Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Modelo de Evolución Humana
Modelo de Evolución Humana
REGISTROS DE ATAPUERCA
EMILIANO AGUIRRE ENRQUEZ
INTRODUCCIN
No cabe duda acerca de la necesidad que todos tenemos de una buena representacin cognitiva de lo que es
nuestra naturaleza, tanto en el relieve de lo individual
como en el compromiso de un grupo o comunidad compleja de seres humanos, en cuya interaccin e interdependencia nos realizamos, y que tiene una historia y una
dinmica con la que nos precede en el pasado y nos seguir
en el futuro.
Filsofos, profetas y artistas han pretendido ahondar en
esta dinmica del grupo humano, que ya Aristteles clasific con los animales, entre los que se distingue por un
rasgo diferencial como animal racional. Huelga justificar el inters de las investigaciones en el campo de la biologa sobre la historia y las modalidades evolutivas de esta
especie discursiva de la que somos parte. A todos, sea cual
fuere su responsabilidad y entorno familiar y social, puede ser til refrescar ideas y ponerse al tanto sobre cmo fueron los cientficos imaginando la evolucin de nuestra especie desde que empezaron a descubrirse y estudiarse
fsiles humanos, cmo y cundo cambiaron sus esquemas y se fueron estableciendo conocimientos seguros sobre hitos de esta historia evolutiva, qu aspectos son todava oscuros y debatidos. Intentar responder a una
pregunta que se me suele plantear sobre en qu aspectos
y con qu relieve y resultados contribuyen al progreso en
estos conocimientos los descubrimientos de los ltimos
aos en la sierra de Atapuerca.
NATURALEZA Y ANTIGEDAD
DEL HOMBRE,
l'OU V.L 1KJCTOH
r>. .TTTTVN"
Y FIERA.
CATEmiATHXl
UR 1.A CENTRAL Y DKI. ATENU;
INDIVIDUO
1IK 1.A SOCIBIU OEOI.OICA HE FRANCIA
I>K I.A IE ANTICUAMOS DEL NORTE:
CORRESPONSAL
I>K LA ANTROPOLOICA Y ETNOLGICA DE P.RKLIN.
IE I.A GIIHNIA 1)R CATAXIA.
ITC., BTC., ETC.
MADRID. 1H72?
IMPRENTA DE I.A COMPAA DE IMPURSORES V 1.IHI1EROS 11E1. REINO.
A CAllOO DE I). A. AVRIAI..
Fig. 1a.- Portada del libra de Juan Vilanova y Piera, del Museo de
Ciencias Naturales de Madrid, contemporneo de Darwin, sobre el
origen del Hombre. Terminado en 1867, no vio la luz hasta cinco
aos despus. (Biblioteca y Servicio Fotogrfico, Museo Nacional de
Ciencias Naturales.)
131
TIEMPOS PRIMITIVOS.
HOHI
TMENOS.
Cuaternario y moJcrno
Terciario
CEOLCICO.
ZONTES.
PALEONTOLliOlCO.
AKQUBOLOIOO.
LOCALIDADES.
AHTIOrOLOOlCO.
POCAS.
TtPO.
Instrumentos de hierro.
Ohioticu;
Banco ilv malcrale Mastodon
Elcplms meridionalil,
.' pertenecientes a) plioIlliinocoroi lepthorhi1 cono y mioceno
IIUS, OtC
Articula , Aurignao,
Cr-M.jrnoo, Cavenaa Belgu, etc.
/. isa)
Fig. 1b.-Cuadro del mismo libro de Vilanova en que se ve su aproximacin interdisciplinarysu esmero en contrastar hechos antes que aceptar paradigmas. Rechaza la clasificacin localista francesa de los conjuntos arqueolgicos, que ha prevalecido hasta hoy. Aficionado a la arqueologa, era sobre todo gelogo y no versado en antropologa, aun cuando registra los pocos fsiles humanos entonces conocidos,
algunos de ellos falsos. (Biblioteca y Servicio Fotogrfico, Museo Nacional de Ciencias Naturales.)
cha obtiene censura eclesistica -obligada entonces en Espaa- que le es favorable, por parte del vicario de la dicesis de Madrid. Al contrario de lo que pasa entonces en
Inglaterra, donde Huxley tropez con un obispo anglicano -como se sabe por chistes, caricaturas e infinitas citas
en todos los libros de texto, ensayo y enciclopedias, desde nivel escolar a universitario-. Haeckel es el que va ms
all de controversias filosficas y religiosas, y dibuja un
modelo conceptual y grfico de la evolucin humana como
un rbol, aplicando el conocido esquema de las genealogas herldicas a la filogenia biolgica. Vilanova es interdisciplinar, y atiende ms al amplio contenido (figura Ib)
que al nombre de la nueva ciencia, Paleontologa Humana, estrenado en francs por Hamy en 1870. Huxley espole a Darwin para que publicara sus ensayos sobre la evolucin del ser humano, lo que hizo ste en 1871. El
concepto de rbol de descendencias abra el campo de investigacin cientfica a los fsiles que se iban descubriendo, en un espacio ms amplio y problemtico que la simple concepcin del eslabn perdido que obtuvo tanto
arraigo popular.
Las controversias sobre nuestros orgenes, en los ltimos
treinta aos del siglo XIX y los primeros treinta aos del XX,
trataron de encajar en rboles como el de Haeckel a los fsiles que -no sin controversias- se fueron reconociendo
como humanos: el remoto pitecntropo de Java (Pitbecanthropus erectus), dado a conocer por E. Dubois en 1891,
todava era excluido de la familia humana por M. Boule
en 1921 (figura le); los neandertales (Homo neanderthalensis) que se fueron descubriendo en diversas localidades
de Europa, desde 1828, y los sinntropos de distintos niveles de la cavidad principal de Zhoukoudian, al norte de
Beijingo Pekin (Sinanthropuspekinensis), que entraron
en escena en los aos veinte. Se aadi en 1907 la mandbula de Mauer.
En 1916 se publica una obra de conjunto, El Hombre
fsil, de H. Obermaier, en las Memorias de la Comisin
de Investigaciones Paleontolgicas y Prehistricas, Museo de Ciencias Naturales, Madrid, casi a la vez que otra
general de Gregory. La escasez de yacimientos y muestras,
salvo para neandertales, que ya son numerosos, y la falta
de mtodos para obtener cronologas precisas y fiables,
apenas deja ver ni menos evaluar relaciones entre aquellos
tres grupos de fsiles y la humanidad moderna.
Se continu discutiendo, sobre la base de un origen evolutivo de la especie humana ms o menos explcitamente
132
ANTQOPO- 4JOMBO.S
Cuto-
toaros
MQOFOS noOFOS
La guerra impide trabajos de prospeccin y excavacin. Algunos cientficos encerrados con sus papeles en su mesa
vuelven a discurrir sobre las incgnitas de las descendencias y parentescos entre los fsiles humanos. PierreTeilhard
de Chardin, ya en 1948 y con un notable sentido del tiempo geolgico y evolutivo, dibuja un rbol filogentico con
los australopitecos en el tramo anterior al Pleistoceno, los
pitecntropos en el Pleistoceno Inferior, los de Rodesia, Solo
(Java), Palestina, y varios fsiles europeos con Neandertal
en el Pleistoceno Medio. Los dibuja como hojas divergentes de un rbol, o de una floracin, pero sin tallo y sin
ramas, es decir, confesando desconocer los parientes intermedios y el origen de cada ramificacin. Antes del final del Pleistoceno Medio un par de fsiles europeos se colocan prximos al eje, donde se abre una copa, como el cliz
de una flor, en la que se incluyen los fsiles de tipo moderno, nicos Homo sapiens que primero se expanden en
el Pleistoceno Superior y luego convergen. Los dems palestinos, neandertales, rodesienses, soloenses- han ido terminndose sin descendencia (figura 2).
Los aos cincuenta traen importantes avances en la formulacin de cuestiones y en modelos grficos sobre la
evolucin humana. Tanto F. C. Howell en 1951 como
S. Sergi en 1953 abandonan el tronco y ramaje lineales y
tratan de representar conjuntos poblacionales que envuelven varios fsiles conocidos y sus relaciones. El segundo incluye, como en un vaso caliciforme, los de Swans-
ANTBOVO-
m
Fig. 1 c - Modelos dendriformes para explicar la situacin filogentica del pitecntropo de Java entre los primates catarnnos y los humanos, en las teoras cambiantes de E. Dubois y M. Boule, entre
1894 y 1935. (Segn V. Andrez, Hacia el origen del hombre, Universidad Pontificia de Comillas, 1956.)
133
135
de clsicos rboles filogenticos cuanto de ramificaciones (ciados) por anlisis morfostadsticos, que
alimentan mucha controversia. Algo de competencia se advierte entre descubridores de algunos fsiles
atribuidos al gnero Homo con edades entre 2,4 y
2,5 Ma sin determinacin especfica, y alguna controversia sobre el presunto autor de conjuntos lticos,
tambin en frica oriental, sobre 2,5 y quiz cerca
de 2,7 Ma. Faltan quiz elementos para modelizar en
escenario detallado el fenmeno de crisis diacrnica
del que result la divergencia entre los ltimos austrolopitecos, los primeros parntropos y el gnero
humano.
d) Abundan fsiles del gnero Homo y conjuntos de utensilios lticos en frica oriental y del sur, de edades entre 2,2 y 1,4/1,3 Ma. Se les clasifica bien en dos especies, Homo habilis (2,2-1,7 Ma) y H. ergaster (ms de
1,7 a menos de 1,4 Ma). La tercera, H. rudolfensis,
de algunos autores, no est bien definida. De todos
modos, no se conoce el antecesor de H. ergaster, que ha
debido de ser otro distinto de H. habilis (figura 5).
e) Con datos que se superponen a los de H. ergaster, se
mencionan dos fsiles de un nivel muy antiguo, con
ms de 1,3 Ma, en Java, donde los H. erectus (antiguos pitecntropos) estn representados hasta 1,1;
segn otros, hasta 0,75 Ma; en China se mencionan
los de Longgupo, muy discutibles, con edad atribuida tambin de algo ms de 1,7 Ma; en Dmanisi,
Georgia, una mandbula y dos crneos, en contexto
faunstico y arqueolgico, pueden datarse indirectamente en poco ms o menos de 1,7 Ma. Se pretende conocer qu parentescos pueden relacionarlos con
las poblaciones fsiles conocidas de frica, cules
pudieron ser sus antecesores, cundo y en qu circunstancias salieron stos del continente africano.
f) Una de las cuestiones ms agudas es la de clasificacin y nomenclatura de fsiles humanos. Podra tratarse de una cuestin menor, slo instrumental o de
lenguaje: al fin y al cabo, las clasificaciones cientficas y sus categoras son entidades abstractas, producto de elaboracin lgica, y los nombres son convencionales, para que un lenguaje comn nos ayude
a entendernos. Pero no es as, y distintos autores
usan las categoras lineanas con distinta ponderacin a la de las semejanzas y diferencias biolgicas,
H.s.
P.t.
P.p.
12
"3-
EDAD DE ORIGEN
HIPOTTICA SEGN DATOS
PALEOBIOGEOGRFICOS
G.g.
00
7
8
9
10
PRIMER REGISTRO
FSIL CONOCIDO
Bipedismo;
ltimo antecesor comn
con Pnidos (hipottico)
Panidae
Fsil de Samburu
CM
14
CM
Sivapithecus
euraslticos
PONGIDAE
t
22
Sivapithecus ?
en frica
PONGIDAE t ?
CERCOPITHECIDAE
24
co
16
puentes
afroasiticos en
Prximo Oriente
18
20
Pongidae
7
divrsificacin
de la descendencia
de los gneros
de El Fayum
(sirl registro)
*-
oe
m
* ~
28
^ "
30
32
34
Cercopithecidae
T-
CATARRHINI
no diferenciados ?
de
El Fayum
CD
36
C\J
38
40
42
CEBOIDEA
00
<
m
Grande Coupure
crisis climtica
extincin primates rticos
Ceboidea
44
46
48
CM
50
Lemuriformes
52
54
CM
CM
55.2
CO
(LEMURIF.)
Tellhardina
i
OMOMYIDAE ADAPIDAE
57.5
Fig. 4 . - El reloj gentico de la evolucin del grupo zoolgico humano no pretende que las mutaciones que lo van separando de otros primates sobrevengan en plazos fijos. De todos modos, si ordenamos los cromosomas humanos compartidos con otros primates, con regularidad hipottica respecto a una columna de edades astronmicas (dos columnas de la izquierda), encontramos cierta aproximacin a las edades de las primeras ocurrencias de los grupos taxonmicos segn se conocen por el registro fsil y por los datos paleogeogrficos que
pueden ilustrar las respectivas cladognesis. Ninguno de los relojes puede tomarse como absoluto. Un escenario verosmil resultara del
cotejo entre ellos. (De E. Aguirre en A. Fernndez-Ranada, ed., Nuestros orgenes: el Universo, La Vida, el Hombre, Fundacin Ramn
Areces, Madrid, 1991.)
136
Fig. 5.- Grfico esquemtico, ajustado a la escala cronomtrica, que resume el registro fsil humano de que se dispona antes de publicarse
los fsiles del Nivel Aurora en Atapuerca TD6 superior. Ntese el gran vaco de datos entre hace ms de 1,3 Ma y cerca de 0,8 Ma en toda
frica y el continente eurasitico. Era tambin pauprrima la representacin global de fsiles entre 0,8 y menos de 0,5 Ma.- (Abreviaturas)
S.Abd. = Sidi-Abderrahman; L. 18 = Laetoli 18; Zh = Zhoukoudian; Ternif. = Ternifine; KG = Konso Gardula; Sk = Swartkrans; St = Sterkfontein;
KB = Kromdraai B; WT = West Turkana; BC = Baringo, Chemeron; AL = Afar, localidad. Otras maysculas (E-K) representan la enumeracin
de tobas volcnicas en la serie de Omo-Shungura; M = modernos; N = neandertales.
137
pos de fsiles humanos se han de considerar especies lineanas distintas, o nombrarse como tales: Homo
rhodesiensis, Homo neanderthalensis, Homo heidelbewensis, Homo mauritanicus. Para los otros son vao
Fig. 6 . - Diversos modelos para explicar el origen evolutivo de una o ms especies. (De izquierda a derecha): simple cladognesis por separacin de estirpes hermanas; lo mismo, como resultado de seleccin de linajes tras una crisis de diversificacin; BCDE..., como en el anterior,
pero con pervivencia de una sola especie hija (B), seleccionada entre las otras variantes que tambin se consideran especies; a la derecha,
una especie hija resulta enriquecida por el intercambio gentico entre poblaciones divergentes con aislamiento interrumpido: slo algunas
poblaciones se extinguen sin descendencia. Se destaca, con una trama, el tiempo de diversificacin crtica.
27^
MUSTERIENSE
TARDO
EPl-MUSTERIENSE
28.
29. -
30. -
COLLJMBEIRA
31.
QTW
LA BAUME
CHEII
(d)
35.
36_
37.
ARCY-S.-CURE
40
LJADT
|i
4-
INI
'
MOUSTIER J
11 RIPICENI-lZVOR m4
n MOUSTIER 1
i i CARIHOELA V y j N D | J A
, , RIPICENI-lZVOR m
1! GEULA
(mi)
44_
ti s w
II ASRIC ROMANI
Hm
M(Co)B
i
V
46.
IHI"
^ J"
--
CAUNA BELMS
(Co)
(Coi
(Su)
(Co)E]
\
~
=
MORIN 10 (18)
(Co)
(Si)
=
- . "
-
:
.
J
(Ob)G]
(Al)
(Al)
NAZLET KHATER
( ) B -
W V H A L F A ( I (dS>
"
(Ho)^-
GEISENKLOSTERLE 15111
(Co)
(Ca)
1
1 "
=
(HSJJ
SHANIDAR
lo*
FERRASIE
(At)
0 -
KREMS-HUND5TEIG
|
CE1SENKL0STERLE 1311b
t
n
li
f'
A B R I PATAUD 12
i
z
E
HEUNINGNESKRANK
BUSHMAN ROCK
ABR PATAUD 12
-=
=
=
13
@ J
ABR PATAUD 14
LA QUINA
LEYENDA
i
CASTILLO
180.2
aun oproKnodn
RAOOSINA
CASTILLO
CERTOVA
IBblCASTlLLO
{M
18b2
j,
( g
tro TiCtQV) K
m * * j optann>oda
FSILES HUMANOS
..
f J O I f c BTALLOSKO
> _,WLLENDORF 2
f l i tmanos moTio
id can ra*joi de nMndvta!
>
TRADICIONES CULTURALES
(USA)
Ot.
-
UOUSTIER
5fW A
(Col
SZELET
KSAR AKIL
ra
KSAR AKIL
TABUN C /aminocidos/
jij
^<
M
BACHO KIRO 11
E
=
-ISTALLOSKO
W(Bk)0-
Co
Si
m
Bu
sssF
Ha a
"
*M
bochokri'Bfue
iielalitriM
uluniwse
Buhm
nusttfitnM O dciticukodM
KIRO
(LSA)
GEISENKLOSTtRLE 1511!
II
BACHO
ABR PATAUD 7
*ul)
ABR PATAUD 11 WLLENDORF 2 5
WLLENDORF 2.4
MORIN 776 (lob)
1
1
: I
II RlPlCENI-IZVOR m3
NAZLET KHATER
CASTELCIMTA sup
ZOUHRAH
TAFORALT 18
:
.(*"l)_-E
T i CSIIES E l ISTALLOSKO
TCOTTES B
1
ifitl\
(dXHfcl
^ " J
i
43_
5
J
TABUN C
(d)
G3
(U)
(11
VEDROMCE 5
L'ARBREDA E2 Be 111 (dos)
ROCDECOUBE
RIPICENI-lZVOR m5
L'ARBREDA E2 Be 111
, COVA BENEYTO
"
41 _
1 11 VOGELHERDcnrKrnANrii
SIGNOS
(USA)
-1
42_
(u[
WgNDERWR
ll
11
MITOC-MALU GALBEN
MALLAETES
>
(dUSj)
MORIN 10 (18)
"ll
ERMlTONS
DENISOVA
QADnl M
39_
fi
CUEVA U1LLAN
DUKLJUL MAKL
38.
+1
MkT"
I1 <K^T.
ClOAREl
ELS
(Co)
KOSTIENK 17
COTTtS 11
CASTELClVlTA c
CASTELCIViTA o
Irt
ll.o
34i
USf-KARAKOL
33_
GURA
il
[H]=
(Pov)[lJ
W 1
:
>
"
L
1
I
CALDEIRAO.K
DOLNI VESTONICE
SHIYU p E G o DO DIABO
RlPICENI-IZVOR Ib
1 !t
ftoTl
A
AURiRACIENSE
V1NDIJA G1
-T
MORIN 8 (20ob)
(d)
LA RPCHEJTE
32.
COMBE-GRENAL 2
__
=|l
= Tl + 1
-: t+
ll
-=
: '1
20
GURA CHEII.2b
|
PROTO-AURlflACIENSE
BOKER TACHT1T 1
mi
USA
i3
(TwstwtonM llpkc
UMt S l m Agt (Suddttica)
ab>ia* de orate ptnond
Fig. 7 . - Sustitucin diacrnica de los ltimos conjuntos mesopaleolticos por los primeros del Paleoltico superior en el mbito circunmediterrneo, que se relaciona con la desaparicin de los neandertales. Numerosos datos radiocronomtricos sealan el solapamiento entre
hace ms de 40.000 y menos de 30.000 aos de modos tardos y evolucionados de musteriense con los primeros conjuntos auriacienses.
(De E. Aguirre, en Coloquios de Paleontologa, n. 47 [1995].)
139
cuales de Oriente y que no existan en los modernos de frica que se proponen como antecesores
nicos. Se puede tambin argir que es gratuito extrapolar a todos el caso particular de los neandertales de Europa occidental, que el tiempo de extincin
de stos es muy posterior al presumido para la expansin de los de Eva, que en el Prximo Oriente hay fsiles modernos tan antiguos al menos
como los sealados en frica, que hay modernos
asociados a industria musteriense tpica de los neandertales y del Paleoltico Medio desde hace 100 a
menos de 45 Ka, y que esto, as como la mezcla de
rasgos en algunos fsiles, permite dudar de que no
hubiera intercambio gnico. Varios genticos, como
Chiarelli y Darlu, admiten explicaciones alternativas de la distribucin de variantes del ADN mitocondrial en las muestras estudiadas, y as tambin
apoyan la idea de una evolucin de la Humanidad
como especie nica diversa -politpica- en distintas regiones y desde un tiempo ms remoto de lo supuesto hasta ahora. Este modelo retrotrae al Pleistoceno Inferior el origen de la especie H. sapiens,
y no excluye el intercambio gnico, aun cuando ste
no fuera frecuente en edades antiguas.
h) Es preciso asimismo reconocer diversos movimientos de expansin de grupos humanos fuera
de frica y en Eurasia a lo largo del Pleistoceno.
A este propsito, pronto se desminti una opinin que pretenda reconocer vestigios humanos
en Europa hace ms de 2, y hasta hace 2,5 millones
de aos, y luego prevaleci la que no reconoca fsiles humanos ni conjuntos arqueolgicos en este
continente anteriores a 0,5 Ma (= 500.000 aos):
este ltimo ha sido el paradigma hasta finales de
1995.
i) La extensin de los modos culturales y mentales modernos es un problema pendiente de estudio con varias incgnitas, y el declive de los neandertales es un
caso particular que ofrece preguntas para la neurociencia y tambin de orden gentico; pero ciertamente se dieron grandes proximidades y cambios diversos entre hace 42.000/44.000 aos, en que
aparecen las primeras manifestaciones de cultura paleoltica superior, y hace 30.000 aos, o menos, en
que se registran por una parte los ltimos conjuntos
musterienses y epi-musterienses, y por otra los ltimos neandertales (figura 7).
3. Cmo se han de clasificar y definir los grupos representados por fsiles humanos, para aplicarles de
modo coherente y no prejuzgado la nomenclatura
y concepto de especie linanos.
Tanto con la multiplicacin de especies exclusivas
o excluyentes como con la afirmacin recientemente repetida de que todos somos una sola raza se
viene a negar la biodiversidad, que es normal -ms
o menos amplia en especies zoolgicas, y la eficacia biolgica de la comunicacin y el intercambio
entre diversos.
4. Cmo evolucionaron en la poblaciones prehistricas
la mente, la conciencia y comunicacin social. Concretamente, el desarrollo mental de los neandertales, y si stos, o los achelenses, eran cazadores o no,
y su modo de vida.
5. Para cualquier hiptesis o escenario, hay que tener
presente la enorme escasez que an subsiste de fsiles humanos entre hace ms de 1,3 y menos de 0,5
Ma.
ATAPUERCA EN EL MARCO DE LOS LTIMOS DEBATES
Fig. 9.-Vista panormica de la elevacin llamada Sierra de Atapuerca (al fondo). En primer plano se ve el ro Arlanzn. Entre ste y la sierra,
sucesivos perfiles de terrazas fluviales, con altitudes mayores segn la antigedad de sus depsitos; stos iban siendo excavados segn descendan los niveles acuferos internos y los niveles de base de los cursos fluviales externos. (Foto M. Bautista, Museo N. de Ciencias Naturales.)
. ~ . .,
Fig. 10.- La trinchera de ferrocarril desmantelado de Sierra de Atapuerca, al comienzo de las excavaciones, en 1978. Se limpi la roca
^ue c u b r e la cavldad Y el t e c h o del depsito rojizo aflorante, para evitar
contaminaciones del suelo reciente y de depsitos del Pleistoce-
141
El balance de la documentacin fsil recogida en tres depsitos krsticos de Atapuerca en estos primeros veinte
aos puede resumirse en los apartados de: fsiles humanos, fsiles de vertebrados, polen fsil, objetos arqueolgicos, esto es, productos definidos de actividad humana,
evidencias geolgicas, indicadores cronolgicos. Este balance es considerable, sobre todo teniendo en cuenta el
criterio de proceder despacio, sacrificando la prisa a la exigencia de la excavacin metdica que intenta recoger el mximo no de objetos completos, sino de objetos significativos, aun pequeos y fragmentarios, y de datos que
142
UTM
4.6M.7S0
457. ISO
los Cclopes
Sima de lo* Huesos
50
100
150 m.
G. i . Edelweiss
Fig. 1 1 . - Plano del aparato krstico de Cueva Mayor-Cueva del Silo, y de la Trinchera con sus cavidades adyacentes, superpuestos topogrficamente a la misma escala. El pequeo corte dibujado bajo la letra L de La Trinchera viene a coincidir con el lmite entre los dos
municipios de Atapuerca, al norte, y Los Juarros, al sur. (Cedido por el Grupo Espeleolgico Edelweiss, de Burgos.)
143
m..n.m.
perforacin
Cueva Mayor
-1.017
1.015
Sierra de Atapuerca
G. E. [dalwess. 1992-96
Fig. 1 2 . - Corte vertical en Sima de los Huesos y cavidades adyacentes en Cueva Mayor. En el suelo de la Sima de los Huesos se sealan las
catas de exploracin en el corredor desde la D al fondo F. La inmensa mayora de los fsiles humanos proceden de este fondo. Obsrvese
los indicios de techo desplomado sobre la galera horizontal que conduce a la boca de la sima vertical. (Cedido por el Grupo Espeleolgico
Edelweiss, de Burgos.)
to del Complejo Tres Simas; muy cerca de 800 Ka, el suelo de TD6 superior.
Pasan de cien en total las especies de vertebrados identificadas hasta ahora en distintos niveles de los tres paquetes de depsitos en que se ha trabajado en el karst de
Atapuerca: 63 de mamferos (pequeos y grandes, casi
mitad y mitad), 29 de aves, 7 de reptiles, 6 de anfibios y
2 de peces, a los que se aaden otras 4 aves rapaces identificadas indirectamente por las trazas de digestin en sus
presas. Habr que sumar tambin otras, particularmente
de roedores, que se estn estudiando de mustreos de un
nuevo relleno y corte en la Trinchera, la Sima del Elefante. Estos fsiles fueron estudiados por Enrique Gil, Camen
Ses, Gloria Cuenca y varios colaboradores, Paloma Sevilla, Enrique Soto, Jorge Morales y colaboradores, Begoa
Snchez, Beatriz Azanza, Ian van der Made, Nuria Garca, Esperanza Cerdeo, Antonio Snchez, J. Cervera,
Borja Sanchiz, Ignacio Doadrio y E. Aguirre. La inferencia tafonmica de predadores se debe a Yolanda Fernndez-Jalvo.
Las especies mencionadas se agrupan bsicamente en
dos conjuntos, que se conocen por un nmero, de yacimientos europeos. El de niveles superiores del Complejo
Tres Simas (Galera, Sima Norte y Covacho de los Zarpazos) (figura 17) y de Gran Dolina (niveles TD10-TD11)
viene a ser, con escasas diferencias regionales, el registrado en ridos I, Malagrotta, Castel di Guido, Bilzingsle-
144
Fig. 1 6 . - El corte de Gran Dolina, con la cicatriz, arriba, de lo excavado hasta 1988. Nivel TD6, hacia la mitad. (Foto de E. Aguirre.)
Voigstedt, Gombasek y otros sitios, establecido en Europa hace ms de 900 Ka, y duradero hasta hace unos 600 Ka
(figura 18). Es en cambio muy escasa la representacin
de un grupo faunstico cambiante en Europa entre hace
poco ms de 500 y algo menos de 400 Ka.
Resultaron frtiles en polen fsil la mitad superior de las
119 muestras de polen tomadas cada 5 cms en casi 6 m
de corte de la Galera -parte central del depsito del Complejo Tres Simas-, y slo una parte de las 86 muestras tomadas cada 20 cm en Gran Dolina, y estudiadas todas
$ T f np a t
Fig. 1 5 . - Parte de los fsiles humanos del Nivel Aurora, TD6 superior, en Gran Dolina. (Equipo de Atapuerca.)
145
Fig. 1 7 . - Corte de los rellenos del Complejo Tres Simas (la Sima Norte a la derecha). En el centro, el techo horizonal de la Galera, y a la izquierda, el acceso tabicado a la Covacha de los Zarpazos, cavidad interior con relleno frtil de un aparato krstico con entrada, hoy ocluida, a
un barranqueo en la ladera. Delante del tabique, escombros dejados por la persona que extrajo a pico y pala antes de 1970 fsiles que hoy
se exhiben en el museo de Sabadell. Los sedimentos del fondo de la Galera llegan a travs de la Covacha; otra parte, a travs de una entrada
ms a la derecha atravesada por la obra del ferrocarril, y ms tardamente, del techo por donde se abre la torca. (Foto E. Aguirre.)
ria, deslizamiento, transporte o colapso del sustrato, y cules fueron el agente y la direccin de arrastre. Distintas
modificaciones afectan a estos materiales una vez sedimentados: compactacin, circulacin de aguas o deshidratacin, deposicin de xidos y tinte, formacin de costras y suelos calizos, desplazamientos. Unos y otros
fenmenos, los deposicionales y los episedimentarios (nodeposicionales o de hiato) consumen tiempo, y son evidencia de procesos morfogenticos generales que afectaron al interior y exterior de las cavidades; estudiados por
M. Hoyos, permiten inferir el rgimen geodinmico y
ambiental y, por consiguiente, el clima regional al tiempo de su produccin. El reconocimiento de cambios mayores en las caractersticas estratigrficas, de abajo a arriba de los depsitos krsticos cortados por la obra de la
trinchera de Atapuerca, permiti distinguir al menos
12 unidades principales, que representan otros cambios y
pocas de condiciones ambientales diferentes, y dentro
de ellas un nmero de variaciones menores que denuncian
cambios cclicos de segundo orden dentro de perodos de
clima definido, como ocurre con los 12 ciclos en 1,5 m inferiores de TG 11, en Galera. Algunas variantes sedimentolgicas se deben a las diferencias geomtricas de los
espacios y conductos en las cuevas. La ventaja de un sistema krstico complejo, como son los de Atapuerca, Zhoukoudian y Johanesburgo, es la de presentar variaciones
146
Correlaciones
Tramos cronolgicos
Ma
Pre-Jar Jaramillo
107
Post-Jaramillo
l,99
pre-Brunhes
>0,78
sobre M/B
-0,78-
Brunhes
<0,78
Yacimientos
Taxones
en TD3-6
Beremendia fissidens
Allophaiomvs chalinei
Mimomvs savini
I
+
-+o
f +
o
1
o --
+ + 1 +
o
1
^
o o
1
1 1
+
1 t
1 1 1 11
Arvcola mosbachensis/cantiana *
o
o +
Stenocranius greqaloides
o o
+-
Iberomvs brecciensis*
Iberomvs huescarensis
Terrcola arvalidens
Terrcola subterraneus*
+
I
Pliomvs episcocalis
I-
-e-
-4o-
Panthera qombaszoeoensis
Crocuta crocuta
Siephanorhinus etruscus
o
Dama d. vallonnetiensis
'Bison schoetensacki" voigsiedtensis
I-IH+-
-+III-
- e
Fig. 18.- Tramo cronolgico -entre casi 1 milln de aos y alrededor de 600.000 anos- en que pervive en yacimientos de Europa el conjunto faunstico representado en la unidad inferior de Gran Dolina, tramos TD3 a TD6 inclusive. El criterio paleomagntico ser decisivo para
situar estas capas de Gran Dolina en la mitad antigua o en la mitad moderna de dicho tramo, pues la misma paleofauna subsiste antes y
despus de la inversin Matuyama-Brunhes.- (+) Cita de la misma especie o subespecie; con un crculo, localidad tipo, (o) Cita con duda, o
de especie o subespecie afn; con asterisco (*), especies afines a las citadas que no se hallan en TD3a6.
147
Profundidad
148
Espeleotema
117
US
Agujas
12 1
ESR
US
US
1 20
1 22
1 18
ESR
Costra
sobre
aguja
ESR
US
ESR
ESR
Dientes
Costra
de o s o
168b
1 6 8 c
ESR
ESR
sobre
Mandbula
dientes
humana
de o s o
AT-75
1 41
80
100-
-.105
-i15
120-
1 1 2
119
133
140-
U141
143
160-
180-
200-
220-
240-
260-
240
260
260
- + 256
I-.268
280-
32 80
300308
U308
U
320-
340-
360-
316
-73
320
+ 233
- + 333
350
>
360
380-
400-
420-
440-
460-
480-
0
D
D
D
500-
520-
D
Fig. 20a.- Datos radiomtricos de espeleotemas y costras calizas de la Sima de los Huesos segn mtodos convencionales para istopos de Uranio (US) contrastados con la Resonancia Electrnica (ESR), segn R. Grn, y en la columna de la derecha segn istopos de Uranio contados directamente por registro de radiaciones gamma emitidas por un fsil humano de Sima de los Huesos, segn Y. Yokoyama y C. Falgures (Journal of Human Ecology, 2-3, 1991-1992, modificado). El estudio de Bischoff, Falgures y otros en 1995 da un resultado anlogo.
149
Espeleotema
al techo de TG-4
(R.GRUN 1986)
Serie U
!
ESR
Costra terminal
en TG-12 final
(R.GRUN 1986)
Serie U
ESR
80
100
-49
120
118
+ 71
180 -
-+23
200 211
220 -
222
- + 32
- + 31
240 260 -
256
-+33
320 -
60
340 360 -
>"
350
380 -
Fig. 20b.- Datos radiomtricos de un espeleotema terminal del depsito de Galera (columnas tercera y cuarta por la izquierda), y otros espeleotemas del Complejo Tres Simas, segn distintos autores y tcnicas. Concuerdan ms entre s los datos de ESR en diversos laboratorios
que los de ESR y familia del Uranio por el mismo autor. Se estn depurando ms las tcnicas en varios centros. (De E. Aguirre, en Journal of
Human Ecology, 2-3, 1991-1992, modificado.)
150
Fig. 2 1 . - Un ncleo de cuarcita (o base negativa de 1. a generacin, BN1G) en un horizonte alto de las capas TD4 de Gran Dolina, in situ en el talud de este corte, prximo a la primera apertura
de esta cavidad. Se recogieron otros, escasos, artefactos Iticos en este
nivel. (Foto E. Aguirre.)
151
OS
TD7
-90
Paleolatitud PGV
-45
0
45
90
21
22
TD6
23
TD5
24
25
TD4
26
Fig. 2 3 . - A la izquierda, fotografa parcial del corte de Gran Dolina, que comprende los niveles inferiores, desde TD4 hasta techo de TD6,
su correlacin con la escala isotpica del ocano (OS) y su situacin en el corte esquemtico (centro). Los diferentes tamaos, homomtricos o heteromtricos, formas, frescura de aristas, distribucin de los bloques grandes y menores y de los materiales ms finos y sus combinaciones, evidencian si la accin deposicional es dominantemente gravitatoria (cada del techo o pared) o de arrastre o deslizamiento. Los
colores grisceos o verdosos indican en general hidrxidos, y por ello humedad ms alta y constante; los rojizos testimonian tiempos de oxidacin y, de ah, tendencia rida o fuerte estacin seca. A la derecha, variacin de la polaridad magntica (segn J. M. Pares y A. Prez
Gonzlez, 1995): B/M = inversin Brunhes/Matuyama.
bien han ensayado la aplicacin de algoritmos sobre la esperanza de vida para individuos y poblaciones, primera
investigacin paleodemogrfica en una poblacin de edad
tan antigua como la de Sima de los Huesos.
En paleopatologa, R J. Prez ha podido evaluar la magnitud e incidencia de varios nseos (figuras 31 y 32), hasta
poder hablar de paleoepidemiologa, estudiando con A. Gracia, en particular, varios casos de cribra orbitalia o afecciones
similares, investigando con A. Rosas la etiologa de la extraamente frecuente artrosis temporo-mandibular, y con Bermdez de Castro, la significacin de los casos de hipoplasia
de esmalte y de otras trazas de erosin anmala en dientes.
RESPUESTAS SOBRE PROGRESOS EVOLUTIVOS
EN POBLADORES DE ATAPUERCA
Los resultados de las tareas de investigacin mencionadas han conducido a establecer aportaciones novedosas al
conocimiento en campos de las disciplinas paleantropolgicas y prehistricas implicadas.
Por lo que respecta a cambios morfofuncionales y parentescos morfoevolutivos, se tiene hoy por establecido, a
partir de los estudios sobre la muestra de Sima de los Huesos, que la variedad de Neandertal tuvo sus antecesores
en la poblacin europea de hace entre 500 y 200 Ka, o pre-
152
*>
O Q
fe
# -c ^f^f1* '
~&1*"
A v-',K ^r
.-- J *
Fig. 2 4 . - La excavacin metdica por cuadrcula permite anlisis sobre las partes esquelticas presentes de las distintas especies, sus
frecuencias y grados de conminucin, y de ah la situacin autctona o alctona de las carcasas y, en el segundo caso, el o los agentes de despiece, acarreo y consumo. A esto ayuda tambin el examen tafonmico y de trazas, que puede revelar una secuencia de
consumidores, como es el caso de los suelos conservados en la unidad superior de Galera, TG11. El plano de campo aqu reproducido (de J. C. Diez) deja ver, en uno de estos suelos, escasos utensilios Uticos, varios restos seos dispersos, algunos de los cuales
conservan trazas de consumo, y un montn de huesos ms enteros,
no dispersos, de dos reses cadas por torca (segn E. Soto).- En
blanco: rocas; punteado: hueso; rejilla: utensilios Uticos.
153
-*^^>L^'
-^'v^
REMONTAJES
MATRIZ MORFOGENETICA DE TG 1
(G.S.U.)
T.O.T
^
T.O
T.D
T.O
flIFKIAL
T.O
CtT*IPfT
CRRENTE
Fig. 27a.- Resumen analtico de los tipos secuenciales de fabricacin de utensilios detectados en el nivel TD 11 de Gran Dolina.TOT: Tema Operativo Tcnico; TOTD: id. directo; TOTI: id. indirecto; UOT: Unidad Operativa Tcnica; BN: Base natural; BN1G: Base
Negativa de primera Generacin; BP2G:
Base Positiva de segunda Generacin; C:
Configuracin E: explotacin (segn E. Carbonell, M. Mosquera, X.P. Rodrguez y otros
colaboradores).- Flecha vertical continua:
proceso constatado; de trazos: no verificado en el lugar. Bajo lnea horizontal: piezas
del proceso inferidas, no presentes. (Carbonell y otros, en J. Jord, ed., Geoarqueologia, ITGE y AEQUA, Madrid, 1994.)
T I
T.O
T . I
T . I
GMNMS IKSTIXMIOS
LN1FAC1AL LtlCAL
PMCOHF1GW*COS
NO CENTRPETO
U.O.T.
C1
BKG
U.O.T.
El
U.O.T.
PEQUEO F01WHO
BPZG
GfUN FOWWTO
feBPZG
154
BP2G
Fig. 2 8 . - Grfico univariante de la proyeccin hacia exterior de la apfisis mastoides desde la incisura parietal. La muestra de Atapuerca
[Sima de los Huesos], con 9 ejemplares, es comparable en tamao
a las de neandertales con 20 ejemplares y modernos fsiles con 10.
Presenta, siendo sincrnica, una amplia variacin entre las mximas
de neandertales y las mayores frecuencias de modernos y de Extremo Oriente en Pleistoceno antiguo. La muestra africana entre Omo 2
y Broken Hill es ms moderna que la de Atapuerca. La del Extremo Oriente incluye fsiles de edades muy dispares, entre los c. 1,2
Ma de Sangiran 4, los 0,46-0,23 Ma de Zhoukoudian (Hombre de
Pekin), y menos de 0,4 y ms de 0,2 Ma la de Ngandong. Los del
este del lago Turkana (ER) tienen ms de 1,4 Ma. (De I. Martnez y
J.L. Arsuaga, en E. Aguirre ed., Atapuerca y la evolucin humana, Fundacin Ramn Areces, Madrid, 1998.)
A U p w c s Cr
AT43
AUpu*rci Cr 7*
AT-fl
iCrtnto 6
AUfMMt Cr 8
<
H . p . i j r . P< J
Nganeong 11
25
30
35
40
45
Ngandong S
50
55
60
M antmaurin
AT-950
-.
AT-607
AT-950
AT-607
AT-505
\
*35 IDO
\
Arago II
ja
,00H
Arago
<D
-O
95
Mauer \
'
Arago
3(1
32
X n I # #
AT-300
AT-605
~< 90-
Arago XIII*
2K
_ AT-888
34
36
.18
85
52
54
56
58
61
fi2
64
66
Altura de la rama
Altura de la snfisis
tMauer
AT-300
AT-250
AT-605
Arago II
Arago II
AT-950
AT-607
f ,AT-250
AT-I
AT-300
AT-3
8. 15
AT-607
Montmaurin
28
10
52
36
38
26
28
311
32
34
36
155
BODO
RHODESIA
MONTE CIRCEO
Fig. 32.-Vista parcial del Crneo 5 de SH, adulto avanzado. Se aprecia grave osteitis en el maxilar izquierdo en torno a una perforacin
parodontal del P3. En la pared del seno maxilar y orilla de la ventana nasal, el hueso aparece regenerado con deformacin y ms denso; en la zona periapical del segundo premolar y primer molar, el
hueso afectado aparece esponjoso. Adems del fuerte dolor cabe pensar en una septicemia muy grave. (P. J. Prez; foto J. Trueba.)
NDUTU
BRNOII
_ Expansin
maxilo-malar
-Hueso
maxilar
LACHAPELLE
(neandertal)
MONTE CIRCEO
{neandertal)
moderno
ER3733
frica
BODO
PETRALONA
Fig. 33.- Comparacin de perfiles transversos en norma frontal (izquierda) y de perfiles laterales (derecha) de varios crneos humanos
fsiles.- Recuadro entero: neandertales. Recuadro discontinuo: Atapuerca. (Modificado, de E. Aguirre, en Investigacin y Ciencia, 229,
Octubre 1995.)
156
Fig. 35.- Crneo facial, y otros fsiles, de Gran Dolina, Nivel Aurora. Ntese la morfologa maxilo-malar como los modernos y Pekin. Adolescente. En el ngulo inferior derecho, un premolar (P3) de Sima de los Huesos, ATA 809 del individuo XX, para comparar
con una pieza homologa de TD6 superior. (Equipo de Atapuerca.)
157
Fig. 37.-Vista en detalle del extremo NNW del relleno de Gran Dolina en el punto en que la obra de la trinchera ferroviaria cort precisamente la antigua boca lateral de la cueva. Se aprecia (primer plano, abajo) el talud vertical inmediato a la entrada de la cavidad. Esta
pudo consituir una trampa natural para animales que cayeran al fondo, al tiempo de quedar al descubierto y de comenzar los rellenos
de TD4 (cerca de 9 m ms abajo). Slo cuando el relleno lleg cerca del nivel de esta boca, pudo la cavidad ser ocupada por grupos
humanos. Esto ocurri a finales del tramo TD6 (en la foto, tercio inferior, centro). Se aprecian en el corte pequeos huesos entre el depsito. (Foto E. Aguirre.)
800.000 aos. Se aade tambin un pedernal de mejor calidad, tambin epigentico, pero en terrenos cretcicos
de la sierra, y en suelos superiores de Gran Dolina se han
identificado cantos de los pisos infracretcicos aflorantes al norte de la sierra de Atapuerca. Sobre el uso de cavidades, aparte del descenso ocasional y momentneo ya
mencionado en torcas accesibles, slo se ha comprobado
una cierta permanencia o acampada junto a la abertura
terminal en TD10 y TD11: en el Nivel Aurora hay restos quiz desechados hasta unos 20 m de la entrada; el suelo donde se coma y se tallaban utensilios est (por acumulacin de sedimentos) al nivel de sta (figura 37). La
ocupacin ces antes de que la entrada quedase totalmente ocluida por desprendimientos en el nivel TD8.
Tambin hay restos de talla, a cierta profundidad y cerca de las bocas hoy expuestas de las Tres Simas. As va-
158
Estos resultados aportan claridad a varias de las cuestiones controvertidas que enunciamos al comienzo.
La diversificacin de los neandertales fue progresiva,
favorecida probablemente por un aislamiento geogrfico debido al avance del casquete polar y los glaciares
de montaa en los episodios fros de la OS 8 y 6, antes de culminar en el episodio 4. El rostro prognato adelantado y plano es comn en Europa hace 500 Ka y presente en frica en tiempo anterior; la bveda craneana
baja, estirada hacia el occipital y con seccin biparietal
en curva de herradura no se ve en SH ni aparece antes
de 200 Ka.
Hay evidencias slidas de ocupacin humana en Europa hace 800.000 aos con los fsiles humanos bien contextuados del Nivel Aurora en Gran Dolina, y evidencia
arqueolgica en niveles inferiores, de ms de 900.000 aos
-hay por lo menos dos ciclos clido-fro en TD5-TD6
antes del TD6 superior Aurora.
Estos hallazgos fuerzan a reconocer que fueron varios los
movimientos de expansin de poblaciones humanas fuera de frica. Antes de hace 130.000 aos ocurri uno por
lo menos hace unos 500.000, o poco ms, a partir del
cual la expansin numrica del gnero humano y su influjo
en los habitantes de todo el Viejo Mundo es muy importante y obvia. Los hallazgos de Aurora en la trinchera de
Atapuerca se unen a los de Gongwangling, Donggutuo,
Korolevo, Diring-Yuriaj, Monte Poggiolo, y otros, para
atestiguar una expansin tambin importante, aunque
menos numerosa, hasta latitudes altas, a favor, lo ms seguro, de la subida trmica del Jaramillo, hace ca. 1 Ma. Es
problemtico relacionarla con la salida de frica de los
pobladores achelenses de Tell'Ubeidiya.
Es novedoso que el morfotipo de crneo facial que distingue
a los modernos de los neandertales y se encuentra en Zhoukoudian hace 400 Ka, est presente ya en Atapuerca hace ms
de 780 Ka. Hasta ahora no haba nada sobre qu empezar
a hacerse preguntas y plantear hiptesis de ocupantes de Eurasia y sus movimientos entre hace 1 Ma y 0,5 Ma.
Lo dicho -junto con otras evidencias de aparicin temprana de variantes modernas y con cuadros morfolgicos
antiguos en fsiles de hace ms de 1,4 Ma, como Dmanisi y algunos H. ergasterde frica dibuja un escenario
de la evolucin humana como la de una especie politpica y rica desde antiguo en variantes, tanto genticas como
morfolgicas, de las que unas u otras se van haciendo dominantes en algunos demos regionales, o razas; en stas se
presentan eventualmente otras nuevas, y sin perderse en
todos ellos otras tendencias comunes aun cuando con dis-
159
tintos ritmos o tempos, producindose asimismo reencuentro gentico o sin perderse la interfecundidad como
vemos en las razas modernas.
Este modelo de variacin y evolucin conduce a reconocer la nica especie humana Homo sapiens, ciertamente politpica, en prcticamente todos los fsiles euroasiticos y tambin africanos desde hace por lo menos 1 milln
de aos, y ms. Su origen habra de buscarse bien en algn H. ergastero incluso en el antecesor comn de stos
y los H. erectus de Java. A partir de aqu, los otros demos
de fsiles humanos que comnmente se designan con
nombres binomiales de especie lineana, deberan mejor
considerarse variedades o subespecies. El antecessor puede
bien ser un H. sapiens antecessor; sobre todo, deben hacerse ms esfuerzos por desenterrar ms fsiles y evidencias, tanto en frica como en Eurasia, de ese intervalo de
vacos que el antecessor comienza a ilustrar y de las poblaciones que l y pocos ms representan (figura 41). Nuevas excavaciones y hallazgos son indispensables para ilustrar o falsar este modelo, y para conocer los eventuales
movimientos de estas poblaciones en Eurasia y entre Eurasia y frica, los circunmediterrneos y los transasiticos. Los resultados de Atapuerca apoyan la esperanza de
que esa bsqueda se ver recompensada.
Mientras, en la misma sierra de Atapuerca quedan depsitos para muchos aos de excavaciones, y quedan lneas
de investigacin no desarrolladas an en el campo de la bioqumica, en el de la geodinmica y arqueologa de la comarca, por poner algn ejemplo.
VECTORES DE EXTENSIN DE LOS LOGROS
CIENTFICOS
Fig. 40a y 40b.- Dos tiles de gran formato, representativos de la diversidad operacional del Modo II en el Paleoltico inferior avanzado, en
capas superiores de Galera. A la izquierda, hendedor transverso oblicuo, muy eficaz en tarea dura, preconfigurado y acabado en BN2G con
muy pocos golpes; a la derecha, tpico amigdaloide configurado en BN1G con ms de doscientos cuidadosos golpes en un volumen que
rene el potencial prctico con la forma esttica y simtrica. Dos modos distintos de emplear la habilidad, el ingenio y el tiempo en una misma comunidad econmica achelense. (Cortesa del Equipo de Atapuerca y del Museo Nacional de Ciencias Naturales.)
160
o-
CroMagnon
0.02-:
Gibraltar 1
0.1-;
Homo sapiens
sapiens
H. s. neanderthalensis
' Broken Hill
0.2-j
Zhoukoudian cr.
0.250-
0.3-:
0.4-;
0.5-|
H. s. heidelbergensis
Bodo
0.6-j
0.7
Sangirn
S17
Atapuerca
TD6
0.8-j
H. s. heidelbergensis
0.9
H. s. antecessor
H.s.erectus
1.1-j
1.2
Ubeidiya
1.3-=
H. s. ergaster
Nariokotome
1.4-:
1.5-j
1.6
1.7
Dmanisi
1.8
Ma
frica
Eurasia
Java
Fig. 4 1 . - El registro fsil humano presente, en su distribucin cronolgica (escala vertical) y corolgica (columnas en la horizontal); con indicacin de grupos que habitualmente se distinguen mediante nombres, mejor convencionales que taxonmicos, e indicacin tambin de
posibles parentescos filogenticos y de los xodos de dispersin fuera de frica. Lneas continuas: ascendencia prcticamente segura;
trazos discontinuos: ascendencias tambin verosmiles.
161
Fig. 4 2 . - Interior del museo local en el Aula Arqueolgica de Ibeas de Juarros, con la maqueta, a escala, del karst de Sierra de Atapuerca
en primer trmino. Sede de la ACAHIA.
BIBLIOGRAFA
puerca: ocupaciones humanas y paleoecologa del yacimiento de Galera. Arqueologa en Castilla y Len, Memoria 7, Junta de Castilla y Len, 1999.
CERVERA, J. y otros, Atapuerca. Un milln de aos de
historia. Plot Ediciones-Universidad Complutense, Madrid, 1998; 1999 (2.a edicin).
DOMINGO, F. (ed.), Ibeas-Atapuerca. Primeros pobladores, ACAHIA, Ibeas, 1993.
Journal of Human Evolution, n. 33 (volumen monogrfico), 1997, editado por J. L. ARSUAGA y otros.
Journal of Human Evolution, n. 37 (volumen monogrfico), 1999, editado por J. M. BERMDEZ DE CASTRO y otros.
Se les debe mucho de estos resultados tambin a las entidades patrocinadoras, DGICYT y Junta de Castilla y Len; a las autoridades burgalesas y de la base militar de Castrillo del Val; al G. E. Edelweiss; a las universidades citadas en el trabajo, y, no menos, a las generaciones de
estudiantes que se van aplicando a estas investigaciones. En este trabajo han ayudado, en especial, Miguel A. Vela, Teresa Montero, Beln Mrquez, J. Rodrguez y el Servicio de Fotografa del MNCN, Madrid.
162