1.

OBJETIVOS
1.1. Generales:
- Calcular experimentalmente la razn de calor especfico del aire para una comprensin de lo que esta
expresin tiene como base.
- Establecer la categora atmica del gas en base al valor encontrado del coeficiente
1.2. Especficos:
- Seguir los procesos termodinmicos notables: isotrmico, isocrico y adiabtico, midiendo en cada
estado la presin correspondiente.
- Establecer las presiones mediante diferencias de alturas manomtricas correspondientes a cada estado
termodinmico.
- Determinar el error cometido durante el proceso de clculo de gamma.
2. MARCO TEORICO
2.1 LA RAZN DE LOS CALORES ESPECFICOS DEL AIRE .
Primera ley de la termodinmica
Permtase que un sistema cambie de un estado inicial de equilibrio , a un estado final de equilibrio ,
en un camino determinado, siendo el calor absorbido por el sistema y
el trabajo hecho por el
sistema. Despus calculamos el valor de
. A continuacin cambiamos el sistema desde el mismo
estado hasta el estado final , pero en esta ocasin por u n camino diferente. Lo hacemos esto una y
otra vez, usando diferentes caminos en cada caso. Encontramos que en todos los intentos
es la
misma. Esto es, aunque y separadamente dependen del camino tomado,
no depende, en lo
absoluto, de cmo pasamos el sistema del estado
(de equilibrio).

al estado

, sino solo de los estados inicial y final

Ahora, en la termodinmica, encontramos experimentalmente, que cuando en un sistema ha cambiado su

estado al , la cantidad
dependen solo de las coordenadas inicial y final y no, en absoluto, del
camino tomado entre estos puntos extremos. Concluimos que hay una funcin de las coordenadas
termodinmicas, cuyo valor final, menos su valor inicial es igual al cambio
en el proceso. A esta
funcin le llamamos funcin de la energa interna.
Representemos la funcin de la energa interna por la letra

. Entonces la energa interna del sistema en

el estado ,
, es solo el cambio de energa interna del sistema, y esta cantidad tiene un valor
determinado independientemente de la forma en que el sistema pasa del estado al estado f: Tenemos
entonces que:
1

La energa total de un sistema de partculas

, cambia en una cantidad exactamente igual a la
cantidad que se le agrega al sistema, menos la cantidad que se le quita.
Si nuestro sistema slo sufre un cambio infinitesimal en su estado, se absorbe nada ms una cantidad
infinitesimal de calor

y se hace solo una cantidad infinitesimal de trabajo

cambio de energa interna

tambin es infinitesimal. Aunque
podemos escribir la primera ley diferencial en la forma:

, de tal manera que el

no son diferencias verdaderas,

Podemos expresar la primera ley en palabras diciendo: Todo sistema termodinmico en un estado de
equilibrio, tiene una variable de estado llamada energa interna
cuyo cambio
en un proceso
diferencial est dado por la ecuacin antes escrita
Constante gamma
La constante es la relacin de calore especficos del aire a presin y volumen constante

CP
calor especfico a presin cons tan te

C V calor especfico a volumen cons tan te

Proceso adiabtico
En termodinmica, cualquier proceso fsico en el que magnitudes como la presin o el volumen se
modifican sin una transferencia significativa de energa calorfica hacia el entorno o desde ste (vase
Transferencia de calor). Un ejemplo corriente es la emisin de aerosol por un pulverizador, acompaada
de una disminucin de la temperatura del pulverizador. La expansin de los gases consume energa, que
procede del calor del lquido del pulverizador. El proceso tiene lugar demasiado rpido como para que el
calor perdido sea reemplazado desde el entorno, por lo que la temperatura desciende. El efecto inverso,
un aumento de temperatura, se observa cuando un gas se comprime rpidamente. Muchos sistemas
comunes, como los motores de automvil, presentan fenmenos adiabticos.
La relacin existente entre la presin y el volumen en una transformacin adiabtica es la siguiente:
P V cons tan te
Otra relacin es:

T2

T1

P
2
P1

(1)
(2)

Segn el proceso dado en el botelln se tiene la siguiente ecuacin:

Pf P0

T1 T2

(3)

T2 P0

T1 Pf

(4)

Reemplazando (4) en (2):

2

 P0

Pf

P
0
P1

(5)

Aplicando logaritmos y despejando tenemos:

log P1 log P0
log P1 log Pf

(6)

Para medir las diferencias de presin se usarn los manmetros. Teniendo las siguientes expresiones:

H
P1 P0 1 L 1
P0

(7)

H
Pf P0 1 L 2
P0

(8)

Sacando logaritmos a ambas expresiones:

H
log P1 log P0 log 1 L 1
P0

(9)

H
log Pf log P0 log 1 L 2
P0

(10)
Desarrollando la serie:

H
H
1 H
log 1 L 1 L 2 L 1
P0
P0
2 P0

........
(11)

Despreciando los dems trminos por ser demasiado pequeos:


H
H
log 1 L 1 L 1
P0
P0

(12)

Entonces:
log P1 log P0

LH1
P0 (13)

log Pf log P0

L H2
P0

(14)

Reemplazando (13) y (14) en (6)

H1
H1 H2

3. EXPERIMENTO

3.1 Equipo usado

Botelln con manmetro en U y con perilla de goma

Mangueras de goma para conexin.
Pinzas para estrangular las mangueras.
Regla de 30 cm.

3.2 Desarrollo
- Abrir la llave L y mediante la perilla de goma insuflar aire lentamente en el botelln
hasta que la diferencia de nivel en las ramas del manmetro sea apreciable.
- Cerrar la llave L y esperar a que el lquido se estabilice en el manmetro.
- Medir la altura H1
- Abrir rpidamente la llave L y cerrarla despus de la primera oscilacin de la columna
lquida.
- Esperar a que el lquido se estabilice en el manmetro.
- Medir la altura H2
- Repetir el mismo procedimiento diez veces.

3.3 Anlisis y tratamiento de datos

4

Tabla de datos
N
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

h1 cm.
26.5
24.9
23.8
24.2
26.9
24.1
17.7
24.4
22.8
23.5

h2 cm.
5.3
4.2
5.9
5.6
5.7
4.4
3.7
5.9
4.8
4.9

Mediante la ecuacin determinamos gamma

H1
H1 H2
N
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

Gamma
1.25
1.20
1.33
1.30
1.27
1.22
1.26
1.32
1.27
1.26

Determinamos el promedio
1.27

Calculando el error porcentual

e p
e p
e p

terico prctico

* 100%

1.40 1.27

* 100%
1.27
10.2%

Resultado

4 Conclusiones

1.27 10.2%

- Se pudo estudiar el fenmeno de escurrimiento de un lquido.

- Se determino los Coeficientes de Descarga, Velocidad, Contraccin.
- Se comparo los resultados prcticos con los tericos mediante una prueba de hiptesis la cual nos
indico que los datos obtenidos en laboratorio son precisos.
5 Cuestionario
a) Qu valor tiene Para gases perfectos monoatmicos, biatmicos y poli atmicos?
b) Qu particularidades presenta un gas perfecto?
c) Cmo se podra corregir la influencia que la humedad del agua provoca en el botelln?
d) Qu se entiende por energa interna de un gas?
e) Qu es el cero absoluto, Explicar?
f) Determine el error de con respecto al valor de tablas?
Respuestas.a)

Para un gas monoatmico : = 1.67

Para un gas di-atmico: = 1.4
Para un gas poli atmico = 1.29

b) En un gas perfecto:
- Volumen gaseoso
- Masas puntuales
- Volumen molecular igual a cero
- Sus molculas siempre se desplazan en lnea recta
- No hay atraccin ni repulsin molecular
- Los choques son completamente elsticos
- La velocidad es directamente proporcional a la temperatura.
c)

Restar a l a presin del aire dentro del botelln la presin de vapor del agua a la
temperatura ambiente.
d) La energa interna de un gas es la suma de la energa potencial y cintica de las
molculas del gas.
e) El cero absoluto es la temperatura ms baja que existe, en la cual la velocidad de
todas las molculas es cero.
f) El error viene dado por:
Error

Error

teo exp
teo

x100%

1.4 1.41
1 .4

x100%

Error = 0.71%