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Polmero
Los polmeros son macromolculas (generalmente orgnicas), cuyo principal compuesto es el
carbono e hidrogeno, formadas por la unin de molculas ms pequeas llamadas
monmeros.
Tabla de contenidos
1 Polimerizacin y estructura
2 Clasificacin
o 2.1 Segn su origen
o 2.2 Segn su mecanismo de polimerizacin
o 2.3 Segn sus aplicaciones
o 2.4 Segn su comportamiento a alta temperatura
3 Historia
4 Propiedades pticas de los polmeros
5 Propiedades elctricas
6 Ejemplos de polmeros con alta importancia
7 Referencias
8 Enlaces externos
Polimerizacin y estructura
La reaccin por la cual se sintetiza un polmero a partir de sus monmeros se denomina
polimerizacin. Segn el mecanismo por el cual se produce la reaccin de polimerizacin
para dar lugar al polmero, sta se clasifica como polimerizacin por pasos o como
polimerizacin en cadena. En cualquier caso, el tamao de la cadena depender de parmetros
como la temperatura o el tiempo de reaccin, teniendo cada cadena un tamao distinto y, por
tanto, un peso molecular distinto, por lo que se habla de peso promedio para el polmero.
La polimerizacin en etapas (condensacin) necesita monmeros bifuncionales.
Ej: HOOC--R1--NH2
Si reacciona con s mismo, entonces:
2
2 HOOC--R1--NH2 <----> HOOC--R1--NH + OC--R1--NH2 + H2O <----> HOOC--R1NH--CO--R1--NH2 + H2O
Por otra parte, los polmeros pueden ser lineales, formados por una nica cadena de
monmeros, o bien sta cadena puede presentar ramificaciones de mayor o menor tamao.
Tambin se pueden formar entrecruzamientos provocados por el enlace entre tomos de
distintas cadenas.
La naturaleza qumica de los monmeros, su peso molecular y otras propiedades fsicas, as
como la estructura que presentan determinan diferentes caractersticas para cada polmero.
Por ejemplo, si un polmero presenta un grado de entrecruzamiento, el material ser mucho
ms difcil de fundir que si no presentara ninguno.
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Los enlaces de carbono en los polmeros no son equivalentes entre s, por eso dependiendo del
orden estereoqumico de los enlaces, un polmero puede ser: atctico (sin orden), Isotctico
(mismo orden), o sindiotctico (orden alternante) a esta conformacin se le llama tacticidad.
Las propiedades de un polmero pueden ser modificadas severamente segn su
estereoqumica.
En el caso de que el polmero provenga de un nico tipo de monmero se denomina
homopolmero y si proviene de varios monmeros se llama copolmero o heteropolmero. Por
ejemplo, el poliestireno es un homopolmero pues proviene de un nico tipo de monmero, el
estireno, mientras que si se parte de estireno y acrilonitrilo se puede obtener un copolmero de
estos dos monmeros.
En los heteropolmeros los monmeros pueden distribuirse de diferentes maneras,
particularmente para polmeros naturales, los monmeros pueden repetirse de forma aleatoria,
informativa (como en los polipptidos de las protenas o los cidos nucleicos) o peridica,
como en el peptidoglucano.
Copolmero se le llama convencionalmente a un polmero sinttico, los monmeros que
conforman su cadena, son 2 o ms, estos se ubican en la cadena principal alternndose segn
el diseo en: copolmero alternante, Copolmero en bloque Copolmero aleatorio, Copolmero
de injerto]]. Para lograr este diseo, la reaccin de polmerizacin y los catalizadores deben
ser los adecuados.
Finalmente, los extremos de los polmeros pueden ser distintos que el resto de la cadena
polimrica, sin embargo es mucho ms importante el resto de la cadena que estos extremos
debido a que la cadena es de una gran extensin comparada con los extremos.
Clasificacin
Existen varias formas posibles de clasificar los polmeros, sin que sean excluyentes entre s.
Segn su origen
Unos aos ms tarde, Flory refin la clasificacin, dndo ms nfasis a la cintica de reaccin
que al hecho de liberar o no molculas pequeas:
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La clasificacin termoplsticos / termoestables es independiente de la clasificacin
elastmeros / plsticos / fibras. Existen plsticos que presentan un comportamiento
termoplstico y otros que se comportan como termoestables. Esto constituye de hecho la
principal subdivisin del grupo de los plsticos y hace que a menudo cuando se habla de "los
termoestables" en realidad se haga referencia slo a "los plsticos termoestables". Pero ello no
debe hacer olvidar que los elastmeros tambin se dividen en termoestables (la gran mayora)
y termoplsticos (una minora pero con aplicaciones muy interesantes).
Historia
Los polmeros naturales, por ejemplo la lana, la seda, la celulosa, etc., se han empleado
profusamente y han tenido mucha importancia a lo largo de la historia. Sin embargo, hasta
finales del siglo XIX no aparecieron los primeros polmeros sintticos, como por ejemplo el
celuloide.
Los primeros polmeros que se sintetizaron se obtenan a travs de transformaciones de
polmeros naturales. En 1839 Charles Goodyear realiza el vulcanizado del caucho. El nitrato
de celulosa se sintetiz accidentalmente en el ao 1846 por el qumico Christian Friedrich
Schnbein y en 1868, John W. Hyatt sintetiz el celuloide a partir de nitrato de celulosa.
El primer polmero totalmente sinttico se obtuvo en 1909, cuando el qumico belga Leo
Hendrik Baekeland fabrica la baquelita a partir de formaldehdo y fenol. Otros polmeros
importantes se sinterizaron en aos siguientes, por ejemplo el poliestireno (PS) en 1911 o el
poli(cloruro de vinilo) (PVC) en 1912.
En 1922, el qumico alemn Hermann Staudinger comienza a estudiar los polmeros y en
1926 expone su hiptesis de que se trata de largas cadenas de unidades pequeas unidas por
enlaces covalentes. En 1953 recibi el Premio Nobel de Qumica por su trabajo.
Wallace Carothers, trabajando en la empresa DuPont desde 1928, desarroll un gran nmero
de nuevos polmeros: polisteres, poliamidas, neopreno, etc.
La Segunda Guerra Mundial contribuy al avance en la investigacin de polmeros. Por
ejemplo, fue muy importante la obtencin del caucho natural por caucho sinttico.
En los aos 1950 el alemn Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron los
catalizadores de Ziegler-Natta y obtuvieron el Premio Nobel de Qumica en 1963.
Otro Premio Nobel de Qumica fue concedido por sus estudios de polmeros a Paul Flory en
1974.
En la segunda mitad del siglo XX se desarrollaron nuevos mtodos de obtencin, polmeros y
aplicaciones. Por ejemplo, catalizadores metalocnicos, fibras de alta resistencia, polmeros
conductores (en 2000 Alan J. Heeger, Alan G. MacDiarmid y Hideki Shirakawa recibieron el
Premio Nobel de Qumica por el desarrollo de estos polmeros), estructuras complejas de
polmeros, polmeros cristales lquidos, etc.
Fotoconductividad
Electrocromismo
Fotoluminiscencia (fluorescencia y fosforescencia)
Electroluminiscencia
Efecto fotoelctrico
Efectos pticos no lineares
Efectos electro pticos
Fotorefractividad
Propiedades elctricas
En general los polmeros tienen propiedades aislantes, para evitar cargas estticas en
aplicaciones que lo requieran, se ha utilizado el uso de antiestticos que permite en la
superficie del polmero una conduccin parcal de cargas elctricas. Los polmeros
conductores han sido recientemente desarrollados y sus aplicaciones apenas estn siendo
estudiadas.
Polmeros de ingeniera
Politereftalato de etileno
Nylon (poliamida 6)
Polilactona
Policaprolactona
Polieter
Polisiloxanos
Polianhidrido
Poliurea
Policarbonato
Polisulfonas
Poliacrilonitrilo
ABS
Polixido de etileno
Policicloctano
Poli(n-butil acrilato)
Polister
Polmeros funcionales
Copolmeros
Referencias
Enlaces externos
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