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UNIVERSIDAD ANDINA NSTOR CCERES

VELSQUEZ
FACULTAD DE INGENIERA Y CIENCIAS PURAS
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA SANITARIA Y
AMBIENTAL.

ALTERACION DE LA CALIDAD DEL AGUA EN EL


RIO COATA DETERMINADO POR EL
CRECIMIENTO URBANO DE LA CIUDAD DE
JULIACA.
PRESENTADO POR:
ERIKA YUDI MAMANI CONDORI.
Juliaca 2016

I.ASPECTOS GENERALES.
1.1 ALTERACION DE LA CALIDAD DEL AGUA EN EL RIO COATA
DETERMINADO POR EL CRECIMIENTO URBANO DE LA CIUDAD DE
JULIACA.
1.2 Autor: ERIKA YUDI MAMANI CONDORI
1.3 Fecha:
II.EL PROBLEMA:
ALTERACION DE LA CALIDAD DEL AGUA EN EL RIO COATA
DETERMINADO POR EL CRECIMIENTO URBANO DE LA CIUDAD DE
JULIACA.
2.1 Anlisis de la situacin problemtica:
La contaminacin de los ros es una problemtica ms antigua que la
contaminacin ambiental, pero que con el aumento de la poblacin de las
ciudades que han nacido a las orillas de los mismos, el volumen de
desperdicios tanto orgnicos, producto de desages cloacales, como
qumicos, como consecuencias del desarrollo urbano , industrial, se
increment de manera tal que las aguas del mismo se ven afectadas de tal
forma que su composicin deja de ser natural, afectando tanto a la fauna y
flora que se alimenta de la misma como a los humanos que la beben.
La contaminacin del sub cuenca del rio cota es provocada a causa del
incremento del aspecto del crecimiento urbano, en los ltimos aos se
increment considerablemente y se ubica como la ciudad con ms
habitantes en la regin Puno.
Es la contaminacin del rio cota que se da principalmente a causa del
crecimiento urbano, ya que la poblacin es la causante de la contaminacin
de los ros, votar sus desechos o residuos al rio, por las descargas de aguas
residuales, el vertimiento de aguas residuales que descargan directamente
al rio,etc
El rio coata es usada para la captacin de la EPS SEDAJULIACA que brinda
agua a toda la ciudad de Juliaca ,mientras la poblacin va incrementndose
cada vez ms y el rio se contaminara ms .
El rio Coata nace de la confluencia del Ro Lampa y el Ro Cabanillas, a
3822 msnm, recorre 49.5 Km desembocando en el Lago Titicaca a 3810
msnm, cerca de la pennsula de Capachica, 1536latitud sur y 6955
longitud oeste
La ciudad de Juliaca se encuentra ubicada al sur del Per, en el
departamento de Puno, provincia de San Romn, a 15 29 40 de Latitud
Sur y 70 07 54 de Longitud Oeste y a una altitud de 3824 m.s.n.m. Ocupa
parte de la meseta altiplnica de Toropampa, en la cuenca del ro Coata,
seccin Ayabaca, desarrollndose entre los cerros Zapatiana, de La Cruz y
Huaynaroque. Se encuentra asimismo atravesada de Este a Oeste por el ro
Torococha, que desemboca en el ro Coata y contina su curso hasta
desembocar en el Lago Titicaca.
El Ro Coata, es uno de los principales afluentes del Lago Titicaca y est
conformado principalmente por los Ros Lampa y Cabanillas, los cuales

descienden de 5400 a 4600 msnm y se unen en el distrito de Juliaca a 3830


msnm y despus de discurrir aproximadamente 36,50 Km. desemboca en el
Lago Titicaca. La pendiente promedio del curso es Sm = 0,50 m/Km; La
caracterstica particular es la doble cuenca tributaria, que comprende las
sub cuencas del Ro Cabanillas y del Ro Lampa.
Juliaca centro econmico, social y urbano, el ms importante del Altiplano
ha crecido en las ltimas dcadas rpida y desordenadamente, sin
planificacin trayendo como consecuencia serias crisis ambientales y
conflictos urbanos que son el origen de los desequilibrios socioeconmicos
existentes y de la acumulacin de problemas de densificacin y
hacinamiento, contaminacin ambiental, provisin de equipamiento social e
infraestructura de servicios, entre otros.
Es el crecimiento poblacional que se da segn INEI en el ao 2000 fue de
211,209 habitantes y en la actualidad del ao 2015 es de 293,697
habitantes como se puede ver, el incremento urbano va aumentando
aceleradamente, ya que es un peligro para el rio Coata.
2.2 Definicin del problema;
2.2.1 Tipo:
Mtodo cuantitativo.
2.2.2 Nivel:
Descriptivo y analtico.
2.3 Planteamiento del problema:
Segn el anlisis de la situacin problemtica se llega a la conclusin de que
existe ALTERACIN DE LA CALIDAD DE AGUA EN EL RIO COATA
DETERMINADO POR EL CRECIMIENTO URBANO DE LA CIUDAD DE JULIACA.
III.OBJETIVOS.
3.1 Objetivo general.
Determinar el desarrollo del deterioro de la calidad del agua en el rio coata
por el crecimiento urbano en la ciudad de juliaca.
3.2 Objetivo especficas.
- Identificar los determinantes del deterioro de la calidad del agua en el rio
coata de la ciudad de Juliaca.
- Conocer la calidad del agua del rio coata.
- Identificar los determinantes del deterioro de la calidad del agua en el rio
coata de la ciudad de Juliaca.
- Especificar la relacin del crecimiento urbano con el deterioro de la calidad
del agua.
IV.HIPOTESIS Y VARIABLES.
4.1 Hiptesis general.
-El crecimiento urbano es la causante del deterioro de la calidad del agua.
4.2 Hiptesis especficas

- La calidad del agua del rio coata es inadecuado para el consumo humano.
- La calidad del agua del rio coata est siendo deteriorado por el crecimiento
urbano.
- El crecimiento urbano esta relacionado directamente con el deterioro de la
calidad del agua del rio coata.
4.3 Operacionalizacion de variables e indicadores
VARIABLE

INDICADORES
Parametros Fsicos:
Color(NTU)
Temperatura (C)
turbiedad (UNT)

Variable Dependiente: Calidad


del agua del Ro coata

Parametros Qumicos
DBO
(mg/l-DQO)
DQO (mg/l-DQO)
Nitratos (mg/l-NO3-N)
Alcalinidad (mg/l-CaCo3)
Dureza (mg/l-CaCo3)
Parametro Biolgico
Coliformes
Termotolerantes
(NMP/100 ml)
Coliformes Totales (NMP/100 ml)

variable
independiente Instituto nacional de estadistica e
crecimiento urbano.
informatica (INEI)
V .MARCO TEORICO
5.1.antecedentes.
Angles (2007), en su estudio sobre la evaluacin de los parmetros
fisicoqumicos de la Baha interior de Puno para determinar el nivel de
contaminacin, menciona que la DBO5 que obtuvo para las aguas de la
superficie y de profundidad fueron de 1.31 mg/l y 1.11 mg/l como valores
promedios respectivamente, tambin se observ que los puntos de
muestreo ubicados a 100 m de la orilla muestran los valores ms altos de
DBO5 del agua, esto debido a la cercana a las orillas donde existe un mayor
nivel de contaminacin.
Mayta (2013), en su estudio sobre los parmetros fisicoqumicos de los
lixiviados de residuos slidos en cuerpos de agua del botadero de
Cancharani-Puno, encontr valores de DBO que oscilan entre 135.41 mg/l y
2839 mg/l, los valores encontrados en todos los puntos de muestreo
superaron los permitidos en los Estndares de Calidad Ambiental (ECAs)
(15 mg /l). Los valores promedio del DBO en los 7 puntos de muestreo no
presentaron diferencia estadstica significativa entre meses pero si entre los
puntos de muestreo; y los valores de DQO que se obtuvieron oscilan entre
318.42 mg/l y 6 422 mg/l.

Butrn (2015),analisis de ciudades intermedias y el proceso de urbanizacin


caso juliaca peru acelerado incremento poblacional y un proceso de
transformacin urbana, debido a diversos factores.Para ello se realizo un
plan base, que es una metodologa de planificacin, del programa UIA
CIMES.
Con el plan base se pudo analizar la expansin urbana y el modelo de
crecimiento urbano, como una primera toma de decisiones a la hora de ver
el soporte de la extensin de la ciudad. Proponiendo diversos equipamiento
requeridos a mediano y largo plazo. Centrndose en los factores ms
importantes en su estructura, que da respuesta a las principales
necesidades.
5.1 marco terico
El deterioro de la calidad del agua se ha convertido en motivo de
preocupacin a nivel mundial con el crecimiento de la poblacin humana, la
expansin de la actividad industrial y agrcola y la amenaza del cambio
climtico como causa de importantes alteraciones en el ciclo hidrolgico(
ONU-Agua, marzo 2011).
Usualmente, la variacin de la concentracin de un determinado
contaminante en condiciones dinmicas se estima mediante la ecuacin
unidimensional del transporte por adveccin difusin, integrada
numricamente en el espacio y en el tiempo para cada elemento
constituyente de la calidad del agua (Chapra S. 1997)
El rpido y desorganizado proceso de urbanizacin tiene impactos
sustanciales en la disponibilidad y la calidad del agua dentro de los lmites
internos y externos de las ciudades, entre los cuales se incluyen la
sobreexplotacin de los recursos hdricos (superficiales y subterrneos), la
menor seguridad del agua, la mayor vulnerabilidad de que se produzcan
inundaciones e impactos en la salud relacionados con el agua. (Garca
Serna, Morales-Pinzn, & Guerrero Erazo, 2014)
La calidad de cualquier masa de agua, superficial o subterrnea depende
tanto de factores naturales como de la accin humana. (VARGAS
VELAZQUEZ , 2013)
La contaminacin del agua es la modificacin, generalmente provocada por
el hombre, de la calidad del agua hacindola impropia o peligrosa para el
consumo humano, la industria, la agricultura, la pesca y las actividades
recreativas, as como para los animales domsticos y la vida natural.
(OROZCO BARRENETXEA, PEREZ SERRANO, GONZALES DELGADO,
REDRIGUEZ VIDAL, & ALFAYATE BLANCO, 2003)
Sin la accin humana, la calidad del agua vendra determinada por la
erosin
del
substrato
mineral,
los
procesos
atmosfricos
de
evapotranspiracin y sedimentacin de lodos y sales, la lixiviacin natural
de la materia orgnica y los nutrientes del suelo por los factores
hidrolgicos, y los procesos biolgicos en el medio acutico que pueden
alterar la composicin fsica y qumica del agua. (Principales causas del
deterioro ambiental de la calidad del agua, 2016)
Por lo general, la calidad del agua es determinada comparando las
caractersticas fsicas y qumicas de una muestra de agua con unas

directrices de calidad del agua o estndares. (Decenio internacional para la


accion el agua fuente de vida 2005-2015, 2014)
En este contexto, este articulo pretende analizar los flujos de agua que
entran y salen de una regin urbana; pues el agua puede ser considerado el
recurso natural que ms limita el crecimiento y desarrollo futuro de los
centros urbanos especialmente de pases no desarrollados. (Garca Serna,
Morales-Pinzn, & Guerrero Erazo, 2014)
Mtodo estadistico correlacional.
Es un mtodo estadstico correlacional y un manejo estadstico va admitir
conocer la relacin existente entre las dos variables y su tipo de relacin
que nos permitir dar respuesta a nuestra hiptesis planteada.
En el mtodo correlacional no se provoca el fenmeno, sino que se observa,
mide y registra, tal como ocurre realmente, lo cual garantiza la naturalidad
del contexto.
Desde esta perspectiva, mientras el mtodo correlacional tiene una funcin
descriptiva y exploratoria, el mtodo experimental puede utilizarse para
comprobar el tipo de relaciones observadas en el primero. Ello no concede
necesariamente primaca al mtodo experimental, sino ms bien
complementariedad. Adems, en muchos casos existen fenmenos que no
pueden estudiarse con el mtodo experimental, debido a la naturaleza de
los hechos estudiados. Pensemos en las restricciones ticas que planteara
un diseo experimental que tratase de probar una hiptesis
La estructura y pasos que sigue el mtodo correlacional es semejante a la
del experimental, aunque cambia el diseo y el procedimiento, as como el
tipo de hiptesis, en las que no se establece una relacin causal.
El mtodo correlacional presenta una estructura interna menos coherente
que el experimental, una vez que sus funciones y procedimientos cambian
considerablemente, hablndose ms de diferentes tcnicas correlacionales
que de dise- os concretos (Morales, 1981).
Los diseos o tcnicas correlacionales donde se relacionan dos o ms
variables pueden clasificarse a grandes rasgos (Cooley y Lohnes, 1971;
Cuadras, 1981; Arnau, 1990), segn el tipo de anlisis estadstico empleado
en,
a) tcnicas correlacionales, bivariadas o multivariadas;
b) tcnicas clasificatorias;
c) tcnicas predictivas;
d) modelos causales. En la tabla 1 se presentan de forma esquemtica las
principales tcnicas.
DISEO/TCNICA
Tcnicas correlacinales bivariadas
estadstico 2

Tcnica de anlisis
Asociacin (datos categoriales): el
ji cuadrado.
Coeficiente de correlacin

lineal r de Pearson.
Tcnicas de reduccin de
datos y estimacin de
dimensiones subyacentes

Anlisis factorial

Tcnicas clasificatorias
Tcnicas predictivas

Modelos causales
covarianza

Anlisis de cluster
Anlisis discriminante
Regresin mltiple
Regresin logstica
Regresin cannica
Modelos de estructuras de

Tabla 1. Diseos y tcnicas correlacionales.


Los diseos correlacionales bivariados establecen la asociacin o
covariacin entre dos variables.
Las tcnicas estadsticas empleadas para establecer la asociacin o
correlacin entre dos variables Tabla 5. Diseos y tcnicas correlacionales.
DISEO/TCNICA Tcnicas correlacionales bivariadas Tcnicas de reduccin
de datos y estimacin de dimensiones subyacentes Tcnicas clasificatorias
Tcnicas predictivas Modelos causales Tcnica de anlisis Asociacin (datos
categoriales): el estadstico 2 ji cuadrado.
Coeficiente de correlacin lineal r de Pearson Anlisis factorial Anlisis de
cluster Anlisis discriminante Regresin mltiple Regresin logstica
Regresin cannica Modelos de estructuras de covarianza son distintas
segn el tipo de escala de medida utilizada, el carcter continuo o discreto
de la medida y la relacin, lineal o no entre las variables. Entre estas
tcnicas tenemos:
a) el coeficiente de correlacin r de Pearson para variables contnuas
medidas en una escala de intervalo o de razn.
b) el estadstico 2 ji cuadrado, que mide el grado de asociacin entre
variables categricas (medidas en una escala nominal) de carcter discreto.
Las tcnicas multivariadas se utilizan para establecer la relacin entre ms
de dos variables.Entre estas tcnicas tenemos el anlisis factorial.
Las tcnicas clasificatorias como el anlisis de cluster (agrupamientos) y el
anlisis discriminante ofrecen la posibilidad de agrupar sujetos o variables
segn distintos tipos de afinidad emprica.
Mencin aparte merecen los diseos correlacionales predictivos, tambin
denominados diseos ex post facto prospectivos (Cohen y Cohen, 1983;
Castejn y Navas, 1992), con los que se trata de predecir un criterio como
puede ser el rendimiento acadmico en funcin de diferentes variables
predictoras relacionadas con ste, medidas en un momento anterior.
Las tcnicas estadsticas ms empleadas en estos diseos son las
ecuaciones de regresin mltiple.
Finalmente estn los modelos causales que hacen uso de las tcnicas de
estructuras de covarianza (Jreskog, 1977; Kenny, 1979).
Con este procedimiento se trata de inferir relaciones causales a partir de
diseos correlacionales. Estos modelos han experimentado un auge reciente
en el mbito psicoeducativo (Castejn y Vera, 1996; Sternberg, Castejn,
Prieto, Hautmaki y Grigorenko, 2001).
La tcnica en la que se asienta el anlisis estadstico de la mayor parte de
estos diseos es el coeficiente de correlacin lineal r de Pearson, empleado
cuando las dos variables son continuas y estn medidas en una escala de
intervalo o de razn, e incluso cuando las variables estn medidas en una
escala ordinal, si bien en este ltimo caso es ms adecuado el coeficiente
de correlacin por rangos rrho.

El coeficiente de correlacin formulado por Pearson consiste en un


procedimiento para medir el grado de covariacin entre dos variables.
Este tipo de coeficiente se emplea cuando las variables estn medidas en
una escala de intervalo o de razn, y cuando adems existe una relacin
lineal entre las variables. La suposicin de que existe una relacin lineal
entre las variables, frente a una relacin de otro tipo como la curvilnea,
cuadrtica, exponencial, etc. es una justificacin importante para el uso de
este coeficiente.
La linealidad de la relacin entre dos variables se establece observando el
diagrama de dispersin de las puntuaciones representado en un sistema de
coordenadas cartesianas en las que situamos los valores de una variable en
el eje de ordenadas y los valores de la otra en el eje de abscisas.
De esta forma, si la relacin es lineal, la r de Pearson es una medida de
hasta qu punto los mismos individuos o sucesos ocupan la misma posicin
relativa respecto a dos variables.
Es uno de los coeficientes de correlacin ms utilizados ya que la mayora
de las variables alcanzan un nivel de medida de intervalo y no est
desaconsejado tampoco para establecer la correlacin entre dos variables
cuando estn en una escala de medida ordinal.
La varianza comn entre dos variables se establece en trminos
porcentuales como el coeficiente de determinacin; esto es, como el
cuadrado de la correlacin de Pearson entre las dos variables.
As, un coeficiente de correlacin rxy= .70, indica que el porcentaje de
varianza que tienen en comn las dos variables es r2= .49. Por lo tanto, hay
un 49% de varianza comn entre las dos variables.
El clculo del coeficiente r se puede llevar a cabo de diferentes formas,
dependiendo del tipo de puntuaciones sobre el que se establece.
Cuando se tienen puntuaciones de desviacin, esto es puntuaciones que
indican la diferencia entre la media y una puntuacin dada, la frmula para
el clculo es la siguiente:

donde xy es el sumatorio de los productos cruzados de las puntuaciones


de desviacin.
Cuando lo que se tiene son puntuaciones originales o puntuaciones directas,
la frmula para el clculo es la siguiente.

Para ejemplificar el clculo del coeficiente de correlacin lineal podemos


tomar como datos los que se ofrecen en la tabla 2.
Tomando como referencia estos datos, calculamos fcilmente el coeficiente
de correlacin:

Como vemos la relacin existente entre las dos variables es muy alta y de
tipo positivo. Esto es, por lo general, para cada sujeto, cuanto mayor
puntuacin obtiene en una variable, mayor puntacin alcanza en la otra.

Tabla 2. Datos hipotticos para ejemplificar el clculo del coeficiente de

correlacin de Pearson.
FIGURA 3.Interpretacion geomtrica de la covarianza.

5.3.MARCO CONCEPTUAL
5.3.1.TEMPERATURA.
Este es uno de los parmetros fsicos ms importantes y est determinado
por mltiples factores potencialmente ambientales que lo hacen variar
continuamente.
Es de particular inters si se desea precisar la magnitud de procesos
naturales de autodepuracin, determinar los valores de temperatura
necesarios para estimar los comportamientos de los proceso en aerobios y
anaerobios que en esos casos se implican o intervienen. Adems porque la
mayor o menor intensidad de las reacciones qumicas y proceso biolgicos
dependen de la temperatura del ambiente o medio donde se manifiesta.
(PIZON RONDON , 2009)
5.3.2.PH.
Se entiende por el PH el logaritmo negativo o logaritmo reciproco de la
cantidad del ion hidrogeno en una solucin acuosa o de otro solvente
especificado. El PH de los sistemas acuosos puede medirse
convenientemente con un pH-metro. (ROMERO ROJAS , 2009)
5.3.3.CONDUCTIVIDAD ELCTRICA
La conductividad del agua es una exprecion numrica de su habilidad para
transportar una corriente elctrica ,que depende de la concentracin total
de sustancias disueltas ionizadas en el agua y de la temperatura a la cual se
haga la determinacin .Es una medida de la capacidad de la solucin acuosa
de transportar una corriente elctrica (ROMERO ROJAS , 2009)
5.3.4.SOLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES (SST)
Es la porcin de solidos de tamao mayor a una micra de dimetro y pueden
generalmente removidos mediante la aplicacin de tratamientos fsicos
sencillos (sedimentacin simple, por ejemplo) (RIVAS 19978.) La
determinacin de los slidos suspendidos es de gran valor en el anlisis de
aguas contaminadas, es uno de los principales parmetros para evaluar la

concentracin de aguas residuales domsticas y para determinar la


eficiencia de las unidades en plantas e tratamientos (SAWYER ET ALT, 2001)
5.3.4.NITRGENO.
Los elementos de nitrgeno y fosforo son esenciales para el crecimiento de
protistas y plantas razn por la cual reciben el nombre de nutrientes obvio
estimuladores. En aquellos casos en lo que sea necesario el control de
crecimiento de algas en la masa de agua receptora para reservar los usos a
que se destinan, puede ser necesaria la eliminacin o reduccin del mismo.
El contenido total de nitrgeno est compuesto por nitrgeno orgnico,
amoniaco, nitrito y nitrato (METCALF Y EDDY, 1995).
5.3.5.NITRATOS (NO3) Y NITRITOS (NO2)
Los compuestos del nitrgeno son de gran inters para los ingenieros
ambientales debido a su importancia en los procesos vitales de todas las
plantas y animales.El nitrato es uno de los aniones principales en las aguas
naturales, pero sus concentraciones pueden ser elevadas gradualmente
debido al lixiviado del nitrgeno provenientes de abonos agrcolas ,de lotes
alimentarios de fosas spticas .El nitrito no se da tpicamente en las aguas
naturales a niveles significativos ,excepto bajo condiciones reductoras.
(ROMERO ROJAS , 2009)
Los nitritos tienen mayor efecto nocivo que los nitratos, a pesar de que su
presencia suele darse en pequeas concentraciones, los nitritos tienen gran
importancia en el estudio de aguas residuales y contaminacin de aguas,
dada su gran toxicidad para gran parte de la fauna pisccola y dems
acuticas (METCALF Y EDDY ,1995).
5.3.6.FOSFORO.
El fosforo es un elemento esencial en el crecimiento de plantas y
animales.Las terminaciones de fosforo son muy importantes para evaluar la
productividad biolgica potencial de las aguas superficiales y en muchas
reas se han establecido lmites de la cantidad de fosforo que se puede
descargar a los cuerpos de agua receptores. Las determinaciones de fosforo
son rutinarias en el funcionamiento de las plantas de tratamiento de aguas
y en los estudios de contaminacin de las corrientes en muchas reas
(ROMERO ROJAS , 2009)
5.3.7.COLIFORMES FECALES.
Los coliformes fecales son un sub conjunto del grupo de coliformes totales
E.coli es el mayor subconjunto sub conjunto del grupo de coliformes
totales .Se distinguen en el laboratorio por su capacidad para crecer a
elevadas temperaturas (44.5C).Los coliformes fecales y el E.coli ,son
mejores indicadores de la presencia de contaminacin fecal reciente que los
coliformes totales ,pero no distinguen entre contaminacin humana y
animal. Las comunidades microbianas son importantes bioindicadores de la
contaminacin del agua por materia orgnica, y se evidencian por los
incrementos poblacionales en respuesta a estos contaminantes (CARRILLO
ZAPATA & LOZANO CAICEDO, 2008)
5.3.8.DEMANDA BIOQUMICA DE OXIGENO (DBO5)
La demanda bioqumica de oxigeno se define como la cantidad de oxigeno
requerido para la respiracin de los microorganismos responsables de la

estabilizacin (oxidacin) de la materia orgnica , a travs de su actividad


metablica en medio aerobio y a un tiempo y temperatura dados .Se
expresa en mg de O2 por litro de agua. La DBO se ejerce en dos etapas
definidas: la primera etapa est caracterizada por la demanda que ejercen
los compuestos carbonados en su proceso de hidrolizacion por la accin de
microorganismos: la segunda etapa consiste en la nitrificacin, ms o
menos total, de los compuestos nitrogenados, que tambin son oxidados
por la accin de las masas biolgicas presentes en el lquida .Tericamente
se requiere de un tiempo infinito para lograr la oxidacin biolgica total de
la materia orgnica, pero se ha encontrado que en un porcentaje
razonablemente alto de remocin de la DBO se satisface en 5 das (entre el
60 y 70 %), por lo tanto, la medicin de la DBO se ha desarrollado en base a
un periodo de incubacin de 5 das, a 20C. (ROMERO ROJAS , 2009)
5.3.9.NORMATIVA Y ESTNDARES DEL PER.
Para regular la calidad del agua nace dentro del marco de ordenamiento de
la gestin ambiental del pas, uno de los aspectos principales es el
establecimiento de Estndares de Calidad Ambiental acorde a las exigencias
y orientaciones ambientales actuales, la que se sustenta en el Reglamento
Nacional para la Aprobacin de Estndares de Calidad Ambiental y Lmites
Mximos Permisibles aprobado mediante Decreto Supremo N 044- 98-PCM,
promulgado el 11 de Noviembre de 1998.
La estrategia de implementacin de los Estndares de Calidad Ambiental,
para el caso de los recursos hdricos (ECAAGUA), se sustenta en las
siguientes normativas:
Constitucin Poltica del Per de 1993.
Ley Marco para el crecimiento de la Inversin Privada, D. L. N 757.
Ley General de Aguas D.L N 17752.
Ley Orgnica de Aprovechamiento sostenible de los Recursos Naturales,
Ley N 26821.
El ECA nos es otra cosa, que la medida que establece el nivel o el grado de
elementos, sustancias o parmetros fsicos, qumicos y biolgicos, presentes
en el aire, agua o suelo en su condicin de cuerpos receptores, que no
representa riesgo significativo para la salud de las personas ni del ambiente.
Segn el parmetro particular a que se refiera, la concentracin o grado
podr expresarse en mximos, mnimos o rangos. (015-2015-MINAM, s.f.)
5.3.10.TTULO V DE LA LEY 29338 Ley de Recursos Hdricos
Art. 76: La Autoridad Nacional del Agua en coordinacin con el Consejo de
Cuenca, en el lugar y el estado fsico en que se encuentre el agua, sea en
sus cauces naturales o artificiales, controla, supervisa. Fiscaliza el
cumplimiento de calidad ambiental del agua sobre la base de los ECAs para
agua. (015-2015-MINAM, s.f.)
VI. MATERIAL DE ESTUDIO.
6.1. Anlisis de Estudio
El anlisis que se realizara en nuestro estudio de nuestra variable
dependiente que es la calidad del agua del rio coata son los parmetros
fsicos, biolgicos y qumicos que obtendremos en los puntos crticos que

nos da segn nuestra variable independiente que ser el crecimiento


poblacional a orillas del rio cota.

6.1.1.metodologia

Los criterios que se tomaran para la seleccin y ubicacin de puntos de


monitoreo en el rio coata sern.
La identificacin de los puntos de muestreo
Seguridad en el muetreo
Toma de muestra para tomar la muestra ir a los puntos crticos que ya
se ha denominado.
Utilizar frascos de vidrio plstico con tapa, limpios y de preferencia
proporcionados por el laboratorio y enjuagar el frasco por lo menos
tres veces con la muestra.
Una vez envasada la muestra deber rotularse y ser identificada, para
prevenir confusiones en la identificacin de las muestras, pegar al
recipiente antes o en el momento de muestreo papel engomado o
etiquetas adhesivas en las que se anote, con tinta a prueba de agua,
por lo menos la siguiente informacin:
Nmero de muestra.
Nombre del recolector.

Fecha y hora de muestreo.


Lugar y direccin del sitio de muestreo.
Tcnica de preservacin realizada.}
Colocar la muestra en contenedores (hieleras) a menos de 10C, no
requiere de persevantes.
Analisis in-situ.
Anlisis de muestras en el laboratorio.
Resultados.
6.2. Unidad de Estudio
Nuestra unidad de estudio ser el laboratorio donde se realizara todos los
anlisis de las muestras tomadas en los puntos crticos del rio coata los
cuales son el pH, conductividad elctrica, solidos suspendidos, DBO,
Turbiedad, alcalinidad, coliformes totales, dureza.
Los puntos de muestreo se realizaran con un GPS que se tomara la longitud,
altitud y latitud del lugar donde se tomaran las respectivas muestras y
realizaran anlisis.
6.2.1 ambito de estudio
Nuestro mbito de estudio es la cuenca hidrogrfica del ro Coata esta
cuenca est conformada por dos sub cuencas, sub cuencas de los ros
Cabanillas y Lampa, esta cuenca se encuentra regulado por la presa
Lagunillas. La cuenca hidrogrfica del ro Coata controla un rea total de
493271 km2 ubicado en el sur del Peru ,departamento de puno.Que nos
brindara informacin a nuestra variable dependiente.
El estudio que se realizara es la calidad del agua en el rio coata y nuestro
mbito ser las orillas del rio coata, que ya el crecimiento poblacional
alcanzo a las orillas del rio coata de la ciudad de Juliaca.

6.2.2 ubicacin del rio coata


Se origina en la laguna de Sanjona, a 4,845 m.s.n.m. de altitud, con el
nombre de Callhua (Palca Lampa), y desemboca en la baha de Coata del
lago Titicaca, prxima a la capital distrital (Puno) como rio de sexto orden,
despus de recorrer 180 km, de manera sucesiva con los nombres locales
de Callhua, Orduna, Borracho, Ichucallo, Canuma, Cerrillos, Cabanillas,
Maravillas, Juliaca y Coata.
En su desembocadura forma un delta altamente constructivo tipificado
como delta meandrante, que probablemente no hay en el mundo, por tanto
esta fuera de la clasificacin de los deltas. La causa probablemente se debe
al dominio total de la energa fluvial, a la poca profundidad y la forma
cerrada de la baha libre de la influencia lacustre (olas).Su recorrido
comprende tres sectores:
(1) Curso alto, con direccin N a S, en cuyo curso se encuentra Lagunillas,
luego recorre de NW a SE.
(2) Curso medio, discurre de W a E, con el nombre de Cabanillas.
(3) Curso bajo, de NW a SE, con el nombre de Coata.

Tiene 4,600 km2 de cuenca, que equivale comparativamente a las cuencas


de los ros: Pisco (4,354 km2) y Acari (4,338 km2 ), 1,043 m de amplitud
altimtrica, 1.05%de gradiente medio, 47 m3 /s de caudal medio; el
afluente ms importante es el ro Lampa. (MINAM, 2014)
Clima: El ao se divide en cuatro estaciones astronmicas en funcin de la
actividad atmosfrica y de la circulacin de masas de aire, no obstante
desde punto de vista climatolgico,la regin tiene una estacin
humeda(noviembre a marzo),otra seca (junio a agosto) y dos periodos de
transicin es (setiembre-octubre y abril- mayo), fuente INRENA:evaluacin
de recursos hdricos en las cuancas de los ros cabanillas y lampa,2007.
(MINAM, 2014)
6.2.3.Ubicacion poltica
Departamento : puno
Provincia : San Roman
Distrito : juliaca
Lugar : Rio Coata
VII. DISEO DE LA INVESTIGACIN.
7.1. tipo de investigacin
.el tipo de nivel que se denomina es cuantitativo ya por su naturaleza la
investigacin que adoptamos es de investigacin Cuantitativa, segn la
orientacin aplicada, segn el tiempo de ocurrencia, segn el anlisis y
alcance de resultados correlacional
7.2. tcnicas e instrumentos
Las tcnicas de recoleccin y preservacin de las muestras tienen una gran
importancia, debido a la necesidad de verificar la precisin, exactitud y
representatividad de los datos que resultan de los anlisis, con lo cual se
garantiza la calidad de los mismos.
7.2.1.Tcnica de recoleccin de muestras:
Para tomar la muestra ir a los puntos crticos que ya se ha
denominado.
Utilizar frascos de vidrio plstico con tapa, limpios y de preferencia
proporcionados por el laboratorio.
Enjuagar el frasco por lo menos tres veces con la muestra.
Tomar porciones individuales del cuerpo de agua en estudio en
frascos de boca ancha, y tapar inmediatamente.
La cantidad de la muestra depender del volumen de la muestra
necesario depender de las determinaciones a realizarse. En el anexo
1 se indican los volmenes requeridos para cada tipo de
determinacin de muestra.
Una vez envasada la muestra deber rotularse y ser identificada, para
prevenir confusiones en la identificacin de las muestras, pegar al
recipiente antes o en el momento de muestreo papel engomado o
etiquetas adhesivas en las que se anote, con tinta a prueba de agua,
por lo menos la siguiente informacin:
Nmero de muestra.
Nombre del recolector.

Fecha y hora de muestreo.


Lugar y direccin del sitio de muestreo.
Tcnica de preservacin realizada.}
Colocar la muestra en contenedores (hieleras) a menos de 10C, no
requiere de persevantes.
Transporte el tiempo de entrega de las muestras al laboratorio no
deber de exceder de 24 horas.
7.2.3. Tcnica de anlisis de muestra:
En general, mientras ms corto sea el tiempo que transcurre entre la
recoleccin de la muestra y el anlisis, ms confiables sern los resultados
analticos. Para ciertos constituyentes y valores fsicos, se requiere realizar
la evaluacin analtica en el campo.
Es imposible establecer exactamente cunto tiempo de intervalo se puede
permitir entre la recoleccin de la muestra y su anlisis ya que ella depende
del carcter de la muestra, el tipo de determinacin a ser efectuado y las
condiciones de almacenaje. Los parmetros analizar son:
PH.
Para medir el PH de una disolucin podemos emplear dos mtodos ,en
funcin de de la presicion con que queramos hacer la medida.
Para realizar medidas del PH que no nesesiten ser muy presisas se utilizan
unas sustancias llamadas indicadores, que varian reversiblemente de color
en funcin del PH del medio en que estn disueltas se pueden aadir
directamente a la disolucin o utilizarlas en forma de tiras de papel
indicador.
TEMPERATURA.
El YSI Ph 100 esta diseado para resultados exactos,rapidos.La capacidad
de
medir
el
PH,mv
y
temperatura
en
un
istrumento
sencillo,compacto,permite que el istrumento sea utilizado a travs de
estrategias de muestreo en aplicaciones multiples
SOLIDOS DISUELTOS.
Se utiliza el mtodo gavimetrico que determina los solidos que estn
presentes en la muestra luego de filtrarla y a 105C.
Istrumentos utilizados son: La balanza analtica,mufla,desecador o estufa y
bomba de vacio.
SOLIDOS SUSPENDIDOS.
Se usa el mtodo gravimtrico que determina los solidos de la muestra que
no pasan el filtro y son secados a 105C.Se filtra una mezcla bien mezclada
por el filtro estndar de fibra de vidrio y el residuo retenido en el mismo
seca a un peso constante a 103 C -105C.El aumento de peso del filtro
representa los solidos totales en suspensin .
Se utilizo una balanza adventrurer (TM) OHAUS con cuatro decimales.
OXIGENO DISUELTO.

Se determina in situ mediante electrodo de membrana o por yodometria


fijando el oxigeno con sulfato de magnesio expresndolo como mg/l de
oxigeno disuelto en la muestra de agua.Deben tomarse las debidas
precausiones para no arrastrar ni disolver el oxigeno del aire durante
durante la manipulacin de la muestra efectundose el ensayo antes de
cuatro diaz ,conservando las muestras en recipientes de vidrio en ausencia
de luz.El valor mximo de OD es un parmetro muy relacionado con la
temperatura del agua y disminuye con ella.La concentracin mxima de OD
en el intervalo normal de temperatura es de aproximadamente 9 mg/l
,considerndose que cuando la concentracin baja de 4 mg/l ,el agua no es
apta para desarrollar vida en su seno.
Instrumento que se utilizo son:computador ,vaso presipitado de 250 ml ,
100% botella de calibracin,Logger pro,botella de lavado con agua destilada
,sensor de oxigeno disuelto vernier papel adsorbente .Solucion de relleno

del electrodo DO pipeta ,solucin de calibracin de calibracin de sulfito de


sodio frasco pequeo de papel o plstico.
FIGURA: Concentracin de saturacin de oxigeno en agua (S) en funcin de
la temperatura de la misma.
DEMANDA QUIMICA DE OXIGENO (DQO) (MTODO WINKLER)
Determina la cantidad de oxigeno requerido para oxidar la materia organica
en una muestra de agua,bajo condiciones especificas de agente oxidante
,temperatura y tiempo los instrumentos a usar son: Bureta con una
capacidad de 20 ml y una resolucin de 0.002 ml y un agitador
magntico,bureta de vidrio con una capacidad de 10 ml y una resolucin y
una resolucin 0.02 ml, bureta de vidrio disipadora, con una capacidad de
50 ml y una resolucin 0.1 ml ,balanza analtica microdigestor para DQO
diseado para mantener una temperatura constante de operacin de 150
C, termoreactor para DQO diseado para mantener una temperatura
constante de operacin de 150 C.
ALCALINIDAD.
Se usa el mtodo volumtrico que determina que determina el contenido
en bicarbonatos,carbonatos e hidrxidos de una muestra de agua hallado
por titulacin con acido clohidrico 0,02 N.Los instrumentos a usar son :
Buretas Erlenmeyer de vidrio preferiblemente de 200 a 300 ml y un agitador
magntico.

CLORUROS.
Metodo volumtrico que determina el contenido de cloruros se halla por
titulacin con nitrato de plata.Los instrumentos a usar son
:potencimetro,en caso de usar el potencimetro para ajustar el pH.
NITRATOS.
La determinacin de nitratos en aguas es compleja debido a la presencia de
sustancias interferentes y los rangos de concentracin limitados a cada
tcnica.Entre los mtodos utilizados en la determinacin de la concentracin
de nitratos en aguas se pueden mencionar la cromatografa ionica,los
mtodos espectofotometrico ultravioleta, del electrodo de nitrato,de
reduccin de cadmio con hidracina los instrumentos a usar
son:espectrofotrometro,para usar a 220 nm y 275 nm con celda de cuarzode
1 cm de longitud de paso ptico,lmpara de deuterio y equipo de filtracin
al vacio.
SULFATOS.
Metodo turbidimetrico que dertermina la concentracin de sulfatos en el
egua ,el cual se realiza en medio de acido con cloruro de vario.El ion sulfato
precipita como sulfato de bario y se mide la absorbancia por
espectrofotrometia a 420nm el instrumento a usar es el turbidimetro.
FOSFATO TOTAL.
El
fosfato
inorgnico
se
determina
por
mtodo
espectrofotomtrico,mediante la reaccin del anion fosfato y el molibdato
amnico en medio acido en presencia de tartrato de antimonio y potasio
genera acido fosfomolibdico este reduce con acido ascrbico y genera una
coloracin azul debido al molibdato,la cual es fcilmente detectada por
absorbancia a 880 nm el instrumento a usar es el espectrofotmetro.
DUREZA.
Metodo volumtrico que determina ell valor de dureza representa el
contenido de calcio y magnesio de una muestra de agua expresado en mg/l
de CaCO3.para determinar el punto final de valoracin se agrega un
indicador metalocromico, por ejemplo ,negro de eriocromo ,el cual forma un
complejo coloreado con los cationes.Se usa el equipo de filtracin ,de
plstico con soporte de plstico TFE para el filtro ,de plstico con soporte de
plstico o TFE para el filtro ,con aplicacin de vacio o precion.
COLIFORMES TOTALES (35-37C) Y COLIFORMES FECALES
(NMP/100ml)
El mtodo de la NPM es un mtodo robusto por lo que puede aplicarse en
cualquier tipo de agua,aun aquellos que contienengran cantidad de materia
organica .
Para la determinacin del NMP de coliformes totales y fecales en este tipo
de aguas ,es necesario proceder a preparar disoluciones decimales de la
muetra,debido a que se espera que la concentracin de coliformes sea
superior en estas que en un agua potable los instrumentos a usar son.el
mechero busen , tubos de 18 X 150 mm,pipetas ,campana durhan,agitador
de tubos vortex.

7.2.4. INSTRUMENTOS.

INSTRUMENTOS EN CAMPO:
-

Marcador
Multiparametro
Cintas de embalaje de
muestreo
COOLER
Envanse de plastico
Guantes
Cuaderno de recoleccion de
datos
Cmara fotografica

INSTRUMENTOS
LABORATORIO
-

Incubadora
Agua destilada

Acido ntrico
Acido sulfrico
Hidrxido de sodio
Tubos de ensayo
Probeta
Pipeta
Matraz
Gradilla Metalica
Esterilizador

INSTRUMENTO DE GABINETE
-

DE
-

Laboratorio
de
Ambiental
Computadora
Impresora
Lapiceros
Millar de papel A4

Calidad

7.3. PROCEDIMIENTOS
7.3.1.PH Calibracin El equipo debe calibrarse diariamente antes de
efectuar las mediciones, de la siguiente manera:
Medida
Enjuagar completamente el electrodo con agua destilada y luego con
muestra.
Traspasar una buena cantidad de muestra (aprox. 50 ml) a un erlenmeyer
previamente purgado.
Colocar una barra magntica y mantener agitacin suave para lograr una
medicin ms precisa.
Introducir el electrodo en la muestra
Esperar a que estabilice la lectura en el display del equipo,
aproximadamente 30 segundos, para registrar el pH de la muestra Sacar
el electrodo y enjuagarlo con agua destilada y colocar su respectivo
protector del bulbo.
7.3.2.Temperatura. Las muestras en campo deben medirse directamente
en la columna de agua introduciendo la sonda y procurando mantenerla
siempre a la misma profundidad (25 cm por debajo de la superficie). Para
tomar la temperatura en el fondo de la columna de agua es conveniente el
uso de botellas que posean termmetros invertidos y se registra el valor de
temperatura; esta operacin debe hacerse lo ms rpido posible.
7.3.3. solidos disueltos. Preparacin del filtro El filtro Millipore o fibra de
vidrio, se prepara igual que para los slidos en suspensin.
Preparacin del recipiente para evaporacin Colocar el recipiente limpio a
ignicin a 550 C por una hora, enfriarlo y guardarlo en el desecador hasta
que se vaya a utilizar, pesar inmediatamente antes de usarlo. Anlisis de
muestra
Usar una muestra que produzca no ms de 200 mg de residuo filtrable
total (slidos)
Filtrar 100 ml, o ms de la muestra bien mezclada al vaco a travs del
filtro
Continuar la succin por cerca de tres minutos despus de la filtracin
hasta succionar toda el agua que sea posible.
Transferir 100 ml del filtrado a un recipiente de evaporacin tarado, y
evaporar a sequedad sobre un bao de vapor, secar la muestra evaporada
al menos una hora en un horno a 180C; enfriar en un desecador y pesar.
Repetir el ciclo, secando hasta obtener un peso constante o hasta que el
peso vare en menos de 0.5 mg
7.3.4.Solidos suspendidos .Preparacin del filtro
Colocar el filtro en un equipo de filtracin y aplicar vaco
Lavar con 3 porciones sucesivas de 20 ml de agua destilada

Secar durante una hora a 103 - 105 C hasta obtener peso constante
Colocar en desecador durante 30 minutos
Pesar el filtro antes de usarlo
Tratamiento de la muestra
Colocar el filtro en el equipo de filtracin y pasar un volumen conocido
(ml) de muestra, aplicando vaco
Enjuagar el embudo y el filtro con agua destilada
Remover y secar el filtro en un horno a 103 - 105 C
Llevarlo al desecador durante 30 minutos y pesar hasta alcanzar peso
constante
7.3.5. DETERMINACIN
WINKLER)

DE

DEMANDA

DE

OXIGENO

(MTODO

Colocar 50 ml de muestra (para muestras con DQO mayor a 900 mg


DQO/l, usar una porcin ms pequea y diluir a 50 ml) en un baln de 500
ml
Adicionar un gramo de sulfato de plata (Ag2 SO4 ), varios cuerpos de
ebullicin y muy lentamente agregar 5.0 ml de cido sulfrico agitando para
disolver el sulfato de plata, enfriar mientras se mezcla para evitar prdidas
de componentes voltiles
Adicionar 25 ml de solucin de dicromato 0.250 N y mezclar. Unir el baln
al condensador y poner a circular el agua refrigerante. Adicionar el resto de
cido sulfrico (60 ml) por el extremo abierto del condensador. Continuar
agitando mientras se adiciona el cido
Precaucin: Agitar la mezcla de reflujo antes de aplicar calor para evitar
calentamiento local del fondo del baln y una posible explosin de sus
contenidos
Usar 1.0 g de sulfato de mercurio (con una muestra de 50.0 ml) para
complejar un mximo de 100 mg de cloruros; para muestras ms pequeas
usar menos sulfato de mercurio. De acuerdo con la cantidad de cloruros,
mantener una relacin 10:1 de HgSO4 :Cl- . Un ligero precipitado no afecta
negativamente la determinacin. Generalmente, en muestras con ms de 2
g/l de cloruros no es posible la medida exacta
Desconectar el condensador de reflujo y diluir la muestra a casi el doble
de su volumen con agua destilada. Enfriar a temperatura ambiente y titular
los excesos de dicromato con FAS, usan do 0.10 - 0.15 ml (2 a 3 gotas) de
indicador ferroina. Aunque la cantidad de ferroina no es crtica, usar la

misma para todas las titulaciones. Tomar como el punto final de la titulacin
el primer cambio pronunciado de color desde azul verdoso a pardo rojizo. El
azul verdoso puede reaparecer .
Someter a reflujo y titular de la misma manera el blanco de agua destilada
que contiene los mismos volmenes de reactivo aplicado a las muestras
7.3.6.DETERMINACIN DE NITRITOS
En erlenmeyer de 100 ml, depositar 50 ml de muestra filtrada y adicionar
1 ml de cloruro de amonio concentrado y mezclar
Depositar la muestra en la columna de reduccin. Recibir los primeros 20
ml en una probeta graduada de 25ml y desecharlos
Sin suspender el flujo, reemplazar rpidamente la probeta por el frasco de
reaccin y continuar recibiendo la solucin hasta obtener 25 ml de muestra
reducida. Tapar el frasco
Dejar drenar el resto de muestra y descartarla
Enjuagar la columna con aproximadamente 25 ml de cloruro de amonio
diluido
Sin permitir que se seque la columna, empezar a depositar la muestra
siguiente, a la cual previamente se ha adicionado 1 ml de cloruro de amonio
concentrado, aplicando igualmente los pasos anteriores
Una vez reducidas todas las muestras de agua,
procedimiento a 25 ml de una solucin patrn de 1.0 g-at/l

aplicar

este

A los 25 ml de muestra, agregar 0.5 ml de la solucin de sulfanilamida.


Mezclar y dejar en reposo entre 2 y 8 minutos
Adicionar 0.5 ml de solucin de N-(1-naftiletilendiamina) y mezclar
Dejar en reposo mnimo 10 minutos para empezar a medir la absorbancia
de las muestras a una longitud de onda de 543 nm
Con cada conjunto de muestras se debe montar un blanco y una muestra
patrn de 1.0 g at/l
7.4. DISEO DE PRUEBA DE HIPTESIS.
El crecimiento urbano es la causante del deterioro de la calidad del
agua para probar esta hiptesis utilizare el mtodo estadstico
correlacional y manejo estadstico va admitir conocer la relacin que
nos permitara dar respuesta a nuestra hiptesis planteada.
La calidad del agua del rio coata es inadecuado para probar esta
hiptesis realizare monitoreo durante 3 meses los parmetros fsicos

y qumicos biolgicos y con los resultados ya obtenidos del ANA


durante los anteriores aos comprobar con los ECAS.
7.5. POBLACIN Y MUESTRA
7.5.1. POBLACION.
La poblacion es cuenca hidrogrfica del rio coata la cuenca hidrogrfica del
ro Coata controla un rea total de 493271 km2 y esta a una altitud de
4,845 m.s.n.m perteneciente al departamento de puno.
7.5.2. MUESTRA.
La poblacin de muestra sern aquellos 3 puntos ,los cuales se
determinaron su ubicacin en las zonas altas del rio coata donde no llego
aun la poblacin a las orillas de los ros y en las zonas criticas .
7.6. MATRIZ DE INVESTIGACIN.
VIII.PRESUPUESTO

8.1.CALCULO DE PRESUPUESTO.
DESCRIPCIN

UNIDA
D

CANTIDAD

PARCIAL

TOTAL

PARA TOMA DE MUESTRAS


Recipientes de muestreo
Guantes Ltex
Cmara Fotogrfica
ANLISIS DE MUESTRAS EN
CAMPO

Unid.
Par
Unid.

GPS

Unid.

Termmetro de Alcohol

Unid.

Pastillas de Tiosulfato

Unid.

S/.
15 1.00
S/.
50 0.50
S/.
1 150.00

S/.
15.00
S/.
25.00
S/.
150.00

S/.
1 200.00
S/.
4 12.00
S/.
36 2.00

S/.
200.00
S/.
48.00
S/.
72.00

PARA APUNTE DE DATOS


Cuaderno

Unid.

Bolgrafos

Unid.

S/.
1 5.00
S/.
5 0.50

S/.
5.00
S/.
2.50

TRANSPORTE EN GENERAL
Coolers

Unid.

Transporte en carro
Gal.
ANLISIS DE MUESTRAS
ENLABORATORIO
Anlisis de DBO5
Muestra

S/.
2 10.00
S/.
15 11.00
3

S/.

S/.
20.00
S/.
165.00
S/.

Anlisis de OD

Muestra

Anlisis de Nitrogeno

Muestra

Anlisis de Fsforo

Muestra

Anlisis de Alcalinidad

Muestra

Anlisis de Conductividad

Muestra

Anlisis de C.T. y C.F.

Muestra

85.00
S/.
75.00
S/.
75.00
S/.
75.00
S/.
70.00
S/.
70.00
S/.
85.00

255.00
S/.
225.00
S/.
225.00
S/.
225.00
S/.
210.00
S/.
210.00
S/.
255.00
S/.
2,307.50

8.2.FINANCIAMIENTO
El financiamiento
investigador.

del proyecto se realizara con fondos propios del

IX.CRONOGRAMA.
Actividades.

Agosto

Setiembre

Octubre

X. ESTRUCTURA TENTATIVA DEL INFORME FINAL


PORTADA CARATULA Y JURADOS DEDICATORIA INDICE RESUMEN
INTRODUCCION CAPITULO I
EL PROBLEMA, OBJETIVOS E HIPOSTESIS
1. PROBLEMA DE LA INVESTIGACION
1.1. Anlisis de la situacin problemtica
1.2. Definicin del problema: tipo nivel
1.3. Planteamiento del problema
2. OBJETIVOS
2.1. Objetivo general
2.2. Objetivos especficos
2.3. Variables
2.4. Operacionalizacin de variables
CAPITULO IV
RESULTADOS Y DISCUSION
1. Resultado y discusin
2. Conclusiones
XI.BIBLIOGRAFIA CONSULTADA.
015-2015-MINAM, D. S. (s.f.).
ANA, M. d. (s.f.). PROTOCOLO DE MONITOREO DE LA CALIDAD DE LOS
RECURSOS HIDRICOS. Lima.
CARRILLO ZAPATA, E. M., & LOZANO CAICEDO, A. M. (2008). Validacion del
metodo de deteccion de coliformes totales y fecales en agua potable,
07.
Decenio internacional para la accion el agua fuente de vida 2005-2015. (22
de 10 de 2014). Obtenido de
http://www.un.org/spanish/waterforlifedecade/quality.shtml
Garca Serna, M. I., Morales-Pinzn, T., & Guerrero Erazo, J. ( 2014). ANLISIS
DE FLUJOS DE AGUA EN REAS METROPOLITANAS DESDE LA
PERSPECTIVA DEL METABOLISMO URBANO. Luna Azul , 235.
MINAM. (2014). Estado de la calidad ambiental de la cuenca del lago titicaca
ambito peruano. JULIACA: comicion multisectorial para la prevencion
y recuperacion ambiental del lago titicaca y sus afluentes.
MINAM, D. S.-2. (s.f.).

OROZCO BARRENETXEA, C., PEREZ SERRANO, A., GONZALES DELGADO, N.,


REDRIGUEZ VIDAL, F., & ALFAYATE BLANCO, J. M. (2003).
Contaminacion ambiental una vicion desde la quimica. Espaa:
Carmen lara carmona.
PIZON RONDON , L. V. (2009). tratamiento biologico de afluentes de
industrias procesadoras de cueros usando lodos activados. scielo, 15.
Principales causas del deterioro ambiental de la calidad del agua. (07 de 06
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ROMERO ROJAS , J. A. (2009). Calidad de agua . colombia: Jorge Caas
Sepulveda .
VARGAS VELAZQUEZ , S. (2013). Prevencion de conflictos y cooperacion en
la gestion de los recursos hidricos en mexico. Mexico.
XII.ANEXOS