INFORME DE HIDROMETALURGIA

PRACTICA N- 4 CALCULO DE PH Y AJUSTE DE PS DE SOLUCIONES

MARITZA LORENA ARIAS GUERRERO

UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TECNOLOGICA DE COLOMBIA

FACULTA DE INGENIERIA
INGENIERIA METALURGICA
TUNJA
2015

INFORME DE HIDROMETALURGIA
PRACTICA N- 4 CALCULO DE PH Y AJUSTE DE PS DE SOLUCIONES

MARITZA LORENA ARIAS GUERRERO

Presentado a: ING. SARA BARROSO

En la asignatura de pirometalurgia

UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TECNOLOGICA DE COLOMBIA

FACULTA DE INGENIERIA
INGENIERIA METALURGICA
TUNJA
2015

1.

INTRODUCCION

El presente informe se realiza con el fin de reforzar en nosotros el concepto de lo

que son soluciones, adems de ayudar a los estudiantes a familiarizarse con
la resistencia que estas soluciones poseen en cuanto al ph, comprender la
importancia de las reacciones qumicas, que se producen en solucin acuosa la
necesidad de determinar el ph del sistema para que no ocurran otras reacciones
no deseadas, adems de demostrar El domino de los clculos de concentracin y
sus respectivas formas de expresarlos, nos permite dominar muchos de los
sistemas en que las soluciones y compuestos se presentan en sus propiedades.
Con estas mismas unidades se pueden expresar las concentraciones de protones
e hidrxidos presentes en una sustancia y a la vez calcular la reconocida funcin
PH.

2.

MARCO TEORICO

que es el ph
Es una unidad de medida aceptada y comn como un " metro " es una medida de la longitud, y
un "litro" es una medida de volumen fluido El pH es una medida de la acidez o de la
alcalinidad de una sustancia . Es necesario porque, dado que en ciertos casos no es suficiente
decir que el agua est caliente, o no es suficiente decir en ciertos casos que el jugo del limn es
cido, al saber que su pH es 2,3 nos dice el grado exacto de acidez. Necesitamos ser especficos.
Al decir que el agua est en 91 C o 196F expresamos exactamente lo caliente que est.
Por lo tanto la medicin de la acidez y la alcalinidad es importante, pero cmo est el pH
relacionado
con
estas
medidas
?
Escala

de

pH.

Los cidos y las bases tienen una caracterstica que nos deja poder medirlos , es la
concentracin de los iones de hidrgeno. Los cidos fuertes tienen altas concentraciones de
iones de hidrgeno y los cidos dbiles tienen concentraciones bajas. el pH entonces es un valor
numrico
que
expresa
la
concentracin
de
iones
de
hidrgeno.
Hay centenares de cidos - cidos fuertes como el cido sulfrico, que puede disolver los clavos
de acero y cidos dbiles como el cido brico, que es bastante seguro de utilizar como lavado
de ojos . Hay tambin muchas soluciones alcalinas, llamadas " bases " , las soluciones alcalinas
suaves como la Leche-De-Magnesia, que calman los trastornos del estmago y las soluciones
alcalinas fuertes como la soda custica o hidrxido de sodio que puede disolver el cabello
humano.
Los valores numricos verdaderos para estas concentraciones de ion de hidrgeno son
tpicamente una fraccin muy pequea EJ 1/10.000.000. Debido a que ste es un nmero
incmodo con el que trabajar , una escala nica fue ideada. La escala creada utiliza el logaritmo
negativo de la concentracin del ion de hidrgeno (o actividad) para las soluciones cidas y
bsicas. Los valores ledos en esta escala se llaman las medidas del "pH".
Los nmeros a partir del 0 al 7 en la escala indican las soluciones cidas, y 7 a 14 indican
soluciones alcalinas. Cuanto ms cida es una sustancia , ms cercano su pH estar a 0; cuanto
ms alcalina es una sustancia, ms cercano su pH estar a 14. Algunas soluciones fotogrficas
no son ni altamente cidas ni altamente alcalinas sino que estn ms cercanas al punto neutro ,
pH=7 que es el pH de la solucion del agua de canilla . Las soluciones de revelador tienen valores
en la porcin alcalina de la escala del pH, extendindose tpicamente de pH 9 a 12. Los baos de
parada tienen valores en el extremo opuesto de la escala porque contienen cantidades grandes
de
cido;
tienen
tpicamente
valores
de
pH
de
1
a
3.
Como

se

mide

el

pH.

Una manera simple de determinarse si un material es un cido o una base es utilizar papel de
tornasol . El papel de tornasol es una tira de papel tratada que se vuelve color de rosa cuando
est sumergida en una solucin cida, y azul cuando est sumergida en una solucin alcalina.
Aunque otros papeles de pH pueden ahora proporcionar una estimacin ms exacta del pH, no
son bastante exactos para medir soluciones fotogrficas, y no son muy tiles para medir el pH
de
lquidos
coloreados
o
turbios.
Los papeles tornasol se venden con una gran variedad de escalas de pH. Para medir el pH,
seleccione un papel que d la indicacin en la escala aproximada del pH que vaya a medir. Si no

conoce la escala aproximada, tendr que determinarla por ensayo y error, usando papeles que
cubran varias escalas de sensibilidad al pH Para medir el pH, sumerja varios segundos en la
solucin el papel tornasol, que cambiar de color segn el pH de la solucin. Los papeles
tornasol no son adecuados para usarse con todas las soluciones. Las soluciones muy coloreadas
o turbias pueden enmascarar el indicador de color. Ciertas soluciones, como los reveladores,
pueden
requerir
mayor
precisin
que
la
que
ofrecen
los
papeles
tornasol.
El mtodo ms exacto y comnmente ms usado para medir el pH es usando un medidor de pH
( o pHmetro ) y un par de electrodos. Un medidor de pH es bsicamente un voltmetro muy
sensible , los electrodos conectados al mismo generarn una corriente elctrica cuando se
sumergen en soluciones. Un medidor de pH tiene electrodos que producen una corriente
elctrica; sta varia de acuerdo con la concentracin de iones hidrgeno en la solucin. La
principal herramienta para hacer las mediciones de pH es el electrodo de bombilla de vidrio. Tal
vidrio tiene una composicin especial, sensible a los iones hidrgeno. Un tipo de voltmetro
conectado a los electrodos relaciona con el pH la corriente elctrica producida en la membrana
de vidrio. Para cerrar el circuito y brindar una referencia estable y reproducible, se requiere un
segundo electrodo. El medidor debe estar calibrado con una solucin de pH conocido, llamada
"amortiguador" (tambin solucin tampn o buffer ) Los amortiguadores resisten las variaciones
de
pH
y
tienen
valores
de
pH
especficos
a
temperaturas
determinadas.
Dos tipos de electrodos se utilizan para medir el pH, y cada electrodo tiene un propsito
especfico. El electrodo " de cristal " tiene un bulbo hecho de composicin de cristal especial que
es muy selectivo y sensible a los iones de hidrgeno. Cuando este bulbo de cristal se sumerge
en una solucin, el voltaje generado en la superficie de los bulbos se relaciona con el pH de la
solucin. La determinacin del pH con el medidor es mucho ms precisa que con los papeles
tornasol. Sin embargo, debe usted dar mantenimiento y usar correctamente el medidor, as
como
hacer
las
mediciones
conforme
al
procedimiento
prescrito.
El otro electrodo se llama " electrodo de referencia " y proporciona un voltaje estable y
reproducible cuando se sumerge en una solucin. Cuando los dos electrodos estn conectados
con un medidor de pH, la diferencia de voltaje se amplifica y se visualiza en un indicador
analgico o digital. Un electrodo que combine el bulbo de cristal sensible al pH y una celda de la
referencia en un cuerpo de electrodo se llama " electrodo de combinacin " y se utiliza de la
misma
manera
que
un
par
del
electrodos.
Para obtener una exactitud y buena consistencia, usted debe estandardizar el pHmetro con
soluciones de valores de pH conocidos llamados " bferes " ( o buffer del Ingls ) .Un buffer es
una solucin especialmente preparada con dos cualidades importantes; resiste cambios en el pH,
y tiene un valor de pH especfico en una temperatura especfica. Para las lecturas exactas y
confiables del pH, usted debe tambin mantener y calibrar el pHmetro y los electrodos a
menudo. Usted debe tambin medir las soluciones en la temperatura correcta y utilizar la tcnica
apropiada.
MEDIDOR

de

pH

pHmetro.

El metro de pH debe ser capaz de calibraciones en dos-puntos con un control ajustable de

pendiente o ganancia o una lectura de los valores de la ganancia . Una legibilidad de hasta 0,01
unidades de pH y exactitud de hasta 0,02 unidades se requiere como mnimo .
Electrodos.
Calibre siempre el medidor con amortiguadores precisos. Use amortiguadores prximos al valor
de pH de las soluciones que vaya a medir. Revise la pendiente y ajstela de ser necesario, para
compensar la antigedad de los electrodos.Para exactitud creciente, utilice un par separado de
electrodos o por lo menos con un electrodo de cristal separado para las medidas altas y bajas del
pH. Almacene los electrodos en las soluciones recomendadas.Enjuague y llene los electrodos de
referencia con 3,5 M en vez de una solucin saturada de cloruro del potasio. La concentracin
ms baja de sal produce menos cristalizacin dentro de los electrodos y en la junta de

referencia. La composicin compleja de las soluciones de proceso fotogrfico puede producir

efectos indeseados sobre las membranas de cristal de los electrodos de pH.

http://www.aguamarket.com/sql/temas_interes/198.asp

MEDIDA DEL pH
Para medir el pH de una disolucin podemos emplear dos mtodos, en funcin de la precisin con que
queramos hacer la medida:

Para realizar medidas del pH que no necesiten ser muy precisas se utilizan unas sustancias
llamadasindicadores, que varan reversiblemente de color en funcin del pH del medio en que estn
disueltas. Se pueden aadir directamente a la disolucin o utilizarlas en forma de tiras de papel
indicador (tabla inferior).

Para realizar medidas exactas se utiliza un pH-metro, que mide el pH ( la tabla inferior) por
unmtodo potenciomtrico
indicador en disolucin

papel indicador

pH-metro

INDICADORES
Los indicadores suelen ser cidos o bases dbiles que se caracterizan porque su molcula neutra tiene un
color diferente al de la forma inica. Por lo general, este cambio de color obedece a que la prdida o
ganancia de un H+ por parte del indicador provoca una reorganizacin interna de los enlaces.

La fenolftalena, por ejemplo, se comporta como un cido dbil que se disocia de la siguiente forma:

En medio cido, el equilibrio est desplazado hacia la izquierda, ya que el indicador capta los H + en exceso,
con lo cual predomina la forma incolora. En medio alcalino, los OH- libres consumen los H+ y el equilibrio
se desplaza hacia la derecha con lo cual aparecer la forma coloreada del indicador.

Existe una gran variedad de sustancias indicadoras, cuyo

equilibrio disociacin es:

En todas ellas, el color de la disolucin depender de la

relacin entre las concentraciones de la formas disociada y
sin disociar (Figura de la derecha).
En general, el cambio de color se produce en un rango de 2 unidades de pH, y el pK a se sita
aproximadamente en la mitad de esa zona. En cada caso habr que utilizar aquella sustancia indicadora cuyo
pK se encuentre ms prximo al rango de pH donde se pretenden monitorizar los cambios. (Ver figura
inferior).

pH-METRO

El pH-metro (Figura de la derecha) realiza la medida del pH por unmtodo potenciomtrico. Este mtodo
se basa en el hecho de que entre dos disoluciones con distinta [H +] se establece una diferencia de potencial.
Esta diferencia de potencial determina que cuando las dos disoluciones se ponen en contacto se produzca un
flujo de H+, o en otras palabras, una corriente elctrica. En la prctica, la medida del pH es relativa, ya que
no se determina directamente la concentracin de H +, sino que se
compara el pH de una muestra con el de una disolucin patrn
de pH conocido.
Para ello se utiliza un electrodo de pH (ver tabla inferior). Cuando
el electrodo entra en contacto con la disolucin se establece un
potencial a travs de la membrana de vidrio que recubre el
electrodo. Este potencial vara segn el pH. Para determinar el valor
del pH se necesita un electrodo de referencia, cuyo potencial no
vara. El electrodo de referencia puede ser externo o puede estar
integrado en el electrodo de pH (ver tabla inferior).
Electrodo de pH

Electrodo de referencia y medida del

pH

La diferencia de potencial (E) es proporcional a [H +], y viene definida por la ecuacin de Nernst:
E medido = E referencia + (2,3 RT/NF) pH
donde E medido es el potencial (en voltios) detectado a travs de la membrana de vidrio, E referencia es el potencial
del electrodo de referencia, y (2,3 RT/NF) es el factor de Nernst, que depende de la constante de los gases

cido y base. Concepto de pH.

20 mayo, 2011 Elquimico Equilibrio Qumico. Acido - Base., Qumica General

La definicin de cidos y bases ha ido modificndose con el tiempo. Al

principioArrhenius fue quien clasifico a los cidos como aquellas sustancias que son
capaces de liberar protones (H+) y a las bases como aquellas sustancias que pueden
liberar iones OH. Esta teora tena algunas limitaciones ya que algunas sustancias podan
comportarse como bases sin tener en su molcula el ion OH. Por ejemplo el NH3. Aparte
para Arrhenius solo exista el medio acuoso y hoy es sabido que en medios distintos
tambin existen reacciones cido-base.
Brnsted y Lowry posteriormente propusieron otra teora en la cual
los cidos y bases actan como pares conjugados. cido es aquella sustancia capaz de
aportar protones y base aquella sustancia capaz de captarlos. No tiene presente en su
definicin al ion OH.
Simblicamente:
AH + H2O -> A + H3O+
El AH es el cido, (cido 1) de su base conjugada A (base 1) y el agua (base 2) es la base de
su cido conjugado H3O+ (cido 2).
El pH, abreviatura de Potencial Hidrgeno, es un parmetro muy usado en qumica para
medir el grado de acidez o alcalinidad de las sustancias. Esto tiene enorme importancia en
muchos procesos tanto qumicos como biolgicos. Es un factor clave para que muchas
reacciones se hagan o no. Por ejemplo en biologa las enzimas responsables de
reacciones bioqumicas tienen una actividad mxima bajo cierto rango de pH. Fuera de
ese rango decae mucho su actividad cataltica. Nuestra sangre tiene un pH entre 7,35 y
7,45. Apenas fuera de ese rango estn comprometidas nuestras funciones vitales. En
los alimentos el pH es un marcador del buen o mal estado de este. Por lo expuesto el pH
tiene enormes aplicaciones.
La escala del pH va desde 0 hasta 14. Los valores menores que 7 indican el rango de
acidez y los mayores que 7 el de alcalinidad o basicidad. El valor 7 se considera neutro.

Matemticamente el pH es el logaritmo negativo de la concentracin molar de los

iones hidrogeno o protones (H+) o iones hidronio (H3O).

pH = -log [H+] o pH = -log [H3O]

Electrolitos fuertes y Dbiles:
Son las sustancias que se descomponen en iones. Los fuertes se disocian o se separan en
un 100% y los dbiles en un muy pequeo porcentaje.
Al separarse en iones muchos de ellos pueden aportar iones OH o iones H+ o
H3O+ afectando al pH en cierta medida.
Tambin hay un Potencial oxhidrilo (pOH) por haber iones OH.
pOH = -log[OH]
la suma entre el pOH y el pH nos da 14
pOH + pH = 14
Otra frmula muy importante que vincula a los iones H+ y OH es la Constante del
producto inico del agua.
Kw = [H+] . [OH]
Kw = 1.10-14

Nos permite calcular uno de los iones cuando tenemos el otro ya que su producto
siempre da 1.1014 en cualquier situacin.
A veces nos piden calcular la concentracin de iones OH o H+ a partir de los valores de
pOH y pH. En estos casos resultan muy convenientes estas formulas que no son ms que el
despeje matemtico de la frmula de pH.

pH

[H+] = 10

[OH] = 10 pOH

http://www.quimicayalgomas.com/quimicageneral/acidos-y-bases-ph-2/

http://alevazquez.com.ar/archivos/pdfs/buffer.pdf
http://ing.unne.edu.ar/pub/quimica/ab2/TP5.pdf

http://www.qfa.uam.es/labqui/practicas/practica15.pdf
http://www.quimicayalgomas.com/quimica-general/acidos-y-bases-ph-2/
http://www.ehu.eus/biomoleculas/ph/medida.htm
https://www.academia.edu/8527814/INFORME_PRACTICA_1_PH

1.

Electrodo de vidrio

Un electrodo de vidrio es un tipo de electrodo selectivo de iones formado por una membrana
de vidrio dopado que es selectiva a un ion especfico. Estos electrodos forman una parte
importante del instrumental para los anlisis qumicos y estudios fsico-qumicos en la prctica
moderna. La mayor parte de los electrodos selectivos de iones (ISE, incluyendo los electrodos
de vidro); forman parte de una celda galvnica. El potencial elctrico del sistema formado por el
electrodo en solucin es sensible a los cambios en la concentracin de ciertos tipos de iones,

la cual se refleja en la dependencia de la fuerza electromotrizproducida por el sistema en

relacin a la concentracin de esos iones.

Iones interferentes[editar]

Un electrodo de referencia decloruro de plata(izquierda) y un electrodo de vidrio para pH (derecha)

Debido a la naturaleza de la membrana de vidrio, de funcionar intercambiando iones, es

posible que algunos otros iones interacten concurrentemente con los centros de intercambio
inico del vidrio distorsionando la dependencia lineal del electrodo de medicin con respecto
al ion que est siendo medido. En algunos casos es posible incluso cambiar la funcin del
electrodo de un ion por otro. Por ejemplo, algunos electrodos de silicato para la medicin de
pNa, pueden ser convertidos en electrodos de pAg sumergindolos en una solucin de una sal
de plata.
Los efectos de interferencia por lo general se describen sobre la base de la semiemprica
ecuacin de Nicolsky-Eisenman,4 la cual es una extencin de la ecuacin de Nernst. Esta
ecuacin se encuentra dada por:

Donde E es la fem, E0 el potencial estndar de electrodo, z la valencia inica incluyendo el

signo, a la actividad, i el ion de inters, j los iones interferentes, y kij el coeficiente de
selectividad. Cuanto menor sea el coeficiente de selectividad, menor es la interferencia
producida por j.
Par ver el efecto de interferencia del Na+
en un electrodo de pH:

Rango de un electrodo de vidrio para pH[editar]

Esquema de la dependencia tpica entre E (Volt) pH para un electrodo selectivo de iones.

El rango de pH a concentracin constante puede ser dividido en tres partes:

Cumplimiento completo de la funcin general de electrodo, donde el potencial

depende linealmente del pH, comportndose como un electrodo selectivo de ion
para hidronio.

Donde F es la constante de Faraday (vase ecuacin de Nernst).

Rango de error alcalino - a bajas concentraciones de iones hidrgeno (altos

valores de pH), las contribuciones de los metales interfirientes tales como Li,
Na, K, son comparables en magnitud a las producidas por los iones
hidrgeno. En esta situacin la dependencia del potencial con respecto al pH
se vuelve no lineal. El efecto por lo general ya es notable a pH 12, y a
concentraciones de litio o sodio de 0,1 mol/l o mayores. Los iones potasio por
lo general provocan menos errores que los iones sodio.

Rango de error cido - a concentraciones muy altas de iones hidrgeno, la

dependencia del electrodo con respecto al pH se convierte en no lineal, y la
influencia de los aniones presentes en la solucin comienza a ser notable.
Estos efectos, por lo general, comienzan a notarse a pH menores a -1.

Hay diferentes tipos de electrodos de vidrio, algunos de ellos poseen

caractersticas mejoradas para trabajar en medios alcalinos o cidos. Pero la
mayor parte de los electrodos poseen las propiedades necesarias para funcionar
en los rangos de pH que van entre pH=2 y pH=12. Se pueden utilizar electrodos
especiales para trabajo en condiciones especialmente agresivas.
La mayor parte de lo anteriormente escrito es tambin correcto para cualquier otro
electrodo de intercambio de iones.

1.1

Electrodos de membrana de vidrio:

Responden al pH debido al potencial de membrana que se genera por un

intercambio inico con lo iones H+ que se produce en la capa exterior hidratada de la
membrana de vidrio sumergida en la disolcuin.

La respuesta de la membrana para el H + se puede entender como un potencial de

superfcie que resulta de la reaccin de intercambio inico entre el O - y el H+ en el gel
hidratado. Aunque los H+ tienen gran afinidad por el O - de la membrana, cuando un
electrodo selectivo de vidrio se sumerge en una disolucin en la que la actividad de
los iones H+ es muy baja, es posible que otros iones monovalentes reaccionen
tambin con el O- produciendo interferencias. El potencial generado se
denomina error alcalino.

Por lo general las membranas de vidrio se hacen sensibles a otros iones diferentes
del H+ por adicin de un metal cuyo nmero de coordinacin sea ms grande que su
nmero de oxidacin. Por ejemplo, el catin Al 3+ con nmero de coordinacin 4 y
nmero de oxidacin 3, se utiliza para la preparacin de un electrodo selectivo para el
in Na+
a) Cmo es el dispositivo para medir el pH:
Un dispositivo caracterstico de este tipo consta de dos electrodos: un electrodo
indicador de vidrio y un electrodo de referencia que puede ser bien de calomelano
saturado, bien de plata/cloruro de plata sumergidos en una disolucin cuyo pH se va a
determinar.
En
la
siguiente
figura
se
resume
el
dispositivo:
En este dispositivo uno de los alambres de plata forma el electrodo de referencia
plata/cloruro de plata que se conecta a una de las teminales de un dispositivo para
medir el potencial, mientras que el electrodo de referencia se conecta a la otra
terminal.
b) La higroscopicidad de las membranas:
La superfcie de una membrana de vidrio debe estar hidratada antes de poder ser
utilizada como electrodo de pH. Los vidrios no higroscpicos no responden al pH.
La hidratacin de una membrana de vidrio sensible al pH consiste en una reaccin
de intercambio inico entre los cationes monovalentes de la red del vidrio y los
protones de la disolucin
c) Conduccin elctrica a travs de las membranas de vidrio:
Para que una membrana pueda servir de indicador es condicin necesaria que sea
conductora de la electricidad. La conduccin en el interior de la capa de gel
hidratadose debe al movimiento de iones hidrgeno. Se estableces as, dos
equilibrios:

Uno referido a la interfase entre el vidrio y la disolucin del analito

Otro referido a la interfase entre la disolucin interna y el vidrio

Las posiciones de ambos equilibrios estn determinadas por las actividades del in
hidrgeno en las disoluciones que se encuentran a ambos lados de la membrana. La
superfcie donde tiene lugar una mayor disociacin se hace negativa con respecto a la
otra, desarrollndose as un potencial de superfcie a travs de la membrana cuya
magnitud depender de la relacin de las actividades del in hidrgeno en ambas

disoluciones. Esta diferencia de potencial es el parmetro analtico utilizado en las

medidas potenciomtricas del pH.
d) Potenciales de membrana:
En las determinaciones del pH con electrodo de vidrio se desarrollan cuatro
potenciales en la celda:

El potencial del electrodo de referencia

El potencial del electrodo indicador

El potencial de unin a travs del puente salino establecido entre el electrodo

de referencia y la disolucin del analito

El potencial de superfcie, el cual es el ms importante ya que el el que hace

variar el pH de la disolucin del analito.

e) Potencial de superfcie:

Es la diferencia entre los potenciales asociados a las interfases gel/disolcuin.

Ambos potenciales, E1 y E2 estn relacionados con las actividades del in H + a cada
lado por la ecuacin de Nerst:
Es = E1 - E2
Siendo:

j1 y j2 constantes; a1 y a2 las actividades del H+ en las disoluciones a ambos lados de la

membrana (externo e interno) y a* 1 y a*2 las actividades del H+ en ambas superfcies

del vidrio que constituye la membrana (parte externa e interna)
f) Potencial del electrodo de vidrio:
El potencial de este electrodo tiene tres componentes:

Potencial de superfcie Es

Potencial del electrodo de referencia Eref

Potencial de asimetra Easi

Estos potenciales se relacionan entre s mediante la ecuacin:

E ind = Es + Eref + Easi

Medidas potenciomtricas directas:

Estas medidas directas se utilizan para realizar los anlisis qumicos de las
especies que utilicen un electrodo indicador. El procedimiento consiste en comparar el
potencial obtenido por el electrodo indicador sumergido en la disolucin problema, con
el potencial que se obtiene cuando se introduce ese mismo electrodo en una
disolucin patrn.
A) Ecuacin para la potenciometra directa:
El potencial observado en una clula utilizada para este tipo de mediciones,
responde
a
la
ecuacin:
E observado =

E referencia -

E indicador +

E ij

En las condiciones adecuadas el potencial del electrodo indicador est relacionado

con la actividad del in problema a travs de la ecuacin:

Read
more: http://laquimicaylaciencia.blogspot.com/2011/03/avanzado.html#ixzz3rlkFOZtp

2
Las soluciones tampn, denominadas tambin soluciones buffer, son aqullas que ante la adicin de un cido o
base son capaces de reaccionar oponiendo la parte de componente bsica o cida para mantener fijo el pH.

Tampn qumico
Un tampn o buffer es una o varias sustancias qumicas que afectan a la concentracin de los iones
de hidrgeno (o hidronios) en el agua. Siendo que pH no significa otra cosa que potencial de hidrogeniones (o
peso de hidrgeno), un buffer (o "amortiguador") lo que hace es regular el pH.
Cuando un buffer es aadido al agua, el primer cambio que se produce es que el pH del agua se vuelve
constante. De esta manera, cidos o bases (lcalis = bases) adicionales no podrn tener efecto alguno sobre
el agua, ya que esta siempre se estabilizar de inmediato.

Soluciones amortiguadoras
Las soluciones amortiguadoras, tambin conocidas como muelles buffer o tampn, son disoluciones que por
el agregado de cantidades moderadas de acidos o bases fuertes mantienen prcticamente constante el pH
Tambin se dice que una solucin es amortiguadora, reguladora o tampn si la concentracin de protones H+,
es decir el pH de una solucin no se ve afectada significativamente por la adicin de pequeas cantidades o
volmenes de cidos y bases..

Composicin
Los buffers consisten en sales hidrolticamente activas que se disuelven en el agua. Los iones de estas sales
se combinan con cidos y lcalis. Estas sales hidrolticamente activas son los productos que resultan de la
reaccin entre los cidos dbiles y los lcalis fuertes como el carbonato de calcio (a partir del cido carbnico
e hidrxido de calcio) o entre cidos fuertes y lcalis dbiles como el cloruro de amonio (a partir del cido
clorhdrico e hidrxido de amonio).
Un cido buffer reacciona cuando un cido dbil o base dbil se combina con su correspondiente sal
hidroltica en una solucin de agua, se forma un sistema amortiguador denominado buffer.
No siempre un sistema buffer es apropiado, porque los iones de algunas sales hidrolticas pueden, por
ejemplo, daar a los organismos que entran en contacto con l.

Por otra parte, cada sistema buffer tiene su propio rango efectivo de pH, algunos de los cuales no son
adecuados para acuarios.
Clculo de pH de soluciones tampn
Mediante el desarrollo del balance de masa y balance de carga para una solucin reguladora tpica se llega a
una ecuacin cbica donde la incgnita es la concentracin de iones hidronio u oxhidrilo.
Frecuentemente se utiliza la ecuacin de Henderson-Hasselbalch para el clculo de pH en soluciones
reguladoras. Sin embargo, debe aclararse que esta ecuacin no es aplicable en todos los casos, ya que para
su deduccin deben realizarse una serie de suposiciones. Esta ecuacin suele proporcionar resultados
incorrectos cuando las concentraciones del cido y su base conjugada (o de la base y su cido conjugado) es
baja.
Ecuacin de Henderson-Hasselbalch:

Donde pKa = -logKa

[sal]=concentracin de la sal

[cido]=concentracin de iones hidrgeno

Cuando se trata del pH de una solucin amortiguadora o tampn qumico de una sal con su base
correspondiente se calcula el pOH de la misma forma solo que:

El pH luego se calcula restando el pOH a 14:

Disolucin Amortiguadora, Tampn o Buffers

Para que uno se conserve saludable, hay muchos fluidos en cada uno de nuestros cuerpos que se deben
mantener dentro de unos lmites muy estrechos de pH. Para que este objetivo se realice, se crea un sistema
amortiguador.
Un sistema amortiguador es una solucin que puede absorber grandes cantidades moderadas de cidos o
bases, sin un cambio significativo en su pH, es decir, es una disolucin que contiene unas sustancias que
inhiben los cambios de HP, o concentracin de ion hidrgeno de la disolucin. Dichas sustancias pueden
contener un cido dbil y su sal, por ejemplo, cido actico y acetato de sodio, o una base dbil y una sal de
esa base, por ejemplo, hidrxido de amonio y cloruro de amonio. Los fluidos de los organismos vivos estn
fuertemente tamponados, y el agua del mar y ciertas sustancias del suelo son otros ejemplos de disoluciones

tampones existentes en la naturaleza. Las disoluciones tampones se utilizan en qumica y sirven como
referencia en la medida del pH.
Consideremos la reaccin del amoniaco en agua:

Leer

ms: http://www.monografias.com/trabajos82/solucion-tampon/solucion-tampon.shtml#ixzz3rlkgfXR2

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos82/solucion-tampon/solucion-tampon.shtml#ixzz3rlkS0MiA

3.

n qumica, un indicador es una sustancia que siendo cidos o bases dbiles al aadirse a una
muestra sobre la que se desea realizar el anlisis, se produce un cambio qumico en el que es
apreciable, generalmente, un cambio de color; esto ocurre porque estas sustancias sin ionizar
tienen un color distinto que al ionizarse.
Indicadores: son colorantes cuyo color cambia segn estn en contacto con un cido o con
una base. La variacin de color se denomina viraje, para esto el indicador debe cambiar su
estructura qumica ya sea al perder o aceptar un protn.
Este cambio en el indicador se produce debido a que durante el anlisis se lleva a cabo un
cambio en las condiciones de la muestra e indica el punto final de la valoracin. El
funcionamiento y la razn de este cambio varan mucho segn el tipo de valoracin y el
indicador. El indicador ms usado es el Indicador de pH que detecta el cambio del pH. Por
ejemplo, la fenolftalena y el azul de metileno.
Los indicadores qumicos de esterilizacin estn regulados por la norma ISO 1110, la cual los
clasifica con nmeros del 1 al 6
El nmero de la clase de un indicador qumico est relacionado con la imprecisin y el uso
especfico y que no es valido este programa para usar .
Clase 1: indicador de proceso. Indica que el material ha pasado o no por el proceso de
esterilizacin.
Clase 2: reservado para ensayos especiales, por ejemplo de equipamiento como el Test de
Bowie Dick.
Clase 3: indica el incumplimiento o no de un solo parmetro.
Clase 4: indica cumplimiento o no de dos o ms parmetros.
Clase 5: sigue la curva de muerte o no de las esporas biolgicas con cierto grado de precisin.

Clase 6; indica con alta precisin el cumplimiento de todos los parmetros vinculados a
procesos de esterilizacin especficos, aunque los valores establecidos para parmetros no
garanticen la seguridad del proceso.

Los indicadores ms usados son:

Indicador de pH, detecta el cambio del pH.

Indicador redox, un indicador qumico de titulacin redox.

Indicador complejomtrico, un indicador qumico para iones metlicos en

complejometra.

Indicador de precipitacin, utilizado para valoraciones de precipitacin o solubilidad,

generalmente gravimetrias...

4.

Relacion entre Ka y Kb
Mientras ms fuerte un cido, ms dbil su base conjugada. mientras
ms fuerte una base, ms dbil su cido conjugada.
El cido NH 4 + y su base conyugal NH 3 ambos reacciona con agua:
Ecuacin A:
NH 4 + (ac)

NH 3 (ac)+H + (ac)

Ecuacin B:
NH 3 (ac) + H 2 O(l)

NH 4 + (ac)+OH - (ac)

Las expresiones correspondientes del equilibrio son:

Ahora sumemos las ecuaciones A y B para conseguir:

Ecuacin C:
H 2O

H + (aq)+OH - (aq)

ste es el equilibrio del autoionization para el agua! Cmo nos damos cuenta
quien es K c ?
PUNTO DE NFASIS: Cuando dos reacciones SE AGREGAN juntas, la
constante de equilibrio para la tercera reaccin es dado por el PRODUCTO de
las constantes del equilibrio de las primeras dos reacciones sumadas.
Note que multiplicando K a yK b , [ NH 4 + ] y [ NH 3 ]se cancelan, dejando el
producto ionico del agua, que corresponde a K c para la ecuacin C.

As, para toda la pareja de cido-base conjugado , Ka x Kb= K W, la constante

del producto ionico.
Objetivo 13
Explique la relacion entre las fuerzas de cidos y de sus bases de conjugacin.
Calcule K b conociendo el K a , y viceversa.

NOTA: Podemos calcular siempre Ka si K b es dada: K a = { Kw /K b } y

viceversa.
PUNTO DE NFASIS: Otro mtodo comn de expresarK a o K b est en
la forma de pK a o de pKb .
Los qumicos definen pK a y pK b como definen el pH, de que es:
pK a = - Log(K a) y pK b =- Log (K b)
Tomar -Log de ambos lados de:Ka x K b = K W = 1,00 x 10 -14, queda:
pK a + pK b = pK W = 14,00
http://campus.fca.uncu.edu.ar/pluginfile.php/24521/mod_resource/content/1/CAP
%202_Potencio_2015.pdf