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PRACTICA N 1

DETERMINACION DE DENSIDADES DE LQUIDOS.


USO DEL PICNOMETRO
1. OBJETIVOS

Medir volmenes de lquidos


Determinar densidades de lquidos

2. FUNDAMENTO TEORICO
La densidad es una propiedad fsica que relaciona la cantidad de masa de una
sustancia cualquiera con el volumen que ocupa, siempre a una temperatura
determinada.
La densidad de una sustancia slida es generalmente constante, mientras que en los
lquidos es variable, generalmente en razn inversa a la temperatura. En los gases la
densidad es una funcin de la presin y la temperatura.

3.
-

MATERIALES Y EQUIPOS
Probetas
Pipetas
Termmetros
Picnmetros
Balanza analtica

4.
-

REACTIVOS
Agua destilada
Alcohol etlico
Acetona
Acido sulfrico, OTROS QUE LOS REEMPLACEN

Vasos de precipitacin
Frascos lavadores
Cocinas elctricas
Pinzas

5. PROCEDIMIENTO
MENISCO:
Es la superficie de la interfase lquido-aire que se forman en cualquier recipiente que
almacene lquidos.
Cuando menor es el dimetro del material en donde se mide un volumen, ms notorio
es el menisco y se observar con mayor detalle que no es horizontal.
Si el lquido moja las paredes del recipiente que lo contiene, el menisco resultante es
CONCAVO. Si el lquido no moja las paredes de dicho recipiente, entonces el menisco
es CONVEXO.

Dr. CESAR MONTEZA ARBULU

EXPERIENCIA # 1: DETERMINACION
UTILIZANDO EL DENSIMETRO

DE

LA DENSIDAD

DE

LIQUIDOS

Se toma una probeta de 100, 200 o 250 ml, vierta en ella un volumen prudente del
lquido al cual se le va a medir la densidad.
Introducir el densmetro en la probeta suavemente, inclinndola suavemente para
facilitar y hacer ms lenta la cada del densmetro.
Esperar que el densmetro se estabilice y luego haga la lectura en su escala graduada.
Medir la temperatura a la cual se hizo la medicin.
EXPERIENCIA # 2: DETERMINACION
UTILIZANDO EL PICNOMETRO

DE

LA DENSIDAD

DE

LIQUIDOS

En este procedimiento se determina la densidad del lquido desconocido usando la


relacin D= m/V. La masa del lquido se determina por diferencia, al usar un
picnmetro vaco y luego lleno.
Los picnmetros no deben calentarse porque sufren modificaciones permanentes en
su volumen.
Pasos para la determinacin de la densidad:

1. Lavar y enjuagar el picnmetro. Si est limpio el agua no debe quedar adherida a


las paredes en forma de gotas. De ser as se debe lavar con una solucin
limpiadora proporcionada por el profesor.

2. Llenar el picnmetro con agua destilada que haya alcanzado la temperatura


ambiente. Insertar la pieza que acta como tapn, debe salir un poco de agua por
el agujero o capilar que tiene el tapn. No deben quedar burbujas visibles en el
picnmetro.

3. Medir la masa del picnmetro.


4. Vaciar el picnmetro y lavarlo luego con acetona, 1 ml aproximadamente, y
secarlo. Secar tambin el orificio capilar del tapn. Anotar el peso del picnmetro
vaco. Calcular el peso del agua destilada que llenaba el picnmetro.

5. Consultar con una tabla de constantes fsicas y ubicar la tabla que permita la
construccin de un grfico de la variacin de la densidad en funcin de la
temperatura. Representar los datos desde 0 hasta 35 y unir los puntos
mediante una lnea continua.

6. Usando la grfica construida en el paso anterior determinar la densidad del agua a


la temperatura del laboratorio. Estimando grficamente la densidad entre dos
temperaturas dadas se puede llegar al valor intermedio.

7. Calcular el volumen del picnmetro en ml usando los valores obtenidos en los


pasos anteriores.

Dr. CESAR MONTEZA ARBULU

8. Llenar el picnmetro seco con el lquido desconocido, que debe estar a la


temperatura ambiente. Observar las mismas precauciones anteriores y pesar el
picnmetro lleno. De esta masa restar la del picnmetro vaco.

9. Conociendo la masa del lquido y su volumen se calcula la densidad. Anotar este


valor y la temperatura a la que se han medido.

PRCTICA N 2: PREPARACIN DE SOLUCIONES


1. OBJETIVOS
-

Preparar soluciones de solutos slidos


Preparar soluciones de solutos lquidos

2. FUNDAMENTO TEORICO
Las soluciones son mezclas homogneas de dos o ms sustancias, donde las
sustancias dispersas reciben el nombre de soluto y el medio dispersante es llamado
solvente. Para indicar que tanto soluto hay en una solucin se utiliza la expresin
denominada CONCENTRACIN, que relaciona la cantidad de soluto con la cantidad
de solucin, generalmente.

3.
-

MATERIALES Y EQUIPOS
Probetas
Pipetas
Densmetros
Termmetros
Balanza analtica

Vasos de precipitacin
Frascos lavadores
Pinzas
Fiolas
Lunas de reloj

Nitrato de plata
Acido oxlico

4. REACTIVOS
-

Agua destilada
Hidrxido de sodio
Sal sdica de EDTA
OTROS QUE LOS REEMPLACEN.

5. PROCEDIMIENTO
EXPERIENCIA # 1: PREPARACIN DE UNA SOLUCIN DE HIDRXIDO DE SODIO
2N
Con los datos de la concentracin y el volumen de la solucin conocidos (este ltimo
determinado por la capacidad de la fiola), se determina la masa de hidrxido de sodio
a "pesar" en la balanza. De tener un reactivo muy impuro se hace la correccin
correspondiente en la masa del soluto.

Dr. CESAR MONTEZA ARBULU

Luego de pesado el soluto, en un recipiente previamente TARADO, se procede a una


pequea dilucin con agua destilada. Agitar y verter a la fiola. Repetir la operacin
varias veces sin llegar a la lnea de enrase de la fiola y tratando de lavar el recipiente
en el que se peso para que no quede soluto en l. Luego con mucho cuidado y con
una pipeta agregar poco a poco agua destilada para completar el volumen nominal de
la fiola y que el menisco toque la lnea de enrase.
EXPERIENCIA # 2: PREPARACIN DE UNA SOLUCIN DE NITRATO DE PLATA
0,0141N
Se procede de forma anloga. Observe el volumen nominal de su fiola y con la
concentracin deseada calcule la masa de nitrato de plata a utilizar. Disolver la sal en
un vaso con un poco de agua destilada y luego transladarla a la fiola rpidamente
pues esta solucin se oscurece con la luz solar. Luego enrasar.
EXPERIENCIA # 3: PREPARACIN DE UNA SOLUCIN DE ACIDO OXALICO 0,05
M
La solucin de cido oxlico 0,05 M ser utilizada para el anlisis de cal. S pesa la
cantidad necesaria de cido oxlico de y disolver hasta 1000 ml con agua destilada.
EXPERIENCIA # 4: PREPARACIN DE UNA SOLUCIN DE CIDO SULFURICO
0,02 N
S hacen los clculos correspondientes para preparar una solucin 0,1 N de cido
sulfrico y luego hacer la dilucin correspondiente a 0,02 N. Para esto debe conocerse
la densidad y la concentracin del cido concentrado, con esos datos se calcula la
muestra que debe tomarse para preparar un volumen determinado del cido diluido
0,1N. Luego se hace la dilucin para preparar el cido 0,02 N.
EXPERIENCIA # 5: PREPARACIN DE SOLUCIN DE HIDRXIDO DE SODIO 0,02
N
Se toma la solucin preparada en la experiencia #1 y se calcula el volumen a tomar
para prepara la solucin diluida 0,02 N en un volumen determinado.

PRACTICA N 3
PREPARACION Y VALORACION DE UNA SOLUCION DE
HIDROXIDO DE SODIO
1. OBJETIVOS
Dr. CESAR MONTEZA ARBULU

Preparar una solucin de NaOH 0,1 N


Valorar una solucin de NaOH 0,1 N con ftalato cido de potasio

2. FUNDAMENTO TEORICO
En las reacciones de neutralizacin se debe emplear soluciones valoradas de un cido
o una base, los reactivos empleados en la preparacin de stas idealmente deben
estar ionizadas, no ser voltiles ni oxidantes, ser estables a la luz y el aire y no formar
sales insolubles en la valoracin.
El hidrxido de sodio es una base fuerte cuyas sales son solubles. El NaOH slido
absorbe fcilmente anhdrido carbnico y la humedad de la atmsfera y no es
adecuado para preparar directamente por pesada.
Para la valoracin de cidos fuertes, la presencia de algo de carbonato de sodio (su
principal impureza), no interfiere, pero si hay que emplearlo en la valoracin de cidos
dbiles o si el NaOH debe tener concentraciones menores que 0,1 N, entonces se
debe eliminar el carbonato. El modo ms conveniente es preparando una solucin
concentrada de NaOH (40-50 %) en el cual el carbonato de sodio es insoluble y
sedimenta. La solucin clara que sobrenada se sifona y se diluye en agua destilada
recin hervida, obtenindose as una disolucin de NaOH exenta de Carbonatos, la
solucin debe conservarse en un recipiente de polietileno, protegindola del aire con
un tubo de cal sodada para evitar la contaminacin con CO2 .
Las soluciones de hidrxido de sodio, an diluidas, atacan lentamente al vidrio y se
contaminan con silicatos y aluminatos de sodio, a causa de esto dejan de ser
enteramente estables por lo que no es recomendable conservarlo en recipientes de
vidrio.

3. MATERIALES Y EQUIPOS
-

Balanza analtica
Vasos de precipitacin

- Fiola de 0,5 L o de 1 L
- Matraces Erlenmeyer

Pipetas
Soporte universal

- Buretas
- Agitadores

4. REACTIVOS
-

Ftalato cido de potasio


Indicadores

- NaOH
- Agua destilada

Dr. CESAR MONTEZA ARBULU

5. PROCEDIMIENTO
Se pesa rpidamente unos 4,2 g de NaOH sobre una luna de reloj o en un pequeo
vaso de precipitacin, se disuelve en agua, se lleva a un litro con agua destilada
hervida, se homogeniza, se pasa la solucin a una botella y se tapa con tapn de
goma.
Si la solucin contiene carbonatos debe utilizarse carmn ndigo o azul de bromofenol
como indicadores, en la valoracin con solucin valorada de HCl. No pueden utilizarse
a temperatura ambiente fenolftaleina u otros indicadores cuyo viraje se encuentra en
un intervalo de pH similar, pues interfiere el CO2. Con NaOH libre de carbonatos puede
utilizarse fenolftaleina o azul de timol y efectuar la valoracin con HCl, biyodato de
potasio, ftalato cido de potasio, cido benzoico u otros cidos orgnicos.
Se pesan al 0,1 mg de precisin tres porciones de 0,2 0,4 g de ftalato cido de
potasio y se les pasa cuantitativamente a matraces de 250 ml, se les agrega 75 ml de
agua destilada hasta dilucin del reactivo, se titula con la solucin de NaOH usando
como indicador fenolftaleina o azul de timol. El color virar de incoloro a grosella en el
punto de equivalencia.

6. CALCULOS
Para calcular la Normalidad de la solucin se procede de la siguiente manera. Se
calcula el Peso Molecular del ftalato cido de potasio y luego su equivalente gramo.

COOK
+ NaOH
COOH

COOK
+ H2O
COONa

La reaccin mostrada es la que ocurre entre el ftalato cido de potasio y el NaOH.


En el punto de equivalencia el nmero de equivalentes de cada reactantes son iguales
:
N NaOH x V NaOH = # Eq-g KH C8H4O4
Donde :
- V NaOH = Es el volumen de NaOH gastado en la valoracin

N NaOH = Es la Normalidad del NaOH, la incgnita


# Eq-g KHC8H4O4 = Masa KHC8H4O4 / Eq-g KHC8H4O4

Se despeja la Normalidad buscada y se tiene el valor correcto de la concentracin del


NaOH.

7. CUESTIONARIO
-

Determine el % de error entre las concentraciones valorada y la estimada a partir

Dr. CESAR MONTEZA ARBULU

de la pesada.

PRACTICA N 4
PREPARACION Y VALORACION DE UNA SOLUCION DE
ACIDO CLORHIDRICO
1. OBJETIVOS
- Preparar una solucin de HCl 0,1 N
- Valorar una solucin de HCl 0,1 N
2. FUNDAMENTO TEORICO
La preparacin de una solucin valorada tipo que va a servir para determinar el ttulo
de otras sustancias exige una mayor precisin que en los casos de una determinacin
volumtrica corriente, pues un error en el chequeo de la solucin tipo repercute en
todos los anlisis hechos con ste.
CONDICIONES QUE DEBE CUMPLIR
En la valoracin de una solucin standard o patrn se debe tener en cuenta las
siguientes reglas:

La sustancia de referencia, el patrn, que va a servir para chequear la solucin tipo


o standard debe tener un peso equivalente alto, para que el error en la pesada sea
mnimo.
El volumen de la solucin empleado en el chequeo, debe ser tambin
relativamente alto. Un error de 0,1 ml en 50 ml de solucin viene a ser un error de
2 mil, mientras que un error de 0,1 ml en 10 ml ser un error de 10 por mil.
Se debe terminar la titulacin en el punto final esperado, y no sobrepasarlo, para
retroceder con otra solucin tipo.
Cada valoracin deber basarse en dos determinaciones por lo menos.
La sustancia debe ser fcil de disolver en las condiciones que se emplea.
La sustancia patrn se debe emplear de preferencia en reacciones
estequiomtricas, prcticamente instantneas. El error de titulacin debe ser
desestimable.

3. MATERIALES Y EQUIPOS
- Vasos de precipitacin

- Matraz Erlenmeyer

Dr. CESAR MONTEZA ARBULU

Bureta
Balanza

- Agitador
- Otros

4. REACTIVOS
- HCl
- Agua destilada

- Carbonato de sodio anhidro


- Indicadores

5. PROCEDIMIENTO
Cada grupo de alumnos tendr dos porciones de 2 g de carbonato de sodio puro y
seco.
Colocar una muestra de carbonato de sodio en un Erlenmeyer de 250 ml y disolver
con unos 50 ml de agua destilada, agitndola con una varilla de vidrio. Aadir luego al
Erlenmeyer 4 a 6 gotas de indicador que puede ser azul de bromofenol o rojo de
metilo.
Colocar en la bureta el HCl, muestra problema, que se va a valorar. Dejar caer luego
desde la bureta y gota a gota el cido en el matraz, agitando constantemente, hasta el
inicio del cambio de la coloracin de solucin. Si el indicador usado es azul de
bromofenol, el color virar de azul a un tono verde amarillento; si el indicador utilizado
es rojo de metilo el color virar de amarillo al anaranjado o rosado claro.
Cuando se valora soluciones del HCl muy diluidas, se puede en este caso hacer hervir
2 o 3 minutos la solucin para eliminar el CO2 existente en ella.
La reaccin es la siguiente:
Na2CO3 + 2HCl

2NaCl + H2O + CO2

Luego se deja enfriar la solucin que ha recobrado su color original y se continua


titulando hasta obtener el color deseado. Se anota el volumen de HCl gastado en la
titulacin.

6. CALCULOS
El nmero de equivalentes de carbonato de sodio y de cido clorhdrico son iguales al
final de la reaccin.
N HCl x V HCl = # Eq-g de Na2CO3

N HCl = Normalidad del HCl

V HCl = Volumen gastado de HCl

Dr. CESAR MONTEZA ARBULU

# Eq-g de Na2CO3 = Masa Na2CO3 / Eq-g Na2CO3

7. CUESTIONARIO
-

Cual es la normalidad de la solucin de HCl empleada como solucin problema.?

Cual es el porcentaje de error de la normalidad calculada y la valorada.?

PRACTICA N 5
DETERMINACION DE
pH Y
NEUTRALIZACION
ACIDO BASE
1. OBJETIVOS
Conocer mtodos de determinacin
de pH relativo de las soluciones,
mediante indicadores.
2. FUNDAMENTOS TEORICOS
2.1 ACIDOS Y BASES
Segn la teora de Arrehenius.
Acido es una sustancia capaz de
dar iones H+ en soluciones
acuosas y base aquella que da
iones OH-. Estos iones producen un
color caracterstico con ciertas
sustancias llamadas indicadores
cido base. As por ejemplo, el
indicador anaranjado de metilo da
color con los cidos y amarillo con
las bases. La fenolftaleina que es
otro de los indicadores comunes es
transparente e incoloro con los
cidos y rojo intenso con las bases.
2.2 REACCION ACIDO BASE
Es la que tiene lugar entre un cido
y una base.
En esencia es una reaccin rpida
entre iones H+ y iones OH- para
producir agua, segn :
H+
+
OH=
H2O

2.3 NEUTRALIZACION ACIDO


BASE
Habr neutralizacin si el numero
de moles de H2 de la solucin cida
es igual al numero de moles de OHde la solucin bsica. Si una
solucin cida tiene indicador de
anaranjado de metilo, el color de la
solucin ser roja, tal como se dijo.
Al neutralizarla con una solucin
bsica el color cambiara al
anaranjado, es decir un color
intermedio entre el rojo y amarillo.
Bastara una o dos gotas de exceso
de base para que el color se torne
amarillo, indicndonos as que la
solucin ha pasado a la zona
bsica y dejara de ser neutra.
2.4 DETERMINACION DE pH
MEDIANTES INDICADORES
Los indicadores de cidos o bases
son en general cidos dbiles
orgnicos de estructura compleja,
pero que para el caso puede
simplificarse a la expresin
Hln, cuyo equilibrio es:
Hln = H
+ InEn medio cido el equilibrio esta
desplazando a la izquierda de modo
que es la especie presente en
mayor proporcin es la molculas
no disociadas de HLn con un
determinado color. En medio
bsico, en cambio, el equilibrio esta
desplazado hacia la derecha y la
especie en mayor proporcin es la

Dr. CESAR MONTEZA ARBULU

del andino In- de un color diferente


al de las molculas. Es lgico que,
que cuando las concentraciones de
HLn y In- sean iguales, el color de
la solucin ser la mezcla de
ambos colores. Esto ocurre en un
pH particular para cada indicador, y
se conoce como punto de viraje.
Este viraje es apreciado en un
rango de 1 a 2 unidades de pH. Los
indicadores que se usaran en este
experimento cambian de colores
dentro de un rango de pH
siguientes:

Fenolftaleina
Incoloro
8-10
Rojo
Amarillo de Alizarina
Amarillo
10-12
Rojo
Conocidos los intervalos de viraje
de los colores que exhiben ambas
formas de una serie de indicadores,
se pueden determinar el pH de una
solucin
acuosa
con
aproximadamente de 0.5 unidades
de pH.

INDICADOR
Color de Hin pH
Color de In
Violeta de metilo
Verde
0-3
Turquesa
Anaranjado de metilo
Rojo
3-4.5
Amarillo
Rojo de metilo
Rojo
4-5.5
Amarillo
Azul de bromotimol
Amarillo
6-8
Azul

REACTIVOS
Cloruro de amonio ( slido )
Bicarbonato de sodio ( slido )
Carbonato de sodio ( slido )
Acetato de amonio
Acido actico 0.1 M
Solucin estndar de NaOH 0.1 N
Solucin de HCl 1N o 1M
Solucin estndar de HCl , 0.1 N
Solucin de NaOH 1N o 1 M

3.- MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES
1 esptula de vidrio
1 gradilla para tubos
2 goteros
12 tubos de ensayo pequeos
1 soporte de tubos de ensayo de
madera
1 pipeta de 2ml
1 pipeta de 5ml
2 vasos de precipitacin de 250ml
1 probeta de 25ml

Indicador violeta de metilo


Indicador anaranjado de metilo
Indicador rojo de metilo
Indicador azul de bromotimol
Indicador fenolftaleina
Indicador amarillo de alizarino
Indicador de azul de psilon
Agua destilada

4.- EXPERIENCIAS A REALIZAR


EXPERIENCIA #1: CAMBIO DE COLOR DE LOS INDICADORES Y PUNTOS DE
VIRAJE

Dr. CESAR MONTEZA ARBULU

Adicionar 3ml de solucin de HCl 1M a un tubo de ensayo y agregue 3 gotas de


indicador violeta de metilo (anote color), luego adicione gota a gota (cuente las
gotas gastadas) de solucin de NaOH 1M hasta para observar el viraje (anote
dolor intermedio), luego el color del andino In-(anote).
Repita el mismo experimento con las mismas soluciones tantas veces como
indicadores tenga, pruebe con anaranjado de metilo, Azul de bromotimol,
fenolftaleina y amarillo de Alizarina y azul de psilon.
Indique para cada indicador su color en medio cido, color de viraje y color en
medio bsico.; As mismo explique en cada vaso la variacin de volmenes de
NaOH utilizado en cada prueba.
EXPERIENCIA #2: USO DE INDICADORES
En 6 tubos de ensayo adicione 3ml de las siguientes soluciones: Al 1 y al 3 tubos
adicione NaOH 0,1N ; Al 2 y al 4 agregue HCl 0,1 N; y al5 y 6 agregue agua
destilada.
Agregue 3 gotas de indicador anaranjado de metilo al 1 al 2 y 5 tubos (anote
observaciones); Luego 3 gotas de indicador fenolftaleina Al 3, 4y 6 tubos(anote
observaciones), guardar estos tubos para el experimento 3.
EXPERIENCIA #3: NEUTRALIZACION
Llevando un control del numero de gotas de solucin cido o base concentradas,
segn sea el caso, agregue gota a gota la solucin correspondiente a los cuatro
primeros tubos hasta conseguir primero el viraje de color y luego sobrepasar la
neutralizacin, con unas gotas mas de solucin. Anote los colores y sus
observaciones.
Finalmente y alternativamente agregue una gota de cido al quinto tubo y una gota
de base al sexto tubo. Anote los colores. Ahora agregue dos gotas de base al
quinto y otras de cido al sexto. Anote los colores.
EXPERIENCIA #4: DETERMINACION DEL pH DE SOLUCIONES
Adicione la muestra a determinar en un tubo de ensayo limpio y luego agregue
10ml de agua destilada y agite hasta completar la disolucin.
Divida en cinco partes iguales utilizando cuatro tubos mas; Tome el primer tubo con
la muestra y averiguar si la solucin es menor de pH 7 o mayor de pH 7. Para esto
agregue 2 gotas de indicador de azul de bromotimol. Si su color es verde ( mezcla
de partes iguales de azul y amarillo ) el pH ser 7 , ya no ser necesario seguir
adelante. Si el color es azul el pH ser 8 o mayor de 8 . En este caso hay que
recurrir al indicador siguiente que es la fenolftaleina, pero aadida al 2 tubo de
ensayo con muestra. Por el color podr de deducir el pH o bien continuar con el
indicador de amarillo de Alizarina
Una tercera posibilidad es que el color del primer tubo de ensayo sea amarillo, lo
que indicara que el pH sea 6 o menor de 6. En otro tubo de ensayo con muestra
pruebe con anaranjado de metilo, cuyo rango de pH quede aproximadamente a la
mitad entre 1 y 7 , esto es que su viraje es de3 a 4.5. Segn el color podr seguir
utilizando los otros indicadores, hasta determinar el pH de la solucin.
Ensaye y determine el pH de otras soluciones muestra.

Dr. CESAR MONTEZA ARBULU

PRACTICA N
6:CINETICA QUMICA
1. OBJETIVOS
- Observar como la rapidez con que
ocurren las reacciones qumicas es
afectada por un cambio en la
concentracin y la temperatura

2. FUNDAMENTO TEORICO
Se ha llamado la atencin al hecho de
que la rapidez con que una reaccin
procede es dependiente de los
siguientes factores:

a.
b.
c.
d.

Temperatura
Reactividad de los reactantes
Concentracin de los reactantes
Presencia de un catalizador

Cuando una solucin que contiene


iones de tiosulfato, S2O3 2-, se trata con
un cido fuerte, se produce la siguiente
reaccin qumica:
S2O3 2- + 2 H +
H2S2O3 + S
El azufre insoluble da a la solucin una
apariencia lechosa. El tiempo requerido
para que aparezca la opalescencia
debida al azufre es un ndice de la
rapidez con la cual se est produciendo
la reaccin.

3. MATERIALES Y EQUIPOS
-

Pipetas
Tubos
Pinzas
Gradillas
Cronmetros
Cocina elctrica
Mechero de Bunsen
Vasos de precipitacin de 500 y 250
ml
Otros

4. PROCEDIMIENTO
A. ESTUDIO CUALITATIVO
Colocar 10 ml de Na2S2O3 0,2 M y 5 ml de agua destilada en cada uno de dos tubos
de ensayo, aadir una gota de HCl 2M al primer tubo de ensayo y dos gotas del mismo
cido al segundo; tapar rpidamente el tubo con un dedo y mezclar los contenidos del
tubo. Emplese esta tcnica en todos los experimentos. Colocarlos aparte y notar
cuidadosamente el tiempo requerido para que la opalescencia sea apenas visible en
cada tubo. Como un chequeo de sus resultados repita el experimento.
Cmo afectara un aumento en la concentracin de iones cido H+ a la velocidad de la
reaccin?
En un tubo de prueba colocar 5 ml de Na 2S2O3 0,2 M y 10 ml de agua destilada, en un
segundo tubo de ensayo colocar 10 ml de Na2S2O3 0,2 M y 5 ml de agua destilada.
Aadir una gota de HCl 2M a cada tubo; tapar rpidamente el tubo con un dedo y
mezclar los contenidos. Colocarlos aparte y notar cuidadosamente el tiempo requerido
para que la opalescencia sea apenas visible en cada tubo. Como un chequeo de sus
resultados repita el experimento.

Dr. CESAR MONTEZA ARBULU

Cmo afecta un aumento en la concentracin de iones tiosulfato a la velocidad de la


reaccin?
Colocar 5 ml de Na2S2O3 0,2 M y 10 ml de agua destilada en cada uno de dos tubos
de ensayo. Medir la temperatura de la solucin, luego calentar el otro tubo hasta que
su solucin sea aproximadamente 10C ms alta que la primera. ( Usar bao Mara y
no directamente el mechero). Aadir una gota de HCl 2M a cada tubo; tapar
rpidamente el tubo con un dedo y mezclar los contenidos del tubo. Colocarlos aparte
y notar cuidadosamente el tiempo requerido para que la opalescencia sea apenas
visible en cada tubo. Como un chequeo de sus resultados repita el experimento.
Cmo afecta un aumento en la temperatura a la velocidad de reaccin?

B. ESTUDIO SEMICUANTITATIVO
En esta parte del experimento se medir el tiempo en segundos requeridos para que
se produzca la reaccin hasta que la opalescencia sea apenas visible. Puesto que se
obtendr el mismo grado de opalescencia en cada operacin y puesto que se
requerir la misma cantidad de azufre para proporcionar esta opalescencia, el tiempo
medido ser en cada caso el tiempo requerido para dar la misma cantidad de azufre.
Cuanto ms breve sea el tiempo, ms rpida debe ser la reaccin, por lo tanto el
tiempo es una medida del grado o velocidad de la reaccin.
MEDIDA DE LA VELOCIDAD DE REACCION
Realizar 11 mediciones del tiempo, en segundos, requeridos para que aparezca la
opalescencia. Para cada medicin por separado emplear la cantidad de agua, de
Na2S2O3 0,2 M y de HCl 2M especificada en la TABLA DE DATOS. Las primeras
direcciones para realizar la primera serie debern observarse en todas las series:
Colocar primeramente 3 ml de Na2S2O3 0,2 M, luego agregar cuidadosamente 12 ml y
6 gotas de agua destilada, pero no sacudir el tubo o mezclar la solucin; agregar tres
gotas de HCl 2M, tapar rpidamente el tubo con la punta de un dedo y mezclar los
contenidos; en el momento en que empiece a mezclar obsrvese el tiempo exacto.
Colocar el tubo aparte o sostngalo en su mano y ntece el tiempo cuando la
opalescencia es apenas visible. Las nueve primeras series se hacen a la temperatura,
las dos ltimas series se hacen a aproximadamente10C y 20C, respectivamente,
sobre la temperatura ambiente. Al llevar a cabo las series posteriores a 10 y 20 encima
de la temperatura ambiente, el tubo conteniendo la mezcla de agua y Na 2S2O3 0,2 M
se sumerge en un vaso con agua caliente hasta que la temperatura alcance el valor
deseado. Entonces se agrega el HCl 2M, los contenidos mezclados y el tiempo exacto
anotado. Regstrese el tiempo para cada serie en la TABLA DE DATOS.
Cuando se han cumplido todas las series trazar:

a. El tiempo en segundos requerido versus los ml de Na 2S2O3 0,2M, cuando la


concentracin de HCl 2M es constante (series de 1 a 5)

b. El tiempo en segundos versus la temperatura cuando las concentraciones de los


reactantes son constantes ( series 6,10 y 11)

Dr. CESAR MONTEZA ARBULU

c. Tiempo en segundos versus gotas de HCl cuando la concentracin de Na2S2O3


0,2M es constante ( series 5,6,7,8 y 9)
Todos los datos obtenidos en esta parte del experimento deben ser anotados en la
TABLA DE DATOS:
TABLA DE DATOS
SERIE N

ml
VOLUMEN
DE Na2S2O3 DE AGUA

GOTAS
DE HCl

TIEMPO TIEMPO TIEMPO


TEMPERATURA
DE INICIO FINAL TRANSCURRIDO

12 ml + 6 gotas

----------- --------- --------------- AMBIENTE

11 ml + 6 gotas

----------- --------- --------------- AMBIENTE

9 ml + 6 gotas

----------- --------- --------------- AMBIENTE

7 ml + 6 gotas

----------- --------- --------------- AMBIENTE

10

5 ml + 6 gotas

----------- --------- --------------- AMBIENTE

10

5 ml + 8 gotas

----------- --------- --------------- AMBIENTE

10

5 ml + 7 gotas

----------- --------- --------------- AMBIENTE

10

5 ml + 3 gotas

----------- --------- --------------- AMBIENTE

10

5 ml

----------- --------- --------------- AMBIENTE

10

10

5 ml + 8 gotas

----------- --------- ---------------

AMBIENTE +10C

11

10

5 ml + 8 gotas

----------- --------- ---------------

AMBIENTE + 20C

QUE CONCLUSIONES OBTIENE UD. DE ESTE EXPERIMENTO?

PRACTICA N 7:PRINCIPIO DE CHATELIER


EQUILIBRIO : 2NO2 N2O4
OBJETIVOS :

Dr. CESAR MONTEZA ARBULU

Estudiar un sistema en equilibrio en la fase gaseosa


Explicar mediante el principio de Chatelier el desplazamiento del equilibrio
FUNDAMENTO:
Muchas de las reacciones qumicas son reversibles . Por tanto, es normal que las
reacciones formen productos y que los productos acten simultneamente como
reaccionantes . En un sistema cerrado , se puede llegar a un estado de equilibrio
qumico oponiendo reacciones. Semejante estado ocurre cuando las velocidades de
las reacciones opuestas son iguales .
El estado de equilibrio se reconoce cuando las propiedades macroscpicas, como el
calor, la presin y la solubilidad llegan a ser constantes y cuando no hay energa
disponible para producir trabajo.
Para esta prctica se debe producir gas xido de nitrgeno IV, NO 2, de acuerdo con la
reaccin
Cu(s) + 4HNO3(ac) Cu ( NO3 )2 (ac) + 2 H2O(l) + 2NO2 (g)
El gas NO 2 que se forma es color caf rojizo y las dos molculas de NO 2 se unen
entre s para formar molculas de N2 O4 , que son incoloras . As, en un sistema cerrado
, puede estudiar la reaccin :
2NO2(g) N2 O4 (g)
como un ejemplo del equilibrio qumico.Si siguiramos esta reaccin en un calormetro
, veramos que la siguiente ecuacin da una descripcin ms completa del equilibrio:
2NO2 N2O4 + 58.60 kJ ( reaccin directa exotrmica)
N2O4 + 58,60 KJ 2NO2 ( reaccin inversa , endotrmica )
Cuando se combinan 2 moles de NO2 para formar una mol de N2O4 se libera 58.6 KJ.
La reaccin inversa , la descomposicin de un mol de N 2O4 para formar dos moles de
NO2 requiere la absorcin de 58.6 KJ de calor .
El principio de Chatelier afirma que cuando un sistema que se encuentre en equilibrio
es sometido a un cambio de condiciones , se producen reacciones en el sistema que
contrarrestan al cambio impuesto. Si se aade calor al sistema , la reaccin se
desplaza hacia la izquierda , pues al hacerlo as, se consume el calor aadido;
cuando se elimina calor del sistema , el equilibrio de reaccin se desplaza hacia la
derecha para compensar la prdida de calor .
MATERIALES
Matraz
Tapones de jebe
Embudo de seguridad
Tubos de ensayo

Dr. CESAR MONTEZA ARBULU

REACTIVOS
Virutas de Cobre
HNO3
Hielo
PROCEDIMIENTO

1. Bajo una campana de ventilacin , monte el equipo . El fondo del matraz se acaba
de cubrir con virutas de cobre y el Agua necesaria para que el extremo del tubo de
seguridad quede inmerso en ella. Produzca gas NO2 aadiendo lentamente HNO3
16 M por el tubo de seguridad .Anote sus observaciones.
Precaucin : Tanto el HNO3 16 M como gas NO2 son muy corrosivo.

2. Recoja 4 muestras de gas NO2 en tubos de ensayo de 20 x 150 mm . Tape


hermticamente cada tubo con un tapn de jebe . Una vez que haya recogido el
gas NO2 en el cuarto tubo , detenga la produccin del gas , aadiendo gran
cantidad de agua al matraz productor por el tubo de seguridad .
Despus de dejar en reposo por unos minutos los 4 tubos que contienen gas ,
separe los 3 tubos que parezcan ms iguales en calor. Extraiga el gas NO2 del
cuarto tubo, destapndolo y dejando que el gas sea absorbido por el sistema de
ventilacin de la campana.
Coloque aparte uno de los 3 tubos para que sirva de referencia . Tome un
segundo tubo y mantngalo de tal manera que la presin del dedo pulgar evite
que salte el tapn . Sumerja todo lo que pueda del tubo en un vaso de agua que
haya hervido pero que ya no est calentndose . Mantenga el tubo en el agua
caliente durante 1 minuto si es posible . Retrelo y comprelo con el tubo de
referencia . Compare los tubos una vez que el que se calent se haya enfriado a
temperatura ambiente . Anote sus observaciones.

3. Tome el tubo que queda y pngalo en un bao de hielo durante 1 min . Retire el
tubo y comprelo con el tubo de referencia. Compare el tubo despus que el
enfriado se ha calentado a temperatura ambiente . Anote sus observaciones.

4. Empleando los tubos de gas calentado , repita los procesos de calentamiento .


Esta vez , sin embargo , caliente el tubo de ensayo enfriado en el paso 3 y enfree
el tubo de ensayo calentado en el paso 2.
PREGUNTAS :

1. Al mismo tiempo que el sistema de equilibrio de los tubos de ensayo era afectado
por los cambios de temperatura impuestos de los pasos 2 y 3 del procedimiento ,
era afectado tambin por los cambios de presin . Describa estos cambios de la
presin y cmo afectaron al sistema de equilibrio.
2. Como definira conceptualmente el estado de equilibrio existente entre los gases
NO2 y N2O4 a cualquier temperatura .
3. Enuncie el Principio de Le Chatelier . Como se relaciona con l esta prctica

Dr. CESAR MONTEZA ARBULU

PRACTICA N 8: EQUILIBRIO QUIMICO


PRINCIPIO DE LE CHATELIER :FeSCN

2+

Cuando se mezclan soluciones acuosas de Fe 3+ y SCN - ( tiocianato ) reaccionan


estableciendo un equilibrio con los iones FeSCN2+ formados, de color rojo sangre
Fe 3+ (ac)
+
Amarillo palido

FeSCN 2+(ac)
rojo sangre

SCN- (ac)
incoloro

Disponer de 4 tubos de 400 cm3 e identificarlos del 1 al 4

1. Al vaso 1, agregar 100 cm3 de solucin de Fe3+ y 10 cm3 de solucin de SCN-.


Observar

2. Aadir al vaso 2 las mismas cantidades de reactivos , ms un exceso de . SCN- ,


observar que el color se incrementa por la mayor formacin de FeSCN2+,
desplazndose el equilibrio a la derecha .

3. Aadir al vaso 3 las mismas cantidades de reactivos de 1. Y luego un exceso de


iones de Fe 3+ , el color tambin se incrementa porque el equilibrio tambin se
desplaza hacia la derecha.

4. Al vaso 4 agregar las mismas cantidades de 1. Y luego una solucin de AgNO3 .


Este reactivo causa la precipitacin de AgSCN , insoluble, disminuyendo la
concentracin del ion SCN-.
El
FeSCN2+ se disocia para establecer el equilibrio disminuyendo la
concentracin de Fe(SCN ) 2+, formndose un color rojo dbil . El equilibrio se
desplaza hacia la izquierda.

5. La formacin del FeSCN 2+ es una reaccin exotrmica . Cuando la solucin se


enfra el equilibrio se desplaza
incrementa

hacia la derecha y la intensidad del color se

Colocar en 2 tubos de ensayo las mismas cantidades de las soluciones Fe 3+ y


SCN - depositarlos , el primero en un vaso con agua caliente y el segundo en un
vaso con agua enfriada con hielo . Observe los resultados.

Dr. CESAR MONTEZA ARBULU