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UNI

FIP

CAPILARIDAD

Profesor:
ING. DANIEL CANTO
Integrantes:
PALIZA ARAUJO MARCO ANTONIO

Cuando un lquido sube por un tubo capilar, es debido a que la fuerza


intermolecular o cohesin intermolecular entre sus molculas es menor que
la adhesin del lquido con el material del tubo; es decir, es un lquido que
moja. El lquido sigue subiendo hasta que la tensin superficial es
equilibrada por el peso del lquido que llena el tubo. ste es el caso del
agua, y esta propiedad es la que regula parcialmente su ascenso dentro de
las plantas, sin gastar energa para vencer la gravedad. Sin embargo,
cuando la cohesin entre las molculas de un lquido es ms potente que la
adhesin al capilar, como el caso del mercurio, la tensin superficial hace
que el lquido descienda a un nivel inferior y su superficie es convexa. Por
ello es un instrumento fundamental para el estudio de propiedad del
petrleo.

Prlogo..

ndice..

Objetivos..

Fundamento terico

Materiales

Procedimiento experimental.

Clculos y resultados..

Conclusiones...

Observaciones y recordaciones

Bibliografa

legar a definir correctamente que


relacin tiene con la saturacin.

es la presin capilar y que

Graficar la presin capilar en funcin de la saturacin.


Conocer el manejo del equipo para el clculo de la presin capilar.
Relacionar los datos de laboratorio para correlacionarlo
condiciones de reservorio.

PRESIN CAPILAR
Es la diferencia de presin entre el fluido de la fase no mojante y la fase
mojante. En un sistema poroso, se observa que las fuerzas inducidas por la
mojabilidad preferencial del medio con uno de los fluidos se extiende sobre
toda la interface, causando diferencias de presin mesurables entre los dos
fluidos a travs de la interface.

Cuando los fluidos estn en contacto, las molculas cerca a la interface se


atraen desigualmente por sus vecinas. Si la interface es curveada la
presin sobre un lado (cncavo con respecto al fluido ms denso) excede
la del otro lado (convexo con respecto al fluido ms denso), luego, esa
diferencia es la presin capilar.

El concepto de la presin capilar como caracterstica de una roca porosa


result de la representacin de fenmenos capilares en tubos de dimetro
pequeo (capilares). La interface de un sistema petrleo-agua en un tubo
de dimetro grande es plana porque las fuerzas en las paredes del tubo se
distribuyen sobre un permetro grande y no penetran en el interior. Por lo
tanto, las presiones de los fluidos en las interfaces son iguales. Los poros
de las rocas son anlogos a los tubos capilares.

En dimetros pequeos, las fuerzas inducidas por la preferencia


humectable del slido por uno de los fluidos se extiende sobre toda la
interface, causando diferenciales de presin entre los dos fluidos a travs
de la interface.

Considere el sistema de la figura donde existe equilibrio esttico. El agua


moja fuertemente la superficie con un ngulo de contacto. Se puede
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observar que la presin de petrleo es mayor que la de agua, sin importar


la longitud del tubo. El agua puede desplazarse mediante inyeccin de
aceite. El aceite se desplazar espontneamente si la presin de la fase de
aceite se reduce, aunque la presin en la fase de agua es menor que la de
aceite. Este fenmeno puede verse en el anlisis de fuerzas dado a
continuacin. En equilibrio, Fx = 0, luego:

Por convencin la presin capilar P o - Pw es negativa para sistemas mojados


por aceite. En trminos generales, la presin capilar se define como la
diferencia de presin entre la presin de la fase mojante y no mojante y
siempre se considera positiva. Existen formaciones menos mojables,
intermediamente mojables y fuertemente mojable. La presin capilar tiene
aplicaciones en simulacin de yacimientos y en ingeniera de yacimientos
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para calcular, principalmente, la altura de la zona de transicin y la


saturacin de agua irreducible.

En la siguiente figura, la longitud sobre la cual la fuerza es aplicada en el


capilar de radio r es 2r. Luego el total de la fuerza capilar ser 2r. Y la
fuerza vertical es 2rCos . Puesto que la presin se define como F / A,
entonces:

La anterior expresin implica que la Pc aumenta a medida que r disminuye.

Tensin interfacial y superficial

La interface que separa a dos fases es una regin con solubilidad limitada,
que a lo sumo tiene el espesor de unas pocas molculas. Se puede
visualizar como una barrera que se forma debido a que las fuerzas
atractivas entre las molculas de la misma fase son mucho mayores que
aquellas que existen en dos fases diferentes. La tensin superficial es una
propiedad termodinmica fundamental de la interface. Se define como la
energa disponible para incrementar el rea de la interface en una unidad.

Cuando dos fluidos estn en contacto, las molculas cerca a la interface se


atraen desigualmente por sus vecinas porque unas son ms grandes que
las otras, esto origina una superficie de energa libre/unidad de rea que se
llama tensin interfacial. En otras palabras, es la unidad de fuerza/unidad
de longitud.

La tensin interfacial, , es la tensin que existe entre la interface de dos


fluidos inmiscibles. Es una medida indirecta de la solubilidad. A medida
que la tensin interfacial se hace ms baja, las dos fases se aproximan
ms a la miscibilidad. Si los fluidos son un lquido y su vapor, entonces se
aplica el trmino de tensin superficial. A medida que el sistema se
aproxima al punto crtico, las dos fases se hacen indistinguibles y la
tensin superficial se hace cero. El valor de la tensin interfacial entre
crudo y agua, ow, oscila entre 10 y 30 dinas/cm (10 a 30 mN/m).

Mojabilidad
Tendencia de un fluido en presencia de otro inmiscible con l a extenderse
o adherirse a una superficie slida. Los compuestos polares orgnicos en el
crudo reaccionan con la superficie de la roca convirtindola en mojable por
petrleo. Geolgicamente el agua es mojable. El grado de mojabilidad est
relacionado de la siguiente forma: Gas < Oil < Agua. Cuando dos fluidos
inmiscibles estn en contacto, el ngulo formado por ellos (medido sobre
el agua) se llama ngulo de contacto. Medida de la mojabilidad.
El ngulo de contacto es una medida indirecta de mojabilidad. Si < 90
se dice que el sistema es mojado por agua y si > 90 hace referencia a
un sistema mojado por aceite. En virtud a la variacin del contenido
mineralgico del medio poroso y a la depositacin de compuestos
orgnicos procedentes del crudo, habr zonas de diferente mojabilidad.

Esto se conoce como mojabilidad dlmata. En un medio poroso el fluido


mojante ocupa los poros menores y el no-mojante los mayores. La
mojabilidad de un gas prcticamente no existe, esto hace que el gas se
localice en las zonas de mayor permeabilidad y porosidad.

De acuerdo con la siguiente figura, para que exista el proceso de


IMBIBICIN se requiere que < 90, P2 > P1, Pc = P2 - P1 > 0. Otras
particularidades de la imbibicin son a) Pe > Ps Imbibicin forzada, b) Pe =
Ps Imbibicin espontnea, y c) Pe < Ps Imbibicin inhibida. Si < 90 existe
succin. Aqu se requiere contrapresin (igual a P c) para que no avance el
menisco.

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En un
sistema
con
DRENAJE, como la siguiente figura, > 90, P1 > P2, Pc = P2 - P1 < 0 Pe - Ps
> Pc existe drenaje forzado.

Drenaje, imbibicin e histresis


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Llmese drenaje la disminucin de la fase mojante e imbibicin el aumento


de la fase mojante. Experimentalmente se demostr, que es mayor
cuando la fase mojante avanza sobre la roca que cuando se retira
(histresis). En un proceso de saturacin y de saturacin las presiones
capilares medidas no son las mismas en un proceso de imbibicin que en
un proceso de drenaje, debido a que el camino termodinmico es aleatorio
y por tanto diferente, tal diferencia en los valores de presin capilar se
conoce como Histresis.

El

desplazamiento de petrleo por agua es un proceso de imbibicin. Las


curvas de presin capilar y permeabilidades relativas deben hacerse bajo
condiciones de imbibicin debido a futuros procesos de inyeccin de agua.

Las ideas sobre presin capilar ilustradas hasta el momento, pueden


extenderse al yacimiento considerando que el medio poroso est
constituido por poros de diferentes dimetros distribuidos al azar. As, en
vez de un solo tubo capilar, se tendr un medio poroso representado por
un conjunto de varios tubos capilares de diferentes dimetros, tal como se
ilustra en la siguiente figura:

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Al

mismo tiempo, la cantidad de agua (saturacin de agua) dentro del


conjunto de capilares, por encima de la altura alcanzada por el agua
en cada capilar, ir aumentando a medida que se va considerando
capilares de mayor dimetro. As, como la presin capilar es
proporcional a la altura alcanzada por el agua, se obtiene que la
presin capilar disminuye a medida que aumenta la saturacin de
agua.

Relacin Entre Presin Capilar Y Saturacin De La


Fase Mojante:

La relacin entre Pc y Sw posee dos caractersticas importantes:

1) Existe un valor de S w el cul prcticamente es imposible de reducir, an


aumentando la presin capilar indefinidamente. Este valor se denomina
Saturacin Irreducible de la Fase Mojante, S wi, y representa la cantidad de
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flujo mojante que queda entre los poros ms pequeos del medio poroso.
Esta saturacin es imposible de reducir, pues ella es directamente
proporcional al radio de la interface y para valores pequeos de dicho
radio, la Pc requerida es sumamente alta.

2) A la saturacin de agua = 100% se requiere un cierto valor de presin


capilar para iniciar el proceso de saturacin. Este valor mnimo de presin
capilar se denomina Presin de Desplazamiento y es la presin requerida
para hacer que la fase no - mojante entre en los capilares de mayor
dimetro. Otra caracterstica derivada de esta es cuando existen dos fases
en el medio poroso, la fase mojante estar ocupando los poros de menor
dimetro y a no mojante las de mayor dimetro.

DESCRIPCIN DEL INSTRUMENTO

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Este mtodo se
describe
como
un
procedimiento
para determinar curvas de
presin
capilar
de medios porosos mediante
la
inyeccin
forzada de mercurio dentro de los poros evacuados de la muestra. Las
relaciones de presin-volumen que se obtienen son razonablemente
similares a las curvas de presin capilar determinadas por el mtodo
generalmente aceptado del diafragma poroso. La ventaja del mtodo aqu
descrito consiste en la rapidez con que se obtienen los datos
experimentales, y en la factibilidad de trabajar con muestra irregulares,
por ejemplo, los cortes de la broca de perforacin que se analizan tan igual
que una muestra cilndrica regularmente cortada.
El aparato consiste en tres partes principales: Una bomba volumtrica
modificada Ruska de 100 cc (A) , a la cual se le ha instalado un
picnmetro de alta presin (B) , en donde se puede acomodar muestras de
1 de dimetro y 11/2 de largo. Estas dos partes estn conectadas a un
manifold (C) tal como puede apreciarse en la figura, que permite variar la
presin del gas y registrar esta presin desde valores muy bajos hasta
2000 psi.
La bomba volumtrica de desplazamiento est constituida de un sistema
pistn-cilindro, que es movido por medio de un tornillo exactamente
micrometrado, y que permite con una vuelta del tornillo, mover el pistn
una distancia suficiente para desplazar un centmetro cbico. El volumen
del lquido de la bomba se determina por lecturas sucesivas de la escala
(D) y el vernier (E) que est instalado en el soporte del manubrio.
El picnmetro consiste en dos partes, ambas con una ventana (G) troncocnica rgidamente ensambladas en el cuerpo del picnmetro. Existe,
adems, dos dedales de lucita que conectan al picnmetro con la bomba y
el manifold respectivamente. Estos dos dedales tienen una marca (H) de

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referencia que puede ser vista a travs de las ventanas. El picnmetro


est asegurado en sus dos partes por un tornillo circular (J).
El manifold est conectado a dos fuentes, una de vaco y otra de presin
dadas por una botella de nitrgeno de alta presin (2000 psig) .El resto de
la instalacin del manifold consta de instrumentos para medir presiones
desde el vaci hasta las 2000 psig. El vaco se mide en un registrador Mc
Leod, y las presiones mayores que la atmsfera se miden en los
manmetros de distinto rango (0-30 psia, 0-200 psia y 0-2000 psia).

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Gas Nitrgeno (N2).


vaco.

Equipo ruska (de inyeccin de Hg).


roca (core).

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Bomba de

Muestra de

PRIMERA PARTE
La muestra preparada (plug), se coloca en la cmara del aparato. Se
coloca luego el casquete superior asegurndolo bien mediante su tornillo
ajuste.

SEGUNDA PARTE
Con el nivel de mercurio debajo de la lnea de referencia de la ventana
inferior de lucita, se hace vaci en el sistema hasta alcanzar un grado de
vaci equivalente a 0.005 mm de mercurio o menos, lo cual es registrado
en el aparato medidor de vaci tipo Mc Leod. Las otras vlvulas del
manifold deben permanecer cerradas, excepto la del manmetro de baja
presin (0-30 psia).

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TERCERA PARTE
Colocar el nivel de mercurio exactamente en la lnea de referencia de la
ventana inferior, avanzando el pistn de la bomba de desplazamiento.
Poner las escalas lineal y micromtrica de la bomba en cero. Continuar
avanzando el pistn de la bomba hasta que el nivel de mercurio alcance la
lnea de referencia de la ventana superior. Anotar la lectura. Restando esta
lectura del volumen conocido de la cmara (entre las dos lneas de
referencia superior e inferior), se obtiene el volumen total de la muestra.

CUARTA PARTE
Abrir la vlvula reguladora del tanque de mercurio, y admitir gas al sistema
hasta que la presin llegue a la atmosfrica. De este modo el mercurio que
rodea la muestra se introducir gradualmente en el espacio poroso
evacuado.
Avanzar el pistn de la bomba hasta que el nivel de mercurio alcance
nuevamente la lnea de referencia superior. Anotar la lectura de la bomba.
Quebrar el plug, para poder observar el mercurio que no ha podido salir del
plug.

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Hay que tener en cuenta el volumen poroso del plug (V P = 1.1548 cc),
para poder graficar la Presin capilar vs Saturacin (S).

S = [(Vporoso-Vfluido)/Vporoso] x100%
A continuacin se presentan los datos obtenidos en el laboratorio:
PRECIONES
20
22
24
26
28
32
36
40
44
48
52
56
60
64
68
72
76
80
84
88
92
96
100

20

VOLUMENES
0.25
0.3
0.32
0.345
0.36
0.4
0.42
0.435
0.45
0.46
0.47
0.48
0.49
0.495
0.5
0.51
0.515
0.512
0.52
0.52
0.5251
0.5254
0.53

SATURACION DEL
MERCURIO
0.7835
0.7402
0.7228
0.7012
0.6882
0.6536
0.6363
0.6233
0.6103
0.6016
0.5930
0.5843
0.5756
0.5713
0.5670
0.5583
0.5540
0.5501
0.5499
0.5497
0.5452
0.5450
0.5410

AHORA GRAFICAMOS PRECION VS SATURACION Hg


PRESION
(atm)
100
50
Exponential ()

0
0.4

Sat.
Hg
0.0

1.0

Las curvas de presin capilar nos permiten estudiar los fenmenos


de drenaje e inhibicin. El grafico nos muestra el drenaje ya que el
mercurio est desplazando al fluido que se encuentra en el core.
Los datos de la prueba de presin capilar, nos sirve para relacionar
las saturaciones con las presiones.
Excepto en un punto en este laboratorio nos ha salido muy bien la
curva. Esto se debe a la correcta lectura del equipo en los volmenes
desplazados.

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Al observar la cantidad de almacenamiento que posee el core nos da


una idea de cuanto petrleo puede almacenar el reservorio por
unidad de volumen.
Con este mtodo tambin es posible determinar la porosidad del
core ya que permite calcular el volumen bruto de un core.

Debemos de tener mucho cuidado con el manejo de los equipos;


seguir siempre las recomendaciones del ingeniero encargado del
laboratorio para poder obtener datos con mayor exactitud.
Por motivos de seguridad, una vez terminada la charla del profesor
colocar las sillas debajo de la mesa para as evitar accidentes y
poder realizar un laboratorio exitoso.
22

Es recomendable llegar a altas presiones para as acercarnos a


nuestro punto de saturacin irreductible en forma experimental, en
nuestro caso no es posible llegar a este punto ya que solamente el
equipo llega a la presion de 90 Psi.
Se debe tener cuidado de no excederse en la presin impuesta al
core ya que puede fracturarlo.
Registrar siempre el volumen de Hg retenido en el medio poroso
luego de la descompresin del mercurio. Esta fase no-mojante
residual puede correlacionarse con otras fases residuales (gas o
petrleo) del mismo medio poroso.
Se debe prever que la muestra se haya sometido a las pruebas
necesarias, ya que despus de la inyeccin de mercurio quedar
inservible.
Tener cuidado al trabajar con el mercurio debemos recordar que es
un producto toxico.
El volumen de de gas nitrgeno empleado si se recupera a diferencia
del equipo permemetro.

Anlisis de ncleos / Ing. Csar Tipian.


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http://www.lacomunidadpetrolera.com/cursos/propiedadesde-la-roca-yacimiento/determinacion-de-la-permeabilidadabsoluta.php
Lucio carrillo- capitulo.2(descripcin del reservorio)

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