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ndice
Abreviaturas ...................................................................................................................................................................................................... 4
Adenosina ............................................................................................................................................................................................................ 5
Adrenalina (epinefrina) 1% ...................................................................................................................................................................... 6
Albmina ............................................................................................................................................................................................................. 7
Amikacina ........................................................................................................................................................................................................... 8
Amiodarona .................................................................................................................................................................................................... 10
Ampicilina ....................................................................................................................................................................................................... 11
Atropina 1% ................................................................................................................................................................................................... 13
Betametasona ................................................................................................................................................................................................ 14
Ceftriaxona ...................................................................................................................................................................................................... 16
Ciprofloxacino ............................................................................................................................................................................................... 17
Clindamicina .................................................................................................................................................................................................. 18
Clorfenamina .................................................................................................................................................................................................. 19
Dantroleno ...................................................................................................................................................................................................... 21
Dexametasona ............................................................................................................................................................................................... 22
Diazepam ......................................................................................................................................................................................................... 23
Dobutamina .................................................................................................................................................................................................... 25
Dopamina ......................................................................................................................................................................................................... 26
Ertapenem ....................................................................................................................................................................................................... 27
Estreptoquinasa ........................................................................................................................................................................................... 28
Famotidina ...................................................................................................................................................................................................... 30
Fenobarbital ................................................................................................................................................................................................... 31
Fentanilo .......................................................................................................................................................................................................... 32
Flumazenil ....................................................................................................................................................................................................... 33
Furosemida ..................................................................................................................................................................................................... 35
Gentamicina .................................................................................................................................................................................................... 36
Glucagn ........................................................................................................................................................................................................... 37
Haloperidol (haldol) .................................................................................................................................................................................. 38
Heparina ........................................................................................................................................................................................................... 40
Hidrocortisona .............................................................................................................................................................................................. 42
Imipenem/cilastatina (Tienam) ........................................................................................................................................................... 44
Insulina de accin intermedia (NPH) ................................................................................................................................................ 45
Insulina rpida (IC) .................................................................................................................................................................................... 46
Lanatsido C (Cedilanid) ......................................................................................................................................................................... 48
Lidocana 2% ................................................................................................................................................................................................. 49
Lorazepam ....................................................................................................................................................................................................... 50
Manitol .............................................................................................................................................................................................................. 51
Metoclopramida ........................................................................................................................................................................................... 52
Metronidazol .................................................................................................................................................................................................. 54
Midazolam ....................................................................................................................................................................................................... 55
Morfina .............................................................................................................................................................................................................. 56
Naloxona .......................................................................................................................................................................................................... 58
Nitroglicerina ................................................................................................................................................................................................ 59
Nitroprusiato ................................................................................................................................................................................................. 60
Omeprazol ....................................................................................................................................................................................................... 61
Ondansetrn ................................................................................................................................................................................................... 62
Penicilina sdica .......................................................................................................................................................................................... 63
Propanolol ....................................................................................................................................................................................................... 64
Propofol ............................................................................................................................................................................................................ 66
Ranitidina ........................................................................................................................................................................................................ 67
Vancomicina ................................................................................................................................................................................................... 68
Bibliografia ..................................................................................................................................................................................................... 70
Abreviaturas
Algunas abreviaturas utilizadas a lo largo de este manual son las siguientes:
ABD
ACV
API
Bloqueo AV
CABLT
FA
GI
HCUCH
HDA
HSJD
IAM
ICC
IM
IRA
ITU
IV
PVC
RL
SC
Sd. WPW
SF
SG5%
SGS
SNC
TPSV
VFG
VVP
Agua bidestilada
Accidente cerebrovascular
Agua para inyectables
Bloque atrioventricular
Complejo asistencial Barros Luco-Tredau
Frasco ampolla
Gastrointestinal
Hospital clnico Universidad de Chile
Hemorragia digestiva alta
Hospital San Juan de Dios
Infarto agudo al miocardio
Insuficiencia cardiaca congestiva
Intramuscular
Infeccin respiratoria aguda
Infeccin del tracto urinario
Intravenoso
Presin venosa central
Ringer lactato
Subcutneo
Sndrome Wolf-Parkinson-White
Suero fisiolgico
Suero glucosado al 5%
Suero glucosalino
Sistema nervioso central
Taquicardia paroxstica supraventricular
Velocidad de filtracin glomerular
Va venosa perifrica
Adenosina
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Adrenalina (epinefrina) 1%
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Ampolla 1mg/mL.
Adrenrgico; antiasmtico, broncodilatador, vasopresor.
Tratamiento de alteraciones respiratorias producidas por asma o EPOC,
tratamiento de reacciones alrgicas graves, incluida anafilaxia. Tratamiento
en PCR, tratamiento de la obstruccin de las vas areas y espasmo larngeo
(adrenalina racmica).
Produce acumulacin de AMPc en los receptores beta-adrenrgicos. Afecta
los receptores 1 (cardacos) y 2 (pulmonares); produce broncodilatacin.
Tambin acta sobre receptores alfa-adrenrgicos, dando lugar a
vasoconstriccin. Por ltimo, inhibe la liberacin de mediadores de las
reacciones de hipersensibilidad inmediata en mastocitos.
SC, IM, IV (bolo, inf. Intermitente y continua).
Subcutnea, intramuscular:
Reacciones anafilcticas/asma: 0.1-0.5mg (dosis nica mxima 1mg).
En anafilaxia puede repetirse cada 10-15 minutos, en asma cada 20
minutos a 4 horas.
Endovenoso:
Reacciones anafilcticas: 0.1-0.25mg cada 5-15 minutos. Luego
puede mantenerse una infusin continua de 1-4mcg/min.
Paro cardiorrespiratorio (PCR): 1mg cada 3-5 min.
Bradicardia: 2-10mcg/min.
Subcutneo:
Inicio accin: 5-20 minutos.
Accin mxima: 20 minutos.
Duracin: Menos de 1 hora a 4 horas.
Intramuscular:
Inicio accin: 6-12 minutos.
Accin mxima: Desconocido.
Duracin: Menos de 1 hora a 4 horas.
Endovenoso:
Inicio accin: Rpido.
Accin mxima: 20 minutos.
Duracin: 20-30 minutos.
Rpido metabolismo y captacin en terminaciones nerviosas.
No requiere reconstitucin.
Solventes: SF, SG5%, API.
Dilucin (HCUCH):
IV intermitente: 1mg en 100 o 500mL de SF o SG5%.
IV continuo: 1 mg en 250mL de SF o SG5%.
IV directo: 1mg en 10mL de solvente.
Dilucin (HSJD):
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Albmina
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Amikacina
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
FA de 100mg/2mL y 500mg/2mL.
Antibacteriano, bactericida. Aminoglucsido.
Infecciones graves por bacilos gram (-) e infecciones por estafilococos
donde las penicilinas y otros antibiticos menos txicos estn
contraindicados.
Inhibe la sntesis de protenas en el ribosoma 30s.
Espectro: P. Aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Proteus,
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Amiodarona
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Ampolla 150mg/3mL.
Antiarritmico clase III
Arritmias ventriculares y supraventriculares (incluida arritmias asociadas a
sd. WPW) potencialmente letales que no responden a agentes menos
txicos. Fibrilacin ventricular (FV)/Taquicardia ventricular sin pulso (TVSP)
o cuando fracasa la reanimacin cardiopulmonar y la desfribrilacin.
Prolonga el potencial de accin y el periodo refractario. Inhibe estimulacin
adrenrgica. Retrasa el ritmo sinusal, alargando intervalos PR y QT y
produce vasodilatacin disminuyendo la resistencia vascular perifrica.
IV (bolo, infusin intermitente, infusin continua).
Arritmias ventriculares:
IV: 150mg en 10 minutos, seguidos por 360mg durante las siguientes
6 horas y luego 540mg durante las siguientes 18 horas.
PCR: dosis inicial de 300mg, puede repetirse dosis de 150mg 3-5
minutos despus.
Inicio accin: 2 horas.
Accin mxima: 3-7 horas.
Duracin: Desconocida.
Se metaboliza en hgado y se excreta por bilis, metabolito posee actividad
antiarrtmica. Excrecin renal mnima.
No necesita reconstitucin.
Solventes: SG5%.
Dilucin (HCUCH):
Bolo: 150 a 300mg en 10-20mL (slo en urgencias).
Inf. Intermitente: 150-500mg en 250mL de solvente.
Inf. Continua: sobre 1200mg en 500mL de solvente.
Conservar a temperatura ambiente, protegida de la luz. Una vez diluido es
estable a temperatura ambiental por 24 horas.
Contraindicado en disfuncin del ndulo sinusal, bloqueo AV 2 y 3 grado,
bradicardia (sncope en pacientes sin marcapasos). Embarazo y lactancia.
Uso cauteloso en antecedentes de insuficiencia cardiaca congestiva,
trastornos tiroideos, enfermedades pulmonares o insuficiencia heptica
grave.
Sindrome de dificultad respiratoria aguda en el adulto, fibrosis pulmonar,
congestin cardiaca, empeoramiento de arritmias, bradicardia, hipotensin,
anomalas en la funcin heptica, necrlisis epidrmica txica (rara),
mareos, fatiga, malestar general, anorexia, estreimiento, nuseas, vmito,
fotosensibilidad, hipotiroidismo/hipertiroidismo, ataxia, movimientos
involuntarios, parestesias, neuropata perifrica, problemas en
coordinacin, temblores, microdepsitos corneales, estados de confusin,
desorientacin, alucinaciones, cefalea, insomnio, alteracin del olfato,
sequedad en ojos, neuritis ptica, neuropata ptica, fotofobia, dolor
abdominal, alteracin del gusto, disminucin de la libido, epididimitis,
coloracin azul en piel.
Aumento en el riesgo de prolongacin del segmento QT con
fluoroquinolonas, macrlidos y antifngicos azlicos.
Aumento de las concentraciones sanguneas y la toxicidad por la digoxina y
10
Cuidados de
Enfermera
Ampicilina
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
FA 500mg, 1g.
Antibacteriano, bactericida. Penicilina, betalactmico.
Infecciones a la piel, estructuras cutneas, de tejidos blandos, otitis media,
sinusitis, infecciones respiratorias, genitourinarias, meningitis, septicemia,
profilaxis endocarditis, prevencin de infecciones en pacientes de alto
riesgo sometidas a cesrea.
Se une a pared celular bacteriana, provocando muerte de la clula.
Espectro: Estreptococo, estafilococos no productores de penicilasa, Listeria,
neumococos, enterococos, Haemophilus influenzae, Escherichia coli,
Enterobacter, Klebsiella, Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Neisseria
gonorrheae, Shigella, Salmonella.
IV (bolo, infusin intermitente), IM.
Endovenoso, intramuscular:
Infecciones respiratorias y de tejidos blandos, meningitis,
septicemia: 500mg-3g cada 6 horas (no superar 14g/da).
Gonorrea: 500mg cada 6 horas.
Uretritis en varones por N. Gonorrheae: 500mg cada 8-12 horas.
Profilaxis endocarditis: 2g 30 minutos antes de la intervencin, se
puede dar en conjunto con gentamicina en pacientes de mayor
riesgo, tambin se puede administrar 1g ms 6 horas despus de la
intervencin.
11
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Endovenoso:
Inicio accin: Rpido.
Accin mxima: Al fin de la infusin.
Duracin: 4-6 horas.
Intramuscular:
Inicio accin: Rpido.
Accin mxima: 1 hora.
Duracin: 4-6 horas.
Metabolismo variable en hgado, excrecin renal variable.
Reconstitucin (HCUCH):
IV: 10-20mL de ABD o SF por gramo.
IM: 5-10mL de ABD o SF por gramo.
Solventes: API, SF, SG5%.
Dilucin (HCUCH):
Infusin: 500mg-1g en 50-100mL de ABD, SF o SG5%.
Bolo: 500mg en 10-20mL
Dilucin (HSDJ):
1 gramo en 20mL de SF, a pasar en 10-15 minutos.
Dilucin (CALBT):
500mg en 100cc de SF.
Temperatura ambiental, protegido de la luz. Una vez preparado emplear de
manera inmediata, debido a su periodo de estabilidad menor de 1 hora.
Contraindicado en hipersensibilidad a las penicilinas y cefalosporinas.
Uso cauteloso en insuficiencia renal (ajuste de dosis, VFG: 10-20mL/min
250-500mg cada 6 horas, VFG <10mL/min 250mg cada 6 horas),
mononucleosis infecciosa, LLA, infeccin por citomegalovirus, lactancia.
Convulsiones (en dosis elevadas), colitis pseudomembranosa,
hipersensibilidad, anafilaxia, diarrea, nuseas, vmito, erupciones, urticaria,
discrasias sanguneas, sobreinfeccin, exantema, rash.
Probenicid disminuye su excrecin renal, aumentando niveles sricos de
ampicilina.
Dosis elevadas pueden aumentar riesgo de hemorragia al ser usado junto a
warfarina.
Incidencia de erupciones aumentara con el uso constante con alopurinol.
Puede disminuir eficacia de anticonceptivos hormonales.
En anamnesis averiguar posible hipersensibilidad a penicilinas o
cefalosporinas.
Valorar piel por presencia de erupciones.
Administracin en bolo debiese ser entre 3-5 minutos, sin superar una
velocidad de infusin mayor a 100mg/min, la administracin rpida puede
causar convulsiones.
Compatibilidad en jeringa: cloranfenicol, heparina, procana.
Incompatibilidad en Y: Anfotericina B, epinefrina, fluconazol, hidralazina,
midazolam, ondansetrn, verapamilo.
Administracin junto a aminoglucsidos deben diferenciarse por 1 hora, de
preferencia en puntos de administracin diferentes.
12
Atropina 1%
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Ampolla 1mg/1mL
Antiarrtmico, antimuscarnico, anticolinrgico.
Tratamiento de bradicardia sinusal y bloqueo atrioventricular. Tambin
como tratamiento de intoxicacin por organofosforados y hongos con
contenido muscarnico.
Inhibe la accin de la acetilcolina en receptores posganglionares del
msculo liso, glndulas secretoras y SNC (antimuscarnico). En dosis bajas
disminuye sudacin, salivacin y las secreciones respiratorias. Dosis
intermedias producen midriasis, ciclopleja, incremento de la frecuencia
cardiaca. Dosis elevadas disminuyen la motilidad en aparato gastrointestinal
y genitourinario.
IV (bolo, infusin continua), IM.
Pre-anestesia (disminucin de salivacin, secreciones):
IM, IV: 0.4-0.6 mg, 30-60 minutos antes de la operacin.
Bradicardia:
IV: 0.5-1mg, puede repetirse segn necesidad cada 5 minutos, sin
superar un total de 2mg o 0.04mg/kg.
Asistolia:
IV: 1mg cada 5 minutos hasta un mximo de 3mg.
Efecto antimuscarnico frente a antocolinesterasas:
IV: 0.6-1.2mg por cada 0.5-2.5mg de neostigmina.
Intoxicacin por organofosforados:
IM: 2mg iniciales, seguidos de 2mg cada 10 minutos segn
necesidad, hasta un total de 3 veces.
IV: 1-2mg/dosis cada 10-20 minutos hasta que se observen efectos
atropnicos, despus cada 1-4 horas por 24 horas. En intoxicaciones
graves se pueden administrar hasta 50mg las primeras 24 horas y 2g
durante los das posteriores.
Intramuscular:
Inicio accin: Rpido.
Accin mxima: 15-50 minutos.
Duracin: 4-6 horas.
Endovenoso:
Inicio accin: Inmediato.
Accin mxima: 2-4 minutos.
Duracin: 4-6 horas.
La mayor parte se excreta por hgado, entre un 30-50% se excreta por
riones sin sufrir alteracin.
No requiere reconstitucin.
Solventes: API, SF, SG5%.
Dilucin (HCUCH):
Bolo: Sin diluir o en 1-10mL de API.
Infusin continua: 0.1-1.2mg/mL.
Dilucin (HSJD):
Intramuscular: Sin dilucin.
Endovenoso: 1mg en 10mL de SF.
Conservar a temperatura ambiental, protegido de la luz. Descartar solucin
13
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
Secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
luego de utilizar.
Contraindicado en hipersensibilidad, glaucoma de ngulo estrecho,
hemorragia aguda, taquicardia secundaria a insuficiencia cardiaca o
tirotoxicosis. Enfermedad obstructiva del aparato GI.
Uso cauteloso en adultos mayores y pacientes muy jvenes, infecciones
intraabdominales, hipertrofia prosttica, enfermedades renales,
insuficiencia heptica, enfermedad pulmonar o cardaca crnica, embarazo
y lactancia.
Somnolencia, visin borrosa, taquicardia, sequedad en boca, disuria (en un
inicio), confusin, hiperpirexia, ciclopjeja, fotofobia, sequedad ocular,
midriasis, palpitaciones, arritmias, estreimiento, alteracin de la motilidad
GI, retencin urinaria, taquipnea, edema pulmonar, sofocos, disminucin de
la sudacin.
Aumenta los efectos anticolinrgicos de otros anticolinrgicos, incluidos los
antihistamnicos, antidepresivos tricclicos y quinidina.
Los anticolinrgicos puede alterar la absorcin de otros frmacos de
administracin oral, al reducir la motilidad del aparato GI.
Puede alterar la respuesta de los beta-bloqueadores.
Valorar signos vitales y ECG con frecuencia durante el tratamiento con
atropina.
Vigilar aporte y prdida de lquidos, por posible retencin de orina.
Valorar distensin abdominal y presencia de ruidos hidroareos.
En caso de sobredosis el antdoto es fisostigmina.
Inyeccin IM puede producir rubor intenso en cara y tronco por 15-20
minutos (rubor atropnico).
Compatibilidad en jeringa: Cimetidina, clorpromazina, droperidol,
escopolamina, fentanilo, heparina, meperidina, metoclopramida,
midazolam, milrinona, morfina, ondansetrn, ranitidina, sufentanilo.
Betametasona
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Ampolla; 4mg/mL
Corticoesteroide.
Trastornos inflamatorios, alrgicos, hematolgicos, neoplsicos y
autoinmune, asma. Junto a otros inmunosupresores previene el rechazo de
rganos en trasplante. Tratamiento de sustitucin en insuficiencia
suprarrenal.
Suprime la inflamacin y la respuesta inmunitaria normal (dosis
farmacolgica). Dosis crnica suspende la funcin renal. Actividad
mineralocorticoide mnima.
IV (bolo, infusin intermitente, infusin continua), IM.
IM, IV: 4-20mg cada 3 horas. Administracin en tejidos blandos dosis de 48mg.
Intramuscular:
Inicio accin: 1-3 horas
Accin mxima: Desconocido.
Duracin: 1 semana.
14
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Endovenoso:
Inicio accin: Rpido.
Accin mxima: Desconocido.
Duracin: Desconocido.
Metabolizacin heptica.
No necesita reconstituirse.
Solventes: SF, SG5%, API.
Dilucin (HCUCH):
Infusin intermitente: Diluir en 50-100mL de solvente.
Dilucin (CABLT):
Endovenoso: Directo o infusin con SF o SG5%.
Intramuscular: Sin diluir.
Conservar a temperatura ambiente, protegido de la luz. Estable por 24
horas, refrigerado.
Contraindicado en infecciones activas no tratadas, lactancia (uso crnico),
hipersensibilidad, administracin de vacunas con virus vivos.
Uso cauteloso en tratamiento crnico (supresin suprarrenal), estrs donde
pueden ser necesarias ms dosis (ciruga, infecciones), embarazo.
lcera pptica, tromboembolia, depresin (SNC), euforia, hipertensin,
anorexia, nuseas, acn, disminucin de la reepitelizacin de heridas,
equimosis, fragilidad, hirsutismo, petequias, supresin suprarrenal,
osteoporosis, sndrome de Cushing, cefalea, cambios de personalidad,
psicosis, inquietud, cataratas, incremento de presin intraocular, vmitos,
hiperglicemia, retencin de lquidos (dosis prolongadas elevadas),
hipokalemia, alcalosis hipokalmica, tromboflebitis, aumento de peso,
necrosis asptica de las articulaciones, dolor muscular, aumento de la
suceptibilidad a infecciones (disminucin del sistema inmune).
Aumenta el riesgo de hipokalemia con tiazidas, diurticos de asa,
anfotericina B y piperacilina.
La fenitona, el fenbarbital y la rifampicina aumentan el metabolismo, lo
que puede disminuir la eficacia de la betametasona.
Los anticonceptivos hormonales pueden disminuir el metabolismo.
Se aumenta el riesgo de efectos GI junto con AINEs.
En casos de supresin de la funcin suprarrenal puede disminuir la
respuesta a anticuerpos, aumentando adems el riesgo a RAMs frente a
inmunizaciones con virus vivos.
Puede aumentar el riesgo de ruptura de tendones por fluoroquinolonas.
Pueden disminuir las concentraciones y la eficacia del salicilato y la
isoniazida.
Puede anular los efectos de las anticolinesterasas en la miastenia grave.
Valorar signos de insuficiencia suprarrenal (hipotensin, adelgazamiento,
debilidad, nuseas, vmito, anorexia, letargo, confusin, inquietud).
Realizar pruebas de funcin suprarrenal.
Vigilar concentraciones de electrolitos y glucosa en sangre, se pueden
producir hiperglicemias, especialmente en pacientes diabticos.
Se puede producir leucopenia.
En dosis diarias, administrar en la maana para que se asemejen a la curva
de secrecin normal de cortisol.
Administracin endovenosa en al menos 1 minuto.
15
Ceftriaxona
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
FA 1g.
Antibacteriano, bactericida. Cefalosporina de tercera generacin.
Bacterias gram (+), gram (-), organismos aerbicos y algunos anaerbicos.
Infecciones de piel y estructuras cutneas, infecciones seas y articulares,
infecciones urinarias y ginecolgicas, incluida gonorrea, infecciones del
aparato respiratorio, intraabdominales, septicemia, meningitis, profilaxis
perioperatoria, enfermedad de lyme.
Se une a pared celular de bacterias y produce muerte celular. Espectro de
menor intensidad frente a estafilococos comparada a cefalosporinas de
segunda generacin, pero con mayor actividad frente a gram (-) y bacterias
sensibles a cefalosporinas de primera y segunda generacin.
Accin contra: Enterobacter, Haemophilus influenzae, Escherichia coli,
Klebsiella pneumoniae, Neisseria, Proteus, Providencia, Serratia, Moraxella
catabarris, Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis.
IV (bolo, infusin intermitente), IM.
IM, IV: 0.5 a 1g cada 12 horas o 1 a 2 gramos cada 24 horas.
Gonorrea: 250mg IM.
Meningitis: 2g cada 12 horas.
Endovenoso:
Inicio accin: Rpido
Accin mxima: Final de la perfusin
Duracin: 12-24 horas
Intramuscular:
Inicio accin: Rpido
Accin mxima: 1-2 horas
Duracin: 12-24 horas
Parte se metaboliza y otra parte se excreta por la orina.
Reconstitucin (HCUCH): 1g en 10mL de solvente.
Reconstitucin (HSJD): 1g en 10mL de ABD.
Solventes: API, SF, SG5%, lidocana.
Dilucin (HCUCH):
IM: 3.5mL de lidocana 1%.
IV lento: 10 mL de API
Infusin intermitente: 1g en 50-100mL de SF, SG5%.
Dilucin (HSJD):
- 1g en 50mL de SF, a pasar en 5 minutos.
- 2g en 100mL de SG5%, a pasar en 15 minutos.
Dilucin (CABLT):
Servicio medicina: 1 g en 10mL o 2g en 20mL de SF o ABD.
Urgencias: 1g en 20mL de SF, a pasar entre 3-5 minutos, o 2g en
100mL de SF, a pasar en 15 minutos.
Temperatura ambiental, proteger de la luz. Una vez reconstituido, estable a
temperatura ambiente por 6 horas, refrigerado por 24 horas.
Contraindicado en hipersensibilidad a las cefalosporinas y a las penicilinas,
hipersensibilidad a la L-arginina.
Uso cauteloso: En caso de insuficiencia renal y heptica reducir dosis.
Antecedentes de enfermedad GI, particularmente colitis, pacientes adultos
16
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Ciprofloxacino
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
FA 200mg/100ml
Antibitico, Bactericida, Fluoroquinolona
Bacterias gram (+), incluso Staph. Aureus, como gram (-) ITU, gonorrea,
infecciones respiratorias, otitits, Infecciones de piel y estructuras cutneas,
infecciones seas y articulares, intraabdominales, neutropenia febril.
Inhibe la replicacin de DNA bacteriano, bloqueando la DNA-girasa y la
topoisomerasa IV bacterianas.
IV (infusin intermitente)
Infecciones leves:
IV: 200 mg cada 12 horas.
Infecciones severas o complicadas:
IV: Ms 300 mg cada 12 horas.
Inicio accin: rpida
Accin mxima: al final de la infusin
Duracin: 12h
Menor metabolismo heptico, ms del 40% se excreta va renal.
No requiere reconstitucin
Solventes: SF, RL, SG5%, GS
Dilucin (HCUCH):
IV: Usualmente no se diluye, pero puede diluirse en concentracin
de 0,5 a 2 mg/ml y se administra entre 30 a 60 min.
Dilucin (HSJD):
IV: Sin diluir, administracin de 30- 60 min.
Dilucin (HBLT):
IV: Sin diluir, administracin en 60 min.
Conservar a temperatura ambiente protegido de la luz. Estable 24h a
temperatura ambiente. No es necesario proteger de la luz mientras se
administra.
17
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Clindamicina
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Intramuscular:
Inicio accin: Rpido.
Accin mxima: 1.3 horas.
Duracin: 6-8 horas.
Excrecin en su totalidad heptica.
No requiere reconstitucin.
Solventes: SF, SG5%, SG10%, RL, SGS.
Dilucin (HCUCH):
Infusin intermitente: 600mg en 100mL (6mg/mL, mximo
12mg/mL).
Infusin continua: 600mg en 300mL (2mg/mL, mximo 6mg/mL).
Dilucin (HSJD):
600mg en 100mL de SF, a pasar en 15 minutos.
Dilucin (CABLT):
600mg en 100mL de SF, a pasar en 20-30 minutos.
Conservacin a temperatura ambiente, protegido de la luz.
Estabilidad de 16 das a temperatura ambiente, 30 das refrigerado.
Al refrigerar pueden aparecer cristales, los que se disuelven a temperatura
ambiente, no administrar si la solucin an presenta cristales.
Contraindicado
en
hipersensibilidad,
antecedentes
de
colitis
pseudomembranosa, insuficiencia heptica grave, diarrea.
Uso cauteloso: Embarazo y lactancia.
Colitis pseudomembranosa, diarrea, mareos, cefalea, vrtigo, arritmias,
hipotensin, gusto amargo (terapia IV), nusea, vmitos, erupciones,
flebitis. Leucopenia transitoria, agranulocitosis, eosinofilia, trombopenia,
eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, ictericia, lesin heptica.
Mejora accin de bloqueo neuromuscular de antagonistas
neuromusculares.
Valorar aparicin de diarrea, dolor abdominal tipo clico, fiebre, sangre en
heces.
Valorar hipersensibilidad (erupciones, eritema).
Puede alterar pruebas hepticas.
Administrar infusin intermitente a un ritmo mnimo de 300mg/10 minutos,
nunca administrar ms de 1200mg en una perfusin de 1 hora. En infusin
continua administrar a un ritmo de 10-20mg/min, por 30 minutos y luego
continuar a una velocidad de infusin de 0.75-1.25mg/min.
Administracin vaginal con aplicador.
Compatibilidad en jeringa: Amikacina, gentamicina, heparina.
Incompatibilidad en Y: Alopurinol, azitromicina, fluconazol.
Clorfenamina
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Ampolla; 10mg/10mL
Antihistamnico.
Alivio de sntomas causados por la alergia como consecuencia de la
liberacin de histamina, como en alergias nasales y dermatitis alrgica.
Tratamiento en reacciones de hipersensibilidad o alrgicas graves,
19
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
20
Dantroleno
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
FA; 20mg.
Relajante del msculo esqueltico.
Tratamiento de urgencia en hipertermia maligna, tratamiento en sndrome
neurolptico maligno.
Acta sobre el msculo esqueltico, donde disminuye la liberacin de calcio
de los retculos sarcoplsmicos de la clula muscular, lo que produce
relajacin muscular. Impide el proceso catablico intenso asociado a la
hipertermia maligna.
IV (bolo, infusin intermitente)
Tratamiento hipertermia maligna:
Dosis: Al menos 1-3mg/kg, de forma continua, hasta la disminucin
de los sntomas o hasta alcanzar una dosis de 10mg/kg. Si los
sntomas reaparecen se debe repetir la pauta.
Profilaxis hipertermia maligna:
Dosis inicial de 2.5mg/kg antes de la anestesia.
Inicio accin: Rpido
Accin mxima: Rpido
Duracin: Desconocido
Metabolizado mayoritariamente en hgado
Reconstituir 20mg en 60mL de API, agitar hasta lograr solucin clara.
Solventes: SF, SG5%.
Dilucin (HCUCH):
Bolo (tratamiento): 20mg en 60mL.
Infusin intermitente (profilaxis): 20mg en 60mL.
Conservar entre 15-25C, protegido de la luz.
No hay contraindicaciones para el tratamiento de hipertermia con
dantroleno IV.
Uso cauteloso en antecedentes de enfermedad cardaca, pulmonar o
heptica.
Hepatotoxicidad, diarrea, somnolencia, derrame pleural, alteracin de la
presin arterial, taquicardia, debilidad muscular, confusin, mareos,
cefalea, insomnio, malestar, nerviosismo, lagrimeo excesivo, alteraciones
oculares, anorexia, calambres, disfagia, hemorragia GI, vmito, cristaluria,
disuria, poliaquiuria, incontinencia, nicturia, prurito, sudoracin, urticaria,
eosinofilia, irritacin en el punto de inyeccin, flebitis, mialgia, calosfros,
fiebre.
Puede aumentar la depresin del SNC junto con otros depresores (alcohol,
antihistamnicos, opioides, sedantes, hipnticos, sulfato de magnesio
parenteral).
Mayor riesgo de hepatotoxicidad con otros medicamentos hepatotxicos o
estrgenos.
Junto a verapamilo aumenta el riesgo de arritmias.
Valorar estado neuromuscular y espasticidad.
Valorar antecedentes personales y familiares frente a la anestesia.
Controlar con ECG y signos vitales.
Medicamento altamente irritante de los tejidos, observar signos de
extravasacin.
21
Dexametasona
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Diazepam
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Ampolla 10mg/2mL.
Benzodiacepina,
ansioltico,
anticonvulsivante,
sedante/hipntico,
miorrelajante.
Tratamiento complementario de ansiedad, sedacin preoperatoria.
Anestesia ligera y amnesia antergrada. Tratamiento en estado epilptico y
convulsiones no controladas. Tratamiento de sntomas en caso de
abstinencia alcohlica.
Depresor SNC, potenciando inhibicin GABA, generando sedacin,
disminuyendo la ansiedad y convulsiones y produciendo amnesia.
IV (bolo, infusin intermitente), IM.
Ansioltico:
IM, IV: 2-10mg, cada 3-4horas, segn necesidad.
Pre-cardioversin:
IV: 5-15mg, 5 a 10 minutos antes de la cardioversin.
23
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Pre-endoscopia:
IV: 2.5-20mg.
IM: 5-10 mg, 30 minutos antes del procedimiento.
Estado epilptico/convulsiones:
IV: 5-10mg, repetir cada 10-15 minutos hasta un total de 30 mg.
Puede repetirse en otro ciclo despus de 2-4 horas.
Miorrelajacin:
IM, IV: 5-10mg, puede repetirse cada 2-4 horas.
Pacientes ancianos o debilitados: 2-5mg cada 2-4 horas.
Abstinencia alcohlica:
IM, IV: 10 mg iniciales, seguidos de 5-10mg en 3-4 horas, segn
necesidad.
Psiconeurosis:
IM, IV: 2-10 mg, cada 3-4 horas.
Intramuscular:
Inicio accin: 20 minutos.
Accin mxima: 0.5-1.5 horas.
Duracin: desconocido.
Endovenoso:
Inicio accin: 1-5 minutos.
Accin mxima: 15-30 minutos.
Duracin: 15-60 minutos.
Metabolizacin heptica. Algunos productos de su metabolismo actan
como depresores del SNC.
No requiere reconstitucin.
Solvente: SF, SG5%.
Dilucin (HCUCH):
Infusin intermitente: 50-100mL de solvente.
Bolo: A travs de venas de gran calibre o fleboclisis; sin diluir y a una
velocidad lenta.
Dilucin: 1:1 en ABD, SF, SG5%, dilucin ms concentrada lleva a
precipitacin del medicamento.
Conservar a temperatura ambiental, protegido de la luz. Una vez disuelto
estable 6 horas a temperatura ambiental.
Contraindicado en hipersensibilidad, hipersensibilidad cruzada con
benzodiacepinas. Pacientes en coma, depresin del SNC preexistente, dolor
intenso no controlado, glaucoma de ngulo cerrado, embarazo y lactancia.
Uso cauteloso en insuficiencia heptica, insuficiencia renal grave (disminuir
dosis con VFG<20mL/min), antecedentes de autolisis y abuso de sustancias.
Mareos, somnolencia, depresin respiratoria, hipotensin (IV), letargo,
depresin, cefalea, excitacin paradjica, visin borrosa, estreimiento,
nuseas, vmitos, erupciones, dolor en punto de insercin (IM),
tromboflebitis (IV), dependencia fsica y psicolgica, tolerancia.
Mayor depresin del SNC con otros frmacos depresores (alcohol,
antihistaminicos, antidepresivos, opioides, sedantes e hipnticos, incluidas
otras benzodiacepinas).
La cimetidina, los ACO, el disulfiram, la fluoxetina, la isoniazida, el
cetoconazol, el metopropol, el propoxifn, el propanolol y el cido valproico
pueden disminuir su metabolismo y aumentar los niveles sricos del
diazepam.
Puede disminuir eficacia de levodopa.
24
Cuidados de
Enfermera
Dobutamina
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
Ampolla 250mg/5mL
Inotrpico/adrenrgico.
Tratamiento a corto plazo de la insuficiencia cardiaca provocada por la
disminucin de la contractilidad secundario a una cardiopata orgnica o a
ciruga.
Estimula los receptores adrenrgicos 1 (corazn), con un leve efecto en la
frecuencia cardiaca y sobre los vasos sanguneos perifricos.
IV (infusin continua).
IV: Iniciar con velocidad de perfusin baja (0.5-1mcg/kg/min), subiendo
segn respuesta del paciente (2-20mcg/kg/min hasta 40mcg/kg/min).
Inicio accin: 1-2 minutos.
Accin mxima: 10 minutos.
Duracin: breve (minutos).
Se metaboliza en hgado y otros tejidos.
No requiere reconstitucin.
Solventes: SG5%, SF.
Dilucin (HCUCH):
Diluir en 50-1000mL de solvente, para dejar a una concentracin de
0.25-5mg/mL.
Dilucin (HSJD):
1g de dobutamina en 250mL de SF o SG5%, para dejar a una
concentracin de 4000mcg/mL.
Conservar protegido de la luz. Estable 6 horas a temperatura ambiente o 40
horas, refrigerado.
Contraindicado en hipersensibilidad y en casos de estenosis subartica
hipertrfica idioptica.
Uso cauteloso en antecedentes de hipertensin, IAM, fibrilacin auricular
(pretratar con digitlicos), antecedentes de actividad ventricular ectpica,
25
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Dopamina
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Ampolla: 200mg/5mL.
Andrenrgico; inotrpo, vasopresor.
Tratamiento en insuficiencia cardaca aguda, shock cardiognico e IAM.
Disfuncin renal, ciruga cardaca y shock sptico.
En dosis pequeas se estimulan los receptores dopaminrgicos,
produciendo vasodilatacin renal. Dosis mayores se estimulan los
receptores dopaminrgicos y adrenrgicos 1, produciendo estimulacin
cardiaca y vasodilatacin renal. En dosis altas se estimulan los receptores
adrenrgicos y puede producir vasoconstriccin renal.
IV (infusin continua).
Vasodilatacin renal:
IV: 0.5-3mcg/kg/min.
Estimulacin cardaca:
IV: 2-10mcg/kg/min.
Incremento de la resistencia vascular perifrica:
IV: 10mcg/kg/min.
Inicio accin: 1-2 minutos.
Accin mxima: Hasta 10 minutos.
Duracin: <10 minutos.
Metabolizado en hgado, riones y plasma.
No requiere reconstitucin.
Solventes: SF, SG5%, SGS.
Dilucin (HCUCH):
IV: 200-400mg en 250 o 500mL de solvente. Dilucin mnima 200mg
en 50mL de solvente.
26
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Dilucin (HSJD):
Infusin: 400mg en 250mL de SG5% o 800mg en 250mL de SG5%.
Conservar a temperatura ambiente, protegido de la luz. Una vez diluido
estable de 6-24 horas a temperatura ambiente.
Contraindicado en taquiarritmias y feocromocitoma.
Uso cauteloso en hipovolemia, IAM, enfermedades vasculares oclusivas.
Pacientes ancianos pueden ser ms sensibles a efectos adversos.
Arritmias, hipotensin, angina, cambios en el ECG, palpitaciones,
vasoconstriccin, cefalea, midriasis en dosis elevadas, disnea, nuseas,
vmitos, piloereccin, irritacin en punto de eyeccin.
El uso junto a inhibidores de la MAO, ergotamina y algunos antidepresivos
produce hipertensin grave.
El uso con fenitona IV puede producir hipotensin y bradicardia.
El uso junto a anestsicos generales puede causar arritmia.
El uso de beta-bloqueadores puede contrarrestar los efectos cardacos.
Control de presin arterial, frecuencia, pulso, ECG y diuresis.
Palpar pulsos perifricos y valorar circulacin perifrica.
En hipotensin, aumentar el ritmo de administracin.
Corregir hipovolemia con volumen antes de iniciar tratamiento.
La extravasacin puede producir irritacin y necrosis del tejido; administrar
de preferencia en vaso de gran calibre y valorar punto de administracin.
El ritmo de perfusin debe ser de 0.5-5mcg/kg/min e incrementar en 14mcg/kg/min en intervalos de 10-30 minutos, hasta la dosis deseada.
Utilizar bomba de perfusin para una velocidad de administracin y dosis
exacta.
Incompatibilidad en Y: Aciclovir, alteplase, anfotericina B, cefepime,
indometacina, insulina, tiopental.
Ertapenem
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
FA 500mg, 1g.
Antibacteriano, bactericida. Carbapenmico.
Infecciones de moderadas a graves, intraabdominales, de piel, de
estructuras cutneas, neumona nosocomial, infecciones complicadas del
sistema urinario, infecciones plvicas agudas (endomiometritis posparto,
aborto sptico) y ginecolgicas postciruga.
Accin bactericida contra bacterias susceptibles; aerobios gram (+),
Staphylococcus aureus (cepas sensibles a meticilina), Staphylococcus
epidermidis, Streptococcus agalactiae, S. pneumoniae (cepas sensibles a
penicilina), S. pyogenes. Aerobios gram (-); E. coli, H. Influenzae, Klebsiella
pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Providencia rettgeri. Otros anaerobios:
Bacteroide fragilis.
IV (infusin intermitente), IM.
Endovenoso, intramuscular: 1g cada 24 horas.
Endovenoso:
Inicio accin: Rpido.
27
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Estreptoquinasa
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
FA: 750.000UI
Tromboltico; activador del plasmingeno.
Trombosis coronaria aguda, embolia pulmonar masiva, trombosis venosa,
tromboembolia arterial.
Transforma el plasmingeno en plasmina, la cual degrada a la fibrina
presente en los cogulos, lisando trombos de arterias coronarias, de venas y
presentes en caso de embolia pulmonar.
IV (infusin intermitente, infusin continua), intraarterial.
Infarto agudo al miocardio (IAM):
Dosis nica de 1.500.000UI, las cuales deben ser infundidas durante
1 hora IV.
Trombosis venosa/arterial, embolismo pulmonar:
Dosis inicial de 250.000UI, seguida por 100.000UI/hr, durante 24
horas en embolia pulmonar y 72 horas en embolia pulmonar
28
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Famotidina
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Ampolla; 20mg/2 ml
Antiulceroso, antagonista de histamina H2.
Tratamiento a corto plazo de lcera duodenal activa y lcera gstrica
benigna. Profilaxis de lceras duodenales. Tratamiento y profilaxis de
Reflujo GE, pirosis y dispepsia.
Inhibe la accin de la histamina en el receptor H2 de la clula parietal de la
pared gstrica, disminuyendo la secrecin cido del estmago.
IV (Bolo, Infusin intermitente o continua).
IV: 20 mg en monodosis o mltiples cada 12 horas.
Inicio accin: En 60 min
Accin mxima: 0,5-3 horas
Duracin: 8-15 horas
Principalmente excrecin renal (70%) y metabolismo heptico (hasta 30%)
Reconstituir en 5 a 10 ml en API
Solventes: SF, SG5%, SG10%, RL.
Dilucin (HCUCH):
Bolo: 20mg en 5 a 10ml en al menos 2 min.
Infusin intermitente: 20mg en 100ml, en 15 a 30 min.
Infusin continua: 20mg en 50ml (0.4mg por 1ml) a velocidad de 4
8ml/h.
Conservar a temperatura ambiente protegido de la luz, no refrigerar. Luego
de reconstituido es estable 48 horas a temperatura ambiente.
Contraindicado en hipersensibilidad, sensibilidad cruzada conocida a
alcohol, pacientes fenilcetonricos solo si contiene aspartamo.
Usar cautelosamente en pacientes con enfermedad renal, mujeres
embarazadas o en lactancia, adultos mayores.
Somnolencia, confusin, cefaleas,
mareo,
cansancio, malestares
gastrointestinales como diarrea, nuseas y constipacin, exantemas, dolor
en lugar de inyeccin.
El efecto de la famotidina sobre el metabolismo de otros frmacos es poco
significativo.
Disminuye la absorcin del ketoconazol.
Valorar aparicin de RAMs, principalmente somnolencia y confusin por
riesgo de cada.
Incompatibilidad en Y: Tazonam, Anfotericina B, azitromicina, cefepime.
30
Fenobarbital
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
FA; 200mg/1mL
Barbitrico; anticonvulsivante, sedante, hipntico.
Anticonvulsivo en crisis tnico-clnicas, convulsiones parciales y
convulsiones febriles. Sedante preoperatorio y otras situaciones donde sea
necesaria sedacin. Hipnosis en corto plazo.
Depresin del SNC; deprime corteza sensorial, disminuye la actividad
motora, altera a funcin cerebral. Inhibe la transmisin en el sistema
nervioso y aumenta el umbral en las convulsiones.
IM, IV (bolo), SC.
Estado epilptico:
IV: 15-18mg/kg en dosis nica o multidosis, con una dosis de carga
mxima de 20mg/kg.
Mantenimiento anticonvulsivo:
IV: 1-3mg/kg/da en monodosis o multidosis
Sedacin:
IM: 30-120mg/da en 2 o 3 dosis. En caso de sedacin preoperatoria
100-200mg de 1-1.5 horas antes del procedimiento.
Hipntica:
SC, IV, IM: 100-320mg a la hora de dormir.
Intramuscular, subcutneo:
Inicio accin: 10-30 minutos.
Accin mxima: Desconocido.
Duracin: 4-6 horas.
Endovenoso:
Inicio accin: 5 minutos
Accin mxima: 30 minutos
Duracin: 4-6 horas
75% es metabolizado en hgado, el 25% restante se elimina por rin sin
alteraciones.
No requiere reconstitucin.
Solventes: SF, ABD.
Dilucin (HCUCH):
IM: Diluir en 10mL de ABD.
Bolo (IV): 50-100mg en 10mL de solvente.
Infusin intermitente: Sobre 100mg diluido en 50-100mL.
Conservar a temperatura ambiente, protegido de la luz. Estable 30 minutos
a temperatura ambiente.
Contraindicado en hipersensibilidad, pacientes en coma o con depresin del
SNC, enfermedad respiratoria con disnea u obstruccin, dolor grave no
controlado, lactancia.
Uso cauteloso en insuficiencia heptica, insuficiencia renal (en
VFG<10mL/min dosis deben administrarse cada 12-16 horas), antecedentes
de intento de autolisis y drogadiccin, adultos mayores. El uso hipntico
debe ser a corto plazo. El uso crnico puede causar dependencia, en caso
de mujer embarazada el uso crnico puede causar dependencia en el recin
nacido, provocar alteraciones en la coagulacin y malformacin fetal, el uso
agudo en el trmino puede provocar depresin respiratoria en el neonato.
31
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Fentanilo
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Endovenoso:
Inicio accin: 1-2 minutos.
Accin mxima: 3-5 minutos.
Duracin: 0.5-1 hora.
Mayor parte es metabolizado por hgado, de un 10-25% es excretado en
rin sin alteracin.
No requiere reconstitucin.
Solventes: SF, SG5%.
Dilucin (HCUCH):
Bolo: Diluir en 10mL de SF, pasar dosis indicada.
Infusin intermitente: Diluir la dosis en 100-500mL de SG5%
Infusin continua: Diluir dosis en 500-1000mL de SF o SG5%.
Dilucin (HSJD):
Bolo: 100mcg sin diluir, bolo directo.
Infusin: 500mcg, segn indicacin mdica.
Conservar a temperatura ambiental, protegido de la luz. Utilizar de
inmediato una vez diluido.
Contraindicado en hipersensibilidad.
Uso cauteloso en pacientes ancianos, debilitados o en estado crtico.
Diabetes, enfermedad renal, pulmonar o heptica grave. Tumores del SNC.
PIC elevada, TEC, insuficiencia suprerrenal, dolor abdominal sin diagnstico,
hipotiroidismo, alcoholismo, enfermedad cardiaca (arritmias), embarazo y
lactancia.
Apnea, laringoespasmo, confusin, excitacin paradjica, delirio, depresin
posoperatoria, visin borrosa o doble, broncoespasmo alrgico, depresin
respiratoria, arritmias, bradicardia, depresin circulatoria, hipotensin,
espasmo biliar, nuseas, vmito, prurito facial, rigidez muscular, esqueltica
y torcica (perfusin endovenosa rpida).
Evitar uso en pacientes que han recibido inhibidores de la MAO en los 14
das anteriores, dado que se pueden generar reacciones inesperadas y
potencialmente letales.
Junto a otros depresores del SNC (alcohol, antihistamnicos, antidepresivos,
sedantes, hipnticos, otros opioides) depresin del SNC y respiratoria se
potencian.
Mayor riesgo de hipotensin con benzodiacepinas.
Vigilar presin arterial y frecuencia respiratoria durante el tratamiento.
En casos de sobredosis se puede usar naloxona como antdoto (0.4mg de
naloxona en 10mL de SF y administrar 0.5mL en bolo cada 2 minutos).
Compatibilidad en jeringa: Atracurio, atropina, clorpromazina, cimetidina,
droperidol, escopolamina, heparina, metoclopramida, midazolam, morfina,
ranitidina.
Compatibilidad aditiva: Bupivacana.
Flumazenil
Presentacin
Clasificacin/familia
Ampolla; 0.5mg/5mL.
Antdoto de benzodiacepinas.
33
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
34
Furosemida
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
Ampolla; 20mg/1ml
Diurtico de Asa
Edema por insuficiencia cardiaca congestiva, enfermedad renal, heptica o
sndrome hepato-renal, en hipertensin e hipercalcemia causada por
neoplasias malignas. Uso en pacientes que no responden a diurticos
tiazdicos y en oliguria.
Inhibe la reabsorcin de sodio y cloro en el asa de Henle y tbulo
contorneado distal, aumentando la eliminacin de agua, sodio, cloro,
magnesio, hidrgeno, calcio y potasio en la orina.
IV (bolo, intermitente o continua), IM
Edema:
IM, IV: 20 40 mg/da dosis inicial, se puede aumentar de 20 mg
cada 2 horas hasta alcanzar el objetivo teraputico deseado.
Edema pulmonar agudo (EPA):
IM, IV: 40 mg dosis inicial, luego de 1 hora se pueden administrar 80
mg adicionales.
Hipercalcemia:
IM, IV: 80 a 100 mg cada 1 a 2 horas
Intramuscular:
Inicio accin: 10-30 minutos.
Accin mxima: Desconocido.
Duracin: 4-8 horas.
Endovenoso:
Inicio accin: 5 minutos
Accin mxima: 30 minutos
Duracin: 2 horas
Metabolismo heptico del 40%, baja excrecin renal.
No necesita reconstitucin
Solventes: SF (preferente) o SG5%
Dilucin (HCUCH):
Bolo: Mxima dosis de 80 mg en 2 a 5 minutos.
Infusin intermitente: Dosis prescrita en 50, 100 o 250mL de SF
(preferentemente) a una velocidad no mayor de 4mg/min.
Dilucin (HSJD):
Bolo directo: Sin diluir
Infusin Intermitente: Dosis superiores a 60mg diluir en 100mL de SF
a no ms de 4mg/min.
Dilucin (CABLT):
Servicio medicina: Bolo diluido en 5 cc de SF
Servicio urgencia: Bolo sin diluir a administrar 2-3 minutos.
Conservar a temperatura ambiente, protegido de la luz. Estable 24h a
temperatura ambiente.
Contraindicado en hipersensibilidad, hipersensibilidad cruzada a tiazidas y
sulfonamidas, desequilibrio hidroelectroltico, coma heptico o anuria
preexistente.
35
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Gentamicina
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
36
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Bolo: 10mg/mL
Infusin intermitente: 1mg/mL o en 50-100mL de solvente.
Dilucin (HSDJ):
Endovenoso: Diluir en 100mL de SF, a pasar en 30 minutos.
Dilucin (CABLT):
Endovenosa: 80mg en 100mL de SF o SG5%, a pasar en 60 minutos.
Estable 24 horas a temperatura ambiente o refrigerado.
Contraindicado en hipersensibilidad.
Uso cauteloso en insuficiencia renal (ajuste de dosis; VFG 20-50mL/min;
6mg/kg cada 12 horas, VFG 10-20mL/min 3-4mg/kg cada 24 horas,
<10mL/min 2mg/kg cada 24-48 horas), hipoacusia, enfermedades
neuromusculares (miastenia grave), embarazo, lactancia.
Ototoxicidad (vestibular y coclear), nefrotoxicidad, hipomagnesiemia,
parlisis muscular (dosis elevadas), hipersensibilidad, hipotensin, cefalea,
somnolencia, nuseas, vmitos, disnea, parestesia, artralgia, elevacin de
enzimas hepticas, hipokalemia, anemia, alteraciones visuales.
Posible parlisis respiratoria tras el uso de anestsicos inhalatorios o
antagonistas neuromusculares.
Aumenta riesgo de ototoxicidad con diurticos de asa, mayor riesgo de
nefrotoxicidad con frmacos nefrotxicos.
Vigilar funcin renal con anlisis de orina (densidad, BUN, creatitina)
Puede disminuir concentraciones sricas de sodio, potasio, calcio y
magnesio.
Mantener al paciente bien hidratado durante el tratamiento (1500 a
2000mL/da)
No administrar si existen alteraciones en la coloracin o la solucin ha
precipitado.
Incompatibilidad en jeringa: Ampicilina, heparina.
Incompatibilidad en Y: Alopurinol, anfotericina B, azitromicina, furosemida,
heparina, indometacina, propofol, warfarina.
Compatibilidad aditiva: Atracurio, bleomicina, cimetidina, ciprofloxacino,
metronidazol, ranitidina.
Glucagn
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
0.5mg.
Intramuscular:
Inicio accin: 10 minutos
Accin mxima: 30 minutos
Duracin: 60 a 90 minutos
Endovenoso:
Inicio accin: 10 minutos
Accin mxima: 5 minutos
Duracin: 60 a 90 minutos
Subcutneo:
Inicio accin: 10 minutos
Accin mxima: 30-45 minutos
Duracin: 60 a 90 minutos
Se metaboliza en hgado, plasma y riones.
Reconstituir con solvente (API); 1mL por unidad.
Solventes: SF, SG5%.
Dilucin (HCUCH):
Bolo: 1 unidad en 1mL
Infusin continua: Diluir 10 unidades en 50mL (0.2 unidades/mL)
Conservar entre 15-25C, protegido de la luz. Una vez preparado, utilizar
inmediatamente.
Contraindicado en hipersensibilidad, feocromocitoma.
Uso cauteloso en antecedentes de insulinoma o feocromocitoma, ayuno
prolongado, inanicin, insuficiencia suprarrenal, hipoglicemia crnica.
Hipersensibilidad, anafilaxia, nuseas, vmito, aumento transitorio de la
frecuencia cardaca y la presin arterial.
En grandes dosis puede mejorar el efecto de la warfarina.
Inhibe el efecto de la insulina y los hipoglicemiantes orales.
La adrenalina prolonga e intensifica los efectos hiperglicemiantes del
glucacn.
Pacientes en tratamiento regular con beta-bloqueadores pueden presentar
un mayor aumento de la frecuencia cardaca y la presin arterial.
Valorar signos de hipoglicemia, valorar estado neurolgico.
Valorar presencia de nuseas y vmitos despus de administrado el
tratamiento.
Grandes dosis de glucagn disminuye los niveles de potasio.
Puede administrarse junto a un bolo de dextrosa.
Haloperidol (haldol)
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Ampolla; 5mg/mL
Butirofenona, antipsictico.
Trastornos psicticos agudos y crnicos, esquizofrenia, estados maniacos y
psicosis inducida por frmacos. Tratamiento de pacientes agitados o
agresivos. Puede ser usado en nuseas o vmitos por ciruga o
quimioterapia.
38
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Heparina
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
40
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos secundarios
Interacciones
Cuidados de enfermera
Hidrocortisona
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
FA; 100mg.
Corticoesteroide.
Tratamiento de la insuficiencia corticosuprarrenal. Inmunosupresor,
inflamacin y desordenes alrgicos, asma y shock.
Suprime la inflamacin y la respuesta inmunitaria normal (dosis
farmacolgica). Dosis crnica suspende la funcin renal. Sustitucin del
cortisol endgeno en estados de deficiencia, potente efecto
mineralocorticoide (retencin de sodio).
IV (bolo, infusin intermitente, infusin continua), IM, SC.
IM, IV: 100-500mg cada 2-10 horas, segn necesidad.
Shock: Administracin inicial de 50mg/kg IV, repetir cada 4-24 horas segn
sea necesario.
Intramuscular:
Inicio accin: Rpido.
Accin mxima: 1 hora.
Duracin: Variable.
Endovenoso:
Inicio accin: Rpido.
Accin mxima: Desconocido.
Duracin: Desconocido.
Metabolizacin heptica.
Reconstitucin (HCUCH) con 2mL de SF o API.
Solventes: SF, SG5%, API, ABD, SGS.
42
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Dilucin (HCUCH):
Bolo: 50mg por 1 mL.
Infusin intermitente: Diluir 1:1 (1mg en 1 mL).
Infusin continua: Dilucin no puede exceder 1:1.
Dilucin (HSJD):
100mg en 20mL de ABD, a pasar en 5 minutos.
500mg en 50mL de SF, a pasar en 5 minutos.
Dilucin (CABLT):
Medicina: 100mg en 10mL de ABD o SF.
Urgencia: 100mg en 20mL de SF, a pasar entre 2-3 minutos. 300mg
en 100mL de SF.
Conservar a temperatura ambiente, protegido de la luz. Estable por 24
horas, a temperatura ambiente, protegido de la luz.
Contraindicado en infecciones activas no tratadas, lactancia (uso crnico),
hipersensibilidad, administracin de vacunas con virus vivos.
Uso cauteloso en tratamiento crnico (supresin suprarrenal), estrs donde
pueden ser necesarias ms dosis (ciruga, infecciones), embarazo.
lcera pptica, tromboembolia, depresin (SNC), euforia, hipertensin,
anorexia, nuseas, acn, disminucin de la reepitelizacin de heridas,
equimosis, fragilidad, hirsutismo, petequias, supresin suprarrenal,
osteoporosis, sndrome de Cushing, cefalea, cambios de personalidad,
psicosis, inquietud, cataratas, incremento de presin intraocular, vmitos,
hiperglicemia, retencin de lquidos (dosis prolongadas elevadas),
hipokalemia, alcalosis hipokalmica, tromboflebitis, aumento de peso,
necrosis asptica de las articulaciones, dolor muscular, aumento de la
suceptibilidad a infecciones (disminucin del sistema inmune).
Aumenta el riesgo de hipokalemia con tiazidas, diurticos de asa,
anfotericina B y piperacilina.
La fenitona, el fenbarbital y la rifampicina aumentan el metabolismo, lo
que puede disminuir la eficacia de la betametasona.
Los anticonceptivos hormonales pueden disminuir el metabolismo.
Se aumenta el riesgo de efectos GI junto con AINEs.
En casos de supresin de la funcin suprarrenal puede disminuir la
respuesta a anticuerpos, aumentando adems el riesgo a RAMs frente a
inmunizaciones con virus vivos.
Puede aumentar el riesgo de ruptura de tendones por fluoroquinolonas.
Pueden disminuir las concentraciones y la eficacia del salicilato y la
isoniazida.
Puede anular los efectos de las anticolinesterasas en la miastenia grave.
Valorar signos de insuficiencia suprarrenal (hipotensin, adelgazamiento,
debilidad, nuseas, vmito, anorexia, letargo, confusin, inquietud).
Realizar pruebas de funcin suprarrenal.
Vigilar concentraciones de electrolitos y glucosa en sangre, se pueden
producir hiperglicemias, especialmente en pacientes diabticos.
Se puede producir leucopenia.
En dosis diarias, administrar en la maana para que se asemejen a la curva
de secrecin normal de cortisol.
Administracin cada 100mg en al menos 30 segundos. Las dosis de 500mg
hacia arriba deben perfundirse en al menos 10 minutos.
43
Imipenem/cilastatina (Tienam)
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
FA 500mg.
Antibacteriano, bactericida. Carbapenmico, betalactmicos.
Infecciones va respiratoria baja, sistema urinario, abdominales,
ginecolgicas, infecciones de la piel y estructuras cutneas, infecciones
seas y articulares, bacteremia, endocarditis, infecciones multibacterianas.
Imipenem se une a la pared celular bacteriana, provocando su muerte, al
mezclarse con cilastatina evita que el Imipenem se inactive en el rin.
Adems, al ser betalctamico resiste el efecto de enzimas que degradan
penicilinas y antibiticos similares.
Espectro: Cocos aerobios gram (+); Streptococcus pneumoniae,
estreptococos betaemolticos grupo A, Enterococcus, Staphylococcus
aureus. Tambin es activo frente a bacilos gram (+); E. coli, Klebsiella,
Acinetobacter, Proteus, Serratia, Pseudomonas aeruginosa. Otras bacterias:
Salmonella, Shigella, Neisseria gonorrhoeae y otros anaerobios
IV (infusin intermitente).
Endovenoso:
Infecciones leves: 250-500mg cada 6 horas.
Infecciones moderadas: 500mg cada 6-8 horas.
Infecciones graves: Desde 500mg cada 6 horas hasta 1g cada 6-8
horas.
Endovenoso:
Inicio accin: Rpido.
Accin mxima: Final de la perfusin.
Duracin: 6-8 horas.
Excrecin renal.
Reconstitucin (HCUCH):
IV: 500mg en 10mL de SF, SG5%, API.
Solventes: SF; SG5%, API.
Dilucin (HCUCH):
Endovenoso: 250 a 500mg en 100mL, no exceder los 5mg de
Imipenem por mL.
Dilucin (HSJD):
500mg en 100mL de SG5% o SF, a pasar entre 20-30 minutos. En
caso de 1 gramodministrar entre 40-60 minutos.
Dilucin (CABLT):
500mg en 100mL de SF a pasar en 20-30 minutos.
Conservar a temperatura ambiente protegido de la luz. Estable a
temperatura ambiente por 4 horas, refrigerado entre 2-8C por 24 horas,
en SF la estabilidad aumenta a 10 horas a 25C y 48 horas a 5C.
Contraindicado en hipersensibilidad, sensibilidad cruzada con penicilinas,
cefalosporinas y otros carbapenmicos.
Uso cauteloso en trastornos convulsivos, adultos mayores, alteracin de la
funcin renal (ajuste de dosis VFG 20-50mL/min: 500mg a 1g cada 8 horas,
VFG 10-20mL/min: 500mg a 1g cada 12 horas, VFG<10mL/min: 250mg cada
12 horas).
Convulsiones, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad, anafilaxia,
diarrea, nauseas, vmitos, erupcin, hipotensin, prurito, sudoracin,
44
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Insulina NPH
FA de 5 a 10 mL. Catridges de 1 a 5mL.
100UI/mL
Insulina de accin intermedia. Hipoglicemiante, antidiabtico.
Tratamiento de DM, las insulinas de accin intermedia no pueden utilizarse
para el tratamiento agudo de cetoacidosis diabtica.
Disminuye la glicemia estimulando la captacin de glucosa en el msculo
esqueltico y en la grasa, inhibiendo adems la produccin heptica de
glucosa.
Subcutnea.
Las dosis varan segn paciente y sus necesidades, las cuales deben ser
determinadas por el personal mdico. Dosis recomendadas de
administracin subcutnea varan entre 0.5-1U/kg al da.
Inicio de accin: 1-2 horas.
Accin mxima: 4-12 horas.
Duracin: 18-24 horas.
Se metaboliza en hgado, bazo, riones y msculo.
No requiere reconstitucin ni dilucin para su administracin.
45
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
glucosa.
SC, IM, IV.
Las dosis varan segn paciente y sus necesidades, las cuales deben ser
determinadas por el personal mdico. Dosis recomendadas de
administracin:
Cetoacidosis: En adultos 0.1UI/kg/hr, IV.
Mantencin de glicemias: 0.5-1UI/kg/da.
Endovenoso:
Inicio accin: 10-30 minutos.
Accin mxima: 15-30 minutos.
Duracin: 30-60 minutos.
Subcutneo:
Inicio accin: 30-60 minutos.
Accin mxima: 2-4 horas.
Duracin: 5-7 horas.
Se metaboliza en hgado, bazo, riones y msculo.
No requiere reconstitucin.
Puede administrarse sin dilucin.
Infusin continua: La insulina rpida puede diluirse en SF para lograr una
concentracin de 0.1UI/mL. La velocidad de infusin debe ser indicada por
personal mdico.
Se conserva refrigerado entre 2-8C, protegido de la luz, no se debe
congelar.
Mientras est en uso es estable durante 4 semanas a una temperatura
ambiente no superior a los 25C.
Contraindicado en hipoglicemia, alergia o hipersensibilidad.
Uso cauteloso en estrs, embarazo e infeccin.
Hipoglicemia, anafilaxia, lipodistrofia en sitio de puncin, hiperglicemia de
rebote, enrojecimiento, inflamacin, prurito.
Los efectos hipoglicemiantes pueden disminuir con corticoesteroides,
diurticos, frmacos adrenrgicos, somatostatinas, preparaciones con
hormonas tiroideas, estrgenos, prostgenos, antiretrovricos, inhibidores
de la proteasa y antipiscticos como la onlazapina, quietiapina, clozapina,
risperidona.
El riesgo de hipoglicemia aumenta cuando se administra concomitante con
hipoglicemiantes orales, IECAs, fibratos, salicilatos, fluoxetina, inhibidores
de la MAO y sulfonamidas
Los betabloqueadores pueden inhibir algunos signos de hipoglicemia,
retrasando su tratamiento.
Valorar constantemente signos y sntomas de hipoglicemia (ansiedad,
cambios de nimo, hormigueo en manos, pies, labios y lengua, calosfros,
sudor fro, confusin, palidez, falta de concentracin, somnolencia, hambre,
cefalea, irritabilidad, nuseas, taquicardia, temblores, cansancio y
debilidad) e hiperglicemia (confusin, somnolencia, aliento cetnico,
respiracin de kussmaul, poliaquiuria, ausencia de apetito, cansancio, sed).
Control de glicemia cada 6 horas mnimo, con mayor frecuencia en caso de
cetoacidosis e hipoglicemias.
La hipoglicemia puede tratarse con glucosa va oral, hipoglicemias ms
graves pueden tratase con la administracin IV de glucosa, glucagn y
adrenalina.
Utilizar solamente jeringas de insulina para la extraccin y administracin
47
de cada dosis.
Cuando se deban realizar mezclas de insulina, cargar primero con insulina
rpida (IC) y completar con insulina intermedia (NPH).
No utilizar insulinas turbias, que no sean trasparentes o que estn muy
viscosas.
Alternar el lugar de puncin en administracin subcutnea, la regin a
puncionar debe ser en la regin abdominal, muslo o brazo.
Administrar insulina rpida 15 a 30 minutos antes de las comidas.
Incompatibilidad en Y: Dopamina, noradrenalina, ranitidina.
Compatibilidad aditiva: Puede aadirse a soluciones de nutricin parenteral
total.
Lanatsido C (Cedilanid)
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Ampolla; 0.40mg/2mL
Glucsido cardiaco, cardiotnico. Antiarrtmico, antianginoso.
Insuficiencia cardiaca aguda, taquicardia disrtmica (flutter auricular,
fibrilacin y taquicardia paroxstica), asociada a insuficiencia cardiaca.
Insuficiencia cardiaca latente y pacientes en preoperatorio.
Aumenta la fuerza y la velocidad de contraccin miocrdica (inotropo
positivo), debido a la inhibicin del paso del ion sodio y potasio a travs de
las membranas de las clulas miocardacas, al formar un complejo con la
adenosina trifosfatasa, lo que resulta en una intensificacin en la entrada
de calcio en las clulas, lo que potencia la actividad de fibras musculares
contrctiles.
IM, IV (bolo)
Dosis de ataque:
IM, IV lento: 0.6-1.2mg.
Dosis de mantenimiento:
IM, IV lento: 0.4 mg diario.
Metabolizacin heptica.
No requiere reconstitucin.
Solventes: SG5%.
Dilucin (HCUCH):
Se puede diluir en 2-5mL de SG5% y administrar lentamente.
Conservar a temperatura ambiente.
Contraindicado en bloqueo AV completo o 2 grado, paro sinusal,
bradicardia sinusal excesiva, especialmente si se asocia con sndrome
Adam-strokes.
Uso cauteloso en pacientes con corazn pulmonar crnico, insuficiencia
coronaria, trastornos electrolticos, insuficiencia renal y heptica.
Trastornos del SNC, anorexia, nuseas, vmitos, confusin, desorientacin,
afasia, trastornos visuales. Trastornos en frecuencia cardiaca, conduccin y
ritmo, descenso del segmento ST con inversin de onda T en ECG. Prurito,
urticaria, exantema macular, ginecomastia.
El riesgo de arritmias puede aumentar cuando el paciente est en
48
Cuidados de
Enfermera
Lidocana 2%
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
FA; 5-10mL.
Anestsico (tpico, local), antiarrtmico.
Arritmias ventriculares. Anestsico tpico.
Disminuye el automatismo y la despolarizacin espontnea d los ventrculos
durante la distole, alterando el flujo de los iones sodio a travs de la
membrana celular, con poco efecto sobre la frecuencia cardaca. Como
anestesia local, inhibe el transporte de iones a travs de la membrana de las
neuronas, evitando el inicio y la transmisin del impulso nervioso normal.
SC, IM, IV (bolo, infusin intermitente, infusin continua). Infiltracin
regional, epidural y percutnea.
Antiarrtmico:
IV: Bolo de 50-100mg (1mg/kg), el que se puede repetir cada 5
minutos. Luego, comenzar infusin de 1-4mg/min (2050mcg/kg/minuto), hasta un mximo de 4.5mg/kg o 300mg en 1
hora.
IM: 300mg (4.5mg/kg), puede repetirse en 60-90 minutos.
Endovenoso:
Inicio accin: Inmediato
Accin mxima: Inmediato
Duracin: 10-20 minutos
Intramuscular:
Inicio accin: 5-15 minutos
Accin mxima: 20-30 minutos
Duracin: 60-90 minutos
Metabolizacin heptica.
No requiere reconstitucin.
Solventes: SG5%, SF.
Dilucin (HCUCH):
Bolo: Sobre 20mg/mL pueden administrarse sin diluir.
Infusin continua: 2g en 500mL (4mg/mL)
Dilucin (HSJD):
200mg sin diluir, administrado de forma lenta.
Conservar a temperatura ambiental, proteger de la luz, no congelar. Estable
49
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Lorazepam
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Ampolla 4mg/mL.
Benzodiacepina de accin corta.
Tratamiento complementario de ansiedad e insomnio, sedacin
preoperatoria, disminucin ansiedad preoperatoria, adems de
proporcionar amnesia til en ciertos procedimientos. Otros usos:
antiemtico antes de quimioterapia, tratamiento del estado epilptico,
nios <12 aos.
Depresor SNC, potenciando inhibicin GABA, generando sedacin,
disminuyendo la ansiedad y convulsiones.
IV (bolo), IM.
Intramuscular:
Sedacin preoperatoria: 50mcg/kg, 2 horas antes de ciruga, no
exceder 4 mg.
Endovenoso:
Sedacin preoperatoria: 44mcg/kg, no exceder 2mg, 15 a 20 minutos
antes de ciruga.
Efecto anestsico operatorio: hasta 50mcg/kg, no exceder 4mg.
Antiemtico: 2mg, 30 minutos antes de administracin de
quimioterapia.
Anticonvulsivo: 50mcg/kg, hasta 4mg, puede repetirse despus de
10-15 minutos.
HCUCH:
50
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Ansiedad: 1-4mg.
Insomnio: 1-2mg.
Intramuscular:
Inicio accin: 30-60 minutos.
Accin mxima: 1-2 horas.
Duracin: 8-12 horas.
Endovenoso:
Inicio accin: 15-30 minutos.
Accin mxima: 15-20 minutos.
Duracin: 8-12 horas.
Metabolizacin heptica.
No requiere reconstitucin.
Solvente: SF, API, SG5%, RL.
Dilucin (HCUCH):
Endovenoso diluir 1:1 (4mg/4mL).
Conservar refrigerado, estable 24 horas a temperatura ambiental.
Contraindicado en hipersensibilidad, hipersensibilidad cruzada con
benzodiacepinas. Pacientes en coma, depresin del SNC preexistente, dolor
intenso no controlado, glaucoma de ngulo cerrado, hipotensin grave.
Apnea, paro cardiaco (en casos de administracin endovenosa rpida),
bradicardia, hipotensin, mareos somnolencia, letargo, cefalea, excitacin
paradjica, visin borrosa, estreimiento, diarrea, nuseas, vmitos,
exantema, dependencia fsica, dependencia psicolgica, tolerancia.
Mayor depresin del SNC con otros frmacos depresores (alcohol,
antihistaminicos, antidepresivos, opioides, sedantes e hipnticos, incluidas
otras benzodiacepinas).
Puede disminuir eficacia de levodopa.
Probenecid disminuye metabolismo del lorazepam, aumentando su
concentracin srica, potenciando los efectos del lorazepam.
El tratamiento prolongado con altas dosis puede producir dependencia
fsica y psicolgica.
No utilizar si la solucin presenta alteraciones en su coloracin o se
encuentra precipitada.
Incompatibilidad en Y: Floxacilina, imipenem/cilastatina, omeprazol,
ondansetrn, sufentanillo.
La retirada brusca del medicamento puede causar temblores, nuseas,
vmitos, dolores abdominales y calambres musculares.
Manitol
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Metoclopramida
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Ampolla; 10mg/2mL
Antiemtico, antagonista de la dopamina.
Prevencin de emesis en quimioterapia, tratamiento de estasia gstrica
postquirrgica, prevencin y tratamiento de vmitos y nauseas
postoperatorias. Uso en estudios radiolgicos e intubacin del intestino
delgado.
52
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Metronidazol
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
FA 500mg/100mL.
Antibacteriano bactericida, antiprotozoario. Derivado de los 5nitroimidazoles.
Infecciones por anaerobios; intraabdominales, ginecolgicas, del sistema
respiratorio bajo, del SNC, infecciones seas, articulares, infecciones de la
piel y cutneas, septicemia y endocarditis. Profilaxis en ciruga colorrectal.
En presentacin oral usado como amebicida y tratamiento de lcera
gstrica por Helicobacter pylori. Acn rosceo (tpico), vaginitis bacteriana.
Tratamiento contra Giardia (parsito).
Altera el ADN, interrumpiendo la sntesis proteica.
Espectro: Bacterias anaerobias, incluidas Bacteroides y Clostridium, tambin
efectivo frente a Trichomona vaginalis, Entamoeba bistolytca, Giardia
lamblia, H. pylori y Clostridium difficile.
IV (infusin intermitente y continua).
500mg cada 6-8 horas. No superar los 4g/da.
Endovenoso:
Inicio accin: Rpido.
Accin mxima: Fin de la perfusin.
Duracin: 6-8 horas.
Metabolizado parcialmente en hgado, excretado en orina como frmaco
sin alteraciones y eliminacin fecal.
Medicamento en FA como dosis preparada, no necesita reconstitucin ni
dilucin para su administracin.
Conservacin a temperatura ambiente, protegido de la luz.
Contraindicado en hipersensibilidad y primer trimestre de embarazo.
Uso cauteloso en antecedente de discrasia sangunea, antecedente de
convulsiones o problemas neurolgicos, alteracin heptica grave (ajuste de
dosis), embarazo (segundo y tercer trimestre) y lactancia.
Convulsiones, mareos, cefalea, dolor abdominal, anorexia, nuseas, diarrea,
sequedad de boca, lengua saburral, sabor desagradable, vmitos,
erupciones, urticaria, leucopenia, flebitis, neuropata perifrica,
sobreinfeccin.
Fenobarbital y rifampicina pueden aumentar el metabolismo de este
antibitico, disminuyendo as su efectividad.
El Metronidazol aumenta los efectos de la fenitona, el litio y la warfarina.
No usar soluciones turbias o con precipitado.
54
Enfermera
Midazolam
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Dilucin (HCUCH):
Bolo: Diluir 5mg en 5mL.
Infusin continua: 50mg en 50mL (dilucin 1:1).
Conservar a temperatura ambiental, protegido de la luz. Estable 24 horas a
temperatura ambiental o refrigerado.
Contraindicado en hipersensibilidad, puede producirse hipersensibilidad
cruzada con otras benzodiacepinas. Shock, pacientes en coma o con previa
depresin del SNC, dolor intenso no controlado, embarazo, glaucoma de
ngulo estrecho.
Uso cauteloso en enfermedad pulmonar, ICC, insuficiencia renal (VFG
<10mL/min, administrar 50% de la dosis recomendada), insuficiencia
heptica grave, pacientes ancianos o debilitados (mayor susceptibilidad a
efectos depresores cardiorrespiratorios), lactancia.
Apnea, laringoespasmo, depresin respiratoria, paro cardiorespiratorio,
arritmias, broncoespasmo, tos, agitacin, somnolencia, sedacin excesiva,
cefalea, visin borrosa, hipo, nuseas, vmito, erupciones, flebitis (IV), dolor
en punto de inyeccin (IM).
Aumento de la depresin del SNC con otros depresores del SNC (alcohol,
antihistamnicos, opioides, sedantes e hipnticos).
Aumenta el riesgo de hipotensin con antihipertensivos, opioides, ingesta
aguda de alcohol y uso de nitratos.
Alteracin del metabolismo con medicamentos que usen el sistema
enzimtico citocromo p450.
La carbamazepina, fenitona, rifampicina y fenobarbital disminuyen las
concentraciones de midazolam.
La eritromicina, cimetidina, ranitidina, diltiazem, verapamilo, fluconazol y
cetoconazol pueden disminuir el metabolismo del midazola, aumentando su
concentracin srica y sus efectos.
Valorar constantemente grado de sedacin y consciencia.
Monitorizar presin arterial, pulso y respiracin de manera constante.
En caso de sobredosis el flumazenil contrarresta los efectos del midazolam.
Dosis IM con concentracin mxima de 1mg/mL.
El ritmo de infusin continua vara entre los 0.02-0.1mg/kg/hora (17mg/hora). Adaptar el ritmo segn las necesidades del paciente.
Compatibilidad en jeringa: Atracurio, atropina, clorpromazina, cimetidina,
droperidol, escopolamina, fentanilo, meperidina, metoclopramida, morfina,
ondansetrn, sufentanilo.
Incompatibilidad en Y: Albmina, ampicilina, anfotericina B, bicarbonato
sdico, ceftazidima, cefuroxima, clonidina, floxacilina, foscarnet,
furosemida, hidrocortisona, imipenem/cilastatina, metrotexato, omeprazol,
tiopental, timetoprim.
Morfina
Presentacin
Clasificacin/familia
Ampolla: 10 o 20 mg/mL
Analgsico opioide
56
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Naloxona
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Ampolla; 0.4mg/mL.
Antagonista de opioides; antdoto.
Invierte la depresin del SNC y la depresin respiratoria consecuencia de
una sobredosis con opioides. Tambin es til en el prurito inducido por
narcticos y tratamiento del shock refractario circulatorio.
Bloqueo competitivo de los efectos de los opioides, incluyendo la depresin
del SNC y la depresin respiratoria, sin producir efectos agonistas.
58
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Nitroglicerina
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
FA 50mg
Antianginoso.
Angina de pecho. Parte del tratamiento en IAM. Hipotensin controlada en
procedimientos, tratamiento de insuficiencia cardiaca congestiva crnica.
Aumento del flujo sanguneo coronario como consecuencia de la dilatacin
de las arterias coronarias y le mejora del flujo colateral en regiones
isqumicas.
IV (infusin intermitente, infusin continua)
59
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Iniciar con 5mcg/min, incrementar de 5mcg/min cada 3-5 min hasta llegar a
los 20mcg/min, luego ir aumentando de 10-20mcg/kg cada 3-5 minutos,
segn respuesta y parmetros hemodinmicos deseados.
Inicio accin: Inmediato
Accin mxima: Desconocido
Duracin: Varios minutos
Metabolismo rpido y casi completo en hgado, tambin es metabolizado
por enzimas en plasma.
No requiere reconstitucin.
Solventes: SF, SG5%.
Dilucin (HCUCH):
Diluir FA de 50mg en 250mL de SG5%, para lograr una concentracin
de 200mcg/mL.
Dilucin (HSJD):
50mg en 250mL de SG5%.
Conservar a temperatura ambiental, protegido de la luz. La solucin es
estable por 96 horas a temperatura ambiente y 7 das refrigerado.
Contraindicado en hipersensibilidad, anemia grave, taponamiento cardiaco,
pericarditis constrictiva, intolerancia al alcohol, uso concomitante con
sildenafilo.
Uso cauteloso en TEC o hemorragia cerebral, glaucoma, cardiomiopata
hipertrfica, insuficiencia heptica grave, hipovolemia, cardioversin,
embarazo o lactancia.
Hipotensin, taquicardia, sincope, mareos, cefalea, ansiedad, inquietud,
debilidad, visin borrosa, dolor abdominal, nauseas, vmitos, intoxicacin
etlica (grandes dosis IV), rubefaccin, tolerancia.
Uso concomitante con nitratos (sildenafilo) aumenta el riesgo de
hipotensin grave y potencialmente letal.
Hipotensin aditiva con antihipertensivos, ingesta aguda de alcohol,
betabloqueadores, antagonista de canales de calcio, haloperidol o
fenotiazdas.
Valorar factores relacionados con dolor anginoso.
Control hemodinmico y electrocardiogrfico constante durante
administracin de nitroglicerina.
Utilizar matraces de vidrios, dado que el PVC absorbera un 80% de la
nitroglicerina en solucin.
Administrar por bomba de perfusin para asegurar ritmo preciso.
Incompatibilidad en Y: Altelplase, levofloxacina.
No mezclar nitroglicerina con otros medicamentos.
Aumentar dosis hasta la dosis ms alta sin causar hipotensin sintomtica.
Nitroprusiato
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Omeprazol
Presentacin
Clasificacin/familia
61
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Ondansetrn
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Penicilina sdica
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
FA; 1.200.000UI
Antibacteriano, bactericida. Penicilina.
Tratamiento de infecciones como neumona por neumococo, faringitis y
amigdalitis estreptoccica, sfilis, gonorrea, infecciones enteroccicas (junto
a aminoglucsido), prevencin de fiebre reumtica.
Unin a la pared celular de la bacteria, provocando su muerte.
IM, IV (bolo, infusin intermitente y continua)
IV, IM:
Dosis: 2-20 millones UI/da, cada 6-8 horas, con una concentracin
mxima de 24.000.000UI/da.
Intramuscular:
Inicio accin: Rpida
Accin mxima: 0.5-1 hora
Duracin: 4-6 horas
Endovenosa:
Inicio accin: Rpido
Accin mxima: Final de la perfusin
63
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Propanolol
Presentacin
Clasificacin/familia
Ampolla; 1mg/mL
Beta-bloqueador;
antijaquecoso.
antianginoso,
antiarrtmico,
antihipertensivo,
64
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Propofol
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Ampolla; 20mL
Anestsico general
Induccin de anestesia general, anestesia equilibrada, sedacin en
pacientes intubados con ventilacin mecnica.
Hipntico de accin corta, produccin de amnesia. Sin efectos analgsicos.
IV (bolo, infusin continua)
Anestesia general:
Induccin: 40mg cada 10 segundos, hasta lograr induccin, con un
total de 2-2.5mg/kg.
Mantencin: 100-200mcg/kg/min, a un ritmo de 150200mcg/kg/min los primeros 10-15 minutos postinduccin, despus
se disminuye ritmo en un 30-50% durante los primeros 30 minutos
de mantenimiento. Realizar ajuste de dosis en caso de pacientes
adultos mayores, cardipatas, pacientes debilitados, hipovolmicos
y aquellos sometidos a neurociruga.
Inicio accin: 40 segundos
Accin mxima: desconocido
Duracin: 3-5 minutos
Metabolizacin heptica.
No requiere reconstitucin.
Solventes: SF, SG5%.
Dilucin (HCUCH):
Bolo e infusin continua: Diluir a una concentracin de 2mg/mL,
dilucin en SF, SG5%
Conservar a temperatura ambiente. Estable 6 horas en SF o SG5% a
temperatura ambiente, protegido de la luz.
Contraindicado en hipersensibilidad a propofol, aceite de soya, lecitina de
huevo o glicerol. Embarazo y lactancia.
Uso cauteloso en enfermedad cariovascular, trastornos lipdicos, aumento
de la PIC, trastornos vasculares cerebrales, adultos mayores de 60 aos,
pacientes dbiles, hipovolmicos.
Apnea, bradicardia, hipotensin, escozor, dolor, picazn, mareos, cefaleas,
tos, hipertensin, clicos, hipo, nuseas, vmitos, rubor, fro en
insensibilidad local, hormigueo en lugar de inyeccin, movimientos
musculares involuntarios, mioclona perioperatoria, cambio en la coloracin
de la orina (color verdoso) y fiebre.
Aumento de la depresin del SNC con otros depresores (alcohol,
antihistamnicos, opioides, sedantes, hipnticos.
La teofilina puede contrarrestar los efectos del propofol a nivel de SNC.
Valorar patrn respiratorio, pulso y presin arterial.
Comprobar niveles de sedacin y consciencia durante tratamiento.
66
Ranitidina
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
Conservacin/estabilidad
Ampolla; 50mg/5mL
Antiulceroso, antagonista de histamina H2
Tratamiento a corto plazo de lcera duodenal activa y lcera gstrica
benigna. Profilaxis de lceras duodenales. Tratamiento y profilaxis de
Reflujo GE, pirosis y dispepsia.
Inhibe la accin de la histamina en el receptor H2 de la clula parietal de la
pared gstrica, disminuyendo la secrecin cido del estmago.
IM, IV (bolo, intermitente, continua)
IM, IV bolo o intermitente:
50mg cada 68 horas, sin superar los 400mg/da.
Infusin IV continua:
Usualmente 6,25 mg/hora
Intramuscular:
Inicio accin: Desconocido
Accin mxima: 15 minutos
Duracin: 8-12 horas
Endovenoso:
Inicio accin: Desconocido
Accin mxima: 15 minutos.
Duracin: 8-12 horas
70 a 80% excrecin renal y el resto por metabolismo heptico (en uso
parenteral)
No requiere reconstitucin
Solventes: SF, SG5%
HBLT: IV dilucin en 10 de SF, en bolo directo.
HSJD: IV dilucin en 20 SF, en bolo directo
Dilucin (HCUCH):
IM: Bolo directo sin dilucin.
Bolo (IV): Diluir 50mg en 20mL de SF o SG5%.
Infusin intermitente: 50mg en 50-100mL de SF o SG5% en 30-60
minutos.
Infusin continua: Diluir dosis diaria en 500-1000mL de SF o SG5% en
24 horas.
Conservar a temperatura ambiente y protegido de la luz. Estable 24 horas a
67
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
temperatura ambiente
Contraindicado en hipersensibilidad, pacientes con hipersensibilidad a
alcohol por alergia cruzada.
Uso cauteloso en pacientes con enfermedad renal, mujeres embarazadas o
lactando.
Somnolencia, confusin, cefaleas, mareo, cansancio, malestares
gastrointestinales como diarrea, nuseas y constipacin, exantemas, dolor
en lugar de inyeccin.
El efecto de la ranitidina sobre el metabolismo de otros frmacos es poco
significativo.
Disminuye la absorcin del ketoconazol.
Valorar aparicin de RAM, en especial en RAM del SNC en adultos mayores
considerar posibles falsos positivos a exmenes de protenas en orina
Incompatibilidad en Y: Insulina, anfotericina B y bicarbonato.
Vancomicina
Presentacin
Clasificacin/familia
Indicacin
Mecanismo de accin
Vas de administracin
Dosis
Perfil/tiempo de accin
Metabolismo/excrecin
Reconstitucin/solventes/
dilucin
FA 50mg y 1g
Antibacteriano bactericida. Glicopptido.
Tratamiento de infecciones estafiloccicas graves e infecciones por otras
bacterias Gram +. til en infecciones como la endocarditis, meningitis,
osteomielitis, neumona y septicemia.
Se une a la pared celular de la bacteria, causando as la muerte de esta.
Espectro: Gram + como estafilococo (incluido aureus resistente a la
meticilina), estreptococo hemoltico beta grupo A estreptococo
pneumoniae, Corynebacterium, Clostridium difficile, enterococo fecalis y
faectium.
IV (infusin intermitente, continua, perifrico y central).
Endovenoso:
Infecciones sistmicas graves: 500mg cada 6 horas o 1g cada 12
horas, con un mximo de 4g/da.
Profilaxis contra endocarditis en personas alrgicas a la penicilina:
Dosis nica de 1g, 1 hora antes del procedimiento.
Inicio accin: Rpido
Accin mxima: Al termino de la perfusin.
Duracin: 12-24 horas.
Excrecin renal.
Reconstitucin (HCUCH):
500mg en 5mL de API.
1g en 10mL de API.
Solventes: API, SF. SG5%.
Dilucin (HCUCH):
Infusin intermitente: 500mg a 1g en 100 a 200mL de solvente.
Infundir 500mg en 1 hora, infundir 1g en 2 horas. Medicamento bajo
la supervisin del CIIH para su uso.
68
Conservacin/estabilidad
Contraindicaciones/
precauciones
RAMs/Efectos
secundarios
Interacciones
Cuidados de
Enfermera
Dilucin (HSJD):
Va central: 500mg en 100mL de SF o SG5%.
Va perifrica: 1g en 250mL de SF o SG5%.
Administrar en un tiempo de 60 minutos.
Dilucin (CABLT):
Endovenoso: 500mg en 100mL de SF o SG5%, 1g en 250mL de SF o
SG5% a administrar en un tiempo de 60 minutos.
Infusin continua en casos que no se pueda realizar infusin intermitente,
en este caso diluir 1 a 2g en suficiente solvente para ser pasado en 24
horas.
Temperatura ambiente, proteger de la luz. Una vez reconstituida mantener
refrigerado de 2-8C, por 4 das.
Contraindicado en hipersensibilidad.
Uso cauteloso en insuficiencia renal (reduccin de dosis en caso de VFG 2050mL/min; 500mg cada 12 horas, VFG 10-20mL/min; 500mg cada 24-48
horas, <10mL/min; 500mg cada 48-96 horas), trastorno auditivo,
obstruccin o inflamacin intestinal, embarazo y lactancia.
Hipersensibilidad, anafilaxia, flebitis, nefrotoxicidad, ototoxicidad,
hipotensin, nauseas, vmitos, exantema, eosinofilia, leucopenia, dolor de
espalda y cuello, calosfros, fiebre, sndrome de hombre rojo (eritema,
rubor, exantema en cara y parte superior del trax) en casos de perfusin
rpida, sobreinfeccin.
Ototoxicidad y nefrotoxicidad aditiva con frmacos como AAS,
aminoglucsidos, ciclosporina, cisplatino y diurticos de asa, que tambin
se consideran ototxicos y nefrotxicos.
Puede aumentar el bloqueo neurovascular de agentes antagonistas
neuromusculares no desporalizantes.
Obtener muestras para cultivo y sensibilidad antes del inicio de
tratamiento, se puede administrar primera dosis antes de obtener los
resultados.
Orina turbia o rosada puede ser indicio de nefrotoxicidad.
Valorar sobreinfeccin (lengua saburral, prurito, flujo vaginal, diarrea).
Incompatibilidad en Y: Albmina, anfotericina B, cefepime, gatifloxacina,
heparina, piperacilina/tazobactam.
69
Bibliografia
Castells Molina, S., & Hernndez Prez, M. (2007). Farmacologa en Enfermera.
Madrid, Espaa: Elsevier.
Complejo asistencial Barros Luco Tredau. (s.f.). Tabla de dilucin de medicamentos
unidad de emergencia CABLT. Santiago, Chile.
Complejo Asistencial Barros Luco-Tredau, Servicio de Medicina. (s.f.). Diluciones de
tratamiendo endovenoso servicio de medicina. Santiago, Chile.
Figueroa, C., Brito, L., & Abusada, N. (2007). Manual de preparacin y administracin
de medicamentos inyectables utilizados en el hospital clnico Universidad de Chile.
Santiago, Regin Metropolitana, Chile.
Fonseca, J., Maureira, S., Quiroz, C., & Seplveda, M. (s.f.). Esquema de dilucin de
medicamentos. Servicio intermedio, HSJD, Regin Metropolitana, Chile.
Hopfer Deglin, J., & Hazard Vallerand, A. (2009). Gua farmacolgica para
profesionales de enfermera. Mc Graw Hill.
Lemus Gutierrez, I. (1991). Vademcum Farmacolgico - teraputico. Santiago, Chile:
Editorial Andrs Bello.
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