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MANNYRON CONSULTORES
CARACTERIZACION
FISICA DE
YACIMIENTOS
ING. JESUS E. MANNUCCI V., MSC.
CAPITULO I
INGENIERIA DE YACIMIENTOS
CONTENIDO
CAPITULO I
-~
Pg.:
Objetivo Fundamental : "Optimizacin"
Axioma Fundamental: La Unidad
Proceso de Ingeniera de Yacimientos
Funcin Fundamental : Definir y Evaluar al Yacimiento
Programa de Evaluacin de las Condiciones del Yacimiento.
Estudio Geolgico
Aplicacin de la Mecnica del Yacimiento
Efectos de Tiempo
Consideraciones Econmicas
Responsabilidad del Grupo de Trabajo
Objetivos Finales de la Ingeniera de Yacimientos
ENTRAMP AMIENTO DE HIDROCARBUROS
Caractersticas Fundamentales
Recobro de Hidrocarburos
Caractersticas Fsicas de las Rocas y de la Trampa
Caractersticas Fsicas de los Fluidos
Forma de Explotacin Ejercida por el Operador
Fuerzas Activas en el Yacimiento
Energas en el Yacimiento
Tipos de Recobro'
Comportamiento del Yacimiento
Prediccin del Comportamiento del Yacimiento
Clasificacin de los Yacimientos
Estado Inicial de los Fluidos
Mecanismos de Produccin o Recobro
1-1
1-2
1-2
1-3
1-3
1-4
1-4
1-4
1-5
1-5
1-5
1-6
1-7
1-9
1-10
1-10
1-12
1-12
1-12
1-13
1-14
114
1-14
1-15
1-15
1-16
Caracterizacin Fsica de Yacimientos
1- 1
Es aquella ciencia y aquel arte que permite el control y el pronstico del
comportamiento de un yacimiento durante su vida productiva.
Es ciencia porque tiene una amplia base cientfica, pero es "mas arte"
porque en la prctica, la mayoria de datos, fenmenos y "sntomas" del
yacimiento pueden ser interpretados lgicamente en varias formas.
Para diagnosticar un yacimiento se cuenta con:
1.-
Algunos datos fisicos
2.-
Estadsticas de produccin (poco dignas de confianza).
3.-
Muestras que representan una infinitesimal parte del yacimiento.
4.-
Tcnicas estadsticas para obtener promedios (a menudo aplicadas

incorrectamente)
5.-
Ecuaciones matemticas establecidas con supos1c10nes remotas para

presentar el yacimiento
Un ingeniero de yacimientos es W1 "individuo" que toma un nmero

limitado de datos, agrega variadas suposiciones y obtiene ilimitadas
conclusiones".
El hecho de tener datos insuficientes y de baja calidad y adems,
conocimientos deficientes del yacimiento, no significa que no se pueda hacer
un buen trabajo de ingenieria.
El ingeniero ms exitoso en la prctica del arte de ingenieria de
yacimientos, es aquel que a travs de amplios estudios define y evala el
sistema del yacimiento, pero adems, se las "ingenia", para obtener ms datos
y por lo t~to, menos suposiciones. Todo es cuestin de trabajo arduo e
imaginacin para lograr la informacin adicional.
------------------------------------------------ - - -
1- 2
Para tener xito se debe ser:

1.- Curioso por naturaleza
2.- Cientficamente Honesto.
Ello significa que "se debe dudar continuamente de nuestros propios
resultados y buscar datos adicionales".
Si se desea obtener un resultado correcto, se deben buscar
continuamente las respuestas a las siguientes preguntas:
1.- Que significa el resultado?

2.- Se ajusta el resultado a todos los datos?
3.- Por qu no?
4.- Existen otras posibles interpretaciones de los datos?
5 ..;. Han sido correctas las suposiciones?
6.- Son los datos dignos de confianza?
7.- Se necesitan datos adicionales?
8.- Se ha hecho un estudio geolgico adecuado?
9.- Se ha definido adecuadamente el yacimiento?
-OBJETIVO FUNDAMENTAL: "OPTIMIZACION" .
La meta del ingeniero de yacimientos es suministrar hechos, informacin
y concimientos necesarios para controlar las operaciones y obtener la
"mxima recuperacin posible" de un yacimiento a una "tasa de produccin
conveniente", al "costo mnimo".
Una ingenieria de yacimientos efectiva debe suministrar datos lo
suficientemente rpido tal que permita un controladecuado del ya,~imiento.
-AXIOMA FUNDAMENTAL: LA UNIDAD
e:
El sistema de ingenieria de petrleos est formado fundamentalmente por

tres partes:.
1- 3
1.- Desarrollo y operacin de los pozos.

2.- Procesamiento superficial de los fluidos.
3.- .fluidos y su comportamiento en el yacimiento.
Las dos primeras dependen de la tercera.

Para una ingeniera efectiva las partes mencionadas no pueden
aislarse, ya que ellas estn relacionadas a un sistema unificado. La ingeniera
de petrleos se aplica al sistema total y ste est controlado totalmente por
esa unidad que es el yacimiento.-
-PROCESO DE INGENIERA DE YACIMIENTOS.

"No se puede aplicar ingeniera a un yacimiento hasta que no se haya
obtenido un conocimiento adecuado del yacimiento mismo, a fin de identificar
sus partes, y por lo tanto, describirlo".
FUNCIN FUNDA1\1ENTAL: DEFINIR Y EVALUAR AL YACIMIENTO
Defmir
es determinar rea total, espesor, inclinacin, limites y
condiciones de deposicin geolgica.
* Evaluar
es determinar las propiedades fisicas de las rocas y de los

fluidos que contiene y su variacin a travs del yacimiento, localizacin de
heterogeneidades, barreras, fracturas, etc., que puedan afectar el flujo.
Solo cuando se hayan determinado adecuadamente los lmites y
propiedades del yacimiento se tendr suficiente conocimiento del mismo para
obtener con buen grado de certidumbre su comportamiento futuro.
(/
Tcnicas modernas de ingeniera proveen al ingeniero con numerosas

herramientas y procedimientos para probar y estudiar al yacimiento. Estas
tcnicas, usadas en conjunto con datos geolgicos y de produccin, pueden
proporcionar un entendimiento muy valioso de las condiciones y
comportamiento del yacimiento.
1- 4
PROGRAl\1A DE
YACThiTENTO.
EVALUACIN DE
LAS
CONDICIONES
DEL
Una definicin y evaluacin temprana de un yacimiento son requisitos

bsicos para una ingeniera efectiva mediante un programa coordinado de
evaluacin (supervisores, gelogos, ingenieros). Al ingeniero debe
permitrsele obtener los datos necesarios para evaluar el yacimjento y debe
participar en las decisiones de operacin con respecto al mismo, El trabajo
del ingeniero debe ser "obtener", lo mismo que "interpretarH los pasos
necesarios para evaluar el yacimiento. Es su responsabilidad.
- ESTUDIO GEOLGICO.
En ingeniera de yacimientos, el estudio geolgico (ambiente de

deposicin, continuidad, litologa y lmites de la roca) debe preceder al estudio
de ingeniera. Sin embargo, tcnicas normales de geologa, raras veces
swninistran suficientes datos para definir el yacimiento. Para obtener la
informacin necesaria, el ingeniero debe complementar la geologa con datos
y pruebas de ingeniera (datos de produccin, presin de fmmacin, pruebas de
restauracin y/o declinacin de presin, pruebas de interferencia, etc) las cuales
permiten definir con mayor claridad al yacimiento. Es un trabajo en "equipo".
- APLICACIN DE LA 1\'IECl~ICA DEL YACIMIENTO
La mecnica del yacimiento generalmente recibe la, mxima

atencin de los ingenieros de yacimientos. Aparentemente, tal prctica parece
ser una especialidad aceptable en ingeniera, pero ello no debe ser as. Quienes
se especializan en ella pueden ser competentes tericos y pueden suministrar
servicios muy efectivos, sin embargo, su trabajo raras veces produce la
ganancia mxima posible de un yacimiento.
Existe una diferencia notable entre ingeniera de yacimientos y la

aplicacin de la mecnica del yacimiento. La determinacin del mecanismo de
produccin de un yacimiento y la prediccin de su comportamiento, no es en si,
ingeniera. Ingeniera efectiva requiere obtener un comportamiento
probable bajo todos los posibles mtodos de operacin y luego controlar su
comportamiento para obtener un beneficio ptimo. Esto, requiere
e/
1- 5
decisiones de operacin antes que el comportamiento del yacimiento sea

evidente. No es suficiente para el ingeniero determinar el estado de salud
del yacimiento y luego mejorarlo; para ser efectivo, debe mantenerle la
salud desde el principio.
- EFECTOS DEL TIEl\-IPO
La optimizacin requiere la consideracin del tiempo:. "Tan pronto

como se~ posible deben aplicarse los principios de ingeniera y estudiar el
yacimiento". -
- CONSIDERACIONES ECONMICAS
La optimizacin necesita la comparacin. Para una comparacin lgica,

cosas distintas deben reducirse a una base comn. Por lo tanto, el ingeniero
debe estar familiarizado con determinadas tcn~cas econmicas y contables.
(j
- RESPONSABILIDAD DEL GRUPO DE TRABAJO

Desde el punto de vista de una empresa, el xito de ingeniera requiere
optimizar un sistema general. Esto generalmente necesita. de un grupo de
trabajo. El efecto de la ingenieria de una compaa es realmente exitoso
cuando reconoce la dependencia prcticamente total, del grupo de trabajo
para definir y evaluar con exactitud el yacimiento y deducir correctamente el
comportamiento futuro. La aplicacin de la ingeniera de yacimientos no
comienza con posterioridad al desarrollo de un campo. Para mxima
efectividad debe comenzar simultneamente con el descubrimiento. Son
problemas de ingenieria de yacimientos: localizaciones de pozos, pn;ebas de
formacin, seleccin de perfiles elctricos, determinacin de los intervalos de
terminacin, etc. "Toda decisin de desarrollo y operacin debe hacerla un
individuo que reconozca la dependencia del sistema total sobre la naturaleza
y comportamiento del yacimiento". Una persona cualquiera est prac;ticando
ingeniera de yacimientos si considera al yacimiento en su totalidad en su
vida, y lo desarrolla y opera en tal forma que pueda tener la mxima
infoiiDacin y beneficio.
1- 6
-OBJETIVOS FINALES DE LA INGENIERIA DE YACIMIENTOS
Los objetivos finales de la ingeniera de yacimientos son los siguientes:
1.- Estimar las reservas o volumen de crudo recuperable.

2.- Predecir el comportamiento del yacimiento.
En el siguiente esquema se s~alan las diversas fases y funciones

intermedias para lograr los anteriores objetivos sealados.
Geologa
Ing. de Yacimientos
Estimacion de volmenes
totales de hidrocarburos
Uso de pruebas
de pozo
Estimacion de reservas
o volmenes recuperables i+-- Modelos
de hidrocarburos
r------.
Predecir el
comportamiento
del yacimiento
Determinar los
mecanismos de produccin
Estimar Factor de Recobro
1- 7
El ingeniero de yacimientos estima las reservas de hidrocarburos,

identifica los mecanismos predominantes en la produccin y desarrolla
tcnicas (inyeccin de fluidos, control, arreglo de pozos, etc.) de modo que se
obtenga el recobro econmico ms eficiente. Tambin predice, para comparar
y determinar el mtodo ms eficiente de produccin, el comportamiento y el
recobro esperado del yacimiento bajo condiciones establecidas.
ENTRAIVIPAIVIIENTO DE HIDROCARBUROS.
Para que ocurra un campo de gas o de petrleo, deben estar presentes
cuatro factores:
l.- La fuente
2.- La trampa
3.- El sello
4.- Una roca porosa-permeable: el yacimiento
()
1.- La fuente productora de hidrocarburos se considera generalmente

que es la materia orgnica depositada simultneamente con las partculas de
roca, que generalmente son lutitas. La materia es transfonnada en
hidrocarburos por varios factores (bacterias, presin, temperatura) que luego
son expulsados a medida .que contina la depositacin y la .compactacin. El
hidrocarburo, ms liviano que el agua emigra hacia arriba a travs de la roca
hasta llegar a la superficie o ser atrapado.
2.- La trampa es cualquier condicin fisica que detiene la emigracin

ascendente del hidrocarburo. Hay dos tipos:
a.- Estructural. La roca del yacimiento tiene por tapa una roca
impernieable y la geometria de su configuracin permite que la acumulacin de
hidrocarburos ocurra en la parte estructural ms alta.
(:
1- 8
b.- Estratigrfica . El cambio en las propiedades capilares de la roca es

tal que el petrleo no puede desplazar el agua contenida en los poros y esto
resulta en el entrampamiento del petrleo. Una trampa estratigrfica resulta
de la prdida de permeabilidad y porosidad en la misma roca que es el
yacimiento. La prdida de permeabilidad generalmente est asociada con
cambio en el tipo de roca.
c.- Combinada. Muchos yacimientos de petrleo y/o gas se consideran

constituidos por combinacin de trampas. Ello significa que tanto el aspecto
estructural como los cambios estratigrficos en el estrato que fonna el
yacimiento, influenciaron el entrampamiento de los hidrocarburos. Pero
siempre se requiere una estructura para que exista la acumulacin
petrolfera, ya que el contenido original del yacimiento se acumula porque el
petrleo emigra o flota buzamiento arriba.
3.- El sello . Para que exista cualquier tipo de trampa efectiva se

requiere un sello o roca impermeable que la recubra. La roca impermeable
puede estar cubriendo la parte superior del yacimiento como en el caso de un
anticlinal o el yacimiento puede ser entrecortado como en el caso de un domo
salino o de un homoclinal fallado. En las figuras (1.1 y 1.2) se representa
esquemticamente lo antes descrito.
4.- YACIMIENTO. Es el ente o unidad fsica limitada .subterrnea-.
, ______ _
conectada hidraulicamente, capaz de contener fluidos.
A..A.'IITIOJWJ...
3. DOMO SAUNO.
(_)
FIGURA 1.1 TIPOS DE TRAMPAS ESTRUCTURALES
1- 9
(.:
GAS
PETROLEO
FIGURA 1.2 TRAMPAS
ESTRATIGRAFIC~AS
-CARACTERSTICAS FUNDA~IENTALES
1
;' .. ~. ,. \:., \---<~;~)
.. Ser subterrneo
.. Ser poroso, es decir, poseer un volumen vaco dentro
de su unidad fisica ..
.. Ser permeable, es decir, que ese espacio vaco este
conectado entre s, para que pueda existir movimiento
de los fluidos contenidos en l.
Por su condicin fisica el yacimiento:
-_Posee propiedades que le son propias y especficas:

*Porosidad
* Permeabilidad
* Resistividad
.* Saturacin de fluidos, etc.
-----------------------------------------
()
1- 1
El conocimiento de ellas permite su evaluacin.

-Posee energa que permite la movilizacin de los fluidos contenidos.
- Contiene fluidos los cuales son hidrocarburos (gas y/o petrleo) y agua.
Estos fluidos contenidos, tambin tienen sus caractersticas y propiedades
fsicas propias que permiten diferenciarlos los llllos de los otros, estudiarlos,
etc.
-RECOBRO DE HIDROCARBUROS.
El objeto de la ingeniera de petrleos es el recobro en una forma ptima
de los hidrocarburos contenidos en el yacimiento. Este recobro depende de tres
factores:
1.- Caractersticas fsicas de las rocas yde la trampa.
2.- Caractersticas fisicas de los fluidos.
(:
3.- Forma de explotacin ejercida por el operador.
1.- CARACTERlSTICAS FISICAS DE LAS ROCAS Y DE LA TRA.MPA
A.- ROCAS DEL YA CIMIENTO
La unidad geolgica puede estar formada por diferentes tipos de roca: gneas,
metamrficas, y sedimentarias.
a.- ROCAS IGNEAS: Son el resultado de la solidificacin del magma y se
identifican por:
Presencia de muchas sustancias vtreas como componente bsico.
(;
Continuidad en la unin de sus componentes.
1 - 11
CO~RENDENDOSGRUPOS
Solidificacin del magma en el int~erior de la

corteza terrestre. Por ejemplo: diques, silts, lacolitos, chimeneas, stocks y
batolitos.
ROCAS IGNEAS INTRUSIVAS:
* ROCAS
Solidificacin del magma en el ex1erior de la

corteza terre_stre. Por ejemplo: mantos de lava, tobas y tufas.
IGNEAS EXTRUSIVAS:
b.- ROCAS META.MORFICAS: Son derivadas de otras rocas por procesos

de metamorfismo (presin y temperatura). Se identifican por:
- Presencia de poca sustancia vtrea.
- Aspecto bandeado o de foliacin.
Ejemplos:
()
Filita Sericitica (resultan del metamorfismo de gneas extrusivas)

Cuarzita (provienen del metamorfismo de areniscas).
Mrmol (se originan del metamorfismo de la caliza y dolomita).
c.- ROCAS SEDI.MENTARJAS: Son el resultado de la unin de elementos

de rocas pre-existentes, que dan lugar a un slido continuo. Se forman por la
acumulacin y consolidacin de material derivado de la destruccin de otras
rocas. Este material es disuelto, transportado y depositado por el agua, el viento
o los glaciares. Se identifican por la presencia de fsiles.
Se clasifican en:
Se forman por sedimentacin de materiales
transportados en suspension (accin elica o glaciar). Ejemplo:
conglomerados, brechas, areniscas, lutitas.
ROCAS
DETRTICAS:
Se producen por sedimentacin de partculas

transportadas en solucin por el agua; ejemplo: calizas, calizas ooliticas.
ROCAS NO DETRITICAS:
e)
B.-
1 - 12
TRA~!PAS
El comportamiento de un yacimiento durante el recobro de los hidrocarburos

depende en gran parte de la configuracin geomtrica o morfolgica externa del
cuerpo de roca, como un conjunto, as como de su relacin con las formaciones
adyacentes. Distinguir el tipo de trampa es muy importante, ya que ello
permite reconocer las condiciones de subsuelo con las cuales se trata _9e inferir
el probable comportamiento esperado del yacimiento, durante el recobro, como
un conjunto.
2.- CARACTERISTICAS FISICAS DE LOS FLUIDOS:
Para analizar el comportamiento de un yacimiento durante el recobro es

necesario conocer las caractersticas de los fluidos involucrados, ya que
muchas de estas propiedades son determinantes en dicho recobro.
(;
3.- FORMA DE EXPLOTACION EJERCIDA POR EL OPERADOR
Los factores anteriores son fijos para un yacimiento dado y no pueden ser
controlados en general. Sin embargo, la recuperacin puede ser optimizada
controlando, dentro de ciertos lmites, el mtodo mediante el cual el
yacimiento es producido.
- FUERZAS ACTIVAS EN EL YA CIMIENTO.

Los fluidos bajo condiciones de yacimiento estn sujetos a la accin de
varias fuerzas naturales que actan en el movimiento de los fluidos hacia los
pozos o para retenerlos en el yacimiento. Estas fuerzas son:
l.- Fuerzas de masa.
cj
De ellas la ms importante es la fuerza gravitacional.
----------------------------------------
()
1 -13
2.- Fuerzas de presin.

La presin de un yacliDlento es
aquella que e:~x.iste bajo
condiciones de equilibrio antes o despus de una produccin dada. En general,
aumenta linealmente con profundidad y es el resultado del estado de las rocas
bajo el peso de la columna geoesttica o comunicacin con el a(;ufero. Su
gradiente pone en movimiento a los fluidos en el yacimiento.
3.- Fuerzas capilares.

Resultan del efecto combinado de tensiones superficiales e interfaciales
de lquidos, forma y tamao de los poros y de las propiedades humectantes de
las rocas.
4.- Fuerzas viscosas.

(- \
~~
Son aquellas que se oponen al movimiento como resultado de la

friccin interna propia en la masa del fluido.
- ENERGAS EN EL YACTIIENTO.
La existencia de las fuerzas activas trae como consecuencia que se

disponga de varias fuentes naturales de energa, las cuales hacen posible el
movimiento de los fluidos en el medio poroso hacia los pozos y de stos a la
superficie. Estas energas son:
l.- Expansin de los fluidos y roca del yacimiento
(como consecuencia de las fuerzas de presin)
2.- Desplazamiento natural (o artificial mediante la inyeccin) de los
fluidos.
(,
"--'!
3.- Drenaje gravitacional.

4.- Energa expulsiva capilar.
1 - 14
- TIPOS DE RECOBRO.
Existen dos fundamentalmente:

1.- Recobro Primario. Es aquel en que los hidrocarburos se obtienen
usando las fuentes naturales de energa.
2.- Recobro Adicional o Secundario. Es posterior al primario y para
ello se agrega energa al yacimiento mediante variados procesos.
- COl\1PORTAMIENTO DEL YACIMIENTO.
El comportamiento de un yacimiento es caracterizado mediante los

siguientes elementos o parmetros:
1.- Elementos Esenciales:
~)
* Presin (P)
*Relacin Gas-Petrleo (RGP)
* ndice de Productividad (IP)
2.- Elementos Derivados:
*Tasa de Produccin (Q) Tasa de Recobro.
*Produccin Acumulada de Fluidos (Np,Gp,Wp)
* Recobro Final (FRP); RESERVAS.
El comportamiento de un yacimiento es el estado que esos elementos

adopten cuando los hidrocarburos son producidos.
-PREDICCIN DEL COMPORTAMIENTO DEL YACThHENTO
cj
Es el conocimiento a priori de la variacin con el tiempo de .los

elementos esenciales y/o derivados.
----------------------------
1 - 15
- CLA.SITICACIN DE LOS YACTI\'IIENTOS
()
Los yacimientos pueden clasificarse segn:

-ROCAS QUE LO FO&\L-\N
1.- Yacimientos Convencionales o Areniscas:

Estn constituidos por partculas, en su mayoria de cuarzo y que~ se pueden
presentar en forma cementada, en cuyo caso se les llama rocas co11solidadas,
de lo contrario se les llama rocas no consolidadas. El tamao y forma de las
partculas pueden mantenerse bastante uniforme o variar grandemente en el
yacimiento, lo cual va a afectar al recobro de hidrocarburos.
2.- Yacimientos Fracturados o Carbonceos
Contienen considerable calcita (calizas, dolomitas) formandose una
roca impermeable, la cual posteriormente por disolucin y otros factores
forman cavidades, canales y fracturas, en las cuales pueden entramparse los
hidrocarburos.
-ESTADO INICIAL DE LOS FLUIDOS
Bajo condiciones iniciales del yacimiento los fluidos se encuentran como

una sola fase o como dos fases. Segn el estado de los fluidos los yacimientos
se denominan: '
1.- Yacimientos de Gas.
La fase de los hidrocarburos es nica y es gaseosa y permanecen en
ese estado durante la produccin del yacimiento.
2.- Yacimientos de Condensado.
Hidrocarburos originales en fase gaseosa, pero durante la explotacin
en el yacimiento se forma fase lquida, adems de la gaseosa.
----------------------------
C~~
1 - 16
3.- Yacimientos de Crudos Voltiles.

Hidrocarburos inicialmente en llila o dos fases. La produccin causa
que parte del fluido que estaba en fase liquida pase a gas.
4.- Yacimientos de Petrleos.

Hidrocarburos inicialmente en lllla o dos fases pero con la produccin
de fluidos, solo una pequea parte pasa a la fase gaseosa.
Cuando los hidrocarburos estn inicialmente en dos fases, por gravedad,
existen dos zonas en fonna separada, llila zona inferior llamada zona de
petrleo ocupada por la fase lquida, y otra zona superior llamada zona de gas,
ocupada por la fase gaseosa.
-MECANISMOS DE PRODUCCIN O RECOBRO.
()
Mecanismo de produccin es el proceso mediante el cual los fluidos

del yacimiento son movidos a travs del medio poroso hacia el fondo del
pozo. En muchos yacimientos los cuatro mecanismos actan simultneamente,
pero en general uno dos predominan (empuje combinac;l9) y durante la vida
del yacimiento el predominio de un mecanismo puede cambiar por otro en
forma natural o artificialmente.
Segn el mecanismo de produccin los yacimientos se clasifican en:
1.- Expansin de Fluidos y/o Roca.
. Ocurre como tal cuando existe una sola fase
. Es el resultado combinado de la expansin de la roca y de los fluidos.
. En muchos casos es el responsable del empuje hidralico por la
expansin del agua del acufero
. En el caso de yacimientos de gas o de condensados el recobro es alto
por la alta compresibilidad del gas (Cg)
. En el caso de yacimientos de petrleo el recobro es bajo (no mayor al
12%) debido a la baja compresibilidad del crudo (Co).
1 - 17
. Se caracteriza por los siguientes signos:
(:
.. Rpida declinacin de la presin

.. RGP, permanece constante hasta alcanzar el yacimiento la presin de
burbujeo (Pb ). A partir de ese momento se hace presente el empuje por gas en
solucin.
2.- Empuje por Gas en Solucin .

. Ocurre por la expansin del gas disuelto que sale de la solucin
cuando disminuye la presin .
. Predomina cuando no hay otras fuentes naturales de energia como un
acufero o capa de gas .
. Es de bajo factor de recobro de crudo (alrededor del 25%), excepto si
el efecto gravitacional es de importancia .
. Sus principales indicadores son:
(_;
.. Rpida declinacin de la presin y de la tasa de produccin.

.. La relacin gas-petrleo (RGP), se eleva rpidamente por cierto
perodo y luego baja tambin rpidamente.
3.- Empuje por Capa de Gas .
. Resulta de la reduccin de presin debida a la produccin de fludos .
. Para ser efectiva se necesita una capa original de gas grande formada
por segregacin gravitacional.
. Una segregacin gravitacional efectiva requiere un yaclilllento
uniforme con alta permeabilidad vertical, espesor considerable o apreciable
buzamiento .
. La produccin "no" controlada de gas, reduce su efectividad .
. El factor de recobro est entre 25 y 55% .
e)
. Se caracteriza por los siguientes signos:
1 - 18
.. Baja declinacin de la presin del yacimiento y de la tasa de

produccin .
.. Relacin gas-petrleo aumenta lentamente y para evitar que
suba bruscamente, lo cual es indeseable, los pozos alcanzados por la capa de
gas deben ser cerrados.
4.- Empuje Hidralico .

. Resulta de la expansin del agua de un acufero adyacente al
yacimiento
. Su efectividad depende de dos parmetros:
.. Tamao del acufero .
.. Permeabilidad de la roca del yacimiento.
Puesto que la compresibilidad del agua (Cw) es pequea, se reqteren varias
unidades de volumen de agua para que una unidad de volumen sea desplazada
del yacimiento por reemplazo volumtrico y de aqu que acuferos de gran
tamao son necesarios para un efectivo empuje hidralico. Igualmente se
requiere una permeabilidad adecuada para que exista rpida comunicacin
entre yacimiento y acufero .
. Los factores de recobro estn entre 40 y 80%
. Se caracterizan por los siguientes hechos:
.. Rpida declinacin en la presin inicialmente, pero esa
declinacin se hace cada vez menor con la produccin .
.. La tasa de produccin de petrleo disminuye lentamente
pero en forma continua y a su vez la produccin de agua aumenta.
En la figura (1.3) se muestra esquemticamente el comportamiento de
yacimiento segn el mecanismo de produccin fi.mdamental.
1 - 19
Gas en solucin
*** Capa de qas
Empuje por agua
t
c...
z
o
V5
UJ
e::
**********~
c...
25
50
FACTOR DE RECOBRO(%)
FIGURA l.3
COMPORTAMIENTO DE PRODUCCION DE
LOS MECANISMOS DE EMPUJE
Todo
lo
anteriormente
descrito constituye lo que se denomina

"CARACTERlZACION DE Y ACI~HENTOS", el cual se puede dividir en
tres partes (no separables porque el yacimiento es una unidad) a efectos de
estudio., a saber:
. Caracterizacin Geolgica
. Caracterizacin Fsica, objeto del presente texto .
. Caracterizacin Energtica.
CAPITULO II
CARACTERIZACION DE LAS ROCAS
DEL YACIMIENTO
CONTENIDO
CAPITULO II
CARACTERIZACION DE LAS ROCAS DEL YACIMIENTO
(;
l/
POROSIDAD DE LAS ROCAS DEL YA CIMIENTO

Clasificacin
Importancia
Volumen Poroso de un Yacimiento, Vp
Factores que afectan la Porosidad
Valores Promedio de Porosidad
Determinacin de la Porosidad
Mtodos Directos
Mtodos Indirectos
2-1
2-2
2-4
2-4
2-4
2-10
2-11
2-11
2-12
PERMEABILIDAD DE LAS ROCAS DEL YA CIMIENTO

Medicin de la Permeabilidad Absoluta
Medidas Directas
Medidas Indirectas
Ley de Darcy
Potencial
2-12
2-14
2-14
2-14
2-15
2-18
TIPOS DE PERMEABILIDAD
Permeabilidad Promedio
Ley de Darcy en Unidades Petroleras
2-36
2-37
2-47
FACTORES QUE AFECTAN LA PERMEABILIDAD
2-49
FLUIDOS PRESENTES EN EL YA CIMIENTO

Saturacin de Fluido
Saturacin de Petrleo
Saturacin de Agua
Saturacin de Gas
Saturacin Promedio, (Spi)
Volmenes de Fluidos en el Yacimiento
Distribucin de Fluidos en el Yacimiento
Determinacin de los Contactos de Fluidos
Descripcin del Yacimiento
Volumen Total del Yacimiento
Mtodo Piramidal
Mtodo Trapezoidal
Mtodo de los Anillos o Tajadas
Mtodo en Base a la Curva Espesor en Funcin de Area
Procedimiento
2-53
2-53
2-54
2-54
2-54
2-55
2-57
2-57
2-60
2-61
2-64
2-67
2-68.
2-69
2-70
2-71
l_l
(_!
(/
Analogas de las Leyes de Darcy, Ohm y Fourier

Propiedades Elctricas de las Rocas saturadas con Fluidos
Factor de Formacin (F)
Indice de Resistividad
2-74
2-75
2-76
2-78
ECUACION DE KOZENY
2-84
LOS FENOMENOS DE LA PRESION CAPILAR
2-86
TENSION SUPERFICIAL E INTERFACIAL
2-89
FUNDAMENTOS DE LAS FUERZAS CAPILARES Y SUPERFICIALES

Humectabilidad o Mojabilidad
Angulo de Contacto
2-91
2-91
2-92
PRESION CAPILAR- ECUACIONES
2-93
FACTORES QUE AFECTAN LA PRESION CAPILAR
2-104
RELACION DE PRESION CAPILAR CON ALTURA
2-111
MEDICIONES DE LA PRESION CAPILAR EN EL LABORA TORIO
2-114
CONVERSION DE DATOS DEL LABORA TORIO
2-115
CURVA DE PRESION CAPILAR PROMEDIO
2-117
CURVAS DE PERMEABILIDAES RELATIVAS

Determinacin de las Curvas de Permeabilidades Relativas
Pruebas de Laboratorio
A partir de Datos de Campo
Por Ecuaciones o Correlaciones Tericas Empricas
Permeabilidad Relativa en Funcin de Distribucin Frecuencial de los Poros
2-120
2-125
2-125
2-129
2-130
2-139
REGLA DE DISTRIBUCION DE TAMAO DE POROS
2-142
ENERGIAS PRESENTES EN EL YACIMIENTO

Relacin entre Gravedad y Presin Capilar
Presin por Gravedad
Compresibilidad de las Rocas
2-144
2-144
2-144
2-147
2-
POROSIDAD DE LAS ROCAS DEL YA CIMIENTO

Las rocas sedimentarias consisten de:
. Granos de materia slida de variadas formas que constituyen lo que
se denomina MATRIZ o ESQUELETO y los cuales estn ms o menos
cementados .
. . Espacios vacos entre los granos, llamados POROS,, en los cuales
se pueden alojar fluidos como agua o petrleo o gas y adems c1rcular en este
espaciO.
Considrese una roca de cualquier forma como la mostrada en la figura 2 .l.
GRANOS MATRIZ O ESQUELETO) (\) ~ J
,..__
e;
POROS
e\?)
FIGURA 2.1
.MEDIO POROSO
Sea:
Vr: volumen total o aparente de la roca.
Vp: volumen o espacio (volumen poroso) entre los granos.
V5 : volumen real de los granos.
cj
"Porosidad" es la fraccin del volumen total de la roca no ocupada o

libre de material.
(_
Porosidad
SiiVIBOLO:
Volumen Poroso
Volumen Total
2-
Volumen Total - Volumen Solido

Volumen Total
0
0=
VP
VT
VT - Vs
VT
(1)
"CLASIFICACION :
1.- Segn la comunicacin de los poros:
-Porosidad Efectiva: 0e
~-
i
j
Es la fraccin del volumen total correspondiente al volumen de poros

conectados entre si.
Es la que se mide en la mayora de los porosime.tros y es en realidad la

que interesa para las estimaciones de petrleo y gas en sitio.
-Porosidad Absoluta: 0a
Es la fraccin del volumen total correspondiente al volumen de poros

conectados o no entre si.
La diferencia entre ambas porosidades se denomina porosidad residual

o no efectiva.
-----------------------------------
2-
2.- Segn su origen y tiempo de deposicin de las capas:
-Porosidad Primaria: 0p ( 0
1)
Es aquella que se desarrolla u origina en el momento de la formacin

o depositacin del estrato .
.Los poros formados en esta forma son espacios vacos entre granos
individuales de sedimiento .
.
'
Es propia de las rocas sedimentarias como las areniscas (Detriticas o

Clsticas) y calizas oolticas (No-Detrticas), formndose empaques del tipo
cbico u ortorrmbico.
-Porosidad Secundaria o Inducida: 0 5 (02)
l/
Es aquella que se forma a posteriori, debido a un proceso geolgico

subsecuente a la depositacin del material del estrato o capa. Esta porosidad
puede ser:
~,
.- ..
. Porosidad en solucin: disolucin de material slido soluble

constitutivo de las rocas. .
. Porosidad por fractura, originada en rocas sometidas a vanas
acciones de diastrofismo .
. Porosidad por dolomitizacin, proceso mediante el cual las calizas
se convierten en dolomitas, que son ms porosas.
Los empaques de granos (0 2) que presentan las rocas con porosidad
secundaria son en general del tipo rombohedral, aunque es frecuente encontrar
sistemas porosos de morfologa compleja.
- Porosidad Total : 0r
()
Corresponde a los llamados "yacimientos de doble porosidad".
.:--: .
2-
IMPORTANCIA.
La porosidad es la forma de medir al espacio aprovechable para el
almacenaje de fluidos. As un acrepie de roca de yacimiento con:
.. Una porosidad del lO% puede contener 775,8 barriles de petrleo .
.. Una porosidad del30% puede contener 2327,5 barriles de crudo.
VOLU1Y1EN POROSO DE UN YACIMIENTO: VP

Conocida la porosidad y el volumen total (area y espesor) de un
yacimiento, su volumen poroso viene dado por la expresin:
Yp= 7758 (
e_,
bbls. ) A (acre) h (pies) 0 (fraccin)

acrep1e
Vp= 7758.A.h.0
VP en barriles de yacimiento
FACTORES QUE AFECTAN LA POROSIDAD.

Los factores principales que afectan la porosidad son los siguientes:
l.- Tipo de empaque.
2.- Distribucin de los granos y su geometra (forma y tamao).
3.- Material cementan te
4.- Presin de las capas suprayacentes y confinantes.
5.- Presencia de partculas finas de arcilla (arcillosidad).
(_j
(2)
(BY)
(ji
2-
1.- Tipo de Empaque.
Para apreciar los maXliilos valores de porosidad en arenas no

consolidadas, varios autores han determinado la porosidad para sistemas ideales
con granos perfectamente esfricos y de igual dimetro, entre los que se pueden
sealar los siguientes:
Empaque Cbico , el cual es el arreglo de mnima compactacin y por
lo tanto mxima porosidad. Los ejes entre las esferas forman entre s
ngulos de 90 (Figura 2.2 ).
FIGURA 2.2
E.M:PAQUE CUBICO
De la Figura 2.2 y aplicando definiciones :
Vr =
Vs
(
=
2r)
8?
4rr? 13
0 =47 6%
'
...
_______________________________________________
2-
(J
Empaque Rmbico u Ortorrmbico. : Las esferas se acomodan

formando sus ejes ngulos entre s de 60 en un plano (Figura 2.3 ) y de
90 en otro plano (Figura 2.3 ).
r
h
FIGURA 2.3
EMPAQUE ORTORROMBICO
Yt = 2rh 2r =
Vs = _:m 3 0
"
.J
'
8~ sen 60 =
0=39,54%
Sr .f3
2
e)
()
2-
Empaque Tetragonal Esfenoida!. : los ejes de las esferas forman en

todos los sentidos ngulos entre s de 60 (Figura 2.4 ).
FIGURA 2.4
EMPAQUE TETRAGONAL ESFENOIDAL
De la Figura 2.4 :
Vt
2r.2r sen60 . 2r sen60
Vs
(,~
4 3
-m
3
30,19%
2-
Empaque Rombohedral, ( Hexagonal ) ;

mxima compactacin. (Figura 2.5 ).
el cual es el arreglo de
FIGURA 2.5 EMPAQUE ROMBOHEDRAL
......................................:.:
De la Figura 2.5 se obtiene:

V
216 r
3
e
D
A~-~-__
()
""""_"
______
"-"""
_________________________
2-
En el anlisis del empaque de los granos es de particular inters el hecho

de que el radio ( r ) se cancela y la porosidad del empaque de esferas uniformes es
lUla funcin del empaque solamente.
2.- 1\'Iaterial Cementante, formado por el "cemento" que une los granos
entre si. Los materiales cementantes ms comunes son el slice, el carbonato de

calcio y la arcilla. Del material cementante depende la firmeza y compactacin de
la roca seciiJ:nentaria; por ello los estratos se identifican como consolidados, poco
consolidados y no consolidados y esto es muy importante porque ello determina
el tipo de terminacin del pozo (a hueco entubado, hueco abierto, empaque con
grava, etc).
3.- Geometra y Distribucin de los Granos.
Investigaciones realizadas reconocen que los materiales naturales que

estn presentes en una arena poseen una gran variedad en su tamao y que no
solamente el empaque, sino la angularidad y la distribucin del tamao de las
partculas afecta la porosidad. Como valores reales de porosidad se pueden
indicar los siguientes:
... '.-: .
Areniscas, entre 1O y 40%, dependiendo de la naturaleza del

cemento y su estado de consolidacin.
- Calizas y dolomitas, entre 5 y 25%.
- Arcillas, entre 20 y 45%, dependiendo del ongen y de la

profundidad.
En general, se puede decir que la porosidad es:
e/
....
- Despreciable si 0 < 5%
-Baja si 5 < 0 < 10%
-Buena si 10 < 0 < 20%
- Excelente si
0 > 20%
. -\+. , .] ( e~ S ~J
--
?'?r
C: >
~,-
/- c.i:.'
.-J J
..
2 - 10
VALORES PROMEDIO DE POROSIDAD.

Las medidas de porosidad hechas en los yacimientos varan unas de otras
ya que son tomadas en diferentes partes del medio poroso y us:mdo diferentes
tcnicas. Para realizar algunos clculos de ingeniera, se hace necesario
homogeneizar el yacimiento y ello se hace estableciendo valores promedio para el
parmetro de inters. Entre las tcnicas para hallar los valores promedio buscados
se tienen los siguientes:
-Promedio Aritmtico, depende solo del nmero de datos disponibles.

n
0
0
=-i=_l_
(3)
-Promedios Ponderados, los cuales son los siguientes:

. Ponderado por Espesor de Arena. Para ello se dispone de la porosidad
y del espesor en diferentes puntos del yacimiento.
~0 ..
h.1
L....
1
i=l
..;_;_n_ _
(4)
Ih
i=l
donde 0i y hi es la porosidad y el espesor en cada punto conocido .
. Ponderado por Area

n
~0
.. A.1
L....
1
e,
i=l
-'--n--
LA
i=l
donde 0i y Ai es la porosidad y el rea de drenaje en cada pozo.
(5)
2 - 11
. Ponderado por Volumen, el cual produce un valor de mayor

corrfiabilidad.
n
I:0.A.h
=-i=_l_ __
P
(6)
'h
L. .. A.
1
i=l
. Promedio Estadstico, basado en distribucin estadistica de los

diferentes valores de porosidad en el yacimiento:
DETERL\IIINACION DE LA POROSIDAD.
La porosidad puede detenninarse por:

- Mtodos directos en el laboratorio
- Mtodos indirectos en el campo.
(J
- METODOS DIRECTOS
En la determinacin de la porosidad en el laboratorio es necesario

conocer o evaluar los dos parmetros que la definen, es decir, el volumen total
(Vr) y el volumen slid.o (Vs) o el volumen poroso (V11):. Para ello se usan
muestras o ncleos obtenidos en los pozos, previamente tratados y pn~parados .
. Evaluacin del volumen total: Vr
.. Medida Directa .
.. Picnmetro de Mercurio .
.. Volumetro de Russell .
.. Mtodo Gravimtrico .
. Evaluacin del volumen slido: Vs
()
.. Trituracin de la muestra .
.. A partir de la densidad de los granos.
.. Mtodo de inmersin .
.. Porosimetro de Stevens
.. Utilizando la cmara de presin (ley de Boyle-Mariotte).
2- 12
. Evaluacin del volumen poroso: VP

.. Medicin del volumen de aire contenido en los poros, mediante el
porosimetro de E. Vellinger o el porosimetro de Washbum Bunting.
.. Pesando un lquido que llene los poros o mtodos de saturacin .
.. Inyeccin de mercurio .
.. Porosmetro de Expansin de Burean ofMines.
- 1Y1ETODOS INDIRECTOS.
. A partir del factor de formacin .
. A partir de perfiles de macroresistividad .
. A partir de registros de microresistividad .
. A partir del perfil neutronico .
. A partir del perfil snico .
. A partir del perfil de densidad.
(~)
Una vez estimada la suficiente infonnacin puntual de porosidad, deben

pr~pararse mapas de isoporosidad, los cuales juntos con otros mapas de otras
propiedades de roca, presin, etc. penniten la escogencia de nuevos pozos a ser
perforados, el control de avances de fluidos, etc., es decir,,~ .efectivo manejo de
la explotacin del yacimiento para un ptimo recobro econniico.
PERt'\IEABILIDAD DE LAS ROCAS DEL YACIMIENTO

- "PERt'\1 EABILIDAD" es la medida de la facilidad con que una roca
permite que los fluidos se muevan dentro del volumen poroso interconectado.
As como la porosidad es la forma de medir la capacidad de almacenar
fluidos en la roca porosa, la permeabilidad regula la tasa a la cual los fluidos
pueden ser producidos o desplazados de este medio poroso .
. Unidad. Para una roca dada la permeabilidad se cuantifica como la
cantidad de fluido nonnal que pasa a travs de seccin transversal unitaria en una
unidad de tiempo.
', ._./
, \.'Lo '
e,~
2- 13
Considrese un medio poroso como el sealado en la Figura 2.6., en la

cual se sealan los parmetros relacionados con el concepto de permeabilidad.
La unidad bsica de permeabilidad se llama Darcy, en honor a Henry

Darcy, quien estudio por primera vez en 1856 la filtracin de agua en un medio
poroso.
atm
p~1 _______G
__
ra_d____l_c_m________~p2
q=l~;m~
seg
K= 10
(1
L=lcm
A=lcm2
~= l cp (agua)
FIGURA 2.6
UNIDAD DARCY'
11
Se dice que un medio poroso tiene una permeabilidad de un Darcy, cuando un

fluido de una sola fase con una viscosidad de un centipoise y que llen totalmente
el medio poroso, fluye a travs de l bajo condiciones de flujo viscoso a una tasa
de un cm3 por segundo, por un are a transversal de un cm2, por cm dt~ longitud y
bajo un_a diferencial de presin de una atmsfera.
c_j
2- 14
. wiEDICION DE LA PER1YIEABILIDAD ABSOLUTA.

- wledidas Directas .
. Utilizando Gases.
Las mejores medidas de la permeabilidad, al igual que las otras propiedades
de la roca porosa, se hacen con ncleos de arena consolidada, cortados del
yacimiento mismo en la perforacin del pozo. De estos ncleos se extraen
posteriormente pequeos tapones cilndricos (formas geometricas regulares), los
cuales sori pre-viamente preparados (limpieza, secado) para las posteriores
pruebas. Posteriormente se hace fluir a travs de l, en sistemas preparados al
respecto, aire o nitrgeno generalmente, efectundose la medida de los
correspondientes parmetros que permitan aplicar la Ley de Darcy y as
determinar la permeabilidad. En el caso de los gases los valores de permeabilidad
deben ser ajustados al equivalente de permeabilidad de lquidos por el mtodo de
Klinkenberg. Esta correccin no es grande y usualmente es despreciable.
. Utilizando Lquidos.
La permeabilidad absoluta de un ncleo se detennina haciendo fluir a
travs de l un lquido de -viscosidad conocida cuando est~ .saturado 100% de ese
lquido. A travs del ncleo seco puede hacerse fluir aire, o c'ualquier otro lquido
(aceite, petrleo o agua) siempre que el ncleo est saturado del mismo lquido. El
agua no se usa de ordinario para hallar permeabilidad pues puede causar
hinchazn de las partculas de arcilla en el ncleo y por ende reducir la
permeabilidad. La permeabilidad del ncleo se calcula usando la ecuacin de la
Ley de Darcy.
- ~Iedidas Indirectas.
Cuando no se dispone de ncleos para medir la permeabilidad, sta se
puede determinar mediante correlaciones o mtodos indirectos como los
siguientes:
(_',
2 - 15
. Correlaciones de permeabilidad en funcin de porosidad para determinado

tipo de roca. Ejemplo de ello son las /u-chie. ("Introduction of Petrophysics of
Reservoir Rocks", Bull. A.A.P.G., vol. 34, No. 5, may, 1950) .
. Correlaciones relativas a medidas en presin capilar demuestran como la

permeabilidad puede deducirse de la forma de las curvas de presin capilar
(Purcell, W.R. "Capillary Pressures-Their Measurement Using Mercury And The
Calculation OfPermeability There From", Trans. Allv!E, 1949) .
. La permeabilidad promedio de la arena puede detenninarse
flujo y de restauracin de presin en los pozos.
d(~
pruebas de
. Algunas veces la permeabilidad puede estimarse de correlaciones

empricas segn perfiles elctricos de resistividad y porosidad .
. SI~IBOLO:
. LEY DE DARCY.
La idea de permeabilidad fue introducida por primera vez en 1856 por

Heruy Darcy, quien investig el flujo de agua a travs de filtros de arena para
purificacin del agua. En la Figura 2.7 se muestra un esquema del equipo
experimental.
Darcy realiz
siguiente ecuacin:
una sene
de
pruebas
hasta
lle:gar a la
(1)
Siendo:
Q: tasa de flujo (cm 3/seg)
L: longitud del empaque (cm)
A: rea transversal (cm 2)
--------------------------------------------------,----
e)
h 1, h2 alturas alcanzadas por el agua en manmetros a

salida del empaque de arena (cm).
2- 16
la entrada v
K: constante de proporcionalidad dependiente de las caractersticas de la

arena
(:
"--
FIGURA 2.7
EQUIPO EXPERIMENTAL DE DARCY
-------------------
---------------------------------
2- 17
,
l
/
Las pruebas de Darcy fueron realizadas con agua en un empaque 100%

saturado con este fluido de viscosidad igual a uno, lo cual equivale a decir que l
no consider la viscosidad del fluido. Otros investigadores, entre ellos ivf. Muskat
("Physical Principies of Oil Production", 1949) hallaron que la ley poda ser
extendida a otros fluidos y donde la constante de proporcionalidad K se poda
escribir como K/ ,LL, donde ,LL es la viscosidad del fluido y K es lma propiedad
unicamente de la roca.
'
(. ,,.,
As:.
v
ll
:. ~ ~ :
'
-=-..
: ~ ..
(2)
rt '/, .i .; ,~ . ~- " .
{l
/"
-.
k
f\
'r.,
.
_ _ _ ;..-
Siendo:
-r1
.......
1 :'1
~,
,..-' ' .
V,
....
~ 1
11
C.:
L = Z2- Z1 , diferencia de profimdidad o altura con respecto a

cierto punto de referencia, de los extremos de la
de la arena.
.
La diferencia h 1-h 2 representa la diferencia de potencial entre los puntos 1 y
-':-. ~-
.....
2. As
(3)
Definiendo:
(4)
v=Q/A
donde ves la velocidad aparente del fluido a travs de la arena, entonces la

ec.(2) se expresa as:
K llcD
)1 llz
K dcf>
)1 dz
V=---=----
(/
(5)
El "signo menos en la ecuacin diferencial (ec 5), es una consecuencia de

que el potencial disminuye a medida que la profimdidad Z aumenta, o sea, el
fluido se mueve de mayor a menor potencial.
--~------------------------------- ------~---
(_j
2- 18
POTENCIAL.
"Es el trabajo requerido para llevar la unidad de masa de ciertas
condiciones bases arbitrarias hasta las condiciones de flujo".
Considerando que no existen cambios de velocidad y de temperatura de las
condiciones bases a las condiciones de trabajo o flujo y la profundidad base es
cero, el potencial se define como:
0-
Jp
P.
dP gz
p
(6)
Siendo:
(J
Po : la presin base
p : la densidad del fluido
g : aceleracin de gravedad
Z: profundidad del punto referido a cierta profundidad base
- Si el fluido es incompresible (pes constante) se tiene que :
P-P
0=---o gz
(7)
- Si el fluido es compresible, como en el caso de un gas perfecto o ideal,

se tiene lo siguiente:
m RT o ' m
PV - M
,
V
- p =
PM
RT
(8)
Entonces:
e)
0 -
f RT
P.PM
dp
gz
(9)
2- 19
El potencial en unidades de presin se escribe como:
(j
cD = p 0
'
."\
'
-. . <".. ' '

'
'
~\ , :. '"\
'
---
'.
. . . ,.-t. .
i ;. J_.l. ',\ i
..._ \: ,,,.--...,;. ---::- . r .'
:>
(10)
En esta forma la ley de Darcy, expresada en la ec.(5), se puede escribir

como:
Vs
d0
--p- =
ll
ds
(P pgz)
ll ds
(11)
Siendo:
'
'-._/
s: direccin del flujo

dzJds: seno del ngulo a
horizontal.
, que forma la direccin del flujo con la
Por ejemplo, para flujo hacia abajo y z positiva en esa direccin y sentido:
Vs
K
ll
~~
- pg
sena)
(12)
Para flujo hacia arriba, cambia el signo del trmino gravitacional pg.sena.
La forma de elegir el signo de la ec.(ll) es tal que V sea positiva en la

direccin y sentido hacia donde la coordenada aumenta.
Las cantidades de la ec.12 pueden interpretarse como la diferencia entre el

gradiente de presin total y el gradiente debido a la altura del fluido. Si existe
equilibrio hidrostatico no existe flujo y la cantidad entre parntesis es cero.
2- 20
. Unidades en la Ecuacin de Darcy.

En unidades absolutas la ley se expresa as :
d0 1 ds
K
~
V
en
en
en
en
atm/cm -; : : j
darcy
centipoises
cm 1 seg.
.'. - "'
~e
,: (--.~
:;
'
'.,
'
Como 0 se expresan en atmsfera y pgZ se expresa en dinas 1 cm2 , se

usa un factor de conversin para expresar este ltimo en atmsferas tambin. As :
pgz
1,033.10 6
(atm)
. Vlidez de la Ecuacin de Darcy

A pesar de que la ley de Darcy ha sido aceptada en la industria petrolera
como vlida, es conveniente aclarar las condiciones bajo la cual ello es cierto.
En la determinacin experimental de la ley se consider:
1.- Sistema de fluido monofsico y homogeneo.

2.- No hay reaccin entre el fluido y la roca.
La permeabilidad se reduce si hay una reaccin entre el fluido y la roca.
Tambin hay una reduccin en ella en cada fase cuando varios Huidos estn
presentes.
3.- Flujo laminar. Se ha comprobado que la ley de Darcy no es vlida
para nmeros de Reynolds mayores de uno. Afortunadamente en aplicaciones
prcticas generalmente es flujo laminar.
()
--------------------------------------------
2- 21
. Aplicaciones de la Ley de Darcy
(_j
1) Los medios porosos no son isotrpicos y la permeabilidad para una

misma muestra puede ser diferente para cada direccin. Por ello se tiene segn las
direcciones x, y, z lo siguiente:
;(
Kx 8P
8x
Kr
vy --Jl
aP
&y
(13)
(14)
(15)
2) Flujo Incompresible en un Sistema Poroso Ho.rizontal, como el

representado en la Figura 2.8, en el cual K, Jl, A son constantes.
G).._,.._ __
l-.
L ------.~1
FIGURA 2.8
FLUJO INCOMPRESIBLE EN UN MEDIO POROSO HORIZONTAL
~--1
2- 22
En la ec.(ll) se tiene:
dz
ds
d0
d0
= -
ds
Vs
o
=
dx
Vx
dp
dx
V .
KX =K
Luego:
dP
-,pero V
dx
Q lueao
A'
o
Q=-KA dP
Jl cLx
(16)
Considerando flujo continuo o estabilizado o permanente (independiente

del tiempo) se tiene que:
f (X)
Entonces separando variables en la expresin ( 16 ) :
e)
(17)
2- 23
3) Flujo Vertical
(;
En el caso de flujo vertical, la direccin de s coincide con la direccin

de z, es decir, a = 90
Aplicando la ecuacin (12) se tiene que:
Kz = K
' vz = v
= QIA, sen
=1
Luego:
Q=
KA (
~
Considrense
los
siguientes
casos
aP _ pg)
(18)
az
de
flujo
vertical
para
fluidos
incompresibles.
a- Flujo Vertical Libre Hacia Abajo, el cual se representa en la

Figura 2.9.
En este caso:
P 1 = P2 = P atmosfrica, luego
aP 1az =o
Entonces en la ec.(l8) se tiene:
KA
Q = - pg
~
~--~~-------~-----~-~-------------------------
(19)
2- 24
()
1
-r-Z=O
_y_
Z=L
CJ
FIGURA 2.9
FlUJO VERTICAl liBRE
..
HACIA BAJO EN UN MEDIO POROSO
La ec.(19) tambin puede obtenerse segn el concepto de potencial

expresado en la ec. 7. As:
- g (O)

Sustituyendo
~ ~
y 0
en
2- 25
la ec. (11)
( P, - P, - P, p + P, - gpL )
kA
Q =-
P,
P,
gp
~l
b- Flujo Vertical Hacia Abajo con Altura de Lquido h a la Entrada ; el

cual se representa en la Figura 2.1 O.
Para este caso:
P = p g h , y
aP
pgh
- y a que P, =O
L '
)z
Sustituyendo en la ec.(18) se tiene:
( -
p~h
- pg )
(20)
-------------------------------------
2- 26
_y_.
1
...
FIGURA 2.10
FLUJO VERTICAL HACIA BAJO CON ALTURA
DE LIQUIDO (h) A LA ENTRADA EN UN MEDIO POROSO
2- 27
e)
e- Flujo Vertical Hacia Arriba con Altura Diferencial h entre Jos

Niveles de Lquido a la Entrada y la Salida ; el cual se representa en la
Figura 2.11
T
1
h
1
--.!:...
;
1
...
Z=O
--Z=L
FIGURA 2.11
FLUJO VERTICAL HACIA ARRIBA CON AlTURA
DIFERENCIAL (h) ENTRE LOS NIVELES DE LIQUIDO A
LA ENTRADA Y SALIDA EN UN MEDIO POROSO
-------------------------
2- 28
e\
En este caso en los puntos 1) y 2) se tiene lo siguiente:
Pr
pg ( L + x + h)
Pz
pg. x
Pz - Pr
= - pg (
h + L ), y es:
aP
az
()
pg ( L + h)
Sustituyendo en la ec.(l8) y teniendo presente que.. el signo de pg es

positivo por ser flujo hacia arriba.
'
Q= -
~ ( ~:
+ pg)
L/
KA
=
~ pgh
( -
pgL
pgh + pg)
(21)
2- 29
4) Flujo Radial
En el flujo alrededor de los pozos es ms frecuente la existencia de

flujo radial que lineal o vertical.
Yacimiento
FIGURA 2.12
ESQUEMA DE FlUJO RADIAl HACIA UN POZO
Considrese un pozo situado en una formacin cilindrica horizontal de
radio exterior re y espesor. h. El pozo tiene un radio rw y las presione:s en el pozo
y en el radio exterior son Pw y Pe respectivamente. (Figura 2.12 ).
Para la aplicacin de la ecuacin que rige este flujo se tiene lo siguiente:
Q=
_ K.A 8P
J.!
ax.
Haciendo:
x
A
=
=
r
2n r h
(22)
2- 30
Resulta para un pozo de produccin donde P aumenta cuando r

aumenta, aP 1 3r es negativo. Sustituyendo en la ec.(22):
Q=
2n.r.h.K
ap
3r
(23)
- S~parando las variables P y r y considerando k,h y ~ constantes:
2nKh
~Q
dP
(24)
Pw
Resulta:
Q=
2 n Kh ( P. - P w
~.In
(25)
(r. 1 rw)
5) Distribucin de Presiones
Considerando flujo continuo y yacimiento homogneo se tienen los
siguientes casos:
a. Sistema Lineal y Fluido Incompresible :
A partir de la ecuacin:
Q=
K.A
aP
(26)
,.,.
-------
------
---------------------------------
e)
2- 31
Separando variables e integrando la ec.(26) entre O y x con presiones P 1 y

p respectivamente:
fcix
K. A
)J.Q'
fp d
P,
(27)
se obtiene:
(28)
Combinando la ec.(28) con la ec .(17), la cual es:
se obtiene la distribucin de presin con distancia, la cual viene dada por la

relacin lineal siguiente (Figura 2.13 ):
p1 - ~
L ( p1 - P,_ )
Esta expresin se representa grficamente en la Figura 2.13.
p2---------------------------.
0~------------------------L~---.x
FIGURA 2.13
DISTRIBUCIN DE PRESIONES
FLUJO LINEAL Y FLUIDO INCOMPRESIBLE
(29)
(_;'
2- 32
b- Sistema Radial y Fluido Incompresible :
Integrando la ecuacin correspondiente para el radio variando entre rw y r

con la presin variando entre Pw y P respectivamente :
De:
r drr
2n r h K
'~
2nKh
)lQ
oP
(ec.23)
r dp
(30)
p~
Se obtiene
Q
2rcKh ( p - Pw )
)J.ln ( r 1 rw )
(31)
Combinando la ec.(31) con la ec.(25), la cuafs:
Q=
2rcKh (Pe - Pw )
)J..ln ( re 1 r., )
(31)
Se obtiene:
p
pw +
p - p
e
In ( re 1 rw )
In ( r 1 r )
w
(32)
2- 33
La representacin grfica de la ecuacin (32) se muestra en la Figura 2.14.

p
....
Pa ...............................................................7
rw~----------------~~r
V~ ) ; 1r'1 r ,- '.; ;
\ . '
.... '
1,
~---------------~-.In
re
In
:; (_.
....
iv.l' ~ . ,,.' .i
1
;,.,..
::
\.... ..
"=~: ~ \. L t..
' '
/ . r
~
:.,.. ::
FIGURA 2.14
FLUJO RADIAL Y FLUIDO INCOMPRESIBLE
e- Flujo de un Gas Ideal en un Sistema Lineal
En el caso de un gas ideal se tiene que, a una tasa de masa w fluyendo

constante:
Q=
Pero:
p =f (P)
entonces
e)
---''''""''"'
(33)
en
el
caso
del
p =
gas
ideal:
PM
RT
___________ ______________
,
(:
2- 34
Sustituyendo las ecs.(33) y (34) en la ec.(22), arreglando conveniente y

considerando T la temperatura del sistema de flujo constante, se obtiene que:
KA
W = - .uR'TL
f?.d
P,
(35)
. Siendo: R' = R 1M y los trminos K, A, M, T y L c;onstantes.

Si se expresa Qb a condiciones normales o base (en general Pb= 14,7
lpca y Tb= 60F= 460R), en las ecs.(33), (34) y (35) se obtiene, considerando
T= Tb y P= Pb.
(36)
Ahora si Q se expresa a las condiciones de P y T medidas en el sistema
de flujo, en base a la ley de Boyle:
Qm.Pm
Tm
Qb.Pb
Tb
(37)
de donde:
(38)
Sustituyendo la ec.(38) en la ec.(36):
QmPmTb = K.ATb(P1 +P1 )(P1 -P2

TmPb
SI:
2TJ..LL. Pb
2- 35

se obtiene:
Q
K. A. ( P, - P2
iL
(39)
La ec. (39) es similar a la ec.(l7) para lquidos, sin embargo para gases
Qm se expresa a condiciones promedios.
Para determinar la distribucin de presiones en el caso de un gas ideal,

se evalua la ec.(35) entre (0, x) y (P 1-P), obtenindose:
Qb = K.A.Tb. (P,2 - p2)

2 T ll pb
(40)
Combinando las ecs.(36) y (40) se obtiene la expresin para la distribucin

de presiones siguiente:
(41)
La representacin grfica de la ec. (41) se muestra en la Figura 2 .15.
...
pl ----------- ..-..-
0.~-------------~---x
()
o~------------~-~x
FIGURA 2.15
GAS IDEAL FLUJO LINEAL
2- 36
d- Flujo de Gas Ideal en un Sistema Radial.
Si la ec.(23) se evala entre (rw, r) y (Pw, P) se obtiene para un gas ideal:
2n KA Tb ( P.
P~ )
2 T Jl Pb .In (r 1 r .J
(42)
Igualmente si se evala la ec.(23) entre (rw, re) y (Pw, Pe) :
2n KA Tb ( P. - P: )
2 T J.!Pb.In (r. /rw)
(43)
Combinando las ecs.(42) y (43) resulta la distribucin:
e)
( p2 p2 )
w
In ( r 1 r )
In ( r. 1 rw )
w
(44)
TIPOS DE PERl'\1EABILIDAD.
Segn las fases presentes en el medio poroso, se tienen los siguientes tipos
de permeabilidad:
-Permeabilidad Absoluta (k).
Es aquella que tiene un medio poroso saturado 100/o por una
nica fase.
-Permeabilidad Efectiva (Ke, i =o, w, g)
e~
Es aquella que corresponde a una determinada fase cuando fluyan en

el medio poroso dos o ms fases. Es una funcin de la saturacin del fluido en
consideracin y su valor siempre es menor que la permeabilidad absoluta.

.....1
'\
o("
' ,''r/-
:.t- . '
t \ . \ \.. . -~......
2- 37
-Permeabilidad Relativa (Kri, i =o, w, g)

Es la relacin que hay entre la permeabilidad efectiva de 1m fluido y la
absoluta Depende de la saturacin del fluido considerado y siempre es menor
a la unidad.
K.
(45)
\/
1'
\ \ '('t.
PERwiEABILIDAD PROMEDIO.
()
La homogeneidad de un medio poroso es una caracterstica difcil de

esperar, siendo la heterogeneidad en todos los sentidos el rasgo predominante
en cualquier yacimiento. En consecuencia, la mayoria de los medios porosos
tienen variaciones en sus permeabilidades. Si se considera que el sis;tema poroso
est formado por capas, bloques o anillos distintos pero cada uno con Wla
permeabilidad fija, es posible determinar una permeabilidad promedio que
permita transformar la heterogeneidad del medio poroso en homogeneidad.
A tal efecto se tienen los siguientes procedimientos:
1 .-Flujo Lineal
a- Estratos en Paralelo. : En la Figura 2.16 se indican un yacimiento
formado por un grupo de estratos en paralelo ( heterogeneidad ), en
las cuales la diferencia de presin en todos es constante y el cual se
transformar en un yacimiento homogneo.
..L.
Q_..
hl
..L.
Pz
/
Kp
Kl
h2 _.0.2
-:-
K1 1
l1
h1 _.0.1
..
w/
P,
ll
~0.3
... ht
~o.
Kl
ll
..!...
Lp
i/
FIGURA2.16
FLUJO LINEAL ATRAVES DE CAPAS PARALELAS
----------------------------
2- 38
(~
Considerando la presin diferencial constante para todos los estratos, se

tiene aplicando la ley de Darcy para flujo lineal a cada estrato en particular, lo
siguiente:
(46)
Jl
(47)
(48)
Por condiciones de flujo continuo a cualquier tiempo se cumple que:

(49)
se busca que se cumpla lo siguiente:
(50)
Siendo Kp, Ap, Lp la permeabilidad, el rea y la longitud de un medio

poroso homogneo capaz de transmitir la cantidad de flujo total de un fluido de
viscosidad Jl bajo la misma presin diferencial.
Sustituyendo las ecs.(46), (47), (48), y (50) en la ec.(49):
I<.,.A_ (P -P2 )
l -)
J1
Lp
K,.A, (P -P2 ) + ~~ (P1 -P2 ) +

Jl
11
J1
12
~~
J.l
(P1 -P2 )
L3
-------------------------------
2- 39

Resulta generalizando para un nmero "n" de estratos:
(_j
Kp Ap
t!S_A.,
.......,L
!=1
.
Lp
(51)
'
Suponiendo el ancho de los estratos w constante, tal como se muestra en la

Figura 2.16, se tiene:
Adems:
A= w.h
(52)
Ap= w. hr
(53)
2::
Ap = w
(54)
h
i=1
Sustituyendo las ecs.(52) y (54) en la ec.(51) resulta:

K
_P
h.
il
il
L.
w. Ih; = w:Lk;-'
'
f. k.h.
L.
' '
L.
iJ
'
(55)
Si se considera L constante e igual a Lp, se obtiene:

n
k.h.
Kp
' '
il
n
Ih
i=l
(__)
(56)
2- 40
b- Estratos en Serie
En la Figura 2.17 se indica un yacimiento formado por un grupo de
estratos en serie, en los cuales la tasa de flujo a travs de ellos es constante.
p2
p1
,,...
...,a
K1
h1
.6. p1
...
h12
T
:....
(_;
.6. pt
L1
JS
.6. p2
... :~
L2
~1
.
.,...,,...
1
~
.6. p3
L3
1
~'
FIGURA 2.17
FLUJO LINEAL EN ESTRATOS EN SERIE
Para estratos en serie se cumple:
i. La tasa de flujo es igual para todos los estratos:
(57)
ii. La presin diferencial total es igual a la suma de cadas de presin

ocurridas en todos los estratos:
(58)
()
2- 41
La cada de presin en un estrato en particular se obtiene segn la ley de

Darcy por la expresin:
M'
(59)
Sustituyendo la ec.(59) en la ec.(58), generalizando para "n" estratos

ensene:
Mt
= Q~.
i=l
(_)
L.
K.A.
1
(60)
Lo que se busca es un yaclllllento homogneo que tenga propiedades

promedias Kp, Lp, y Ap y sea capaz de transmitir la misma cantidad de fluido de
viscosidad J.l por unidad de tiempo y bajo igual presin diferencial total. As:
(61)
Igualando las ecs.(60) y (61) se obtiene:
Lp
KP.Ap
jzJ
L.
K.A.
1
(62)
Si los estratos tienen todos el mismo ancho w, entonces:

A=w.h
(63)
(64)
2- 42
Sustituyendo las ecs.(63) y (64) en la ec.(62) se obtiene:
(65)
Si el rea es la misma para todos los estratos y adems: Lp
= Lt = L i , la
i=l
ec.(65) se reduce a:
K = __L___ct,____
p
I(L IKJ
(66)
i=l
2.- Flujo Radial
"-..._)
a- Estratos en Paralelo :
Este tipo de yacimiento se representa en la Figura. 2_.18. En este caso se
cumple:
i. La presin diferencial es constante para todos los estratos :
(67)
ii. La tasa de flujo total es la surnatoria de las tasas de cada estrato :
(68)
0 1-
02-
2- 43
Pw h1 k1
-.-a-.
ht r----ai______,
h2
kz
t--~-~----t
'f
FIGURA 2.18
FLUJO RADIAL EN ESTRATOS EN PARALELO
2- 44
Aplicando la ley de Darcy para flujo radial a cada estrato y sustituyendo en

la ec.(68) resulta:
I
i=l
2nKh(Pe-Pw) = 2nkpht(Pe-Pw)
)l. In( re 1 rw)
)l. In( re 1 rw)
(69)
Luego:
n
IKihi
Kp=
i=l
ht
'
\
(70)
Donde:
e)
ht =
hi
(71)
i=l
b- Estratos en Serie
Este tipo de yacimiento se representa en la Figura 2.19. En este caso

se cumple:
i. Caudal constante para todos los estratos :
(72)
11.
(73)
2 - 45
K.
FIGURA 2.19
FLUJO RADIAL EN::ESTRAI_OS
EN Sf:RIE
-------- v.T "o es::
-
._:
~./
i'\
--4
,...
Aplicando la ley de Darcy para flujo radial en la determinacin de la cada

de presin en cada estrato y sustituyendo en la ec. (73):
(;
2- 46
LlP = )'n M. = )'n Qu

. ln(r 1 [.
;;
;; 2 nK h
1
1-
1)
(74)
donde:
ro = rw' rn = re' h =)'h.t

t
i=l
Aplicando la ley de Darcy para un nico estrato de propiedades promedio:
M = Q..tln(r. 1 rw)
t
21tKP. ht
(75)
(!
Igualando las ecs.(74) y (75) se obtiene:
In (r. 1 rw )
(76)
I [ In ( r
i=l
1 r. 1 )
1 K
Tambin es posible calcular permeabilidad promedio mediante promedios

aritmticos, ponderados o estadsticos, cuando sea necesario un valor
representativo para todo el yacimiento. Las ecuaciones a aplicar en estos mtodos
son iguales a las utilizadas en el clculo de la porosidad promedio.
-------------------------------
2- 47

LEY DE DARCY EN UNIDADES PETROLER;\S.
l)
Para la aplicacin de la ley de Darcy y de las otras ecuaciones de flujo en

los problemas de la industria petrolera es conveniente introducir en ellas las
unidades de campo comnmente utilizadas en la industria. A continuacin un
resumen de las ecuaciones ms comunes con los correspondientes factores para la
conversin a la terminologa petrolera.
- Flujo Lineal: lquidos (o gases con volumen a la presin promedio)

'
Q en barriles por da (BY /da) en :
Q=l,l271
C:
KA (P - P)
1
(77)
Q en pies 3 por da (PCY/da) en:

Q = 6,323
en las cuales:
P y P2
K
A
~
K. A ( PI - p2 )
~L
en
en
en
en
(78)
lpca
darcy
pie 2 y L en pies
centipoise (cp)
- Gases a presin base Pb y temperatura promedio de flujo Tr:

Lineal:
(79)
2- 48
Radial:
(80)
Donde:
Qb es pie 3/dia a Pb (lpca) y Ir

~ en cp
L en pies
fe y fw en unidades consistentes (pies, pulg)
7
A en pleP, P2, Pe y Pw en lpca
K en darcys
- Flujo Radial: lquidos (o gases con volumen a la presin promedio)
~ ' :v
Q en bbls/dia: (BY 1 dia)
7,082 Kh ( P. - pw )
~In ( r. 1 rw)
(81)
Q en pie 3/dia: ( PCY 1 dia)
Q = 39,76 Kh (P. - pw)

~In
( r. 1 rw)
dond~ las unidades de los parmetros son los
mismos.
------------~-~-~-----------------;--------
(82)
2- 49
FACTORES QUE AFECTAN LA PERJ.v1EABII_JIDAD

La permeabilidad esta afectada en el yacimiento por los mismos factores que
afectan la porosidad, tales como: presin de sobrecarga, grado de compactacin de
la roca, tamao y distribucin de los granos, etc. Adems, es conveniente considerar
que las medidas de las permeabilidades son afectadas por el deslizarniento en las
paredes y por la presencia de lquidos reactivos.
1.- Deslizamiento en las paredes: Efecto Klinkenberg.
Medidas de permeabilidad para varios fluidos (gas, lquidos) y diferentes
gradientes de presin dan resultados diferentes (figura 2.20) . La pequefia dimensin
transversal de los canales en los cuales el fluido circula dentro del medio poroso
debe ser destacada.
FIGURA 20
FLUJO DE LIQUIDO
)(g
)(g
{md)
{md)
K,. .Peoneabilidad
absoluta o allfquido
o
1/Pm. Reciproco de la Prsln Media. en !pe
FIGURA2.21
. VARIACIN DE LA PERMEABILIDAD CON PRESIN MEDIA Y TIPO DE GAS
-----------------------------
2- 50
(;
De acuerdo a la teora cintica de los gases, las molculas pueden

considerarse como minsculas esferas con dimetros de aproximadamente unas
diez milsima de un micrn,
separadas por distancias las cuales son
aproximadamente diez veces sus propios tamaos a la presin atmosfrica. Estas
molculas se mueven a muy altas velocidades (del orden de magnitud de la
velocidad del sonido) y chocan en una fonna aleatoria. La longitud promedio de
este movimiento se llama camino promedio libre de paso de las molculas. La
permeabilidad a un gas es una funcin de dicho camino libre promedio y por
lo tanto, depende de los factores que lo afectan tales como: presin,
temperatura y clase de gas. En el caso especfico de la presin, la longitud
promedio de este movimiento, es inversamente proporcional a ella. A
presiones cercanas a la presin atmosfrica (an para dimensiones del orden de
un micrn), la mayor parte de las coliciones constantemente tendrn lugar entre
las molculas y no contra las paredes, debido al alto nmero de molculas
presentes en la unidad de volumen. De otra manera, a muy bajas presiones, la
friccin interna debida a los choques entre las molculas tiende a desaparecer y el
flujo es claramente afectado por la proporcin relativa de choques con las
paredes. El flujo molecular ocurre entonces y el coeficiente de viscosidad no es
altamente significativo. Cuando el camino libre es pequeo, como en el caso de
una alta presin, es de esperar que Ia permeabilidad a los gases se
aproxime a la de los lquidos. Por lo tanto, se comprende que la simple
aplicacin de la ley de Darcy tiende a conducir a ms y ms resultados errneos
en la forma como la presin promedio de flujo disminuye.
Klinkenberg ha relacionado la aparente penneabilidad (Kg) medida para el
gas a una presin promedio (Pm), con la verdadera permeabilidad (KL) ,
denominada tambin penneabilidad al lquido, mediante la siguiente ecuacin:
r
'(t. :\;',', ':'_.'.f'".\_::
(83)
Tal ecuacin (83) resulta por haberse comprobado que la permeabilidad medida
(Kg) en funcin del recproco de la presin media (1/Pm), para diferentes gases,
tiene la forma lineal presentada en la Figura 2.21
----'"'"""""'"'"--------------------~-------------
2 - 51
Se observa en la mencionada figura lo siguiente:
La permeabilidad observada varia linealmente con el recproco de la

presin promedio.
A medida que el peso molecular es menor la lnea recta tiene mayor pendiente,
lo cual indica un mayor efecto o deslizamiento.
Todas las rectas extrapoladas a presin promedio igual a infinito (1/Pm=O)
intersectan, al eje de penneabilidad en un punto comn. Este punto se le
llama pe.rriJ.eabilidad al lquido KL y ha sido comprobado por Klinkenberg y
otros investigadores que es igual a la permeabilidad del medio poroso cuando
est fluyendo una sola fase liquida homognea y no reactiva.
Las rectas resultantes en la figura (2 .21 ), matemticamente se pueden expresar
por la ecuacin (83), siendo "m" la pendiente y Kg la permeabilidad al gas
medida a la presin promedio Pm.
(J
2.- VARIACIONES DE PERMEABILIDAD POR REACCIONES ENTRE

FLUIDOS Y YACL\ITENTO.
A pesar de que al agua se le considera un lquido no reactivo, la presencia

de arcillas expansivas en muchos yacimientos causa que ella se convierta en el
lquido reactivo que ms frecuente se presenta en relacin con la determinacin
de la permeabilidad. Los lquidos reactivos alteran la geometra interna del
medio poroso, bien por expansin de arcilla, disolucin del cemento que une
a los granos o arrastre de las partculas desprendidas durante el flujo. La
salinidad y alcalinidad del agua parecen ser los factores ms importantes que
entran en juego en este efecto y numerosos trabajos al respecto se han hecho para
evaluar estos efectos.
e
~-- ---~--
La inyeccin de agua fresca en una muestra arcillosa da penneabilidad

cero. La inyeccin de agua fresca en un yacimiento conduce a reduccin en
la permeabilidad, especialmente si hay presente arcilla, aunque sea en muy
pequeas cantidades. Pruebas cortas durante la perforacin de tm pozo a
menudo sealan valores muy bajos de permeabilidad.
-------------;---------
2- 52
~!
En la Figura (2.22) se seala valores de K medidos para aire, agua salada y

agua dulce (resultados en laboratorio en pruebas hechas en Core Laboratories
Inc). En la Figura (2.23) se muestra las variaciones de permeabilidad al agua
segn su salinidad para varios contenidos de arcillas. Como se observa es
necesario alcanzar un contenido de sal en el orden de SO.OOO,oo a 60.000,oo
ppm para que el hinchamiento arcilloso sea reducido y as una disminucin
en la permeabilidad pueda ser evitado.
1000
r------,----,.-----,
--=c:====;=======::r=====, 100
. 1
ARENA UMPIA
~---+-----4
r--~--~~~---+---~80
CONTENIDO
MODERADO DE ARCILI.A
60
1
~~14=140
ALTO CONTENIDO
DE ARCILLA
.
IJJ
120
'----~-----'------"-
60
Ka (md)
FIGURA 2.22 Kw = f {Ka)
100
SALINIDAD. DEL AGUA (M ppm).

FIGURA 2.23 Kw = f (SALIN. , ARC.)
3.- EFECTO DE L\ PRESION DE SOBRECARGA EN L-\ PERJ.\-'1EABIJ,IDAD.
Cuando una muestra se extrae de una formacin, se le elimina toda la

presin de sobrecarga.
La roca se expande libremente en todas las
direcciones cambiando parcialmente la forma de los caminos de flujo dentro
del ncleo. La compactacin de la muestra debida a la presin de
sobrecarga puede producir tanto como el 60/o de reduccin en la
permeabilidad de la formacin.
2- 53
()
En la tabla inferior se sealan algunos valores generales en los cambios

de permeabilidad en relacin con la presin geoesttica o de sobrecarga.
-~ !
VARIA.C. DE K EN TERMINOS
DEL ESTADO DE ESFUERZO
TIPO DE ROCA
Arena consolidada sin fisuras

Arena consolidada fisurada
Arena relativamente no consoa
lidada
(algunas
veces
profundidades grandes (~9000'))
Depsitos detrticos orgnicos
Kyacim
ko
0,7 a 0,9
Pequea variacin en KI.Ko
Sobre 0,05 a 0,10
Alta variacin en K/Ko
en
variacin
Alta
0,05a0,10
~
Permeabilidad cae muy rpido con
incremento en el esfuerzo y entonces
permanece relativamente constante.
0.05 a 0.10
Contina decreciendo en K/Ko
Puede observarse que la permeabilidad de la roca fisurada cae rpidamente

cuando el esfuerzo efectivo incrementa y ntonces vara poco (Ko es la
permeabilidad medida en la superficie.)
FLUIDOS PRESENTES EN EL YACIMIENTO

Para estimar la canti~ad de fluidos presentes en un yac~ento es necesario
determinar la fraccin del volumen poroso ocupada por cada fluido presente.
- SATURACION DE FLUIDO
"Es la fraccin del volumen poroso del yacimiento ocupado por
determinado fludo."
Nomenclatura: S, donde i = o,w,g

En el yacimiento slo se presentan tres fluidos:
Petrleo:
agua: w
gas: g
. :
"".
!l
!
.\ -
. '
'.
2- 54
Entonces:
e_)
SATUR~CION DE PETROLEO. Es la fraccin del volwnen poroso de

un yacimiento ocupada por el petrleo.
S = Volumen de Petroleo= V0
o
Volumen Poroso
Vp
(84)
SATURACION DE AGUA: Es la fraccin del volumen poroso de un

yacimiento ocupada por el agua connata.
Sw. _Volumen de Agua_ Vw
1 - Volumen Poroso - vp
(;
SA TURACION DE GAS: Es la fraccin del volumen poroso de

yacimiento ocupada por el gas.
(85)
W1
S = Volumen de Gas = Vg
g Volumen Poroso VP
(86)
Adems, en el medio poroso se cumple:
(87)
Determinacin de la Saturacin
Ello puede hacerse mediante:
a. Mtodos directos en el laboratorio, tales como el llamado 'Mtodo de
la Retorta y el de "Extraccin por Solventes". .
b. Mtodos indirectos en el pozo mediante el perfilaje elctrico con
registros especiales con tal objetivo.
----------------------------
---
2- 55
SATUR;\CION PROI\'IEDIO (Sp)
(_)
Segn el fluido se puede hacer por promedio aritmtico~ ponderadamente

por espesor, rea volumen y por tcnicas estadsticas de distribucin.
n
a.-
Aritmtico:
b.-
Ponderado por:
spi
Is
..
. 1 IJ
j=
=--
,1 =O, \V,g
(88)
Is
. h..
1J IJ
. Espesor:
spi
J= 1
(89)
Ih
. 1 J
J=
n
()
. Area:
spi
Is .. A.J
. 1 IJ
J=
n
(89)
LA
. 1 J
J=
"S
.. A.h.
,L.. IJ J J
.Volumen
S . = ..;;,_j=_t- - pt
(90)
"Ah
L... J J
j=l
Agua Intersticial (Swi)
cj
El agua intersticial o connata o innata es aquella que esta presente en

cualquier punto de todo yacimiento de hidrocarburos. Esta agua rodea a los
granos y llena los pequeos poros. En general, los hidrocarburos ocupan la parte
central de lo_s poros grandes y las grietas, tal como se muestra en la figura (2.24).
2- 56
1 Saturacin de petrleo
del orden del 80%
(Zona Productiva)
2 Saturacin de petrleo
del orden del 50%
(Zona Transicin)
PETROLEO
J.. Saturacin de petrleo

del orden del1 0-20%
(Zona Productiva de Agua)
t'-l--
-- .
r~ L]
--
l'
FIGURA 2.24
ESQUEMA DEMOSTRATIVO DE LA, DISTRIBUCIN. DE FLUIDO
NO MOJANTE OPETROLEO (en negro).
,
La saturacin de agua depende de:
a).
Tamao de los poros y clistribucin de ellos.
b).
La altura de la muestra encima de la zona productora de agua.
Los areniscas de poros grandes, calizas oolticas o vacuolas y todas la

rocas con altas porosidades tienen relativamente bajos valores de saturacin
de agua connata irreducible, mientras que las areniscas de poros pequeos
tienen en general altas saturaciQpes de agua connata irreducible.:-:; !:~ _ : . , r 1;. )
.
'
'
~-
--
/
...-
..... !.,..f...... '
_ _ _ _!..,.
v'V_..
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1 ,-.
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- . __
2- 57
VOLUJ\IIENES DE FLUIDOS EN EL YACIJ\IHENTO
Desde el punto de vista volumtrico considerando al yacimiento como un

sistema homogneo, los volmenes de gas, petrleo y agua presentes en la
zona de petrleo pueden estimarse de la forma siguiente:
Agua:
Petrleo:
Vv.1 = 7758 VP .S\\;

Yo = 7758 Vp .So
(91)
(92)
V wi y V o - en barriles de yacimiento (BY) si VP es en acrespie, siendo:
VP
A.h. 0
(93)
A en acres y h en pies, 0 es fraccin.
Gas:
Vg = 43560 Vp Sg
(94)
Vg en pies 3 de yacimiento (PCY) si VP es en acrespie.
C.~
Si
Sg
So
=
=
o (yacimiento subsaturado), entonces

1-Swi
(95)
;
'
Ms adelante se presenta la metodologa para evaluar el volumen poroso del

yacimiento, conociendo la geometra de ste.
DISTRIBUCION DE FLUIDOS EN EL YACIMIENTO
(;
La mayora de los yacimientos estn humedecidos por agua y por ello las
fuerzas capilares resisten el desplazamiento del agua por el petrleo. Del otro
lado, la gravedad hace que la presin aumente en la fase pe1rolfera en
comparacin con la fase acufera a medida que aumenta la distancia por encima
del contacto agua-petrleo. En la figura 2.25 se resaltan las condiciones iniciales
de saturacin en un yacimiento petrolfero tpico, con el agua subyacente y
casquete de gas suprayacente respectivamente, y mostrando tambin los
contactos de los fluidos en un hoyo que est en equilibrio esttico con el
yacimiento.
r
~-.
1 . .'
1 ./
l ' .'
...
'
~ ~)
;
/ r
,'''
'...._..
.,.,.
-----------------------;--------
2- 58
GAS
Zona inicial de
Transicin de
G<iS Petrleo.
Contacto
Gas Petrleo
Nivel de Petrleo--------- -
libre (4234).
(4233,5)
Zona inicial de
Tr01nsicin de
Agua Petrleo.
-J
a:
1w
', t
:.:.
ex:
Q
ll.
'
~ '
'-
:;:,
1.1.
a:
o..
:;.- :
(.
SATURACIN (%)
(A) HOYO
(B) YACIMIENTO UNIFORME DE ARENA
FIGURA 2.25
DISTRIBUCIN INICIAl DE FLUIDOS
EN El YACIMIENTO
''
La Figura 2.25-(A) muestra la posicin de equilibrio esttico de los

contactos agua-petrleo y gas-petrleo en un hoyo abierto en el que no estan
presentes las presiones capilares. En la figura 2.25(B) se muestran las
saturaciones de fluidos en el yacimiento, donde las presiones capilares son
importantes. En base a lo mostrado se tienen los siguientes conceptos:
('___ ).
Nivel de Agua Libre.

Este es el nivel de equilibrio del contacto aguapetrleo en un hoyo abierto (Figura 2.25(A). Al nivel de agua libre en el
yacimiento se le asigna cero de presin capilar y las saturaciones ele agua en el
yacimiento pueden ser detenninadas por pruebas de presin capilar de
laboratorio. ( ,_
,.-. .
_.c..
, )_) s-:
\~
- '/
'i
.-'
1_1/ -:::.
~ -
------------------------------------- - - - - - -
.. '
..
2- 59
Contacto Inicial Agua-Petrleo. Este es el punto ms bajo en el yacimiento

donde est presente el petrleo. Como se seala en la figura 2.25(B), este
nivel es ms alto que el nivel de agua libre.
( ~ -~ ; , _ : ;~. --~-
Contacto Agua-Petrleo Producible. Este es el nivel ms bajo en el

yacimiento de donde el petrleo es producible. Corresponde con el nivel
donde la saturacin de petrleo est justamente por encima del valor
. .::..~ ~ ,"'
irreducible.
Nivel de Terminacin. Este es el nivel ms bajo de donde no se produce

agua delyacimiento y corresponde al nivel donde la saturacin de agua ha
~- S lV := S _. L. )
llegado al valor irreducible.
En base a los contactos definidos anteriormente se presentan las siguientes zonas

en el yacimiento:
Zona Inicial de Transicin Agua-Petrleo. Esta es la distancia vertical

entre el contacto inicial agua-petrleo y el nivel de terminacin.
Zona de Transicin Productiva de Agua-Petrleo. Esta es la regin

(distancia vertical) entre el contacto agua -petrleo produ'cible y el nivel de
terminacin. Tambin es el intervalo del cual se produce agua y petrleo
simultneamente.
Agua Innata o Connata o Intersticial. Esta es simplemente la saturacin

inicial de agua en cualquier punto en el yacimiento. Generalmente, decrece
con respecto a la altura por encima del contacto agua-petrleo inicial.
Saturacin de Agua Irreducible. Esta es la saturacin mnima que puede

obtenerse por el desplazamiento del agua por petrleo. El nivel ms bajo de
la _saturacin de agua irreducible es el tope de la zona de transicin
agua-petrleo.
(;:
En el caso de los contactos gas-petrleo, la situacin es ms sencilla

porque la zona de transicin gas-petrleo es generalmente tan delgada que
puede considerarse nula.
(~_)
---
--------------------------------------
. Caracterizacin Fsica de Yacimientos
2- 60
La Zona de Transicin Gas-Petrleo. Es ms delgada que la zona de

transicin agua-petrleo porque el sistema gas-petrleo tiene mayor diferencia
de densidad y ms baja tensin interfacial. En base a ello se tiene:
Nivel de Petrleo Libre. Este es el nivel del contacto gas-petrleo donde no

existe presin capilar (Figura 2.25(A), en el hoyo)
Contacto Gas-Petrleo.
Este es el nivel del contacto gas-petrleo en
yacimiento (figura 2.25 (B)).
el
Determinacin de los Contactos de Fluidos.

Los contactos originales de los fluidos pueden determinarse de los perfiles
elctricos, de los ncleos y de las pruebas selectivas de produccin. A
continuacin se hace una breve descripcin de dicha determinacin mediante las
dos ltimas tcnicas.
C)
( _1
Por Ncleos. Si en un pozo se cortan ncleos, con lodo a base de agua, los
ncleos son lavados violentamente por el filtrado de lodo. Las saturaciones de
petrleo medidas en el laboratorio son an ms bajas debi9ci a las mennas del
petrleo y del gas en solucin durante la trada de los ncleos a la superficie.
Sin embargo, las saturaciones de petrleo para el intervalo entre el contacto
agua-petrleo y el contacto gas-petrleo son todava significativamente ms
altas que en el casquete de gas y en el acufero. Las saturaciones de petrleo
medidas en la zona petrolfera generalmente acusan de 15 a 30%, mientras
que saturaciones de 5 a 10% o menos pueden esperarse en el casquete de gas,
y en el acufero. Para mayor exactitud en la determinacin de contactos
de fluidos, es necesario medir en el laboratorio las saturaciones de petrleo
de los ncleos de todo el intervalo del casquete de gas, de la zona petrolfera y
del acufero. El contraste entre la saturacin de petrleo en los contactos en
vez de las saturaciones absolutas es el que muestra los contactos de fluidos.
Por Pruebas de Produccin. Luego de descubrir un extenso y nuevo

yacimiento, ciertos pozos en el programa de perforacin son escogidos para
hacerles pruebas de produccin con la sarta de perforacin con el objeto de
seleccionar el mejor intervalo para la tenninacin de los pozos. Las pruebas
se inician a una distancia razonable por encima de la zona de transicin
2 - 61
LJ
agua-petrleo, la cual puede estimarse de los perfiles de otros pozos. Si la

primera prueba muestra petrleo sin agua, el intervalo est por encima de la
zona de transicin, entonces se profundiza el pozo cinco pies y se prueba este
nuevo intervalo recin abierto. Este procedimiento se repite hasta que una
prueba d alguna produccin de agua. Esto ubica el nivel de terminacin
dentro del ltimo intervalo de 5 pies probado. Si la zona de transicin tiene
gran espesor, la relacin agua-petroleo aumentar a medida que se prueben
intervalos ms profundos. Finalmente, una prueba por debajo del contacto
agua-petrleo producible mostrar solo agua y localizar el contacto aguapetrleo producible dentro del precedente intervalo de 5 pies probado.
Aunque los pozos sern generalmente terminados por encima de la zona de
transicin, es importante conocer el espesor de la zona de transicin para
calcular reservas de crudo. Un programa similar de pruebas puede llevarse a
efecto para ubicar el contacto gas-petrleo en el yacimiento.
DESCRlPCION DEL YACI~HENTO.
(_
Los estudios de ingenieria de yacimientos requieren que los aspectos

fsicos del yacimiento sean descritos en forma til. Estas representaciones
incluyen:
l. Descripcin de la estratificacin del yacimiento.
.'
2. Descripcin de la geometria del yacimiento, tanto en su extensin como

verticalmente.
3. Informacin sobre porosidad, permeabilidad y saturacin de

todo el yacimiento.
agua
para
4. Descripcin de la extensin y de la permeabilidad del acufero lindante.
Esta informacin es representada en varios tipos de mapas y secciones que

son preparados por o en colaboracin con los gelogos de produccin. A
continuacin se describen algunos de los mtodos para evaluar y representar
los factores antes mencionados.
2- 62
Estratificacin del Yacimiento
(_)
La mayora de los yacimientos tienen estratos (bandas) debido a las

variaciones que existieron durante el ambiente en que ocurri el depsito de
sedimentos. Para la mayora de los casos, el material del yacimiento fue
depositado al desprenderse del agua. Bajo ciertas condiciones, el agua depositar
mayoritariamente partculas muy pequeas en una localidad especfica, mientras
que bajo otras condiciones depositar relativamente partculas grandes en la misma
localidad. Esto resulta en el depsito de una serie vertical de unidades
dismiles, llamadas estratos. Las condiciones ambientales tambin varan de un
lugar a otro a la vez que se suceden cambios tanto laterales como verticales dentro
de la totalid,ad de la roca. Estos cambios en las propiedades de la roca resultan en
variaciones de porosidad, distribucin de fluidos y permeabilidad.
I\tiucha gente piensa en la estratificacin del yacimiento solamente en

trminos de estratos de arena neta y lminas impermeables de arena o lutita.
Esto es aceptable en sentido general, pero la estratificacin tmnbin existe
dentro de los propios estratos de arena neta. Aunque toda la parte de arena neta
contenga hidrocarburos y posea permeabilidad, ese grado de porosidad y
permeabilidad puede variar extensamente.
Para la realizacin de los clculos de ingeniera, el 1:acimiento puede

dividirse verticalmente en zonas. Son herramientas import~tes para determinar
la zonificacin del yacimiento los diferentes perfiles elctricos tomados en los
pozos al igual que los anlisis de ncleos tomados. Con los perfiles se puede
diferenciar entre arena y lutita, o entre calizas porosas o no. Por lo tanto,
secciones transversales del yacimiento, hechas a base de perfiles pueden mostrar
si las zonas permeables son continuas en todo el yacimiento o sin son lentes que
poseen limitada extensin geogrfica y vertical. Los perfiles pueden tambin
mostrar el espesor de arena neta en cada pozo, la cual se aplica a la roca que
contiene hidrocarburos producibles (extrables) y posee permeabilidad.
Mapas de Espesores del Yacimiento.

V arios trminos son empleados para describir el espesor de la roca de un
yacimiento en un pozo detenninado. Estos tnninos son:
2 - 63
-----------------------------------
(A
.. Espesor bruto del yacimiento.
.. Espesor bruto petrolfero.
eB)
.. Espesor neto petrolfero.
{C.:)
El corte esquemtico transversal mostrado en la figura (2.26) pennite

entender estos trminos:
(J
FIGURA 2-26
CORTE TRANSVERSAL DE UN YACIMIENTO ..
Los mapas para describir cada uno de estos trminos son los siguientes:
** IVIapa Ispaco de Espesor Bruto.

Muestra todo el intervalo entre el tope yta base de yacimiento de cada pozo. Los
mapas estructurales que cubren el tope y la base del yacimiento pueden proveer
la informacin para este mapa ispaco.
e)
El espesor bruto en cada pozo se muestra en la figura (2.26) designado con la

letra A.
2- 64
** wlapa Ispaco del Espesor Bruto Petrolfero.
__
)
El intervalo bruto petrolfero se determina eliminando las porciones del
espesor bruto que contengan agua. Tambin se elimina la parte gasfera o
casquete de gas cuando exista.
Es ms descriptivo de la geometra del yacimiento que el mapa ispaco de
espesor bruto.
La CaiJ.tidad de grosor bruto petrolfero se denota por la letra (B) en la figura
(2.26)
** lVIapa Ispaco de Espesor Neto Petrolfero.

Se construye eliminando las lutitas y la arena impermeable del espesor
bruto petrolfero, as como cualquier porcin de la roca que no sea petrolfera. La
directriz para eliminar arena impenneable del espesor bruto petrolfero puede ser
algo arbitrario. En muchos casos, la arena se le considera impe1meable si su
penneabilidad es menos de un rnilidarcy, aunque a veces sta puede considerarse.
En la figura 2.26 el espesor neto petrolfero en cada pozo se seala con la letra C.
()
VOLUMEN TOTAL DEL YACIMIENTO
...
El mtodo volumtrico usa mapas del subsuelo e ispacos basados en

informacin obtenida de registros elctricos, ncleos y pruebas de formacin y
mapa de curvas de nivel o de control del subsuelo
produccin. Un
(estructural) muestra lineas que conectan puntos de una misma elevacin a partir
de la parte superior del estrato de referencia o estrato base, y por consiguiente,
muestra la estructura geolgica. Un mapa ispaco neto muestra. lineas que
conectan puntos de igual espesor neto de la fonnacin, y las lneas individuales se
llaman lneas ispacas. El ingeniero de yacimientos emplea estos mapas para
determinar el volmen productor total o bruto del yacimiento. El mapa de
contorno se usa en la preparacin de mapas ispacos donde existe contactos
petrleo-agua (CAP), gas-petrleo (CGP) o contacto gas-agua (CGA). La linea
de contacto entre los fludos es la linea ispoca cero. El volumen se obtiene
midiendo con un planmetro las areas entre las lneas ispacas de todo el
yacimiento o de las unidades individuales en consideracin.
2- 65
En la figura (2.27) se representa esquemticamente un mapa ispaco de

de un yacimiento petrolfero.
O'
.-\
.-
,t/
:_;
FIGURA 2.27
REPRESENTACIN ESQUEMATICA DEL MAPA ISOPACO
2- 66
e
.A
s~
'
'
10
15
20
20
15
10
.j
51
O'
FIGURA 2.28
SECCIN ESQUEMATICA DE uN YACIMIENTO
._,.

En la figura (2 .28) se muestra una seccin del yacimiento a lo largo de la lnea

AA' (figura.2.27)
Es evidente que el mapa ispaco (figura.2.27) solo seala espesores y no

da idea de forma estructural . Un mapa ispaco puede corresponder a diferentes
formas estructurales.
Utilizando un mapa ispaco de arena neta petrolfera se puede obtener el

volumen total por diferentes mtodos, entre los cuales se obtienen los siguientes:
-------------------------------------------
2- 67

1.- i.\'IETODO PIR;\lVHDAL
(j
En este mtodo se supone que el yacimiento se puede dividir en

lminas horizontales (figura. 2.28) y se considera que cada lmina corresponde a
un volumen de pirmide truncada que se determina por la siguiente expresin:
(96)
donde:
es el volumen bruto, en acres-pie
h
n
()
es el rea en acres encerrada por la

lnea ispaca inferior.
es el rea en acres encerrada por la lnea
ispaca superior
es el intervalo en pies entre las lneas
ispacas.
0,1,2,3 .............. ..
La ecuacin (96) se emplea para determinar el volumen entre lneas

1sopacas sucesivas y el volumen total es la suma de los volmenes
individuales. En la figura (2.29) se muestra en forma esquemtica la misma
seccin de la figura (2.28), ahora seccionada en lminas horiZontales, para el
clculo por el mtodo piramidal (similarmente para el mtodo. trapezoidal).
15' :
10' :
V.
AJ
?j : : j
A2
j j j j
o : ; :_:___ A
![D
:
; : ; ; ;
i
Ao
--.-r
: 15'
-h=-s_ ____...,~\
h=S'
,
_ h=S'
! h=S'
10'
. \'
5'
\
:\
FIGURA 2.29
SECCION ESQUEMATICA PARA LOS METODOS PIRAMIDAL Y TRAPEZOIDAL
C.-.!
2- 68
Las reas A 0 ,A 1,A 2 , ... An corresponden a las reas encerradas por cada
linea ispaca y el volumen de cada pirmide truncada que est entre dos lineas
ispacas sucesivas se determina por la ecuacin (96) y el volumen total es la
suma de los volmenes individuales.
2.- METODO TRAPEZOIDAL:

En sta tcnica se supone que el yacimiento se puede dividir en lminas
horizontales (Fig. 2.29) y cada lmina corresponde en volumen a urr
trapezoide equivalente de volumen (An+An+ 1).h/2 , (n =O, 1,2,3, ....... ).
'
El volumen total es la suma de los volmenes equivalentes a cada

trapezoide, lo cual equivale a la siguiente expresin:
(97)
(;
donde:
es el volumen total , en acres-pie
~
, ' .
es el rea, en acres, encerrada por la lnea

ispaca cero.
A 1A2.... An. son las reas encerradas por lineas ispacas
sucesivas.
es el espesor promedio, en pies, por encuna
de la lnea ispaca supenor o capa de
mximo grosor.
h,
es el intervalo de las lneas ispacas, en pies.
-----
2- 69
El mtodo ms preciso es la formula piramidal, sin embargo, por su

forma ms sencilla, la frmula trapezoidal es la comumente usada, la cual
introduce un error del orden del 2,0%, cuando la razn entre reas sucesivas es
de 0,50. Por ello, si dicha razn es menor al valor de 0,5, se recomienda utilizar
el mtodo piramidal y cuando sea mayor, el mtodo trapezoidal, es decir,
simultneamente se pueden aplicar en una capas un mtodo y en otras el otro
mtodo, de acuerdo a dicha razn entre reas sucesivas.
3.- 1\'IETODO DE LOS ANILLOS O TAJADAS
Es una variacin del mtodo trapezoidal y se diferencia en que a los

fines de calcular el yacimiento se divide en lminas verticales o anillos.
En la (figura 2.30) se muestra en forma esquemtica y en corte la explicacin de
la aplicacin del mtodo de los anillos, que es el mtodo prctico o de uso comn
en la industria petrolera.
20'
20'
e)
O'
1'(1
iJU
FIGURA 2.30
SECCION ESQUEMATICA PARA EL METODO DE LOS ANILLOS
2- 70
(;
Cada lmina vertical o anillo tiene un rea base que se mide con
planmetro (por ejm: rea subrayada entre lineas ispacas sucesivas de 1O' y 15'
en el mapa isopaco, representado en la parte inferior de la figura 2.30) y que
equivale al rea entre dos lneas de isoespesor. La altura promedio
correspondiente a cada rea as medida es el espesor algebraco promedio
entre las dos lneas de isoespesor que limitan cada rea medida. As, se ha
aproximado el volumen de cada lmina vertical o anillo por el volumen de un
trapezoide equivalente y el volumen total es la swnatoria del volumen de todos
los trapezoides o anillos o tajadas equivalentes tomadas en fom1a vertical. Lo
anterior se e_xpresa mediante la siguiente ecuacin:
V =
b
~(h +2hi+I)A.
:0
1,1+1
(98)
donde:
Vb,
es el volumen total.en acres-pie.
Ai.i+ 1 , es el rea entre dos lneas ispacas de espesor h

y hi+I , en acres.
h ,
es el espesor correspondiente a una

_linea ispaca .
.. , .
hi+l ,
es el espesor correspondiente a la siguiente lnea

ispaca.
4.- METODO EN BASE A LA CURVA ESPESOR EN FUNCION DE AREA.
Este mtodo equivale a determinar, por cualquier tcnica de anlisis

numrico, el rea encerrada debajo de la curva representativa del espesor
neto en funcin del rea respectiva (h=f(a)), la cual equivale al volumen total
del yacimiento. La explicacin del mtodo se presentar mediante un ejemplo.
C.
Determinar el volumen del yacimiento A, cuyo mapa ispaco se representa en

la figura (2.31).
-~--------------------------
2- 71
()
O'
FIGURA 2.31
MAPA ISOPACO DE ESPESOR NETO PETROLIFERO YACIMIE:NTO "A".
PROCEDIMIENTO
1.- Planimetrar el rea total dentro de cada lnea ispaca ..As:
.. , .
'.
(1)
ESPESOR PETROLIFERO
NETO, PIES
50
40
30
20
10
(2)
AREA TOTAL/INTERVALO,
ACRES
150
435
655
870
1137
1500
2.- Se representa en papel normal la columna 1 en funcin de la

columna 2, lo cual se hace en la (Fig. 2.32)
--~~----~-------------------
2- 72
(i
70
Cf)
w
o.. 60
0::
w 50
L.L
..J
0::
1-
40
f - --,_
~'~
..cW
o..
1-
30
~['.
0::
20
w
a..
Cf)
w
10
oCf)
'
"""-"'-.._
~ ...._,___
200
400
600
800
1000
1200
1400 1600
1800 2000
a (acres)
FIGURA2.32
,,
h=f (a), Yacimiento A
Note que la porcin de la cw-va mayor a 50 pies debe ser extrapolada.
3.- El volumen total es el rea bajo la cw-va (paso 2). Esto puede calcularse
dividiendo el rea en incrementos iguales y leyendo el promedio del espesor para
cada incremento. El volumen del yacimiento en un incremento es el rea
multiplicada por el espesor neto petrolfero. A continuacin se tabulan los
clculos.
()
---------------------------------------------------------
?- -
e)
Incremento
Del Area
(Acres)
1500-1200
1200-1000
1000- 800
800- 600
600- 400.
400- 200
200- o
Are a
(Acres)
Promedio Espesor
Neto Petrolfero
(pies)
300
200
200
200
200
200
200
3,5
11 ,O
19,0
28,0
37,2
45,3
51,5
7.J..,
4
Incremento del
VoL del Yac.
1050
2200
3800
5600
7440
9060
10300
39450
4.- El volumen del yacimiento en un incremento (col 4) es el producto del

rea (col 2) por el espesor neto petrolfero (col 3). El volumen total del
yacimiento es la sumatoria de los incrementos de volumen del yacimiento (col 4).
En este caso el volumen del yacimiento es 39450 acre pi.
Si se requiere determinar el volumen del petrleo de un yacillllento,

entonces se procede con el resto de la informacin. Por ejemplo, si el yacimiento
A tiene una porosidad ponderada del 20% y una saturacin de agua inicial del
25% y es un yacimiento sub-saturado en condiciones originales, entonces el
volumen de petrleo en sitio (POES) se determina por la ec. (92)
Y0
= 7758. Yb.0.S
Y 0 = 46 NfNIBY
(~
= 7758* 39450 * 0,20 *(1- 0,25)
(POES) ~
\,__/
_______. . ------- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
2- 74
At'ALOGIAS DE LA LEYES DE DARCY, OHJ\'1 Y FOURIER
El anlisis de la ley de Darcy pennite concluir que es similar a las leyes de

Ohm y Fourier. As:
La ley de Ohm para un conductor elctrico de lon~~tud L (cm),

conductividad cr (1/ohm-cm), rea secciona! A (cm2) viene dado por la
expresin:
I=cr-t.V
L
(99)
donde:
(_)
es la intensidad de comente, en amps.
t. V es la diferencia de potencial, en volts.
La ley de Fourier para el flujo de calor q' (BTU/ht) que se transfiere por
conduccin a travs de un material de conductividad tnnica K' (BTU/hr-pie F),
longitud L (pies) y rea perpendicular al flujo A (pies 2) cuando la diferencia de
temperatura entre los dos extremos es t.T (F) y el rgimen de flujo es continuo,
viene expresada por la siguiente relacin.
'- K'A -t.T

q-
(100)
Si se comparan las ecuaciones (1 00) y (99) con la ley de Darcy, se observan las
siguientes analogas:
2- 75
e)
DARCY
OH1YI
K!~
(J
.6cD
L
A
.6V
L
A
FOURlER
q'
K'
.6T
L
A
Las analogas sealadas en la tabla anterior son muy tiles, ya que permiten usar
ciertas soluciones del flujo de calor o electricidad para obtener la solucin a
problemas del flujo de fluidos. En esa forma las matemticas del flujo de fluido en
medios porosos ha logrado notables avances en corto tiempo, como consecuencia
de tal similitud, ya que los estudios de transferencia de calor y el flujo de
electricidad datan de hace mucho tiempo.
. PROPIEDADES ELECTRICAS DE LAS ROCAS SATURADAS CON

FLUIDOS
Los yacimientos estn constituidos por minerales o material slido que
constituyen lo que se llama "matriz" y los espacios vacos. Los slidos, con
excepcin de ciertos minerales de arcilla, no son conductores de electricidad.
Las propiedades elctricas de las rocas con fluidos depend?n bsicamente de las
propiedades elctricas de los fluidos que pueden estar pr~sentes en una roca
petrolifera, nicamente el agua es conductora cuando contiene electrolitos
disueltos.
La resistividad elctrica (R) es una propiedad muy importante y su uso en la
industria petrolera permite proveer informacin suficiente y adecuada para
determinar la saturacin de agua en el yacimiento. Estas mediciones de la
saturacin pueden ser hechas mediante los perfiles tomados en el pozo. La
resistividad elctrica (Rr) de una roca porosa es funcin de su porosidad (0),
saturacin de agua (Sw), resistividad del agua de formacin (Rw) y geomtrica del
espacio poroso, as:
Rt
= f(0,S wRw, geometra del medio poroso)
(101)
2- 76
-FACTOR DE FORt\'IACION (F)
"Es la relacin entre la resistividad de la formacin totalmente saturada de agua

(~) y la resistividad de esa agua de formacin (Rw)
F =RJR.w
(102)
Si la roca de matriz es realmente no conductora como se ha supuesto, F es

independiente de la naturaleza del fludo y como tal es una funcin de porosidad
y la geometra del medio poroso solamente:
Relacionar las propiedades elctricas de una roca a sus propiedades
fsicas resulta bastante dificil, sin embargo, se puede hacer en
la siguiente forma :
Considrese un cubo de agua salada, de seccin transversal A, longitud L y

resistividad Rw. La resistencia de este cubo seria r 1 y viene dada por:
r
Rw L/A
La resistencia r2 de un cubo de roca porosa de las mismas dimensiones al

anterior y saturado completamente de agua igual a la anterior sera:
,, ,
r2 = RwLa / Aa
(104)
Siendo La y Aa, la longitud y rea efectiva a travs de las cuales pasa el flujo de
corriente en la muestra porosa saturada con agua salada.
Por definicin:
D
r.,A
-
L
.1.~---
(105)
2- 77
Sustituyendo la e c. (1 04) en la e c. (1 05) y el resultado en la e c. (1 02) resulta:
F = La 1 L = j3
Aa 1A Aa 1 A
(106)
Donde :5 es lo que se llama "Tortuosidad", o sea:
(107)
donde:
L: es la distancia entre dos secciones transversales mutuamente

perpendiculares a travs de las cuales ocurre el flujo (Fig. 2.33)
La:
es el "camino tortuoso" que sigue el fluido en el medio poroso

entre las dos secciones sealadas en el caso de L (La > L).
FIGURA 2.33
CAMINO TORTUOSO EN EL MEDIO POROSO (La).
---------------------------------
---
') - 78
-
- INDICE DE RESISTIVIDAD
Es el cociente entre la resistividad de una roca saturada con agua,
petrleo y/o gas y la resistividad de la roca saturada totalmente con la misma
agua. As:
(108)
donde:
Rt, es la resistividad de la roca parcialmente saturada con agua
Ro, es
la resistividad de la roca completamente saturada de:

agua
Ahora:
(109)
Siendo:
(110)
donde: L 'a y A' a son la longitud y el rea efectiva al flujo' de corriente elctrica
cuando la muestra est parcialmente saturada con agua.
Combinando las ecs.(106), (109), (105) y (104) se obtiene:
I=
A 1 A
L /L
(J
(111) .
Se nota de las ecs. ( 106) y ( 111) que tanto el factor de formacin como el ndice
de resistividad son funciones de la longitud recorrida y el rea perpendicular al
flujo de corriente.
------------------------------,------
----,--- - - 1
2 -79
De las ecs. (1 02) y (1 08) resulta:
e~
(112)
Esta ec. (112) indica que el "ndice de resistividad" es una funcin de 0, Sw, Rw
y geometra del medio poroso.
En la prctica, las cantidades sealadas en la ec. (111) resultan dificil es de medir ,
razn por la cual se han presentado varios modelos ideales del medio poroso que
tratan de relacionarlas con las propiedades de 0 y :J . Entre ellos se tienen los
siguientes:
l.
Willie y Asoc. bajo la suposicin de que el rea disponible al flujo de agua

de la roca total o parcialmente saturada es constante con distancia~ se puede
escribir que:
~ =
0A
0Asw
(113)
(114)
;
'
Sustituyendo en las ecs. (106) y (111) se obtiene:
(115)
I
2.
l/ ',
/
L/ La
(116)
Ellos
Cornell y Kats presentan un modelo ligeramente diferente.
consideran a los canales porosos en reas uniformes pero orientados de tal
forma que su longitud efectiva es La mayor que L. En la figura 27 se
muestra un esquema del modelo.
e)
2- 80
Por geometria elemental el rea perpendicular al flujo Aa viene dada por:

~=A ' 1 =
A 1 -L= 0 AL-
La
(117)
La
Sustituyendo la e e (117) en la (1 06)
F = (La 1 L
0
= :J
(118)
e~
L----.~1
l.._
FIGURA 2.34
e)
MODELO DE CORNELL Y KATZ
-------------- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ; - - - - - - - - - - - - - - -
2- 81
El ndice de resistividad, por similar razonamiento geomtrico, viene dado por:

~\j
Aa
A' 1 = A 1 L' a
0S A w
L' a
(119)
Sustituyendo en la e c. (111) las ese. (117) y (119) se obtiene
I =
0A(L 1 La) 1 (0SwA(L 1 L))

La/ L
I -( L)
- -1
- La Sw
(120)
3. Wyllie y Gardner desarrollaron un modelo donde suponen que el rea es

constante, sin embargo, la seccin transversal efectiva al flujo es el rea neta de
salida de cada plano, de manera que considerando la probabilidad de que un
punto seleccionado en un plano perpendicular al flujo coincida con un poro
abierto es 0, es posible demostrar que :
., .
1.
(121)
y en el caso de una muestra parcialmente saturada con agua es:

(122)
En tal modelo el flujo se considera a travs de los poros conectados, as que
La= L = L y las ecs. (106) y (111) se reducen a:
e_)
F=~
(123)
----------------------------------------------
--------
2- 82
I =
(124)
A partir de las relaciones anteriores puede establecerse que la porosidad y

el factor de formacin estn relacionados por una ecuacin del tipo:
(125)
donde "C y m" son constantes funcin de la tortuosidad y de los canales

cerrados, tal como puede deducirse de los modelos discutidos previamente.
4.
Ya que:
e = f ( ::5 ) ' entonces e ~
Y por las teoras discutidas: 1 < m < 2

De lo anterior son varias las correlaciones del tipo de la ec .. (125) que se han
presentado, entre las cuales se tienen:
.:..,
Archie, la cual es la ms utilizada y usa la expresin:
(126)
donde:
0 es la porosidad fracciona!
m factor de cementacin y vara entre 1,3 a 2,2 ,
aumentando con el grado de cementacin.
(/,
Slawinski y J\-Iaxwell, para un modelo terico de esferas no consolidadas

o cementadas desarrollan si estn en contacto las esferas, la siguiente
expresin:
F = (1,3219-0,32190)/0
(127)
2- 83
C~;
Para esferas
establece que:
dispersas
necesariamente
en
contacto
.lvfa\.l.vell
3-0
2-0
(128)
F = 0,62.0-215
(129)
no
Winsawer y Colab.
Esta es la ecuacin conocida como la de Humble, y fue obtenida para

areniscas y es de las ms utilizadas
El ndice de resistividad de (I) es muy conveniente para relacionar propiedades

elctricas de las rocas con saturacin. De los modelos descritos se obtiene la
siguiente relacin:
(130)
Arcille,
en base a datos experimentales sugiere:
:...,
'.
(131)
\Villiams, para arenas consolidadas y en base a pruebas de laboratorio:
(132)
Las propiedades elctricas de las rocas y sus relaciones con porosidad y

saturacin de agua son muy importantes en el anlisis y aplicacin de los
registros de pozos petrolferos.
(,
2- 84
ECUACION DE
(J
KOZE~'Y
Relaciona la porosidad y la permeabilidad, de un sistema poroso, para

condiciones ideales y tericas, sin embargo es til en varios casos donde se
requiere uno de estos parmetros, conocido el otro.
Willie deriv la ecuacin de Kozeny de la ley de Poiseulle como sigue:
d2 .6P
V= 32!ll
donde:
(133)
v es la velocidad en un capilar, en cm/seg.

d es el dimetro del capilar, en cm.
e_
M , diferencial de presin entre los extremos, lpc

~
, viscosidad del fludo fluente, paises

L , longitud del capilar, en cm
Introduciendo el concepto de ""Radio Hidraulico iv1edio '(m)":

m=
Volumen del Conducto

Area de la superficie mojada
Para un tubo circular:
1t.r 2 .L d
m=
=
2.1t.r L 4
(134) .
Sustituyendo en la ley de Poiseulle (e c. (133 )) resulta:

(135)
2- 85
La ecuacin de Poiseulle en esta forma es aplicable a conductos no circulares.

Willie sugiere que el "Factor 2" de la ec. (135) se sustituya por un factor de
forma (Ko), que toma valores entre 2,5 y 3,0 para medios porosos.
La velocidad calculada por la ec. (135) es la velocidad mkroscop1ca o

verdadera en el sistema poroso, la cual para compararla con la obtenida de la
ley de Darcy requiere correccin por rea y longitud. As , considerando:
Av = A0, L.v ;t:. L , Va la velocidad aparente, resulta :

V= V. ~= m 2M
0
L
~ 0 Lv
(136)
As:
(_:
(137)
En un medio poroso "m" es igual a la razn del espacio poroso por unidad
de volumen 0, al rea por unidad de volumen "S", tal que:
m=
(138)
...
La superficie por unidad de volumen total "S" se relaciona a la superficie por
unidad de volumen poroso "Sp" por:

S=0 Sp
Luego:
m=-
Sp
(139)
(140)
Sustituyendo en la ec. (137) resulta:
(141)
~~~------------------------------------------
-----~-----
2- 86
La velocidad aparente Va por la ley de Darcy viene dada para flujo continuo
horizontal y medio homogneo por:

(142)
Igualando las ecs. (141) y (142) y definiendo en base a la tortuosidad ((L/La) 2)

la constante de Kozeny como Kz = Ko. ::5 (Cannan reporta Kz alrededor de 5 en
todos los casos), se obtiene:
K= 0/(Kz.S/)
(143)
As para calcular la permeabilidad se requiere conocer 0, Kz y el rea superficial

por unidad de volumen poroso Sp.
l -\
LOS FENOMENOS DE LA PRESION CAPILAR
Naturaleza General y Aplicacin de las Curvas de Presin Capilar.
1v1uchas caractersticas del sistema roca/fluidos de :un yacimiento pueden

ser medidas, descritas o explicadas mediante el comportamiento de las
curvas de la presin capilar. Sin embargo, abundante trabajo de ingeniera
de yacimientos es efectuado sin recurrir a mediciones de presin capilar.
Los siguientes parmetros pueden ser medidos de las curvas de
presin capilar :
a. Porosidad efectiva (mediciones)

b. Saturacin irreducible de agua (aproximadamente~ sin embargo, valores
ms precisos en sitio se obtienen de perfiles elctricos).
c. Variacin de la saturacin de agua encima del contacto agua- petrleo.
d. Deducir por correlaciones
irregulares o ripios.
la permeabilidad absoluta de muestras
e)
2- 87
e. Indicaciones de permeabilidad relativa de fases mojante y no mojante.
f. Posible "mojabilidad" y "ngulo contacto" si una roca es naturalmente

mojada por petrleo o "mojada por agua"
Los fenmenos capilares se presentan cuando ms de una fase fluida est

En los
presente en tubos de pequeo dimetro denominados capilares.
yacimientos _petrolfer~s est situacin se presenta a menudo debido a que
los sistemas' porosos ~~on tubos de dimetro muy pequeo distribuidos
directamente en el medio y donde por lo general se encuentran ms de un fluido
inmiscible en fases bien diferenciadas, tales como es el caso del petrleo, gas y
agua. Estas_fuerzas capilares que existen en los yacimientos de petrleo son
las responsables de la distribucin de fluidos en el sistema poroso,
determinan el volumen y la forma como el petrleo residual permanece
atrapado e influyen notablemente en la recuperacin de crudo que- se puede
obtener de un yacimiento, ya que son realmente la fuerzas retentivas que
impiden el vaciamiento total del yacimiento.
()
Las curvas de preswn capilar obtenidas en ncle~s de yacimiento,
constituyen una forma de medir la distribucin del ta~ao de los poros~
Tales curvas se obtienen mediante la inyeccin (forzamiento) de mercurio en el
ncleo conteniendo aire o la inyeccin de petrleo en la muestra conteniendo
agua. En estos mtodos la cantidad de fluido que entra en el sistema poroso,
mediante una definida presin externa aplicada, es medida. El volumen de fluido
y la presin determinan un punto de la curva de presin capilar. La presin
entonces se incrementa y un nuevo valor de la cantidad de fluido inyectado es
medido. En esta forma suficiente informacin es obtenida para determinar una
curva que relaciona volumen y presin.
Esta curva, sealada en la Fig. 2.35 se le llama "Curva de Presin Capilar"
y puede ser interpretada como una medida de la distribucin del tamao de los
poros presentes en el ncleo. Esto es, el volumen de fluido que entra en la roca a
una determinada presin es igual al volumen de poros que tiene un determinado
"tamao" a la presin usada. El mximo volumen de fluido entrante ( todo el
fluido ) a la mxima presin puede ser considerado como el valor de porosidad
efectiva.
-----------------------------------;------
2- 88
(_-)
/
uc. 15
r------t-e----+----t-----i
-1
e:
:S
-
o.
u
_<
1o r - - - - - + - - e - - - t - - - - - - - t - - -
o
en
~5
o.
25
50
75
100
SATURACION DE AGUA(%)
FIGURA 2.35
CURVA DE PRESION CAPILAR
Cuando es usado petrleo para desplazar agua en la determinacin de la curva de

presin capilar, eventualmente una presin es alcanzada (usualmente en el orden
de 5 a 25 lpc) en la cual no se puede desplazar ms agua . La saturacin de agua
en este punto se le llama saturacin irreducible de agua .. La fraccin del
espacio poroso ocupada por el agua irreducible es otra medida de la geometra
poroso.
e
~~~---~~~---~~
----------------------;------------
2- 89
Antes de discutir los detalles de los fenmenos capilares en medios porosos

saturados con fluidos inrniscibles, es conveniente introducir las ideas bsicas de
tensin superficial e interfacial, las cuales permiten explicar los fenmenos
capilares.
e)
TENSION SUPERFICIAL E INTERFACIAL

Todas las m9lculas en un fluido (gas y lquido) se atraen con fuerzas
proporcionales a su masa e inversamente proporcional al cuadrado de la distancia
entre ellas.
Si se considera un yacimiento que contiene agua, petrleo y gas, una molcula

de agua lejos de la superficie o interfase se encuentra rodeada por ~olculas
iguales y por lo tanto la fuerza resultante sobre. la molcula es igual a cero. Sin
embargo , una molcula en la superficie de contacto entre agua y petrleo (vase
Figura 2.36) tiene una fuerza hacia aniba (F 1) producto de la atraccin de las
molculas de petrleo inmediatamente encima de ella y una fuerza hacia abajo
(F 2) de las molculas de agua de bajo de la molcula de agua en referencia.
(_..)
o.,.'
Las dos fuerzas no estn balanceadas y dan origen a la tensin interfacial

Estas fuerzas no balanceadas entre las molculas en la superficie entre lquidos
inrniscibles origina una superficie parecida a una membrana (menisco). Se
requiere cierto trabajo para llevar una molcula desde el cuerpo del liquido
hasta la superficie y el cual se denomina energa libre de superficie de un
lquido y se puede definir como el trabajo (en ergios) que se requiere realizar
para crear la unidad de rea superficial nueva.
La tensin interfacial (cr) es la fuerza por una unidad de longitud que se

requiere para crear una nueva unidad de superficie.
_______ ..
___________________________
.,----
2-90
l-;
/
SUPERFICIE
INTERFACIAl
FIGURA 2.36
TENSION INTERFACIAL
La tensin superficial es un caso particular de la tensin interfacial, cuando
uno de los fluidos es un gas (por empleo aire o vapor) y se expresa
normalmente en dinas/cm.
Existen varios mtodos para medir la tensin interfacial y superficial en el
laboratorio entre los que se pueden mencionar tensimetro, gota en reposo,
burbuja en reposo, gota colgante, ascenso capilar, pero el ms prctico en estas
mediciones lo es el anillo de Du Nouy.
Las tensiones interfaciales y superficiales dependen de los fluidos
(composicin), presin y temperatura. En el caso de sustancias puras se
pueden definir nicamente especificando la presin y la temperatura. V arios
agentes de superficie se usan como aditivos a fin de controlar las tensiones
mencionadas y los cuales tienen la propiedad de concentrarse en la interfase
reduciendo la tensin superficial, lo cual acta favorablemente para aumentar
el recobro de petrleo del yacimiento.
-------------------------------------------
2 - 91
FUNDAwlENTOS DE LAS FUERZAS CAPILARES Y

SUPERFICIALES
En los yacimientos petrolferos no solo es necesario considerar las fuerzas entre
los fluidos presentes, sino tambin los fluidos y la roca. La combinacin de todas
las fuerzas presentes determinan las fuerzas capilares y las caractersticas de
humectabilidad.
Humectabilidad o ~lojabilidad.
Es la tendencia de un flu.ido a adherirse a una superficie slida, en
presencia de otro fluido inmiscible , tratando de ocupar la mayor rea de
contacto posible con dicho slido. Esta tensin de adhesin ocurre cuando
existe ms de un fluido saturando el yacimiento, y es funcin de !a tensin
interfacial. Se denomina fluido mojante o humectante al que presenta mayor
tensin de adhesin con la roca del yacimiento.
En la Figura 2.37 se representa este hecho en el caso de dos lquidos, en
contacto con una superficie slida.
HUMECTADO POR AGUA
,V,
HUMECTADO POR PETROLEO
AGUA
AGUA
~~h~./%.
SUPERFICIE SOLIDA
FIGURA 2.37
FENOMENOS DE LA HUMECTABILIDAD
---------------
-----------------------,-----------
2-92

Angulo de Contacto.
l_)
En la figura 2.38 se presenta un esquema de una zona del yacimiento donde

estn en contacto petrleo, agua y roca.
El ngulo e se denomina " Angulo de Contacto" y se mide por
"conveniencia" a travs de la fase fluida mas densa y est comprendida entre o 0 y
180 y es una medida de la humectabilidad.
AGUA (w)
()
FIGURA 2.38
EQUILIBRIO DE FUERZAS EN LA INTERFASE PETROLE.Q-AGUA-SOLIDO
Un equilibrio de fuerzas en P pennite escribir:
At = Gsw- Gso = cr wo cose
(144)
donde:
At es la tensin de adherencia (dinas/cms).

cr 50 , crsw y crwo
las tensiones interfaciales petrleo-slido, agua-slido y

petrleo-agua, respectivametne (dinas/cm).
e es el ngulo de contacto agua-slido-petrleo.
.,
.------
__
.- \
.:.......:__
,. ;
.
. . -.:_ .;- ..,._
~~ -.:
__ _
[../
__:
'
.
-'
r' - -.
1
''
<'
\'
" \/ ..
~ ,
'.
. .,
~.
\
..
''
,.
\._
_,.
"
! ..
'-
.....
..
'
.)
.? ~ '
__________________
__:__:
-~
f-
'
'C'-
..
'
''
':_.
''
~
. <) (
e
(J
2- 93
Segn el signo de la tensin de adherencia se tiene lo siguiente:
At > o (positiva),
Roca hidrfila o mojada por agua cuando

a 8 < 90.
Roca con mojabilidad neutra (ambas fases tienen igual afinidad para mojar
la roca) cuando At =O, lo cual equivale a 8= 90.
Roca olefi1a o mojada por petrleo cuando At < O, lo cual equivale a
90.
lo cual equivale
e>
PRESION CAPILAR- ECUACIONES

La evidencia ms comn de la existencia de los fenmenos capilares, es la
que se obtiene al colocar un tubo capilar en un recipiente con agua y ver como el
agua sube en el capilar, hasta alcanzar el equilibrio, como se ilustra en la
Figura 2.39.
AIRE
'.
FIGURA 2.39
PRESION CAPILAR
..
--------
2- 94
La columna de agua que sube (o se absorbe) en el capilar es una medida de

las fuerzas de superficie en la curva de la interfase lquida (entre los puntos A y
B), las cuales soportan el peso de esta columna. En condiciones de equilibrio se
tiene lo siguiente:
En el punto A:
PA = Patm
(145)
En el punto ,-B:
Ps = Patm- 6p. gh
(146)
Presin Capilar:
Pe = PA- Ps
(147)
Pe = 6p.gh
(148)
Esto es considerando un sistema aire-agua y todos los parmetros sealados

en la figura se explican por s solos excepto 6p, la cual es la diferencia de
densidades (Pw - Paire , gr/cm3) que afecta la presin hidrosttica de la colUIIU1a.
La presin capilar Pe, soportando esta columna, es entonces :
(149)
donde:
g es la aceleracin dela gravedad (981 cm/sei)
h es la alhlra (cm)
En la Figura 2.40 se representa un recipiente que contiene agua y petrleo.
------------ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ; - - - - - - - - - - - - - - - - - - -1
2- 95
e
-r
1
PETROLEO
FIGURA 2.40
ASCENSO EN AGUA EN CAPILAR
RODEADO DE PETROLEO
..._,
1.
Si se introduce un tubo de vidrio capilar y se considera que el vidrio es

mojado preferencialmente por agua, el tubo capilar ser ocupado por
agua que tiende a subir por encima de su nivel en el recipiente una altura h.
Este ascenso se debe a las fuerzas atractivas en el tubo y a lo pequeo del
peso de la columna de lquido en el tubo y es balanceado por la ecuacin de
la gravedad sobre la masa de petrleo y agua. La condicin de equilibrio
en este sistema, se logra cuando las fuerzas que empujan hacia arriba sean
iguales a las fuerzas que tienden a mantener los fluidos (petrleo y agua) en
equilibrio hidrosttico (peso de la columna de agua en el capilar por encima
del nivel de agua en el recipiente menos el peso de la columna de petrleo
de la misma altura). As:
~-~---~-------------------------------
C.
2-96
l. PRliVIER-\ ECUACION :
En la Figura 2.40 se tiene lo siguiente :

La presin hidrosttica en el punto M ( colllilllla de agua ) es igual a :
(150)
., Similarmente en el punto M' ( colllilllla de petrleo ) se tiene que :

(151)
Por condiciones de equilibrio hidrosttico PM = PM', entonces :
PA - Pa = h. ( Pw - Po ) g
(152)
Definicin:
.._,
PRESION CAPILAR : es la diferencia de preswn en la

interfase de dos fluidos inmiscible en un tubo capilar
( pe = p A - p B ), es decir :
Pe = h ( Pw - Po ) g
(153)
2. SEGUNDA ECUACION :
C.
En condiciones de equilibrio en la interfase de los fluidos o merusco

actan dos fuerzas iguales pero opuestas, a saber :
~------
-------------------------------- ---
e)
2- 97
Una fuerza F 1 hacia arriba que es la fuerza de adhesin debida a la

humectabilidad determinada por la siguiente expresin :
F 1
2 n r. Ar
2 n r. crow. Cos 8
(154)
siendo "r" el radio del capilar.
Una Fuerza F2 hacia abajo que es la fuerza resultante ejercida por la

presin capilar existente en la interfase, determinada en la fonna siguie~nte :
. (155)
[;
En condiciones de equilibrio esttico

la siguiente expresin :
F/ = F/ , lo cual permite establecer
2. cr wo Cos 8
r.(p..,- pJ. g
(156)
Sustituyendo la Ec.(l53) en la ec.(156) se obtiene finalmente:
(157)
2 - 98
En la ecuacin ( 15 6) se expresa el radio del capilar "r". La misma

ecuacin tambin puede expresarse en funcin del radio "R" de la curvatura de
la interfase. Para ello considrese la Figura 2.41.
O'ow
Una relacin entre r y R puede

de
consideraciones
obtenerse
geomtricas alrededor
de
la
. interfase.
El ngulo formado por r y R es el

ngulo de contacto e , por ser sus
lados perpendculares entre si.
En consecuencia se tiene que:
L>
FIGURA 2.41
DETALLES DE LA INTERFASE
EN UN SISTEMA AGUA- PETROLEO
cose
r
r
= -donde
R= -
R'
( 158)
cose
Sustituyendo la ec.(158) en las ecs.(l56) y (157) se obtiene que:
(159)
p = ~crow
e
(160)
. En el caso de no tener un tubo capilar (radio de curvatura de la

interfase es el mismo en todos los planos) la interfase no es esfrica y la
presin capilar se evala mediante la ecuacin de Plateau (Figura 2.42).
(J
p =
(j
ow
2 - 99
(-1
+ _1J
R R
(161)
R 1 y R 2 en planos mutuamente
perpendiculares entre si.
Comparando las ecs.(l53) y (157) con
la ec. (161) y definiendo como rado
medio Rm lo siguiente:
( 1
-=l-+-j
Rm
R
~
(162)
Se obtiene que:
FIGURA2.42
CONTACTO IDEAL ENTRE UN FLUIDO
HUMECTANTE Y LA SUPERFICIE
DE GRANOS ESFERICOS
.p. gh = (]' ow -
Rm
.. ,
de donde:
R = (]' OW
m
p.g.h
(163)
(164)
de donde:
=
m
2cosB
e)
~-~-~~~-~--~--~~~-~--------------------------
e\
2 - 100
Es prcticamente imposible medir R1 y R2, por lo que generalmente se

hace referencia a un radio medio de curvatura, determinado empricamente de
otras medidas en el medio poroso (ecs.l63 o 164 por ejemplo) .
. Si el fluido mojante lo constituye el petrleo en el tubo capilar, se
presenta la situacin sealada en la Figura 2.43 (I y II) .
O"wo
PETROLEO
(11)
(1)
... ,
FIGURA 2.43
DESCENSO DE AGUA EN UN CAPILAR
EN UN SISTEMA AGUA-PETROLEO (FASE MOJANTE: PETF~OLEO)
En este caso el agua desciende una altura h', por lo que (PA- PB) es
negativo, indicando que PB > PA. El ngulo e> 90, por lo que la ec. (157) dar
un valor de Pe negativo.
Con el objetivo de evitar en ingeniera de yacimientos la presin
capilar negativa, sta se define como la diferencia entre la presin en la
fase no mojante (P nm) y la presin en la fase mojan te (P m)
As:
Pe =Pnm -Pm
2 - 1o1
Los conceptos sobre preswn capilar sealados anteriormente,

pueden extenderse al yacimiento considerando que el medio poroso est
fonnado por poros de distintos dimetros distribuidos irregularmente y en el
yacimiento se observa que la presin capilar depende de las tensiones
interfaciales (cr), las caractersticas de humectabilidad (8) y el tamao de
los poros (r). Asi en vez de un nico capilar, se tiene un medio poroso
representado por un conjunto de varios tubos capilares de diferentes dimetros,
tal como se muestra en la Figura 2.44. Adems de la definicin sealada antes,
la presin cpilar puede relacionarse con la capacidad de succin de una roca a
la fase mojante o de repulsin a la fase no mojante .
...
1
'.
p~ ......
CAP
.......................................... .
o
O S.,.;
(A)
100
(e)
FIGURA 2.44
RELACION DE PRESION CAPILAR CON
SATURACION DE LA FASE MOJANTE
(_- :
/
--------------------------------- ---
2 - 102
En un medio poroso saturado con dos o ms fluidos iruniscibles, la

presin capilar se relaciona con la saturacin de la fase mojante, observndose
lo siguiente:
. La Figura 2.44 (A) muestra un medio poroso ideal formado por

capilares de diferentes dimetros. Se nota como debajo del nivel de agua en
el capilar de mayor dimetro la saturacin de la fase mojan te es 100%. Para
planos por encima del capilar de mayor dimetro, la saturacin se va
reduciendo y la presin capilar va aumentando puesto que los capilares donde
existen interfases tienen menor dimetro. Lo anterior equivale a que la altura
alcanzada por el agua (fase mojante) ser mayor en el capilar de menor
dimetro e ir disminuyendo para capilares de dimetro sucesivamente mayor.
Encima del nivel de agua libre hasta el contacto agua-petrleo se observa que
la presin puede ser mayor de cero y la saturacin de la fase mojante es 100% .
("~
. La Figura 2.44 (C) muestra como a medida que la cantidad de la fase

mojante se reduce, el radio r de la interfase disminuye y por consiguiente la
presin capilar aumenta .
. La Figura 2.44 (B) muestra una curva tpica de la presin capilar en
funcin de la fase mojante. Esta relacin de
Pe y Sw
posee dos
caractersticas importantes:
i..._,_
...
1.
1.- Una presin mnima a la cual la fase mojante comienza a disminuir

denominada "Presin Inicial de Desplazamiento (P d) o "Presin del
Umbral" y es la presin requerida para hacer que la fase no-mojante entre en
los capilares de mayor dimetro. Otra caracterstica derivada de sta es
cuar1do existen dos fases en el medio poroso, la fase mojante estar
ocupando los poros de menor dimetro y la fase no mojante los de mayor
dimetro.
e/
2.- Existe un valor de la fase mojante que permanece constante

aunque la presin capilar aumente indefinidamente. Este valor se le denomina
Saturacin Irreducible de la Fase Mojante, Swi, y representa la cantidad de
fluido mojante que permanece o queda entre los poros ms pequeos del medio
poroso.
2 - 103
En base a lo anterior se puede dividir al yacimiento en tres regiones de

saturacin, tal y como se expresa en la Figura 2.45, anloga a las Figuras 2.25
y 2.44. Las tres regiones de saturacin principales, mostradas en la Figura 2.45,
son las siguientes:
1.- La "regin saturacin lOO% de agua" "Zona de Agua" a

presiones menores que la presin de desplazamiento, donde todos los poros
estn llenos de agua y en la Figura 2.45 corresponde a la zona debajo del nivel
"a". Pozos te~ados en esta capa produciran nicamente agua.
2.- Despus de obtenida la preswn inicial de desplazamiento, un

pequeo incremento de la presin origina gran disminucin en la saturacin de
agua. Esta parte de la curva representa la "zona de transicin o regin
funicular" y refleja la intercomunicacin ms abundante entre los poros,. En la
Figura 2.45 est entre los niveles "a" y "b". Pozos terminados en esta zona
producirn agua y petrleo.
(_i
3.- Por encima del nivel "b" el agua ocurre en forma de anillos
pendulares alrededor de los contactos entre los granos y en los poros muy
pequeos. El resto del espacio poroso contiene petrleo o g~~ Es la regin
pendular de saturacin . "Zona de Petrleo" y la representa aquella parte
de la curva de la presin capilar que es casi vertical, e indica que un alto
incremento de la presin origjna poca reduccin en la saturacin. La saturacin
de la fase mojante en esta regin es la "saturacin irreducible". Pozos
terminados en esta zona no producen agua.
------------------------------------~-----------------
FIGURA 2.45
DISTRIBUCION DE FLUIDOS EN UN YACIMIENTO
61
r-;
OISTRIOllCIOII DEL liGUA

EIJ tJIJ YIICIMIEIJJO
IIOMOGEIJEO
'-l 1
30% .: :.::::._
.. :; . '1
~.
...
. : ....
RELIICIOIJ DEL FLUIDO MOJ/\NTE

1\ GRANOS ESFERICOS
35
"'--~--'-~- ~
::
CURVfl DE PflESIOIJ C/\PIL/\11

I'OflOSIOI\D: 16 O% PERMEI\01UOAD; '139 mrl
.. :.:
:..:._ .... , ___ .;.:- -.:1: ,,. , .. ,
:=~:~~T;=:
Fl.lJIOO
MOJAN TE
20-
:~ ~: ; ;- ~ - ?~-~
;.,..:.: -:---:-::-~ ~ ~ ~
il ~;~L-it;~
REG10N PENOULI\R
~-..:-~;: :.:.:.;.~:.1.
:: ~ :~ ; :
:..
'
.~ .
.....
;:
21 -
VJ
-:
:u
~;::;-:--:--:--:-:-~;---
. -- ~-:
:.~~-:~~--__:__-~:--:-
ro
EL ESPI\CIO NO OCUPIIDO
POR EL FLUIDO MOJ.I\fiTE
ESTA LLENO DE PETROLEO,
O GAS
/)
1
,
14-
.' (1
-
,,1
.,
-:-~-::-----:---
::
..
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'
.......
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V
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ro
~
IJIVEI. OC
1\Gl!l\ UORE---
li"i' IY'il'~
EL ESPESOR DE LIIS
L11 JEliS IIOfliZOI JTALES
OEPEIIDE llE Ll\
SllllJRIICIOIJ DE 1\Gl}l\
r:J
7 t-
--
-- -
REGIOIJ FUNICtJLI\R
{ZUllA lJE 1 RM 1S ILION)
-- . r' 1 1 1 (1
r
-
----- - - -
.. \.
-
1 1 r_
' ''
J) \
-- - - '
'.
<). .
..
1 :
'.
t.Jf--VE-L -o ,' -.- -\'
-- -
,
~ ~-
-- - ------
REGION DE SI\TlJRI\CION
oo~------------------------------~soL-----------------------------~,00
SATURACIOtl DE 1\GUA,
-~
/ 0
2 -105
FACTORES QUE AFECTAN LA RELACION Pe= f(Sw)

(,
\.__)
Las relaciones existentes entre la presin capilar y la saturacin de la fase

mojante estn afectadas por los siguientes factores:
a. Efecto del tamao y distribucin de los poros.
Si todos los tubos capilares presentados en la Figura 2.44 son:

. Del mismo tamao y radio igual al menor de ellos, la presin capilar es
igual en todos 'ellos y por lo tanto, la curva de presin capilar es horizontal .
. Del mismo tamao y radio igual al mayor de ellos, la presin capilar es

igual y constante en todos ellos y por lo tanto, la curva de presin capilar es
horizontal, pero el valor de la presin es menor.
Aplicando lo anterior al medio poroso se tiene que:
(J
. Si un yacimiento tiene todos sus poros iguales y pequeo radio, la curva

del comportamiento de Pe en funcin de Sw es horizontal en el intrvalo
Swi<S~;<lOO% tal como lo seala la curva A en la Figura 2.46.
.
~-
1.
. En caso de ser todos los poros iguales y de gran dimetro, entonces

Pe= (sJ es horizontal para Swi<Sw<lOO%, tal como lo muestra la curva C en la
Figura 2.46
. Si la formacin tiene sus poros de diferentes dimetros, entonces

Pe= (sw) para S~;<Sw<l 00% es de la forma de la curva B sealada en la
Figura 2.46
e/
'
."
\,.;.
'\
L
\.
-/
"-
1.
2 -lO
(J
..
Pe /
e
o
o
Swi
100
Sw ---..
FIGURA 2.46
EFECTO DEL TAMAO Y DISTRIBUCION DE LOS POROS
DE LA FORMACION EN LA CURVA DE PRESION CAPILAR
t,,
1
En conclusin:
"La inclinacin o pendiente de la curva Pe = (Sw), asi como sus extremos

correspondientes a la zona de transicin o funicular (parte media), constituyen una
indicacin cualitativa de la distribucin y tamao de los poros de la formacin. A
mayor pendiente los poros de la roca son ms heterogeneos y los efectos
capilares ms notables".
b) Efecto del proceso de desplazamiento de la fase mojan te.
La forma como se satura un medio poroso con la fase rnojante tiene su

efecto en el comportamiento de la Pe = (
que varia segn el tipo de proceso.
sJ,
/
'
\J
Existen dos tipos de procesos de saturacin de la fase mojante, los cuales

son los siguientes:
-----------------------;-----------T------
2 -107
e/
-Desplazamiento por Drenaje o Desaturacin, en el cual la saturacin de

la fase mojante disminuye durante el proceso.
-Desplazamiento por Imbibicin o Restauracin, en el cual la saturacin

de la fase mojante aumenta durante el proceso.
Experimentalmente se ha comprobado que el comportamiento de Pe= (sw)
obtenido durante un proceso de "drenaje" es diferente al obtenido con un proceso
de "imbibicin".
()
Para el estudio del efecto del proceso de saturacin, es necesario

considerar poros interconectados de diversos tamaos. En el caso de un tubo
capilar de dimetro variable, la altura que el fluido alcanzar en el tubo
depende de la tensin de adhesin, densidad del fluido y vari?cin del
dimetro del tubo con altura. Si se aplica presin a la interfase, sta se mueve a
una nueva posicin de equilibrio y asi decrece el volumen de agua dentro del
tubo. Esta disminucin en el volumen de agua significa una reduccin en la
saturacin y es acompaada por un incremento en la presin capilar. Este hecho
se ilustra en la Figura 2.47, en la cual la presin capilar ser m,ayor para radios
pequeos de curvatura que para radios grandes de curvatura .
.,, , ..
:!:"
ili!\
Sw2~ Sw1
R2 ~ R1
FIGURA 2.47
EL MISMO PORO, EL MISMO ANGULO DE CONTACTO
DIFERENTES SATURACIONES Y PRESIONES CAPILARES
----------------------;---------r------
2 -108
(_j
El comportamiento antes sealado indica que hay una relacin funcional

inversa entre la presin capilar y la saturacin de la fase mojante. Tambin
indica que a la ms baja saturacin se tendr el ms pequeo radio de
curvatura y la fase mojante ocupar o existir en los poros ms pequeos del
sistema, dejando los poros ms grandes para la fase no mojante.
No solamente la saturacin es funcin de la presin capilar, sino que es
tambin una funcin del proceso de saturacin de un sistema poroso
particular en consideracin. Por ejemplo, en un tubo continuo capilar que
cambia de dimetro de menor a mayor y as sucesivamente, como se ilustra en la
Figura 2.48; la saturacin para presiones capilares de igual valor depende de
si el sistema esta inicialmente saturado 100/o con la fase mojante o est
siendo saturado con dicha fase.
(A)
(C)
(B)
/
/Jo
(D)
DRENAJE
Sw = 100%
Sw = 80%
Sw = 0%
Sw = 10%
Pe baja
Pe=
Pe alta
Pe=
FIGURA2.48
DRENAJE E IMBIBICION
e)
----r------
:s
2 -109
. Al forzar la entrada de una fase no mojante en tm tubo sahrrado con tma

fase mojante (Fig. 2.48 (A), Sw = lOO%) se origina que s1a ltima sea
desplazada o "drenada" hasta un punto tal que la presin capilar a travs de la
interfase sea igual a la presin aplicada ms la presin debida a la columna del
fluido dispersado o "drenado"; en este momento la saturacin, en d tubo, de la
fase mojante se ha reducido y se encuentra a un alto valor, a esa presin capilar
(Fig. 2.48 (B), Sw= 80%, Pe= x) .
. Ahora considerese el caso donde el tubo est inicialmente sahrrado con

una fase no mojante (Fig. 41 (C)) y se sumerge en un recipiente lleno de fluido
mojante. Este ltimo ser absorbido o "imbibido" debido a la fuerza de adhesin
entre dicho fluido y la superficie del tubo hasta que dicha fuerza sea igual al peso
de la columna de fluido; la saturacin asi obtenida se ilustra en la Fig. 2.48 (D)
(Sw= 10%, Pe= x).
(;
En ambos casos del ejemplo anterior, saturaciones de 1O y 80o/t, se obtienen

para el mismo valor de presin capilar, y del mismo se ha visto que la relacin
entre la sah!racin de la fase mojante y la presin capilar depende del proceso de
saturacin (desplazamiento).
"Un alto valor de sahrracin a una presin capilar dada podra ser obtenido
si el sistema poroso est siendo "desahrrado o drenado" al iglial que si el sistema
poroso est siendo "restaurado o imbibido" con un fluido mojante".
En un sistema poroso estn presentes capilares de todo tipo y el

proceso de saturacin durante el drenaje ser necesariamente diferente; por
consiguiente, la curva de presin capilar medida en un proceso de drenaje
ser diferente a la obtenida en un proceso de imbibicin.
En la Figura 2.49 se muestran curvas de presin capilar medidas en

procesos de desplazamiento por drenaje y por imbibicin.
2 -110
~DRENAJE
0~--------~--------------------~
swi
1oo
Sw_..
FIGURA 2.49
CURVAS DE PRESION CAPILAR POR
DRENAJE E IMBIBICION
(;
;_,
Las diferencias en las curvas de permeabilidades rei~tivas por drenaje e

imbibicin sern por lo general diferentes por las razones previamente explicadas.
Logicamente las curvas de presin capilar y permeabilidades relativas que
deben usarse en un yacimiento dependen del mecanismo de produccin.
Recuerdese:
"Durante el proceso de desplazamiento "por drenaje" las fuerzas
capilares se oponen (en conjunto con las fuerzas viscosas) al desplazamiento
de la fase mojante por una fase no mojante. Contrario a sto, durante el
proceso de desplazamiento "por imbibicin " las fuerzas capilares ayudan a
la fase mojante al desplazamiento de la fase no mojan te".
-----
2 - 111
e) Efecto del Tipo de Fluido y Roca.

()
El comportamiento de la presin capilar en funcin de la saturacin

tambin depende de la naturaleza de los fluidos y tipo de roca involucrados,
ya que el ngulo de contacto y la tensin interfacial es particuJar para cada
sistema roca-fluidos considerado. Por eso, dicho comportamiento para un medio
petrleo-agua es diferente respecto a un sistema petrleo/gas. Debido a sto, en
general se consideran dos curvas de presin capilar para un mismo
yacimiento, que son:
-Una para el sistema agua-petrleo, Pcw-o = ( sw)
- Una para el sistema petrleo-gas, con agua connata presente, sto es
. RELACION DE PRESION CAPILAR CON ALTURA.

De la observacin de la Figura 2.44 ( Figuras 2.25 y 2.45) y de la
ecuacin (153) se obtiene una relacin de la presin capilar con la altura
alcanza9a por la fase mojante, en este caso agua, con respect_o al nivel de agua
libre. Asi, en unidades de campo, se tiene:
.,, '.
p = 6p.h
e
144
(165)
Donde:
Pe se expresa en lpca
6p en lbs/pie 3 (6p = Pw- Po)
h en pies.
En esta forma se puede establecer mediante la curva el comportamiento de

Pe= (sJ y a travs de la ecuacin (165) la relacin de Pe con h.
2 - 112
e)
Luego, es posible calcular la sahrracin de agua (Sw) para cada alhrra y asi
determinar Sw= f (h), si se puede ubicar el nivel de Pe igual a cero, o sea el
nivel de agua libre. Asi mismo se puede ubicar el contacto agua-petrleo
(CA.P) a la alhrra correspondiente a la presin inicial de desplazamiento. En la
Figura 2.50 se indican los detalles mencionados.
//
'"
....
1
Pe (lpca)
....
ZONA DE PETROlEO
h (pies)
.........................................................................z........................................
:
J. . .
(J
...................................[:..........-..........................f~ ................................
1
o
o
ZONA DE AGUA
1
swi
CONTACTO
AGUA~PETIWlEO
.
O NIVEL DE AGUA LIBRE
1oo ...
Sw~
FIGURA 2.50
CURVA DE PRESION CAPILAR EN FUNCION DE LA
SATURACION DE LA FASE MOJANTE
Si en el yacimiento existe una zona o capa de gas la curva de Pe en la zona

de transicin petrleo-gas ser similar a la presentada en la Figura 2.50 y donde la
fase mojante ser el petrleo. As en la zona de transicin, la sahrracin de
petrleo se va reduciendo hasta llegar a la saturacin residual de petrleo (Sor)
en la zona de gas y en la conversin de Pe en alhrra h, se incluye 6p=po-Pg . La
identificacin del contacto gas-petrleo (CGP) se efecta en la forma descrita
para el caso agua-petrleo.
2- 113
Ejemplo:
En el laboratorio se dispone de crudo de gravedad especfica 0,876 (30 API) y

agua salada de gravedad especfica 1, 110.
Detenninar para diferentes radios
(menores de 1cm) de tubos capilares la altura que alcanzar el agua en ellos (si la
tensin interfacial agua-petrleo (crwo) es de 35 dinas/Cm) por encima del nivel de
agua libre.
Desarrollo.
Po
= 0,876-x 62,4 = 54,7 lbs/pi3

Pe =
e)
h (Pw -
Po)
144
= 1,11
Pw
=(69,1- 54, 7)
144
62,4
= 69,1lbs/pi3
sea
.h
Las alturas (h) que el agua alcanza sobre el nivel libre de agua en los tubos de
varios dimetros se establece conociendo la presin capilar (considerando Cos8 = 1),
la cual se puede calcular a partir de:
PC =
2cr
WO
cose
2.35~(din:sJ
r
cm
''
70
Pe= 69000r (lpc)
'.
dina
lpc )
( 1 cm 2 = 69000
Luego:
r (cm)
Io-t
o-2
o-3
(J
10-4
o-s
Pc(lpc)
0,001
0,01
O, 1
1,0
10,0
100,0
h (pis)
0,01
O, 1
1,0
10,0
100,0
1000,0
Probable intervalo
del tamao de los
poros en arenas
consolidadas.
2 - 114
M:EDICIOl'\'ES DE LA PRESION CA.PILAR EN EL
LABOR~ TORIO.
(_)
Existen varios mtodos experimentales para obtener los datos necesarios para
construir las curvas de presin capilar en funcin de las saturacin de la fase
mojante, entre los cuales se tienen los siguientes:
Mtodo
Mtodo
Mt<?do
Mtodo
del diafragma poroso

de la centrfuga
de inyeccin de mercurio
dinmico
El mtodo del
()
diaf~crma
poroso es el ms utilizado y consiste bsicamente

en una celda provista de un diafragma permeable tal que el fluido desplazante no
penetre para presiones inferiores a un valor mximo. La membrana y la muestra se
saturan con el fluido que va a ser desplazado. La muestra se coloca en contacto con
la membrana. As se inyecta el fluido desplazante y se va recogiendo y midiendo el
volumen de fluido desplazado, determinndose la presin y saturacin de los fluidos
con los cual es posible construir la curva de presin capilar. Se- puede utilizar en la
prueba cualquier combinacin de fluidos: petrleo, agua y gas. La dificultad
principal de este mtodo es el tiempo de duracin de la prueba.
~,
- El
mtodo de inyeccin de mercurio consiste en' .inyectar mercurio a

presin, determinando en cada caso la saturacin de mercurio en la muestra y la
presin. El tiempo de la prueba se reduce notablemente en comparacin con el
mtodo del diafragma poroso.
- El mtodo dinmico consiste en determinar las presiones en cada una de las

fases y la saturacin en la muestra. No se utiliza con frecuencia para determinar las
curvas de presin capilar.
- El mtodo de la centrfuga consiste en colocar la muestra en una centrfuga
(;
y someterla a cierta velocidad de rotacin. Se determina as la saturacin de fludos

midiendo los fluidos desplazados y la presin se calcula en base a la velocidad de
rotacin.
2- 115
(/
CONVERSION DE DATOS DE LABORATORIO.

Para usar las curvas de presin obtenida en el laboratorio, es necesario
convertirlas a condiciones de yacimiento. En el laboratorio las curvas de presin
capilar se obtienen con sistemas gas y agua o agua y petrleo, los cuales
normalmente no tienen las mismas propiedades sicas que el petrleo, agua y gas del
yacimiento. Esencialmente se conocen dos formas de efectuar la conversin de
curvas de presin capilar, las cuales se diferencian en las suposiciones iniciales.
1.- Aplicando la ec. (157) para las medidas en el laboratorio efectuadas en un
sistema con agua y gas, se tiene lo siguiente:
2crwg. cose wg
p CL = ---=-----=-
(166)
Donde el subndice wg se refiere a agua-gas
(J
Suponiendo que la muestra usada en el yacimiento es representativa del

sistema poroso del yacimiento, se puede escribir para el yacimiento:
' .. .
Pcy =
2crwo. cos ewo
(167)
Donde wo se refiere agua-petrleo, considerando que stos son lo.s fluidos en

el yacimiento y adems "r" en el laboratorio y en el yacimiento son iguales, pus
se refiere al mismo medio poroso. Tambin es necesario tener presr:!nte que la
presin y temperatura del yacimiento son diferentes a las condiciones del laboratorio
en la mayora de los casos.
De las ecs. (166) y (167) se puede escribir:
PCy
= cr wo .cosewo p
cr wg. cose wg
CL
(168)
-------------------------,-----------------r- ------
2- 116
La principal dificultad en la utilizacin de la ec. (168) es la determinacin

de ngulo de contacto y el cual puede variar entre O y 180, o sea el cos8 variar
entre 1 y -1, la cual puede ser la causa de una considerable variacin en los
resultados de la conversin.
El ngulo de contacto es una medida de la
humectabilidad y por lo tanto si es posible reproducir la humectabalidad o conocer la
relacin entre las medidas de laboratorio y el yacimiento la aplicacin 'de la ec. (168)
sera ms confiable. Desafortunadamente esta variable es difcil de medir en el
laboratorio.
Suponiendo que las humectabilidades en el laboratorio y en el yacimiento
son iguales cewo = 8~-g), se tiene:
(169)
2.- El segundo mtodo para convertir datos de laboratorio a condiciones de
yacimiento, se basa en la ec. (153) en la cual no interviene el ngulo de contacto.
Esto es,
(170)
donde f (S.,.) es una funcin de saturacin, la cual puede determinarse para

condiciones de laboratorio, tal que:
.. ,
(171)
Para condiciones de yacimiento se obtiene:

(172)
Suponiendo que el proceso de saturacin en el laboratorio es representativo de

las condiciones del yacimiento, las funciones f (S.,.)L y f (S.,.) y se pueden
considerar iguales, obtenindose de las e es. ( 171) y ( 172) lo siguiente:
(,
(173)
2- 117
.. ClJRVA DE PRESION CAPILAR PROMEDIO.
La determinacin de las curvas de presin capilar en el laboratorio se efecta

en muestras del yacimiento muy pequeas que representan una porcin infinitamente
pequea del mismo y por consiguiente la posibilidad de que una determinada muestra
sea representativa del yacimiento es muy remota. Por ello, en la prctica se
determinan las curvas de presin capilar en un nmero apreciable de muestras,
a partir de las cuales se obtiene la curva promedio.
A tal e_fecto se han desarrollado dos mtodos, los cuales son las siguientes:
1.- Mtodo de Leverett. Consiste en utilizar una funcin de correlacin

adimensional Uamada J, definida, en base a las propiedades de roca y fluidos,
como:
(sw) = P~
K0)1/2.
(174)
C;
Pe
cr
K
0
Donde:
es la presin capilar, en di nas/ cm 2

es la tensin interfacial, en dinas/cm
es la permeabilidad, en cm 2
es la porosidad, fraccin.
.... ,
Algunos autores incluyen cr cos 8 en vez de cr en la ecuacin (174), sin

embargo, debido a la dificultad de la obtencin de cos 8, se prefiere usar la ecuacin
original.
~a
representacin de varias curvas de presin capilar para diferentes muestras,

donde la permeabilidad y la porosidad sean distintas, en el caso ms general y usando
la funcin J (Sw). ser de la forma mostrada en la figura (2.51), donde se traza la
meJOr curva.
,----__....,\
--
.'
''.
..
'
'.
'---~-w-~/,--
..............
~
---------
,...-
l~
'
--------------------------------
2- 118
L'
Curva
#Promedio
J(~) r
o
100
Sw
FIGURA 2.51
FUNCION J (Swl PARA VARIAS MUESTRAS
TOMADAS DE UN YACIMIENTO.
Conocida la permeabilidad ~) y porosidad (0p) promedios, asi como la.

tensin interfacial (a) para los fluidos a condiciones de yacimiento, se selecciona S....
y de la curva promedio (figura 2.51) de determina J (S ....) y con ellos la presin
capilar correspondiente mediante la ecuacin:
)
..
', .....-
. ..,
..
pe =
'
..
(175)
..._,.
Repitiendo para diferentes valores de S.... , se obtiene curva Pe promedio del yacimiento.
. ; .: -
<
f(S ....)
2.- Mtodo Estadstico de Gatlin. Consiste en analizar un cierto nmero de

muestras representativas y tratar los datos estadsticamente, a fin de obtener
correlaciones con permeabilidad y porosidad, que permite calcular la saturacin de
agua connata de un yacimiento.
La saturacin de agua connata (considerada como irreducible) en un medio
poroso depende de la permeabilidad o bien de la geometra del sistema poroso del
yacimiento. Se han ensayado diferentes formas de correlacin de S.... , K y 0, entre
las cuales las ms apropiadas son de los siguientes tipos:
------------- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - T - - - - - -
2- 119
Sw
= a Iocr.:;, K+
(176)
(_,
(177)
(178)
Donde a 1 (i = 1,2,3,4) y C son constante que pueden determinarse por el

mtodo de los mnimos cuadrados.
La ecuacin del tipo (176) se puede usar como un ejemplo, para evaluar datos
de presin capilar. As, considerando que se han medido una serie de curvas de
presin capilar en muestras de permeabilidades. diferentes, se obtienen los resultados
indicados en la Figura, 2.52.
>
u
c.
O
...J
c.
Sw--
FIGURA 2.52
CURVAS DE PRESIN CAPilAR
PARA DIFERENTES MUESTRAS
1.0
.,,
'
-------------------------:------------r------
il
2- 120
Ll
1 ....
'
1.0
Sw--.
FIGURA 2.53
CURVAS DE PRESION CAPILAR PARA DIFERENTES MUESTRAS
K =F(Sw)
A determinada preswn capilar, se leen diferentes saturaciones para las

diferentes permeabilidades. Representando log K = f (Sw). a presin capilar
constante, se obtienen curvas como las mostradas en la Figura 2.53, las cuales son
lneas rectas si se cumple la ec. (176). Conociendo la permeabilidad promedio del
yacimiento es posible obtener una serie de valores de Pe = L(S.,..), cordas cuales se
puede construir la curva de presin capilar del yacimiento .
1.
. CURVAS DE PERMEABILIDADES RELATIVAS.

Para un medio poroso determinado, las permeabilidades efectivas y por con
siguiente, las permeabilidades relativas a un fluido especfico, en un sistema
saturado por ms de un fluido, depende de las caractersticaS de bumectabilidad y
de la saturacin.
- Considrese un medio poroso saturado con dos fluidos, a una de ellos se le
denomina humectante y al otro no bumectante. Si el sistema est saturado con gas
y petrleo, la fase humectante o mojante ser el petrleo, en cambio, en el caso de
que existan petrleo y agua en el medio poroso, por lo general, se le considera al
agua como fase humectante, aunque se conocen muchos casos de humectabilidad
preferencial al petrleo o intermedia.
: :\...
rt:..
---~---
. --
- --~.:: :
.'
----------------------:------
2 - 121
- En lo sucesivo, con la finalidad de generalizar, la permeabilidad relativa a la fase

humectante se denotar por KH KM y a la no humectante por K:-."H K:-.-:-.r.
l>
- Establecida a la humectabilidad para un determinado medio poroso, las

permeabilidades relativas son funcin unicamente de la saturacin de uno de los
fluidos, referido por lo general a la fase humectante, SH SM. As se determina la
permeabilidad relativa mediante la medida de los parmetros bsicos y la
aplicacin de la ecuacin de Darcy a cada una de las fases a las saturaciones de la
fase humectante. Los resultados se representan graficamente, obteniendose curvas
similares a las sealadas de la Figura 2.54, las cuales se denominan "curvas de
permeabiliddes relativas a las fases humectante y no humectan te".
1,O
1,O
~
''
Q)
.......
C'
.......
(.)
'\ '\ '\ Krm
Q)
(~/
1
E
e,_
'
::::l
o
e
~+ Krn:
\J
CD
....,
CD
OJ
........
........
O"
o.
OJ
o.
'
Q)
;o
U)
C'
LL
C'
CD
--OJ
<'
r
;'\
OJ ....,
~
__.
OJ
C'
Q)
TI
0:::
(/)
OJ
'
"'O
C'
"'O
(O
S:
"-
OJ
..0
C'
::::l
.....
(O
Q)
E
,_
Q)
o..
A
Saturacin~a~
Fase
Humectant~-
E>
FIGURA2.54
CURVAS DE PERMEABILIDADES RELATIVAS
A DOS FASES.
2- 122
Las curvas de prmeabilidades relativas (Figura 2.54) presentan una serie

de caractersticas, las cuales son independientes del fluido que constituya la fase
humectan te y son las siguientes:
1.- La permeabilidad relativa a la fase humectante se caracteriza por una

declinacin rpida en su valor para pequeas reducciones de saturacin a elevadas
saturaciones de dicha fase.
2.- La-saturacin a la cual, la fase humectante comienza a fluir o ser mvil,

se denomina. . "saturacin irreducible o critica o de equilibrio"(punto A en la
Figura 2.54, Srru). Este valor normalmente oscila entre 5,0 y 30% cuando la fase
humectante es agua.
3.- La saturacin a la cual la fase no humectan te comienza a fluir o ser

mvil se le llama "saturacin critica o de equilibrio o residual" de la fase no
humectante ( punto B en la Figura 2.54 1-Sruhr) y la cual depende de la mayor o
menor humectabilidad.
()
4.- La permeabilidad relativa de la fase no. humectante es igual a uno
CKrNM = 1,0) para saturaciones de dicha fase menores del 100%. Ello indica que
parte del espacio poroso disponible, aunque interconectado) contribuye poco a la
' '.
capacidad conductiva de los fluidos.
5.- El efecto que produce una variacin de saturacin, es disponer ms poros

o canales al flujo de la fase cuya saturacin aumenta y lo contrario para la otra fase.
De esta caracterstica se concluye que el flujo en el medio poroso es "flujo

por canales", es decir, que cada fase, humectante y no humectante, se desplaza por
su propia red de canales selectos, pero todos ellos tienen el mismo fluido mojante.
En la Figura 2.55 se seala el comportamiento ya descrito del fluido por canales.
2- 123
ROCA
:
L
HUMECTANTE
FASENO
FASE
HUMECTANTE
FIGURA 2.55
CANAL DE FLUJO DE PETROLEO EN UN MEDIO POROSO
HUMECTADO POR AGUA.
6.- La curva suma de las permeabilidades relativas a ambas fases es menor o

igual que la unidad CKrm + Knro ~- 1) y dicha curva representa la interaccin mutua
entre las fases. Este hecho indica que cuando existen dos fases en un medio poroso,
cierta porcin del mismo no contribuye a la capacidad conductiva de los fluidos
presentes, al menos a ciertas saturaciones.
lJ
._,
i .
7.- El punto de inte~ci6n de las dos curvas de permeabilidades relativas

ocurre a cualquier valor de saturacin. La ubicacin de dicho punto indica
cualitativamente los siguientes dos aspectos:
. Si la saturacin de agua determinada por registros elctricos es igual o mayor
que la saturacin correspondiente a dicho punto, la tasa de crudo del pozo ser baja y
alta declinacin, aumentando rapidamente el porcentaje de agua .
. A mayor desplazamiento de la curva de la fase humectante hacia la derecha
y hacia abajo, mayor es la humectabilidad preferencial de la roca por el agua .
C.
. Cuando se utilizan las curvas de permeabilidades relativas para predecir el

comportamiento del yacimiento, bien sea en un proceso' de inyeccin de gas y/o agua
o por agotamiento natural, es muy conveniente trabajar con la razn de
permeabilidades relativas. As un grfico de la razn Krun/Kn en funcin de Sm en
papel semilogantmico es similar al presentado en la Figura 2.56.
--------------------------;------------
2- 124
(Lag)
()
*
'\o
:~ *
i\
: " o*
:"*
o
o
...
i
*o *o
o
o
*o *o
*o *o
*o * o
* *
o o
*o *::
1o-J "-
* :
jl *j
'
10-4~--~.A~---------o~~:B~~
O
Swi
(1-Snmr) 1.0
FIGURA 2.56
RAZON DE PERMEABILIDADES RELATIVAS EN FUNCION DE lA
SATURACION DE LA FASE HUMECTANTE (PAPEl SEMilOG.)
Para saturaciones de la fase humectan te comprendidas entre el valor
irreducible (Sw) y la correspondiente a la saturacin residual de la fase no humectante
(1-Srunr), se obtiene, generalmente, una relacin lineal en papel semilogartmico en
la mayora de los casos, por tanto, es posible expresar esa representacin mediante
una ecuacin del tipo:
(K 1Krm ) = ae- bs,.

r=:l
donde:
'
a y b son constantes a determinar.
(179)
2- 125
Determinacin de las Curvas de Permeabilidades Relativas.
La totalidad de los yacimientos petrolferos es heterognea, tanto en la

geometra del sistema poroso como en la humectabilidad preferencial, en
consecuencia es muy dificil establecer curvas de permeabilidades relativas que
sean representativas para todo el yacimiento. Adems , la detenninacin
experimental de estas curvas en el laboratorio presenta muchas dificultades, entre
las cuales la reproduccin de la humectabilidad del sistema roca-fluido del
yacimiento es la dificultad principal. A continuacin se describe brevemente
algunos mtodos de laboratorio y se presentan algunas ecuaciones tericasempricas que- se pueden usar a falta de datos de laboratorio confiables. La
experiencia y el anlisis del problema particular en estudio puede ser la mejor gua
en la mayora de los casos.
Las curvas de permeabilidades relativas se pueden obtener mediante las tres
formas siguientes:
Pruebas de laboratorio entre las que se tienen procesos de flujo
continuo, desplazamiento de un fluido por otro y pruebas de presin capilar.
A partir de datos de campo.
Ecuaciones o correlaciones tericas empricas
.~'
'.
Pruebas de laboratorio.
Esencialmente todos usan la tcnica siguiente:
. Se selecciona una muestra pequea y se prepara para la prueba,

montndola bien en lucita o en una manga de goma a presin. El sistema de flujo
se disea para altos caudales de flujo y elevadas presiones diferenciales entre los
extremos . Las fases utilizadas en la prueba se introducen por el extremo de
entrada a travs de varios sistemas de tuberas. La mayora de las pruebas se
comienZan con el ncleo 100/o saturado de la fase humectante y
normalmente se les conoce como pruebas de desaturacin o drenaje. Los
fluidos se introducen a una razn predeterminada y se fluye a travs del ncleo
hasta que las razones producidas e inyectadas sean iguales. En este momento el
sistema de flujo se considera en flujo continuo y las saturaciones existentes se
consideran estabilizadas. Las saturaciones de los diferentes fluidos se determinan
2 - 12.6
mediante la medida de la conductividad con electrodos colocados en la seccin de

prueba del ncleo, pesando el ncleo o mediante un balance volumtrico de los
fluidos inyectados y producidos. Determinadas las permeabilidades relativas y las
saturaciones de los fluidos, se incrementa la razn inyectada desplazando ms
fase mojante y as sucesivamente hasta obtener la informacin suficiente para
establecer la curva de permeabilidad relativa. Algunas veces se comienza con el
ncleo saturado por completo con la fase no humectante y se va aumentando
cada vez la fase humectante. En este caso el proceso se llama resaturacin o
imbibicin.
La curva obtenida cuando la fase humectante va reducindose en la
muestra tambin se le denomina curva de permeabilidad relativa por drenaje;
en cambio, si la saturacin de la fase humectante va aumentando se le Barna
por imbibicin. Las dos curvas son diferentes puesto que en el primer caso los
canales ms grandes son inicialmente ocupados por la fase desplazante y en el
segundo caso son los canales ms pequeos los que se invaden primero por el
fluido inyectado, siendo las historias de saturacin diferentes en ambos casos.
Para determinado yacimiento se utiliza la curva que corresponda al proceso
de saturacin existente. Si es un yacimiento de petrleo y gas, se utiliza la
curva de drenaje, ya que la saturacin de petrleo disminuye durante la etapa de
produccin. En cambio, si es un yacimiento con empuje o inyeccin de agua en
un sistema poroso mojado por agua, se usa la curva de imbibicin, porque la
saturacin de la fase mojante (en este caso agua) aumenta~.a medida que progresa
la historia de produccin. El proceso de desplazamiento' .para medir datos de
permeabilidades relativas consiste en iniciar la prueba con la muestra saturada
100% con la fase humectante y en lugar de inyectar una mezcla de fluidos se
inyecta slo la fase no humectante. En algunos este proceso se modifica
inyectando agua en un sistema saturado con agua y petrleo o gas en un sistema
saturado con petrleo y gas. Midiendo los volmenes producidos en funcin del
tiempo y aplicando la teora del desplazamiento de Buckley Leverett se calcula
KM y KNM y as la informacin suficiente para determinar las curvas de
permeabilidades relativas.
()
Conocidas las curvas de presin capilar, se puede utilizar esta informacin

para determinar las permeabilidades relativas a partir de la representacin
grfica de 1!Pe 2 en funcin de SM, mediante las siguientes ecuaciones deducidas
por Burdine:
------------------------------------;------------
2- 127
Fase Mojante:
(;
(180)
Fase no Mojante:
(181)
Ann (factor de tortuosidad):.

=S~{- Sm
A.
1-S
rM
donde Sm es la saturacin irreducible de la fase mojante y ArNM es el "factor

de tortuosidad de la fase no mojante", definido como:
()
donde
mojante.
sE es la saturacin
de
.
equilibrio o crtica o re.Sipual

de la fase no
.
Un mtodo alterno (fuente partcular), que se puede aplicar en el caso de

tener daT()s._cfe-~p;es capilar en funcin de saturacin es mediante las
ecuaciones empricas siguientes:
J.
rt.o
Jo
.
2,.1
ds
s,...~
P.
dSNM
p1
(182)
(183)
-----------------------------
2- 128
Siendo:
Spi';'M seudo sahlracin de la fase no mojante, fraccin de .la
porosidad efectiva.
Sp:\f
seudo sahlracin de la fase mojante, fraccin de la
porosidad efectiva.
Tambien puede ser utilizado el mtodo de Brooks y Corey, quienes
observaron el comportamiento lineal que existe entre la sahrracin efectiva de
la fase mojante (SM*) y la presin capilar cuando se utiliza papel doble
logaritmico (log-log), tal como se representa en la Figura 2.57 ; esta sahlracin
normalizada o efectiva se define como:
donde: SM es la sahrracin de la fase rnojante expresada por la relacin

entre SM = f (Pe).
Sm es la saturacin irreducible.
(Log)
e)
1 ,O
....
1
sM
y1
0,1
L
1
~ =_j__
X
(Lag)
0,01
0,1
10
Pe (lpc)
cj
...
FIGURA 2.57
SATURACION EFECTIVA S~ EN FUNCION DE LA PRESION
CAPILAR Pe
----------------------------------------------
2- 129
La curva mostrada en la Figura 2.57 se puede expresar como:
(184)
Donde A es la pendiente de la linea recta y el valor de la interseccin de

la recta para SM* = 1.0 es el valor de la presin de desplazamiento (Pct).
Una ve_z satisfecha con la linealidad expresada en la representacin grfica
mediante la ec. (184 ), entonces se pueden estimar las curvas de permeabilidades
relativas de las siguientes relaciones:
(185)
(186)
e~
A partir de Datos de Campo.
Consiste en detemiinar con la informacin de prod~(n la razn gaspetrleo instantnea (cociente entre las tasas de gas y petrleo en la superficie)
y luego calcular la razn de KgfKo. El mtodo no permite estimar
individualmente los valores de Kg y
Ko.
'
-~ .
- . . t ::
(187)
luego :
(188)
----------------------------------------
-?
_,
- 1':'0
Donde:
Bo (BY/BN) y Bg (BY/PCN) son los factores volumtricos del petrleo y
del gas, respectivamente.
Rs es la solubilidad del gas en el petrleo, (PCN/BN).
Jlo
son las viscosidades del petrleo y el gas,
respectivamente (cps)
KgfKo es la razn de permeabilidades (adimens.).
Por Ecuaciones o Correlaciones Tericas Empricas.
Debido a la complejidad experimental as como el alto costo, las

mediciones de las permeabilidades relativas y de la presin capilar son
frecuentemente evitables. En tales casos los efectos de la presin capilar son
despreciables en los clculos de ingeniera. Pero los valores de permeabilidad
relativas son estimados de ecuaciones o correlaciones empricas. La totalidad
de tales correlaciones requieren el conocimiento de uno o ms de los "puntos
extremos" en las curvas de permeabilidades relativas como son la saturacin
irreducible de agua (Sw), la saturacin residual d~; petrleo (Sor) y la
saturacin crtica de gas (sgc) Es de notar que la satUracin residual de
petrleo en un sistema agua-petrleo (dos fases) es significativamente diferente
que en un sistema gas-petrleo. Entre las correlaciones o ecuaciones empricas
se tienen las siguientes:
Sistemas de dos Fases:

Torcaso v Wvllie (Actas del AIME 1958, Vol 213, P.436) presentan la
siguiente ecuacin. :
e)
Kg (1-S*) 2 (1-(S*) 2 ]
Ka =
(S*)4
(189)
2 - 131
e)
Siendo:
S* la saturacin efectiva del petrleo definida como:
donde:
S*
Sol( 1-S;,i)
S0 es la saturacin fraccional de petrleo,

Swi la saturacin de agua irreducible
\Vahl y Asociados (Actas del Allv1E 1958, Vol 213. P.11) presentan la
siguiente ecuacin:
K
_g
= A(0,0435 + 0,4556A)
(190)
C:
donde:
Siendo:
S8c la saturacin crtica del gas y C una constante

tomada generalmente igual a la samrCJ.cin ineducible
de petrleo (Sor).
Corev v Colaboradores (Producers Monthly, Feb. 1968, Pg. 11)

desarrollan las siguientes ecuaciones:
1-
Arenas no Consolidadas
a.-
Drenaje:
(191)
(192)
Siendo:
------------~
S= SJ(l-Swi)
--------------------------- ----
b.-
2- 132
Imbibicin:
Arenas Consolidadas.
a.
Drenaje:
(195)
Kro
(2 - S). S3
Siendo:
e)
b.
(196)
S= SJ(l - Swi)
Imbibicin.
...,,
'.
(197)
(198)
Siendo:
S = (Sw - Sv.1)/( 1 - Swi)
Todas la ecuaciones de Carey y asociados, es decir de la ec. (191) a

la ec. (198) son vlidas para saturaciones de la fase humectante comprendidas en
el intrvalo:
-- .......... - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - r - - - - - - - - - -
2- 133
(j
. Pirson en base a consideraciones tericas sugiere para la

imbibicin en una roca porosa limpia mojada por agua la siguiente ecuacin:
K rw
Sw- Swi
( 1-S . )
Wl
1/2
S J
\Y
_ ( 1 _ Sw - S wi )
mw1- SWl.
(199)
(200)
s'iendo Kmw la permeabilidad relativa de la fase no mojante .

. Jones ("Productin Engineering and Reservoir Mechanics (Oil,
Condensate and Natural Gas)", Oil and Gas Jownal, 1945) sugiere para estimar
las permeabilidades relativas al agua y el petrleo las ecuaciones siguientes:
3
-(Sw- Sw)
rw1 S \VI
(201)
e)
K
_ 0,9 -Sw
)
ro- ( 0,9- Swi
(202)
'-
Conviene observar que si Kmw = O en ec. (200), entonces Sw = 1,0.

Esto significa que esta ecuacin (200) supone Sor= O. Similarmente
la ec. (202) supone Sor= 0,10. Ya que Sor no vale nunca cero y
varia considerablemente, el uso de las ecs. (200) y (202) estaria
limitado a la estimacin del orden de magnitud de la permeabilidad
relativa y a la configuracin aproximada de las cw-vas de
permeabilidades relativas.
Las ecuaciones (199) y (201) dan valores comparables de Krw, los
cuales son de aceptable precisin en muchos clculos de ingeniera.
Cuando Sor en un sistema agua petrleo es conocido, Kro puede
estimarse por la siguiente ecuacin de Corey modificada:
---------------------------------------
?- -
,. , -1
1.)-.
(203)
donde n es usualmente 2,0. Esta ecuacin se reduce a la ec. (200) si Sor=O

y a la ec. (202) si Sor= 0,10.
("Relative Permeability", Chapter 25 Of Petroleum
Productin Handbook, Vol. II, Society of Petroleum Engineers of .Allvffi, Dalias,
Texas, 1962) presenta para sistemas gas-petrleo las siguientes correlaciones,
en base a laxpresin: S* = Sc/(1 - Sw),:
Wyllie
1).
Arena no consolidada, bien arreglada.
(204)
2).
()
Arena no consolidada, pobremente arreglada
Kro
(S *) 3' 5
(205)
Krg =
(1 -S*/ [1 - (S*)
15
' ]
._,
3).
Arena consolidada, caliza ooltica
'.
Kor =(S*}~
(206)
Permeabilidades Relativas Trifsicas.
Es frecuente encontrar en yacimientos petrolferos el flujo simultneo de

petrleo, gas y agua, al menos en ciertas zonas y en ciertos periodos de la etapa
productiva del yacimiento. A pesar de que la mayoria de los mtodos clsicos
sencillos para anlisis del comportamiento de un yacimiento no incluyen el uso de
curvas de . permeabilidades relativas trifsicas, las
nuevas tcnicas de
simulacin numrica de yacimientos las req~eren en muchas oportunidades,
razn por la cual su estudio es da a da ms importante.
r------
2- 135
La representacin grfica de curvas de permeabilidades relativas

trifsicas se lleva a cabo en una forma ms conveniente en diagramas
triangulares, donde se usa un tringulo con cada lado dividido en 100 partes
iguales. Puede demostrarse usando los principios de geometra elemental que
las distancias de un punto cualquiera dentro del tringulo a los lados del mismo es
igual al lado, o sea: d 1 + d2 + d3 = 1, siendo d las distancias perpendiculares a
los lados. As' cada una de estas distancias en la escala en referencia
representa la saturacin de cada una de las fases.
En la Figura 2.58 se presentan las curvas de permeabilidades, al petrleo,

como lneas de porcentajes constantes, en funcin de saturacin.
OO% Gas
OO% Agua
FIGURA 2.58
PERMEABILIDAD RELATIVA AL PETROLEO COMO
UNA FUNCION DE SATURACION
---------------------------------------,----------- - - -
2- 136
Se nota como a una saturacin de petrleo la permeabilidad relativa a dicha

fase puede ser diferente , dependiendo de las saturaciones de las otras fases. Esto
es una consecuencia de la distribucin de fluidos en el sistema poroso, lo cual es
funcin de los volmenes de las fases presentes. Se sabe que el agua y el petrleo
tienen humectabilidad preferencial en comparacin al gas y por lo tanto tienden a
ocupar el espacio poroso ms cercano a la roca y por lo tanto menos conductivo .
Sin embargo, no pueden fijarse criterios definitivos sobre la forma como se
distribuye el agua y el petrleo. Asi una misma fase puede tener ms
conductividad a igual saturacin, dependiendo como se distribuyen las otras fases
en e 1 sistema poroso.
En la Figura 2.59 se muestra como la permeabilidad relativa al gas es
W1a funcin nicamente de saturacin de gas. En este caso se considera que las
otras fases (petrleo y agua) ocupan las porciones m~nos conductivas del sistema
poroso indicando que ambas son ms humectante que el gas; sin embargo este
comportamiento no siempre es igual, puesto que podra depender de la
humectabilidad preferencial entre el agua y el petrleo.
1%
Sw = 100%
(~:
So= 100%
FIGURA 2.59
PERMEABILIDAD RELATIVA AL GAS EN
FUNCION DE SATURACION.
2- 137
Sg = 100%
Krw
Kro
5% Petrleo
Sw
=100%
So
So=100%
e)
FIGURA 2.60
LIMITES APROXIMADOS DE SATURACION DONDE PUEDEN
IDENTIFICARSE ZONAS DE FLUJO DE 1,2i ,O 3 FASES.
La Figura 2.60 muestra la composicin de una corriente de flujo de tres
fases, donde todas las fases fluyen simultaneamente. Las coordenadas de
cualquier punto dentro del tringulo representan las diferentes saturaciones en
todas las tres fases. En ella se observa lo siguiente:
Se nota que las zonas donde a esas saturaciones

unicamente una sola fase son las mayores.
fluye
En cambio, la posibilidad de obtener flujo simultneo de tres

fases es muy limitada, pues su rea dentro del diagrama en muy pequea. Esto
indica que . muchos problemas de yacimientos donde fluyen tres fases pueden
reducirse a dos fases en base a las ideas expuestas.
--------------------------------------,-------------------~
1
-----
2- 138
l\'Iuy poca informacin sobre permeabilidades relativas de tres fases

se ha publicado debido a la gran dificultad en obtener tal informacin. La
prctica comn es estimar las permeabilidades relativas a tres fases de
permeabilidades relativas de sistemas de dos fases (petrleo-agua y gas-petrleo).
Generalmente, las permeabilidades relativas al gas y al agua en un sistema
de tres fases se supone sean iguales a sus correspodientes en sistemas de dos
fases. Es decir, Krg y Krw son funciones nicas de Sg y Sw, respectivamente. Kro
en un sistema de tres fases puede ser aproximado de Krog, la permeabilidad
relativa al petrleo en un sistema gas-petrleo y Krow, la permeabilidad relativa al
petrleo en -un sistema agua petrleo. Una de tales relaciones, basada en un
modelo prc)babilstico de flujo multifsico de fluidos en un espacio poroso ha
sido propuesto por S tone ("Estimation of Three Phase Relative Pe1meability and.
Residual Oil Data", J. Canad. Pet. Tech. Oct. December, 1973, vol. 12, no 4, pp
53-61).
La permeabilidad relativa al petrleo a las saturaciones So ,Sw y Sg
(donde So+ Sg + Sw = 1,0) es estimada por el mtodo de S tone as :
(207)
e)
Donde:
Krow y Krw se determinan a la saturacin de agup Sw en un sistema

agua-petrleo.
....._,
'
Krog y Krg corresponden a la saturacin de gas Sg en un sistema gaspetrleo.

Si Kro estimada da un valor negativo, se toma Kro = 0.0
\Villie v Garner (World Oil, 121 (marzo, 1958), 210 (Abril, 1958)
presentan las siguientes correlaciones para el clculo de permeabilidades relativas
a tres fases en sistemas preferencialmente mojados por agua:
a.
Arenas no Consolidadas
SwJ
Krw (Sw1-S .
Wl
-----------------------------------------
So
( 1- Swi
Kro =
K= ( Sa"'
rg
1- Swi
b.
2- 139
JJ
(208)
J'J
Arenas Consolidadas
(209)
e~
En sistemas preferencialmente mojados por petrleo se utiizan las mismas
ecuaciones pero intercambian agua por petrleo (Sw por So y vic~versa).
o
1.
- Permeabilidad Relativa en funcin de Distribucin

Frecuencial de los Poros.
La permeabilidad relativa est bsicamente asociada con los poros
inter granulares.
En un sistema intergranular, el fluido en poros arreglados es controlado por

las fuerzas capilares y por lo tanto, la saturacin de los fluidos depende de la
relacin entre la fase mojante y la no mojante de todos los fluidos que estan en los
poros. La fase mojante ocupa los poros pequeos y la fase no mojante
ocupar los poros grandes como un resultado de la relacin entre la
saturacin de fluidos y la distribucin del tamao de los poros. As, las
curvas de permeabilidades relativas estarn influenciadas por la curva de
frecuencia de poros y por la historia de saturacin (drenaje o imbibicin).
2- 140
Si la curva frecuencial del tamao de los poros es variable, la distribucin

de la fase mojante y no mojante se muestra en la Figura 2.61., donde la fase
mojante llena los poros pequeos y la fase no mojante llena los poros ms
grandes. As , la saturacin irreducible de la fase mojante depender del tamao
promedio de los poros. La saturacin de agua irreducible ser mayor en
poros pequeos que en los grandes, como se muestra en la Figura 2.62 donde
d 1 < d2 .
Si todas las tres fases, agua, petrleo y gas coexisten
simultneamente en el yacimiento, esta distribucin seguir el mismo patrn. De
acuerdo al grado de mojabilidad el agua llenar los poros ms pequeos y el
gas los poros ms grandes, dejando para el petrleo los poros intermedios
(Figura 2.63). Si las tres fases coexisten, la permeabilidad relativa de cada
fase puede ser influenciada por la saturacin de las otras fases en los
siguientes aspectos:
Frecuencia
Fase
Mojan te
Agua
Agua
Petrleo
No Mojante
Petrleo
Gas
Gas
c.~
FIGURA 2.61
CURVA FRECUENCIAL DEL TAMAO DE
POROS Y SATURACION DE FLUIDq.s.
Frecuencia
Mojante
FIGURA 2.62
MAGNITUD DE INFLUENCIA DEL TAMAO
PROMEDIO DE POROS EN LA SATURACION.
2- 141
Frecuencia
~Agua[>l
Saturacin
de Agua
Irreducible --.........................
~..__
_ _ _ _...___..._____,_ _++Diametro
FIGURA 2.63
DISTRIBUCION DE SATURACION EN UN SISTEMA DE TRES FASES
a).
Krw depender nicamente de la saturacin de agua movible
(Sw-Sw), pero pennanecer independiente de la saturacin de petrleo y gas.
Krg nicamente depender de la saturacin de gas (Sg) pero es

b).
independiente de la saturacin de petrleo y agua.

... ,
.; ,
e).
Kro depende de la saturacin de petrleo (S 0 ), pero es tambin
indirectamente dependiente del rango de tam.ao de los poros en los cuales
hay saturacin de petrleo. Kro puede ser grande si, por ejemplo, Sw = 0,45 y
Sg = 0,05, que si S.,; = 0,30 y Sg = 0,20 porque a la misma saturacin de petrleo
So = 0,5 en el segundo caso el petrleo estar localizado en pequeos poros
mientras que en el primer caso el petrleo se encuentra en los poros grandes.
(:
--------------------------------
2- 142
REGLA DE DISTRIBUCION DE TA~l~~O DE POROS

La distribucin del tamao de poros puede ser completamente
descrita por el drenaje de las curvas de presin capilar en funcin de la
saturacin . La curva de frecuencia (Figura 2.61) puede generar una curva de
drenaje de la presin capilar como la curva 1 en la Figura 2.64 (equivale a Figs.
2.46 y 2.49) y la lnea 2 en la misma figura (equivale a figura 2.57) que puede
expresarse por la e c. (184 ). En tal curva de presin capilar los valores pequeos
de A seal~ una muy amplia distribucin del tama.o de los poros, mientras que
los valoresaltos sealan una uniformidad en el tamao de los poros (Figura 2.46).
Una correlacin entre el tamao de poros, distribucin de frecuencia, curvas
de presin e ndice de distribucin (A.) se presenta en la Figura 2.65. El
promedio del tamao de poros influye principalmente en la magnitud de la presin
de desplazamiento (Pd), pero la distribucin del tamao est altamente asociada
con el valor de A..
Curva 2
1
Pe
Log Pe
Pd
Curva 1
Sw
1 ,O
FIGURA 2.64
VARIACION DE Pe= f (Sw ).
-------------------;----------r------
2- 143
Distribucin del
Intervalo
Tamao Poro
Muy
Amplia
Distribucin
Frecuencial
Curva de
Presin Capilar
J~
J~
_........-..._
Pe
J ..
Amplia
A~
Pe
r-...d
_y
A~
Rango
Mediano
Pe
_ / \ _ ,.._,d
0,5
~w
V
~w
Uniforme
~f\_
'~
~w
Pe
V
V
A~
r-...d
'2
l, '
,.
00
FIGURA 2.65
RELACIN DE A EN FUNCIN DEL INTERVALO DE
DISTRIBUCION DEL TAMAO DE POROS,DISTRIBUCIN DE
POROS Y CURVAS DE PRESION CAPILAR
e)
1
-------------------------------------------------------~------
2- 144
Energas Presentes en el Yacimiento

Las fluidos presentes en el yacimiento se desplazan debido a la accin ele
energas presentes en l, las cuales son originadas por las siguientes fuerzas:
a) Fuerzas de Presin, ejercidas por los fluidos presentes.
b) Fuerzas de friccin por viscosidad, ejercida por el fluido del ambiente y
por la parte slida.
e) Fuerzas de gravedad.
d) Fuerzas de inercia.
e) Tensin interfacial, la cual acta en la interfase entre dos fluidos y en la
superficie donde stos tocan a la roca.
La importancia relativa de tales fuerzas debe ser resaltada ya que esto
conduce a conclusiones cualitativas aplicables al nivel macroscpico. Por
ejemplo, las fuerzas de inercia son casi siempre despreciables, excepto en
formaciones fracturadas alrededor de los pozos. Las fuerzas de presin y las
fuerzas de friccin son aproximadamente proporcionales a la tasa de flujo. Por
otra parte, las fuerzas capilares y gravitacionales son independientes de esta tasa;
debido a eso, ellas son relativamente ms importantes cuando la tasa de flujo es
muy lenta.
Relacin entre Gravedad y Presin Capilar.
., , ..
La saturacin inicial de agua en cualquier punto en un yacimiento es el

resultado de un balance entre la presin capilar y la presin de las fuerzas de
gravedad. La presin capilar se define frecuentemente en trminos de la
fuerza de gravedad en ese punto. Sin embargo, puede S(~r ms fcil
entenderla si se define la presin capilar como una propiedad de la roca y se
usa el trmino presin por gravedad para describir la fuerza que tiende a
expeler el agua de la roca.
Presin por Gravedad
El comportamiento o perfil de presin por gravedad en un yacimiento se

muestra en la Figura No. 2.66.
~~~~-~~-~~-~~--~-~-----------------------:------
------
2- 145
Pw
Po
h.Po
P 1
w-144
i
h
PfWI
0~---------------------+
Fuerza de Gravedad =Po - Pw
p~
(A)
,-
L)
(B)
FIGURA 2.66
BALANCE ENTRE Pe Y ALTURA G (h).
La Figura 2.66-A muestra los perfiles de presin en 1~-~ '.fases de petrleo y

agua. Las presiones son iguales al nivel del agua libre que es la profundidad del
contacto petrleo-agua (CAP) en un sistema donde no existen fuerzas capilares.
Las presiones en las fases de petrleo y agua por e~cima del nivel de agua libre
son:
p =P. _ Poh
o
l wl
144
(210)
p =P
(211)
fwl
_Pwh
144
---------------------,-----------
2- 146
---------------------------------------------------------en las que:
Pfw1 es la presin en el nivel de agua libre, lpc

Po y Pw son las densidades del petrleo y del agua en el yacimiento,
lbs/pie 3 .
hes la altura por encima del nivel de agua libre, pies.
Como la presin de gravedad es la diferencia entre las preswnes de las
fases de petrleo y de agua, entonces.
Presion de Gravedad
Po - Pw = (p"' - pJh
(212)
144
(j
La presin de gravedad calculada segn la ec. (212) se muestra

esquemticamente en la Figura 2.66-B. Esta presin de gravedad se define
frecuentemente como la presin capilar, ya que es la presin que hace que el
petrleo fuerce al agua de los poros de la roca y es opuesta por las fuerzas de
presin capilar de la roca del yacimiento.
Presin Capilar:
La Ec.(212) d la presin capilar que ser vencida,por

gravedad a un
..la
nivel dado en el yacimiento. La ecuacin que describe la naturaleza de la presin

capilar en un tubo cilndrico capilar, en el que petrleo desplaza al agua es:
(
(213)
Aunque los poros de las rocas de los yacimientos no son tubos cilndricos,
estn envueltos los mismos factores y se puede usar esta ecuacin ltima para
tratar la presin capilar en los poros del yacimiento. La presin capilar en el
yacimiento ser proporcional a:
- La tensin interfacial entre el petrleo y el agua.

-Al valor de Cose, que es una medida de la humectabilidad del yacimiento.
cj
---------------------------------r-------'
2- 147
()
A muchos yacimientos se les considera tener una alta humectabilidad

de agua en cuyo caso el ngulo de contacto 8 es igual a oa y Cos8=1.
- E inversamente proporcional a su radio efectivo. As que, a un nivel

dado en el yacimiento, el petrleo invadir todos los poros cuyos radios
efectivos sean lo suficientemente grandes para tener una presin capilar
igual a o menor que la presin de gravedad a ese nivel. Los poros ms
pequeos no sern invadidos por el petrleo. El radio efectivo de los poros
del yacimiento no puede medirse directamente, pero la presin capilar
obtenida de los ncleos puede usarse, para estimar las saturaciones de agua
en el yacimiento, como ya ha sido descrito anteriormente.
Compresibilidad de la Roca
La compresibilidad de cualquier material (slido, liquido o gaseoso), para
un intervalo de presin dado y a una temperatura dada es el cambio de volumen,
por unidad de volumen inicial, causado por una variacin de presin que ocurra
sobre el material en cuestin.
En fmma diferencial:
()
C=
_2_ dV
(214)
VdP
Siendo:
C es la compresibilidad en el intervalo de presin de P 1 P;
V es el volumen a la presin P 1
es el cambio de volumen por unidad de cambio de presin de P 1 a P2
El signo negativo en la EC. (214) es por convencin para que la

compresibilidad sea positiva para disminuciones de volumen que resultan con el
incremento mecnico de la presin.
En forma aproximada, para rangos pequeos de presin, se tiene que:
(215)
Las unidades de compresibilidad son vol!volllpc.
----------------------------------------:------ -----
2- 148
La compresibilidad de la roca al igual que la de los fluidos es un

mecanismo de expulsin de hidrocarburos. Al comenzar la explotacin de un
yacimiento y caer la presin se expanden la roca y los fluidos. La expansin de la
roca causa una disminucin del espacio poroso interconectado. La expansin de
los fluidos tiende a contrarrestar el vaciamiento ocunido por la produccin de
fluidos que a su vez caus la cada de presin. Ambos efectos van en la misma
direccin, la cual es la de expulsar fluidos del espacio poroso interconectado.
Este mecanismo de expulsin es especialmente importante en la produccin de
yacimientos bajo-saturados sin empuje de agua y hasta tanto la presin baje a
burbujeo. De hecho, en ese caso la compresibilidad es la nica fuente de energa
de producci~n.
En el caso de la formacin se definen tres tipos de compresibilidad, las
cuales son las siguientes:
1.- Compresibilidad de los poros: Cp

(216)
()
2.- Compresibilidad de la matriz de la roca: Cr

C =--1 dVr
r
Vr dP
(217)
,, .
(
3.- Compresibilidad total de la roca: Cb
e
b
= __
1 dvb
Vb dP
(218)
Cuando se extrae fluido de una roca receptora, la presin interna cambia,

aumentando la presin diferencial entre esta presin interna y la presin externa
de sobrecarga que permanece constante. Esto trae como consecuencia el
desarrollo de diferentes esfuerzos en la roca dando como resultado un cambio en
la parte slida, en los poros y por consiguiente en la roca total. Desde el punto de
vista de ingeniera de petrleos, el cambio principal es el sufrido por los poros. El
cambio en el volumen total es importante en reas donde ocurren hundimientos
del terreno como en el caso de las zonas de Lagunillas y Tia Juana en la Costa
Bolvar del Lago de Maracaibo.
------------------------r-----------1
2- 149
La relacin entre Cp, Cb y Cr con 0 viene dada por la ecuacin siguiente:
()
(219)
Segn estudios hechos Cr es independiente de presin entre O y 20.000
lpc, por lo tanto, para propsitos prcticos puede considerarse Cr igual a
cero y Cb=0Cp.
Hall, H. N. ("Compressibility of Reservoir Rocks", Actas Allvffi, vol.198, pg

3 09, 19 53) investig la compresibilidad Cp usando una presin exterior
constante. A esta compresibilidad la denomin compresibilidad efectiva de
la formacin, aunque realmente es compresibilidad de los poros. Us un
valor de 3000 lpc como presin externa y una presin interna entre O y 1500
lpc. Sus resultados se esquematizan en la Figura No. 2.67 (esta figura puede
encontrarse en la pg.l7 8 del libro de Ingenien a Aplicada de Yacimientos, por
B.C.Craft y M.F. Hawkins, Jr. (versin en espaol) y utilizarse para hallar
valores Cp) y en ella se observa la disminucin de Cp con el aumento de 0,
la cual no es una relacin lineal.
-6
p {10
t.
lpc- )
(;
FIGURA 2.67
COMPRENSIBILIDAD DE LOS
POROS EN FUNCIN DE POROSIDAD.
En general, puede tomarse como compresibilidad de areniscas

consolidadas, un valor promedio de 5.1 O~lpc- 1 en base a volumen poroso.
(J
2 -150
(j
Dobrynin, V.lVI ("Efect of Overburden Pressure on Sorne Propierties of

Sandstones, Actas ATh1E, vol 225, pag 360, 1962) demuestra que las
propiedades fsicas de las rocas (porosidad, densidad, permeabilidad,
resistividad) cambian con presin y a su vez estn controladas en gran
parte por la compresibilidad de los poros de la roca. Tambin demuestra
que entre un valor mnimo y otro mximo de presin de sobrecarga neta, la
relacin entre la compresibilidad de los poros y el logaritmo de la presin de
sobrecarga neta es lineal. La presin mnima Pmin puede tomarse entre 150 y
300 lpc y_ es la presin por debajo de la cual no ocurre cambio en Cp. La
presin .mxima ocurre entre 25.000 y 30.000 cPmax) y es la presin por
encima de la cual los cambios de los poros pueden ser despreciados
(Cp=O). Lo anteriormente descrito puede observarse en la Figura No. 2.68.
l 1,2,3,4, ..... Diferentes Tipos
Comportamiento
Lineal
1de Areniscas
tJ/
Pmax.
:~:
o
100
,; '
(Log)
200
10.000 oo
o
o
1000
[>
o
o
q
o
100.000
Presin Neta de Sobrecarga ( Pe - 0,85 Pi )
FIGURA 2.68
COMPRESIBILIDAD DE LOS POROS EN FUNCIN DE PRESIN
NETA DE SOBRECARGA
--------------------------------------------------------------------
2 - 151
Newman, G.H. (" Pare-Volumen Compressibility of Consolidated, Friable

and Unconsolidated Reservoir Rocks Under Hydrostatic Loading", JPT,
Feb.l973), presenta un estudio donde recomienda que para determinar Cp
lo mejor es hacer una prueba de laboratorio ya que Cp para determinada
porosidad 0 depende del tipo de roca y la forma y el valor de la misma varia
apreciablemente segn el caso; por ejemplo; en caso de roca no consolidada
Cp aumenta con el aumento de 0 en fonna no lineal .
--- .,
'.
.,-
.. ;
; - 1 _;.
'
~'.
1 ..
'
.-
-:::
/ _ i .
;~
,,
'
~
l_J ', ,.- \ ' .,
?':
. .
~
- -< (;
~----
.-----.
-------
e/
'
- ..
,, ..
_.
'
.
'.
'.
(.
1.
~
---- ~
; :;
'j
'
}
1 :
t \ '.. i .
~ 1
CAPITULO III
CARACTERIZACION DE LOS FLUIDOS
DEL YACIMIENTO
cj
CONTENIDO
CAPITULO III
CARACTERIZACION DE LOS FLUIDOS DE YACIMIENTOS
Pg.:
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACThfiENTO
Conceptos Bsicos del Comportamiento de Fases
Sistema Mono-Componente
Diagrama Presin-Volumen
Sistema Binario_
Diagrama Presin-Volumen de un Sistema Binario
Diag~a Presin-Temperatura de un Sistema Binario
Fenmenos Retrogradas
Sistemas Multicomponentes
Clasificacin de los Sistemas Multicomponentes
3-1
3-2
3-4
3-7
3-10
3-11
3-13
3-15
3-17
3-20
PROPIEDADES DEL GAS GASEOSO

Ley de Boyle
Ley de Charles y Gauss-Lussac
Ecuacin de Estado
Comportamiento de los Gases Reales
Factor Volumtrico del Gas, Bg
Factor de Expansin del Gas, Eg
Compresibilidad de los Gases
Viscosidad de los Gases
3-29
3-29
3-30
3-30
3-32
3-41
3-42
3-43
3-48
PROPIEDADES DEL ESTADO LIQUIDO

Gravedad Especfica de un Lquido
Densidad de una Mezcla de Hidrocarburos en Estado lquido
Tensin Interfacial y Viscosidad de Lquidos
Solubilidad del Gas, Rs.
Relacin Gas Disuelto o en Solucin - Petrleo ( Rs )
Liberacin Instantanea y Liberacin Diferencial
Determinacin de la Solubilidad, Rs
Factor Volumtrico del Petrleo, Bo
Propiedades de un Sistema Bifasico
PROPIEDADES DEL AGUA DE FORMACION
"'' , ..
3-56
3-57
3-62
3-69
3-74
3-74
3-76
3-81
3-85
3-93
3-103
3- 1
Propiedades de los Fluidos del Y a cimiento

Un conocimiento de la relacin presin-volumen-temperatura (PVT) y otras
propiedades fisicas y qumicas de los fluidos contenidos en el yacimiento es
esencial para resolver gran cantidad de problemas de Ingeniera de Yacimientos.
La informacin concernierte a las propiedades de los fluidos del yacimiento
tiene las siguientes aplicaciones:
~
a.) Planificacin de mtodos de recobro y guas prcticas de produccin. La

naturaleza de las caractersticas de los fluidos se relacionarn en la
planificacin de operaciones de campo tales como la localizacin de los
intervalos de terminacin de las arenas en los pozos, la ubicacin de los
puntos de drenaje en el yacimiento y la densidad del espaciamiento.
()
b) Estudios especiales de yacimiento. Problemas de flujo de fluidos requieren

informacin de viscosidad de fludos y factores de compresibilidad. Los
clculos de "balance de materiales" requieren informacin precisa tales como
solubilidad del gas en el crudo y factor de merma del crudo en funcin de
presin y temperatura y la compresibilidad/expansibilidad del sistema total de
hidrocarburos en el subsuelo.
Un fluido en un yacimiento puede presentarse como lquido, como gas y
como slido, dependiendo de la presin, la temperatura y de la composicin del
fluido. Cuando se estudia un yacimiento los fluidos de inters fundamental para
los ingenieros de petrleos, son petrleo, gas y agua. Un entendimiento completo
de la composicin del crudo, gas y agua, sus propiedades y comportamiento a
condiciones de superficie y de yacimiento es necesario para lograr que la misin
de ingeniera sobre la recuperacin de petrleo y gas sea lo ms econmicamente
posible.
(J
El petrleo y el gas son el resultado de mezclas naturales complejas de los

hidrocarburos, es decir, de los compuestos orgnicos formados por hidrgeno y
carbono. La mayora de los componentes del petrleo y el gas son hidrocarburos
parafinicos o alkanos con la frmula general C~H 2 ~+ 2 Los hidrocarburos en
general con ms de diez tomos de carbono son usualmente considerados
como un grupo conjuntamente con el decano. Los gases naturales contienen
3- 2
principalmente metano y progresivamente pequeas cantidades de etano, propano,

etc. El petrleo crudo contiene hidrocarburos mas pesados y molculas con otros
elementos adems del carbono y el hidrgeno.
La composicin de los
hidrocarburos ayuda a determinar si los materiales sern gaseosos o lquidos y
cun fcilmente ellos pueden ser recuperados. El agua practicamente esta siempre
presente con el petrleo y el gas y su composicin y propiedades afectan tambin
la produccin de hidrocarburos.
A bajas temperaturas y presiones el petrleo, el gas y el agua algunas veces

se encuentran, como slidos o semi-slidos, tales como parafinas, gas hidratado,
granizado, o crudos de alta temperatura de fluidez crtica. Sin embargo, estos
materiales son usualmente fluidos , tanto en el estado gaseoso o lquido o ambos.
La composicin de los fluidos, la temperatura y la presin determinan la
distribucin de los fluidos entre las fases gaseosa y lquida, la cual a su vez afecta
el recobro de los fluidos.
l .
/
A fin de evaluar un yacimiento en trminos del rendimiento de hidrocarburos

esperado, el ingeniero de petrleos debe entender el comportamiento del petrleo
crudo, del gas natural y del agua bajo condiciones estticas y dinmicas en el
yacimiento y en la superficie en funcin de la variacin de la temp<~ratura y la
presin.
.... , ..
Conceptos Bsicos del Comportamiento de Fases.

A continuacin se definen varios trminos usados frecuentemente en el
comportamiento d fases de un sistema sencillo o multicomponente.
* Sistema:
"Es un cuerpo de materia aislada de sus alrededores. Tiene linderos
definidos y toma parte en el estado de equilibrio."
*Fase:
."Es una porcin homognea de un sistema y est separada por una
superficie fisica de cualquiera otra fase que pueda estar presente".
...,
;)
...,
;)
*Propiedades:
"Son caractersticas de un sistema que pueden ser evaluadas
cuantitativamente a un tiempo dado". Se djviden en:
- Extensivas, las cuales dependen del tamao y contenido del
sistema (masa y volumen).
- Intensivas, las cuales son independientes del tamaio del sistema
(como la temperatura, la presin y la densidad).
* Sistema Homogneo:
"Es aquel en el cual las propiedades intensivas vari;an continua y
uniformemente de punto a punto y por ende constituye una fase
sencilla".
\,__)
* Sistema Hetero2;neo:
"Es aquel que consiste de dos o mas fases . y" sus propiedades
intensivas cambian abruptamente en los linderos de las fases".
* Fluidos:
"Son lquidos, gases, o una mezcla de los dos".
* Componente:
"Es una sustancia formada por una molcula especca solamente".
*Estado:
"El estado de un sistema es su condicin a un tiempo especfico
cuando todas sus propiedades intensivas estn fijas.". El nmero
mnimo de propiedades que deben describirse para determinar el
estado de un sistema depende del nmero de componentes y fases
presentes.
--------
-------------------------------
3- 4
* Equilibrio:
e~
"Es el estado de un sistema que existe bajo un medio constante, y

las propiedades intensivas permanecen incambiables con el
tiempo".
* Punto de Roco:
"El punto de roco de un sistema es la temperahlra y la presin a las
gue un vapor est en equilibrio con una pequea cantidad de
_lquido".
* Punto de Burbujeo:
"El punto de burbujeo de un sistema es la temperahlra y la presin a
las que un lquido est en equilibrio con una pequea cantidad de
vapor".
* Punto de Ebullicin:
"El punto normal de ebullicin de una sustancia es la temperahlra
del punto d~ burbujeo a presin atmosfrica" __ ; ..
'.
Sistema Monocomponente.
-Diagrama Presin- Temperatura
Los diagramas que relacionan una propiedad de un sistema a otra
proporcionan la mejor base para entender el comportamiento de las fases de los
sistem~s monocomponentes. El mas til de estos diagramas relaciona la
presin y la temperatura y el estado de una sustancia y se le denomina
"diagrama de fase", pero tambin se usan diagramas presin-volumen. Un tpico
diagrama de fase de una sustancia pura (Figura 3.1 ) est dividido en regiones en
las cuales solo una fase simple puede existir a determinada presin y temperatura.
_,...-...../
:,__-- ~-\
J
'
-- -
! -
...
,/
"':
'
...
\_ . 1
,...
'
'
3- 5
'
...
.r\
'
\._
r ) .
, '
....
....
Fluido
G------H
Lquido
Pe
B
e
:Q
CJl
c.
Q)
.....
o_
E
Slido
Gas
:r.c,., ,
------0
Temperatura
FIGURA 3-1
DIAGRAMA DE FASE GENERAL PARA UNA SUSTANCIA PURA.
3- 6
En este diagrama se observa lo siguiente:

- A lo largo de los lmites entre las regiones de las fases nicas, solamente
pueden existir dos fases en equilibrio. As.:
La cunra de sublimacin representa la separacin entre el estado slido y el

gaseoso y en ella a determinadas condiciones de presin y temperatura
coexisten en equilibrio slido y gas.
La cunra de fusin o derretimie~to representa el lndero entre el estado

slido y lquido y en ella a determinadas condiciones de presin y temperatura
coexisten un equilibrio slido y lquido. Para hidrocarburos puros el punto de
fusin ncrementa generalmente con la presin, as que la pendiente sobre esta
curva es positiva. El agua es el caso excepcional, ya que el punto de fusin
decrece con presin y la pendiente a esta curva es negativa.
La cunra o lnea de punto de burbujeo/punto de roco separa los estados

liquido y gaseoso y ella representa las temperaturas y presiones conocidas
como presiones y temperaturas de saturacin donde liquido y gas coexisten
en equilibrio. A estas condiciones las primeras burbujas de ga_s aparecen en un
lquido puro o las primeras gotas de lquido aparecen en un gas puro. Solo para
un sistema monocomponente el punto de rocio y el puntq de burbujeo son
idnticos.
'.
'
Lt
- El punto de corte o interseccin de las tres curvas mencionadas anteriormente

se le llama "Punto Triple" y corresponde a las condiciones de presin y
temperatura en las cuales coexisten en equilibrio los estados slido, lquido y
gaseoso.
- La curva de punto de burbujeo/punto de rocio finaliza en el denominado
"punto crtico". Las condiciones de presin y temperatura correspondientes a
este plinto se les denominan presin y temperatura crticas, condiciones por
encima de las cuales no hay distincin entre lquido y gas y la sustancia es
descrita simplemente como un fluido, es decir solo un fase puede existir. El estado
del sistema cerca del punto crtico requiere cierta explicacin. Si se pudiera
observar el sistema, sera posible a cualquier punto a lo largo de la cmva de punto
de burbujeo/punto de roco, identificar claramente las fases lql1ida y
de
gas en separacin por una interfase que se hace menos distinta a medida que el
3- 7
observador se aproxima al punto critico. En el punto critico si la presin o la

temperatura se allllentan, desaparecer la interfase. Para un sistema
monocomponente:
* La temperatura crtica es la temperatura encima de la cual el gas no

puede ser licuado, sin considerar la presin aplicada (Te en Figura No.3.1).
* La presin crtica es la mnima presin de licuefaccin del gas a la

temperatura critica (Pe en Figura No.3.1 ).
- El estado del sistema cambia con los cambios en presin y temperatura, As:
*. En un proceso isotrmico variando la presin, varia el estado del

sistema, como en el caso sealado en la Figura No.3.1 con 1el proceso que
va desde el punto A al punto B donde se pasa del estado de gas al estado
lquido.
* En procesos isobricos variando la temperatura; como el sealado del

punto C al punto D donde se pasa del estado slido a gas. El proceso
isobrico E-F resulta en un cambio de slido a lquido a gas..
*Los procesos isobrico G-H e isotrmico H-I no resultan ~m cambios de

fases ya que ocurren mas all del punto critico. El proceso total G-H-I
resulta en un cambio de lquido a gas va estado fluido y sin distinguir
cambio de fase.
-Diagrama Presin-Volumen
l'
Otra forma de describir el comportamiento de fases de un sistema es

mediante el diagrama presin-volumen,
en
el
cual
la
presin
es
representada en funcin del volumen y el comportamiento del sistema
a una temperatura constante es descrito (Figura No.3.2)
3- S
-. .
_..
PRESION
TEMPERATURA CONSTANTE
---
LIQUIDO
---
-- - ---
PUNTO DE BURBUJEO
+ VAPOR
LIQUIDO
PUNTO DE ROCIO
~/
(,
\~ '...\t\ :~ ': . .: ~
~\ Vr~ ~ '-.; V\
~-i-""""': .--~, \~.. ;;\ - , . _ : : . L - - - - - - - - - - - - - - - . . . P VOLUMEN
FIGURA 3.2
DIAGRAMA PRESION-VOLUMEN A TEMPERATURA
CONSTANTE PARA UN SISTEMA MONOCOMPONENTE.
(y, ' ';

\ 1 /
. ,
.
C
:.
..
..
\. '
.
./
.
'
'_
J '\ 1 . .
3- 9
Considrese una cantidad determinada de un sistema monocomponente a una

temperatura fija cuya presin y volumen son representados por el punto A en la
Figura No.3 .2. Esta presin inicial es lo suficientemente baja de modo que todo el
sistema est en estado de gas o vapor. A temperatura constante la disminucin
del volumen est representada por la curva AB. A medida que el volumen
disminuye la presin aumenta y eventualmente llegar a ser igual a la presin de
saturacin o vapor, a condicin de que la temperatura este por debajo de la
crtica. Este punto es el "punto de roco" y corresponde al punto B en el'
diagrama representado en la Figura No.3 .2. Lquido y vapor coexisten a la
presin de ~por, luego la presin permanece constante y mas y ms lquido se
condesa y el volumen del sistema disminuye. Esta parte del proceso se representa
por la lnea horizontal BC. El punto C es el "punto de burbujeo" y representa
un sistema en el cual todo es lquido excepto una cantidad infinitesimal de
vapor. Una caracterstica de un sistema monocomponente es que a una
temperatura dada, la presin de vapor, la presin de roco y la presin de burbujeo
son iguales. Debido al hecho de que los lquidos son relativamente
incompresibles, una disminucin en el volumen solo ser apreciable solamente
cuando se tenga un incremento en la presin relativamente alto. En consecuencia,
el comportamiento de la presin en :funcin del volumen , representado en la
Figura No.3.2, por la linea CD es prcticamente vertical. El comportamiento as
obtenido representa el diagrama presin-volumen para_ una sustancia
monocomponente. La curva AB seala el comportamiento isotrmico a travs de
la regin de vapor, la lnea BC a travs de la regin de dos fases y CD a travs de
"' '.;
la regin lquida.
e/
Es usual incluir varias curvas del comportamiento isotrmico de la presin en

funcin del volumen para una sustancia monocomponente en el diagrama
presin-volumen tal como se muestra en la Figura No.3.3. La lnea isotrmica
correspondiente a la temperatura crtica Te d un punto de inflexin en el punto C,
el cual representa el punto crtico y la correspondiente presin crtica Pe Si el
sistema consiste de una mol de material, Ve es el volumen molal crtico. La lnea
que une todos los puntos de burbujeo (MC) representa la curva de los puntos de
burbujeo como una funcin de temperatura. Similarmente, la lnea NC
representa la curva de los puntos de roco como funcin de temperatura. El
rea debajo y encerrada por ambas curvas (MC y NC) representa la regin de
las dos fases.
3 - 1o
.....
..
Pr
""S < T3 < Te < T4

Curva de Puntos
de Roco
CuNas de--+-Puntos de
__--t-:'?'
Burbujeo
----
IM
'---------'-----------+-+Volumen
Ve
FIGURA 3.3
DIAGRAMA TI PICO PRESION-VOLUMEN A TEMPERATURA
CONSTANTE DE UNA.SUSTANCIA PURA A VARIAS TEMP.ERATUI~S.
Sistema Binario.
Cuando un segundo componente se agrega a un sistema, el comportamiento
de fases es mucho mas complejo: Para un sistema monocomponente, la curva de
presin de saturacin o de vapor representa la traza de las dos curvas de punto de
roco y _de punto de burbujeo en el plano presin-temperatura ( Figura No.3.1 ).
Para un sistema binario o de multicomponentes, las curvas de punto de burbujeo y
de punto de roco no coinciden en su trazado y ellas varian con composicin.
~----~~-~----
------- -------------------
3 - 11
(;
-Diagrama Presin-Volumen de un Sistema Binario.

Considerese un diagrama de presin-volwnen de una mezcla binaria de
hidrocarburos con una composicin dada, como el que se muestra en la Figura
No.3.4. En la siguiente discusin los dos componentes de la mezcla sern
designados como el componente mas voltil y el componente menos voltil,
dependiendo de su presin de vapor a una temperatura dada.
/
_:.--....\
/) ~ ~
i
!.~
')
] ~-- ~ .
PRESION
TEMPERATURA CONSTANTE
LIQUIDO
UNTO DE BURBUJEO
/LIDUIDO ::::::E ROCIO
'
\__.1
VAPOR
1
A ' .
/
L-----------------~
VOLUMEN
FIGURA 3.4
DIAGRAMA PRESION-VOLUMEN A TEMPERATURA
CONSTANTE PARA UN SISTEMA BINARIO.
En la Figura No.3.4., se observa lo siguiente:
()
- Las curvas del comportamiento isotrmico en la fase de vapor ( lnea AB )

y en la fase lquida ( lnea DC ) son muy similares a sus correspondientes en el
caso de un sistema monocomponente. (Figura No.3.2 ).
3 -12
().
- La curva del comportamiento isotrmico en la regin de dos fases en un

sistema binario es muy diferente a su correspondiente en el caso de un sistema
monocomponente ( Figura No.3.2 ), ya que a diferencia del ltimo caso, la
presin incrementa a medida que el sistema pasa del punto de roco al punto
de burbujeo. Esto $e debe a que las composiciones del lquido y del vapor
cambian continuamente a medida que el sistema se mueve en la regin de las dos
fases. En el punto de roco la composicin del vapor es igual a la composicin del
sistema dado, pero la cantidad infinitesimal de lquido que se ha condensado
es rica en el componente menos voltil._Sin embargo, a medida que mas lquido
es condensado su composicin con respecto al componente ms voltil
incrementa establemente, (con el correspondiente incremento en la presin de
saturacin), hasta que la composicin del lquido llega a ser igual a la
composicin dada del sistema cuando se alcanza el punto de burbujeo. La
cantidad infinitesimal de vapor remanente en el punto de burbujeo es mas
rica en el componente mas voltil que el sistema como un todo.
Un diagrama presin-volumen para un sistema binario completo; incluye
varias curvas isotrmicas, y tiene la forma mostrada en la Figura No.3 .5.
L\
Presin
.Punto Critico
..... ,
, ..
\
\
\
\
--
Region de
Dos Fases
--
Curva P~os de Burbujeo
---
._ --.. -
.T
1
L..------------------ Volumen
FIGURA 3.5
DIAGRAMA PRESION VOLUMEN PARA
UN SISTEMA BINARIO A VARIAS TEMPERATURAS.
.., - 1'"'.)
.)
En esta Figura No.3.5, se observa que el "punto critico" e-s el punto de

interseccin de las curvas de burbujeo y roco.
-Diagrama Presin-Temperatura de un Sistema Binario.

Si las presiones en el punto de burbujeo y en el punto de roco a varias
temperaturas en el diagrama de presin-volumen se representan grficamente
como una fup.cin de la temperatura, se obtiene, un diagrama presin-temperatura
similar al mostrado en la Figura No.3.6, para un sistema binario de composicin
dada.
PRESIN
PUNTO
,..--- CRICONDENBARICO
---
. .
;:::r --::::.. ;:::; .e:::. .. .: :.~~
h.
/"o~~
z/ / /
/
/
~~
Jr: /
/. /1
/
<,'i!J"r>/
/
Y/
/
~'i!J'".Y
l /
LnUIDO
MAS
VAPOR/
/ .)'i!Jo/
1K/ }
/l
....
'.
/
/
1
l VAPOR
L-------X...;;;:'/;,___ _ _ _ ___.x._ _
()
/CURVA PUNTOS
DE ROCIO
PUNTO
1 CRICONDENTERMICO
-l~~~~
TEMPEBATURA
FIGURA 3.6
DIAGRAMA GENERAL PRESIN~TEMPERATURA
PARA UN SISTEMA BINARIO
(~)
3 - 14
En el diagrama presin-temperatura mostrado anteriormente se obtiene lo

siguiente:
- La curva AC representa la curva de puntos de burbujeo y la curva BC
representa la curva de puntos de roco. La interseccin de ambas curvas, el
punto C, es el punto crtico (Pc,Tc).
-La curva ACB se le denomina "curva envolvente del sistema" .
- Los puntos interiores a la "curva envolvente", representa al sistema
formado por 'dos fases, es decir, es la regin de las dos fases (liquido+ vapor).
- El diagrama presin-temperatura mostrado en la Figura No.3 .6, para un
sistema binario contracta totalmente con el correspondiente a un sistema
monocomponente (Figura No.3.1 ), en la regin de las dos fases.
-En este diagrama de la Figura No.3.6, se indican los cambios de fase que
ocurren cuando la presin y la temperatura del sistema varian; As:
()
.- Si el sistema original se encuentra originalmente a las condiciones

sealadas en el punto I y es comprimido isotllD:camente a una
temperatura inferior a la crtica (Te) siguiendo el camino llvf, los
siguientes cambios de fase ocurren: en estado original es vapor o gas; en
el punto de roco J comienza a formarse liquido y en el paso de J a L ms
y ms liquido se forma, hasta llegar al punto de burbujeo L, ten el cual el
sistema es esencialmente todo lquido y solamente una cantidad de vapor
infinitesimal ; en el punto M el sistema est en estado lquido.
- Algunas veces la distribucin volumtrica liquido-vapor se seala tambin

en el diagrama presin-temperatura (P- T). Ello se hace mediante un c~onjunto de
curvas que representa cada una un cierto porcentaje definido de lquido. As las
curvas XC, YC y ZC representan el 20, 50 y 80% de volumen de liquido,
respectivamente. En el comportamiento isotrmico del sistema descrito
anteriormente (linea Ilvf), el punto K representa 50% de lquido y 50% de vapor.
Obviamente, las curvas de puntos de roco y de puntos de burbujeo representan
0% y 100% de liquido respectivamente .
.
\
..._____, j
3 - 15
- En el diagrama P-T, se muestra claramente que puede existir lquido

encima de la temperatura crtica (Te). La mxima temperatura a la cual puede
existir lquido es conocida como "punto cricondentrmico". Similannente,
puede existir vapor encima de la presin crtica. La mxima presin a la cual
puede existir vapor se le denomina "punto cricondenbrico".
Fenmenos Retrogados.
Consid,rese el comportamiento
punto crtico en gran detalle ( zona
diagrama P-T mostrado en la Figura
regin de las curvas puntos de roco
crtico.
de un sistema binario en la vecindad del

sombreada en la Figura No.3.6 ). En el
N o .3. 7, se muestra en forma ampliada la
y puntos de burbujeo alrededor del punto
Considrese, una compresin isotrmica siguiendo el camino AE. El punto A

el cual est a una temperatura mayor que la crtica (Te) pero menor que el punto
cricondentrmico, representa un sistema en fase de vapor. En el punto de roco B,.
liquido comienza a condensarse. Ms y ms lquido se form~ a medida que:
aumenta la presin. Sin embargo, en el punto E la curva de puntos de roco vuelve
a cortarse otra vez. Esto significa que todo el liquido que se _ha formado debe
vaporizarse. En consecuencia, en algn punto entre B y E,. por ejemplo D, la
cantidad de lquido es mxima. De modo que en el procesp de D hasta E el
lquido se vaporiza a medida que la presin aumenta~' Ya que esto es el
comportamiento contrario a temperaturas menores que la temperatura
crtica, se le denomina a este proceso "VAPORIZACION RETROGADA
ISOTER.iVIICA". El proceso inverso de ir de E a D se le conoce como
"CONDENSACION RETROGADA ISOTERMICA", ya .que involucra la
formacin de lquido con un decrecimiento isotrmico en la presin.
(;
Similar fenmeno ocurre a presiones mayores que la presin crtica Pe pero

menores que el punto cricondenbrico. Considrese un proceso isobrico
incrementando la temperatura siguiendo el camino JG. En el punto de burbujeo I
el lquido comienza a vaporizarse pero al atravesar el punto de burbujeo en G el
vapor formado debe condensarse. Si H representa el punto donde la cantidad de
vapor es mxima, el camino de H a G representa la "CONDENSACION
RETROGADA ISOBARlCA", ya que el vapor se condensa a medida que la
temperatura aumenta. El proceso inverso de G a H se le denomina
"VAPORIZACION RETROGADA ISOBARICA".
3 - 16
e)
/
t:! ---------
-.
'.
'1
~.
_. . _ , : _.,:
.'
Pe
------
Curva Puntos
de Burbujeo
'"'
'
--
')
,,:.,..
. ..
'
. 1
,o
'
.
..,
' .
:.
-.
..
/ '/ r-.:
-.
! ) ' .- ~
_.
''
',......
~
'
\1
_,,-
--.;.
FIGURA 3.7
DIAGRAMA PRESION-TEMPERATURA ALREDEDOR DEL PUNTO
CRITICO DE UN SISTEMA BINARIO MOSTRANDO EL FENOMENO
RETROGADO.
(,
-~-----------------------------------
--.
-:
-._
'
.;
.,
(,
3 - 17
En resumen, se puede decir que:
CONDENSACION RETROGADA; es la formacin de lquido mediante

un proceso isotrmico con disminucin de presin o un proceso isobrico
aumentando la temperatura.
VAPORIZACION RETROGADA; es la formacin de vapor mediante w1

procesS) de compresin isotrmico o mediante un proceso isobrico
dismiriuyendo la temperatura.
Los fenmenos retrgados solo ocurren a presiones entre la presin crtica y

el punto cricondenbrico o a temperaturas entre la temperatura crtica y el
punto cricondentrrnico.
Estos fenmenos solo ocurren en las areas rayadas en la Figura No.3.7.
-Sistemas i\'Iulticomponentes.
El comportamiento de fases de sistemas multicompon~p~es de hidrocarburos
en la regin lquido-vapor es muy similar al de un sistema binario. El diagrama
presin-temperatura para un sistema multicomponente es similar al empleado para
un sistema binario. En cualquier caso, la magnitud del rea cubierta por la curva
envolvente del sistema est relacionado a la amplitud de las temperaturas crticas
de los componentes. Por ejemplo, el diagrama P-T para un sistema binario de
metano y n-butano tendr una mayor regin de dos fase~ qm~ un sistema
multicomponente formado por todos los componentes desde el propano hasta ndecano.
Las curvas envolventes de las fases para fluidos tpicos del yacimiento,
desde el gas hasta el petrleo crudo, se muestran comparativamente en la
Figura No.3.8.
3 - 18
P;, T2
f
Gas
el
O
U)
<ll
,_
CL
e)
Petrleo
Crudo
,..,_, , ..
E>
Temperatura
FIGURA 3.8
CURVAS ENVOLVENTES DE SISTEMAS DE
FLUIDOS DE YACIMIENTOS.
1 .
-
.. . \:
":
......
.. .
'
3 - 19
A medida que el porcentaje de hidrocarburos ms pesados aumenta en el

sistema, la curva envolvente del sistema est en una posicin mas baja y
hacia la derecha. La ubicacin del punto crtico en la curva envolvente de las
fases es un factor que determina el tipo de fluido en el yacimiento. Los
sistemas de hidrocarburos en el yacimiento que muestra la Figura No.3.8 son: gas,
gas condensado, petrleo voltil y petrleo crudo. El promedio del peso molecular
de estos sistemas aumenta desde el gas hasta los petrleos crudos. Esta figura
puede usarse para explicar la diferencia entre diversos tipos de yacimiento. La
composicin del sistema tiene un gran efecto en el tipo de yacimiento, pero la
posicin dela envolvente del sistema con respecto a la temperatura del
yacimiento es el factor controlante.
La lnea vertical en la Figura No.3.8, representa la temperatura del
yacimiento para todos lOs hidrocarburos del sistema mostrado. Supngase que la
tempera~ra del yacimiento {Ty ) no cambia durante la explotacin del
yacimiento, etapa en la cual la presin disminuye desde su condicin original (P)
debido al agotamiento natural ocasionado por la produccin de fluidos. De
acuerdo esto se tiene lo siguiente:
(;
- Para el yacimiento de gas, la temperatura crtica es menor que la
temperatura del yacimiento y la curva envolvente del sistema , est ubicada
completamente a la izquierda de la lnea isotrmica del Y.gC~ento. As que no
importa que presin exista, solamente existir gas en el yac'iiniento en culquier
momento de la etapa de explotacin. Un yacimiento de gas puede producir
hidrocarburos lquidos pero esto se debe a la condensacin en el hoyo y en la
superficie pero no a condensacin en el yacimiento.
- Para el yacimiento de gas condensado, la temperatura crtica es tambin

ms baja que la temperatura del yacimiento. La presin inicial (P) est por encima
del punto superior de roco, as que el fluido inicialmente existe en el yacimiento
en forma de una fase sencilla de vapor. Sin embargo, debido a que la curva
envolvente de la fase es cortada por la lnea isotrmica del yacimiento, ocurrir la
condensacin retrgada en el yacimiento si la presin decae por debajo de la del
punto superior de roco.
--------~----------------------------------------
3-20
(;
- Para los casos del petrleo voltil y petrleo crudo , la temperatura

crtica del sistema fluido es mas alta que la temperatura del yacimiento, de modo
que los fluidos existen inicialmente en el yacimiento como liquidas en una sola
fase. A medida que la presin declina por debajo del punto de burbujeo, se forma
la fase de gas en el yacimiento. La continua reduccin de presin tiende a
aumentar la cantidad de gas en el sistema. La diferencia entre petrleo voltil y un
petrleo crudo es relativa. El petrleo voltil tiene un punto de burbujeo ms alto
y contiene una fraccin ms alta de hidrocarburos livianos. Sin embargo, a estos
dos sistemas de fluidos les son aplicables los mismos principios de
comportamiento de fases. Como regla practica, a cualquier petrleo que tenga
un factor volumtrico de formacin mayor a 2,0 BYIBN se le considera un
petrleo voltil.
- Se observa tambin en la Figura No.3.8, que la temperatura del yacimiento
como la composicin del fluido es importante para detE~rminar la
clasificacin del fluido en el yacimiento. Por ejemplo, si la temperatura del
yacimiento fuera T2 (designada por la linea isotrmica vertical discontinua), en
vez de Ty, el yacimiento de gas condensado sera un yacimiento de gas y el
yacimiento de petrleo voltil seria un yacimiento de gas- condensado.
Clasificacin de los Sistemas Multicomponentes ..

En la industria petrolera la clasificacin en general: de los sistemas
multicomponentes es como petrleos y gases. El petrleo contiene de cero a
unos pocos de miles de pies cbicos de gas disuelto por barril de cmdo. El gas
puede contener un barril de petrleo vaporizado desde 5000 hasta mas de 100.000
pies 3 de gas. La razn gas-petrleo (RGP GOR) constituye pues una importante
propiedad de los yacimientos de hidrocarburos. El petrleo y el gas s~~ clasifican
de acuerdo a la relacin gas-petrleo (RGP) y a la gravedad del petrleo a
condiciones normales o tanque.
Segn lo anterior se tiene lo siguiente :
\)
1--.
\ L-:) .
._
'.
) :; -~
A.- GASES.
Los sistemas que se encuentran en estado gaseoso en el yacimiento se dividen
en gas seco, gas hmedo y gas condensado o gas retrgado, dependiendo de sus
diagramas de fase y condiciones de yacimiento.
---------------------------------
'(
~
-~-
~
---
3 -21
e_)
1.- Gas Seco.
Cuando se produce con relacin gas-petrleo mucho mayor que 100.000
PCN/BN el fluido es comnmente llamado Gas Seco. Un gas seco o natural
consiste fundamentalmente en metano con poca cantidad de etano y posiblemente
muy pequeos porcentajes de otros componentes de hidrocarburos. ms pesados.
Un tpico diagrama de fase de gas seco se seala en la Figura No.3 .9.
Lquido
e
:Q
en
Q.)
.....
a..
1
1
/-\
Punto
Crftico
1o~sjl//
)
/
50
25
/
Superficie
(Separador)
//
O Vol%
Gas
./Liquido
... ,
'.
Temperatura
FIGURA 3.9
DIAGRAMA DE FASE DE UN GAS SECO.
En esta Figura No.3 .9, se observa lo siguiente :

- Tanto a condiciones de yacimiento durante la etapa de explotacin (lnea
isotnnica AB) como a condiciones de superficie (separadores) el sistema se
encuentra en el estado gaseoso (fuera de la lnea envolvente).
(~:,
3 -22
- La temperatura del yacimiento es mayor que el punto cricondentrrnico al

igual que la temperatura de superficie en el separador, por lo que hidrocarburos
lquidos no se condensarn en este sistema, tanto en el yacimiento como en la
superficie. Los gases secos pueden contener vapor de agua el cual se condensar,
cuando las condiciones lo determinen.
2.- Gas Hmedo.

Un gas hmedo normalmente contiene ms componentes de hidro1:;arburos mas
pesados. Un tipco diagrama de fase se muestra en la Figura No.3.10.
En esta Figura No.3.10, se observa lo siguiente:
. La regin de las dos fases (rea interior a la curva envolvente) es algo ms
extensa que la correspondiente al gas seco y el punto crtico se encuentra a una
tempeiatura mucho mayor.
. La temperatura del yacimiento (en condiciones iniciales el punto A) excede
al punto cricondentrmico, de modo que en este caso durante la explotacin del
yacimiento (reduccin de presin siguiendo la linea-isotrmica AB), el fluido en
el yacimiento siempre permanecer en estado de gas, como una sola fase .
(,
. Las condiciones de presin y temperatura en la sup'er:ficie (separador) se

encuentran en la regin de las dos fases, de modo que una fase lquida se formar
o condensar a medida que el fluido es transportado hasta el separador, siguiendo
el comportamiento sealado con la lnea A-Separador.
La palabra "hmedo"en la expresin "gas hmedo" no significa que el gas es
mojado por agua, sino que se refiere al hecho de que el gas contiene algunas
molculas de hidrocarburos ms pesados que en condiciones de superficie forman
una fase lquida. Entre los productos lquidos producidos en esta st~paracin se
tienen butano y propano.
'
'
\__./
Los gases hmedos se caracterizan por RGP en la superficie algo mayores

a 100.000 PCN/BN, asociadas con petrleos usualmente con grav~dad mayor
que 50 API.
3 -23
'
-::
Lquido
'
"""'---'
1 , /
Punto Crtico
'
....... '\
\
1
e:
-o
;
C1.l
,_
o..
100
1 /
75
y/
\'' -
_.;
1
/1
1 / 1
/
.
C~;.
1
Superficie (Separador)
1 'so 1 : /
1 25.
/
1 1 /
/
1
Gas
O Vo1 o'/0 L'Jq.

Temperatura
[>
FIGURA 3.10
DIAGRAMA DE FASE DE UN GAS HUMEDO.
3.- Gases Condensados o Retrgrados.
cj
Los yacimientos de gas condensado producen lquidos de color claro o sin

color en la superficie con gravedades encima de 45 API y RGP de 5000 a
100.000 PCN/BN. El gas condensado contiene ms componentes p<~sados que el
gas hmedo y usualmente se encuentra a profundidades mayores a 5000 pies. Un
diagrama de fase tpico de gas condensado se seala en la Figura No.3.11., en
la cual las condiciones del yacimiento se indican con la linea AE.
{V
3 -24
En esta figura se observa lo siguiente:

-. La temperatura del yacimiento est entre la temperatura del punto critico y
el punto cricondentrrnico del sistema del yacimiento. La presin del
yacimiento inicialmente est por encima de la presin de roco
correspondiente a la temperatura del yacimiento. El denso gas en W1
yacimiento de condensado contiene lquido disuelto en cantidades que
dependen de las condiciones de depsito y la presin y temperatura del
yacimiento.
-. Cuando el yacimiento se encuentra en el punto A Wla sola fase existe en el

yacimiento (P, Tv).
(;
. A medida que la presin del yacimiento declina durante el proceso de

explotacin, condensacin retrgrada tiene lugar en el ycimiento.
Cuando la -presin alcanza el punto B en la curva de punto de roco lquido
comienza a formarse. A medida que la presin del yacimiento disminuye del
punto B a D la cantidad de liquido incrementa en el yacimiento. Son los
componentes mas pesados los que comienzan a condensar en el
yacimiento cuando la presin declina isotrmicamente a l.o "largo de la lnea
B-D. El lquido condensado moja la formacin y no puede extraerse con
el gas producido. En consecuencia, por ello es des'eble mantener las
condiciones iniciales de presin de un yacimiento de gas condensado para
guardar las fracciones de lquido disueltas en el gas hasta que ellas
alcancen la superficie. La transicin a las condiciones del separador en la
superficie producirn entonces los hidrocarburos lquidos.
-. La mxima cantidad de lquido ocurre en el punto D. La posterior reduccin

de presin originar que el lquido se revaporice. Esta mezcla contendr ms
hidrocarburos livianos y poco de hidrocarburos ms pesados que el petrleo
voltil. A medida que el yacimiento es producido, la RGP tiende a aumentar
debido a la prdida de algunos componentes pesados del lquidos formado en
el yacimiento.
.-
()
3-25
--
_......, ,/__11.;~..
',.
__,
r"' ..... /
......
-.....
.. :
.--J//
e P ~, -:
>
1,
:
\
'.
...
i ,..: ,- "\ :;-
,...
'
.~
'
, ..
Lquido
%Vol.
Liq.
100
Curva de
Puntos de
Burbujeo /
75
/
/
:Q
(/)
1
/
....Q.)
0...
/
50
Regin
de dos Fases
/
/
/
Curva de
Puntosde
Roco
Superficie (Separador)
Punto
Cricond entrrnic;o
i "',
~;
Gas
Temperatura ---4-[>~
FIGURA 3.11
DIAGRAMA DE FASE DE UN GAS CONDENSADO
(,
3 -26
B.- PETROLEOS.
La mezcla de hidrocarburos que se encuentra en estado de lquido a las
condiciones de yacimiento comnmente se clasifica como petrleo crudo.
Ellas se subdividen en base al liquido producido en la superficie en petrleo
voltil o de alta merma o en petrleo negro o de baja merma.
1.- Petrleos Negros o de Baja !Yferma.

Los petrleos negros o de baja merma generalmente producen en la superficie
razones gas-petrleo menores a 500 PCN/BN. El petrleo producido es
usualmente negro o de colores oscuros con una gravedad menor a :;oo API. El
diagrama de fase de un petrleo negro se seala en la Figura No.3.12, en la cual
se observa lo siguiente :
-. La regin de las dos fases cubre un amplio intervalo de presin y la
temperatura crtica del crudo es mayor que la temperatura del
yacimiento.
(_,
-. La lnea vertical AB es la reduccin isotrmica de la presin del

yacimiento a medida que el petrleo es producido.
-. En el punto A el petrleo no est saturado con gas, es decir, el fluido
en el yacimiento" se encuentra en estado liquido. Lo~ yacimientos en
esta regin (presin del yacimiento mayor que la presin de burbujeo
del crudo) se les denomina yacimientos no saturados o
subsaturados.
-. Debido a la baja compresibilidad de los lquidos del yacillllento,
disminuye rpidamente la presin con la produccin, alcanzndose el
punto de burbujeo A' en el cual el petrleo est saturado con gas, es
decir, contiene tanto gas disuelto como es posible. Si las condiciones
iniciales de presin y temperatura del yacimiento corresponden al
punto de burbujeo, el yacimiento se llama yacimiento saturado. La
palabra saturado es usada en este sentido para indicar que d petrleo
contiene tan alta cantidad de gas disuelto como l puede contener y una
redu_ccin en la presin originar la formacin de una fase gaseosa.
----------------------------
e)
3 -27
-. A medida que continua la reduccin de la presin (hacia el punto B)

se fonna fase de gas y coexisten en el yacimiento las dos fases, lquida
y gas.
-. A medida que el petrleo es removido desde el yacimit~nto, la presin
y la temperatura decrecen gradualmente hasta alcanzar las condiciones
del separador en la superficie, lo cual se representa siguiendo la linea
A' separador. Si estas condiciones son bastantes cercanas a la curva de
puntos de burbujeo, aproximadamente el 85% de petrleo producido
. p~rmanece como lquido a las condiciones de superficie, el remanente
de los hidrocarburos es producido como gas.
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Lquido
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Punto Crtico
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Gas
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FIGURA 3.12
DIAGRAMA DE FASE DE UN PETROLEO DE BAJ'A MERMA.
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Si las condiciones originales de presin y temperatura del yacumento se

encuentran dentro de la envolvente (punto B, por ejemplo) se habla de
"yacimiento con capa de gas". Originalmente existe lquido (petrleo) en
equilibrio con una capa primaria de gas en la parte superior o alta de la estructura
geolgica del yacimiento. El gas se encontrar en el punto de roco y el petrleo
en el punto de burbujeo.
2.- Petrleos Voltiles o de Alta i'Herma.
e)
Los petrleos de alta merma contienen menos molculas pesadas que w1

petrleo de 'baja merma. Los petrleos voltiles son crudos de colores usualmente
profundos oscuros, con gravedad API menor que 50 y razones. gas-petrleo
inferiores a 8000 PCN/BN. El diagrama de fase para este tipo de crudo se
muestra en la Figura No.3.13, en la cual la lnea AA' representa la reduccin
isotrmica de la presin basta el punto de burbujeo. A medida que la presin se
reduce por debajo del punto de burbujeo, una alta cantidad de gas se forma .
Aproximadamente el 65% del fluido producido permanece como lquido a
condiciones del separador, lo cual es considerablemente mucho menos lquido que:
en el caso de cuando se produce petrleo de baja merma.
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FIGURA 3.13
DIAGRAMA DE FASE DE UN PETROLEO DE ALTA MERMA.,
1
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< -~~
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-~:
..,.) -19
-
Propiedades Del Estado Gaseoso.

El gas es un fluido el cual no tiene forma definida ni volumen, pero se
expande llenando totalmente el recipiente que lo contiene. Las propiedades de
los gases y los lquidos son diferentes, fundamentalmente porque las molculas de
gas estn mucho ms apartadas unas de otras que en el caso de las molculas de
liquido. La mayor distancia intermolecular permite que los cambios de presin y
temperatura afecten a la densidad del gas mucho ms que la densidad del liquido.
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1
' 1
1
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f,
-Gas Ideal.
..
...
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"':
.~ '.
_;
Un gas ideal es un fluido en el cual :

- El volumen ocupado por las molculas es insignificante respecto al volwnen
ocupado por el fluido total.
- No hay fuerzas de atraccin ni de repulsin entre las molculas o entre las
molculas y las paredes del recipiente.
(~/
- Todas las colisiones de las molculas son perfectamente elsticas, as que no

hay prdidas de energa interna por colisin.
El comportamiento de un gas ideal est regido por las sigwntes leyes :
A.- LEY DE BOYLE.

"A temperatura constante, la presin de un gas ideal es inversamente
proporcional a su volumen ".
Matemticamente :
V={!)
PV = Constante
(1)
3-30

B.- LEY DE CHARLES Y GAY-LUSSAC.
"A presin constante, el volumen de un gas ideal varia directamente con la

temperatura".
Matemticamente:
y= f(T)
TV = Constante
(2)
Tambin:
"A volumen constante, la presin varia directamente con la temperatura"

Matemticamente:
P = f(T)
= Constante
(3)
C.- ECUACION DE ESTADO.
.__,
Las dos ecuaciones anteriores se combinan en una nica ecuacin de estado, la

cual describe las relaciones presin-volumen-temperatura de una cantidad dada de
un gas ideal, en la siguiente forma:
P,. V,
T,
P1 . V1
(4)
Donde.:
P 1, V 1 y T 1 son la presin, el volumen y la temperatura del gas en el estado l.
P 2 , V2 y T 2 son la presin, el volumen y la temperatura del gas en el estado 2.
e~/~
-------------------------------------
3 - .31
Especialmente en un proceso isotnnico se detennina que el comportamiento

del volwnen en funcin de la presin para una mol de cualquier gas converge a un
punto nico a presin cero. Esto significa que a temperatura constante PVM;'T
alcanza un lmite a medida que la presin tiende a cero. Este lmite es la constante
universal de los gases, denominada R. As:
R=lim
p .....
P. V~{
T
(5)
Este valor permite establecer la ecuacin de estado generalizada en la

siguiente forma :
PVM
= RT
(6)
En caso de n moles, la ecuacin general es :
PV = nRT
.-.,
(7)
Siendo n el peso del gas (m) dividido entre su peso molecular (M):
n=M
(8)
Densidad de un Gas Ideal.
Ya que:
(9)
3 -32

Entonces se obtiene de las ecs.(7), (8) y (9) que:
G
(10)
(
' --
Comportamiento de los Gases Reales.
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...,
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'
PV = ZnRT
..;/
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r-' . :i . . .; :"
A bajas -presiones, el comportamiento de un gas real se desva muy poco de

la ecuacin de estado (Ec.7) de un gas ideal. Ms a altas presione~; tal cosa no
sucede y el comportamiento en este caso ha sido estudiado por diferentes
investigadores y cientos de ecuaciones de estado para un gas real han sido
propuestas. En el caso de la industria petrolera, la ley de los gases ideales puede
ser utilizada dentro de ciertos lnites para predecir el comportamiento real de los
gases, introduciendo un "factor de correccin o factor de desviacin", As se
tiene que:
\(...
''
(11)
El factor de compr~ibilidad Z es determinado experimentalmente como

la razn del volumen actual de un gas y su volumen ideal a'ia misma presin y
temperatura. Dicho factor no es una constante sino que varia con los cambios en
la composicin del gas, la temperatura y la presin. El debe df~terminarse
experimentalmente. Los resultados de la determinacin experimental del factor
de compresibilidad son normalmente dados grficamente y usualmente tienen la
forma mostrada en la Figura No.3.14. La forma de la cw-va es consistente con el
conocimiento del comportamiento de los gases; a muy bajas presiones las
molculas estn relativamente muy apartadas y las condiciones del
comportamiento de un gas ideal son las ms parecidas a ser aptas. A bajas
presiones el factor de compresibilidad se aproxima al valor de uno, lo cual indica
que el comportamiento de un gas ideal de hecho es el que est ocurriendo. Como
puede observarse en la Figura No.3.14, el factor de desviacin puede ser mayor o
menor que la unidad.
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..., ...,...,
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N
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32
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'
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gu 0,51----~--~------------~
C1J
LJ...
Presin (P)
FIGURA 3.14
GRAFICO TIPICO DE FACTOR DE COMPRESIBILIDAD (Z) EN
FUNCION DE PRESION (P) A TEMPERATURA_CON:STANTE.
Densidad de un Gas Real.

De acuerdo a la Ec.ll se tiene que :
(12)
\ ~ {_ ~/ l
' ..
(.__)
=-)
-=
.J., - "4
J'
Gravedad Especifica de un Gas.

p
''( S = _ s. _
(13)
paue
Medidas pg y paire a las mismas condiciones de P y T.

De las ecs.(l O) y (13) se obtiene que:
(14)
Donde "29"es el peso molecular del aire.

Si el gas es una mezcla, entonces la Ec.(l4) se convierte en:
e~
(15)
.'
Donde Ma es el peso molecular aparente de la mezcla de gas, dado por la

.'
expreswn:
n
Ma= Iy.M
(16)
i=l
donde y es la fraccin molar o volumtrica del componente i en la mezcla y

M su correspondiente peso molecular.
Las unidades a usar en la industria petrolera en las ecs.(7),(10),(ll),y (12) son
las del sistema ingls, a saber:
e/~
P en lpca;. V en pies 3 ; T temperatura absoluta en aR ( aR=F+460 ); n en lbsmol yR igul a 10,73 lpc.pie 3/ 0 R.lbs-mol.
3 -35
As que, una libra-mol de un gas ideal a las condiciones normales ( 14,7 lpca
y 60F) ocupa un volumen igual ( Ec.(7)) a:
V_ 10,73.(460+ 60) _
. 3
14 7
- 379 pies
'
Evaluacin del Factor de Desviacin del Gas Z por el "Mtodo

Seudocrtico".
La forma de la curva del factor de desviacin cuando se grfica en funcin de
la presin a temperatura constante ( Figura 3.14 ) es muy similar para casi todos
los gases naturales. Esta similitud conduce al desarrollo de la Ley de los
Estados Correspondientes. Esta ley hace uso de las propiedades reducidas de
los gases. Una propiedad reducida es la razn del valor de una propiedad!
entre el valor crtico de esa propiedad. As, la presin, la temperatura y el
volumen reducidos son definidos como:
p
r
=~
Tr
p '
e
T
Te '
V
Vr = Ve
(17)
;.,,
'.
La Ley de los Estados Correspondientes dice que "todos los gases

cumplen la misma ecuacin cuando se describen en los trminos de las
propiedades reducidas Pr, Ir y Yr" En otras palabras, todos los gases puros
tienen el mismo factor de compresibilidad o de desviacin a las mismas presin y
temperatura reducidas.
Esta ley ha sido extendida para mezclas de gases que estn en una relacin
qumica muy prxima. Es muy dificil determinar el punto critico de mezclas
multicomponentes. Sin embargo, las propiedades seudocrticas y reducidas de las
mezclas pueden ser usadas en la ecuacin de estado. La temperatura (pTe) y la
presin seudocrtica (pP e) de una mezcla de "n componentes" son:
cj
Te
i .
Te i
i=l
3 - 36
" .. Pe.
Pe =)'y
~
1.
(18)
i=l
donde:
y es la fraccin molar o volumtrica del componente i.
Pe, Te son la presin y la temperatura criticas, respectivamente, del

componente .i.
Las pn;Jpiedades reducidas de la mezcla son:
T =_l_
r p Te
( __ ,'
p
P
=
r
pp
(19)
Correlaciones del factor de desviacin del gas para un gran nmero de

gases naturales se resumen en la Figura No.3.15. Si los valores seudocriticos
del gas son conocidos, o pueden ser calculados del anlisis fraccional del gas, "Z"
puede ser obtenida de esta carta y as resolver las Ecs. (11) y (12).
El procedimiento para determinar "Z" para un gas. de composicin
conocida, a determinada presin y temperatura es como sigue:.
~-,
1.- Determinar la presin y la temperatura seudocrticas segn la Ec.(l8).

2.- Determinar la presin y la temperatura reducidas segn las Ecs.(19).
3.- Leer el valor de "Z" en la carta o grfico correspondiente (Figura No.3 .15) con
el correspondiente valor de Pr y de Tr.
Si no se dispone del anlisis composicional del gas, lma buena
aproximacin de la presin y la temperatura seudocriticas, puede hallarse de
correlaciones entre puntos criticas y la gravedad del gas (aire = 1 como se
muestra en la Figura No.3.16.
:i
...,
.J-
...,_
.JI
Si el gas contiene significativas cantidades de impurezas tales como C0 2,

H 2S o N, los factores de desviacin "Z" calculados por este procedimiento
conducen a errores significativos, especialmente en el caso del C0 2, en cuyo caso
el error en la detenninacin de "Z" es aproximadamente igual al porcentaje de
C0 2 en el gas natural. Al respecto existen correcciones sealadas en la Figwa
No.3.16A.
EJEiVIPLO.:
Determinar el factor de desviacin de un gas natural de gravedad especfica

0,8 a 130F y 800 lpca.
SOLUCION:
De la Figura 3.16 se obtienen
pTc =
421 R, y
pPc -:- 663 lpca .
.'
Tr =
590
421
1,4
pr
p
=
'.
800
663
- 1,21
De la Figura 3.15 se obtiene:
Z= 0,87
----------------------
3- 38
FIGURA No.3.15
PSEUDO
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3- 40
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Correct1on to pseudocntcal c~nCI!lons from Fig. :c. :o ::t~ u sed

wh.en finding viscosity of natural gases ccncaining n1trogen. carbon cioxide.
or hydrogen sulfide. Carretal.. Trans .. . l.IME. 207. 210: w1th .:lermJ!SSion) .
..
\__/
--..- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
..........
3- 41
Factor Volumtrico del Gas, Bg.

"Es el ~g_Ll!m~~--de gas a condiciones de yacimiento requerido para
producir una unidad volumtrica de gas a condiciones normales de
superficie".
Puede calcularse como el cociente entre el volumen ocupado por el gas a
temperatura y presin del yacimiento y el volumen ocupado por el mismo peso de
gas a condiciones normales. As :
V
B =-y
g
V
(20)
en
El volumen de "n moles" de un gas a condiciones de yacimiento

cualesquiera (P,T) puede calcularse as
(_)
Vy=
ZnRT
p
(21)
El volumen del mismo nmero de moles de gas a condiciones normales de

superficie cPcn, Ten) es:
V = Zcn.nR.Ten
en
(22)
Sustituyendo las E cs.: (21) y (22) en la Ec.(20) se obtiene la expresin

general:
(23)
e)
----------------------------------------------
3- 42
Si las condiciones normales de superficie son: Tcn=60F (520R) y Pcn=l4,7

lpca, luego Zcn=l,O y las del yacimiento P en lpca y Ten R, enton(;es la Ec.(23)
queda como:
(B en PCY)
B =O 0283 ZT
g
p '
'
(24)
PCN
Igualmente :
Bs
= 0,00504 ZT,
( Bs
en~)
PCN
(25)
Factor de Expansin del Gas, Eg
()
"Es el volumen ocupado a condiciones normales por cierta cantidad de

gas que ocupa una unidad volumtrica a condiciones de yacimiento" .
.__,
1.
E =-1
Esto es:
(26)
Si: Pcn=l4,7 lpca, Tcn=60F (520 R), P en lpca y Ten R, se obtiene que:
-.--.5 -p ,
E =..:>),..)
s
(_)
ZT
E = 198,4 - ,
s
ZT
( Es en PCNJ
(27)
( E s en PCNJ
BY
. (28)
PCY
~--~-~--~--~~---------------------------
-----
()
3 - 43
Si lll yacuruento contiene illl gas seco o hmedo, la temperatura del

yacimiento y la composicin del gas permanecer constante durante la vida
productiva del yacimiento, entonces Bg puede ser considerada una funcin de
presin (P).
Compresibilidad de los Gases.

Frecu~nte
uso se hace de los coeficientes de compresibilidad de los fluidos

en problemas de flujo en estado no continuo. La compresibilidad de un fluido se
define como el cambio relativo en volumen por unidad de cambio en presin,
lo cual matemticamente se expresa como:
e=-J_
dV
V dP
(29)
pV=m
(31)
Como:
Entonces
e es:
'-
e=_!_
dp
p dP
'.
(32)
De la ecuacin (11) se obtiene que:
V= ZnRT
(33)
Entonces, diferenciando con respecto a P, permaneciendo T constante (para

condiciones isotrmicas, que es lo que ocurre en el yacimiento), se obtiene que:
(,
Caracterizacin Fisica de Yacimientos
dV
nRT dZ
-=--
dP
3- 44
dP
ZnRT
pz
(34)
Sustituyendo la Ec.(33) en (34) queda:
(35)
,
l
Sustituyendo la Ec.(35) en la Ec(29) se tiene el coeficiente isotrmico de

compresibilidad de un gas, as:
'
cg =1-. -1 -dZ
p z dP
.,
, ..
(36)
En caso de un gas ideal, a T constante, Z= l.
e =_!_p
g
(37)
Muchos problemas concernientes a flujo de fluidos en el yacimiento

involucran condiciones isotrmicas y gradientes de presin pequeos, as que
Cg= 1/P es una razonable buena aproximacin.
e~
--------------------------------
3 - 45
La expresin general para la compresibilidad de los gases es:
dZ 1 dT
cg =1- -1 ---P
ZdP
TdP
(38)
Para las condiciones crticas y reducidas se tiene que:
(39)
De donde se obtiene:
(40)
La determinacin de dZ/dP en la Ec.(36) puede evaluarse as:
(41)
Sustituyendo la Ec.(40) en la Ec. (41) se obtiene que:
dZ_1( dz
dP
Pe dP,
(42)
l -;
/
---------------------------------------------------
3- 46
Sustituyendo las E cs. (39) y (42) en la E c. (36) se obtiene:
1
1 dZ
e=---g
pe P, Z. pe . d.P,
(43)
e .P
(44)
o tambin:
=-1P __!_(dZ)
Z dP
r
El producto Cg.Pc es un trmino adimensional y ha sido definido por

Trube como compresibilidad seudoreducida.
er=Cg.Pc,
As:
luego:
e =e
r
.P =_!_p _ _!_(dZ)
Zd.P
ge
(45)
Usando esta definicin y las curvas del factor de desviacin para gases
naturales (figura 3 .15), las cuales son funciones de presiones y temperaturas
seudoreducidas, Trube obtiene las curvas sealadas en la figura 3.17, las cuales
permiten estimar la compresibilidad seudoreducida de un gas (er) como una
funcin de la presin y temperatura seudoreducidas. La compresibilidad del gas
se obtiene finalmente por el cociente entre la compresibilidad seudoreducida
(Cr) y ta presin seudocrtica (Pe), es decir, mediante la ecuacin 45.
,--?
i
~~-----~----------------------
c.
3- 47
Ejemplo:
Estimar la compresibilidad de un gas de gravedad especfica igual a 0,9 a
150 F y 4500 lpca.
'
'
The ?seudo-~educed Ccmoressibill~~ of

Hydr=carbon gases as :nc~ions cf-Their
Pseuco-~educed T~moeratures and ?ressures.
(Ai':.e:- Tr:.:.be
FIGURA No.3.17
=:-
.., . . .
.,
3- 48
Solucin:
(~
En la Figura No.3.16 con Yg se halla Pe= 655 !pea y Te= 445 R.
Luego:
= 4500 = 6 87
p
r
655
'
T
r
= 460 + 150 = 137

445
'
En la Figura No.3.17 se obtiene Cr=0,055 para los valores de Pr y Tr

determinados. Ya que Pe=655 1pca, entonces:
VISCOSIDAD DE LOS GASES.

(
"El coeficiente de viscosidad es una medida de la friccin interna o

resistencia al flujo ejercida por un fluido".
Ello se debe al intercambio de momenturn entre las molcl)Ja~. del fluido que se
mueven constantemente. Como las molculas se mueven a variadas velocidades
ellas se golpean entre s e intercambian entre ,ellas momentum. Este intercambio
de momentum ocasiona una fuerza de corte pegajosa, cuya forma de medir es la
viscosidad. A medida que la temperatura incrementa la energa cintica de las
molculas aumenta y ms colisiones moleculares ocurren, incrementando as la
viscosidad. Al incrementar la presin, la distancia entre las molculas disminuye
originando ms colisiones, incrementndose la viscosidad.
o
Sin embargo, la viscosidad de gases de alta gravedad decrece con el

incremento de la presin hasta alrededor de 1000 Ipca. Las molculas ms
pesadas tienen menor velocidad y en consecuencia menos colisiones a estas bajas
presiones. Esta tendencia se invierte a altas presiones, porque las distancias
intennoleculares son entonces suficientemente menores para ong:rnar ms
colisiones e incrementar la viscosidad.
-~~~~~~------~-------------------
3- 49
e)
La unidad absoluta es el poise que es dina-seg/cm 2 o gr/(seg-cm), pero lo

que usualmente se usa es el llamado centipoise ( cp ), el cual es la centsima
parte del poise. Entonces :
1 centipoise = 1 cp =
100 cm.seg
El termino viscosidad normalmente se usa para la viscosidad dinmica

para diferenciarla de la viscosidad cinemtica, la cual se define como la
viscosidaa dinmica dividida entre la densidad del fluido. As :
Viscosidad cinemtica v =
C~'
gr
Viscosidad dinmica J.l

Densidad p
La viscosidad cinemtica es generalmente dada en centistoke.s, el cual se

define como centipoise/(gr/cm3). As las unidades del centistokes son cm2/
(100 seg).
- Los anlisis de muestras en el laboratorio (PVT) no incluyen la medicin de la
viscosidad del gas en el yacimiento y esta informacin es necesaria para la
solucin de problemas de flujo de fluidos. Fundamentalmente este parmetro
se determina por correlaciones empricas, entre los cuales se tienen las
siguientes :
, , ..
......
.. Una muy conveniente ha sido la publicada por Katz. y Bicher (Bicher,

L.B. and D.L.Katz. "Viscosity ofNatural Gases", Trans Allv1E, 1944, Vol 155),
en la cual se correlaciona viscosidad con gravedad a cuatro temperaturas y un
amplio intervalo de presin. En el caso de temperaturas diferente,s se interpola
entre ellas. Estos estudios fueron hechos para mezclas de metano y propano y
ellas son aplicables si el contenido de nitrgeno (N2) es menor que 5,0%. En las
Figuras No.3.18 y 3.19 se presentan estas correlaciones y su error promedio es
de 5,8o/o .
.. Una formulacin matemtica es la ofrecida por Lee y Colaboradores del
Instituto Tecnolgico del Gas, de Chicago y es la siguiente :
J.l (micropoise) = J..lo.exp [X T pYT]
e~
3- 50
la cual fue modificada a:

(43)
donde:
J.l.o es la viscosidad del gas a condiciones normales de P y T.
K= (7 ,77 + 0,0063M)Tu
122,4 + 12,9M + T
X= 2,57 +
1914 5
+ 0,0095 M
T
Y= 1, 11 + O, 04 X
.. Carr y Colaboradores (Carr, N.L., Kobayaski, R, and Burrows, D.B.

"Aplication of Correlation to the Prediction of Viscosities. of Natural Gas
Mixtures", Trans. AIME, 1954, Vol.201, p.264) han presentado tambin unas
correlacines muy completas, las cuales se cree que su~iii..istran los valores
mas precisos para la viscosidad de mezclas, de gases naturales. Estas
correlaciones relacionan la razn de viscosidad )..J.l con la presin
seudoreducida, donde J.1. es la viscosidad de la mezcla a las condiciones existentes
y J.l es la viscosidad del gas a la presin atmosfrica y la temperatura existente.
En la Figura No.3.21 se obtiene un valor para J.l si M es conocida para la
mezcla (o puede hallarse J.l.I a partir de los componentes individuales, rnediante la
Figura No.3.20 y luego hallarse un promedio mediante la expresin siguiente:
05
05
J.l = (r J..l Y M ) 1 (:Z:: Y M ), donde Y es la fraccin molar o volwntrica del
componente i y M su correspondiente peso molecular). Ajustes para la presin y
temperatura seudoreducidas son completados con las Figuras 3.21 (b) y (a).
3 - 51
EJE~IPLO:
Determinar la viscosidad de una mezcla gaseosa a 200F y 1 atmsfera

absoluta, siendo su composicin la siguiente :
:. G9m~~1ri~::::::::::=:::::::::,,:'trti:~~~~-~:m~iJ~ :.: : : : : : : :
Metano
Etano
Propano
N-Butano
0,85
0,09
0,04
0,02
SOLUCION:
En la Figura 3.20 se determina la . viscosidad de cada componente a

200F y 14,7 lpca, las cuales se sealan en la tabla inferior ( J.lgi ) en la
columna (6).
J.lg
(_j
I
I
Columna (7)
Columna (5)
0,0537
4,311
0,0125 cp.
...,
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AIME. 201. 269. with permiSSIOn).
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3 - 55
FIGURA No.3.21
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P~eudo-=educed
3- 56
Propiedades Del Estado Lquido.

"Un lquido es un fluido sin forma definida pero que tiene un volumen
definido para una masa dada y un conjunto de condiciones.". En esta forma,
un liquido toma la forma del recipiente que lo contiene pero no necesariamente lo
llena.
Comportamiento Volumtrico de los Lquidos:
El volumen de un liquido ideal no cambia con la presin y la t1emperatura y

su viscosidad debe valer cero porque no hay friccin intermolecular. Sin embargo,
los liquidas reales se desvian ampliamente del comportamiento ideal. En
consecuencia, una frmula sencilla general de estado no ha sido desarrollada para
los lquidos.
- Compresibilidad de los Lquidos:

La relacin presin-volumen en los lquidos es tal que la compresibilidad es
casi constante. As, a partir de:
C= _2_ dV = -d(ln V)
VdP
dP
..... _,
'.
(44)
Como "C" es constante prcticamente, se tiene que:
d(In V)= e dP
V
V1
P;
f d(ln V) = e f dP
V
In V = -C(P - PJ
(45)
o:
V= V.e -e cP-Pi)
____________________,
(46)
_______________
,
3- 57
~
~i
..
---~
En forma similar :
e-C(P-Pi)
(47)
Como C es a menudo un valor muy pequeo para los lquidos y ex ::::; 1 + X,

(cuando X es pequea), las Ecs.(46) y (47) pueden escribirse como:
V::::; V [1-C (P-P)]
(48)
p::::; p [1 + C ( P-P )]
(49)
Arreglando la E c.( 48) convenientemente se obtiene :
(50)
o.....,
1.
El sub-ndice i se refiere a las condiciones iniciales o de referencia. La

Ec.(48) demuestra que el comportamiento del volumen es una funn lineal de
presin.
Gravedad Especfica de un Lquido:

" Es la densidad de un lquido entre la densidad del agua, ambas a la
misma temperatura y presin". As:
(51)
3 - 58
Algunas veces la gravedad especfica es dada como una relacin 60/60,

lo cual significa que ambas densidades del lquido y el agua han sido medidas a
60 F y una atmsfera de presin.
En la industria petrolera la gravedad del petrleo se especfica como
gravedad API (medida en grado) definida como:
API =
donde
141 5
' - 1315
'
Yo
(52)
Yo es la gravedad especfica a 60/60.
"A mayor gravedad A.PI es mayor el valor econmico o preciO del

petrleo".
(
\...._/
El lquido a condiciones de tanque esta compuesto fundamentalmente por

propano y componentes ms pesados, mientras que el lquido a condiciones de
yacimiento contiene apreciables cantidades de metano y etano que se vaporizan
cuando la mezcla de hidrocarburos es producida. La gravedad API del liquido a
condiciones de tanque es medida directamente con hidrmetro. Esta gravedad
medida es corregida a te~peratura normal de 60F usando .tapias tales como las
ASTM o manuales como TAG o grficos tales como el de la Figura No.3.22. Las
densidades pueden ser determinadas de gravedades y corregidas . a cualquier
temperatura usando grficos como los presentadosen las Figuras No.3,23 y 3.24.
-Densidad de un-Lquido:
Es muy importante en ingeniera de petrleos estimar la densidad del
petrleo a condiciones de yacimiento, ya que ello permite establecer la
merma del volumen que ocurre en el lquido extrado desde el yacimiento
hasta la superficie mientras progresa la explotacin del campo. Hay varios
mtodos para calcular el volumen que ocupa determinada masa de lquido a altas
temperaturas y presiones. Tambin el procedimiento para estimar la densidad de
un crudo en el yacimiento a presiones por encima de la presin del punto de
burbujeo no es el mismo que el procedimiento usado para presiones por debajo de
la presin de burbujeo.
3 - 59
FIGUR~
3.22
CORRECTION OF 08SC.:RVECJ
GRAVITY
TO STANDARD TEMPERATURE
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3- 60
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3- 62
Densidad de una mezcla de hidrocarburos en estado lquido.

Una solucin lquida ideal es una mezcla de lquidos en la cual no
fuerzas de atraccin entre los componentes de la solucin y por lo cual no
cambios en la energa interna al mezclarse. Bajo estas condiciones no
cambios de ningn tipo en las caractersticas de los lquidos y solo ocurre
simple disolucin de un lquido en otro.
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hay
hay
hay
una
Cuando los lquidos se mezclan para dar una solucin ideal no hay
efecto calri~o y las propiedades son estrictamente aditivas. El volumen de la
.solucin ideru es la suma de los volmenes de los lquidos componentes y no hay
merma ni expansin cuando los lquidos se mezclan. Otras propiedades fsicas de
la solucin tales como ndice de refraccin, viscosidad y presin de vapor pueden
determinarse directamente mediante el promedio de las propiedades de los
componentes que constituyen dicha solucin. No hay soluciones lquidas ideales
as como no hay tampoco mezclas de gases ideales; sin embargq, cuando
lquidos de caractersticas fsicas y qumicas muy similares se mezclan, el
comportamiento de la solucin resultante es muy parecido al
comportamiento de una solucin ideal. Afortunadamente, la gran mayora de
mezclas lquidas encontradas en la industria petrolera son mezclas de
hidrocarburos con caractersticas similares, as que los principios de una solucin
ideal pueden ser aplicados a los clculos de las densidades de estas soluciones.
La aplicacin de l~s principios de una solucin ide~l . para el clculo de
la densidad de un lquido es muy fcil; un simple calculo del peso y el volumen
de cada componente de la mezcla y sumar estos pesos y volmenes para
determinar el peso y el volumen de la mezcla La densidad es simplemente el
peso total entre l volumen total. Clculos de este tipo son generalmente hechos
a 60F de temperatura y 14,7 lpca de presin.
Las densidades de lquidos en el yacimiento deben ser cakuladas por
un procedimiento especial debido a las relativas altas fracciones molares del
etano y el metano. Las molculas mas pesadas en el liquido del yacimiento tienen
una fuerte fuerza de atraccin que compacta y atrapa las molculas de metano y
etano, dando entonces una densidad aparente mayor a la que estos hidrocarburos
tienen normalmente a las condiciones de temperatura y presin del yacimiento.
En la Tabla ~o.l se muestran los clculos tpicos para determinar la densidad la
densidad dei petrleo a condiciones de yacimiento. En dicha tabla se sealan los
componentes del crudo, su porcentaje en peso en la mezcla y su densidad o
---------------------;-----------------
3- 63
aparente densidad a condiciones normales de superficie. La densidad del heptano

ms (C 7+) ha sido medida por un hidrmetro. Suponiendo que la mezcla total pese
100 grs. el volumen de propano y componentes ms pesados se calcula por la
relacin:
V=W/p
(53)
donde V, W y p representan el volumen, peso y densidad respet~tivamente del

componente'i. Entonces la densidad del propano y fracciones ms pesadas es:
pC3+ = IW
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i=3
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(54)
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TABLA No.l
CALCULOS DENSIDAD DEL PETROLEO A CONDICIONES
YACIMIENTO
(P=5745 Ipca y T=300 F)
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0,53
0,53
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0,330
0,513
0,506
0,562
0,583
0,623
0,629
0,662
0,884
31,09
4,66
2,00
0,75
1,25
0,85
0,84
2,73
93,12
137,29
3- 64
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- Densidad del C 3+ = 87,35/1 O1,54 = 0,860 gr/cm 3

Densidad Aparente del C2 = 0,513 gr/cm 3
(De la Figura No.3.25)
-Densidad del C2+ = 89,74/106,20 = 0,845 gr/cm 3

Densidad Aparente del C 1 = 0,33 gr/cm 3
(De la Figura No.3.25)
-Densidad de la mezcla= 100/137,29 = 0,728 gr/cm 3 _= 45,4 lb/pie 3

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Correccin por presin de 14,7 lpca a 5745 lpca (en la Figura No.3.26):
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Correccin por temperatura de 60F a 300F (en la Figura No.3.27):

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Densidad de la mezcla a 300 F y 5745 lpca = 40,7 lbs/pie 3 (0,652

gr/cm 3)
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Densidad por prueba de laboratorio a 300F y 5745 lpca=40,4 lbs/pie 3

(0,647 gr/cm3).
... ,
...
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La densidad aparente del etano (C 2) es entonces leda en la Figura No.3.25,

a partir de la densidad del propano mas ( C3+ ). A continuacin se determina la
densidad del etano y componentes ms pesados (C 2+) y la densidad aparente del
metano es determinada tambin en la Figura No.3.25. La densidad de la mezcla es
entonces corregida a la presin y temperatura del yacimiento usando las
Figura.S (3.26) y (3.27) respectivamente. Obsrvese en el ejemplo presentado en
la Tabla No.l. la gran similitud entre el valor calculado y el determinado por
experimentacin en prueba de laboratorio.
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3 - 68
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3 - 69
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Tensin Interfaciai y Viscosidad de Lquidos.
La tensin interfacial entre una fase lquida y una fase gaseosa en equilibrio
es una funcin de la presin, la temperatura y la composicin de las fases. Para
una sustancia pura o la temperatura o la presin pueden especificarse y las otras
propiedades requeridas para determinar la tensin interfacial sern definidas por
la curva de presin de vapor. IV1s all del punto crtico la tensin interfacial es
cero ya que -no hay lmites de fases. La tensin superficial es menor cuando el gas
esta disuelto en el crudo. Petrleos de bajas tensiones interfaciales fluyen a travs
del yacimiento mas fcilmente. Los valores de tensin superficial prra el petrleo
son necesarios para resolver problemas relacionados con los fenmenos capilares
y la mejor forma de obtener estos valores es mediante pruebas de laboratorio para
cada petrleo en particular.
La viscosidad de los lquidos, al igual que la viscosidad de los gases, es una

medida de la resistencia al flujo. En contraste a la viscosidad de los gases, la
viscosidad de los lquidos decrece con el incremento de la temperatura. Esto
es generalmente atribuido al incremento de la distancia entre Jas molculas
originado por la expansin trmica del lquido. La visc~sidad del lquido
incrementa con el peso molecular y con la densidad.
i._,
,.;#
Generalmente la viscosidad del lquido incrementa con el incremento

de la presin encima del punto de burbujeo. Por debajo de la presin de
burbujeo, ambos gas y lquido estn presentes y un incremento en la presin
origina que los componentes gaseosos ligeros presentes entren a la. fase lquida,
disminuyendo b viscosidad del lquido. As, a mayor gas disuelto en el petrleo
del yacimiento, menor es la viscosidad del crudo y ms fcilmente fluir este
en el yacimiento. En la Figura No.3.28 se muestra grficamente el
comportamiento antes descrito.
cj
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ------------
3- 70
()
J.lo
J..l 0
FIGURA 3.28
=f (P) PARA UN PETROLEO A CONDICIONES DE YACIMIENTO.
Existen correlaciones muy tiles para estimar la visc~dad del petrleo

libre de gas o petrleo muerto a la presin atmosfrica y tempt~ratura del
yacimiento cuando la gravedad API a condiciones de superficie o tanque es
conocida.
La viscosidad del petrleo saturado de ~as (uos) a condiciones de

yacimiento puede ser estimado usando la correlacin de Chew-Connally, en la
siguiente forma:
(55)
o tambin
log
J.l;Js=
log A+ b log ~
(56)
3 - 71
donde f.lod es la viscosidad del petrleo muerto a la temperatura del yacimiento y a

la presin atmosfrica. Los trminos A y b son funciones de la relacin gaspetrleo en solucin (R 5 ), es decir, un pie 3 de gas producido por un barril de
petrleo. A y b se encuentran representadas en funcin de la n~lacin gas en
solucin-petrleo en la Figura No.3.29. El valor de cada funcin A y b se lee en
la correspondiente curva apropiada y se usan en cualquiera de las ~~cs.(55) y (56)
para determinar la viscosidad del petrleo saturado en el yacimiento. Lgicamente
debe conocerse ~' lo cual puede hacerse segn alguna otra correlacin, tal como
la sealada ~n la Figura No.3.30.
En el anlisis de laboratorio de la muestra sometida a. prueba, se obtiene
experimentalmente el comportamiento de la viscosidad del petrleo en funcin de
presin temperatura y composicin, y es por ende, la mejor forma para obtener
datos confiables para los estudios de ingenieria de yacimientos. Cuando no se
disponga de este anlisis, se podr entonces recurrir a las correlaciones.
EJEMPLO:
Un crudo de 40 oAPI tiene una relacin gas-petrleo en solucin de 680
PCN/BN a 2000 lpca. Determinar la viscosidad del petrleo a la temperatura del
yacimiento que es 180F.
SOLUCION:
De la Figura 3.30 se obtiene la viscosidad del orudo a temperatura de
yacimiento y presin atmosfrica, es decir :
~=
1,3 cp (a 180 oF, 14.7
lpca~
40 API)
De la Figura 3.29 con Rs = 680 PCNIBN, se obtiene :

A = 0,41 , y b = 0,64
Finalmente :
Jlos = A ( J1oo)
b =
0,41 . ( 1,3 )0 64
0,485 Cp ..
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...,
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FIGUR-\ 3.29
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C:-fE.W-CONNAL!._Y V!SCOS/TY CORRELATION
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VISCOSITY OF S~TUP.ATE:D OIL

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ANO SATURATION PRESSURE, cP
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RESC:RYOIR TEMPERATURE ANO

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3 - 73
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Gas-free crude viscosity Js a func:ion of reservoir ternperature

a n d s lo e k-la n k e r u ue g r a vi l y. ( 8 e a l. Tr a n s. . A 1i\ i E . 6 5. 1O3 . w i ll1 pe r rn i s si o n ).
3- 74
(J
Solubilidad del Gas, Rs.

AJ referirse a la expresin "solubilidad o gas disuelto en el petrleo" es
como si se tratase de un sistema de dos componentes. Aunque es muy
conveniente su discusin en esta forrn~ de hecho el gas natural y el petrleo son
ambos mezclas de sistemas multicomponentes y las cantidades de gas y petrleo
se establecen por el equilibrio gas-lquido considerado. El uso del trmino
"solubilidad" implica que hay un lmite a la cantidad de gas. qut~ puede ser
disuelto en el petrleo. Esto es incorrecto. La cantidad de molculas
formadas de .gas en la fase lquida a la temperatura del yaciroiento esta
limitada solamente por la presin o por la cantidad de molculas livianas
presentes".
-
La solubilidad del gas es la cantidad de gas que se desprende del

lquido a medida que el lquido es transportado hasta las condiciones de
superficie desde la condicin de presin del yacimiento. El comportamiento
tpico que se tiene de la solubilidad en funcin de la presin se muestra en la
Figura No.3.31 y se mide mediante el trmino Relacin Gas Disuelto o en
Solucin -Petrleo (Rs).
Relacin Gas Disuelto o en Solucin-Petrleo
(Rs)~
i...., ,.:'
"Es el volumen de gas, a condiciones de superficie (generalmente

PCN), que se disuelve a condiciones de yacimiento, en una unidad
volumtrica de petrleo a condiciones de superficie (generalmente BN)".
En condiciones originales de yacimiento se le indica por Rsi
Petrleo a P y T
de Yacimiento
Liberacin
IBN
PET
+ Rs ( PCN)
------------------------------
3 - 75
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Rs
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0--------------~~------------~ p
FIGURA 3.31
SOLUBILIDAD DEL GAS EN FUNCION DE PRESION
A TEMPERATURA DE YACIMIENTO CONSTANTE.
.,,
(~:
En un yacimiento, tal como se muestra en la Figura No.3 .31, la solubilidad

del gas a presiones mayores a la presin en el punto de burbujeo (Pb) es constante
e igual a R 5, ya que a estas presiones no se desarrolla gas en el espacio poroso y
la mezcla como lquido se desplaza hacia el pozo. Cuando la presin se reduce
por debajo de la presin de burbujeo, se comienza a formar gas en el yacimiento y
menos gas permanece en el lquido. La diferencia entre la solubilidad en el punto
de burbujeo y la solubilidad a cualquier presin por debajo del punto de burbujeo
representa la cantidad de gas que ha sido liberada en el espacio poroso debido a la
reduccin de la presin por debajo del punto de burbujeo.
(,
3- 76
La solubilidad del gas en el petrleo depende de los siguientes factores:

1.- Presin. A mayor presin mayor solubilidad.
2.- Temperatura.
solubilidad del gas.
A medida que aumenta la temperahlra disminuye la
3.- Gravedad API del petrleo. A presin y temperahlra constante al

aumentar la gravedad API mayor es la solubilidad del gas.
'
4.- Composicin del gas. A medida que aumenta la gravedad del gas
aumenta la solubilidad del mismo.
5.- Tipo de liberacin. La manera de separarse el gas del petrleo
produce diferentes valores de R 5
(~'
Liberacin Instantnea y Liberacin Diferencial:
A condiciones de yacimiento, la presin y temperahlra son muy diferentes

de las condiciones de presin y temperatura existentes en la. superficie. Los
fluidos van del yacimiento a las tuberias de produccin, luego a separadores y
finalmente a los tanques de almacenamiento con cambiqs de presin y
"' '.
temperatura a todo lo largo de este proceso continuo.
Se ha observado que para muestras iguales de hidrocarburos a

condiciones de yacimiento (P y T) 2 al ser llevadas a condiciones de~ superficie
(P y T) 1 en forma diferente la distribucin de los componentes totales de la
mezcla entre las fases gaseosas y lquida varia. En otras palabras, las condiciones
de separacin afectan la composicin y volumen de los gases y liquidas a
obtenerse de una mezcla de hidrocarburos que tenga una composicin total fijada.
e~
En el laboratorio se distinguen dos formas de separacin que son

esencialmente diferentes: la liberacin o separacin instantnea (flash) y la
liberacin o separacin diferencial.
-------------------------------------- - - - - -
-i
/
3 - 77
- En la liberacin instantnea todos los gases liberados de la fase

lquida durante una reduccin de presin se mantiene en contac:to ntimo y en
equilibrio con la fase lquida de la que se liberaron. En consecuencia, la
composicin del sistema no cambia. Al igual que en la separacin diferencial, el
volumen de petrleo al punto de burbujeo se emplea como n~ferencia para
volmenes a otras presiones, durante el proceso. La presin se reduce a un nivel
predeterminado, aproximadamente 100 lpc. por debajo de Pb dondt~ se desprende
el gas, y se permite que transcurra cierto tiempo para que el petrleo y el gas se
pongan en equilibrio. El nivel de presin y el volumen total del petrleo y gas se
anotan. El gas no es removido y la presin se reduce an mas en unas 100 a 200
lpc., y el volumen total se anota a la presin determinada. Al final de la prueba, la
presin se reduce a O lpc y el volumen total de gas se mide. E1 volumen de
petrleo residual a O lpc da la base para determinar Rsi y Bob. La
Figura 3.32 r.esalta esquemticamente varias etapas de presin durante el
anlisis de una muestra sometida al proceso de liberacin instantnea. La
muestra tiene una presin de burbujeo (por ejemplo, 141 O lpc) y las Figuras
3 .32A y 3 .32B ensean la muestra a presiones por encima de Pb y a Pb,
respectivamente. Las Figuras No 3.32C y 3.32D muestran los volmenes de gas y
petrleo que resultan de las presiones por debajo del punto de burbujeo (Pb).
-En el proceso de liberacin diferencial todas los gases liberados de la

fase lquida durante una reduccin de presin son retj~dos continuamente
del contacto con la misma tan pronto como se van liberan'do. En consecuencia,
la composicin de la muestra o del sistema cambia. El volumen de petrleo y
del gas disuelto a la presin de burbujeo Pb es conocido y es la base para
comparar los volmenes de petrleo a otros niveles de presin. Para obtener
informacin sobre la compresibilidad del petrleo (Ca), antes de; que ocurra
liberacin de gas, la muestra se somete a presiones considerablemente ms altas
que Pb y se mide el volumen de petrleo. Sin embargo, la mayoria de los datos se
obtienen reduciendo la presin por debajo de Pb. La presin se reduce a un nivel
pre-determinado (posiblemente 100 lpc por debajo de Pb) y se da tiempo para que
el gas y el petrleo se equilibren a esta presin. Todo el gas es desplazado con
mercurio (Hg) mientras se mantiene la presin constante a este nivel. El volumen
de gas removido y el volumen de petrleo remanente se miden y se anotan
conjuntamente con el nivel de presin. Se repite la operacin haciendo descender
la presin a otro nivel, posiblemente 100 o 200 lpc., por debajo de la presin
anterior. La prueba se concluye generalmente a una presin de O lpc. El volumen
de petrleo a O lpc se corrige a 60F que es la condicin de almacenamiento en
------------------------------------
3 - 78
(',
\._
e~
tanque. El proceso diferencial puede explicarse ms por la Figura No.3.33. La

Figura No.3.33A destaca la muestra a presin considerablemente mayor que Pb.
En la Figura 3.33B la presin est justamente en el pW1tO de burbujeo (por
ejemplo, 1410 lpc). La Figura 3.33C-1 muestra el espacio creado por el gas,
cuando es reducida la presin por debajo de Pb ( por ejemplo, 1300 lpc. ) . En la
Figura 3.33C-2 la presin todava se mantiene a 1300 lpc, pero el gas ha sido
desplazado por el mercurio. La Figura 3.33 D-1 ensea el gas desprendido cuando
la presin fu.e reducida de 1300 lpc a 1100 lpc, y la Figura 3.33D-2 muestra el
volumen de petrleo a 1100 lpc.
-- El proceso instantneo libera mayor cantidad de gas que el proceso

diferencial sobre muestras de idntica composicin inicial que se separen a
temperaturas iguales. Por ello, al liberarse mas gas el volumen de lquido
obtenido en un proceso instantneo es inferior al obtenido en 1m proceso
diferencial. Ello se debe a que el gas adicional se genera a expensa.s de una
merma o reduccin del lquido remanente, porque los componentes intermedios
del sistema (propano, butano, pentano) en la fase lquida se vaporizan ms, al
estar en contacto con la totalidad del gas desprendido. A bajas presiones la
separacin es an ms acelerada, en el proceso instantneo a la misma
temperatura, debido a la liberacin de la mayora de los hidrocarburos intermedios
del lquido.
i...l. (.;'
-- La gran confusin que generalmente se observa en los conce~ptos sobre

cual proceso genera mayor volumen de gas se origina al introducir variaciones de
temperatura. Hasta ahora se ha discutido ambos procesos a igual temperatura. Sin
embargo, los separadores de superficie (proceso instantneo una vez que las
tasas de entrada y salida al mismo se han estabilizado) operan a W1a h!mperahrra
mucho ms baja que la temperatura del yacimiento. Por eso, generalmente se
hacen pruebas de separacin instantnea a baja temperatura (70-90F) y un
anlisis de fluidos (PVT) diferencial completo a temperatura de yacimiento. Bajo
estas cndiciones (temperahrras diferentes) generalmente la prueba de separacin
diferencial produce ms gas y ello pareciera contradecir lo antes expuesto. Sin
embargo, bajo estas condiciones los dos procesos no son comparables ya que se
han efectuado a temperaturas diferentes.
(_/
e'
j
3 - 79
Aunque las condiciones que llevan a procesos de liberacin instantnea y

diferencial se pueden crear en el laboratorio, hay que seleccionar un mtodo que
reproduzca en lo posible las condiciones que realmente ocurren en la explotacin
de los yacimientos en el campo.
. .....
. . . . ..
; .Gas :
Petrleo
Petrleo
A
P
=3000 /pe
B
Pb = 1440 !pe
e
P = 1300 /pe
FIGURA 3.32
PROCESO DE LIBERACION INSTANTANEA
(_;
o
P = 1100 /pe
3 - 80
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.....
:.&~:
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;Ga$ .
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Petrleo
Petrleo
Petrleo
''
Petrleo
Petrleo
Petrleo
(_;
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P= 3000 /pe
Pb= 1410 /pe
e,
e,
D,
P = 1300 /pe
P
'--
D,
=1100 /pe
, ..
FIGURA 3.33
PROCESO DE LIBERACION DIFERENCIAL
----------------------------------,------
e)
3 - 81
-- An con sus excepciones y/o desventajas generalmente se espera que el

proceso de liberacin diferencial es a nivel de yacimiento (especialmente si la
saturacin de gas es mayor al valor crtico); en las tuberas una mezcla de
ambos procesos y un proceso instantneo en los separadores y tanques, donde
luego se miden los fluidos producidos.
En vista de que en el proceso real de produccin generalmente ocurre la
secuencia completa antes expuesta, se utiliza un "anlisis de fluidos (PVT)
compuesto" que se prepara a partir de la informacin de separacin instantnea y
diferencial, gando lugar a un hibrido que reproduzca lo mejor posible la secuencia
total de los. procesos que ocurren en la produccin de los hidrocarburos.
-- Para deducir si la informacin a usarse en un estudio de yadmiento debe
ser la instantnea o la diferencial, se debe saber si el gas que se desprende en e!
yacimiento se tornar mvil. Si se espera que la saturacin de gas no exceda el
valor crtico, entonces debera usarse la informacin instantnea. Esto
aplicara a la gran mayora de los yacimientos de empuje de agua o a yacimientos
en los que la presin es mantenida por un casquete de gas o por inyeccin de
agua. Del otro lado, para un yacimiento de empuje por gas en solucin, en
donde el gas desprendido en el yacimiento se torna mvil, la informacin
diferencial es ms representativa. Para algunos yacimientos d_onde el empuje de
gas en solucin provee solamente parte de la energa para producir el crudo, el
promedio de la informacin instantnea y diferencial puede. ser la ms exacta.
Para la mayora de los crudos cuya merma es baja y donde Bob es menos de
alrededor de 1,2 BY!BN, no existe generalmente diferencia significativa
entre la informacin instantnea y la diferencial. Sin embargo, para un
petrleo de alta merma de volumen donde Bob es mayor de alrededor de 1,5
BY/BN, el proceso diferencial puede dar valores significativamente mayores para
Bob Y Rsi
Determinacin de la Solubilidad, Rs.

Existen varios mtodos para determinar la relacin gas en solucin-petrleo
entre los cuales se tienen los siguientes:
1.- Anlisis de Fluidos (PVT), el cual se realiza en el laboratorio donde se
somete a una prueba una muestra de crudo convenientemente extrada
---------
~----~~-----------------------------------
3- 82
del fondo del pozo o recombi.nada con crudo tomado en el cabezal del
pozo o en el tanque de almacenamiento.
2.- Si se conoce la composicin del petrleo del yacimiento, por medio de
las constantes de equilibrio puede hacerse un clculo de separacin
instantnea a determinada P y T y de estos resultados deterrninar Rs.
3.- Si slo se conoce la presin en lpca, puede usarse como una primera
aproximacin la siguiente correlacin emprica:
Rs= 135 + 0,25 P ( PCN/BN)
(57)
4.- Correlacin de .Beal. En adicin a la presin P se requiere conocer la

gravedad API del crudo. En la Figura 3.34 se muestra grficamente esta
correlacin y en la misma se obtiene R 5
5.~
Correlacin de Standing.: Las correlaciones de Standing se publicaron

en la dcada del 40 y desde entonces se han utilizado ampliamente en la
industria petrolera. Sin embargo, estas correlaciones fueron obtenidas
para crudos de California y por lo tanto no pueden ser utilizadas
indiscriminadamente para cualquier tipo de crudo. El inters en presentar
estas correlaciones es que ellas han servido como punto de partida para
desarrollar nuevas correlaciones aplicables a una"prvincia petrolfera,
como por ejemplo el Oriente de Venezuela. La determinacin de la
relacin gas en solucin-petrleo ( Rs ) se hace a partir de la correlacin
de Standing para hallar la presin de burbujeo Pb. As:
(58)
Esta correlacin pennite estimar la presin de burbujeo y la variacin de Rs

con P (debajo de Pb) si se conoce la gravedad especfica del gas disuelto ( Yg ) en
el petrleo a diferentes presiones de saturacin. Presenta buenos resultados
cuando se trabaja en el intervalo de presin de 1000 a 8000 lpca.
(_)
3 - 83
FIGURA 3.34
(J
lOO
"'
....,
o
~o
ooc
700
300
900
1000
?teuut'. pu
.3
2
1.100
1.000
(_)
lj
1.800
1,000
SotutoltOn pr~uute, p\O
Gas solubility as a function of saturation press.u re an<j stocx-tank

oil gravity. (Beal. Trans .. Al ME. 165. 106. with permission.)
3- 84
De la Ec.(58) se obtiene:
(59)
y las cuales se cwnplen en los siguientes intervalos:

Presin, P
Temperatura, T
Solubilidad, Rs
Gravedad del petrleo, API
Gravedad del Gas, Yg
e)
130- 7000 lpca

100- 258 F
20 - 1425 PCN/BN
16,5- 63,8 API
O, 59 - O, 95 (aire== 1,O)
6.- Mannucci J, y Socorro J. ("Aplicacin de las Correlaciones de Standing a los

Crudos Venezolanos", Trabajo especial para optar al ttulo de Ingeniero de
Petrleo, Facultad de Ingeniera, Universidad del Zulia, Nov.1966), concluyen
que los petrleos venezolanos no siguen exactamente la Correlacin de Standing
establecida para crudos de California, E.E.U.U. y recomiendan "regionalizar"
este tipo de correlacin. Al respecto para crudos venezolanos recomiendan:
pb
R
= 113,24 ( - '
yg
.
0 425
'
10o.ooo93T
(60)
O OOI4AP!
10.
.,
__
Utilizando los siguientes conjuntos de intervalos de variacin para mejores

resultados:
a) 30
API
320~s~
40
1850
2100~~4000
b) 20
API s; 30
400~ss;l 000
1750~~3000
170~ T~300
100~<180
0,8~yg ~1 ,00
0,8~
ygs;0,95
c)l5~API~20
120~ 5 ~350
1300~b<l400
140g</40
0,7~ Yg~0,85
API en o API, Rs en PCN/BN, pb en lpca, T en F, y g fraccin.

El error promedio aritmtico expresado es de 9,72 %.
(_:
3- 85
(;
7.- ~fannucci J. y Rosales E., en 1968 presentaron varias correlacines

para crudos del Oriente de Venezuela que permiten determinar la presin y el
factor volumtrico del petrleo en el punto de burbujeo y el factor volumtrico y
la densidad del crudo por debajo del punto de burbujeo, a partir de propiedades
normalmente medidas en el campo. En este caso, la solubilidad del gas puede
determinarse segn la correlacin:
R.
Po = 84,88 -"
y8
0,53
[( J
1Q0,000~1Tr
o oo7~APr
(61)
lO-
El estudio estadstico de 100 datos experimentales muestra un error

promedio aritmtico del 9% y las magnitudes de las variables recomendadas para
obtener resultados satisfactorios son:
1400 ~ Pb ~ 4900 lpca
300 ~ Rsi ~ 1800PCN/BN
200 ~ Tf ~ 300 F
0,78~ Yg ~1,06 (aire=1,0).
15 ~ API ~ 36 API
,, .
(
8.- Existen otra gran cantidad de correlaciones al respecto, como la de

Borden y Rzasa y la de Lasater, las cuales pueden encontrarse en cualquier texto
de ingeniera de yacimie.nto tal como: "Petroleum Production Hand.Book", de
Frick, Vol.II, Reservoir Engineering, Society ofPetroleum Engineers of AllvfE.
Factor Volumtrico del Petrleo, B0
(/
El volumen de liquido que entra en los tanques de almacenamiento en la

superficie es menor que el volumen de liquido que sale del yacimiento, debido a la
variacin de las condiciones desde el yacimiento hasta la superficie. En la Figura
No.3.35 se ilustra este cambio como un proceso de dos etapas. Este cambio en el
volumen del lquido que acompaa al cambio de la presin y temperatura del
yacimiento la presin y temperatura de la superficie se debe a tres factores. El
ms importante factor es la emisin de gas desde el lquido a medida que la
3- 86
presin decrece desde las condiciones de yaclllllento a las condiciones de

superficie. Esto origina una apreciable reduccin del volumen del petrleo cuando
hay una significativa cantidad de gas en solucin. La reduccin en la presin
tambin causa que el petrleo remanente se expanda ligeramente pero esto es en
cierto modo compensado por la contraccin del petrleo debido a la reduccin de
la temperatura. El cambio en el volumen lquido debido a estos tres factores se
expresa normalmente en trminos de "factor volumtrico del petrleo", el cual se
define como:
" Volumen d~ lquido a condiciones de yacimiento requerido para producir

un volumen unitario de petrleo".
Como el lquido del yacimiento incluye el gas disuelto se tiene que:
Bo
()
Baniles de Crudo Saturado con Gas a P y T del Yacimiento

Un Banil de Crudo a Condiciones Normales
(62)
En otras palabras, los factores que afectan el Bo producen los siguientes

efectos: un incremento de volumen como resultado del aumento de temperatura
(de T de superficie a T de yacimiento) y el incremento de volumen debido a la
solubilidad del gas que entra en solucin al aumentar hi , presin (de P de
superficie a P de yacimiento).
La relacin.del factor volumtrico del petrleo con la presin (Bo= f (P))

para un petrleo tpico se presenta en la Figura No.3.36. La presin inicial del
yacimiento (P) del petrleo est por encima de la presin en el punto de burbujeo
( Pb ) del petrleo. A medida que la presin del yacimiento decrece hasta Pb, el
factor volumtrico del petrleo B0 incrementa porque el lquido se expande en el
yacimi~nto. A medida que la presin cae debajo de Pb gas se desarrolla en el
espacio poroso del yacimiento. El lquido remanente en el yacimiento tiene un
volumen mas pequeo y as un menor factor volumtrico de petrleo. Cuando la
presin del yacimiento se reduce a la atmosfric~ el valor de Bo es
aproximadamente igual a 1,0. Una reduccin en la temperatura hasta 60F es
necesaria paraque Bo sea exactamente la unidad.
----~---------------------
(J
3 - 87
Obviamente, las liberaciones diferencial o instantnea de muestras idnticas

de crudo y a la misma temperatura producirn Ba diferentes (mayor en la
liberacin diferencial) ya que los volmenes de gas liberado son diferentes. Por
ello, tambin es diferente el volwnen de petrleo que queda a CQndiciones de
superficie al terminar la liberacin.
La liberacin diferencial, al generar menos gas produce mas lquido
residual. Por ello, en la superficie la adicin de etapas de separacin a un proceso
instantneo lo va a acercando a un proceso diferencial y va aumentando el
rendimiento de lquidos en el proceso.
Dos -valores especficos del factor volumtrico del petrleo son usados
comnmente, a saber:
- Boi, el valor deBa a presin inicial del yacimiento.
- Bob, el valor deBa a la presin de burbujeo.
e/
GAS
,j~
v;
Bo
Barriles
A PyT
del
Yacimiento
f.!aP<J 1
~
P=1.o~,7
/pe~
Barriles
A Temp.
de Yac.
y 14,7 Lpt;a
4..,_,
~pa
-+
=
6/rF
(.:.
Un
Barril
de Crudo
'3
condiciones
de tanque
FIGURA 3.35
ETAPAS PRODUCTIVAS DEL PETROLEO DEL YACIMIENTO
--------------------------
3 - 88
Bob
------
, Boi
l_;
1
1,0
o
pb
'',
FIGURA 3.36
FACTOR VOLUMETRICO DEL PETROLEO EN FUNCION DE PRESION.
3 - 89
-Factor de merma, :::3

"Es la razn del volumen a condiciones de superficie al volumen a
condiciones de yacimiento".
Constituye el valor recproco del factor volumtrico del petrleo. As:
~ vr
1
.:.5=-=-
v
l
(63)
Siendo V el volumen a condiciones de yacimiento (BY)

Vr el volumen a condcionesde superficie (BN)
Determinacin del Factor Volumtrico del Petrleo, B 0

A. Por debajo del punto de burbujeo ( Pg\ ).
l. De pruebas de laboratorio mediante el anlisis de una muestra de crudo

representativa de yacimiento. As:
(64)
2. A partir de la composicin del petrleo a condiciones de yacimiento y

por clculos, usando constantes de equilibrio, se determina la composicin del
petrleo a condiciones normales y los moles de petrleo, L, a estas condiciones,
por mol del petrleo del yacimiento. La composicin a condiciones normales
tambin puede determinarse por anlisis de laboratorio. A partir de las
composiciones se calculan las densidades y los pesos moleculares del petrleo a
condiciones de yacimiento y a condiciones normales ( Py, Pn, My, Mn),
determinndose Ba mediante la ecuacin siguiente:
(65)
----------------------------------------
3- 90
e)
3. A partir de los principios de la solucin ideal. El factor volumtrico

del petrleo puede ser calculado usando los resultados de una solucin ideal para
calcular la densidad de un crudo saturado a condiciones de yacimiento. En esta
forma se tiene que:
Bo
Peso1BN + Peso del Gas Desprendido de 1 BN

Peso de 1 BY
(66)
Esta Ec.66 usando smbolos equivale a:

0,0136 R,.y g
(67)
Poy
donde:
e)
Pon
es la densidad del crudo a condiciones normales de superficie, lbs/pie 3.
Poy
es la densidad del crudo a condiciones de yacimiento, en lbs/pie 3 .
Yg es la gravedad de gas en solucin (aire=1,0)
Rs es la relacin gas disuelto-petrleo (PCN/BN)

, , t
Ba es adimensional (BY/BN).
4.- IV!ediante correlaciones, entre las cuales se tienen las siguientes:
A.- Si solo se conoce la solubilidad del gas R$ (PCN/BN), o

la presin P (1pca) puede usarse la siguiente aproximacin para
Bo(BY/BN).
Bo= 1,05 + 0,0005 Rs

Bo
1, 11 7 5 + 1,25 . 1o~. P
(68)
(69)
(,
3 - 91
B.- 1\'Iediante la correlacin de Standing. Requiere conocer

Rs, Yg, API y las condiciones de P y T para el que se necesita B0 ,
el cual est dado por la expresin.
Bo = 0,972 + 0,00014.F 1175
(70)
donde:
o.s
F = R,
(~
Yo J
+ 1,25 T
Para los crudos y gases de California que dieron origen a la correlacin, la

misma es bastante precisa ya que el promedio aritmtico de las desviaciones fue
apenas de 1,17 %.
(J
La Ec.(70) al igual que la Ec.(58) para hallar Pb han sido expresadas en

abacos para facilitar los clculos y stos se presentan en las Figuras (3. 37) y
(3 .3 8), respectivamente.
C.- Correlaciones de Mannucci-Rosales para crudos del
Oriente de Venezuela .
.
-En el caso particular del factor volumtrico en el punto de burbujeo, se
tiene que:
~.
1.
(71)
En el intervalo:
1,05.:::; Bob.:::; 2,4
180.:::; Rsb.:::; 2500
1300.:::; pb.:::; 4800
15 .:::; API.:::; 39
El error promedio aritmtico esperado es de 3, 7 %
BY/BN
PCN/BN
Lpca
0
API
3- 92
FIGlJR-\ 3.37
(_:
!..
.
.
"'
..
i,
(.
\..._/
--------------~~-----------------------------------
3- 93
FIGUR.\. 3.38
e)
:;
J
l
,..
~
::
:i
e
~
:3
~
:::
.:!
...
3
~
:::::">
'
"
..:l
,_
CJ
'
:;.
>
;:
""
:;
"~
>
e
"'
~
"
"'..;
e
~
3
~-
-~
.::
("J
-~--~-~~--~------------------------------------
------
3- 94
* Rsb0,121 * 100.000327Ty+0,00321API
Bob=0,23 7 8
<?111
, )-<B
ob-, )
300 ~ Rsb ~ 1800
200 ~ Ty ~ 1800
15 ~ API ~ 40
(72)
BYIBN
PCNIBN
OF
0
API
El error promedio aritmtico esperado es de 5,0%.

(73)
1,15 ~ Bob ~ 2,06
2000 ~ Rsb ~ 3800
200 ~ Ty ~ 300
15 ~ API ~ 36
BYIBN
PCNIBN
OF
0
API
El error promedio aritmtico esperado es de 7,84 %
-Factor volumtrico del petrleo en el punto de burbujeo y por debajo de l:

0,1046
= 2,49
(.Y'RS J
p0,0526
100,48 p
(74)
gd
.. ,
donde la densidad del crudo ( Po ) a condiciones P y T puede hallarse por

la expresin:
Po = 1,69.
1,12 ~ B0 ~ 1,900
115 ~ p ~ 4650
50~ Rs ~ 1300
0,74 ~Ygd ~ 2,10
0,61
15
(/
---------
~Po~
API
0,87
36
p-0.0429. 10-0,000796 Ty
BYIBN
lpca
PCNIBN
(aire=l)
3 .
gr/cm , a P,Ty
0
API
El error promedio aritmtico es del2% con la Ec.(74)
--~------------------;-------
(75)
3 - 95
En cuanto a la Ec.(7 5) se tiene lo siguiente:
0,61 ::; Po::; 0,888

100 ::; p ::; 4650
222 ::; Ty ::; 298
El error promedio aritmtico es de 3,5%.
D.- Existen otros mtodos y correlaciones como el "mermas de Katz", de la

"densidad aparente del gas disuelto", correlacin de Standing-Katz, Correlacin
de Borden y Rzasa y otras que pueden obtenerse en los textos de ingeniera de
yacimientos.
B.- Por encima del punto de burbujeo.

Con frecuencia se requiere el factor volumtrico del petrleo por encima
del punto de burbujeo, por ejemplo, Boi a la presin inicial P.
(;
Como ya se descrito el comportamiento de Bo por debajo del punto de

burbujeo (Figura No.3 .36) est afectado por la solubilidad del gas
fundamentalmente y por la compresibilidad del crudo, per~ por encima del punto
de burbujeo la solubilidad del gas es constante y por- tab.to solo influye la
compresibilidad. En consecuencia, partiendo del concepto de compresibilidad
para un lquido ligeramente compresible se obtiene la expresin siguiente:
(76)
Propiedades de un Sistema Bifsico

Cuando la presin del yacimiento est por debajo de la presin de burbujeo
del petrleo, tanto gas como lquido estn presentes en el medio poroso de
yacimiento, coexistiendo en equilibrio fonnando un sistema bifsico.
e)
----------------------------------------------------------------
3 - 96
Un sistema de dos fases existe a la presin y temperatura dentro de la

regin encerrada por las curvas de puntos de burbujeo y puntos de roco (Figuras
3.5 y 3 .6). El anlisis de un sistema bifsico incluye la determinacin de las
cantidades de gas y lquido presentes bajo cualquier condicin dada.
Los volmenes relativos de gas y lquido a cada cambio de presin se

sealan en la Figura No.3.39. Si la presin en un fluido decrece por debajo del
punto de burbujeo a temperatura constante, se forma una fase gaseosa. A medida
que la presin continua decreciendo, el volumen de gas incrementa porque el gas
liberado descJe mayores presiones se expande y los componente ms voltiles
escapan del lquido y entran en la fase gaseosa. El volumen de liquido se reduce
significativamente. El volumen total del sistema incrementa con la
disminucin de la presin porque una masa de gas ocupa un volumen mucho
mayor que igual masa de lquido.
T= Constante
[771Expansin Volumtrica del
~Gas previamente liberado
f"'\:\) Espacio ocupado por el
~ Gas al reducir la presin
Vt
Vo
Presin
Vo
Vb
P=Pb
FIGURA No. 3.39

RELACION VOLU1v1ETRICA IDEAL EN LA REGION BIFASICA
3-
~~~
En la Figura No.3.40 se muestran los cambios de volumen cuando los

fluidos del yacimiento a temperahlra y presin en el punto de burbujeo son
llevados a las condiciones del separador y los tanques de almacenaje en la
superficie. Altos volmenes de gas de baja densidad son usualmente formados a
las condiciones del separador. La fase lquida se contrae porque la temperatura es
ms baja y el fluido es perclido a favor de la fase gaseosa. Las f11ses lquidas y
gaseosa:s formadas en el separador son sacadas separadamente. En lquido
separado es almacenado en los tanques donde cadas adicionales de temperatura y
presin pueden originar desprendimiento de gas adicional.
1
1
Vg
1
1
(;
Removido del
sistema en
el separador
/
1
1
Vb
P= Pb, T = Ty
e)
/
/
Vsep
P= Psep, T= Tsep
Vg~100 Vo
Vg
~.
1.
Removido
del sist.
en el
Tanque
Vst
P= Pcn , T== Ten
FIGURA No.40
CONDICIONES VOLUMETRICAS IDEALES DE UN PETROLEO A
CONDICIONES DE YACIMIENTO Y A CONDICIONES DE
SEPARADOR.
------------------------------------
3 - 98
Factor Volumtrico Total o Bifsico, B,
(J
El factor volumtrico total (B,) es el volumen total del sistema dividido

entre el volumen de petrleo a condiciones de tanque.
B
t
=~
V
(77)
st
donde:
Bt puede tambin definirse como :

(78)
donde Bo y Bg son los factores volumtricos del petrleo y del gas,
respectivamente. R5 (tambin Rsb) es la relacin gas en solucin-petrleo inicial
del yacimiento y Rs es la relacin gas en solucin-petrleo a la temperatura del
yacimiento y a la presin requerida.
[r
En la Figura No.3.41, se compara el factor volumtrico del petrleo con el

factor volumtrico total. Los dos valores son idnticos encima de la presin en el
punto de burbujeo ya que el gas no se ha desprendido en el yacimiento a estas
presiones. La diferencia entre las dos cantidades debajo de la presin del punto de
burbujeo refleja la emisin de gas en la formacin. A medida que la presin del
yacimiento disminuye el volumen de gas liberado en la formacin incrementa y los
dos factores volumtricos difieren.
El diagrama P-V sealado en la Figura No.3.41 representa el
comportamiento tipico de un sistema de hidrocarburos o muestra de crudo en el
yacimiento. Este grfico muestra el crecimiento del volumen total (Vt o Bt) de un
crudo de un yacimiento dado a medida que la presin decrece isotnnicamente
desde el valor original P, mayor que la presin de burbujeo Pb, a presiones debajo
del punto de burbujeo en las cuales dos fases (gas y lquido) coexisten en
equilibrio a cualquier presin fijada. Tambin se s~ala el volumen de la fase
lquida (Yo) remanente despus que el gas es liberado de la solucin. Todos los
volmenes comnmente se refieren como "relativos" al volumen del punto de
burbujeo, el ~ual es la unidad.
3- 99
1
1
l.
1'
1,0
pb
.. ,
t"
FIGURA 3.41
FACTOR BIFASICO DEL PETROLEO EN FUNCION DE PRESION.
Mtodos empricos estn disponibles para corregir datos de laboratorio y obtener

una descripcin ms precisa de la curva de volumen total relativo. Las
ecuaciones que describen la expansin de la fase lquida sencilla y el volumen
total bifsico se discuten a continuacin :
e)
3 - 100
1) Para un petrleo no saturado (P>Pb) el volumen total relativo puede

describirse por la siguiente ecuacin:
el
V = VI[ 1 + C (Pr - P)]
2) Para un lquido bifsico (P<Pb) "una funcin

sido definida en la siguiente ecuacin:
Y=
(79)
r'
o correlacin emprica ha
pb- p
P(V
(80)
1)
Despus que el laboratorio ha reportado una serie de mediciones de Vt

relacionados con presin, un listado valores de Y puede ser calculado segn la
Ec.80 y entonces representados en un grfico como el ilustrado en la
Figura No.3.42.
Los coeficientes "a" y "b" en la ecuacin:
y= a+ bP
(81)
pueden estimarse grficamente (o mejor calcularse por el mtqdo de los mnimos

cuadrados).
FIGURA 3.42
FUNCION O CORRELACION Y
i
y
PENDIENTE= b
---------------------------------------
()
3 - 1o1
Combinando las Ecs.(80) y (81 ), se obtiene una expresin nwnrica que da

Vr, la cual suministrar valores de una mayor precisin que los reportados como
mediciones individuales, particularmente cuando se comparan estos reportes para
presiones cerca del punto de burbujeo. As:
V = 1 + pb- p
P(a + bP)
(82)
.-
e)
La Ec.(82) puede usarse para calcular valores de V 1 en los casos que la

presin en el punto de burbujeo reportada por el laboratorio est equivocada.
Frecuentemente las muestras PVT no son suficientemente representativas del
fluido del yacimiento, quizs por haber un exceso o dficit de gas en solucin, de
modo que el punto de burbujeo establecido por el laboratorio es diferente del
calculado por estudio del comportamiento de campo. Habiendo determinado los
coeficientes a y b en el laboratorio, la Ec.82, proveer una nueva curva de Vt
para cualquier presin en el punto de burbujeo que se crea es el correcto.
Naturalmente, si la muestra de yacimiento difiere significativamente del fluido del
yacimiento, los coeficientes tambin sern significativamente equivocados.
En el caso que la lnea Y no sea recta, ella puede definirse ms
precisamente por la expresin:
Y= a+ bP+ cp2
(83)
Combinando las Ecs(80) y (83) se obtiene:
(84)
(_,/
Las constantes a, b y e de las Ecs.(83) y (84) se determinan mediante el

mtodo de los mnimos cuadrados, despreciando los valores de Y cercanos al
punto de burbujeo, los cuales estn sujetos a altos errores porcentuales debido a
la pequeez de los valores (Pb-P) y (Vt-1).
--------~---------------------------
3 - 102
Determinacin del Factor Volumtrico Total, Bt

1.- Bt puede ser estimado conociendo los valores de B0 , Bg, Rsi y Rs a la presin P
deseada. La precisin del estimado de Be depender solamente de tan buena como
haya sido la precisin de los estimados de estas cantidades.
2.- Standing presenta un baco que se muestra en la Figura No.3.43, el cual
puede usarse para estimar Bt directamente con un error probable de alrededor del
5%. El uso de este baco elimina la necesidad de estimar individualmente los
trminos de. la Ec.(78).
. Propiedades del Agua de Formacin.

La asociacin del agua con los otros fluidos en et yacimiento y en la
superficie es muy importante en la evaluacin y en el desarrollo de la
produccin petrolera. Cuando no se dispone de una anlisis completo del agua
de formacin, el ingeniero de petrleo puede encontrar gran ayuda en datos y
correlaciones empricas.
(_
Compresibilidad del Agua, Cw
La compresibilidad del agua es una funcin de la presin, la temperatura y

la concentracin de gas disuelto.
La compresibilidad del agua pura a temperatura constante ,es:
e =-.!_(!J..Pv)
""'
(85)
T
donde:
n
''1 ?
-- ~1) \_...;,)
-t
V es el volumen de agua pura, bis.

6 V es el cambio de volumen, bis.
6P es el cambio de presin, lpc
r , , 1'"
\'.. :,- L
r;
~ ''.' ~
3- 104
En la Figura 3.44 se encuentra graficada la compresibilidad del agua en fimcin

de la temperatura a varios valores de presin. Tanto la ecuacin (85) corno la
figura muestran que con el incrementos de la presin decrece la
compresibilidad; mientras que, incrementos de la temperatura encima de
alrededor de 100F incrementa la compresibilidad. En el yacimiento los
efectos de la temperatura en la compresibilidad del agua generalmente
importan ms que los efectos de la presin. A una presin y temperatura
dadas, el gas disuelto incrementa la compresibilidad del agua de acuerdo a la
ecuacin:
Cw =C.,.,"~' (1 + 0,0088 Rsw)
(86)
donde:
Rsw es la solubilidad del gas natural en el agua del yacimiento, pie 3/BY. La
solubilidad del gas natural en el agua salada del yacimiento se determina por
correlaciones como se describe ms adelante.
- Coeficiente de expansin trmica del agua,
I3
El coeficiente de expansin trmica del agua W) a presin constante se

expresa por:
" .
(.
I3 = _2_( !1 VJ
V /1T
(87)
p
donde V y -T son el volumen y la temperatura, respectivamente.:

En la mayora de las presiones y temperaturas del yacimiento, la presin y
la solubilidad del gas tienen un efecto despreciable sobre la expansin tmca
del agua.
1)
~
i?
D,(
A
1
C:o~'- S ~.<1
:...:..
;; l tr.-t. ;~~-7-:..
FactorVolumtricodelagua,Bw.
=P - '-v :
Y\~~: \)_,r,~_; ~
t
,.. '~ '1 _,
:1 y ... l J~ic;-:.. ?~i1'.t~~... ;3(t . ==-~ K;:.:.)_.~,-
El factor volumtrico del agua, B/ depende de su presin y temperatura
como se muestra en la Figura No.3.45. En la Figura 3.46, se ilustran tres factores
que afectan el valor de Bw: la emisin o desprendimiento del gas y la expansin
del agua salada a medida que la presin es reducida y la contraccin de la
\
(/
'
,-. \
---------------------;-----
,-.,
1,
~~l...: l
3 - 103
FIGURo\ 3.43
Properties of Reservoir Liquids
e~
Total formation-volume factor ot hydrocaroon gas plus liaUJd.

(From Volumetric and Phase Behavior of Oil Fiela Hydrocarbon Sysrems
by M. 8. Standing c. 1952 by Litton Educational Publishing. lnc. Reprrnted
by permission of Van Nostrand Reinhold Co.)
-----------------------------------------------
3- 106
FIGURA 3.45
WATER FORMA TI ON VOLUME FACTOR FOR ?URE WATE.q

ANO MIXTURES OF WATER ANO NAIURAL G~~S
1.07 --------,.--.,..----,---,-__.,....----:-,~,-__,
1.0!5
e:
o
1--
u
u..
w
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-'
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o
>
e,
1.03
o
1-
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u..
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~
3
1.01
0.9'9 OL___;___:____:,__2_:0_C0__:____:_...:.__4_.:..00-0__:.__ _ _ 5O 00
PRES~URE,
--~--~---------
sic
----------------------------
3 - 105
FIGUR-\ 3.44
COMPRESSIBILITY
'"'
a.
..:::
..:::
.......
:e
OF
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(a)
4.0
'
..Q
'
'
<Q
o 3.8
a.
.] 3.5
c.,p=-( ~) (~: )
a::
w 3.4
1~
. 3 3.2
w
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a. 3.0
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2.8
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- 2.6
CD
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(.{)
1 '
w 2.4
60
a::
(,
140
lOO
Cl.
180
TEMP::RATURE,
:E
220
250
OF
(b)
CORRECT!ON FOR GAS IN sou..rnoN

!.3
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1...J
>-
CD
...J
CD
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1 1 1 1
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o
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10
'
'
20
15
l .J_j
25
GAS -WAI:..?. RAllO, :~ /bol
--------
---
_______1
3 - 107
salmuera a medida que la temperatura disminuye. En adicin al gas disuelto la

mayora de las aguas de yacimiento contienen sales las cuales decrecen la
solubilidad del gas; un incremento en la salinidad del agua disminuye el
factor volumtrico R.
El factor volumtrico Bw de una agua de yacimiento se puede calcular

de la Figura 3.45. As:
1) Bw se determina para agua pura y agua pura saturada con gas natural a la
presin y temperatura fijadas.
2) Un factor de correccin para la solubilidad del gas como una funcin de
temperatura y salinidad es calculado de:
F = 1 _ [0,09367- Y ( 0,0002567 ) TJ
10000
(88)
donde Y y T son la salinidad y la temperatura respectivamente:
3) El verdadero valor de Bw esta dado por:
Bw = B,.p + Cfcorr) (.6Bw)
(89)
donde B"""~' es el factor volumtrico del agua pura .
.6Bw es la diferencia entre los factores volumtricos del agua pura y el agua
pura saturada de gas.
En la mayora de las temperaturas y presiones comnmente encontradas en

los yacimientos petrolferos, Bw es alrededor de uno.
3 - 108
e/
Gas
v1
Bw
Barriles
aPyT
del
Yacimiento
Barriles
_11o...
p ..
_ Un (1)
f4:
/pea
a Temp
Barril
"'
=60"F
a
14,7/pca
del yacim
y 60F
y 14,7/pca
FIGURA No.3.46
ETAPAS DE PRODUCCION DEL AGUA DE YACIMIENTO
Viscosidad del Agua Connata, J.lw
=--_;:1
le S
-F _. 'l
.ti.
c.l \_V
En general, la viscosidad del agua incrementa con la disminucin de la
temperatura. Este efecto se muestra para el agua pura y el agua saturada con
cloruro de sodio en la Figura No.3.47. Sales disueltas incrementan la
viscosidad, como se muestra en la Figura 3.48. Debajo de l8C, incrementos en
la presin reducen la viscosidad. Sin embargo, el efecto de la presin es
despreciable para el agua pura y probablemente para soluciones saladas a
presiones tpicas de yacimiento. Datos cuantitativos del efecto del gas disuelto
no han sido publicados, pero se cree que los gases de hidrocarburos disueltos
reducen ligeramente la viscosidad. En la Figura 3.49 se presenta una forma
de calcular J.lw en funcin de T y P.
(_/
--i
3- 109
FIGUR.\ 3.47
e~
EPPECT OF TEMPERATURE CN V!SCOSJTY
3.0
2.5
2.0
a..
u
e/
>-SATURATED ,l,QUEOUS SOLUTIONS

C:-iLOR lOE
l-
crr
en
>
J. O
WATER
(ESTIMAT::!))
7100 PSI
15
0.5
ilCO ?SI
15
oL---------~------~~----------------~---------0
20
40
ao
so
eo
TEMP::RATUR ::. ":
----------
---------------------------------
3 - 11 o
FIGUR-\ 3.48
e~
VISCOSITY OF AQUEOUS SOLUT!ONS GF SOOIUM CHLORIOE
1
/
1
1
~~
3.0
1
/
TEMPERATURE
oc
j~
/
2..5
./ 1~
~
~
-\
2.0
e~
a.
'-'
>.....
U')
1.5
U')
--
..............
/'
.........
___,... .........\\\
LO
0.5
>
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--------
.._________
~===-====-==-=-~ICG----1
a 0L-------~--------~------------------~------------------5
10
.~
20
30
25
WE! GHT
(,
"---/
?::.=tc:::~H
NoC:
3 - 111
FIGUR~
(;
3.49
P E T \ O L E U 0t
F L U I D S
--,-----.
.:.0.---\--:--1--~-~--~
U_
--{..~'--+-----.;.___-
1.8
l\
L
1.6
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-<;>
f.----\
1.4
1-
ct IA.l ps>o
Al IA.2 psoo
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\
ppmJ
Al
7,100 psoo
1-
Al "000f prt"1\Uffl'
l----4'i>--~--+-'-----l'--.!-'___1_---J
6
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1.2 f - - - - - 41-
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----+-----~------~----~------~--~
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~----~-----~----~-----~~----~--~~----u~}--~~
1
c.
1
o o~----------~----~-------------~-----------~
]50
100
1.50
2.50
.50
JCO
Temoercrure,' F.
e~
""------"-"""
Viscosity of water at oil-field temoerature and pressure. (Van Win

gen. Secondary Recover of Oil in the United Slates. API. 1950. 127. with
permission).
_______________________________________ - - - - - -
-----
3 - 112
Solubilidad del Gas Natural en Agua, Rsw
La solubilidad del gas natural en agua pura se muestra en la

Figura 3.50, (pte.superior) como una funcin de la temperatura del agua y de la
presin. En la Figura 3.50 (parte inferior) se da el factor de correccin que
describe la disminucin en la solubilidad del gas con el incremento de la salinidad
del agua. Debe notarse que la solubilidad del gas natural en agua connata es
pequea en relacin con su solubilidad en petrleo a las mismas presin y
temperatura. Esta figura muestra que a temperatura constante la solubilidad del
gas natural_ en agua connata incrementa con presin. A presin constante la
solubilidad inicial decrece con temperatura. Sin embargo, a altas temperaturas
la solubilidad alcanza un mnimo cerca de 150F y de ah, aumentos en la
temperatura incrementan la solubilidad. La solubilidad del gas natural en salmuera
decrece con el incremento de la salinidad del agua salada.
Solubilidad del Agila en el Gas Natural.
La solubilidad del agua en el gas natural es importante porque ella

influye _en el procesamiento y transporte del gas. Ella depende de la presin,
temperahrra y composicin, tanto del gas natural como del agua. Estas relaciones
se ilustran en la figura No.3.51, con la correspondiente correccin por salinidad.
Hidratos
.:..,,
El gas natural y el agua se combinan para formar slidos conocidos

como "hidratos" a temperaturas por encima del ptmto de congelacin del agua.
Estos slidos pueden formarse a temperaturas y presiones normalmente
encontradas en las tuberas de gas natural. Las presiones a las cuales los
hidratos se formarn son significativamente menores para gases de alta
gravedad, es decir, gases que contienen hidrocarburos pesados. En la figura
N o.3.52 se muestra la regin de presin y tempera hiTa de formacin de hidratos.
------------- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
3 - 113
FIGlJRA 3.50
C.}
/
SOLUBIUTY OF NATURAL
24
....:
G~S
IN WAT=::.=i
(a)
.-~.~,~.~,~.~,-;.~~~~~-.~~~.--~~----~~
22
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.-
CIJ
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lOO
180
140
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/'
220
o
(b)
UJ
o
1-
e::
CORRECTION FOR 3RINE SALINITY
=
=-
UJ
.-.
e:: <
CJ 3
< >- >e:: .-. 1-
-1....JJ....!
--
~~~
~
o o
....J
....J
Cl)
Cl)
TOTAL SOLIOS IN 3RINE-:::om x I0- 3
260
3 - 114
FIGUR-\ 3.51
SO LU El LJTY OF 'NAT=::i IN NATURAL. GAS
4~~~~~.~.-.~.~~~~~~-------------~
~-+-~~j.,
~~~~J
....
::
::E
::E
.......
..::1
..::1
~1
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0.8
0.6
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0.1
0.08
.:.., i .,
>-
1...!
0.06
CORREC'iiON i"CR
3R 1NE S..l.UNIT'Y
:::l
...,
_J
Vl
Q04l
1
0 90
o
10
2.0
::o ~o
IOT:.L SOLlOS 1,'1 3RI NE,
o.ozl
;om x 10- 1
0.011
1 .
100
::o
TEMP:::iATURE,
------------------
z:o
200
3CD
o~
-------------------;-------
3 - 11.5
FIGURo\ 3.52
\/
1
\..._/
PRESSURE- T::MPEHAIURE CURVES FOR

PREDICTING HYDRATE: FOR.'AATION
5000--------,------~------------~------,
~------~------~------~------~-------
'4000~----~'-----~------~----~--~r.r~
REG/ON OF
HYDRATE
FORMATION
2000
"'c.
e::
1000
(/1
U1
800
e::
c..
600
--
e
::
<
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,.....
400
w
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I.L..
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1
1
1-
::::::
>-
200
~L---~.J....,.o:::.__,..<~--~-- R~GION FRE~
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11
'
'
40L-------~------~------~-------~------
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------------------------:------------------

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ING. JESUS E. MANNUCCI V., MSC.

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Estadsticas de produccin (poco dignas de confianza).

Muestras que representan una infinitesimal parte del yacimiento.

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Ecuaciones matemticas establecidas con supos1c10nes remotas para

Un ingeniero de yacimientos es W1 "individuo" que toma un nmero

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1.- Estimar las reservas o volumen de crudo recuperable.

En el siguiente esquema se s~alan las diversas fases y funciones

Estimar Factor de Recobro

Caracterizacin Fsica de Yacimientos

El ingeniero de yacimientos estima las reservas de hidrocarburos,

1.- La fuente productora de hidrocarburos se considera generalmente

2.- La trampa es cualquier condicin fisica que detiene la emigracin

Caracterizacin Fsica de Yacimientos

b.- Estratigrfica . El cambio en las propiedades capilares de la roca es

c.- Combinada. Muchos yacimientos de petrleo y/o gas se consideran

3.- El sello . Para que exista cualquier tipo de trampa efectiva se

Caracterizacin Fsica de Yacimientos

FIGURA 1.2 TRAMPAS

;' .. ~. ,. \:., \---<~;~)

Por su condicin fisica el yacimiento:

-_Posee propiedades que le son propias y especficas:

Caracterizacin Fsica de Yacimientos

El conocimiento de ellas permite su evaluacin.

3.- Forma de explotacin ejercida por el operador.

1.- CARACTERlSTICAS FISICAS DE LAS ROCAS Y DE LA TRA.MPA

A.- ROCAS DEL YA CIMIENTO

Continuidad en la unin de sus componentes.

Caracterizacin Fsica de Yacimientos

Solidificacin del magma en el int~erior de la

Solidificacin del magma en el ex1erior de la

b.- ROCAS META.MORFICAS: Son derivadas de otras rocas por procesos

Filita Sericitica (resultan del metamorfismo de gneas extrusivas)