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UNIVERSIDAD NACIONAL

MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD: Facultad De Ingeniera Geolgica, Minera,


Metalrgica y Geogrfica

TEMA # 4: Cintica qumica

ESCUELA:

E.A.P Ingeniera de Minas

CURSO: Laboratorio de Fisico-Qumica

PROFESORA: Ing. Qumica Godelia Canchari Silverio

ALUMNO:

Vigil Dominguez Axel Stuard

Lima, Per
2016
Objetivos

15160235

Estudiar la influencia de la concentracin en la velocidad de al


reaccin
Determinar la velocidad de la reaccin qumica

Introduccin

La cintica de las reacciones qumicas es la parte de la qumica que se


encarga del estudio de la rapidez con la que tienen lugar las reacciones ,
uno de los temas ms importantes en cualquier proceso qumico. El
conocimiento de las velocidades de reaccin es importante no slo por s
mismo, sino tambin para la industria qumica, para comprender
procesos bioqumicos importantes para la vida y en otros campos de
aplicacin. Por lo tanto, debemos definir qu es eso de la rapidez con
que transcurre una reaccin y aprender a medirla, as como descubrir
qu relaciones existen entre la rapidez de las reacciones y el equilibrio
qumico. Pero sobre todo, debemos saber cmo tienen lugar las
reacciones y cules son los procesos microscpicos que corresponden a
los cambios en las especies qumicas. Dado que la mayora de las
reacciones se producen a travs de colisiones moleculares de algn tipo,
es importante tambin estudiar la naturaleza de estas colisiones y la
cintica qumica participa en dicho estudio.

Cintica qumica

Resea Histrica
Antes de 1900, el gran foco de la cintica en las reacciones qumicas
consista en establecer leyes naturales acerca de la rapidez de estas.
Existieron diferentes estudios desde hace ms de 200 aos, cuando
Wenzel en 1771 not que la disolucin de zinc y cobre en cido no era
instantnea, sino que tomaba un tiempo finito de tiempo. Posteriormente
en 1778, Priestley encontr que la cantidad de tiempo requerido para
transformar el xido de mercurio en mercurio elemental era dependiente
la cantidad de oxigeno presente. As se consider que las primeras
medidas sobre las velocidades de las reacciones qumicas
mostraban que exista un tiempo finito para que se llevaran a cabo, sin
embargo, an no se entendan bien estos fenmenos (Massel, 2001).
En una serie de artculos publicados entre 1860 y 1879, los
cientficos Hercourt y Essen mostraron que exista una relacin entre la
rapidez de las reacciones qumicas y la concentracin de los reactivos.
Este perodo histrico es muy importante ya que qumicos como
Bernoulli, Joule, Kronig y particularmente Maxwell, permitieron a travs
de la teora cintica de los gases determinar bases conceptuales para
comprender diferentes fenmenos y poder estudiarlos con nuevas
teoras, por ejemplo la Teora de las Probabilidades (Niaz, 2009). Durante
los siguientes aos, en1886 Vant Hoff propuso la idea para mostrar que
la rapidez de las reacciones era una funcin de la concentracin en el
reactor y de la temperatura. Arrhenius cuantific el comportamiento sobre
la temperatura en la rapidez de una reaccin qumica y Menschutkin
mostr que la rapidez tambin variaba con la estructura de las molculas
y la naturaleza de los disolventes (Massel, 2001).
Las primeras teoras de la rapidez de una reaccin fueron propuestas
entre 1889 y 1930. En 1889 Arrhenius escribi una famosa publicacin
Estudios de dinmica qumica- donde propuso que las reacciones eran
activadas porque slo las molculas calientes en realidad pueden
reaccionar. Eso condujo a la idea que la rapidez de una reaccin era
determinada por la rapidez de colisin de las molculas calientes. En
1918, Trautz y Lewis cuantificaron la idea mostrando que la rapidez de

una reaccin era igual a la rapidez de la colisin, por la probabilidad de


que la colisin conduzca a la reaccin. El modelo resultante se llam
Teora de colisiones, el cual sigue vigente (Massel, 2001).
Actualmente, la Cintica de las Reacciones Qumicas se considera una
rama de la Termodinmica, la cual investiga los estados intermedios
(desequilibrios) de las transformaciones fsico-qumicas desde la variable
tiempo, la cual es inherentemente dependiente del camino que siguen
tales procesos. As sobre la base del concepto de reversibilidad en el
equilibrio qumico, desde un enfoque macroscpico, es que parmetros
como temperatura, presin, concentracin, etctoman una importancia
significativa, los estudios se basan en estados de equilibrio y procesos
reversibles desde un enfoque microscpico por lo que trabaja sobre
parmetros como temperatura, presin, etc. La diferencia entre
la Cintica y la Termodinmica, es que la primera estudia los procesos
fsicos y qumicos tomando en cuenta la perspectiva temporal.

Marco terico
Conceptos Generales:
Cintica qumica:
La termodinmica nos permite saber si una reaccin es espontnea o no
segn factores termodinmicos como entalpa, entropa y energa libre,
pero no informa acerca de la rapidez con que se produce el cambio
qumico. La Cintica Qumica determinar si una reaccin es lenta o
rpida al estudiar los factores que determinan la velocidad y el
mecanismo, es decir, la etapa o serie de etapas en las que ocurre el
cambio.
La velocidad de reaccin corresponder a la rapidez con que tiene lugar
una reaccin; durante el cambio, la concentracin de los reactantes
disminuir, mientras que la concentracin de los productos aumentar.
La velocidad media, entonces, se medir a travs del cambio de
concentracin en un periodo determinado de tiempo.
A partir de una reaccin A B, donde A est representado por las esferas
rojas y B por las esferas azules, en la figura se ilustra cmo cambian las
concentraciones a medida que transcurre el tiempo.

Cintica de las reacciones:


El objeto de la cintica qumica es medir la rapidez de las reacciones
qumicas y encontrar ecuaciones que relacionen la rapidez de una
reaccin con variables experimentales.
Experimentalmente la velocidad de una reaccin puede ser descrita a
partir de la(s) [concentracin(es) de las especies involucradas en la
reaccin y una constante k, sin embargo esta puede depender de
numerosos factores (el solvente utilizado, el uso de catalizadores,
fenmenos de transporte, material del reactor, etc...), haciendo muy
complejo el proceso de determinacin de velocidades de reaccin.
Se puede clasificar a las reacciones en simples o complejas dependiendo
del nmero de pasos o de estados de transicin que deben producirse
para describir la reaccin qumica, si solo un paso es necesario (un
estado de transicin) se dice que la velocidad de reaccin es simple y el
orden de la reaccin corresponde a la suma de coeficientes
estequiometricos de la ecuacin, si no es as se debe proponer una serie
de pasos (cada uno con un estado de transicin) denominado
mecanismo de la reaccin que corresponda a la velocidad de reaccin
encontrada.
Las reacciones tambin se pueden clasificar cinticamente en
homogneas y heterogneas. La primera ocurre en una fase y la
segunda en ms de una fase. La reaccin heterognea depende del rea
de una superficie ya sea la de las paredes del vaso o de
un catalizador slido.

Rapidez de reaccin
La rapidez de reaccin est conformada por la rapidez de formacin y la
rapidez de descomposicin. Esta rapidez no es constante y depende de
varios factores, como la concentracin de los reactivos, la presencia de
un catalizador, la temperatura de reaccin y el estado fsico de los
reactivos.
Uno de los factores ms importantes es la concentracin de los reactivos.
Cuanto ms partculas existan en un volumen, ms colisiones hay entre
las partculas por unidad de tiempo. Al principio, cuando la concentracin
de reactivos es mayor, tambin es mayor la probabilidad de que se den

colisiones entre las molculas, y la rapidez es mayor. A medida que la


reaccin avanza, al ir disminuyendo la concentracin de los reactivos,
disminuye la probabilidad de colisin y con ella la rapidez de la reaccin.
La medida de la rapidez de reaccin implica la medida de la
concentracin de uno de los reactivos o productos a lo largo del tiempo,
esto es, para medir la rapidez de una reaccin necesitamos medir, bien la
cantidad de reactivo que desaparece por unidad de tiempo, o bien la
cantidad de producto que aparece por unidad de tiempo. La rapidez de
reaccin se mide en unidades de concentracin/tiempo, esto es, en
(mol/l)/s, es decir, moles/(ls).
Esta rapidez es la rapidez media de la reaccin, pues todas las
molculas necesitan tiempos distintos para reaccionar.
La rapidez de aparicin del producto es igual a la rapidez de desaparicin
del reactivo.
Mecanismos de reaccin
Desde el punto de vista termodinmico, en una reaccin qumica, los
reactivos constituyen el estado inicial y los productos el estado final. Al
pasar del estado inicial al estado final, se produce un cambio de la
energa libre. Cuando el cambio es negativo se dice que la reaccin es
espontnea y no existe ningn impedimento termodinmico para que la
reaccin se produzca, sin embargo este enfoque slo tiene en cuenta las
propiedades de reactivos y productos aislados, no incluye los posibles
obstculos que puedan existir durante la reaccin. Consideremos la
siguiente reaccin:
AB + C

<=>

A + BC

La formacin del nuevo enlace B-C requiere que las molculas de los
reactivos AB y C se acerquen a distancias lo suficientemente cortas para
permitir un solapamiento eficaz de sus orbitales. Sin embargo, la
disminucin de la distancia comporta un aumento de la repulsin entre
las nubes electrnicas. Para vencer la repulsin, las molculas de los
reactivos deben acercarse con suficiente energa cintica. Por encima de
una determinada energa que permita el solapamiento eficaz, se
empezarn a formar los nuevos enlaces de los productos, a la vez que se
debilitarn los enlaces de los reactivos, formndose una especie
integrada por todas las molculas de reactivos y en la cual unos enlaces
se estn rompiendo mientras otros se estn formando. Esta especie se
conoce como complejo activado. Finalmente, se acabaran de romper los

enlaces de los reactivos para conducir a la formacin de los productos de


la reaccin. El proceso global se puede esquematizar en la forma:
AB + C

<=>

ABC

<=>

A + BC

La figura siguiente muestra la variacin de la energa en funcin de la


coordenada de reaccin:

Puesto que para formar el complejo activado los reactivos deben vencer
las fuerzas de repulsin, la energa del complejo activado es ms alta
que las energas de los reactivos y de los productos. La diferencia entre
la energa de los reactivos y la del complejo activado se denomina
energa de activacin, y puede considerarse como una barrera
energtica que deben sobrepasar los reactivos para transformarse en
productos.
La reaccin anterior se produce con la formacin de un solo complejo
activado y superando una sola barrera de energa de activacin. Este tipo
de procesos se llama reacciones elementales. Una reaccin puede
transcurrir tambin mediante dos o ms procesos elementales. En tal
caso, diremos que la reaccin es compleja.

Catalizadores e inhibidores
Un catalizador es una sustancia que, estando presente en una
reaccin qumica, produce una variacin de su velocidad sin ser
consumida ni formada durante el transcurso de la reaccin.
Los catalizadores pueden ser catalizadores positivos o catalizadores
negativos. Los primeros son las sustancias que aumentan la velocidad de

la reaccin, pero que no se consumen ni se forman, pues su papel es


disminuir la energa de activacin. En cambio, los catalizadores negativos
o inhibidores, aumentan la energa de activacin, y por lo tanto,
disminuyen la velocidad de la reaccin.

Factores que influyen en la velocidad de reaccin


Dentro de los factores que alteran la cintica de reaccin estn:
Temperatura.
Concentracin.
Naturaleza de los reactantes.
Estado fsico en que se encuentran los reactantes.
El grado de disgregacin, cuando los reactantes son slidos.
Los catalizadores e inhibidores.
Efecto de la temperatura en la velocidad de reaccin
Al incrementar la temperatura la velocidad de la reaccin aumenta. Este
hecho encuentra explicacin en las dos teoras revisadas, dado que un
aumento de la temperatura favorece los choques efectivos entre las
molculas, habiendo, adems, ms molculas de reactantes que poseen
la
energa
suficiente
para
formar
el
complejo
activado.
En general, un aumento de temperatura de 10C se traduce en un
aumento de la velocidad cercana al doble de su valor original.

Efecto de la concentracin de los reactantes


Al aumentar la concentracin de los reactantes, aumenta la probabilidad
de choques efectivos entre las molculas, y adems existen ms
molculas que tienen la energa necesaria para formar el complejo
activado.
A mayor concentracin, mayor es la velocidad de reaccin.

Naturaleza de los reactantes

Cuando la reaccin implica el rompimiento de enlaces covalentes ser,


generalmente, ms lenta que cuando ocurre entre partculas que se
encuentran como iones.

Estado fsico de los reactantes


Las reacciones homogneas entre gases o entre sustancias disueltas
suceden generalmente con mayor rapidez que si estuvieran en estado
slido. En el primer caso es mayor el nmero de choques entre las
molculas,
lo
que
favorece
la
velocidad
de
reaccin.
El grado de divisin de los slidos influye en la cintica de la reaccin, ya
que cuando aumenta la superficie efectiva de contacto entre los
reactantes, mayor es la probabilidad de que tenga lugar el choque de las
molculas. Cuando el slido est como un trozo, la reaccin se produce
con las molculas de la superficie.

Materiales:
Experimento N1

Magnesio en cinta

3 tubos de ensayo y gradilla


Disolucin de cido clorhdrico 6M
Pipeta de 5 ml
Cinta mtrica Cronmetro

Experimento N2

5 Matraces de Erlenmeyer
5 Tubos de ensayo
Pipetas , Fiolas
Agua destilada
Cronmetro

Procedimiento

Experimento N1
Cortar tres trozos de cinta de magnesio de 3cm cada uno y de ah lijar el
xido que contenga para que el experimento no se vea afectado.
En cada uno de los tres tubos de ensayo echar las cantidades que se
indican en la tabla de disolucin de cido clorhdrico y de agua con la
pipeta de 5 ml,
Echar un trozo de cinta de magnesio (doblar la cinta para que al
introducirla en la disolucin quede cubierta completamente por esta.
Agitar levemente para que la cinta se introduzca en la disolucin) en el
primer tubo y medir el tiempo en que tarda en reaccionar completamente.
Anotar los resultados en la tabla:

Experimento

Ml de agua

Ml HCl

Tiempo

5,0

32,61s

2,5

2,5

10,32 min

3,7

1,3

10,20 min

Experimento N2
Se rotulan del 1 al 5 los los matraces de Erlenmeyer.
Para pr3eparar el tiosulfato se coloca 6g de tiosulfato en una vaso
pequeo se disuelve y se enrasa en una fiola hasta 10ml, luego se
enrasa agua 50 ml y ambos se mezclan en una vaso grande; de esta
disolucin se fraccionaran en los matraces
Se coloca en cada matraz 50, 40, 30, 20, 10 ml de tiosulfato
respectivamente.
Luego se aade agua destilada a cada Erlenmeyer de tal modo que
tenga en total 50 ml en todos los frascos el volumen debe ser constante.
Colocamos 5 tubos de ensayo en una gradilla y aadimos 5ml HCl 2M a
cada uno de los 5 tubos de ensayo
En una hoja bond blanca se marca cruz o aspa y se coloca debajo de la
placa de vidrio y encima se coloca el matraz con la primera muestra

En ese momento se aade mezcla los 5 ml de HCl al matraz que


contiene los 50 ml de la solucin de tiosulfato, se agita rotando el matraz
y se coloca sobre el aspa, de manera simultnea se coloca el cronmetro
para ver cunto tiempo se llega al equilibrio de esa reaccin qumica.
Cuando la reaccin empiece se observara que empieza a aparecer una
solucin blanquecina debido a la formacin del azufre coloidal que
finalmente no dejara percibir el aspa debajo del matraz lo cual nos
indicara que llegamos al punto final de la reaccin y se tomara el tiempo
final transcurrido.
Se repite el proceso con los matraces restantes
Anotamos los resultados en una tabla:

Experimento

Ml
Na2S2O3

50

40

de Ml de agua

Tiempo

Ml de HCl 2M

25s

5,0

10

33s

5,0

30

20

44s

5,0

20

30

49s

5,0

10

40

1,44min

5,0

150

100

- -

25

Cuestionario
1. Cmo afecta la concentracin del cido a la velocidad de
reaccin?
Los cidos son solubles en agua y tienen un pH menor a siete.
Estos reaccionan con los metales y compuestos metlicos. Un
ejemplo comn de este tipo de reaccin es entre el hidrxido
sdico y el cido clorhdrico. Para entender cmo las reacciones
trabajan, es necesario entender qu es la concentracin y cmo y
por qu los cidos reaccionan. Luego se aclarar cmo el aumento
de la concentracin afecta a las reacciones.

2. Cmo la calificaran rpida o lenta?

La primera reaccin es rpida pero en las otras dos es muy lenta.

Conclusiones

La velocidad de una reaccin qumica se manifiesta en el


cambio de la concentracin de los reactivos o productos en
relacin con el tiempo.
La
velocidad no
es
constante, sino que vara continuamente a medida que cambia la
concentracin.
La ley de la velocidad es una expresin que relaciona la velocidad

de una reaccin con la constante de velocidad y las


concentraciones de los reactivos, elevadas a las potencias
apropiadas.