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UNIVERSIDAD NACIONAL JORGUE BASADRE GROHMANN
ESCUELA DE INGENIERIA GEOLOGIA
AO DE LA CONSOLIDACIN DEL MAR DE GRAU

FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL, ARQUITECTURA Y
GEOTECNIA
ESCUELA DE INGENIERIA GEOLOGICA - GEOTECNICA
REDACCION Y COMUNICACION
PETROLOGA GNEA Y METAMRFICA
PRESENTADO POR:
PIERO, JIRON CHALCHA
YENNIFER, CHINO CHINO
FERNANDO, LUPACA MAMANI
DOCENTE
LIC.MARIA ANGELICA ARCO YANARICO
TACNA PERU
2016
INTRODUCCIN
1

La petrologa si bien es cierto hoy en da es una ciencia sumamente importante en el

mundo de la geologa pues es considerada una de las principales ramas de la
geologa.
La petrologa Consiste en el estudio de las propiedades fsicas, qumicas,
mineralgicas, espaciales y cronolgicas de las asociaciones rocosas y de los
procesos responsables de su formacin. La petrografa, disciplina relacionada, trata de
la descripcin y las caractersticas de las rocas cristalinas determinadas por examen
microscpico con luz polarizada.
Siendo la petrologa una ciencia multidisciplinaria y muy importante en cuanto se
refiere a su aplicacin a la industria.
Para poder realizar los estudios de la composicin mineralgica de las rocas, que
como mencionamos de esto se encarga la petrologa, se necesita entender lo
referente a equilibrio de fases.
INDICE
2

RESUMEN.....03
ABSTRAC.............04
OBJETIVOS..........05
II. GENERELIDADES...06
1. ESTRUCTURA INTERNA DE LA TIERRA....06
1.1. CAPAS DE LA TIERRA.06
1.1.1. NUCLEO...07
1.1.2. MANTO.08
1.1.3. CORTEZA09
2. TECTONICA DE PLACAS11
2.1. BASES DE LA TEORIA DE TECTONICA DE PLACAS..11
2.2. LIMITES DE PLACAS12
2.3. PLACAS DEL MUNDO..12
2.3.1. PLACAS MAYORES...12
2.3.2. PLACAS MENORES..13
3. PETROLOGIA.15
3.1. ETIMOLOGIA..15
3.2. DEFEINICION.15
3.3. RELACION DE LA ETROLOGIA CON OTRAS CIENCIAS.15
3.4. DIVISION DE LA PETROLOGIA..16
3.4.1. POR TIPOS ROCOSOS....16
3.4.2. POR OBJETVO DE ESTUDIO..17
3.5. CICLO DE LAS ROCAS....17
II. EQUILIBRIO DE FASES Y REGLA DE FASES..20

1. EQUILIBRIO DE FASES...20
1.1. SISTEMA..20
1.2. CLASIFICACION DE LOS SITEMAS DE EQUILIBRIO...23
1.2.1. SISTEMAS DE UN SOLO COMPONENTE...23
1.2.2. SISTEMAS DE DOS COMPONENTE.....26
CONCLUSIONES.....36
BIBLIOGRAFIA.....37
RESUMEN
En la siguiente monografa presentamos una breve descripcin acerca de la estructura

interna de la tierra, pues para el estudio de la petrologa esto es algo indispensable
que debemos saber.
3

Tambin se desarrollan temas como teora de tectnica de placas y el ciclo de las

rocas siento este ltimo uno de los pilares para el desarrollo de la petrologa.
Por otro lado podemos determinar la composicin mineralgica de las rocas y
determinada y aproximado a q profundidad, temperaturas, presiones se forman dichas
rocas.
ABSTRAC
The following essay is a brief description of the internal structure of the earth, for the
study of petrology it is indispensable that we should know.
Topics as the theory of plate tectonics and the rock cycle are also developed I feel this
last one of the pillars for the development of petrology.
4

On the other hand we can determine the mineralogical composition of the rocks and
determined and approximate depth aq, temperatures, pressures, these rocks are
formed.
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Dar a conocer los conceptos generales sobre petrologa gnea y

metamrfica.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
5

Explicar el ciclo de las rocas.
Definir la teora de placas tectnicas y mencionar dichas placas.
Dar a conocer lo referente a equilibrio de fases y regla de fases.
I. GENERALIDADES
1. ESTRUCTURA INTERNA DE LA TIERRA
1.1. Las capas de la Tierra
Si hacemos un corte que atraviese la Tierra por el centro encontraremos que,
bajo la corteza, hay diversas capas cuya estructura y composicin vara mucho.
Estas capas se dividen en internas y externas.
Estas capas poseen diferentes composiciones qumicas y comportamiento

geolgico. Su naturaleza puede estudiarse a partir de la propagacin de ondas
ssmicas en el interior terrestre.
6

Los gelogos han diseado dos modelos geolgicos que establecen una
divisin de la estructura terrestre:
CAPAS DE LA TIERRA
Cules son las capas de la tierra
El primero es el modelo geosttico:
7

MODELO GEOSTTICO DE LAS CAPAS DE LA TIERRA

http://cmc1tectonica.wikispaces.com/2+MODELO+EST
%C3%81TICO+DEL+INTERIOR+DE+LA+TIERRA
1.1.1.
Ncleo
El ncleo es la capa ms profunda, formada por hierro y nquel principalmente,
adems de cobalto silicio y azufre en menores proporciones. A esta capa
central se le da tambin el nombre de NiFe o centrosfera; es la de mayor
espesor (3 470 km).
El ncleo es la parte interna de la Tierra y en ella se registran mximas
temperaturas (4 000 a 6 000 C). La densidad de sus materiales oscila entre
13.6 en la parte interna y 10 en la zona externa, por lo que podemos afirmar
que es la capa con mayor densidad. Representa aproximadamente el 14% del
volumen de la Tierra y entre el 31 y 32% de su masa.
De acuerdo con las caractersticas de las ondas ssmicas, se divide en dos
partes:
a) Ncleo interno. Tiene un espesor de 1,370 km y su estado es slido; aqu
existen enormes presiones (de 3 a 3.5 millones de atmsferas). El ncleo
interno slido fue descubierto en 1936 por Inge Lehmann y se cree que
est compuesto principalmente por hierro y algo de nquel; algunos
cientficos piensan que podra estar en la forma de un solo cristal de hierro.
Especulaciones recientes sugieren que la parte ms interna del ncleo est
enriquecida por elementos muy pesados, con nmeros atmicos por
encima de 55, lo que incluira oro, mercurio y uranio.
8

b) Ncleo externo: Esta parte tiene un espesor de 2,100 km y su estado es

lquido, ya que las ondas S rebotan al llegar a esta parte; las ondas P
disminuyen su velocidad debido a que la presin es menor, lo cual confirma
el estado lquido y est compuesto de hierro mezclado con nquel y pocos
rastros de elementos ms ligeros. La mayora de los cientficos cree que la
conveccin del ncleo externo, combinada con la rotacin de dicho ncleo
causada por la rotacin de la Tierra (efecto de Coriolis), causan el campo
magntico terrestre a travs de un proceso explicado por la hiptesis de la
dnamo.
1.1.2. El Manto
El manto es la capa intermedia entre el ncleo y la corteza y se extiende a
partir de la discontinuidad de Gutemberg, con una composicin qumica de
silicatos de hierro y magnesio y un espesor de 2,870 km., representa
alrededor del 83% del volumen del globo terrestre y el 65% de su masa; se
le llama tambin SiMa o mesosfera. Se le divide en manto interno y manto
externo.
a) El manto inferior (o manto interno) se inicia cerca de los 650 km de
profundidad y se extiende hasta a la discontinuidad de Gutenberg, situada a
2.700 - 2.890 km de profundidad, en la transicin al ncleo. El manto
inferior est separado de la astenosfera por la discontinuidad de Repetti,
siendo pues una zona esencialmente slida y de muy baja plasticidad. La
temperatura vara de 1.000 C a 3.000 C, aumentando con la profundidad.
b) El manto superior (o manto externo) se inicia en la Moho, que est a una
profundidad media de 6 km bajo la corteza ocenica y a una profundidad
media de 35 km bajo la corteza continental, aunque puede alcanzar en sta
ltima profundidades superiores a 400 km en las zonas de subduccin. En
la zona superior se producen corrientes de conveccin, semejantes al agua
que hierve en una olla, desplazndose de la porcin inferior, ms caliente, a
la superior, ms fra. Estas corrientes de conveccin son el motor que
mueve las placas litosfricas. Parte del manto superior llamada astensfera
podra estar parcialmente fundida.
1.1.3. Corteza
a) Corteza Continental
La corteza continental es la parte de la corteza terrestre que forma los
continentes. Es ms gruesa que la corteza ocenica, su espesor
puede ser de hasta 40 km y est compuesta principalmente por
granito. La corteza continental es la capa ms fra y ms rgida de la
Tierra, por lo que se deforma con dificultad.
b) Corteza Ocenica
9

La corteza ocenica es la parte de la corteza terrestre que forma los

ocanos. La corteza ocenica contiene el 0,147% de la masa conjunta
del manto y la corteza. La mayor parte de la corteza terrestre se
produjo a partir de la actividad volcnica. El sistema de dorsales
ocenicas, una red de volcanes de 40.000 km de longitud, genera
nueva corteza ocenica a razn de 17 km por ao, cubriendo el fondo
del ocano con basalto. Hawi e Islandia son dos ejemplos de la
acumulacin de pilas de basalto.
PROFUNDIDAD: 0-10 km
El 99% de la corteza terrestre est compuesta principalmente por nueve

elementos qumicos; sin embargo, actualmente se conocen 105, en el cuadro
siguiente se incluyen 8 de los ms abundantes.
http://artursala.wordpress.co
m/2012/07/20/la-alquimiacientifica-o-la-quimicanuclear-tercera-partekervran-y-las-pruebas-delas-transmutaciones-en-
El segundo modelo de divisin de la estructura terrestre es el modelo

geodinmico:
Litsfera. Es la parte ms superficial que se comporta de manera elstica.

Tiene un espesor de 250 km y abarca la corteza y la porcin superior del
manto.
Astensfera. Es la porcin del manto que se comporta de manera fluida. En
esta capa las ondas ssmicas disminuyen su velocidad.
Mesosfera. Tambin llamada manto inferior. Comienza a los 700 km de
profundidad, donde los minerales se vuelven ms densos sin cambiar su
composicin qumica. Est formada por rocas calientes y slidas, pero con
cierta plasticidad.
Capa D. Se trata de una zona de transicin entre la mesosfera y la endosfera.
Aqu las rocas pueden calentarse mucho y subir a la litosfera, pudiendo
desembocar en un volcn.
10

Endosfera. Corresponde al ncleo del modelo geoesttico. Formada por una

capa externa muy fundida donde se producen corrientes o flujos y otra interna,
slida y muy densa.
MODELO GEOSINMICO DE LAS CAPAS DE LA

TIERRA
2. TECTNICA
DE
PLACAS
http://apuntateconsararomero.blogspot.com/
2.1. Las Bases De La Teora
Segn la teora de la tectnica de placas, la corteza terrestre est compuesta al menos
por una docena de placas rgidas que se mueven a su aire. Estos bloques descansan
sobre una capa de roca caliente y flexible, llamada astensfera, que fluye lentamente a
modo de alquitrn caliente.
Los gelogos todava no han determinado con exactitud cmo interactan estas dos
capas, pero las teoras ms vanguardistas afirman que el movimiento del material
espeso y fundido de la astensfera fuerza a las placas superiores a moverse, hundirse
o levantarse.
El concepto bsico de la teora de la tectnica de placas es simple: el material fundido
de la astensfera, o magma, sube hacia arriba, mientras que la materia fra y
endurecida se hunde cada vez ms hacia al fondo, dentro del manto. La roca que se
hunde finalmente alcanza las elevadas temperaturas de la astensfera inferior, se
calienta y comienza a ascender otra vez. Este movimiento continuo y, en cierta forma
circular, se denomina conveccin. En los bordes de la placa divergente y en las zonas
11

calientes de la litosfera slida, el material fundido fluye hacia la superficie, formando

una nueva corteza.
PLACAS
http://www.google.com.pe/imgres?imgurl=&imgrefurl=http%3A%2F
%2Fcurioseandolaciencia.blogspot.com%2F2010%2F04%2Ftectonica-deplacas.html&h=0&w=0&tbnid=7JX5_RH5y1rOyM&zoom=1&tbnh=151&tbnw=333&doci
d=S0Hn7N-23sis0M&tbm=isch&ei=wokGVJeXGtGvggTT1YJI&ved=0CAsQsCUoAw
2.2. Lmites de placas

Los lmites pueden ser de tres tipos:
Lmites divergentes o dorsales: el movimiento es de separacin. Cuando el

movimiento de las placas es de separacin, se crea un "hueco" en la litosfera,
aprovechado por rocas magmticas para generar nueva corteza ocenica.
Tambin se denominan zonas de Dorsal o lmites constructivos.
Lmites convergentes o fosas: el movimiento de aproximacin. Una de las

placas (la ms densa) se introduce bajo la otra en un proceso que se denomina
subduccin. A estos lmites tambin se denominan fosas, zonas de subduccin y
lmites destructivos. Presentan intensa sismicidad y vulcanismo.
Lmites o fallas transformantes: el movimiento es paralelo. Existen zonas donde

el movimiento de las placas es paralelo y de sentido contrario. Son conocidos
tambin por zonas de falla transformante o lmites transcurrentes. Presentan
una intensa sismicidad.
12

FRONTERAS DE PLACAS
http://geobiontes.blogspot.com/2011/11/tectonica-de-placas2.3. Placas en el mundo
animaciones.html
Actualmente existen las siguientes placas tectnicas en la superficie de la tierra
con lmites ms o menos definidos, que se dividen en 15 placas mayores (o
principales) y 43 placas menores (o secundarias).
2.3.1. Las 15 placas mayores
Placa Africana
Placa Antrtica
Placa Arbiga
Placa Australiana
Placa del Caribe
Placa de Cocos
Placa Euroasitica
Placa Filipina
Placa India
Placa Juan de Fuca
Placa de Nazca
Placa Norteamericana
13

Placa del Pacfico

Placa de Scotia
Placa Sudamericana
PLACAS PRINCIPALES
http://www.windows2universe.org/earth/interior/plate_tectonics.html
&lang=sp
2.3.2. Las 43 placas menores.
Placa de Altiplano
Placa de Amuria
Placa de Anatolia
Placa de los Andes del Norte
Placa Apuliana o Adritica
Placa del Arrecife de Balmoral
Placa del Arrecife de Conway
Placa de Birmania
Placa de Bismarck del Norte
Placa de Bismarck del Sur
Placa Cabeza de Pjaro o Doberai
14

Placa de las Carolinas

Placa de Chilo
Placa del Explorador
Placa de Futuna
Placa Galpagos
Placa de Gorda
Placa Iran
Placa de Juan Fernndez
Placa de Kermadec
Placa de Manus
Placa de Maoke
Placa del Mar de Banda
Placa del Mar Egeo o Helnica
Placa del Mar de las Molucas
Placa del Mar de Salomn
Placa de las Marianas
Placa Niuafo'ou
Placa de Nubia
Placa de las Nuevas Hbridas
Placa de Ojotsk
Placa de Okinawa
Placa de Panam
Placa de Pascua
Placa Rivera
15

Placa de Sandwich
Placa de Shetland
Placa Somal
Placa de Sonda
Placa de Timor
Placa de Tonga
Placa Woodlark
Placa Yangtze
3. PETROLOGA
3.1. ETIMOLOGA
Este trmino proviene del griego (petra, "piedra") ms el sufijo -loga,
es decir ciencia que estudia las rocas.
3.2. DEFINICIN
La petrologa es la rama de la geologa que se ocupa del estudio de las rocas
que son el material slido que compone la capa externa de la Tierra, desde el
punto de vista gentico y de sus relaciones con otras rocas y el medio en el
cual se encuentran.
Y es as que la petrologa consiste en el estudio de las propiedades fsicas,
qumicas, mineralgicas, espaciales y cronolgicas de las asociaciones
rocosas y de los procesos responsables de su formacin.
3.3. RELACIN DE LA PETROLOGA CON OTRAS CIENCIAS
La petrologa es una ciencia multidisciplinaria:
16

RELACION DE LA PETROLOGA CON OTRAS

CIENCIAS
http://dc417.4shared.com/doc/9PKSVspH/preview.h
3.4. DIVISIN DE LA PETROLOGA

Su divisin se establece fundamentalmente en relacin con dos criterios: tipos
rocosos (divisin gentica de rocas) y objetivos de estudio (divisin
metodolgica).
3.4.1. Por tipos rocosos
Se divide en dos ramas: la petrologa exgena, que estudia las rocas surgidas
cerca de la superficie terrestre (sedimentrias) y, la petrologa endgena, que
estudia las rocas originadas en las capas profundas de la Tierra que
fundamentalmente son las gneas y las metamrficas.
3.4.2. Por objetivo de estudio
3.4.2.1.
Petrografa
Alrededor de 1827, W. Nicol, gelogo escocs, fue el primero en utilizar la

luz polarizada aplicada a la observacin microscpica de los minerales.
Poco despus, en 1833, el francs Camille Sbastien Nachet fabric uno
17

de los primeros microscopios petrogrficos. A partir de esta fecha podra

sealarse que dieron comienzo en el mundo los estudios petrogrficos
utilizando el microscopio de polarizacin, aunque al principio los gelogos
permanecieron indiferente a la aplicacin de este instrumento. Recin en
1851, con trabajos de Oschatz y H.C. Sorby, en especial de este ltimo,
continuaron los intentos del uso del microscopio de polarizacin. Pero no
ser sino hasta los trabajos de K.F. Zirkel en 1870, que la Petrografa
microscpica empezar a consolidarse. Atiende a los aspectos descriptivos
de las rocas (composicin, textura, etc.), contempla las rocas como
materiales geolgicos; se puede situar en un primer nivel de estudio donde
predomina la observacin.
3.4.2.2.
Patognesis
Estudia el origen y evolucin de las rocas (procesos generadores, factores

que han determinado dicha evolucin...); se sita en un segundo nivel de
interpretacin, en este caso en relacin con la gnesis.
3.4.2.3.
Petrologa aplicada
Estudia el comportamiento de las rocas como materiales geolgicos en

aplicaciones especficas; tambin se sita en el segundo nivel de
interpretacin, ahora de sus propiedades (resistencia, durabilidad...).
3.5. CICLO DE LAS ROCAS

Es la forma de ver los procesos que conectan los tres tipos principales de rocas
de la Tierra y las relaciones que hay entre ellas. Lo desarroll James Hutton a
finales del siglo XVIII.
Etapa 1
La primera etapa del ciclo es la formacin de roca gnea. Esto tiene lugar
cuando el material fundido llamado magma se enfra y solidifica en forma de
cristales entrelazados. Las rocas gneas pueden formarse como materiales
intrusivos que penetran en otras rocas ms antiguas a travs de grietas
profundas bajo la superficie terrestre antes de enfriarse; o como materiales
extrusivos (formados despus de las erupciones volcnicas) que se
depositan en la superficie despus de haber sido expulsados en erupciones
y fisuras volcnicas. Los materiales intrusivos comprenden rocas cristalinas,
como el granito, mientras que los extrusivos agrupan las lavas.
Etapa 2
Formacin de roca sedimentaria. La segunda etapa del ciclo tiene lugar
cuando las rocas gneas quedan expuestas a diversos procesos en la
superficie terrestre, como meteorizacin, erosin, transporte y
sedimentacin. Estos fenmenos disgregan el material de las rocas en
18

diminutas partculas que son transportadas y se acumulan como sedimentos

en los ocanos y las cuencas lacustres. Estos depsitos sedimentarios
quedan compactados por el peso de las sucesivas capas de material y
tambin pueden quedar cementados por la accin del agua que llena los
poros. Como consecuencia, los depsitos se transforman en roca en un
proceso llamado litificacin. Son rocas sedimentarias las areniscas y
calizas.
Etapa 3
Formacin de roca metamrfica. La tercera etapa del ciclo tiene lugar

cuando las rocas sedimentarias quedan enterradas a gran profundidad o se
ven afectadas por la formacin de montaas (orognesis), que se asocia con
movimientos de las placas de la corteza terrestre. Quedan de esta forma
expuestas a distintos grados de presin y calor y as se transforman en
rocas metamrficas. Por ejemplo, la arcilla se convierte en pizarra, y el
granito puede transformarse en gneis; una forma de caliza se convierte en
mrmol cuando se ve sometida a fenmenos metamrficos.
CICLO DE LAS ROCAS

http://blog.espol.edu.ec/josmvala/2011/07/page/4/
19

II. EQUILIBRIO DE FASES Y REGLA DE FASES

1. EQUILIBRIO DE FASES
Para tratar de entender a los sistemas fundidos simplificados, se necesita una base
terica, para poder analizarlos sobre una base dinmica y valorar la contribucin de
cada componente qumico a las variaciones de esa dinmica. Si se entiende, como el
agregado de componentes adicionales afectan al sistema, se podr entender el
comportamiento de sistemas naturales ms complejos. La Regla de las Fases es un
tratamiento terico simple de esta aproximacin.
La mineraloga de las rocas muestreadas en la superficie de la Tierra, reflejan las
condiciones de temperatura y presin bajo las cuales fueron formadas y sus
composiciones qumicas. Los cuerpos rocosos poseen una amplia variedad de
propiedades fsicas, qumicas, espaciales y cronolgicas que reflejan los procesos
geolgicos responsables de su formacin. Las propiedades ms importantes son la
composicin qumica y mineralgica del cuerpo, su fbrica y sus relaciones de campo.
Para comprender como y porque estas cuatro propiedades son petrolgicamente
significativas, debemos considerar algunas relaciones bsicas entre energa, materia y
estados de equilibrio, gobernados por la temperatura y la presin.
Todos los procesos naturales, involucran transferencia y transformacin de diferentes
formas de energa y movimiento de materia, estableciendo nuevos estados de
equilibrio ms estables. Un estado particular de equilibrio mineralgico est gobernado
por la presin (P), la temperatura (T) y la composicin qumica (X) del sistema
geolgico y es reflejado en la composicin mineralgica del cuerpo de roca. El campo
de estudio de estos conceptos es la termodinmica, que toma su nombre de la energa
trmica. La termodinmica se ocupa de las relaciones que rigen los cambios de un
sistema.
1.1. Sistema. Es una porcin del universo de la que se hace abstraccin. Ejemplo
una galaxia, un batolito, una falla, una colada, un volcn, una asociacin de
cristales, una porcin de un cristal. Los petrlogos se refieren por ejemplo al
20

sistema albita-anortita, en este sentido, significa todos los sistemas

termodinmicos posibles, compuestos por mezclas de albita y anortita.
1.1.1. Tipos de sistemas
Sistema aislado: se define as al que no cambia energa ni materia con el

exterior.
Sistema cerrado: es aquel que cambia energa con el exterior, pero no

materia. Por ejemplo, la cristalizacin de un Plutn. Los minerales
cristalizan por prdida de temperatura y/o presin, pero los componentes
qumicos se mantienen sin cambios.
Sistema abierto: es el que intercambia energa y tambin materia con el

exterior. Por ejemplo, el metasomatismo de contacto entre una caliza y un
intrusivo cido (skarn de contacto); la asimilacin de roca de caja por un
granito; la alteracin hidrotermal, etc.
TIPOS DE SISTEMAS
http://www.100ciaquimica.net/temas/tema5/punto2a.htm
1.1.2. Partes del sistema: Un sistema est compuesto por los componentes y
las fases.
Componente. Es el nmero ms pequeo de elementos qumicos en funcin

de los cuales queda representada una fase. Generalmente un componente de
21

un sistema petrolgico se representa por el porcentaje en xido, por el nmero

de moles o por la fraccin molar de ese componente. Esto depende del sistema
que tratamos. Por ejemplo, el Sistema Agua, tiene un slo componente H2O,
mediante el que se expresa su estado o fases presentes, hielo, agua y vapor.
En el sistema Forsterita-slice, la composicin se expresa por sus fracciones
molares o por sus porcentajes en peso, para establecer la reaccin entre
ambos para dar Enstatita.
Fases: son las porciones del sistema, fsicamente homogneas en todas sus
propiedades y mecnicamente separable del resto del sistema. En los ejemplos
dados, en el sistema agua, pueden existir tres fases: hielo, agua lquida y vapor
de agua. En el sistema Forsterita- Slice, pueden coexistir fases cristalinas y
fundido, adems los diversos minerales Forsterita, Tridimita y Enstatita,
constituyen las fases del sistema.
Las propiedades termodinmicas de un sistema pueden divididas en variables

extensivas o intensivas.
Las variables extensivas: dependen de la cantidad de material del sistema, tales
como masa, volumen, nmero de moles, etc. y valor total es igual a la suma de sus
valores en cada una de las partes del sistema. Tales variables no son propiedades
intrnsecas de las substancias del sistema.
Las variables intensivas: son las que no dependen de la cantidad de materia del
sistema y son propiedades de las substancias que lo componen, tales como presin,
temperatura, densidad, concentracin de componentes en cada fase, etc. Hay un gran
nmero de variables intensivas y muchas son interdependientes. Volviendo a la
cuestin de interpretacin de las rocas, nosotros debemos especificar como conocer el
estado de un sistema. Considerando por ejemplo un pequeo volumen de roca que
est bajo cristalizacin en el interior de la corteza y en el que las propiedades
intensivas, T y P son uniformes, se puede asumir que la roca ha alcanzado el equilibrio
qumico. Para tal sistema, la regla de las fases de Gibbs (1928), se expresa como:
V=c+2f0
V: Es el nmero de grados de libertad o varianza

C: Es el nmero de componentes independientes necesarios para definir la
composicin de las fases en el sistema.
F: Es el nmero de fases.
La varianza del sistema es el mximo nmero de variables intensivas a las que se les
pueden asignar valores arbitrarios, o que pueden ser cambiadas independientemente,
22

sin causar cambios en el nmero de fases en el sistema en equilibrio. Si se le asignan

valores especficos a V, el estado del sistema est definido y as las otras variables
intensivas del sistema tambin tienen valores especficos.
El trmino independiente se aplica a los componentes cuya composicin no puede
ser expresada en trminos de otros componentes. La varianza o grados de libertad del
sistema, se define como en nmero mnimo de variables intensivas necesarias para
definir completamente el estado de un sistema en equilibrio. La regla de las fases
puede ser expresada como:
V=cf+2
(regla de las fases de Gibbs)
Pueden darse casos especiales como por ejemplo, en un sistema compuesto por roca
slida y fluidos que rellenan fisuras en equilibrio, si las paredes de las fisuras son
mecnicamente fuertes, el slido y el fluido pueden estar a presiones diferentes, de
manera que el sistema total tiene dos presiones diferentes. Esto incrementa el nmero
de variables intensivas en uno (1), la varianza entonces es: V = c + 3 f. En los casos
de sistemas que estn expresados en referencia a una presin particular, las variables
intensivas quedan restringidas a uno (1).
Notar que la regla de las fases solo se aplica a sistemas que estn en equilibrio
qumico. No se puede aplicar a asociaciones en desequilibrio, tales como en rocas
granticas que se estn enfriando, porque el equilibrio cambia constantemente.
1.2. Clasificacin de los sistemas
Los sistemas pueden ser clasificados en trminos del nmero de componentes
requeridos para describir la composicin qumica de todas las fases que aparecen en
ellos.
1.2.1. Sistemas de un solo componente
1.2.1.1.
Fusin Congruente
La temperatura para la cual un slido est en equilibrio con un lquido de

su misma composicin, es lo que se conoce en general como punto de
fusin, de la sustancia. Si la temperatura aumenta por encima del punto de
fusin, el potencial qumico del lquido disminuye ms rpidamente que el
slido, hacindose mayor la entropa del lquido. Para las temperaturas
superiores al punto de fusin, la fase lquida es la nica estable. De la
misma forma si aumenta la presin, el potencial qumico de cada fase,
aumenta en forma proporcional a su volumen molecular y puesto que el
volumen del lquido es mayor que el del slido, el potencial qumico del
lquido, en la mayora de los casos, aumenta ms rpidamente y el slido
se transforma entonces en fase estable. Si la temperatura y la presin,
aumentan simultneamente, el equilibrio entre el lquido y el slido, puede
23

mantenerse nicamente, en el caso de que el efecto de la temperatura sea

contrarrestada exactamente por el efecto de la presin (ecuacin de
Clasius Clapeyron).
Tomemos como ejemplos las sustancias

mostradas en la Fig. 6-2. El componente A
cuando se enfra por debajo de su punto de
cristalizacin, comienza a formar ncleos de
cristalizacin, en nmero progresivamente
mayor con el descenso de temperatura, hasta
llegar a un mximo. En este intervalo se forman
pocos cristales por unidad de volumen, los
cristales que lo hacen tienen espacio para
crecer y disponibilidad de material, por lo que la
tendencia es a formar relativamente pocos
cristales y adquirir tamaos grandes; lo que
progresivamente se va invirtiendo. Cuando se
supera el pico de la curva la velocidad de
formacin de ncleos minerales se incrementa
rpidamente, por lo que los cristales que se
forman son pequeos, por la competencia entre
ellos por capturar los componentes y la falta de
Sistema Slice (SiO2)

La Fig. 6-3 corresponde al diagrama presin-temperatura del sistema slice. El lmite
superior de 10Gpa y 1900 C refleja el lmite superior de P y T a las cuales la SiO2
pura podra formarse en la naturaleza (1 Gpa representa aproximadamente la
profundidad de 35 km, correspondiente a la base de la corteza continental y los
minerales de SiO2 no son comunes en el manto). En el diagrama quedan expresados
polimorfos slidos de slice y fase lquida, con sus correspondientes campos de
estabilidad. Las fases minerales son: cuarzo-, cuarzo-, tridimita, cristobalita, coesita
y stishovita.
24

Fig. 6-3. Diagrama de fases P-T para la SiO2 (Swamy y Saxena 1994).
Cuando las condiciones fsicas se proyectan dentro de cualquier campo, una fase es
estable y en ella: f = 1 y V = 1 1 + 2 = 2.
Estas reas son llamadas divariantes (V = 2).
Las curvas que separan los campos, representan condiciones bajo las cuales dos
fases coexisten en equilibrio; f = 2 y V = 1 2 + 2 = 1.
Las curvas son llamadas univariantes (V = 1). Hay tambin puntos donde las lneas
univariantes se intersectan y tres fases coexisten. Cuando f = 3 y V = 1 3 + 2 = 0, el
sistema est completamente determinado y se llama punto invariante (V = 0).
1.2.1.2.
Fusin Incongruente
Existe un cierto nmero de minerales, que cuando se calientan a una cierta

temperatura (punto de fusin incongruente), se descomponen para dar dos
fases, una de las cuales es entonces lquida (lquido peritctico) y otra slida,
de diferentes composicin al mineral original. Ejemplos:
Ortosa (KAlSi3O8) funde incongruentemente a 1150 C para formar leucita
(KAlSi2O6) + lquido con mayor riqueza en slice que la ortosa. La fusin
completa de la leucita as formada se presenta a 1533 C nicamente.
25

8KAlSi3O8 = 5KAlSi2O6 + 3 KAlSi3O8 + 5SiO2

Ortosa
Leucita
Mezcla fundida
Mullita: (Al6Si12O13) funde incongruentemente a 1810 C Al2O3 + liquido
Monticellita: (CaMgSiO4) funde incongruentemente a 1503 C MgO + liquido
Acmita: (Na2FeSiO6) funde incongruentemente a 990 C Fe2O3 + liquido
*Proto-Enstatita:(MgSiO3) funde incongruentemente a 1557 C Mg2SiO4 +
liquido
(*polimorfo de alta T de la Enstatita)
Hornblenda pargastica funde incongruentemente, dando Dipsido +
Forsterita + Espinela + liquido
1.2.2. Sistemas de dos componentes
Cuando un segundo componente se agrega al sistema, el mismo puede interactuar
con el primero, condicionando diferentes caminos. En los sistemas binarios C = 2 la
varianza puede ser tan alta como V = 3 en un sistema con una fase y requirindose
diagramas tridimensionales para representar adecuadamente al sistema. Pero para
simplificarlos utilizaremos el enfriamiento del sistema, dejando fija las presiones, para
discutir las variaciones que tienen lugar. Si se restringe la presin la regla de las fases
se expresa:
V = c f + 1.
Sistemas de tipo eutctico
Sistemas de disolucin slida completa
Sistemas de fusin incongruente
Sistemas de desmezcla de disoluciones slidas.
1.2.2.1.
Sistemas de tipo eutctico:
El agregado de un segundo componente tiene un profundo efecto sobre un sistema de

un componente ya que cambia las relaciones de fusin. Un componente puro tiene un
punto de fusin, que cambia con la presencia y contenido de otro componente. Entre
los sistemas eutcticos comunes tenemos:
ortosa:cuarzo - 72,5 : 27,5 %
anortita:olivino - 70 : 30 %
dipsido:enstatita - 45 : 55 %
dipsido:anortita - 58 42 %
nefelina:albita - 24 : 76 % (1068 C en seco)
Sistema Dipsido Anortita
El sistema dipsido (CaMgSi2O6, Di) Anortita (CaAl2SiO8, An), es interesante
porque provee un anlogo al sistema basltico (clinopiroxeno - plagioclasa) y forma
parte del tetraedro basltico. El sistema, temperatura versus composicin, est
ilustrado en la Fig. 6-4, como isobrico a presin atmosfrica. Este tipo de sistema
tiene un punto mnimo del liquidus llamado punto eutctico, por lo que se denominan
26

Sistemas binarios con Punto Eutctico. Aqu se describe un enfriamiento con

cristalizacin en equilibrio, desde un lquido que tiene una composicin global de 70%
peso de An, en el punto A. Como el diagrama de temperatura (T) y composicin (X) es
isobrico, la ecuacin es: V = 2 1 + 1 = 2. As que podemos determinar
completamente el sistema para una T especfica y XliqAn o XliqDi. Por enfriamiento a
1450C (punto B) comienza a cristalizar el componente An pura (punto c). Aqu V = 2
2 + 1 = 1. Fijando una variable, como la T, todas las otras quedan determinadas a la T
especificada. Si se contina enfriando el sistema, la composicin del lquido cambia
desde B hasta D, cristalizando siempre An pura. Naturalmente si la An cristaliza desde
el fundido, la composicin del lquido remanente debe desplazarse, desde la An hacia
la izquierda del diagrama. La cristalizacin de la An es una reaccin continua, que
tiene lugar en un rango de temperatura y que puede ser representada por:
Lquido 1 = Solido + Lquido 2
Aqu se puede aplicar la Regla de Lever para determinar las cantidades relativas de
slido y de lquido, sobre la base del 70% de An.
Fig. 6-4. Sistema Dipsido-Anortita, isobrico (0,1 MPa), segn Bowen (1951).
A 1274C se produce una nueva situacin, el Di comienza a cristalizar juntamente con
la An. Tenemos ahora tres fases en equilibrio que coexisten, dos slidos y un lquido.
La lnea horizontal (isotrmica) conecta al Di puro (G) con la An pura (H) y el lquido en
(D), punto mnimo eutctico. F = 3, V = 2 3 + 1 = 0. Este es un nuevo tipo de
situacin invariante, no representada en ningn punto invariante de las fases del
diagrama. Como es un punto invariante, la temperatura y las variables
composicionales estn fijadas (por los puntos G, D y H). Este sistema est
completamente determinado y proseguir la cristalizacin a esta temperatura hasta
que termine la cristalizacin. La cuantificacin de la evolucin del sistema puede ser
realizada utilizando la Regla de Lever. Por ejemplo para determinar la proporcin de
cristales y lquido en el punto H, utilizamos la lnea AI, que proyecta la composicin
original (70%) y la lnea HJ, paralela al eje x, que corta la proyeccin de la
27

composicin original en I. Con estos valores se puede establecer la relacin cristallquido, segn las relaciones:
HI/HJ x 100 = porcentaje de anortita
IJ/HJ x 100 = porcentaje de lquido
En el caso que estamos viendo, la reaccin es:
Lquido = Dipsido + Anortita
Porque el fluido est en el medio. Esta es una reaccin discontinua, porque tiene lugar
a una temperatura fija, hasta que una fase es consumida. Cuando la cristalizacin se
ha completado, por desaparicin de una fase (lquido en este caso) resulta en un
incremento de la varianza desde cero a uno y as la temperatura puede volver a
descender, con las dos fases que coexisten a baja temperatura, dipsido y anortita.
En la Fig. 6-4, tenemos tambin la posibilidad de iniciar la cristalizacin en el campo
del dipsido, con una composicin de 20% en peso (punto E) a 1350C. El dipsido
cristaliza hasta el punto D, a partir del e se consumir primero, depende de la
cristalizacin global. Si Xt est entre Di y D, la anortita se consumir primero y la
cristalizacin del lquido, con el incremento de temperatura, se desplazar hacia Di,
hasta que el lquido alcance Xt, en la cual los ltimos cristales de Di sern disueltos. Si
Xt est entre An y D, el dipsido se consumir primero y el lquido progresar hacia la
An.
1.2.2.2.
De disolucin solida completa
Sistema de las Plagioclasas
Las curvas lquidus y solidus de las plagioclasas estn determinadas

por la temperatura y el calor de fusin de los componentes puros albita
y anortita, que constituyen una solucin slida completa (Fig. 6-5). Las
dos curvas dan las composiciones de las fases lquidas y slidas, que
estn en equilibrio mutuo, para las temperaturas dentro del intervalo de
fusin.
28

Fig. 6-5. Sistema

de solucin slida
de las plagioclasas.
Donde n representa en nmero de gramos de cualquier componente. Si el sistema

pesa 100 g, y nAn = 60 g, entonces XliqAn = 60/(60 + 40) = 0,60. La regla de las fases
nos dice que si el lquido Ab-An est a una presin fija, a una temperatura determinada
la variable composicional est completamente determinada en el sistema. Si tomamos
T = 1600 C, y XliqAb = 0,60, la nica variable composicional intensiva remanente es
XliqAn y como el sistema es binario, se tiene que XliqAb = 1 - XliqAn, que es 0,40.
Con el enfriamiento del sistema hasta el punto B a 1475 C, la plagioclasa comienza a
cristalizar y los primeros cristales que se forman tienen una composicin C (An87),
diferente de la composicin del lquido del cual se separan. Mientras que en los
sistemas de un componente, una sola curva separa los campos del lquido y slido;
aqu tenemos dos curvas que especifican las composiciones del lquido y del slido,
con respecto a la temperatura. La curva superior es llamada lquidus y especifica la
composicin de cualquier lquido que coexista con un slido a una temperatura
particular. La curva inferior es la del slidus y especifica la composicin de cualquier
slido que coexista con un lquido a una temperatura particular. Los puntos B y C
representan las composiciones del lquido y del slido respectivamente. En esta
situacin la regla de las fases expresa: Para un sistema de dos componentes con dos
fases y a una presin fija, la composicin de ambas fases (lquida y slida) dependen
slo de la temperatura.
Al continuar con el enfriamiento la composicin de las fases variarn, el lquido se
mover desde B hacia G; mientras que la plagioclasa cambiar desde C hacia H. Este
29

proceso tiene lugar por intercambio y reaccin entre los componentes slido y lquido,
constituyendo una reaccin continua, que se puede expresar por la reaccin:
Lquido 1 + Plagioclasa 1 = Lquido 2 + Plagioclasa 2 (CaAlNaSi)
Para la cuantificacin de las composiciones del lquido y slido se pueden usar las
relaciones geomtricas entre las lneas de unin de las temperaturas especficas, para
cuantificar los contenidos de cristales y lquido del sistema, utilizando la Regla de
Lever como sigue:
(DE/DF) x 100 = Porcentaje de cristales de anortita
(EF/DF) x 100 = Porcentaje de lquido
En otras palabras la longitud en es proporcional a las cantidades de las fases slidas y
lquidas. Con el enfriamiento de ambas fases (slida y lquida), se vuelven ms ricas
en Ab (componente de menor punto de fusin). Cuando la temperatura se aproxima de
1340 C, la composicin de la plagioclasa alcanza H, que es igual a la composicin
global (An60); obviamente aqu termina la reaccin por agotamiento del lquido y
quedando una nica fase.
La fusin de equilibrio incongruente
Es simplemente el proceso opuesto y el primer lquido que se forma es de

composicin ms rica en Ab y a medida que aumenta la temperatura aumenta el
fundido y tanto el lquido como los cristales que se van formando se hacen ms ricos
en An.
As tenemos cristalizacin en equilibrio y fusin en equilibrio, en los cuales la
plagioclasa que cristaliza y los fundidos, se mantienen en equilibrio qumico. Es
tambin posible que se produzca cristalizacin fraccionada, que involucra la
separacin fsica de los cristales, del fundido desde el cual se forman, esto impide su
reaccin con el lquido y entonces se van formando cristales progresivamente ms
ricos en albita.
Fusin fraccionada
Es otro importante proceso geolgico, que significa la continua extraccin de fundido a

medida que se forma. Si se comienza a fundir An60, el primer fundido tiene
composicin An20. Si se extrae el fundido, el slido residual se enriquece
progresivamente en componentes fundidos de alta temperatura y cambia
constantemente la composicin del slido remanente en el sistema. El slido final, y el
lquido que se deriva de l, se desplazan hacia la anortita.
30

La mayora de los magmas naturales, una vez creados, son extrados desde la roca
fuente antes de que se complete la fusin. Esto es llamado fusin parcial, que puede
resultar de fusin fraccionada o puede involucrar equilibrio con el fundido, hasta que
suficiente lquido se acumula y puede separarse del sistema. La fusin parcial,
entonces, incrementa la concentracin de los componentes de menor punto de fusin
en el sistema fundido y concomitantemente, incrementa las concentraciones de los
componentes de alto punto de fusin en el residuo slido, del que se extraen los
fundidos.
Sistema Forsterita Fayalita
Es una serie de disolucin slida, con miscibilidad completa entre los miembros
extremos. La sustitucin ms comn en los minerales mficos, es la que ocurre entre
Fe y Mg. Esto ocurre en todos los minerales mficos y tiene un efecto en la fusin
similar al sistema de las plagioclasas. El sistema olivino, Mg2SiO4 (Fo forsterita)
Fe2SiO4 (Fa fayalita), est ilustrado en la Fig. 6-7. El Mg y el Fe tienen tamao y
valencia similares. El Mg es ligeramente ms pequeo y as forma fuertes enlaces en
las fases minerales y se enriquece en el slido en comparacin con el lquido en
composiciones intermedias. Un fundido de composicin a (Fo56), produce un slido C
(Fo84) a aproximadamente 1700 C, y cristaliza completamente a 1480C cuando el
lquido final se consume en el punto D (Fo23). En su comportamiento el sistema del
olivino es enteramente anlogo, al de las plagioclasas.
Fig. 6-7. Sistema de solucin slida del olivino.
1.2.2.3. De fusin incongruente:

Sistemas peritcticos binarios
31

Sistema Forsterita Slice
Como ejemplo de sistema peritctico binario, veremos el sistema forsterita slice

(Mg2SiO4 SiO2), que se expresa en la Fig. 6-8, como diagrama isobrico a 0,1 Mpa,
de fases T-X. Adems del mnimo eutctico (punto C) hay otro punto de inflexin en el
sistema (punto I), llamado punto peritctico, por lo que se denomina sistema
peritctico. El sistema tiene slo dos componentes, con una fase intermedia de
enstatita (En), que se ubica entre los miembros extremos forsterita (Fo) y el polimorfo
de la slice (S). La fase de la slice presente vara con la temperatura. El campo de dos
lquidos, sobre la derecha de la figura, es otra caracterstica inusual, pero no es
esencial en el sistema.
La composicin de la En, se proyecta entre la forsterita y la cristobalita. La reaccin
posible es:
Mg2SiO4 + SiO2 = 2 MgSiO3
Fo cristobalita En
El olivino rico en Mg y el cuarzo, nunca coexisten en equilibrio en las rocas gneas, y
ellos reaccionan para formar ortopiroxena, hasta que uno de ellos se consume. Solo el
miembro extremo del olivino, rico en Fe puede coexistir en equilibrio con el cuarzo en
algunos granitos y riolitas alcalinas y rocas ricas en hierro poco comunes.
Suponiendo que en la Fig. 6-7, se inicia el enfriamiento con la composicin a, la V = 2
1 + 1 = 2, por lo que puede variar la T y X independientemente. El descenso de
temperatura intersecta la curva a 1660 C, donde comienza a cristalizar cristobalita
(punto B), porque f = 2 y V = 2 2 + 1 = 1, la composicin del lquido y la temperatura
son dependientes y con el enfriamiento continuar cristalizando cristobalita hasta el
punto c, con la cristalizacin del eutctico cristobalita-enstatita, a 1543 C. Aqu C = 2 y
f = 3, V = 2 - 3 + 1 = 0, as que la temperatura debe permanecer constante hasta que
el lquido se consuma, por reaccin discontinua para formar enstatita y cristobalita,
segn la reaccin:
Lquido > Enstatita + Cristobalita
Una vez que el lquido es consumido, slo quedan dos fases slidas (En-Cristobalita) y
V = 1, as puede seguir descendiendo la temperatura y a 1470 C se forma una fase
de transicin en el sistema slice, donde la cristobalita invierte a tridimita.
32

Fig. 6-8. Sistema Forsterita-slice a 0,1 MPa.

Veamos ahora el lado izquierdo de la Fig. 6-8, con un lquido de composicin F. A alta
temperatura nosotros comenzamos con el lquido y V = 2. A 1800 C la Fo comienza a
cristalizar en el punto H, donde coexisten dos fases, V = 2 2 + 1 = 1, as que X
depende de la temperatura. Con el descenso de la temperatura, se incrementa la
cantidad de Fo y disminuye el contenido de lquido hasta llegar a 1557 C en el punto
K de la En, el punto J de la Fo y el punto I del lquido. Porque f = 3 y V = 2 3 + 1 = 0.
Este peritectico es un nuevo tipo de situacin invariante, porque la V = 0, todas las
variables intensivas son fijas, incluyendo la T y la X de todas las fases. El eutctico es
Di + An + Liquido, y el sistema debe permanecer a temperatura constante hasta que
una fase se agote y entonces la temperatura puede seguir descendiendo. Se debe
notar que hay tres fases en un sistema de dos componentes y que las tres fases son
colineares, implicando que la reaccin debe tener lugar. Notar que la composicin de
la En (punto K) cae entre las del lquido (punto I) y la Fo (punto J). Esta es una
situacin eutctica diferente, donde el lquido cae en el centro. La reaccin es:
Forsterita + Lquido = Enstatita
Aqu tenemos a un lquido que reacciona con un slido para producir otro slido con el
enfriamiento, esta reaccin es discontinua (V = 0), y por lo tanto tiene lugar a
temperatura constante y continuar hasta que uno de los reactantes se agote y el otro
coexiste estable con el mineral formado. En la presente situacin la composicin
global (punto F), que cae entre la Fo y la En, por lo que el lquido es el primero en
33

consumirse y la Fo remanente coexiste con la En (F =2 y V = 1) con la cada de la

temperatura. Observar que los cristales de Fo comienzan a formarse a 1800 C,
continan creciendo durante el enfriamiento y comienzan a consumirse formando con
el fundido En. Este fenmeno puede observarse en algunos basaltos, donde los
cristales de olivino presentan fenmenos de resorcin. La En producida puede
presentarse como anillos de reaccin o manto sobre el olivino, en la zona en que los
dos reactantes se ponen en contacto.
Fig. 6-9. Sistema albita-ortosa. (Bowen 1913).

Con la composicin a, el solvus intersecta a la curva a 780 C y el feldespato
homogneo nico, se separa en dos feldespatos: uno ms rico en K (composicin G) y
el otro ms rico en Na (composicin H).
La movilidad de los iones dentro de la estructura slida es comnmente bastante
limitada y como resultado, la separacin es tambin limitada para formar cristales
separados. Asimismo las fases menos abundantes, comnmente desarrollan formas
irregulares, cristalogrficamente orientadas segn bandas planas o lamelas de
desmezcla en el mineral hospedante, que son de feldespato alcalino. Cuando la
composicin global es rica en K (como en la composicin A), lamelas de feldespato
rico en Na se forman en el feldespato potsico hospedante, desarrollando la textura
perttica. Cuando la composicin global es rica en Na (composicin I), lamelas de
feldespato rico en K se forman en el feldespato sdico hospedante y la textura se
denomina antipertita (Fig. 6-10).
34

Cuando dos feldespatos coexisten (f = 2, V =1) significa que la composicin de ambos

feldespatos es funcin de la temperatura. Como la temperatura decrece, las
composiciones de ambos feldespatos siguen la curva del slidus, con el feldespato
sdico que se vuelve ms sdico y el feldespato potsico que se vuelve ms potsico.
Este es un ejemplo de tcnica de geotermometra, por la que se puede calcular la
temperatura de equilibrio, utilizando la composicin qumica de minerales que
coexisten.
El sistema de los feldespatos alcalinos nos muestra otro importante ejemplo de los
efectos de la presin sobre los sistemas minerales. El incremento de la PH2O, es
mayor sobre el equilibrio slido-lquido que para el solvus, porque el lquido es ms
compresible que el slido y es la nica fase que puede aceptar algo de H2O. La
adicin de H2O puede agregarse al lquido estabilizndolo a expensas del slido. El
aumento de la PH2O, por otra parte baja el punto de fusin y tendr efecto menor
sobre el solvus.
CONCLUSIONES
La petrologa es una parte de la geologa de gran importancia para el su

estudio.
35

El estudio de las rocas nos permiten determinar diferentes aspectos con

relacin a como se form la tierra.
Los diagramas de fase mineralgicos nos ayudan a identificar la composicin

mineralgica de las rocas as como determinar la que temperaturas o presiones
se forman dichos minerales.
BIBLIOGRAFA
http://www.insugeo.org.ar/libros/misc_18/06.htm
https://www.google.com.pe/url?
sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=2&cad=rja&uact=8&ved=0CCIQFjAB&url=
http%3A%2F%2Fwww.uam.es%2Fdocencia%2Freyero00%2Fdocs
%2Fequilibrio_de_fases.ppt&ei=mu4FVOfFLYfFggTmioLQCg&usg=AFQjCNE2vJ1A_PazMuxx12GMMKa_6j4wA&bvm=bv.74115972,d.eXY
36

http://ocw.uc3m.es/ciencia-e-oin/tecnologia-de-materialesindustriales/material-de-clase-1/Tema5-Diagramas_de_fase-final.pdf
http://es.slideshare.net/ginesandra/teora-d-e-placas?related=3
37

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b) Ncleo externo: Esta parte tiene un espesor de 2,100 km y su estado es

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La corteza ocenica es la parte de la corteza terrestre que forma los

El 99% de la corteza terrestre est compuesta principalmente por nueve

El segundo modelo de divisin de la estructura terrestre es el modelo

Litsfera. Es la parte ms superficial que se comporta de manera elstica.

PETROLOGA GNEA Y METAMRFICA

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Endosfera. Corresponde al ncleo del modelo geoesttico. Formada por una

MODELO GEOSINMICO DE LAS CAPAS DE LA

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calientes de la litosfera slida, el material fundido fluye hacia la superficie, formando

2.2. Lmites de placas

Lmites divergentes o dorsales: el movimiento es de separacin. Cuando el

Lmites convergentes o fosas: el movimiento de aproximacin. Una de las

Lmites o fallas transformantes: el movimiento es paralelo. Existen zonas donde

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Placa del Pacfico

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Placa de las Carolinas

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RELACION DE LA PETROLOGA CON OTRAS

3.4. DIVISIN DE LA PETROLOGA

Alrededor de 1827, W. Nicol, gelogo escocs, fue el primero en utilizar la

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de los primeros microscopios petrogrficos. A partir de esta fecha podra

Estudia el origen y evolucin de las rocas (procesos generadores, factores

Estudia el comportamiento de las rocas como materiales geolgicos en

3.5. CICLO DE LAS ROCAS

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diminutas partculas que son transportadas y se acumulan como sedimentos

Formacin de roca metamrfica. La tercera etapa del ciclo tiene lugar

CICLO DE LAS ROCAS

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II. EQUILIBRIO DE FASES Y REGLA DE FASES

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sistema albita-anortita, en este sentido, significa todos los sistemas

1.1.1. Tipos de sistemas

Sistema aislado: se define as al que no cambia energa ni materia con el

Sistema cerrado: es aquel que cambia energa con el exterior, pero no