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Ingeniera Trmica
x=
1
N
x
i =1
(1)
El error estadstico o incertidumbre (x) que se le asigna a la magnitud viene dado por la
desviacin cuadrtica media:
x =
1 N
( xi x ) 2
N 1 i =1
(2)
Con frecuencia es necesario obtener el valor de una magnitud de una manera indirecta, es decir,
a travs de una relacin matemtica donde aparecen otras magnitudes que s se pueden medir
directamente. Por ejemplo, para medir la densidad ?, se puede medir el volumen V y la masa m de
un cuerpo y usar la relacin ? = m/V. En estos casos se plantea la cuestin de obtener la
incertidumbre en la medida indirecta a partir de los errores de las medidas directas. Este problema
se conoce con el nombre de propagacin de errores.
Los errores de escala y los errores estadsticos se propagan de manera diferente. Es decir, el
mtodo para calcular el error de una medida indirecta a partir de los errores de escala de las medidas
directas no es el mismo que el utilizado para los errores de tipo estadstico.
Supongamos que la medida indirecta de la magnitud f viene dada por:
f = f ( x1 , x 2 ,..., x N )
(3)
f =
i =1
f
x i
x i
(4)
f
=
i =1 x i
N
2
f
2
xi
(5)
donde xi es el error estadstico en la magnitud xi. Es importante sealar que la frmula anterior
proporciona el cuadrado del valor del error estadstico. El valor del error, por tanto, ser la raz
cuadrada de la expresin anterior.
Veamos un ejemplo sencillo. Sea una magnitud indirecta y obtenida como suma de dos medidas
directas: y = x1 + x2. Los errores de escala y estadstico de y son, respectivamente:
? y = ? x1 + ? x2
(6)
y = x21 + x22
(7)
El error total de una magnitud sujeta a errores de escala y errores estadsticos es la suma
de ambos. El valor final de la medida de una magnitud se expresa en la forma:
(valor promedio error total) unidades
En general, y dado el significado de cota de imprecisin que tiene el error total, la expresin del
mismo no debe tener ms de una cifra significativa, excepto en los casos en que sta sea un 1, o
siendo un 2 no llegue a 5 la segunda. En estos casos se utilizan dos cifras significativas. Por su
parte, el valor de la medida debe tener slo las cifras significativas necesarias para que su ltima
cifra significativa sea del mismo orden que la ltima del error. El ltimo dgito que se retiene se
redondea aumentando su valor en una unidad si su vecino eliminado es mayor o igual que cinco.
Veamos algunos ejemplos:
Valores incorrectos
Valores correctos
3,4218 0,123
6,3 0,09
428,351 0,27
0,01683 0,0058
3,42 0,12
6,30 0,09
428,4 0,3
0,017 0,006
(8)
a=
y i xi2 xi xi y i
N xi2 (xi ) 2
b=
N xi y i xi y i
N xi2 (xi ) 2
(9)
( yi bxi a) 2
xi2
a2 =
2
2
N 2
N xi (xi )
(10)
( yi bxi a) 2
N
b2 =
2
2
N 2
N xi (xi )
(11)
r=
( xi x)( y i y )
( xi x ) 2 ( y i y ) 2
(12)
y que representa una medida de la calidad del ajuste. El valor absoluto de dicho coeficiente vara
entre 0 y 1. Un valor de |r| cercano a la unidad, nos indica que el conjunto de datos est bien
representado por una relacin lineal (tanto mejor, cuanto ms cercano a la unidad). Por el contrario,
un valor cercano a cero, indica que las magnitudes x e y no estn bien representadas por una
relacin lineal.
En trminos prcticos, cuando tengamos que ajustar un conjunto de datos por el mtodo de
mnimos cuadrados, tendremos que seguir los siguientes pasos:
1. Representar grficamente el conjunto de datos experimentales y comprobar (a simple vista) si
dicho conjunto puede ser representado por una recta.
2. Obtener todos las sumatorias implicados en las expresiones anteriores.
3. Obtener los valores de la ordenada en el origen y la pendiente de la recta de regresin, as
como los errores asociados a los mismos. Dichos valores se expresarn en la forma:
(a a) unidades, (b b) unidades
4. Representar en la grfica la recta de regresin y = a + bx.
5. Obtener el coeficiente de correlacin el ajuste.
5. REPRESENTACIN GRFICA
A la hora de analizar los datos obtenidos en una experiencia es habitual representar grficamente
estos datos, lo que permite expresar la relacin entre diferentes magnitudes de una forma muy
directa.
Es importante tener en cuenta las siguientes recomendaciones cuando se realiza una
representacin grfica:
Toda grfica debe tener un ttulo y un cdigo con el que poder referenciarla en el texto. Por
ejemplo:
FIG. 1: TEMPERATURA DEL AGUA FRENTE AL TIEMPO DE CALENTAMIENTO
La escala debe elegirse de manera que los datos a representar queden centrados en la
representacin. No es necesario que la escala comience en 0 si esto desplaza los valores
representados.
Los valores representativos de la escala (10, 20, ... 100, 200, ... , etc.) deben sealarse en
los ejes.
Los puntos a representar deben sealarse claramente (mediante smbolos apropiados como
crculos, cruces, etc.) en la grfica, pero no se deben representar las proyecciones de estos
puntos en los ejes.
Si los puntos se han ajustado mediante una cierta funcin (por ejemplo, una recta en un
ajuste por mnimos cuadrados) deber representarse tanto los puntos como la lnea de
ajuste.
Slo se representarn varias lneas en una grfica cuando los datos se refieran a las mismas
magnitudes y se representen en la misma escala.
En caso de representar varias lneas en una grfica se deber indicar en cada una el valor de
la magnitud que la caracterice (por ejemplo, si se representan lneas que corresponden a
valores de presin de 1 bar, 2 bar, etc., se debe indicar el valor de la presin en el extremo
de cada lnea).
C=
Q
dT
(1)
V2
t = (m cl + C )[T (t ) T0 ]
R
(2)
donde cl es el calor especfico del lquido, T0 la temperatura inicial del sistema y T(t) la temperatura
en el instante t.
Si utilizamos un lquido, como por ejemplo agua, cuyo calor especfico es conocido, podemos
calcular C usando la ecuacin (2) si medimos T en funcin de t, ya que V, R, m y T0 son conocidos.
Una vez calibrado el calormetro, podemos repetir la experiencia utilizando un lquido problema y
determinar su calor especfico mediante la ecuacin (2).
3 Material
Calormetro, termmetro, resistencia calefactora, polmetro, fuente de alimentacin, cronmetro,
agua destilada, glicerina y balanza electrnica.
4 Realizacin de la prctica
La prctica consta de dos partes. En la primera parte vamos a calibrar el calormetro (es decir,
determinaremos su capacidad calorfica) utilizando agua destilada [cuyo calor especfico se conoce,
cag = 4.19 kJ/(kg K)]. Posteriormente vamos a determinar el calor especfico de un lquido
problema, en este caso glicerina. En esta segunda parte utilizaremos como dato la capacidad
calorfica del calormetro C calculada previamente. Considerar en todas las medidas los errores de
escala.
Los pasos a realizar son los siguientes:
a) Medir la resistencia calefactora con ayuda del polmetro:
colocar la escala del polmetro en 200 .
medir la resistencia interna del polmetro, R0, uniendo directamente los cables.
medir la resistencia calefactora, R1, colocando los cables del polmetro en sus bornes. Nota:
hay tres bornes en la resistencia, utilizar los dos bornes que indican 6 .
el valor de la resistencia calefactora es la diferencia entre la medida anterior y la resistencia
interna del polmetro: R = R1 - R0.
apagar la fuente.
d) Calentar el agua:
anotar la temperatura inicial del agua, T0.
pesar el calormetro de nuevo (m1) para determinar la masa de glicerina aadida: mg = m1 m0.
f) Calentar la glicerina:
anotar la temperatura inicial de la glicerina, T0.
anotar el valor de la temperatura cada minuto durante 16 min. Utilice el agitador dos o tres
veces por minuto, para que la temperatura del sistema sea uniforme. De nuevo, sea
cuidadoso, y no extraiga el agitador del lquido para que no se formen burbujas de aire.
5 Resultados
a) Tabla de resultados de la temperatura frente al tiempo obtenidos para el agua y la glicerina.
b) Representar grficamente la temperatura frente al tiempo (una grfica para el agua y otra para la
glicerina).
c) Ajustar los datos de la temperatura del agua frente al tiempo a una recta, mediante el mtodo de
mnimos cuadrados. A partir de este ajuste, y teniendo en cuenta la ecuacin (2), obtener el
valor de la capacidad calorfica del calormetro, C. En este caso usar cl = cag = 4.19 kJ/(kg K).
Calcular el error de C utilizando el mtodo de propagacin de errores.
d) Ajustar los datos de la temperatura de la glicerina frente al tiempo a una recta, mediante el
mtodo de mnimos cuadrados. A partir de este ajuste, y teniendo en cuenta la ecuacin (2),
obtener el valor del calor especfico cg de la glicerina. Para ello, usar el valor de la capacidad
calorfica del calormetro, C, obtenido en el apartado c). Calcular el error de cg utilizando el
mtodo de propagacin de errores.
6 Conclusiones y comentarios
Presentar los valores obtenidos para la capacidad calorfica del calormetro y para el calor
especfico cg de la glicerina, ambos con el error estimado.
Nota: los valores tabulados del calor especfico de la glicerina son: 2.32 kJ/(kg K) a 10 C y
2.58 kJ/(kg K) a 50 C.
10
(1)
(2)
pV = cte
(3)
Ley de Gay-Lussac:
si p = cte
V = cte T
(4)
Ley de Amontons:
si V = cte
p = cte T
(5)
Las variaciones de volumen y presin con la temperatura de una sustancia pueden analizarse a
travs de dos importantes propiedades fsicas: el coeficiente de dilatacin volumtrica () y el
coeficiente piezomtrico () que se definen como:
1 V
;
V T p
1 p
p T V
(6)
= =
1
T
(7)
11
(8)
(9)
3. Material
El aparato para el estudio del comportamiento de un gas ideal est formado por un recipiente de
vidrio (tubo de medida), que contiene una cantidad fija de aire (que en las condiciones de trabajo se
comporta como un gas ideal). El tubo est conectado por un extremo con un manmetro de
mercurio en forma de U. Los brazos del manmetro estn formados por un tubo de plstico fexible,
lo que permite ajustar el nivel de la columna de mercurio, es decir, variar la presin y el volumen
del aire encerrado dentro del tubo. A su vez, el tubo de medida se encuentra rodeado por un
segundo tubo de vidrio y por el espacio anular se hace circular agua. El circuito de agua est
conectado a un termostato que permite regular la temperatura del sistema. En resumen, este equipo
permite controlar la presin, el volumen y la temperatura del gas.
Hay que tener en cuenta que la presin absoluta del gas p, ser la suma de la presin atmosfrica
patm, ms la presin p, debida a la diferencia de altura entre los dos niveles de mercurio en el
manmetro. Esta diferencia de altura h, puede medirse fcilmente en la escala graduada del
aparato. Es decir:
p = patm + p = patm + g Hg h
(10)
(11)
El volumen de la columna de aire es proporcional a esta longitud, por lo que se puede usar
directamente la longitud en la ecuacin (8): l = l0 (1 + T)
La medida de temperatura se lee en el termmetro insertado en el circuito de agua del aparato.
12
4. Realizacin
Los pasos a realizar son los siguientes:
a) Encender el termostato y fijar la temperatura a 20 C. El agua comienza a fluir por el circuito de
circulacin. Esperar hasta que la temperatura del agua se estabilice en el valor fijado. Si la
temperatura del agua es superior a 20 C, trabajar entonces con dicho valor como temperatura
inical.
b) Una vez fijada la temperatura desplazar el brazo mvil del manmetro hasta que la diferencia
de altura entre los dos niveles de mercurio sea de 40 cm. Anotar la longitud de la columna de
aire.
c) Repetir el apartado anterior para diferencias de nivel de 30, 20, 10, 0, -10 y -20 cm, anotando en
cada caso la longitud de la columna (ir rellenando la Tabla 1).
d) Mover el brazo del manmetro hasta que la longitud de la columna de aire sea de 15 cm. Anotar
la diferencia de presin (o diferencia de altura entre los dos niveles de mercurio).
e) Repetir el apartado anterior para longitudes de 17, 19, 21, 23 y 25 cm, anotando en cada caso la
diferencia de altura (ir rellenando la Tabla 2).
f) Modificar la temperatura y repetir los apartados a) hasta e) para 30, 40, 50 y 60 C. Estos
valores de temperatura son slo indicativos. Siempre deberis anotar y trabajar con la
temperatura que marca el termmetro de mercurio que hay sumergido en el bao de agua (p.e.:
los valores reales podran ser: 31.2 C, 39.5 C, 50.5 C, etc.).
g) Finalizada la prctica apagar el termostato.
h (cm)
Treferencia
Tmedida
20 C
30 C
Temperatura
40 C
50 C
60 C
40
30
20
10
0
-10
-20
Tabla 1. Longitud de la columna de aire en funcin de la presin (?h) y la temperatura.
l (cm)
Treferencia
Tmedida
20 C
30 C
Temperatura
40 C
50 C
60 C
15
17
19
21
23
25
Tabla 2. Presin del sistema en funcin de la longitud de la columna de aire (l) y la temperatura.
13
5. Resultados
1. Tabla de datos de la longitud en funcin de la presin y la temperatura (Tabla 1).
2. Representar grficamente l en funcin de t para cada una de las presiones
consideradas (todas en la misma grfica).
3. Ajustar mediante el mtodo de mnimos cuadrados cada una de las curvas anteriores
a una recta.
4. Para cada uno de los ajustes anteriores calcular el coeficiente de dilatacin
volumtrica (junto con su error), teniendo en cuenta la ecuacin: l = l0 (1 + t).
5. Tabla de datos de la presin en funcin de la longitud de la columna de aire y la
temperatura (Tabla 2).
6. Representar grficamente p (presiones absolutas) en funcin de t para cada una de
las longitudes consideradas.
7. Ajustar mediante el mtodo de mnimos cuadrados las curvas anteriores a una recta.
8. Para cada uno de los ajustes anteriores calcular el coeficiente piezomtrico (y su
error), teniendo en cuenta la ecuacin: p = p0(1 + t).
9. Con los resultados de las Tablas 1 y 2 calcular, para cada temperatura, el valor
medio del producto pl (y su error).
10. Representar grficamente pl frente a t (temperatura en C).
11. Ajustar la recta anterior usando el mtodo de mnimos cuadrados. Calcular a partir
de este ajuste el valor en C del cero absoluto de temperaturas.
12. Intente calcular el error asociado al dato obtenido en el apartado anterior.
14
(1)
(2)
Para una presin y temperatura dadas, la fase estable de la sustancia es la que posee un valor menor
de la entalpa libre. La coexistencia de varias fases (procesos de cambio de fase) se produce a
presiones y temperaturas en las que la entalpa libre especfica de las fases es la misma.
g1(p, T) = g2(p, T)
(3)
o, de forma diferencial
g
g 1 g 2
g
dp + 1 2
T
p
T
p
dT = 0
(4)
g
g
= s ; = v
T
p
(5)
(6)
La diferencia de entropa entre dos fases se relaciona con el calor latente de la transformacin (hfg).
s 2 s1 =
h fg
(7)
Sustituyendo este valor en la ecuacin (6) se obtiene la relacin diferencial entre la presin y la
temperatura de cambio de fase, conocida como ecuacin de Clausius-Clapeyron.
15
h fg
dp
=
dT T (v 2 v1 )
(8)
La ecuacin anterior es vlida para cualquier proceso de cambio de fase. En el caso concreto de la
vaporizacin es posible realizar algunas aproximaciones que permiten integrar esta ecuacin. A
presiones mucho menores que la presin del punto crtico, el volumen del lquido es mucho menor
que el del vapor, por lo que la diferencia de volmenes puede aproximarse por el volumen del vapor
(vg vf vg). Por otra parte, para presiones pequeas el vapor se comporta aproximadamente como
un gas ideal, con lo que su volumen vendr dado por
vg =
RT
p
(9)
dp h fg dT
=
R T2
p
(10)
ln p =
h fg 1
+ cte.
R T
(11)
A partir de la ecuacin de Van't Hoff es posible calcular el valor del calor de vaporizacin de una
sustancia. Para ello bastara con obtener la relacin entre la presin y la temperatura de ebullicin,
representar ln p frente a 1/T y ajustar la pendiente. Conocida la pendiente es fcil obtener el valor de
hfg (multiplicando por -R). Sin embargo, el calor de vaporizacin no es constante, como supone la
ecuacin de Van't Hoff, sino que depende de la temperatura. El mtodo anterior resultara vlido si
el ajuste se realizara en un intervalo pequeo de temperaturas y el valor obtenido para hfg sera una
estimacin del calor de vaporizacin medio en ese intervalo de temperaturas.
3. Material
Aparato para altas presiones de vapor, calefactor elctrico, termmetro digital, guantes ignfugos y
llave de 24 mm.
4. Realizacin de la prctica
Para estimar el calor de vaporizacin del agua vamos a seguir el procedimiento indicado
anteriormente, en un intervalo entre 100 C y 230C. Para ello vamos a utilizar una cmara de
presin en la que hemos introducido agua destilada. Al calentar la cmara, la temperatura del agua
ir aumentando hasta llegar al estado de ebullicin. En este momento comenzar a transformarse
agua en vapor. Puesto que la cmara est sellada, la presencia del vapor aumentar la presin y
podremos observar la dependencia entre la temperatura y la presin de ebullicin.
16
5. Resultados
a) Tabla de datos de presin y temperaturas obtenidos en los procesos de calentamiento y
enfriamiento y la media entre ambos (No olvidar acompaar todas las medidas con su
error y unidades).
b) Representacin grfica de los datos anteriores.
c) Representacin grfica del ln p frente al inverso de la temperatura, l/T.
d) Ajuste por mnimos cuadrados entre 100 C y 160 C y entre 160 C y 230 C.
e) Clculo del calor de vaporizacin en los intervalos anteriores.
6. Conclusiones y comentarios
- Presentar los valores del calor de vaporizacin del agua para las temperaturas de l30 C y
195 C.
- Compararlos con los valores tabulados para el agua.
- A qu se deben las posibles desviaciones de los valores obtenidos frente a los tabulados?
17
p = p atm +
mg
A
(1)
(2)
d 2x
= A dp
dt 2
(3)
Como el movimiento tiene lugar de manera relativamente rpida, puede suponerse que el
proceso es adiabtico. En este caso, la relacin entre la presin y el volumen V es:
pVk = cte.
(4)
18
donde k = cp/cv es la relacin de calores especficos, tambin llamada constante adiabtica del aire,
cp es el calor especfico a presin constante y cv es el calor especfico a volumen constante.
Diferenciando la ecuacin (4):
dp = kp
dV
V
(5)
La variacin de volumen se debe al desplazamiento x del cuerpo en el interior del tubo: dV = Ax.
Teniendo en cuenta esto, sustituimos la ecuacin (5) en la ecuacin (3). Reordenando, se obtiene:
d 2 x kpA 2
+
x=0
mV
dt 2
(6)
2
Esta es la ecuacin diferencial caracterstica de un movimiento armnico simple ( d x + Cx = 0 ). El
2
dt
T = 2
mV
kpA 2
(7)
4 2 mV
k=
pA 2T 2
(8)
ecuacin que permite determinar k en funcin de la masa del oscilador m, del volumen de aire
contenido en el sistema V, de la presin p, del rea del tubo A y del periodo de oscilacin T.
El valor experimental de k puede compararse con el valor que predice la teora cintica de los
gases. Para el caso de una gas diatmico (el aire se puede considerar que est compuesto
esencialmente por molculas diatmicas: oxgeno y nitrgeno), se tiene k = 1,4.
3 Material
El equipo experimental est constituido por los siguientes elementos:
-
Un tubo de vidrio perfectamente calibrado que posee una marca para indicar el centro de
oscilacin y un orificio de salida del aire. Este tubo de vidrio est perfectamente acoplado a
un frasco, tambin de vidrio.
Un cuerpo oscilante, consistente en una pieza de plstico cilndrica, perfectamente calibrado con respecto al tubo de vidrio.
Un contador luminoso.
Una bomba de aire conectada al frasco de vidrio mediante una vlvula reguladora de flujo,
lo que permite regular la entrada de aire con objeto de controlar el movimiento del
oscilador.
Adems, utilizaremos un cronmetro, una estacin meteorolgica, un palmer y una balanza
electrnica.
19
4 Realizacin
1. Anotar el valor de la presin atmosfrica. Esta medida tiene un error de escala que coincide
con la precisin de la estacin, antelo.
2. Pesar el oscilador en la balanza. Tener mucho cuidado de no golpearlo. Esta medida tiene
un error de escala que coincide con la precisin de la balanza, antelo.
3. Medir cinco veces el dimetro del cuerpo cilndrico. A partir de aqu, calcular la seccin del
mismo (con su error estadstico).
4. Frotar el oscilador con un lpiz y colocarlo en el tubo.
5. Encender el motor de aire y regular el caudal de salida de forma que el cuerpo oscile
simtricamente respecto de la marca del tubo.
6. Con ayuda del contador fotoelctrico, tomar 10 medidas del tiempo que tarda el oscilador
en realizar 300 oscilaciones.
5 Resultados
- Presentar todos los valores obtenidos en la realizacin de la prctica.
-
Calcular el valor de la relacin de calores especficos del aire usando la ecuacin (8). El
volumen del matraz ms el tubo es V = 1,1410-3 m3. Mediante el mtodo de propagacin de
errores calcular el error de este resultado. Discuta la calidad del resultado obtenido.
Comparar el valor obtenido con el valor predicho tericamente. Discutir las posibles
diferencias entre ellas.
20
2 Fundamento terico
Los estados de equilibrio de una sustancia vienen definidos por
la denominada ecuacin de estado:
F(p, V, T) = 0
(1)
(2)
Z=
pv
B(T ) C (T )
= 1+
+ 2 +L
RT
v
v
(3)
Z=
pv
= 1 + B' (T ) p + C ' (T ) p 2 + L
RT
(4)
donde B(T), C(T), ... , B'(T), C'(T), ... son los llamados coeficientes del virial, que dependen de la
21
temperatura y pueden evaluarse experimentalmente para cada caso. Las ecuaciones (3) y (4)
presentan la ventaja de que incluyendo un nmero suficiente de trminos puede representarse con
mucha exactitud el comportamiento p - v - T de una sustancia.
Otra ecuacin de estado ampliamente utilizada es la ecuacin de van der Waals:
p + 2 ( v b ) = R T
v
(5)
donde a y b son dos constantes que estn relacionadas con la presin pcr y la temperatura Tcr
crticas, segn las expresiones:
a=
27 R 2Tcr2
64 p
2
cr
b=
RTcr
8 pcr
(6)
Con el fin de determinar el comportamiento de una sustancia gaseosa y obtener las isotermas
correspondientes, analicemos el proceso de compresin isotrmica de un gas contenido en un tubo
en el que se puedan medir simultneamente la presin p y el volumen V. La presin se puede
modificar mediante el accionamiento de un volante que desplaza una columna de mercurio por el
interior del cilindro.
Supongamos que inicialmente la sustancia se encuentra en un estado gaseoso tal como el
indicado por el punto A del diagrama p - V (Fig.1). Si movemos el volante de forma que se
produzca una disminucin de volumen, se observa un aumento de presin en el sistema, de forma
que el producto pV permanece aproximadamente constante, hasta que se alcanza el estado B (estado
de vapor saturado), al que corresponde una cierta presin p. A partir de aqu si se contina
disminuyendo el volumen, la presin permanece constante y empiezan a aparecer gotas de lquido
en el capilar, lo que indica que se est produciendo el proceso de condensacin. Para cada
temperatura, el valor de presin para el cual se produce el proceso de condensacin recibe el
nombre de presin de saturacin. Este cambio de fase prosigue hasta que se alcanza el estado C en
el que la ltima gota de vapor se ha condensado (estado de lquido saturado). Durante el proceso
de condensacin tanto la temperatura como la presin permanecen constantes, por eso la isoterma
presenta un tramo horizontal BC, que corresponde al cambio de fase vapor-lquido. En los estados
intermedios entre el B y el C el sistema est constituido por una mezcla de lquido y vapor
saturados en equilibrio.
p
D
C
V
Figura 1: Isoterma de compresin (T < Tcr)
22
La fase lquida es prcticamente incompresible. Por ello, una vez que la sustancia se encuentre
en estado lquido, ser necesario un gran aumento de presin para reducir de manera apreciable el
volumen, y la isoterma presenta una gran pendiente en esta zona (punto D).
Si se repite la experiencia anterior a temperaturas superiores se obtienen isotermas similares
(Fig.2), pero con la diferencia de que el tramo recto representativo del proceso de condensacin se
va acortando a media que aumenta la temperatura. Para un determinado valor de la temperatura,
caracterstica de cada sustancia, este tramo se reduce a un punto, denominado punto crtico y la
isoterma que pasa por l recibe el nombre de isoterma crtica.
El punto crtico representa el estado de mayor presin y temperatura para las que pueden coexistir la fase lquida y la de vapor en, equilibrio. En l ambas fases poseen idnticas propiedades y
son indistinguibles. Si se comprime una sustancia a una temperatura inferior a la temperatura crtica
hasta que se produce la condensacin, se observan las dos fases separadas por un lmite claramente
definido (menisco). Cuando se repite la experiencia a la temperatura crtica el menisco desaparece.
p
Lquido
Pto. crtico
T > Tcr
Mezcla
lquido-vapor
Vapor
T = Tcr
T < Tcr
V
Figura 2: Diagrama de p V de una sustancia pura.
ln p =
h fg 1
+ cte.
R T
(7)
23
(8)
3 Material
El aparato para la determinacin del punto crtico de una sustancia (que descansa sobre un trpode
antideslizante) consiste en los siguientes elementos:
- Un capilar transparente de compresin y calibrado volumtrico.
- Un sistema de compresin.
El capilar de compresin y medida est construido con un vidrio especial extraordinariamente
resistente. En su interior se encuentra la sustancia de trabajo (SF6) y posee una escala que permite
medir el volumen ocupado por ella (con divisiones de 0,05 ml). Como marca para medir el volumen
se utilizar la parte inferior del menisco. Este capilar est rodeado por un tubo de plexigls, por el
que se hace circular agua. Esto permite mantener la temperatura del sistema constante (cuyo valor
se fija en un termostato). La lectura de temperaturas se realiza con ayuda de un termmetro
acoplado al tubo.
El sistema de compresin est constituido por un volante, cuyo accionamiento empuja un
mbolo. El giro del volante en sentido horario acta elevando el mercurio y como consecuencia se
reduce el volumen ocupado por la sustancia. Un manmetro conectado al sistema permite medir la
presin reinante en el capilar.
4 Realizacin de la prctica
1. Conectar el termostato de inmersin de modo que se establezca una circulacin de agua por
el espacio alrededor del capilar.
2. Seleccionar un valor de temperatura de 25 C y esperar a que se estabilice (si la temperatura
del bao es superior p.e. 26.2 C- comenzar con ese valor). Moviendo el volante en el
sentido de las aguas del reloj comprimir la sustancia hasta que su volumen sea de 3 ml.
Medir la presin en el manmetro (antes percutir ligeramente en el aparato, con un boli p.e.,
para estabilizar la presin en el manmetro).
3. Moviendo el volante ir variando el volumen en 0,2 ml y midiendo la presin
correspondiente hasta llegar al valor de 0,1 ml (No anotar la presin inmediatamente.
Esperar siempre a que se estabilice la presin despus de mover el volante. Esto tarda ms
cuando empieza el proceso de condensacin). A partir de aqu las variaciones de volumen
deben ser de 0,1 ml. De esta forma se va disminuyendo el volumen del sistema hasta que se
llega a la ltima marca (0,2 ml) o hasta que la presin sube hasta 50 MPa. TENER
MUCHO CUIDADO DE NO SOBREPASAR NUNCA LA PRESIN DE 50 MPa EN
EL INTEROR. En esta parte final mover el volante poco a poco y con ms cuidado.
4. Mover el volante de forma que baje el mercurio casi totalmente y volver a repetir los pasos
2 y 3 para los siguientes valores de temperatura: 30, 35, 40, 44, 49 y 52C.
5. Al finalizar desconectar el termostato y mover el volante (en sentido antihorario) hasta que
se llegue al tope. (No forzar nunca el volante).
24
5 Resultados
1. Tablas de volumen y presin para cada una de las 7 temperaturas estudiadas.
2. A partir de la ecuacin de estado del Gas Ideal y con los valores de volumen, temperatura y
presin obtenidos en la fase gaseosa, determinar la masa de SF6 contenida en el tubo.
Comentar los resultados encontrados.
3. Representar grficamente en un nico diagrama p - V (con las presiones como ordenadas y
los volmenes en las abscisas) los pares de valores obtenidos. Estimar cuanto valen la
presin crtica y la temperatura crtica.
4. Representar grficamente ln p (donde p es la presin de saturacin correspondiente a cada
valor de temperatura inferior a la temperatura crtica) frente a l/T.
5. Ajustar por mnimos cuadrados la recta anterior y calcular la entalpa de vaporizacin del
SF6 mediante la ecuacin 8.
6. Discuta los resultados obtenidos.
7. Se valorar positivamente si representa en la grfica p V, las isotermas dadas por la
ecuacin de estado de Van der Waals (ecuacin 5).
25
Determine el rendimiento y la calidad del vapor a la salida de la turbina para presiones del
condensador que varen desde 100 kPa hasta 10 kPa en intervalos de 10 kPa.
26
Determine el rendimiento y la calidad del vapor ala salida de la turbina para temperaturas
de entrada a la turbina que vayan desde 300 C hasta 600C con incrementos de 50 grados.
27
Compare el ciclo ptimo de recalentamiento con un ciclo sencillo de Rankine con los
mismos parmetros a la entrada y salida de la turbina. Qu mejoras en el rendimiento y la
calidad del vapor supone introducir el recalentamiento?
Comprese el ciclo regenerativo ptimo con un ciclo sencillo de Rankine con las mismas
condiciones a la entrada y salida de la turbina. Qu mejora en el rendimiento introduce la
regeneracin?
La mejora obtenida es superior o inferior a la que se obtiene en las mismas condiciones
recalentando el vapor?
28
2
Condensador
Vlvula
Wc
Compresor
Evaporador
Qin
Los procesos seguidos por el fluido de trabajo (refrigerante) en el caso de un ciclo ideal (ver
diagrama T - s) son los siguientes:
1-2 compresin isoentrpica; se realiza trabajo sobre el sistema: wc = h1 - h2. En este proceso
aumenta la presin del refrigerante desde el valor de presin en el evaporador, pevap, hasta la
presin en el condensador, pcond. Adems aumenta su temperatura, de forma que pueda ceder
calor en el condensador.
2-3 transferencia de calor desde el refrigerante que fluye a presin constante en el condensador
(pasa de estado de vapor sobrecalentado a lquido saturado, es decir, cede calor y se condensa):
qout = h3 - h2
3-4 expansin isoentlpica: h3 = h4. La presin disminuye desde el valor en el condensador pcond
hasta el valor en el evaporador pevap. En este proceso disminuye la temperatura del refrigerante,
de forma que pueda absorber calor en el evaporador.
4-1 absorcin de calor a presin constante en el evaporador (el refrigerante pasa de mezcla
saturada a vapor saturado, es decir, se evapora): qin = h1 - h4.
29
2r
2s
T
3
Tfoco calien
h = cte
pevap
Tfoco fro
4
s
Figura 2: Diagrama T - s de un ciclo de refrigeracin por compresin de vapor.
COPbc =
Qout
(1)
WC
COPbcideal =
h2 h3
h2 h1
(2)
En una bomba de calor real aparecen algunas diferencias respecto al ciclo ideal. La ms
relevante est asociada a las irreversibilidades del compresor, de manera que el porceso de
compresin real ya no es isoentrpico y el estado final del proceso real ser un estado como el 2*
del diagrama T - s (ver Figura 2). En ese caso wcreal = h1 h2 r , es decir, la entrada de trabajo en el
compresor aumenta y por tanto,
COPbcreal =
h2 r h3
< COPbcideal
h2 r h1
(3)
Para la realizacin de la prctica contamos con una bomba de calor que funciona con
refrigerante R-134. Los serpentines en forma circular (que hacen de condensador y evaporador) se
introducen en sendos recipientes que contienen agua de forma que estn totalmente sumergidos.
Mediante dos termmetros medimos la temperatura del agua de dichos recipientes. Tambin
podemos medir la presin en el condensador y en el evaporador. Puesto que en el condensador el
sistema cede calor, el agua que est en el recipiente que contenga al condensador ir aumentado su
temperatura; por el contrario, en el evaporador el refrigerante absorbe calor y, por tanto, el agua que
est en el otro recipiente (el que contiene el evaporador) ir enfrindose.
3. Realizacin
Vamos a analizar el funcionamiento de la bomba de calor y a calcular el COP en distintos
regmenes de funcionamiento. Lea los pasos de cada experimento antes de empezar a realizarlo.
La bomba de calor est provista de un interruptor de seguridad que automticamente desconecta
el dispositivo si la presin es superior a 15 bar. Una vez que esto sucede, para poder conectar de
30
nuevo la bomba espere a que la presin caiga por debajo de 10 bar y presione el botn rojo del
limitador de presin.
Experiencia 0 (2 minutos)
Despus de un tiempo sin funcionar, el aceite lubricante del compresor forma enlaces con el
refrigerante. Como consecuencia, al conectar la bomba de nuevo, slo una pequea parte del
refrigerante circula por el dispositivo. Esto dificulta su funcionamiento. En esta experiencia vamos
a preparar la bomba para los siguientes experimentos. Para ello:
1. Ponga en marcha la bomba de calor (sin usar los recipientes de agua). Ntese como
cambia la presin en el condensador y en el evaporador.
2. Despus de un minuto toque con las manos los dos espirales. Note la diferencia de
temperatura entre ambos. Cul es el evaporador y cul el condensador? Por qu?
3. Desconecte la bomba. En este modo (sin recipiente con agua) la bomba solo puede
funcionar durante poco tiempo (mximo dos minutos). La superficie exterior del
evaporador se congelara y esto llevara a la congelacin del tubo que lleva al compresor, lo
que podra daarlo. Transcurrido ese tiempo el refrigerante se habr separado por completo
del aceite y estar disponible casi en su totalidad para el circuito.
Experiencia 1 (unos 20 minutos)
1. Pese uno de los recipientes vaco (el que vaya a poner en el condensador): m0.
2. Llene los dos recipientes con agua asegurndose de que ambos serpentines queden
completamente sumergidos. Pese de nuevo el recipiente del condensador: m1. La masa de
agua contenida en el recipiente que est en contacto con el condensador es mag = m1 m0.
i
i
3. Mida la temperatura inicial en cada uno de los recipientes: Tcond
.
, Tevap
W c = W& media t
(4)
31
f
f
Qout = Qag = mag c ag Tcond
Tcond
(5)
5. Ponemos a funcionar la bomba de calor durante 12 minutos. Cada minuto tomaremos las
siguientes medidas: Tevap, Tcond, pevap, pcond, I, V (para calcular W). No olvide utilizar los
agitadores de forma continuada para homogeneizar la temperatura de cada recipiente.
6. Para cada valor de pevap y pcond busque en la tabla del refrigerante R-134a las temperaturas
de saturacin.
7. Represente grficamente cmo varan con el tiempo Tevap, Tcond y las temperaturas de
saturacin obtenidas en el apartado anterior (una sola grfica conteniendo la evolucin de
las 4 temperaturas consideradas). Comente los resultados.
8. Para cada intervalo de tiempo calcule el COPbc = |Qout|/|Wc|. Siendo:
W c = W& media t
(6)
donde W& media es la media entre la potencia medida al principio y al final de cada , intervalo
y ? t = 60 s; y ,
|Qout| = Qag = mag cag ? Tcond
(7)
32
1. Objetivo
Determinar la densidad del aire, la temperatura de roco, la temperatura de bulbo hmedo, la
humedad relativa y la humedad especfica.
2. Fundamento terico
El aire que atmosfrico es un mezcla de N2, O2 y otros gases. Adems el aire contiene una cierta
cantidad de vapor de agua. Aunque esta cantidad es pequea tiene, sin embargo, un importante
efecto sobre la comodidad humana, la conservacin de alimentos y otras aplicaciones industriales.
La proporcin de los gases que hay en el aire permanece relativamente constante con la
excepcin de la cantidad de vapor de agua, que puede variar en gran medida. Por ello, se suele
considerar el aire atmosfrico (o aire hmedo) como una mezcla de dos componentes gaseosos: aire
seco (todo lo que hay en el aire exceptuando el vapor de agua) y vapor de agua. A las condiciones
atmosfricas se puede considerar que el aire seco se comporta como un gas ideal. Por otro lado,
dado que la presin parcial del vapor de agua en el aire es muy pequea, tambin podemos tratar el
vapor de agua en el aire como un gas ideal. De aqu se sigue que el aire hmedo puede analizarse
como una mezcla de dos gases ideales (aire seco + vapor de agua).
La cantidad de vapor de agua en el aire hmedo suele expresarse por medio de dos magnitudes:
la humedad especfica (? ) y la humedad relativa (). La humedad especfica es la relacin entre la
masa de vapor, mv, y la masa de aire seco, mas, que hay en una muestra de aire hmedo:
mv
R p
= as v
mas
Rv p a
(1)
donde Ras = 286,9 J / (kg K) es la constante de gas ideal del aire seco y Rv = 461, 52 J / (kg K) es la
constante de gas ideal del vapor de agua; pv y pas son las presiones parciales del vapor de agua y del
aire seco, respectivamente. La ltima igualdad se deduce usando la ecuacin de estado del gas ideal
para cada componente del aire.
La humedad relativa se define como la relacin entre la presin parcial del vapor de agua, pv, y
la presin de saturacin del vapor a la temperatura del aire, pg(Taire).
pv
p g (Taire )
(2)
La presin de saturacin es el mximo valor que puede tomar la presin parcial del vapor a una
temperatura dada (es decir, pv pg(T)) y por tanto 0 1( = 0 en el caso de aire seco; = 1 para
el aire saturado).
Estas dos magnitudes estn relacionadas entre s: conocido el valor de una se puede calcular el
valor de la otra. La relacin entre ? y es:
Ras p g (T )
Rv p p g (T )
p g (T ) Ras / Rv +
33
(3)
1 / a
/ v 1
(4)
(5)
hg (T ) h f (Tbh )
(6)
donde cp = 1,005 kJ / (kg K) es el calor especfico a presin constante del aire seco, hg(T) Y hf(T)
son las entalpas del vapor y del lquido saturados a la temperatura T y ? viene dado por:
' = 0,622
p s (Tbh )
p p s (Tbh )
(7)
3. Material
Bomba de vaco, esfera de vidrio con dos llaves, cubeta con agua destilada, higrmetro,
termmetro, psicrmetro y estacin meteorolgica digital.
4. Realizacin
El desarrollo de la prctica est dividido en tres partes: en la primera parte vamos a determinar
la densidad del aire; en la segunda la temperatura de roco y en la tercera la temperatura de bulbo
hmedo.
Anotar los valores de la temperatura y presin total del aire medidos en la estacin
34
meteorolgica. Anotar tambin la humedad relativa para poder comparar posteriormente con los
resultados de la prctica (considerar que dicha lectura tiene un error de escala del 8 %)
Densidad del aire. Vamos a determinar la densidad del aire usando una esfera de vidrio con dos
llaves. La densidad del aire contenido en la esfera es la masa de aire dividida por el volumen de
la esfera. La masa de aire se determina pesando la esfera con aire y sin aire despus de hacerle el
vaco). El volumen se determina pesando la esfera llena de agua destilada, ya que la densidad del
agua en funcin de la temperatura se conoce.
Los pasos a realizar son los siguientes:
1. Cerrar las dos llaves de la esfera (que contendr
aire) y pesarla: m0.
2. Conectar una de las llaves a la bomba de vaco.
Abrir esa llave y conectar la bomba. La otra llave
debe estar bien cerrada mientras se hace el vaco.
3. Despus de hacer el vaco (durante unos 30 s) cerrar la llave de la bomba y a continuacin
apagar la bomba.
4. Pesar la esfera vaca: m1. La masa de aire contenida inicialmente en la esfera es: m = m1
m0.
5. Introducir la esfera en el recipiente lleno de agua destilada y abrir una llave para llenarla de
agua. Cerrar la llave. Realizar esta operacin con cuidado sin sacar la llave del agua hasta
que se haya llenado la esfera para evitar que entre aire. La esfera no se llena totalmente
porque el vaco que creo la bomba no es completo. Sin embargo, esto no supone ningn
problema ya que lo que nos interesa es el volumen del aire que ha sido extrado.
6. Secar cuidadosamente la parte exterior de la esfera, incluido el interior de los tubitos de
vidrio que quedan en la parte exterior de las llaves.
7. Pesar la esfera llena de agua: m2. La masa de agua contenida en la esfera es: mag = m2 m1.
Conocida la masa de agua se puede calcular el volumen del interior de la esfera V = mag/?ag.
La densidad del agua ?ag en funcin de la temperatura puede consultarse en el Cuadro 1.
8. Calcular la densidad del aire: ? = m/V.
Temperatura de roco. Para medir la temperatura de roco se evapora N-pentano en el interior
de un higrmetro. Esto disminuye su temperatura hasta que el exterior comienza a empaarse
debido a que parte del vapor de agua del aire circundante se condensa. Los pasos a realizar son
los siguientes:
1. Verter N-pentano en el higrmetro hasta llenarlo algo menos de la
mitad. (Nota: el N-pentano es muy inflamable. No acercar la
botella a ningn foco de calor.)
2. Tapar el higrmetro con el tapn de goma, de forma que el bulbo
del termmetro no se encuentre sumergido en el N-pentano, sino
que est en contacto con el aire que hay en el recipiente.
3. Limpiar cuidadosamente el tubo metlico con el papel secante del
laboratorio. No deben quedar restos de huellas sobre la superficie,
porque ello dificultara la condensacin del agua.
4. Bombear aire al interior del higrmetro para facilitar la evaporacin del N-pentano, lo que
35
36
6. Conclusiones y comentarios
Comparar entre s los diferentes valores obtenidos para la humedad especfica y la
relativa.
En base a los errores obtenidos, qu mtodo puede considerarse ms fiable?
En ciertas ocasiones, la humedad especfica puede salir negativa, si ese es su caso, trate de
averiguar cul es la medida responsable de tal error.
Comente las posibles ventajas e inconvenientes de cada uno de ellos.
T (C)
0
1
2
3
4
5
6
7
? (g/cm3)
0,999841
0,999900
0,999941
0,999965
0,999973
0,999965
0,999941
0,999902
T (C)
8
9
10
11
12
13
14
15
? (g/cm3)
0,999849
0,999782
0,999701
0,999606
0,999498
0,999377
0,999244
0,999099
T (C)
16
17
18
19
20
21
22
23
? (g/cm3)
0,998943
0,998775
0,998596
0,998406
0,998205
0,997994
0,997772
0,997540
T (C)
24
25
26
27
28
29
30
37
? (g/cm3)
0,997299
0,997047
0,996785
0,99.6515
0,996235
0,995946
0,995649
En la actualidad, el efecto Seebeck se realiza usando uniones p-n. La colocacin de los dos
diferentes semiconductores es como el de la
Figura de la derecha. Si la parte superior se
mantiene a una temperatura elevada, entonces
los agujeros generados cerca de la unin
atraviesan la unin hacia la regin p y los
electrones se dirigen hacia la regin n. En la
unin fra ocurre el mismo proceso pero a un
ritmo ms lento, con lo que el efecto neto es un
flujo de electrones en la regin n desde el lado
caliente al lado fro. Se genera as una corriente
elctrica desde el lado fro hacia el lado caliente
en la regin n.
Figura 3. Dispositivo Peltier.
38
El aparato con el que se cuenta para el estudio de la eficiencia trmica puede ser usado como un
motor trmico o como una bomba de calor (o refrigerador). Cuando se utiliza como un motor
trmico, el calor proveniente del foco caliente se invierte en generar un trabajo elctrico que permite
el paso de la corriente elctrica a travs de una resistencia. El rendimiento real de este motor
trmico puede calcularse y compararse con el mximo rendimiento terico. Cuando el aparato se
emplea como refrigerador, transfiriendo calor desde el foco fro hacia el foco caliente mediante el
aporte de un trabajo elctrico, es posible calcular el coeficiente de operacin (COP) real y el
mximo terico.
El corazn del aparato consiste en un convertidor termoelctrico llamado dispositivo Peltier. Para
simular los motores trmicos tericos descritos en los libros de texto, los cuales tienen focos de
calor ideales (su temperatura es constante), un lado del dispositivo Peltier se mantiene a una
temperatura fra (Tf) gracias al bombeo de un flujo de agua a temperatura cercana a 0 C, mientras
que el otro lado se mantiene a una temperatura caliente constante usando una resistencia calefactora
situada en el interior del aparato. Las temperaturas de ambos focos se miden con dos termistores
localizados tambin en el interior del aparato y junto a ambos focos.
3 Material
Aparato de eficiencia trmica, dos polmetros, recipiente con un bao de agua-hielo, bomba de
circulacin, y una fuente de tensin 12 V (2.5 A).
4 Experimentos
4.1 Motor Trmico y Diferencias de Temperaturas
Descripcin: En este experimento se determinar el rendimiento trmico real del dispositivo Peltier
funcionando como motor trmico y su lmite terico (rendimiento de Carnot) en funcin de las
temperaturas de operacin.
Polmetro 1
Tc
Tf
Bao
aguahielo
Qout?
1
Tc
Qin
Resistencia
calefactora
+
-
? Qin
Motor
Fuente Tensin
A
Qout
2O
Polmetro 2
Tf
Figura 4. Esquema de montaje del aparato para funcionamiento como Motor Trmico.
39
Montaje previo:
1. Prepare un bao de agua y hielo y sumerja las gomas del dispositivo.
2. Encienda la bomba-termostato. Cuide que la bomba-termostato no caliente el bao.
3. Conecte slo el polo positivo de la fuente de tensin a la resistencia calefactora del mdulo
Peltier. Encienda la fuente de tensin y ajuste la salida inicialmente a unos 11 V (Nota: este
valor es orientativo, no superar nunca los 12 V. El dispositivo no puede estar
funcionando ms de 5 minutos con el foco caliente por encima de 80 C). Apague la
fuente de tensin y conecte ahora el polo negativo.
4. Conecte el polmetro 1 al mdulo Peltier. Se usar en para medir resistencia.
5. Conecte desde el extremo 1 un cable hasta la resistencia de carga de 2 (ver Fig. 4).
6. Conecte el polmetro 2 para medir la cada de tensin en la resistencia de carga de 2 .
7. Avisar al profesor para asegurar el correcto montaje.
Realizacin:
8. Con el polmetro 2 mida inicialmente la resistencia de carga RW. Pngalo a continuacin en
modo para medir diferencia de potencial (se aconseja en todas las medidas obtener el mayor
nmero de cifras significativas).
9. Conecte la fuente de tensin. Regulando la tensin se regula la temperatura Tc del foco
caliente. La temperatura del foco fro Tf, se regula por el bao de hielo.
10. Deje que el sistema se equilibre de forma que la temperatura de los dos focos sea constante
(unos 5-10 minutos).
11. Mida la temperatura del foco caliente y la del foco fro. Para ello, mida con el polmetro 1
la resistencia de los dos termistores colocados en el interior. Accionando la palanquita hacia
la derecha se leer la resistencia del termistor del foco caliente, mientras que accionndola
hacia la izquierda se leer la resistencia del termistor del foco fro. En cada caso, ajuste
adecuadamente la escala de resistencias del polmetro. Para la conversin de k a C use la
Tabla 1.
12. Mida el voltaje (? Vc) y la corriente (Ic) de la resistencia calefactora (no confundir con la
resistencia de carga). La fuente de tensin proporciona tales valores.
13. Mida la diferencia de potencial en la resistencia de carga R = 2 (? VR ), donde se realiza
un trabajo elctrico W.
14. Anote todos los errores de escala de las medidas realizadas.
15. Disminuya el voltaje a travs de la resistencia calefactora en unos 2 V y repita los pasos 3-9
hasta completar la siguiente tabla:
Ensayo
Tc(kO)
Tf (kO)
Tc (C)
Tf (C)
1
2
3
4
5
40
? Vc
Ic
? VR
R (k)
T (C)
R (k)
T (C)
R (k)
T (C)
R (k)
T (C)
R (k)
T (C)
461
436
413
391
370
351
332
315
298
283
269
255
242
230
218
207
197
187
178
169
161
153
-5
-4
-3
-2
-1
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
146
139
133
126
120
115
109
104
100
95.4
91.1
87.0
83.1
79.4
75.9
72.5
69.3
66.3
63.4
60.7
58.1
55.6
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
53.2
51.0
48.9
46.8
44.9
43.0
41.2
39.6
37.9
36.4
34.9
33.5
32.2
30.9
29.7
28.5
27.4
26.4
25.3
24.4
23.1
22.5
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
2l.7
20.9
20.1
19.3
18.6
17.9
17.3
16.6
16.0
15.5
14.9
14.4
13.8
13.4
12.9
12.4
12.0
11.6
11.2
10.8
10.4
10.1
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
9.76
9.43
9.12
8.81
8.52
8.24
7.96
7.7
7.45
7.21
6.98
6.75
6.53
6.33
6.12
5.93
5.74
5.56
5.39
5.22
5.06
4.91
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
Tabla 1: Conversin entre resistencia y temperatura. (Tambin se puede utilizar la siguiente expresin: R(T) = 350.5
exp[4100(1/T-1/273)], donde T se expresa en grados Kelvin).
Clculos:
1. Para cada medida calcular la potencia trmica de entrada suministrada por la fuente
caliente: Q& in = Vc I c , y la potencia elctrica a travs de la resistencia de carga
2
W& = (V R ) / R .
41
Polmetro 1
Tc
Bao
aguahielo
Tf
Tc
Q?
? Q
Potencia
Trmica,
Q
+
-
Fuente Tensin
A
1
Tf
Polmetro 2
Figura 5. Esquema de montaje del aparato para funcionamiento en modo Abierto.
(VR ) 2
+ I R2 rPeltier
R
(1)
(2)
(3)
Supondremos que tales prdidas son siempre las mismas (siempre que las placas fra y caliente
del dispositivo Peltier operen a las mismas temperaturas respectivamente).
Montaje previo:
Mantendremos el montaje de la experiencia anterior, excepto en:
1. Quite el cable que conecta el extremo 1 del dispositivo Peltier con la resistencia de 2 .
2. El polmetro 2 lo conectaremos para medir la diferencia de potencial elctrico que se genera
entre la placa fra (extremo 1, ver Fig. 5) y la placa caliente del dispositivo por efecto
Seebeck (Fig. 1).
Realizacin:
Para obtener todos los datos necesarios es preciso que el dispositivo funcione en dos modos
diferentes: el modo 'motor trmico' y el modo 'abierto', que permitir calcular las prdidas trmicas
por conduccin y radiacin:
a) Modo 'Motor Trmico': es el desarrollado en la experiencia anterior, por lo que bastar
con copiar los datos obtenidos en el primer ensayo (el de mayor temperatura alcanzada en
la placa caliente).
b) Modo 'Abierto':
1. Ajuste el voltaje de la fuente de tensin (? Vc) de forma que se alcance en el foco
caliente la misma temperatura que la obtenida en el modo de operacin anterior
(Motor Trmico). Comprobar que se mantiene constante.
2. Anote el voltaje obtenido (? Vc) y la corriente que circula por la resistencia
calefactora (Ic) (tales valores se leen directamente de la fuente de tensin).
3. Mida la diferencia de potencial generado entre las placas del dispositivo Peltier por
efecto Seebeck (? Vabierto).
Complete la tabla siguiente:
Modo
Tc(kO)
Tf (kO)
Tc (C)
Tf (C)
Motor
Abierto
43
? Vc
Ic
? VR
? Vabierto
Clculos:
1. Calcule la resistencia elctrica interna del dispositivo Peltier y su error:
V
VR
rPeltier = abierto
V R
(4)
2. Calcule la potencia elctrica total ( W& ) que genera el dispositivo Peltier de acuerdo a la
ecuacin (1) y su error.
3. Calcule la potencia trmica de entrada real de acuerdo a la ecuacin (2) y su error.
4. Calcule el rendimiento trmico real corregido y su error.
5. Discuta los resultados.
Tc
Tf
Bao
agua-hielo
? Qout
Qin ?
?W
1
- +
A
Fuente Tensin
44
Realizacin:
1. Pon el polmetro 1 para medir la temperatura del foco caliente.
2.
3.
4.
Aumenta el voltaje hasta que en el foco caliente se alcance la misma temperatura que en
el apartado anterior. Ahora el foco caliente es calentado por el dispositivo Peltier (y no
como antes por una resistencia) que opera como un refrigerador, bombeando calor desde el
foco fro al caliente.
5.
Ajusta ligeramente el voltaje (aumentarlo o disminuirlo) hasta que la temperatura del foco
caliente permanezca prcticamente constante.
6.
Mide las temperaturas de los dos focos de calor, cambiando la palanca del dispositivo (para
la conversin de kO a C usa la tabla adjunta).
7.
Clculos:
1. Obtenga el coeficiente de operacin de la bomba de calor y su error:
COPref =
(5)
donde Q& in es la potencia trmica extrada del foco fro, Q& prdidas es la potencia trmica del
apartado anterior, operando en modo abierto, y W& = VW I W el trabajo elctrico de entrada
al dispositivo Peltier.
2. Calcule el COPref mximo y su error.
3. Calcule el COPref real corregido y su error, teniendo en cuenta que parte de la potencia
elctrica suministrada se disipa debido a la resistencia interna (como en el apartado
anterior):
COPrefcorregido =
Q&
W&
in
corregido
Q& in
W& I W2 rPeltier
4. Discuta los resultados obtenidos para los tres valores del coeficiente de operacin.
45
(6)
1. Objetivos
Calcular el rendimiento trmico y los
rendimientos elctrico y mecnico de un motor de
Stirling.
2. Fundamento terico
En 1816, Robert Stirling present la patente de un motor de aire caliente que se conoce hoy da
como motor de Stirling. El ciclo ideal de Stirling (modelo idealizado del comportamiento del
motor) est formado por dos isotermas y dos isocoras, con la particularidad de que el intercambio
de calor en las isocoras no se produce hacia el exterior, sino que la energa trmica se almacena en
un regenerador interno. As pues, el calor cedido en una isocora hacia el regenerador es absorbido
de nuevo en el otro proceso isocoro. Se trata, por tanto de un ciclo regenerativo en el que, al no
producirse (idealmente) intercambios de calor exteriores excepto en procesos isotermos, no se
produciran irreversibilidades. El ciclo ideal de Stirling es, por tanto, un ciclo reversible y como tal
presenta el mismo rendimiento que el ciclo de Carnot.
= 1
T2
T1
(1)
p1
I
T1 = cte.
IV
II
III
T2 = cte.
V1
V2 V
Figura 1. Esquema de funcionamiento del motor de Stirling y diagrama p-V del ciclo ideal de Stirling.
El motor de Stirling es un motor de combustin externa, lo que permite desarrollar un ciclo cerrado
al no producirse gases de escape en el interior del motor. Esto presenta la ventaja de poder fijar
libremente las condiciones de presin en el motor, y permite asimismo seleccionar el fluido de
trabajo que resulte ms conveniente en cada caso (aire, helio, u otro gas). Por otra parte, el
46
funcionamiento del motor no depende de la fuente externa de calor utilizado (siempre que la
aportacin de calor sea suficiente), lo que permite controlar libremente la combustin, por ejemplo,
utilizando combustibles que generen pocos residuos. Se trata, por tanto, de un motor con un gran
potencial ecolgico, por lo que est cobrando un renovado inters en los ltimos aos.
3. Material
Motor de Stirling transparente, motor/generador elctrico, medidor de par (escala y freno de Prony),
medidor de frecuencia de giro y temperaturas (aparato pVnT), mechero de alcohol, termopares,
polmetros, reostato y cronmetro.
4. Realizacin de la prctica
El motor de Stirling transparente, con el que se realizar la prctica, utiliza como fuente de calor
externa un mechero de alcohol. Esto permite calcular la cantidad de calor aportada al motor,
controlando la masa de alcohol quemada en el desarrollo de la prctica. La potencia efectiva
mecnica puede estimarse mediante un medidor de par, que funciona como un freno Prony. Por
medio de un generador, puede aprovecharse la rotacin del motor para generar electricidad. La
potencia elctrica suministrada de esta forma por el motor puede medirse por medio de un reostato
y un polmetro. Para medir las temperaturas T1 y T2 del ciclo se utilizan dos termopares de NiCr-Ni
que se introducen en el motor. El valor de las temperaturas se presenta en un aparato de medida, que
tambin permite obtener la frecuencia de giro del motor mediante un sensor acoplado al mismo.
Los pasos a realizar en la prctica son los siguientes:
(a) Calibrar del aparato de medida pVnT.
- Encender el aparato pVnT. En el indicador central aparecer el
mensaje "CAL".
- Introducir las sondas de temperatura en una jarra con agua
(MANEJAR EL HILO TERMOPAR CON SUMO CUIDADO.
ES MUY FRGIL Y CARO). Una vez colocadas en el agua
presionar el botn "Calibrar ? T" .
- Secar las sondas e introducidas en el motor (EVITAR QUE EL HILO SE ARQUEE
MUCHO).
- Una vez calibrada la temperatura en el indicador superior aparecer el mensaje "OT". Girar
entonces el motor hasta obtener el volumen mnimo (con el mbolo de trabajo en el
extremo inferior).
- Pulsar el botn "Calibrar V". Con esto el aparato quedar listo para medir (los tres
indicadores deberan marcar: 0 revs/min, y las temperaturas actuales para T1 y T2).
(b) Calcular el nmero de moles de aire contenidos en el motor.
- Girar el motor hasta obtener el volumen mnimo (32 cm3).
- Extraer con cuidado de la placa de montaje el tubo de plstico conectado a la izquierda del
motor (sensor de presiones). Esto colocar el aire del motor a presin atmosfrica. Anotar el
valor de la presin (disponible en la estacin meteorolgica digital del laboratorio).
- Anotar la temperatura del aire, indicada en el aparato de medida pVnT.
- Teniendo en cuenta el valor de la constante universal de los gases, Ru = 8,314 J /mol K, el
nmero de moles de aire ser
47
n=
pV
Ru T
(2)
W& e = 2 M f
(3)
donde M es el valor del par mecnico medido en la escala y f la frecuencia de giro (en
revoluciones por segundo). La potencia efectiva corresponde a la diferencia entre la
potencia indicada menos la potencia perdida por rozamientos.
- Terminadas las medidas, extraer el freno con cuidado y retirar la escala.
- Apagar el mechero y anotar el tiempo transcurrido desde su encendido (t). Pesar el mechero
y calcular la cantidad de alcohol quemado (malcohol). La potencia calrica suministrada ser
entonces
48
Q& in =
malcohol hc
t
(4)
W& electrica = U I
(5)
5. Resultados
1. Presentar los resultados obtenidos durante el desarrollo de la prctica.
2. Calcular la eficiencia del calentador (calentador) definida como la relacin entre la potencia
calrica consumida por el ciclo real ( Q& inreal ) y la consumida por el ciclo ideal ( Q& inideal )
calentador
Q& inideal
= real
Q& in
V
Q& inideal = f n Ru T1 ln 2
V1
(6)
(7)
49
ideal (i) y el rendimiento pseudo-mecnico1 del motor (p-m) para las diferentes medidas de
la potencia efectiva (Tabla 1).
V
W& ideal = f nR(T1 T2 )ln 2
V1
e =
i =
W& e
Q& inreal
(9)
W& ideal
T
= 1 2
ideal
T1
Q& in
pm =
(8)
(10)
W& e
W& ideal
(11)
bruto =
W& elctrica
Q& inreal
(12)
pem =
W& elctrica
W& ideal
(13)
El rendimiento mecnico de un motor se define realmente como la razn entre la potencia efectiva y la
potencia indicada.
2
Al igual que en el apartado (4), el rendimiento electromecnico de un turboalternador (o motor-alternador)
se define como el cociente entre la potencia elctrica medida en bornes del alternador y la potencia indicada.
50
T1
W& e
T2
W& ideal
T1
W& e
T2
W& i
51