236

Revista
Mexicana de Ciencias Geolgicas, v. 25, nm. 2, 2008, p. 236-246
Bernal
y Raislback

Introduccin a la Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones

para Ciencias de la Tierra

Juan Pablo Bernal1,* y L. Bruce Railsback2

1

Instituto de Geologa, Universidad Nacional Autnoma de Mxico,

Ciudad Universitaria, 04510 Cuidad de Mxico, Mxico.
3
Department of Geology, University of Georgia,
Athens, Georgia 30602-2501, EE. UU.
* jpbernal@geologia.unam.mx

RESUMEN
En el presente artculo se muestran los principios y ventajas que ofrece la Tabla Peridica de los
Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra, originalmente publicada en Railsback, L.B., 2003,
An Earth scientists periodic table of the elements and their ions, Geology, 31(9): 737-740. A diferencia
de la tabla peridica convencional, en donde nicamente se considera a los elementos en estado de
oxidacin cero, la Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones acomoda a las especies de acuerdo a
los estados de oxidacin posibles en la naturaleza. Esto implica el reacomodo de algunas especies as
como la aparicin de algunos elementos en diversas posiciones.
La clasificacin de las especies de acuerdo a su estado de oxidacin permite que las caractersticas
intrnsecas de cada in, polarizabilidad y potencial inico (), pongan en evidencia algunas tendencias
biogeoqumicas previamente elucidadas de manera semiemprica. A partir de la polarizabilidad es posible
establecer patrones de reactividad y compatibilidad de los iones, mientras que el potencial inico permite
evidenciar tendencias en el comportamiento de los iones bajo diferentes condiciones de diferenciacin
geoqumica. Se muestra que la interaccin de los diferentes iones con el in xido (O2-), modulada por el
potencial inico del catin, juega un papel fundamental en la mayora de los procesos de diferenciacin
geoqumica, incluyendo hidrogeoqumica, intemperismo, petrognesis gnea, entre otros. Debido al amplio
rango de aplicaciones, la Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones tiene el potencial de convertirse
en una herramienta de vital importancia para el estudioso en Ciencias de la Tierra.
Palabras Clave: elementos, iones, tabla peridica, polarizabilidad, potencial inico, clasificacin.

ABSTRACT
This paper presents the basic principles behind An Earth Scientists Periodic Table of the Elements
and Their Ions, originally published in Railsback, L.B., 2003, An Earth scientists periodic table of the
elements and their ions, Geology, 31(9): 737-740. In contrast to Mendelejeffs periodic table, where
all elements are classified according to their ground state (or oxidation state = 0), the Periodic Table
of the Elements and Their Ions, classifies elements and ions according to their natural oxidation state.
Consequently, some elements are displayed in several positions within the table, and some others have
been relocated.
The classification of the ions according to their oxidation state allows the visualization of trends
based upon intrinsic characteristics of each ion (such as polarizability and ionic potential) that evidence the
biogeochemical behavior of the elements and their ions. Many of those trends were only semi-empirically
inferred until now. Reaction paths for different ions are deducted from their polarizability, whereas the
ionic potential allows to infer the behavior of the ions under diverse geochemical differentiation processes.

La Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra

237

It is shown that the interaction of different cations with the oxide ion (O2-) plays a pivotal role in most
processes of geochemical differentiation, such as aqueous geochemistry, weathering, igneous petrogenesis,
among others. Because of the wide range of applications, The Periodic Table of The Elements and Their
Ions is a valuable tool for the earth scientist.
Keywords: Elements, ions, periodic table, polarizability, ionic potential, classification.

INTRODUCCIN
La Tabla peridica de los elementos propuesta por
Mendelejeff (1869) ha probado ser una herramienta de gran
utilidad para predecir las propiedades qumicas y fsicas
de los elementos, incluso de aquellos que no existen de
manera natural en la Tierra. A pesar de diversos esfuerzos
recientes por mejorarla, la clasificacin de los elementos
propuesta por Mendelejeff hace casi 150 aos sigue siendo
parte fundamental de la instruccin qumica bsica. Sin
embargo, desde el punto de vista geoqumico, la tabla
peridica tradicional presenta una serie de limitaciones
que surgen, principalmente, del hecho de que describe
las propiedades fsicas y qumicas de los elementos en su
estado basal (o estado de oxidacin = 0). Sin embargo,
la mayora de los elementos en la naturaleza ocurren con
un estado de oxidacin diferente de cero. Un ejemplo de
esto son los metales alcalinos, tales como Li, Na, K y Rb;
la tabla peridica tradicional permite establecer con gran
precisin sus propiedades fsicas y qumicas, sin embargo,
en ambientes naturales, siempre se encontrarn formando
cationes univalentes, con propiedades qumicas y fsicas
significativamente diferentes de sus anlogos metlicos.
Por ejemplo, los metales alcalinos en estado basal son
altamente incompatibles con el agua, mientras que los iones correspondientes son altamente compatibles con sta.
Al y Si son otros ejemplos de elementos que muestran un
comportamiento contrastante al de sus iones; mientras que
Si4+ y Al3+ se encuentran entre los iones ms abundantes en
la corteza terrestre (McDonough y Sun, 1995), las especies
elementales son muy poco comunes, pero no inexistentes.
Aunado a lo anterior, varios elementos presentan ms de un
estado de oxidacin de manera natural, y las propiedades
geoqumicas de cada uno de ellos no pueden ser explicadas
utilizando la clasificacin peridica de Mendelejeff.
En virtud de lo anterior, recientemente se ha propuesto
una clasificacin de los elementos y sus iones, que permite
entender su comportamiento y asociaciones geoqumicas
(Railsback, 2003), as como establecer las bases para la
mineraloga sistemtica (Railsback, 2005). De manera
general, esta clasificacin est basada en la estabilidad de
los enlaces formados por los cidos duros y blandos con
los iones O2- y S2- (bases dura y blanda, respectivamente),
as como en la densidad de carga de los diferentes cationes
(potencial inico), lo cual tiene implicaciones directas en
el carcter del enlace formado con el in O2-. Lo anterior
implica que la interaccin de los diferentes cationes con el
oxgeno regula gran parte de los procesos de diferenciacin

geoqumica.
A diferencia de la tabla peridica de los elementos
de Mendelejeff, la nueva clasificacin permite explicar
tendencias y agrupaciones de elementos y iones previamente observados de manera emprica en diversos ramos
de la geoqumica. Como resultado se tiene una herramienta
integral que puede aplicarse al entendimiento de diversos
procesos geoqumicos, desde la diferenciacin elemental
en el manto de la Tierra, hasta procesos de intemperismo,
hidrogeoqumica y mineraloga.
De esta manera, el presente artculo pretende difundir
entre la audiencia geolgica de habla espaola las ventajas
que ofrece la clasificacin de Railsback (2003) para facilitar la comprensin de las propiedades geoqumicas de los
elementos y sus iones.

PRINCIPIOS PARA LA CLASIFICACIN

La Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones ha
sido organizada de acuerdo con la dureza o blandura de los
iones. Se entiende como un in duro aquel que posee una
alta densidad de carga positiva alrededor del ncleo atmico
y un radio inico pequeo, por lo que la nube electrnica
(carga negativa) alrededor del ncleo es poco deformable
ante la influencia de un campo elctrico externo (Figura
1a). Por otro lado, un in blando posee una baja densidad
de carga positiva alrededor del ncleo y es relativamente
grande, de manera que la nube electrnica es fcilmente
deformable ante la influencia de campos elctricos externos
(Figura 1b). Los trminos duro y blando provienen de
la teora de cidos y bases duros y blandos propuesta por
Pearson (1963), la cual establece, de manera cualitativa, que
cationes metlicos con alta carga y radio inico pequeo
(cidos duros o tipo A), tienen la tendencia a asociarse
de manera preferencial con ligantes o aniones pequeos y
poco polarizables (bases duras, p. ej. F-, O2-). De manera
contraria, aquellos cationes grandes y de baja densidad de
carga (cidos blandos o tipo B), correspondientes a iones
que poseen electrones en la capa de valencia y que no han
alcanzado su mximo estado de oxidacin, tienden a asociarse preferentemente con ligantes grandes y polarizables
(bases blandas, p. ej. S2-, Se2-).
Como regla general, los cidos duros reaccionan
preferentemente con las bases duras y los cidos blandos
reaccionan preferentemente con las bases blandas (Cotton
y Wilkinson, 1988), donde la preferencia debe entenderse
como mayor velocidad de reaccin y mayor conversin al

238

Bernal y Raislback

a)

b)

c)

Figura 1 Modelo conceptual simplificado ilustrando la polarizabilidad de dos cationes y las diferencias en potencial inico (). a: Ejemplo de un cido
duro: catin monocargado y radio inico pequeo lo que hace que la nube de electrones a su alrededor sea difcil de distorsionar. b: cido blando: in con
radio inico grande y baja carga, lo que permite que la nube de electrones alrededor del ncleo sea fcilmente distorsionable, es decir el in es polarizable.
La lnea punteada ilustra una posible deformacin de la nube electrnica. c: In con alto potencial inico, al poseer el mismo radio que (a), pero mayor
carga (en este caso 3+), lo que se refleja en una mayor densidad de carga.

equilibrio (Cruz-Garritz et al., 1991). Asimismo, los enlaces

formados entre cidos y bases con el mismo carcter relativo de dureza son altamente estables y difciles de romper,
mientras que la interaccin entre un cido y una base con
diferente carcter de dureza es poco estable.
Como todo sistema de clasificacin, existen casos
de frontera donde las propiedades de dureza o blandura no
estn claramente definidas, tal es el caso de la mayora de
los elementos de transicin, en donde el estado de oxidacin
es el factor determinante de la dureza del in. De manera
general, los cidos intermedios o de frontera reaccionan
preferentemente con bases blandas o de frontera, aunque el
mismo carcter limtrofe de stos los hace ms proclives a
generar casos excepcionales, tal es el caso de la anglesita
(PbSO4), la cual es el producto de un cido intermedio (Pb2+),
con una base dura (SO42-).
A pesar de diversos esfuerzos para parametrizar la
dureza de los iones (Yamada y Tanaka, 1975; Parr y Pearson,
1983), dichos modelos no han facilitado la conceptualizacin de la propuesta cualitativa de Pearson (1995), por lo
que resulta ms sencillo asociar la dureza de los iones con
la polarizabilidad. sta se refiere a la tendencia que presenta
la nube electrnica alrededor de un in a ser distorsionada
por un campo elctrico externo causado por un dipolo u
otro in cercano (Cruz-Garritz et al., 1991). Un in duro
presenta alta densidad de carga positiva cerca del ncleo, por
lo que la nube electrnica alrededor de l no es fcilmente
deformable, es decir es poco polarizable (Figuras 1a, 1c).
Por otro lado, un in blando se caracteriza por tener baja
densidad de carga positiva cerca del ncleo, por lo que una
carga o campo elctrico externo puede deformar o polarizar
fcilmente la nube electrnica alrededor de l (Figura 1b)
(Cotton y Wilkinson, 1988). De manera formal, la poralizabilidad se define como la relacin del momento dipolar
inducido (i) de un tomo a la intensidad del campo elctrico
(E) que produce el dipolo i, de manera que:
i = iE

(1)

Debido a que la polarizabilidad es una variable

dependiente tanto de las caractersticas intrnsecas del
in (p. ej., carga, radio inico, configuracin electrnica,
etc.), como de la magnitud del campo elctrico impuesto
a stos, no es posible establecer una escala absoluta de
polarizabilidad de los iones, a diferencia de otros parmetros
como la electronegatividad y el radio inico. Sin embargo,
es posible encontrar diversos ejemplos que demuestran el
comportamiento peridico e internamente consistente de la
polarizabilidad relativa de los elementos y sus iones (CruzGarritz et al., 1991).
La segunda caracterstica intrnseca de cada in que
permite identificar tendencias geoqumicas en la tabla peridica de los elementos y sus iones es el potencial inico
(), el cual se define como:
= z
(2)
r
en donde z representa la carga del in y r el radio inico. En
general, puede entenderse como la densidad de carga en el
in. De esta manera, dos iones con radios inicos semejantes
pero cargas diferentes tendrn valores de diferentes, y por
ende diferente densidad de carga (Figura 1 a y c); al igual
que dos iones con la misma carga y radio inico diferente
tendrn valores distintos de .
La clasificacin de los elementos y iones de Railsback
(2003) no corresponde al primer intento en utilizar el potencial inico de los iones como factor de clasificacin. Victor
Goldschmidt haba visualizado un sistema de clasificacin
similar (Goldschmidt, 1937), pero no consider que algunos
elementos podran aparecer varias veces en dicha clasificacin debido a que presentan estados de oxidacin mltiple.
A diferencia de Goldschmidt, y de manera previa, Cartledge
(1928a; 1928b) propuso una clasificacin de elementos y
iones que puede considerarse precursora de la que presenta
Railsback (2003), ya que sta s consideraba el estado de
oxidacin de los iones en su localizacin dentro de la tabla
peridica. Por otra parte, en petrologa gnea es comn
referirse a algunos elementos relevantes como Large Ion

La Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra

Lithophile Elements y High Field-Strength Elements (tambin conocidos como LILE y HFSE, o elementos litfilos
de radio inico grande y elementos de alto potencial inico
o alto campo, respectivamente) con afinidades minerales
diametralmente opuestas, y cuya definicin est basada,
precisamente, en la relacin entre la carga y el radio inico
correspondiente (Albarede, 2003). La principal diferencia
entre los esfuerzos anteriores y la clasificacin de los elementos y iones de Railsback (2003) es la inclusin del trazo
de contornos de potencial inico, o contornos equipotenciales (Figura 2), que permiten identificar fcilmente grupos
de elementos cuyo comportamiento es similar bajo diversas
condiciones y procesos de diferenciacin geoqumica.
Cabe subrayar que la dureza o blandura de un in
es equivalente a su polarizabilidad, y es funcin del radio
inico y del nmero de electrones que posee en la capa
de valencia. Aquellos iones sin electrones en la capa de
valencia son poco polarizables y, por lo tanto, de mayor
dureza que aquellos de tamao similar pero que cuentan
con electrones en la capa de valencia. Por otra parte, se
refiere nicamente a la relacin carga/radio del in, por lo
que dos iones con carga y radios similares tendrn valores
de similares, lo cual no implica necesariamente que ambos
iones compartan propiedades y/o afinidades geoqumicas.
Los iones Na+ y Cu+ representan un buen ejemplo para
ilustrar lo anterior: ambos cationes poseen radios inicos
semejantes (0.96 y 0.95 , respectivamente) por lo que,
al poseer la misma carga, tienen valores muy similares de
. Sin embargo, mientras que el Na+ es un cido duro por
no poseer electrones en la capa de valencia, el Cu+ es un
cido blando por poseer un electrn en la capa de valencia.
Lo anterior tiene como consecuencia que el Cu+ no pueda
sustituir al Na+ en los feldespatos debido a la incapacidad
del primero para formar enlaces covalentes estables con
O2- (Ringwood, 1955a). De manera similar, el Tl+ (cido
blando) no sustituye de manera isomrfica al K+ (acido
duro) en ningn mineral, a pesar de que los radios inicos de
ambas especies (1.40 y 1.33 ) permitiran pensar que dicha
sustitucin es factible. Cabe mencionar que, a pesar de la
poca difusin de estos principios en las Ciencias de la Tierra,
stos han sido utilizados previamente para la descripcin
de distintos procesos geoqumicos (p.ej., Lasaga y Cygan,
1982; Abbott, 1994; Auboiroux et al., 1998; Tomkins y
Mavrogenes, 2001).

DESCRIPCIN DE LA TABLA
La Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones para
Ciencias de la Tierra (Figura 3) se encuentra organizada de
acuerdo con la carga de cada una de las especies. La gran
mayora de las especies aparecen en posiciones similares
que en la tabla peridica convencional. Sin embargo, algunos elementos que tpicamente se encuentran en la parte
derecha en una tabla peridica clsica (p. ej., B, C, Si), se
han reubicado hacia la parte izquierda de la tabla como B3+,

239

C4+ y Si4+. Adems, como ya se mencion anteriormente,

algunos elementos aparecen en varias posiciones como
resultado de los diversos estados de oxidacin que pueden
presentar. Tal es el caso de P y U que aparecen dos veces,
mientras que V, Fe, C y N lo hacen en tres ocasiones, y S
hasta en cuatro ocasiones (S2-, S, S4+ y S6+).
La tabla se encuentra separada en diversos bloques
para diferenciar entre gases nobles, cidos duros o tipo A,
cidos blandos o tipo B, especies elementales (sin carga) y
aniones (Figura 3). Dicha separacin permite racionalizar
la interaccin entre las diversas especies, ya que los cidos
duros reaccionarn preferentemente con las bases duras,
mientras que los cidos blandos son ms compatibles con
bases blandas. Un ejemplo de dicha tendencia es la solubilidad de los haluros de cationes duros y blandos. Como se
puede observar en el recuadro 8 de la Figura 3, la mezcla
de un cido duro (Mg2+) con una base dura (F-), o un cido
blando (Ag+) con una base blanda (I-) produce los halogenuros slidos ms insolubles para los respectivos cationes.
Por el contrario, los productos de un cido duro con una
base blanda (p. ej., NaI) o un cido blando con una base dura
(p. ej., AgF) resulta en los halogenuros ms solubles de la
serie correspondiente, debido a que el enlace catin-anin
es poco estable. De la misma manera es posible explicar la
inexistencia de sulfuros de Ca2+, o de otros cidos duros, y
justificar la existencia de xidos y sulfatos de dichas especies. Por otra parte, la existencia de sulfuros minerales de
elementos del grupo del Pt, y no de sus xidos, representa
un ejemplo del caso contrario.
Otra diferencia importante entre la Tabla Peridica
de los Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra y la
tabla convencional, consiste en la aparicin de los elementos
naturales del grupo de los actnidos con los cidos intermedios y duros, de esta manera Th4+ se encuentra por debajo del
Hf4+, el U4+ por debajo del W4+ (todos intermedios) mientras
que el U6+ se encuentra debajo del W6+ (ambos duros).
Aunque dicho acomodamiento es poco convencional, las
tendencias descritas en las siguientes secciones justifican
dicho arreglo.
La tabla tambin proporciona informacin til como
el nombre del elemento y/o in, nmero y masa atmica,
radio inico, istopos naturales de cada elemento, as como
rutas de decaimiento radioactivo. Cada elemento y/o in
est acompaado por una simbologa (Figura 4) que permite identificar algunas de las principales caractersticas
biogeoqumicas de la especie, lo que ayuda al usuario en
la identificacin de tendencias naturales en la distribucin
de las especies correspondientes. Asimismo, el tamao del
smbolo del elemento/in est escalado a su abundancia en
la corteza terrestre.

PATRONES Y TENDENCIAS EN LA TABLA

Los smbolos asociados a cada elemento y in (Figura
3 y 4) indican si stos se encuentran enriquecidos en mi-

240

Bernal y Raislback

Cationes duros o Tipo A

Cationes que se
coordinan con
H2O (o CO32- o
SO42-) en
disolucin

m=1.0079
r=10-5

123

L i+

Cationes que
se coordinan
con OH- (o
H2O) en
disolucin

Be

in litio

m=6.941
r=0.60

4 B 3+

in berilio

m=9.012
r=0.31

67

z
/r =
1

2+

4+

m=22.990
r=0.95

23

in magnesio

m=39.098
r=1.33

39 40 41

Carbn p.ej., CO2, Nitrgeno

bicarbonato (HCO3-) p.ej., in nitrato NO3y carbonato (CO32-)

in boro

m=14.007
m=10.811
m=12.011
r=0.20
r=0.11
r=0.15
10 11
14 15
12 13 14
4+
5+
3+

in aluminio como
Al3+ o Al(OH)n3-n

14 P

silicato (SiO44-) o
H4SiO4

z = 32 = Carga del in /
radio inico
r

6+

15 S

Fsforo en fosfato
(PO43- o HPO42-)

16

Azufre en
sulfato (SO42-)

m=24.305
r=0.65 m=26.982 m=28.086 m=30.974 m=32.066
r=0.41
r=0.50
r=0.29
r=0.34
24 25 26
32 33 34 36
28 29 30
31
F e3+ 27
F e2+
5+
6+
3+
4+
7+
2+ 20
S c 21
22 V 23 C r 24 Mn

K+ 19 C a
in potasio

5+
6 N

5 C

Na+ 11 Mg2+12 A l 13 S i
in sodio

Cationes que se coordinan

con O2- en disolucin, (p.ej.,
NO3-, PO43-, SO42-, etc.)

Cationes que se coordinan

con OH- (o O2-) en
disolucin

in calcio

Ti

in escandio

45

40 42 43

(48)

44 46 48 ?

in vanadio

in titanio

m=40.078 m=44.956
r=0.81
r=0.99

in cromo p.ej.,

16

in hidrgeno

z =
/ 4
z r=
/r 2

Coordinan F>O>N=Cl>Br>I>S
Se coordinan fcilmente con el O de grupos
carboxilos de ligantes orgnicos
(ver recuadros 1-5,7)

z
/r
=

H+

(Todos los electrones son removidos de la capa

de valencia y, por lo tanto, poseen configuracin
electrnica de gas noble)

per-

m=47.867 p.ej., vandato cromato (CrO 2-) manganato

r=0.68 m=50.942 m=51.996 (MnO )
r=
r=0.59
r=0.52
0.25
46 47 48
50 51 50 52 53 54
49 50
4

4+
5+
2+
R b+ 37 S r 38 Y 3+ 39 Zr 40 Nb 41 Mo 6+ 42
Molibdeno en
in rubidio

in estroncio

m=85.468 m=87.62
r=1.13
r=1.48
84 86
87 88

85 87
C s+

2+
55 B a 56

in cesio

in bario

133

87

in francio

(223)
r=1.76
223

z
/r
=

in niobio

molibdatos
m=88.906 m=91.224 m=92.906 m=95.94
r=0.80
r=0.93
r=0.70
r=0.62
90 91
92 94 95 97
93 (96) 96 98 100
92 94 96 ?
89
L a 3+ 57- Hf 4+ 72 T a5+ 73 W 6+ 74 R e7+

ETR 71

m=132.905 m=137.327
r=1.35
r=1.69

F r+

in circonio

in ytrio

in tntalo
p.ej., tantalatos

in hafnio

tungsteno en
tungstatos

75

in renio

m=178.49
m=180.948 m=183.84 m=186.207
r=0.81
r=0.56
r=0.73
r=0.68

130 132
Ver Abajo 174 176 177
180 182 183
134 135 136
170Y b 178 179 180 180 181
184 186
185 187
137 138
4+
6+
5+
2+
3+
90
92 Np 93 P u
Pa
91 U
Ra
88 A c 89 T h
in radio

(226)
r=1.40
223 224
226 228

in actinio

in torio

in protactinio

m=227.03 m=232.038
r=0.95
r=1.18 (+3
r=1.14)
227 228

227 228 230

231 232 *234

(231)
(+4 r=0.98)

231 234

uranio en uranilo
(UO22+)

m=238.029
r=0.7
234 235*238

94

Plutonio

Neptunio

Ocurrencia Ocurrencia
natural muy natural muy
limitada
limitada

237

239

z / r=

z/ = 2
r

z/ = 1
r

z =
/r 8

Figura 2 Seccin izquierda de la Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones, en la que se ilustra los contornos equipotenciales. Obsrvese como, para
cualquier periodo, (Ecuacin 1) se incrementa de izquierda a derecha. La zona delimitada por los contornos =4 y =8 corresponde a aquellos cationes
que forman xidos minerales presentes en las fases gneas de alta temperatura, poco solubles en agua y enriquecidos en suelos, sedimentos y ndulos
de hierro-manganeso

Revista Mexicana de Ciencias Geolgicas, v. 25, nm. 2, 2008

Bernal y Railsback, Figura 3

z
/r =
1

m=20.180
r=1.5

in sodio

m=22.990
r=0.95

Posicin de
Fe2+ y Fe3+ si
fueran cationes
duros

20 21 22

23
in potasio

Argn

m=39.098
r=1.33

m=39.948
r=1.8

39 40 41

36 38 40
Kriptn

m=40.078 m=44.956
r=0.81
r=0.99

in rubidio

in estroncio

133
F r+

86

87

in francio

(223)
r=1.76

219 220 222

84 86
87 88
in bario

223

(226)
r=1.40
223 224
226 228

227 228

4+
T i216

Rb

Sr

2+

V 5+

87

200
4+

r=1.01
3+

C ein cerio58

C 4+

S i4+

r=0.97

185 187

z /r =

N5+

NaNO3
K N O3
salitre

P 5+

Minerales formados
slo por cationes
con estado de
oxidacin 1+

S6+

Cationes blandos o tipo B

146 145
148 150 ?

(150)

2+

Ag

1373(d) 1023 (d) ~473(d)

4+

Re

~1773(d) 1173(d)

Ir 3+

67

3+

Er

in holmio

68

in erbio

P t 2+

1273 (d) 598(d)

Cd

2+

In

3+

2+

Sn

Sb

>1773

2185

1353(d)

Hg +

423(d)

373(d)
2+

T l+

Masicolita Bismita

Hg

H+

928
Rb

852

3+

2+

3+

Pb

Bi

1170

1098

Tl
sin xidos 773(d)
1107
estables Montroydita
Avicenita

z/r bajo
Enlace catinoxgeno dbil

46

47

49

Pd

Ag

Cd

In

50

Rh

Sn

Sb

Te

Rodio

Paladio

Plata

Cadmio

Indio

Estao

Antimonio

Teluro

75

76

77

79

Re

Os

Ir

78

Ta

Pt

Au

Hg

Tl

Pb

Bi

Renio

Osmio

Iridio

Platino

Oro

Mercurio

Talio

Plomo

Bismuto

81

80

82

34

35

Br

in selenuro

m=79.904
r=1.95

(7+ r=0.39)

79 81 (82)
I

53

in ioduro

m=126.904
m=127.60
r=2.16
m=121.760 r=2.21
(7+ r=0.50)
r=2.45 120 122 123
124 125 126 (124) 127
121 123
(128) (130)
128 130

83

Bi

83

in bismuturo

m=208.980

r=1.46 r=1.37 r=1.35 r=1.35 r=1.38 r=1.44 r=1.60 r=1.71 r=1.75 r=1.82
z /r

Los nicos bismuturos

minerales son de Pd,
Ag, Pt, Au y Pb

36

Kr

Kriptn

in bromuro

in teluro

in antimoniuro

m=39.948
r=1.8
36 38 40

35 37

m=74.922 m=78.96
r=1.98
r=2.22
74 76 77
75
78 80 82
2
3
52
S b 51 T e

52

51

Aniones con los que

los cationes duros se
coordinan
preferentemente

45

Ru

S e2

18
Argn

m=83.80
r=1.9
78 80 82
83 84 86
Xe
54
Xenn

m=131.29
r=2.1
124 126 128
129 130 131

132 134 136

85

At

Rn

86
Radn

Astatino

(222)
218 219
220 222

215 218 219

Esta tabla fue originalmente publicada por la Geological Society of America en ingls en GEOLOGY, v. 31, p. 737-740, doi: 10.1130/G19542.1 (An Earth Scientists Periodic Table of the Elements and Their Ions
por L. Bruce Railsback), con apoyo de la United States National Science Foundation, nmero de contrato 02-03115. La versin 4.7 de la tabla ha sido publicada por la Geological Society of America en ingls
dentro de la serie Maps & Charts, MCH092F, doi: 10.1130/2004AESPT, y puede adquirirse a travs de la Geological Society of America.

3+

Tm

69

3+

Yb

3+

70

Lu

in yterbio

Recuadro 2: Dureza de xidos minerales de cationes duros

71

in lutecio

in tulio

Recuadro 8. Solubilidad de haluros de cationes duros y suaves

C l
B r

(NaF)

(NaCl) Halita

HgB r2

(AgBr)

5.5-6

Iodargyrita

(AgI)

10-8

HgI2
10-6

10-4

10-2

7.5-8

C a2+
Cal 3.5

Corindn

Perovskita

5.5

2+

Sr

MgB r2

NaB r

Minerales
de dos
cationes

MgI2

NaI

Perovskita

100

Solubilidad de haluros de Ag+ ( ), Hg2+2( ),

Na+ ( ), y Mg2+ ( ) en mol/L

P 5+

V 5+

3-3.5

C r6+

Be

3+

723 E n

6.5

4+

5+

Zr 6.5

Nb

6+

Mo

3-4

Molibdita

Tantita

T h4+
Torianita

Fo

Ab

Na

Mg2+
3125

Fe

2+

----Di An

C a2+
3200

Bi

La 3+ Hf 4+ T a5+ W 6+

* Una fase sinttica de TiO2 (no rutilo)

es el xido de mayor dureza conocido

2+

2681

1193

Baddeleyita
Dureza
(Escala
de Mohs)

S 6+

Shcherbinata

K sp

T i 4+
>9

Rutilo

3+

Recuadro 3: Comportamiento de cationes duros a alta

temperatura

Li

Cuarzo

Srilankita

5.5

8.5

Mg 2+EspinelaAl3+ S i4+

Periclasa

Cuarzo

MgC l2

Bromargyrita

Na

N 5+

1700

Crisoberilo

Minerales
de un solo
catin

HgC l2

(AgCl)

C 4+

B 3+

AgF

(MgF2 )

Clorargyrita

Li Bromellita
B e92+

Villiaumita

Sellata

Mineral
No mineral

z/r alto
Enlaces catinO2
oxgeno muy
z/r intermedio fuertes, repulsin
Enlace catin- entre cationes
oxgeno
fuerte

44

33

in arseniuro

r=1.48 r=1.6

Rutenio

48

A s3

20 21 22
Ar

La Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra

Anin:
N

Li

3+

Au 3+
Au+

Recuadro 7. Modelo conceptual sobre el comportamiento de los xidos de cationes duros e intermedios

34

4+

216
Ab

Rb
673

Cs

Al 3+

S i4+Q

2345

An1996

3+

Fe
----Cr

3+
Cr
-----

Sc

3+

Ver tambin recuadro 6

500

P 5+

S 6+

855

290

V 5+

943

10

C r 6+
00

Zr 4+ Nb5+ Mo6+
3123

B a2+ La3+
2580

T i 4+

T i 2103

S r 2+ Y 3+

2286

2103

Il

2938

T i 4+

5+

1785

1074

Hf 4+ T a5+ W 6+
3173

4+
T h4+
3493

2058

1745

15 00

4+

Pd

Ho

Se
Selenio

2500
0
300

Rh

3+

66

in disprosio

As
Arsnico

32 33 34 36

m=20.180
r=1.5

L. Bruce Railsback, Department of Geology, University of Georgia, Athens, Georgia, 30602-2501 U.S.A. (rlsbk@gly.uga.edu).
Traduccin por: Juan Pablo Bernal, Instituto de Geologa, UNAM (jpbernal@geologia.unam.mx).

Romarchita Valentinita

Monteponita

Wstita

2+

3+

Dy

33

Zinc

in cloruro

10
Nen

r=0.74

m=173.04
m=150.36
151 153
m=157.25
m=162.50
m=167.26
r=0.94
r=1.04
r=1.02 m=158.925
r=0.99 m=164.930 r=0.96
m=168.934 (2+ r= 1.13) m=174.967
E u2+ 63 152 154 155 r=1.00
r=0.93
144 147 148
r=0.97
156 158
r=0.95
168 170 171
162 164 166
176Hf
175 176
149 150
156 157
160 161 162
172
173
in europio
165
167 168 170
159
169
(sustituye a Ca2+)
158 160
152 154
163 164
174 176 ?
z/ r = 2
r=1.12

Recuadro 6. Temperaturas de fusin y descomposicin (d) de

5+
xidos minerales de cationes intermedios y suaves
Casiterita
4+ As
0
588
Sn
160
Tenorita
Hematita
1903
0
3+
2+
0
3+
20 00
3+
Mn
ParamonCu
12
Co
Argutita Arsenolita
Eskolata 1353 (d) F e
troseta
Zincita
1719
1838 1168 (d)
3+
3+
4+
4+ C r 3+
Bunsenita
As
2+ G a
Ge
V
Cuprita
Zn
2+
2+
547
2+
2+
2079
+
1388
2240 2603
F
e
Mn
Co
Cu
Ni
2242
240 0 2054 1652
2078 2228
1509

1600

65

in terbio

30

29

Tntalo

73

in sulfuro

34
Ne

in bismtico

r=0.84
4

=
z/r

Zn

Cobre

30 00

Minerales formados por

cationes con estado de
oxidacin 1+ hasta 4+

Pb
in plmbico

Elementos de Tierras Raras (ETR)

(iones duros o tipo A en estado de oxidacin 3+)

63

Prometio

No existente
m=140.908 m=144.24 en la Tierra
r=1.08
r=1.09
de manera
(4+ r=0.92) 142 143 144
natural

1373(d)

in telrico

r=0.95

(Contienen uno o varios electrones en la capa de valencia)

3+
61 S m3+ 62 m=151.964 G d3+ 64
Tb
in gadolinio
in samario
r=1.03

Pm

in neodimio

Tugarinovita

Minerales
formados por
cationes con
estado de
oxidacin 1+ y
2+

in mercrico

r=1.10

Cu

20 00

Na3PO4
C aSO4
(Olimpita) Anhidrita
AlPO4
Na 2SO4
(Berlinita) Thenardita

Polonio

m=207.2 m=208.980
r=1.20
r=1.20

comnmente se coordinan con el C de compuestos orgnicos

(p.ej: compuestos organomercurados)

59 Nd3+ 60

Manganosita

in bismutoso

in plomboso

m=204.383
r=1.40

in fosfuro

r=1.34 r=1.34 r=1.37 r=1.44 r=1.56 r=1.66 r=1.58 r=1.61 r=1.7

Coordinan I>Br>S>Cl=N>O>F

3+

2000 Mo4+

m=200.59
r=1.19

Ni

Nquel

r=1.26 r=1.25 r=1.24 r=1.28 r=1.39

r=1.27

190 192 193 (3+ r=0.85) 196 198 199 203 205 206 204 206 207 209 210 211 210 211 212
200 201
214 215
194 195
208 210 211 212 214 215
197
202 204 206 207 208 210
216 218
196 198
212 214
4+ 82 B i 5+ 83
Hg 2+ 80 T l 3+ 81

191 193

de manera natural
101: Mendelevio
102: Nobelio
103: Lawrencio
104: Rutherfordio
105: Hahnio (Dubnio)

95: Americio
96: Curio
97: Berkelio
98: Californio
99: Einstenio
100: Fermio

in teluroso

in mercuroso

in oro

28

Cobalto

K-S-A =
Kyanita-SillimanitaAndalusita

184 186
187 188 189
190 192

in europio

141

m=74.922 m=78.96
r=0.50
r=0.69
74 76 77
75
78 80 82
4+
3+
52 I 5+
S b 51 T e

27

Hierro

Co

19

m=28.086 m=30.974 m=32.066 m=35.453

r=2.71
r=2.12
r=1.81
r=1.84

26

Fe

Cr

2 5 00

K Al2S i 3O8 (Kspar)

Al2S i O5 (K-S-A)
ZrS i O4 (Circn)

in platino

239

in praseodimio

Cromo

in fluoruro

Azufre

r=1.34

200

Ks = 95 GPa, sin embargo no corresponde a

la fase ms estable de
ZrO2 en condiciones
ambientales. Se muestra el Ks de la fase
estable en condiciones
ambientales

B 3+

2+
MgAlB O4 Me C O3
(p.ej:
(Sinhalita)
calcita)

in iridio

Los elementos transurnidos (Z >94) no ocurren

Eu
P r 3+

24

selenito (SeO32-)

arsenito

(2+ r=0.93)

r=1.43

15 00

145

57

in lantano

r=0.56
r=0.62
4+
3+
As
33 S e 34

H =6

B a2+ La 3+ Hf 4+
71

5+

Nb
Y 1 Zr
5 0 152* La Baddeleyita tiene un

0
10

Cs

in uranio

58

Recuadro 5: Minerales compuestos de oxisales simples

(Minerales de la forma __MOn sin OH o H2O)

Rutilo

3+

4+

Ce

m=72.61
r=0.53

m=69.723
r=0.62

92

94

5+

Tausonita

175

180 182 183

184 186
4+

Plutonio

m=65.39
r=0.74

H=

210

in osmio

in renio

z =
/r 8

m=138.906 m=140.116
r=1.11
r=1.15
136 138 140
138B a
138 139
142

50

in ferroso

in cuproso

in germanio

in galio

in zinc

m=195.078 m=196.967
m=183.84 m=186.207 m=190.23 m=192.217
r=0.65
r=0.96 r=1.37
r=0.69
r=0.66
r=0.64
?

Ocurrencia Ocurrencia
natural muy natural muy
limitada
limitada

237

in niqueloso

in cobaltoso

r=0.71
G e4+ 32

30 G a3+ 31

Zn

Silicio

Aluminio

m=18.998
r=1.36

16 17 18

14 15

in siliciuro

La mayoria de los silicuros y fosfuros naturales se

encuentran en meteoritas y fases minerales del manto

Perovskita

115

Cal

38

Cuarzo

m=238.029
r=0.7
234 235*238

Al S i

(sin carga)
aparte de los gases nobles

Oxgeno en xidos

S i 414 P3 15 S 2 16 C l 17

telurato

r=0.76
r=0.74
r=0.80
64 66 (1+ r=1.13)
r=0.96
70 72
58 60
69 71
61 62 64
55
59
67 68 70
73 74 76
63 65
r=0.90
54 56 57 58
2+
+
2+
53
Mo
42 T c
43 R u3,4+44 R h2+ 45 P d 2+ 46 A g 47 C d 48 I n 1,3+ 49 S n2+ 50
in estanoso
in telurio
in indio
in antimonio
in cadmio
in iodato (IO3-)
in paladio
in rodio
in plata
in rutenio
Mo 4+ 42 Tecnecio
p.ej., teluritas
p.ej., antimonitas
Ocurrencia
in molibdeno
m=114.818
m=126.904
m=101.07 m=102.906
m=112.411
m=127.60
m=121.760
m=107.868
m=118.710
m=106.42
3+ r=0.69
3+ r=0.81
r=0.44
m=95.94 natural muy
r=0.89
r=0.97
r=0.86
r=1.26
r=0.90
r=1.12
4+ r=0.67
1+ r=1.32
r=0.86
limitada
r=0.68
106 108 110
120 122 123
112 114 115 116
96 98 99
99
102 104 105
92 94 95 96
111 112 113
117 118 119
124
125
126
100
101
113 115
121 123
(100)
103
106 108 110 107 109
97 98 100
102 104
120 122 124
128 130
114 116
+
+
4+
W
74 R e4+ 75 O s4+ 76 I r4+ 77 Pt 2+ 78 A u+ 79 Hg 80 T l 81 Pb 2+ 82 B i 3+ 83 P o 84
in tungsteno

Neptunio

r=0.69

2+

r=0.42
r=0.47
S b5+ 51 T e 6+ 52
antimoniato

in cromoso

in renio

uranio en uranilo
(UO22+)

r=0.73

2+

50

Elementos principales en
meteoritas ferrosas (Fe>>Ni>>Co)
y, junto con S y O, probablemente
los elementos ms abundantes en
el ncleo de la tierra

C a2+

Si

75

r=0.63

28 C u 29
27 Ni
50 52 53 54 Mn 25 F e 26 C o
m=58.693
C r 2+ 24 m=54.938 m=55.845 m=58.933
m=63.546
r=0.72
in manganoso

in estnico

2+

r=0.64
2+

2+

r=0.37

S n4+

34

selenato (SeO42-)

H=

254
Corindn

z
/r =

in cprico

33

arsenato (AsO43-)

8F

16
S

14

13

Elementos en forma nativa

H=

198
160

231 234

m=51.996 4+ r=0.53
r=0.69 3+ r= 0.64

in niqulico

in cobltico

16 A s

azufre
en sulfito (SO32-)

/r = 8

S e6+

=6

MgEspinela Al

Periclasa

227 228 230

231 232 *234

3+

4+

4+

(231)
(+4 r=0.98)

La

3+

Lantnidos

tungsteno en

r=0.74
50 51

in frrico

5+

in nitruro

La mayoria de los carburos y nitruros naturales se

encuentran en meteoritas y fases minerales del manto

Na

in titanio

in manganeso

in cerio

240

2+

in protactinio

z
/r =

Crisoberilo

in torio

z/r = 2

251

3+

in tntalo
p.ej., tantalatos

in hafnio

in vanadoso

tungstatos
m=178.49
m=180.948 m=183.84 m=186.207
r=0.81
r=0.56
r=0.73
r=0.68

m=227.03 m=232.038
r=0.95
r=1.18 (+3
r=1.14)

71

Perovskita

2+

71

23

24 Mn3,4+ 25 F e3+ 26 C o3+ 27 Ni3+ 28 C u 2+ 29

3+

in crmico

r=0.61

V 3+

r=0.90
z
/r
=

Cr

Vin4+vanadio23

T i2+22 m=50.942

in niobio

*Para fines de simplificacin, no se

han incluido las series de decaimiento
de 235U-207Pb y 232Th-208Pb

No mineral

210

ETR

in actinio

in radio

z/ = 1
r

Mineral con dos

cationes

Be

in titanio

r=0.75

r=1.35
130 132
Ver Abajo 174 176 177
180 182 183
134 135 136
170Y b 178 179 180 180 181
184 186
185 187
137 138
4+
6+
5+
2+
3+
90
T
h
P
a
92 Np 93 P u
U
A
c
91
89
Ra
88

Recuadro 1: Incompresibilidad (Ks en GPa)

para xidos minerales de cationes duros

Bromellita

3+

T i 22

permanganato
(MnO4-)

in carburo

O2

2
Helio

m=4.0026
r=1.2

m=1.0079
r=2.08
123

m=12.011 m=14.007 m=15.999

r=1.71
r=2.60
r=1.40

Oxgeno

r=1.69

(222)

Li

Se pueden coordinar con S u O

4+

6 N 3

12 13 14

Cationes que
se coordinan con O2-, ( H2O) en disolucin

Cationes Intermedios
(poseen algunos electrones en la capa de valencia)

m=47.867
r=0.68 m=50.942 m=51.996
r=
r=0.59
r=0.52
0.25
46 47 48
50 51 50 52 53 54
49 50
in circonio

in ytrio

m=132.905 m=137.327

Radn

16

Azufre en
sulfato (SO42-)

in cromo p.ej.,
cromato (CrO42-)

O2

N2
Nitrgeno

(diamante
o grafito)

C 4

z/ = 16
r

z/r=

in cesio

124 126 128

129 130 131
132 134 136

Cuarzo

6+

r=0.77 r=0.71

z = 32 = Carga del in /
radio inico
r

molibdatos
m=88.906 m=91.224 m=92.906 m=95.94
r=0.80
r=0.93
r=0.70
r=0.62
90 91
92 94 95 97
93 (96) 96 98 100
92 94 96 ?
89
L a 3+ 57- Hf 4+ 72 T a5+ 73 W 6+ 74 R e7+

55 B a2+56

C s+

Xenn

38

(48)

44 46 48 ?

85 87

m=131.29
r=2.1

Mineral con un
slo catin

45

40 42 43

in vanadio
p.ej., vandato

in titanio

No metales

Aniones que forman minerales Au+

15 S

Fsforo en fosfato
(PO43- o HPO42-)

Ti

in escandio

m=85.468 m=87.62
r=1.13
r=1.48

m=83.80
r=1.9
78 80 82
83 84 86
Xe
54

Rn

14 P

silicato (SiO44-) o
H4SiO4

6
C
Carbono

Aniones que forman minerales Cu+

Hidrgeno
como hidruros

Ver recuadro 8

Aniones que comnmente se coordinan con H+

(p.ej: CH4, NH3, H2S, H2O, etc.)

Gases

Aniones que forman minerales con Si4+

Aniones que forman minerales Ag+

m=24.305
r=0.65 m=26.982 m=28.086 m=30.974 m=32.066
r=0.41
r=0.50
r=0.29
r=0.34
24 25 26
32 33 34 36
28 29 30
31
F e3+ 27
F e2+
5+
6+
3+
4+
7+
2+ 20
S c 21
22 V 23 C r 24 Mn
in calcio

Aniones que forman minerales con Al3+, Ti4+ y Zr4+

Solutos que son micronutrientes

para plantas terrestres

2-

4+
5+
2+
R b+ 37 S r 38 Y 3+ 39 Zr 40 Nb 41 Mo 6+ 42
Molibdeno en

36

Kr

in aluminio como
Al3+ o Al(OH)n3-n

K+ 19 C a

18

Ar

in magnesio

Solutos que son macronutrientes

para plantas terrestres

Aniones

He

Intermedios

Na+ 11 Mg2+12 A l 13 Si

10
Nen

Aniones que forman minerales con Mg2+

Aniones con los cuales los

cationes blandos se
coordinan preferentemente

(no se ionizan)

Los 4 constituyentes ms abundantes de la atmsfera

67

Aniones que forman minerales con K+ y Na+

Solutos que pueden ser nutrientes limitantes en los ocanos

Gases Nobles

Elementos que forman aleaciones naturales minerales con Au

5 al 8 ms abundantes

Iones que pueden ser limitantes para el crecimiento de bacterias

m=10.811 y carbonato (CO ) m=14.007

m=12.011
r=0.20
r=0.11
r=0.15
10 11
14 15
12 13 14
4+
5+
3+

Elementos considerados como principales constituyentes

del ncleo de la Tierra (Fe>Ni>Co), posiblemente junto con
SyO

34

Elementos que forman aleaciones naturales minerales con Pt

m=9.012
r=0.31

Cationes que forman minerales de bromuros o ioduros

simples

Carbn p.ej., CO2, Nitrgeno

bicarbonato (HCO3-) p.ej., in nitrato NO3-

in boro

m=6.941
r=0.60

31 al 40 elementos ms abundantes en la corteza terrestre

Elementos que forman aleaciones naturales minerales con Cu

Elementos que forman aleaciones naturales minerales con Os

Iones escenciales para la nutricin de algunos vertebrados (minerales escenciales)

5+
6 N

5 C

21 al 30 elementos ms abundantes en la corteza terrestre

Lu

z
/
r =

in berilio

m=4.0026
r=1.2

Ne

4+

4 B 3+

Li

Catin (delineado
para cationes
intermedios)
T de fusin (K)
para xidos de
cationes duros

Los minerales se muestran con

crculos cuyo dimetro es
representativo de la proporcin de
cada catin

Recuadro 4: Solubilidad de xidos minerales de cationes duros

3+
Li4.4
B e2+ B2.77
Bromellita 7.4
2+

+
Na9.9 Mg
Periclasa

2.4

Cromita
Forsterita
Anortita
Augita
Enstatita
Hornblenda
Ilmenita
Magnetita
Apatito
Titanita (esfena)
Circn
Biotita
Feldespato-K
Albita
Cuarzo

Temperatura de fusin (K) de

xidos simples de cationes
duros

Al3+ S i4+
3.9
8.1

+
3+
K14.0 CalC a2+ S c
1.4

N 5+
5+
P1.37

S 6+

Cuarzo

T i 4+
Rutilo

9.7

5+
V 7.6
C r6+
Shcherbinata

*El orden de cristalizacin en un

magma depende de la presin, de las
composiciones del magma y del fluido

C 4+

Corindn

Minerales de acuerdo a la
temperatura tpica de cristalizacin*:
Minerales ricos en
Mg-Al-Fe-Ca-Ti

in litio

Helio

2+

11 al 20 elementos ms abundantes en la corteza terrestre

reconocidos despus de 1963)

Minerales ricos en
Si-Na-K

Be

Cationes que se coordinan

con O2- en disolucin, (p.ej.,
NO3-, PO43-, SO42-, etc.)

Cationes que se coordinan

con OH- (o O2-) en
disolucin

potencial inico
o densidad de
carga

Zr

Cationes que forman minerales de sulfuros simples

Cationes que forman minerales con base en un oxianin

(p.ej: S6+ en sulfatos, A5+ en arsenatos)

2 a 8 solutos ms abundantes en agua de ro

z = carga del in /
r radio inico =

Procesos de decaimiento
radioactivo

Cationes que
se coordinan
con OH- (o
H2O) en
disolucin

Soluto ms abundante en agua de ro (HCO3-)

Radioactivo (itlicas)

Los 10 elementos ms abundantes en la corteza terrestre

reconocidos a partir de la Edad Media hasta 1862,

Elementos que forman aleaciones naturales minerales con Fe

Cationes que forman minerales de xidos simples

17 a 22 solutos ms abundantes

9 a 16 solutos ms abundantes

L i+

Ms abundante (negritas)

z
r/

E C, +

Cationes que forman minerales de fluoruros simples

Los 8 solutos ms abundantes en agua marina

z
/r =
2
z
/r =
1

He

123

(o radio atmico para la

forma elemental)

234

40
0

z =
/ 4
z r=
/r 2

(no se ionizan)

Istopos
naturales

1 20
0
80
0

Gases Nobles

Se coordinan fcilmente con el O de grupos

carboxilos de ligantes orgnicos
(ver recuadros 1-5,7)

16

in hidrgeno

in Germanio

Iones compatibles con primeras fases en cristalizar en rocas gneas

Iones compatibles con ltimas fases cristalinas en rocas gneas
debido a su gran tamao (pincipalmente LILE)

Fe

Elementos que ocurren de manera nativa en la naturaleza,

reconocidos antiguamente

Iones en ndulos ferromangnicos procedentes del fondo del

ocano, enriquecidos con respecto al agua de mar

con respecto a la composicin del sistema solar

Radio inico (r) ()

m=72.59
r=1.05

Masa atmica

Coordinan F>O>N=Cl>Br>I>S

m=1.0079
r=10-5

G e 54

Nombre

(Todos los electrones son removidos de la capa

de valencia y, por lo tanto, poseen configuracin
electrnica de gas noble)

z
/r
=

H+

Iones enriquecidos en CAIs (inclusiones ricas en Ca y Al en meteoritas)

3+

Cationes duros o Tipo A

Cationes que se
coordinan con
H2O (o CO32- o
SO42-) en
disolucin

Iones comnmente enriquecidos en suelos residuales o sedimentos

(smbolo pequeo indica menor certeza)

Iones menos empobrecidos del manto en la formacin de la corteza

z
/
r =

Lnea slida para elementos y/o iones que

ocurren de manera natural, lnea punteada
para aquellos que rara vez o nunca se
encuentran de manera natural
Nmero Atmico
Smbolo
(ver escala a la derecha)
(nmero de protones)

Rb
28.9

Mineral

2+
S r4.3

Y 3+

Zr 4+ Nb5+ Mo6+
Baddeleyita

Molibdita

2+
La 3+ Hf 4+ T a5+ W 6+
B a6.7

9.7
Log de la actividad del catin
en agua destilada a 25 C

T h4+
v. 4.7g01c

Figura 3. La Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra. Versin en espaol en alta resolucin disponible en <http://www.gly.uga.edu/railsback/PT.html#AvailabilitySpanish> y como suplemento electrnico (25-1-02) a este artculo en < http://satori.geociencias.unam.mx/RMCG.htm>.

La Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra

241

Iones comnmente enriquecidos en suelos residuales o sedimentos

(smbolo pequeo indica menor certeza)

Iones menos empobrecidos del manto en la formacin de la corteza

Iones enriquecidos en CAIs (inclusiones ricas en Ca y Al en meteoritas)

Iones en ndulos ferromangnicos procedentes del fondo del

ocano, enriquecidos con respecto al agua de mar

con respecto a la composicin del sistema solar

Iones compatibles con primeras fases en cristalizar en rocas gneas

Cationes que forman minerales de fluoruros simples

Iones compatibles con ltimas fases cristalinas en rocas gneas

debido a su gran tamao (pincipalmente LILE)

Cationes que forman minerales de xidos simples

Cationes que forman minerales de sulfuros simples

Los 8 solutos ms abundantes en agua marina

17 a 22 solutos ms abundantes

9 a 16 solutos ms abundantes
Soluto ms abundante en agua de ro (HCO3-)

Cationes que forman minerales de bromuros o ioduros

simples
Cationes que forman minerales con base en un oxianin
(p.ej: S6+ en sulfatos, A5+ en arsenatos)

2 a 8 solutos ms abundantes en agua de ro

Iones que pueden ser limitantes para el crecimiento de bacterias

Aniones que forman minerales con K+ y Na+

Solutos que pueden ser nutrientes limitantes en los ocanos

Aniones que forman minerales con Mg2+

Solutos que son macronutrientes

para plantas terrestres

Aniones que forman minerales con Al3+, Ti4+ y Zr4+

Solutos que son micronutrientes

para plantas terrestres

Aniones que forman minerales con Si4+

Iones escenciales para la nutricin de algunos vertebrados (minerales escenciales)

Aniones que forman minerales Cu+

Aniones que forman minerales Ag+
Aniones que forman minerales Au+

Figura 4. Detalle de la simbologa utilizada en la Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra.

nerales, aguas naturales (dulce y/o marina), suelos, sedimentos, rocas gneas, el manto, o la atmsfera, o si tienen
un rol preponderante como micronutrientes. Al observar la
tabla (Figura 3) es evidente que los diferentes smbolos se
agrupan de acuerdo a los contornos de potencial inico, una
tendencia no evidente en la tabla peridica convencional.
Por ejemplo, muchos iones con valores de 3 < <10 tienden
a formar xidos minerales, se encuentran enriquecidos en
suelos y ndulos marinos de Fe-Mn, forman parte de fases
minerales con mayor punto de fusin, y se encuentran menos empobrecidos en el manto. Igualmente, dichos iones
forman los xidos con mayor dureza, menor solubilidad y
menor compresibilidad (Figura 3, recuadros 1-4 y 6). Estas
tendencias son evidenciadas en la nueva tabla peridica
por medio de los contornos de equipotenciales de color
anaranjado.
Por otra parte, aquellos cationes con <4 forman
fluoruros minerales y son componentes mayoritarios en
agua de ros y ocanos, as mismo en este grupo se incluyen iones que son nutrientes fundamentales para algunos
seres vivos. De manera similar, aquellos cationes con
>8, son igualmente abundantes en agua de ros y marina,
y son nutrientes importantes para plantas. Sin embargo, a
diferencia de aquellas especies con bajo potencial inico,
estos cationes se encuentran formando parte de oxianiones,
tales como sulfatos (S6+ en SO42-), fosfatos (P5+ en PO43-),
nitratos (N5+ en NO3-) y arsenatos (As5+ en AsO3-), entre
otros. Ambas tendencias pueden ser identificadas en la tabla
por contornos equipotenciales de color azul.
Los contornos equipotenciales se extienden hacia la
zona de los cationes intermedios, comprendida por los iones
de los elementos de transicin. La parte superior de esta
seccin est comprendida por cationes que poseen valores
de entre 3 y 8, e igualmente se encuentran enriquecidos
en suelos, forman xidos minerales, y son parte fundamental
de fases minerales gneas formadas en las etapas tempranas

de cristalizacin. En la parte central de esta seccin se encuentran los cidos blandos por excelencia, caracterizados
por poseer valores bajos de . Entre ellos se encuentran los
iones de los principales metales de acuacin (Cu, Ag, y Au)
denotados por diamantes amarillos que indican su preferencia para formar sulfuros, bromuros y yoduros minerales.
Con excepcin de los gases nobles, la nica seccin
de la Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones donde
no se incluyen los contornos equipotenciales corresponde a
los elementos en forma nativa, y que incluye en su mayora
a los metales acuables, as como a aquellos componentes
de la atmsfera. La posicin relativa de estos elementos se
mantiene idntica a la de la tabla peridica convencional.
Aun as, es posible trazar contornos agrupando las preferencias de aleacin para cada elemento. Por ejemplo, aquellos
elementos que forman aleaciones con Os forman un grupo
discreto en la tabla, mientras que aquellos que se alan con
Fe forman un grupo ms grande que se traslapa con aquellos
que forman aleaciones con Cu y Au.
En la parte derecha de la Tabla (Figura 3) se presentan
los aniones, que comprenden tanto a las bases duras como a
las blandas. Los contornos equipotenciales para los aniones
son similares a aquellos de los cidos duros, sin embargo,
a diferencia de los cationes, no se observan variaciones
drsticas de , que vara entre -1/2 y -2; debido a que el
aumento en la carga del anin conlleva, a su vez, un aumento
en el radio inico. Con respecto al comportamiento como
solutos, la simbologa permite observar que los aniones con
valores ms negativos de (bases duras), en la parte alta
de la tabla peridica, presentan propiedades similares a sus
anlogos cidos. Por el contrario, la parte baja de la tabla
presenta a los aniones blandos: aquellos con valores de
ms cercanos a cero, y que preferentemente se coordinan con
cationes blandos, formando sulfuros, bromuros, yoduros y
teluros con cidos blandos como Ag+ y Au+. Por otra parte,
de derecha a izquierda, o de F- y Cl- hasta C4- y O2- es la

242

Bernal y Raislback

transicin de aniones que forman minerales con cationes

duros (por ejemplo K+ y Na+) hasta aquellos que forman
minerales con cationes duros con valores de extremos
(p. ej., Al3+ y Si4+).

LA INTERACCIN CATIN-O2La diferencia entre los cationes de bajo y alto puede

ilustrarse a partir de la interaccin de stos con el in O2-.
Mientras que los iones de bajo slo ejercen cierta atraccin electrosttica sobre el anin xido, aquellos cationes
con alto concentran tal cantidad de carga positiva que
forman enlaces con el oxgeno de alto carcter covalente,
difciles de romper. Lo anterior adquiere mayor importancia
al considerar que el oxgeno es el elemento ms abundante
en la Tierra (McDonough y Sun, 1995), e implica que la
sola interaccin catin-oxgeno es el principal regulador de
los procesos de diferenciacin geoqumica.
Para ilustrar lo anterior, la interaccin entre iones con
diferente valor de y molculas de H2O resulta interesante.
De manera general, se incrementa gradualmente hacia la
derecha en cualquier fila de la parte izquierda de la tabla.
En una solucin acuosa, los iones con valores menores de
(p. ej., Na+, K+) solamente logran inclinar ligeramente
el dipolo de las molculas de H2O hacia el centro de carga
positiva (Figura 5a) (Carrillo-Tripp et al., 2003), mientras
que cationes con valores de ligeramente mayores (como
Mg2+ y Ca2+) logran orientar de manera efectiva el dipolo
de las molculas de H2O alrededor de ellos (Figura 5b)
(Bernal-Uruchurtu y Ortega-Blake, 1995). Aquellos iones
con valores mayores de (p. ej., Al3+) inducen tal atraccin
al oxgeno de las molculas del agua, que generan de manera
casi espontnea reacciones de hidrlisis del tipo:
Al3+ + 2nH2O Al(OH)3-n
+ nH3O+
n
n=15

(3)

de tal manera que solamente es posible encontrar aluminio

disuelto no ligado a oxgeno en ambientes muy cidos,
tales como el drenaje cido procedente de desechos mineros (p. ej., Cidu et al., 1997), mientras que en ambientes
menos cidos o neutros el aluminio se encontrar formando
complejos tipo hidrxido, descritos como productos en la
Ecuacin 3 (Figura 5c) (Hiradate, 2004). Iones con mayor
potencial inico (p. ej., C4+, Si4+) no existen como tal en solucin acuosa, sino que se encuentran siempre coordinados
por el in xido o hidrxido, por ejemplo CO32- y Si(OH)4
(Figura 5d) (este ltimo comnmente representado como
H4SiO4, Krauskopf y Bird, 1995). Finalmente, la interaccin
entre cationes con valores extremos de (p. ej., N5+, S6+)
con oxgeno tiene como resultado enlaces altamente covalentes, formando oxianiones muy estables, como NO3- y
SO42- (Figura 5e) (Cotton y Wilkinson, 1988). Los cationes
de tomos muy pesados con alta carga (p. ej., U6+, W6+ y
Mo6+) tambin formarn oxianiones como UO2+2, WO42- o

MoO42-, y solamente liberarn al oxgeno en presencia de

una base ms dura (como F-) o al ser reducidos.
La existencia de xidos minerales puede ser explicada
de manera similar a la especiacin de los cationes en medio
acuoso (Figura 3, recuadro 7). Cationes con valores de
bajos forman enlaces dbiles con el in xido, por lo que
no forman xidos minerales, ni son retenidos en los suelos
como xidos o hidrxidos; estos cationes se disuelven
fcilmente en agua, lo que los ha convertido en nutrientes
importantes para plantas y algunos otros seres vivos (p. ej.,
Na+, K+). La incapacidad que tienen estos iones para formar
enlaces estables con el in O2- tambin implica que estos
cationes slo son incorporados en las fases minerales de ms
baja temperatura (biotita, muscovita, feldespato-K) y, por lo
tanto, en las ltimas etapas de cristalizacin. Por otra parte,
aquellos cationes con valores altos de (p. ej., P5+, N5+, S6+,
entre otros) forman enlaces extremadamente estables con
el in xido; sin embargo, la alta densidad de carga positiva del catin central ejerce atraccin hacia los electrones
del in O2-, polarizando efectivamente la distribucin de
electrones en el enlace catin-oxgeno hacia el centro del
oxanin, evitando que ste pueda formar enlaces con otro
catin a travs del oxgeno y formar la base de una posible
estructura del xido mineral correspondiente. Lo anterior
tiene como resultado no slo la ausencia de xidos minerales
de este tipo de cationes, sino tambin que estos iones sean
muy solubles en agua y, por lo tanto, abundantes en aguas
naturales (dulces y/o marinas), y que sean considerados
como elementos incompatibles con fases minerales gneas.
Finalmente, aquellos cationes con intermedia, 4 < <10
(p. ej., Si4+, Al3+), forman enlaces con oxgeno relativamente
fuertes, sin embargo, la densidad de carga en el centro del
in no es lo suficientemente alta como para evitar que el
oxgeno pueda formar enlaces con otros cationes. De esta
manera, estos iones pueden formar xidos e hidrxidos
minerales, e incorporarse a fases minerales gneas de alta
temperatura que se forman en las etapas tempranas de la
cristalizacin magmtica. Su estabilidad como xidos y/o
hidrxidos les confiere poca solubilidad en agua y, por ende,
son relativamente poco abundantes en aguas naturales.
El comportamiento de los iones con valores diferentes
de en solucin acuosa tiene tambin implicaciones en
estudios de petrologa gnea. En particular permite explicar porqu los basaltos generados en zonas de subduccin
poseen composiciones de elementos traza muy diferentes a
las de aquellos generados en otros ambientes tectnicos. Los
basaltos de arco, por ejemplo, muestran enriquecimientos en
elementos LIL (bajo ), pero concentraciones de elementos
HFS (muy alto ) similares a las observadas en basaltos de
dorsales ocenicas (N-MORB Figura 6). Tales anomalas
son generalmente interpretadas como el resultado de procesos metasomticos en la cua del manto, originados por la
deshidratacin de diversos minerales de la corteza ocenica
y sedimentos subducidos (p.ej., filosilicatos y anfboles)
(Tatsumi y Kogiso, 2003). De esta manera los elementos
LIL, al ser solubles en agua, pueden ser transportados ha-

243

La Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra

z/r =
a)

Na++ H2O

1/0.95 = 1.05

b)

Mg2+(H2O)6

2/0.65 = 3.07

c)

AlOH2+ + H3O+

d)

Si(OH)4

4/0.41 = 9.75

e)

NO3-

5/0.11 = 45

3/0.5 = 6.0

Figura 5 Modelo conceptual para ilustrar la interaccin entre cationes con potencial inico diferente () con molculas de agua y/o iones xido. La
representacin de los iones no se encuentra escalada a su radio inico. a: Molculas de agua parcialmente inclinadas hacia el catin Na. b: In Mg2+
rodeado de molculas de agua orientadas hacia el in. c: In AlOH2+ y H3O+, productos de la hidrlisis del H2O por el in Al3+ de acuerdo a la Ecuacin
3. d: Estructura del H4SiO4, un cido dbil, que no puede liberar iones OH-, pero puede perder dos H+ en medios muy alcalinos. e: In NO3-, en el cual la
atraccin generada por el nitrgeno hacia los tomos de oxgeno, impide que se estos ltimos formen enlaces estables con H+.

cia la cua del manto por los fluidos generados durante la

subduccin, mientras que la baja solubilidad en agua de los
HFS (debido a su alto valor de ) evita su movilizacin, por
lo que es comn encontrarlos en fases minerales presentes
en la placa metamorfizada (p. ej., Tiepolo et al., 2000;
Scambelluri et al., 2001). Las disoluciones generadas en
estos procesos, enriquecidas en LIL y empobrecidas en HFS,

pueden interactuar con la cua del manto (Murphy, 2007)

y alterar la abundancia de elementos LIL en los magmas
mficos generados en zonas de arco, dando como resultado
perfiles de elementos similares al que se muestra en la Figura
6, donde los elementos LIL se encuentran enriquecidos con
respecto a N-MORB, al tiempo que los HFS se encuentran
en proporciones similares a los N-MORB.

244

Bernal y Raislback
100

LILE

Muestra / N-MORB

HFSE
10

Cs Rb Ba Th U Nb Ta

K La Ce Pb Sr

P Nd Zr Hf Sm Eu Ti

Y Yb Lu

Figura 6. Distribucin de elementos traza en basaltos de arco provenientes del Cinturn Volcnico Trans-Mexicano (Morn-Zenteno, comunicacin personal) normalizados contra N-MORB (Sun y McDonough, 1989). Ntese como los elementos LIL se encuentran marcadamente enriquecidos, mientras
que los elementos HFS se encuentran en proporciones similares a N-MORB. El enriquecimiento aparente del Th es resultado de la baja concentracin de
este elemento tanto en la muestra como en N-MORB, y de la incertidumbre asociada a ambos valores. Un anlisis de propagacin de errores demuestra
que Thmuestra/ThN-MORB = 4.87 4.15.

A pesar de que la Tabla Peridica de los Elementos y

sus Iones para Ciencias de la Tierra clasifica a las diferentes
especies de acuerdo con su estado de oxidacin, es necesario recalcar que esta representacin no necesariamente
implica que todos los iones participarn en los procesos de
diferenciacin geoqumica como iones libres. Esto es particularmente cierto para los cationes con alto , los cuales se
encontrarn en la mayora de los casos unidos a iones xido
y/o hidrxido. De manera general, no es posible encontrar
cationes con estado de oxidacin >3+ que no estn unidos
a una base dura, tpicamente O2- y/o F- y/o OH- (Cotton y
Wilkinson, 1988). La universalidad de este principio es
sorprendente, pues tal comportamiento se observa tanto en
la diferenciacin pegmattica (Ringwood, 1955b), como en
aguas naturales a temperatura ambiente (Brookins, 1988).

VENTAJAS Y LIMITACIONES
La Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones
para Ciencias de la Tierra es una herramienta que permite
comprender con mayor facilidad el comportamiento de los
diferentes elementos y sus iones bajo diversas condiciones
de diferenciacin. La clasificacin que aqu se presenta
no busca aportar conocimientos ni teoras nuevas sobre el
comportamiento de los elementos, sin embargo, permite al
usuario visualizarlos de una manera ms sencilla y rpida.

Por ejemplo, previamente se mencion que el Cu+ no sustituye al Na+ en los feldespatos debido a que estas especies
son cidos blando y duro, respectivamente. Aunque dicho
comportamiento se encuentra previsto en los principios de
sustitucin de Goldschmidt, en particular por el que establece que la sustitucin puede ser nula o limitada a medida
que se incrementa la diferencia de electronegatividad de
los iones en competencia (Faure, 1991), resulta ms rpido,
sencillo e ilustrativo identificar dicho comportamiento por
la posicin de los respectivos iones en la tabla, ya que de
otra manera es necesario contar con datos de electronegatividad para cada in y elemento. Adicionalmente, el uso
de la Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones no slo
permite evaluar la factibilidad de una posible sustitucin
isomrfica rpidamente, sino que tambin permite extrapolar dicho comportamiento a elementos y iones vecinos a
travs del uso de los contornos equipotenciales.
El uso de como factor de clasificacin y los contornos equipotenciales deben ser utilizados con precaucin.
Lo anterior es debido a que el radio inico y, por lo tanto
, (Ecuacin 2) de cada ion es dependiente del nmero de
coordinacin (NC). Aunque los contornos equipotenciales
en la tabla han sido trazados utilizando el NC ms comn,
hay algunos elementos que pueden adoptar distintos NC,
siendo el Al3+, probablemente, el caso ms notable. Este in
puede ocupar de manera indistinta sitos tetradricos (NC=4)
y octadricos (NC=6) en la estructura de diversos minera-

La Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra

les, por ejemplo las arcillas (Moore y Reynolds, 1997), lo

que implica que dentro de la estructura de un mineral, los
iones Al3+ pueden presentar dos radios inicos diferentes
(0.39 y 0.535 , respectivamente; Shannon, 1976), y por
ende valores distintos de (7.69 y 5.60, respectivamente),
dependiendo del sitio en la estructura que ocupen. Aunque
lo anterior podra sugerir comportamientos diferentes para
ambos tipos de Al3+, los valores de se encuentran dentro
del rango delimitado por los dos contornos equipotenciales
de color naranja en la Figura 3 (z/r =4 y z/r = 8), por lo que
considerar al NC = 6 como el ms comn para el Al3+, tan
slo resultara en un ligero desplazamiento del contorno
equipotencial z/r = 8 hacia el centro de la tabla, ms no
indicara un comportamiento geoqumico diferente para el
Al3+ al que se presenta en la tabla. Conclusiones similares
pueden obtenerse de otros iones con comportamiento similar
al Al3+, tales como Fe3+ y Mg2+, entre otros.

245

(Railsback, 2003; Railsback, 2005) con el fin de ampliar la

comprensin de la tabla a partir de los ejemplos y aplicaciones ah presentes.

AGRADECIMIENTOS
La versin original de la Tabla Peridica de los
Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra fue financiada por la United States National Science Foundation,
nmero de contrato 02-03115. Los autores agradecen a M.I.
Bernal-Uruchurtu por la valiosa ayuda en la preparacin de
la Figura 5. Asimismo agradecen a Dara Salcedo, Arturo
Gmez Tuena, Dante Morn por la revisin y comentarios
sobre versiones preliminares del manuscrito. La revisin exhaustiva de la Figura 3 por la Dra. Teresa Orozco, as como
sus comentarios y los de un revisor annimo resultaron en
mejoras significativas del presente documento.

CONCLUSIONES
APNDICE A. SUPLEMENTO ELECTRNICO
La clasificacin de los iones de acuerdo a sus posibles
estados de oxidacin en la naturaleza evidencia tendencias
que permiten sistematizar el comportamiento de los elementos y sus iones ante diversos procesos de diferenciacin
geoqumica. Dichas tendencias haban sido ya evidenciadas
de manera semiemprica en la clasificacin de los elementos
de Victor Goldschmidt (Goldschmidt, 1937; Goldschmidt y
Muir, 1954) y de otros autores (Cartledge, 1928a; Cartledge,
1928b; Ringwood, 1955a). Asimismo, la clasificacin evidencia que las dos principales propiedades intrnsecas de
los iones, potencial inico y polarizabilidad, son los factores
moduladores de los principales procesos de diferenciacin
geoqumica elemental. Cabe mencionar que aunque dichos
trminos se presentan de una manera simplificada, en realidad corresponden a propiedades complejas de los iones.
El lector interesado en profundizar en dichos trminos, as
como en la teora de cidos y bases duros y blandos, debe
referirse a la las referencias originales (Pearson, 1963), a la
literatura qumica especializada (p. ej., Cotton y Wilkinson,
1988; Huheey, 1993), as como a revisiones recientes (Ayers
et al., 2006; Ayers, 2007).
La Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones para
Ciencias de la Tierra no pretende ser una sustitucin de la
tabla peridica tradicional; ambas son complementarias al
presentar y evidenciar informacin que no est presente
en la contraparte. Es de vital importancia, sin embargo,
conocer y entender la tabla peridica tradicional, para poder valorar muchas de las ventajas que la clasificacin de
los elementos y sus iones propuesta por Railsback (2003)
ofrece. La generalizacin y sistematizacin de los procesos
de diferenciacin geoqumica presentados por Railsback
(2003) hace de La Tabla Peridica de los Elementos y sus
Iones para Ciencias de la Tierra una herramienta de vital
importancia para los estudiosos de las Ciencias de la Tierra.
Finalmente, el lector es referido a los trabajos originales

Una versin en alta resolucin de la Tabla Peridica

de los Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra
est disponible en el sitio web de la revista <http://satori.
geociencias.unam.mx/>, en la tabla de contenido de este
nmero (suplemento electrnico 25-2-02).

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