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Entregar problema: 4 (fecha de entrega: 24/09/09)

Gua de Problemas N6: Absorcin en torres de platos

1.- En una planta qumica se produce una mezcla (gas + vapor) que debe evacuarse a la atmsfera. Esta mezcla, a 37C y 101.3 kPa, tiene la
siguiente composicin promedio en volumen: gas (esencialmente aire) = 98%
vapor x (contaminante ambiental) = 2%
Segn la legislacin vigente sobre contaminacin ambiental, se permite la evacuacin libre hasta una concentracin de vapor x del 2%. En poco
tiempo ms, este valor ser reducido a un 0.5%, lo que nos obligar a tratar el efluente gaseoso.
Se pide, calcular una torre con bandejas de casquete de burbujeo convencionales para tratar 3600 m3/h de mezcla gaseosa a 37C, la que ser
soplada al absorbedor a 101.3 kPa de presin. El absorbente ser agua pura a 37C (=0.0007 Ns/m2, =993.3 kg/m3) con un flujo igual a 1.3 veces
el mnimo. Las soluciones (agua-x) pueden considerarse como ideales. Como una garanta de cumplimiento con la legislacin se calcular la torre
para una concentracin de vapor x en el gas de 0.35% en volumen. La presin de vapor del contaminante x a 37C es 53.5 kPa. Las propiedades del
gas pueden tomarse como las del aire puro y las del lquido como agua pura, a todo lo largo de la torre.
Datos: tensin superficial = 0.04 N/m, espaciado entre los platos = 0.5 m, velocidad superficial del gas = 0.75 VF (VF = velocidad de inundacin del
gas), longitud del vertedero = 0.7 D (D = dimetro de la torre)
Calcular:
a) el dimetro de la torre
b) el nmero de bandejas ideales
c) la altura de la torre
d) nos han ofrecido una torre de absorcin usada que posee 8 platos de casquetes de burbujeo, con una eficiencia global del 70%, una
separacin entre platos de 0.5 m, una longitud del vertedero = 0.7 D y un dimetro de la torre = 0.65 m. Funcionara para nuestra
condicin de caudal de gas y concentracin de entrada y salida del gas?

3
+1 = 0.02
= 37 = 310
= 101.3
1 = 0.0035
= 0.0007 2
= 993.3 3
= 3600

= 53.5
= 0.75
= 1.3
= 0.5
= 0.7
0 = 0
= 0.04 = 40

a) Se pasa el flujo volumtrico a molar, porque la magnitud que se conserva es la masa y no el volumen.
=


3
= 3600

1
1

= 0.0393
3
3600

0.082
310

Se supone que el sistema es diluido, despus se verifica.


Como las soluciones son ideales puede establecerse la relacin entre x e y a partir de la ley de Raoult:

53.5

=
=
= 0.523

101.3

+1 1

y1 , G 1

x0=0, L0

yNp+1
GNp+1

xNp
LNp

Se calcula la composicin del contaminante en el lquido en el equilibrio, con el cual se puede obtener el caudal mnimo.

0.02
= 0.0378
0.523

= 0.0393

(0.02 0.0035)

= 0.017
(0.0378 0)

= 1.3 = 1.3 0.017

Con el caudal real se calcula el de operacin:

= 0.0223

0.0393

(0.02 0.0035) = 0.0291


= +1 1 =

0.0223
Es menor a 0.1 por lo tanto el sistema es diluido.
Ahora se calcula el diametro de la torre:

= + = ( 2)2

De la Tabla 6.1, con la longitud del derramadero se obtiene el porcentaje del rea de la torre utilizada por un vertedero:
Para = 0.7

= 8.808%

=
0.75

=
= 1.141 3
3

0.082
310

1 29

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1
0.2
+
0.5

20

= log

De la Tabla Dimensiones recomendadas para torres de casquetes (Edicin 1 del Treybal) se obtiene y de acuerdo al rango en que cae:

0.01 0.03
0.03 0.2

= 0.0041 + 0.0135
= 0.0042 + 0.068
=
=

0.5

0.5 0.0223 18 1.141 3


=

= 0.012


0.0393 29
993.3 3

Cuando cae en este rango no se utiliza el valor calculado de


Cuando cae en este rango se utiliza el valor calculado.

0.5

sino el extremo mayor. t en in.

+ 0.0135 = 0.0942

= 0.0042 + 0.068 = 0.0042 0.5 39.37 + 0.068 = 0.1507

= 0.0041 + 0.0135 = 0.0041 0.5 39.37

G,L conviene usar los caudales ms grandes de la torre, estos se encuentran en la base de la torre que es donde estn mas concentrados. La
tensin superficial debe estar en dyn/cm.
0.2
40
1
0.2
1
+ = 0.0942 log
+ 0.1507
= 0.3379
= log
0.5
20
20
0.03

993.3 3 1.141 3

=
= 0.3379
= 9.964 = 3.04

1.141 3

1 3 /
=
=
= 0.439 2
0.75 0.75 3.04

= + = 0.439 2 + 0.08808
=

4
4(0.4814 2 )
=
= 0.783

0.439 2
= 0.4814 2
1 0.08808

A B

b) el nmero de bandejas ideales


Se emplean las ecuaciones de Kremser y el grafico 5.16 del Treybal.

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0.0223

=
=
= 1.085
0.523 0.0393

Se obtiene entonces:
O del grafico:

1 0
1
0.0035
=
=
= 0.175
+1 0 +1
0.02

= 4

= 3 +

c) la altura de la torre

1.1
=3+
= 3.85

1.3

Se obtiene ahora el nmero de platos reales, a partir de la figura 6.24, se lee E0


0 =

Se entra con

0.523 18 0.0007 2
=
= 6.63 106

993.3 3

Y se lee 0 = 0.59

Finalmente

d)

= 8

0 = 0.7

3.85
=
= 6.53 7
0.59
0.59

= = 0.5 7 = 3.5
= 0.5

= 0.7

= 3.5

= 0.65

Se calcula la velocidad de superficie y compara con la de inundacin, si est por debajo del 85% es admisible de lo contrario la torre no sirve.
= 0 = 0.7 8 = 5.6

Una forma es buscar la pendiente de la recta de operacin que contenga los 5.6 platos tericos pero que no toque en ningn punto la curva de
equilibrio.
De otra forma, con el grafico 5.16, se entra con:

1 0
1
0.0035
=
=
= 0.175
+1 0 +1
0.02
= 5.6

Y se lee A
Donde todo permanece constante menos el caudal de agua:

= 0.97

= 0.02

= 0.0199
18
= 0.3582

= = 0.97 0.523 0.0393

= 2

0.5

0.5 0.0199 18 1.141 3


=


0.0393 29
993.3 3

Entra en el mismo rango que antes, y como el t es el mismo el Cf es el mismo.


=

= 0.0106

= 0.3379

993.3 3 1.141 3

= 9.964 = 3.04
= 0.3379

1.141 3

2
0.65 2
= =
= 0.332 2
2
2

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= + = + 0.08808

= (1 0.08808) = 0.332 2 (1 0.08808) = 0.303 2

Finalmente, la idea es que

3
1

=
= 3.305
0.303 2

u 3.305
=
= 1.09

3.04
Pero no lo es. Por lo tanto la torre no sirve para los requerimientos de operacin del problema.

2.- A partir de su uso como solvente para la extraccin de aceite de semilla de algodn se recupera el pentano en exceso contenido en la fase
slida por medio de un gas de escape que contiene el 79% de nitrgeno y el 21% de dixido de carbono. El gas abandona el proceso de extraccin
a 37,78 C y 2 atm con un flujo msico de 554,5 mol/min y est saturado al 52,77% con pentano. El solvente ha de recuperarse por absorcin con
3
un hidrocarburo de masa molecular 160 y densidad 0,84 g/cm en una columna de platos de burbujeo a 37,78 C y 1 atm. Se mantiene el
funcionamiento isotrmico por enfriamiento interno. El hidrocarburo entra en la columna desde un separador y contiene una fraccin molar de
0,005 de pentano, con un flujo molar equivalente al 170% del mnimo requerido para el 99% de recuperacin. El valor de m para el pentano de
acuerdo a la ley de Henry puede considerarse igual a la unidad.
a)
b)

Estime el nmero de bandejas requeridas para esta separacin.


Calcular el nmero de etapas reales si el rendimiento Murphree de bandeja EMG=0.8.

= 37.78 = 310.85
0 = 1.7

Por ley de Henry

= 2

= =

= 0.5277

+1 = 554.5
+1

= 160

= 840

0 = 0.005

Para calcular el caudal mnimo de hidrocarburo, se busca el = 0.5277

Algunas de las composiciones son mayores a 0.1. Por lo tanto no es posible suponer que el sistema es diluido.

Se emplean relaciones molares:

0
0.005
=
= 0.00503
1 0 1 0.005

0.5277
=
=
= 1.12
1 1 0.5277
+1
0.5277
=
= 1.12
+1 =
1 +1 1 0.5277
0 =

1 = +1 0.01

1 = +1 0.01

+1 +1 0.01 = 1 1
+1 +1 = +1
1 1 = 1

1 = 1.12 0.01 = 0.0112

0 + +1 = + 1

= +1 1 +1 = 554.5
=

Se vuelve a calcular

+1 1
0

= 261.9

(1 0.5277) = 261.9

(1.12 0.0112)

= 260.44
(1.12 0.00503)

= 1.7 = 1.7 260.44

= 442.75

261.9

(1.12 0.0112) = 0.66092


= 0 + +1 1 = 0.00503 +

442.75
a) El nmero de bandejas requeridas para esta separacin:

Se emplea el grafico 5.16 Nmero de etapas tericas para cascada a contracorriente, en el equilibrio de la Ley de Henry y factores de absorcin y
desorcin constantes
4

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442.75

=
=
= 1.69
1 261.9

1 0
0.0112 0.00503
=
= 5.534 103
+1 0
1.12 0.00503
= 8.3

b) El nmero de etapas reales si el rendimiento Murphee de bandeja EMG=0.8. (eficiencia por plato)
=

+1 = 1 +

+1 1

+1 1

+1 1

= 0.0112 +

=
=

= 0.8

1.12 0.0112
= 1.3972
0.8

8.3
=
= 10.4 11

0.8

3.- El bisulfuro de carbono, CS2 (A), utilizado como solvente en una planta qumica es evaporado del producto de un secador con gas inerte
(inicialmente nitrgeno), de tal manera que se evite el riesgo de una explosin. La mezcla vapor-nitrgeno ser depurada con un aceite
hidrocarburado absorbente, el que posteriormente ser depurado del vapor para recuperar el CS2. La mezcla CS2-N2 tiene una presin parcial de
5

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CS2 igual a 6.64 kPa a 297 K y ser soplada en un absorbedor a presin atmosfrica y con un caudal de 0.393 m3/s. El contenido de vapor en el gas
ser reducido a 0.5%. El aceite absorbente tiene un peso molecular medio de 180, una viscosidad de 0.002 N s/m2 y un peso especfico de 0.81 a
297 K. El aceite entra al absorbedor inicialmente desorbido de todo CS2, y las soluciones de CS2 y aceite son ideales. La presin de vapor del CS2 a
297 K es de 46.12 kPa. Suponer una operacin isotrmica.
a)
b)
c)
2

Determinar la mnima relacin lquido/gas.


Para una relacin lquido/gas de 1.5 veces el valor mnimo, determinar los kg/h de aceite de entrada al absorbedor.
Determinar grfica y analticamente el nmero de bandejas tericas necesarias.

=297

= 6.64

= 180

= 101.3

= 0.002

=297

= 46.12

+1 = 0.393

| =297 = 0.81

+1 =

2
2
6.64
=
= 0.065


101.3

1 = 0.005

0 = 1.5
0 = 0

Se supone que el sistema es diluido, luego de calcular xNp se verificara lo supuesto.


De esta forma, se puede emplear la ley de Raoult:
=

46.12

=
=
= 0.4553

101.3

Se busca la fraccin molar en equilibrio en el lquido, para +1 = 0.065

= 0.143

Este valor est al lmite, es mayor a 0.1, pero todava puede suponerse sistema diluido sin arrastrar mucho error.
+1 = +1

3
= 0.393

= 0.01614
3

0.080
297

+1 +1 + 0 0 = 1 1 +

0
=0
1 0

0.143
=
= 0.167
=
1 1 0.143
+1
0.065
=
= 0.069
+1 =
1 +1 1 0.065
1
0.005
=
= 0.00503
1 =
1 1 1 0.005
0 =

= 0.4553
1
1

= 0.4553
(1 )(1 )
(1 )
(1 )

= 0.4553
(1 )

= +1 1 +1 = 0.01614

(1 0.065) = 0.0151

0 + +1 = + 1

=
a)

b)

Se vuelve a calcular

+1 1
0

= 0.0151

(0.069 0.00503)

= 5.78 103
(0.167 0)

3
5.78 10

= 0.383

=
=

0.0151

= 1.5
= 1.5 0.383 = 0.574

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= 0 +

1
(0.069 0.00503) = 0.1114
+1 1 =

0.574

= 0.574 0.0151

= 8.67 103

c)

= 8.67 103

3600

180
= 5616.5

8.67 103

=
= 1.261
=
0.4553 0.0151

0.00503
1 0
=
= 0.073
+1 0
0.069
= 5.65

B
A

3
2
1

= 5 +

1.73
=5+
= 5.7

2.46

4.- Determinar el nmero de bandejas tericas necesarias para el absorbedor del problema 3, suponiendo operacin adiabtica.
El bisulfuro de carbono, CS2, utilizado como solvente en una planta qumica es evaporado del producto de un secador con gas inerte (inicialmente
nitrgeno), de tal manera que se evite el riesgo de una explosin. La mezcla vapor-nitrgeno ser depurada con un aceite hidrocarburado
absorbente, el que posteriormente ser depurado del vapor para recuperar el CS2. La mezcla CS2-N2 tiene una presin parcial de CS2 igual a 6.64
kPa a 297 K y ser soplada en un absorbedor a presin atmosfrica y con un caudal de 0.393 m3/s. El contenido de vapor en el gas ser reducido a
2
0.5%. El aceite absorbente tiene un peso molecular medio de 180, una viscosidad de 0.002 N s/m y un peso especfico de 0.81 a 297 K. El aceite
entra al absorbedor inicialmente desorbido de todo CS2, y las soluciones de CS2 y aceite son ideales. La presin de vapor del CS2 a 297 K es de
46.12 kPa. Utilizar un flujo de fluido de 2.27 kg/s que es aproximadamente 1.5 veces el valor mnimo. Los calores especficos son:
N2
Aceite
El calor latente del CS2 es

= 361.92

2 = 28.45

=297

CS2 (lquido)
CS2 (vapor)

= 27910

= 46.48

2 () = 76.15
2 ()

La funcionalidad de la presin de vapor del CS2 a con la temperatura es como sigue:


7

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=297

= 6.64

= 180

200

400

760

10.4

28

46.5

= 101.3

P vapor (mmHg)
Temperatura (C)

= 0.002

=297

= 46.12

+1 = 0.393

| =297 = 0.81

0 = 2.27

1 = 0.005

1.5

Dado que los platos se numeran desde el primero al ltimo como 1,2,, NP-1, Np, los distintos
puntos de operacin a la entrada y la salida se nombran de acuerdo al plato que lo antecede (si
sale de la torre) y si entra a la torre con la numeracin consecuente.
Como se tienen datos de la presin parcial de CS2 y la presin total a la entrada de la torre, se
puede obtener la fraccin molar de CS2 en ese punto.
2
2
6.64
=
= 0.065


101.3
= 297

+1 =
, +1

+1 = +1

3
= 0.393

1

= 16.14
1 3

0.082
297
1000

Como el aceite entra al absorbedor inicialmente desorbido de todo CS2


0 = 0
,0 = 297
0
0 =
=

2.27

= 12.61

180

1000

Como se exige que el vapor en el gas sea reducido al 0.5%


1 = 0.005

Si = 1 (1 1 ) y = +1 (1 +1 ) +1 1 +1 = 1 (1 1 )

Ahora, en el caso de la salida del lquido:


0 + +1 = + 1

1 =

+1 1 +1
(1 0.065)

= 16.14
= 15.17
(1 0.005)

(1 1 )

= 0 + +1 1 = 12.61

+ 16.14

15.17

= 13.58

Para conocer tambin se plantea el balance correspondiente: 0 0 + +1 +1 = + 1 1


=

0 0 + +1 +1 1 1

0 + 16.14

0.065 15.17 0.005 = 0.0717


13.58

Conocidos los datos de los puntos de operacin de entrada y salida, puede analizarse lo que sucede con la temperatura dado que se trata de un
proceso adiabtico, y existe variacin de la temperatura por el proceso de disolucin involucrado en la transferencia de masa.
Un balance de entalpia para toda la torre resulta:

0 ,0 + +1 , +1 = , + 1 ,1 +

Donde Hi,j representa en cada caso la entalpa molal de la corriente en su concentracin y condicin particular.
Adems como la operacin es adiabtica = 0, y la temperatura de las corrientes que salen del absorbedor ser generalmente mas elevada que
la temperatura de entrada debido al calor de disolucin.

>
> =

La entalpa molal de una solucin lquida, a temperatura ti,j y composicin x fraccin mol de soluto, puede obtenerse de:

Si la solucin es ideal: = 0
La temperatura base es 0 = 297


, =

, = , 0 +
8

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Para lquidos:
, = ( ( 0 ) + ) =
( 0 )(1 ) + () ( 0 )
=

( 297)(1 ) + 76.15
( 297)
= 361.92

= ( 297)(361.92 285.77 )

Para gases:

, = ( ( 0 ) + ) = ( 0 )(1 ) +
( 0 ) + 2
=
2
2 ()

= 28.45

( 297)(1 ) + 46.48
( 297) + 27910

= ( 297)(28.45 + 18.03 )

Se calculan los valores de las entalpias, en los distintos puntos:


Para el gas en Np+1 con , +1 = 297 :
Para la entrada del lquido con ,0 = 297:

+ 27910

, +1 = 1814.15

,0 = (297 297)(361.92 285.77 )

,0 = 0

,1 = (298 297)(28.45 + 18.03 0.005)

0 ,0 + +1 , +1 = , + 1 ,1 +
, =

, +1 = (297 297)(28.45 + 18.03 0.065) + 27910 0.065

Para la salida del gas, se supone una temperatura levemente superior:

Como

=297

+1 , +1 1 ,1

16.14

1 = 298

+ 27910
0.005 = 168.1

entonces

+1 , +1 = , + 1 ,1

1814.15 15.17 168.1 = 1968.77

13.58

Con todos los datos iniciales necesarios se procede a calcular plato a plato el nmero de platos, de la siguiente manera:
Se obtiene la temperatura ,

, = , 297 361.92 285.77


, = 297 +

= 1968.77

1968.77
= 302.8
(361.92 285.77 0.0717)

Como la temperatura est relacionada con la presin de vapor (y con la pendiente) y sta con la fraccin molar, puede obtenerse para la
con = /
temperatura calculada, el en el equilibrio: =
Como las soluciones de CS2 y aceite son ideales, puede utilizarse la ley de Raoult para encontrar la relacin de equilibrio entre x e y:
2 = 2 2 a T=297K

2 =

2 2
46.12
=
2 =

= 0.45532

101.3 2

2 = 0.4553 2

() 200
400
760
2
2
=
0.2632 0.5263 1

10.4
28
46.5
()
()

283.4

301

319.5

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Entonces para , = 302.8 por interpolacin corresponde a = 0.548


Con este nuevo valor se recalculan los flujos:

+1 1 +1
1

= 16.14

= 0.548 0.0717 = 0.0393

(1 0.065)

= 15.71
(1 0.0393)

1 = 0 + +1 = 12.61

+ 16.14
15.71
= 13.042

1 1 + +1 +1 = +

0.0717 + 15.71 0.0393 16.14 0.065

=
= 0.0416
1 =

1
13.042

, = 28.45
, 297 1 + 46.48
, 297 + 27910

+ 27910
0.0393 = 1265.98
, = (302.8 297)(28.45 + 18.03 0.0393)

+ +1 +1

13.58

Ahora se entra al siguiente plato, se quiere obtener , 1 :


, 1 =

, + , +1 , +1

1 , 1 + +1 , +1 = , + ,

13.58
1968.77 + 15.71 1265.98 16.14 1814.15 = 1329.86
, 1 =

13.042

1329.86
, 1

= 297 +
= 300.8
, 1 = 297 +

(361.92 285.77 0.0416)


361.92 285.77 1

Entonces para , 1 = 300.8 por interpolacin corresponde a = 0.5233

Como todava el valor que se obtiene est lejos del requerido, se calculan los flujos nuevamente:
1 =

1
1 1

= 15.71

1 = 0.5233 0.0416 = 0.0217

(1 0.0393)

= 15.43
(1 0.0217)

2 = 1 + 1 = 13.042

+ 15.43
15.71
= 12.76

2 2 + = 1 1 + 1 1

1 1 + 1 1 13.042 0.0416 + 15.43 0.0217 15.71 0.0393


=
= 0.0204
2 =

2
12.76

, 1 = 28.45

297 1 1 + 46.48

297 + 27910

, 1
, 1
1

, 1 = (300.8 297)(28.45 + 18.03 0.0217)


+ 27910
0.0217 = 715.24

Ahora se entra al siguiente plato, se quiere obtener , 2 :


, 2 =

1 , 1 + 1 , 1 ,

2 , 2 + , = 1 , 1 + 1 , 1

13.042
1329.86
+ 15.43 715.24
15.71 1265.98

= 665.49
, 2 =

12.76

665.49
, 2

= 297 +
= 298.87
, 2 = 297 +

(361.92 285.77 0.0204)


361.92 285.77 2


Entonces para , 2 = 298.87 por interpolacin corresponde a = 0.4944

Como todava el valor que se obtiene est lejos del requerido, se calculan los flujos nuevamente:
2 =

1 1 1
1 2

= 15.43

(1 0.0217)

= 15.25
(1 0.01)

2 = 0.4944 0.0204 = 0.01

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3 = 2 + 2 1 = 12.76

+ 15.25
15.43
= 12.58

3 3 + 1 1 = 2 2 + 2 2

0.0204 + 15.25 0.01 15.43 0.0217

=
= 0.0062
3 =

3
12.58

, 2 = 28.45
, 2 297 1 2 + 46.48
, 2 297 + 27910



1
2 2 + 2 2 1 1

, 2 = (298.87 297)(28.45 + 18.03 0.01)

12.76

+ 27910
0.01 = 331.96

Ahora se entra al siguiente plato, se quiere obtener , 3 :


, 3 =

2 , 2 + 2 , 2 1 , 1

3 , 3 + 1 , 1 = 2 , 2 + 2 , 2

12.76
665.49 + 15.25 331.96 15.43 715.24 = 200.16
, 3 =

12.58

200.16
, 3

= 297 +
= 297.556
, 3 = 297 +

(361.92 285.77 0.0062)


361.92 285.77 3


Entonces para , 3 = 297.556 por interpolacin corresponde a = 0.4748

Como 3 = 0.0029 < 0.005

finaliza la iteracin.

3 = 0.4748 0.0062 = 0.0029

En resumen:

n=nmero de platos
= 4
1 = 3
2 = 2
3 = 1

()

302.8 0.0717 0.0393


300.8 0.0523 0.0217

298.87 0.0204 0.0100


297.56 0.0062 0.0029

Como la concentracin requerida cae entre el plato 3 y el 4, y los platos tericos pueden ser fraccionarios, se interpola en los siguientes grficos la
cantidad exacta de platos:

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De acuerdo al grfico, n=1.4

La temperatura que se determina grficamente es = 298.05

= 3.6

5.- Una columna de desorcin es usada para remover trazas de cloro a partir de una corriente acuosa. La columna utiliza aire puro a una presin
absoluta de 0,6 atm como gas desorbente y los gases son evacuados por la parte superior a la misma presin en un sistema de vaco. La columna
debe eliminar el 98% del cloro de la corriente acuosa. La torre es isotrmica y opera a 20 C. La solubilidad del cloro en agua a 20 C es 0,0018
fraccin molar/atm. Si la torre posee tres etapas de equilibrio, encontrar la velocidad del aire expresada como moles de aire /mol de agua.
= 0.6

= 20 = 273

Se quiere obtener la velocidad del aire en mol aire/mol agua:

0.0018

+1 = 0

= 3

=
=

Se considera sistema diluido, ya que se van a eliminar trazas:


0
1 +1
0 0.02 =

La ecuacin para desorcin es:

= 0.0018

0 0.02 =

1
0.6 = 1.08 103

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Con MathCAD:

0 +1
log (1 ) +

+1

log(1/)

= 0.306

1
1
=
=
= 3.26

0.306

+1 /
0 +1 /

Con se trata de desorcin se obtiene:

log[50(1 ) + ] log[50 49]


=
log(1/)
log(1/)

1
3 log = log[50 49]

1 3
= 50 49

1 = 503 494
50
1
4 3 +
=0
49
49

Por lo tanto

Con el grafico:

0
0.02 0
=
= 0.02

= 3
1
= 3.3

1
=
= 3.3

3.3

=
= 3056
1.08 103

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