundidad del intervalo coreado, el tiempo de
corte de cada pie perforado, somera descripcin litolgica,
nmero de muestras, fracturas y tipo de fluidos observados. Al
sacar el ncleo del barril se debe procurar obtener los
segmentos tan largos como sea posible. Cada segmento debe
limpiarse pero no lavarlo. Al colocarlo en el recipiente o caja
para el transporte al laboratorio, debe marcarse el tope y el
fondo, e indicarse la recuperacin obtenida. Cualquier falta de
ncleo comparada con la longitud coreada debe asumirse que
corresponde al fondo. Siendo uno de los principales objetivos
del anlisis de ncleos determinar el contenido de fluidos es
necesario que las muestras sean preservadas, en el transporte
al laboratorio, de cualquier evaporacin o prdidas de sus
fluidos. Esto se consigue sellando las muestras para evitar
cualquier evaporacin o prdida de sus fluidos y colocando las
muestras en recipientes hermticos y enfriados en hielo con lo
cual 'sus caractersticas y propiedades no son alteradas,
pudiendo conservarlas por largo tiempo. Tambin pueden
recubrirse con bolsas plsticas, muy ajustadas para excluir el
aire, pero debe tenerse cuidado de que no se rmpanlas bolsas
ni se expongan a fuertes, cambios de temperatura.
Las muestras laterales deben sellarse inmediatamente dentro
de frasquitos apropiados. Otra forma de preservacin, es
limpiar la muestra del lodo con que salen impregnadas del
pozo, y recubrirlas con parafina. Al llegar al laboratorio deben
ordenarse segn su nmero y profundidad. Luego de limpiarlas,
se somete al examen con luz ultravioleta para determinar la
presencia de petrleo y enseguida se hace una descripcin
litolgica observndolas al microscopio y tomando fotografas
en caso necesario. Luego se procede al corte del ncleo en
segmentos de forma y tamao apropiados para efectuar los
anlisis fsicos de la roca.
PREPARACIN DE MUESTRAS:
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Para efectuar las pruebas se requiere las muestras de perfiles


definidos. Esto se logra cortando la muestra con el taladro,
obtenindose pequeos ncleos de forma cilndrica definida.
Los ncleos cilndricos pueden ser de de dimetro y 1 de
longitud, considerndoseles representativos y una parte de la
formacin.
Las muestras se deben cortar perpendicularmente al eje del
ncleo del eje principal y por lo tanto, paralela a los planos de
estratificacin del ncleo. Adems es bueno obtener otra
muestra paralela al eje principal. De debe procurar obtener
superficies lisas, a fin de que con las medidas se obtenga un
buen valor del volumen bruto. Los ncleos blandos se deben
manejar con sumo cuidado para evitar perdida de material.
Generalmente, el espacio poroso de la muestra contiene cierta
saturacin de petrleo, Aire o gas y agua. El petrleo y agua
debe extraerse del ncleo antes de hacer las medidas de
porosidad y permeabilidad.
Si se pesa la muestra antes de ponerla en el equipo extractor, y
se anota el volumen de agua extrado, se puede calcular el
volumen de petrleo contenido, con estos volmenes y el
volumen poroso, tendremos las saturaciones de los fluidos.
Luego de retirar las muestras de los extractores, se les sumerge
en tolueno por una o 2 horas. Se seca el ncleo en el horno de
aire por lo menos una hora a 110c luego se enfra y se
rotulara.

POROSIDAD:
La porosidad es la medida de los espacios huecos en una roca, y
resulta fundamental para que sta acte como almacn:
Porosidad = % (volumen de huecos / volumen
total) x 100
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Para la ingeniera de Reservorios
esta frmula sera e la

siguiente manera:
= ((Vb Vn) / Vb) x 100 = (Vp X 100) / Vb
La porosidad en general se expresa como . Casi todos los
almacenes tienen una entre 5% y 30%, y la mayora entre
10% y 20%.
La porosidad depende de la textura, de la estructura y de la
actividad biolgica del suelo. Cuanto ms gruesos son los
elementos de la textura mayores son los huecos entre ellos,
salvo si las partculas ms finas se colocan dentro de esos
huecos o s los cementos coloidales los obturan. No obstante lo
ms corriente es que los suelos con elementos gruesos
presenten poros tambin gruesos y los suelos limosos y
arcillosos, huecos muy numerosos pero de pequeo tamao. La
materia orgnica contribuye a aumentar sensiblemente la
porosidad. Son por tanto los suelos coloidales los que tienen la
mayor porosidad.

La influencia de la estructura es tan evidente que a menudo


se utiliza el valor de la porosidad para dar una idea de la
estructura del suelo; adems los agentes que destruyen la
estructura disminuyen la porosidad, como por ejemplo el
apisonado.

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26 a desarrollar la porosidad es la
El tercer factor que tiende

actividad biolgica del suelo, especialmente la de la microfauna. En los suelos cuya actividad biolgica es intensa se
observa con frecuencia, al lado de las huellas del recorrido de
las lombrices, un gran nmero de canalculos finos que resultan
del trabajo de pequeos insectos. Cuando este tipo de poros
resulta predominante se dice que el suelo tiene una porosidad
tubular.

En

un

suelo

bien

aproximadamente

constituido
partes

la

porosidad

iguales

entre

se

reparte

macro

microporosidad.

Grieta
alcanza

de
la

retraccin
superficie

que
del

suelo. Solo aparece cuando el


suelo est seco y en aquellos
casos en que los cambios de
volumen son muy notorios
como sucede con la presencia
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Existen varios tipos de porosidad segn la conexin de sus


poros:

Conectada: poros conectados por un solo lado.

Interconectada: poros conectados por varios lados. Las


corrientes de agua pueden desalojar el gas y el petrleo.

Aislada: poros aislados.

Los poros conectados e interconectados constituyen la


porosidad efectiva.

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Tambin podemos clasificar26


la porosidad, en funcin de su
origen, como:

Porosidad primaria: se forma durante la deposicin.

Porosidad

secundaria:

se

forma

por

procesos

post-

deposicionales.
La

porosidad

primaria

puede

ser

de

varios

tipos:

Intergranular: Tpica de areniscas, en general presenta buenas


interconectividad y permeabilidad. La porosidad efectiva es casi
equivalente a la total.

Intragranular: es la ms tpica de fragmentos esquelticos, y


raramente se conserva.
La porosidad secundaria se forma tras la deposicin. Los
tipos
son:

Fenestral: se desarrolla donde hay espacios en la roca mayores


que los poros normales. Es caracterstica de pelmicritas de
lagoon

en

las

que

las

deshidratacin

causa

fractura

plegamiento. Es rara de encontrar.

Intercristalina: se da entre cristales, y es la ms general en


muchos depsitos. Se da sobre todo en dolomitas.

Solucin: es comn en carbonatos, aunque tambin se puede


dar en areniscas. Puede ser de dos tipos: mldica o vuggy (que

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puede extenderse hasta 26


hacerse cavernosa). La porosidad
efectiva puede ser baja al no estar conectados los poros.

De fractura: se da en cualquier roca que sea frgil a los


esfuerzos, aunque tambin puede deberse a descarga de
sobreenterramiento y erosin subsiguiente, o bien por reduccin
de volmenes debido a enfriamiento. Las fracturas son a veces
rellenadas por cementos.

II.

EQUIPOS UTILIZADOS:
Equipo Rocwell Model 15 Drill press con
broca de tungsteno de de dimetro
con flujo de agua:

Calentador tipo 2600 hot plate thermolyne


HV. Kessel USA.

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Equipo de destilacin con tolueno, para


limpiar los cores

Herramienta para hallar volumen bruto


(mtodo elctrico)

Picnmetro, equipo usado para hallar


volumen bruto.

Cmara de Saturacin, equipo usado para


saturar el core con kerosene.

Bomba extractora

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Volumetro Rusell, usado para hacer los clculos de volumen

Porosimetro Hellium

Gas Nitrogeno a presin

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III.

PROCESO EXPERIMENTAL:
EXTRACCION DE MUESTRA CILINDRICA DEL CORE

Para extraer nuestra muestra, usamos el equipo de extraccin a


1300 RPM obteniendo un core de aproximadamente 3 cm de
largo, o menor, para lo cual utilizamos una broca de tungsteno de
de dimetro. Para cortar nuestra muestra se dispone de agua
circulando a travs de nuestro equipo de perforacin, el proceso
de extraccin se realiza subiendo y bajando la palanca por
periodos de tiempo, a fin de evitar que la broca se sobrecaliente.
Luego de perforar el core, se procedi a extraerlo por medio de
un alambre, evitando en todo momento daar nuestra muestra.
Luego de extrada la muestra, se lava con abundante agua y se
lleva a la cmara de destilacin (METODO SOXHLET), para limpiar
nuestra muestra con el tolueno (18-24 horas). El equipo de
destilacin esta conectado a una fuente de agua que circula
constantemente, para poder condensar el benceno. Adems
consta de una hornilla que caliente el benceno contenido en el
baln de destilacin.
Luego de realizado el proceso de limpieza, se lleva nuestro core
al horno para dejarlo completamente seco.

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CALCULO DE POROSIDAD:
1.

METODO GRAVIMETRICO:

Se coloca un recipiente con tapa, de acero, completamente lleno


de mercurio, este se coloca sobre un plato del mismo material se
coloca la muestra (core) dentro del recipiente para luego sellar con
la tapa el recipiente con la muestra dentro. El volumen del
mercurio desalojado del recipiente es igual al volumen del core
introducido en l, para esto se debe pesar previamente el plato
vaco y as hacer la resta de la masa del plato y la masa del plato
con el mercurio desalojado

para obtener la masa del mercurio

desalojado. Este procedimiento se har con suma cautela ya que


el mercurio es un material muy nocivo para la salud; es
cancergeno, el motivo por el cual se usa el mercurio es por que
cumple idneamente propiedades de mojabilidad con el core.
Wplato = 139,4 g
Wplato mas volumen desplazado de Hg = 251.7 g
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2.

METODO ELECTRICO:
Este mtodo mide volumen bruto, y basa su funcionamiento
en la conduccin del mercurio, al poner en contacto un clavo
de hierro con el mercurio presente en el frasco (Fig.).

Se calibra el aparato moviendo el disco hasta el punto en que


el foco prende. En ese momento se anota el valor de lectura,
ese Valor de correccin nos servir para nuestros clculos.

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En seguida introducimos 26
nuestro core, y por medio de la tapa
cerramos el frasco. Leemos nuevamente en el punto que el
foco prende, y anotamos esta lectura.
Error = - 0,07 cc
Vmuestra = 8,54 cc

3.
METODO

RUSSEL

(muestra

saturada con fluidos):


Consiste en saturar nuestro core con kerosene e introducimos
en un tubo graduado de vidrio, por diferencia de medidas
poder hallar el volumen bruto..

a. Se introduce el core en el bao de kerosene.


b. Se enciende la bomba de vaci, para que el kerosene se
introduzca en el espacio poral del core.
c. El volmetro Rusell se llena con kerosene hasta una altura
determinada y luego se invierte en el recipiente obteniendo
una

medida

de

referencia,

la

cual

apuntaremos

para

posteriormente hacer clculos. Luego colocamos la muestra


saturada en el recipiente, e invertimos de nuevo el volumetro
y as obtendremos otra medida. Tomamos nota de este dato.
Wseco= 19.3 g
Wsaturado= 19.9 g
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L1= 18.3 cc

26

L2= 10.7 cc

4.

POROSIMETRO HELIUM:

El instrumento funciona sobre el principal de la ley de Boyle que


indica ese para un gas ideal, temperatura constante asumida, en
un sistema cerrado el producto de la presin y del volumen sigue
habiendo constante. El porosimeter de Corex se proporciona los
compartimientos de la muestra para una pulgada y una y
muestras las medias de la pulgada de dimetro de un enchufe de
la base. La facilidad de la operacin alejada permite el uso de los
compartimientos de la muestra de la base del lleno-dimetro
(disponibles a peticin).

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Las muestras se colocan en una clula pistn-sellada en la cual se


inyecte un volumen sabido de helio. Cada funcionamiento de
prueba se refiere la regresin linear de los datos producidos por
una serie de espacios en blanco sabidos de la calibracin del
volumen.
El instrumento emplea transductores electrnicos y digitales ledos
hacia fuera. Es simple utilizar, aprisa y exacto. Es fcil mantener y
es confiable.
El porosimeter del helio de Corex es un instrumento analtico del
laboratorio del grado usado para medir el volumen del poro, el
volumen del grano, la porosidad y la densidad del grano de las
muestras de la roca. Se provee de las tazas de la muestra para 1
muestra de la pulgada y de la pulgada de dimetro 1, pero
puede tambin abastecer de una variedad amplia de otros
tamaos de muestra usando las tazas de encargo del tamao, o
de la conexin alejada de la clula. La conexin alejada tambin
permite la medida de la porosidad en la presin de la sobrecarga.

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El instrumento se ha diseado para ser rpido y fcil utilizar, y dar


resultados exactos, confiables y repetibles. Construido usando
solamente los componentes de la calidad ms alta, el porosimeter
del helio de Corex tiene un expediente de pista largo de la
confiabilidad en una industria que exija vuelta rpida, tiempo
muerto mnimo y la capacidad de repeticin de datos.

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En este laboratorio se esta usando
el gas Nitrgeno en reemplazo

de del gas Helio cumpliendo as la misma funcin `para la que es


requerida.
Se proceder a evaluar el volumen de la celda vaca, el volumen
de los dedales con los cuales se va a trabajar, para luego una vez
puesto el core en la celda con los dos dedales se toma el volumen
con el porosimetro helium donde tendremos que el nitrgeno esta
vez ocupara vaco entre el core y las paredes del espacio de celda
restante, pero tomemos en cuenta que el core no se encuentra
saturado por lo tanto diremos que el gas ingreso al espacio poral
interconectado (porosidad efectiva) dejando dos volmenes por
calcular, el primero ser el volumen vaco de la celda restante
sumndole el espacio poral interconectado del core ya en todo ese
espacio mencionado esta el nitrgeno cuyo resultado no los dar
la mquina y el otro volumen ser el volumen de los granos que
tendremos que calcularlo mediante una simple resta algebraica
para

lo

cual

quedara

como

incgnita

hasta

realizar

procedimiento.
Obtuvimos las siguientes medidas:
Medida de volumen de recipiente vaco = 31,2 u
Medida de volumen de recipiente con pesa y core = 12,1 u
Dimensiones de las pesas:
Pesa 1: Ancho D= 2,54 cm Alto: 2,54 cm
Pesa 2: Ancho D= 2,54 cm Alto: 0,31 cm

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el

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IV.

CALCULOS Y RESULTADOS:

Mtodo gravimtrico:

Wcore

19,3 gr

Wplato vaco

139,4 gr

Wplato + WHg desalojado

251,7 gr

Hg

13,456 gr / cc

Wcore : peso del core.


Wplato vaco : peso del plato vacio
WHg desalojado : peso de mercurio desalojado por el core.

Hg : densidad del mercurio.

Vdesalojado = WHg desalojado / Hg

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Vbruto del core = (251,7 139,4) / 13.456 = 8.29 cc

Mtodo elctrico:
Error = - 0,07 cc
Vmedido = 8,54 cc
Vbruto del core = Vmedido - Error

Vbruto del core 1 = 8,54 0,07 = 8,47cc


Entonces el volumen bruto ser = 8,54 0,07 = 8,47 cc
Mtodo Russel:
Hallamos el volumen bruto mediante diferencia de medidas:
L1( 18,3cc ) L2 (10,7cc) = 5,5 cc
A la vez tambin podemos hallar el volumen poroso de nuestro
core mediante la resta de pesos antes y despus de saturar:
W muestra saturada (19,9 g) - W muestra seca(19,3 g) = 0,6 g
Densidad del kerosene: 0,81 gr / cc.
Entonces haciendo la relacin: Wk / Densidad k = V
Obtenemos Vporoso = 0,74 cc

Mtodo Hellium:
Calculando los volmenes de las pesas con las dimensiones dadas, teniendo en cuenta el
volumen de un cilindro: V =(/4)(b)2(h)

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Dedal 1:
H

0,28 cm.

2,54 cm.

Vdedal chico1

1,42 cc

Dedal 2:
H

1,24 cm.

2,54 cm.

Vdedal 2

6,29 cc

As hallamos:
Volumen de dedal 1 = 1,41 cc
Volumen de dedal 2 = 6,29 cc
Vtotal de dedales = Vdedal 1 + Vdedal 2 = 7,71 cc

DATOS DEL POROSMETRO DE HELIUM

Vtotal vaco

31.6 cc

Vtotal vaco + dedales + core

15.5 cc

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Donde:

Vtotal vaco : Volumen total vaci de la celda.


Vtotal vaco + dedales + core

: Volumen total vaco con dedales dedales y

con volumen del espacio poroso del core.


Volumen de los granos del core (Vgranos)
Vgranos = Vtotal vaco (Vtotal de dedales + Vtotal vaco + dedales + core)

Y reemplazamos en la ecuacin: Vgranos = 31,6 ( V1 + V2 + 15,5)


Vgranos = 8,39 cc

V.

CONCLUSIONES
Se puede decir que en cuanto a la medicin del volumen poroso
que el margen de error no pasa del 10% (aproximadamente 1
cm3), lo cual implica que tal vez en una de las dos mediciones de
volumen bruto de core fallo el instrumento o la mano del alumno
operador.

Entre los dos volmenes brutos de core el que ms se acerca al


valor promedio es el obtenido en la prueba del picnmetro, cosa
un poco engaosa debido a que este mtodo es el que ms pudo
haber alterado la medicin final, debido a que no todo el mercurio
desplazado haya caido exactamente en el plato.
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Por tal razn la medicin ms26


confiable es la del mtodo elctrico,
debido a que el error de calibracin de este es menor a 1 cm3.

La porosidad medida mediante la divisin de volmenes poroso y


bruto nos da una porosidad ms cercana la realidad peruana y al
origen de los cores.

La gran diferencia que existe entre las porosidades obtenidas se


debe a que la medicin hecha con el porosmetro de campo fue
echa cuando este se descalibro, por el manipulo del usuario
anterior.

Otra posible razn por la que se obtuvieran porosidades diferentes


es que de repente el core se fracturo por dentro, factor muy poco
probable debido al cuidado especial que se tuvo en el tratamiento
del core durante todos los laboratorios.

VI.

RECOMENDACIONES:

Es indispensable para este tipo de pruebas el uso de guantes y (si


es posible hasta de) gafas de seguridad, debido a que en dos
mtodos ya descritos se trabaja con sustancias cancergenas
(mercurio).

Tener mucho cuidado en el mtodo picnomtrico, debido a que


puede salpicar mercurio fuera del plato.

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Tener mucho cuidado y sobre26todo conocer el procedimiento para


usar el porosmetro de Helium, ya que una descalibracin de este
aparato implicara mucho tiempo perdido.

Tratar de no obtener un core demasiado grande ya que para


algunos mtodos podra perjudicar el trabajo.

Tener en cuenta el tipo de roca que se esta analizando para


conocer con certeza si presenta estructuras cristalinas de agua en
sus molculas.

Es muy importante verificar si el lavado y secado convencional


altera (daa) el medio poroso. Esta verificacin debe realizarse por
comparacin de las propiedades de la roca "fresca" (en estado
nativo) y la roca lavada.

El usar mercurio Hg. para el mtodo Picnmetro vemos que es un


material adecuado, por cumplir excelentemente la propiedad de
mojabilidad con el core, pero debemos hacer un trabajo muy
cuidadoso ya que este metal liquido es altamente nocivo para la
salud y al no tener recursos con que reemplazarlo solo se
recomendara tener una buena administracin del riesgo que este
material exponga.

VII. BIBLIOGRAFIA

Manual de TAG
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

1 LABORATORIO DE NUCLEOS
PREPARACION DEL CORE Y POROSIDAD

26

Analisis de ncleos - Ing. Csar Tipian

Laboratorio de Hidrocarburos

"Origin of Porosity in Carbonate Rocks" MURRAY, R.C. (1960)

http://www.seed.slb.com/es/ (Pgina de Schlumberger)

www.inlab.com.ar/index.html

(Pgina

sobre

RESERVORIOS)

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

INGENIERA

DE