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INSTITUTO TECNOLOGICO DEL

ALTIPLANO DE TLAXCALA
INGENIERIA EN AGRONOMIA
CUARTO SEMESTRE GRUPO D
MATERIA: FISIOLOGIA VEGETAL
INVESTIGACION: TIPOS BASICOS FIJACION DE C02
DOCENTE: FELIPE OMAR VALDIVIA CASTILLO
PRESENTAN:
MARCO ANTONIO TEHUACATL XALAMIHUA
JOSE FRANCISCO MOZO PEREZ
EDUARDO APAEZ FLORES

INDICE
INTRODUCCION................................................................................................ 3
1.- PLANTAS C3:................................................................................................ 4
2.- PLANTAS C4:................................................................................................ 5
3.- PLANTAS CAM:............................................................................................. 8
5. - BIBLIOGRAFIA........................................................................................... 11

INTRODUCCION
La fijacin de CO2, es un proceso que resulta de la fotosntesis elaborada por las
plantas, mediante el cual el dixido de carbono es absorbido y transformado en
material orgnico o biomasa.
El ciclo de Calvin es el mtodo ms comn en la fijacin de carbono, En plantas la
fijacin y reduccin de dixido de carbono tiene lugar en el estroma del
cloroplasto. Hemos considerado dos etapas o fases en la fotosntesis: la fase
fotoqumica que como hemos visto conduce a la formacin de ATP y NADPH, y la
fase bioqumica que ahora vamos estudiar, en la que el ATP y el NADPH son
utilizados para fijar CO2 atmosfrico y reducirlo para sintetizar carbohidratos
(CH2On).
La enzima encargada de realizar la fijacin del carbono en el ciclo de Calvin se
denomina RuBisCO (Ribulosa Bisfosfato Carboxilasa Oxidasa).Al centro activo de
esta enzima entra un azcar de 5 carbonos preexistente en la planta
llamado Ribulosa y una molcula de CO.
El C fijado en forma de triosas-fosfato en el ciclo de Calvin, es decir, el C fijado
fotosintticamente, es exportado desde el cloroplasto al citoplasma y, de ste, al
resto de la planta. Pero en la mayor parte de las plantas este transporte se realiza
en forma de sacarosa la cual no se sintetiza en el cloroplasto ya que en ste no
existen las enzimas necesarias para su sntesis y, adems, la membrana interna
cloro plstica es impermeable a esta sustancia. La sacarosa, forma principal de
transporte de carbohidratos en el floema a toda la planta, se sintetiza en el citosol
a partir de las triosas-fosfato.

1.- PLANTAS C3:


Es el metabolismo ms comn entre las plantas. Anatmicamente, el mes filo
est diferenciado en el parnquima esponjoso y en el parnquima lagunar. (Figura
1.a)

Este tipo de planta fija el CO2 realizando el ciclo de Calvin, catalizado por la
enzima RuBisCO. Existe un proceso respiratorio no mitocondrial que consume O2
y produce CO2 estimulado por la luz, conocido como fotorrespiracin. Cobra
importancia en las plantas C3 porque disminuye la capacidad fotosinttica: la
velocidad de la fotosntesis neta decae al fijarse menos carbono con el mismo
gasto de agua. Adems, para compensar la prdida de CO2 se tiende a una
mayor apertura estomtica.
La gran mayora de las plantas utilizan un mecanismo de fijacin del carbono C3,
en el cual el CO2 se fija directamente en el ciclo de Calvin, sin que se produzcan
fijaciones previas. El primer producto estable en el que queda fijado el carbono en
el ciclo de Calvin es un compuesto de 3 carbonos, llamado 3-fosfoglicerato, lo que
explica la denominacin de C3. Estn mal adaptadas en evitar la fotorrespiracin y
la prdida de agua en climas clidos, pero son eficientes en otros ambientes. Las
plantas C3 tienen una firma de istopos de carbono de -24 a -33%.

2.- PLANTAS C4:


Existen diferencias anatmicas en las hojas de plantas C4. La figura 24 muestra
un esquema de la seccin transversal de la hoja.

Figura 24. Esquema bsico de la hoja de una planta C4.

Como podemos observar, en las hojas de plantas C4 hay dos clases de clulas
con cloroplastos, las clulas del mesfilo y las clulas de la vaina del haz que se
ordenan de forma distinta a las del mesfilo. Adems, las del mesfilo estn
prximas a la de la vaina y hay una extensa red de plasmodesmos que las
conecta facilitando todo ello la cooperacin fisiolgica, el flujo de metabolitos,
entre ambos tipos de clulas.
El carcter distintivo de las plantas C4 es la fijacin inicial de CO2 en un cido
dicarboxlico de 4 tomos de C, el cido oxalactico, en el citosol de la clula del
mesfilo, en una reaccin de carboxilacin de fosfoenolpirvato catalizada por la
enzima fosfoenolpirvico Carboxilasa.
Este es el inicio de las cuatro etapas que completan el ciclo C4 en las clulas del
mesfilo y del haz de la vaina. Las etapas que se esquematizan en la figura 25
son:1) fijacin de C en un cido de 4C en el mesfilo; 2) Transporte de cidos 4C
desde el mesfilo a las clulas de la vaina; 3) descarboxilacin de los cidos 4C
generndose una alta concentracin de CO2 en clulas de la vaina. Este CO2 es
fijado por la RuBisCO dirigindose al ciclo de Calvin; 4) Transporte del cido de 3C
resultante a la clula del mesfilo donde se regenera el aceptor inicial,
fosfoenolpirvato.

Figura 25. Etapas de la fijacin de dixido de carbono en plantas C4.

Este ciclo transporta de forma muy efectiva CO2 desde la atmsfera hasta las
clulas de la vaina, producindose en estas una concentracin tal de CO2 que se
inhibe la fotorrespiracin. La figura 26 muestra un esquema ms completo del ciclo
C4 en el que se puede apreciar que la regeneracin del aceptor requiere,
consume, 2 ATP por molcula de CO2 transportada. En consecuencia, en una
planta C4 la energa total requerida para fijar una molcula de CO2 es de 5
molculas de ATP y 2 molculas de NADPH (Nicotinamida adenina dinucletido
fosfato).
Pero las plantas C4 difieren entre ellas en la metabolizacin del oxalacetato y en la
etapa de descarboxilacin. Se pueden distinguir tres tipos o grupos:
1) Plantas C4 NADP-ME: en las que el oxalacetato se reduce a malato, son
formadoras de malato, que posteriormente es descarboxilado en el cloroplasto de
las clulas de la vaina por la enzima mlico-NADP dependiente (corresponde al
esquema de la figura anterior).

2) Plantas C4 NAD-ME: en las que el enzima mlico responsable de la


descarboxilacin es dependiente de NAD y mitocondrial.
3) Plantas C4 PEP-CK: en las que la descarboxilacin est catalizada por la
enzima fosfoenolpirvico carboxiquinasa.

Figura 26. Reacciones implicadas en la fijacin de carbono en plantas C4.

El ciclo C4 est regulado por luz de manera que las actividades de varios enzimas
responden a variaciones en la densidad de flujo a travs de xido-reduccin de
grupos tiol y fosforilacin-defosforilacin.
Las plantas C4, la fotosntesis C4 podra decirse, es una adaptacin evolutiva a
condiciones ambientales de alta irradiancia y temperatura, y ciertas limitaciones de
agua nunca severas, condiciones propias de regiones tropicales y templadas.
Entre ellas se incluyen plantas de gran importancia econmica e industrial como el
maz, la caa de azcar o el sorgo, entre las especies cultivadas. Tambin muchas
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gramneas, la mayor parte malas hierbas de rpido crecimiento y gran capacidad


de competencia con otras especies.
3.- PLANTAS CAM:
El mecanismo CAM de concentracin de CO 2 se describi inicialmente en plantas
crasulceas de donde toma el nombre. Pero no est restringido a esta familia, sino
que se encuentra en otras muchas, por ejemplo, cactus, euforbiceas, pia,
vainilla, etc. Las plantas CAM presentan un proceso diario durante la noche de
acumulacin de cidos orgnicos, cido mlico fundamentalmente, que despus
degradan durante el da.
Son plantas adaptadas a condiciones de aridez extrema de manera que abren las
estomas durante la noche, para minimizar la prdida de agua por transpiracin,
fijando CO2 en oscuridad (por la noche) por una reaccin de carboxilacin de PEP
(fosfoenolpirvico) catalizada por PEP Carboxilasa en el citosol. El resultado es la
formacin de oxalacetato y malato que se almacena en la vacuola resultando de
ello una acidificacin nocturna de la hoja (Fig. 27).

Figura 27. Esquema bsico del metabolismo CAM.

El malato almacenado en la vacuola se libera durante el da, se transporta al


cloroplasto, cuando Los estomas estn cerrados. En el cloroplasto el malato es
descarboxilado por la enzima mlico NADP ( Nicotinamida Adenina Dinucletido
Fosfato) dependiente y el CO2 liberado se fija en el ciclo de Calvin. El cido
pirvico es convertido de nuevo en azcares y finalmente en almidn.
En el proceso se acumulan de forma transitoria malato y almidn. Este ltimo, el
almidn, acta como precursor de fosfoenolpiruvato, el aceptor del CO 2, que a
diferencia de las C4 no se regenera continuamente.
La actividad de la PEP Carboxilasa es baja durante el da y alta durante la noche.
El mecanismo implica la separacin de la carboxilacin inicial de la
descarboxilacin posterior para evitar ciclos intiles. Pero la regulacin de la PEP
Carboxilasa es clave para la eficacia del proceso (Fig. 28).

Esta enzima es inhibida por malato y activada por glucosa-6-fosfato, pero la


fosforilacin de un residuo de serina de la enzima de las plantas CAM disminuye la
inhibicin por malato y aumenta la accin de glucosa-6-fosfato. Esta fosforilacin
de fosfoenolpirvico Carboxilasa est catalizada por PEP Carboxilasa quinasa.

Figura 28. Regulacin de la PEP Carboxilasa.

El mecanismo CAM est asociado en muchas especies a la suculencia, una


caracterstica que confiere a las plantas una baja relacin superficie/volumen que
limita el intercambio de gases y aumenta su capacidad de almacenamiento.
Pero algunas plantas son capaces de adaptar su metabolismo a las condiciones
ambientales de manera que pueden presentar un ciclo CAM de carcter
adaptativo. Estas plantas se comportan como C3 inducindose el ciclo CAM bajo
determinadas circunstancias. Por ello se les denomina CAM facultativas. Por
ejemplo, Mesembryanthemum crystallinum realiza ciclo C3 en condiciones
normales de no estrs, pero cambia a ciclo CAM es respuesta a estrs por calor,
salino o hdrico.
En ambientes acuticos, las cianobacterias y las algas tienen agua abundante
pero menor disponibilidad, por haber menor concentracin, de CO2 por lo que,
como vimos al principio, concentran activamente CO2 intracelular.
Las diatomeas, abundantes en el fitoplancton, tienen la capacidad de emplear
diferentes mecanismos de concentracin de CO2 en respuesta a variaciones
ambientales.

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4.- BIBLIOGRAFIA
http://biotecprodalgas.blogspot.mx/2009/04/definicion-fijacion-co2.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Fijaci%C3%B3n_de_carbono#Plantas_C3
http://www.demonish.com/cracker/1426298543_119df916b0/fisiologia_vegetal_asp
ectos_basicos.pdf

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