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Manual 3

Redes Estaciones y Equipos


de M edicin de la Calidad del A ire

ndice

1. INTRODUCCIN

2. REDES DE MEDICIN DE LA CALIDAD DEL AIRE.

2.1 Redes manuales.



2.1.1 Elementos de las redes manuales.
2.1.1.1 Programa de muestreo.
2.1.1.2 Manejo de muestras.
2.2 Redes automticas.
2.3 Tipos de redes.

2.3.1 Red general de medicin de la calidad del aire ambiente.

2.3.2 Red de medicin de contaminantes de fuentes especficas.
2.3.2.1 Red de monitoreo de fuentes fijas.
2.3.2.2 Red de medicin de emisiones vehiculares.
2.3.2.3 Red de medicin de contaminantes especficos.

3. PRINCIPIOS DE DISEO DE REDES
3.1 Escalas de representatividad.
3.1.1 Escala micro.
3.1.2 Escala media.
3.1.3 Escala vecindario / local.
3.1.4 Escala urbana.
3.1.5 Escala regional.
3.1.6 Escala nacional / global.
3.2 Informacin bsica para el diseo de redes.
3.2.1 Epidemiologa y exposicin de la poblacin.
3.2.2 Programas existentes de medicin de calidad del aire.
3.2.3 Inventarios de emisiones.
3.2.4 Actividades en la zona.
3.2.5 Informacin meteorolgica.
3.2.6 Informacin topogrfica.

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4. SELECCIN DE ZONAS PARA LA MEDICIN DE CALIDAD DEL AIRE. 20

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4.1 Determinacin de la distribucin de concentraciones de contaminantes.


4.1.1 Medicin simplificada.
4.1.2 Simulacin.
4.1.3 Muestreo a juicio.
4.1.4 Muestreo probabilstico
4.1.4.1 Muestreo aleatorio simple.
4.1.4.2 Muestreo sistemtico.
4.1.4.3 Muestreo estratificado.
4.1.5 Traslape de informacin.

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4.2 Seleccin del nmero de sitios de medicin.

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4.3 Evaluacin de la ubicacin de estaciones de medicin de calidad del aire.


4.3.1 Estaciones de medicin para SO2 y NO2.
4.3.2 Estaciones de medicin para O3.
4.3.3 Estaciones de medicin para partculas y otros contaminantes.
4.3.4 Estaciones de medicin de niveles de fondo.
4.3.5 Estaciones de medicin para fuentes especficas.
4.3.5.1 Estaciones de medicin orientadas fuentes fijas de SO2 y NO2.
4.3.5.2 Estaciones de medicin orientadas a fuentes mviles.

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4.4 Anlisis de cierre o reubicacin de estaciones.

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5. ESTACIONES DE MEDICIN DE LA CALIDAD DEL AIRE.


5.1 Clasificacin de estaciones de medicin de la calidad del aire
5.1.1 Clasificacin de estaciones por tipo de operacin
5.1.2 Clasificacin de estaciones de medicin de la calidad del aire por su
movilidad.
5.2 Instalacin de estaciones de monitoreo de la calidad del aire.
5.3 Instalacin y operacin de estaciones de monitoreo. Consideraciones
generales.
5.4 Caractersticas funcionales y de construccin de las estaciones de monitoreo.
5.5 Seguridad y planes de emergencia
5.5.1 Seguridad en las instalaciones.
5.5.2 Prcticas de seguridad en torno a las instalaciones
5.6 Codificacin administrativa de las estaciones.

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6. EQUIPOS ME MEDICIN PARA LA CALIDAD DEL AIRE


6.1 Tipos de equipos en una estacin de medicin de la calidad del aire.
6.1.1 Analizadores automticos.
6.1.1.1 Analizador de O3 (Fotometra UV).
6.1.1.2 Analizador de CO (Fotometra Infrarroja, IR).
6.1.1.3 Analizador de NOx (Quimiluminiscencia).
6.1.1.4 Analizador de SO2 (Fluorescencia pulsante).
6.1.2 Monitores de partculas suspendidas.
6.1.2.1 Microbalanza de elemento oscilante.
6.1.2.2 Atenuacin de radiacin beta.
6.1.3 Muestreadores de partculas suspendidas.
6.1.4 Sensores meteorolgicos.
6.1.4.1 Velocidad de viento.
6.1.4.2 Direccin de viento.
6.1.4.3 Presin.
6.1.4.4 Temperatura.
6.1.4.5 Humedad relativa.
6.1.4.6 Precipitacin pluvial.
6.1.5 Sistema de adquisicin de datos (SAD).
6.1.6 Sistema de calibracin.
6.1.6.1 Calibrador dinmico.
6.1.6.2 Fuente de aire cero.
6.1.6.3 Gases de calibracin.
6.1.6.4 Medidores de flujo de bajo volumen.
6.1.6.5 Estndares de transferencia de flujo de alto volumen.
6.2 Criterios de seleccin de equipos de medicin de la calidad del aire.
6.3 Instalacin y puesta en marcha de los equipos de monitoreo de la calidad
del aire.
7. REFERENCIAS.

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1. Introduccin

Dando continuacin al Manual 2, donde se habl de los Sistemas de Medicin de la Calidad


del Aire, este documento desagrega dichos
sistemas y describe las partes que los integran. As, este Manual engloba tres grandes
temas: Redes, Estaciones y Equipos de medicin de la calidad del aire.
Ante la ausencia de un marco normativo nacional en materia de diseo e instalacin de
redes de monitoreo de la calidad del aire, las
redes que actualmente operan en Mxico tienen diversos criterios operativos y presentan
fuertes limitaciones en cuanto a la disponibilidad de recursos financieros, humanos y materiales. Por ello, el diseo de nuevas redes de
medicin de la calidad del aire, as como el rediseo de las redes actuales y la expansin de
su cobertura, son necesarios para mejorar la
operacin de stas, a travs de homogenizar
los criterios de su establecimiento, operacin
y mantenimiento.
Este documento fue elaborado para proponer
criterios y procedimientos generales que faciliten el diseo y la instalacin de redes de
medicin de calidad del aire. Est dirigido a
responsables de la Gestin de la Calidad del
Aire, a operadores de redes de monitoreo y a
consultores de este tema.

Para entender ms el concepto de red, el Captulo 2 define el concepto y describe las diferentes clasificaciones de redes, de acuerdo al
tipo equipo que las integran, as como al tipo
de fuente a las que estn orientadas.
El Captulo 3 describe los principios bsicos
para el diseo de una red, cules son las escalas que se pueden representar, y cul la informacin bsica a considerar en el diseo de
una red.
El Captulo 4 complementa al anterior, presentando algunas metodologas utilizadas
para ubicar los sitios donde deben colocarse
las estaciones de medicin de la calidad del
aire, mediante la determinacin de la distribucin de concentraciones de contaminantes.
Asimismo, se presenta cmo se determina el
nmero de sitios de medicin que debe incluir
una red, as como el proceso de evaluacin de
la ubicacin de los sitios de medicin de las
redes ya establecidas.
El Captulo 5 presenta el concepto de estacin
de medicin de calidad del aire y la clasificacin de stas. Tambin presenta los criterios
para su instalacin, operacin y seguridad.
Adicionalmente se sugiere una nomenclatura
para codificar a las estaciones de medicin de
calidad del aire.

Finalmente, en el Captulo 6 se describen los


diferentes equipos utilizados en una estacin
de medicin de la calidad del aire: analizadores y muestreadores de contaminantes criterio, parmetros meteorolgicos, sistemas de
adquisicin de datos y sistemas de calibracin. Asimismo, presenta algunos criterios
para la seleccin de estos equipos y las consideraciones generales para su instalacin y
puesta en marcha.

2. R edes

de

Medicin

de la

Calidad

Una red de medicin de la calidad del aire es


parte de un Sistema de Medicin de Calidad
del aire, SMCA. Es importante mencionar
que un SMCA puede incluir una o ms redes
en el mismo sistema.
A su vez, una red de medicin de la calidad del aire es el conjunto de estaciones
de muestreo manual y/o de monitoreo automtico o semiautomtico de contaminantes
(ambos de partculas y contaminantes gaseosos).
Este manual adopta el trmino de redes de medicin de la calidad del aire, englobando tanto a
las redes manuales de muestreo como a las redes automticas de monitoreo. A continuacin
de describen ambos tipos de redes.

2.1

Redes manuales.

Una red manual es el conjunto de dos o ms


estaciones manuales para el muestreo de
contaminantes.
En un principio, la medicin de la calidad del
aire se realizaba mediante mtodos no continuos, conocidos con el nombre de qumica
hmeda para gases (primero se tomaba la
muestra y despus se meda la concentracin del contaminante mediante diferentes
mtodos en laboratorio) y de altos volmenes para partculas suspendidas (totales y
menores a 10 o 2.5 micrmetros).

del

A ire

Actualmente, las redes manuales son utilizadas principalmente para el muestreo de


partculas suspendidas, utilizando el mtodo
mencionado, que mediante un manejo adecuado de la muestra, permite determinar su
concentracin. Por otra parte, las partculas
colectadas en la muestra pueden ser sometidas a distintos tratamientos en el laboratorio
para determinar su composicin.
El uso de las redes manuales para la medicin de contaminantes no criterio, ya sea
mediante mtodos continuos o no continuos,
an no se descartan y su uso depender de
los objetivos de medicin establecidos, y de
los recursos econmicos, tcnicos e instrumentales con los que se cuenten (Martnez,
1996). Por ejemplo, algunas industrias emiten contaminantes especficos en las refineras de plata se pueden emitir vapores de
mercurio, en la industria del aluminio puede haber flor y en las fbricas de papel se
emiten mercaptanos- por lo que se requerir
medir la concentracin de algunos contaminantes especficos adems de los ordinarios.
En la siguiente seccin se presentan los principales elementos de una red manual para la
medicin de contaminantes criterio.

2.1.1 Elementos de las redes manuales.

2.1.1.1 Programa de muestreo.

Los elementos de una red manual dependern en gran parte de los objetivos del monitoreo de la calidad del aire (ver Manual 2).
Dentro de los principales elementos de una
red manual se encuentran:

Para la adecuada operacin de una red manual se debe elaborar un programa de muestreo de acuerdo a los objetivos de medicin
de la calidad del aire. En trminos generales,
se han considerado tres perodos de muestreo:

Equipos de muestreo (descritos en el captulo 6 del presente Manual),

corto (1 hora), cuando se sabe que existen


altas concentraciones de contaminantes y se

Laboratorios de anlisis de muestras (ver prev la saturacin del filtro.


Manual 2),

Programas de muestreo y,
Procedimientos para el manejo de la muestra.

Es importante tener en cuenta que los costos


de los equipos manuales, tanto de adquisicin
como de operacin, son significativamente ms
bajos y requieren de poca infraestructura para
su instalacin; sin embargo, stos demandan
la disposicin de laboratorios y de personal especializados para la preparacin, acondicionamiento y determinacin de las muestras, lo que
implica que se tenga que realizar una mayor inversin en infraestructura y capacidad tcnica.
La elaboracin de un buen programa de
muestreo, as como la implementacin de
procedimientos para el manejo de muestras,
son esenciales para asegurar la calidad y representatividad de los resultados.

medio (1 da), es el usado con mayor fre-

cuencia y el que est normado NOM-035SEMARNAT-1993 (DOF, 1993).

largo (> 1 mes), es usado para sitios pristinos, donde se preveen muy bajas concentraciones de partculas.
El perodo de muestreo es particularmente importante si los resultados se van a comparar
con normas o criterios de la calidad del aire.
El programa debe incluir todas las etapas
del muestreo: acondicionamiento y pesaje
del medio filtrante, instalacin del equipo de
muestreo y del medio filtrante, periodo de
muestreo, recoleccin, transporte, acondicionamiento y pesaje del filtro con la muestra, clculo de la concentracin, almacenamiento y, si procede, anlisis de la muestra.
La normatividad mexicana ya tiene establecido un periodo de muestreo de 24 1 horas
cada 6 das, inicindolo a la media noche.
Este periodo est establecido en la NOM035-SEMARNAT-1993 (DOF, 1993).

2.1.1.2

Manejo de muestras.

El manejo de muestras es una etapa fundamental del muestreo, tan


importante como la misma toma de la muestra. El Cuadro 1 muestra
algunas recomendaciones para su manejo y cuidados.

Cuadro 1. Recomendaciones y cuidados para el manejo de muestras

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2.2 Redes automticas.


Una red automtica es el conjunto de dos o
ms estaciones automticas para la medicin de contaminantes atmosfricos. Cada
estacin contiene, como se describi en el
Manual 1, diversos equipos, como analizadores automticos, y monitores o sensores
meteorolgicos, destinados a monitorear las
concentraciones de uno o ms contaminantes del aire y algunos parmetros meteorolgicos
En Mxico, a mediados de los aos setenta se introdujeron equipos automticos para
la medicin de contaminantes atmosfricos
con los cuales se hizo posible el monitoreo
continuo en tiempo real (Martnez, 1996).
Estos equipos utilizan mtodos de medicin
que aprovechan las propiedades fsicas y/o
qumicas de los contaminantes atmosfricos
para determinar su concentracin.
As como en las redes manuales, los elementos de una red automtica tambin estn
en funcin de los objetivos de medicin de la
calidad del aire (ver Manual 2). La diferencia
entre estos dos tipos de redes radica principalmente en los equipos que utilizan y en la
cantidad de datos que generan.

Estaciones de medicin de la calidad del


aire (ver Captulo 5);

Equipos para la medicin de la calidad del


aire: analizadores automticos, monitores
de partculas, sensores meteorolgicos, sistema de adquisicin de datos y sistema de
calibracin (ver Captulo 6);

Procedimientos de operacin estndar (ver


Manual 1);

Programas adecuados de mantenimiento


preventivo y de calibracin de equipos (ver
Manual 4).

Adems de la clasificacin de las redes por


el tipo de equipos que utilizan, manual o automtico, stas tambin se pueden clasificar
de acuerdo a su objetivo. Esta clasificacin
se presenta en la siguiente seccin.

2.3

Tipos de redes.

Dependiendo de los objetivos de medicin


que se hayan establecido en el SMCA, las
redes pueden recibir cierta clasificacin, segn tambin el tipo de medicin que vayan a
realizar o el tipo de fuentes al que estn enfocadas a medir. A continuacin se presentan las clasificaciones ms comunes para
una red (OMS-CEPIS, 2006).

De manera general, los elementos ms comunes en una red automtica, que se describen en los captulos subsecuentes de este
manual, son:

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2.3.1 Red general de medicin de la 2.3.2 Red de medicin de contamicalidad del aire ambiente.
nantes de fuentes especficas.
Estas redes se instalan con la finalidad de conocer el grado de exposicin que tienen los
habitantes de una localidad, los ecosistemas
e inmuebles, a los contaminantes atmosfricos. Estas redes proporcionan informacin
sobre la tendencia de dichos contaminantes
en una localidad; la informacin de la localidad debe ser representativa, por lo que se
deben cubrir todos los tipos de rea dentro
de la localidad: industriales, comerciales y
residenciales. En este sentido, las estaciones deben ubicarse de manera que sean representativas de estas diferentes reas.
Cada estacin debe estar conectada en lnea
con el centro de control para enviar los datos
peridicamente de manera automtica. El
centro de control analiza los datos enviados
y cuando se detecta algn problema manda
al personal de mantenimiento a la estacin
donde se detect dicho problema. El centro,
a su vez, revisa los datos crudos que vienen
de las estaciones y, de ser necesario, marca datos sospechosos, colocando banderas
(ver Manual 5) para despus manejarlos. Las
estaciones de niveles de fondo (ver Seccin
4.3.4.) tambin se pueden incluir en este tipo
de red y los datos se manejan de la misma
manera que los de las estaciones de monitoreo de calidad del aire ambiente general1.
1 El bienestar de la poblacin es una consideracin importante,
sin embargo este tipo de monitoreo tambin puede identificar impactos de otras fuentes que de otra manera no se identificaran.
Comentario realizado por experto de la EPA durante la elaboracin de este documento

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Este tipo de redes son instaladas en funcin de la


ubicacin de fuentes de emisin especficas, as
como de los parmetros que son caractersticos
de dichas emisiones. La informacin que genera
la red de monitoreo es supervisada casi en tiempo real para activar planes de contingencia y proceder a controlar las emisiones de la(s) fuente(s)
correspondientes.
Estas redes tambin son una opcin cuando los recursos econmicos son insuficientes para contar con
redes que midan todos los contaminantes criterio y
los parmetros meteorolgicos. Las principales fuentes especficas que se monitorean son las fuentes
fijas y las mviles. Sin embargo, requieren de inventarios previos de emisiones de las fuentes a vigilar y
de una sofisticada modelacin para determinar los
sitios idneos para la instalacin de las estaciones
de medicin.

2.3.2.1
Red de monitoreo de
fuentes fijas.
Esta red est compuesta por estaciones de
medicin ubicadas en lugares estratgicos
para medir emisiones de fuentes fijas especficas. Sus estaciones se pueden incluir en
la red general de medicin de calidad del aire
ambiente y, al igual que sta, enviar los datos
de medicin al centro de control de manera
peridica y automtica. Segn las atribuciones de cada localidad, el centro de control
tendr la consigna de emitir un llamado de

advertencia a las autoridades correspondientes, a la fuente fija especfica y a la ciudadana


cuando los datos recibidos muestren la presencia de concentraciones que rebasen las
normas de calidad del aire.

2.3.2.2
Red de medicin de emisiones vehiculares.
Con el fin de conocer las concentraciones
producidas por las emisiones vehiculares (conocidas tambin como fuentes mviles), las
estaciones que conforman este tipo de red
se ubican a un lado de las calles o avenidas
principales, fuera de los carriles y atrs de la
banqueta. Como las concentraciones que se
miden varan dependiendo de varios parmetros, las vas deben clasificarse para que as
las estaciones se ubiquen de tal manera que
se optimice su cobertura y la representatividad de los datos generados.

2.3.2.3
Red de medicin de contaminantes especficos.
Este tipo de redes tiene generalmente la finalidad de medir la concentracin de contaminantes no criterio, como: compuestos orgnicos voltiles, contaminantes orgnicos
persistentes, contaminantes peligrosos, entre otros. Cuenta con estaciones que son utilizadas para fines especficos, generalmente de investigacin. Por sus caractersticas,
esta red requiere estar conectada de manera independiente al centro de control. Como
se mencion, el principal propsito de estas
redes es la investigacin de contaminantes
especficos, en cuanto a su comportamiento,
transporte y tendencias.

Esto evita que se instalen un gran nmero de


estaciones de monitoreo de emisiones vehiculares, haciendo posible obtener concentraciones tpicas a lo largo de las diferentes vas de
la localidad con slo un nmero limitado de
estaciones. Al disear la red, estas estaciones
pueden quedar incluidas en el Sistema de Medicin de Calidad del Aire, SMCA. El manejo
de los datos enviados por la estacin se realiza de la misma manera que en el caso de las
estaciones de monitoreo de la calidad del aire,
ver Manual 5.

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3. Principio

de

Diseo

de redes

Al disear una red tambin se debe considerar el comportamiento de cada contaminante


a medir (SO 2, NO 2, etc.), de tal manera que
se pueda determinar la ubicacin adecuada
para llevar a cabo la medicin. Despus se
pueden modificar las ubicaciones diseadas
para contaminantes individuales, cuando se
vaya a instalar una estacin multicomponente (US-EPA, 2008; OMS-CEPIS, 2004).
Adems de los objetivos de medicin (descritos
en el Manual 2), el diseo de una red de medicin depende los siguientes factores:

Escala espacial a la cual se pretende realizar la medicin.

Informacin bsica para la seleccin del


nmero y tipo de estaciones.

Ambos factores se describirn los siguientes


apartados.

3.1

Escalas de representatividad.

Las estaciones de medicin de calidad del


aire tienen una representatividad espacial
caracterstica dentro de una red, la cual est
ntimamente ligada con los objetivos de medicin. La representatividad es un indicador
a travs del cual se refleja alguna caracterstica de una poblacin, las variaciones de
un parmetro en un punto de muestreo o las

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condiciones de un proceso. La escala de representatividad depende de la topografa del


territorio, de su entorno, natural o urbano, de
la meteorologa, de las fuentes de contaminacin y del tipo de contaminante o parmetro meteorolgico que midan (OMS-CEPIS,
2004; USEPA, 2008; NZ, 2009). El Cuadro
1 describe la clasificacin por representatividad sugerida por la Agencia de Proteccin
Ambiental de los Estados Unidos de Norte
Amrica (CFR 40, 1994).
Entre ms pequea sea la escala de representatividad, ms limitados y especficos son
los objetivos de medicin. As, para medir el
impacto de una fuente puntual es necesario
utilizar escalas pequeas, mientras que para
estimar los impactos sobre la salud pblica
es necesario tener estaciones con una escala de representatividad a nivel vecindario/
municipal o urbana. Igualmente ocurre con
los contaminantes atmosfricos, el monxido de carbono, que es poco reactivo y se
dispersa fcilmente puede medirse con niveles muy aceptables de representatividad
en estaciones que van de la escala micro a
urbana. La descripcin de estas escalas y su
relacin con los objetivos de monitoreo se
presenta a continuacin.

Cuadro 2. Descripcin de las escalas espaciales empleadas para la medicin


de la calidad el aire.

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3.1.1 Escala Micro.

3.1.3 Escala Vecindario / Local.

A esta escala se asocian volmenes de aire


ambiental que tienen dimensiones que van
desde varios metros cuadrados hasta aproximadamente 100 m 2, y corresponde a estaciones ubicadas muy cerca de la(s) fuente(s),
por ejemplo: CO y NO. En la medicin de
gases, esta escala se usa para evaluar la
distribucin del gas dentro de la pluma de la
fuente, ya sea sobre un terreno plano o sobre un terreno complejo. En la medicin de
partculas, esta escala se usa para caracterizar las emisiones procedentes de las fuentes
puntuales. Este tipo de escala, tambin se
puede usar para definir los efectos sobre la
salud de ciertos individuos que permanecen
cerca de una ubicacin fija por largos perodos.

Las mediciones de la escala local caracterizan las condiciones sobre reas con dimensiones que van desde 0.5 hasta 4 Km 2 .
Supone condiciones de homogeneidad en la
parcela de aire correspondiente, por lo que
no debe haber influencia significativa de
alguna fuente en particular. Esta escala se
aplica en reas donde la tasa de aumento o
disminucin del gradiente de concentracin
de gases y de partculas es relativamente
baja y en grandes secciones de pueblos y
ciudades pequeas, por ejemplo: principalmente reas suburbanas en las cercanas
de los centros urbanos. En general, estas
reas son homogneas en trminos de perfil de concentracin. Las mediciones de la
escala local pueden ser asociadas con concentraciones de lnea de base en reas de
crecimiento proyectado y en estudios sobre
respuestas de la poblacin a la exposicin
a contaminantes, por ejemplo: efectos sobre
la salud. Asimismo, los mximos de concentracin asociados con episodios de contaminacin atmosfrica pueden estar distribuidos
de manera razonablemente uniforme sobre
reas de escala local. Dependiendo de lo
homologados que estn los mtodos de medicin, esta escala puede servir para hacer
comparaciones de calidad del aire entre dos
o ms redes, satisfaciendo la mayora de los
objetivos de tomadores de decisiones.

3.1.2 Escala Media.


Representa dimensiones que van de 100
m 2 a 0.5 k m 2 . En esta escala se caracteriza la calidad del aire en reas de un tamao equivalente a varias manzanas dentro de
una ciudad. Las estaciones estn ubicadas a
distancias considerables de las fuentes pero
continan bajo su influencia. Algunos de los
usos de los datos asociados con las mediciones de la escala media, tanto de gases
como de partculas, incluyen la evaluacin
de los efectos de las estrategias de control
para reducir las concentraciones urbanas y
el monitoreo de episodios de contaminacin
ambiental.

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3.1.4 Escala Urbana.

3.1.6 Escala Nacional / Global.

Las mediciones a escala urbana caracterizan las condiciones sobre un rea metropolitana entera. Para alcanzar una cobertura de
escala urbana se requiere ms de un sitio
de medicin. Las reas donde se ubiquen
las estaciones deben representar condiciones homogneas, a fin de abarcar un radio
amplio. Tales mediciones son tiles para calcular las tendencias de la calidad del aire en
toda una ciudad y, por ende, para la eficacia
de las estrategias de control de contaminacin a gran escala. Las mediciones que representan reas que abarcan toda una ciudad tambin sirven como base vlida para
hacer comparaciones entre diferentes ciudades.

Esta escala de medicin representa concentraciones que caracterizan a toda una nacin
o al mundo como un todo. Tales datos son
tiles en la determinacin de las tendencias
de contaminantes, el estudio de los procesos
de transporte de los mismos, tanto a nivel
nacional como internacional, y la evaluacin
de los efectos de las polticas de control a
escala global.

3.1.5 Escala Regional.


Las mediciones de escala regional representan las condiciones sobre reas con dimensiones de cientos de km 2 . Estas mediciones
se aplican principalmente a grandes reas
homogneas, particularmente aquellas que
estn escasamente pobladas. Tales mediciones proporcionan informacin de fondo/base
acerca de la calidad del aire y del transporte
de contaminacin entre regiones.

3.2 Informacin bsica para el diseo de redes.


La informacin que debe ser considerada
para llevar a cabo el diseo de una red de
medicin de la calidad del aire depender en
gran medida de los objetivos establecidos.
Sin embargo, existe informacin que debe
ser considerada en la planeacin y diseo
de una red. Esta informacin se describe a
continuacin (Adaptado de US-EPA, 2008;
OMS-CEPIS, 2004; y NZ, 2009).

3.2.1 Epidemiologa y exposicin


de la poblacin.
Es comn que la decisin de iniciar un programa de medicin de calidad del aire surja
de quejas de la poblacin, las cuales son en
muchos casos causadas por molestias debido a olores ofensivos o polvo en exceso.
El origen y distribucin geogrfica de las
quejas, su tipo y cantidad pueden contribuir

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al diseo de una red. Adems de esto, como


apoyo para la seleccin de los sitios de medicin tambin es til colectar informacin sobre
el dao que sufren las plantas, animales y materiales en las distintas reas.

cin se puede obtener una primera estimacin


de la magnitud del problema. Sin embargo, se
debe ser precavido con el uso de esta informacin debido a la variedad de procedimientos de
medicin que pudieron haber sido utilizados.

La informacin referente a la distribucin de la


poblacin dentro de un rea es necesaria particularmente cuando, dentro de los objetivos est
evaluar la exposicin humana a los contaminantes.

3.2.3 Inventarios de emisiones.

Cuando se realizan estudios epidemiolgicos,


por lo regular la evaluacin de la calidad del aire
se efecta en un cierto nmero de reas residenciales con diferencias significativas en los
niveles de contaminacin. Adicionalmente, para
conocer el grupo de personas afectadas, es necesario contar con informacin socioeconmica
y demogrfica de la localidad afectada: gnero,
edades, condiciones socioeconmicas de la poblacin, entre otros.

3.2.2 Programas existentes de medicin de calidad del aire.


An cuando no exista un programa formal de
medicin de la calidad del aire, a menudo es
posible contar con informacin de estudios especiales efectuados por el sector salud, por dependencias ambientales, por el servicio meteorolgico, por instituciones de educacin superior,
investigadores o an por estudiantes que preparan tesis sobre el tema. Reuniendo esta informa-

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Los inventarios de emisiones son elaborados o


actualizados a partir de la informacin concerniente a las fuentes emisoras de contaminantes
atmosfricos en un rea geogrfica dada. Las
principales fuentes de emisin en un desarrollo
urbano incluyen generalmente las plantas industriales de todo tipo, los vehculos con motor
de combustin interna, las plantas de energa,
incineradores y equipos de calefaccin. En la
informacin se deber incluir la cantidad, tipo,
tamao y localizacin de cada fuente y se complementar con datos sobre clases y cantidades de combustibles utilizados, as como de su
composicin (azufre, cenizas y contenido de
elementos traza). En algunos casos es posible
obtener el total local, regional y nacional en algunas publicaciones del sector correspondiente.
Los combustibles para uso de fuentes fijas deben tratarse por separado de los dedicados a
la transportacin. Para la elaboracin de un inventario de emisiones se aplican metodologas
previamente establecidas, las cuales estn disponibles a travs de dependencias ambientales,
en Mxico y en el mundo.

3.2.4 Actividades en la zona.


Las actividades en la zona pueden conocerse a partir de estadsticas y censos, tanto de
poblacin como industriales y, desde luego,
mediante recorridos de campo. De las actividades en la zona depende bsicamente el
tipo de red que se debe instalar. Por ejemplo, si la actividad primordial es la industrial
la medicin se debe enfocar a este tipo de
contaminantes; si es una zona puramente residencial se deben medir los contaminantes
provenientes de emisiones vehiculares, de
comercios y servicios.

3.2.5 Informacin meteorolgica.


La informacin meteorolgica es fundamental para establecer un diagnstico de la calidad del aire en una localidad determinada,
por lo que se recomienda establecer contacto con los servicios meteorolgicos de la
zona de estudio.
Es importante decir que los propsitos del
servicio meteorolgico pueden estar enfocados a otros que el de medir la calidad del
aire, como: pronsticos del clima, apoyo al
trfico areo y servicios a la agricultura e
hidrologa. En este sentido, a pesar de que
en algunos casos se pueda contar con informacin meteorolgica, no siempre se podr
contar con informacin relacionada a la contaminacin del aire.

Los servicios meteorolgicos locales tienen


comnmente informacin general acerca de
las condiciones climticas del rea en cuestin. La direccin y velocidad del viento y las
variaciones de temperatura en funcin de la
hora del da y de la estacin del ao, son los
parmetros usualmente medidos.
Otros datos que se pudieran conseguir y seran tiles para un diagnstico de la calidad
del aire son la precipitacin pluvial, perodos
de insolacin, humedad relativa y absoluta,
as como la potencial formacin de nieblas.
En la medida de lo posible, sera til obtener
informacin sobre gradientes de temperatura
y la relativa a la frecuencia y a la altura de la
capa de mezclado.

3.2.6 Informacin topogrfica.


La topografa es un factor importante en la seleccin de los sitios de monitoreo por el efecto de
sta sobre los vientos locales y las condiciones de
estabilidad. Hay muchos desarrollos urbanos y/o
industriales que se han asentado en valles donde
las condiciones favorecen la formacin de inversiones trmicas, las cuales dificultan la dispersin
de los contaminantes. Las ciudades construidas
en terrenos accidentados presentan variaciones
sustanciales de las concentraciones dentro del
rea urbana. En general, mientras ms complejo
sea el terreno se necesitarn ms sitios de medicin. Las montaas, los lagos y los ocanos son
otros aspectos geogrficos que afectan la dispersin de los contaminantes.

19

4. Seleccin de Zonas
Calidad del A ire

para la

Medicin

de la

En la seleccin de una zona de medicin de calidad del aire, en primer lugar se debe considerar el
cumplimento de los objetivos de medicin (Manual
1). Sin embargo, se ha visto que debido a limitaciones tanto presupuestales como de tiempo, es
prcticamente imposible colocar un nmero muy
grande de estaciones en una zona determinada.

En la siguiente seccin se describe cmo se determina distribucin de concentraciones de contaminantes de una zona, para que posteriormente
se pueda establecer el nmero de sitios de medicin en el diseo de una nueva red, y/o realizar una evaluacin de la cobertura de una red ya
existente.

Por consiguiente, es necesario estimar la distribucin de concentraciones en toda la localidad que


vaya a ser estudiada, llevando a cabo una cantidad limitada de mediciones o bien por medio de
una simulacin, aunque siempre ser necesario
especificar la representatividad de cada estacin.

4.1 Determinacin de la distribucin de


concentraciones de contaminantes.

Existen diferentes metodologas de seleccin de


los sitios en donde se deben de instalar las estaciones de medicin, que van desde la elaboracin
de una cuadrcula del rea de estudio, hasta el
uso de complejos modelos estadsticos que nos
proporcionan el nmero y distribucin ptima de
las estaciones, pero que dependen estrechamente de la cantidad de informacin con la que se alimenta el modelo (Martnez, 1997).

Conocer la distribucin de concentraciones


de contaminantes es sumamente importante
para establecer una zona de estudio y ubicar
dnde y cuntas estaciones de medicin de
la calidad del aire habrn de integrar la red. A
continuacin se enlistan y describen algunas
metodologas para realizar esta actividad.

Medicin simplificada.
Simulacin.
Muestreo a juicio.
Muestreo aleatorio simple.
Muestreo sistemtico.
Muestreo estratificado.
Cabe mencionar que en ocasiones no se cuenta Traslape de informacin.
con la informacin suficiente, por lo que la experiencia y conocimiento del rea se convierte en
un factor de igual importancia. Adems de que
los resultados de ubicacin obtenidos por medio
de estas metodologas, muchas veces tienen que
cambiarse debido a la falta de infraestructura (disponibilidad de agua, energa elctrica, etc.), inseguridad o difcil acceso del sitio seleccionado.

20

4.1.1 Medicin simplificada.


La medicin simplificada se basa en el uso de
muestreadores pasivos. stos son dispositivos porttiles y de bajo costo, que son muy
adecuados para determinar concentraciones
de lnea base, as como para evaluar exposiciones personales y ambientales en tiempos
que van de un da a dos semanas, o inclusive hasta un ao, en funcin del proyecto y
los objetivos de medicin de que se trate. En
condiciones controladas es posible determinar concentraciones en tiempos muy cortos
(hasta de ocho horas) o muy largos, hasta
de un ao. En una zona de estudio donde el
nmero de estaciones sea muy pequeo, los
datos obtenidos por medicin simplificada se
usan para verificar los resultados de un modelo de simulacin.
La medicin simplificada se basa en una estrategia de saturacin utilizando los muestreadores pasivos, los cuales colectan un
contaminante especfico por medio de su adsorcin y/o absorcin en un sustrato qumico
seleccionado, el cual es analizado posteriormente para conocer su concentracin. Como
ya se mencion, el tiempo de exposicin de
un muestreador pasivo se limita a perodos
de tiempo establecidos en funcin del objetivo. Por lo tanto, es prcticamente imposible
obtener el comportamiento temporal del contaminante a menos que se disee un estudio
que implique el cambio de los muestreadores en funcin de variaciones estacionales;
adems de que solamente se pueden obte-

ner concentraciones promedio. Este mtodo


se sugiere para estimar o comprobar la distribucin de la concentracin de un contaminante, para verificar la precisin del modelo
de simulacin y para su uso en zonas donde
las condiciones ambientales a lo largo del
ao no presenten grandes variaciones y su
topografa sea relativamente llana. Los contaminantes estimados con esta tcnica son:
NO 2, SO 2, NH 3, VOCs y O 3.

4.1.2 Simulacin.
Para estimar la distribucin de las concentraciones de los contaminantes con este mtodo, es necesario contar como mnimo, con el
inventario de emisiones y con la informacin
meteorolgica del lugar (direccin y velocidad del viento as como los parmetros relacionados con la estabilidad atmosfrica).
La aplicacin de un modelo de simulacin
requiere del desarrollo de trabajos especficos por personal capacitado para el procesamiento de la informacin e inversin de
tiempo y presupuesto necesario. La ventaja
de esta metodologa es la flexibilidad para
elegir libremente sobre el impacto de fuentes
en particular e inclusive ponderar aquellas
que an no existen.
Esta metodologa consiste en dividir la zona de
estudio en cuadrculas de igual tamao. Como se
muestra en la Figura 1, los datos meteorolgicos

21

4.1.3 Muestreo a juicio.


y los de las fuentes de emisin son procesados y
acondicionados al formato de entrada requerido
por el modelo. Estas funciones son desempeadas por el procesador meteorolgico y el procesador de fuentes de emisin. Como ejemplo de
motor analtico o modelo de simulacin se pueden usar modelos de dispersin como el modelo
hbrido ISC-ST3-PUFF (variante del modelo original que incluye un mdulo para la simulacin
en condiciones de velocidad del viento en calma),
ya que se ha comprobado en forma efectiva su
funcionamiento para la seleccin de sitios de medicin de contaminantes primarios. La Figura 1
muestra la estructura bsica de una simulacin.

En el muestreo a juicio, un experto conocedor del


sitio o del proceso designa dnde y cundo se
deben tomar las muestras. Este tipo de muestreo
deber considerarse cuando los objetivos del
estudio no sean de naturaleza estadstica, por
ejemplo, cuando el objetivo sea estudiar contaminantes de fuentes de emisin especficas, cuando el estudio se enfoque a recolectar muestras
de alguna localidad previamente seleccionada o
cuando se conozcan las fuentes de emisin y los
sitios receptores, ajustados por medio de modelos de dispersin. Este mtodo tambin se conoce como mtodo orientado a fuentes. Generalmente este muestreo se aplica en la recoleccin
de muestras individuales. Cuando se utiliza en
muestreos de saturacin puede llevar a conclusiones errneas.

Figura 1. Estructura bsica de una simulacin.

22

4.1.4 Muestreo Probabilstico


Es importante definir la cantidad y ubicacin de estaciones que debe
tener la red de medicin de la calidad del aire, para as hacer la representativa de la zona de estudio.
Cuando el objetivo del estudio considere un estimador para toma de decisiones se debe utilizar un muestreo probabilstico, el cual puede combinarse con el conocimiento del experto para el proceso de seleccin del sitio y frecuencia de muestreo (Cochran, W. G., 1995). La Figura 2 presenta
los tipos de muestreo ms utilizados para el diseo de redes.

Figura 2. Tipos de muestreos utilizados para la seleccin de puntos


de recoleccin de datos ambientales.

4.1.4.1 Muestreo aleatorio simple.


Es un mtodo de seleccin de muestras (n) de una poblacin finita
(N) sin considerar la ubicacin de las fuentes de contaminacin de
modo que cada una de las muestras tenga la misma oportunidad de
ser elegida. El rea de estudio o dominio debe dividirse en formas
geomtricas iguales o celdas y se numeran ordenadamente desde

23

n=1 hasta N. Posteriormente se extrae una


serie de n nmeros aleatorios entre 1 y N, ya
sea utilizando una tabla de nmeros aleatorios o a travs de un programa de computacin que produzca una tabla semejante. En
cada extraccin, el proceso debe dar la misma oportunidad de seleccin a todos y cada
unos de los nmeros que no hayan salido.

4.1.4.2 Muestreo sistemtico.


En este mtodo de muestreo se establece el mismo dominio que en el muestreo aleatorio simple,
es decir, dividiendo el rea de estudio en celdas
de igual tamao. Para elegir las celdas donde se
colocarn los equipos de muestreo se toma la primera al azar y las subsecuentes a intervalos de k,
donde k es igual al nmero total de celdas dividido por el nmero de equipos disponibles para el
muestreo. El equipo de muestreo se coloca en el
centro de la celda seleccionada. As, por ejemplo
si k es igual a 15 y la primera unidad que se extrae
es la nmero 13, entonces las subsecuentes celdas donde se colectar la muestra sern 28, 43,
58. La seleccin de la primera celda determina la
ubicacin de las dems. Se sugiere la aplicacin
de este mtodo en terrenos llanos con fuentes
puntuales grandes.

4.1.4.3 Muestreo estratificado.


En el muestreo estratificado, el dominio se
divide primero en subpoblaciones o estratos,
sin que se traslapen y que en su conjunto
comprende todo el dominio. Una vez deter-

24

minados los estratos se extrae una muestra


de cada uno. Las extracciones deben hacerse de forma independiente en los diferentes
estratos. Tanto para la seleccin de los estratos como para la seleccin de los sitios de
muestreo se puede hacer uso de las tcnicas
de muestreo mencionadas anteriormente.
Por ejemplo, si se toma una muestra aleatoria simple en cada estrato el procedimiento
total se conoce como un muestreo aleatorio
estratificado. Con este tipo de muestreo se
asegura una cobertura uniforme de la poblacin principalmente cuando las caractersticas de los estratos son particulares.

4.1.5 Traslape de informacin.


Los sitios de medicin localizados a travs de
esta metodologa se conocen como sitios orientados. El mtodo requiere de bastante informacin
sobre el rea de estudio y se aplica a travs de los
siguientes pasos:

Localizacin de las fuentes de emisin y asenta-

mientos poblacionales. Los mapas ms utilizados


son los de usos del suelo. La clasificacin debe
comprender las categoras de uso comercial, residencial, industrial, agrcola o de conservacin.
Tambin los mapas de densidad de poblacin
permiten determinar las reas de mayor exposicin. La sobreposicin de estos mapas ayuda a
localizar cules son los asentamientos prximos
en reas donde se registran la mayor parte de las
emisiones industriales.

Identificacin de patrones meteorolgicos. Se


requieren mapas de direccin y velocidad del viento, temperatura vertical u otros patrones climticos como niebla, lluvia y nevadas. Estos patrones
permiten estimar la distribucin del contaminante
y hasta donde pueden llegar las emisiones viento abajo, adems de predecir con cierto grado de
error los niveles que los contaminantes pueden alcanzar en la atmsfera de la regin. Por ejemplo,
en la ZMVM la contaminacin tiende a disminuir
durante la temporada de lluvia o en los meses de
vendavales. El manejo de la informacin sugerida
en este punto y el anterior permite conocer cmo
se distribuyen las emisiones en la atmsfera de la
regin y qu poblacin est siendo afectada. ste
es un primer acercamiento para localizar los sitios
de medicin.

Comparacin de las concentraciones del con-

taminante. Esta informacin permite determinar la


distribucin espacial del contaminante e identificar
los sitios de mayor concentracin. La informacin
puede obtenerse de mediciones previas del contaminante o de documentos cientficos. Cuando
no haya informacin disponible se puede hacer
uso de las concentraciones de otros contaminantes que provengan de fuentes de emisin similares. Con ello se pueden localizar sitios representativos del comportamiento del contaminante en
espacio y tiempo.

4.2 Seleccin del Nmero de Sitios


de Medicin.
Una vez obtenida la distribucin de concentraciones, por cualquiera de las metodologas descritas en el punto anterior, es necesario dividir la zona nuevamente, esta vez en
base a la distribucin de concentraciones del
contaminante a medir, con el fin de obtener
el nmero ptimo de sitios de medicin.
Hay varias tcnicas que se pueden aplicar; en
este punto se presenta la tcnica de divisin
por el mismo nivel de concentraciones que
es la ms sencilla y la ms utilizada. Consiste en trazar lneas de nivel de concentracin
(isopletas) con un determinado gradiente
(C) para distribuir las concentraciones de la
zona, tomando como rea la porcin encerrada por la lnea de un mismo nivel.
Para realizar esta divisin se debe considerar lo siguiente:

La concentracin que constituye el punto de partida tendr el valor mximo previsto


para la zona.

Una porcin, aunque se encuentre encerrada por la lnea de un mismo nivel, ser
considerada como dos distintas si no tiene
fragmentacin.

25

El gradiente (C) ser determinado por los valores mximo y mnimo de la distribucin de concentraciones de la zona. La Figura 3 muestra un
ejemplo del resultado de la divisin por simulacin (en las reas de A a G).

Para determinar el nmero de reas subdivididas se puede utilizar el concepto de dosis


de rea resultante (DAP, Dose Area Product).
D.A.P = (Sup. habitable en el rea [km 2 ])
(Mediana de la concentracin del rea [ppb])
Se realiza el clculo del nmero de reas
subdivididas basndose en el valor de D.A.P
de cada rea. Si el D.A.P de un rea es inferior al D.A.P estndar por estacin mostrado
en la Figura 3.4 la subdivisin no ser necesaria. Si es ms grande, se har el clculo
tomando como referencia lo siguiente:
Nmero de reas subdivididas = D.A.P del
rea / D.A.P estndar (redondear)

Figura 3. Resultado de la ubicacin de


estaciones por medio de simulacin.

Si las reas divididas de esta manera presentan


una forma compleja o son demasiado extensas
ser necesario subdividirlas, La subdivisin en
forma de faja de las reas puede ser utilizada
para tal propsito.
En esta subdivisin se forma un rea anillada de
ancho menor que unos tres recuadros, con cinco recuadros centrales que constituyen un rea
distinta, siendo el largo de la circunferencia al
menos cinco veces ms grande que el ancho.

26

De esta manera se obtienen el nmero de


reas subdivididas aunque no existe una metodologa clara para realizar la subdivisin de
manera concreta. Para ello, se deben tomar
en consideracin los siguientes criterios:

No estar fragmentada el rea por condiciones topogrficas?


En qu grado influyen los ocanos, lagos
y pantanos?
En qu grado influyen las fuentes emisoras de los alrededores?
Cul ser la densidad poblacional y la proporcin del casco urbano?
Cul ser la direccin del viento dominante por temporada?

La Figura 4 muestra un ejemplo de la subdivisin de la zona por simulacin. El rea C


est subdividida en C1, C2, C3, y la E en E1,
E2, E3.

Figura 4. Ejemplo de subdivisin y


correccin de reas.

sera distinto. Por lo tanto, en la medida de lo posible,


se debern hacer ajustes para que las estaciones de
monitoreo para diferentes contaminantes se instalen
en un mismo punto y para que su ubicacin permita
cubrir toda el rea con el menor nmero posible de
estaciones.
La Figura 5 presenta un ejemplo del ajuste de las
reas correspondientes a SO2 y NO2. La zona objeto queda dividida en cinco reas en el caso de
SO2, del lado izquierdo y en cuatro reas para el
NO2, a la derecha, por lo que el nmero de estaciones necesarias sera de 5 y 4, respectivamente, si se consideran por separado estos contaminantes. La figura inferior se refiere al resultado
del ajuste de las estaciones con el fin de que sea
cubierta la mayor extensin posible de reas para
ambos. El nmero definitivo de estaciones sera
de cinco que se encargaran de monitorear SO2 y
NO2 a la vez.

Generalmente, las reas representativas en


la ubicacin de estaciones de monitoreo de
cada contaminante presentan distribuciones
bastante diferentes. Aunque no sera imposible instalar las estaciones por separado en
las reas representativas, no es aconsejable, ya que se requiere mucho trabajo para
asegurar el lugar de instalacin y tambin
aumenta tanto la complejidad del mantenimiento y control como los gastos. Adems, el
nivel de fondo de las concentraciones monitoreadas

Figura 5. Ejemplos de ajuste de


reas para SO2 y NO2.

27

4.3 Evaluacin de la Ubicacin de


Estaciones de Medicin de Calidad del
Aire.
tablecer nuevas estaciones. Si existe una estaUna vez obtenido el nmero ptimo de sitios
de medicin, as como su probable ubicacin, es indispensable considerar algunos
aspectos en base al tipo de estacin que se
proyecte instalar, es decir, en base a los contaminantes que sta medir o a las fuentes a
la que est orientada.

4.3.1 Estaciones de medicin para


SO 2 y NO 2 .
En principio se establecen las estaciones en
las reas comunes representativas de SO 2 y
NO 2 que han sido ajustadas conforme a lo
observado en la Figura 5.
Si no hay estaciones en las reas correspondientes, se debe instalar una en el centro de las reas
representativas. En caso de que sea imposible
instalar estaciones en todas las reas representativas, debido a las limitaciones presupuestales
y de tiempo, se da prioridad a las estaciones de
medicin de niveles de fondo de viento abajo (ver
seccin 4.3.4).
Si existen dos o ms estaciones, se podran
identificar aquellas que se juzguen como innecesarias en el caso de que sus reas representativas sean compartidas. En cambio, si el nmero de estaciones es pequeo, algunas reas
podran no estar cubiertas por las estaciones
existentes, por lo que surge la necesidad de es-

28

cin en el rea representativa, sta continuar


operando. Si existen dos o ms, se conservar
la ms representativa, y habr que aplicar una
metodologa para la reubicacin de las estaciones restantes o redundantes (ver Seccin 4.4).
Aunque, antes de determinar el cierre o reubicacin de una estacin, se deber evaluar si sta
detecta eventos extraordinarios en la medicin,
que las dems no lo hacen; en este caso, es recomendable su permanencia. Si no corresponde
a ninguno de estos casos se deber determinar
si se mantiene en operacin, a fin de continuar
alimentando la base de datos histrica del sitio.
Si no se justifica su permanencia, a pesar de
todo lo mencionado, deber ser candidata para
su reubicacin o cierre.

4.3.2 Estaciones de medicin para O3.


Cuando existe NO en el aire, ste reacciona rpidamente con el O3 convirtindose en NO2. Por
consiguiente, se debe tener cuidado al efectuar el
monitoreo en lugares de alta concentracin de NO
proveniente de procesos de combustin. Debido
a las particularidades del principio de medicin, se
miden siempre los NO y NO2 al mismo tiempo. En
trminos generales, la concentracin de O3 abarca reas extendidas y la permanencia local de
la concentracin medida depende en gran parte
de la presencia de NO. Por este motivo, es recomendable medir la concentracin de O3 simul-

tneamente en las estaciones representativas


de NO2. Al tomar en cuenta las caractersticas
de la distribucin de concentraciones de O3 no
ser necesario que la densidad de estaciones
en el rea sea tan alta como la de las estaciones para la medicin de SO2 y NO2.

4.3.3 Estaciones de medicin para


partculas y otros contaminantes.
No se ha establecido un mtodo eficaz para
ubicar de manera adecuada las estaciones
para medir la concentracin de partculas, ni
de otros contaminantes (HC, COV, BTX, COP,
entre otros) dado que su ubicacin depende de
la distribucin de las fuentes de emisin y del
proceso de formacin de estos contaminantes.
Para estos casos, las estaciones de medicin
de SO2 y NO2, adems de las estaciones de
medicin de emisiones de fuentes mviles (ver
seccin 4.3.5), tambin pueden considerar la
medicin de stos contaminantes.

En el diseo de una red de medicin de calidad


del aire es indispensable incluir las estaciones
de medicin de niveles de fondo. Si slo se
puede instalar una estacin de medicin en la
zona, ser necesario ubicarla en la direccin
del viento dominante (viento abajo), de manera
que desempee ambas funciones, tanto para
medir concentraciones de fondo, como de calidad del aire.
Dependiendo de las caractersticas del rea de
estudio, se recomienda que las estaciones de
medicin de niveles de fondo se coloquen fuera de la zona de influencia de las emisiones, de
la siguiente manera:

por lo menos a 50 km viento abajo y 10 km

viento arriba de fuentes como ciudades de ms


de 100,000 habitantes, rellenos sanitarios y tiraderos de basura de estas ciudades, fuentes
de combustin industriales (hornos de cemento, fundidoras, plantas termoelctricas, refineras, entre otras) y pastizales;

4.3.4 Estaciones de Medicin de Niveles de Fondo.


por lo menos a 10 km viento abajo y 4 km
Una estacin de medicin de niveles de fondo
es aquella que se instala a las afueras de la
ciudad para estudiar el comportamiento de los
contaminantes, mediante la medicin de sus
concentraciones y sus trayectorias (transporte
contaminantes determinada por la velocidad y
direccin del viento).

viento arriba de fuentes como ciudades de ms


de 15,000 habitantes pero menos de 100,000
habitantes, rellenos sanitarios y tiraderos de
basura de estas ciudades y por lo menos a 500
m de caminos no pavimentados (para evitar la
contaminacin por partculas grandes).

29

4.3.5 Estaciones de Medicin para


Fuentes Especficas.
En general, las estaciones de medicin las podemos orientar a medir fuentes determinadas
para cumplir con los objetivos que se hayan establecido. En este particular, se han diferenciado dos tipos de fuentes especficas: las fuentes
fijas (emisoras de SO2 y NO2) y las fuentes mviles (vehculos automotores). Ambos conceptos se describen a continuacin.

4.3.5.1 Estaciones de Medicin Orientadas Fuentes Fijas de SO2 y NO2 .


Para ubicar las estaciones de medicin orientadas a fuentes fijas es preciso conocer, dentro
de lo posible, las zonas de alta concentracin
del rea de estudio. La generacin de altas
concentraciones de contaminantes por fuentes
fijas suelen ser frecuentes y se reflejan en los
promedios anuales de las mediciones realizadas por una red de medicin.
En este sentido, sera suficiente conocer slo
concentraciones elevadas de corto tiempo,
causadas por plumas de cierta altura (20 metros o ms, por ejemplo). En este caso, para estimar los sitios donde aparecen altas concentraciones es conveniente utilizar el concepto de
punto de concentracin mxima (Xmax).
Para calcular los puntos de concentracin
mxima se lleva a cabo una simulacin por rango, de direccin y de velocidad del viento y por
nivel de estabilidad atmosfrica. As se elige el
punto de aparicin de la concentracin mxima

30

para ubicar la estacin en el sitio ms adecuado; aunque en ocasiones se requieren varias


estaciones, segn las circunstancias. En este
proceso de anlisis se deben tomar en cuenta
las siguientes consideraciones:

Pluma en momentos de calma o con viento

suave;
Pluma en presencia de una inversin trmica
de superficie;
Efectos topogrficos sobre vientos locales.

4.3.5.2
Estaciones de Medicin
Orientadas a Fuentes Mviles.
Para determinar la ubicacin de una estacin
orientada a la medicin de emisiones de fuentes mviles se debe caracterizar la va y la flota
vehicular que circula sobre ella. Esto es: identificacin del aforo vehicular, caractersticas de
los vehculos circulacin, porcentaje de circulacin de vehculos pesados, caractersticas de
la va (nmero y ancho de carriles, existencia
de banqueta y, en su caso, su ancho, si es una
va elevada, tnel, va terraplenada, paso elevado, subterrneo, o pendientes en subida o
bajada.), entre otros.
Una vez caracterizada la va, sta se divide en
secciones, segn sus caractersticas y se eligen los sitios para colocar las estaciones de
medicin, los cuales deben estar a las orillas
de los tramos seleccionados. Es importante
mencionar que cuando dos vas distintas que
pertenezcan a un mismo tipo de tramo, stas
deben ser representadas como uno solo.

4.4

Anlisis de Cierre o Reubicacin de Estaciones.

En caso de que ya existan estaciones de medicin de la calidad del


aire en la zona de estudio, se podran utilizar algunas metodologas
para determinar su cierre o su reubicacin. Una de ellas puede ser
el Anlisis Clster o Conglomerados21 , el cual correlaciona la informacin histrica de las estaciones para obtener la similitud entre
valores medidos (Johnson, 1982). Con el anlisis Clster se verifica
si los puntos con alta correlacin caen en una misma divisin o no, lo
cual ayudar a clasificar las estaciones. Este procedimiento intenta
identificar estaciones homogneas por los datos medidos, basndose en caractersticas seleccionadas o identificadas. Los grupos formados mediante este anlisis representan estaciones de monitoreo
midiendo la misma informacin.
En la Figura 6 se muestra el dendograma de un anlisis Clster. El
eje horizontal constituye las estaciones (de A a la H) y el vertical el
coeficiente de correlacin32.
Supongamos que la posicin 30 representa el valor 0.7, el cual para
este caso decimos que representa una fuerte correlacin. As, al
cortarse en la lnea del 30, las estaciones podrn ser clasificadas en
cinco grupos (A-C-B, D-F, E, G, H). Entonces concluimos, en el caso
de los grupos A-C-B y D-F que dos o ms estaciones tienen la posibilidad de reubicacin o cierre ya que son homogneas, quedando
con una sola estacin por grupo.

2
En el paquete estadstico SPSS este anlisis se refiere a la tcnica de Anlisis Multivariante conocida como Anlisis de Conglomerados.
3
Mide la relacin lineal entre dos variables, existen diversos coeficientes que miden el
grado de correlacin, adaptados a la naturaleza de los datos. El ms conocido es el coeficiente
de correlacin de Pearson (introducido en realidad por Francis Galton), que se obtiene dividiendo
la covarianza de dos variables por el producto de sus desviaciones estndar. El valor del ndice
de correlacin vara en el intervalo [-1, +1], cuando el valor est entre 0 y 1 se dice que existe
una correlacin positiva, y si es 1 se dice que existe una correlacin positiva perfecta. As que
mientras la correlacin se acerca al valor 1, entonces se va acercando a una correlacin perfecta.

31

Figura 6. Dendograma de un anlisis Clster.

32

5. Estaciones

de

Medicin

de la

Una estacin de medicin de la calidad del aire


consiste en una caseta que contiene diversos
equipos destinados a medir las concentraciones
de uno o ms contaminantes del aire y ciertos
parmetros meteorolgicos.

5.1 Clasificacin de estaciones de medicin de la calidad del aire


Las estaciones de medicin pueden clasificarse de acuerdo a distintos parmetros. En este
documento se mencionan las clasificaciones por
su operacin y por su movilidad, las cuales se
describen a continuacin.

5.1.1 Clasificacin de estaciones por


tipo de operacin
Estaciones manuales.
Normalmente, en estas estaciones, despus de
llevar a cabo el muestreo de los contaminantes,
la muestra es trasladada a un laboratorio para
su anlisis. La toma y el manejo de muestra
son etapas fundamentales en el sistema de medicin de este tipo de estacin, ya que de ella
depende la exactitud y la precisin de las mediciones, y para que la medicin sea confiable se
requiere que la muestra se transfiera inalterada
al laboratorio.

Calidad

del

A ire

Las mediciones realizadas con mtodos de integracin41 producen informacin de un perodo


total de exposicin (por ejemplo, 24 horas), pero
estn limitados en la resolucin temporal.
El muestreo intermitente se emplea para evaluar
patrones diurnos/nocturnos o patrones con una
componente temporal de corto, mediano o largo
plazo.
En las primeras estaciones manuales se muestreaban varios contaminantes (bixido de azufre, oxidantes y partculas suspendidas totales)
gracias a que la mayor parte de las tcnicas
existentes eran relativamente sencillas y econmicas. En la actualidad, los analizadores automticos de gases constituyen los nicos mtodos aceptados y slo las partculas (PST, PM10
y PM2.5) continan siendo medidas por mtodos
manuales; aunque es importante mencionar que
tambin existen mtodos automticos y que stos son utilizados cada vez ms.

Estaciones automticas.
Las estaciones automticas, como su nombre lo
indica, son aquellas que se encuentran integradas con por equipo de medicin automtico y
continuo.
4 Un mtodo de integracin es un muestreo secuencial en el
cual se toman varias muestras, cada una con un medio (filtro,
material absorbente o adsorbente), en periodos de tiempo
determinados, los cuales se pueden sumar para obtener un
resultado integral.

33

Estaciones mixtas.
Como ya se coment, en la prctica se recomienda el uso combinado de muestreadores (de partculas) y analizadores automticos (de
gases). Por lo que hablar de una estacin mixta es hablar de una
integracin de equipos manuales y automtico.

5.1.2 Clasificacin de estaciones de medicin de la


calidad del aire por su movilidad.
Estaciones Fijas.
Las estaciones se consideran fijas cuando los equipos de medicin
son colocados al interior de un inmueble de construccin permanente.

Estaciones Mviles.
Las estaciones mviles son casi siempre motorizadas o remolcables
y se emplean, por lo general, para campaas temporales y trabajos
prospectivos o de investigacin. Otras aplicaciones que tienen son:
ser auxiliares en caso de una falla en alguna estacin fija o cuando
se presentan casos de emergencia atmosfrica.

5.2 Instalacin de estaciones de monitoreo de la calidad del aire.


Adems de las consideraciones para la ubicacin de los sitios de medicin
de la calidad del aire, se deben tomar en cuenta otros criterios para la instalacin de una estacin de medicin de la calidad del aire. Estos criterios se
enfocan a las caractersticas fsicas del espacio donde se habr de instalar
la estacin, as como de sus alrededores.
En los siguientes cuadros se describen los criterios generales para la instalacin de una estacin de medicin de calidad del aire, as como los criterios
para la instalacin de una estacin orientada a fuentes mviles y los criterios
de una estacin de fondo.

34

Cuadro 3. Consideraciones para la instalacin de una


estacin de medicin de calidad del aire

35

Cuadro 4. Consideraciones para la instalacin de una estacin


orientada a fuentes mviles

Cuadro 5. Consideraciones para la instalacin de una estacin


de fondo

36

5.3 Instalacin y operacin de estaciones de monitoreo.


Consideraciones generales.
Las estaciones de medicin de la calidad del aire pueden contar con
equipos automticos, remotos, semi-automticos y manuales para medir los parmetros de calidad del aire. Los equipos utilizados en la operacin rutinaria y para fines de reporte oficial deben ser aprobados o
autorizados mediante un procedimiento oficial, documentado por las autoridades correspondientes u organismos internacionales encargados
de la poltica ambiental.
Con el fin de uniformizar los requerimientos de una estacin de medicin, en cuanto a accesorios y equipos perifricos, el Cuadro 6 muestra
los principales equipos auxiliares para la operacin de una estacin.

Cuadro 6. Equipos auxiliares de una estacin de monitoreo

37

En el Cuadro 7 se sealan algunos criterios para el cuidado de los


componentes de una estacin se encuentran los siguientes:

Cuadro 7. Cuidados de los componentes de una estacin.

38

5.4 Caractersticas funcionales y de construccin de las estaciones de monitoreo.


Las estaciones de medicin estn hechas con diferentes
materiales de construccin (concreto, ladrillo o madera),
resistentes y aislantes, que permiten el resguardo de los
equipos. Durante su construccin se deben considerar
los acabados generales como la instalacin elctrica, las
puertas y el piso, adems de otros que brinden seguridad a los tcnicos. El Cuadro 8 muestra los acabados
mnimos requeridos para la adecuada operacin de una
estacin de medicin.
Las estaciones deben tener espacio suficiente para que
los tcnicos realicen de manera adecuada las actividades de mantenimiento e inspeccin de los equipos. Se
debe contar con un espacio para colocar los cilindros de
gases y un rea para el almacenamiento de manuales,
procedimientos y documentacin adicional. La Figura 7
muestra un arreglo tpico para una estacin de monitoreo.
El tamao de la estacin depender de los equipos de
medicin, consumibles y accesorios para realizar las actividades de operacin, mantenimiento e inspeccin. El
rea recomendada es de 7 a 15 m 2 para poder alojar y
soportar el tamao y peso aproximado de los equipos y
accesorios. Se recomienda que stos se coloquen por
lo menos a 80 cm de la pared posterior al equipo para
poder realizar las actividades de conexin y revisin.

39

Cuadro 8 Acabados mnimos de una estacin de monitoreo.

Figura 7. Arreglo de una estacin de monitoreo

40

5.5

Seguridad y planes de emergencia

Adems de los programas de mantenimiento y


calibracin se debern establecer procedimientos especficos de seguridad tanto para proteger
la integridad fsica de los operadores como para
garantizar la seguridad de la infraestructura de
las instalaciones remotas (estaciones de medicin) y la de los sitios de resguardo del equipamiento propio de la instalacin. Asimismo, deben disponer de procedimientos e instrucciones
precisas para la atencin de emergencias que
pongan en riesgo la integridad de la informacin
o bien del equipamiento, as como del personal
operativo. En las siguientes dos secciones se
enuncian los aspectos relacionados con estos
temas.

5.5.1 Seguridad en las instalaciones.


El personal que realice rutinas de mantenimiento,
calibracin y supervisin en la operacin de las estaciones de medicin deber contar con equipo de
proteccin personal adecuado para la realizacin de
actividades identificadas como riesgosas a travs de
un anlisis de riesgo elaborado para tal fin.
El personal operativo deber contar con los medios
suficientes para la ejecucin de las actividades previstas en las estaciones, as como con vehculos
suficientes y en condiciones de mantenimiento y seguridad apropiadas para el transporte de personal,
equipos y herramientas a las instalaciones, siendo
importante considerar que en muchas ocasiones deben efectuarse traslados nocturnos.

mitadas y bien definidas, en la medida de lo


posible. Asimismo deben instalarse anuncios
alusivos a la seguridad y a la identificacin
de zonas que se determinen como de riesgo
sobre todo en cuanto a la restriccin de acceso para personal no autorizado.
Tanto las instalaciones centrales como las estaciones debern contar con extintores acordes al
tipo de riesgo de incendio y su carga y vigencia
deber ser controlada dentro de las rutinas de
mantenimiento. Su instalacin y localizacin deber apegarse a las normas de seguridad vigentes en Mxico.
Las instalaciones elctricas permanentes de la
estacin deben contar con dispositivos termo
magnticos de corte de energa as como seales de acuerdo al voltaje y corriente de la carga
instalada. Los tableros de distribucin de energa
elctrica (ver Figura 8) deben estar sealizados e
identificados de acuerdo con la normatividad vigente. Por otra parte, las estaciones deben contar
con sistemas de pararrayos en donde sea aplicable. En caso de que la electricidad esttica represente un riesgo para el personal se debe controlar
de conformidad con las normas correspondientes.

Es recomendable que las reas de operacin, mantenimiento, almacenamiento, transito y accesos peatonales, deben estar deli-

41

Figura 8. Tablero de distribucin de


energa elctrica en una estacin.

En caso de estaciones donde se manejen y almacenen sustancias


de riesgo, gases inflamables, combustibles o sustancias explosivas,
se deben colocar seales y avisos en lugares visibles, que indiquen
la prohibicin de fumar, introducir fsforos, utilizar dispositivos de
llamas abiertas, objetos incandescentes y cualquier otra sustancia
susceptible de causar incendio o explosin. Tambin debe garantizarse la apropiada sujecin de tanques de gases comprimidos en el
interior (ver Figura 9).

Figura 9. Cilindros de gases comprimidos sin sujecin en una estacin.

42

Los residuos slidos generados durante la


estancia de los operadores en las estaciones deben ser retirados frecuentemente y
dispuestos en forma adecuada en un contenedor prximo al sitio de medicin.
Para aquellas estaciones con torres meteorolgicas de gran altura se deber disponer
de un procedimiento especfico de seguridad para el ascenso del personal, tanto de
la propia organizacin como de empresas de
servicio.
Es recomendable integrar dentro de los programas de capacitacin, cursos bsicos de
primeros auxilios para personal operativo,
as como establecer un programa de instalacin y abastecimiento de botiquines de primeros auxilios.

5.5.2 Prcticas de seguridad en torno a las instalaciones


Las estaciones de medicin de la calidad del
aire que se encuentren ubicadas en sitios
pblicos o en instalaciones oficiales deben
contar con especificaciones de seguridad
para salvaguardar las instalaciones, tanto de
actos vandlicos como de inclemencias meteorolgicas. Se recomiendan implementar
las siguientes medidas de seguridad:

Instalar malla ciclnica perimetral de 2.5

m de altura y alambre de pas en la parte

superior de la valla para salvaguardar las


instalaciones.

Instalar letreros en la valla perimetral de la

estacin que indiquen el tipo de propiedad y


los nmeros telefnicos para solicitar o reportar informacin sobre la estacin.

Establecer programas de cooperacin con

el personal administrativo de las instalaciones oficiales o bien hacer del conocimiento


de los vecinos el objetivo de la estacin y
persuadirlos a participar en la vigilancia de
las instalaciones notificando de actos vandlicos o de otros eventos que pongan en
riesgo las instalaciones.
La periferia de las instalaciones deber ser
inspeccionada para prevenir posibles daos
causados por rboles u otras estructuras
endebles que pudieran afectar las estructuras vulnerables de la instalacin.
Las instalaciones debern contar con acceso restringido, as como con mecanismos
adecuados (como candados y cerraduras)
para impedir el acceso de personal ajeno a
las estaciones de medicin.

5.6 Codificacin
de las estaciones.

administrativa

Con el fin de contar con un cdigo general para todas las redes del pas, se ha propuesto una codificacin de estaciones. Esta

43

codificacin incluye la identificacin de de las caractersticas generales de la estacin y su entorno, su representatividad espacial y el
nivel de importancia territorial.
Para empezar el proceso codificacin de una estacin, primero se
tiene que identificar la ubicacin de la misma: Estado, Municipio,
y Tipo y Nmero de estacin. Para utilizar un cdigo general, en
Mxico se utiliza el formato que establece el Instituto Nacional de
Estadstica y Geografa (INEGI).
As, el cdigo de una estacin se compone por nueve caracteres numricos, permanentes y nicos. El Cuadro 9 muestra la clasificacin
de la estacin Merced (MER) de la Zona Metropolitana del Valle de
Mxico, la cual se localiza en la delegacin Venustiano Carranza del
Distrito Federal.

Cuadro 9. Codificacin de una estacin.

La primera columna corresponde a la denominacin administrativa


o entidad federal, establecidas por el INEGI; la segunda columna se
refiere a la clave del municipio o delegacin de la entidad federal; la
tercera al tipo de red de monitoreo; y la cuarta columna al nmero
de la estacin.
La columna tipo de estacin se refiere al equipo con que sta cuente:

44

01: Equipos de medicin automtica para gases y partculas (AUT)


02: Equipo de operacin manual de partculas (MAN)
03: Sensores meteorolgicos (MET)
04: AUT y MAN
05: AUT y MET
06: MAN y MET
07: AUT, MAN y MET
Es importante mencionar que las Unidades Mviles destinadas al monitoreo de la calidad del aire son consideradas como estaciones de monitoreo atmosfrico por lo
que se clasifican de igual forma. Para las Unidades Mviles en la segunda columna se escribir 000 ya que no
estn asignadas a un municipio o delegacin especfica.
El nmero de estacin se establecer de acuerdo a la
cantidad de estaciones de monitoreo localizadas en un
municipio o delegacin. Dar inicio con el 01 hasta el 89
y para las unidades mviles se destinarn los nmeros
del 90 al 99.
Para clasificar a las estaciones de monitoreo de acuerdo
a su importancia territorial y tipo de entorno se deben
considerar los objetivos del monitoreo y las caractersticas del entorno de cada una de las estaciones. La clasificacin est compuesta por tres letras que se aaden
en columnas separadas al nombre de la estacin. La
primera letra corresponde al nivel de representatividad
de la estacin y las otras dos al entorno que tiene (ver
Cuadro 10).

Cuadro 10. Clasificacin de una estacin de


acuerdo a su importancia territorial.

45

El nivel de representatividad, mostrado en la segunda columna del Cuadro 10, depender del objetivo del monitoreo y las caractersticas del
entorno. El Cuadro 11 muestra la clasificacin de las estaciones por su
representatividad15 . Los operadores de los SMCA debern definir cules
6
son las estaciones representativas de la cuenca o parcela atmosfrica.
Para ello, debern basarse en el diseo original de la red de medicin de
la calidad del aire y tomar en consideracin los criterios y especificaciones tcnicas incluidas en estos documentos.

Cuadro 11. Clasificacin de estaciones por representatividad.

5
Esta clasificacin es una propuesta del INE.
6 Una cuenca atmosfrica es el espacio geogrfico donde una masa estratificada de aire
puede circular libre, superficialmente y con un patrn particular de vientos. La cuenca se delimita
topogrficamente y tomando como referencia obstculos de origen natural (lneas costeras formaciones montaosas, etc.).

46

En el caso de las estaciones de inters nacional, la Secretara de Medio Ambiente y


Recursos Naturales, a travs del Instituto
Nacional de Ecologa, definir cules son
las estaciones seleccionadas de acuerdo a
la normatividad vigente. Algunos parmetros
para determinar si una estacin es de inters
nacional son:

para proteccin de la salud de la poblacin.


Que midan parmetros meteorolgicos: direccin y velocidad de viento y los gradientes de temperatura.

Que operen de forma ininterrumpida, sin

exceder una prdida total de datos del 25%


durante ao.

Que cumplan con un programa de asegu-

Que sean estaciones representativas de ramiento y control de calidad en las actividauna cuenca o parcela atmosfrica donde habiten ms de 200 mil habitantes.

Que sean estaciones con una escala urbana o regional.

Que sean estaciones ubicadas en una zona

fronteriza, terrestre o martima donde hayan


ncleos de poblacin importantes o especies
de flora u fauna silvestre en peligro de extincin.

Que sean estaciones ubicadas en reas

estratgicas para el desarrollo nacional, de


acuerdo con el Plan Nacional de Desarrollo,
ya sea por su relevancia productiva, su valor
cultural o su valor paisajstico.

Que su representatividad est cientfica y


tcnicamente documentada.

Que evalen la totalidad de los contaminantes normados por la Secretara de Salud

des de operacin, mantenimiento y calibracin de los equipos de medicin, adquisicin


de datos, manejo de informacin.
Cuando alguna estacin de inters nacional deba ser reubicada por causas de fuerza mayor, la reubicacin deber realizarse
sin afectar su representatividad y para ello,
la administracin del SMCA a la que pertenezca deber realizar un estudio de caracterizacin comparativa entre el nuevo sitio y
el actual, el cual tendr que ser evaluado y
autorizado por la autoridad ambiental federal
correspondiente.
La nomenclatura de la tercera columna del
Cuadro 10, se basa en los Planes de Desarrollo Urbano municipales que corresponden
a la Secretara de Desarrollo Social (SEDESOL). Este es un indicador de importancia
territorial y los datos permiten realizar planes
de gestin local, para mitigar el impacto de la
contaminacin en estas zonas. En el Cuadro
12 se muestra una propuesta de clasificacin
de estaciones por su entorno.

47

Cuadro 12. Clasificacin de estaciones por entorno.

Una vez que se tiene codificada una estacin, se ha caracterizado el


entorno de la misma, y se sabe la representatividad e inters territorial de la localidad se puede generar informacin especfica relacionada con el tipo de entorno de las estaciones a travs de cruces de
entre los parmetros descritos.

48

El Cuadro 14 muestra la relacin entre la escala de representatividad, el inters poltico y el tipo de contaminante. En este cuadro se
puede observar que todas las estaciones pueden ser de inters local
y no as de inters nacional; por tipo de contaminante se puede observar que las partculas son de inters local y en general tambin
de nacional, esto debido a que pueden monitorear el desempeo
ambiental de fuentes puntuales; finalmente por la escala de representatividad se puede ver que slo las estaciones de escala media/
municipal son de inters local y nacional.
Habiendo entendido el significado de este cuadro podemos explotar
la informacin que nos aporta, por ejemplo: las estaciones de inters
nacional pueden generar indicadores de calidad del aire para evaluar una localidad, estos indicadores podrn ser comparados entre s
y con estaciones de otras localidades nacionales e internacionales;
las estaciones de partculas, que son de inters nacional, pueden
servir para vigilar, en algunos casos, el desempeo de fuentes que
as lo requieran en funcin de los procesos que realicen.

Cuadro 14. Relacin entre posibles escalas de representatividad


y parmetros a monitorear.

49

6. Equipos

para la

Medicin

Para efectos del presente captulo, el concepto de


equipo es utilizado para englobar los diferentes
componentes operativos y de medicin bsicos
con los que cuenta una estacin de medicin de
calidad del aire: analizadores automticos, monitores y/o muestreadores de partculas, sensores
meteorolgicos, sistema de calibracin y sistema
de adquisicin de datos.
Una estacin de medicin de la calidad del aire,
adems de la infraestructura bsica, como se
mencion en el Captulo 4, se compone de diferentes equipos y cada uno de stos operan de
manera individual o en conjunto para tomar una
muestra, realizar una medicin, transformar una
seal, mostrar y almacenar los resultados y calibrar el resto de los equipos.
La gran variedad de equipos que existen actualmente en el mercado puede significar una dificultad en la seleccin de los mismos; sin embargo,
en cuanto a monitoreo de gases contaminantes
criterio se refiere, los principios de operacin son
los mismos y las caractersticas entre equipos
de diferentes marcas son muy similares. No obstante, en el caso del monitoreo de partculas se
pueden encontrar diferentes mtodos, y el usuario
final tendr que evaluar la conveniencia de cada
uno tomando en cuenta la disponibilidad de recursos y su propia experiencia.

de la

Calidad

del

A ire

En las siguientes secciones se presentan las caractersticas de los equipos con los que puede ser
equipada una estacin de medicin de la calidad
del aire, sus principios de operacin, as como los
criterios a considerar para su seleccin, su instalacin y su puesta en marcha.

6.1 Tipos de equipos en una estacin


de medicin de la calidad del aire.
Para determinar la concentracin de un contaminante se han montado diversos mtodos, definidos como mtodos de referencia, los cuales
describen con claridad y exactitud las condiciones
y los procedimientos necesarios para medir los
valores de una o ms propiedades y se ha demostrado que tienen una exactitud y una precisin
apropiadas para el uso que pretende hacerse del
mismo, de manera que pueden utilizarse para
evaluar la exactitud de otros mtodos, los cuales
son definidos como mtodos equivalentes y son
empleados para realizar la misma medicin.
En la medicin de contaminantes criterio, gases
y partculas, los principios de operacin de los
equipos utilizados en una estacin deben cumplir
con los mtodos de referencia o equivalentes establecidos en las Normas Oficiales Mexicanas. En
caso de no contar con una NOM se podr apegar
a los mtodos equivalentes que cuenten con la
designacin de la US-EPA17 .
7
Estos se mtodos se pueden consultar en la pgina
www.epa.gov/ttn/amtic/criteria.html.

50

A continuacin se describen los principios de operacin que actualmente


utilizan los analizadores automticos de gases, los monitores de partculas,
as como el mtodo de referencia para el muestreo manual de partculas
suspendidas. Tambin se describen los tipos de equipos para la medicin
de parmetros meteorolgicos, para la adquisicin de los datos y para la
calibracin de los dems equipos de medicin.

6.1.1 Analizadores automticos.


Los analizadores automticos aprovechan las propiedades fsicas y/o qumicas de un contaminante gaseoso para determinar su concentracin. (Adaptado de US-EPA, 2008; Martnez, 1996; NZ, 2000; OMS-CEPIS, 2004;
CENMA, 2003).
Los mtodos actualmente utilizados por los analizadores automticos de gases contaminantes criterio se presentan en el Cuadro 15.

Cuadro 15. Mtodos de los analizadores automticos.

51

Todos los analizadores automticos cuentan


con tres sistemas internos e interdependientes: electrnico, neumtico y ptico.

El sistema electrnico contiene el software

de operacin, controla el funcionamiento del


analizador y realiza automticamente los clculos para el reporte de los resultados.

del interior de la celda de absorcin, los cuales


son medidos de manera independiente. La concentracin del gas se puede obtener mediante la
siguiente ecuacin:

I = I 0eLC
(a condiciones estndar de P y T)

El sistema neumtico consta principalmen- Donde:


te de la bomba de succin y de las conexiones y tuberas por donde circula la muestra
de gas.

El sistema ptico es donde se aplica el m-

todo de medicin del analizador, mediante


procesos fsicos y/o qumicos, dependiendo
del gas a analizar.

6.1.1.1 Analizador de O3 (Fotometra UV).


El principio de operacin que utilizan los analizadores de ozono, O3, se conoce como el mtodo
de fotometra UV y consiste en medir la cantidad de luz ultravioleta, a una longitud de onda
de 254 nm, absorbida por el ozono presente en
una muestra. El principio de operacin se basa
en la Ley de Beer-Lambert. Cuando la muestra
pasa por el interior de las celdas, la molcula de
ozono absorbe una cantidad de luz (I), la cual
se compara con la cantidad de luz medida en
la celda de referencia (I0) para calcular la concentracin (C). La concentracin obtenida se
corrige a condiciones de temperatura y presin

52


I = La intensidad de la luz despus de
la absorcin

I 0 = La intensidad de la luz antes de la
absorcin

= Coeficiente de Absorcin del O 3 a
determinada longitud de onda

L = Longitud de la celda o tubo de absorcin

C = concentracin del gas absorbente
(O 3)
Despejando la concentracin de O 3 (C) en
ppm:

I 760 T
10 6
O3 ( ppm) =
* Log10 0 *
*
I
P 273
*L
En las Figura 10 y Figura 11 se muestran: un
esquema simplificado del principio de operacin y los principales componentes de un
analizador de ozono.

Figura 10. Esquema del principio de operacin para un analizador de ozono.

Figura 11. Componentes bsicos de un analizador de ozono.

53

6.1.1.2 Analizador de CO (Fotometra Infrarroja, IR).


Los analizadores de Monxido de Carbono, CO, se sirven del principio de operacin que se basa en la capacidad que tiene este gas
para absorber energa en determinadas longitudes de onda. En los
equipos de medicin que utilizan este principio se mide la absorcin
de luz infrarroja, llevada a cabo por las molculas de CO en intervalos relativamente pequeos de longitudes de onda centradas sobre
la regin de mxima absorcin del contaminante.
En los analizadores de CO se aplica una variacin denominada filtro
de correlacin de gas cuyo funcionamiento se muestra en la Figura
12.

Figura 12. Esquema del principio de operacin para un analizador


de monxido de carbono.

54

En este caso el haz de luz infrarroja pasa por un filtro rotatorio integrado por dos celdas, una de las cuales contiene CO en alta concentracin y la otra N2 como blanco para crear el haz de referencia de
modo tal que el detector mida la diferencia de energa entre la radiacin absorbida en la celda de muestra y la seal modulada por la alternancia entre los filtros de gas. La seal del detector es procesada
y acondicionada por microprocesadores para desplegarla como una
lectura de concentracin de CO.

6.1.1.3 Analizador de NOx (Quimiluminiscencia).


La quimiluminiscencia es una tcnica analtica basada en la medicin de la cantidad de luz generada por una reaccin qumica. Los
analizadores de xidos de Nitrgeno, NOx utilizan este principio a
partir de la reaccin que tiene lugar entre el xido ntrico (NO) contenido en la muestra de aire y el ozono (O 3) que genera, en exceso, un
dispositivo que es parte de los componentes del instrumento. La luz
emitida se encuentra en el intervalo del infrarrojo entre 500 y 3000
nm de acuerdo a la siguiente reaccin:

NO + O3 NO2* + O2
NO2* NO2 + hv
El NO en una muestra de aire reacciona con el O 3 para formar dixido de nitrgeno en estado de excitacin (NO 2*). Posteriormente,
cuando el dixido de nitrgeno generado vuelve al estado inicial emite una luz caracterstica en una cantidad proporcional a la concentracin del NO contenido en la muestra (Jahnke, 1993). En la Figura
13 se muestran los componentes bsicos del mdulo ptico de un
analizador de NOx.

55

Figura 13. Esquema del principio de operacin para un analizador


de xidos de nitrgeno.

El NO 2 no participa en la reaccin de quimiluminiscencia por lo que


los analizadores estn provistos de un convertidor a travs del cual
pasa la muestra de aire en forma alternada para que el dixido de
nitrgeno se reduzca a NO.

/ catalizador
NO2 calor

56

NO + 12 O2

La generacin del O 3 se lleva a cabo tratando oxgeno del aire con


luz UV dentro de un tubo de cuarzo. El O 3 generado se suministra en
exceso a la cmara de reaccin para asegurar una reaccin completa de tal manera que la luz emitida sea directamente proporcional a
la cantidad de NO presente.
La concentracin de NOx se determina en dos etapas de medicin.
Cuando la muestra llega directamente a la celda de reaccin sin
pasar por el convertidor la concentracin detectada corresponde a
la concentracin del NO existente y la lectura es guardada por el
microprocesador. Cuando la muestra pasa por el convertidor y llega
hasta la celda de reaccin el NO 2 se convierte en NO y la concentracin detectada se suma a la del NO de la etapa anterior y se reporta
como NOx total. La concentracin de NO 2 corresponde a la diferencia entre las lecturas registradas de NO y NOX.

6.1.1.4 Analizador de SO 2 (Fluorescencia pulsante).


Los analizadores de Dixido de Azufre emplean el principio de fluorescencia pulsante que se basa en el hecho de que las molculas
de SO 2 absorben radiacin ultravioleta (UV) a una longitud de onda
en el intervalo de 210-410 nm, entrando en un estado instantneo de
excitacin para posteriormente decaer a un estado de energa inferior, emitiendo un pulso de luz fluorescente de una longitud de onda
mayor en el intervalo de 240 a 410 nm como se indica en la siguiente
reaccin:

SO2 + 210 nm
SO2
SO2 + 240 410 nm

57

La intensidad de la luz fluorescente emitida es proporcional a la concentracin de SO 2, (Jahnke, 1993). El principio de operacin y los
componentes bsicos de un analizador de este tipo se muestran en
la Figura 14.

Figura 14. Esquema del principio de operacin para un analizador


de dixido de azufre.

Para reducir las interferencias, los analizadores de SO 2 tambin


cuentan con lavadores o con dispositivos filtrantes para la remocin
de hidrocarburos.

58

6.1.2 Monitores de partculas sus- 6.1.2.1 Microbalanza de elemento


pendidas.
oscilante.
Los monitores de partculas (algunos modelos
que utilizan el mtodo de atenuacin beta y de microbalanza oscilatoria), al igual que los analizadores de gases, reportan resultados en tiempo real.
Sin embargo, a diferencia de los analizadores de
gases, no llevan a cabo un anlisis de la muestra,
nicamente determinan la concentracin de partculas aprovechando las propiedades fsicas de
las mismas.
Estos equipos son utilizados para monitorear partculas suspendidas en aire ambiente, de dimetros menores a 10 y 2.5 micrmetros. Actualmente en Mxico no existen mtodos de referencia
para el monitoreo de partculas de estos tamaos.
Los equipos que realizan este tipo de monitoreo
son diseados de tal manera que cumplen con las
especificaciones tcnicas que se encuentran en
el Apndice J del Cdigo Federal de Regulaciones (CFR, por sus siglas en ingls) 40, parte 50,
de los EEUU. Adems cabe mencionar que stos
son evaluados y aprobados por la US-EPA y otras
agencias internacionales.
Los principios de operacin comnmente utilizados para el monitoreo de partculas son: el de
Microbalanza de Elemento Oscilante y el de Atenuacin de Radiacin Beta. El tamao de partculas a monitorear depende de los fraccionadores
de cada equipo, que son colocados en la entrada
de muestra. stos aprovechan la dinmica de las
partculas para que a cierta velocidad de flujo, las
partculas de mayor tamao sean impactadas en
algn sistema de retencin y no lleguen hasta el
filtro.

El muestreador TEOM (por sus siglas en ingls, Tapered-Element Oscillating Microbalance) mide la cantidad de masa recolectada
de una muestra de aire a una velocidad casi
continua. Las partculas se recolectan en un
filtro colocado en el extremo de un elemento
puntiagudo oscilante, que tiene su otro extremo fijo. La frecuencia de oscilacin del
elemento cambia en proporcin directa a la
masa a medida que esta se acumula en el
filtro. La cantidad de masa en la muestra recolectada se calcula a partir del cambio en
la frecuencia del elemento en un perodo de
tiempo fijo. El control de la tasa de flujo se
hace mediante dos controladores de flujo
msico: uno para el flujo de la muestra, desde uno a tres litros estndar por minuto y el
otro para un flujo auxiliar para cumplir con
las especificaciones de diseo de la entrada
de muestra (16.7 l/min). La concentracin de
partculas se determina a partir de la masa
recolectada, la tasa de flujo de la muestra
y el tiempo de recoleccin de muestra. sta
se expresa como concentracin a las condiciones estndar de 25C y 760 mmHg. La
tecnologa de microbalanza de elemento
oscilante permite hacer determinaciones de
masa muy precisas, con mayor resolucin
que las microbalanzas convencionales.

59

6.1.2.2 Atenuacin de radiacin 6.1.3 Muestreadores de partculas


beta.
suspendidas.
En este tipo de equipos el aire ambiente se
introduce al sistema mediante una bomba de
succin, depositando las partculas en el filtro (una cinta carrete de fibra de vidrio) de
manera intermitente esto es, que el impacto
de la masa de partculas en el medio filtrante
se realiza en periodos de tiempo previamente establecidos por el usuario y que pueden
ir desde una hasta veinticuatro horas o inclusive cuando el filtro se sature.
Se hace pasar radiacin beta de bajo nivel
a travs de la cinta y las partculas depositadas. La capa de partculas, que va en aumento, reduce la intensidad del haz de radiacin beta en la seccin, la cual es medida
por una cmara de ionizacin como detector.
La seal elctrica de salida es proporcional
a la masa real muestreada. La concentracin
se calcula a partir del aumento temporal de
la masa de partculas.
Algunos de estos monitores usan ciclos de
medicin, en los cuales el filtro con la muestra se transporta automticamente para ser
medida. Cada ciclo comienza empieza cuando se coloca una seccin limpia de cinta en
la posicin de muestreo.
Otros son capaces de medir la masa y la
concentracin de las partculas en el filtro
de manera continua, ya que la recoleccin y
la medicin se hacen simultneamente en el
mismo segmento del filtro.

60

El mtodo de referencia para la determinacin de la concentracin de partculas en


aire ambiente es el de muestreo de alto volumen, combinado con el mtodo gravimtrico
en laboratorio.
El muestreo de partculas es utilizado, en un
principio, para la determinacin de la concentracin de partculas suspendidas totales
en aire ambiente. Sin embargo, en muchas
ocasiones el filtro con la muestra tambin
es aprovechado para determinar la concentracin de otros elementos como: metales
pesados, nitratos, sulfatos, entre otros, por
medio de anlisis en laboratorio.
El mtodo consiste en hacer pasar aire ambiente a una tasa de flujo de aproximadamente 1 metro cbico por minuto a travs de
un filtro de fibra de vidrio montado bajo una
cubierta protectora que evita que se deposite material directamente sobre el filtro. El
muestreo se lleva a cabo de manera continua durante 24 + 1 horas. El filtro sin muestra tiene que ser previamente acondicionado
a las mismas condiciones de temperatura y
humedad a las que se acondicionar ya con
la muestra, despus de haber sido expuesto.
Con este mtodo se retienen partculas suspendidas de dimetro inferior a unos 50 mm.
El peso de la muestra se obtiene de la diferencia de pesos del filtro con muestra y del

filtro sin muestra, previamente acondicionados como se mencion.


La concentracin de PST en el aire ambiente se calcula dividiendo
la masa de las partculas recolectadas entre el volumen total de aire
muestreado y se expresa en microgramos por metro cbico de aire
(DOF, 1993).
La frecuencia tpica de muestreo empleando este mtodo es de cada
seis das pero en casos especiales se hace un muestreo cada tercer
da.
Los equipos muestreadores de alto volumen han sido modificados
para llevar a cabo muestreo de partculas menores a 10 y 2.5 micrmetros. Estas adaptaciones consistieron en la instalacin de un cabezal que fracciona las partculas para permitir nicamente el paso
de aquellas con dimetros menores. La separacin se tiene que llevar a cabo a una tasa constante de flujo durante todo el muestreo, ya
que las variaciones afectan su eficiencia de separacin. Es por esto
que tambin fue necesario adaptarles un controlador de flujo.
En la Figura 15 se muestran algunos muestreadores de alto volumen
acoplados con un cabezal.

Figura 15. Muestreadores de alto volumen con cabezal.

61

A pesar de las bondades que ofrecen los monitores de partculas, la muestra recolectada
en los medios filtrantes no puede ser recuperada para un anlisis posterior. Por otro lado,
los costos de operacin y mantenimiento de
los monitores suelen ser elevados en comparacin con el de los muestreadores. stas
son algunas de las razones que han mantenido activo el uso de muestreadores de partculas.

6.1.4 Sensores meteorolgicos.


Hoy en da existe una gran variedad de equipos para la medicin de parmetros meteorolgicos que utilizan diferentes principios de
operacin, dependiendo de la marca En las
siguientes secciones se presentan las generalidades de los equipos para el monitoreo
de los parmetros meteorolgicos bsicos,
obtenidas de la publicacin de la EPA (USEPA, 2008bis). Si se desea encontrar informacin especfica de los tipos de sensores,
sus principios de operacin, su instalacin y
puesta en marcha, as como su calibracin81.

6.1.4.1 Velocidad de viento.


La velocidad del viento generalmente es medida por anemmetros comunes, que pueden
ser tanto de ensamble de copas que giran
sobre un eje vertical, como de propelas que
giran sobre un eje horizontal.
8
Se puede consultar dicha publicacin en la siguiente liga:
http://www.epa.gov/ttn/amtic/files/ambient/met/draft-volume-4.pdf

62

El anemmetro de copas tiene una forma


aerodinmica que convierte la presin del
viento en torque. Sin embargo, este no es
muy eficiente y crea turbulencia cuando el
aire fluye a travs y alrededor de ste. El
anemmetro de copas es unidireccional, al
flujo horizontal, pero presenta una reaccin
complicada a la componente vertical, y puede indicar una velocidad ligeramente mayor
que la velocidad total cuando el flujo no es
horizontal.
El anemmetro de propelas presenta una
forma ms eficiente y crea menos turbulencia cuando el aire fluye a travs de ste. La
propela mide la velocidad del viento cuando
est orientada hacia ste. Los errores de una
alineacin imperfecta con algn vector promedio son pequeos.
En cualquiera de estos tipos de anemmetros, la rapidez de rotacin es medida por un
transductor de seal.

6.1.4.2 Direccin de viento.


Los sensores de direccin de viento proporcionan informacin del ngulo de la direccin
de origen del viento. Una aleta es ensamblada verticalmente en la parte trasera del sensor. Cuando el viento sopla, aplica una fuerza a la aleta, lo que ocasiona su movimiento
hasta un punto en que sta reciba la menor
fuerza. La lnea horizontal est sobre sopor-

tes de baja friccin, los cuales estn conectados a un potencimetro


de bajo torque. El potencimetro enva un voltaje proporcional a la
direccin del viento. Una adecuada orientacin del sensor haca el
norte real, operacin eficiente de los soportes y el correcto funcionamiento del potencimetro son factores que determinan la calidad de
los datos de direccin del viento.
En la Figura 16 se muestran dos de los tipos de sensores ms comunes para la medicin de direccin y velocidad de viento.

Figura 16. Sensores de direccin y velocidad de viento.

6.1.4.3 Presin.
La presin diferencial es la diferencia entre un valor de presin y
otro de referencia. La presin absoluta se considera como la presin
diferencial que toma como referencia el vaco absoluto. La presin
manomtrica es tambin una presin diferencial que toma como referencia la presin atmosfrica. Para propsitos meteorolgicos y
de calidad del aire, la presin atmosfrica es generalmente medida
con barmetros de mercurio, barmetros anerides o barmetros

63

electrnicos. La mayora de estos sensores


cuentan con salidas de seal analgica que
permite conectarlos con sistemas de adquisicin de datos.
La mayora de los barmetros electrnicos
de reciente diseo utilizan transductores
que transforman la respuesta del sensor
de presin en una seal elctrica que puede ser cuantificada tanto analgica como
digitalmente. El sensor de presin capacitivo se basa en el principio que establece
que un condensador vara su capacitancia
al desplazarse una de sus dos placas. En
este caso, la placa mvil, estar conectada
mecnicamente a un elemento elstico, de
manera que podemos determinar el cambio
y convertir a una variable elctrica, la cual,
posteriormente se hace corresponder con un
valor de presin atmosfrica.

6.1.4.4 Temperatura.
Los equipos ms utilizados para la medicin
de la temperatura ambiente son aquellos
cuya resistencia cambia con la temperatura
(RTD por sus siglas en ingls: Resistance
Temperature Detectors). Los termistores y
sensores de platino son actualmente incluidos en la gama de sensores para temperatura, y cuentan con una linealidad aceptable y
un voltaje preciso de medicin proporcionados por modernos sistemas de adquisicin
de datos.

64

El efecto de la radiacin solar y el viento pueden afectar significativamente el desempeo


de los sensores de temperatura. Por esta razn, es esencial el uso de escudos de radiacin con aspiracin forzada o convectiva.

6.1.4.5 Humedad relativa.


Los equipos comnmente utilizados para el
monitoreo de la humedad relativa son los higrmetros elctricos. Cuentan con una delgada pelcula higroscpica, cuya resistencia
y capacitancia son afectadas por la presencia de humedad. Los circuitos de medicin
proporcionan la salida de la seal, la cual es
convertida a voltajes escalados y lecturas de
la humedad contenida en el aire.

6.1.4.6 Precipitacin pluvial.


Existen dos tipos de equipos para el monitoreo de la precipitacin pluvial: medidor de
pesaje (weighting type gauge) y medidor de
conteo (tipping bucket type gauge); y sus diseos estn determinados por sus principios
de operacin.
El medidor de pesaje cuenta con una grfica
tipo tambor que gira, mientras la lluvia se va
depositando en el recipiente, el mecanismo
de balanza mueve una plumilla que registra
la cantidad de lluvia acumulada.

El medidor de conteo est provisto de una


balanza con dos charolas, una de cada lado;
la lluvia depositada cae sobre una de ellas y
cuando sta se llena levanta a la otra que ya
est vaca, continuando as el proceso. Cada
ciclo de levantamiento y cada de las charolas es contabilizado por un sistema electrnico, y ya que estn diseadas para recibir
un volumen establecido de lquido, es posible determinar la cantidad de precipitacin
pluvial.

Cualquiera que sea el SAD utilizado, es necesario considerar dos principales fuentes de
error entre el equipo de medicin (analizador,
monitor o sensor) y el dispositivo de almacenamiento: 1) la seal de salida del equipo
de medicin, y 2) los errores de registro del
SAD; los cuales pueden ser reducidos si se
utiliza una transferencia digital de los datos,
ya que a sta no le afectan los problemas
que tiene la transferencia anloga, como atenuacin de la seal, ruido, seales parsitas,
de configuracin, entre otros (EPA, 2008).

6.1.5 Sistema de adquisicin de datos (SAD).


6.1.6 Sistema de calibracin.
La tecnologa para la adquisicin de datos
est en constante cambio, debido a que la
mayora de los equipos de medicin actualmente cuentan con componentes de transmisin automtica de datos ms complejos
y completos. Por esto, ahora es posible obtener instantneamente gran cantidad de informacin, lo que a su vez permite detectar
oportunamente problemas de operacin que
pueden afectar la calidad de los datos generados. Sin embargo, este incremento en la
rapidez de obtencin de datos instantneos
debe estar acompaado de un incremento en
la capacidad de anlisis por parte del SMCA,
de lo contrario se formar un cuello de botella al momento de elaborar los reportes de
calidad del aire. Actualmente se requiere dedicar ms tiempo al anlisis de datos, lo que
demanda un esfuerzo coordinado para asegurar que los sistemas de manejo de datos
cumplen con el desempeo necesario (EPA,
2008).

La calibracin se define como la comparacin de un estndar de medicin, o de un


equipo, con un estndar o equipo de mayor
exactitud, para detectar y cuantificar imprecisiones y reportarlas o eliminarlas mediante un ajuste (EPA, 2008). En este sentido, la
calibracin es la actividad de control de calidad ms importante dentro de la medicin,
ya que establece la relacin del valor medido
por un equipo con la de un valor convencionalmente real, dando validez y trazabilidad a
la medicin.
Antes de implementar cualquier actividad de
medicin, se recomienda que los equipos
(analizadores, monitores, muestreadores y
sensores) sean revisados para asegurar que
se encuentran dentro de las tolerancias de
calibracin, y de no ser as, los equipos debern ser debidamente calibrados in-situ.
Dentro de los principales equipos con los que
se debe contar para llevar a cabo la calibra-

65

cin estn: el calibrador dinmico, la fuente


de aire cero y los gases de calibracin para
los analizadores automticos, medidores de
flujo para los monitores de partculas, y un
estndar de transferencia de flujo de alto volumen (kit de placas) para los muestreadores
de alto volumen.

6.1.6.1 Calibrador dinmico.


El calibrador dinmico es un equipo utilizado,
en conjunto con la fuente de aire cero y los
gases de calibracin, para calibrar los analizadores automticos. Cuenta con dos dispositivos, uno para el gas y otro para el aire
cero, con los cuales se controla el flujo de
cada uno para introducirlos en una cmara
de mezclado, en donde el aire cero diluye la
concentracin del gas. El control de los flujos permite que el calibrador dinmico enve
concentraciones constantes hacia los analizadores. Actualmente, los calibradores dinmicos cuentan con un software que permite
generar diferentes concentraciones, requiriendo nicamente como informacin: la tasa
de flujo total de salida y la concentracin del
gas de calibracin.
El algoritmo que utiliza el calibrador es el siguiente:

Cf = Ci

66

Gf
Gf + Af

Donde:



Cf = Concentracin final del gas diluido;


Ci = Concentracin del gas de calibracin;
Gf = Flujo de gas;
Af = Flujo de aire.

Para la calibracin de analizadores de ozono, un calibrador dinmico puede contar con


un dispositivo para la generacin de este
gas. La mayora de estos dispositivos genera
el ozono haciendo fluir aire cero a travs de
una cmara en donde una lmpara emite una
cierta cantidad de luz ultravioleta. La cantidad de ozono puede ser regulada ya sea por
la intensidad de la luz, variando el voltaje de
la lmpara, o por la variacin del flujo de aire.
Asimismo, con un dispositivo generador de
ozono, el calibrador dinmico puede realizar
la calibracin del canal de NO 2 de los analizadores de NOx. Ya que el NO 2 es medido
indirectamente, esta medicin debe ser verificada mediante una titulacin en fase gaseosa, la cual consiste en mezclar una cantidad
de NO con ozono, produciendo cantidades
estequiomtricas de NO 2 como se muestra
en la siguiente reaccin:

NO + O3 NO2 + O2
Debido a que la reaccin es estequiomtrica,
es decir uno a uno, conocemos la cantidad
de NO 2 dada la cantidad de NO introducida.

6.1.6.2 Fuente de aire cero.


La fuente de aire cero es un equipo que
cuenta con dispositivos catalticos y filtrantes. Toma el aire del exterior y lo conduce a
travs de estos dispositivos para eliminar la
humedad y los gases que puedan interferir
en la calibracin de los analizadores como
hidrocarburos y xidos de nitrgeno, entre
otros. En algunos casos, en vez de la fuente
de aire cero, se utilizan cilindros llenos de
aire al cual se le aplic el mismo procedimiento de purificacin.

6.1.6.3 Gases de calibracin.


Los gases de calibracin son aquellos gases
envasados en cilindros y cuyo mtodo de
produccin permite establecer la trazabilidad
a estndares de referencia certificados.
Es recomendable que los gases adquiridos
sean aquellos que fueron sometidos a un
protocolo de trazabilidad establecido por la
US-EPA.
Para la calibracin de analizadores, se puede utilizar una mezcla de gases. El tipo y
cantidad de stos, depender del tipo de gases que se monitorean en una estacin. La
relacin comnmente utilizada es CO a 2500
ppm, NO a 25 ppm y SO 2 a 25 ppm, en balance nitrgeno.

6.1.6.4 Medidores de flujo de bajo


volumen.
Los medidores de flujos son utilizados para tres
propsitos: 1) verificacin de los controladores de

flujos de un calibrador dinmico, 2) verificacin de


flujos de un analizador, y 3) verificacin de flujos
de los monitores de partculas.
Existen diferentes equipos para la medicin de
flujo, entre los ms utilizados se encuentran los
siguientes:

Medidores de flujo de burbuja. Consta de una

celda sobre un contenedor de una solucin jabonosa, la cual genera una pelcula delgada en
la seccin transversal de la celda. Al pasar el
flujo del aire, la pelcula se eleva, y su paso es
detectado al inicio y al final de la celda por unos
dispositivos pticos. La electrnica del equipo
calcula el flujo considerando el volumen de la
celda y el tiempo de recorrido de la pelcula jabonosa.

Medidores de flujo pistn. Aplican el mismo

principio que los medidores de flujo de burbuja,


sustituyendo la solucin jabonosa por un pistn de
grafito de baja friccin. Las ventajas de este equipo son la eliminacin de la solucin jabonosa y la
posibilidad de obtener lecturas automticamente.

Medidores de presin diferencial. Estos equipos

emplean un dispositivo (orificio crtico, vnturi,


entre otros) que restringe el flujo del aire, lo que
ocasiona diferencias de presin entre dos puntos,
ubicados a la entrada y a la salida del dispositivo.
Esta diferencia de presin puede ser interpretada
en trminos de flujo. Estos equipos son utilizados
slo para la verificacin del flujo de los monitores
de partculas.

67

6.1.6.5 Estndares de transferencia de


flujo de alto volumen.
Este tipo de equipos son utilizados para la calibracin de muestreadores de alto volumen. Tambin son conocidos como kits de placas o kits de
calibracin. Su principio de operacin consiste
en desplazar el flujo a travs de un orificio que
restringe su paso. La restriccin ocasiona una
variacin en la presin del flujo ( H) la cual es
relacionada a un flujo estndar (Qstd), mediante
la calibracin anual del kit contra un medidor de
flujo de desplazamiento positivo (con coeficientes
m y b). La siguiente expresin es la que determina
dicha relacin.

Tstd
P

= m Qstd + b
T
Pstd

Donde:
Tstd = Temperatura estndar, 273 K
T = Temperatura ambiente durante la calibracin
del muestreador, K.
Pstd = Presin estndar, 760 mmHg.
P = Presin atmosfrica durante la calibracin,
mgHg.
El equipo puede contar con placas con diferente nmero de orificios o con una manivela
que permite variar el rea por donde fluye el
aire, esto hace que se puedan tener varias
mediciones para establecer una relacin lineal del flujo y la cada de presin.

68

Como se puede ver, la variedad de equipos


para diferentes propsitos es extensa, por
lo que se hace necesario contar con algunos criterios para una seleccin adecuada.
Estos criterios se presentan en la siguiente
seccin.

6.2 Criterios de seleccin de equipos de medicin de la calidad del


aire.
El proceso de seleccin y compra de los
equipos para el monitoreo de la calidad del
aire es determinante para la calidad de los
datos que se generen. Una mala seleccin
pone en riesgo la calidad de stos y puede
conllevar a no lograr los objetivos planeados.
Por esto es importante tener toda la informacin relativa a las especificaciones de los
equipos que deban adquirirse, para asegurar
que cumplen con los requisitos de calidad
preestablecidos.
Los analizadores, monitores y muestreadores que satisfacen los requerimientos de la
US-EPA como mtodos equivalentes o de referencia para el monitoreo de aire ambiente
son los nicos que deben ser considerados
para conformar estaciones de monitoreo de
la calidad del aire. Cuando no estn disponibles este tipo de equipos, pueden utilizarse
aquellos con eficacia y exactitud demostrada, nicamente para propsitos de investigacin.

Se recomienda al momento de la seleccin de equipos considerar:

Objetivos del monitoreo. Los equipos seleccionados deben


coadyuvar al cumplimiento de los objetivos del monitoreo. Una vez
que se han seleccionado los contaminantes a monitorear se debe
establecer el mtodo de medicin requerido, y elegir los equipos que
emplean dicho mtodo.

Costo inicial y costos de operacin. Se puede dar el caso en que

los costos de operacin de un equipo barato son mayores que los


costos de operacin de un equipo con un costo inicial mayor. Por
esto es recomendable consultar la cantidad y costos de los consumibles y refacciones que requerir el equipo en el corto, mediano y
largo plazo. Tambin es fundamental la consideracin de capacitacin y mantenimiento del equipo.

Disponibilidad de insumos en el mercado y servicios de mantenimiento.

En algunos casos, los fabricantes especifican el tiempo de disponibilidad


de refacciones, consumibles y accesorios para un equipo, dado que los
van descontinuando en funcin de los avances tecnolgicos. As mismo,
tambin debe considerarse la capacidad del proveedor para prestar los servicios de mantenimiento, en caso de que el SMCA no cuente con el personal
calificado para realizar dicha actividad.

Especificaciones de desempeo del equipo. Se deben considerar

las especificaciones tcnicas del equipo tales como rango, ruido,


lmite mnimo de deteccin, precisin, exactitud, entre otros.

Garanta. Se debe evaluar el tiempo y el alcance de la garanta

por parte del proveedor. Es recomendable que esta sea por al menos un ao y que cubra el reemplazo de componentes defectuosos
o daados.

69

Las especificaciones mnimas de desempeo establecidas por la


US-EPA (US-EPA, 2008), para los analizadores automticos, se presentan en el Cuadro 16.
Una vez que han sido seleccionados los equipos, se debe llevar a
cabo su instalacin en la estacin de medicin y las actividades de
puesta en marcha pertinentes.

Cuadro 16. Especificaciones de desempeo para mtodos automticos.

70

6.3 Instalacin y puesta en marcha de los equipos de


monitoreo de la calidad del aire.
Para llevar a cabo la instalacin de los equipos en la estacin de monitoreo,
primero se debe verificar que la infraestructura est completa y cumpla con
los requerimientos establecidos en el manual del fabricante.
Al recibir cualquier equipo nuevo el usuario deber leer cuidadosamente el
manual correspondiente y entender las secciones referentes a:

el desempaque y verificacin de los componentes que han sido recibidos,


la revisin de posibles daos durante el transporte,
la verificacin de conexiones (mangueras y conexiones elctricas),
la instalacin,
la calibracin,
la operacin,
la frecuencia y los procedimientos de mantenimiento preventivo,
el listado de fallas ms comunes y las acciones correctivas,
la lista de accesorios y de partes de refaccin; y
los diagramas de conexiones.
La mayora de los proveedores establecen periodos de tiempo especficos
para realizar el cambio de algn equipo o componente defectuoso o con
vicios ocultos. Por lo que se recomienda realizar la revisin de los equipos
lo ms pronto a la fecha de recepcin , antes de llevarlos a la estacin de
medicin, inclusive, es altamente recomendable que el equipo se mantenga
en observacin unos cuantos das, antes de dejarlo en operacin definitiva
dentro de una estacin de medicin.
Para la instalacin de los equipos es imprescindible seguir paso a paso las
indicaciones que se establezcan en el manual, ya que en ocasiones, no se
atienden actividades que parecen irrelevantes, sin embargo, se pueden provocar daos tanto al equipo como al operador Por ejemplo, algunos equipos

71

se entregan con seguros o tornillos de transporte


para asegurarlo y as evitar un dao, si estos no
son removidos antes de poner en marcha al equipo, ste puede daarse.
Despus de esto, se sugiere realizar una prueba
inicial de las caractersticas de desempeo como
flujo, ruido y tiempo de respuesta, as como una
verificacin multipunto, en el caso de los analizadores. La aceptacin o el rechazo de un equipo
deben basarse en los resultados de estas pruebas de desempeo. Es importante que los equipos se mantengan operando dentro de las especificaciones establecidas por el fabricante, con el fin
de evitar daos o poder hacer vlida la garanta en
caso de que se presente alguna falla en cualquier
componente.
Las actividades de operacin, mantenimiento y
calibracin de los equipos para el monitoreo de la
calidad del aire se presentan en el Manual 4.

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7. R eferencias

CENMA, 2003. Elaboracin de Reglamentos y Protocolos de Procedimientos para el Aseguramiento de la Calidad del Monitoreo de Contaminantes
Atmosfricos. Santiago de Chile, 98 pp.

CFR, 2004. Code of Federal Registers Title 40. Protection of Environment, Part 58 - Ambient Air Quality Surveillance.

Cochran, W.G. (1995). Tcnicas de muestreo. Dcima primera impresin.


Compaa Editorial Continental, S.A. de C.V. Mxico.

DOF, 1993. Norma Oficial Mexicana NOM-035-SEMARNAT-1993. Mtodos de medicin para determinar la concentracin de partculas suspendidas totales en el aire ambiente y los procedimientos para la calibracin de los equipos
de medicin. Diario Oficial de la Federacin del 18 de octubre de 1993. SEMARNAT, Mxico.

DOF, 2005. NOM-025-SSA1-1993, Salud ambiental. Criterio para evaluar


el valor lmite permisible para la concentracin de material particulado. Valor
lmite permisible para la concentracin de partculas suspendidas totales PST,
partculas menores de 10 micrmetros PM10. y partculas menores de 2.5 micrmetros PM2.5 de la calidad del aire ambiente. Diario Oficial. Mxico. Septiembre.

Janhke. J, (1993). Continuous Emission Monitoring. Van Nostrand Reinhold, Ontairo, Canada.

Juregui E. O. (2000). El Clima de la Ciudad de Mxico. Editorial Plaza y


Vldez, S.A. de C.V.. 1 edicin.

Johnson, R. y Wichern, Dean. 1982. Applied Multivariate Statistical Analysis. Prentice-Hall International, Inc.

Martnez, A.P., Romieu, I. (1997). Introduccin al Monitoreo Atmosfrico.


Hermes Impresores, Mxico

NAPS, National Air Pollution Surveillance Network, 2004. Quality Assu-

73

rance and Quality Control Guidelines. Environmental Technology Centre


Analysis and Air Quality Division, Toxicology and Environmental Health
1984;13:205-227.Report No. AAQD 2004-1, Environment Canada, Canada, 44 pp.

NZ, 2009. Good-practices guide for air quality monitoring and data
management. December 2000. Published by the Ministry for the Environment of New Zealand, ISBN 0-478-24005-2. 105 pp.

OMS-CEPIS, 2004. Guas para la Calidad del Aire. Ginebra, Suiza, 236 pp.

SMA (2000). Proyecto Bases Para el Manejo de la Zona Oriente


del Valle de Mxico. Secretara del Medio Ambiente del G.D.F.

U.S. EPA (1997a). Revised Requierements for Designation of Reference and Equivalent Methods for PM2.5 and Ambient Air Quality Surveillance for Particulate Matter. 40 CFR Part 53 and 58. Federal Register,
62(138):38763-38854. July 18.

US-EPA (1997b). Guidance for Network Design and Optimun Site


Exposure for PM2.5 and PM10. EPA-454/R99-002. December.

US-EPA 2008. Quality Assurance Handbook for Air Pollution Measurement Systems Volume II: Ambient Air Quality Monitoring Program.
U.S. Environmental Protection Agency Office of Air Quality Planning and
Standards Air Quality Assessment Division. Research Triangle Park, NC,
USA. Report No.: EPA-454/B-08-003

US-EPA 2008b. Quality Assurance Handbook for Air Pollution


Measurement Systems Volume IV: Meteorological Measurements Version
1.0 (Draft). U.S. Environmental Protection Agency Office of Air Quality
Planning and Standards, Air Quality Analysis Division, Measurement Technology and Ambient Air Monitoring Groups. Research Triangle Park,
NC, USA. Report No.: EPA-454/D-06-001.

WHO, 2005, World Health Organization. Guidelines for Air Quality.


p. 82 Consulta realizada en Agosto de 2006 http://www.who.int/peh/

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