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2016
LABORATORIO DE
DISEO DE
REACTORES
DOCENTE:
ING. PAVEL
INTEGRANTES:
APAZA MAMANI, SUSEY MADELIT
CALLATA CHATA, KARINA
GALLEGOS MELO, ALLISON DAJHANA
SALCEDO ALMIRN, SILVIO
VALDIVIA PONCE, KASANDRA
AREQUIPA-2016
AB3L
UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTN
20/05/2016
20 de mayo de 2016
NDICE
INFORME N01: OBTENCION DE ACETATO DE ETILO ............................ 2
INFORME N 02: HIDROGENACION DE ACEITE CON UN REACTOR
NEUMATICO ............................................................................................... 12
INFORME N03: OBTENCION DE ACETAMIDA EN UN REACTOR TIPO
TANQUE ...................................................................................................... 25
INFORME N04: OBTENCION DE ACETATO DE SODIO ......................... 31
INFORME N05: SULFATO DE SODIO ...................................................... 37
INFORME N06: HIPOCLORITO DE SODIO .............................................. 43
INFORME N07: OBTENCIN DE UREA FORMALDEHIDO ..................... 53
INFORME N08: OXIDACIN DE ALDEHIDOS ........................................ 59
INFORME N09: CATALIZADORES SOPORTADOS ................................ 64
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INFORME N01
OBTENCION DE ACETATO DE ETILO
1. OBJETIVOS
Realizar el proceso de obtencin del acetato de etilo usando un alcohol como es el etanol
y el cido actico glacial el cual debe de estar al 98% de pureza
Calcular el rendimiento de la reaccin de esterificacin
2. INTRODUCCION
Los esteres son las sales alcohlicas tanto de los cidos inorgnicos como de los cidos
orgnicos. Los esteres lquidos se han empleado como sustitutos de esencias de algunas frutas
debido a su olor agradable.
Si se pone en contacto una base inorgnica con un cido inorgnico se forman agua y la sal
correspondiente de modo cuantitativo. En cambio s se mescla un alcohol con un cido
inorgnico la reaccin no se verifica de manera sencilla y completa como lo indica la ecuacin
de abajo. La velocidad de formacin de la sal disminuye continuamente hasta llegar a un estado
en el que aparentemente ya no hay formacin del ster el sistema se encuentra en estado de
equilibrio. Frecuentemente el equilibrio es desfavorable para la formacin de la sal.
Se puede favorecer la esterificacin empleando un exceso de alguno de los reactivos o alguno
de los productos. Por ejemplo con exceso de etanol o por destilacin respectivamente. La
esterificacin de Fischer es una reaccin catalizada por acido:
3. FUNDAMENTO TEORICO
Se denomina esterificacin al proceso por el cual se sintetiza un ster. Un ster es un
compuesto derivado formalmente de la reaccin qumica entre un oxcido y un alcohol.
20 de mayo de 2016
Comnmente cuando se habla de esteres se hace alusin a los esteres de cidos carboxlicos,
substancias cuya estructura es R-COOR`, donde R y R son grupos alquilo. Sin embargo se
pueden formar en principio esteres de prcticamente todos los oxcidos.
PRODUCCION DE ESTERES
La industria qumica produce grandes cantidades de esteres, centenares de millones de Kg /
ao. Son de especial importancia el acetato de etilo, butilo, el ftalato de butilo, el acetato de
celulosa, el xantogenato de celulosa, el trinitrato de glicerilo, el acetato de vinilo y el nitrato de
celulosa.
El cido acetil saliclico o aspirina, como es conocido comercialmente es el ms popular de los
medicamentos sintticos, debido a su accin analgsica, antipirtica, anti-inflamatoria y
antirreumtica y por ser utilizado en la prevencin y tratamiento del infarto agudo de
miocardio, adems de su bajo costo, consecuencia de su simplicidad estructural.
La benzocana es un anestsico local, empleado como calmante del dolor, obtenido tambin por
esterificacin.
QUIMICA DE LA ESTERIFICACION
Dada la importancia de los esteres se han desarrollado muchos procesos para obtener esteres,
el ms comn es el calentamiento de una mescla del alcohol y el cido correspondiente con
cido sulfrico utilizando el reactivo ms econmico en exceso para aumentar el rendimiento
(esterificacin de Fischer)
El cido sulfrico sirve en este caso tanto de catalizador como de sustancia higroscpica que
absorbe el agua formada en la reaccin, a veces es sustituido por cido fosfrico concentrado.
En la prctica este procedimiento tiene varios inconvenientes. El alcohol puede sufrir reacciones
de eliminacin formando olefinas, esterificacin con el propio cido sulfrico o de formacin del
ster y el cido orgnico puede sufrir decarboxilacion. Adems se requieren temperaturas
elevadas y tiempos de reaccin largos.
Por esto a menudo se utilizan derivados del cido ms activos. En la sntesis del cido acetil
saliclico por ejemplo (el ster entre el grupo hidroxi del cido saliclico y del cido actico) se
parte del anhidruro del cido actico y del saliclico que acta como alcohol. En vez de agua se
libera una molcula de cido actico que puede ser separada fcilmente del producto.
(
Otro proceso es la utilizacin del cloruro del cido (R-COCI) (variante de Einhom) y el alcohol en
la presencia de piridina . En este caso se libera clorhdrico que reacciona directamente con la
piridina del medio para dar el hidrocloruro de piridina. Las condiciones de esta reaccin son muy
suaves ya que no requieren la presencia de cidos o bases fuertes y se puede llevar acabo a
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temperatura ambiente o incluso inferior. Por esto permite la sntesis de compuestos en presencia
de grupos funcionales muy sensibles.
PROPIEDADES DE LOS ESTERES
Se suele tratar de sustancias incoloras e hidrofobicas (no se mezclan con el agua). Los esteres
de bajo peso molecular suelen tener un olor caracterstico. Muchos aromas naturales de plantas
son esteres .Los esteres tienen buenas propiedades como disolventes y a menudo se utilizan
como tal (acetato de etilo)
4. PARTE EXPERIMENTAL
A. MATERIALES Y EQUIPOS
B. REACTIVOS
Etanol:100ml
cido actico:80ml
Agua:50ml
cido sulfrico:10ml
Volumen:4.8lt
Diametro:15078cm
Altura:23.7cm
Espesor de chaqueta:0.7cm
Espesor:0.3cm
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5. PROCEDIMIENTO
a. Armar el equipo del reactor con sistema de agitacin y sistemas de refrigeracin debido que la
reaccin es altamente exotrmica. Verificar que el reactor este en completo funcionamiento.
b.
c.
d.
e.
f. Seguidamente le adicionamos los 10ml del cido sulfrico (H2SO4) al 95% y cerramos bien la
chaqueta, pero teniendo en cuenta que tenemos que echar cada 2ml de H2SO4 durante un
tiempo aproximado de 10 segundos ya que la reaccin es muy exotrmica y no le podemos
echar todo el H2SO4 de manera rpida.
g. Procedemos al agitado, pero teniendo en cuenta que a mayor tiempo ser mejor el producto
obtenido debido a que se forma ms disolvente.
h. Abrimos el p0ilon para hacer circular el agua por la manguera para enfriar el producto ya que la
temperatura es muy alta y esperamos hasta que llegue a una temperatura menor.
i. Luego procedemos a abrir el reactor y o0bservamos las caractersticas del producto obtenido lo
vaciamos a un vaso de precipitado, obtuvimos un volumen de 230ml destacando un color verde
claro.
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6. OBSERVACIONES EXPERIMENTALES
7. CALCULOS
7.1. RESULTADOS
t(min)
0
3
6
9
12
15
18
21
24
27
30
33
36
T (C)
43
48
48
49
49
47
47
45
45
44
43
40
42
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Etanol:
BALANCE DE MATERIA
ENTRADA SALIDA +GENERACION = ACUMULACION
Ec. (a)
Ec. (b)
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INGENIERA QUMICA
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)
)
. Ec. (c)
. Ec. (d)
Integramos
. Ec. (e)
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X = 0.65
BALANCE DE ENERGA:
Hf
Cp
-480.52kj/mol
-277.6kJ/mol
-480.57 KJ/mol
-285.83 KJ/mol
-116.69 Kcal/mol
-66.65KJ/mol
-115.34 KJ/mol
-68.60 KJ/mol
0.48 Kcal/Kg C
0.581 Kcal/Kg C
26.72.6
Kcal/KmolC
28.8 Kcal/KmolC
( )
]]
( )
3 3
]]
]]
( )
1
1
]]
[
1
1
[
1
1
[
1
1
]]
1
]]
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Ke
2.1195
2.1009
2.0711
2.0427
2.0155
2.0924
1.9895
Xe
0.6794
0.6775
0.6744
0.6713
0.6684
0.6715
0.6655
XBE
0.2095
0.5238
1.0477
1.5715
2.0953
0.6705
2.6192
8. DISCUSIN DE RESULTADOS
Por ser una reaccin de equilibrio se puede aplicar el principio de Le Chatelier agregando un
exceso de unos de los reactivos (cido actico, en este caso) para que el equilibrio se desplace
hacia la formacin del ster que es lo que se busca., pues si observamos que el agua es la que
tiene menor punto de ebullicin, respecto a los dems compuestos, por lo tanto al evaporarse del
medio se contribuye ms an el desplazamiento del equilibrio hacia a la derecha. La formacin
de dos fases en el reactor en el proceso es lgico pues la reaccin de esterificacin implica la
formacin de agua, que no es compatible con el acetato por lo que entonces se forman dichas
fases; una inferior donde se encuentran el cido actico, el cido sulfrico y el alcohol. Y en la
fase superior se encontrar la fase formada por el acetato isoamlico y ciertas impurezas de agua
y cido. El arreglo de las capas de esa forma se debe a las diferentes densidades de
compuestos involucrados. Esto explica tambin el comportamiento que ocurre en el embudo de
separacin y es de este fenmeno de que nos valemos para poder separar la capa orgnica de
la acuosa. Sin embargo como en la capa acuosa pueden quedar remanentes del cido actico
se hace su extraccin con la solucin de bicarbonato de sodio formando as este una sal
aninica soluble en agua ms dixido de carbono que es el que forma las burbujas en el proceso
de lavado. La gran cantidad de burbujeo denota que en la capa orgnica exista una alta
concentracin de cido actico. Este rendimiento se le atribuye a que la reaccin es reversible y
a pesar de que se agreg cido actico en exceso para favorecer la formacin de ster, no se
evapor suficiente cantidad de agua y esto movi el equilibrio hacia el lado no deseado. Para
mejorar esto habra que reflujar por ms tiempo para que se evapore toda el agua que se forma
en la reaccin y desfavorecer que se mueva el equilibrio hacia la izquierda
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9. APLICACIONES
El acetato de etilo es comnmente utilizado en esencias naturales de frutas, como solvente de
nitrocelulosa, barnices y lacas, en la manufactura de piel artificial, pelculas y placas fotogrficas,
seda artificial, perfumes y limpiadores de telas, entre otros
10. CONCLUSION
Se realiz el proceso de obtencin del acetato de etilo usando un alcohol como es el etanol y el
cido actico glacial el cual debe de estar al 98% de pureza
Calcular el rendimiento de la reaccin de esterificacin
Se sintetiz el acetato de etilo, a partir de un alcohol y cido actico se pudo percibir un olor
caracterstico
11. BIBLIOGRAFIA
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INFORME N 02
HIDROGENACION DE ACEITE CON
UN REACTOR NEUMATICO
1. OBJETIVOS
Conocer los parmetros que gobiernan la reaccin qumica de hidrogenacin de aceites.
Descubrir los aspectos cinticos de la reaccin de hidrogenacin, as como su grado de
conversin.
Elaborar diseos de reactores nicos batch, conociendo la reaccin de hidrogenacin
Obtener un profundo conocimiento sobre las reacciones de hidrogenacin.
2. FUNDAMENTO TEORICO
HIDROGENACION (ACEITES)
En la industria de los aceites vegetales, la hidrogenacin es un proceso qumico mediante el cual
los aceites se transforman en grasas solidas mediante la adicin de hidrogeno a altas
temperaturas, y en presencia de un catalizador.
Desde principios del siglo XX, y aun en la actualidad, es el mtodo ms utilizado para aumentar
el punto de fusin a grasas alimentarias.
REACCION
Se trata de una reaccin qumica de hidrogenacin. El hidrogeno, gracias a la accin de un
catalizador, satura los enlaces insaturados del aceite, aumentando de esta forma su punto de
fusin. La accin tiene lugar a velocidades apreciables a partir de los 110C aproximadamente.
La presin total, la concentracin y la mayor cantidad de catalizador ayudan a que la velocidad
de reaccin sea alta.
El mecanismo de reaccin implica varias etapas. El hidrogeno gas disuelto en el aceite, es
absorbido en el catalizador metlico (nquel, platino, paladio), separndose sus dos tomos.
Estos tomos reaccionan con los dobles o triples enlaces del aceite, adicionndose al mismo y
produciendo un compuesto intermedio, en el cual el doble o triple enlace puede rotar sobre s
mismo. El compuesto intermedio es inestable y rpidamente capta un segundo tomo de
hidrogeno, por lo que el enlace insaturado se satura, o cede de nuevo el tomo, producindose a
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veces la isomerizacin de los enlaces cis, que es la configuracin de los dobles enlaces en las
grasas naturales, a trans.
La reaccin de hidrogenacin es fuertemente exotrmica.
PROCESO INDUSTRIAL
La hidrogenacin de aceites en la industria alimentaria tiene los siguientes objetivos:
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fusin muy elevado. Por si misma, esta grasa no es adecuada para el consumo (es
demasiado slida y desagradable), pero puede combinarse con otros procesos, como la
interesterificacion para lograr una curva de solidos adecuado para su consumo. La grasa
totalmente hidrogenada est formada nicamente por cidos grasos saturados y, por tanto,
contiene grasas trans.
TEMPERATURA
La reaccin se puede llevar a cabo a partir de 110 C. La exotermicidad de la reaccin hace
aumentar la temperatura del aceite, que no debe superar en ningn caso los 210 C, puesto que
a partir de esas temperaturas se forman compuestos nocivos e indeseables, como hidrocarburos
aromticos policiclicos. Es por ello que se debe refrigerar el aceite, siendo este el factor limitante
de la velocidad de reaccin, que debe mantenerse en unas 2 unidades de IV por minuto.
PRESION
El aumento de la presin hace subir la velocidad de reaccin. Se trabaja a las presiones ms
altas que sean viables econmicamente, usualmente en torno a 5 bar.
CATALIZADOR
Normalmente se utiliza nquel soportado en una base de slice. Es un catalizador poroso, el cual
se adquiere recubierto en grasa para su proteccin. El catalizador suele tener un 20% en peso
de nquel (Ni), utilizndose una dosificacin en torno al 0.1% en peso.
Un reactor neumtico
Probetas
Balanzas
Matraz y junta
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4. PROCEDIMIENTO
a. Pesar de 3 5 gramos de granalla de zinc en una balanza.
b. Medir en una probeta graduada 30 ml de cido clorhdrico cc.
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e. Instalar el reactor neumtico con su alimentacin del matraz, paso siguiente verter el HCl,
luego las granallas de zinc de manera muy rpida para evitar la prdida de hidrogeno,
tomar tiempo de reaccin para efectuar para efectuar los clculos correspondientes.
g. Luego de transcurrido un tiempo efectuar la descarga del producto final del batch,
observando sus propiedades reologicas y organolpticas y haciendo una comparacin con
la materia prima al inicio del proceso.
h. Terminar el proceso con una adecuada limpieza del reactor y los dems equipos utilizados
en la experiencia.
Aceite
hidrogenado
Aceite casero
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5. RESULTADOS Y OBSERVACIONES
TIEMPO
(MIN)
0
5
10
15
20
25
30
35
40
TEMPERATURA
(C)
150
27
46
53
48
44
41
38
36
Aceite
hidrogenado
Aceite casero
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6. CALCULOS
6.1. DATOS:
Aceite: 300 ml
HCl: 40% densidad 1.19 gr/ml
Granallas de zinc: 1.62 gr.
( )
65.38 g/mol
( )
( )
2(36.5) g/mol
136.37 g/mol
2 g/mol
X = 6.7998 g de HCl
Entonces:
1
11
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( )
65.38 g/mol
( )
2(36.5) g/mol
( )
136.37 g/mol
2 g/mol
X = 0.0931 g de H2
1( )
X = 6.377*
g de H2
1(1)
g de H2
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g de Aceite
6.377*1
g de H2
Segn el balance de masa hay una prdida de Aceite en la salida del reactor
entonces esta puede haber sido causada a que no todo el producto sali del
reactor, o tambin se lleg a evaporizar una pequea parte debido a que se trabaj
con altas temperaturas.
4. Calculo de la conversin.
0.306
Donde:
20
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1
4
1
1
1
Tiempo de residencia: 40 minutos, clculo de la conversin:
1
4
1
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1
T
300
320
340
360
380
400
410
420
422
424
426
428
430
440
460
480
500
(
4 1
XBE
0,04809766
0,19986158
0,23520148
0,25094669
0,2598567
0,26558858
0,2677506
0,26958539
0,26991952
0,27024383
0,27055876
0,27086469
0,27116202
0,27253139
0,27479284
0,2765835
0,27803652
41 1 )
(
XBM
0,01626569
0,03119663
0,05480434
0,08908642
0,13504269
0,19214806
0,22425748
0,25822227
0,26519764
0,27222479
0,27929975
0,28641853
0,29357711
0,32982624
0,40303801
0,47426781
0,54080871
CONVERSIN
0.5
0.4
0.3
XBE
0.2
XBM
0.1
0
290
340
390
440
TEMPERATURA
490
7. CONCLUSIONES
Se logr y se observ el proceso de hidrogenacin de una grasa insaturada como lo es el
aceite vegetal.
La reaccin no fue al 100% debido a que no se logr la consistencia deseada del
producto, ya que al momento de observar sus caractersticas organolpticas no se pudo
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INGENIERA QUMICA
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notar mucha diferencia que su tiempo para reaccin fue de una hora, siendo un periodo
muy corto para lograr una mayor conversin
El producto de hidrogenacin es muy importante para darle variedad de usos al aceite
insaturado.
Segn los clculos realizados se tuvo como resultado un conversin optima de 28.5% a
una Temperatura de 425K esto alrededor de 1 hora y si usamos un catalizador entonces la
reaccin ser ms favorable obteniendo ms conversin a la misma temperatura.
8. CUESTIONARIO
a.
b.
c.
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d.
Evitar un aumento de temperatura del proceso que puede acelerar una reaccin
exotrmica o puede causar la descomposicin trmica del aceite.
Mantener la temperatura mnima y/o mxima a la cual ocurre la reaccin deseada y
se tenga la mayor selectividad.
9. BIBLIOGRAFIA
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INFORME N03
OBTENCION DE ACETAMIDA EN UN
REACTOR TIPO TANQUE
1. OBJETIVOS:
Obtencin de acetamida a partir de la acetato de etilo con catalizador
2. FUNDAMENTO TERICO:
La acetamida puede obtenerse calentando el acetato de etilo con el amoniaco acuoso.
Los esteres de bajo peso molecular, como el acetato de etilo, se disuelve en las soluciones
acuosas concentradas de amoniaco.
Para los esteres de pesos moleculares elevados y solubilidades menores hay que calentar su
mezcla con amoniaco en autoclave
Las amidas son un tipo de compuestos orgnicos que pueden considerarse derivados de cidos
o aminas. Por ejemplo, la amida aliftica simple acetamida (CH3-CO-NH2) est relacionada con
l acido actico en el sentido de que el grupo BOH del cido actico se sustituye por un grupo NH2. Recprocamente, se puede considerar que la acetamida es un derivado del amoniaco por
sustitucin de un hidrgeno por un grupo acilo. Las amidas se derivan no solo de los cidos
carboxlicos alifticos o aromticos, sino tambin de otros tipos de cidos, como los que
contienen azufre o fsforo.
El trmino amidas sustituidas se refiere a las amidas que tienen uno o ambos hidrgenos del
nitrgeno reemplazados por otros grupos; por ejemplo, la N,N-dimetilacetamida. Este compuesto
puede considerarse tambin como una amina, la acetildimetilamina.
Las amidas son, generalmente, de naturaleza neutra con respecto a su capacidad de reaccin
en comparacin con los cidos o aminas de los que se derivan y algunas de ellas son
ligeramente resistentes a la hidrlisis. Las amidas simples de los cidos carboxlicos alifticos
(con excepcin de la forma mida) se encuentran en estado slido a temperatura ambiente,
mientras que las amidas sustituidas de los cidos carboxlicos alifticos pueden ser lquidas, con
puntos de ebullicin relativamente altos.
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INGENIERA QUMICA
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Las amidas de los cidos carboxlicos aromticos o sulfonicos son, generalmente, salidas. Existe
una gran variedad de mtodos para la sntesis de las amidas.
Acetamida se pueden producir en el laboratorio mediante la deshidratacin de acetato de
amonio:
CH3COONH4 CH3C(O)NH2 + H2O
En la industria, que se obtiene normalmente por hidrlisis de acetonitrilo , un subproducto de la
produccin de acrilonitrilo :
CH3CN + H2O CH3C(O)NH2
La acetamida es un compuesto txico muy utilizado en la industria de lacas, cosmticos, textiles
y farmacutica. Es utilizada en diversas aplicaciones como estabilizador de perxidos y como
desechos de varios procesos qumicos
USOS
Las amidas no sustituidas de los cidos carboxlicos alifticos se utilizan ampliamente como
productos intermedios, estabilizantes, agentes de desmolde para plsticos, pelculas,
surfactantes y fundentes. Las amidas sustituidas, como la dimetilformamida y la dimetilacetamida
tienen propiedades disolventes muy poderosas.
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PROPIEDADES FISICAS
Punto de ebullicin: 81 C
Punto de fusin: 222 C
Densidad. 1.16 g/cm3
Solubilidad en agua, g/10 ml: 20
Presin de vapor: 133 Pa a 65 C
PELIGROS QUMICOS:
La sustancia se descompone al calentarla intensamente produciendo humos txicos. La solucin
en agua es una base fuerte, reacciona violentamente con cidos y es corrosiva. Reacciona con
oxidantes, agentes reductores, bases y cidos. Sustancia combustible. En caso de incendio
extinguir con Polvos, espuma resistente al alcohol, pulverizar con agua, dixido de carbono.
Emplear equipo autmomo de respiracin.
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3. MATERIALES Y EQUIPOS:
Acetato de etilo
Amoniaco acuoso
cido 28clorhdrico
Reactor tipo tanque
Refrigerante
Calentador
vaso de precipitado
probeta
4. PROCEDIMIENTO
Medir 20 ml de acetato de etilo ya obtenido en la prctica anterior con 4 ml de amoniaco
(hidrxido de amonio), hgalo reaccionar con HCl adicionndole 1 ml y caliente el reactor tipo
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5. CLCULOS:
TIEMPO TEMPERATURA
1
32C
2
36C
3
39C
4
44C
7
51C
10
51C
13
50C
16
50C
19
49C
22
48C
25
47C
28
48C
31
46C
34
45C
37
42C
40
43C
43
43C
46
41C
49
41C
52
41C
55
39C
58
41C
60
39C
TPROMEDIO
43.7C
AHORA PARA EL BALANCE:
La velocidad de reaccin:
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Por estequiometria:
(
1
1
Integrando y simplificando:
(1
Reemplazando:
(
4
4
6. CONCLUSIONES
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INFORME N04
OBTENCION DE ACETATO DE SODIO
1. OBJETIVOS:
Determinar la conversin, y su constante de la reaccin del acetato de sodio
Determinar que tipo de reaccin es (Exotrmica o Endotrmica)
2. MARCO TEORICO:
El acetato de sodio llamado tambin etanoato sdico, responde a la siguiente formula de
constitucin: CH3.COONa.3H2O. Se presenta cristalizado, bajo la forma de crismas rmbicos
lmpidos, blandos y transparentes, muy soluble en agua y en alcohol caliente. Su punto de fusin
se encuentra a 80C. Se lo utiliza en la preparacin del anhdrido actico (bajo su forma
anhidra); en el estampado de tejidos en fotografa; etc.
PREPARACION DEL ACETATO DE SODIO
La preparacin del acetato de sodio no puede ser ms sencilla, pues consiste en una simple
neutralizacin del cido con soda caustica. As puede, la reaccin se podra representar
mediante la siguiente ecuacin qumica:
Acido
Actico
Soda
Acetato
Caustica de Sodio
Agua
MODO A OPERAR
Se coloca el cido actico en un vaso de precipitaciones de 500c3 de capacidad y de inmediato
se le va aadiendo poco a poco y revolviendo al mismo tiempo, la solucin concentrada de soda
caustica, hasta haberlo neutralizado por completo. Esto se comprueba mediante el uso de papel
de tornasol. Se obtendr de tal modo solucin de acetato de sodio. Se la concentra, y luego se
deja en reposo para que por enfriamiento se separen los cristales de acetato de sodio
trihidratado.
OBTENCION INDUSTRIAL DEL ACETATO DE SODIO
Para la manufactura del acetato de sodio en gran escala, se sigue el mismo procedimiento que
se ha iniciado anteriormente.
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20 de mayo de 2016
cido actico
Solucin concentrada de Soda caustica
32
20 de mayo de 2016
Probeta
Pipetas
Vaso precipitado
4. PREPARACION DE ACETATO DE SODIO ANHIDRO
a) Se coloca el acetato de sodio thihidratado en una capsula de hierro de tamao
adecuado, y se calienta a fuego directo.
b) Al llegar a la temperatura de 80C, la sal se fundir en su propia agua de cristalizacin,
mantenindose en estado lquido por un instante. Se podr apreciar entonces que el
producto comienza.
c) Sabemos que para la fabricacin del anhdrido actico, el acetato de sodio que se utilice
deber ser anhidro, ya que en caso contario su accin ser ineficaz.
d) A espesarse, para solidificar nuevamente. Se continua con un calentamiento cuidadoso,
hasta haber fundido nuevamente esta masa, la que de inmediato se vierte sobre una
superficie esmalatada perfectamente limpia, se pulveriza y se guarda en un frasco, que
se tapa hermticamente sin prdida de tiempo.
e) Evtese abrir demasiado el frasco que contenga el acetato de sodio anhdrido, puesto
que dicha sustancia es muy vida de agua, podra hidratarse con facilidad.
5. CALCULOS:
DATOS:
Tinicial =60C
Tfinal =57C
Vinicial=250ml
Vfinal =237ml
TIEMPO
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
22
24
26
TEMPERATURA
27C
29C
30C
40C
45C
47C
60C
62C
65C
62C
60C
63C
60C
33
20 de mayo de 2016
60C
62C
60C
60C
60C
58C
59C
59C
58C
57C
55C
55C
56C
55C
55C
55C
52C
54C
TPROMEDIO
BALANCE DE MOLES
1 4
1
1
1 1
34
20 de mayo de 2016
REEMPLAZANDO TENEMOS:
1
1
1
1 1
1
1
1
1
DONDE:
1
4
CALCULO DE LA CONSTANTE CINTICA:
1
1 1
35
20 de mayo de 2016
6. CONCLUSIONES:
Se observa que las conversin terica con la experimental se parecen pero no llegan
hacer iguales
En el reactor se introdujo un volumen de 250ml y sali 237ml
36
20 de mayo de 2016
INFORME N05
SULFATO DE SODIO
1. OBJETIVOS
Obtener el sulfato de sodio (cristales) en el laboratorio.
Conocer su origen, usos y aplicaciones.
2. FUNDAMENTO TEORICO
El sulfato de sodio es un componente que permanece en la familia de las sales terciarias.
El sulfato de sodio crudo torta de sal se obtiene tanto de fuentes naturales y de subproductos de
manufacturada del rayon del cido clorhdrico y productos qumicos de cloro.
Alrededor del 50% del sulfato de sodio consumido se usa para manufacturas de papel kraft. La
torta de sal despus de su reduccin a sulfuro de sodio o de su hidrolisis hasta un producto
caustico, acta como una ayuda en la digestin de la pulpa de madrea y disuelve lignina.
Alrededor del 36% entra en la composicin de los detergentes domsticos y lo restante tiene
usos diversos como en el vidrio, alimentos, concentrados, colorantes, textiles y medicinas.
APLICACIONES
El sulfato de sodio anhdrido tiene propiedades higroscpicas y por lo tanto es utilizado como
desecante en el laboratorio o la industria qumica.
Se utiliza en la fabricacin de la celulosa y como aditivo en la fabricacin de vidrio.
Tambin aade a los detergentes en polvo para mejorar su comportamiento mecnico y donde
puede representar una parte importante del peso total. Este se utiliza como desinfectante pero
este causa irritacin despus de un pequeo periodo de tiempo.
Tiene utilidad en toxicologa como acelerador del trnsito intestinal (catrtico), junto con la
administracin de carbn activado, para disminuir la absorcin de intestinal de txicos ingeridos.
El sulfato de sodio se utiliza en numerosas aplicaciones tales como las que se detallan a
continuacin:
37
20 de mayo de 2016
Celdas solares
Regeneracin de desulfuracin de fluidos de gas
Plantas de polvo de carbn quemado
PROPIEDADES GENERALES
El sulfato de sodio decahidratado (Na2SO4.10H2O) se disuelve en el agua bajo enfriamiento de la
solucin por efecto entrpico. La sal deshidratada sin embargo libera energa (exotrmica) al
hidratarse y disolverse. Al enfriarse una solucin saturada a menudo se observa
sobresaturacin.
APLICACIONES
El sulfato de sodio anhdrido tiene propiedades higroscpicas y por lo tanto es utilizado como
desecante en el laboratorio o la industria qumica.
Se utiliza en la fabricacin de la celulosa y como aditivo en la fabricacin de vidrio.
Tambin aade a los detergentes en polvo para mejorar su comportamiento mecnico y donde
puede representar una parte importante del peso total. Este se utiliza como desinfectante pero
este causa irritacin despus de un pequeo periodo de tiempo.
Tiene utilidad en toxicologa como acelerador del trnsito intestinal (catrtico), junto con la
administracin de carbn activado, para disminuir la absorcin de intestinal de txicos ingeridos.
SULFATO DE SODIO
Formula molecular: Na2SO4
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PROPIEDADES FSICAS:
Estado: solido
Apariencia: solido cristalino blanco
Densidad: 2.68 g/cm3 (anhdrido) 1.464g/cm3(decahidratado)
Masa molar: 142.04g/mol (anhidro)
Masa molar: 322.20g/mol (decahidratado) g/mol
PROPIEDADES QUMICAS
3. OBTENCION
El sulfato de sodio anhdrido puro tiene cada vez ms demanda industrial del papel kraft. Se
hace por deshidratacin de la sal de Glauber en un horno rotatorio recubierto de rodillos con
cristalizaciones de una solucin concentrada y caliente o por enfriamiento o deshidratacin.
Las salmueras naturales constituyen el 46% en la produccin de sulfato de sodio.
Recientemente, la fuente de subproducto ms importante ha sido la manufactura de productos
qumicos de cromo.
Las reacciones involucradas en la produccin de la torta de sal a partir del cido sulfrico, por el
proceso Mannhermin son:
4. METODOLOGA
39
20 de mayo de 2016
5. PROCEDIMIENTO
a) Coloque en un vaso de precipitado de 100ml una alcuota de 25ml de cido sulfrico
enrasado hasta 100ml de agua de 2M.
b) Adicione dos dotas de indicador de fenolftalena y lentamente desde una bureta y con
agitacin constante de 10ml de solucin de Na(OH) a 0.4M. Cercirese de adicionar una
cantidad equivalente de hidrxido, manteniendo el goteo desde la bureta hasta que en
mezcla reaccionante persiste una muy dbil coloracin.
c) Una vez tenido los 2 vasos precipitados con las respectivas soluciones de cido sulfrico
a 2M y de NaOH a 0.4M, estos depositara en el debido reactor para su posterior mezcla
y luego calcular el tiempo para cada momento de agitacin.
d) Luego retirar la solucin obtenida del reactor.
6. CALCULOS
a.
RESULTADOS
TIEMPO
2
4
6
8
10
12
14
16
18
TEMPERATURA
15C
17C
19C
19C
19C
20C
20C
18C
19C
40
20 de mayo de 2016
20C
19C
TPROMEDIO
BALANCE DE MOLES
Ley de Arrhenius:
1
( )
4 4
ESTEQUIOMETRIA
80 gr NaOH
X
98 gr acido
40.48 gr de acido
X = 33.04 gr de NaOH
Se utiliz 16 gr de NaOH
El reactivo limitante es el NaOH
1
1
1
4
4
Por lo tanto:
41
20 de mayo de 2016
Presin = 3 atm
T = 19 C + 273 = 292 K
R= 0.082 L-atm/mol K
PV=RTn P = RTC
Reemplazando valores:
= 0.13 M
Hallamos la conversin:
1
1
1
4
7. CONCLUSION
42
20 de mayo de 2016
INFORME N 06:
HIPOCLORITO DE SODIO
1. OBJETIVOS
Evaluar las variables que intervienen para un reactor por lotes
Determinar la conversin del proceso
2. INTRODUCCION
El hipoclorito de sodio conocido popularmente como leja, cloro, agua lavandina o agua de javel,
es un compuesto qumico adems de un fuerte oxidante qumico cuya frmula es NaClO.
Contiene el cloro en estado e oxidacin +1 y por lo tanto es un oxidante fuerte y econmico.
Debido a esta caracterstica destruye muchos colorantes pr lo que se utiliza como blanqueador.
Adems se aprovechan sus propiedades de desinfectantes.
En disolucin acuosa solo es estable a pH bsico. Al acidular en presencia de cloruro libera cloro
elemental. Por esto debe almacenarse alejado de cualquier acido.
El hipoclorito se dismuta a temperatura elevada para dar clorato y cloruro
3 NaClO
2 NaCl + NaClO3
A veces se aprovecha esta reaccin para la sntesis del clorato. Con aminas se forman las
cloraminas. Estos compuestos suelen ser txicos y pueden ser explosivos. No es inflamable, per
con el fuego reacciona.
USOS
El hipoclorito de sodio se usa mucho como oxidante en el proceso de potabilizacin del agua a
dosis ligeramente superiores al punto crtico (punto en que empieza a aparecer cloro residual
libre). Se utiliza tambin como desinfectante en piscinas ya sea por aplicacin directa en forma
de lquido (125 ml diarios por cada 10 metros cbicos de agua) pastillas concentradas o en polvo
o atreves de un aparato de electrolisis salina por el que se hace circular el agua de la piscina.
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20 de mayo de 2016
Para que la electrolisis tenga lugar se debe salar ligeramente la piscina (necesitaremos 4 g de
sal por litro de agua). El aparato de electrolisis mediante descargas elctricas transforma la sal
NaCl en hipoclorito de sodio consiguiendo desinfectar el agua.
Tambin se usa en el proceso de identificacin de especies de los distintos filos de animales que
poseen espculas o es cleritos, como porferos o equinodermos (holoturoideos). El hipoclorito de
sodio disuelve la materia orgnica dejando al descubierto estas estructuras (nicas en cada
especie) que son de carbonato de calcio (calcreas) o dixido de silicio (silceas) por tanto no se
disuelven.
Este producto qumico se puede tambin utilizar como blanqueador para las fibras textiles as
como para desinfectar los lavabos gracias a su poder furigicida y bactericida.
En parasitologa puede ser utilizado para la esporulacin invitro de coquistes de protozoos del
phylum apicomplexa en el mtodo denominado de cawthom.
Formula de dilucin del hipoclorito de sodio
44
20 de mayo de 2016
El cloro se encuentra en tres estados fsicos gaseoso lquido o slido. El equipo requerido para la
dosificacin del cloro depende del estado en que este se vaya a dosificar.
CARACTERISTICAS GENERALES
El hipoclorito de sodio es una solucin acuosa alcalina que contiene un 10 % de cloro activo con
aproximadamente de 10 a 12 g/l de soda residual
Una molcula de ClONa tendr el mismo poder oxidante que una molcula de Cl2 y por tanto el
contenido en cloro activo del hipoclorito sdico puro en la relacin de sus pesos moleculares
45
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El peso de cloro activo o til se determina pr anlisis. Conocido este contenido de cloro en g/lt de
la solucin de hipoclorito se puede pasar a % en peso de cloro activo dividiendo este resultado
por el producto 10 X densidad de la solucin es decir:
(
El contenido o peso del hipoclorito sdico en g/lt de una solucin de este se calcula convirtiendo
los gr / lt de cloro activo en su equivalente como hipoclorito sdico para ello basta con multiplicar
con la relacin de sus respectivos pesos moleculares (74/7)
Mediante las disoluciones de sales en agua blanda generando una solucin salina. La
solucin es electrolizada y genera una solucin de hipoclorito de sodio en agua. Esta
solucin contiene 150 gr de cloro activo por litro. Durante la reaccin se genera hidrogeno
gas explosivo
Mediante la solucin de cloro gas o soda caustica. Cuando se hace esto el hipoclorito de
sodio agua y sal se producen de acuerdo a la siguiente reaccin
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2NaCl + O2
2NaCl + NaClO2
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O por desproporciona miento a cloruro de sodio o clorato de sodio, la ltima de estas dos
reacciones ocurre en dos pasos un paso lento inicial en que se forma el clorito de sodio y un
paso rpido de desproporciona miento entre el hipoclorito y el clorito
2NaOC
NaCl + NaClO2
NaOCl + NaClO
NaCl + NaClO2
2NaCl + HOCl2
En medio acido el hipoclorito se descompone con mayor facilidad que en medio bsico es por
ello que las soluciones de hipoclorito de sodio se mantienen a pH 11 a 12
El agua de mar que tiene una concentracin de orden 19.9 mg/lt de in cloruro equivalente a 31.2
mg/lt de ClNa. Se puede emplear como fuete de este ion en la fabricacin electroltica de
hipoclorito
Un inconveniente al emplear agua de mar es la formacin de incrustaciones en la superficie del
ctodo debido al alto contenido de iones que produce dureza lo que aria necesario las
interrupciones y limpiezas con soluciones acidas.
Una gran ventaja de la generacin in situ de hipoclorito es la facilidad de su generacin y que se
elimina el peligro del almacenaje y manejo de las soluciones de hipoclorito comercial y adems
se evita la degradacin que con el tiempo experimentan las soluciones comerciales de hipoclorito
del 15 % y la consiguiente formacin de clorato en esta degradacin.
REACCCION DEL HIPOCLORITO DE SODIO
Na2SO4 + FeCl2 + H2O NaCLO + NaCl + FeSO4
6gr
9gr
200gr
30gr FeCl2
100ml H2O
100ml H2O
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3. MATERIALES Y EQUIPO
3.1. INSUMOS
3.2. MATERIALES
4. PROCEDIMIENTO
a) Pesar 25 gramos de Na2SO4 segn clculos luego en un vaso precipitado de 250ml de
capacidad disolver con 200 ml de agua destilada hasta lograr una solucin uniforme.
b) Pesar 25 gramos de BaCl2 segn clculos luego en un vaso precipitado de 250ml de
capacidad disolver con 200 ml de agua destilada hasta lograr una solucin uniforme.
c) Colocar PRIMERO la solucin de Na2SO4 en el reactor y SEGUNDO aadir el BaCl2
un vez terminado el llenado del reactor ponerlo en funcionamiento
d) Una vez puesto en funcionamiento el reactor medir el tiempo desde que se prendi el
reactor hasta el final de la prctica, pero por cada 3 minutos apagar 1 minuto esto se
realizara durante 40 minutos a ms aproximadamente.
e) Una vez que se culmin el tiempo apagar el reactor, medir la cantidad de solucin que
se obtuvo como producto anotar si hubo prdidas o no.
f) Lavar los materiales de uso y el reactor para una siguiente prctica.
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5. RESULTADOS
TIEMPO
(min)
2
TEMPERATURA
C
25
4
6
21
22
8
10
12
23
21
21
14
22
16
18
20
22
24
26
28
30
22
22
22
22
22
22
22
22
22 C
TPROMEDIO
6. CALCULOS
141
14
14
50
20 de mayo de 2016
(1
(1
)(1
(1
)(1
(1
1
)(1
((1
(1
En un reactor por lotes
(1
(1 1
(1
))
Valores para x
x=1 A=1.51 x= 1.66 B =-1.51
1 1
(1
(1
Datos:
t = 30 min = 1800 s
14
1
Balance de materia
51
20 de mayo de 2016
7. CONCLUSIONES
En el proceso de un reactor por lotes la conversin fue del 12%. Se obtuvo como
producto hipoclorito de sodio y un salido (sulfato de Hierro) el cual fue sedimentado
8. BIBLIOGRAFIA
https://www.google.com.pe/search?newwindow=1&site=&source=hp&q=hipoclorito+de+c
alcio+practica+de+laboratorio&oq=hipoclorito+de+calcio+practica+de+laboratorio&gs_l=
hp.3...38606.57785.0.58162.35.32.0.3.3.1.392.4119.14j13j4j1.32.0....0...1c.1.45.hp..12.2
3.2317.KxUNuKuJXgA
https://www.google.com.pe/search?newwindow=1&q=tiempo+variable+importante+para+
una+reaccion+quimica&oq=tiempo+variable+importante+para+una+reaccion+quimica&g
s_l=serp.3...135043.136708.0.136904.8.8.0.0.0.0.207.1281.1j6j1.8.0....0...1c.1.45.serp..3
.5.727.2Mt_kCF8aWY
http://www.fing.edu.uy/iq/maestrias/DisenioReactores/materiales/notas
52
20 de mayo de 2016
INFORME N07
OBTENCIN DE UREA FORMALDEHIDO
1. OBJETIVOS
Obtencin de Urea-Formaldehido en el laboratorio
Conocer su origen, Usos y aplicaciones en la industria
Conocer la composicin de la Urea-Formaldehido
2. FUNDAMENTO TEORICO
La urea formaldehido es una resina sinttica clasificada en el grupo de los termoestables
(tambin conocidos como termofraguantes, no sufren deformaciones en presencia del calor)
debido a que tiene en sus molculas una gran cantidad de enlaces cruzados que le brindan
mayor estabilidad. La condensacin entre la urea y el formaldehdo se realiza en medio sulfrico,
producindose una reaccin fuertemente exotrmica que produce un slido blanco (polmero
urea-formaldehdo). La reaccin supone la condensacin del nitrgeno nuclefilo de la urea y el
carbonilo electrfilo del metanal. Este proceso produce un polmero ramificado. Los productos
obtenidos de esta reaccin son lquidos.
53
20 de mayo de 2016
Con la mezcla del paso anterior se alimenta un reactor de polimerizacin que debe contar con un
sistema de agitacin, condensacin y control de temperatura, se somete a calentamiento en un
rango de 20 a 95c y un tiempo de reaccin de 15 a 30 min ( es aconsejable mantener un
contenido de slidos generados en la reaccin entre 50 y 60 por ciento y una viscosidad del
producto de reaccin de 20 a 500 cps).
Se deja enfriar el producto de reaccin hasta una temperatura de 45 a 50 grados C; luego se
adiciona urea para provocar la degradacin del polmero y generar el crecimiento de la partcula
de la resina.
Enfriar hasta la temperatura ambiente y ajustar el pH a valores bsicos de 7 a 9 para su
estabilizacin; finalmente la resina urea-formaldehdo obtenida se filtra en una malla de 25
micras para eliminar impurezas.
Las caractersticas principales de este tipo de resinas son su economa, su resistencia al agua,
son masas duras y rgidas y adems tienen una gran capacidad para pegarse. Las resinas
fabricadas a partir de la urea tienen buenas propiedades elctricas
Los adhesivos son el destino principal de las resinas de urea formaldehido sin embargo este tipo
de compuestos estn presentes en muchos productos del hogar y sus aplicaciones las
podramos dividir en tres grupos:
1. Fabricacin de resinas: Se usan como adhesivos para la fabricacin de productos de
madera unidos que se utiliza en estanteras y muebles y en contrapisos, gabinetes para
radio y botones. Son utilizadas como componentes de moldeo y componentes hmedos que
otorgan resistencia, como lminas decorativas. La aplicacin ms comn es la fabricacin
de bakelita.
2. Como materias primas de otros productos: Butendiol, resinas de acetatos, fertilizantes
slidos y lquidos, paraformaldehdo, componentes de detergentes, colorantes, papel,
material fotogrfico, perfumes, drogas, productos de embalsamar, vitaminas. En la industria
textil se usa para que los tejidos sean ms resistentes al arrugado. Para la fabricacin de
productos qumicos, materiales para la construccin, fabricacin de pegamentos, tableros
prensados, puertas entre otras.
3. Para uso directo: desinfectantes para hospitales y empresas de alimentacin, conservante
de cosmticos, desodorantes, bactericidas y fungicidas.
3. PARTE EXPERIMENTAL
B. MATERIALES Y EQUIPOS
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20 de mayo de 2016
D. INSUMOS
20 gr de urea
200 ml de agua
5 ml HCl
120 ml de formaldehido
4. PROCEDIMIENTO
a) Realizar el pesado de los reactivos en una balanza, teniendo en cuenta sus estados de
agregacin.
b) Medir 100 ml de agua y 110 de formaldehido en una probeta.
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20 de mayo de 2016
c) Disolver la urea en los 115 ml de agua hasta que se conforme una sola fase de lo
contrario hacer uso de un poco de formaldehido medido.
d) Medir con extremo cuidado 20 ml e cido sulfrico concentrado haciendo uso de las
guantes de seguridad, tomando todas las precauciones para su dilucin.
e) Llenar el reactor discontinuo (batch) con todas las materias primas mencionadas en el
orden siguiente, primero el agitador el cido, luego la solucin urea-agua y formol
f) Proceder a encender el agitador controlar el tiempo y la temperatura de reaccin por un
espacio aproximado de 50 a 60 min. Adems teniendo en cuenta todas las normas de
seguridad para esta reaccin.
5. CALCULOS
a.
RESULTADOS
t(min)
2
4
6
8
10
12
14
16
Tp
DATOS:
T (C)
17
18
19
20
20
21
21
21
19.6
14
1 4
1
14
1
1
56
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14
4
(
(1
(1
(1
(1
(1
(1
)
)
57
20 de mayo de 2016
1
1 4
1 4
1 4 )
4
1
1
6. CONCLUSION
58
20 de mayo de 2016
INFORME N08
OXIDACIN DE ALDEHIDOS
1. OBJETIVOS
Determinar los valores de conversin y ley de velocidad en la oxidacin del formol.
2. FUNDAMENTO TEORICO
ALDEHDOS
A) REACCIONES COMNES:
FORMACIN DE 2,4-DINITROFENILHIDRAZONAS:
Ambos se identifican por la formacin de 2,4-dinitrofenilhidrazonas por reaccin con 2,4fenilhidrazina, obtenindose un precipitado. Si el producto cristalino es amarillo, esto es
indicacin de un compuesto carbonlico saturado, si se obtiene un precipitado naranja
indica la presencia de un sistema
-insaturado y un precipitado rojo es indicativo de
una cetona o un aldehdo aromtico.
COMBINACIN BISULFTICA:
Esta reaccin la dan todos los aldehdos y la mayora de las cetonas a excepcin de las
impedidas estricamente
59
20 de mayo de 2016
REACTIVO DE TOLLENS
El reactivo es una disolucin amoniacal de AgOH que se prepara en el momento de su
utilizacin. Las cetonas no dan esta reaccin, excepto las hidroxicetonas y las dicetonas
1-2, que son reductoras y algunos compuestos nitrogenados como las hidrazinas,
hidroxilaminas, aminofenoles, que no estn comprendidos en este grupo, por lo que no
interfieren.
AgNO3 + NH4OH
R-CHO + 2 Ag(NH3)OH
Ag(NH3)OH
Las cetonas no dan esta reaccin, excepto las hidroxicetonas y las dicetonas 1-2, que
son reductoras y algunos compuestos nitrogenados como las hidrazinas, hidroxilaminas,
aminofenoles, que no estn comprendidos en este grupo, por lo que no interfieren.
REACTIVO DE FEHLING
Se prepara en el momento de su utilizacin mezclando Fehling A (solucin cprico) con
Fehling B (solucin alcalina de tartrato sdico-potsico) en partes iguales. Se forma un
complejo con el in cprico que es reducido por los mismos compuestos que reducan al
reactivo de Tollens. Si la reaccin es positiva se forma un precipitado rojo de Cu 2O
RCHO + 2 Cu++ + OH
3. PARTE EXPERIMENTAL
E. MATERIALES Y EQUIPOS
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20 de mayo de 2016
F. REACTIVOS
80 ml de formol
5.38 g de permanganato de potasio
Agua
15 ml cido sulfrico
4. PROCEDIMIENTO
a. En el reactor se coloca 80 ml de formol, tambin disolvemos 5.38 g de permanganato de
potasio en 80 ml al 10 % y el agua que ya debi ser calentada en una cocinilla
anteriormente hasta que llegue a la temperatura de 60 C.
b. Se deja reaccionar por 15 minutos parando cada 3 minutos dejando 1 minuto de
descanso que nos sirve para tomar la temperatura
61
20 de mayo de 2016
5. CALCULOS
DATOS
K=4.75lt/mol-min
BALANCE DE MASA
Reaccin de primer orden con respecto a A
A. ECUACIN DE DISEO
B. LEY DE VELOCIDAD
C. ESTEQUIOMETRIA
(
)(
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6. CONCLUSION
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INFORME N 09:
CATALIZADORES SOPORTADOS
1. OBJETIVOS
1.1. OBJETIVO GENERAL:
Obtener el acetaldehdo por deshidrogenacin del alcohol utilizando el xido de Cu
soportado en la piedra pmez en un reactor lecho fijo.
1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS:
Identificar el acetaldehdo con el indicador Felling A y Felling B.
Calcular el flujo de etanol
Calcular la velocidad superficial de masa.
Calcular la temperatura de ebullicin del acetaldehdo a la presin de Huancayo
2. MARCO TERICO
REACTOR DE LECHO FIJO
Los reactores de lecho fijo consisten en uno o ms tubos empacados con partculas de
catalizador, que operan en posicin vertical. Las partculas catalticas pueden variar de tamao y
forma: granulares, cilndricas, esfricas, etc. En algunos casos, especialmente con catalizadores
metlicos como el platino, no se emplean partculas de metal, sino que ste se presenta en
forma de mallas de alambre. El lecho est constituido por un conjunto de capas de este material.
Estas mallas catalticas se emplean en procesos comerciales como por ejemplo para la
oxidacin de amoniaco y para la oxidacin del acetaldehdo a cido actico
ACETALDEHDO
Conocido a veces como ethanal, es compuesto qumico orgnico con frmula CH3CHO. Es un
lquido inflamable con un olor con sabor a fruta. El acetaldehdo ocurre naturalmente en maduro
fruta, caf, y fresco pan, y se produce cerca plantas como parte de su normal metabolismo. Se
conoce popular como el producto qumico que causa resacas.
En la industria qumica, el acetaldehdo se utiliza como intermedio en la produccin de cido
actico, seguro steres, y un nmero de otros productos qumicos.
En 1989, la produccin de los E.E.U.U. estaba parada en 740 millones de libras (magnesio
336.000). Un mtodo de produccin importante para el acetaldehdo es Proceso de Wacker.
OBTENCION DEL ACETALDEHIDO A PARTIR DE ETANOL
UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTN |ESCUELA PROFESIONAL DE
INGENIERA QUMICA
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CH 5OH CH 3CHO H 2
Pero al contrario que para el metanol, no se emplea una oxidacin. En lugar de ello, son
corrientes dos modificaciones a la dehidrogenacin:
Deshidrogenacion sobre catalizadores de plata o preferntemente de cobre, asi como la
deshidrogenacion endotermica con cobre metalico y formacin de H2.
Deshidrogenacin oxidante sobre catalizadores de plata en presencia de oxgeno.
PIEDRA POMEZ
Nombre de la roca,
mineral o piedra
Tipo bsico
Grupo
Sistema cristalino /
Estructura
Composicin qumica
Formacin y origen
Dureza
Textura
Densidad
Color
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Brillo
Propiedades
C) FELHING B
Tartrato de sodio y potasio
Hidrxido de sodio
Agua c.s.p
34.639g.
500mL.
179g.
50g.
500mL
La formacin del precipitado rojo de xido cuproso es prueba positiva para aldehdos.
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3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
A) PREPARACIN DEL CATALIZADOR
Finalmente se lleva a la mufla a una temperatura de 500c por tres horas, esto
con la finalidad de convertir los iones cobre en oxido de cobre que esto es la
sustancia cataltica para la deshidrogenacin del etanol y as convertir en
acetaldehdo.
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4. CLCULOS
OBTENCIN DE ACETALDEHDO POR DESHIDROGENACIN CATALTICA DE ALCOHOL
2O
C2 H 5OH Cu
CH 3CHO H 2
Reaccin:
T = 3000C = 573 K
P = 520 mmHg
V C2H5OH = 1180mL
t = 1h
D = h = 0.003m
= 1.12x10-5 Kg/m.s
D = 0.4203x10-4 m2/s
C 2 H 5 OH 1180mL
1000
mL
293
K
22
.
416
Lt
520
mmHg
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fC 2 H 5 OH 7.16 x10 2
mol gC 2 H 5 OH
h
7.16 x10 5
G
1h
Kmol gC 2 H 5 OH
46 Kg
h
KmolC
H
OH
2
5
3600s
0.0254m2
G 1.806 x10 3
Kg
m 2 xs
d p2 2r 2 2rh
d2
dh
2
0.003 2
d
0.003 2
2
2
p
1.12 x10 5
d pG
Re 0.59
Calculo de M:
M YE M E YA M A YH M H
Asumiendo x = 0.98
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nE 1 x
nA x
nH x
nT 1 x
M 23.23Kg / kmol
Determinando la densidad:
1atm 23.23Kg
520mmHg
760
mmHg
Kmol
PM
Kg
0
.
338
RT
m3
atmm 3
573K
0.082
Kkmol
Asumiendo:
kmol
rp 0.1513
kgcath
D 0.4203x10 4
m2
s
m2
at 1.2
kg
Sc
1.12 x10 5
0.788
D 0.338 x0.4203x10 4
Calculo de Cb-Cs:
2
3
rp
Cb Cs
G
J D at
70
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0.15130.788 3
Cb Cs
1.806 x10 3
0.8 x1.2
0
.
338
Cb Cs 25.16
molKg
m3
LnP 0 A
B
T C
De donde:
B
C
A LnP 0
3803.98
41.68
18.9119 Ln520
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2465.15
37.15
16.2481 Ln520
5. CONCLUSIONES
Identificamos el acetaldehdo con la mezcla de los indicadores Felling A y Felling B, esto por la
formacin de un precipitado color rojo xido (Cu2O) al adicionar los indicadores a la muestra de
acetaldehdo obtenido, siendo esta una prueba positiva para aldehdos.
fC 2 H 5 OH 7.16 x10 2
mol gC 2 H 5 OH
h
G 1.806 x10 3
Kg
m 2 xs
6. BIBLIOGRAFA
www.quimicaorganica.org/productos.../acetaldehido-fds.html
www.tesisenxarxa.net/TDX-0414105-115323
www.redescolar.ilce.edu.mx/redescolar/publicaciones/publi_rocas/pomez.htm
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