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INFORME N03
OBTENCION DE ACETAMIDA EN UN
REACTOR TIPO TANQUE
1. OBJETIVOS:
2. FUNDAMENTO TERICO:
La acetamida puede obtenerse calentando el acetato de etilo con el amoniaco acuoso.
Los esteres de bajo peso molecular, como el acetato de etilo, se disuelve en las soluciones acuosas
concentradas de amoniaco.
Para los esteres de pesos moleculares elevados y solubilidades menores hay que calentar su
mezcla con amoniaco en autoclave
Las amidas son un tipo de compuestos orgnicos que pueden considerarse derivados de cidos o
aminas. Por ejemplo, la amida aliftica simple acetamida (CH3-CO-NH2) est relacionada con l
acido actico en el sentido de que el grupo BOH del cido actico se sustituye por un grupo -NH2.
Recprocamente, se puede considerar que la acetamida es un derivado del amoniaco por sustitucin
de un hidrgeno por un grupo acilo. Las amidas se derivan no solo de los cidos carboxlicos
alifticos o aromticos, sino tambin de otros tipos de cidos, como los que contienen azufre o
fsforo.
El trmino amidas sustituidas se refiere a las amidas que tienen uno o ambos hidrgenos del
nitrgeno reemplazados por otros grupos; por ejemplo, la N,N - dimetilacetamida.
Este compuesto puede considerarse tambin como una amina, la acetildimetilamina.
Las amidas son, generalmente, de naturaleza neutra con respecto a su capacidad de reaccin en
comparacin con los cidos o aminas de los que se derivan y algunas de ellas son ligeramente
resistentes a la hidrlisis. Las amidas simples de los cidos carboxlicos alifticos (con excepcin de
la forma mida) se encuentran en estado slido a temperatura ambiente, mientras que las amidas
sustituidas de los cidos carboxlicos alifticos pueden ser lquidas, con puntos de ebullicin
relativamente altos.
Las amidas de los cidos carboxlicos aromticos o sulfonicos son, generalmente, salidas. Existe
una gran variedad de mtodos para la sntesis de las amidas.
Acetamida se pueden producir en el laboratorio mediante la deshidratacin de acetato de amonio :
CH 3 COONH 4 CH 3 C (O) NH 2 + H 2 O
En la industria, que se obtiene normalmente por hidrlisis de acetonitrilo , un subproducto de la
produccin de acrilonitrilo :
CH 3 CN + H 2 O CH 3 C (O) NH 2
La acetamida es un compuesto txico muy utilizado en la industria de lacas, cosmticos, textiles y
farmacutica. Es utilizada en diversas aplicaciones como estabilizador de perxidos y como
desechos de varios procesos qumicos
USOS
Las amidas no sustituidas de los cidos
carboxlicos alifticos se utilizan ampliamente
como productos intermedios, estabilizantes,
agentes de desmolde para plsticos,
pelculas, surfactantes y fundentes.
Las amidas sustituidas, como la
dimetilformamida y la dimetilacetamida tienen
propiedades disolventes muy poderosas.
La dimetilformamida se utiliza principalmente
como disolvente en procesos de sntesis
orgnica y en la preparacin de fibras
sintticas.
Tambin constituye un medio selectivo para la extraccin de compuestos aromticos a partir del
petrleo crudo y un disolvente para colorantes. Tanto la dimetilformamida como la dimetilacetamida
son componentes de disolventes de pinturas. La dimetilacetamida se emplea tambin como
disolvente de plsticos, resinas y gomas y en numerosas reacciones orgnicas.
PROPIEDADES-DE LA ACETAMIDA
Sinnimos: Etanamida, Amida del cido actico
Frmula: C2H5NO
Estado fsico: Cristales incoloros o blancos, delicuescentes
PROPIEDADES FISICAS
Punto de ebullicin: 81C
Punto de fusin: 222C
Densidad. 1.16g/cm3
Solubilidad en agua, g/10ml: 20
Presin de vapor: 133 Pa a 65C
PELIGROS QUMICOS:
La sustancia se descompone al calentarla intensamente produciendo humos txicos. La solucin en
agua es una base fuerte, reacciona violentamente con cidos y es corrosiva. Reacciona con
oxidantes, agentes reductores, bases y cidos. Sustancia combustible. En caso de incendio extinguir
con Polvos, espuma resistente al alcohol, pulverizar con agua, dixido de carbono. Emplear equipo
autmomo de respiracin.
RIEGOS, PREVENCIN Y
PRIMEROS AUXILIOS
Vas de exposicin: La sustancia se
puede absorber por inhalacin del
aerosol y por ingestin.
Efectos de exposicin: La sustancia
irrita los ojos y la piel. El aerosol de la
sustancia irrita el tracto respiratorio.
INHALACIN: Emplear proteccin respiratoria o extraccin localizada.
Sntomas: Tos, jadeo.
Primeros auxilios: Proporcionar aire limpio y asistencia mdica.
CONTACTO CON LA PIEL: Debe manipularse con guantes y traje de proteccin.
Sntomas: Enrojecimiento y dolor en la zona expuesta.
Primeros auxilios: Debe aclararse la zona afectada con abundante agua, quitar ropa contaminada.
CONTACTO CON LOS OJOS: Deben usarse gafas protectoras de seguridad.
Sntomas: Provoca enrojecimiento, dolor y visin borrosa.
Primeros auxilios: Enjuagar con abundante agua y buscar asistencia mdica.
INGESTIN: No debe comer, beber ni fumar durante la manipulacin del producto.
Sntomas: Dolor de garganta, quemazn.
Primeros auxilios: NO provocar el vmito, NO dar nada de beber. Buscar asistencia mdica
inmediata.
3. MATERIALES Y EQUIPOS:
Acetato de etilo
Amoniaco acuoso
Acido
Reactor
vaso de
probeta
4.
Medir 20 ml de acetato de
anterior con 4 ml de
hgalo reaccionar con HCl
=clorhdrico
tipo tanque
Refrigerante
Calentador
precipitado
PROCEDIMIENTO
etilo ya obtenido en la prctica
amoniaco (hidrxido de amonio),
adicionndole 1 ml y caliente el
reactor tipo tanque debido a la volatilizacin del amoniaco se va a obtener con algunos porcentajes
de impureza, instale al reactor el refrigerante para recibir el producto final.
CLCULOS:
C H 3 COOC H 2 C H 3 + N H 3 C H 3 CON H 2 +C H 3 C H 2 OH
TIEMPO
1
2
3
4
TEMPERATURA
TIEM TEMPERAT
32C
PO
URA
7 36C 51C
1039C 51C
1344C 50C
16
50C
19
49C
22
48C
25
47C
28
48C
31
46C
34
45C
37
42C
40
43C
43
43C
46
41C
49
41C
52
41C
55
39C
58
41C
60
39C
TPROMED 43.7C
IO
Para el balance de esta reaccin en un rector por lotes, necesitamos la ecuacin de diseo:
x
=C Ao
0
1
dx
r A
( )
La velocidad de reaccin:
r A=kC A
Por estequiometria:
C A =C Ao ( A v A X )
=C Ao
0
( k C 1(1 X ) ) dx
Ao
k y C Ao=constantes
C Ao x
1 dx
k C Ao 0 1X
Integrando y simplificando:
=
[ ln (1X ) ]
k
k =ln 1lnX
x=ex
Por datos tericos:
k =0.015 min1
=60 min
Reemplazando:
x=e(600.015)
x=0.4066
x=40.66
5. CONCLUSIONES
Se pudo obtener acetamida mediante la mezcla de acetato de etilo con hidrxido de amonio
en presencia de un catalizador como el cido cloridrico.
La conversin fue en un 42% para la reaccin elemental, ya que es la nica gua que se
tiene.
No todo el acetato de etilo reacciono y se observ que era ms denso que la acetamida.
INFORME N04
OBTENCION DE ACETATO DE SODIO
1. OBJETIVOS:
Determinar la conversin, y su constante de la reaccin del acetato de sodio
Determinar que tipo de reaccin es (Exotrmica o Endotrmica)
2. MARCO TEORICO:
El acetato de sodio llamado tambin etanoato sdico, responde a la siguiente formula de
constitucin: CH3.COONa.3H2O. Se presenta cristalizado, bajo la forma de crismas rmbicos
lmpidos, blandos y transparentes, muy soluble en agua y en alcohol caliente. Su punto de
fusin se encuentra a 80C. Se lo utiliza en la preparacin del anhdrido actico (bajo su forma
anhidra); en el estampado de tejidos en fotografa; etc.
Acetato
Agua
MODO A OPERAR
Se coloca el cido actico en un vaso de precipitaciones de 500c3 de capacidad y de inmediato
se le va aadiendo poco a poco y revolviendo al mismo tiempo, la solucin concentrada de
soda caustica, hasta haberlo neutralizado por completo.
Esto se comprueba mediante el uso de papel de tornasol.
Se obtendr de tal modo solucin de acetato de sodio. Se la concentra, y luego se deja en
reposo para que por enfriamiento se separen los cristales de acetato de sodio trihidratado.
3. MATERIAL Y PROCEDIMIENTO
3.1 MATERIAL
cido actico
4. CALCULOS:
Datos:
Tinicial =60C
Tfinal =57C
Vinicial=250ml
Vfinal =237ml
TIEMPO
TEMPERATURA
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
32
34
36
38
40
42
44
46
48
50
52
54
56
27C
29C
30C
40C
45C
47C
60C
62C
65C
62C
60C
63C
60C
60C
62C
60C
60C
60C
58C
59C
59C
58C
57C
55C
55C
56C
55C
55C
58
60
TPROMEDIO
55C
52C
54C
Balance de moles
aA+ bB 1 cC +dD
dC
(r A ) = dt =K C A C B
C AO =0.029
V AO=
mol
L
V O 0.0154
L
=
=0.462
2
2
min
k =0.1718
L
. min
mol
V =0.732 L
Remplazando tenemos:
V . K .C A
1
+1=
F AO
1X A
0.732
1.27=
L
L
.0 .1718
. min
min
mol
1
+ 1=
L
1X A
0.462
min
1
1 X A
X A =0.21
Done:
X A =1
0.029
0.038
X A =0.24
Calculo de la constante cintica:
1
1
K=
C A C AO
K=
1
1
0.029 0.038
K=0.1718
L
. min
mol
5. CONCLUSIONES:
Se observa que las conversin terica con la experimental se parecen pero no llegan
hacer iguales
En el reactor se introdujo un volumen de 250ml y sali 237ml
INFORME N05
SULFATO DE SODIO
1. OBJETIVOS
Obtener el sulfato de sodio (cristales) en el laboratorio.
Conocer su origen, usos y aplicaciones.
2. FUNDAMENTO TEORICO
APLICACIONES
El sulfato de sodio anhdrido tiene propiedades higroscpicas y por lo tanto es utilizado como
desecante en el laboratorio o la industria qumica.
Se utiliza en la fabricacin de la celulosa y como aditivo en la fabricacin de vidrio.
Tambin aade a los detergentes en polvo para mejorar su comportamiento mecnico y donde
puede representar una parte importante del peso total. Este se utiliza como desinfectante pero este
causa irritacin despus de un pequeo periodo de tiempo.
Tiene utilidad en toxicologa como acelerador del trnsito intestinal (catrtico), junto con la
administracin de carbn activado, para disminuir la absorcin de intestinal de txicos ingeridos.
El sulfato de sodio se utiliza en numerosas aplicaciones tales como las que se detallan a
continuacin:
Detergentes en polvo: el sulfato de sodio, es una de las siete principales clases de
constituyentes de detergentes.
Papel y pulpa
Vidrio es uno de los constituyentes menores en la produccin de vidrio.
Teido de sulfato de sodio es usado para diluir tinturas.
Manufactura de qumicos: es utilizado en la manufactura de numerosos qumicos,
incluyendo sulfato de potasio, sulfito de sodio, silicato de sodio, hiposulfito de sodio y sulfato
de aluminio sodio.
Tambin es usado en proceso solvay para producir carbonato de sodio
Celdas solares
Regeneracin de desulfuracin de fluidos de gas
Plantas de polvo de carbn quemado
Propiedades Generales
El sulfato de sodio decahidratado (Na 2SO4.10H2O) se disuelve en el agua bajo enfriamiento de la
solucin por efecto entrpico. La sal deshidratada sin embargo libera energa (exotrmica) al
hidratarse y disolverse. Al enfriarse una solucin saturada a menudo se observa sobresaturacin.
APLICACIONES
El sulfato de sodio anhdrido tiene propiedades higroscpicas y por lo tanto es utilizado como
desecante en el laboratorio o la industria qumica.
Se utiliza en la fabricacin de la celulosa y como aditivo en la fabricacin de vidrio.
Tambin aade a los detergentes en polvo para mejorar su comportamiento mecnico y donde
puede representar una parte importante del peso total. Este se utiliza como desinfectante pero este
causa irritacin despus de un pequeo periodo de tiempo.
Tiene utilidad en toxicologa como acelerador del trnsito intestinal (catrtico), junto con la
administracin de carbn activado, para disminuir la absorcin de intestinal de txicos ingeridos.
SULFATO DE SODIO
Formula molecular: Na2SO4
Propiedades fsicas:
Estado: solido
Apariencia: solido cristalino blanco
Densidad:
2.68
g/cm3
1.464g/cm3(decahidratado)
(anhdrido)
3. OBTENCION
El sulfato de sodio anhdrido puro tiene cada vez ms demanda industrial del papel kraft. Se hace
por deshidratacin de la sal de Glauber en un horno rotatorio recubierto de rodillos con
cristalizaciones de una solucin concentrada y caliente o por enfriamiento o deshidratacin.
Las salmueras naturales constituyen el 46% en la produccin de sulfato de sodio. Recientemente, la
fuente de subproducto ms importante ha sido la manufactura de productos qumicos de cromo.
Las reacciones involucradas en la produccin de la torta de sal a partir del cido sulfrico, por el
proceso Mannhermin son:
NaCl+ H 2 S O 4 Na2 HSO 4
Na 2 HS O4 + NaCl HC l 2+ Na2 S O 4
El proceso Hargreaves es el siguiente
4 NaCl+ 2 S O2+ O2+2 H 2 O 4 HC l 2+ 2 Na2 S O4
4. METODOLOGA
Preparar 20g de NaOH en 100ml de agua a 0.4 M
Preparar 25ml de H2SO4 en 100ml de agua a 2 M
A. MATERIALES Y EQUIPOS
5. PROCEDIMIENTO
Coloque en un vaso de precipitado de 100ml una alcuota de 25ml de cido sulfrico
enrasado hasta 100ml de agua de 2M.
Adicione dos dotas de indicador de fenolftalena y lentamente desde una bureta y con
agitacin constante de 10ml de solucin de Na(OH) a 0.4M. Cercirese de adicionar una
cantidad equivalente de hidrxido, manteniendo el goteo desde la bureta hasta que en
mezcla reaccionante persiste una muy dbil coloracin.
Una vez tenido los 2 vasos precipitados con las respectivas soluciones de cido sulfrico a
2M y de NaOH a 0.4M, estos depositara en el debido reactor para su posterior mezcla y
luego calcular el tiempo para cada momento de agitacin.
Luego retirar la solucin obtenida del reactor.
6. CALCULOS
a.
RESULTADOS
TIEMPO
TEMPERATURA
2
4
6
8
10
12
14
16
15C
17C
19C
19C
19C
20C
20C
18C
18
20
19C
20C
TPROMEDIO
BALANCE DE MOLES
19C
aA+ bB 1 cC +dD
(r A ) =K C A C B
dC A
(r A ) = dt
dC A
=K C A C B
dt
Ley de Arrhenius:
lnk ( T )=
E 1
+ ln A 0
R T
98 gr acido
40.48 gr de acido
X= 33.04 gr de NaOH
Se utiliz 16 gr de NaOH
16 gr
1
40 gr /mol 0.1 l
C AO =4 M
Por lo tanto:
Presin = 3 atm
T = 19 C + 273 = 292 K
R= 0.082 L-atm/mol K
PV=RTn P = RTC
C=
Reemplazando valores:
Hallamos la conversin:
X =1
CA
C AO
X =1
0.13
4
X =0.9 67
CA
3 atm
0.082latm /molK 292 K
= 0.13 M
7. CONCLUSION
Se pudo Obtener el sulfato de sodio en forma de cristales en el laboratorio.
Se conoci el uso aplicaciones y propiedades que tiene el sulfato de sodio
INFORME N6:
HIPOCLORITO DE SODIO
1. OBJETIVOS
2. INTRODUCCION
El hipoclorito de sodio conocido popularmente como leja, cloro, agua
lavandina o agua de javel, es un compuesto qumico adems de un fuerte
oxidante qumico cuya frmula es NaClO.
Contiene el cloro en estado e oxidacin +1 y por lo tanto es un oxidante fuerte
y econmico. Debido a esta caracterstica destruye muchos colorantes pr lo
que se utiliza como blanqueador. Adems se aprovechan sus propiedades de
desinfectantes.
En disolucin acuosa solo es estable a pH bsico. Al acidular en presencia de
cloruro libera cloro elemental. Por esto debe almacenarse alejado de cualquier
acido.
El hipoclorito se dismuta a temperatura elevada para dar clorato y cloruro
3NaClO ---------- 2NaCl + NaClO3
A veces se aprovecha esta reaccin para la sntesis del clorato. Con aminas se
forman las cloraminas. Estos compuestos suelen ser txicos y pueden ser
explosivos. No es inflamable, per con el fuego reacciona.
USOS
El hipoclorito de sodio se usa mucho como oxidante en el proceso de
potabilizacin del agua a dosis ligeramente superiores al punto crtico (punto
en que empieza a aparecer cloro residual libre). Se utiliza tambin como
desinfectante en piscinas ya sea por aplicacin directa en forma de lquido
(125 ml diarios por cada 10 metros cbicos de agua) pastillas concentradas o
en polvo o atreves de un aparato de electrolisis salina por el que se hace
circular el agua de la piscina. Para que la electrolisis tenga lugar se debe salar
ligeramente la piscina (necesitaremos 4 g de sal por litro de agua). El aparato
de electrolisis mediante descargas elctricas transforma la sal NaCl en
hipoclorito de sodio consiguiendo desinfectar el agua.
Tambin se usa en el proceso de identificacin de especies de los distintos filos
de animales que poseen espculas o es cleritos, como porferos o
equinodermos (holoturoideos). El hipoclorito de sodio disuelve la materia
orgnica dejando al descubierto estas estructuras (nicas en cada especie)
que son de carbonato de calcio (calcreas) o dixido de silicio (silceas) por
tanto no se disuelven.
Este producto qumico se puede tambin utilizar como blanqueador para las
fibras textiles as como para desinfectar los lavabos gracias a su poder
furigicida y bactericida.
En parasitologa puede ser utilizado para la esporulacin invitro de coquistes
de protozoos del phylum apicomplexa en el mtodo denominado de cawthom.
Formula de dilucin del hipoclorito de sodio
gr o<
2 x 52
=0.0722 y 0.722 x 0.98=0.71es decir 71
144
Una molcula de ClONa tendr el mismo poder oxidante que una molcula de
Cl2 y por tanto el contenido en cloro activo del hipoclorito sdico puro en la
relacin de sus pesos moleculares
71
=0.953=95.3
74.5
El peso de cloro activo o til se determina pr anlisis. Conocido este contenido
de cloro en g/lt de la solucin de hipoclorito se puede pasar a % en peso de
cloro activo dividiendo este resultado por el producto 10 X densidad de la
solucin es decir:
gr
de cloro
de cloro ( en peso ) =
10 x densidad sal
gr
gr
=
de hipoclorito sodico de cloruro util x 1.05
9gr
200gr
20gr Na2SO4
30gr FeCl2
100ml H2O
100ml H2O
3. METOLODLOGIA
Preparar 200 ml de Na2SO4, (disolviendo 25 gr de Na2SO4)
Preparar 200 ml de BaCl2 (disolviendo 25 gr de BaCl2 )
MATERIALES
PROCEDIMIENTO
4. RESULTADOS
TIEMPO
minuto
s
2
25
21
22
23
10
21
12
21
14
22
TEMPERATURA
C
18
20
22
24
22
26
28
30
16
22
22
22
22
22
22
22
temp.promedio =
22 C
5.
CALCULOS
Concentracin del
sulfato de sodio
0.100<=1.43 mol/
20 gr
0.14 mol
C Na SO =
=
gr
141
mol
2
gr
126
mol
Reactivo limitante es el sulfato de sodio
r=k . C Na SO . C FeCL2
2
C FeCl =
2
2.38 mol /
=1.66
1.43 mol /
C Na SO =C A=C Ao (1x )
2
t=
dx
k .C Ao (1x) ( 1.66x )
t . k . C Ao=
dx
(1x) ( 1.66x )
(1x )
1
1.66x
()+B (1x)
1= A
Valores para x
x=1
A=1.51
x= 1.66
B =-1.51
t . k .C Ao
=ln (1.66x)ln ( 1x)
1.51
Datos:
t = 30 min = 1800 s
x=0.12
Balance de materia
Na 2 SO 4 + Fe Cl2 + H 2 O NaClO + NaCl+CaSO 4
Entrada= salida
6. CONCLUSIONES
para el tratamiento
salido (sulfato de
Hierro) el cual fue sedimentado
7. BIBLIOGRAFIA
https://www.google.com.pe/search?
newwindow=1&site=&source=hp&q=hipoclorito+de+calci
o+practica+de+laboratorio&oq=hipoclorito+de+calcio+pr
actica+de+laboratorio&gs_l=hp.3...38606.57785.0.58162.3
5.32.0.3.3.1.392.4119.14j13j4j1.32.0....0...1c.1.45.hp..12.2
3.2317.KxUNuKuJXgA
https://www.google.com.pe/search?
newwindow=1&q=tiempo+variable+importante+para+una
+reaccion+quimica&oq=tiempo+variable+importante+par
a+una+reaccion+quimica&gs_l=serp.3...135043.136708.0.
136904.8.8.0.0.0.0.207.1281.1j6j1.8.0....0...1c.1.45.serp..3
.5.727.2Mt_kCF8aWY
http://www.fing.edu.uy/iq/maestrias/DisenioReactores/mat
eriales/notas
INFORME N07
OBTENCIN DE UREA FORMALDEHIDO
8. OBJETIVOS
Obtencin de Urea-Formaldehido en el laboratorio
Conocer su origen, Usos y aplicaciones en la industria
Conocer la composicin de la Urea-Formaldehido
9. FUNDAMENTO TEORICO
La urea formaldehido es una resina sinttica clasificada en el grupo de los termoestables (tambin
conocidos como termofraguantes, no sufren deformaciones en presencia del calor) debido a que
tiene en sus molculas una gran cantidad de enlaces cruzados que le brindan mayor estabilidad. La
condensacin entre la urea y el formaldehdo se realiza en medio sulfrico, producindose una
reaccin fuertemente exotrmica que produce un slido blanco (polmero urea-formaldehdo). La
reaccin supone la condensacin del nitrgeno nuclefilo de la urea y el carbonilo electrfilo del
metanal. Este proceso produce un polmero ramificado. Los productos obtenidos de esta reaccin
son lquidos.
10.PARTE EXPERIMENTAL
B. MATERIALES Y EQUIPOS
A. INSUMOS
20 gr de urea
200 ml de agua
5 ml HCl
120 ml de formaldehido
11.PROCEDIMIENTO
Realizar el pesado de los reactivos en una balanza, teniendo en cuenta sus estados de
agregacin.
Medir 100 ml de agua y 110 de formaldehido en una probeta.
Disolver la urea en los 115 ml de agua hasta que se conforme una sola fase de lo contrario
hacer uso de un poco de formaldehido medido.
Medir con extremo cuidado 20 ml e cido sulfrico concentrado haciendo uso de las guantes
de seguridad, tomando todas las precauciones para su dilucin.
Llenar el reactor discontinuo (batch) con todas las materias primas mencionadas en el orden
siguiente, primero el agitador el cido, luego la solucin urea-agua y formol
Proceder a encender el agitador controlar el tiempo y la temperatura de reaccin por un
espacio aproximado de 50 a 60 min. Adems teniendo en cuenta todas las normas de
seguridad para esta reaccin.
12.CALCULOS
a.
RESULTADOS
t(min)
2
T (C)
17
4
6
8
10
12
14
16
Tp
DATOS:
urea:CAo=
18
19
20
20
21
21
21
19.6
1 ml
=14.93 ml
1.34 gr
20 gr
1000 ml 1 mol
=1.55 M
200 ml+14.93 ml
1L
60 gr
urea:CAo=0.98 M
formol :CBo=
0.82 gr
120 ml 0.4=39.36 gr
ml
=10.93(reactivo limitante)
120 ml
1L
30 gr
C 1 xV 1=C 2 xV 2
10.93 M 120 ml=C 2 339.93 ml
formol :CAo=3.858 M
rA=K CAo ( 1x )
N A o dx
=rA . V
dt
C A o dx
=rA
dt
2
rA=K CA o ( 1x )
C A o dx
2
=K CA o2 ( 1x )
dt
dx
=KCA o dt
( 1x )2
x
=KCAo . t
1x
x
L
=8.56 103
0.98 M 16 min
1x
mol . min
x=0.1342
x=13.42
m A=0.848
mol 60 gr
L
1 mol
m A=50.88
gr
0.33993 L de acetato de etilo
L
C ureaformaldehido=0.13
mol 59 gr
X
0.33993 L
L
1 mol
C ureaformaldehido=2.61 gr
13.CONCLUSION
Se pudo fabricar el polmero y observar sus caractersticas as como es que se solidifico
pasado unos das.
Pudimos ver tambin que la conversin no fue muy eficiente ya que al parecer solo la mitad
de la urea se trasform.