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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN

2016

FACULTAD DE INGENIERA DE PROCESOS


ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUMICA

LABORATORIO DE
DISEO DE
REACTORES
DOCENTE:
ING. PAVEL
INTEGRANTES:
APAZA MAMANI, SUSEY MADELIT
CALLATA CHATA, KARINA
GALLEGOS MELO, ALLISON DAJHANA
SALCEDO ALMIRN, SILVIO
VALDIVIA PONCE, KASANDRA

AREQUIPA-2016
AB3L
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20/05/2016

20 de mayo de 2016

[LABORATORIO DE DISEO DE REACTORES]

NDICE
INFORME N01: OBTENCION DE ACETATO DE ETILO ............................ 2
INFORME N 02: HIDROGENACION DE ACEITE CON UN REACTOR
NEUMATICO ............................................................................................... 12
INFORME N03: OBTENCION DE ACETAMIDA EN UN REACTOR TIPO
TANQUE ...................................................................................................... 25
INFORME N04: OBTENCION DE ACETATO DE SODIO ......................... 31
INFORME N05: SULFATO DE SODIO ...................................................... 37
INFORME N06: HIPOCLORITO DE SODIO .............................................. 43
INFORME N07: OBTENCIN DE UREA FORMALDEHIDO ..................... 53
INFORME N08: OXIDACIN DE ALDEHIDOS ........................................ 59
INFORME N09: CATALIZADORES SOPORTADOS ................................ 64

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INFORME N01
OBTENCION DE ACETATO DE ETILO
1. OBJETIVOS
Realizar el proceso de obtencin del acetato de etilo usando un alcohol como es el etanol
y el cido actico glacial el cual debe de estar al 98% de pureza
Calcular el rendimiento de la reaccin de esterificacin

2. INTRODUCCION
Los esteres son las sales alcohlicas tanto de los cidos inorgnicos como de los cidos
orgnicos. Los esteres lquidos se han empleado como sustitutos de esencias de algunas frutas
debido a su olor agradable.
Si se pone en contacto una base inorgnica con un cido inorgnico se forman agua y la sal
correspondiente de modo cuantitativo. En cambio s se mescla un alcohol con un cido
inorgnico la reaccin no se verifica de manera sencilla y completa como lo indica la ecuacin
de abajo. La velocidad de formacin de la sal disminuye continuamente hasta llegar a un estado
en el que aparentemente ya no hay formacin del ster el sistema se encuentra en estado de
equilibrio. Frecuentemente el equilibrio es desfavorable para la formacin de la sal.
Se puede favorecer la esterificacin empleando un exceso de alguno de los reactivos o alguno
de los productos. Por ejemplo con exceso de etanol o por destilacin respectivamente. La
esterificacin de Fischer es una reaccin catalizada por acido:

3. FUNDAMENTO TEORICO
Se denomina esterificacin al proceso por el cual se sintetiza un ster. Un ster es un
compuesto derivado formalmente de la reaccin qumica entre un oxcido y un alcohol.

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Comnmente cuando se habla de esteres se hace alusin a los esteres de cidos carboxlicos,
substancias cuya estructura es R-COOR`, donde R y R son grupos alquilo. Sin embargo se
pueden formar en principio esteres de prcticamente todos los oxcidos.
PRODUCCION DE ESTERES
La industria qumica produce grandes cantidades de esteres, centenares de millones de Kg /
ao. Son de especial importancia el acetato de etilo, butilo, el ftalato de butilo, el acetato de
celulosa, el xantogenato de celulosa, el trinitrato de glicerilo, el acetato de vinilo y el nitrato de
celulosa.
El cido acetil saliclico o aspirina, como es conocido comercialmente es el ms popular de los
medicamentos sintticos, debido a su accin analgsica, antipirtica, anti-inflamatoria y
antirreumtica y por ser utilizado en la prevencin y tratamiento del infarto agudo de
miocardio, adems de su bajo costo, consecuencia de su simplicidad estructural.
La benzocana es un anestsico local, empleado como calmante del dolor, obtenido tambin por
esterificacin.
QUIMICA DE LA ESTERIFICACION
Dada la importancia de los esteres se han desarrollado muchos procesos para obtener esteres,
el ms comn es el calentamiento de una mescla del alcohol y el cido correspondiente con
cido sulfrico utilizando el reactivo ms econmico en exceso para aumentar el rendimiento
(esterificacin de Fischer)
El cido sulfrico sirve en este caso tanto de catalizador como de sustancia higroscpica que
absorbe el agua formada en la reaccin, a veces es sustituido por cido fosfrico concentrado.
En la prctica este procedimiento tiene varios inconvenientes. El alcohol puede sufrir reacciones
de eliminacin formando olefinas, esterificacin con el propio cido sulfrico o de formacin del
ster y el cido orgnico puede sufrir decarboxilacion. Adems se requieren temperaturas
elevadas y tiempos de reaccin largos.
Por esto a menudo se utilizan derivados del cido ms activos. En la sntesis del cido acetil
saliclico por ejemplo (el ster entre el grupo hidroxi del cido saliclico y del cido actico) se
parte del anhidruro del cido actico y del saliclico que acta como alcohol. En vez de agua se
libera una molcula de cido actico que puede ser separada fcilmente del producto.
(

Otro proceso es la utilizacin del cloruro del cido (R-COCI) (variante de Einhom) y el alcohol en
la presencia de piridina . En este caso se libera clorhdrico que reacciona directamente con la
piridina del medio para dar el hidrocloruro de piridina. Las condiciones de esta reaccin son muy
suaves ya que no requieren la presencia de cidos o bases fuertes y se puede llevar acabo a

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temperatura ambiente o incluso inferior. Por esto permite la sntesis de compuestos en presencia
de grupos funcionales muy sensibles.
PROPIEDADES DE LOS ESTERES
Se suele tratar de sustancias incoloras e hidrofobicas (no se mezclan con el agua). Los esteres
de bajo peso molecular suelen tener un olor caracterstico. Muchos aromas naturales de plantas
son esteres .Los esteres tienen buenas propiedades como disolventes y a menudo se utilizan
como tal (acetato de etilo)

4. PARTE EXPERIMENTAL
A. MATERIALES Y EQUIPOS

Un reactor con sistema de agitacin y refrigeracin


A motor
Probeta
Pipetas
Vaso de precipitado

B. REACTIVOS

Etanol:100ml
cido actico:80ml
Agua:50ml
cido sulfrico:10ml

C. DIMENSIONES DEL REACTOR

Volumen:4.8lt
Diametro:15078cm
Altura:23.7cm
Espesor de chaqueta:0.7cm
Espesor:0.3cm

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5. PROCEDIMIENTO
a. Armar el equipo del reactor con sistema de agitacin y sistemas de refrigeracin debido que la
reaccin es altamente exotrmica. Verificar que el reactor este en completo funcionamiento.

b.
c.
d.
e.

Proceder a verter los 10ml de ZnCl y los 100ml de agua.


Seguidamente le adicionamos el CH3COOH (400ml)
Luego le adicionamos los 100ml de etanol
Luego que todo este cargado en el reactor procedemos a cerrarlo hermticamente ajustando
bien los tornillos para evitar posibles fugas.

f. Seguidamente le adicionamos los 10ml del cido sulfrico (H2SO4) al 95% y cerramos bien la
chaqueta, pero teniendo en cuenta que tenemos que echar cada 2ml de H2SO4 durante un
tiempo aproximado de 10 segundos ya que la reaccin es muy exotrmica y no le podemos
echar todo el H2SO4 de manera rpida.
g. Procedemos al agitado, pero teniendo en cuenta que a mayor tiempo ser mejor el producto
obtenido debido a que se forma ms disolvente.
h. Abrimos el p0ilon para hacer circular el agua por la manguera para enfriar el producto ya que la
temperatura es muy alta y esperamos hasta que llegue a una temperatura menor.
i. Luego procedemos a abrir el reactor y o0bservamos las caractersticas del producto obtenido lo
vaciamos a un vaso de precipitado, obtuvimos un volumen de 230ml destacando un color verde
claro.

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j. Destapar el reactor y proceder a su limpieza.

6. OBSERVACIONES EXPERIMENTALES

Al aadir el cido sulfrico se observ un color amarillento en la mezcla y sta se puso


caliente.
La temperatura de la reaccin es 70 C no ms para aumentar la cintica.
Como catalizadores se utiliz al cido sulfrico y al cloruro de zinc.

7. CALCULOS
7.1. RESULTADOS
t(min)
0
3
6
9
12
15
18
21
24
27
30
33
36

T (C)
43
48
48
49
49
47
47
45
45
44
43
40
42

Temperatura del fierro = 39 C


Temperatura del agua de salida = 34 C
Temperatura del agua al enfriar = 23 C
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DETERMINACIN DE NJO Y CJO


cido Actico:

Etanol:

BALANCE DE MATERIA
ENTRADA SALIDA +GENERACION = ACUMULACION

Ec. (a)

Ec. (b)
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Reemplazando (b) en (a)
(
(

)
)

. Ec. (c)

. Ec. (d)

Reemplazamos (d) en (e)


(

Integramos

. Ec. (e)

REEMPLAZAMOS DATOS PARA HALLAR X EN LA EC. (E):


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X = 0.65

BALANCE DE ENERGA:

Hf

Cp

-480.52kj/mol

-277.6kJ/mol

-480.57 KJ/mol

-285.83 KJ/mol

-116.69 Kcal/mol

-66.65KJ/mol

-115.34 KJ/mol

-68.60 KJ/mol

0.48 Kcal/Kg C

0.581 Kcal/Kg C
26.72.6
Kcal/KmolC

28.8 Kcal/KmolC

( )

]]

( )

3 3

]]

]]

( )

1
1

]]

[
1
1

[
1

1
[

1
1

]]
1

]]

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(

TABLA DE TABULACION DE DATOS DE TEMPERATURA:


T ( K)
300
303
308
313
318
304.4
323

Ke
2.1195
2.1009
2.0711
2.0427
2.0155
2.0924
1.9895

Xe
0.6794
0.6775
0.6744
0.6713
0.6684
0.6715
0.6655

XBE
0.2095
0.5238
1.0477
1.5715
2.0953
0.6705
2.6192

8. DISCUSIN DE RESULTADOS
Por ser una reaccin de equilibrio se puede aplicar el principio de Le Chatelier agregando un
exceso de unos de los reactivos (cido actico, en este caso) para que el equilibrio se desplace
hacia la formacin del ster que es lo que se busca., pues si observamos que el agua es la que
tiene menor punto de ebullicin, respecto a los dems compuestos, por lo tanto al evaporarse del
medio se contribuye ms an el desplazamiento del equilibrio hacia a la derecha. La formacin
de dos fases en el reactor en el proceso es lgico pues la reaccin de esterificacin implica la
formacin de agua, que no es compatible con el acetato por lo que entonces se forman dichas
fases; una inferior donde se encuentran el cido actico, el cido sulfrico y el alcohol. Y en la
fase superior se encontrar la fase formada por el acetato isoamlico y ciertas impurezas de agua
y cido. El arreglo de las capas de esa forma se debe a las diferentes densidades de
compuestos involucrados. Esto explica tambin el comportamiento que ocurre en el embudo de
separacin y es de este fenmeno de que nos valemos para poder separar la capa orgnica de
la acuosa. Sin embargo como en la capa acuosa pueden quedar remanentes del cido actico
se hace su extraccin con la solucin de bicarbonato de sodio formando as este una sal
aninica soluble en agua ms dixido de carbono que es el que forma las burbujas en el proceso
de lavado. La gran cantidad de burbujeo denota que en la capa orgnica exista una alta
concentracin de cido actico. Este rendimiento se le atribuye a que la reaccin es reversible y
a pesar de que se agreg cido actico en exceso para favorecer la formacin de ster, no se
evapor suficiente cantidad de agua y esto movi el equilibrio hacia el lado no deseado. Para
mejorar esto habra que reflujar por ms tiempo para que se evapore toda el agua que se forma
en la reaccin y desfavorecer que se mueva el equilibrio hacia la izquierda
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9. APLICACIONES
El acetato de etilo es comnmente utilizado en esencias naturales de frutas, como solvente de
nitrocelulosa, barnices y lacas, en la manufactura de piel artificial, pelculas y placas fotogrficas,
seda artificial, perfumes y limpiadores de telas, entre otros

10. CONCLUSION

Se realiz el proceso de obtencin del acetato de etilo usando un alcohol como es el etanol y el
cido actico glacial el cual debe de estar al 98% de pureza
Calcular el rendimiento de la reaccin de esterificacin
Se sintetiz el acetato de etilo, a partir de un alcohol y cido actico se pudo percibir un olor
caracterstico

11. BIBLIOGRAFIA

Elementos de ingeniera de las reacciones qumicas H. Scott Fogler .


Ingeniera de las reacciones qumicas por O. Levensspiel
http://html.esterificacion.com/metodo-de-fischer.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Esterificaci%C3%B3n

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INFORME N 02
HIDROGENACION DE ACEITE CON
UN REACTOR NEUMATICO
1. OBJETIVOS
Conocer los parmetros que gobiernan la reaccin qumica de hidrogenacin de aceites.
Descubrir los aspectos cinticos de la reaccin de hidrogenacin, as como su grado de
conversin.
Elaborar diseos de reactores nicos batch, conociendo la reaccin de hidrogenacin
Obtener un profundo conocimiento sobre las reacciones de hidrogenacin.

2. FUNDAMENTO TEORICO
HIDROGENACION (ACEITES)
En la industria de los aceites vegetales, la hidrogenacin es un proceso qumico mediante el cual
los aceites se transforman en grasas solidas mediante la adicin de hidrogeno a altas
temperaturas, y en presencia de un catalizador.
Desde principios del siglo XX, y aun en la actualidad, es el mtodo ms utilizado para aumentar
el punto de fusin a grasas alimentarias.
REACCION
Se trata de una reaccin qumica de hidrogenacin. El hidrogeno, gracias a la accin de un
catalizador, satura los enlaces insaturados del aceite, aumentando de esta forma su punto de
fusin. La accin tiene lugar a velocidades apreciables a partir de los 110C aproximadamente.
La presin total, la concentracin y la mayor cantidad de catalizador ayudan a que la velocidad
de reaccin sea alta.
El mecanismo de reaccin implica varias etapas. El hidrogeno gas disuelto en el aceite, es
absorbido en el catalizador metlico (nquel, platino, paladio), separndose sus dos tomos.
Estos tomos reaccionan con los dobles o triples enlaces del aceite, adicionndose al mismo y
produciendo un compuesto intermedio, en el cual el doble o triple enlace puede rotar sobre s
mismo. El compuesto intermedio es inestable y rpidamente capta un segundo tomo de
hidrogeno, por lo que el enlace insaturado se satura, o cede de nuevo el tomo, producindose a

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veces la isomerizacin de los enlaces cis, que es la configuracin de los dobles enlaces en las
grasas naturales, a trans.
La reaccin de hidrogenacin es fuertemente exotrmica.
PROCESO INDUSTRIAL
La hidrogenacin de aceites en la industria alimentaria tiene los siguientes objetivos:

Aumentar el punto de fusin del producto final, transformando aceites en grasas.


Aumentar la estabilidad oxidativa del producto final, eliminando los cidos linoleico y
linolenico, principales responsables del deterioro del producto por oxidacin.

Existen dos tipos de hidrogenacin, la completa y la parcial.

En la HIDROGENACIN PARCIAL, la reaccin se corta al alcanzar la curva de solidos


deseada. El ndice de yodo (IV) final es variable segn la aplicacin, pero suele estar entre
50 y 100. El producto final contiene usualmente grandes cantidades de cidos grasos trans.
En la HIDROGENACIN COMPLETA, el objetivo final es la saturacin de todas las
molculas de aceite, por lo que la reaccin se alarga hasta conseguir ese objetivo. El
producto resultante es una grasa con un ndice de yodo (IV) cercano a cero y un punto de
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fusin muy elevado. Por si misma, esta grasa no es adecuada para el consumo (es
demasiado slida y desagradable), pero puede combinarse con otros procesos, como la
interesterificacion para lograr una curva de solidos adecuado para su consumo. La grasa
totalmente hidrogenada est formada nicamente por cidos grasos saturados y, por tanto,
contiene grasas trans.
TEMPERATURA
La reaccin se puede llevar a cabo a partir de 110 C. La exotermicidad de la reaccin hace
aumentar la temperatura del aceite, que no debe superar en ningn caso los 210 C, puesto que
a partir de esas temperaturas se forman compuestos nocivos e indeseables, como hidrocarburos
aromticos policiclicos. Es por ello que se debe refrigerar el aceite, siendo este el factor limitante
de la velocidad de reaccin, que debe mantenerse en unas 2 unidades de IV por minuto.
PRESION
El aumento de la presin hace subir la velocidad de reaccin. Se trabaja a las presiones ms
altas que sean viables econmicamente, usualmente en torno a 5 bar.
CATALIZADOR
Normalmente se utiliza nquel soportado en una base de slice. Es un catalizador poroso, el cual
se adquiere recubierto en grasa para su proteccin. El catalizador suele tener un 20% en peso
de nquel (Ni), utilizndose una dosificacin en torno al 0.1% en peso.

3. MATERIAL Y PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL


3.1. MATERIALES Y REACTIVOS

Un reactor neumtico
Probetas
Balanzas
Matraz y junta

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3.5 gramos de granallas de zinc


cido clorhdrico cc
300 ml de aceite comestible

4. PROCEDIMIENTO
a. Pesar de 3 5 gramos de granalla de zinc en una balanza.
b. Medir en una probeta graduada 30 ml de cido clorhdrico cc.

c. Instalar el equipo, el reactor neumtico con sus entradas de alimentacin de reactivos


correctamente habilitadas y respectivamente limpiadas.
d. Cargar la materia prima al reactor midiendo su densidad para despus del proceso
qumico realizar un adecuado balance de materia y energa aplicando ecuaciones de
diseo.
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e. Instalar el reactor neumtico con su alimentacin del matraz, paso siguiente verter el HCl,
luego las granallas de zinc de manera muy rpida para evitar la prdida de hidrogeno,
tomar tiempo de reaccin para efectuar para efectuar los clculos correspondientes.

f. Reconocer los posibles riesgos de seguridad que conlleva la experimentacin con


hidrogeno gaseoso as como sus implicancias en la salud.

g. Luego de transcurrido un tiempo efectuar la descarga del producto final del batch,
observando sus propiedades reologicas y organolpticas y haciendo una comparacin con
la materia prima al inicio del proceso.
h. Terminar el proceso con una adecuada limpieza del reactor y los dems equipos utilizados
en la experiencia.

Aceite
hidrogenado

Aceite casero

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5. RESULTADOS Y OBSERVACIONES

Como materia prima a hidrogenar se utiliz aceite vegetal insaturado.


Diseo experimental y caracterizacin de materia prima y productos:
Para la produccin de hidrogeno se hizo reaccionar zinc con una mezcla de cidos (ac.
Sulfrico y ac. Clorhdrico), reaccin que desprende hidrogeno gaseoso molecular.
Los resultados del diseo experimental son presentados en la Tabla 1.
CORRIDA
1
2
3
4
5
6
7
8
9

TIEMPO
(MIN)
0
5
10
15
20
25
30
35
40

TEMPERATURA
(C)
150
27
46
53
48
44
41
38
36

El tiempo que duro el proceso de hidrogenacin fue de aproximadamente 40 minutos.


De acuerdo a los resultados del diseo de experimentos, las variables que ms influy
en el grado de hidrogenacin del aceite vegetal fue la temperatura.
El producto final cambio totalmente sus caractersticas:
COLOR: Caf oscuro.
ESTADO: Semislido.

Aceite
hidrogenado

Aceite casero

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6. CALCULOS
6.1. DATOS:

Aceite: 300 ml
HCl: 40% densidad 1.19 gr/ml
Granallas de zinc: 1.62 gr.

1. Determinacin del volumen de HCl para 1.62 gr. De zinc.

Ecuacin qumica ajustada y el peso del HCl:


( )

( )

65.38 g/mol

( )

( )

2(36.5) g/mol

136.37 g/mol

2 g/mol

X = 6.7998 g de HCl

Por lo tanto sabemos que:


(

Entonces:

1
11

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2. Clculo de la cantidad de hidrgeno producido

Ecuacin qumica ajustada y el peso del H2:


( )

( )

65.38 g/mol

( )

2(36.5) g/mol

( )

136.37 g/mol

2 g/mol

X = 0.0931 g de H2

Clculo de los gramos de hidrgeno:


14
( 4) 1

1( )

X = 6.377*

g de H2

Clculo de los moles de hidrgeno:


14
( 4) 1
X = 3.189*

1(1)

g de H2

3. Ahora procedemos a aplicar balance de materia para la hidrogenacin:

Clculo de los gramos de hidrgeno a la entrada del proceso:

g de aceite a la entra del proceso

Clculo de los gramos de hidrgeno a la salida del proceso:

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g aceite a la salida del proceso

Entradas Msicas al Proceso

Salidas Msicas al Proceso


g de Aceite
Hidrogenado

g de Aceite
6.377*1

g de H2

Segn el balance de masa hay una prdida de Aceite en la salida del reactor
entonces esta puede haber sido causada a que no todo el producto sali del
reactor, o tambin se lleg a evaporizar una pequea parte debido a que se trabaj
con altas temperaturas.

4. Calculo de la conversin.

Clculo de la constante de velocidad

0.306

Clculo de la ley ecuacin cintica

Donde:

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Concentracin del aceite:


1

1
4

1
1

Concentracin del hidrgeno:


1

Concentracin de la ecuacin cintica:

1
Tiempo de residencia: 40 minutos, clculo de la conversin:

1
4
1

Cp aceite = 1600 J/KgK


CP aceite hidrogenado = 2354.42 J/KgK
Cp hidrogeno = 14304J/KgK
H aceite = 2884.4 J/mol
H aceite hidrogenado = 962 J/mol
H hidrogeno = 0
Calor de Reaccin y Calculo de Cp:

HRX = 962 - 2884.4=-1922.4 J/mol


Cp = 2345.42-(14304+1600)= -13558 J/KgK

Clculo de la conversin XBE:


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1
T
300
320
340
360
380
400
410
420
422
424
426
428
430
440
460
480
500

(
4 1

XBE
0,04809766
0,19986158
0,23520148
0,25094669
0,2598567
0,26558858
0,2677506
0,26958539
0,26991952
0,27024383
0,27055876
0,27086469
0,27116202
0,27253139
0,27479284
0,2765835
0,27803652

41 1 )
(

XBM
0,01626569
0,03119663
0,05480434
0,08908642
0,13504269
0,19214806
0,22425748
0,25822227
0,26519764
0,27222479
0,27929975
0,28641853
0,29357711
0,32982624
0,40303801
0,47426781
0,54080871

Grafica n1: Conversion vs Temperatura


0.6

CONVERSIN

0.5
0.4
0.3

XBE

0.2

XBM

0.1
0
290

340

390
440
TEMPERATURA

490

7. CONCLUSIONES
Se logr y se observ el proceso de hidrogenacin de una grasa insaturada como lo es el
aceite vegetal.
La reaccin no fue al 100% debido a que no se logr la consistencia deseada del
producto, ya que al momento de observar sus caractersticas organolpticas no se pudo
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notar mucha diferencia que su tiempo para reaccin fue de una hora, siendo un periodo
muy corto para lograr una mayor conversin
El producto de hidrogenacin es muy importante para darle variedad de usos al aceite
insaturado.
Segn los clculos realizados se tuvo como resultado un conversin optima de 28.5% a
una Temperatura de 425K esto alrededor de 1 hora y si usamos un catalizador entonces la
reaccin ser ms favorable obteniendo ms conversin a la misma temperatura.

8. CUESTIONARIO
a.

Porqu es que se usa un aceite insaturado? En que modificara el uso de un


aceite saturado?
La diferencia entre una grasa (como el sebo), que es un slido a temperatura ambiente,
y el aceite vegetal que se utilizamos para frer radica en sus cidos grasos. Los cidos
grasos de las grasas tienen nicamente enlaces sencillos en sus cadenas de carbono.
Todas las dems posiciones de enlace de los tomos de carbono estn ocupados por
tomos de hidrogeno. Entonces se dice que el cido graso resultante est saturado
porque est lleno de tomos de hidrogeno. Si hay dobles enlaces entre algunos de los
tomos de carbono, y por tanto menos tomos de hidrogeno, decimos que el cido graso
esta insaturado. Es por ello que se emplea en esta prctica un aceite insaturado para
notar o evaluar el cambio de estado que ocurre en el proceso de hidrogenacin si
usramos un aceite saturado no se vera cambio alguno ya que los dobles enlaces estn
ya ocupados por hidrgenos.

b.

Cul es la funcin de las granallas de zinc utilizadas?


La finalidad de emplear granallas de zinc es para obtener el hidrogeno que deseamos
para hidrogenar el aceite insaturado. Cuando se introduce las granallas de zinc en el
cido clorhdrico (HCl) se forman burbujas de hidrogeno que escapan de la solucin y
son conducidos al reactor para hidrogenar el aceite.

c.

Para que se usa el catalizador y cul es su funcin en el proceso


Tanto la hidrogenacin como la hidrogenolisis necesitan como catalizadores metlicos,
puesto que sin su presencia el H2 no consigue reaccionar con ningn compuesto
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orgnico a velocidades apreciables. Para usos industriales, se utiliza como catalizador el


formiato de Nquel [Ni(COOH)2] el cual se ha preparado previamente. Tambin se puede
realizar la hidrogenacin con catalizadores de Platino, manteniendo una alta selectividad
en la reaccin, pero debido a los altos costos de este elemento no es econmicamente
viable su utilizacin. El porcentaje de absorcin de aceite del catalizador usado es 10 %
aproximadamente.

d.

De qu depende mayormente la cintica del proceso para obtener una mayor


conversin
La conversin est directamente relacionada con el tiempo de residencia en el reactor
mientras ms tiempo se emplee en el proceso mejor conversin se obtendr. La cintica
del proceso est directamente relacionada con la temperatura tambin:

Evitar un aumento de temperatura del proceso que puede acelerar una reaccin
exotrmica o puede causar la descomposicin trmica del aceite.
Mantener la temperatura mnima y/o mxima a la cual ocurre la reaccin deseada y
se tenga la mayor selectividad.

9. BIBLIOGRAFIA

Hamm, W y Hamilton, H (2001). Edible Oil Processing, Sheffield: Academic Press.


Lawson, H (2001). Food Oils and Fats. Technology, Utilization and Nutrition., Nueva
York: Chapman and Hall.
www.quiminet.com
http://es.wikipedia.org/wiki/Hidrogenaci%C3%B3n
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INFORME N03
OBTENCION DE ACETAMIDA EN UN
REACTOR TIPO TANQUE
1. OBJETIVOS:
Obtencin de acetamida a partir de la acetato de etilo con catalizador

2. FUNDAMENTO TERICO:
La acetamida puede obtenerse calentando el acetato de etilo con el amoniaco acuoso.

Los esteres de bajo peso molecular, como el acetato de etilo, se disuelve en las soluciones
acuosas concentradas de amoniaco.
Para los esteres de pesos moleculares elevados y solubilidades menores hay que calentar su
mezcla con amoniaco en autoclave
Las amidas son un tipo de compuestos orgnicos que pueden considerarse derivados de cidos
o aminas. Por ejemplo, la amida aliftica simple acetamida (CH3-CO-NH2) est relacionada con
l acido actico en el sentido de que el grupo BOH del cido actico se sustituye por un grupo NH2. Recprocamente, se puede considerar que la acetamida es un derivado del amoniaco por
sustitucin de un hidrgeno por un grupo acilo. Las amidas se derivan no solo de los cidos
carboxlicos alifticos o aromticos, sino tambin de otros tipos de cidos, como los que
contienen azufre o fsforo.
El trmino amidas sustituidas se refiere a las amidas que tienen uno o ambos hidrgenos del
nitrgeno reemplazados por otros grupos; por ejemplo, la N,N-dimetilacetamida. Este compuesto
puede considerarse tambin como una amina, la acetildimetilamina.
Las amidas son, generalmente, de naturaleza neutra con respecto a su capacidad de reaccin
en comparacin con los cidos o aminas de los que se derivan y algunas de ellas son
ligeramente resistentes a la hidrlisis. Las amidas simples de los cidos carboxlicos alifticos
(con excepcin de la forma mida) se encuentran en estado slido a temperatura ambiente,
mientras que las amidas sustituidas de los cidos carboxlicos alifticos pueden ser lquidas, con
puntos de ebullicin relativamente altos.
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Las amidas de los cidos carboxlicos aromticos o sulfonicos son, generalmente, salidas. Existe
una gran variedad de mtodos para la sntesis de las amidas.
Acetamida se pueden producir en el laboratorio mediante la deshidratacin de acetato de
amonio:
CH3COONH4 CH3C(O)NH2 + H2O
En la industria, que se obtiene normalmente por hidrlisis de acetonitrilo , un subproducto de la
produccin de acrilonitrilo :
CH3CN + H2O CH3C(O)NH2
La acetamida es un compuesto txico muy utilizado en la industria de lacas, cosmticos, textiles
y farmacutica. Es utilizada en diversas aplicaciones como estabilizador de perxidos y como
desechos de varios procesos qumicos
USOS
Las amidas no sustituidas de los cidos carboxlicos alifticos se utilizan ampliamente como
productos intermedios, estabilizantes, agentes de desmolde para plsticos, pelculas,
surfactantes y fundentes. Las amidas sustituidas, como la dimetilformamida y la dimetilacetamida
tienen propiedades disolventes muy poderosas.

La dimetilformamida se utiliza principalmente como disolvente en procesos de sntesis orgnica y


en la preparacin de fibras sintticas.
Tambin constituye un medio selectivo para la extraccin de compuestos aromticos a partir del
petrleo crudo y un disolvente para colorantes. Tanto la dimetilformamida como la
dimetilacetamida son componentes de disolventes de pinturas. La dimetilacetamida se emplea
tambin como disolvente de plsticos, resinas y gomas y en numerosas reacciones orgnicas.
La acetamida se utiliza para la desnaturalizacin del alcohol y como disolvente de numerosos
compuestos orgnicos, como plastificante y como aditivo para el papel. Tambin se encuentra en
lacas, explosivos y fundentes.
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La formamida es un ablandador de papel y pegamentos y se utiliza como disolvente en la


industria de plsticos y farmacutica .Algunas amidas alifticas no saturadas, como la acrilamida,
son monmeros reactivos que se utilizan en la sntesis de polmeros.
La acrilamida se utiliza tambin en la sntesis de colorantes, adhesivos, en el engomado del
papel y el apresto de textiles, en tejidos plisados y en el tratamiento del agua y las aguas
residuales.
En la industria del metal se utiliza para el procesado de minerales y en ingeniera civil, para la
construccin de cimientos de presas y tneles. Las poliacrilamidas se utilizan ampliamente como
agentes floculantes en el tratamiento del agua y las aguas residuales y como agentes
reforzadores en los procesos de fabricacin de papel en la industria papelera.
Los compuestos de amidas aromticas son importantes productos intermedios en la industria de
los colorantes y en medicina. Algunos tambin son repelentes de insectos.
PROPIEDADES-DE LA ACETAMIDA

Sinnimos: Etanamida, Amida del cido actico


Frmula: C2H5NO
Estado fsico: Cristales incoloros o blancos, delicuescentes

PROPIEDADES FISICAS

Punto de ebullicin: 81 C
Punto de fusin: 222 C
Densidad. 1.16 g/cm3
Solubilidad en agua, g/10 ml: 20
Presin de vapor: 133 Pa a 65 C

PELIGROS QUMICOS:
La sustancia se descompone al calentarla intensamente produciendo humos txicos. La solucin
en agua es una base fuerte, reacciona violentamente con cidos y es corrosiva. Reacciona con
oxidantes, agentes reductores, bases y cidos. Sustancia combustible. En caso de incendio
extinguir con Polvos, espuma resistente al alcohol, pulverizar con agua, dixido de carbono.
Emplear equipo autmomo de respiracin.

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RIEGOS, PREVENCIN Y PRIMEROS AUXILIOS


VAS DE EXPOSICIN: La sustancia se puede absorber por inhalacin del aerosol y por
ingestin.
EFECTOS DE EXPOSICIN: La sustancia irrita los ojos y la piel. El aerosol de la sustancia irrita
el tracto respiratorio.
INHALACIN: Emplear proteccin respiratoria o extraccin localizada.

Sntomas: Tos, jadeo.


Primeros auxilios: Proporcionar aire limpio y asistencia mdica.

CONTACTO CON LA PIEL: Debe manipularse con guantes y traje de proteccin.

Sntomas: Enrojecimiento y dolor en la zona expuesta.


Primeros auxilios: Debe aclararse la zona afectada con abundante agua, quitar ropa
contaminada.

CONTACTO CON LOS OJOS: Deben usarse gafas protectoras de seguridad.

Sntomas: Provoca enrojecimiento, dolor y visin borrosa.


Primeros auxilios: Enjuagar con abundante agua y buscar asistencia mdica.

INGESTIN: No debe comer, beber ni fumar durante la manipulacin del producto.

Sntomas: Dolor de garganta, quemazn.


Primeros auxilios: NO provocar el vmito, NO dar nada de beber. Buscar asistencia
mdica inmediata.

3. MATERIALES Y EQUIPOS:

Acetato de etilo
Amoniaco acuoso
cido 28clorhdrico
Reactor tipo tanque
Refrigerante
Calentador
vaso de precipitado
probeta

4. PROCEDIMIENTO
Medir 20 ml de acetato de etilo ya obtenido en la prctica anterior con 4 ml de amoniaco
(hidrxido de amonio), hgalo reaccionar con HCl adicionndole 1 ml y caliente el reactor tipo
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tanque debido a la volatilizacin del amoniaco se va a obtener con algunos porcentajes de


impureza, instale al reactor el refrigerante para recibir el producto final.

5. CLCULOS:

TIEMPO TEMPERATURA
1
32C
2
36C
3
39C
4
44C
7
51C
10
51C
13
50C
16
50C
19
49C
22
48C
25
47C
28
48C
31
46C
34
45C
37
42C
40
43C
43
43C
46
41C
49
41C
52
41C
55
39C
58
41C
60
39C
TPROMEDIO
43.7C
AHORA PARA EL BALANCE:

Para el balance de esta reaccin en un rector por lotes, necesitamos la ecuacin de


diseo:
(

La velocidad de reaccin:

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Por estequiometria:
(

Reemplazando en la ecuacin de balance:


1
(1

1
1

Integrando y simplificando:
(1

Por datos tericos:

Reemplazando:
(

4
4

6. CONCLUSIONES

Se pudo obtener acetamida mediante la mezcla de acetato de etilo con hidrxido de


amonio en presencia de un catalizador como el cido cloridrico.
La conversin fue en un 42% para la reaccin elemental, ya que es la nica gua que se
tiene.
No todo el acetato de etilo reacciono y se observ que era ms denso que la acetamida.

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INFORME N04
OBTENCION DE ACETATO DE SODIO
1. OBJETIVOS:
Determinar la conversin, y su constante de la reaccin del acetato de sodio
Determinar que tipo de reaccin es (Exotrmica o Endotrmica)
2. MARCO TEORICO:
El acetato de sodio llamado tambin etanoato sdico, responde a la siguiente formula de
constitucin: CH3.COONa.3H2O. Se presenta cristalizado, bajo la forma de crismas rmbicos
lmpidos, blandos y transparentes, muy soluble en agua y en alcohol caliente. Su punto de fusin
se encuentra a 80C. Se lo utiliza en la preparacin del anhdrido actico (bajo su forma
anhidra); en el estampado de tejidos en fotografa; etc.
PREPARACION DEL ACETATO DE SODIO
La preparacin del acetato de sodio no puede ser ms sencilla, pues consiste en una simple
neutralizacin del cido con soda caustica. As puede, la reaccin se podra representar
mediante la siguiente ecuacin qumica:

Acido
Actico

Soda
Acetato
Caustica de Sodio

Agua

MODO A OPERAR
Se coloca el cido actico en un vaso de precipitaciones de 500c3 de capacidad y de inmediato
se le va aadiendo poco a poco y revolviendo al mismo tiempo, la solucin concentrada de soda
caustica, hasta haberlo neutralizado por completo. Esto se comprueba mediante el uso de papel
de tornasol. Se obtendr de tal modo solucin de acetato de sodio. Se la concentra, y luego se
deja en reposo para que por enfriamiento se separen los cristales de acetato de sodio
trihidratado.
OBTENCION INDUSTRIAL DEL ACETATO DE SODIO
Para la manufactura del acetato de sodio en gran escala, se sigue el mismo procedimiento que
se ha iniciado anteriormente.
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La neutralizacin se hace en grandes cubas de madera. El lquido resultante se concentra al


vaco, y por ltimo se pasa esta solucin concentrada a las piletas descristalizacin, donde se
produce la separacin de los cristales.
APLICACIONES ACETATO DE SODIO
El acetato de sodio es utilizado en la industria textil para neutralizar las corrientes residuales de
cido sulfrico, y como fotorresistente cuando se usan colorantes de anilina. Tambin se usa
como agente de encurtido en el curtido con cromo, ayuda a retardar la vulcanizacin del
cloropreno en la produccin sinttica de caucho.
Es el compuesto qumico que da sabor a las patatas fritas. Se suele aadir a los alimentos como
conservante; en este caso se nombra como diacetato de sodio y se etiqueta como E262.
Como base conjugada de un cido dbil, una disolucin de acetato de sodio y cido actico
puede actuar como disolucin tampn para mantener relativamente constante el pH. Esto es
especialmente til en bioqumica, donde las reacciones dependen del Ph.
Tambin se utiliza en las bolsas trmicas autoactivables (hielo caliente). Cuando se calientan
cristales de acetato de sodio trihidratado (punto de fusin 58C) (se debe poner cristales hasta
que no se pueda disolver mas) alrededor de 100 C, estos se funden. Si se enfra tras este
proceso, se obtiene una disolucin supersaturada de acetato de sodio en agua. Esta disolucin
es capaz de enfriarse a temperatura ambiente, es decir, por debajo de su punto de fusin, sin
formar cristales. Presionando en un disco metlico del interior de la bolsa, se forma un centro de
nucleacin que causa la cristalizacin de la disolucin en acetato de sodio slido.
3. MATERIAL Y EQUIPO

cido actico
Solucin concentrada de Soda caustica

Un reactor con sistema de agitacin y refrigeracin


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Probeta
Pipetas
Vaso precipitado
4. PREPARACION DE ACETATO DE SODIO ANHIDRO
a) Se coloca el acetato de sodio thihidratado en una capsula de hierro de tamao
adecuado, y se calienta a fuego directo.
b) Al llegar a la temperatura de 80C, la sal se fundir en su propia agua de cristalizacin,
mantenindose en estado lquido por un instante. Se podr apreciar entonces que el
producto comienza.
c) Sabemos que para la fabricacin del anhdrido actico, el acetato de sodio que se utilice
deber ser anhidro, ya que en caso contario su accin ser ineficaz.
d) A espesarse, para solidificar nuevamente. Se continua con un calentamiento cuidadoso,
hasta haber fundido nuevamente esta masa, la que de inmediato se vierte sobre una
superficie esmalatada perfectamente limpia, se pulveriza y se guarda en un frasco, que
se tapa hermticamente sin prdida de tiempo.
e) Evtese abrir demasiado el frasco que contenga el acetato de sodio anhdrido, puesto
que dicha sustancia es muy vida de agua, podra hidratarse con facilidad.

5. CALCULOS:
DATOS:

Tinicial =60C
Tfinal =57C
Vinicial=250ml
Vfinal =237ml
TIEMPO
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
22
24
26

TEMPERATURA
27C
29C
30C
40C
45C
47C
60C
62C
65C
62C
60C
63C
60C

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28
30
32
34
36
38
40
42
44
46
48
50
52
54
56
58
60

60C
62C
60C
60C
60C
58C
59C
59C
58C
57C
55C
55C
56C
55C
55C
55C
52C
54C

TPROMEDIO
BALANCE DE MOLES

CALCULO DE LA CONVERSIN TEORICA:


1

1 4

1
1

1 1

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REEMPLAZANDO TENEMOS:
1

1
1

1 1

1
1

1
1

DONDE:

FA0 = Flujo msico


CA0 = Concentracin inicial
VA0 = Flujo volumtrico

CALCULO DE LA CONVERSIN EXPERIMENTAL:


1

1
4
CALCULO DE LA CONSTANTE CINTICA:
1

1 1

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6. CONCLUSIONES:

Se observa que las conversin terica con la experimental se parecen pero no llegan
hacer iguales
En el reactor se introdujo un volumen de 250ml y sali 237ml

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INFORME N05
SULFATO DE SODIO
1. OBJETIVOS
Obtener el sulfato de sodio (cristales) en el laboratorio.
Conocer su origen, usos y aplicaciones.

2. FUNDAMENTO TEORICO
El sulfato de sodio es un componente que permanece en la familia de las sales terciarias.
El sulfato de sodio crudo torta de sal se obtiene tanto de fuentes naturales y de subproductos de
manufacturada del rayon del cido clorhdrico y productos qumicos de cloro.
Alrededor del 50% del sulfato de sodio consumido se usa para manufacturas de papel kraft. La
torta de sal despus de su reduccin a sulfuro de sodio o de su hidrolisis hasta un producto
caustico, acta como una ayuda en la digestin de la pulpa de madrea y disuelve lignina.
Alrededor del 36% entra en la composicin de los detergentes domsticos y lo restante tiene
usos diversos como en el vidrio, alimentos, concentrados, colorantes, textiles y medicinas.
APLICACIONES
El sulfato de sodio anhdrido tiene propiedades higroscpicas y por lo tanto es utilizado como
desecante en el laboratorio o la industria qumica.
Se utiliza en la fabricacin de la celulosa y como aditivo en la fabricacin de vidrio.
Tambin aade a los detergentes en polvo para mejorar su comportamiento mecnico y donde
puede representar una parte importante del peso total. Este se utiliza como desinfectante pero
este causa irritacin despus de un pequeo periodo de tiempo.
Tiene utilidad en toxicologa como acelerador del trnsito intestinal (catrtico), junto con la
administracin de carbn activado, para disminuir la absorcin de intestinal de txicos ingeridos.
El sulfato de sodio se utiliza en numerosas aplicaciones tales como las que se detallan a
continuacin:

Detergentes en polvo: el sulfato de sodio, es una de las siete principales clases de


constituyentes de detergentes.
Papel y pulpa
Vidrio es uno de los constituyentes menores en la produccin de vidrio.
Teido de sulfato de sodio es usado para diluir tinturas.
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Manufactura de qumicos: es utilizado en la manufactura de numerosos qumicos,


incluyendo sulfato de potasio, sulfito de sodio, silicato de sodio, hiposulfito de sodio y
sulfato de aluminio sodio.

Tambin es usado en proceso solvay para producir carbonato de sodio

Celdas solares
Regeneracin de desulfuracin de fluidos de gas
Plantas de polvo de carbn quemado

OTROS USOS MENORES

Manufactura de esponjas viscosas


Suplementos en alimentacin
Tratamiento de agua
Medicinas veterinarias
Aceites sulfonados
Tintas de impresin
Industrias de cermica

PROPIEDADES GENERALES
El sulfato de sodio decahidratado (Na2SO4.10H2O) se disuelve en el agua bajo enfriamiento de la
solucin por efecto entrpico. La sal deshidratada sin embargo libera energa (exotrmica) al
hidratarse y disolverse. Al enfriarse una solucin saturada a menudo se observa
sobresaturacin.
APLICACIONES
El sulfato de sodio anhdrido tiene propiedades higroscpicas y por lo tanto es utilizado como
desecante en el laboratorio o la industria qumica.
Se utiliza en la fabricacin de la celulosa y como aditivo en la fabricacin de vidrio.
Tambin aade a los detergentes en polvo para mejorar su comportamiento mecnico y donde
puede representar una parte importante del peso total. Este se utiliza como desinfectante pero
este causa irritacin despus de un pequeo periodo de tiempo.
Tiene utilidad en toxicologa como acelerador del trnsito intestinal (catrtico), junto con la
administracin de carbn activado, para disminuir la absorcin de intestinal de txicos ingeridos.
SULFATO DE SODIO
Formula molecular: Na2SO4
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PROPIEDADES FSICAS:

Estado: solido
Apariencia: solido cristalino blanco
Densidad: 2.68 g/cm3 (anhdrido) 1.464g/cm3(decahidratado)
Masa molar: 142.04g/mol (anhidro)
Masa molar: 322.20g/mol (decahidratado) g/mol

PROPIEDADES QUMICAS

Solubilidad en agua: 4.76g/100ml (0 C) 42.7g/100ml (100 C)

3. OBTENCION
El sulfato de sodio anhdrido puro tiene cada vez ms demanda industrial del papel kraft. Se
hace por deshidratacin de la sal de Glauber en un horno rotatorio recubierto de rodillos con
cristalizaciones de una solucin concentrada y caliente o por enfriamiento o deshidratacin.
Las salmueras naturales constituyen el 46% en la produccin de sulfato de sodio.
Recientemente, la fuente de subproducto ms importante ha sido la manufactura de productos
qumicos de cromo.
Las reacciones involucradas en la produccin de la torta de sal a partir del cido sulfrico, por el
proceso Mannhermin son:

El proceso Hargreaves es el siguiente


4

4. METODOLOGA

Preparar 20g de NaOH en 100ml de agua a 0.4 M

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Preparar 25ml de H2SO4 en 100ml de agua a 2 M


A. MATERIALES Y EQUIPOS

Dos vasos de precipitados de 100 ml de capacidad


Un vaso de precipitado de 250 ml de capacidad
Dos pipetas graduadas de 25ml
Vidrio de reloj
Un aro de hierro o soporte para el embudo
Papel filtro
Termmetro de la escala -10C a 110C
Varilla de vidrio
Solucin de Na(OH) 0.4M
Solucin H2SO4 2M
Reactor tipo tanque

5. PROCEDIMIENTO
a) Coloque en un vaso de precipitado de 100ml una alcuota de 25ml de cido sulfrico
enrasado hasta 100ml de agua de 2M.
b) Adicione dos dotas de indicador de fenolftalena y lentamente desde una bureta y con
agitacin constante de 10ml de solucin de Na(OH) a 0.4M. Cercirese de adicionar una
cantidad equivalente de hidrxido, manteniendo el goteo desde la bureta hasta que en
mezcla reaccionante persiste una muy dbil coloracin.
c) Una vez tenido los 2 vasos precipitados con las respectivas soluciones de cido sulfrico
a 2M y de NaOH a 0.4M, estos depositara en el debido reactor para su posterior mezcla
y luego calcular el tiempo para cada momento de agitacin.
d) Luego retirar la solucin obtenida del reactor.

6. CALCULOS
a.

RESULTADOS
TIEMPO
2
4
6
8
10
12
14
16
18

TEMPERATURA
15C
17C
19C
19C
19C
20C
20C
18C
19C

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[LABORATORIO DE DISEO DE REACTORES]


20

20C
19C

TPROMEDIO
BALANCE DE MOLES

Ley de Arrhenius:
1

( )

2NaOH + H2SO4 Na2SO4 + 2H2O

Densidad del cido sulfrico al 97 % = 1.84 gr/ml


Se utiliz 22 ml de cido:
1 4

4 4

ESTEQUIOMETRIA
80 gr NaOH
X

98 gr acido

40.48 gr de acido

X = 33.04 gr de NaOH
Se utiliz 16 gr de NaOH
El reactivo limitante es el NaOH
1

1
1

4
4
Por lo tanto:

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Presin = 3 atm
T = 19 C + 273 = 292 K
R= 0.082 L-atm/mol K
PV=RTn P = RTC

Reemplazando valores:

= 0.13 M

Hallamos la conversin:
1
1

1
4

7. CONCLUSION

Se pudo Obtener el sulfato de sodio en forma de cristales en el laboratorio.


Se conoci el uso aplicaciones y propiedades que tiene el sulfato de sodio

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INFORME N 06:
HIPOCLORITO DE SODIO
1. OBJETIVOS
Evaluar las variables que intervienen para un reactor por lotes
Determinar la conversin del proceso

2. INTRODUCCION
El hipoclorito de sodio conocido popularmente como leja, cloro, agua lavandina o agua de javel,
es un compuesto qumico adems de un fuerte oxidante qumico cuya frmula es NaClO.
Contiene el cloro en estado e oxidacin +1 y por lo tanto es un oxidante fuerte y econmico.
Debido a esta caracterstica destruye muchos colorantes pr lo que se utiliza como blanqueador.
Adems se aprovechan sus propiedades de desinfectantes.
En disolucin acuosa solo es estable a pH bsico. Al acidular en presencia de cloruro libera cloro
elemental. Por esto debe almacenarse alejado de cualquier acido.
El hipoclorito se dismuta a temperatura elevada para dar clorato y cloruro
3 NaClO

2 NaCl + NaClO3

A veces se aprovecha esta reaccin para la sntesis del clorato. Con aminas se forman las
cloraminas. Estos compuestos suelen ser txicos y pueden ser explosivos. No es inflamable, per
con el fuego reacciona.

USOS
El hipoclorito de sodio se usa mucho como oxidante en el proceso de potabilizacin del agua a
dosis ligeramente superiores al punto crtico (punto en que empieza a aparecer cloro residual
libre). Se utiliza tambin como desinfectante en piscinas ya sea por aplicacin directa en forma
de lquido (125 ml diarios por cada 10 metros cbicos de agua) pastillas concentradas o en polvo
o atreves de un aparato de electrolisis salina por el que se hace circular el agua de la piscina.
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Para que la electrolisis tenga lugar se debe salar ligeramente la piscina (necesitaremos 4 g de
sal por litro de agua). El aparato de electrolisis mediante descargas elctricas transforma la sal
NaCl en hipoclorito de sodio consiguiendo desinfectar el agua.
Tambin se usa en el proceso de identificacin de especies de los distintos filos de animales que
poseen espculas o es cleritos, como porferos o equinodermos (holoturoideos). El hipoclorito de
sodio disuelve la materia orgnica dejando al descubierto estas estructuras (nicas en cada
especie) que son de carbonato de calcio (calcreas) o dixido de silicio (silceas) por tanto no se
disuelven.
Este producto qumico se puede tambin utilizar como blanqueador para las fibras textiles as
como para desinfectar los lavabos gracias a su poder furigicida y bactericida.
En parasitologa puede ser utilizado para la esporulacin invitro de coquistes de protozoos del
phylum apicomplexa en el mtodo denominado de cawthom.
Formula de dilucin del hipoclorito de sodio

DESINFECCION DEL CLORO


El cloro se encuentra en tres estados fsico gaseoso lquido o slido. El equipo requerido para la
dosificacin del cloro depende del estado en que este se vaya a dosificar.
El cloro continuo siendo la sustancia qumica que ms econmicamente y con mejor control y
seguridad se puede aplicar al agua para obtener su desinfeccin.
Cuando el cloro se aplica al agua la reaccin qumica que se produce es la siguiente:
Cl2 + H2O u HOCl + H + CL- que se complementa hacia la derecha al cabo de varias horas as
HCLO p H+ + OCL. La desinfeccin requiere dependiendo del tipo de agua, un mayor o menor
periodo de contacto y una mayor o menor dosis del desinfectante. Generalmente un agua
relativamente clara pH cerca de la neutralidad sin muchas materias orgnicas y sin fuertes
contaminaciones requiere de unos 5 a 10 minutos de contacto con dosis menores a un mg/l de
cloro.
En cada caso deber ser determinada la dosis mnima requerida para que permanezca un
pequeo residuo libre que asegure un agua exenta en cualquier momento de agentes patgenos
vivos.
Cuando se aplican soluciones como las de hipoclorito de calcio o de sodio deber tomarse en
cuenta su contenido de cloro, expresado en la toma de cido hipocloroso con objeto de fijar las
dosificaciones. Tambin deben considerarse las concentraciones de las soluciones. Pr ejemplo
un producto comercial el hipoclorito de calcio con 98 % de pureza dar:
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(ClO)2 Ca + H2O p 2ClOH + Ca el peso molecular del cido hipocloroso es aproximadamente


52 y del hipoclorito de calcio es de aproximadamente 144
Luego

El cloro se encuentra en tres estados fsicos gaseoso lquido o slido. El equipo requerido para la
dosificacin del cloro depende del estado en que este se vaya a dosificar.
CARACTERISTICAS GENERALES
El hipoclorito de sodio es una solucin acuosa alcalina que contiene un 10 % de cloro activo con
aproximadamente de 10 a 12 g/l de soda residual

Es un lquido de coloracin amarilla y olor caracterstico


Es producto por la reaccin del gas cloro con una solucin de hidrxido de sodio

El hipoclorito de sodio se puede utilizar de dos maneras:


Mediante la disolucin de sales en agua blanda generado una solucin salina. La solucin es
electrolizada y genera una solucin de hipoclorito de sodio en agua. Esta solucin contiene 150g
de cloro activo por litro. Durante la reaccin se genera hidrogeno gas explosivo
Mediante la adicin de cloro gas (Cl2) a soda caustica (NaOH). Cuando de ase esto el
hipoclorito de sodio agua y sal se producen de acuerdo a la siguiente reaccin:
Cl2 + 2NaOH +

NaOCl + NaCl + H2O

La riqueza o concentracin de una solucin de hipoclorito de sodio se expresa tanto en funcin


de este como del contenido de cloro activo ya sea en gr/lt o en porcentaje.
El cloro activo de un producto clorado es la medida de su poder oxidante expresada como cloro.
Para el caso del hipoclorito sdico se puede por tanto decir que es la cantidad de cloro puro en
solucin acuosa que tiene el mismo poder oxidante que una cantidad determinada de
hipoclorito. Como se observa en las siguientes reacciones:
Cl2 + H2O
ClONa

ClH + ClOH 2ClH + O

ClNa + O (oxigeno naciente)

Una molcula de ClONa tendr el mismo poder oxidante que una molcula de Cl2 y por tanto el
contenido en cloro activo del hipoclorito sdico puro en la relacin de sus pesos moleculares

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El peso de cloro activo o til se determina pr anlisis. Conocido este contenido de cloro en g/lt de
la solucin de hipoclorito se puede pasar a % en peso de cloro activo dividiendo este resultado
por el producto 10 X densidad de la solucin es decir:
(

El contenido o peso del hipoclorito sdico en g/lt de una solucin de este se calcula convirtiendo
los gr / lt de cloro activo en su equivalente como hipoclorito sdico para ello basta con multiplicar
con la relacin de sus respectivos pesos moleculares (74/7)

COMO SE PRODUCE EL HIPOCLORITO DE SODIO


El hipoclorito de sodio se puede utilizar de dos maneras

Mediante las disoluciones de sales en agua blanda generando una solucin salina. La
solucin es electrolizada y genera una solucin de hipoclorito de sodio en agua. Esta
solucin contiene 150 gr de cloro activo por litro. Durante la reaccin se genera hidrogeno
gas explosivo

Mediante la solucin de cloro gas o soda caustica. Cuando se hace esto el hipoclorito de
sodio agua y sal se producen de acuerdo a la siguiente reaccin
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Cl2 + 2NaOH +

NaOCl + NaCl + H2O

CUALES SON LOS EFECTOS PARA LA SALUD DEL HIPOCLORITO DE SODIO?


Exposicin
Existen valores de lmite de exposicin al hipoclorito de sodio. La exposicin tiene varios efectos.
La exposicin se genera normalmente por la inhalacin e aerosoles que producen tos y dolor de
garganta, si se traga el hipoclorito de sodio provoca dolor de estmago sensacin de quemazn
las diarreas dolor de gargantas vmitos.
Hipoclorito de sodio en piscinas
La concentracin de hipoclorito de sodio existentes en piscinas es generalmente daina para las
personas, cuando existe mucho cloro en el agua produce quemaduras en los tejidos del cuerpo
crea dao en los tractos de aire el estmago y los intestinos los ojos y la piel. Cuando se utiliza
en la piscina causa el enrojecimiento de ls ojos y genera un olor a cloro.
VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LA UTILIZACION DE HIPOCLORITO DE SODIO
Ventajas
El hipoclorito de sodio es un desinfectante que tiene as siguientes ventajas
Puede ser fcilmente transportado y almacenado cuando se produce en el sitio. El
almacenamiento y transporte del hipoclorito de sodio es seguro. El hipoclorito de sodio es tan
efectivo como el gas cloro para la desinfeccin. El hipoclorito de sodio produce desinfeccin
residual.
Desventajas
Hipoclorito de sodio es una sustancia peligrosa y corrosiva. Cuando se trabaja con esto se deben
tomar medidas de seguridad para proteger a los trabajadores y al medio ambiente. No debe
entrar en contacto con el aire por que provoca su desintegracin
En general los hipocloritos son efluentes oxidantes fuertes con mayor fuerza que el perxido de
hidrogeno
Dixido de cloro su carcter oxidante fuerte le permite actuar como agente de blanqueo
desinfeccin estas propiedades de aprovechan para el tratamiento de fibras y la eliminacin de
microrganismos en el agua.
Las soluciones de hipoclorito se descomponen en dos maneras, cloruro de sodio y oxigeno
2NaOCl
3NaOCl

2NaCl + O2
2NaCl + NaClO2

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O por desproporciona miento a cloruro de sodio o clorato de sodio, la ltima de estas dos
reacciones ocurre en dos pasos un paso lento inicial en que se forma el clorito de sodio y un
paso rpido de desproporciona miento entre el hipoclorito y el clorito
2NaOC

NaCl + NaClO2

NaOCl + NaClO

NaCl + NaClO2

El hipoclorito de sodio puede reaccionar tambin co nacido hipcloroso


2NaOCl + HOCl

2NaCl + HOCl2

En medio acido el hipoclorito se descompone con mayor facilidad que en medio bsico es por
ello que las soluciones de hipoclorito de sodio se mantienen a pH 11 a 12
El agua de mar que tiene una concentracin de orden 19.9 mg/lt de in cloruro equivalente a 31.2
mg/lt de ClNa. Se puede emplear como fuete de este ion en la fabricacin electroltica de
hipoclorito
Un inconveniente al emplear agua de mar es la formacin de incrustaciones en la superficie del
ctodo debido al alto contenido de iones que produce dureza lo que aria necesario las
interrupciones y limpiezas con soluciones acidas.
Una gran ventaja de la generacin in situ de hipoclorito es la facilidad de su generacin y que se
elimina el peligro del almacenaje y manejo de las soluciones de hipoclorito comercial y adems
se evita la degradacin que con el tiempo experimentan las soluciones comerciales de hipoclorito
del 15 % y la consiguiente formacin de clorato en esta degradacin.
REACCCION DEL HIPOCLORITO DE SODIO
Na2SO4 + FeCl2 + H2O NaCLO + NaCl + FeSO4
6gr

9gr

200gr

Relacin de pesos a reaccionar


6gr Na2SO4 9gr + FeCl2
20gr Na2SO4 x gr FeCl2
X gr FeCl2 = 30gr
Determinacin de las concentraciones de los componentes a reaccionar
20gr Na2SO4

30gr FeCl2

100ml H2O

100ml H2O

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3. MATERIALES Y EQUIPO
3.1. INSUMOS

Preparar 200 ml de Na2SO4, (disolviendo 25 gr de Na2SO4)


Preparar 200 ml de BaCl2 (disolviendo 25 gr de BaCl2 )

3.2. MATERIALES

Dos vasos de precipitados de 100 ml de capacidad


Un Erlenmeyer de 250 ml
Dos pipetas graduadas de 25 ml
Un embudo de vidrio
Varilla de vidrio
Probeta de 100 ml
Un cronometro

4. PROCEDIMIENTO
a) Pesar 25 gramos de Na2SO4 segn clculos luego en un vaso precipitado de 250ml de
capacidad disolver con 200 ml de agua destilada hasta lograr una solucin uniforme.
b) Pesar 25 gramos de BaCl2 segn clculos luego en un vaso precipitado de 250ml de
capacidad disolver con 200 ml de agua destilada hasta lograr una solucin uniforme.
c) Colocar PRIMERO la solucin de Na2SO4 en el reactor y SEGUNDO aadir el BaCl2
un vez terminado el llenado del reactor ponerlo en funcionamiento
d) Una vez puesto en funcionamiento el reactor medir el tiempo desde que se prendi el
reactor hasta el final de la prctica, pero por cada 3 minutos apagar 1 minuto esto se
realizara durante 40 minutos a ms aproximadamente.
e) Una vez que se culmin el tiempo apagar el reactor, medir la cantidad de solucin que
se obtuvo como producto anotar si hubo prdidas o no.
f) Lavar los materiales de uso y el reactor para una siguiente prctica.
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5. RESULTADOS
TIEMPO
(min)
2

TEMPERATURA
C
25

4
6

21
22

8
10
12

23
21
21

14

22

16
18
20
22
24
26
28
30

22
22
22
22
22
22
22
22
22 C

TPROMEDIO

6. CALCULOS

Concentracin del sulfato de sodio


14
1

141

Concentracin de cloruro de fierro

14

Reactivo limitante es el sulfato de sodio

14

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(1

(1

)(1

(1

)(1

Por integracin parcial tenemos:

(1

1
)(1

((1

(1
En un reactor por lotes

(1

(1 1

(1

))

Valores para x
x=1 A=1.51 x= 1.66 B =-1.51
1 1

(1

(1

Datos:
t = 30 min = 1800 s

14
1

Balance de materia

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7. CONCLUSIONES

En esta prctica utilizamos mtodos para el tratamiento de datos y a partir de ello


realizar el respectico anlisis de la cintica de la reaccin, obteniendo valores de
constante de velocidad y orden de reaccin

En el proceso de un reactor por lotes la conversin fue del 12%. Se obtuvo como
producto hipoclorito de sodio y un salido (sulfato de Hierro) el cual fue sedimentado

8. BIBLIOGRAFIA

https://www.google.com.pe/search?newwindow=1&site=&source=hp&q=hipoclorito+de+c
alcio+practica+de+laboratorio&oq=hipoclorito+de+calcio+practica+de+laboratorio&gs_l=
hp.3...38606.57785.0.58162.35.32.0.3.3.1.392.4119.14j13j4j1.32.0....0...1c.1.45.hp..12.2
3.2317.KxUNuKuJXgA

https://www.google.com.pe/search?newwindow=1&q=tiempo+variable+importante+para+
una+reaccion+quimica&oq=tiempo+variable+importante+para+una+reaccion+quimica&g
s_l=serp.3...135043.136708.0.136904.8.8.0.0.0.0.207.1281.1j6j1.8.0....0...1c.1.45.serp..3
.5.727.2Mt_kCF8aWY

Elementos de ingeniera de las reacciones qumicas, tercera edicin, H. Scott Fogler,


Prentice Hall

http://www.fing.edu.uy/iq/maestrias/DisenioReactores/materiales/notas

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INFORME N07
OBTENCIN DE UREA FORMALDEHIDO
1. OBJETIVOS
Obtencin de Urea-Formaldehido en el laboratorio
Conocer su origen, Usos y aplicaciones en la industria
Conocer la composicin de la Urea-Formaldehido

2. FUNDAMENTO TEORICO
La urea formaldehido es una resina sinttica clasificada en el grupo de los termoestables
(tambin conocidos como termofraguantes, no sufren deformaciones en presencia del calor)
debido a que tiene en sus molculas una gran cantidad de enlaces cruzados que le brindan
mayor estabilidad. La condensacin entre la urea y el formaldehdo se realiza en medio sulfrico,
producindose una reaccin fuertemente exotrmica que produce un slido blanco (polmero
urea-formaldehdo). La reaccin supone la condensacin del nitrgeno nuclefilo de la urea y el
carbonilo electrfilo del metanal. Este proceso produce un polmero ramificado. Los productos
obtenidos de esta reaccin son lquidos.

Si se describe paso a paso el proceso de obtencin de la resina urea formaldehido, seria:


Se mezclan los monmeros en frio de urea y formaldehido, manteniendo un pH entre 5 y 7
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Con la mezcla del paso anterior se alimenta un reactor de polimerizacin que debe contar con un
sistema de agitacin, condensacin y control de temperatura, se somete a calentamiento en un
rango de 20 a 95c y un tiempo de reaccin de 15 a 30 min ( es aconsejable mantener un
contenido de slidos generados en la reaccin entre 50 y 60 por ciento y una viscosidad del
producto de reaccin de 20 a 500 cps).
Se deja enfriar el producto de reaccin hasta una temperatura de 45 a 50 grados C; luego se
adiciona urea para provocar la degradacin del polmero y generar el crecimiento de la partcula
de la resina.
Enfriar hasta la temperatura ambiente y ajustar el pH a valores bsicos de 7 a 9 para su
estabilizacin; finalmente la resina urea-formaldehdo obtenida se filtra en una malla de 25
micras para eliminar impurezas.
Las caractersticas principales de este tipo de resinas son su economa, su resistencia al agua,
son masas duras y rgidas y adems tienen una gran capacidad para pegarse. Las resinas
fabricadas a partir de la urea tienen buenas propiedades elctricas
Los adhesivos son el destino principal de las resinas de urea formaldehido sin embargo este tipo
de compuestos estn presentes en muchos productos del hogar y sus aplicaciones las
podramos dividir en tres grupos:
1. Fabricacin de resinas: Se usan como adhesivos para la fabricacin de productos de
madera unidos que se utiliza en estanteras y muebles y en contrapisos, gabinetes para
radio y botones. Son utilizadas como componentes de moldeo y componentes hmedos que
otorgan resistencia, como lminas decorativas. La aplicacin ms comn es la fabricacin
de bakelita.
2. Como materias primas de otros productos: Butendiol, resinas de acetatos, fertilizantes
slidos y lquidos, paraformaldehdo, componentes de detergentes, colorantes, papel,
material fotogrfico, perfumes, drogas, productos de embalsamar, vitaminas. En la industria
textil se usa para que los tejidos sean ms resistentes al arrugado. Para la fabricacin de
productos qumicos, materiales para la construccin, fabricacin de pegamentos, tableros
prensados, puertas entre otras.
3. Para uso directo: desinfectantes para hospitales y empresas de alimentacin, conservante
de cosmticos, desodorantes, bactericidas y fungicidas.

3. PARTE EXPERIMENTAL
B. MATERIALES Y EQUIPOS

Dos vasos de precipitados de 100 ml de capacidad


Un vaso de precipitado de 250 ml de capacidad
Dos pipetas graduadas de 25ml

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Probetas de 100,50 y 500 ml


En embudo de vidrio
Un arco de hierro o soporte para el embudo
Termmetro de la escala -10C a 110C
Varilla de vidrio
Reactor tipo tanque

D. INSUMOS

20 gr de urea

200 ml de agua
5 ml HCl
120 ml de formaldehido

4. PROCEDIMIENTO
a) Realizar el pesado de los reactivos en una balanza, teniendo en cuenta sus estados de
agregacin.
b) Medir 100 ml de agua y 110 de formaldehido en una probeta.
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c) Disolver la urea en los 115 ml de agua hasta que se conforme una sola fase de lo
contrario hacer uso de un poco de formaldehido medido.
d) Medir con extremo cuidado 20 ml e cido sulfrico concentrado haciendo uso de las
guantes de seguridad, tomando todas las precauciones para su dilucin.
e) Llenar el reactor discontinuo (batch) con todas las materias primas mencionadas en el
orden siguiente, primero el agitador el cido, luego la solucin urea-agua y formol
f) Proceder a encender el agitador controlar el tiempo y la temperatura de reaccin por un
espacio aproximado de 50 a 60 min. Adems teniendo en cuenta todas las normas de
seguridad para esta reaccin.

5. CALCULOS
a.

RESULTADOS
t(min)
2
4
6
8
10
12
14
16
Tp

DATOS:

T (C)
17
18
19
20
20
21
21
21
19.6

K (60C) = 8.56x10-3 mol/min.L dato terico


T = 50min
Densidad (urea) = 1.34 gr/ml
Densidad (formol) = 0.82 gr/ml al 40%

AHORA HALLAMOS LA CONCENTRACIN DE LA UREA


1

14

1 4
1
14

1
1

AHORA HALLAMOS LA NUEVA CONCENTRACIN DEBIDO A QUE SE VA A


MEZCLAR CON OTROS VOLMENES QUE LA ARAN DILUIR Y BAJAR SU
CONCENTRACIN

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1

14

HALLANDO LA CONCENTRACIN DE FORMOL:


1
1

4
(

HALLAMOS LA CONVERSIN EN EL REACTOR PARA UN TIEMPO DE REACCIN


DE 16 MIN

(1

(1

(1

(1
(1

(1

)
)

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[LABORATORIO DE DISEO DE REACTORES]


1

1
1 4
1 4

CALCULAMOS LA CANTIDAD DE UREA NO CONVERTIDO


(1

1 4 )
4

CANTIDAD DE UREA-FORMALDEIDO OBTENIDA


1 4
1

1
1

6. CONCLUSION

Se pudo fabricar el polmero y observar sus caractersticas as como es que se solidifico


pasado unos das.
Pudimos ver tambin que la conversin no fue muy eficiente ya que al parecer solo la
mitad de la urea se trasform.

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INFORME N08
OXIDACIN DE ALDEHIDOS
1. OBJETIVOS
Determinar los valores de conversin y ley de velocidad en la oxidacin del formol.

2. FUNDAMENTO TEORICO
ALDEHDOS
A) REACCIONES COMNES:

FORMACIN DE 2,4-DINITROFENILHIDRAZONAS:
Ambos se identifican por la formacin de 2,4-dinitrofenilhidrazonas por reaccin con 2,4fenilhidrazina, obtenindose un precipitado. Si el producto cristalino es amarillo, esto es
indicacin de un compuesto carbonlico saturado, si se obtiene un precipitado naranja
indica la presencia de un sistema
-insaturado y un precipitado rojo es indicativo de
una cetona o un aldehdo aromtico.

COMBINACIN BISULFTICA:
Esta reaccin la dan todos los aldehdos y la mayora de las cetonas a excepcin de las
impedidas estricamente

B) REACCIONES DIFERENCIADORAS DE ALDEHDOS:


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[LABORATORIO DE DISEO DE REACTORES]

REACTIVO DE TOLLENS
El reactivo es una disolucin amoniacal de AgOH que se prepara en el momento de su
utilizacin. Las cetonas no dan esta reaccin, excepto las hidroxicetonas y las dicetonas
1-2, que son reductoras y algunos compuestos nitrogenados como las hidrazinas,
hidroxilaminas, aminofenoles, que no estn comprendidos en este grupo, por lo que no
interfieren.
AgNO3 + NH4OH
R-CHO + 2 Ag(NH3)OH

Ag(NH3)OH

R-COOH + 2 NH3 + 2 AgO (espejo ) + H2O

Las cetonas no dan esta reaccin, excepto las hidroxicetonas y las dicetonas 1-2, que
son reductoras y algunos compuestos nitrogenados como las hidrazinas, hidroxilaminas,
aminofenoles, que no estn comprendidos en este grupo, por lo que no interfieren.

REACTIVO DE FEHLING
Se prepara en el momento de su utilizacin mezclando Fehling A (solucin cprico) con
Fehling B (solucin alcalina de tartrato sdico-potsico) en partes iguales. Se forma un
complejo con el in cprico que es reducido por los mismos compuestos que reducan al
reactivo de Tollens. Si la reaccin es positiva se forma un precipitado rojo de Cu 2O
RCHO + 2 Cu++ + OH

RCOOH + CuO2 + H2O

C) REACCIONES DIFERENCIADORAS DE CETONAS:

ENSAYO DE YODOFORMO PARA METILCETONAS


Consiste en la ruptura del compuesto carbonilo por el enlace metil-carbonilo y la
oxidacin posterior a cido carboxlico.
I2 + NaOH > IO3H + Ina
R-CO-CH3 + 3 I2 + 4NaOH > CHI3 + RCOONa + INa + H2O

3. PARTE EXPERIMENTAL
E. MATERIALES Y EQUIPOS

Un reactor con sistema de agitacin y refrigeracin


Probeta
Pipetas
Vaso de precipitado
Matraz

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F. REACTIVOS

80 ml de formol
5.38 g de permanganato de potasio
Agua
15 ml cido sulfrico

4. PROCEDIMIENTO
a. En el reactor se coloca 80 ml de formol, tambin disolvemos 5.38 g de permanganato de
potasio en 80 ml al 10 % y el agua que ya debi ser calentada en una cocinilla
anteriormente hasta que llegue a la temperatura de 60 C.
b. Se deja reaccionar por 15 minutos parando cada 3 minutos dejando 1 minuto de
descanso que nos sirve para tomar la temperatura

c. Luego de que reacciono se agrega 15 ml de cido sulfrico a la anterior mezcla pero


esta vez se hace reaccionar por 30 minutos.

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5. CALCULOS

DATOS
K=4.75lt/mol-min

BALANCE DE MASA
Reaccin de primer orden con respecto a A
A. ECUACIN DE DISEO

B. LEY DE VELOCIDAD

C. ESTEQUIOMETRIA
(

)(

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6. CONCLUSION

Hallamos el valor de la conversin en el equilibrio, as como la ley de la velocidad lo cual


realizamos a medida que se estaba oxidando el formol.
Hemos podido hallar la oxidacin de la acetamida, teniendo mucho cuidado y precaucin en el
uso de los reactivos y de los reactores, para evitar tener problemas en el desarrollo de los otros
laboratorios.

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INFORME N 09:
CATALIZADORES SOPORTADOS
1. OBJETIVOS
1.1. OBJETIVO GENERAL:
Obtener el acetaldehdo por deshidrogenacin del alcohol utilizando el xido de Cu
soportado en la piedra pmez en un reactor lecho fijo.
1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS:
Identificar el acetaldehdo con el indicador Felling A y Felling B.
Calcular el flujo de etanol
Calcular la velocidad superficial de masa.
Calcular la temperatura de ebullicin del acetaldehdo a la presin de Huancayo

2. MARCO TERICO
REACTOR DE LECHO FIJO
Los reactores de lecho fijo consisten en uno o ms tubos empacados con partculas de
catalizador, que operan en posicin vertical. Las partculas catalticas pueden variar de tamao y
forma: granulares, cilndricas, esfricas, etc. En algunos casos, especialmente con catalizadores
metlicos como el platino, no se emplean partculas de metal, sino que ste se presenta en
forma de mallas de alambre. El lecho est constituido por un conjunto de capas de este material.
Estas mallas catalticas se emplean en procesos comerciales como por ejemplo para la
oxidacin de amoniaco y para la oxidacin del acetaldehdo a cido actico
ACETALDEHDO
Conocido a veces como ethanal, es compuesto qumico orgnico con frmula CH3CHO. Es un
lquido inflamable con un olor con sabor a fruta. El acetaldehdo ocurre naturalmente en maduro
fruta, caf, y fresco pan, y se produce cerca plantas como parte de su normal metabolismo. Se
conoce popular como el producto qumico que causa resacas.
En la industria qumica, el acetaldehdo se utiliza como intermedio en la produccin de cido
actico, seguro steres, y un nmero de otros productos qumicos.
En 1989, la produccin de los E.E.U.U. estaba parada en 740 millones de libras (magnesio
336.000). Un mtodo de produccin importante para el acetaldehdo es Proceso de Wacker.
OBTENCION DEL ACETALDEHIDO A PARTIR DE ETANOL
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El acetaldehido se puede obtener por dehidrogenacin catalitica de etanol en forma analoga a la


del formaldehido a partir de metanol

CH 5OH CH 3CHO H 2
Pero al contrario que para el metanol, no se emplea una oxidacin. En lugar de ello, son
corrientes dos modificaciones a la dehidrogenacin:
Deshidrogenacion sobre catalizadores de plata o preferntemente de cobre, asi como la
deshidrogenacion endotermica con cobre metalico y formacin de H2.
Deshidrogenacin oxidante sobre catalizadores de plata en presencia de oxgeno.

PIEDRA POMEZ
Nombre de la roca,
mineral o piedra
Tipo bsico
Grupo
Sistema cristalino /
Estructura
Composicin qumica

Formacin y origen

Dureza
Textura
Densidad

Color

Piedra pmez (pumita o pumicita)


Piedra volcnica
gneas
Posee formas variadas, predominando las alargadas y angulosas.
Granulometras
Compuesto de trixido de slice y trixido de aluminio, entre otros
componentes:
71% de SiO2, 12.8% de Al2O3, 1.75% de Fe2O3, 1.36% de CaO, 3.23% de
Na2O, 3.83% de K2, 3.88% de H2O.
Son piroclsticos porosos, que se constituyen de vidrio en forma de espuma
y que se forman durante un enfriamiento muy rpido de un magma
ascendiente de alta viscosidad. Estos son muy caractersticos de las
vulcanitas claras y cidas, como por ejemplo de la riolita, y por ello son de
color blanco grisceo hasta amarillento, raramente de color caf o gris. El
trmino "piedra pmez" incluye todas las rocas piroclsticas porosas.
5 / 6 Mohs. Aunque de dureza media, debido a su alta friabilidad el poder
abrasivo es muy bajo, produciendo un efecto muy suave sobre la superficie
Porosa, esponjosa o espumosa. Escoricea, con muchos huecos y
cavidades.
Sus poros cerrados le confieren una baja densidad, por lo que el
comportamiento al impacto es muy ligero.
0,7 (0,4 a 0,9) g/cm3
Blanco grisceo, ceniza, amarillento.

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Brillo
Propiedades

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Piedras pmez frescas son de brillo sedoso.


El origen volcnico le dio ciertas caractersticas a la piedra pmez: una
multitud de poros y clulas cerradas dan por resultado una porosidad con
una solidez de grano al mismo tiempo. Si porosidad le permite absorber y
retener el agua, adems de hacerla ligera y otorgarle condiciones
particulares, especialmente para el filtrado de productos de elaboracin
industrial. La piedra pmez es tan suave que puede ser tallada, torneada y
grabada con gran facilidad. Su color blanco le da una gran vistosidad,
siendo tambin til para la decoracin. Debido a su ligereza puede flotar
sobre las aguas a causa del aire contenido en sus cavidades. Aparte de eso
la piedra pmez es resistente al fro, al fuego y a la intemperie y libre de
sales solubles en agua.

PREPARACIN DE LOS FELHING


B) FELHING A

Sulfato de cobre penta hidratado


Agua c.s.p

C) FELHING B
Tartrato de sodio y potasio
Hidrxido de sodio
Agua c.s.p

34.639g.
500mL.

179g.
50g.
500mL

EL REACTIVO ESTA FORMADO POR DOS SOLUCIONES


Llamadas Ay B. la primera es una solucin de sulfato cprico; la segunda, de hidrxido de sodio
y una sal orgnica llamada tartrato de sodio y potasio (sal de Seignette).
Cuando se mezclan cantidades iguales de ambas soluciones aparece un color azul intenso por la
formacin de un complejo formado entre ion cuprico y el tartrato. Agregando un aldehido y
calentando suavemente el color azul desaparece y aparece un precipitado rojo de oxido cuproso
(Cu2O).

La formacin del precipitado rojo de xido cuproso es prueba positiva para aldehdos.
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3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
A) PREPARACIN DEL CATALIZADOR

Se redujo el tamao de la piedra pmez aproximadamente a de pulgada con u


peso de 324.6gr.

Se prepar una solucin de sulfato de cobre y se le adiciono el catalizador del


tamao adecuado y se le hizo evaporar la solucin muy lentamente sin ocasionar
cambios bruscos con la temperatura esto con el fin de que se adhiera los iones
cobre.

Finalmente se lleva a la mufla a una temperatura de 500c por tres horas, esto
con la finalidad de convertir los iones cobre en oxido de cobre que esto es la
sustancia cataltica para la deshidrogenacin del etanol y as convertir en
acetaldehdo.

B) Deshidrogenacin del etanol

Primeramente se le adicin el catalizador previamente secado al reactor de lecho


fijo se encuentra en el laboratorio de operaciones unitarias.

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Siguiendo con la prctica se adicin el etanol a 96 al tanque del reactor donde se


lleva a evaporar y esto conducir al reactor de lecho fijo y as por medio del
contacto del vapor de etanol con el catalizador hace que se forme el acetaldehdo.
Y luego se obtiene en un recipiente con agua de aproximadamente 0C esto para
poder controlar el vapor de acetaldehdo.
Finalmente se hace el anlisis del acetaldehdo con los reactivos felling ay b para
poder asegurarnos de que si se obtuvo acetaldehdo.

4. CLCULOS
OBTENCIN DE ACETALDEHDO POR DESHIDROGENACIN CATALTICA DE ALCOHOL
2O
C2 H 5OH Cu

CH 3CHO H 2

Reaccin:

T = 3000C = 573 K

P = 520 mmHg

V C2H5OH = 1180mL

t = 1h

mcatalizador = 147g = 0.147Kg

DR= 2.54cm = 0.0254m

D = h = 0.003m

De tablas para el aire:

= 1.12x10-5 Kg/m.s

D = 0.4203x10-4 m2/s

CALCULO DEL FLUJO DEL ETANOL:

1Lt 273K 1mol g 760mmHg

C 2 H 5 OH 1180mL

1000
mL
293
K
22
.
416
Lt
520
mmHg

C2 H 5 OH 7.16 x10 2 mol gC2 H 5 OH

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fC 2 H 5 OH 7.16 x10 2

mol gC 2 H 5 OH
h

Calculo de la velocidad superficial de masa:

7.16 x10 5
G

1h
Kmol gC 2 H 5 OH
46 Kg

h
KmolC
H
OH
2
5

3600s

0.0254m2

G 1.806 x10 3

Kg
m 2 xs

Calculo del dimetro de la partcula:

d p2 2r 2 2rh

d2
dh
2

0.003 2
d
0.003 2
2
2
p

d p 0.00367m 3.67 x10 3

Calculo del nmero de Reynolds.

3.67 x10 3 x1.806 x10 3


Re

1.12 x10 5
d pG

Re 0.59

Calculo de JD mediante la grafica: JD = 0.8

Calculo de M:

M YE M E YA M A YH M H

Asumiendo x = 0.98

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nE 1 x
nA x

nH x

nT 1 x

M 23.23Kg / kmol

Determinando la densidad:

1atm 23.23Kg

520mmHg

760
mmHg
Kmol
PM
Kg

0
.
338
RT
m3
atmm 3
573K
0.082
Kkmol

Asumiendo:

kmol

rp 0.1513
kgcath

D 0.4203x10 4

m2
s

m2
at 1.2
kg

Calculo del nmero de Scmidt

Sc

1.12 x10 5

0.788
D 0.338 x0.4203x10 4

Calculo de Cb-Cs:
2
3

rp

Cb Cs
G
J D at

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0.15130.788 3
Cb Cs
1.806 x10 3

0.8 x1.2
0
.
338

Cb Cs 25.16

molKg
m3

Determinacin de la temperatura de ebullicin a la presin de Arequipa:


Ecuacin de Antoine:

LnP 0 A

B
T C

De donde:

B
C
A LnP 0

Constantes de Antoine para el etanol:


A=18.9119
B=3803.98
C=41.68
P0=520mmHg

3803.98
41.68
18.9119 Ln520

TC 2 H 5OH 342.2K 62.9 0 C

Calculo de la temperatura de ebullicin del acetaldehdo a la presin de Huancayo:


Constantes de Antoine para el acetaldehdo:
A=16.2481

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B=2465.15
C=-37.15
P=520mmHg

2465.15
37.15
16.2481 Ln520

TCH 3CHO 283.8K 10.8 0 C

5. CONCLUSIONES

Se obtuvo el acetaldehdo por deshidrogenacin del alcohol utilizando el oxido de Cu soportado


en la piedra pmez en un reactor lecho fijo

Identificamos el acetaldehdo con la mezcla de los indicadores Felling A y Felling B, esto por la
formacin de un precipitado color rojo xido (Cu2O) al adicionar los indicadores a la muestra de
acetaldehdo obtenido, siendo esta una prueba positiva para aldehdos.

Se calcul el flujo del etanol:

Se calcul la velocidad superficial de masa:

Se calcul la temperatura de ebullicin del acetaldehdo a la presin de Arequipa, teniendo como


resultado de 10.8 C.

fC 2 H 5 OH 7.16 x10 2

mol gC 2 H 5 OH
h

G 1.806 x10 3

Kg
m 2 xs

6. BIBLIOGRAFA

www.quimicaorganica.org/productos.../acetaldehido-fds.html

www.tesisenxarxa.net/TDX-0414105-115323

www.redescolar.ilce.edu.mx/redescolar/publicaciones/publi_rocas/pomez.htm

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