1000 Problemas de Quimica General PDF

eon ic SS Ug oat) eas / MCR, FERNANDEZ JOAD FIDALGOM. R. FERNANDEZ J. A. FIDALGO 1 000 PROBLEMAS DE QUIMICA GENERAL ESTADOS DE AGREGACION © ESTRUCTURA ATOMICA © TRANSFORMACIONES QUIMICAS © QUIMICA INORGANICA © QUIMICA DEL CARBONO CURSO DE ORIENTACION UNIVERSITARIA SELECTIVIDAD ESCUELAS TECNICAS FACULTADES UNIVERSITARIAS EDITORIAL EVEREST, S. A. Madrid + Leén + Barcelona + Sevilla + Granada « Valencia Zaragoza * Las Palmas de Gran Canaria * La Corufa Palma de Mallorea * Alicante * México * Lisboa1. LA MATERIA Y SUS TRANSFORMACIONES. CONCEPTOS FUNDAMENTALES FORMULARIO-RESUMEN ‘Composici6n centesimal de una sustancia: Atomos «A i + 100 Deduccién de férmulas a partir de la composicién centesimal: % > M Ne tomes = —2 0 (A = masa atémica del elemento; M = masa molecular del compuesto) Concepto de mol: Mol es la cantidad de sustancia de un sistema que contiene tantas entidades elementales como dtomos hay en 0,012 kg de carbono 12. Relaci6n entre el mol y la masa atémica o molecular: La masa de 1 mol de cualquier sustancia (simple 0 compuesta), expresada en gramos, coincide con el valor numérico de su masa atémica o molecular. Relacién entre el nimero de moles y 1a masa en gramos de una sustancia: = masa, en gramos, de la sustancia = masa molecular de la sustancia Namero de Avogadro, N,: Es el numero de entidades elementales presentes en 1 mol de cualquier sustancia: N, = 6,022045 - 10% mol~*Volumen molar normal de un gas, Vina: Es el volumen que ocupa 1 mol de cualquier gas, medido en condiciones normales (0°C y 1 atm): ‘Ven = 22,41383 1/mol de 1 mol de electrones: faraday de electricidad = 96 500 C F=N,-e| $ No =mimero de Avogadro e = carga del electrén = 1,6 - 107! C Peso equivalente de un elemento o compuesto (llamado también equivalente quimico), P.q: Es la cantidad del mismo que se combina o reemplaza (equivale quimicamente) a 1,008 partes de hidrégeno: Pea = Var | ( A = masa atémica del elemento M = masa molecular del compuesto M M | ( val = valencia val Ley de Dutong y Petit ie masa atémica del elemento sdlido; C, = calor especifico del elemento s6li- do).1. LA MATERIA Y SUS TRANSFORMACIONES. CONCEPTOS FUNDAMENTALES 1.1. Si la masa de un sistema experimenta una variacién de 1 mg, ,qué energia, expresada en julios, se intercambia en este proceso? 4175 y en el segundo: Si 1e7o = 24175 So = Fag = 3.7081 = 29 Este resultado pone de manifiesto la ley de las proporciones multiples: «Las cantidades de un determinado elemento que se combinan con una misma cantidad de otro, para formar en cada caso un compuesto distinto, estan en la relacién de nameros enteros sencillos». El manganeso forma tres éxidos, en los que los porcentajes de oxigeno son 22,54 %, 30,38 % y 36,78 %. Comprobar que se cumple la ley de las proporciones miiltiples. Solucién: Las relaciones entre las cantidades de oxigeno y manganeso en cada uno de los tres 6xidos son:1.8. 1.9. : ; © _ 22,54 _ 0,2910 Combinacién 1: Relaci6n en peso 5. ~ 22:54 — 9.2010 Combinacién 2: Relacién en peso = 0.2910 +3 son 4 Relacis 7 oo Combinacién 3: Relacion en peso 5. = 36:78 = 92 Como las cantidades de oxigeno que se combinan con una determinada cantidad de manganeso estan en la relacin de nimeros enteros sencillos, se cumple la ley de las proporciones miltiples. Tres éxidos de nitrogeno contienen 36,35 %, 53,32 % y 69,55 % de oxigeno, respectivamente. Comprobar la ley de las proporciones miiltiples. Solucién: Caiculemos, del mismo modo que en el problema anterior, las relaciones entre las cantidades de oxigeno y nitrégeno en cada uno de los tres Oxidos: Combinacién 1: Relacién Q = 29:38 Combinacién 2: Relacion O p Uo, a STU 4 N ~~ T Combinacién 3: Relacién T Se cumple la ley de las proporciones miiltiples, ya que las cantidades de ‘oxigeno que se unen con una determinada cantidad de nitrogeno estan en la relacin de ntimeros enteros sencillos. Un 6xido de cloro contiene 18,41 % de oxigeno; el dxido de cine contiene 80,34 % de cinc y el cloruro de cine contiene 52,03 % de cloro. Demostrar que constituyen un ejemplo de la ley de las proporciones reciprocas. Solucién: En el 6xido de cloro: Cl _ 8159 _ oo y en el de cine: oa ee Zo — S84 = 4.0865 mientras que en el cloruro de cine: Cl _ 52,03 — 4.4318 Zn ~ ¥7,97 ~ 10846 = foR65 de acuerdo con Ia ley de las proporciones reciprocas. I1.10. 1. 12 a) Si 7,64 g de fosforo se combinan con 0,75 g de hidrégeno, calcular el peso equivalente del fosforo. 4) Si 23,192 g de cadmio reaccionan totalmente con 0,416 g de hidrégeno, deducir el peso equivalente del cadmio. Solucién: Peso equivalente de un elemento o compuesto es la cantidad del mismo que se combina o reemplaza a 1,008 partes de hidrégeno. Por tanto: a) 7,64 g f6sforo x (Peq f6sforo) 0,75 g hidrégeno ‘1,008 (P., hidrogeno) de donde: fésforo = 10,27 b) 23,192 g cadmio x (Peq cadmio) 0,416 ghidrégeno ~—_‘1,008 (P., hidrégeno) De aqui resulta: P.q cadmio = $6,196 Calcular el peso equivalente del yodo, sabiendo que 5,50 g de yodo se combinan con 4,68 g de plata y que, a su vez, 26,97 g de plata se combinan con 2 g de oxigeno. Solucion: En la combinacién entre el oxigeno y la plata: 2goxigeno __ 8,00 (Peq oxigeno) 26,97 g plata X (Peq plata) de donde: P.q plata = 107,88 Cuando se combinan la plata y el yodo: 4,68 g plata 107,88 (Pc plata) 3,50 gyodo x (Peg yodo) de donde resulta: 4 yodo = 126,781.12, 1.13. 1.14, Al pasar una corriente de cloro sobre 16,000 g de estaiio se forman 35,116 g de tetracloruro de estafio; si el peso equivalente del cloro es 35,46, hallar el peso equivalente del estario en dicho compuesto, asi como su masa at6- mica. Solucién: Para el tetracloruro de estaiio se cumple que: 16 g estaiio X (Peg estaiio) 35,116 — 16,000) g cloro (Pea Cloroy de donde: est 68 La masa atomica del estaiio sera: A (Sn) = Peg (Sn) - val = 29,68 - 4 =| 118,72 Alanalizar un éxido de calcio se encontré que contenia 3,2 g de oxigeno y 8 g de calcio. Al repetir la operacién con una muestra de cloruro de calcio se pudo comprobar que contenia 14,2 g de cloro por cada 8 g de calcio. El andlisis de una tercera muestra revelé que contenia 2,84 g de cloro y 0,64 g de oxigeno. Demostrar con estos datos qué ley o leyes ponderales de la Quimica cumplen estos compuestos. Solucién: En el 6xido de calcio: Relacion 2 = 2:2 8oxigeno_ _ 4 499 Ta ~~ Bg calcio y en el cloruro de calcio: Relacién CL = 4428 coro _ 4 775 8 g calcio mientras que en el 6xido de cloro citado: Relacion 2. = 2:64 8 oxigeno Cl Ogee cumpliéndose la ley de las proporciones equivalentes. El andlisis de un compuesto de azufre e hidrégeno revela que por cada 14,80 g de azufre hay 0,93 g de hidrégeno. Por otro lado, en un compuesto de azufre y calcio, por cada 12 g de azufre hay 15 g de calcio. Hallar, con estos datos, el peso equivalente del calcio. Solucién: Calculemos, en primer lugar, las cantidades de hidrégeno y calcio que se combinan con la misma cantidad de azutre: 131.15, 1.16. 1.17, 14 4 eels cc TS g calcio x Como 18,50 g de calcio y 0,93 g de hidrégeno se combinan con la misma cantidad de azufre (14,80 g), el peso equivalente del calcio sera: 18,50 g calcio X (Peq calcio) 93 ghidrdgeno —_‘1,008 (Pcq hidrégeno) de donde: Cuando 0,964 g de una muestra pura de un metal reacciona con un exceso de dcido diluido se liberan 240 ml de hidrégeno, medidos en condiciones normales. Hallar el peso equivalente del metal. Solucién: El nGmero de gramos de hidrégeno liberado es 11 1molH, — 2,016 g H. 240 ml Hy - amen 8 Fe _ 0.0216 g Hy 10° ml 22,4141 H, ~—1 mol Hp Por tanto: 0,0216 g hidrégeno_0,964 g metal 1,008 (Pzq hidrégeno) Peq (M) de donde: Peq (M) = 45 Tenemos una mezcla de 20 litros de nitrogeno y 70 litros de hidrogeno. Si estos gases reaccionan para formar amoniaco, {cudntos litros de este iiltimo gas, medidos en las mismas condiciones, se producirdn, suponiendo que el rendimiento de la operacién sea del 60 %? Solucién: El nitrégeno y el hidrégeno reaccionan para formar amoniaco de acuerdo con la ecuacién: Nog) + 3 Hog) ——> 2 NHxigy Por tanto, el nitrogeno reaccionara en su totalidad y producira: 201No* Tot Hh” 1001 NH; tedricos ~~ (24 litres de NHs Calcular la masa molecular del carbonato de calcio, cuya formula es CaCO; (Ca = 40; C = 12; 0 = 16).1.18, Soluci6n: Si designamos por M la masa molecular del carbonato de calcio y por A la masa atémica de cada uno de los dtomos que intervienen en dicha Sustancia, tenemos: Mecacoy = 1 > Aca + 1+ Ae) + 3 Aco) = =1-40+1-12+3-16=|100 Al decir que la masa molecular del carbonato de calcio es 100 queremos expresar que la masa de una molécula de carbonato de calcio es 100 veces mayor que la doceava parte de la masa de un atomo de C-12 Calcular la composicion centesimal de las siguientes sustancias: a) sulfato de sodio; b) hidréxido de sodio; c) cloruro de bario; d) nitrato de potasio. Soluci6n: a) La masa molecular del sulfato de sodio es: Movesoy = 2- Agta + 1+ Ais) + 4+ Aco) = = 2+ 22,990 + 1 + 32,064 + 4 - 16,000 = 142,044 El tanto por ciento de cada elemento sera: of 4 = 22.22,990 99 — % de Na 142,044 100 = | 32,37 % de Na 22,57 % de S 45,06 % de O Como es l6gico, la suma de los porcentajes de los elementos componentes ha de resultar igual a 100. En efecto: 32,37 + 22,57 + 45,06 = 100. b) En el caso del hidréxido de sodio: Menaony = 1+ Acyay + 1* Ay + 1+ Aan = =1-23+1-16+1-1=40 57,5 % de Na 40,0 % de O 2,5 % de H 15c) Anéalogamente para el cloruro de bario: Meoacy) = 1+ Away + 2 - Aen = 1 > ce otek % de Ba = LP. 100 = [65,95 % de Ba = 2-35.45. 99 = 2 oO] oma 100 = | 34,05 % de Cl d) idem, para el nitrato de potasio: Manoy = 1+ Ag + 1° 137,34 + 2 - 35,45 = 208,24 Agy + 3+ Aw = = 1-391 +1-1443-16 = 101,1 21691 ge % de K = A 100 = LM igs % deN = sap 100 = 3:16 199 = % de O = TP 100 = 1.19, 38,67 % de K 13,85 % de N 47,48 % de O Calcular et tanto por ciento en peso de azufre en cada uno de los siguientes compuestos: a) sulfato de hierro (III); b) sulfuro de hierro (II); c) sulfato de cobre (II). Solucién: a) La masa molecular del sulfato de hierro (II) es: Myreysop, = 2 * Age + 3+ Ags + 12» Aco) = 2» 95,847 + + 3+ 32,064 + 12 - 16,000 = 399,886 El tanto por ciento de azufre presente en esta sustancia es: 3+ 32,064 %e de S = sa 886 b) Enel caso del sulfuro de hierro (II): +100 = 24,05 % Meres) = 1+ Arey + 1» Aggy = 1+ 55,847 + 1 - 32,064 = 87,911 1 - 32,064 es el 100 = | 36,47 %c) Anélogamente, para el sulfato de cobre (II): Mocusoy = 1+ Accu + 1+ Aw + 4+ Aco) = 1 + 63,54 + 1 + 32,064 + + 4- 16,000 = 159,604 1+ 32,064 15! % de S = + 100 = | 20,09 % 1.20. ¢Qué sustancia es mds rica en nitrogeno: el nitrato de sodio o el nitrato de potasio? Solucién: Hallemos el tanto por ciento de nitrégeno en cada uno de los compuestos: a) Movenioy) = 1+ Agia) + 1 Agy +3 + Avoy = =1-234+1-144+3-16=85 G deN = 114 . 100 = 16,47 % deN b) Manoy = 1+ Agg + 1+ Aggy + 3+ Aw = = 1-391 +1-14+3-16 = 101,1 % de N = TM . 100 = 13,85 % de N Por tanto, es més rico en nitrégeno el nitrato de sodio. 1.21. Tenemos dos minerales, cuyas formulas mds sencillas son CusFeSq y Cu,S. éCudl de los dos es mas rico en cobre? Solucién: Acca + 1+ Age) + 4+ Acs) = 5+ 63,54 + 1+ 55,847 + + 4 - 32,064 = 501,803 a) Muses) % de Cu =3-5354. . 100 = 63,31 % de Cu b) Mecy,s) = 2+ Acew + 1 Avs) = 2 - 63,54 + 1 + 32,064 = 159,144 sy = 226354. 499 = % de Cu =Fay Fe 100 = 79,85 % de Cu El mas rico en cobre es el segundo.1.22. ¢Cudl de estos dos minerales, supuestos puros, es mds rico en hierro: el oligisto (sesquidxido de hierro) 0 la limonita [hidréxido de hierro (I11)]? Solucion: a) Mere,o) = 2+ Acre) + 3» Aco) = 2 - 55,847 + 3 - 16,000 = 159,694 2+ 55,847 199 — Tsp goq* 100 = 69,94 % de Fe % de Fe b) Mirecor,) = 1+ Arey + 3* Aw) + 3- Aan + 3+ 1,008 = 106,871 1 - 55,847 + 3 + 16,000 + 5.847. 199 = 52,26 % de Fe %e de Fe = T9587 Es ms rico en hierro el oligisto. 1.23. Qué cantidad de hierro habrd en 150g de dxido de hierro (III) puro? (Fe = 55,85; O = 16,00). Solucién: Como la masa molecular del FeO; es: M = 2+ Age + 3+ Aco) = 2+ 55,85 + 3» 16,00 = 159,70 el porcentaje de hierro en el 6xido sera: 2221 55,85 aay % de Fe = “Tea * 100 = 69,94 % Por tanto, en 150 g de Fe,03 habra: 69,94 gFe _ (00 g FezO3 150 g FeO; - 104,92 g Fe 1.24, En un mineral de blenda, ZnS, de un 42,8 % de pureza, ;qué tanto por ciento de cinc se encuentra presente? Solucién: Como la masa molecular del sulfuro de cine es: 65,37 + 1 - 32,064 = 97,434, Mens) = 1+ Agen + 1+ Avs) = el tanto por ciento de cinc en el sulfuro de cine puro sera: % de 1:65.37. 499 = % Mo de Zn = geez” * 100 = 67,09 % Con esto ya podemos calcular el porcentaje de cine presente en la blenda: oe 28 a % de Zn =" 75 « 67,09 % =| 28,72 % 181.25. 1.26. 1.27, La forma més correcta de resolver este problema seria la siguiente: 37 Oe cura) {00g blenda* 97,434 g ZnS * 100 =| 28,72 % 150 gramos de una muestra de oligisto (Fe;0;) tiene un 25 % de impurezas. éQué cantidad de hierro existe en ella? Solucién: La masa molecular del F203 es: Mereo, = 2+ Ae) + 3+ Aw) = 2+ 55,85 + 3 + 16,00 = 159,70 Por tanto: So 75 gFe,O3; 111,70 g Fe 150 g oligisto - Ty Sigisto’ | T5070 g Fe,0y 7 (78:69 8 Fe El abonado de una cierta tierra de labor exige anualmente 320 kg de nitrato de Chile (nitrato de sodio). Se ha decidido emplear, en lugar de dicho abono, nitra- to de Noruega (nitrato de calcio). ;Cudntos kilogramos de este tiltimo deberan utilizarse para que no se modifique la aportacién de nitrogeno fertilizante al terreno? Solucién: Hallemos, en primer lugar, el tanto por ciento de nitrégeno presente en el nitrato de Chile y en el nitrato de Noruega: Mynanoy = 1+ Aqnay + 1 + Agyy + 3» Acoy = 1+ 22,9898 + 1 + 14,0067 + + 3+ 16,0000 = 84,9965 % de N = 1214,0067 34,9965 + 100 = 16,479 % de N Micunoy, = 1+ Acca + 2+ Agy + 6 Aw) = 40,08 + 2 - 14,0067 + + 6 - 16,0000 = 164,0934 6 225140007 % de N = 2a * 100 = 17,072 % de N Por tanto: N Ca 2 320 kg NaNO3- petals kg N__100 kg Ca(NOs)2 _ 1398.9 kg de Ca(NOs)2 00 kg NaNO; 17,072kgN Para la obtencién de azufre se ha utilizado una roca que contiene 35 % de azufre. Con 40 toneladas de esta materia prima se obtuvieron 10,5 toneladas de aziifre con un 7 % de impurezas. ;Cuél es el rendimiento de la operacién y el peso de azufre no aprovechado? 19Solucién: El rendimiento sera: R= 10.5tazufre 100 t roca __ 93 t azufre obtenido _ 40 t roca” 35 t azufre total 100 t azufre = 0,6975 = | 69,75 % La cantidad de azufre existente en las 40 toneladas de roca es: 35tS _ 40 t roca - TO t roca = M4tdeS Como sélo se obtuvieron: oo 10,5 t azufre + 00 tazuire ~ 9,765 tde S el peso de azufre no aprovechado es: 14 t — 9,765 t = | 4,235 toneladas de azufre 1.28. Un compuesto de masa molecular 126 contiene 25,4 % de azufre, 38,1 % de oxigeno y 36,5 % de sodio, ;Cudl es su formula? (S = 32; O = 16; Na = 23). Solucién: 4 = BA 1b | Nimero de étomos de $ = 34-72 = 1 Numero de atomos de O = . — 36.5- 126 _ Naimero de étomos de Na = => T5q~ = 1,999 Luego, la formula es Na2SOs (sulfito de sodio). 1.29, Hallar la formula de una sustancia cuya composicién centesimal es: 38,67 % de K; 13,85°% de N y 47,48 % de O (K = 39,1; N = 14; O = 16). Solucién: Namero relativo de atomos de K = 33:67 = 0,989 Numero relativo de dtomos de N = 7385 = 0,989 = 2,967 Numero relativo de atomos de O = 20Reduciendo a la unidad: Numero de dtomos de K = Namero de dtomos de N = 7555, 2,967 0,989 =3 Numero de détomos de O = Luego, la formula de Ia sustancia pedida es KNOs (nitrato de potasio). 1.30. Un compues*» contiene 80 % de carbono y 20 % de hidrégeno. ;Cudl es su formula? (C = 12; H =D. Solucién: 80 < 6.67 Numero relativo de atomos de C DB Numero relativo de étomos de H = 2? = 20 Reduciendo a la unidad: Numero de atomos de C 6,67 20 Numero de atomos de H = oor 3 Luego, la formula empirica pedida serfa CHy. Como no es posible que la férmula molecular sea ésta, habr4 que pensar en un miltiplo de ella (por ejemplo, CoH...). Nota: Obsérvese que, con sélo los datos de porcentaje de composicién, pueden obtenerse férmulas que no correspondan a la realidad buscada. 1.31. Al reducir 16,93 gramos de un éxido de cobre se obtienen 13,524 gramos de metal. ¢Cudl es la formula empirica del oxido? Solucién: Los 16,93 gramos de dxido de cobre contienen 13,524 gramos de cobre y 3,406 gramos de oxigeno (16,93 — 13,524). Por tanto: 13,524 _ 9,198 Numero relativo de atomos de Cu = 63,54 Numero relativo de étomos de O = 2 21Reduciendo a la unidad: 0,2128 _ Numero de étomos de Cu = 95555 = Numero de atomos de O = Luego, la formula empirica del 6xido es CuO. 1.32. En 1,07 gramos de un compuesto de cobre hay 0,36 gramos de este metal y 0,16 gramos de nitrogeno. El resto es oxigeno. Hallar la formula del compuesto. Solucién: La cantidad de oxigeno presente es: 1,07 g - (0,36 g + 0,16 g) = 0,55 g Por tanto: Numero relativo de atomos de Cu = y= 5,666 - 3 Niimero relative de ftomos de N = —2-16_ = 41.423. 107 74,0067 = *) : : 05 3 Namero relativo de dtomos de O = 825 = 34,38 - 10 Reduciendo a la unidad: Numero de atomos de Cu = Naimero de atomos de N-= U423 5,666 + Numero de dtomos de 0 = 3438+ 10" = 6.068 = 6 5,666 - 107? Por tanto, la formula del compuesto es CuN20.— Cu(NOs)2. 1.33. 2,32 gramos de un éxido de plata contienen, segiin un andlisis, 2,16 gramos de plata. Determinar la formula empirica de este dxido. Solucién: La cantidad de oxigeno presente en el compuesto es: 2,32 g - 2,16 g= 0,16 gPor tanto: Namero relativo de dtomos de Ag = 26 = 0,02 Numero relativo de-étomos de O = ote = 0,01 Reduciendo a la unidad: Namero de atomos de Ag = 202 = 2 Numero de détomos de O = La férmula empirica del éxido es Ag,0. 1.34, ¢Cudl es la formula empirica de una sustancia cuya composicién centesimal es: 0,8 % de H; 36,5 % de Na; 24,6 % de P y 38,1 % de O. Solucién: | og Namero relativo de dtomos de H = 7 ipg = 0.794 Niimero relativo de étomos de Na = 385 = 1,587 : o pa 24:6 _ Numero relativo de 4tomos de P = 30,974 0,794 Namero relativo de dtomos de O = = = 2,381 Reduciendo a la unidad: Numero de dtomos de H = Numero de atomos de Na = | ‘ 0,794 Ni dtomos = Kimero de tomos de P= 5705 = 1 F _ = 2.381 - Numero de atomos de O = 0.794 2,999 = 3 Luego, la formula empirica de la sustancia es Na;HPO3. 231.35. (*) El andlisis de un hidrato de carbono nos da la siguiente composicion centesimal: 40 % de C, 6,71 % de H y 53,29 % de O. Hallar la formula molecular del compuesto, sabiendo que su masa molecular es 180. Soluci Numero de étomos de C = {9-189 = 6 Namero de étomos de H = £71480 ~ 12,08 = 12 Numero de étomos de O = Sees 5,995 = 6 La férmula molecular del hidrato de carbono es C,H120.- 1.36, La masa molecular de una sustancia es 180,07, y su composicién centesimal: C = 26,68 %, H = 2,24 %, O = 71,08 %. Hallar sus formulas empirica y molecular. Solucién: Namero relativo de étomos de C = 26:88 — 2,29 Niimero relativo de étomos de H = 2:24 = 2,22 1,008 ” Niimero relativo de étomos de 0 = 208 = 4,44 Reduciendo a la unidad: Némero de dtomos de C = 322 = 1 Numero de atomos de H = Numero de dtomos de O = Luego, la formula empirica de la sustancia es CHO:. Como la masa molecular del compuesto es el cuadruple de la que corresponde a su férmula empirica, la formula molecular de 1a sustancia sera CaHOs. 1.37, La masa molecular de un compuesto orgdnico es 46 y su composicion centesimal es la siguiente: 52,17 % de C, 34,78 % de Oy 13,05 % de H. ¢Cudl es su formula molecular? 24Solucién: Numero de atomos de C = 32:17-46 — 2 2-100 ~ Numero de atomos de 0 = 34,7846 _ | i: 16 - 100 = 13,05 46 Niimero de dtomos de H = PO ~ 6 Por tanto, la formula molecular del compuesto es C2H,0. 1.38. Un hidrocarburo contiene 85,71 % de carbono y su densidad en condiciones normales es 1,249 g/t. Hallar su formula molecular. Solucién: Hallaremos, en primer lugar, la masa molecular del hidrocarburo: _ 22,4141 mol 28 g/mol = 28 Por consiguiente: Numero de dtomos de C = Suk 5 28 00 La férmula molecular del hidrocarburo es C2H4. Némero de 4tomos de H = 4 1.39. (*) Calcular la formula del sulfato de hierro (II), si contiene un 45,32 % de agua de cristalizacién. Solucién: Si designamos por x el ntimero de moléculas de agua de cristali- zaci6n, la formula del compuesto seré: FeSO, - x HzO, y su masa molecular: M = 55,85 + 32 + 64 + 18x = 151,85 + 18x. De aqui se deduce que: 2 ibx 100 eM | ise ies de donde: x = La formula del sulfato de hierro (II) es FeSO, - 7 H20. 1.40. Se pretende saber si un cierto azicar tiene la formula Coll 06 0 CrH22011. Se procede, para ello, a su combustién total, obteniéndose como resultado 2,831 litros de CO2, en condiciones normales, al quemar 3,6 gramos del compuesto. ¢Cudl es la formula de la sustancia problema? |Solucién: Hallaremos, en primer lugar, el tanto por ciento de carbono presente en el azicar 2,8311CO, 1 mol CO, 12gC 3,6 gazacar | 22,4141CO, Tmol CO; © eld atte tare % de C = EI porcentaje restante (57,9 %) corresponde al hidrégeno y al oxigeno, que se encuentran presentes en la misma proporcién que en el agua. Por consiguiente: % de H =} - 57.9 % = 6,43 % de % de 0 = 8 - 57,9 % = 51,46 % de O Con estos datos ya podemos hallar la férmula de la sustancia: Numero relativo de atomos de C = “ 3 « — 643 _ Numero relativo de atomos de H = 7 6,430 Numero relativo de dtomos de O = => = 3,216 Numero de atomos de H Numero de atomos de O Multiplicando estos nameros por 11, resulta: CyH20n 1.41. (*) 625 mg de un gas desconocido ocupan un volumen de 175 cm’ en condiciones normales, ¢Cudl es la masa molecular del gas? Solucién: fe M>= —Qy751Pmot ~ 80 mol = [80 261.42, Sabiendo que 1 litro de neén, en condiciones normales, tiene una masa de 0,901 gramos y que la masa atomica del neon es 20,183, deducir si la molécula del neon es monoatémica o diatémica. Solucién: La masa molecular del neén es: 0,901g 22,41 M= TT.’ Tmor = 20,182 g/mol = 20,182 Como la masa molecular coincide con la masa atémica, la molécula de ne6n es monoatémica. 1.43. Una determinada sustancia tiene Ia siguiente composicién centesimal: 57,10 % de C, 4,79 % de H y 38,10 % de S. Si 10 gramos de dicha sustancia contienen 3,6 - 10” moléculas, determinar la formula molecular del compuesto. Solucién: La masa molecular de la sustancia es: 10g , $022 - 10°? moléculas M= 3,6 - 10”? mol = 167,3 g/mol = 167,3 sulas 1 mol Por tanto: Namero de dtomos de C= S240 167.3. = 7,96 = 8 Namero de étomos de H = £71673 — g.01 = g Numero de atomos de § = “8:10 1673. — 1 99 = 2 La formula molecular del compuesto es CsHsS2- 1.44, En la formacién de dos compuestos interviene un cierto elemento en las proporciones de 82,353 % y 30,435 %, respectivamente. En condiciones normales un gramo de cada uno de estos compuestos, que son gaseosos, ocupa 1 317,6 cm’ y 486,9 cm’. Hallar la masa atémica del elemento comin a los dos gases. Solucién: Las masas moleculares de los dos compuestos son: ig 2a _ Mi = 437767 “Pamor 7 17.011 g/mol = 17,011 Mo = R60T ' Timol” 7 45:034 g/mol = 46,034 En un mol de cada uno de ellos la cantidad de elemento comiin presente sera 82,353 : 30.435 ioig- Sam = 14 5 46,034 g- SEP = 14 271.45. 1.46, 1.47, 1.48, 1.49, 28 Por consiguiente, la masa atémica de este elemento seré 14, o bien un submiltiplo de este valor. «Un mol de agua contiene el Razona si es cierta o falsa la siguiente afirmacié ines normales ocupa un volu- ntimero de Avogadro de moléculas, y en condi men de 22,4 litros.» Solucién: La primera parte de la frase («Un mol de agua contiene el nimero de Avogadro de moléculas») es correcta, de acuerdo con la definicién de mol. Sin embargo, la segunda parte no lo es, ya que en condiciones normales (1 atm y 0 °C) el agua es Iiquida o sdlida, y un mol de ella no ocupa un volumen de 22,4 litros, sino mucho menor. ¢A cudntos moles equivalen 132 gramos de diéxido de carbono? (C = 12, O = 16). Solucién: Como la masa molecular del diéxido de carbono (CO;) es: M 1+ Ag +2+ Aw) = 1°12 +2+16 = 44 resulta a 12 nage Behar =[3 moles de CO, Hallar el ntimero de moles de carbonato de calcio presentes en 435 g de una caliza cuya riqueza en CaCO; es del 28,7 %. (Ca = 40, C = 12, O = 16.) Solu : Como la masa molecular del CaCO; es 100, tendremos: 28,7 g CaCO; 1 mol CaCO, 100 g caliza 100 g CaCO; n = 435 g caliza - 1,25 moles CaCOs gA cudntos gramos equivalen 4 moles de dcido sulfirico, H;S0,? (H = 1, S = 32,0 = 16.) Solucién: Como la masa molecular del acido sulftrico es: Maso) = 2° Agy + 1+ Ags) + 4- Aw =2-14+1-32+4- 16 = 98 resulta: 98 g H.SO, a4 2 we a= 4 moles H:80. + So HSGy 7 L392 8 H2SOs gCudntas moléculas de butano, CsH,o, hay en 348g de dicho compuesto? (C=2,H=1) Solucién: Como la masa molecular del butano es: Mecaiy = 4° Awe + 10+ Agn = 4-12 + 10-1 = 581.50, 1.51. 1,52. el ndmero de moléculas que hay en 348 de butano sera: Una cucharilla de 100 cm' de capacidad, lena de agua, ;cudntas moléculas de agua contiene? (H = 1, 0 = 16.) Solucién: Como la densidad del agua es 1 g/cm? y su masa molecular 18, igH,O 1 mol H,0 __ 6,02 - 10° moléculas HzO _ lem'H,O 18 g H,0 1 mol H;0) = | 3,34 - 10%* moléculas HO ¢Cudl es la masa en gramos de una molécula de amoniaco, NH;? (N = 14, H=1,) Solucién: La masa molecular del amoniaco es: Mwy = 1- Aq + 3° Agy = 11443-1517 Por lo tanto: 1 mol NH3 _ 17gNH3 6,02 - 10° moléculas NH; 1 mol NH; 2,82 - 10° g 1 molécula NH3 + (*) A veces se oye que el mol de nitrégeno es su masa molecular expresada en gramos. Es un error grave. Se pide en este ejercicio la masa de una molécula de nitrégeno, es decir, la masa molecular expresada en gramos. {Cudntas veces es mayor el mol que esta masa? Solucién: La masa, en gramos, de una molécula de nitrégeno es: 1 mol No 28 g No = a a =[ 4,65 - 10-* g 6,02 « 10° moléculas N11 mol Nz 1 molécula La masa de 1 mol de nitrégeno es 28 g. Por tanto: 1 mol N 28g ——*_ = —_ = ___ = 6,02: 10 =| N_ 1 moléculaN, 4,65 - 10° g lo cual es l6gico, ya que 1 mol de cualquier sustancia contiene el ndmero de Avogadro de entidades elementales, en este caso moléculas, por lo que la masa de 1 mol ser Ny veces mayor que la de 1 molécula 291.53. Caleular: a) cudntos dtomos de fosforo hay en 0,25 moles de P;0s; b) la masa, en gramos, de 2 - 10°4 dtomos de cinc. Solucién: a) 0,25 moles PO, - 81022107 moléculas P2052 Atomos P__ 1 mol P2Os Tmolécula P;05 =| 3,01 - 107 atomos de P b) m=2-10%4t Zn-——LMolZn__ 65,37 g Zn — een 217,2 g de Zn 6,02 - 10 at Zn 1 mol Zn 1.54. Un compuesto gaseoso esta formado por un 22,1 % de boro y el resto de fluor. Cudl es su formula empirica? Una muestra de 0,0866 g de este gas ocupa, en condiciones normales, un volumen de 19,88 ml. ¢Cudl es su formula molecular? Solu: “ . 22,1 Namero relativo de dtomos de B= 77°% = 2,046 Numero relativo de atomos de F = moe = 4,100 Reduciendo a la unidad: js : 2,046 _ Namero de dtomos de B = 5935 = Ntimero de atomos de F = La formula empirica del compuesto es BF. La masa molecular del gas es: 0866 g 22,4141 001988 TT mol M = 97.6 g/mol = 97,6 Este valor es, aproximadamente, el doble del que corresponde a la formula empirica. Luego la formula molecular sera B,Fs. 30O también: Numero de dtomos de B = 77,9 - 97.6 19-100 Namero de dtomos de F = Con lo que la formula molecular es BaF 4. 1.55. ¢Cudntos gramos de oxigeno hay en 0,30 moles de Be(NO3)2? Solucién: 6g oxigeno _ T mol Be(NO3)2__ 0,30 moles Be(NOs)2 + 28,8 g de oxigeno 1.56. Hallar el valor del numero de Avogadro, sabiendo que al desintegrarse una cierta cantidad de radio se detectaron 1,46 - 10'” particulas x, al mismo tiempo que se recogieron 5,43 - 10~ mi de helio, medidos en condiciones normales. Solucién: 17 4 No = 22414 —L.. 146-10" stomos. _ [6,997 . 1928 -Atomos mol 5,43 - 10°61 mol 1.57. La distancia entre los iones Na* y CI- en la red del cloruro de sodio, determinada por métodos de difraccién de rayos X, es 2,820 A. Sila densidad del cloruro de sodio es 2,165 g/cm’ y su masa molecular 58,443, calcular el valor del nimero de Avogadro. Solucién: Tengamos en cuenta que el cloruro de sodio cristaliza segan una red cibica centrada en las caras. El volumen molar del cloruro de sodio es: M _ 58,443 g/mol = = 26,994 cm'/mol 2,165 gem Siendo la arista del cubo a= WVn = W/26,994 cm* = 3,000 cm EI numero de iones existentes en cada arista del cubo se obtendra dividiendo Ja longitud de dicha arista entre la distancia interiénica: iones 3,000 emyarista gy. 198 2,820 - 10-8 cmyion aristaPor lo tanto, el nimero de iones que hay en un mol seré el que corresponde a todo el volumen molar: (1,064 - 10%) = 1,204 « 1974 SORES mol Como en el caso del cloruro de sodio cada «molécula» esté integrada por dos iones de signo contrario, el nimero total de moléculas contenido en un mol (nimero de Avogadro) es: 1,204 - 10 Ny = 2:204-10% iones/mol_ _ 6 10% molécutag/mol 2 iones/molécula 1.58. (*) El «Apolo XI» era portador de un colector de viento solar (este viento solar consta principalmente de dtomos de hidrégeno) formado por una ldmina de aluminio de 3 000 cm? de superficie. El viento solar golpea a la lamina y se adhiere ella con una intensidad de 1 - 10’ dtomos - em”? + s~'. Todo el hidrégeno recogido por la lamina durante un ako ocuparia un volumen, en condiciones normales, de 0,0176 ml. Calcular con estos datos el niimero de Avogadro. Indica- cidn: recordar que las moléculas de gas hidrogeno son diatomicas. Solu {5 000 em? «1 ano - 265-4488, 86.4008 , 1 molécula em? Lao 1 dia 2 atomos 0,0176 mt - —1L_. _L mol __ 10° ml 22.4141 =| 6,02 - 107? mol~* 1.59. Un compuesto iénico arrojé Ia siguiente composicién centesimal: 16,45 % de 37,60 % de O y 45,95 % de K. Calcular: 1-10 No = @) su formula quimica mas sencilla; 4) la masa de un mol; ¢) su contenido en dxido de potasio. Solucion: a) Numero relativo de 4tomos de N = = 1,175 Numero relativo de atomos de O = 2,350 Numero relativo de atomos de K = 1,175 aReduciendo a la unidad: é 4 _ 11s © Numero de étomos de N= 7775 = 1 a 4 = 2,350 Numero de dtomos de O = T75 1,175 _ Nimero de dtomos de K = Be La formula quimica més sencilla del compuesto es KNO2. b) La masa molecular de la sustancia es: Mano = 1+ Aa + 1+ Agy + 2+ Ao) = =1-39141-14+2- 16 = [851 c) Podemos considerar que cada mol de 6xido de potasio se encuentra contenido en 2 moles de nitrito de potasio, KNO. Como la masa molecular del 6xido de potasio es: Mix,o) = 2+ Aggy + 1+ Ato) = 2+ 39,1 + 1+ 16 = 94.2 tenemos: = 94.2 199 = % de KO = 37 100 = | 55,35 % 1.00. fn 0.6 motes ie clorabenceno iCHsCli: 4) gcuantos moles de dtomos de carbono hay?. by gcudntay moléculas?; ©) gcuantos dtomos de hidrogeno? Solucién: a) 6 mol tomos de C _ 0,6 moles CeO CC = 3,6 moles de atomos de C b) 6 - 10 moléculas CsHsC1 0,6 moles CeHsCl » orca) =| 3,6 - 10 moléculas de CoHsCl 331.61. 34 0,6 moles CoHgCl 5 moles de dtomos de H 6 - 10°? atomos de H T mol CoHsCl 1 mol de dtomos de H 1,8 - 10” dtomos de hidrégeno ‘ moles SO2 Tmo! SO; T molécula SO, — = 9+ 10° étomos 1molN, 6+ 10? moléculas Nz —_2 atomos de N b pale : = ) WeNr: Seen i mol Np T molécula de N; = 6 + 10° étomos 1 mol He _ 6- 10? moléculas He __1 dtomo He _ 9) 612 1He aT He T mol He Tmolécula He — = 18 - 10°? 4tomos a) 4gh- mol H; 6 107 moléculas Hy 2 étomos H 2eH T mo! Hy Tmolécula Hy = 24 - 10°? Atomos Por tanto, existe mayor némero de Atomos en 4 gramos de hidrégeno. Se tienen 8,5 gramos de amoniaco y eliminamos 1,5 - 10°' moléculas, Calcular: a) ¢Cudntos moles de amoniaco quedan? b) @Cudntas moléculas de amoniaco quedan? ©) @Cudntos gramos de amoniaco quedan? dd) {Cudntos moles de dtomas de hidrégeno quedan? Solucién: a) Inicialmente tenemos: 1 mol NH; 8,5. § NHS SNH 0,5 moles NH3Como se eliminan: oo 1 mol NH3 1,5 - 10° moléculas NH; - ——-——_>____ = 0,25 moles NH 6 - 10 moléculas NH al final quedan: 0,5 moles NH; ~ 0,25 moles NH; =| 0,25 moles NH3 6 - 10 moléculas NH;__ b) 0,25 moles NH3 - — 1,5 - 10” moléculas NHy T mol NHy 17. g NHy °) 0,25 moles NHs + orn = [4:25 8 de NHs 4) 0,25 moles NH; - Moles tomes de H _ [9.75 moles étomos de H 3 1.63. En una botella tenemos solamente un compuesto puro, en el que existen 1,80 moles de carbono, més 2,89 + 10°! dtomos de hidrégeno, mas 9,6 gramos de oxigeno. ¢Cudl es la formula empirica det compuesto? Solucién: En el compuesto mencionado se encuentran presentes: 1,80 moles de C 1 mol atomos de H 2,89- 10 atomos de H-——MOt 6,02 - 10° atomos de H = 4,80 moles de atomos de H 1 mol de étomos de O Cerne 0,60 moles de tomos de O 9,6 g de O, - Esta relacion entre el nimero de moles de cada elemento es la misma que entre el niimero de 4tomos correspondientes. Por tanto, reduciendo a la unidad: . 4 — 1,80 Numero de atomos de C = 0,60 3 Numero de étomos de H = 8 Numero de dtomos de O = 1 La formula empirica del compuesto es CsH,0. 1.64. Tenemos una mezcla de etano (CoH,) » propano (CiHs). En 0,187 gramos de la mesela hay un total de 0,0048 moles. Caleular: 4) gcudntos moles hay de cada gas?; 4b) gcudntos gramos de carbono hay en total? 351.65. 1.66. 36 Solucién: a) Designemos por xe y, respectivamente, los niimeros de moles de etano y propano presentes en la mezcla. Como el ntimero total de moles es 0,0048, resulta: x + y = 0,0048 a Por otra parte, teniendo en cuenta que la masa molecular del etano es 30, y la del propano 44, la masa de cada uno de estos gases presentes en la mezcla es 30 x, y 44 y, por lo que podemos plantear la ecuacién: 30x + 44 y = 0,187 re} Resolviendo este sistema de dos ecuaciones ({1] y [2]) con dos incdgni- tas, se obtiene: b) El nimero de gramos de carbono que hay en total en la mezcla es 2-12 gdeC “103 SyHy - 2 Bde 1,73 10°? moles de GHe - Ge Gols “12 gdeC . _ eee + 3,07 - 10°? moles de CHs - or de CH 0,152 g de carbono Al analizar una serie de compuestos gaseosos de cloro se han obtenido lox sic guientes resultados: Masa de cloro Atomos de cloro Compuesto Masa Porcentaje mol de ‘molécula de decor | molecular | "de cloro por mol de or molecule A 70,9 100 70,9 70,9/35,5 ~ 2 B 36,5 97,25 as 35,5/35,5 = 1 c 67,5 52,55 35,5 35,5/35,5 = 1 D 120,0 89,10 106,9 106,9/35,5 = 3 E 154,0 92,20 142,0 142,0/35,5 = 4 F 135,0 52,50 70,9 70,9/35,5 = 2 G 65,0 54,95 35,7 35,7/35,5 = 1 Calcular la masa atomica del cloro. Solucién: A la vista de la tabla se puede deducir que la masa atémica del cloro sera 35,5 (0 bien un submiltiplo de este valor. Otros métodos confir- man el valor de 35,5). Hallar ta masa atomica aproximada del oro, sabiendo que su calor especifico es 0,032 calig «°CSolucién: Por aplicaci6n de la ley de Dulong y Petit, se obtiene: 6,3 _ 6,3 cal/mol - °C Ce 0,032 cal/g = °C Aww = = 196,9 g/mol Este resultado indica que 1 mol de oro tiene una masa de 196,9 g, lo que equivale a decir que la masa atémica aproximada del oro es 196,9. 1.67. Sabiendo que el calor especifico del hierro es 0,113 cal/g - °C y que un éxido de este metal contiene un 30,06 % de oxigeno, calcular la masa atémica exacta del hierro y su valencia en dicho éxido. Sol De acuerdo con la ley de Dulong y Petit: 6,3 cal/mol - °C 0,113 cal/g « (Fe) 35,75 Calculemos ahora el peso equivalente del hierro en el 6xido citado: 69,94gFe Peg (Fe) 30,06 gO 8,000 [Peg (O)]. de donde: P., (Fe) = 18,61 La masa atémica exacta del hierro sera el miltiplo del peso equivalente que mas se aproxime a 55,75. Por tanto: Age = 18,61 +3 = [55,83] La valencia del hierro en este éxido sera AL = 55,83 P, 18,61 val = =|3 Se trata, en consecuencia, del Fe>03 [6xido de hierro (III) 0 sesquidxido de hierro, antiguamente llamado 6xido férrico) 1.68. El seleniato de potasio y el suifato de potasio son isomorfos. Sabiendo que el selenio forma un dxido con un 62,18 % de selenio y que la masa atémica del azufre es 32,064 y su peso equivalente en el sulfato de potasio es 5,344, hallar la masa atomica del selenio. Solucién: En el sulfato de potasio la valencia del azufre es: 3 Como el sulfato de potasio y el seleniato de potasio son isomorfos, la valencia del selenio en este dltimo compuesto sera también 6. Por otra parte: 62,18 g Se Peg (Se) 37,82g0 — 8,000 [P.,(0)] de donde: Pg (Se) = 13,15 371.69. 1.70. 38 Por tiltimo: Ae) = Pe(Se) « val = 13,15 + 6 =| 78,92 Caleular la masa atémica de un metal que forma un sulfato hidratado isomorfo con el sulfato de magnesio hidratado, de formula XSOy +7 H,0, si el 40,48 % corresponde al metal de dicho sulfato anhidro. Solucién: Designando por A la masa atémica del metal desconocido, la masa molecular del sulfato anhidro sera: M = 1-A+1-32+4-16= = 96+ A, Por consiguiente: = 0,4048 de donde: A = 65,29 Un compuesto de arsénico ¢ hidrégeno contiene 96,12 % de arsénico y 3,88 % de hidrégeno. Sabiendo que el calor especifico del arsénico es 0,081 calig - °C. determinar la formula del compuesto y la masa atomica del arsénico (H = 1,008). Solucién: De acuerdo con la ley de Dulong y Petit: 6,3 cal/mol - °C Aas = So = 77S «as) * “0,081 cal/g - °C . Calculemos ahora el peso equivalente del arsénico en el compuesto citado: 96,12gAs Peg (As) 3,88gH — 1,008 [P., (H)] de donde: Peq (As) = 24,97 La masa atémica exacta del arsénico ser4 el miltiplo del peso equivalente que més se aproxime a 77,8. Por tanto: Atay = 24,97 -3 = [74,91 La valencia del arsénico en este compuesto sera Se trata, por consiguiente, del AsH3-2. ESTADOS : DE AGREGACION DE LA MATERIA FORMULARIO-RESUMEN Ley de Boyle-Mariotte: P-V=P' Leyes de Charles y Gay-Lussac: V=V, (1 + at) P= "(1 + Bt) Ecuacién general de los gases perfectos: Ecuacién de estado de los gases perfectos: =nRT= 4 PV = oRT m RT = pone l i cal Mezcla de gases. Ley de Dalton: P=P,+P,+P3+..=0PR;R=%°P (P = presion total de la mezcla; P; = presién parcial de cada gas; %i = fraccién molar de cada gas). aaMasa molecular aparente de una mezcla gaseosa, M: M, =masa molecular de cada Mo Mit Me + oe XM gas ny Tn n; =ntimero de moles de cada gas Sv, | ) Vi = volumen correspondiente = a cada gas V_ = volumen de la mezcla cinética de 1 mol de gas perfecto: a3 Ee= RT Velocidad cuadratica media de un gas: | Velocidad media de un gas: Velocidad mas probable del gas: 2RT (M = masa molecular del gas). Relacién entre ellas: Gases reales. Ecuacién de Van der Waals para 1 mol de gas: a on =. = presién interna del gas (P+ vi) “(V-b)=RT| ) V? b = covolumen Relacién entre a, b y R y las constantes criticas: REGLA DE LAS FASES DE GIBBS [Fe=e=3] | F = namero de fases néimero de grados de libertad néimero de componentes2. ESTADOS DE AGREGACION DE LA MATERIA 2.1. Que cantidad de calor se necesita para fundir una barra privmatica de hielo ‘densidad del hiclo = 0,917 gem!) de 5 * 2 x1 dm, si ya se encuentra inicialmente a0 C2 (EL calor de fusion del hielo es 79,7 cal g.) Solucién: Calcularemos previamente el volumen del bloque de hielo: V =Sdm-2dm- 1 dm = 10 dm? = 10‘ cm* La masa del bloque de hielo es: m= V-¢=10¢cm?- 0,917 = 9 170g cr Por tanto, el calor necesario para fundir el hielo sera: Q=m-1= 91708. 79,7 St = 730 850 ca 731 kcal Que cantidad de calor es necesario comunicar a 50 gramoy de hielo que estan a 10 C para obtener vapor de agua a 100 °C? (Los valores respectivos del calor especifico del agua y del hielo son I calig «-C y 0,55 cal g + °C. y los calores de Jusion del hielo y de vaporizacion del agua, 79,7 cal g y 539,5 cal g, respectivamente.) Solucién: 1. Calor suministrado para clevar la temperatura del hielo de — 10°C a On Q)=m-c-At=50g- 0,55 a + 10°C = 275 cal 2. Calor necesario para fundir el hielo: Q=m-| = 50g 79,7 Sal = 3 985 cal 3. Calor necesario para calentar el agua desde 0 °C hasta 100 °C: Q:=m-c-At=S50g-1 + 100 °C = 5 000 cal 4., Calor suministrado para vaporizar el agua: OQ = m1, = 50g 539,5 St = 26975 cal 412.3. 42 Por tanto, el calor necesario sera: oer eee = 275 cal + 3 985 cal + 5 000 cal + 26 975 cal = | 36 235 cal Se mezclan en una vasija 2 kg de hielo a ~ 20°C con 100 litros de agua a 80°C. El calor especifico del hielo es 0,55 callg «°C. a) ¢Se fundird todo el hielo? b) En caso de que se funda, ca qué temperatura quedard la mezcla? ¢) En caso de que no se funda, qué cantidad de hielo quedara sin fundir? Solucién: a) El maximo calor que puede ceder el agua caliente al enfriarse hasta 0 °C sera: Q=m-e- At = 100000 g-1 4. 80°C = 8 10° cal z El calor que necesitan 2 kg de hielo para fundirse valdré: Q=m'-h= 2.000 g - 79,7 St = 1,594 - 10° cal Por tanto, se fundira todo el hielo y la mezcla se calentara hasta una temperatura t. En este caso se enfocaria ast el problema: b) Calor cedido por el agua caliente Q= 100 000 g 1-2. (0 — °C = 10° - (80 = t) cal Calor ganado por el hielo al fundirse: Qz = 1,594 - 10° cal Calor ganado por el agua procedente del hielo para calentarse desde 0°C hasta t °C: Q; = 2.000 g- 1%. °C = 2.000 - t cal 8 Igualando el calor cedido al calor ganado: 108 - (80 — t) cal = 1,594 - 10° cal + 2 000 - t cal fea se tiene para t el valor:24. Un recipiente cilindrico, de radio de base 5 cm y de 10 cm de altura, esta leno de aire a la presion de 760 mm de Hg. Por el extremo abierto se introduce un émbolo que ajusta perfectamente en las paredes interiores del cilindro, reduciendo la longitud ocupada por el aire a 7,5 em. Qué presion ejerce el aire en este caso? ;Cual es su densidad, si en condiciones normates es 1,293 gl? Solucién: Aplicando la ley de Boyle-Mariotte: P, - V, = P « V, tenemos: Py + Ve _ Latm: 10-$ cm? = = [1,33 atm yo aascge = am | Como a temperatura constante la densidad de un gas es direct porcional a la presi6n, resulta: P g_ 1,33 atm to" p= 1293 Ta, = L724 gl En un rifle de aire comprimido se logran encerrar 150 cm de aire que se encon traban a presion normal y que ahora pasan a acupar un valumen de 25 em’ 4) Qué presion ejerce el aire? bj -Cual sera ta secvion de un proyectil que es impulsado por ese aire comprimido con una fuerza de 0.5 kp? Soluci6 a) Aplicando la ley de Boyle-Mariotte: P, - Vo = P + V, resulta: Py + Vo_ atm - 150. cm> _ P 6 atm v 25 cm* b) Como 1 atm = 1,0132 10° Pa; 1 kp = 9,8N, y, ademés: P = E: se FT 8g 06. 10% m= 0 mm? P 6 132 - 10° Pa atm « 40132 10" Pa Jatm Pana vierta cuntelad de gas, que neupa un volumen de 1 litre « la temperaturis dh JW C x a %60- mm de Hy de presion, se calienta hasta 15 © manteniendo canstante la presion, ¢Qué volumen ocupard en estas tiltimas condiciones? Vv, _ Vv Solucién: Apliquemos la primera ley de Gay-Lussae: 7° = =, teniendo en cuenta que T, = 100°C = 373 Ky T = 150°C = 423 K. Resulta: Nev, te) Ae ise B27, 2.8. 2.9, 2.10. 2.1. 44 Un matraz abierto, eno de aire a la temperatura de 27 °C, se calienta a presion constante hasta 327 °C. Hallar el tanto por ciento en peso del aire contenido inicialmente en el matraz que es expulsado al exterior. Solucién: Como T, = 27°C = 300K, yT = 327°C = 600K, aplicando la primera ley de Gay-Lussac: 2 = 3, tenemos: Si un dia que vamos de viaje medimos la presién de las ruedas del coche antes de arrancar, se observa que es menor que si se mide después de recorrer muchos kil6metros. {Por qué? Solucién: Durante el viaje, debido al rozamiento de las ruedas contra el suelo, se calienta el aire contenido dentro de los neumAticos; el cual, al estar en un recipiente de volumen constante, experimentara un aumento de pre- sién al ser calentado. Dentro de las cubiertas de un coche el aire esta a 15 °C de temperatura y 2 atm de presién. Calcular la presion que ejerceré ese aire si la temperatura, debido al rozamiento, sube a 45°C. Solucién: Como T = 15°C 88 K y T = 45°C = 318 K, aplicando la P. P segunda ley de Gay-Lussac: 4 = =~ , tenemos: 318 K P 388 K 2,21 atm Una masa gaseosa ocupa un volumen de 250 cm! cuando ta temperatura es de = 5°C y la presin 740 mm de Hg. ¢Qué presién ejercerd esa masa gaseosa si, manteniendo constante el volumen, la temperatura se eleva a 27 °C? Solucién: Como T, = — 5 °C = 268 K y T = 27°C = 300K, aplicando la segunda ley de Gay-Lussac: . resulta: _ TL _ 300K _ - P= Py > = 740 mm Hg - 36g ~ 828.4 mm Hg =| 1,09 atm En un recipiente adecuado se recogen 300 cm’ de oxigeno a 27°C y 7: He de presién. {Qué volumen ocupard este gas en condiciones normales? Solucién: Como P, = 752 mm Hg, V, = 300 cm?, T, = 300 K, P = 760 mm Hg y T = 273 K, aplicando la ecuacién general de los gases perfectos; mm de2.12, 2.14, tenemos: 752 mm Hg - 30cm? __760 mm Hg - V 300 K 2 26k de donde: V = 270,13 cm? Qué volumen ocuparia el gas del problema anterior si se encontrase al final a 127°C y 2 atm de presion? 760 mm Hg _ Solucién: Como en este caso T = 400 K y P = 2 atm- Tatm = 1520 mm Hg, resulta: 752 mm Hg - 300 cm>___1520 mm Hg: V 300 K 400 K de donde: V = 197,9 cm? Qué volumen ocupardn 2 moles de oxigeno que se encuentran sometidos a una presion de 5 atmésferas y a una temperatura de 27°C? Solucin: Como 27 °C = 300 K, aplicando la ecuacién de estado de los gases, tenemos: atm- 1 | yet R eT 2Mmoles = 00082 op” 300K mi P Satm ~ cA qué temperatura deberemos calentar 2 moles de nitrégeno contenidos en un recipiente de 40 litros de capacidad para que su presion sea de 2+ 10° Pa? in: En este caso operaremos en el Sistema Internacional de uni- : : «40 +1073 m? vo 2- 10° Pa - 40 - 10 = 481 K =[ 208°C I 2 moles » 8,3144 PT ¢Cudl es la densidad del diéxido les? b) ...'a80 em de Hg de presic carbono, CO2, a) ... en condiciones norma- ¥ 77°C de temperatura? (C = 12, O = 16). a) En condiciones normales, Vimy = 22,4 I/mol. Como la masa molecular del didxido de carbono es 44, tenemos: 452.17. 46 16. M _ 44g/mol _ ma 32a Ymot ~ LS et b) Aplicando la ecuacién ¢ = ~M, se obtiene: 80 om Hg tan 44 g/mol atm K- mol 1,61 gi 0,082, + 350K Una botella de acero de $ litros de capacidad contiene oxigeno en condiciones normales. ;Qué cantidad de oxigeno deberd introducirse en la botella para que, manteniendo constante la temperatura, la presion se eleve a 40 atm? Solucién: Inicialmente la cantidad de oxigeno contenido en la botella es: “VM + 51-32 - mae _ _latm 2 3 00 0,082 SE. 273K K- mol y, al final, cuando la presin es de 40 atm: 40 atm - 51 - 32 g/mol atm <1 0,082 K- mol a= = 285,893 g de Oy + 273K Por tanto, la cantidad de oxigeno que ha de introducirse en la botella sera: m = a; — a, = 285,893 g — 7,147 g =| 278,7 g de O, En un recipiente de 10 litros de capacidad se han introducido 16 gramos de oxigeno a 27°C de temperatura. a) ¢Qué presion ejerce el oxigeno en el interior del recipiente? b) ZA qué temperatura habré que enfriar el recipiente para que la presion se reduzca a la mitad? Solucion: a) La presién que ejerce el oxigeno en el recipiente se calcula aplicando la ecuacién de Clapeyron: R-T mol M-V 32 g/mol - 101 16 g - 0,082 8". 300 K P= =| 1,23 atm b) Teniendo en cuenta la segunda ley de Gay-Lussac, como P = Py/2 y T, = 27°C = 300K, resulta: T=T.: B= sx PP = 50x = = 123°C2.18. En un recipiente cerrado de 2 litros de capacidad hay 3,5 gramos de oxigeno a 20°C. La presion exterior es de 740 mm de Hg y, la temperatura, 20 °C. Si se abre el recipiente, Zentraré aire o saldré oxigeno de él? Solucién: Calcularemos la presién que ejerce el oxigeno en el interior del recipiente: atm-1 : ep 358° 0,082 Sm. 293 K an a RT. Kamal = 131 atm M-V 32 gimol «21 La presién exterior es: Tatm 740 mm He + sepia Hig = 0.974 atm Por tanto, saldra oxigeno del recipiente hasta que el que quede dentro de él iguale a la presi6n exterior. 2.19. Un recipiente de 5 litros de capacidad contiene 14 gramos de nitrégeno, a la temperatura de 127°C. La presion exterior es de 760 mm de Hg. Se abre el recipiente hasta que se iguala su presion con la del exterior, Calcular: a) la cantidad de nitrogeno que sale; 5) la temperatura que debiera tener deseara que tuviera la presion ini nitrogeno que queda en el recipiente si se Solucién: a) Aplicando la ecuacién de Clapeyron, calcularemos la presi6n inicial del nitrégeno en el recipiente: 14g - 0,082 21 . 400 K HRT K- mol - p= a = aa = 3,28 atm Saldré nitrégeno hasta que el que quede ejerza una presién que iguale a la presion exterior (760 mm de Hg = I atm). La cantidad de nitrogeno que queda en el recipiente es: P-V-M __ latm-51- 1 wom. atm sie pao cae. 0,082 + 400K K- mol Por tanto, la cantidad de nitrégeno que salié sera: m = 14g — 4,268 g = | 9,732 g b) Aplicando la ecuacién de Clapeyron al nitrégeno que qued6: P-V-M _ 3,28 atm-51- 28 g/mol T= RTT im 1 4,268 g - 0,082 gt 312 K =| 1.039°C 472.20. En el interior de una vélvula electroni 2.21. 2.22. , euyo volumen ex de 100 em’, hay una presion de 1,2 - 10-5 mm de Hg a 27°C. Durante su funcionamiento aleanza una temperatura de régimen de 127 cular el niamero de moléculas de gas existentes dentro de la lampara, asi como la presion en su interior a la temperatura de régimen. Solucién: El ntimero de moles de gas existentes dentro de la lampara es: — latm 1,2-10-$ mm Hg» tM _ st = 760 mm Hg" = 6,419 - 10°"! moles atm: 1 0,082 (mat ” 300K Por consiguiente, el ndmero de moléculas sera: 3 N = 6,419 - 107"! motes » 6:02 10" moléculas_ 107? moléeutas = [3,86 - 10° moléculas La presién en el interior de la ampara a la temperatura de régimen 400 K) la podremos calcular aplicando la segunda ley de Gay- Po _P Tt T de donde: =P,- 2 =12- 105 40K 16-105 PaPy grea i2- mmHg: 557g = [L610 *mm Hg Dos esferas, A y B, de 5 y 10 litros de capacidad, respectivamente, contienen oxigeno gaseoso, a la temperatura de 20°C. La esfera A contiene 96 gramos y la B, 64 gramos. Calcular la presién de equilibrio si ambas esferas se ponen en comunicacién. Solucién: Al ponerse en comunicacién ambas esferas, habré una masa total de 96g + 64g = 160g de oxigeno, el cual ocupa un volumen de 51+ 101 = 151. Aplicando la ecuacién de Clapeyron, tenemos: atm- 1 er _ 160.8 0.082 oT + 293K M-V 32 g/mol - 151 =| 8 atm A presion normal: a) ¢Cudl serd la temperatura a la que se deben calentar 1,293 gramas de aire para que ocupen un volumen de 1,293 litros? 5) @Cudl es ta temperatura a la cual Ia densidad del aire ex 1 g/l? Solucién: Ambos apartados del problema son totalmente equivalentes, pues si 1,293 gramos de aire ocupan un volumen de 1,293 litros, su densidad sera:m_ 1,293 g e= y= TaoaT = 1 8A Suponiendo que la presi6n del aire sea de 1 atm, y teniendo en cuenta que su masa molecular aparente es 28,96, por aplicacién de la ecuacin de Cla- peyron resulta: g 1 atm - 28,96 5 p= PeM___ mol _ 353 x =[a0°c aim 0,082 Ko mol 2.23. Ordenar de menor a mayor densidad los siguientes gases: amoniaco, cloro, mo- noxido de carbono, nitrogeno, didxido de carbono, vapor de agua, hidrégeno y aire. Solucién: La densidad de un gas viene dada por la expresién: 9 = e M por lo que, en igualdad de condiciones de presién y temperatura, un gas seré tanto mas denso cuanto mayor sea su masa molecular. La masas moleculares de los gases citados son: Many = 1+ Ag + 3+ Agy = 1-144 3-1 Mey = 2+ Ay = 2+ 35,45 = 70,90 Mccoy = 1- Aw + 1+ Aw) = 1-12 +1- 16 = 28 Mqy,) = 2+ Aqyy = 2° 14 = 28 Mecoy = 1+ Ag + 2+ Aw = 1:12 + 2-16 = 44 Mono) = 2° Aan + 1+ Aco) =2+14+1-16 = 18 May = 2+ Aan =2-1=2 Maire) = 28,96 Por consiguiente, la secuencia de densidad de dichos gases es: hidrégeno < amoniaco < vapor de agua < monéxido de carbono = nitré- geno < aire < diéxido de carbono < cloro 2.24. ¢Puede ser en alguna ocasién el hidrégeno mas denso que el agua? Solucion: Como la densidad de un gas viene dada por: p= E~M, si ta la presion es alta y la temperatura muy baja, podria pensarse que la densidad del hidrégeno Ilegase a ser superior a la del agua. Sin embargo, en esas condiciones el hidrogeno se licuaria. 492.25. La densidad de un gas en condiciones normales es 1,48 g/l. ¢Cudl serd su densidad a 320 K y 730 mm de Hg? Solucién: En condiciones normales la densidad del gas es: Po-M to = RIT, fi) y en las condiciones del problema: P-M e= RT e Dividiendo entre sf las ecuaciones [1] y [2], obtenemos: feos fo _ fe, € PT. de donde: PT _ g 70mmHg 273K _ feo pp = 1481 Term He 320K ~ b2t el 2.26. ¢Cudl es la masa molecular de un gas cuya densidad en condiciones normales es 3,17 gil? Solucién: La masa molecular del gas es: og 22441 _ M = 3.17 F- TZ = 71.05 g/mol = [71 2.27. 2,485 gramos de un dxido de nitrogeno gaseoso, contenidos en un recipiente de 2.175 litros, ejercen, a 27°C, una presion de 712 mm de Hg. Hallar la formula molecular de dicho éxido. Solucién: Hallaremos, en primer lugar, la masa molecular del 6xido, aplicando la ecuacién de Clapeyron: 1 2,485 g - 0,082 81. 300 k eR nol 29 ol = 0 712 mm Hg - Tog 2.175 | Esta masa molecular s6lo puede corresponder al compuesto NO. 2.28, Una sustancia orgdnica presenta la siguiente composicin centesimal: C = 37,23 %, H = 7,81 % y Cl = 54,95 %. Por otra parte, 2,80 gramos de dicho compuesto en estado gaseoso, encerrados en un recipiente de 1,15 litros de capacidad, ejercen, a la temperatura de 27 °C, una presion de 706 mm de Hg. Hallar la formula molecular del compuesto. 50Solucién: La masa molecular de la sustancia orgdnica gaseosa es: atm - 2,80 g - 0,082 =" . 300 K aad 1 a S ave “; am = 64.48 ol = 64,48 706 mm Hg + 70mm Fgh! Por tanto: . “ 37,23 + 64,48 _ Naimero de stomos de C = “5° TSE = 2 . _ 781+ 64,48 _ 2 Nimero de tomos de H = Pigg Go = 4,996 = 5 : 2 . 54,95 - 64,48 Namero de tomos de Cl = 377 SS = 0,9995 Luego, la formula molecular del compuesto es CzHsCl. 2.29. Hallar ta formula molecular del vapor de cloruro de aluminio, sabiendo que 0,502 gramos de dicho compuesto calentados a 450 K originan 71,3 cm' de vapor, medidos a 740 mm de Hg de presion. Solucién: La masa molecular del vapor de cloruro de aluminio es: 0,502 g - 0,082 wet +450 K Este valor es aproximadamente el doble del que corresponderia a la f6r- mula empirica AICls. Luego, la férmula molecular del vapor de cloruro de aluminio es Al,Cl,. 2.30. Un compuesto orgdnico dio por andlisis los siguientes porcentajes: 30,57 % de carbono, 3,82 % de hidrégeno, 20,38 % de oxigeno y 45,22 % de cloro. La densidad del vapor es 5,42 veces la del aire, que es 1,293 g/l en condiciones normales. Hallar la formula molecular de dicho compuesto. Soluci6n: La masa molecular del compuesto es: 22,4141 M = 5.42 - 1,293 8. 2715) = 157,08 g/mol = 157,08 lt i mol Por tanto: Nimero de atomos de C = 30:57 157.08 _ 4 12-100 51a ; 3,82 - 157,08 Numero de dtomos de H = Tn ; , = 20,38 - 157,08 _ Namero de dtomos de O = “SEAS = 2 sa 2745.22 157,08. | - Niimero de stomos de Cl = “SEF T = 2,004 = 2 ‘Luego, la formula molecular del compuesto es C4H.02Ch. 2.31. En un recipiente de 10 litros hay 16 gramos de oxigeno y 56 gramos de nitrégeno 20°C. ¢Qué presion ejerce esa mezcla gaseosa y cual es la presién parcial de cada gas? Solucién: Podemos resolver el problema de dos maneras ligeramente distintas: a) La presién parcial del oxigeno es: Vo 3) Mav _ 56g ~ 28 g/mol- 101” K+ mol +273 K =| 4,48 atm + 0,082 Por tanto, la presién total ejercida por la mezcla gaseosa sera: = 1,12 atm + 4,48 atm = [5,60 atm b) El namero de moles de oxigeno es: P = Po, + Py. os rile: M, 32 g/mol y el de nitrgeno: 56g a2 n, =— = ——_—__ = 2 le = My 28 g/mol ~ MOS2.32. 2,33. con lo que la fraccién molar de cada gas sera: Bos 0,5 +2 02 = O5e2 Hallemos la presién total de la mezcla gaseosa, aplicando la ecuacién de estado de los gases perfectos: ( 2,5 moles - 0,082 221. 273 K Yn; K : mol we hele oot 5,60 atm pe La presi6n parcial de cada gas se puede ahora calcular facilmente: Po, = 40, * P= 0,2 - 5,60 atm = [1,12 atm P a an, P = 08 - 5,60 atm = [4,48 atm Una botella de acero contiene 5,6 kg de nitrégeno gaseoso a 27 °C de temperatu- ray 4 atm de presin. Mediante un compresor se inyectan, ademds, en su interior 3,2 kg de oxigeno gaseoso. Hallar la presién final en el interior de la botella a la misma temperatura. Solucién: El volumen de la botella es: . atm: 1 | ee Oe “M atm - 28 g/mol La presign parcial del oxigeno sera: atm - 1 Rep 32008 + 0,082 2 > - 300 K 7V 32 g/mol - 12301 at y como la del nitrégeno vale: Py, = 4 atm, el valor de la presién total, de acuerdo con la ley de Dalton, es P = Py, + Po, = 4atm + 2 atm =| 6 atm Se introducen en un matraz de 500 cm' de capacidad 5 gramos de yodo sélido y, a continuacién, se lena con nitrégeno gaseoso a 27 °C, hasta alcanzar una pre- sién de 740 mm de Hg. Se calienta luego hasta 350 °C, vaporizdndose el yodo en su totalidad. Suponiendo que sélo se formen moléculas de Ip, calcular la presion que existe al final en el interior del matraz. Ba)= 54 Solucién: El ntimero de moles de nitrogeno gaseoso que introducimos en el matraz es: 740 mm He at 0,51 0,0198 moles N> atm <1 0,082 K- mol 300 K y el nimero de moles de yodo gaseoso, tras la vaporizacién: |2 imo | m= 58° Sayge = 0.0197 moles de Ts Por consiguiente, el ntimero total de moles gaseosos existentes en el matraz es: n = 0,0198 moles Nz + 0,0197 moles I, = 0,0395 moles Aplicando la ecuaci6n de estado de los gases perfectos, tenemos: 0,0395 moles - 0,082 @"—- . 623 K 10 - 051 n-R-T p= te 4,03 atm Se recoge nitrogeno sobre agua, a 25°C de temperatura y 740 mm de Hg de presion. Si el volumen total es de 16 litros, ¢cudntos gramos de nitrogeno se han recogido? (La presion parcial det vapor de agua a 25 °C es de 23,8 mm de Hg.) Solucién: La presi6n parcial del nitrégeno es la siguiente: Py, = 740 mm Hg ~ 23,8 mm Hg = 716,2 mm Hg Por tanto: Tenemos 100 litros de aire a 20 °C y 780 mm de Hg de presion con una humedad relativa del 60 %. Hallar el volumen que ocupa dicho aire seco a la temperatura de 27°C y a la presion de 740 mm de Hg. (La presién parcial del vapor de agua a 20°C es de 17,5 mim de Hg.) Solucién: Apliquemos la ecuacién general de los gases perfectos, teniendo en cuenta que Vo = 1001, T, = 20°C = 293 K y que la presion parcial inicial del aire es igual a la presién total (780 mm Hg) menos la presin parcial correspondiente al vapor de agua (00,6 - 17,5 mm Fig = 10,5 mm Hg), por lo que su valor ser4: P, = 780 mm Hg — 10,5 mm Hg = 769,5 mm Hg. Como, ademés, P = 740 mm Hg y T = 27°C = 300 K, resulta: 769.5 mm Hg 1001 _ 740 mm Hg: V 3K 300Kde donde: V = 106,51 2.36. Hallar la masa molecular aparente del aire, sabiendo que su composicién en volumen es la siguient argon y 0,03 % de didxido de carbono. Solucion: 78,03 % de nitrégeno, 21,00 % de oxigeno, 0,94 % de = | 28,96 2.37. Una mezcla de gases, a la presién atmosférica, esta constituida por 18 % de hidrogeno, 24 % de monéxido de carbono, 6 % de diéxido de carbono y 52 % de nitrégeno (en volumen). Determinar: a) la masa molecular aparente de la mezcla; b) la densidad de la mezcla en condiciones normales; ©) las presiones parciales de cada uno de tos componentes, en mi de Hg. Solucién: 100 = Re ee Ye - [aaze] b) 24,28 g/mol Sa = | 108 22,414 I/mol = °) P = 0,18 - 760 mm Hg = | 136,8 mm Hg Veo Poo = 1co + P = Go - P = 0,24 - 760 mm Hg = | 182,4 mm Hg Veo, = Poo, = x00; * 7’ P= 0,06 - 760 mm Hg = | 45,6 mm Hg V; Py, = an, *P yo P= 0,52 - 760 mm Hg = 395,2 mm Hg Compruébese cémo: Py, + Poo + Pco, + Px, = 760 mm Hg. 5Sz Un recipiente de 2 litros contiene, a 27 °C, una mezcla de gases formada por 0,8 gramos de mondxido de carbono, 1,6 gramos de didxido de carbono y 1,4 gramos de metano. Caleular: a) el niimero de moles de cada gas; b) la fraccién molar de cada gas; ©) la presion total y la parcial de cada gas; d) la masa molecular aparente de la mezcla. Solucion: a) tes =| 0,0286 moles de CO Teo, = 0,0364 moles de CO, = )48 _ [0875 motes de NO’ = iggimol «ee oes ee Ce b) co 0,0286 0,0286 _ Heo = Ty, ~ TMB F 0.0564 + O,087S ~ 0.1525 ~ LO1BTS Rico, _ 0,0364 too, = Se = Dasa = [02387 nen, _ 0,0875 nen, = Sat = Gaps = [05738 Compruébese cémo %co + to, + %cu, = ©) Hallemos la presion total de la mezcla gaseosa aplicando la ecuacién de estado de los gases perfectos: 0,1525 moles - 0,082 4" - 300K mol 3T = [1,876 atm La presién parcial de cada gas se puede ahora calcular facilmente: Poo = %co* P = 0,1875 - 1,875 atm = | 0,352 atm Peo, = co, * P = 0,2387 - 1,875 atm 0,448 atm Pou, = ton, «P= 0,5738 + 1,875 atm =[ 1,076 atm Compruébese cémo Peo + Peo, + Pou, = P = 1,875 atm. 562.39, 2.40. 4) 0,0286 - 28 + 0,0364 - 44 + 0,0875 - 16 _ : Em 0.1525 24,98 En una mezcla gaseosa a 20°C las presiones parciales de sus componentes son las siguientes: Py, = 200 mm Hg: Pco, = 130 mm Hg: Pen, = 320 mm Hg: Pen, = 100 mm Hg. ¢Cudl es la presién total de la mezela y el porcentaje, en volumen, de cada uno de sus componentes? Solueién: De acuerdo con la ley de Dalton, la presién total de la mezcla serd igual a la suma de las presiones parciales de cada uno de los componentes: P = Py, + Poo, + Pon, + Po, = = 200 mm Hg + 150 mm Hg + 320 mm Hg + 100 mm Hg = [770 mm Hg El porcentaje, en volumen, de cada uno de los componentes de la mezcla es: Vu, P % de Hy = + 100 = =. 100 = ty, + 100 = 5". 200 mm Hg F7Omm Fig | 100 = [25:97 % de He Veo, Poo, % de CO, = >. 100 = So, 100 = %eo, « 100 = 52. 100 = _ 150 mm Hg = 70mm Hg * 10> 19,48 % de CO, Ve % de CHy = <<. 100 = v 100 = ex,» 100 320 mm Hg = Fiomm Hg * 100 =| 4156 % de CHy Pon, + 100 = 4H, * 100 = Vey n % de C2Hs = v +100 = = P 100 mm Hg 70mm Hig” 100 = | 12,99 % de CoHs «Qué volumen minimo de aire seco, medido a 27 °C y I atm, es necesario pasar a través de una sustancia que contiene 5 kg de agua, para eliminar totalmente su humedad, sin que la presién parcial del vapor de agua sobrepase su valor de saturacion, que es de 26,7 mm de Hg a 27°C? s72.41. 2.42. 58 Solucién: 5 kg de agua vaporizados ocupan, a 27°C de temperatura y 26,7 mm de Hg de presiGn, un volumen: atm. yearR-T_ 5.000 g + 0,082 ar 30K M-P : Saaaletn 18 g/mol - 26,7 mm He - 75S Hig = 194 5001 = 194,5 m? Este mismo volumen, medido a la presién parcial de 733,3 mm de Hg (760 mm Hg — 26,7 mm’Hg), ha de ser el que ocupe el aire seco necesario. para eliminar los 5 kg de agua. Por aplicacion de la ley de Boyle-Mariotte, podemos calcular el volumen que ocupa este aire a la presién de 1 atm = 760 mm Hg _ Po+ Vo _ 733.3: mm Hg - 1945 m?_ er v= P “70mm Hy 187,7 m? de aire seco Calcular la energia cinética de I mol de oxigeno a la temperatura de 27 °C. Solucién: T= 3.19872 — 4. 300k =| 894 22! 2 ol ae a K > m ‘mol Hallar la velocidad cuadratica media de las moléculas de oxigeno a 27 °C. Solucién: Como la masa molecular del oxigeno es 32, resulta: 3+ 83144 2. 300K al K-m ee ml = [aes 210kginr —~ LSE] Hallar la velocidad cuadrética media de las moléculas de cloro a la temperatura de 50°C. Qué relacion existe entre esta velocidad y la de las moléculas de hidrogeno en las mismas condiciones? Solucién: Tomando 71 g/mol = 71 - 10~> kg/mol como masa molecular del cloro, la velocidad cuadratica media de las moléculas de este gas a 50°C serd: 336,9 m/s Para el cloro:y para el hidrégeno, en las mismas condiciones: oy ak Mu, vu, Dividiendo entre si ambas expresiones, tenemos: 3-R-T to Ma Vu, = | 0,168 2.44. Hallar la velocidad cuadratica media de las moléculas de hexafluoruro de uranio @ 273 K, 300K y 600 K. Solucién: La velocidad cuadratica media de las moléculas de un gas viene dada por: von = 3 RET M Considerando como masa molecular del hexafluoruro de uranio, el valor M = 352 g/mol = 352 - 10”? kg/mol, tenemos: 3- 8,3144 ———- mol A273 K: om = = [139 m/s : 352 mi 3-8314 A 300K: va = 7 = [145,8 m/s eect 3 + 8,3144 < 1 - 600 K A 600 K: Vem = mo! = | 206,2 m/s 352» 10-* kg/mol + 10° barias, 328 m/s. 2.45. Hallar la densidad de un gas que esta sometido a la presion de 1, sabiendo que la velocidad cuadratica media de sus moléculas es Solucién: De acuerdo con la ecuacién de Clapeyron, la densidad de un gas viene dada por: _ PM eo ty) Por otra parte, la velocidad cuadratica media de las moléculas del gas se puede expresar mediante la ecuacién: PI) 59Eliminando M entre las ecuaciones [1] y [2], obtenemos: 107! Pa | 3-1,5 10% barias Po aria = 4.18 kg/m? =| 4,18 gf (328 m/s? 3P Wn 2.46, Tenemos 2 litros de gas hidrégeno a I atmésfera de presién y 300 K de temperatura, Explicar qué le sucederd a la masa del gas, densidad, temperatura, pre- sién, niimero de moléculas, velocidad y fuerza de cada choque contra las paredes, si: a) el volumen se reduce a 0,5 litros, a temperatura constante; 6) la temperatura aumenta a 500 K; ©) todo el hidrogeno se convierte en vapor de agua, permaneciendo constantes el volumen y la temperatura; d) mediante una descarga eléctrica todas las moléculas se convierten en dtomos. Solucién: Recogeremos la solucién de estas cuestiones en la tabla adjunta: Sotucion a Sotucion b Sotucién ¢ Solucién d masa del gas no varia [no varia | aumenta_| no varla densidad ‘aumenta | disminuye | aumenta | no varfa temperatura no varia | aumenta | no varla__| aumenta 2 jeneralmente presion aumenta | aumenta | no varia | & aumenta miimero de - se convierten aria | no varia moléculas a |e varia | en étomos velocidad de tas | 2, Iaumenta | disminuye | "0 exten moléculas Ye | moléculas fuerza de cada no varia choque contra aumenta | aumenta | aumenta " sensiblemente las paredes 2.47, A qué temperatura en las moléculas de nitrégeno tendré el valor de 500 m/s: a)... la velocidad cuadratica media? 4)... la velocidad media? ©)... la velocidad mas probable? Solucién: | 8) Como voq = VERE . 103 . 2 i T M. = 28 - 10-3 kg/mol [0 m/s)’ =[280,6K | 3- 83144 [= \ K- mol2.48. 2.49, ~M-@? + 28-1073 1 2 t-2 ut 28 - 10-* kg/mol - (500 m/s)’ = [330,6K 8° 83144 oT 2-R-T. oe : -3 2 T _ 28-10 kg/mol — -laak 2+ 83144 Bo Un litro de cierto gas tardé 20 minutos en atravesar una pared porosa. Hallar su masa molecular y su densidad en condiciones normales, sabiendo que 3 litros de oxigeno invierten 40 minutos en atravesar la misma pared. Solucién: De acuerdo con la ley de Graham de la difusién: de donde: M, = 72 v. Por otra parte, como = 1/ =, teniendo en cuenta que la densidad 2 a 32 g/mol del oxigeno en condiciones normales es: »2 = > egy (ey - La densidad relativa del oxigeno respecto al amoniaco es 1,88. Sabiendo que 20 cm’ de oxigeno emplean 5 minutos en atravesar un determinado tabique poro- so, calcular el tiempo que tardarén en atravesarlo 35 cm’ de amoniaco. 20cm? _ 4 cm? = 143 gf, resulta: 31/40 min 43 gf: | 11720 min 2 3,22 gf Solucién: Como la velocidad de difusién del oxigeno es min — minuto aplicando la ley de Graham, tenemos 612.50. 2.51. 62 de donde Ywn, = 5,48 em3/min Por tanto, el tiempo pedido sera: 35 cm? 3,48 m/min 6,38 min Una sala de teatro consta de 30 filas de butacas. Si en la primera se suelta gas hilarante (N,O) y, simulténeamente, en la tiltima, gas lacrimégeno (C,H ;,Br O), gen qué fila comenzaran los espectadores a reir y lorar al mismo tiempo? Solucin: La masa molecular del NO es M; = 44, y la del CoH),Br O, M, = 179. Por tanto: VM Vad Podemos plantear, por tanto, el siguiente sistema de ecuaciones: wt were 2017 fy) 51 + 8) = 29 2] (ya que entre 30 filas de butacas hay 29 espacios) Resolviendo este sistema de dos ecuaciones con dos incégnitas, se obtiene: $; = 19,4; s = 9,6, resultado que corresponde, aproximadamente, a la fila de butacas nimero 20. La densidad de vapor del azufre con respecto al aire es 6,63 a 500 °C y 2,2 entre 1000 y 1 160°C. {Cudntos dtomos contiene la molécula de azufre en ambas condiciones? Soluci6n: La masa molécular aparente del aire es 28,96. Por tanto, la masa molecular del vapor de azufre a 500 °C es: M = 6,63 - 28,96 = 192 y entre 1 000 y 1 160°C: M 2,2 - 28,96 = 63,7 Ambos valores corresponden, respectivamente, al séxtuplo y al doble de la masa atémica del azufre. Por consiguiente: A 500°C la molécula de azufre contiene 6 dtomos; y, entre 1000 y 1 160 °C, 2 atomos.2.52. Escribir la ecuacion de van der Waals para n moles. Solucién: Como el volumen ocupado por n moles de un gas es n veces mayor que el volumen molar (V =n - Vin), sustituyendo en la ecuacién de van der Waals: P+) Wao = RT se obtiene: 2.53. Se ha determinado experimentalmente que cuando 1 mol de diéxido de carbono ocupa un volumen de 0,381 litros, a 40°C, la presion a la que se encuentra sometido es de 50 atm, Calcular dicha presin de forma tebrica: a) aplicando la ecuacién de estado de los gases perfectos; 6) mediante la ecuacion de van der Waals. Solucién: a) Considerando el gas como ideal: 1 mot - 0,082 BY 4. 313 K neR-T_ ~ mol _ Peo cat S74 oun b) Aplicando la ecuacién de van der Waals: (P+ya] WV -b=R-T y teniendo en cuenta que, para el didxido de carbono: 3,592 atm + 5 b = 0,0428 mol mol resulta: 51,15 atm (0.38 381 ~ 0,0428) “pow 381 = NGtese cémo mediante la ecuacién de van der Waals hemos obtenido un valor mucho més préximo al real. 632.54, La densidad del amoniaco respecto al hidrogeno es igual a 8.4477. Hallar ta masa molecular del amoniaco, sabiendo que la del hidrdgeno es 2,016. Solucién: Mount) = Many * eextsyrty) = 2,016 - 8,4477 = | 17,031 Hallar la masa molecular de ta acetona (propanona), sabiendo que al aplicar el metodo de Dumas se han obtenido los datos siguientes: Peso del matraz con aire 16,446 g Peso del matraz con vapor de acetona . . 16,498 g Peso del matraz con agua W722 g Temperatura ambiente 20°C Temperatura del bano de agua 95°C Presién atmosférica 738 min Hg Densidad del aire en las condiciones del laboratorio LATS 1 Densidad del agua a 20°C 0,9982 giem* (Considérese que el volumen del matraz no varia al pasar de 95 °C a la tempera- ‘ura ambiente.) Solucién: El volumen del matraz es: 90,712 g — 16,446 Pe Be NB = 74,4 cm? = 0,07441 0,9982 g/cm* La masa del aire contenido en el matraz es: a’ = 0,0744 1+ 1,174 gl = = 0,0873 g. y la del matraz vacio: a” = 16,446 g — 0,0873 g = 16,359 g. Por consiguiente la masa del vapor de acetona contenido dentro del matraz es: a = 16,498 g — 16,359 g = 0,139 g. Aplicando la ecuacién de estado de los gases perfectos, tenemos: atm -1 0,139 g - 0,082 XK mol 368 K P-V Tatm 738 mm HE ey cm HE 0,0744 I = 58,06 g/mol La masa molecular de la acetona sera 58,06. Al determinar la masa molecular del cloroformo (CHCI,) mediante el método de Victor Meyer, se han obtenido los siguientes datos: Masa de cloroformo : : 0,276 g Volumen de aire desplazado recogido sobre agua a 20°C y 740 mm Hg de presion 58,5 cm? Presion de vapor del agua a 20 °C 17,5 mm Hg Hallar la masa molecular del cloroformo.2.57. 2.58. 2.59. Solucién: Aplicando la ecuacién de estado de los gases perfectos, tenemos: 0,276 g - 0,082 BI 1... 293 nol = 19,2 g/t latm (740 ~ 17,5) mm Hig - e712 «0.0585 1 La masa molecular del cloroformo es 119,2. AO y a las presiones de 0,5 atm y 0,25 atm las densidades del bromuro de hidrogeno son, respectivamente, 1,8136 gil y 0,90465 gil. Determinar la masa molecular del bromuro de hidrégeno, empleando el método de las densidades limites. Solucién: Para P = 0,5 atm, $ = 3,6272 , mientras que para g —s_ 1+ atm 0,25 atm, £ = 3,6186 0,25 atm la relacion $ disminuye en 0,0086 ( = 3,6272 — 3,6186). Suponien- . Al disminuir la presién de 0,5 atm a tm do que la variacién sea lineal, para P = 0 la relacién — 0,0086 = 3,6100 gf. Pio ¥} valdré 3,6186 — Por tanto: atm - M= (e]; R - T = 3,6100 gf - 002273 K = 80,8 g/mol La masa molecular del bromuro de hidrégeno es 80,8. En qué se diferencian los gases de los sélidos y liquidos? Solucién: En el estado gaseoso las fuerzas de cohesién molecular son practicamente nulas, por lo que la libertad molecular es muy grande. El movimiento de las moléculas se realiza en todas las direcciones y sentidos (de- sorden total), lo que permite al gas adaptarse a la forma y al volumen del recipiente que lo contiene. Dados los siguientes cuerpos: hierro, cuarzo, grafito, papel y plexiglas, digase cudles son solidos verdaderos y por qué. cEs correcto llamar «cristales» a los vidrios de las ventanas? Solucién: Tienen caracter de sdlidos verdaderos el hierro, el cuarzo y el grafito, puesto que poseen estructura cristalina. El papel ya no posee estructura cristalina, y el plexiglas tampoco, si bien este ultimo puede presentar zonas de ordenacién molecular Ilamadas cristalitas: se consideran como séli- dos amorfos. 652.60, 2.61. 2.62. 2.63. 2.64. 2.66. El vidrio propiamente no es un s6lido verdadero porque no posee estructura cristalina; pero, como ofrece relativas dudas el considerarlo como liquido, se dice que constituye un estado particular de agregacién, llamado estado vitreo. Citar cinco ejemplos de sélidos cristalizados y otros dos de solidos cristalinos. Solucién: Sélidos cristalizados: cuarzo, sulfato de cobre (II), diamante, grafito, fluorita, aragonito, sal convin... (la mayoria de los minerales). S dos cristalinos: ja mayoria de los metales. Qué diferencia existe entre homogeneidad ¢ isotropia? Pon ejemplos de cuerpos 0 sistemas que sean homogéneos y de otros que sean isétropos. Solucién: Un cuerpo o sistema es homogéneo cuando todas sus partes poseen las mismas propiedades fisicas; es decir, cuando esta constituido por una sola fase. En cambio, un cuerpo 0 sistema es isétropo cuando sus propiedades (resistencia mecdnica, conductividad eléctrica, indice de refraccién, etc.) son constantes a lo largo de cualquier direccién. Son cuerpos homogé- neos una disolucién no saturada de aziicar en agua, el cuarzo, una mezcla de ‘oxigeno y nitrégeno, etc. La galena, el diamante o una disolucion de cloruro de potasio en agua son ejemplos de cuerpos isétropos. Por qué se cortan las barras de hielo ejerciendo presion con un hilo de alam- bre? Solucién: Porque un aumento de presi6n favorece Ia fusién del hielo, al contrario de lo que les sucede a las restantes sustancias. M, en disoluciones muy diluidas no se comete apenas error al tomar un concepto por otro. ©) Molaridad, tanto por ciento en peso y densidad son conceptos relacionados entre si; basta conocer dos de ellos para que el tercero quede automatica- mente determinado. Solucion: a) El descenso crioscépico es proporcional a la molalidad de la disoluci6n, y como ésta, a igualdad de masa, es inversamente proporcional a la masa molecular del soluto, cuanto menor sea esta masa molecular mayor seré la disminucién en el punto de solidificacién de la solucién, con lo que la frase citada es correcta. b) Enel caso del dcido sulfiirico la normalidad de la disolucién siempre es el doble de la molaridad, con independencia de que la disolucién sea muy diluida 0 no. En consecuencia, el error relativo cometido al tomar un concepto por otro es siempre el mismo, por lo que la afirmacién mencionada es falsa. c) La molaridad, el tanto por ciento en peso y la densidad de una disolucién estan relacionadas mediante la expresién: % «2-10 masa molecular soluto (M = molaridad de la disolucién; %* = tanto por ciento en peso; ¢ = densidad de la disolucién, en g/cm’). Por tanto, conociendo dos de estos tres conceptos, el tercero queda automiticamente determinado, siempre que se conozca la naturaleza del soluto o su masa molecular. B3.3. 3.5. 4 Dibujar, aproximadamente, la curva de solubilidad de una sustancia muy soluble en caliente y poco soluble en frio. Solucién: La curva pedida se representa de forma aproximada en la figu- ra3.1. dc HO 8 s gs 1g de soluto en 100 g z 5 3 8 Se sh ‘Temperatura (°C) Fig. 3.1 En un proceso de laboratorio se manda preparar una disolucién de etanol en agua con una concentracién centesimal del 20 %. El alumno entiende que debe disolver 20 g de etanol en 100 g de agua. {Cudl es el error cometido? Solucién: La concentracién centesimal de la disolucién preparada es: 20 g de soluto % ™ 730g de disolucion - 100 = 16,67 % siendo el error relativo cometido: 3,33 + 100 = + 100 = |16,65 % (por defecto) Se disuelven 10 cm? de H2SO, (densidad: 1,8 g/cm?) en 250 cm? de agua. Caleu- lar la concentracién de la disolucion: a) en glitro disolvente; b) en gilitro disolucién. Solucién: Calcularemos, en primer lugar, los gramos de dcido sulférico que se disuelven: a= 10cm’ - 1,8 glEI volumen de soluto es 10 cm? = 0,01 litros, y el volumen de la disolu- cidn: 10 cm? + 250 cm? = 260 em? = 0,26 litros. Por consiguiente: 18 g H,SO, 0,250 I disolvente [72 gfitro aisotvente | 18 gHSO, _ 0,260 T disolucién ~ a) b) 69,23 gfltro disolucién 3.6. Cada vez con mas frecuencia se viene observando la buena costumbre de indicar la graduacién dei vino en la etiqueta de su envase, practica que debiera ser obligatoria con el fin de que el consumidor pueda, de antemano, determinar et liquido de su ingesta satudable. La concentracion de etanol en las diversas bebidas alcohélicas se reconoce por su graduacin. Un grado de alcohol corresponde a un mililitro de alcohol puro por cada 100 mililitros de vino. Si la densidad del etanol es 0,8 g/cm’, :qué concentracién de alcohol, expresada en g/l, tiene un vino cuya graduacion es del 12 %? Solucién: 12 mletanol 1000 ml vino _ 0,8 g etanol 9g 8 ctanol 100 ml vino 11 vino Iml etanol vino 3.7. Se disuelven 4,9 g de dcido sulférico en agua hasta completar 200 cnt’ de disolucion. Deducir la normalidad de dicha disolucién (§ = 32, 0 = 16 y H = 1). Solucién: La masa molecular del 4cido sulfirico es: M = 98, y su peso equivalente: 98 Pa = 49 Por lo tanto: Leqg H,S0, na PE MSOt “BHO, . 200 cm? disolucién - 1 /disolucion 0,2 Tdisolucion 1.000 cm? disolucién 0,5N 3.8. _ M=F pep yeaa del disolusiOn aa) 250 em? disolucién » 11 disolucign __ 1 000 cm? disolucién = [0,122 F = 0,122 M b) La reaccién de disociacién del nitrato de calcio es: Ca(NO3)2 + 2 NOx + Ca?*Seguin esto, si 164 g de nitrato de calcio originan 124 g de ion nitrato y 40 g de ion calcio, 5 g de nitrato de calcio se disociaran dando 3,78 g de ion nitrato y 1,22 g de ion calcio. La «masa molecular» del ion nitrato (peso formula) es 62; y la del ion calcio, 40. Por tanto: a | NO: 378 pNO; Mwo,) = 620% _[o.244 M wor) = “9350 Taisolucién — ~L0244 2 2 1,22 g Ca?* - imc a = = Mee = 9350 disolucion 0122 M Obsérvese que la concentracién de ion nitrato es doble que la de ion calcio, porque al disociarse completamente el Ca(NOs)2 se originan dos iones nitrato por cada uno de calcio. 3.14. En 100 cm? de H;S04, 0,05 M, se disuelven 3 gramos de Na;SO, puro. Supo- ido que la disociacion es total y que no se modificé et volumen de la disociacion, calctilese la concentracién molar de cada ion (S = 32, Na = 23,0 = I6y H=D. Solucién: Calcularemos previamente la cantidad de H;SO, disuelto: 11 disolucién 0,05 moles H2SOx 1 000 cm? disolucion 11 disolucién _ 98 g H:SO, Tmol HS0, 100 cm’ disolucién - = 0,49 g H,SO, La reaccién de disociacién del H2SO, es: H)SO, > SO}- + 2 H* Por tanto, si 98 g de dcido sulfirico originan 96 g de ion sulfato y 2 g de ion hidrégeno, 0,49 g de H)SO, daran 0,48 g de ion sulfato y 0,01 g de ion hidrégeno. La reaccin de disociacién del sulfato de sodio es: Na;SO, > SO}- + 2. Na* Si 142 g de sulfato de sodio originan 96 g de ion sulfato y 46 g de ion sodio, la disociacin de 3 g de Na;SO, proporcionaré 2,028 g de ion sulfato y 0,972'g de ion sodio. Seguin lo calculado, tendremos al final: — 0,48 g + 2,028 g = 2,508 g de ion sulfato (SO) — 0,01 g de ion hidrégeno (H*) — 0,972 g de ion sodio (Na*) 79En consecuencia: 1 mol SO}- 2,508 g SOX» ———— + 880 «CF Sor Mor) = 100 em? disolucién - —1! disolucion_ 1 000 em? disolucién 0,261 M 1 mol H* 1gH* | au duccen = Tdbohicion 1.000 em? disolucién 0,01 g Ht - =|0,1M 0,972 g Na* - sae : a Muar) 11 disolucién [0423 M1] 100 cm? disoluci6n ~- ————="n _ 1 000 cm? disolucién OH), de densidad 0,8 gicm', en agua 3.18. Se disuelven 150 g de etanol (CH,-CI n. Calcular ta molaridad y ta molatidad hasta completar 0,5 litros de disoluct (C= 12,0=16 y H= 1. Solucién: El volumen que corresponde al etanol es: 150 ve n=— 8. = 1875 om’ e 0,8 g/cm El volumen de agua afiadida ser4: 187,5 em? = 312,5 cm? Vague = 500 cm? que corresponde a una masa de 312,5 g = 0,3125 kg. Por tanto: . 1 mol etanol 180 g etanol » TP stanol Molaridad = M = ——y-37-Gissiucion = 6,522 M 150 g etanol - 4,mel etanel FF ee 3.16. (*) Una disolucion acuosa de dcido perclorico al 40 % en peso tiene una densidad de 1,2 g/cm’. Calcular: a) 1a molaridad de dicha disolucion b) Ia normalidad ©) la molalidad 803.18, Solucién: a) 40 g HClO, 1mol HClO, — 1,2 g disolucién 100 g disolucién 10,5 g HCIO, 1 cm’ disolucién 1.000 cm? disolucién moles HCIO. *—TTeisotucign — ~ 4778 “Taisotucion [76m] b) moles HCIO, 1 eq-g HCIO, _ Tdisolucién ‘I mol HCIO, — eq-g HCIO, = 4.776 5 Gisotucion = (4776 N N = 4,476 °) _ 40gHCIO, 1 mol HCIO, ™= ~@gHO ' 1005~gHCI moles HCIO, = 6.8 no ¢Cual es la concentracion molar del agua pura? Solucién: Como ta masa molecular del agua es 18, tenemos: 1.000 g HO 1 mol HzO _ ,. .., moles 11H,;O 18 gH,0 ~~?" “iitro M = | 55,56 M El alcohol etilico que se vende em las oficinas de farmacia (no apto para el consumo por via oral) suele tener una concentracion centesimal del 95 % (95 g de alcohol y § g de agua). Calcular las fracciones molares de cada componente. Solucién: Calcularemos previamente el nimero de moles de alcoho! etilico o etanol (CH;~CH;OH) y de agua presentes en la disolucién: Numero de moles de etanol = ncu,-cr,oH = 95 g CH3-CH;OH - 1 mol CH;-CH,OH "Weg CH,-CHorr 7 2-065 moles CHs-CH,OH , . 1 mol HO _ Nimero de moles de agua = ny, = 5810 «RG = = 0,278 moles HO. Por lo tanto: Rer,~CH,OH 2,065 TcH,-cH,on + 1,0 2,005 + 0,278 — 0,881 Yor,-cH,0Hn = 81Dy,0 0,278 “Te,-cH,on + fy,0 2,065 + 0,278 — %u,0 0,119 Légicamente, la suma de las fracciones molares de todos los componentes de la disolucin ha de ser igual a la unidad. En este caso, en particular: %ou,-cH,01 + Ta, = 0,881 + 0,119 = 1 3.19. (*) Una disolucién acuosa de dcido sulfirico con 20 % en peso tiene una densi: dad de 1,14 g/ml. Calcular la molaridad, la molalidad, la normalidad y la frac- cién molar de dcido sulfirico en la disolucién. Solucién: M= 2081280, 1 mol HSO, _ 1,14 g disolucién ~ 400g disolucién “98 gH;SO, I ml disolucién ~ 1 000 mI disolucién moles H>SO, —Trdisotucién — ~ 23 “Tisotucion L233 M 80gH,0 “98 gH,SO, 1kg H,0 moles H2SOx =2,55 — kg HO 2,55 m — 543 Moles Hz80, 2 eq-g Hs$0, _ A ae errr cen rcon [ eq-g H2SO. _ = 4.66 7 Gisotucion ~ L466N 20 98 0,20408 = = ay, ~ T2008 + 4aaae = LOOM 98 * 18 3.20. (*) Una disolucién de dcido clorhidrico concentrado de densidad ; = 1,19 g/em' contiene 37 % de HCI. Calcular: a) su fraccion molar; 4) su molaridad; ©) los cnt! de dicha disolucién necesarios para valorar (neutralizar) 600 cm* de una disolucion 0,12 N de hidréxido de sodio. Solucién: a) 37 1.0137 ic = G+ tao ST,” Tois7 + 35 ~ 1025 oh +8 18 82b) 37gHCl___ 1 mol HCI_ 1,19 g disolucion. 100 g disolucién 36,5 g HCI 1 cm’ disolucién 3 i 5 . 1000 em’ disolucién _ 15 9¢ moles HCl _ 77 96 wr 11 disolucién I disolucién: c) Tengamos en cuenta que las reacciones de neutralizacién tienen lugar equivalente a equivalente; es decir, que el namero de equivalentes-gramo de Acido ha de ser igual al de base. Por tanto: 600 em? disolucién NaOH « —1!disolucién NaQH__ 1 000 cm? disolucién NaOH . 0,12 eq-g NaOH _leq-gHCl_ | 1 mol HCI | TI disolucién NaOH | Teq-g NaOH Teq-g HCL U1 disolucién HCI __1 000 cm? disoluci6n HCl _ 12,06 moles HCI TT disolucién HCI = | 5,97 cm disolucién HCI 3.21, (4) Se mezelan 50 gramos de etanol (CHy-CH;0H) y 50 gramos de agua para obtener una disolucion cuya densidad es 0,954 g/em". Para la disolucién de etanol y agua que se forma, calcular: 4 la concentracién molar de etanol; b) Ia fraccion molar del agua. Solucién: a) M, 50 g CH;~CH,OH | 1 mol CH;~CH;0H (CHs-CH.OH) ~ “709 g disolucién 46 g CH;—CH,OH 0,954 g disoluci6n 1.000 cm? disolucién _ 1 cm} disolucién 11 disolucién s CH;~CH,OH 2 = [10,37 M b) 50 MH,0 8 Tyo + Ner,-cHon 50, 50 18” 46 = 2778 ~ a77r8 + 1.0870 ~ LO723.22. 3.23, Se tiene un dcido sulfirico diluido al 49 %, de densidad 1,1 g/cm’. Calcular: a) su molaridad; 6) su normalidad; ¢) el volumen de dicha disolucién necesario para neutralizar 1 mol de NaOH. Solucién: a) 49 g HSO, 1 mol H,SO, _1,1 g disolucién 100 g disolucién 98 g H;SO, —_1.cm? disolucin 1,000 cm? disolucién _ _ ; moles HySO, “——TTdisotucidn 7 5° “Taisotucion ~ LSM. b) Nas,5 Moles HsSOx | 2 e4-8 H2S0s _ * °° “Tdisolucion “Tmo! H,SO, ~ _ 4) €4-8 HaSO4 = 1 TGisotucion (uN) °) Leq-gNaOH 1eq-gH,SO, 11 disolucion 1 mol NaOH: TotNaOH Teq-gNaOH iteqgH,S0, _ 1.000 em? disolucion _ TT disolucién 90,9 cm* disolucién Se disuelven 5 g de HCI en 35 g de agua. La densidad de la disolucién, a 20°C, es 1,060 g/cm’. Hallar la concentracién de la disolucién: a) en tanto por ciento en peso; 4) en gramosftitro; ©) la molaridad; 4) [a normalidad. Solucién: a) Sg HCl Sec +35gH,0 | 1= ue % en peso = b) 12,5 gHCl 1,060 g disolucion 100 g disoluci6n 1 cm? disolucién _ 1.000 em? disolucién g HCl TTdisolucion — ~ 325 Taisotucon ~ L132 8/1°) _ gHCl ImolHCl_,, moles HCl __ M= 1325 TaiSiucion ’ 363 e1CI ~ °° Tdisotucion ~ L363 M. da) le ee ee A errr rc el @ aaa ane 3.24, (*) Una disolucién de dcido acético al 10 % tiene una densidad de 1,055 g/cm. Se desea saber: a) ¢Cudl es su molatidad? b) Si anadimos I litro de agua a $00 cm’ de la disolucién anterior, zcudl es el tanto por ciento en peso de la nueva disolucién? ‘ul es la normatidad de la nueva disolucién? ° Solu a) _ 10g CHj-COOH 1 mol CH;-COOH 1.000 g HO 90 g HZO 60g CH;-COOH 1 kg HzO moles CH;~COOH = 185 oo Lm b) La masa de soluto (CH3~COOH) contenida en 500 cm’ de disolucién es: 1 isolucién 1 COOH G00 cu? dices 055 5 disolui a 10g CH COOH _ Lem disolucién 100 g disolucién = 52,75 g CH;~COOH y la masa de la disolucién: 1,055 g disolucién ont aomeiam 7 5275 8 disolucion ‘em? disolucion 500 cm? disolucién - Al afiadir 1 litro de agua, la masa de la disolucién se convierte en: 1000 g + 527.5 g=1527,5 g Por tanto: 52,75 g CH;-COOH % en peso = Tos dsataciGn 100 = [3.48 % °) OOH _1 mol CH;~COOH “@g CH;—COOH © 4-8 CHy~COOH _ Tdisoiucion—— L2°*8 * _ Leq-g CH;-COOH Tmol CH;—Coon ~ 863.25. (*) Sabiendo que una disolucién concentrada de dcido clorhidrico contiene un 35,2 % en peso de HCI y su densidad es 1,175 g/em', catcular el volumen de dicha disolucion que se necesita para preparar 2 litros de dcido clorhidrico 2 N. Solucién: Este problema, y otros muchos similares, se resuelve de una forma muy sencilla considerando que cuando se diluye una disolucién el numero de equivalentes-gramo de soluto permanece inalterado. Por lo tanto: ee oe 2 I disolucion » 7 Ficchucion 1 eq-g HCl 1 mol HCl 100 g disolucién 1 cm} disolucién rarere — : a luci6; 35,2 g HC) 1,175 g disolucion ae om dela 3.26, (*) ¢Cudles son la normatidad y ta molaridad de una disoluciin de decide sulfiirico del 98 % en peso y de densidad 2 = 1,84 giml? Solucién: 98 gHSO, 1 eq-g H2SO4 _ 1,84 g disoluci6n 100 g disolucién 49 g HSO, 1 ml disolucién © 1.000 mi disolucion _ 4, eg-8 HsSO, _ Tidisolucion ~~” Tdisofucion — eq-g H;S0, 1 mol H.SO, T Zeq-g H:S0, moles H,SO, = 184 TGsoucion ~ USA M N= 36,8N M = 36.8 isolu 3.27. (*) Calcular la normalidad de una disolucion de dcido nitrico de densidad 1,334 giml y del 54% en peso. Solucién: _ 54g FINO, —_1eq-g HNO} 1,334 g disolucion 100 g disolucién 63 g HNO, 1 em* disolucién HNO. = 11,43 48 1 000 cm* disolucion *” Tdisolu TT disolu 3.28. 0) Caleular la molalidad de una disolucién acuosa de NaOH al 10 % en peso. Solucién: 10gNaOH 1 mol NaOH 1 000 g HO _ ™= 0gH:0 '@gNaOH TkgH,O ~ moles NaOH _ NG TLO 2,78 m = 2,783.29, 3.30. 3.31. 3.32. (*) ¢Qué cantidad de dcido sulftirico del 96 % debe anadirse a 1 kg de dcido del 60 % para obtener un dcido del 90 %? Solucién: Designemos por x la cantidad de disolucién de dcido sulférico del 96 % que se debe utilizar. Tenemos que: 96 KB H:S04 1 isotyg, - 60 k Ha80s TOO Kg disotuc, * | k8 disolue. » To kp disoluc. (e + 1) kg dwolucién x kg disoluc. - + 100 = 90 de donde: x = Skg disolucién El dcido sulfiérico comercial que se encuentra en los laboratorios es 36 N. Si deseamos preparar 300 ml de dicho dcido I M, zqué volumen del comercial deberemos tomar para diluir con agua? Solucién: 11 disoluci6n 1 mol H;SO, 300 mi disolucion Gog mmr disoluciéa” TT disolucién 2eq-gH;S0, 11 disolucién __1 000 ml disolucién Tmol H,SO, | 36eq-g H;SO, 1 Tdisolucion 16,67 ml de disolucién de acido sulfarico comercial Hallar la densidad de una disolucion acuosa de sulfato de magnesio 3,56 N y del 18 % en peso. Solucién: 3,55 £48 MgSO, 1 mol MgSO, __120,3 g MgSO. °° Tdisolucion Zeq-g MgSO, I mol MgSO, _ 100 galsolucion | __LLaieotuei6a___ a gas 18 gMgSO, 1.000 em? disolucién (*) gCudnto CaCh + 6 HzO y cudnta agua deben pesarse para preparar 100 g de una disolucién al 5% de CaCl, anhidro (es decir, que contenga 5 g de esta tiltima sal en 100 g de disolucién)? Solucién: La cantidad de CaCl, - 6 H2O que se ha de utilizar es: 5g CaCh 1 mol CaClz me le tobe j00gdsolden 111 n Cac _ Lmol CaCh + 6H20 219 g CaCl, - 6 H30 1 mol CaCl, 1 mol CaCl, - 6 H,O. 9,87 g CaCl, - 6 H,0 87y la de agua: m’ = 100 g — 9,87 ¢ = [90,13 H.0 3.33. (*) ¢Cudntos cm’ de disolucién de dcido sulfirico concentrado de densidad 2 = 1,84 giem’ y 96 % de riqueza serdn necesarios para preparar 500 cm de una disolucién 0,5 M de dcido sulfiérico? Solucién: 11 disolucién 0,5 moles H,SO, 500 cm? disoluci6n »§ ————_—______ - __—_* . 1000 cm? disolucién 11 disolucién. , 988 HSO, _ 100 g disolucién 1 cm? disoluci6n _ 1 mo! H,SO, 96 g H2SO4 1,84 g disolucién 13,9 cm? disolucién 3.34. De una disolucién 5 N de cloruro de potasio se toman 200 cm' y se diluyen al doble (o sea, se anaden 200 cm! de agua). De la disolucién resultante se hacen dos partes iguales y se diluyen: la primera al doble y la segunda al triple. Se vuelven a unir las dos partes y al conjunto se aiaden 100 cm de disolucion 2 M de cloruro de potasio. motes de KCI 11 disolucién disueltos en (0,4 + 0,6 + 0,1) 1 = 1,1 litros de disolucién. Por consiguiente, la molaridad de esta disolucién seré: 1,2 moles KCL moles de KCI = 12moles KCL _ - M= TT Taisotucién ~ 1°? “Tdisotucion ~ L209 M3.38. Se dispone de un dcido fosforico del 70 % en peso de H3PO,, cuya densidad es 1,526 glem?, y se desea preparar 5 litros de un dcido fosférico 2 N. Hallar et volumen de la disolucion concentrada del dcido que debe tomarse. Solucién: H;PO, 1 mol H;PO, 98 g HsPO. 3 eq-g HsPO, I mol H;PO, ., . 2e 51 disolucion + Tidisolucion™ 100 g disolucién 1 cm? disolucién _ 70 g H3PO, 7526 g disolucién — 305,8 cm® disoluci6n concentrada 3.36. (*) Calcular las molaridades de las disoluciones preparadas mezelando 50 ml de acido sulfirico 0,136 M con cada uno de los siguientes liquidos (supénganse aditivos los volimene: a) con 70 ml de gua; b) con 90 ml de una disolucién de dcido sulfirico 0,068 M. Solucion: a) Enel primer caso tenemos: 11 disol . 1 000 ml disolucion 50 ml disolucién - 0,136 moles H2SOx = - SHS = 6:8 - 10? moles de 1,80, disueltos en: oe «colic (50 + 70) ml + 5p gap = e121 de disolucién Por lo tanto: 6,8 - 1073 moles H;S0, moles H;SO, M Dil aisomucion — ~ 97 ~Taisotucién ~ 10057 M b) Enel segundo caso existen: i; : 1 | disolucién 2 1000 mi dicolecion 0,136 moles H,SOx jon. 11 disoluci6n TTdisolucion + 20 ™! disolucion - O99 mt disolucion _ 0,068 moles H2SOs 7 + 1072 TTdisoluciGn = 15292 10°? moles de H,SO, 893.37. 3.38. disueltos en: WoL 7 (50 + 90) ml» GR = 0,14 1 de disolucién Por consiguiente: 1,292 - 10-? moles H2SO. moles H2SO4 O14 Tdisofucin — ~ 9°? Taisotucién ~~ L0,092 M (*) Si 9 litros de cloruro de hidrégeno gaseoso, medidos a 20°C y 750 mm de Hg, se disuelven en el agua necesaria para dar 290 ml de disolucién, calcular la molaridad de esta disolucion, Solucién: Hallemos, en primer lugar, por aplicacién de la ecuacién de estado de los gases perfectos, el nimero de moles de cloruro de hidrégeno presentes en la disolucién: Latm 750 mm Hg: z-bat™ _. 9) n=b-Ve Zohan = 0,37 moles de HCI rT 0,082 21. 293 K K- mol Por lo tanto: _ 0,37 moles HCL moles HCI 1279 7 Gisotucion (®) Una disolucién acuosa de dcido fosforico contiene, a 20°C, 300.0 gt de dicho dcido. Su densidad a dicha temperatura es 1,153 g/cm", Se desea conoce nw, 4) su concentracién en tanto por ciento en peso; b) su molaridad y su normalidad; ¢) su molalidad. Solucién: a) oe 11 disolucién 1 000 cm? disolucién 5 . | Tad pdsontn 100 = [26,02 %] b) 300 g HsPO, 1 mol HsPO, _ moles H3PO. _ 3,06 3,06 M Tdisolucién 98 g HsPO, Tdisoluciénmoles H3PO, 3 eq-g HsPO, _ Tdisolucién “Tmo! H3PO, eq-g HPO, _ Tdisolucién — N = 3,06 = 9,18 9,18 N 26,02 gH3PO, 1molH;PO, 1000 gH. 8 g H;O 98 g HyPO, TkgH,O m= moles H3PO, = Ho 3,59 m 3.39. (*) Una disolucién acuosa de dcido sulfirico tiene una densidad de 1,25 g/ml y una riqueza en peso del 28 %. Determinar su molaridad, normalidad y molalidad, expresando los resultados numéricos acompanados de sus correspondientes unidades. Soluciés M 28gHSO, 1 mol HSO, _ 1,25 g disolucion _ 100 g disolucién 98 gH3SO, “Imi disolucién 1000 mi disotucién | , 5, moles H,SO, TT disolucién jsolucion moles HxSO, 2 eq-g HSO. _ N=)! (deolucon 1 mollsO, | 7,14 S48 H80s, I disolucion 28 g H,SO, 1 mol H,SO, 1000 g H;0 T2gizO 98 g1SO, 1 kg H;0 7 moles H:S0, kg HO 3.40. Se dispone de 500 ml de disolucion de dcido sulfitrico, del 26 % en peso, cuya densidad es 1,19 giem’. Caleular: a) el volumen de agua pura que hay que anadir para obtener exactamente una disolucién 2 N de écido sulfiirico; b) geudntos cm’ de la disolucién inicial serdn necesarios para neutralizar exactamente otra disolucién que contiene 5 g de hidréxido de potasio. 1Solucién: a) El ntimero de equivalentes-gramo de H;SQ, presentes en los 500 ml de disolucién es: 1,19 g disoluci6n _26 g H,SOx 500 mil disoluciéa - “Tor eecindéa * T00g diolucida * 1 mol H,SO, 2 ¢q-g HS. 98 gH,SO, Tmol H,SO, ~ °157! ea" H2SO« Si designamos por V el volumen de mililitros de agua que es necesario afiadir a la disolucién de H,SO, para que su concentracién pase a ser 2N, resulta: n.* de equivalentes-gramo de H,S0, = 3,1571 eq-g H,SO, icolucién = isolucién « 1! disolucion __ Volumen disolucién = (500 + V) ml disoluci6n - 7599 Foes ea = (Fao + ”) 1 disolucién Por consiguiente: 3,1571 eq-g HSO. _ , e4-g HzSO. Soo Tdisolucion Tan) 1 disolucién La resolucién de esta ecuacién conduce a: V = 1078,6 ml H,0 b) 1mol KOH 1 eq-g KOH 1 eq-g H2SO, 58KOH: Te KOH ImolKOH Teq-gKOH 49 gH,SO, 100g disolucién 1 cm? disoluci6n Teq-gH2S0, — 26g H,SO, 1,19 g disolucién 4 14,1 cm’ disoluci6n 3.41. Qué volumen de dcido clorhidrico concentrado del 36 % en peso y densidad 1,1791 g/cm? hay que tomar para preparar 50 ml de disolucién del 12 % en peso y densidad 1,0526 g/em?? Solucién: 1,0526 g disolucién 12g HCl V = 50 ml disolucién -. ———_=——__— . __“5 = _.. lem’ disoluci6n —_ 100 g disolucién 92_ 100 g disolucién concentrada 1 cm? disolucién concentrada 36 g HCl 1,1791 g disolucién concentrada =| 14,88 cm? disolucién concentrada de HCI 3.42. Calcular el volumen de dcido sulfirico de riqueza 96 % en peso y densidad 1,84 g/ml que se necesita para preparar: a) 600 ml de disolucion 0,2 M; 4) 800 ml de disolucion 0,5 N; ¢) 400 ml de disolucién de concentracién 40 g/l. Solucién: a) _ a LIdisolucién __0,2 moles HSOx V = 600 ml disolucion - = Gog rat disofucin IT disofucign 98g H,SO, _ 100 g disolucién concentrada T mol HO, 96 g HSOz . 1 ml disolucién concentrada_ _ [5 66 mi alsotuclon mada 1,84 g disolucién concentrada = b) a 11 disolucién __0,5 eq-g HO, V = 800 ml disoluci6n « Soy aTdisolucion “IT disolucion” 49 gH;SO4 _ 100 g disolucién concentrada Teq-g H;SO, 96 g FSO, _ Lm disolucién concentrada_ _ —— 1,84 g disolucién concentrada ~ |11+1 ml disotuci6n concentrada °) _ colnet II disolucién 40 g HaSO, V = 400 ml disolucin » 755 rar disofucidn TI disolucién _ 100 g disolucién concentrada _1 ml disolucién concentrada 96 g H2SO4 1,84 g disolucién concentrada =| 9,06 mi disolucién concentrada 3.43. Con 1,45 g de nitrato de calcio, qué volumen de disolucién 0,4 N de dicha sal se puede preparar? 7 933.45. Solucién: 1 mol Ca(NOs) 2 €q-g Ca(NO3)2 V = LAS g Ca(NOs)2 E55 Ca(NOs)e mol Ca(NOs)2 a4 isolucién 1.000 cm? disolucién are Ca(NOs)) 1 I disoluc = | 64-2 car disolucita ‘ total de moles 10. __™M 0.083 = yoy 7 de donde: M = 139,36 = | 139 3.52. A 50°C las presiones de vapor del benceno y de la acetona son 271 mm y 603 mm de Hg, respectivamente. Calcular la presion de vapor de una mezcla ideal formada por cantidades equimoleculares de benceno y acetona. Solucién: Las fracciones molares del benceno y de la acetona en la disolu- ciGn SON: Xenceno = 055; Facetona = 0,5, Ya que ambas sustancias se encuentran presentes en cantidades equimoleculares. Aplicando la ley de Dalton, tenemos: P = Phenceno * *benceno + Pacetona * %ucetona = =271 mm Hg - 0,5 + 603 mm Hg - 0,5 =[ 437 mm Hg 3.53. A 20°C las presiones de vapor del acetato y del propionato de etilo son, respectivamente, 72,8 y 27,7 mm de Hg. Hallar la presin de vapor, a esa misma temperatura, de una mezcla ideal formada por 50 g de acetato y 25 g de propionato. 98Solucién: Las fracciones molares correspondientes al acetato y al propionato son: AicH,-Coo-CH,~CH, 4e1,-co0-cH,-CHy = = = NcH,-coo-cH,-cH, + NCH,—CH,-COO-CH,-CH, 50 8 0,5682 0,5682 _ © 50, 25 ~ 0,5682 + 0,2451 ~ 0,8133 1. 8 * 102 YcH,-CH,-Coo-cH,-cH, = 1 — %cx,-coo-cu,-cH, = 1 — 0,6986 = 0,3014 Por tanto, la presién de vapor de la mezcla sera: P= Pacetato * tacetato + Ppropionato * propionate = = 72,8 mm Hg - 0,6986 + 27,7 mm Hg - 0,3014 =[ 59,20 mm Hg 3.54, Calcular las fracciones molares y la composicién, en tanto por ciento, del vapor en equilibrio a 70 °C con una disolucion de etanol (CH;—CH;0H) en agua al 50 % en peso, sabiendo que a dicha temperatura las presiones de vapor del etanol y del agua son, respectivamente, 542 mm y 233,7 mm Hg. Solucién: Hallemos, en primer lugar, las fracciones molares del etanol y del agua: 50 % Yeu,-cH0H -cH0n + 0n0 50, 50~ 4 * 18 . 108696 | T08696 + 2,778 = 28125 — 0,28125 = 0,71875 %,0 = 1 — ken,-cu,on = Las presiones de vapor parciales de cada componente en la fase liquida son: Pou,-c,on = 542 mm Hg - 0,28125 = 152,4375 mm Hg Py,0 = 233,7 mm Hg - 0,71875 = 167,9719 mm Hg y la presin de vapor de la disolucién: P = Pou,-cuon + Px,o = 152,4375 mm Hg + 167,9719 mm Hg = = 320,4094 mm HgPor tanto, las fracciones molares del etanol y del agua en la fase vapor seran: Pcu,-cu,on _ 152,4375 mm Hg vapor ly - _ Gh,-cH.0n = ——p—— = 399,404 mm Hg 0,4758 0,5242 HO = pT > 320 A004 min Fg = Compruébese como: 2" cont LA = 1. Los porcentajes de cada componente en la fase vapor son: 0,4758 motes C;H,OH wes % CoHSOH = as : Wa GHOH Teg 7 0.4758 moles GHOH « Teecrog + 05522 moles HO EER + 100 =[ 69,88 % de C,H.OH 18 g H,0 0,5242 moles HO oy 43 GHAOH 18g HO TRE GHGOH * 09242 moles HO» Ey % H,0 = 0,4758 moles C;Hs0H « + 100 = | 30,12 % de H,0 3.55. Se prepara una disoluci6n de benceno-tolueno a 20°C, siendo 0,25 la fraccién molar del benceno en la disolucién. La presin de vapor del benceno puro, a 20°C, es 75 mm Hg y la del tolueno, a esa temperatura, 22 mm Hg. Calcular: @) la presin parcial de vapor correspondiente a cada componente; 4) la presin de vapor de 1a disolucién; ©) [a fraccién molar de cada componente en el vapor, Solucién: a) Por aplicacién de la ley de Raoult (P = P, - 4): Prenceno = 75 mm Hg - 0,25 = | 18,75 mm Hg La fracci6n molar del tolueno sera: Yrotueno = 1 — hrenceno 0,25 = 0,75 Proueno = 22 mm Hg - 0,75 = [16,5 mm Hg 100b) Por aplicacién de la ley de Dalton: Protat = Phenceno + Proiueno = 18,75 mm Hg + 16,5 mm Hg = 35,25 mm Hg c) La composicién del vapor en equilibrio con la disolucién vendré dada por: Prenceno _ 18,75 mm Hg vapor. Poenceno _ 18,75 mm Hg _ Wenceno = “Po” = 35.95 mm Hg ~ W832 Protueno _ 16,5 mm Hi oe ee (eae 3.56. gPor qué se derrite la nieve al esparcir sal comtin sobre ella? Solucién: Al afiadir sal comin a la nieve o al hielo, la sal se va disolviendo en ella, produciéndose un descenso de temperatura, hasta que se llega a alcanzar el punto eutéctico de la mezcla (22,4 % de NaCl; — 21 °C de temperatura). 3.57. A 50°C la presién de vapor del benceno es 269,3 mm de Hg. Calcular, a la misma temperatura, la presién de vapor de una disolucién que contiene 1,26 g de naftaleno (CjpHs) en 25,07 g de benceno (CoH). Solucién: La fraccién molar‘del benceno en la disolucién es: Dey Me aoa + Rag Conocida esta fraccién molar, se puede calcular la presién de vapor de la disolucién, que vendré dada por la ley de Raoult: P = Py» %a = 269,3 mm Hg - 0,97028 = | 261,3 mm Hg 3.58. Se disuelve sacarosa en agua hasta conseguir una concentracién 0,5 m de soluto. Teniendo en cuenta que las constantes molales ebulloscépica y crioscépi- ca del agua valen, respectivamente, 0,52 y 1,86 ce, deducir los puntos de ebullici6n y de congelacién de la disolucién preparada. Solucién: El aumento ebulloscépico viene dado por: at= mee “0,5 moles = 0,26°C 101El punto de ebullicién de la disolucién sera: P.E. = 100°C + 0,26 °C = {100,26 °C El descenso crioscépico viene dado por: At = K+ m = 1,86 = 0,93 °C °C--kg_. . moles mol 1 kg EI punto de congelacién valdra: P.C. = 0°C — 0,93 °C 0,93 3.59. (*) Se disuelven 250 g de sacarosa (C)Hs:01,) en 3 litros de agua. {A qué temperatura congelard la anterior disolucién? Qué presién de vapor ejerceré esa disolucion a 55 °C, si la presion de vapor del agua pura a dicha temperatura vale 118 mm de Hg? Solucién: La molalidad de la disolucién de sacarosa es: _ 250g CHO 1 mol CHO, _ akg HO 342g CaHnOn _ moles CigH201. = 0,2437 eto Por tanto, de acuerdo con Ia ley de Raoult, el descenso en el punto de congelacién del disolvente (agua) sera: moles °C + kg / ; At= kes m= 1,86 op + 0.2437 “= = 0,453 °C siendo el punto de congelaci6n de la disolucién: Pee ee Calculemos, ahora, la fraccién molar del agua en la disoluci6n: 3.000 Ty.0 Be I. = Tigo ¥ Meng, 3.000 , 250~ 099563 ° 18 * 342 La presion de vapor de la disolucién sera: P =P, - %y = 118 mm Hg - 0,99563 =| 117,5 mm Hg 3.60. (*) El radiador de un autom6vil contiene 5 kg de agua. Caleular cudntos gramos de glicerina hay que afadir para que la disolucién no congele hasta -10°C. La masa molecular de la glicerina es 92. 1023.61, 3.62. Solucién: De acuerdo con la ley de Raoult, la molalidad de la disoluci6n sera: at 10°C moles glicerina m= = _ = 5,376 ig O# kg 20 mol Por tanto, la cantidad de glicerina que es necesario disolver en 5 kg de agua es: 2.473 g de glicerina (*) Calcular la masa molecular de una sustancia, tal que al disolver 50 g de ella en 1 litro de agua se consigue una disolucién que tiene un punto de ebullicién de 100,6 °C. Solucién: La molalidad de la disolucién es: moles soluto = 1,154 kg HzO Teniendo en cuenta el concepto de molalidad, resulta: 50 gsoluto 1 mol soluto _ | ,.4 moles soluto TkgH,O Mgsoluto ” kg HO de donde: M = 43,3 También se puede calcular la masa molecular del soluto aplicando la fér- mula: =K,- m+1000 Ma Kee oor at donde m es la masa de soluto y m’ la de disolvente. Por tanto: Mooe Cote | 5-1 0 alg mol | 1000g Tenemos dos vasijas: una con agua de luvia y otra con agua de mar. ¢Cudl es mds facil de congelar y por qué? Solucién: Es més facil de congelar el agua de Iluvia, ya que las sales di- sueltas en el agua del mar, de acuerdo con la ley de Raoult, disminuyen el punto de congelacién. 1033.63. Una disolucién de 2,387 g de glicerina en 100 cm’ de agua congela a ~ 0,48 °C. ¢Cudl es la masa molecular de ta glicerina? Solucién: La molalidad de la disolucién es: at 048°C _ 4 5¢g moles glicerina Ke gg Cke kg H,0 =) mol Por otra parte: 2,387 g glicerina 1 mol glicerina _ 4 4. moles glicerina 01 kg HzO “Mgglicerina*” kg HO de donde resulta: M = 92,5 O también: Me m= 1000 _ 4 9 °C-ke 2,387 g +1000 e/ke _ = Kee Sova = 186 aa 100g-048°C = 92,5 2 =| 92,5 mol 3.64. Una disolucién de 1,1 g de un compuesto disueltos en 20 g de benceno tiene un punto de ebullicion de 80,92 °C. El punto de ebullicion del benceno puro es 80,08 °C y la constante ebulloscdpica de este disolvente es 2,53 °C + kg/mol. Cal- cular la masa molecular del cuerpo disuelto. Solucién: Aplicando la formula mencionada en los problemas anteriores, como At = 80,92 °C — 80,08 °C = 0,84 °C, tenemos: m-1000 °C kg 11g +1000 g/kg _ i = . = — - = = M=Ke: Soap 723 aor ag 0,84 °C ! = 165,65 2. = [165,65 mol 3.65. Una mezcla de 1,6 gramos de un compuesto y 25 gramos de naftaleno tiene un punto de congelaci6n de 78,5 °C. El punto de congelacién del naftaleno es 80,2 °C y su constante crioscépica 6,8 °C + kg/mol. Calcular la masa molecular del compuesto. Solucién: La disminucién en el punto de fusién del naftaleno es: At = 80,2 °C — 78,5 °C = 1,7°C 104Por lo tanto: | 100) Ck 16g 1000gky Me el = 256-8. = [256 mol 3.66. Cuando se disuelven 1,43 gramos de azufre en 21,1 gramos de sulfuro de carbono se observa un aumento ebulloscépico de 0,63 °C. La constante ebulloscépica molal del sulfuro de carbono es K, = 2,37 °C « kg/mol. Deducir la masa molecular del azufre y la constitucion de su molécula, Solucién: Aplicando la expresién ya conocida: _K.. m:1000 M= Keo“ at tendremos: M=237 254,95 g/mol La masa molecular del azufre, aproximadamente, es 255. Como la masa atémica del azufre es 32, podemos deducir la constitucién de una de sus moléculas: masa molecular _ 255 masa atémica < = 7,97 = Numero de 4tomos = En efecto, la molécula de azufre es octoatémica. 3.67. Una disolucién de agua oxigenada cuya concentracién centesimal es del 2,86 % congela a — 1,61 °C. Deducir la masa molecular del agua oxigenada. Solucién: Recordando el concepto de concentraci6n centesimal, deduci- mos que por 2,86 gramos de H,O; (soluto) hay 97,14 gramos de agua (disolvente). Por tanto: m-1000 _ wo °C- kg 2,86 g - 1 000 g/kg “mol * “97,14 g- 1,61 °C = 1,96 —— 8 = [34 g/mol La masa molecular del agua oxigenada es 34. 3.68. Una disolucién acuosa contiene 1,71 g de soluto en 150 g de agua. Si la disolu- cién hierve a 100,022 °C, gcudl es la masa molecular del soluto? 105Solucién: La molalidad de la disolucién es: 1,71 gsoluto 1 mol soluto _ 11,4 ™= 5750 kg HO Mg soluto ~ MOUS soluto/ke HzO Aplicando la ley de Raoult (at = K, - m), tenemos: °C kg 11,4 moles 0,022 °C = 0.52 Tor ME kg de donde: 0,52 °C - kg/mol - 11,4 moles/kg _ _ M = re 208.5 = | 270 O también: _ m- 1000 _ °C-kg 1,71. g- 1.000 g/kg _ Mek cee mole 150 g-0,022°C = 2702 =[270 mol 3.69. Una disolucion de 6,84 gramos de sacarosa en 200g de agua solidifica a 0,186 °C. Se sabe que la sacarosa contiene 42,1 % de carbono, 6,44 % de hidrégeno y 51,5 % de oxigeno. Deducir su formula, Solucién: Calcularemos, en primer lugar, su masa molecular: | Me K.. M1000 _ 5 gg °C KE 6.84 2 1000 a/ks _ oe oo 2 wel 200g 0166 C= = 342 8 = 342 mol E] namero de atomos de cada elemento presentes en una molécula de sacarosa es: | " om 342 ee Namero de atomos de C = [599 = 11,998 = 12 i _ 6,44 «342 _ ~ Numero de étomos de H = S9T5q~ = 22,02 = 22 S15 342 1) 908 = 11 Numero de étomos de O = “ty ‘Luego, la formula de la sacarosa sera Cy2H22011- 3.70. Se observa que una disolucion de 1,483 gramos de nitrato de magnesio en 50 gramos de agua congela a —0,96 °C. ¢Cudl es el grado de disociacién de la sal? 106 :3.71. Solucién: La molalidad de la disolucién de nitrato de magnesio es: __ 1,483 g Mg(NOs)2__1 mol Mg(NOs)2 1.000 g HO _ “ ~30gH,0—" 148,3 g Mg(NO,),° 1 kg HO ~ moles Mg(NOs)2 kg H,0 Si dicha sal en disolucién estuviese formada por moléculas, el descenso del punto de congelacién seria: =0,2 °C kg 4, moles mol kg Como el valor real es: At = 0,96 °C, podemos calcular facilmente el Ila- mado factor de van't Hoff, i: = At 0,96°C _ i= ae > a3 = 28 Este factor est relacionado con el grado de disociacién de la sal, 2, mediante la expresion: At = K,- m = 1,86 = 0,372 °C Como el nitrato de magnesio en disolucién se disocia segin: Mg(NO;), = Mg’* + 2 NOS se cumpliré qu Por tanto: =[0,79 El cloruro de potasio es un compuesto iénico. Suponiendo que al disolver 12 gramos de esta sal en 200 gramos de agua el cloruro de potasio se disocia totalmente, zcuél serd el aumento que experimentard el punto de ebullicién del agua? Solucién: En disolucién acuosa el cloruro de potasio se disocia segin: KCI—=K* + cr ct =A: Si la disociacién es total, « = 1. Como a = + i=2. Por tanto, la concentracién iénica molal total de la disoluci6n es: dado que en este caso v = 2, resulta: moles iones = 1,61 kg HO 1073.72. y el aumento que experimenta el punto de ebullicién del agua: c. os “161 = K.+m=0,52 =| 0,84 °C Una disolucién de 6,66 g de cloruro de calcio en 300 g de agua congela a —0,925 °C. Hallar el grado de disociacién aparente del cloruro de calcio a esta temperatura. Solucién: La molalidad de la disolucién de cloruro de calcio es: 6,66 g CaCl; _1molCaCk 1000 g H:0 moles CaCly m= —300¢H,O Tilg CaCl, “TkgH,O kg HO Si dicha sal en disolucién estuviese formada por moléculas, el descenso del punto de congelacién seria: cake 02 ele At’ = 1,86 = 0,372 °C Como el valor real es: At = 0,925 °C, podemos calcular facilmente el factor de van’t Hoff: Be A eel ce eg eke ca Este factor est relacionado con el grado de disociacién, «, mediante la expresi6n: Como el cloruro de calcio en disolucién se disocia segin: CaCl, 2 Ca** + 2. Clr se cumpliré que » = 3. Por tanto: 0,74 , GPor qué los peces de agua salada se mueren si se introducen en agua dulce? Solucién: El agua dulce y el agua salada no son isoténicas, originando graves trastornos a las células de los peces habituados a vivir en agua salada, dada la permeabilidad de la membrana celular al agua pura. Si se riega una planta de una maceta con agua salada, se vuelve mustia. ¢Por qué?3.75. 3.76. 3.77. 3.78. 3.79. Solucién: El agua de la planta atraviesa, por dsmosis, las células de sus rafces, saliendo al exterior, donde la disolucién es mas concentrada. Por consiguiente, las células experimentan el fendmeno de la plasmélisis y la planta se mustia. éPor qué se hinchan las ciruelas pasas cuando se introducen en agua? _ Solucién: La piel de Jas ciruelas es una membrana semipermeable. Al introducir las ciruelas en agua, como los jugos de su interior son hiperténicos respecto al agua, esta atraviesa la membrana produciendo fenémenos de tur- gencia. ¢Por qué una luvia protongada estropea una cosecha de cerezas? Solucién: La raz6n es la misma que la explicada en la cuestién anterior. Al atravesar el agua la piel de las cerezas, ésta se agrieta a causa del hincha- miento. {Qué volumen ocuparé 1 mol de un cuerpo disuelto para ejercer una presion osmética de I atmosfera a 0°C? Solucién: Aplicando la ecuaci6n de van't Hoff (x - V = n+ R «T), tenemos: 1 atm - V = 1 mol - 0,082 1 . 273k K- mot de donde: V = 22,4 litros Efectivamente, se comportarfa como 1 mol de una sustancia gaseosa en condiciones normales. El volumen molar normal es 22,4 litros. Se disuelve sacarosa (C1H22011) en agua hasta conseguir una concentracion de 17,1 gllitro. ;Qué presion osmética ejercerd esa disolucién a la temperatura de 15°C? Soluci6n: La masa molecular de la sacarosa es 342. Aplicando la ecuacién de van't Hoff (x » V = Ww R - T), tenemos: 71g atm + ic Ae a 342 gimol | "°°? mol 288 K de donde: x = 1,18 atm ‘Se prepara una disolucién de una sustancia no iénica con una concentracién de 77,4 gilitro y se observa que, a la temperatura de 25°C, ejerce una presion osmética de 10,5 atmésferas. Deducir la masa molecular de la sustancia disuelta. 1093.80. 3.81. 3.82. 110 Soluci6n: Segin la ecuacién de van’t Hoff (x - V = wT R:T): tm 77,4 g - 0,082 20 . 298 K ae K - mol _ M= : 105 atm- 11 180 g/mol Por tanto: M = 180 Determinar la concentracién, en g/litro, de una disolucién de glucosa que, a 10°C, tiene una presién osmotica de 2,6 atm. Solucién: La masa molecular de la glucosa, CH0,, es 180. Aplicando la ecuacién de van't Hoff: x - V = 397 R - T, tenemos: a_x:M 2,6 atm - 180 g/mol ~ T atm-1 0,082 mot 783 K 20,17 gh VOR Se disuelve 1 gramo de una sustancia no ionizable, de masa molecular 93, hasta formar 60 cm de disolucién acuosa. ;Cudl serd, a 0 °C, la presibn osmotica de. esta disolucién? Solucién: De acuerdo con la ecuacién de van’t Hoff, tenemos: 4 atm M-V 98 g/mol - 0,061 (*) gCudntos gramos de sacarosa (C12H220 11) por litro deberd contener una disolucion para que sea isoténica con una disolucién de glucosa (CoH 1206) de 1,8 gil? Solucién: Las presiones osméticas ( = wr} de ambas disoluciones han de ser iguales. Para la disolucién de glucosa: 1,8 g/-R-T 2 m = BURT Lo? 1 1180 g/mol a y para la de sacarosa: Reg eT a a. 2] "Vv 342 g/mol -V- 342 P]3.83. 3.84, Igualando las ecuaciones [1] y [2], tenemos: a-R-T ?R. paths Ce eae de donde: V7 342 8 CoH220ufltro Calcular la presién osmética de una disolucién de cloruro de sodio a 25 °C, que contiene 2,5 g de NaCl en 100 cm’ de agua, si el factor osmético i de van’t Hoff es igual a 1,83. Solucién: tm +1 2,5 g - 0,082 2. 298 K a-R-T _ 193. K = mol =[ 19,11 atm Vv 38,5 g/mol - 0,11 Un gramo de sacarosa (C;2H2201,) estd disuelto en 100 cm’ de agua a la temperatura de 13°C. Hallar los gramos de nitrato de cinc disueltos en 100 cm’ de agua que forman una disolucién isoténica con la anterior, teniendo en cuenta que a 13 °C el nitrato de cinc est ionizado el 77 %. Solucién: La presién osmética de la disolucién de sacarosa es: atm: 1 Ret 18° 0,082 BT. 286 K Mey] 342 g/mol - 0,11 = 0,6857 atm Por otra parte, el nitrato de cinc en disolucién se disocia segin: Zn(NOs)2 @ Zn?* + 2 NO cumpliéndose que: v = 3. Como a = 0,77, el factor i de van’t Hoff valdré: i=(-Dat1=(@-1)-077+1= 2,54. Designemos por a la masa de nitrato de cine que debemos disolver. Apli- cando la ecuacién de van’t Hoff, tenemos: a 2,54 - 0,082 2H 1. ee = 0,6857 189,37 g/mol 011 saad tl de donde: 0,218 g de Zn(NO3)2 Nota: Dado que ambas disoluciones son muy diluidas, se puede considerar V = 0,1 litros. a3.85. 3.86. oe a) La solubilidad del yodo en cloroformo es 250 veces mayor que en el agua. Si se tiene una disolucién acuosa de yodo y se le atade un volumen igual de cloroformo, ;qué concentracién de yodo queda en la fase acuosa? Mediante un embudo de decantacién se separan las dos fases y a la disolu- cién acuosa se le agrega otra cantidad igual de cloroformo, ;cudl es la nueva concentracion de yodo en el agua? Solucién: a) Come la relacién de concentraciones ha de ser igual a la de solubilida- des: ») Cyodo en eloroformo _ 250 Gyodo en agua de modo que la concentracién de yodo en agua sera 54 veces la con- centacén de yodo en clroformo; por tanto, Ia concentractin de yodo que queda en la capa acuosa viene a ser 52 de la primitiva. b) Por un razonamiento similar, la concentracin de yodo en la capa acuosa tras la segunda extraccién sera mae la anterior. Por tanto: El agua y el disulfuro de carbono son dos disolventes no miscibles del yodo. En una experiencia realizada a 18 °C se observé que las concentraciones de yodo en la capa de agua y en la de CS, fueron: Deducir la solubilidad relativa del yodo en agua y en disulfuro de carbono. Solucién: Relacién de concentraciones en la primera muestra: 0,16 g/l = 2,424 10> 66 g/l Relacién de concentraciones en la segunda muestra: 0,10 0,10 BA 5 439. 10-3 41 gl Valor medio: 2,431 - 10->.Por tanto: Solubilidad del yodo en agua _ 4 yay yg-s 1 Solubilidad del yodo en CS; * a Es decir: la solubilidad del yodo en agua es aproximadamente 410 veces menor que en disulfuro de carbano. 3.87. El coeficiente de reparto del yodo entre el disulfuro de carbono y el agua es 410. En 100 ml de una disolucién acuosa hay 0,03 g de yodo. Si se agita en un embudo de decantacién con 30 mi de sulfuro de carbono, ¢qué cantidad de yodo quedard en la fase acuosa? Si el tratamiento se hace en tres veces, con 10 ml de disulfuro de carbono en cada vez, ;cudnto yodo quedaria al final disuelto en el agua? Comparar ambos resultados y relacionarlos con 1a vieja regla de laboratorio de que es mejor lavar muchas veces con poco disolvente (agua, en general) que pocas con mucho. Solucién: La cantidad de yodo que queda en la primera fase viene dada por ley de distribucién de Nernst: m =m: en a que: — m = niimero de gramos de soluto (yodo) disueltos inicialmente en el disolvente 1 (HO); — K = coeficiente de reparto; olumen del disolvente 2 (CS), no miscible con el 1; masa de soluto que queda en el disolvente 1, una vez efectuada la primera extraccién. Aplicando la formula anterior, tenemos: Vv _ 100 ml _ = 0.03 8h Top Tar 410-30 mI ~ = 2,42. 10-4 g 1, =| 0,242 mg b Si el tratamiento se hace en tres veces: Mos =m | 100 ml 2 Aes a «l = 0,03 8h * | tomar 410-10 mi ,049 - 10-7 g Ip =| 0,4049 ug I Se puede comprobar cémo la extraccién en varias veces se traduce en un mejor resultado cuantitativo, lo cual est de acuerdo con la vieja regla de laboratorio de que es mejor lavar muchas veces con poco disolvente que pocas con mucho. 1133.88. 3.89. ‘ 3.90. 114 100 cm? de una disolucién de HCI 6 N contiene 1 g de ion férrico. Si se akaden 100 cm? de éter (disolvente selective del FeCl;), gqué cantidad de ion férrico quedard en el primer disolvente? (K = 15). Solucién: VM 100 cm? m, =m- ——1+__ =1g-—____*____= VitK-V2 100 cm? + 15 - 100 em: 3 = 1g- 10cm” =| 0,0625 g de Fe* 1 600 em’ también, como V, = V2: 1__j,._l1_- THK 718795 m=m- 0,0625 g de Fe** @) Si en el problema anterior se hubieran efectuado dos extracciones con 50 cm de éter cada vez, ;qué cantidad de ion férrico hubiera quedado en el Gcido clorhidrico? éY si el proceso se hace mediante cuatro extracciones de 25 cm’ de éter cada una? (K = 15). Solucién: 4 100 cm* 100 cm? + 15 - 50 cm’ a) m,., =m m16-[ W 0,0138 g de Fe** a 4 ( 100 cm? sig: } 4 =m- (——t eS » rear 100 cm? + 15 - 25 cm? = 0,00196 g de Fe** =| 0,002 g de Fe**| Justificar que la ley de Henry es un caso particular de la ley de distribucion o de reparto. Solucién: La expresién matemitica de la ley de Henry es: S = k - P, pero la solubilidad de un gas en un liquido equivale a la concentracién de la diso- lucién obtenida, y como Ia presién parcial de un gas es proporcional a su concentracién en la fase gaseosa, la ecuaci6n anterior se puede poner de la forma: Cian na tiuidoy = "+ Cay expresién enteramente andloga a la de la ley de distribucién.4. ESTRUCTURA EXTRANUCLEAR DEL ATOMO. MODELOS DE RUTHERFORD Y DE BOHR-SOMMERFELD FORMULARIO-RESUMEN NOTACION ISGTOPICA x Z = ndmero atémico Zz A = niimero masico MEZCLAS ISOTOPICAS: — ZACH A= ~T00 A X = simbolo del elemento A = masa atémica del elemento natural masa atémica de cada isétopo X, = porcentaje de cada is6topo en la mezcla ECUACION DE EINSTEIN: DEFECTO DE MASA: AE = Am: c? Am = Z = Myrotn + (A — Z) * Macatrén — M (M = masa del nicleo; Am en u; 1 u = 931,2 MeV). ENERGIA DE LIGADURA O DE EMPAQUETAMIENTO: E = Am - 931,2 (MeV) ENERGIA DE LIGADURA Por NucLEON =~ EL ESPECTRO DEL HIDROGENO = némero entero a a 4 = 4 = namero de ondas R = constante de Rydberg = 109 740 cm! longitud de onda de cada raya de la serie 15Primer postulado de Bohr: Segundo postulado de Bohr: E,-Ep=h-y I = momento de inercia del electron que gi- ra respecto al niicleo, que se supone puntual = m - > © = velocidad angular del electron = 7 1 = radio de la érbita que describe el elec- trén h = constante de Planck = 6,63 - 10-* J +s v= velocidad lineal del electron E, = energia del electrén en la érbita estacionaria inicial E; = energfa del electron en la Srbita estacionaria final » = frecuencia de la radiacién 2 = longitud de onda de la radiaci6n ¢ = velocidad de la luz = 3 - 10° m/s Energfa total del electrén en una érbita estacionaria: e = carga del electrén sistema u.e.e. radio de la Grbita ) Radio de una 6rbita estacionaria: a 47? me + 0,529 A } 2 ntimero cudntico principal masa del electron 3 Longitud de onda de las rayas espectrales: serie de Lyman serie de Balmer serie de Paschen serie de Brackett serie de Pfund ‘Ampliacién para iones hidrogenoides: a 1 i aoe : ) (Z = carga nuclear del ion) 1 2 Espectros de rayos X. Ley de Moseley: i = K-(Z—s)| (Kys = constantes distintas para cada raya) 4 = 92303 -(Z — ?| (Para la linea 2 de la serie K; 2 en cm) 1164, ESTRUCTURA EXTRANUCLEAR DEL ATOMO. 4. 4.2. MODELOS DE RUTHERFORD Y DE BOHR-SOMMERFELD Biseng-t in] Por otra parte, la velocidad que adquiere el electrén bajo a accién del campo eléctrico viene dada por: Por tanto: 2]45. 4.6. Resolviendo el sistema formado por las ecuaciones [1] y [2], se tiene: _2m-(Va~ Vs) B?-- sen? Sustituyendo los datos del problema: Fe - 10-3 i. gq = 220 kg 100 V = 9.016. 107" C= [6-10 © © 6-10"? T)? - (6,75 - 107? my? (recuérdese que 1 gauss = 10° teslas). (Va — Vo) m + v?, se deduce que: Rie y como E, = ne Sustituyendo en estas dos expresiones los datos del problema en cada ca- 80, se obtiene: Iv 100 Vv 500V 1000V | a)| EW 16-10% | 16-107 | 8-10" = | 1,6- 107° b)| _v (ays) 5,93- 10° | 5,93 10° | 1,326 - 10’ | 1,87 - 10” — 194.7. Un proton, con una energia cinética de 1 MeV, se mueve perpendicularmente a un campo magnético de 1,5 T. Calcilese la fuerza que actia sobre esa particula y el radio de la Orbita que describird (m, = 1,67 - 10°?” kg). Solucién: Como la energia cinética de una particula en movimiento viene dada por la expresin E, = 3m - v?, el valor de la velocidad seré: os ee era TY 138. 10? mvs m 1,67 - 1077 kg EI valor de la fuerza con que el campo magnético actiia sobre el protén viene dado por: F=q-v-B-seng = 1,6- 107 C- 1,38 - 10’ m/s - 1,5 T =| 3,3- 10-7 N Esa fuerza obliga al protén a describir una érbita circular; por tanto: de donde: my? _ 1,67 + 10777 kg - (1,38 - 107 mys)? F 33-10"? N = 9,63 - 10"? m =} 9,63 cm 4.8. Un gramo de radio emite 13.8 + 10" particulas alfa por segundo. En una experiencia realicada durante J ano con I gramo de radia xe observe que en exe tiempo se recogieron 0.158 em de helio, medidos en condiciones normales. Se sabe que 1 litro de helio en condiciones normales pesa 0,179 grams y que la masa atomica de dicho elemento es 4.003. A partir de estos datos experimentates, deducit el valor del numero de Avogadro. Solucién: La masa de helio recogido en un afio sera: 0,179 g 2,8282 - 10-5 g = 000 em: a = 0,158 cm? » = 2,8282 - 10° g done = 7,065 - 10-® moles EI ndimero de particulas alfa (niicleos de helio) desprendidas en un afio: ovo Particulas n.° de particulas alfa = 13,8 » + 315,36 - 10° s = = 43,52 + 10!” particulas Por consiguiente, el niimero de particulas que corresponde a 1 mol (niimero de Avogadro) es: 120~ 4352+ 10” particulas _ 6,16 - 1023 Particulas 7,065 - 10-® moles mol resultado que concuerda con mucha aproximacién con el hallado por otros métodos. 4.9. La plata natural esté constituida por una mezcla de dos isotopos de nimeros mésicos 107 y 109 que intervienen en las proporciones respectivas del 56% y 44 %. Deducir el peso atémico de ta plata natural. Solucién: A = 56: 107 + 44 - 109 _ Too 107,88 Esta expresin podemos generalizarla ast: a = ALXt Aa: (100 - x) 100 en la que: niimero masico del is6topo 1 ntimero mésico del isétopo 2 x = % en que interviene el istopo 1 O también: 100 4.10. En la naturaleza existen dos isotopos del carbono: el C-12, a quien se refieren en la actualidad todas las masas atémicas y moleculares y el C-13, cuya masa isoté- pica es 13,00335. Sabiendo que la masa atémica del carbono natural es 12,0115, calcular la abundancia porcentual en la naturaleza de cada uno de los isotopos. Solucién: Designando por x el porcentaje de C-12 existente en la mezcla natural, el tanto por ciento de C-13 sera: 100 — x. Como: A = sustituyendo tenemos: _ 12+ x + 13,0335 - (100 — x) 12,01115 = 700 de donde: x = 98,9 % de C-12 100 — x = 1,1 % de C-13 1214.11. El silicio natural consta de una mezcla de tres isétopos: el ?*Si que abunda un 92,28 % y cuya masa isotépica es 27,977; el *°Si, de masa isotdpica 28,976 y cuya abundancia es 4,67 % y el *°Si, que abunda un 3,05 % y de masa isotépica 29,974. Calcular la masa atomica del silicio. Soluci BAq * Xq _ 27,977 - 92,28 + 28,976 - 4,67 + 29,974 «3,05 _ A= wo [28,085] 4.12. Se observé que 57,642 g de cloro, encerrados en un recipiente de 10 litros a 27°C, ejercen una presién de 2 atm. Sabiendo que el cloro natural estd constituido por una mezcla de dos isétopos de indices de masa 35 y 37, deducir ta proporcién en que ambos forman parte del cloro natural. Solucién: Por aplicacién de la ecuacién de Clapeyron deduciremos la masa molecular del cloro natural: 57,642 g + 0,082 4M 1. 399 K =— EK mol = 70,9 g/mol = 70,9 P-V Zatm - 101 : : M Como la molécula de cloro es diatémica, la masa de uno de sus dtomos valdra: A = 209 = 35,45 La proporcién en que interviene cada is6topo se deduce de: At: x + Ag+ (100 - x) os 100 _35+x + 37- (100 - x) 35,45 = a7 au de donde: = 77,5 % de C135 100 — x = 22,5 % de CI-37 4.13. Qué liberacién de energia supondria una pérdida de masa equivalente a una unidad de masa atomica? Datos: 1 u = 1,66 + 10-?” kg; velocidad de la luz en el vacio: ¢ = 2,9979 - + 10° m/s = 3 + 10° mis. Solucién: E = m-c? = 1,66 - 10°?” kg - (3 - 10% m/s)? = 1,494 - 10°" J = - lev 1 MeV = 1,494 - 10° J -__—**__. 931,2 MeV aT ey ee] 1224.14, 4.15, 4.16. 4.17. Calcular la energia de ligadura y la energia de ligadura por nucleon en el dtomo de litio (A = 7; Z = 3). Datos: Masa atémica del litio = 7,01645 u; masa del proton = 1,00756 u; masa del neutrén = 1,00893 u; masa del electrén = 0,00055 u. Solucién: El defecto de masa sera: Am = Z + Myron + (A — Z) * Macutrn — M = 3 - 1,00756 u + + 4 1,00893 u — (7,01645 — 3 - 0,00055) u = 0,0436 u La energia de ligadura valdra: E = 0,0436 u- OEE =| 40,60 MeV y la energia de ligadura por nucleén: =| 5,80 MeV Para facilitar calculos se considera como masa real del niicleo la masa atémica del elemento. De dénde provienen las particulas beta, si en el nicleo suponemos que solo hay protones y neutrones? Solucién: Se admite que los neutrones que componen un niicleo estén constituidos por la unién de un protdn y un electron, Cuando un nticleo emite una particula beta, sucede que un neutrén se transforma en-un protén y emite el electron correspondiente, acompafiado de un antineutrino. Por esta razén el nucleo resultante se diferencia del inicial tinicamente en el mimero atémico, que es una unidad mayor (tiene un protén mas). éQué es un espectro luminoso? Explicarlo con un ejemplo. Solucién: Si un haz de rayos luminosos, después de atravesar una rendija, incide sobre un prisma dptico, se descompone en tantos rayos distintos como colores tenga la luz compleja incidente. Recogiendo en una pantalla los rayos de luz que salgan del prisma, se observardn en ella un conjunto de rayas 0 bandas coloreadas, que no son otra cosa que imagenes de la rendija iluminadas con distintos colores. Estas distintas imagenes obtenidas reciben el nombre de rayas espectrales y el conjunto de todas ellas se denomina espectro. gEn qué se diferencia un espectro de absorcién de uno de emisién? Solucién: Los espectros de emisién son los producidos por radiaciones emitidas por cuerpos incandescentes. Los espectros de absorcién se basan en la absorcién parcial de las radiaciones emitidas por un cuerpo luminoso cuando la luz producida por él atraviesa una determinada sustancia en estado gaseoso. Este fenémeno se debe a que todo gas o vapor absorbe, a cualquier temperatura, las mismas radiaciones que él es capaz de emitir cuando esta incandescente (ley de Kirchhoff). 1234.18. 4.19. 4.20. 4.21. 4.22. 124 Como es el espectro luminoso de un sélido incandescente? ;¥ el de un gas incandescente? Solucién: En general, los espectros de emisién de s6lidos y liquidos incandescentes son espectros continuos; los espectros de emisi6n de gases y vapo- res incandescentes son discontinuos. gEs correcto afirmar que en el espectro solar solamente existen siete colores? Razonar la respuesta. Solucién: El espectro visible de la luz blanca solar est constituido por los siete colores conocidos: rojo, anaranjado, amarillo, verde, azul, afiil y vio- leta. ‘Ahora bien, ademés de estas luces visibles a nuestros ojos, la luz solar contiene otras radiaciones que estan fuera del espectro visible. Tales son, por ejemplo, los rayos infrarrojos, los rayos ultravioleta... En qué se basa el andlisis espectroscépico de los elementos quimicos? Solucién: Cada elemento quimico, convenientemente excitado, emite siempre unas radiaciones caracteristicas de él y que sirven, por tanto, para iden- tificarlo (aplicacién al andlisis cualitativo). La presencia de tales radiaciones es independiente de que el elemento esté solo, mezclado 0 combinado con otros elementos. Sus rayas espectrales son siempre las mismas y ningéin otro elemento las puede emitir. La intensidad de las radiaciones emitidas —y, por tanto, la de las rayas espectrales, es decir: su mayor o menor colorido en la placa—, depende del niimero de Atomos excitados, y éste de la mayor o menor concentracién del elemento (aplicacién al andlisis cuantitativo). ‘¢Qué explicacién dio Bohr al hecho de que un dtomo pueda emitir energia radiante? Solucién: Segin el modelo atémico de Bohr, los electrones deben estar situados en unas determinadas 6rbitas alrededor del micleo. Cuando el elec- trén esta situado en tales érbitas no emite energfa: de ahi que se las denomi ne érbitas estacionarias. ‘Ahora bien, si un electrén pasa de una érbita estacionaria de mayor energia a otra Grbita estacionaria de energia menor, este fendmeno da lugar a la emisién de una radiacién electromagnética —luz—, de forma que la energia emitida es siempre un fotén 0 cuanto de luz, Como es légico, si el electron salta de una érbita de menor energia a otra de mayor, deberd absorber energia, que devolvera en forma de radiacion electromagnética cuando regrese a la 6rbita inicial. gEn qué consiste el efecto Zeeman? ;Cémo se explica mediante el modelo de Bohr? Solucién: Si se somete un dtomo a la accién de un campo magnético in- tenso, las rayas espectrales sencillas que inicialmente se observaban aparecen ahora desdobladas en otras rayas mas simples. Este efecto, conocido como4.24, efecto Zeeman, indica la presencia de nuevos estados energéticos que el modelo inicial de Bohr no prevefa. Para poder explicar este fendmeno, A. Sommerfeld postul6 la posibilidad de que el electrén describiese érbitas no sélo circulates, sino también elipti- cas, dentro de un mismo nivel energético, completando asi el modelo atémi co primitivo de Bohr. Qué se entiende por series espectrales Solucién: Una serie espectral esta constituida por rayas que poseen un término extremo comin; es decir: por rayas debidas a saltos o transiciones de electrones desde diferentes drbitas estacionarias —estados iniciales— hasta una misma 6rbita estacionaria final —mismo estado final. Lyman: ultravioteta | j=1 | K=2,3 er: visible | j K=34. 1 K=45, ® ” K=56. a ” K = 6,7. n Fig. 4.1 En la figura 4.1 se indican los distintos niveles energéticos (1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7) que puede adquirir el electrén en el atomo de hidrdgeno, y los saltos de uno a otro, causantes de las diversas series espectrales. Calcular la longitud de onda y la frecuencia de la radiacién comprendida en la serie de Balmer cuando: a K=3; b) K=5. Solucién: Para las lineas de la serie de Balmer se cumple: 1 ii ter. ft-b a = K? | siendo R la llamada constante de Rydberg, cuyo valor es 109 740 cm™1. Apli- quémosla en los dos casos del problema: 125Le au, (ta) 2 52 3 = 109 740 em (i 3) 109 740 em=! 3 = = 15 241,67 cm™ Por tanto: 7 = 6,56 - 10-5 em =| 6 560 A 15 241,67 cm La frecuencia de la radiacién sera: 3- 10° m/s £2 MS [4357-10 % 6,56 + 10-7 m b) ParaK =5: 2 = 109 740 m=! - [2 — 4) = 23 045,4 em a 4° 25 , a= 1 ___ = 4,34. 10-5 em = [4340 23 045,4 cm~" £3 10ms Feo tos % 4,34- 1077 m 4.25. Qué energia poseen los fotones correspondientes a las radiaciones caleuladas anteriormente para la serie de Balmer cuando: a) K = 3; b) K = 5? Solucién: a) E=h-y 6,63 - 10-8 Js - 4,57 - 10's“! = | 3,03 - 107 J 6,63 » 10-34 J» s + 6,91 - 10% s~! =| 4,58 - 107 J b) E=h- 4.26. Calcular la frecuencia de la cuarta linea de la serie de Balmer. Soh La frecuencia de las lineas de la serie de Balmer viene dada por: fhe \2 2 Para la cuarta linea de la serie, K = 6. Por lo tanto: 109 740 em=! - 3 - 10!° cm/s - [= - #) =[7,316- 10s 1264.27. El mimero de ondas de una linea de la serie de Lyman es 97 547 cm~!. Toman- do como valor para la constante de Rydberg R = 109 740 cm~", calcular el valor de K. Solucién: Para las lineas de la serie de Lyman se cumple: 1 1 1 dig(heb a P | Sustituyendo los datos del problema, tenemos: 97 547 em=! = 109 740 cm=! (: -#] Kw de donde resulta: 4.28. Calcular el valor de la energia que se libera cuando el electrén de un étomo de hidrégeno excitado pasa del nivel n = 4 al nivel n = 3. Solucién: De acuerdo con la teoria de Bohr, la energia liberada sera: 1_41)_ apa Rees: (eae = 7 209740 em! «3 10am 6625-10 eg 8+ — = = 107" ere = Saqcizcce lev = 1006 107? erg = 1,06 10°" erg Ta =| 0:66 eV 4.29. Supongamos que pudiera excitarse un dtomo de hidrégeno de tal manera que la orbita recorrida por el electron tuviera un didmetro de 10-5 m. ¢Cudl sera el valor de n para dicha érbita? Solueién: De los postulados de Bohr se deduce que para el tomo de hidrogeno: T, =n? - 0,529 - 107"? m de donde: 10-* m/2 n= \/——_* __ = | —__ __ = 397, Vim +107? m 0,529 - 10°" m “4 Ed 4.30. A partir de la expresién matemdtica del primer postulado de Bohr y del valor del radio correspondiente a la primera érbita en el dtomo de hidrogeno, deducir la velocidad que deberd poseer un electron situado en ella. ie4.31. 128 Solucién: El primer postulado de Bohr exige que: donde: Para cada una de las orbitas sucesivas del electron del dtomo de hidrogeno, de} mvr=n In m = 9,1: 10-9! kg; r= 0,529A = 0,529 - 10" m; n=1; h = 6,63 - 10° J -s Por tanto: n-h 1 - 6,63 - 10-* J 7 eh = dN 663s if aig - 10 Qem-r 2n-9,1+ 107 kg - 0,529- 107m mis nidas en la teoria de Bohr por los niimeros cudnticos n = 1, 2,3, 4 y 5, calcular: a) >») ©) a a) b) “el radio, en A, de la 6rbita correspondiente; la fuerza de atraccién entre el nicleo y el electron en cada una de las érbi- tas; la velocidad del electron; la energia total del electrén, expresada en eV. Solucién: Los radios de las 6rbitas vienen dados por: we 4x? m-e? donde, si operamos en el sistema de unidades electrostaticas, se obtiene: 3292 (A) La fuerza culombiana es: F = ©& (sistema ue.e.) Teniendo en cuenta el valor de r dado por la expresi6n anterior y pasan- do al sistema Internacional, resulta: 8,24 - 1078 5 F ®) La velocidad del electrn viene dada por la expresién: n-h v4.32. que, sustituyendo datos numéricos, se convierte en: v = 2d 10° (m/s) d) La energia total del electrén en cada 6rbita es: E= — 13,60 ia (eV) Sustituyendo en cada una de las cuatro férmulas n por los valores 1, 2, 3, 4y 5, obtenemos: oi |e |) ee | os a) | (A) 0,5292 2,167 4,763 8,467 13,23 b)| FON) | 8,24- 107%] 5,15 + 107? | 1,017 - 10° | 3,22 - 10-9) 1,32 - 10-1 ©) | v(mjs) | 2,19- 10° | 1,09- 10 | 7,29- 10° | 5,47- 105 | 4,38 - 10° | Een) | - 13,60 | —3,40 = 1,51 =08s | — 0,54 El color amarillo de ta tuz de vapor del sodio proviene de la raya D del espectro visible de dicho elemento. La longitud de onda correspondiente a dicha raya es de 5 890 A. Calcular la diferencia de energia de los niveles electrénicos del di mo de sodio correspondiente a dicha transicién, expresando el resultado en J/at y en eViat. En realidad, dicha raya D estd constituida por un doblete: D, = 5 890 Ay D; = 5 896 A. ¢Cudil serd de entre ambas rayas la que corresponde a un salto de mayor energia? Razonar la respuesta. Soluci6n: La diferencia de energia es: DEH h- = 6,625 1233s 3,375 - 107"? J/at | = = 3,375 - 10-9 yat -—12V__ = [9,11 evjat La raya espectral que corresponde a un salto de mayor energia serd la de menor longitud de onda; por consiguiente, la Dy. (*) Para ionizar et dtomo de sodio se precisan 118,5 kcal/mol. Si esta energia es de procedencia luminosa, zeudl serd la frecuencia mas baja posible de un haz luminoso capaz, de efectuar tal ionizac Solucién: 118,5 Keal , 4.1855 - 10° J 1 mol 41855 - 10° 7, __1 mol _ ve EL mol 1 kcal 02 - 10 at _ 124-108 5 h 6,625 - 10" J-s a:4.34. 4.35. 4.36, 130 Calcular la longitud de onda correspondiente a ta radiacién emitida por el dtomo de hidrogeno cuando un electron salta desde la érbita n = 2 a la orbitan = 1. Solucién: = 109 740 cm=! « (= - 3] 82.305 em~! 1 a Al de donde: 2 = 1,2-107$ em = | 1,2 + 107-7 m Esta longitud de onda corresponde a radiaciones comprendidas en la zona del ultravioleta. La frecuencia de esta radiacién seria: 3. ya f= 310 ms _ 35 a0! He Aa 123107! mi: Catcular la longitud de onda de un fotén emitido por un dtomo de hidrogeno cuando su electron desciende del nivel n= 3 al nivel n = 2 Datos: E; = -0,579 - 10°" cal; Ez = —1,302- 10 '% cals h = 1,58 +10 Solucién: La diferencia de energia entre los dos niveles energéticos es: AE = E; — Ep = — 0,579 - 107" cal — (—1,302 - 10719 cal) = = 0,723 - 1079 cal Por consiguiente: +c _ 1,58» 10 cal - s - 3 - 108 m/s 0,723 - 107" cal = 6,556 - 10-7 m =| 6 556 A Calcular ta tongitud de onda de la segunda linea de la serie de Lyman del hidrogeno, sabiendo que et niimero de ondas de ta primera linea de dicha serie es 82303 em Solucién: Para las lineas de la serie de Lyman se cumple: 1 a iby4.38. y para la segunda (K = 3): 1 i i =R (= z Pl Dividiendo entre si las expresiones [1] y [2], tenemos: de donde: > = 1,0252 - 10-5 cm =| 1025,2A Al excitar un dtomo de hidrogeno, su electron se sitia en otro nivel energético, absorbiendo 12 eV. Calcular la longitud de onda y ta frecuencia de la radiacién emitida al retornar el electron a su estado inicial. Solucién: Al retornar el electrén a su estado inicial, se emiten 12 eV de energia. La frecuencia de esta radiacion es: 16-1075 Rev -———_— ee ere h 6,625 - 10-# Js y la longitud de onda: c 3-108 m/s earn rot 1,034 - 10-7 m = | 1034 A 13. Utitizando ta formula E = ~ 26 (ey) para tas energias admisibles de un " electron de un dtomo de hidrogeno, calcular la energia emitida cuando un electron pasa de un estado con n = 4 a otro conn = 2. ¢Cudl serd la frecuencia de la radiacion? Solucién: AE eae Bl]en- vs: a ny =36-[h- a) ev = [2,55 ev 16-1075 E 2,55 eV TeV 6,15 - 10'* s~* 6,625 - 10-*# J -s 1314.39. 4.40. 4.41. 132 Si un dtomo de hidrégeno que tiene un electrén en el estado n = 2 emite 10,2 eV de energia, gen qué estado se encontrard su electron al final? Solucién: De acuerdo con la teoria de Bohr, se deduce: - 14 AE=R-cch Fe Operando en el sistema de unidades electrostaticas, tenemos: 1,6 + 107 erg 10,2 eV- Te = 109 740 cm™! - 3 - 10!” cm/s - 6,625 « +1077 erg +s de donde resulta: Determinar la longitud de onda de la linea espectral correspondiente a la transi- cidn del estado n = 6 al n qué serie pertenece? Soluci6n: a Por lo tanto: 10935 A Las lineas correspondientes a la transicién al estado n = 3 pertenecen a la serie de Paschen. Como se producen los rayos X? Solucién: Al chocar un haz de rayos catédicos contra un obsticulo que los detenga, transforman la mayor parte de su energfa cinética en energfa radiante; es decir: producen una radiacién de gran frecuencia y pequefiisima longitud de onda Esta radiacién es la que se conoce con el nombre de rayos X. Fig. 4.24.42. 4.43. Normalmente se origina en los llamados tubos termoidnicos (fig. 4.2), constituidos por un catodo de volframio que al ponerse incandescente emite electrones, los cuales, acelerados por una gran diferencia de potencial, ad- quieren una gran energia, y, al chocar contra el anticdtodo, originan la radiacin X. éQue diferencia existe entre los rayos X y los rayos gamma (7)? Solucién: En esencia son la misma cosa: es decir, energia radiante. La diferencia estriba en las distintas longitudes de onda —y, por tanto, frecuencia— de ambas radiaciones. Los rayos X son de mayor longitud de onda y, por consiguiente, de me- nor frecuencia, que la radiacin gamma (fig. 4.3). | Renee ten heres ! reyos gommo { ' HO™—tunided x wi | rex | : Lt get Ragan Lf amtinre te, fe 0" mere intrarrojo A fo? —tem condos cortas de radio | ondas targas de rodio Fig. 4.3 h {sn particula 135VALORES DE LOS CUATRO NUMEROS CUANTICOS, £2 AA i es 2 niimero cudntico principal a ndmero cudntico secundario @-)6p4 niimero cudntico magnético ntimero cudntico de spin REGLA MNEMOTECNICA PARA EL ORDEN DE LLENADO DE ORBITALES 136SL, 5.5. ESTRUCTURA EXTRANUCLEAR DEL ATOMO. MODELO ATOMICO ACTUAL Qué demuestra el efecto fotoeléctrico respecto a ta naturaleza de la luz? Solucién: El estudio del efecto fotoeléctrico es una prueba evidente de las teorfas de Planck y de Einstein relativas a la emisién y propagacién de la energia radiante; pero, a la vez, es una confirmacién mis de cémo la luz cuando interacciona con la materia se comporta con una cierta naturaleza corpuscular. Por qué en el efecto fotoeléctrico tinicamente se aplica el principio de conservacion de la energia y no el de conservacion de la cantidad de movimiento (momen- to lineal)? Solucién: En el efecto fotoeléctrico no se conserva el momento lineal, dada la gran inercia del cétodo, sobre el cual inciden los fotoelectrones. Qué se quiere expresar cuando se habla de la dualidad onda-corpisculo? Solucién: El doble comportamiento ondulatorio y corpuscular de la luz sugirié al fisico francés Louis V. de Broglie la hipétesis de que, a su vez, la materia se comportara también con propiedades ondulatorias. Esta teoria, conocida como hipétesis de De Broglie, se enuncia asi: «A toda particula o corpasculo en movimiento corresponde una onda cuya Jongitud depende de! momento lineal de esa particula, al cual es inversamente proporcional.» Calcula la energia de un fotén de luz roja de 6 - 10" A de longitud de onda. Solucién: La energia de un fotén viene dada por la expresién: E=h-v .f a Recordando que h = 6,63 - 10" J. s y que 1 A = 10-"° m, tendremos: 3-108 = 663-107 5 2240 ms FS ar a0 6-107? m Caleular la longitud de onda de un foton cuya energia es 600 eV. © Solucion: ro E = 600eV - 1610793 10-7 Tev 9,6 10°" 5 137> 5.7. 138 5.8. Como ves y E=h-y, resulta: hic _ 6,63: 10-43 -s-3- 10% ms _ 9,6- 10-175 2,07 - 10"? m La longitud de onda umbral para que una cierta superficie metdlica emita electrones es 6 000 A. Se observé que si esa superficie fotosensible se ilumina con luz de 4 000 A, los electrones son emitidos con una velocidad de 6,06 « 10° mis. Deducir el valor de ta constante de Planck. Solucién: Las frecuencias que corresponden a esas radiaciones son: ¢ _ 3+ 10% ms % =<. u™% =5-10%s7 Xe 6-107 m ec 3-10 ms 4242107 im: =7,5+ 10's"! 2 _ 2h A partir de la ecuacién de Einstein: v’ = a (v — v9), se obtiene: vem _ 6,06 10° m/s)? - 9.1 - 107*! kg or) 2-2. 2 6,68 - 10-4 J -s {Qué energia posee un electron arrancado al aluminio por una luz de frecuencia 8 10's? La frecuencia umbral del aluminio es 6+ 10% s-'. Solucién: De acuerdo con la ecuacidn de Einstein para el efecto fotoeléc- trico, tendremos: E=h-y—h-y=h- (vv) = 6,63 - 10° J+ s+ (8-104 st — — 6-10! s~') =| 1,33 +107" J La frecuencia umbral de cierto metal es 8,8 + 10" s-'. Caleula ta velocidad maxima de los electrones emitidos por ese metal cuando se ilumina con lu: longitud de onda es 2 536 A. ;Qué energia cinética poseen esos electrones Solucién: Apliquemos la ecuacién de Einstein para el efecto fotoeléctrico; Bog Shey hey = 3-108 m/s 2,536 + 10-7 m — 88-10" s 2-107" = 6,63 -10-# J -s- | ™ * Vinéxs Fesulta: nie Como Eenu: = TE, P20 I imax = \f 2 = Va =| 6,6 10° ms Yma Py 91-107 * kg ms5.9, Una radiacion monocromitica, de frecuencia 7,5 - 10' 5 ', incide sobre una lamina de potasio. La longitud de onda umbral del potasio es 0,55 micras. Cal- cular: a) la energia minima precisa para extraer un electron; b) la energia que adquiere el electron. Solucién: a) La energia minima necesaria para extraer un electron serd igual, precisa- mente, al trabajo 0 energia de extraccion: © = 663-10 5-5. 3-10 ms _[3,6- 10-5 ®=he vy Ro 5,5- 10-7 m b) Aplicando la formula de Einstein para el efecto fotoeléctrico, tenemos: E,=E-@=h-»-=6,63-10™J-s-+7,5- 10's"! — — 36-107 J =] 1,36 - 10-9 J 5.10. Una superficie de cierto metal emite electrones cuya energia cinética equivale a 3 eV cuando se la ilumina con luz de longitud de onda 1 500 A, ¢Cudl es el valor de la frecuencia umbral de ese metal? Solucién: Como Ee = Bey — Rew = R= (o— 9) = B-(E~ sorts 1,6 +10" J sims TeV 15-10-77 m 6,63 - 10“ T+ s =| 1,28 - 10'S s~ S.11, La energia umbral de cierto metal es 1 eV. Huminando una superficie de dicho metal, se observa que los electrones emitidos poseen una energia cinética de 1,5 eV. @Con qué frecuencia de luz fue iluminado? Soluci6n: La energia de la radiacién incidente es: -10- | E=leV+15eV=25eV=25ev- POI 4. 5 | | y su frecuencia: | | E_ 4:10:%) eo . h 663-104 J +s 1395.12. Calcula, en eV, la energia de los fotones de una onda de radio de 5 MHz de frecuencia. Solucién: E=h-»v = 6,63: 10-%J-s-+5-10°s"! = 3,315 - 10°" J = = 3,315 - 10-27. _1eV 16-10" 2,07 - 10-8 eV Z Deducir el intervalo de energia de los fotones correspondientes al espectro visi 5.13. ble, que comprende desde 4 000 A hasta 7 000 A de longitud de onda. Solucién: +108 Bob hk © 6 0 oy 08 : 1M 4-107 m = 4,97- 10° y- 12V__ = 3,10 ev 1,6 10°? 5 E)=h + = 663-105 2,84 + 10° J = no = 2,84 10-P J - Por tanto, el intervalo de energias de los fotones correspondientes al espec tro visible es: 3,10 eV — 1,77 eV. 5.14. Sabiendo que la energia fotoeléctrica umbral del cesio es 1,8 eV, determinar l longitud de onda maxima de una radiacién capaz de producir la emision de w fotoelectrén por una lamina de cesio con una energia de 4 eV. Solucién: La energia de la radiacién ha de ser, como minimo: Emin = 4eV + 1,8 eV = 5,8 eV Por tanto: img = eh 3: 108 mys + 6,63 10° Js vin Emin sgev- LS a = 2,143 - 10-7 m =| 2143 A 5.15. Calcular la energia cinética maxima de los electrones emitidos por una superfici metilica cuando inciden sobre ella fotones de 2 - 10~” m de longitud de onda. E trabajo de extraccion de ese metal es 4,2 eV. 140Solucién: La energia de los fotones incidentes sobre la superficie metalica es: c BS oe Oe = 9,945 10-9 5. 1 2V__ = 6,216 ev 16-10-53 De acuerdo con la interpretacién de Einstein del efecto fotoeléctrico, la energia cinética maxima de los fotoelectrones emitidos por el aluminio es: = E- © = 6,216 eV — 4,2 eV =| 2,016 eV 5.16. (*) Al iluminar potasio con luz amarilla del sodio de 7. = 5 890 A se liberan electrones de energia 0,577 - 10-'* J, Al iluminar el potasio con luz ultravioleta de una lampara de mercurio de }. = 2 537 A se liberan electrones con una energia de 5,036 - 10°" J. Deducir: a) el valor de la constante de Planck; ) el trabajo de extraccién + del potasio. Solucién: a) Aplicando la ecuacién de Einstein del efecto fotoeléctrico a los dos casos experimentales, tenemos: - 108 ee go 1 5890-107" m Wao ca os A 2:537- 10° m Restando las dos ecuaciones anteriores, se obtiene: 3+ 10° m/s 3-108 m/s be | = 5.036 — 0,577) - 107 2537 5890-107 m c a7) : de donde: = | 6,625 - 10-4 Js b) Sustituyendo este valor de h en la ecuacién [1], resulta: 3+ 10° m/s © = 6,625 - 10" J. s- ——_—_~__ 5 890 10°" m — 0,577 - 10° J = av = 2,797 10-9 J = 2,797 - 10-9 J» —-$S9 = 1,6- 10° 3 1,75 eV 141La longitud de onda umbral correspondiente a cierto metal es 3 000 A. Caleular: 4) el trabajo de extraccién de dicho metal; 5) la velocidad maxima de los fotoelectrones emitidos por él cuando es incidido por luz de 2 000 A de longitud de onda. Soluci a) Calculemos, en primer lugar, el trabajo de extraccién correspondiente al metal citado en el enunciado del problema: Oe bevy = he £ = 6625-1078 Jeg LOL Yo 3-107 m = | 6,625 - 10°" J] = = 6,625 - 10-3. LV __ = [aaa ev 1,6- 10°" 5 b) Como: h = o= bm: vio resulta: 3+ 10° m/s 2+ [6,625 - 10" J - = 6,625 10°" J 2-107 m ~ 9,1 - 107*' kg 2 =| 8,53 - 10° m/s 5.18. Caleula la cantidad de movimiento (momento lineal) de un foton de luz roja cuya frecuencia es 44+ 10" 5! Soluci6n: La cantidad de movimiento del foton sera: = 6,63 10-*3-s- 4,4: 104 3- 10° m/s = [9,72 - 10-7 kg m-s7? 5.19. Caleular la longitud de la onda asociada a un electron que se mueve entre dos puntos ay b de un campo eléctrico cuya diferencia de potencial es 100 V. Datos: masa electron = 9» 10"! kg carga electron = 1,6 + 10" ©. (Nota: No efectuar la correccién relativista de la masa.) Solucién: La energia cinética del electron es: E, = q- (Va Ve) = 16+ 10-9 C- 10? V = 1,6 - 10775 142y como dicha energia esta relacionada con la velocidad de acuerdo con la expresi6n: la velocidad del electron sera: 4 RE. 716-10" v= Saf 216 1 L596. 10° ms m 9-101 kg Aplicando la expresién de De Broglie, tenemos: 5.20. La longitud de onda de la onda asociada a un electron que ha s una determinada diferencia de potencial es 0,129 A. ¢Cudl es el valor de esa di- Jerencia de potencial? Se supone que no hay variacion en la masa del electron Solucién: De acuerdo con la relacién de De Broglie, la velocidad del electron sera: h vo m-n 91-10 10-* 5 Sl kg + 0,129 - 107"? m 5,648 - 10” m/s y su energia cinética: mew? = 5.9.1. 10-9 kg + (5,648 - 107 m/s)? = 1.45 - 10" J = = 145- 10-53. —1&V __ 9 00 ev 16-10-77) Por tanto, la diferencia de potencial a través de la cual se aceleré el electron es: AV = 9000 V 5.21. Un gramo de hielo cae desde 1 m de altura. Hagamos la suposicion de que toda su energia se convierte en luz de 5 000 A de longitud de onda. ;Cudntos fotones emitird ese gramo de hielo al caer? Solucién: La energia del hielo que cae es: E=m-g-h= 107 kg-98 m-s?-1m=98-10-7J La energia de un fotén de 5.000 A es: 0 ieee = 3,978 10° J "1077 m = 6,63 - 10°" J 143

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