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UNIVERSIDAD DE CORDOBA

FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS E INGENIERIAS


PROGRAMA DE QUIMICA

FISICOQUIMICA I

1994 - 2002

MANUAL DE PRCTICAS DE FISICOQUIMICA I

Montera Crdoba

2005

TABLA DE CONTENIDO
PRACTICA N1. LEY DE BOYLE.......................................................................4
1. OBJETIVOS DE LA PRCTICA..................................................................4
2. MATERIALES Y REACTIVOS.....................................................................4
3. FUNDAMENTACION TEORICA..................................................................4
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL................................................................6
5. CUESTIONARIO DE APLICACION.............................................................6
6. BIBLIOGRAFIA............................................................................................7
PRACTICA N2. MASA MOLECULAR DE UNA SUSTANCIA VOLATIL.........8
1. OBJETIVOS DE LA PRCTICA..................................................................8
2. MATERIALES Y REACTIVOS.....................................................................8
3. FUNDAMENTACION TEORICA..................................................................8
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL..............................................................10
5. CUESTIONARIO DE APLICACION...........................................................10
6. BIBLIOGRAFIA..........................................................................................11
PRACTICA N3. DETERMINACIN DE PESOS MOLECULARES, METODO
DE DUMAS DE GASES.....................................................................................12
1. OBJETIVOS DE LA PRCTICA................................................................12
2. MATERIALES Y REACTIVOS...................................................................12
3. FUNDAMENTACION TEORICA................................................................12
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL..............................................................13
5. CUESTIONARIO DE APLICACION...........................................................15
6. BIBLIOGRAFIA..........................................................................................16
PRACTICA N4. DETERMINACIN DEL VOLUMEN MOLAR DE UN GAS..17
1. OBJETIVOS DE LA PRCTICA................................................................17
2. MATERIALES Y REACTIVOS...................................................................17
3. FUNDAMENTACION TEORICA................................................................17
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL..............................................................18
5. CUESTIONARIO DE APLICACION...........................................................20
6. BIBLIOGRAFIA..........................................................................................20
PRACTICA N5. TERMODINAMICA (Ley de Hess).......................................21
1. OBJETIVOS DE LA PRCTICA................................................................21
2. MATERIALES Y REACTIVOS...................................................................21
3. FUNDAMENTACION TEORICA................................................................21
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL..............................................................22
5. CUESTIONARIO DE APLICACION...........................................................23
6. BIBLIOGRAFIA..........................................................................................24
PRACTICA N6. CALOR DE NEUTRALIZACIN...........................................25
1. OBJETIVOS DE LA PRCTICA................................................................25
2. MATERIALES Y REACTIVOS...................................................................25
3. FUNDAMENTACION TEORICA................................................................25
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL..............................................................26
5. CUESTIONARIO DE APLICACION...........................................................26
6. BIBLIOGRAFIA..........................................................................................26
PRACTICA N7. CAMBIOS TERMICOS DE UN SISTEMA............................27
1. OBJETIVOS DE LA PRCTICA................................................................27
2. MATERIALES Y REACTIVOS...................................................................27
3. FUNDAMENTACION TEORICA................................................................27

4. DESARROLLO EXPERIMENTAL..............................................................29
5. CUESTIONARIO DE APLICACION...........................................................30
6. BIBLIOGRAFIA..........................................................................................30
PRACTICA N8. BALANCE TRMICO Y ENTROPA.....................................31
1. OBJETIVOS DE LA PRCTICA................................................................31
2. MATERIALES Y REACTIVOS...................................................................31
3. FUNDAMENTACION TEORICA................................................................31
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL..............................................................33
5. CUESTIONARIO DE APLICACION...........................................................34
6. BIBLIOGRAFIA..........................................................................................34
PRACTICA N9. DETERMINACION DEL FACTOR Cp / Cv MTODO DE
CLEMENT Y DESORMES.................................................................................35
1. OBJETIVOS DE LA PRCTICA................................................................35
2. MATERIALES Y REACTIVOS...................................................................35
3. FUNDAMENTACION TEORICA................................................................36
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL..............................................................37
5. CUESTIONARIO DE APLICACIN...........................................................38
6. BIBLIOGRAFIA..........................................................................................38
PRACTICA N10. ESTUDIO Y ANLISIS TERMODINAMICO DE UN
PROCESO DE COMPRESIN ISOTRMICO..................................................39
1. OBJETIVOS DE LA PRCTICA................................................................39
2. MATERIALES Y REACTIVOS...................................................................39
3. FUNDAMENTACION TEORICA................................................................39
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL............................................................400
5. CUESTIONARIO DE APLICACIN...........................................................41
6. BIBLIOGRAFIA..........................................................................................42

UNIVERSIDAD DE CORDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS E INGENIERIAS
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
GUIAS DE LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
PRACTICA N1. LEY DE BOYLE
1. OBJETIVOS DE LA PRCTICA

Estudiar la Ley de Boyle a presiones moderadas por


encima y por debajo de la presin atmosfrica, utilizando mtodos analticos y
grficos.

2. MATERIALES Y REACTIVOS
Tablero milimtrico
Tubo en forma de U.
Cpsula de porcelana
Gotero
Mercurio. (Hg).
Termmetro

3. FUNDAMENTACION TEORICA
Robert Boyle seal que el volumen de un gas a temperatura constante
disminua cuando aumentaba la presin a que estaba sometido, y que de
acuerdo con los lmites de su exactitud experimental, El volumen de cualquier
cantidad definida de gas a temperatura constante variaba intensamente a la
presin ejercida sobre l, generalizacin que se conoce como la Ley de Boyle.
Que se expresa matemticamente as:

1
2

K1
P

Donde:
V = Volumen del gas
P = Presin del gas

K1= Factor de proporcionalidad (cuyo factor depende de la temperatura del


gas, peso del gas, naturaleza del gas, y las unidades en que se expone presin
y volumen.
De la ecuacin anterior se deduce:
P . V = K1 (ecuacin 1)
De lo cual se deduce que si en cierto estado la presin y el volumen del gas
son P1 y V1, mientras que en otros estados son P2 y V2 se cumple a temperatura
constante:
P1 V 2

P2 V 1

La ecuacin P.V = K1 nos mostrar la representacin grfica de dicha ecuacin


que es la familia de hiprbolas, donde K 1 es funcin nicamente de la
temperatura.
La presin final P, puede considerarse formada por la presin atmosfrica B,
ms una presin adicional P el signo algebraico depende de si la presin final
est por encima o por debajo de la presin atmosfrica.
Por lo tanto la ecuacin 1 puede escribirse:
(B + P) V = K
B + P = K/V.
Si se hace 1/V = X, entonces la ecuacin anterior se hace:
B + P = KX.
P = KX B (ecuacin 2).
Donde:
K
X
B
P

=
=
=
=

Constante a las condiciones dadas.


1/V.
Presin atmosfrica
Presin de la columna de mercurio.

La ecuacin (2) es la ecuacin de una


presin adicional P, Vs 1/V x.

lnea recta obtenida al graficar la

El valor de B ser el intercepto en el eje de las presiones (cuando 1/V = 0).

Este intercepto da el valor de la presin atmosfrica en el momento del


experimento.
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
Una vez montado el aparato a utilizar, el cual consiste en un tubo de vidrio en
forma de U cortado por el extremo inferior (brazo ms corto) y abierto en el
brazo ms largo, colocando sobre un tablero milimtrico siga los siguientes
pasos.
1.
Ubique el montaje en un sitio iluminado para facilitar las lecturas (que
son milimtricas).
2.
Introduzca mercurio por el extremo abierto del tubo dejando encerrado
un volumen de aire en el otro brazo.
3.
Mida la longitud de la columna de aire, la cual es proporcional al
volumen de ste encerrado y la diferencia de altura de la columna de mercurio
(en ambos brazos).
4.
Agregue ms mercurio por el extremo abierto y encuentre nuevamente
la diferencia entre las dos columnas de Hg.
5.

Repita el procedimiento hasta que tenga (10) diez lecturas, menos.


TABLA DE DATOS
N de
lectura

LONGITUD DE LA
COLUMNA DE AIRE EN cm.

DIFERENCIA DE NIVEL DE LA
COLUMNA DE MERCURIO EN cm

1a
2a
3a
4a
5a
6a
7a
8a
9a
10a

5. CUESTIONARIO DE APLICACION
1. Realizando una grfica de la presin p Vs 1/V 1/A x H. Hallar el valor de
la presin atmosfrica B
6

2. Halle la presin absoluta para cada punto y evale su producto PV.


3. Tmese el promedio de PV y halle el % de desviacin de los valores
individuales de PV y su promedio.
4. Haga una grfica de p. Vs V.
5. Cul sera la forma de un curva p Vs V para datos formados.
a.
b.

A altas temperaturas
A bajas temperaturas

Comparar con la curva obtenida en el experimento.

6. BIBLIOGRAFIA
CASTELLAN, Gilbert W.
Interamericano S.A., 1976.

Fisicoqumica.

Mxico:

Fondo

MARON y PRUTTON. Fundamento de fisicoqumica. Limusa Wiley.


LEVINE, Ira N. Fisicoqumica. Espaa: Vol. I y II. Mc Graw Hill, 1996.

Educativo

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FACULTAD DE CIENCIAS E INGENIERIAS
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
GUIAS DE LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
PRACTICA N2. MASA MOLECULAR DE UNA SUSTANCIA VOLATIL

1.

OBJETIVOS DE LA PRCTICA

Determinar la masa Molecular de una sustancia lquida voltil


desconocida, aplicando la ecuacin de estado de los gases ideales.

Determinar la densidad de una sustancia desconocida en el


estado gaseoso, a las condiciones del laboratorio.

Aplicar los conceptos de Condiciones Normales para el clculo


de moles de una sustancia en estado gaseoso.

2.

MATERIALES Y REACTIVOS

4 Termmetros
1 Barmetro
1 Soporte Universal
1 Aro metlico con nuca
1 Malla de asbesto
1 Pinza para bureta
1 Baln de fondo plano de 250 ml
1 Beacker de 600mL
1 Pipeta graduada de 5 mL
1 Tringulo de porcelana
1 Probeta graduada de 100 mL
1 alfiler
Papel de aluminio
Balanza

Hexano (C6H6)
Metanol (CH3OH)
Acetona (CH 3OCH3)
Acetato de Etilo (CH 3COOC2H5)
Etanol (C2H5OH)
Muestra lquida problema

3. FUNDAMENTACION TEORICA

Un modo de determinar la Masa Molecular de un lquido voltil, consiste en


hacer evaporar una muestra del mismo en un recipiente cerrado al cual se le ha
abierto un pequeo orificio para que escape parte del vapor hasta que la
presin interna del recipiente (debida al vapor que queda encerrado) sea igual
a la presin atmosfrica.
Conocidos el volumen, la temperatura y la presin del gas encerrado en el
recipiente, se puede entonces determinar la masa molecular del mismo
aplicando la Ecuacin de Estado para los Gases ideales (Qu es un gas
ideal?):

PV = n R T
Donde:
P es la presin atmosfrica en atmsfera (atm)
V es el volumen del recipiente en litros (L)
n es el nmero de moles de la sustancia en estado gaseoso
R es la constante para los gases ideales (Cul es su valor y sus unidades?)
T es la temperatura absoluta de K, al cual se encuentra la sustancia en estado
gaseoso.
Para poder hallar la masa molecular recurdese las siguientes relaciones:
n = w/M M = w/n
Donde:
u es el nmero de moles de la sustancia en estado gaseoso
w es el peso del lquido condensado (igual al gas que e encuentra en el
recipiente)
M es la Masa Molecular de la sustancia voltil.
Si reemplazamos estas expresiones en la ecuacin de estado, obtenemos:

PV

wRT
M

Y por lo tanto, la masa molecular se puede calcular reordenando la ecuacin


anterior, de la siguiente manera:

wRT
PV

4. DESARROLLO EXPERIMENTAL

1.
Pese el baln de fondo plano limpio y seco, conjuntamente con un
cuadro de aluminio de 4 cm de lado.
2.
Vierta en el baln unos 3 mL de la sustancia lquida, haga una caperuza
con la lmina de aluminio y colquela en la boca del baln, asegurndose de
que quede bien ajustada, perfore la lmina de aluminio con un alfiler.
3.

Pese todo el anterior conjunto

4.
Coloque el baln dentro del beacker con agua y sostngalo con la pinza
en el soporte universal
5.
Coloque el termmetro directamente sobre el orificio que hizo en la
lmina de aluminio, para detectar la temperatura del vapor que sale en el
momento de la ebullicin.
6.

Empiece a calentar todo el sistema

7.
Cuando toda la sustancia lquida se haya evaporado, registre la
temperatura. Esta ser la temperatura al cual se encuentra la sustancia en
estado gaseoso.
8.
Baje el baln al tringulo de porcelana y espere a que se enfre a
temperatura ambiente. Examine la caperuza para asegurarse de que no hay
gotas del lquido en la superficie externa, si las hay squelas lo mejor posible.
Seque completamente el baln.
9.
Cuando se haya enfriado, pese el conjunto formado por el baln, la
sustancia lquida condensada y la caperuza.
10.
El volumen que aparece registrado en el baln no corresponde al
volumen total del recipiente, por tal razn es necesario medir el volumen del
baln, utilizando agua y una probeta graduada.
11.

Registre la presin baromtrica del laboratorio

12.
Repita todo el procedimiento pero esta vez utilizando la muestra
problema.
5. CUESTIONARIO DE APLICACION

10

1. Cul es el volumen del vapor a condiciones normales?


2. Cul es el peso del volumen de gas que se encuentra en el recipiente?
3. Cmo se utiliza un bao de Mara, cmo debe ser el punto de ebullicin de
la sustancia lquida con respecto al bao de Mara.
4. Por qu los clculos deben hacerse con el condensado y no con la
cantidad inicial tomada.
5. A partir de la ecuacin de estado para gases ideales, deduzca una
expresin para determinar la densidad de una sustancia en estado gaseoso.
6. Con los datos obtenidos en el experimento calcule la masa molecular de la
sustancia y la densidad de la misma en estado lquido y en estado gaseoso a
las condiciones del laboratorio.
7. Puede determinarse por este mtodo la masa molecular de cualquier
lquido? Explique
8. Explique si el peso molecular de lquido voltil aumenta o disminuye, si en el
experimento se presenta una de las siguientes situaciones:
a) El baln estaba mojado cuando se inici el experimento
b) El lquido estaba impuro y dej un residuo slido en el fondo del baln
despus de evaporarse.
c) El baln + vapor condensado se pes caliente
d) Se descuenta el peso del aire contenido en el recipiente
9) Explique en forma clara y analizada las semejanzas y diferencias de este
mtodo con el mtodo de Dumas
10) Explique en forma clara y concisa el mtodo de Vctor Meyer.

6. BIBLIOGRAFIA
MARON y PRUTTON. Fundamento de fisicoqumica. Limusa Wiley.
CASTELLAN, Gilbert W.
Interamericano S.A., 1976.

Fisicoqumica.

Mxico:

Fondo

LEVINE, Ira N. Fisicoqumica. Espaa: Vol. I y II. Mc Graw Hill, 1996.

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DEPARTAMENTO DE QUIMICA
GUIAS DE LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
PRACTICA N3. DETERMINACIN DE PESOS MOLECULARES METODO
DE DUMAS DE GASES

1. OBJETIVOS DE LA PRCTICA

Determinar
el
peso molecular de un gas mediante
la densidad del vapor, pasando directamente un volumen de ste lquido
evaporado.

2. MATERIALES Y REACTIVOS
Bulbo de Dumas (baln de fondo plano)
Papel brillante
Hilo (alambre de cobre)
Termmetro de 100 C,
Calibrado en intervalos de 1 C.
Vaso de precipitado de un litro
Mechero, aro, malla, etc.
Alfiler.

Cloroformo
Tetracloruro
Cualquier otra sustancia
voltil
Parafina

3. FUNDAMENTACION TEORICA
El peso molecular de un lquido voltil puede determinarse midiendo el volumen
que ocupa una cantidad dad de lquido en el estado gaseoso a una
temperatura y presin conocida. Durante la experiencia se supone que el
lquido en el estado de vapor se comporta como un gas ideal y por lo tanto
cumple la ecuacin del estado.
PM = RT

(1)

Donde:
P = Presin del gas (vapor)
M = Peso molecular
T = Temperatura absoluta
12

= Densidad del vapor a estas condiciones.


4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
1.
Poner el baln de fondo plano, con aire, es decir, a presin
atmosfrica (con parafina, el papel brillante y el hilo, que van a constituir la tapa
de ste).
2.
Introduzca dentro del baln 10 mL, del lquido problema; CCI 4
CH3COCH3 y tapo el baln con el papel brillante de cigarrillo y lo ata con hilo.
Luego abra un pequeo orificio al papel, usando un alfiler.
3.
Coloque el baln que contiene el lquido problema en un bao de
agua aproximadamente 80 C. Mantenga la temperatura y espere que se
evapore todo el lquido.
4.
Cuando termine la evaporacin, cierre el orificio con parafina y retire
el baln del bao.
5.

Deje el baln a temperatura ambiente, squelo y pselo.

6.
Llene el baln con agua destilada hasta el tope y lo pesa, determine
su volumen con la ayuda de las tablas de densidad del agua.
TABLA DE DATOS
a) w (baln + aire) ______________________
b) w (baln + gas vapor)

________________________

c) Tal = (temperatura del aire en el laboratorio)

___________________

d) Patm = Presin atmosfrica del laboratorio

___________________

e) Tagua = Temperatura del agua en el baln

___________________

f) W agua = __________________________
g) Tb = temperatura del baln en el momento de la evaporacin _______
Para poder determinar el peso molecular proceda de la siguiente manera:
a) Peso del gas o vapor = w (gas)

13

w (gas) = w (baln + gas ) - [ w (baln + aire ) w (aire) ]


w (baln)
Donde:
w (gas) = Peso del lquido en estado de vapor contenido dentro del bulbo
o baln.
w (baln + gas) = Peso del baln con el gas despus de que el lquido se ha
convertido a evaporacin.
w (baln + aire) = Peso del baln con aire.
w (aire) = Peso del aire contenido dentro del baln.

b) Peso del aire: W (aire)


Esto se conoce por la densidad del aire ( aire) en las condiciones del
experimento y por el volumen del baln (Vb).
La densidad del aire (aire) se calcula multiplicando el valor de la densidad del
aire a 0 C y 760 mm Hg, (1,293 g/L) por los respectivos valores de correccin
de temperatura y presin a las condiciones del experimento (Tai, Pai). (ai =
laboratorio)
aire = 1,293 g/L

P1V 1
PV
2 2
T1
T2
V 2 1L

V2

P1V 1 T 2
T 1 P2

T ai
760 MMhG
x
273 K
Pai

V2 = V aire
laboratorio.

Volumen del aire a las condiciones del experimento

w (aire) = airex V bulbo.

14

c) Volumen del bulbo o baln (Vb).


Vb = (wagua + w aire) / agua = (w agua + aire x Vb) / agua.
Vb x agua = w agua + aire x Vb
Vb = w agua / (agua - aire)

d) Volumen corregido del baln (Vf).


Vf debe ser corregido debido a la expansin del vidrio, ya que el baln se llen
con lquido voltil problema (CCl4, CHCl3, etc,.) a temperatura elevada por
tanto:
Vf = Vf + Vf [ 0,000025 (tb tai)]
Donde 0,000025 es el coeficiente cbico de expansin del vidrio.

c)

Determine el peso molecular de la muestra problema;

M = w (g air) x RTb/pb x Vf
pb = presin atmosfrica del lugar
Tb = temperatura del bulbo baln (o del bao) en el momento de la
Evaporacin.
5. CUESTIONARIO DE APLICACION
1. Cmo se determina el peso molecular de un lquido de punto de ebullicin
por encima de 100 C
2. Compare el valor experimental con el peso molecular terico
3. Cules podran ser las causas de error en este experimento?
4. A partir de la ecuacin de estado determina la presin del aire a las
condiciones del laboratorio. M (aire) = 28,8 g/mol

15

6. BIBLIOGRAFIA
LEVINE, Ira N. Fisicoqumica. Espaa: Vol. I y II. Mc Graw Hill, 1996.
MARON y PRUTTON. Fundamento de fisicoqumica. Limusa Wiley.
CASTELLAN, Gilbert W.
Interamericano S.A., 1976.

Fisicoqumica.

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Mxico:

Fondo

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FACULTAD DE CIENCIAS E INGENIERIAS
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
GUIAS DE LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
PRACTICA N4. DETERMINACIN DEL VOLUMEN MOLAR DE UN GAS

1. OBJETIVOS DE LA PRCTICA

Determinar el volumen que ocupa un mol de un gas a C y


760 mm Hg de presin.

Observar las propiedades del oxigeno

2. MATERIALES Y REACTIVOS
Tubo de ensayo
1 Pedazo de manguera
1 Probeta de 500 a 250 mL
2 Vasos de 150 200 mL y 500 mL
1 Pinza
1 Esptula
1 Vaso de 2 L
Papel filtro (2 crculos)
1 Termmetro
1 Agitador
Balanza
Soporte universal

- Dixido de manganeso
- Clorato de potasio anhidro

3. FUNDAMENTACION TEORICA
Existen varios mtodos experimentales por los cuales se puede medir el
volumen molar de un gas. El mtodo que se va a utilizar consiste en generar
cierta cantidad de oxgeno por descomposicin trmica de clorato de potasio y
medir su volumen a ciertas condiciones dadas de presin y temperaturas
ambientales.
Utilizando las leyes de los gases de los datos de la cantidad de oxigeno
producido y el volumen que ocupa se puede calcular el volumen molar en
condiciones normales.
17

4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
En el tubo ponga aproximadamente 1 g de dixido de manganeso en polvo y
caliente suavemente por un minuto para secarlo completamente. Luego
agregue 1 2 g de clorato de potasio puro y seco, mzclese bien, pese el tubo
y su contenido en una balanza de un plato con posicin de ms o menos 0,01
g. Anote esa medida en la hoja de datos.
Adicione ahora en el vaso grande suficiente agua para llenar una tercera parte
de l, llene con agua hasta el borde de la probeta y tpela con un crculo de
papel. Cuidadosamente invierta la probeta en el vaso, finalmente ensamble el
equipo como lo muestra la figura. La punta de la manguera debe quedar un
poco ms arriba de la mitad de la probeta, el tubo de ensayo se debe sostener
con la pinza y sujetarlo a su vez al soporte.

Consulte al instructor que todo debe estar bien y listo para empezar, luego
empiece a calentar cuidadosamente el tubo con el mechero. A medida que se
va llenando la probeta con el gas se va desplazando el agua que la llenaba
pasando al vaso, uno de los participantes debe ir sacando el agua del vaso
grande con vasos de 150 y 500 mL para evitar que esto se llene totalmente y
se derrame sobre la mesa. Regule el calentamiento de tal forma que la
evolucin del oxigeno sea continua pero no muy rpida. No se debe calentar
el tubo tan fuerte, ya que se puede producir una nube blanca en el tubo.
Cuando se haya llenado unos 2/3 de la probeta se suspende el calentamiento y
se deja enfriar el tubo sin desamblar el equipo.
La punta de la manguera debe quedar por encima del nivel del agua en la
probeta mientras el tubo se enfra, cuando el tubo est a temperatura ambiente
se igualan los niveles de agua de la probeta y el vaso grande, esto se obtiene
subiendo y bajando la probeta segn se requiera. Cuando los niveles se hayan
igualado se retira la manguera y se lee el volumen del gas recolectado, se mide
la temperatura ambiente y la del agua sobre la cual se recolect el oxigeno y
tambin la presin atmosfrica. El tubo y su contenido se pesa con una
precisin de 0.01g

18

PRESIN DE VAPOR DE AGUAS


Temperatura(C )
0.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.

Presin(mmHg) Temperatura (C )
4.6
23.
4.9
24.
5.3
25.
5.7
26.
6.1
27.
6.5
28.
7.0
29.
7.1
30.
7.8
35.
8.6
40.
9.2
45.
9.8
50.
10.5
55.
11.2
60.
12.0
65.
12.8
70.
13.6
75.
14.5
80.
15.5
85.
16.5
90.
17.5
95.
18.7
100.
19.8
105.

Presin (mm Hg)


21.4
22.4
23.8
25.2
26.7
28.3
30.0
31.8
42.2
55.3
71.9
92.5
118.0
149.4
187.5
233.7
289.1
355.1
433.6
525.8
633.9
760.0
906.1

Peso del tubo y su contenido antes de calentar ___________ g


Peso del tubo y su contenido despus de calentar __________ g
Volumen del oxgeno producido _______________ mL
Temperatura ambiente ______________ C. Temperatura del agua ______C
Presin atmosfrica ___________ mm Hg
RESULTADOS
1. Gramos de oxgeno producido ______________________
2. Moles de oxgeno producido

______________________

3. Presin de oxgeno seco

_______________________

4. Litros de oxgeno producidos en el experimento convertidos a condiciones


normales (0 C y 760 mm Hg) _________________

19

5. Volumen en litros que ocupa un mol de oxgeno en condiciones normales


(volumen molar) _________________
6. % de error del volumen molar obtenido en el experimento

5. CUESTIONARIO DE APLICACION
1. Si el oxgeno no fuera molecular (O 2) sino atmico (O). Cul hubiera sido
el volumen que se hubiera obtenido en las condiciones ambientales del
experimento.
2. Calcule la densidad en gramos por litros del oxigeno gaseoso que obtuvo
en las condiciones ambientales del experimento.
3. Si en el experimento que se acaba de efectuar no hubiera igualado los
niveles de agua. Y si el nivel de agua en el probeta hubiera quedado 10 cm
ms alto que el nivel del agua en el baso, Cmo se habra afectado la
determinacin experimental en el volumen molar de un gas. Le hubiera dado
un valor ms alto o ms bajo que el valor real. Explique.
4. Seguramente que el volumen molar bajo condiciones normales que usted
obtuvo experimentalmente para el oxigeno no corresponden exactamente al
valor de 22.4 litros por mol. Debido a posibles errores en el mtodo utilizado.
Explique 3 posibles causas de errores y explique cmo podra mejorar el
mtodo experimental utilizado para obtener un valor ms exacto del volumen
molar
Qu porcentaje de KClO3 utilizado por usted en el experimento, se le
descompuso por calentamiento.

6. BIBLIOGRAFIA
CASTELLAN, Gilbert W.
Interamericano S.A., 1976.

Fisicoqumica.

Mxico:

Fondo

MARON y PRUTTON. Fundamento de fisicoqumica. Limusa Wiley.


LEVINE, Ira N. Fisicoqumica. Espaa: Vol. I y II. Mc Graw Hill, 1996.

20

Educativo

UNIVERSIDAD DE CORDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS E INGENIERIAS
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
GUIAS DE LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
PRACTICA N5 TERMODINAMICA (Ley de Hess)

1. OBJETIVOS DE LA PRCTICA

Calcular entalpa de disolucin del hidrxido de sodio en agua

Determinar la entalpa molar de neutralizacin de NaOH en solucin


acuosa con solucin HCl.

Determinar la entalpa de neutralizacin de NaOH slido con solucin de


HCl.

Comprobar la Ley de Hess con los resultados


experimentos anteriores.

obtenidos en los

2. MATERIALES Y REACTIVOS
Erlenmeyer de 250 mL
Termmetro
Vaso de precipitados de 150 mL.
Agitador (varilla de vidrio)
Vidrio de reloj pequeo
Balanza
Recipiente de icopor

NaOH slido
solucin de HCl 2,5 M
Agua destilada.

Precaucin: el NaOH es higroscpico, mantenerlo tapado y pesar lo ms


rpido posible.

3. FUNDAMENTACION TEORICA
Consultar los siguientes temas:
Entalpa, calor especfico, cido y base segn Arrhenius, neutralizacin y
Ley de Hess.
21

Consultar el procedimiento indicado en la gua

4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
1. Entalpa molar de disolucin del NaOH

Diagrama de flujo
Pasar el erlenmeyer vaco
X mL. De agua dest.
Medir T C.

Recipiente de icopor
Agitar

y g de NaOH slido
Medir T. Mxima
Dejar enfriar

Descripcin del experimento


Colocar en un Erlenmeyer de 250 mL, previamente seco y pesado 50 mL de
agua destilada, medir la temperatura, colocarlo en una caja de icopor para su
aislamiento trmico. Pesar 4g, de NaOH en un vidrio de reloj, adicionarlos al
Erlenmeyer, agitar y medir el mximo de temperatura.
Dejar enfriar la solucin resultante por fuera de la caja de icopor hasta
temperatura ambiente.
2. Entalpa molar de neutralizacin de NaOH en solucin, con solucin
Diagrama de Flujo
Medir TC solucin
anterior
Caja de icopor
x mL De HC1
Agitar

22

Medir Mximo de T C
Descripcin del experimento
A la solucin del paso anterior, enfriada a temperatura ambiente se le
determina la temperatura y se coloca de nuevo en la caja de icopor. Se miden
con exactitud, en un vaso de precipitados, 50 mL. De HC1 2,5 M.
Se adiciona el cido clorhdrico medido al Erlenmeyer que contiene la solucin
de NaOH, se agita y se mide la mxima temperatura que alcanza la
neutralizacin.
3. Entalpa Molar no neutralizacin de NaOH slido con solucin de HCl.
Diagrama de flujo
x mL, de HCl
Erlenmeyer
Caja de icopor
Agitar
Medir T mxima

Descripcin del experimento


En el Erlenmeyer utilizado en el primer experimento se colocan 50 mL,
exactamente medidos, de HCl 2,5 M. Se coloca al conjunto de la caja de
icopor y se mide la temperatura, se pesan con la mayor exactitud 4g, de NaOH,
se agregan al Erlenmeyer, se agita la solucin y se mide la mxima
temperatura de la reaccin.
5. CUESTIONARIO DE APLICACION
-

Datos y observaciones de los procesos efectuados

Clculos de las entalpas molares de disolucin y neutralizacin del NaOH


utilizado en cada caso

Para realizar los clculos utilizar la siguiente expresin:

23

H = m C (T2 T1)
Donde H: cambio de entalpa
C: capacidad calorfica
T2: temperatura final
T1 temperatura inicial
H total = H de la solucin + H del Erlenmeyer
Capacidad calorfica del vidrio 0.5 Cal / g C
Capacidad calorfica del agua = 1 Cal / g C
Capacidad calorfica de la solucin = capacidad calorfica del agua
- comprobar la ley de Hess con los resultados anteriores.

6. BIBLIOGRAFIA
VAN NESS SMITH, Abbott. Introduccin a la termodinmica en la ingeniera
qumica. Mxico: Mc Graw Hill, 1997.
J. VAN WYLEN, Gordon y
E. SONNTAG, Richard. Fundamento de
termodinmica. Mxico: Limusa, 1980.
CASTELLAN, Gilbert W.
Interamericano S.A., 1976.

Fisicoqumica.

Mxico:

Fondo

Educativo

MARON y PRUTTON. Fundamento de fisicoqumica. Limusa Wiley.


LEVINE, Ira N. Fisicoqumica. Espaa: Vol. I y II. Mc Graw Hill, 1996.
SERWAY, Raymond A. Fsica. Mxico: Tomo I y II. Mc Graw Hill, 1994.
LPEZ TASCON, Carlos. Mecnica newtoniana. Santaf
Universidad Nacional de Colombia, 1995.

24

de

Bogot:

UNIVERSIDAD DE CORDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS E INGENIERIAS
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
GUIAS DE LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
PRACTICA N6 CALOR DE NEUTRALIZACIN
1. OBJETIVOS DE LA PRCTICA

Determinar el calor de neutralizacin y encontrar el Cp del calormetro o


frasco donde se va a realizar la reaccin.

2. MATERIALES Y REACTIVOS
Solucin de NaOH y HCl 0.5 N
Soluciones de NH4 Cl y CH3COOH 0.5 N
Frasco Dewar o de polietileno con su tapa y agitador o calormetro.
Termmetro y cronmetro
Probetas 250 ml
Embudo de decantacin pequeo o bureta 50 mL.
Agua destilada
3. FUNDAMENTACION TEORICA
En proceso qumicos a presin constante el calor absorbido e igual al cambio
de entalpa del sistema. Cuando dos soluciones se mezclan en un
calormetro, la entalpa total permanece constante, pero la temperatura cambia
con la capacidad calorfica del sistema.
En todo experimento de calorimetra primero debe calcularse el C p del aparato
que se va a usar; para esto se colocan 100 mL de agua en el termo o frasco y
se mide la temperatura T1, en otro recipiente se agregan 50 mL de agua a la
temperatura T2 (donde T2 T1 + 10 C), luego se mezclan y se mide la
temperatura ms alta alcanzada despus de haber agitado (T 3) las cantidades
de agua pueden ser variadas de acuerdo al tamao del frasco, sabiendo que
CpH2O = 1 Cal/g C y que el calor ganado es igual al calor perdido, llegamos a
la conclusin siguiente, donde Cpc en la capacidad calrica del calormetro.
50 (T2 T3 ) = (Cpc + 100)(T3 T1 )

25

(1)

4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
Cuando se haya determinado Cp se hacen las reacciones del H rx
NaOH 0,5 N y el HCl 0,5 N, agregando 200 mL del cido en el
adicionar 50 mL de NaOH sobre el cido las dos soluciones (cido
deben estar a la misma temperatura (T 4 ) medir la temperatura
alcanzada dentro del frasco (T5).

entre el
termo y
y base)
mxima

Si se supone que la densidad de las soluciones y que su calor especfico son


uno, el calor liberado ser:
Q = (Cpc + 250 ) (T5 - T4) (2)

H molar = Q / n moles neutralizadas


SUGERENCIAS
Realice el experimento con una base dbil y un cido dbil
5. CUESTIONARIO DE APLICACION
1. Determinar el Cp y el H de neutralizacin
2. Qu condiciones debe cumplir el recipiente en el cual va a realizarla
neutralizacin? Por qu ?
3. por qu el calor de neutralizacin disminuye cuando los electrolitos son
dbiles?
4. Compare sus resultados con los reportados tericamente y comente a qu
se debe las posibles desviaciones si las hay
6. BIBLIOGRAFIA
MARON y PRUTTON. Fundamento de fisicoqumica. Limusa Wiley.
CASTELLAN, Gilbert W.
Interamericano S.A., 1976.

Fisicoqumica.

Mxico:

Fondo

LEVINE, Ira N. Fisicoqumica. Espaa: Vol. I y II. Mc Graw Hill, 1996.

26

Educativo

UNIVERSIDAD DE CORDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS E INGENIERIAS
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
GUIAS DE LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
PRACTICA N7 CAMBIOS TERMICOS DE UN SISTEMA
1. OBJETIVOS DE LA PRCTICA

Aplicacin del primer principio de la termodinmica en el cambio de


estado de un sistema

Determinar la energa involucrada en un proceso de calentamiento de un


sistema a partir de una fuente fija de calor.

2. MATERIALES Y REACTIVOS
Balanza
Beacker 500 mL
Agua destilada y aceite vegetal
Resistencia elctrica (estufa)
Termmetro y reloj o cronmetro
3. FUNDAMENTACION TEORICA
Se denomina calor (Q) a la energa que se transfiere a travs de los limites de
un sistema en virtud de una diferencia de temperatura, hay dos cantidades o
propiedades termodinmica que son funciones del estado de un sistema y que
nos indican la cantidad de energa que posee un sistema en un momento dado;
nos referimos a la energa interna (U) y la entalpa (H). Fundamentalmente nos
interesa las variaciones de energa durante el proceso o cambios de estado
que experimenta el sistema o sea U y H; y para un proceso a presin
constante, la relacin entre las dos es :
H = U+ PV
donde V = V2 V1
(V2 : Volumen final del sistema y V1 inicial del sistema)

27

Para un cambio de estado que involucre bajas presiones y pequeas


diferencias de temperatura en slidos y lquidos podemos considerar
H U = Q
Absorbido o liberado por el sistema, debido a la poca variacin del volumen
durante el cambio de estado, situacin que no ocurre con los gases, ya que
debemos considerar los valores de V.
Si tenemos un sistema dado inicialmente a una temperatura T 1, en contacto
con una fuente de energa T2 donde T2 T1 , habr una transferencia de calor a
travs de los limites del sistema desde la fuente, pero no todo el calor
suministrado por la fuente es absorbido por el sistema, parte de ste es
disipado a los alrededores desde la fuente y el sistema si este no se encuentra
aislado adiabticamente. Si la temperatura del entorno es menor que la del
sistema, finalmente el sistema se encontrar a una temperatura T 1 > T1 y
habr sufrido un cambio de estado.
Donde:
W: Trabajo realizado por el sistema, lquidos y slidos W 0
Q2: Calor suministrado por la fuente
Q1: Calor absorbido por el sistema
Qp: Calor perdido o disipado al ambiente
T2: Temperatura de la fuente
T1: Temperatura inicial del sistema
Si W = 0;
Q2 = Q1 + Qp (1), si la fuente es una resistencia elctrica con una potencia
conocida, Q2 = P x T x 864 (Kcal)
Donde P = potencia en Kw; t2: tiempo en horas.
Q1 se puede calcular por:

T1

Cp(T )dT

T1

Donde; m masa en kilogramo del sistema


Cp: Calor especfico del sistema Kcal / kg C
dT: Diferencial de temperatura

28

Si la dependencia del Cp del sistema con la temperatura es constante, la


ecuacin (2) se transforma en: Q1 = mCp (T1 T1)
(T1 T1): Temperatura final e inicial del sistema respectivamente.
Cuando Cp = f (T ) se debe encontrar la ecuacin de Cp (T) y resolver la
integral la integral 2 grfica o analticamente. Para un sistema formado por
varios elementos o varios compuestos Cp = Xi Cpi
Donde: Cpi: capacidad calorfica de cada compuesto o elemento y Xi fraccin
molar o msica del elemento o compuesto en el sistema. Para dos elementos
A y B Cp = XA CpA + XBCpB
Por ltimo Qp = Q2 Q1

4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
1.

Pesar un Beaker previamente tapado con 350 g de agua destilada

Encender la resistencia hasta la mxima graduacin posible y esperar a que


alcance la mxima temperatura.
2.

3.

Tomar la temperatura inicial del sistema T1

Calentar el sistema hasta que este alcance 80C (T 1) tomar tiempo de


calentamiento t desde T1 a T1.
4.

Desocupar el Beaker, enfriarlo y secarlo


aceite vegetal.
5.

y repetir el procedimiento con el

NOTA: T1 en ambos procedimientos debe ser la ambiental .

TABLA DE DATOS
Agua
-

Peso del sistema


Temperatura inicial T1
Temperatura final T1
Potencia resistencia (max)
Tiempo de calentamiento

________
________
________
________
________

29

Aceite Vegetal
________
________
________
________
________

5. CUESTIONARIO DE APLICACION

1.

Determinar: Q2 , Qv y Qp en los dos procedimientos

2.
Investigue los valores de Cp para el aceite vegetal teniendo en cuenta
que este es una mezcla de triglicridos
3.
Si la fuente de energa fuera un horno de carbn o gas natural, cmo
se calculara el calor generado?
4.
Cmo se puede disminuir la cantidad de energa que se disip al
ambiente?
5.
Hay diferencia entre el calor absorbido por el agua y el aceite en el
procedimiento qu se debe esperar? Explique.
6.
Si se considera la expansin del sistema cmo podr considerar este
para producir trabajo? Si V . 50 cm3 Cul es el w producido? Qu se debe
esperar? Explique
7.
cmo mejorara usted este procedimiento para que los resultados sean
ms reales?
6. BIBLIOGRAFIA
MARON y PRUTTON. Fundamento de fisicoqumica. Limusa Wiley.
CASTELLAN, Gilbert W.
Interamericano S.A., 1976.

Fisicoqumica.

Mxico:

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DEPARTAMENTO DE QUIMICA
GUIAS DE LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
PRACTICA N8. BALANCE TRMICO Y ENTROPA

1. OBJETIVOS DE LA PRCTICA

Aplicar algunas leyes de la termodinmica a sistemas reales y compara


con sistemas ideales.

Determinar a partir de datos experimentales propiedades fisicoqumicas


tales como Entropa para un sistema.

2. MATERIALES Y REACTIVOS
Calormetro
Multmetro
Balanza
Barra magntica
Agitador magntico
Termmetro
Beacker de 200 ml
Pinzas para crisol
Trozo de metal (cobre, aluminio, zinc)
Mechero
Agua destilada
3. FUNDAMENTACION TEORICA
De acuerdo con la ley cero de la termodinmica cuando dos sistemas (A y B)
que no estn en equilibrio trmico, se colocan en contacto existir un flujo de
calor (q) que se dirige desde el sistema que se encuentra a mayor temperatura
(TA) hacia aquel donde la temperatura es menor (T B). Dicho de otra forma, si
dos sistemas que poseen distinta temperatura interaccionan (por ejemplo, se
mezclan), habr flujo de calor en la direccin de mayor a menor temperatura;
los sistemas se pueden interpretar como fuentes de calor y en este caso la
condicin de balance trmico exige que el calor perdido (por uno de los
sistemas) debe ser igual calor ganado (por el otro sistema):
q A qB
(1)
La primera ley de la termodinmica permite definir la funcin entalpa (H) y
establecer que para un proceso isobrico (presin constante) el calor

31

transferido (q) durante el cambio de estado es equivalente al cambio de


entalpa; es decir
(2)

q H

En este orden de deas, puesto que e! cambio de entalpa se relaciona con el


cambio de temperatura, H =- CpT, se puede colocar que:
C pAT A C

T B

pB

(3)

Donde Cp representa la capacidad calorfica (en kJ mol-1K-1) de los sistemas A


y B correspondientemente. Si A y B poseen masas, mA y mB, entonces:
(4)

m A C pAT A m B Cp BT B

Y en este caso Cp es el calor especifico (J /gK) de los sistemas. La ecuacin


(4) se puede desarrollar de la siguiente manera:
m A C pA (T E T A ) m B Cp B (T E T B )

(5)

Con lo cual, se obtiene una expresin que es muy til para el trabajo
experimental en el laboratorio, toda vez que permite predecir la temperatura de
equilibrio conocida sta, determinar la temperatura inicial de alguno de los
sistemas.
La entropa es una propiedad de estado termodinmica a la cual se puede
acceder partiendo de los preceptos de la primera ley, aplicada a una mquina
trmica simple que describe un proceso cclico denominado ciclo de Carnot;
aqu se aplican las relaciones de eficiencia (ecuaciones de Nernst) para
obtener una expresin del tipo.
S

q rev
T

(6)

que en virtud de la ecuacin (2) adquiere la forma,


S

H
T

(7)

La ecuacin (7) tiene aplicacin inmediata para transiciones de fase como la


fusin, la vaporizacin y la sublimacin puesto que en estos casos la
temperatura permanece constante durante el cambio de estado. Sin embargo,
para un proceso donde la temperatura del sistema se modifica es conveniente
encontrar una expresin ms adecuada para S.
'
Si el proceso ocurre en etapas infinitesimales, entonces,
dS

Con la ayuda de la relacin

dH
T

dH C p dT

(8)
. La ecuacin (8) adquiere la forma,

32

dS

C p dT

(9)

Expresin que se puede integrar entre el estado inicial [1] y el estado final [2]
para obtener
S S 2 S 1 C p ln

T2
T1

(10)

Si la ecuacin (10) se traslada a cada uno de los sistemas implicados en la


ecuacin (5) entonces se verifica que el cambio neto de entropa que resulta
como consecuencia del proceso (de mezcla) es:
(11)

S S A S B

Esta prctica tiene como propsito aplicar la relacin de balance trmico a la


operacin de mezcla de dos sistemas, que se encuentran a distinta
temperatura, para determinar el cambio de entropa y verificar la espontaneidad
del proceso.
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
Limpie el vaso del calormetro, verifique el ajuste de la tapa; incorpore el sensor
de temperatura a la tapa del calormetro y conctelo al multmetro en la forma
correcta. Pese el recipiente y adicione 40g de agua destilada a temperatura
ambiente, introduzca la barra magntica y disponga el montaje sobre la
plancha de agitacin. Acople la tapa y el termmetro (circuito LM 35), inicie la
agitacin y lea la temperatura cada 30 s durante 5 minutos.
En un vaso de precipitados (limpio y escurrido) pese 60g de agua destilada y
calintelos hasta 80C; retire la tapa del calormetro, lea la temperatura del
agua caliente y virtala sobre el agua fra manteniendo la agitacin; coloque la
tapa tan rpido como sea posible y contine las lecturas de temperatura por 5
minutos ms. Dibuje una figura de temperatura (C) en funcin del tiempo (s) y
a partir de ella determine T1, T2, T y S. El valor de T2 coincide con la
temperatura de equilibrio calculada mediante la ecuacin (5)?. Cmo se
comprueba fsicamente que el proceso es espontneo?.
Desocupe y escurra el calormetro; pselo y adicinele 80g de agua destilada a
temperatura ambiente; introduzca la barra magntica y disponga el montaje
sobre la plancha de agitacin. Ajuste la tapa y el sensor de temperatura, inicie
la agitacin y lea la temperatura cada 30 s durante 5 minutos.
Con la ayuda de unas pinzas para crisol sujete un trozo previamente pesado
del metal que se le suministra (cobre, aluminio, zinc) y acrquelo durante 10 .v
a la llama (azul) de un mechero a gas, describiendo pequeos crculos. Retire
la tapa del calormetro y deje caer el metal sobre el agua fra tratando de
mantener la agitacin; coloque la tapa tan rpido como sea posible y contine
las lecturas de temperatura por 5 minutos ms Dibuje una grfica de
33

temperatura (C) en funcin del tiempo (s) y a partir de ella determine la


temperatura del agua fra y la temperatura de equilibrio. Calcule la temperatura
del metal justo antes de hacer contacto con el agua fra; determine el cambio
de entropa del proceso y verifique su espontaneidad.
En un manual de datos termodinmicos consulte el calor especfico de los
metales utilizados en la prctica y del agua en funcin de la temperatura.
Analice las virtudes y los defectos de la prctica; justifique en detalle sus
resultados.

5. CUESTIONARIO DE APLICACION
a. En su cuaderno registre y rotule todas las medidas que efecte; ordene y
describa las observaciones experimentales que tengan lugar.
Inserte recuadros (12 cm x 12cm) de papel milimetrado y en ellos elabore sus
figuras.
b. Construya una tabla que contenga el tipo de experimento realizado, masa
(g), temperaturas (inicial y final), entropas y criterio de espontaneidad.
c. Consigne el anlisis de sus resultados; jzguelos y critquelos en
concordancia con los objetivos propuestos y la metodologa desarrollada.
d. Hasta donde sea posible compare y discuta los hallazgos obtenidos por sus
compaeros; en consecuencia, formule sus conclusiones.
e. Elabore un pequeo resumen que contenga las principales actividades
realizadas y los resultados ms sobresalientes.

6. BIBLIOGRAFIA
Atkins, P. W., "Physical Chemistry", 6th, edition, 1999. Oxford University Press,
Oxford, p. 99.
CASTELLAN, Gilbert W.
Interamericano S.A., 1976.

Fisicoqumica.

Mxico:

Fondo

LEVINE, Ira N. Fisicoqumica. Espaa: Vol. I y II. Mc Graw Hill, 1996.

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FACULTAD DE CIENCIAS E INGENIERIAS
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
34

Educativo

GUIAS DE LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I


PRACTICA N9. DETERMINACION DEL FACTOR Cp / Cv MTODO DE
CLEMENT Y DESORMES

1. OBJETIVOS DE LA PRCTICA

Medir el factor gama ( ) que se obtiene al relacionar las


capacidades calorficas a presin constante (Cp) y a volumen
constante (Cv) del aire de acuerdo al mtodo ideado por Clement y
Desormes

2. MATERIALES Y REACTIVOS
1 Botella de 20 litros.
1 Bulbo de hule o caucho con vlvula metlica.
1 Llave de paso
1 Manmetro
1 Pinza de tornillo
1 Tapn de caucho o hule
1 Tubo de Tygon o vidrio.
La gel de slice debe tener cloruro cobaltoso como indicador de humedad.
El gel de slice se cubre con agua y se le agrega el CoCl2 disuelto en agua.
Este indicador debe de estar en una proporcin de 0.5 a 1%, una vez que se ha
hecho la mezcla se separa el agua por filtracin y se caliente el gel a 100 "C
por varias horas hasta que tome una coloracin azul, lo que indica que ya no
tiene agua.
Ftalato de butilo (densidad 1,043 g/cm3) o aceite para bomba el cul debe
introducirse en el manmetro.

3. FUNDAMENTACION TEORICA

35

La relacin de las capacidades calorficas a presin constante y a volumen


constante puede determinarse fcilmente si un gas se expande adiabticamente y despus se deja calentar nuevamente a la temperatura original.
Es necesario conocer la presin inicial (Pi), presin inicial mas la lectura del
manmetro, la prestan despus de la expansin adiabtica (Po), presin
baromtrica o atmosfricas y la presin alcanzada una vez que el gas se dej
calentar a su temperatura original ( Pb ), presin atmosfrica mas lectura final
del manmetro.
Se encierra una masa de gas en un recipiente a una presin Pi, la cual es
ligeramente mayor que la presin atmosfrica Po

Las presiones a que est sometido el gas en el vaso se miden por la diferencia
de altura de las dos columnas de un manmetro que contiene un lquido, ftalato
de butilo o aceite, cuya densidad es ( dg ) gramos por centmetro cbico y sus
valores representados por hi, ho y hb respectivamente, expresando cada
trmino en las unidades correspondientes.
La temperatura inicial del gas es la temperatura del laboratorio. Si al gas,
confinado inicialmente en el vaso, se le permite alcanzar la presin atmosfrica
(Po) por una abertura momentnea de la vlvula L, el cambio de presin se
lleva a cabo tan rpidamente que hay transferencia de calor con el medio
externo.
El gas que se halla comprimido en el recipiente tiene que hacer algn trabajo
para expulsar algo de gas hacia afuera durante la expansin adiabtica. En
consecuencia, inmediatamente despus de cerrar la vlvula, la temperatura del
gas que permanece en el recipiente esta por debajo de la temperatura
ambiente.
Luego:

36

PiVi P0V0 o tambin

Pi V0

P0 V0

(1)

Donde gamma ( ) es la relacin de los calores especficos, si al gas se le


permite calentarse hasta la temperatura ambiente, la presin aumenta a un
valor Pb y como las temperaturas iniciales y final son las mismas, proceso
isotrmico, se tiene:

De la ecuacin anterior y resolviendo para gamma:


log( Pi / Po )
log( Pi / Po )

(3)

Adems tenemos:
Pi ho hi

(4)

Pb ho hb

Que nos conduce a:


log(1 hi / ho )
(5)
log(1 hi / ho ) log(1 hb / ho )

Cuando X es bastante menor que la unidad se tiene:


log (1 x ) x

(6)

hi
hi hb

(7)

Lo que nos lleva a:


4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
Se monta el aparato indicado en la figura. El recipiente F debe contener gel de
slice anhidro (color azul). Se introduce el aire al aparato, bombeando en el
bulbo de caucho B, Manteniendo la pinza L abierta de tal manera que lapresin aumenta ligeramente arriba de la atmosfrica (de 30 a 40 cm en la
escala del manmetro). Cerrar la pinza y dejar que el aire en F alcance la
temperatura ambiente, lo que indica la constancia de la lectura manomtrica.
Anotar Pi. Destapar la botella F levantando T por un instante y cerrar
finalmente; un poco de aire escapa, anotar Po. Como en la expansin el aire se
ha enfriado se debe dejar calentar hasta la temperatura ambiente.
Anotar Pb. Repetir las lecturas dos veces.

37

5. CUESTIONARIO DE APLICACIN
1. Determinar el factor gamma.
2. Conseguir los valores de Cv y Cp para el aire y compararlos con el
resultado anterior. Es necesario suponer que el aire es un gas perfecto
compuesto nicamente de 80% de N2 y un 20% de O2 en volumen.
Se considera que las molculas de nitrgeno y oxgeno no vibran a la
temperatura ambiente.
3. Dibuje un grfico aproximado de la relacin entre la presin y el volumen
para el caso de un gas comprimido. i
a. Isotrmicamente.
b. Adiabticamente.
Cual de las dos grficas es ms pronunciada. De la razn si hay diferentes
pendientes.
4. Si durante el curso del experimento la presin atmosfrica cambiara sera
correcto el uso da la ecuacin (7) para los clculos?
5. Por que es necesario que el frasco se abra solo momentneamente a la
atmsfera?.
6. Si el aire del frasco contiene vapor de agua el valor de gamma sera mayor
o menor que el valor de gamma para el aire seco?
6. BIBLIOGRAFIA
1. URQUIZA MANUEL. Experimentos de Fisicoqumica. Editorial Limusa.
Wuley, Mxico 1969.
2. MARON SAMUEL Y PRUT0N CARL- Fundamentos da Fisicoqumica.
Editorial Limusa. Wuley, Mexico 1973.

3. GLASSTONE S. Textbook of Physical Chemistry. Editorial Aguilar. Mxico


1946

UNIVERSIDAD DE CORDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS E INGENIERIAS

38

DEPARTAMENTO DE QUIMICA
GUIAS DE LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
PRACTICA N10.
ESTUDIO Y ANLISIS TERMODINAMICO DE UN
PROCESO DE COMPRESIN ISOTRMICO

1. OBJETIVOS DE LA PRCTICA

Estudiar la ley de BoyIe-Mariote empleando el aire que se supone


gas ideal.
Deducir la presin atmosfrica.
Calcular las principales variables termodinmicas, en un proceso
de compresin isotrmico.
Analizar algunos aspectos de la 1 y 2a leyes de la termodinmica.

2. MATERIALES Y REACTIVOS
-

Jeringa de 20-25 cm3


Soporte Universal
Pinza para Soporte
Tapn de caucho
Balanza y Termmetro
Pesos

3. FUNDAMENTACION TEORICA
A temperatura constante (Procesos isotrmico), segn la ley de Boyle, la
presin (P) y el volumen V de un gas ideal satisface la ecuacin:
P.V =K
Considerando que P es la presin absoluta sobre el gas y equivale a la presin
manomtrica (Pm) + la presin atmosfrica (Pa), la ecuacin anterior se escribe
as:
P.V = K ; (Pm + Pa)V =K Tambin: Pm + Pa= K/V y Pm= K/V - Pa y si
escogemos la variable X=1/V tendremos lo siguiente:
Pm= K.X - Pa Que es la ecuacin general de una recta. Es decir:
Pm = K.X - Pa
Y= m.x + b
39

Luego al graficar:

La presin manomtrica (Pm) se calcula as:


PesoDelEmb olo PesaColocada mg Mg

AreaDelEmb olo
r 3
g( m M ) New

Pascales
Pm
m 2
r3

Pm

Donde:
m : masa. en kg del embolo,
M : masa en kg de la pesa colocada
g : Aceleracin de la gravedad (9.8 m/seg')
r : radio del embolo en mt
* Consultar para un proceso isotrmico Q, E, W, H,
Gibbs), Para completar as su marco terico.

4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
Realizar el siguiente montaje con la jeringa:

40

S, G (Energa libre de

El embolo se lubricar con un poco de aceite para que los errores debido al
rozamiento sean siempre en el mismo sentido.
Ir colocando pesas sobre el embolo, empujando con la mano este, uno a
mm hacia bajo para que as regrese a su posicin final. Anotar este
volumen y convertirlo a m3.

TABLA DE DATOS
1. m mbolo (g)
M pesas (g)
r= embolo (cm) M
Temperatura

(C)

2.
V (cm*)

M Pesas (g)

V." cte

5. CUESTIONARIO DE APLICACIN

1.

Calcular la Presin manomtrica en Pascales.

2.

Convertir los volmenes a m3


41

3.

Graficar P (Pascales) contra V (m3).

4.

Graficar P (Pascales) contra 1/V (m3).

5.

Linealizar la anterior grfica por mnimos cuadrados y determinar la


constante de la ley de Boyle en Pascal x m3 y la Presin atmosfrica a la
que se trabaj en Pascal, atm y mm Hg).

6.

Realizar la grfica corregida.

7.

Calcular el % de error sobre la Presin atmosfrica hallada

%E

Patm ( Monteria ) Patm (exp erimental )


P ( Monteria )

8. Calcular W, Q, E, H, S, y G para cada compresin


9. Hallar W, Q, E, H, S y G, totales para todo el proceso isotrmico.
10. Consignar los anteriores resultados en una tabla.

6. BIBLIOGRAFIA
CASTELLAN, Gilbert W.
Interamericano S.A., 1976.

Fisicoqumica.

Mxico:

Fondo

LEVINE, Ira N. Fisicoqumica. Espaa: Vol. I y II. Mc Graw Hill, 1996.

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Educativo