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5.

El PKa de una base=9,6 Cul ser la concentracin del


medicamento ionizado en un plasma de pH 7,6. Seale lo correcto.
(Hacer los clculos)
a. 1%
b. 10%
c. 50%
d. 99%
6. El volumen de distribucin aparente de un medicamento es de 42 L
en un hombre de 70Kg. Este medicamento (Hacer clculos)
a. Debe tener un elevado coeficiente de solubilidad lpido/sangre
b. Se distribuye en el agua de los eritrocitos
c. Est limitado a los compartimientos del lquido extracelular
d. Se distribuye en el agua corporal total
7. Se administr 100mg de un medicamento por VIV, a un nio
sabiendo que Vd = 20 L. La concentracin plasmtica sera. Seale lo
correcto: (Hacer clculos)
a) 50mg/L
b) 5mg/L
c) 0,005mg/L
d) 0,05 mg/L
8. SEALE LO CORRECTO EN LAS SIGUIENTES ASEVERACIONES. Cuando
se administra un medicamento por la va oral, la mayor proporcin del
medicamento pasa primero a travs de hgado antes de entrar a la
circulacin general.
Si___ No___ Razone su respuesta
9. El paso de un medicamento hacia el sistema nervioso central ocurre
principalmente por el mecanismo de difusin simple.
Si___ No___ Razone su respuesta

10. La absorcin de un medicamento (base dbil) puede ser


obstaculizado en el intestino por la disminucin del tiempo de transito
a travs del intestino.
Si___ No___ Razone su respuesta
11. A nivel gstrico se absorben con mucha facilidad los cidos fuertes
y las bases fuertes ionizadas.
Si___ No___ Razone su respuesta
12. La via sublingual y la rectal solo son efectivas para frmacos
liposolubles.
Si___ No___ Razone su respuesta.

13. Cuando la funcin renal disminuida, disminuye significativamente


la vida media de los frmacos.
Si___ No___ Razone su respuesta.
14. Si un paciente presenta una intoxicacin morfnica, usted, le hara
un lavado gstrico.
Si___ No___ Razone su respuesta.
15. Un medicamento presenta las siguientes caractersticas. Se
absorbe lentamente por va oral y se elimina rpidamente, usted cree
que ese medicamento se puede utilizar en teraputica administrada
por va oral?
Razone su respuesta.
16. Cul de las siguientes reacciones es de fase II. Seale lo correcto
a) Hidrolisis
b) <acetilacin
<c) oxidacin
<d) Reduccin
17. Seale lo correcto para los siguientes enunciados:
Aa) el metabolismo de la succinilcolina se acelera cuando el individuo tiene una
colinesterasa anormal
b) El metabolismo heptico disminuye mas con la edad que la depuracin renal
c) En el ser humano no hay muchas diferencias en el metabolismo de drogas
debidas al sexo.
d) El metabolismo de la acetaminofn a dosis normales produce metabolitos
txicos
18. Seale lo correcto para los productos del metabolismo de las
drogas:
a) Los productos se distribuyen mejor en el lquido intracelular.
b) Los productos son menos solubles en lpidos que la droga original
c) Los productos se reabsorben mejor en el rion
d) Los productos son mas liposolubles que la droga original
e) Los productos causan ms efectos secundarios
19.- La induccin del metabolismo farmacolgico
a) se asocia a un incremento de REL
b) se asocia a un incremento de RER
c) Se asocia cn reduccin de enzimas en el citosol
d) Requieren de un ao para completarse
e) Es irreversible
20. Con qu rapidez (Cant Droga / min) debe administrarse lidocana a
travs de una infusin contnua en un hombre de 80kg, si se desea
mantener una concentracin de 2,0 microgramos/ml. Clearance de
lidocana 40L/hr/70kg. (Haga los clculos)

21. Qu dosis de carga (dosis inicial) se requiere de lidocana IV, en un


hombre de 70 kg, para alcanzar una concentracin en sangre de
2microgr/ml (hacer clculos)
22. Se inyectan 100mg de una droga A via IV (en bolus) y se obtiene
una concentracin de 2 microgr/ml. Cul es el volumen de
distribucin aparente? Seale lo correcto (Hacer clculos)
a) 0,5 L.
b) 5 L
c) 50 L.
d) 500 L
23. Clearance renal, el mximo posible es
a) 200 ml/hora
b) 650 ml/min
c) 1500ml/min
d) 2000ml/hora
24. El clearance de creatinina comparado con la tasa de filtracin
glomerular es: Seale lo correcto
a) Mayor
b) Menor
c) Igual
d) Diferente
25. Si el clearance Renal es mucho menor que la TFG (Seale lo
correcto)
a) La droga es secretada por rion
b) La droga que consigue filtrar es reabsorbida exensamente.
c) El metabolismo heptico est aumentado
d) La droga est fijada en los tejidos
PREGUNTA 26 PERDIDA
c) Placebo Reactores
d) Accin farmacolgica de estimulacin
27.- a) Explique las caractersticas de los receptores
b) Relacinelos con los siguientes conceptos
1.- Estructura qumica-actividad
2.- Relacin Riesgo-beneficio
31.- Explique la produccin del efecto de una droga mediante el
mecanismo de receptores acoplados a protenas G reguladoras
32.- Mencione los factores que modifican el efecto farmacolgico
EN LAS SIGUIENTES ASEVERACIONES SEALE LA ALTERNATIVA CORRECTA. EN
CASO DE SER NEGATIVA JUSTIFIQUE SU RESPUESTA. (Valor 0,5 ptos)

30. El antagonista competitivo se produce cuando una droga de


estructura qumica semejante a una gonista interfiere en la
interaccin frmaco-receptor. V___F___
31. El efecto de un frmaco antagonista no competitivo se puede
superar aumentando la dosis del frmaco agonista . V___F___
32. En la interaccin frmaco-receptor la accin farmacolgica se
refiere a la activacin de una protena G de segundo mensajero.
V___F___
EN LOS ESPACIOS EN BLANCO COMPLETE LA FRASE CORRECTA (VALOR 0,5
PTOS)
33. El sinergismo de potenciacin se produce cuando dos drogas se
unen ______________ receptores, y el efecto es ________________que cuando
se administran solos.
34. Las principales caractersticas de los receptores son:
A____________________B___________________C___________________D______________
35. El sitio y el grado de accin de los frmacos depende
de:_____________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
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