Está en la página 1de 16

1

__________________________________________________________________________

GUIA DE PRACTICA DE PATOLOGIA


INFORME IV UNIDAD
(NEOPLASIAS - LINFOMA)

SEMESTRE ACADEMICO :

2016-1

(VII CICLO)

INFORME PERSONAL :
CODIGO

20131107

APELLIDOS Y NOMBRES
Taboada Lozano Fernando Adolfo

DOCENTES:
Dr. Manuel Muro Castro. (Docente)
Dr. Mario Castro Racchum (Docente-Coordinador)

FECHA DE PRESENTACION:
PIMENTEL 2016

OBJETIVOS:

Describir lo que se observa microscpicamente en los tumores benignos, tumores

malignos o enfermedades neoplsicas, y lo que se observa en linfomas.


Predecir el diagnostico de las enfermedades a travs del microscopio.
Analizar los rganos o tejidos que suelen presentar estas patologas.
Indicar el comportamiento biolgico de las patologas neoplsicas.

INDICADORES A EVALUAR CON LA GUA DE PRACTICA :

3
EVALUACION DE LA PRCTICA:
1.- Documento completo segn la gua. .
2.- Reconoce, describe y esquematiza correctamente las estructuras
indicando etiologa, patogenia y rgano afectado.
3.- La Bibliografa cumple con las normas de Vancouver

enseadas,

CONDUCTUAL:
1.- Cumple con las normas ticas y de conducta.
2.- Cuestiona y plantea respuestas posibles.
3.- Relaciona los resultados con su aplicacin clnica.
4.- Cuida el patrimonio institucional
5.- Respeta la opinin de sus compaeros
Ambas evaluaciones se califican por separado; en cada apartado se califica en escala del
0 al 4.
PATOLOGA PREPARADOS CUARTA UNIDAD
BENIGNOS:
Papiloma escamoso
Plipo adenomatoso
Lipoma
Leiomioma
Nevo
Adenoma
Adenosis (mama)
Hemangioma
Fibroadenoma
Sinovioma benigno
MALIGNOS
Ca basocelular
Ca escamoso bien diferenciado
Ca escamoso moderadamente diferenciado
Carcinoma in situ, crvix
Adenocarcinoma
Melanoma
Ca. Intraductal, mama (comedocarcinoma)
Linfoma folicular
Linfoma difuso de clulas grandes
Linfoma difuso de clulas pequeas
Maltoma
Carcinoma renal de clulas claras
Sarcoma
Anaplasia
Preparado N 1: PAPILOMA ESCAMOSO

Describir el campo:

Diagnstico de lesin:

Lugares de presentacin:

Comportamiento biolgico:

Preparado N 2: LIPOMA

Describir el campo:

Diagnstico de lesin:

Lugares de presentacin:

Comportamiento biolgico:

Preparado N 3: LEIOMIOMA

Describir el campo:

Diagnstico de lesin:

Lugares de presentacin:

Comportamiento biolgico:

Preparado N 4: NEVO

Describir el campo:

Diagnstico de lesin:

Lugares de presentacin:

Comportamiento biolgico:

Preparado N 5: ADENOMA

Describir el campo:

Diagnstico de lesin:

Lugares de presentacin:

Comportamiento biolgico:

Preparado N 6: ADENOSIS (MAMA)

Describir el campo:

Diagnstico de lesin:

Lugares de presentacin:

Comportamiento biolgico:

Preparado N 7: HEMANGIOMA

Describir el campo:

Diagnstico de lesin:

Lugares de presentacin:

Comportamiento biolgico:

Preparado N 8: FIBROADENOMA

Describir el campo:

Diagnstico de lesin:

Lugares de presentacin:

Comportamiento biolgico:

Preparado N 9: CA. BASOCELULAR

Describir el campo:

Diagnstico de lesin:

Lugares de presentacin:

Comportamiento biolgico:

Preparado N 10: CA. ESCAMOSO BIEN DIFERENCIADO

Describir el campo:

Diagnstico de lesin:

Lugares de presentacin:

Comportamiento biolgico:

Preparado N 11: CA. ESCAMOSO MODERADAMENTE DIFERENCIADO

Describir el campo:

Diagnstico de lesin:

Lugares de presentacin:

Comportamiento biolgico:

Preparado N 12: CA. IN SITU, CRVIX

Describir el campo:

Diagnstico de lesin:

Lugares de presentacin:

Comportamiento biolgico:

Preparado N 13: ADENOCARCINOMA

Describir el campo:

10

Diagnstico de lesin:

Lugares de presentacin:

Comportamiento biolgico:

Preparado N 14: MELANOMA

Describir el campo:

Diagnstico de lesin:

Lugares de presentacin:

Comportamiento biolgico:

Preparado N 15: CA. INTRADUCTAL, MAMA (COMEDOCARCINOMA)

Describir el campo:

11

Diagnstico de lesin:

Lugares de presentacin:

Comportamiento biolgico:

Preparado N 16: CA. MAMA POBREMENTE DIFERENCIADO

Describir el campo:

Diagnstico de lesin:

Lugares de presentacin:

Comportamiento biolgico:

Preparado N 17: LINFOMA FOLICULAR

12

Describir el campo:

Diagnstico de lesin:

Lugares de presentacin:

Comportamiento biolgico:

Preparado N 18: LINFOMA DIFUSO DE CLULAS GRANDES

Describir el campo:

Diagnstico de lesin:

Lugares de presentacin:

Comportamiento biolgico:

Preparado N 19: LINFOMA DIFUSO DE CLULAS PEQUEAS

Describir el campo:

13

Diagnstico de lesin:

Lugares de presentacin:

Comportamiento biolgico:

Preparado N 20: CA. RENAL DE CLULAS CLARAS

Describir el campo:

Diagnstico de lesin:

Lugares de presentacin:

Comportamiento biolgico:

Preparado N 21: MALTOMA

Describir el campo:

14

Diagnstico de lesin:

Lugares de presentacin:

Comportamiento biolgico:

Preparado N 22: SARCOMA

Describir el campo:

Diagnstico de lesin:

Lugares de presentacin:

Comportamiento biolgico:

Preparado N 23: ANAPLASIA

Describir el campo:

15

Diagnstico de lesin:

Lugares de presentacin:

Comportamiento biolgico:

COMENTARIO PERSONAL:
En la presente unidad aprend que un tumor puede ser: benigno y maligno. Y la
diferenciacin entre ambos es que el benigno son bien diferenciados; en cambio en el
maligno tiene diferente grado de anaplasia. En cuanto a su crecimiento el benigno es lento
y expansivo, y el maligno es rpido e infiltrativo. Otra diferencia es que, en el benigno no
hay metstasis y el maligno s lo hay.
Y el tumor maligno, se le puede llamar cncer o carcinoma, y es la proliferacin
excesiva, incontrolada, autnoma e irreversible de clulas, con caractersticas morfolgicas
y funcionales que se alejan a sus predecesores.
Entonces los tumores benignos son bien diferenciados debido a que presenta un
crecimiento compresivo no infiltrante y distorsiona poco la arquitectura original, y a que en
la citologa se parecen a las clulas de origen, las mitosis son escasas, la relacin ncleo
citoplasma es baja y no hay mucha variacin en los tamaos del ncleo y de las clulas
respecto a las clulas originales.
Las neoplasias
malignas presentan
una
atipia
marcada
que
a
nivel citolgico provoca tamaos y formas celulares alteradas.
En cuanto a la arquitectura se producen apilamientos celulares, prdida de luces
tubulares, trabeculacin, margen irregular infiltrado en tejidos adyacentes y necrosis debido
al rpido crecimiento tumoral que no permite suficiente aporte sanguneo.
Y por ltimo, respuesta inflamatoria frente al tumor que ser indicadora de mejor
pronstico. Dependiendo de la evolucin de la citologa y la arquitectura aparecen tumores
bien diferenciados, moderadamente diferenciados y pobremente diferenciados, de forma
que el grado de malignidad aumenta cuanto menos diferenciados sean.

CONCLUSIONES:

Se describi lo que se observa microscpicamente en los tumores benignos,


tumores malignos o enfermedades neoplsicas, y lo que se observa en linfomas.

16

Se predijo el diagnostico de las enfermedades a travs del microscopio.


Se analiz los rganos o tejidos que suelen presentar estas patologas.
Se indic el comportamiento biolgico de las patologas neoplsicas.

BIBLIOGRAFA:
Robbins y Cotran. Atlas de anatoma patolgica. 7 ed. Barcelona: Edit. Elsevier.
2007.
Pardo F. Mind Maps en Anatoma Patolgica. 1 ed. Universidad de Navarra: Edit.
Elsevier. 2010.