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TEMA 10.- ELECTROQUMICA.

1. INTRODUCCIN. PILAS ELECTROQUMICAS.


2. PILAS GALVNICAS. DIAGRAMA DE UNA PILA.
3. FUERZA ELECTROMOTRIZ. POTENCIAL DE ELECTRODO ESTNDAR.
4. FUERZA ELECTROMOTRIZ Y CONCENTRACIN. ECUACIN DE NERNST.

5. FUERZA ELECTROMOTRIZ Y ENERGA LIBRE DE GIBBS.


6. ALGUNAS PILAS GALVNICAS DE INTERS.
7. CORROSIN Y PROTECCIN CONTRA LA CORROSIN.
8. CULAS ELECTROLTICAS.
9. ASPECTOS CUANTITATIVOS DE LA ELECTROLSIS.

Importancia de las reacciones Redox

Produccin y Almacenaje de corriente elctrica


Proteccin contra la corrosin. Recubrimientos
metlicos

La Torre Eiffel necesita un mantenimiento cada 7 aos.


Se gastan 70 Toneladas de pintura
Se deben pintar 200.000m2 de superficie.
Si se hubiera pintado despus de un galvanizado se ahorraran
10 millones de euros cada 7 aos.

REACCIONES DE OXIDACIN - REDUCCIN


Reaccin de oxidacin-reduccin o REDOX es aquella que tiene lugar
mediante transferencia de electrones.
OXIDACIN: Proceso de prdida de electrones.
REDUCCIN: Proceso de ganancia de electrones.
Oxidante:especie qumica que captando electrones, y por tanto
disminuyendo su carga positiva o aumentando la negativa, produce la
oxidacin de otra.
Reductor: especie qumica que cediendo electrones, y por tanto
aumentando su carga positiva o disminuyendo la
negativa,produce la
reduccin de otra.
Todo oxidante, al ganar electrones, se reduce, mientras que los
reductores, al perder electrones, se oxidan.
Oxidante/Reductor:

PAR REDOX

Ajuste de reacciones redox. Reglas para asignar nmeros de


oxidacin
1. Para un elemento en estado puro es 0. (Na, Fe, O2, Cl2).
2. En un in monoatmico es igual a su carga.
3. Al oxgeno se le asigna (-2), excepto en los perxidos en los cuales se le
asigna (-1).
4. Al hidrgeno, cuando se combina con no metales (+1), y con metales (-1).

5. Todos los metales, combinados, presentan nmeros de oxidacin


positivos. Los alcalinos n de oxidacin (+1) y los alcalinotrreos (+2).
6. En compuestos neutros, la suma de los n de oxidacin debe ser igual a 0.
7. Para una especie inica, la suma de los n de oxidacin debe se igual a la
carga total.

Clculo del nmero de oxidacin (n.o.).


La suma de los n.o. de una molcula neutra es siempre 0.
Ejemplo: Calcular el n.o. del S en ZnSO4
n.o.(Zn) = +2; n.o.(O) = 2;
+2 + n.o.(S) + 4 (2) = 0 E.O.(S) = +6

Si se trata de un in la suma de los n.o es igual a su carga.

Ejemplo: Calcular el n.o del S en SO3=


n.o(O) = 2;
n.o(S) + 3 (2) = -2 n.o(S) = +6

AJUSTE DE REACCIONES REDOX

1. Se escribe la ecuacin redox en forma inica, teniendo en cuenta que slo


se disocian los cidos, las sales y los hidrxidos.
2. Se identifican las semirreacciones de oxidacin y de reduccin y se
escriben por separado.
3. Se ajustan los tomos de cada elemento, excepto hidrgeno y oxgeno.
4. Ajuste del oxgeno: En disolucin cida: por cada tomo de O que falte, se
aade una molcula de agua.
5. Ajuste del hidrgeno: En disolucin cida por cada tomo de hidrgeno
que falte, se aade un in H+.
6. Ajuste de cargas. Se aaden los electrones necesarios para que el nmero
de cargas en los dos miembros de cada semirreaccin sea el mismo.
7. Se iguala el nmero de electrones en las dos semirreacciones y se suman
para obtener la ecuacin inica global.
8. Se escribe la ecuacin en forma molecular si se conocen las sustancias
iniciales completas.

Ejemplo Medio CIDO


HCl + K2Cr2O7 Cl2 + CrCl3 + KCl
[H+ ,Cl-] + [2K+ ,Cr2O72-] Cl2 + [Cr3+, 3Cl- ]+ [K+, Cl-]
6+

3+

Cr2O72- Cr3+
1

(Semirreaccin de reduccin)

Cl- Cl2

(Semirreaccin de oxidacin)

Cr2O72- + 14 H+ + 6e- 2Cr3+ + 7H2O


[2Cl- Cl2

+ 2e- ] 3

Ecuacin inica ajustada

Cr2O72- + 14 H+ + 6 Cl- + 6e- 2Cr3+ + 7H2O + 3Cl2 + 6eEcuacin molecular ajustada

K2 Cr2O7 + 14 HCl 3Cl2 + 2CrCl3 + 2 KCl + 7H2O

Ejemplo Medio BSICO

KI + KClO3

[K+, I-] + [K+, ClO3 -]


+5

I2 + [K+, Cl-] + [K+, OH-]

-1

ClO3 -

l--

I2 + KCl + KOH

l2

Cl-

(Semirreaccin de reduccin)

(Semirreaccin de oxidacin)

Medio BSICO (continuacin)

ClO3 - + 6H+ + 6OH- Cl-+ 3 H2O + 6OH-

ClO3 - + 6H2O

Cl- + 3H2O + 6OH-

ClO3 - + 3H2O + 6 e-

Cl- + 6OH-

Medio BSICO (continuacin)

ClO3 -

+ 3H2O + 6e- Cl- + 6OH-

[2l-

l2 + 2e-]3

Ecuacin inica ajustada

ClO3 -

+ 6I- + 3H2O

Cl- + 3I2 + 6OH-

Ecuacin molecular ajustada

6KI + KClO3 + 3H2O

3I2 + KCl + 6KOH

Introduccin
La electroqumica es la parte de la Qumica que trata de dos
procesos fundamentales:
clula pila voltaica, en donde una reaccin espontnea genera
energa elctrica.
clula pila electroltica, en la que se utiliza energa elctrica
para llevar a cabo una reaccin no espontnea con el objetivo de
obtener sustancias quimicas puras.
Las reacciones son del tipo de oxidacin-reduccin, que se

dividen en dos semireacciones:


- de reduccin, donde se consumen electrones.
- de oxidacin, donde se producen electrones.
En la clula electroqumica, las dos semireacciones se producen
en dos electrodos, uno es el ctodo y otro el nodo.

Tipos de reacciones redox


Reacciones espontneas (se produce energa elctrica
a partir de la energa liberada en una reaccin qumica):
Pilas voltaicas
Reacciones no espontneas (se producen sustancias
qumicas a partir de energa elctrica suministrada):
Pilas electrolticas

Pilas galvnicas y electrolticas

nodo

Ctodo

Pila galvnica

Pila Electroltica

Pila galvnica

Componentes comunes de las pilas electroqumicas


Electrolito
Disolucin salina
Hilo conductor

Para el movimiento electrnico


Electrodos.
Se llaman as a las superficies conductoras (metales o grafito)
nodo: Se lleva a cabo la oxidacin
En las pilas galvnicas es el polo negativo. En las electrolticas el positivo

Ctodo: Se lleva a cabo la reduccin


En las pilas galvnicas es el polo positivo. En las electrolticas el negativo

Los electrodos pueden ser:


Activos (participan en el proceso redox)
Inertes (no participan en el proceso redox)

Clulas voltaicas o galvnicas


Cualquier reaccin redox espontnea puede servir como fuente de energa en una clula voltaica. Los eproducidos en el nodo (oxidacin), se transfieren al ctodo (reduccin), donde se consumen.
El flujo de e- produce un potencial, que podemos medir en un circuito externo. El potencial depende de la
naturaleza de las semireacciones y la concentracin de las especies implicadas .

El puente salino (solo pilas voltaicas)


Un puente salino, que puede ser cualquier medio a travs del cual
pueden pasar iones lentamente. Suele ser una disolucin de un
electrlito inerte para los procesos de la pila, como es el cloruro de
potasio, KCl. Un puente salino cumple tres funciones:
Permite contacto elctrico entre las dos disoluciones.
Evita la mezcla de las disoluciones de los electrodos.
Mantiene la neutralidad elctrica de cada semi-clula a medida que
los iones fluyen dentro y fuera del puente salino.

Diagrama o esquema de una pila galvnica


Pila Daniell:

ZnZn2+ (ac)Cu2+ (ac)Cu

En general:
nodoElectrlito andicoElectrlito catdicoCtodo
El diagrama de la clula:
nodo (oxidacin) a la izquierda
Ctodo (reduccin) a la derecha.
La unin entre la fases se representa por|.
La unin entre las dos medias clulas, que normalmente se hace
mediante el uso de un puente salino se representa por

||.

Tipos de compartimentos
Los tipos ms importantes de electrodos son:
Metal - In metlico: consiste en un metal en contacto con sus iones
en solucin. Por ejemplo plata metlica inmersa en una disolucin de
nitrato de plata. El diagrama del electrodo depende de que sirva como
ctodo o como nodo:
Como nodo:Ag (s) Ag+ (aq)

Ag Ag+ + 1e-

Como ctodo: Ag+ (aq) Ag (s)

Ag+ + 1e- Ag

Gas - In: se usa un gas en contacto con su anin o catin en solucin


y el contacto elctrico se realiza por medio de un metal inerte,
usualmente platino.

Como nodo:
Como ctodo:

Pt (s) H2 (g) H+ (aq)


H+ (aq)H2 (g) Pt (s)

H2 2 H+ + 2e2 H+ + 2e- H2

Tipos de electrodos (II)

El electrodo elemento inerte - "Oxidacin-Reduccin" consiste en una


tira inerte, como platino, en contacto con una disolucin que contiene
iones de una sustancia en dos estados diferentes de oxidacin. As el in
Fe+3 se reduce a Fe+2 en este electrodo (actuando como ctodo). En este
caso el diagrama es el siguiente:

Fe+3, Fe+2 Pt (s)


donde la coma indica que ambos iones se encuentran en la fase de
solucin

Potencial o fuerza electromotriz de una pila galvnica


El potencial estndar, Eo, para una determinada clula es el que
se mide cuando todos los iones y molculas en disolucin tienen una
concentracin 1M , todos los gases se encuentran a la presin de 1 atm Y
t = 298 k.
Eored y Eoox

Cualquier reaccin redox puede descomponerse en dos semireacciones, una de oxidacin y otra de reduccin. Podemos asociar
potenciales estndar a cada semi-reaccin (Eored y Eoox).
El potencial estndar para la reaccin total, Eo, es igual a la suma de las
dos magnitudes:

Eo = Eored + Eoox

Potencial normales de electrodo


Al potencial de reduccin del electrodo de hidrgeno se le asigna
por convenio un potencial de 00 V para [H+] = 1 M.
Reac. de reduccin: 2 H+ + 2 e H2
Un electrodo de hidrgeno es una lmina de platino sobre el que se
burbujea H2 a una presin de 1 atm a travs de una disolucin 1 M
H2 1 atm
de H+.

Electrodo normal hidrgeno


ENH
[H+] = 1 M
P = 1 atm
T = 298 K

Pt negro

HCl 1 M

Medidas de potenciales de electrodo estandar

nodo :
Zn - 2 e- Zn2+

nodo :
H2 - 2 e- 2 H+

Ctodo:
2 H+ + 2 e- H2

Ctodo:
Cu2+ + 2 e- Cu

0.34 V
0.76 V

Zn2+ 1 M

HCl 1 M

HCl 1 M

Cu2+ 1 M

POTENCIALES DE REDUCCIN CONDICONES ESTANDAR


Electrodo

Proceso catdico de reduccin

Eo(volt)

Li+|Li

Li + e = Li

-3,045

K+|K

K+ + e = K

-2,925

Ca2+|Ca

Ca2+ + 2e = Ca

-2,866

Na+|Na

Na+ + e = Na

-2,714

Mg2+|Mg

Mg2+ + 2e = Mg

-2,363

Al3+|Al

Al3+ + 3e = Al

-1,662

Mn2+|Mn

Mn2+ + 2e = Mn

-1,179

OH|H2 (Pt)

2H20 + 2e = H2 + 2OH

-0,828

Zn2+|Zn

Zn2+ + 2e = Zn

-0,763

S2|S (Pt)

S + 2e = S2

-0,479

Fe2+|Fe

Fe2+ + 2e = Fe

-0,44

Cr3+,Cr2+ | Pt

Cr3+ + e = Cr2+

-0,408

Cd2+|Cd

Cd2+ + 2e = Cd

-0,403

Tl+|Tl

Tl+ + e = Tl

-0,336

Co2+|Co

Co2+ + 2e = Co

-0,277

Ni2+|Ni

Ni2+ + 2e = Ni

-0,250

Sn2+|Sn

Sn2+ + 2e = Sn

-0,136

Pb2+|Pb

Pb2+ + 2e = Pb

-0,126

Fe3+|Fe

Fe3+ + 3e = Fe

-0,037

H+|H2 (Pt)

2H+ + 2e = H2

0,000

Sn4+,Sn2+|Pt

Sn4+ + 2e = Sn2+

+0,150

Cu2+,Cu+|Pt

Cu2+ + e = Cu+

+0,153

Cu2+|Cu

Cu2+ + 2e = Cu

+0,336

OH|O2 (Pt)

O2 + 2H2O + 4e = 4OH

+0,401

Cu+|Cu

Cu+ + e = Cu

+0,520

I|I2 (Pt)

I2 + 2e = 2I

+0,535

Fe3+, Fe2+|Pt

Fe3+ + e = Fe2+

+0,770

Hg22+|Hg

Hg22+ + 2e = 2Hg

+0,788

Ag+|Ag

Ag+ + e = Ag

+0,799

Hg2+|Hg

Hg2+ + 2e = Hg

+0,854

Hg2+, Hg22+| Pt

2Hg2+ + 2e = Hg22+

+0,919

Br|Br2 (Pt)

Br2 + 2e = 2Br

+1,066

H+|O2 (Pt)

O2 + 4H+ + 4e = 2H2O

+1,229

Tl3+,Tl+ | Pt

Tl3+ + 2e = Tl+

+1,252

Cr2O72, H+,Cr3+ | Pt

Cr2O72 + 14 H+ + 6e = 2Cr3+ + 7H2O

+1,333

Cl |Cl2 (Pt)

Cl2 + 2e = 2Cl

+1,359

Au3+|Au

Au3+ + 3e = Au

+1,497

MnO4 , H+, Mn2+|Pt

MnO4 +8H+ + 5e = Mn2+ + 4H2O

+1,507

Au+|Au

Au+ + e = Au

+1,691

Pb4+, Pb2+|Pt

Pb4+ + 2e = Pb2+

+1,693

Co3+, Co2+|Pt

Co3+ + e = Co2+

+1,808

F | F2 (Pt)

F2 + 2e = 2F

+2,865

Potencial de una pila en condicones no estandar.


Ecuacin de Nernst
a OxA + b RedB

E= Eo-

RT
nF

E= Eo-

a RedA + b OxB

ln

[RedA]a.[OxB]b

[OxA]a.[RedB]b

0.059
n

logQ

en el equilibrio E = O y Q = Keq por lo que:


0=

Eo-

0.059
n

logKeq

Eo= 0.059 lg Keq


n

Relaciones entre E y G
E y G
La relacin entre el potencial estndar y el cambio de energa
libre estndar, viene dado por la siguiente expresin:

G = -nFE
n= n de moles de e- transferidos en la reaccin
F= constante de Faraday= 96500 C

Tipos de pilas comerciales

Primarias : Pila leclanche, pila alcalina, etc.


Caractersticas: No se pueden recargar. Dejan de funcionar
cuando se agota la pila.
Secundarias (recargables): Bateria de plomo, pila de litio etc.
Caractersticas: Son reversibles: Suministrando una corriente
elctrica se recargan. Los ciclos de carga y descarga
dependen del tipo de pila.
De flujo o continuas: Pilas de combustible
Caractersticas: Funcionan indefinidamente, mientras se les
suministre el combustible H2 y O2

Clulas comerciales La clula de Leclanch (Pila seca)

C = ctodo (grafito); Z = nodo (Zn); E = Electrolito


(MnO2, Mn2O3, ZnCl2,NH4Cl , carbn en polvo)
nodo Oxidacin:
Zn(s) Zn2+(aq) + 2 eAcid-base reaccin:

NH4+ + OH- NH3(g) + H2O(l)


Ctodo Reduccin:
2 MnO2(s) + H2O(l) + 2 e- Mn2O3(s) + 2 OH-

Batera de Plomo-cido (acumulador)

Anodo = Pb; Ctodo = PbO2, Electrolito = H2SO4

Reacciones que se producen en las batera de Pb-cido

Reduccin:

PbO2(s) + 3 H+(aq) + H2SO4(aq) + 2 e- PbSO4(s) + 2 H2O(l)


Oxidacin:
Pb (s) + H2SO4(aq) PbSO4(s) + H+(aq) + 2 ePbO2(s) + Pb(s) + 2 H+(aq) + 2 HSO4-(aq) 2 PbSO4(s) + 2 H2O(l)
Descarga de la batera

Carga de la batera

Ecell = EPb 4+/Pb2+ + EPb2+/Pb = 1.74 V + (0.28 V) = 2.02 V

Bateras de litio
El litio es el metal ms
ligero y esto da lugar a una
alta capacidad especfica,
lo que permite obtener la
misma energa con un peso
muy inferior.

Pilas de Litio-in

Anodo; LiXC6 - 1e Li+ + Lix-1C6


Ctodo:CoO2 + Li+ +1e LiCoO2
V
*
+

Pila de combustible

Pila de combustible
1) En el nodo tiene lugar la oxidacin del combustible: las
molculas de hidrgeno se disocian en protones y
electrones.
H 2 2H 2e
2) El electrolito permite el paso de los protones, e impide el
paso de los electrones.
3) Los electrones generan corriente elctrica a su paso por un
circuito externo.
4) En el ctodo se produce una reaccin de reduccin:
electrones y protones se combinan con el oxgeno para
formar agua.
1
O2 2H 2e H 2O
2

Diferencias entre celdas de combustible y dispositivos de combustin interna.:


Los dispositivos de combustin interna se basan en la conversin de energa
trmica en energa mecnica. La eficiencia de este proceso est limitado por
el Ciclo de Carnot.
Las celdas de combustible convierten directamente la energa qumica en energa
elctrica. Desde el punto de vista termodinmico este proceso es mucho ms
eficiente.
Diferencias entre celdas de combustible y bateras:
Las bateras son dispositivos de almacenamiento de energa. La produccin de
energa cesa cuando se consumen los reactivos qumicos almacenados dentro
de la batera. No pueden proporcionar un flujo continuo de energa elctrica.
En las celdas de combustible, tanto el combustible como el oxidante proceden
de una fuente externa, y permiten generar corriente elctrica de manera casi
indefinida, en la medida en que pueda suministrarse
M Salud Climentcombustible de forma
continuada.

EL HIDRGENO: PILAS DE COMBUSTIBLE

Eficiencia
TURBINAS
REACTOR
QUMICO
(COMBUSTIN)

ENERGA
MECNICA

GENERADORES
ELCTRICOS

PISTONES

COMBUSTIBLE
FSIL

REFORMADO
O
GASIFICACIN

ENERGA
ELCTRICA

ENERGA
QUMICA

PILAS
DE COMBUSTIBLE

Coche de pila de combustible

PILAS DE COMBUSTIBLE
Rendimiento de un motor elctrico movido por una
pila de combustible de hidrgeno
Produccin de hidrgeno:
Proceso de electrlisis del agua: (no evaluado)
Proceso en la clula de combustible:
H2 + O2 H2O + energa elctrica (80%)
Proceso en el motor elctrico (transformacin de energa
elctrica en mecnica): 90%
Rendimiento total = 0,8 0,9 = 0,72

(un

72% del contenido energtico del H2 )

LAS PILAS DE COMBUSTIBLE DESARROLLADAS

Genepac, una pila de combustible compacta, modulable y que puede


llegar a rendir 80 KW de potencia (unos 108 CV).

La utilizacin de las pilas de combustible de hidrgeno ofrece varias ventajas


sobre otros tipos de fuentes de energa, con una alta eficiencia y sin emisin de
contaminantes.
La pilas de combustible de hidrgeno tiene un amplio rango de aplicacin: desde
equipos porttiles hasta grandes centrales de produccin de energa estacionaria.
Existen varios problemas tcnicos por resolver: el almacenamiento del hidrgeno,
la produccin de hidrgeno.
La produccin hidrgeno a partir de energas renovables permitira desarrollar un
sistema de energa sostenible y reducir la dependencia actual respecto de los
combustibles fsiles.
Se est realizando un gran esfuerzo para implantar esta tecnologa en el sector
de transportes y automocin.

M Salud Climent

Coche elctrico con pila de combustible aprovechando la energa solar

Ciclo del H2

1)
2)
3)

La electricidad generada en los paneles fotovoltaicos se emplea para alimentar un


electrolizador.
El oxgeno producido en la electrlisis se libera en el aire, y el hidrgeno es almacenado
en tanques.
Cuando la energa solar no est disponible, el hidrgeno se recombina con el oxgeno del
M Salud
Climent
aire en una pila de combustible, la cual
convierte
directamente la energa qumica en
electricidad. El nico producto secundario de este proceso es agua pura.

Pila galvnica no deseada: CORROSION

La corrosin galvnica es un proceso electroqumico en el


que un metal se deteriora en presencia de oxgeno y agua

Tres requisitos
Electrolito
Electrodos
Anodo (metal se oxida)
Ctodo (oxgeno se reduce)
Paso de electrones

Corrosin del hierro

nodo:
Fe (s) Fe2+(aq) + 2e
Ctodo):
Fe 1/2 O2(g) +H2O(l) + 2e 2 HOFe (s) + 1/2 O2(g) +H2O(l) Fe2+(aq) + 2 HOEl in el Fe2+ forma con los iones OH- el hidrxido de hierro (II)
Fe2+ + 2OH-
Fe(OH)2
En una segunda fase el Fe2+ se oxida a Fe3+ y se origina la herrumbre: Fe2O3(s) xH2O.
Slido de color rojo pardo

Mtodos para evitar la corrosin del hierro

Recubrimiento con pinturas


Recubrimientos electroltico: Con metales con
menos tendencia a oxidarse que el hierro ( Sn, Cu)
Con metales con ms tendencia a oxidarse que el
hierro; galvanizado (Zn)
Proteccin catdica utilizando un nodo de
sacrificio.

Recubrimientos electrolticos.

Proteccin con cobre


(Metal con mayor potencial de reduccin que el hierro)

Picadura

Proteccin con cinc


(Metal con menor potencial de reduccin que el hierro)

Proteccin catdica.
Sirve para prevenir la corrosin.
Consiste en soldar a la tubera de hierro un nodo de
Mg que forma una pila con el Fe y evita que ste se
oxide, ya que quien se oxida es el Mg.

Proteccin con magnesio

nodo:
Mg 2e
Mg2+
Ctodo):
Fe
O2(g) + H2O(aq) + 2e 2 HOMg (s) + 1/2 O2(g) +H2O(l) Mg2+(aq) + 2 HO- ( Mg2+ + 2OH- Mg(OH)2 )
nodo:
Fe (s) Fe2+(aq) + 2e
Ctodo):
Fe 1/2 O2(g) +H2O(l) + 2e 2 HOFe (s) + 1/2 O2(g) +H2O(l) Fe2+(aq) + 2 HOFe2+ + 2OH-

Fe(OH)2: Fe2O3(s) xH2O

Hierro sin proteccin

Electrlisis
La Electrlisis es un proceso para separar un compuesto en los
elementos que lo conforman, usando para ello la electricidad. La
palabra Electrlisis viene de las races electro, electricidad y lisis,
separacin
Proceso
Se funde o se disuelve el electrlito en un determinado disolvente,
con el fin de que dicha sustancia se separe en iones (ionizacin).
Se aplica una corriente elctrica continua mediante un par de
electrodos conectados a una fuente de alimentacin elctrica y
sumergidos en la disolucin. El electrodo conectado al polo positivo
se conoce como nodo, y el conectado al negativo como ctodo

Electrlisis
Electrodo +

Electrodo -

Electrolisis de cloruro de sodio para la obtencin de Sodio y Cloro

Punto de fusin de NaCl 1074 K


NaCl(s) + calor Cl- + Na+
En estado fundido, los iones sodio (Na+) migran hacia el
ctodo negativo, en donde se reducen a sodio metlico.
Los iones cloruro (Cl-) migran hacia el nodo positivo,
donde se oxidan a cloro elemental.

Aplicaciones de la Electrlisis
Produccin de aluminio, litio, sodio, potasio, plata, cobre,
magnesio, etc.
Produccin de hidrgeno con mltiples usos en la
industria: como combustible, en soldaduras, etc.
Produccin de cloro, bromo, etc.

Clulas electrolticas. Electrolisis


En una clula electroltica se produce una reaccin redox no
espontnea mediante el aporte de energa elctrica al sistema.
Relaciones cuantitativas
Existe una relacin sencilla entre la cantidad de electricidad
que pasa a travs de una clula electroltica y la cantidad de las
especies que se producen por oxidacin o reduccin en los electrodos.
Ag+(aq) + 1e- Ag (s)

Cu2+(aq) + 2 e- Cu(s)
Se puede deducir que:
1 mol de e- produce 1 mol de Ag (107,9 g de Ag)
2 mol de e- produce 1 mol de Cu (63,5 g de Cu)

Aspectos cuantitativos de la electrolisis


Proceso de electrodo:

Mn+

ne-

1 mol
n mol
1mol
Cantidad de electricidad que circula por la clula electroqumica:
(1)
Q=It
La cantidad de electricidad de n moles de e- es:
(2) Q= n 6,023

1023e-

1,6 10 19 C
n 96500 C nF

1e

Igualando las ecuaciones 1 y 2


n.F = I.t

n = moles de electrones;
I = Intensidad en amperios
t = tiempo en s