Está en la página 1de 95

Atomaufbau und Elektronenstruktur der Atome

Atommodell von Rutherford


negative Elektronen umkreisen den positiv geladenen Kern, das Modell konnte
allerdings die Atomspektren (Licht-Materiewechselwirkung) nicht erklren.
Elektromagnetische Strahlung:
(sichtbares L., Ultraviolettstrahlung, Infrarotstrahlung, Radiowellen, Rntgenstrahlung)
pflanzt sich im Vakuum mit Lichtgeschwindigkeit fort. Die Wellen bestehen aus
oszillierenden elektrischen und magnetischen Feldern, deren Feldvektoren stets
senkrecht aufeinander stehen. Sie breiten sich senkrecht zu beiden Feldrichtungen
aus, wobei die Ausbreitungsgeschwindigkeit c, die Frequenz und die Wellenlnge
einem bestimmten Verhltnis zueinander stehen.

= c/
Die Ausbreitungsgeschwindigkeit, Lichtgeschwindigkeit, ist im Vakuum unabhngig
von der Frequenz und betrgt ~ 3,0 108 ms-1. Strahlung wird entweder durch Angabe
der Frequenz (s-1, Hertz) oder der Wellenlnge (m) beschrieben. Sichtbares Licht der
Wellenlnge 580 nm (gelb) besitzt eine Frequenz von
= c/ = 3 108 / 5,8 10-7 = 5,2 1014 s-1

Atomaufbau und Elektronenstruktur der Atome


Wellenzahl:
ist die auf die Lichtgeschwindigkeit normierte Frequenz und entspricht der Anzahl der
Wellen auf 1m Lnge.

= /c = 1/

Strahlung
Wellenlnge
Frequenz
-1
(m )
Energie (J)
Rntgen
1,0.10-10
3,0.1018
UV
2,0.10-7
1,5.1015
5,0.106
sichtbar
5,0.10-7
0,6.1015
2,0.106
Infrarot
1,0.10-5
3,0.1013
1,0.105
Mikrowellen 1,0.10-2
3,0.1010
1,0.102
Radiowellen 1,0.101
3,0.107
RT = 4,11 10-21 J

kT (25C) = 3.7 kJmol-1

Wellenzahl
2,0.10-15
1,0.10-18
4,0.10-19
2,0.10-20
2,0.10-23
2,0.10-26

Atomaufbau und Elektronenstruktur der Atome


Elektromagnetische Strahlung:
beschrieben durch den Ausdruck fr die oszillierende elektrische oder magnetische
Feldstrke:

E = E0cos(t)

H = H0cos(t)

E0 und H0 maximale Feldstrken und ist die Kreisfrequenz ( = 2)


Intensitt (Energiedichte) der elektromagnetischen Strahlung

= (0/2)E2 + (o/2)H2
0 absolute Dielektrizittskonstante des Vakuums
o absolute Permeabilitt des Vakuums

Atomaufbau und Elektronenstruktur der Atome


Licht: Welle - Teilchen
Wellencharakter sichtbar in Beugungserscheinungen oder Interferenz;
unbrauchbar jedoch fr Comptoneffekt, lichtelektrischer Effekt oder Spektroskopie.
(Dualismus des Lichtes); d.h. sowohl Teilchen- als auch Wellencharakter.
Licht daher ein Teilchenstrahl aus Photonen oder Quanten.
Komplementre Sichtweise (Interpretation).
Planck und Einstein formulierten quantitative Zusammenhnge zwischen beiden
Sichtweisen.
Planck untersuchte die von einem sog. Schwarzen Strahler abgegebene Energie in
Abhngigkeit von der Frequenz der emittierten Strahlung. Absoprtions- und
Emissionsvorgnge erfolgen nicht kontinuierlich sondern quantenhaft. Die Energie
der absorbierten oder emittierten Strahlung muss deshalb ein Vielfaches eines
Energiequants sein.

E = h0
h Planksche Konstante oder Wirkungsquantum, 6,6256 10-34 Js und besitzt die
Dimension einer Wirkung.

Atomaufbau und Elektronenstruktur der Atome


Licht: Welle - Teilchen
Einstein verknpfte beide Vorstellungen.
Der Energiebetrag E ist mit der Energie eines korpuskularen Strahlungsquants
identisch.

E = h
Gelbes Licht besitzt nach der Wellentheorie eine Frequenz von etwa 5,2 1014 Hz und
besteht nach der Korpuskulartheorie aus einem Strahl von Quanten (oder Photonen),
wovon ein jedes die Energie
E = h = 6,6 10-34 x 5,2 1014 = 3,4 10-19 J (= 2,12eV)

Atomaufbau und Elektronenstruktur der Atome


Experimentelle Beobachtung der von Atomen absorbierten und emittierten Strahlung
(Intensitt vs Frequenz) durch Prismenspektrographen. Da der Brechungsidex des
Prismas von der Frequenz der Strahlung abhngt (=Dispersion), erfahren
Strahlungsanteile mit verschiedenen Frequenzen eine verschieden starke Brechung
und knnen so rumlich voneinander getrennt werden. Das sogenannte Spektrum
der Strahlung kann photographisch oder elektronisch sichtbar gemacht werden. Das
Spektrum von Atomen besteht aus einzelnen Linien (Linienspektrum). Die von
angeregten Atome emittierte Strahlung ist eine spezifische Eigenschaft der Atome.
Energie h

Wellenlnge (nm)
1885 fand Balmer, da die Frequenzen einiger H-Atomlinien die Relation erfllen:
= 3,289 1015 [ (1/22) - (1/n2) ] s-1 (n = 3,4,5.....)

Atomaufbau und Elektronenstruktur der Atome


Rydberg konnte zeigen, dass ALLE beobachtbaren Frequenzen in definierter Weise
miteinander korreliert sind.
= 3,289 1015 [ (1/m2) - (1/n2) ] s-1 (n > m)
Durch Variation von n und m erhlt man die Frequenzen aller Linien. Sie knnen in
Serien zusammengefasst werden (konstanter Wert fr m) und sind nach ihren
Entdeckern benannt.

Brackett

Paschen

Lyman

Balmer

Wellenlnge (nm)
Strahlungsemission kann nur in Form von diskreten Quanten erfolgen, daher:
E = 2,18 10-18 [ (1/m2) - (1/n2) ] J = 13,6 [ (1/m2) - (1/n2) ] eV

Atomaufbau und Elektronenstruktur der Atome


Bohrsche Atommodell:
Das Bohrsche Atommodell grndet sich auf folgende Postulate:
(1) Das Elektron umkreist den Kern auf Kreisbahnen.
(2) Nur solche Kreisbahnen sind erlaubt, auf denen das Elektron einen
Bahndrehimpuls vom Betrag eines ganzzahligen Vielfachen von h/2 besitzt.
(3) Das Elektron strahlt nicht, wenn es sich auf einer solchen ausgezeichneten Bahn
bewegt. Es kann nur Energie aufnehmen oder abgeben bei bergngen zwischen
erlaubten Bahnen.
Mit diesen drei Postulaten lassen sich die Radien der Elektronenbahnen und die
Elektronenenergie berechnen.
Trgheitsmoment (I), Winkelgeschwindigkeit (), Drehimpuls (L), kinetische Energie
(T=1/2I2). Auf einer erlaubten Bahn existiert ein Krftegleichgewicht zwischen
Zentrifugalkraft und der (entgegengerichteten) Coulombschen Anziehungskraft.

rn = n2 e0h2
me2
rn = 0,529 n2 10-10 m
En = 2,179 10-18 / n2 J

Atomaufbau und Elektronenstruktur der Atome


Termschema:
beschreibt die erlaubten Energiezustnde. Jede erlaubte Energie (Elektronenbahn)
wird durch die Quantenzahl n charakterisiert. Den Energiezustand mit n=1 nennt man
Grundzustand, der energetisch gnstigste Zustand (normalerweise besetzt). Alle
anderen hherenergetischen Zustnde sind angeregte Zustnde, ein Elektron in
einem dieser Zustnde wird als angeregtes Elektron bezeichnet. Beim bergang
zwischen Zustnden emittiert das Atom Quanten mit der Energie
E = R [ (1/m2) - (1/n2) ] s-1 (n > m)

Atomaufbau und Elektronenstruktur der Atome


H-Atomserien nach dem Bohrschen Modell:

Energie h

Ionisationskontinuum
n=
n=4

Brackett-Serie

n=3

Paschen-Serie

n=2

Balmer-Serie

Wellenlnge
n=1

Lyman-Serie

Atomaufbau und Elektronenstruktur der Atome


H-Atomserien nach dem Bohrschen Modell:

Das Konzept der Quantenmechanik


Der Wellencharakter von Teilchen:
De Broglie hatte vorgeschlagen, dass jedem Teilchen mit einem Impuls p eine
Wellenlnge zuzuordnen sei, die sich nach der de-Broglie-Relation berechnen lie:
(ausgehend vom Einsteinschen quivalenzprinzip E=mc2 und der verallgemeinerten
Planckbeziehung E=h).
Mit =c/ folgt weiter:
=c/ = h/(mc). Nach de Broglie gilt dieser Ausdruck fr jeden Teilchenstrahl mit der
Geschwindigkeit v:
= h(mv) = h/p.
Einem sich auf einer Kreisbahn um den Kern bewegenden Elektron lt sich ebenfalls
eine Materiewelle zuordnen, wobei nur fr ausgezeichnete Bahnen keine
Auslschung eintreten wird, sondern eine stehende Welle resultiert.
2r = n, wobei n eine ganze Zahl > 1 ist. Setzt man fr =h/p, so findet man genau
das Postulat, das Bohr axiomatisch in sein Modell einfhren musste!
mvr = nh/2
Die Gltigkeit der de Broglieschen Beziehung wurde von Davisson und Germer durch
Beugungsversuche an einem Nickelkristall besttigt.

Das Konzept der Quantenmechanik


Der Wellencharakter von Teilchen:
Beugungsexperimente mit Elektronenstrahlen (Elektronen verhalten sich wie ein
Wellenpaket)

Das Konzept der Quantenmechanik


Beispiel (Teilchenbeschleuiniger):
Wie gross ist die Wellenlnge von Elektronen, die aus der Ruhe durch eine
Potentialdifferenz von 1,00 kV beschleunigt werden?
Energieaufnahme: (Ladung x Potentialdifferenz:):
Kinetische Energie: Ekin = mev2/2; Impuls p = mev; Ekin = p2/2me.
p2/2me = e
Daraus folgt zunchst:
p = (2mee )1/2
und daraus die de-Broglie-Wellenlnge

= 3,88 10-11 m

Das Konzept der Quantenmechanik


Heisenberg und Schrdinger entwickelten unabhngig voneinander die
Quantenmechanik, die die klassische Mechanik als Grenzfall enthlt.
Die beiden Darstellungen unterscheiden sich in Bezug auf die mathematische
Formulierung. (Heisenberg:Matrizen; Schrdinger: Differentialgleichungen).
In ihrer axiomatischen Form besitzt die Quantenmechanik den Charakter eines
Postulates. (analog zu Newtonscher Mechanik). Die Schrdingergleichung kann als
Schwingungsgleichung von Materiewellen im de Broglieschen Sinne angesehen
werden.

1.
2.

3.
4.
5.

Postulate:
Jeder Zustand eines Systems mit einem Freiheitsgrad wird durch eine
Wellenfunktion (Zustandsfunktion) (x,t) beschrieben.
Die
Wellengleichung
(Zustandsgleichung)
fr
(x,t)
oder
die
Schrdingergelichung erhlt man aus der Gesamtenergie E = p2x/2m + V(x),
indem man die klassischen Gren durch Operatoren (Rechenvorschriften)
ersetzt.
(x,t) ist endlich, eindeutig und differenzierbar.
Die Wellenfunktion (x,t) ist normiert, soda *(x,t) (x,t) =1
Der Erwartungswert P einer experimentell beobachtbaren Gre mit dem
Operator P wird auf folgende Weise gebildet:
P = *(x,t)P(x,t)dx

Das Konzept der Quantenmechanik


1D-Wellengleichung:
f(x,t) = A exp(-it + ikx)

=2; k=2/

h = h/2

E = h= h

(x,t) = A exp[-i(E/ h
)t + i(px/h
)x]

Operatoren:
/x; /t

(x,t) = -i(E/ h
)A exp[-i(E/ h
)t + i(px/ h
)x]
t
(x,t) = i(px/h
) A exp[-i(E/ h
)t + i(px/ h
)x]
x

Das Konzept der Quantenmechanik


i h

h/i

= E

= px

E = Ekin + Epot = p2x/2m + V(x)


E = (p2x/2m) + (V(x))
p2x = px(px) = px h/i(/x) = - h 2 (2/x2)
p2 = p2x+ p2y+ p2z

= - h 2 (2/x2 + 2/y2 + 2/z2) = - h 2
Laplace-Operator

Das Konzept der Quantenmechanik


Schrdingergleichung
( - h 2/2m + V(x) ) =i h

H=E

Operator
Hamiltonoperator

Schrdingergleichung ist formal hnlich zur Diffusionsgleichung.

Eigenwert

Das Konzept der Quantenmechanik


Beispiel: Teilchen in einem 1D Potentialtopf (mit unendlich hohen Wnden)
V=

( - h 2/2m 2/x2 ) (x) = (x)



y + k2y = 0
k = (2m/h 2)1/2
y = Asin(kx) + Bcos(kx)

(x) = 0 ; x=0 und x=a


Lsung: y = Asin(kx); wenn: ka = n


V=0
X=0

X=a

Energieeigenwertbedingung: n =

n 2h 2

8ma2
n(x) = Asin(nx/a); n = 1,2,3 ...........

x=a

Normierungsbedingung: *(x)(x) = 1
x=0

A = (2/a)

n(x) = (2/a) sin(nx/a)

Das Konzept der Quantenmechanik


Beispiel: Elektron in einem Topf mit a=3

n =

n 2h 2
8ma2

= n2 .6,6.10-19 J

= 6,6.10-19 (22 -12) = 2,0 10-18 J = 12,5 eV


Absorption beim bergang n=1 n=2
Emission beim bergang

n=2 n=1

Das Konzept der Quantenmechanik


Beispiel: Elektron in einem Topf mit a=3

Wellenfunktion

Aufenthaltswahrscheinlichkeit

Das Konzept der Quantenmechanik


Beispiel: konjugierte Polyene. (Butadien, Hexatrien, Oktatetraen)
Absorptions- und Emissionseigenschaften werden bestimmt von der
Energiedifferenz zwischen Grundzustand und angeregtem Zustand.
Modell: Lnge der konjugierten Bindungen entsprechen der Ausdehnung des
Potentialtopfes. (Energieunterschiede sind daher durch die unterschiedlichen
Lngen determiniert).

= 6,6.10-19 (22 -12) = 2,0 10-18 J = 12,5 eV


=

exp =

h2
8ma2
8mc
h

[(n+1)2 n2) ] =
aexp2
2n+1

h2
8ma2

aexp =
2

(2n+1) = h = hc/

h(2n+1)
8mc

exp

n = Quantenzahl des Grundzustands

Das Konzept der Quantenmechanik


Lnge der C-C Bindung: 0,139 nm
Lnge des Potentialtopfs ist daher: atheor = (2m-1).0,139 (m = Anzahl der C-Atome)

C
C

exp = 210 nm aexp = 0,56 nm

C
C

atheor = 0,42 nm

Butadien
(n=2, m=4)

C
C

C
C

Hexatrien
(n=3, m=6)

C
C

exp = 247 nm aexp = 0,72 nm


atheor = 0,70 nm

Das Konzept der Quantenmechanik


Mgliche atomare und molekulare Freiheitsgrade:
1. Translation
2. Rotation
3. Schwingung
4. Elektronische Anregung
Die Energien all dieser Bewegungen sind grundstzlich gequantelt, d.h. die Lsung der
zeitunabhngigen Schrdingergelichung liefert fr jede dieser Energien Eigenwerte.
Die quantenmechanische Behandlung der Translation von Gasmoleklen ist quivalent
zum Problem von Teilchen in einem kubischen Potentialtopf (3D), vorausgesetzt, die
Molekle reprsentieren ein ideals Gas ohne gegenseitige Wechselwirkungen.

n =

h2
8ma2

(n2x+ n2y+ n2z ) = 1,2.10-40 (n2x+ n2y+ n2z )

n = 7,1.10-17 (n2x+ n2y+ n2z )


10-39 J

Jmol-1

Abstand zwischen 2 Energieniveaus (viel kleiner als mittlere kinet.


Energie bei Raumtemperatur (Translationsenergie kann daher
klassisch berechnet werden!)
3/2kT = 6,17 10-21 J

Das Konzept der Quantenmechanik


Rotation:
Modell eines starren Rotors (potentielle Energie unverndert!).
Kinetische Energie T = I 2 = v2
reduzierte Masse = m1m2/(m1+m2)
m2
m1

H (x,y,z) = E (x,y,z)
h 2


H=
2

Kugelkoordinaten:

z = r cos

Das Konzept der Quantenmechanik

H (x,y,z) = E (x,y,z)
(x,y,z) (r,,)
Starrer Rotor (r konstant)

(x,y,z) (,)
(,) = () ()
Durch Produktansatz lt sich die Differentialgleichung in eine abhngige und
eine abhngige Differentialgleichung separieren, die getrennt gelst werden
knnen.

Das Konzept der Quantenmechanik


Rotation

() = eim

0 = (1/2
|m|

() = l,m = A l,m Pl (cos)

1 = (1/)cos bzw. sin


zugeordnete Kugelflchenfunktionen

l = 0,1,2,3......
|m| l
0,0 = 2/2

1,0 = (6/2) cos

2,0 = (10/4) (3cos2-1)

1,1 = (3/2)sin

2,1 = (15/2)sincos
2,2 = (15/2)sin2

Rotationsenergie:

n =

h2
82r2

l(l+1)

Das Konzept der Quantenmechanik


Rotation

Die Rotationsenergie ist mit l (Rotationsquantenzahl) gequantelt, l ist


zugleich die Quantenzahl des Drehimpulses. m ist die magnetische
Quantenzahl, sie wird beobachtbar in einem ueren elektrischen oder
magnetischen Feld!
l = 0,1,2,3......
|m| l

= l+1 l 0,078 10-21 J


Abstand zwischen 2 Energieniveaus (kleiner als mittlere kinet. Energie bei
Raumtemperatur (Energiekontinuum nicht mehr zulssig bei kleinen Moleklen wie
H2 oder bei tiefen Temperaturen!)
1/2kT = 2,06 10-21 J

Das Konzept der Quantenmechanik


Einelektronenatom
Das quantenmechanische Problem des Einelektronenatoms (z.B. H-Atom) ist
analog zum Problem eines Teilchens in einem kubischen Potentialtopf. Das
Elektron umkreist den Kern, es tritt daher an die Stelle eines kubischen Potentials
das kugelsymmetrische Coulombpotential (e/40r). Es unterscheidet sich vom
starren Rotor durch die zustzliche Coulombsche Energie (elektrostatische
Wechselwirkung zwischen Elektron und Kern).

H (x,y,z) = E (x,y,z)
(x,y,z) (r,,)
Nichtstarrer Rotor

(r,,) = R(r) () ()

Das Konzept der Quantenmechanik


Einelektronenatom
Die nur vom Abstand r abhngige Differentialgleichung R(r) besitzt nur unter
gewissen Bedingungen endliche, eindeutige und im Unendlichen verschwindende
Lsungen. Dadurch wird eine zustzliche Quantenzahl n definiert.
Energieeigenwertbedingung des H-Atoms:

n = -

e4
802h2

1
n2

Energieeigenwertbedingung fr wasserstoffhnliche Atome


( 1 Elektron aber Kernladungszahl Z):

n = -

e4

Z2

802h2

n2

Das Konzept der Quantenmechanik


Einelektronenatom
Fr die quantenmechanische Beschreibung eines Einelektronenatoms existieren die
folgenden Quantisierungsbedingungen bzw. Quantenzahlen:

Hauptquantenzahl n l + 1
Nebenquantenzahl l |m| 0
Magnetische Quantenzahl m = 0, 1, 2, ....
Die Hauptquantenzahl n bezeichnet die Schale, zu der ein Elektron gehrt. Jede
Schale kann in weitere Unterschalen aufgeteilt werden. Die einzelnen Schalen oder
Zustnde sind daher, entsprechend ihrer Haupt-Quantenzahl, entartet (n2).

Das Konzept der Quantenmechanik


Einelektronenatom
Die Zustandsfunktionen werden auch als Orbitale bezeichnet.

n,l,m = R n,l l,m m


Orbitale

Das Konzept der Quantenmechanik


Orbitale
(radialer Anteil)
R(r)

Das Konzept der Quantenmechanik


Orbitale
(Winkelabhngigkeit)

l,m m

Das Konzept der Quantenmechanik


Die Orbitale der ersten Schalen
Schale (n)
1
2
3
4

Unterschale (l)
magnet. Quantenzahl (m)
Orbital
0
0
1s
0
0
2s
1
+1,0,-1
2p
0
0
3s
1
+1,0,-1
3p
2
+2,+1,0,-1,-2
3d
0
0
4s
1
+1,0,-1
4p
2
+2,+1,0,-1,-2
4d
3
+3,+2,+1,0,-1,-2,-3
4f

Das Konzept der Quantenmechanik


Die p-, d- und f-Orbitale sind entartet (energetisch gleichwertig). Bei Anwesenheit
eines magnetischen Feldes wird die Entartung aufgehoben (Zeeman-Effekt). D.h.
es kommt zur weiteren Aufspaltung der Energieniveaus.

Zur vollstndigen Beschreibung eines Elektrons bentigt man noch eine 4.


Quantenzahl, die Spinmagnetquantenzahl s (oder Spinquantenzahl). Ein einzelnes
Elektron ist ein kleiner Magnet, bewirkt durch eine Drehung um die eigene Achse
(eine kreisende Ladung erzeugt ein Magnetfeld). Die Spinquantenzahl kann nur 2
Werte annehmen:

s = oder s = -
Experimenteller Nachweis des Elektronenspins: Stern-Gerlach Versuch.
Strahl von Silber-Atomen; Ag: 1 ungepaartes Elektron; d.h. der Atomstrahl teilt sich
im Magnetfeld in zwei Teile (s = / s = - )

Das Konzept der Quantenmechanik


Pauli-Prinzip:
(Ausschlieungsprinzip). 2 Elektronen knnen nicht in allen Quantenzahlen
bereinstimmen. Wenn 2 Elektronen das gleiche Orbital besetzen (n, l und m
identisch), mssen sie sich in der Spinquantenzahl unterscheiden.
z.B. 1s-Orbital (1,0,0,1/2) und (1,0,0,-1/2). Jedes Orbital kann daher nur mit
maximal 2 Elektronen besetzt sein.
Maximale Anzahl fr die Elektronen einiger Schalen
1s
2s + 2p
3s + 3p +3d
4s + 4p + 4d + 4f

2
2+6=8
2 + 6 + 10 = 18
2 + 6 + 10 + 14 = 32

Das Konzept der Quantenmechanik


Elektronenkonfiguration:
Die Verteilung der Elektronen auf die jeweiligen Orbitale eines Atoms.
Orbitaldiagramm
1s

2s

2p

1H

1s1

2He

1s2

3Li

1s22s1

6C

1s22s22p2

10Ne

1s22s22p6

Das Konzept der Quantenmechanik


Hund-Regel der maximalen Multiplizitt:
Elektronen verteilen sich auf entartete (d.h. energiegleiche) Orbitale, so da eine
maximale Zahl von ungepaarten Elektronen resultiert (max. Multiplizitt).

Valenzschale:
Die Auenschale der Atome wird als Valenzschale bezeichnet, die in ihr befindlichen
Elektronen sind die Valenzelektronen. In der Hauptgruppe ist die Zahl der
Valenzelektronen gleich der Gruppennummer. Die Valenzelektronen sind
bestimmend fr die Chemie.

Die Elektronenstruktur der Atome


Der mittlere Radius eines Orbitals:

<r> = r 2 d
d Volumenelement
abhngig von den Quantenzahlen n (Haupt-) und l (Neben-quantenzahl):

<r> = n2 {1 + 1/2 (1 -l(l+1)/n2)} a0/Z


a0...Bohrsche Radius (52.9 pm) Z...Kernladungszahl

Die Elektronenstruktur der Atome


Durchdringung und Abschirmung:
In Mehrelektronenatomen sind die einzelnen Unterschalen nicht mehr entartet (z.B s
-Orbitale liegen stets tiefer als p-Orbitale). Ein Elektron im Abstand r erfhrt eine
Coulomb-Abstoung von allen Elektronen innerhalb einer Kugel mit Radius r, deren
Wirkung quivalent zu der einer negativen Punktladung am Ort des Kerns ist. Diese
negative Ladung reduziert die effektive Kernladung von Ze auf Zeffe. (Kernladung
wird durch die zustzlichen Elektronen abgeschirmt). Fr s-Elektronen ist die
effektive Kernladung grer.

s<p<d<f

1s

2p
2s

3d
3p
3s

4p
4s

z.B. 6s < 4f ~ 5d < 6p

Das Periodensystem der Elemente


Elemente sind entsprechend ihrer Elektronenkonfiguration geordnet:
1s

Edelgase
Hauptgruppe

2s

2p

3s

bergangsmetalle

3p

4s

3d

4p

5s

4d

5p

6s

5d

6p

7s

6d
Lanthanoide

4f

Actinoide

5f

Das Periodensystem der Elemente

Das Periodensystem der Elemente


Einteilung der Elemente:
Edelgase: farblose, einatomige Gase, diamagnetisch (gepaarte Elektronen),
chemisch trge
Hauptgruppenelemente: Metalle und Nichtmetalle, dia- und paramagnetisch
(ungepaarte Elektronen), Verbindungen berwiegend diamagnetisch und farblos;
Zahl der Valenzelektronen ist gleich der Hauptgruppennummer
bergangselemente: Metalle, zumeist paramagnetisch; Verbindungen auch
meistens paramagnetisch und farbig. d-Elektronen der vorletzten Schale werden zu
den Valenzelektronen gezhlt.
Lanthanoide und Actinoide: paramagnetische Metalle, farbig.

Das Periodensystem der Elemente

Zunehmender Radius

Atomradien:
Chemische Reaktivitt ist abhngig von der Kernladung, Elektronenkonfiguration und
Atomgre.
Abnehmender Radius

van der Waals-Radius:


effektiver Atomradius (z.B. Cl-Cl Abstand in Cl2: 350 pm; Radius = 175 pm).

Das Periodensystem der Elemente


Ionisierungsenergien:
A(g) A+ (g) + e-

abnehmende IE

zunehmende Ionisierungsenergie

reaktivsten Elemente

Das Periodensystem der Elemente

Das Periodensystem der Elemente


2. und 3. Ionisierungsenergien:
A+ (g) A2+ (g) + eA2+ (g) A3+ (g) + eMetall
Na
Mg
Al

Gruppe
IA
IIA
IIIA

erste
+496
+738
+577

zweite
+4563
+1450
+1816

dritte
+6913
+7731
+2744

vierte Ionisierungsenergie (kJ/mol)


+9541
+10545
+11575

Das Periodensystem der Elemente


Elektronenaffinitten:
Elektronenaufnahme: z.B. A(g) + e- A- (g)
F (g) + e- F- (g) H = -328 kJ/mol
Ne (g) + e- Ne- (g) H = +29 kJ/mol
Kleinere Atome nehmen typischerweise leichter ein Elektron auf. Ausnahme: 2.
Hauptgruppe. Diese Elemente besitzen eine vollbesetzte 2s-Unterschale.
In allen Perioden findet man die hchsten Elektronen-Affinitten fr die Halogene, die
durch Elektronenaufnahme eine Edelgaskonfiguration einnehmen.

Eigenschaften der Atome


Ionenbindung:
z.B. Na + Cl Na+ + ClIm Natriumchloridkristall ist jedes Natriumatom von sechs Chlorid-Ionen umgeben.
Die Zahl der nchsten Nachbarionen um ein Ion nennt man die Koordinationszahl.
Die entgegengesetzt geladenen Ionen ziehen sich an (Ionenbindung).

Elektronenkonfiguration im NaCl:
Na (1s22s22p63s1) Na+ (1s22s22p6) + eCl (1s22s22p63s23p5) + e- Cl- (1s22s22p63s23p6)
Sowohl Na+ als auch Cl- haben Edelgaskonfiguration. Na+ und Cl- sind
isoelektronisch mit Neon bzw. Argon. Es gibt aber auch Ionen, die keine
Edelgaskonfiguration besitzen.

Eigenschaften der Atome


Gitterenergie:
Beim Zusammenfgen von gasfrmigen (weit voneinander entfernten) Ionen zu
einem Kristall Na+ (g) + Cl- (g) NaCl (s) wird die Gitterenergie frei.
kann mithilfe des Born-Haber-Kreisprozesses ermittelt werden (beruht auf dem Satz
von Hess!).
1. Sublimation
2. Dissoziation (Cl2 2Cl)
3. Ionisierung
4. Elektronenaufnahme durch Chlor (Elektronenaffinitt)
5. Gasfrmige Ionen werden zu einem Ionengitter zusammengefgt.
Gitterenergien sind vor allem abhngig von der Gre und der Ladung der Ionen
(z.B. NaCl: -788 kJ/mol; MgO: -3890 kJ/mol).

Eigenschaften der Atome


Ionenarten:
Bilanz zwischen Ionisierungsenergie und Gitterenergie ist entscheidend fr die
Ausbildung der Ionen in einem Kristall.
Stabile Ionen liegen typischerweise vor, wenn durch Ionisierung eine
Edelgaskonfiguration erreicht wird:
1. s2-Ionen: H-, Li+ und Be2+
2. s2p6-Ionen: F-, O23. d10-Ionen: Zink: {Cu+ Ag+ Au+} {Zn2+ Cd2+ Hg2+}
4. d10s2-Ionen: Zinn: {Ge2+ Sn2+ Pb2+}
Ionen von Nebengruppenelementen:
Es werden nicht nur s-Elektronen aus der uersten Schale, sondern auch
Elektronen aus der hchsten besetzten d-Unterschale abgegeben werden.
Nebengruppenelemente bilden daher unterschiedliche Ionen (je nach Gitterenergie!):
Cr2+ Cr3+ , Fe2+ Fe3+, etc.
Ionenradien:
Durch die elektrostatischen Wechselwirkungen ist der Ionenradius fr ein Kation
immer kleiner als der Kovalenzradius fr das gleiche Element (bei Anionen
umgekehrt).

Die chemische Bindung


Kovalente Bindung:
Wenn Nichtmetalle chemisch aneinander gebunden werden, kommt es zu keiner
Elektronenbertragung. Im Gegenteil, Atome binden aneinander ber gemeinsame
Elektronen. z.B. H2-Molekl

Elektronendichte

H
(1s)

H
(1s)

H2-Molekl

Durch berlappung der Atomorbitale kommt es zu einer Annherung der beiden Kerne.
Fr die gemeinsamen Elektronen gilt das Pauli-Prinzip (antiparalleler Spin).
Symbolik:
H:H
H-H

Die chemische Bindung


Valenzstrichformel:
Moleklstrukturen werden durch Valenzstrichformeln dargestellt, wobei ein
Bindungsstrich zwischen zwei Atomsymbolen ein gemeinsames Elektronenpaar
symbolisiert. Die brigen Valenzelektronen, die nicht an der Bindung beteiligt sind,
werden durch Punkte oder Striche gekennzeichnet. Diese Strichformeln bezeichnet
man auch als Valence Bond (VB) Formeln oder Lewis-Formeln. Nach Lewis
entstehen stabile Verbindungen dann, wenn dadurch die Edelgaskonfiguration
erreicht wird (Oktett-Regel).
z.B. F2 (7.Hauptgruppe)
nicht-bindendes (freies) Elektronenpaar

... ...
:..F + ..F :

.. ..
:..F : ..F :

oder

F F

Oktett
bindendes Elektronenpaar

Die chemische Bindung

..
.
.
2H + O
.:

O
H

H
H

N
H

Bei Nichtmetallen ist die Zahl der Valenzelektronen gleich der


Hauptgruppennummer N.
Durch je eine kovalente Bindung kommt ein Elektron hinzu, d.h. es werden 8-N
kovalente Bindungen gebildet.

Die chemische Bindung


Mehrfachbindungen:
Zwei Atome knnen ber mehr als ein gemeinsames Elektronenpaar verfgen.
(Zweifach-, Dreifachbindung).

H
C

H
H

Kohlendioxid

Ethen (Ethylen)

H
C

Ethin (Acetylen)

Die chemische Bindung


bergnge zwischen Ionenbindung und kovalenter Bindung:
In den meisten Verbindungen liegt weder eine reine Ionenbindung noch eine reine
kovalente Bindung vor.

Ionenbindung

verzerrte Ionen

kovalente Bindung

polarisierte
kovalente Bindung

Die chemische Bindung


Polarisierbarkeit:
Die Verzerrung/Deformierbarkeit hngt von den Ionenradien ab. Z.B. Das Iodid-Anion
wird leichter verzerrt als das Fluorid-Ion; r(I-)=220 pm & r(F-)=133 pm. Je grer die
Ladung, desto grer die Anziehungskraft des Gegenions (Kations). S2- daher
leichter deformierbar als Cl-. Die Deformierbarkeit wird als Polarisierbarkeit
bezeichnet.

polarisierte
kovalente Bindung

Dipol
Dipolmoment

= q.d

q Ladung, d Abstand
Einheit Debye (D)
1D = 3,338 10-30 C.m

Die chemische Bindung


Dipole orientieren sich im elektrischen Feld

Kapazitt abhngig vom Dipolmoment.

+
+
+
+
+
+

Die chemische Bindung


Elektronegativitt
Die Elektronegativitt ist ein Ma fr die Fhigkeit eines Atoms, Elektronen in einem
Molekl an sich zu ziehen. Die Polaritt einer Bindung ist eine Folge
unterschiedlicher Elektronegativitten der beteiligten Atome. Je grer die Differenz
der Elektronegativitten der beteiligten Atome, desto grer ist der
Ionenbindungsanteil einer Bindung.

Abnehmende EN

Zunehmende Elektronegativitt

Die chemische Bindung


H
2,2
Li
1,0

Be
1,6

B
2,0

C
2,6

N
3,0

O
3,4

F
4,0

Na
0,9

Mg
1,3

Si
1,9

P
2,2

S
2,6

Cl
3,2

K
0,8

Ca
1,0

Rb
0,8

Sr
0,9

Al
1,6
-

Die chemische Bindung


Formalladungen
Freie Elektronenpaare eines Atoms knnen zur chemischen Bindung herangezogen
werden. Z.B. NH4+-Ion. Stickstoff: N=5. Nachder 8-N Regel knnten 3 Bindungen am
Stickstoff vorhanden sein. Diese Regel ist dennoch erfllt, wenn man dem Stickstoff
eine Formalladung +1 zuweist.

+ H+
H

N
H

H
H

N
H

Die chemische Bindung


Formalladungen
Kohlenmonoxid. 4 + 6 = 10 Valenzelektronen stehen zur Verfgung. Wenn die Oktett
-Regel erfllt ist, muss eine Dreifachbindung vorliegen.

Kohlenmonoxid

Die gleichmige Aufteilung der Bindungselektronen ergibt sowohl fr C als auch O


jeweils 5 Elektronen. Die Formalladung fr C und O ist daher: C:-1; O:+1

+
O

Die Summe der Partialladungen ist null (neutrales Molekl).

Die chemische Bindung


Salpetersure
HNO3 Zahl der Valenzelektronen: 1 (H) + 5 (N) + 18 (3O) = 24
Anzahl der Bindungselektronen: 2 (H) + 8.4 (3O + 1N) 24 (Valenzelektronen) = 10
(d.h. auf 5 Bindungen aufgeteilt)

a
H

+
N

H
O

+
N

b
O

O
H

O
+

+
N

c
O

energetisch ungnstig!

Die chemische Bindung


Mesomerie
Die tatschliche Struktur ist ein Zwischending zwischen den beiden Grenzformeln.
Dies nennt man Resonanz oder Mesomerie, die einzelnen Strukturen nennt man
mesomere Grenzstrukturen. Die N-O Bindungen sind weder Einfach- noch
Doppelbindungen. Die negative Ladung ist delokalisiert.

O
H

+
N

H
O

+
N
O

Die chemische Bindung


Mesomerie
Die einzelnen Grenzformeln sind unterschiedlich wahrscheinlich (aufgrund ihrer
unterschiedlichen Energie). Regeln:
1. Rumliche Anordnung der Atome ist unverndert, nur die Lage der Elektronen
ndert sich.
2. Zwei benachbarte Atome drfen keine Formalladung mit gleichem Vorzeichen
haben.
3. Die wichtigsten Grenzformeln sind diejenigen mit der kleinsten Anzahl von
Formalladungen. Am gnstigsten sind Grenzformeln ohne Formalladungen.
4. Bei den wichtigeren Grenzformeln entspricht die Verteilung der positiven und
negativen Ladungen den Elektronegativitten der Atome (elektronegative Atome
sollten keine positiven Ladungen enthalten).

Moleklgeometrie
Nicht alle Molekle erfllen die Oktett-Regel. Bei Elementen der 2.Periode stehen nur
vier Orbitale zur Verfgung (2s und 2p), Atome dieser Elemente erfllen daher die
Oktett-Regel. Bei Elementen der 3.Periode (oder hher) stehen auch d-Orbitale zur
Verfgung, ihre Elektronen knnen sich daher auch an mehr als vier kovalenten
Bindungen beteiligen.

F
F

As
F

F
S

As:1s22s22p63s23p63d104s24p3

F F

F
F

S:1s22s22p63s23p4

Moleklgeometrie
Valenzelektronenpaar-Abstoungs-Theorie (VSEPR) oder
Gillespie-Nyholm-Theorie
Die VSEPR-Theorie behandelt Molekle, in denen ein Zentralatom von Liganden
umgeben ist.
(1) Die negativ geladenen Elektronenpaare stoen sich ab, daher werden die
Elektronenpaare der Valenzschale so weit entfernt wie mglich voneinander
angeordnet.
(2) Alle Elektronen der Valenzschale des Zentralatoms werden bercksichtigt
(bindende und nicht-bindende).
(3) Die nicht-bindenden Elektronenpaare tragen zur Moleklgestalt bei. Die
Moleklgestalt selbst wird aber nur durch die Positionen der Atomkerne festgelegt.

Moleklgeometrie
Valenzelektronenpaar-Abstoungs-Theorie (VSEPR) oder
Gillespie-Nyholm-Theorie
Die VSEPR-Theorie behandelt Molekle, in denen ein Zentralatom von Liganden
umgeben ist.
(1) Die negativ geladenen Elektronenpaare stoen sich ab, daher werden die
Elektronenpaare der Valenzschale so weit entfernt wie mglich voneinander
angeordnet.
(2) Alle Elektronen der Valenzschale des Zentralatoms werden bercksichtigt
(bindende und nicht-bindende).
(3) Die nicht-bindenden Elektronenpaare tragen zur Moleklgestalt bei. Die
Moleklgestalt selbst wird aber nur durch die Positionen der Atomkerne festgelegt.
Elektronenabstoung:
LP-LP > LP-BP > BP-BP
LP Lone-Pair (nicht-bindendes Elektronenpaar)
BP bindendes Elektronenpaar

Moleklgeometrie
VSEPR-Theorie
Struktur

Symbol

ML2
180

Verbindung

HgCl2

Linear

ML3
120
Trigonal-Planar

BF3

Moleklgeometrie
VSEPR-Theorie
Struktur

Symbol

MEL2
95

Verbindung

SnCl2

Gewinkelt

ML4
109,47
Tetraeder

CH4

Moleklgeometrie
VSEPR-Theorie
Struktur

Symbol

MEL3
107,3

Verbindung

NH3

~Tetraeder

ML5
Trigonale Bipyramide

PCl5

Moleklgeometrie
VSEPR-Theorie
Struktur

Symbol

MEL4

Verbindung

SF4

Trigonale Bipyramide

ME2L3
87,5

Trigonale Bipyramide

ClF3

Moleklgeometrie
VSEPR-Theorie
Struktur

Symbol

ML6

Verbindung

SF6

Oktaeder

apikal

MEL5
basal

BrF5

Quadratische Pyramide

Moleklorbitale
Hybridorbitale
Die Voraussagen der VSEPR-Theorie treffen in den meisten Fllen zu. Ausnahme:
CH4??? Chemische Bindung entsteht durch berlappung zweier Atomorbitale. Das
resultierende Moleklorbital ist mit 2 Elektronen besetzt. Nach der VSEPR-Theorie
wre Methan ein ME2L2, tatschlich ist es jedoch ein ML4. Grund: Hybridisierung!
Grundzustand: 1s22s22p12p1
Durch Energiezufuhr kann eine Elektron in ein leeres p-Orbital bergefhrt werden:
1s22s12p12p12p1
In diesem angeregten Zustand sind vier Orbitale mit je einem Elektron besetzt. Durch
berlappung mit den Orbitalen von vier H-Atomen unter Bildung von kovalenten
Bindungen wird Energie freigesetzt; diese Energie ist weitaus grer als die zur
Anregung des C-Atoms bentigte Energie, soda insgesamt die Bildung der vier C
-H-Bindungen energetisch begnstigt ist.

Moleklorbitale
Hybridorbitale
Ein Orbital ist durch seine Wellenfunktion definiert. Durch Linearkomination der
existierenden Lsungen (Orbitale) entstehen neue Lsungen (Hybridorbitale).
Im Falle des Methan sp3-Hybridorbitale. Weitere Mglichkeiten: sp2- und sp
Hybridorbitale.
sp: linear
sp2 : trigonal-planar
sp3 : tetraedrisch

Moleklorbitale
Hybridorbitale
Hybridorbitale knnen auch mit s,p und d-Orbitalen gebildet werden:
AO
s,px
s,px,py
s,px,py,pz
d(x2-y2),s,px,py
d(z2),s,px,py ,py
d(z2),d(x2-y2),
s,px,py ,py

Hybrid-Typ
sp
sp2
sp3
dsp2
dsp3
d2sp3

Anzahl
2
3
4
4
5

Geometrie
Beispiel
linear
HgCl2
trigonal-planar
BF3
tetraedrisch
CH4
quadratisch-planar PtCl42trigonal-bipyramidal
PF5
6

oktaedrisch

SF6

Moleklorbitale
Moleklorbitale (MO)
Moleklorbitale entstehen durch berlappung von Atomorbitalen. Es gilt das Pauli
-Prinzip. Bezeichnung:
AO: s,p,d,f MO: ,,

konstruktive Interferenz

destruktive Interferenz

Moleklorbitale
+
1 - 2
+

1s

1s

*1s

anti-bindendes Sigma-Orbital

1 + 2

+
1s

bindendes Sigma-Orbital

Moleklorbitale
Einfachbindung

sp3-Hybridorbital

Moleklorbitale
Doppelbindung
pz-Orbital

sp2-Hybridorbital

Moleklorbitale
Doppelbindung

Moleklorbitale
Energieniveau-Diagramm
*2p
*2p

2p
2p

*2s
2s

O2

F2

Moleklorbitale
Bindungsordnung
Hlfte der Differenz aus der Anzahl der bindenden Elektronen minus der Anzahl der
antibindenden Elektronen.

*2p
*2p
2p
2p
*2s
2s

O2
BO = (2 2 + 2 + 2 + 2 1 1) = 2
Doppelbindung

F2
BO = (2 2 + 2 + 2 + 2 2 2) = 1
Einfachbindung

Oxidationszahlen und Redox-Gleichungen


Oxidationszahlen sind Ladungen oder fiktive Ladungen, die den Atomen einer
Verbindung nach bestimmten Regeln zugewiesen werden.
(1) Ein einzelnes Atom oder ein Atom in einem Element hat die Oxidationszahl Null.
(2) Die Oxidationszahl eines einatomigen Ions ist identisch mit der Ladung.
(3) Summe der Oxidationszahlen entspricht der Ladung des Molekls.
(4) Fluor, das elektronegativste Element hat in allen Verbindungen die Oxidationszahl
1.
(5) Sauerstoff hat meistens 2 (ausser in O-O oder O-F-Systemen).
(6) Wasserstoff hat +1, ausser in Metallhydriden (-1, H elektronegativer als z.B. Li
oder Mg).
(7) In Verbindungen der Nichtmetalle ist die Oxidationszahl des elektronegativeren
Elements negativ und entspricht der Ionenladung, die fr Ionenverbindungen dieses
Elements gilt. Beispiel: PCl3 hat Chlor 1.

Oxidationszahlen abhngig von der Elektronegativittsdifferenz


Mehrfach(Doppel)-bindungen bercksichtigen

Oxidationszahlen und Redox-Gleichungen


In Redoxgleichungen muss immer eine ausgeglichene Elektronenbilanz sein.
(bereinstimmung der Oxidationszahlen!). Beispiel:
+III

-II

Fe3+ + S2Fe3+ + eS2-

2Fe3+ + S2-

+II

Fe2+ + S
Fe2+

Reduktion

2e- + S

Oxidation

2Fe2+ + S

Oxidationszahlen und Redox-Gleichungen


Beispiel: Reaktion in saurer Lsung (H+)

+V

5ClO3- + 3I2

-5

OxZ: -6
?

+V

-I

6IO3- + 5Cl-

OxZ: +5

-11

Ionenladungen nicht ausgeglichen!

3H2O + 5ClO3- + 3I2

6IO3- + 5Cl- + 6H+

Suren und Basen


Nomenklatur:
(1) Wrige Lsungen von binren verbindungen, die saure Eigenschaften haben.
z.B HBr Bromwasserstoffsure
(2) Metallhydroxide Mg(OH)2 Magnesiumhydroxid
(3) Salze von binren Suren haben die Endung id
(4) Ternre Suren sind aus 3 Elementen zusammengesetzt
Zuerst die Anzahl der Sauerstoffatome, gefolgt vom dt.Namen des Zentralatoms, +
endung sure. (z.B. Oxosuren), z.B. Tetroxoschwefelsure (H2SO4,
Schwefelsure), HBF4 Tetrafluoroborsure.
(5) Anionen, wie Suren, lat.Namen, Endung at, statt -sure: Tetroxoxsulfat(VI),
SO42-, Sulfat(VI) oder Sulfat
(6) Salze: Namen von Kation und Anion (Wasserstoff: Hydrogen):HCO32- Bicarbonat
(Hydrogencarbonat).

Suren und Basen


Definition:
(1) Arrhenius: Sure bildet in Wasser H+-Ionen, Base bildet in Wasser OH--Ionen
(2) Brnsted-Lowry: Brnsted-Sure: Protonen-Donator; Brnsted-Base: Protonen
-Akzeptor. (Konzept der konjugierten Sure und konjugierten Base). Amphotere
Substanzen sind Verbindungen, die sowohl als Base als auch als Suren reagieren
knnen. Erweiterung des Basenbegriffes: Eine Base ist ein Molekl (Ion), das ber
nicht-bindende Elektronenpaare verfgt.

Suren und Basen


Surestrken und Moleklstruktur:
In binren Wasserstoffverbindungen (HCl oder H2S) bestimmen Elektronegativitt und
Atomradien die Surestrke. (z.B. N < O < F).

NH3 < H2O < HF


Surestrke

Gegenber Wasser ist Ammoniak eine Base, HF eine Sure (gleiches gilt fr PH3 <
H2S < HCl).
Innerhalb der Gruppe nimmt die Surestrke zu:

H2O < H2S < H2Se < H2Te


HF < HCl < HBr < HJ
Surestrke
Grund: grerer Atomradius, H+ leichter entfernbar (Bindungsstrke!)

Suren und Basen


Oxosuren:
Surestrke abhngig von der Elektronegativitt der Gruppe Z.
H
Z: geringe Elektronegativitt
Na+OH- schwach sauer

Z: hohe Elektronegativitt
Die Bindung O-Z wird kovalent, Elektronendichte am
O geringer, daher bt das O-Atom einen
Elektronenzug auf die Elektronen der O-H-Bindung
aus, was zu einer erleichterten Abspaltung des HAtoms fhrt. Je elektronegativer das Z-Atom ist, desto
mehr werden der H-O-Bindung Elektronen entzogen
und desto leichter lt sich das H+-Ion abspalten.
HOI < HOBr < HOCl

Surestrke

Suren und Basen


Oxochlorsuren:
+III

+I

Cl

Hypochlorige Sure

< H

Cl

+V
2

< H

Chlorige Sure

Cl

O
Chlorsure

+VII O
3

<

Cl

O
Perchlorsure

Suren und Basen


Definition:
(3) Lewis: Lewis-Sure: Elektronenpaar-Akzeptor;
-Donator; z.B. Bortrifluorid mit Ammoniak.

Lewis-Base:

Elektronenpaar

Cl
Cl

Al
Cl

Cl
Cl-

Cl

Al
Cl

Cl

Suren und Basen


Lewis-Sure:
(1) Molekle oder Atome mit einem unvollstndigen Elektronen-Oktett.
(2) Viele einfache Kationen sind als Lewis-Suren aufzufassen.
(3) Die Atome mancher Metalle knnen als Lewis-Suren reagieren, z.B. bei der
Bildung von Metall-Carbonyl-Verbindungen (Nickel).
(4) SiF4, SnCl4 oder PF5 reagieren mit Basen wir F- oder Cl- unter Oktettaufweitung (12
Valenzelektronen).
(5) Partiell positive Atome in manchen Verbindungen ( z.B. S in SO2)
Sure-Base-Reaktion

HCl + H2O

starke Base
(strker nukleophil)

H3O+ + Cl-

schwache Base
(schwcher nukleophil)

Lewis Sure-Base-Reaktion

NOCl + AlCl3

NO+ + AlCl4-

Nitrosylchlorid

Lewis-Sure
Chlorid-Anion: Lewis-Base