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Yamilet Oropeza Lara

Numero 6

2107

Yamilet Oropeza Lara

Numero 6

Generalidades
Espectrofotmetro
Un espectrofotmetro es un instrumento usado en el anlisis qumico que sirve
para medir, en funcin de la longitud de onda, la relacin entre valores de una
misma magnitud fotomtrica relativos a dos haces de radiaciones y la
concentracin o reacciones qumicas que se miden en una muestra. Tambin es
utilizado en los laboratorios de qumica para la cuantificacin de sustancias y
microorganismos.
Hay varios tipos de espectrofotmetros, que son

De absorcin atmica.
De absorcin molecular (que comnmente se conoce como
espectrofotmetro UV-VIS), y no debe ser confundido con un espectrmetro
de masa.

Este instrumento tiene la capacidad de proyectar un haz de luz monocromtica a


travs de una muestra y medir la cantidad de luz que es absorbida por dicha
muestra. Esto le permite al operador realizar dos funciones: dar informacin sobre
la naturaleza de la sustancia en la muestra, indicar indirectamente qu cantidad de
la sustancia que nos interesa est presente en la muestra.
Fuente de luz
La fuente de luz que ilumina la muestra debe cumplir con las siguientes
condiciones: estabilidad, direccionalidad, distribucin de energa espectral
continua y larga vida. Las fuentes empleadas son: lmpara de wolframio (tambin
llamado tungsteno), lmpara de arco de xenn y lmpara de deuterio que es
utilizada en los laboratorios atmicos.
Monocromador
El monocromador asla las radiaciones de longitud de onda deseada que inciden o
se reflejan desde el conjunto, se usa para obtener luz monocromtica.
Est constituido por las rendijas de entrada y salida, colimadores y el elemento de
dispersin. El colimador se ubica entre la rendija de entrada y salida. Es un lente
que lleva el haz de luz que entra con una determinada longitud de onda hacia un
prisma el cual separa todas las longitudes de onda de ese haz y la longitud
deseada se dirige hacia otra lente que direcciona ese haz hacia la rendija de
salida.

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Compartimiento de Muestra
Es donde tiene lugar la interaccin con la materia (debe producirse donde no haya
absorcin ni dispersin de las longitudes de onda). Es importante destacar, que
durante este proceso, se aplica la ley de Lambert-Beer en su mxima expresin,
con base en sus leyes de absorcin, en lo que concierne al paso de la molcula de
fundamental-excitado.
Detector
El detector, es quien detecta una radiacin y a su vez lo deja en evidencia, para
posterior estudio. Hay de dos tipos:
a) los que responden a fotones;
b) los que responden al calor.
Foto detectores
En los instrumentos modernos se encuentra una serie de 16 fotos detectores para
percibir la seal en forma simultnea en 16 longitudes de onda, cubriendo el
espectro visible. Esto reduce el tiempo de medida, y minimiza las partes mviles
del equipo.
Celdas
Son los recipientes donde se depositan las muestras lquidas a analizar. El
material del cual estn hechas vara de acuerdo a la regin que se est
trabajando; son de vidrio o plstico si se trabaja en la regin visible, de cuarzo si
se trabaja en la ultravioleta y de NaCl si se trabaja la regin de infrarrojo. Se
caracterizan por tener dos paredes correspondientes a los lados pticos por donde
cruza el haz de luz.

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Procedimiento y observaciones
En esta prctica se nos habl y se nos di una explicacin sobre lo que es un
espectrofotmetro. La explicacin que se nos dio fue la siguiente:

Es un instrumento utilizado en el laboratorio de qumica que permite observar la


absorbancia y la transmitancia de la luz. Este equipo puede medir lo que son
sustancias muy tenues como por ejemplo el azul de metileno, este si lo
quisiramos medir con lo que sera un refractmetro no se podra ya que es tanta
la densidad y la sustancia es tan tenue que la luz no alcanzara traspasar para as
poder tomar la lectura.
Este equipo utiliza una lmpara con luz monocromtica que al ser introducida en
este, lo que hace es que en la barra de lectura nuestros punteros empiezan a
moverse y dependiendo de cuanta luz absorba o transmita ser la lectura que nos
dar, si la sustancia es muy tenue como e azul de metileno el puntero no se
alejara mucho de lo que es el 0 o punto de partida ms sin embargo si la sustancia
es ms clara como el naranja de metilo la luz pasar sin problema y nuestro
puntero se alejara ms del 0 o punto de partida.
Para la calibracin de este en necesario ocupar lo que es un tubo de ensaye con
agua destilada, y verificar que nuestros punteros estn en 0 tanto de izquierda a
derecha como de derecha a izquierda, si estos punteros no estn en 0 la
utilizacin del espectrofotmetro no es correcta y por lo tanto la lectura que
arrojara ser la incorrecta porque hubo una mala calibracin del equipo.
La utilizacin de este equipo no pudo ser posible ya que la lmpara que contiene
la luz monocromtica no estaba en funcionamiento ni en ptimas condiciones para
poder maniobrarla, as que esta prctica solamente fue terica mas no practica.

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Conclusin
En esta prctica se conoci el funcionamiento del espectrofotmetro y como es
que este se utiliza al igual que como es la manera adecuada para la calibracin de
este, para que pueda tener un buen funcionamiento y lectura que arroje sea lo
ms exacta posible.

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