Ao de la consolidacin del Mar

de Grau

Electroqumica

Curso:
Fisicoqumica

Grupo:
MAR1102FQ F

Integrantes:
Misayauri Soto Joselyn Giseth
Gonzalez Salcedo Cyndi

pg. 0

ndice
1. Introduccin . Pg. 2
2. Objetivos... Pg. 3
3. Marco Terico. Pg. 4
4. Materiales y mtodos. Pg.11
5. Procedimiento Experimental. Pg.12
6. Resultados Pg.13
7. Discusin de resultados. Pg.21
8. ConclusionesPg.22
9. RecomendacionesPg.23
10.

Referencias Bibliogrficas...Pg.24

11.

AnexosPg.25

pg. 1

Introduccin
La energa elctrica tiene una mayor importancia para el
mundo actual, ya que es utilizada para fines industriales
y de investigacin como tambin de comodidad.
La qumica tambin realiza estudios en el campo de la
electricidad, llamndose Electroqumica. Esta rama
estudia la relacin y transformacin de la energa elctrica
en energa qumica. Los procesos electroqumicos son
reacciones redox donde se puede liberar espontneamente
energa para producir energa elctrica (pilas galvnicas); o
podemos inducir electricidad para producir una reaccin no
espontnea (pilas electrolticas).
Estos conceptos de electroqumica tienen bastantes
aplicaciones industriales y en los procesos.).
La descomposicin electroltica es la base de un gran
nmero de procesos de extraccin y fabricacin muy
importantes en la industria moderna, principalmente
en el refnamiento y produccin de metales tales como el
aluminio, estao, sodio, plomo, manganeso, oro y plata;
utilizando hornos o un refnado electroltico.

pg. 2

Objetivo
El estudio de la ecuacin de nerst aplicada a la celda
galvnica Zn/Zn+2//Cu+2/Cu a diferentes
concentraciones.
El estudio de la Ley de Faraday para la electrolisis del
agua.

pg. 3

pg. 4

Resumen
De lo anterior se puede concluir que en una celda galvnica a menos concentracin de
una de las soluciones el potencial ser menor y en el caso de la celda electroltica a
mas amperaje la masa obtenida ser mayor.

Marco Terico
TERMOQUMICA
Determina la cantidad de calor absorbida o liberada en procesos
de cambio qumico o fsico. Siempre que se lleva a cabo una

pg. 5

transformacin qumica, hay un cambio trmico, dependiendo

ste de la naturaleza, condicin fsica y cantidad de reactantes.
TIPOS DE REACCIONES TERMOQUMICAS
Se pueden clasifcar bajo dos conceptos:
De acuerdo al calor involucrado, se clasifcan en reacciones
exotrmicas, en las que hay liberacin de calor, y reacciones
endotrmicas, en donde se presenta absorcin de calor.

De acuerdo al proceso qumico involucrado, el calor puede ser de

neutralizacin,

solucin,

hidratacin,

dilucin,

formacin,

reaccin, combustin, etc.

CALOR DE REACCIN:

Todas las reacciones qumicas, van acompaadas de un efecto

calorfco. Este efecto puede ser medido a presin o a volumen
constante, en el primer caso se mide la variacin de energa
interna y el trabajo, en tanto que en el segundo caso solo se
mide la variacin en energa interna. El calor de una reaccin
exotrmica, tiene convencionalmente signo (-) y el de un
endotrmico signo (+).

Los calores de reaccin se miden en calormetros a presin o

volumen constante. en ellos se aplica un balance de calor.
Ganado=Perdido

Q=mCe

T
pg. 6

Dnde:
m: masa de sustancia.
Ce: calor especifco de la sustancia.
T: cambio de temperatura de la sustancia.

Calor de reaccin a volumen constante.Si la reaccin se produce a volumen constante (proceso

iscoro), el trabajo exterior es nulo.

En donde se ha llamado Qv al calor que interviene en una

reaccin qumica a volumen constante, y como se puede
comprobar es la variacin de energa interna del proceso.

Calor de reaccin a presin constante.Si la reaccin qumica transcurre en un recipiente abierto, el

volumen puede variar, pero la presin permanece constante
(proceso isbaro) Para calcular la variacin de energa interna,
U, del proceso utilizamos la siguiente frmula, y llamamos Qp al
calor de reaccin a presin constante, nos queda:

CALOR DE NEUTRALIZACIN:

pg. 7

Un tipo de calor de reaccin es el de neutralizacin de cidos y

bases . cuando se usa soluciones diluidas de cidos y bases
fuertes , la nica reaccin que se produce es la formacin de agua
a partir de los iones H+ y OH- , de acuerdo a la ecuacin :

Na+ OH-(ac) +H+Cl-(ac)

18
H2O(l)+Na+Cl-(ac) H =13.7 Kcal /mol

H 25=13.36 Kcal/mol

Cuando alguno de los electrolitos no es fuerte y/o cuando se usan

soluciones concentradas, este valor varia ya que intervienen los
calores de ionizacin y de dilucin.

Materiales y mtodos
Reactivos:

Solucin de NaOH

Solucin de HCl

0.2 N

0.8 N.

(Anexo 1)

(Anexo 2)

pg. 8

 Fenolftaleina. (Anexo 3)
Biftalato de potasio (Anexo 4)

Materiales:

Frasco termo con tapn de corcho.

Agitador. (Anexo 6)
Termmetro de 0 a 100 C (Anexo 7)
Vasos .(Anexo 8)
Erlenmeyer. (Anexo 9)
Bureta. (Anexo 10)
Probetas 100 y 250 ml .(Anexo 11)
Pipetas (Anexo 12)

(Anexo 5)

Equipo:

Calormetro (Grafca 1)

Procedimiento Experimental
PROCEDIMIENTO
CAPACIDAD CALORFICA DEL CALORMETRO

Arme el equipo como se muestra en la fgura 4. (Anexo 13)

Luego se coloc 150 mL de agua de cao en el termo y el
mismo volumen de agua helada (entre 2 y 8 C)men la pera .
(Anexo 14)

Tome las temperaturas exactas de las aguas

(Anexo 15)

pg. 9

Inmediato se abri la llave de la pera y se dej caer el agua

helada con agitacin constante y por ltimo se anot la

temperatura fnal que se conoce como constante. (Anexo 16)

CALOR DE NEUTRALIZACIN DE LA SOLUCIN

0.2N DE NaOH
CON SOLUCIN

0.8 N DE HCl

Determine las concentraciones exactas de ambas soluciones,

valorando la base con biftalato de potasio y el cido con la
base

partir

de

ello

se

procede

calcular

las

concentraciones corregidas. (Anexo 17)

Calcula los volmenes de las soluciones de hidrxido y de
cido necesarios para producir la neutralizacin, tales que

sumados de 300 mL (Anexo 18)

Secar por completo el frasco termo y colocar en este, el
volumen de base calculada y en la pera

el volumen de

acido. (Anexo 19)

Mide las temperaturas de ambas soluciones y se deja caer el
cido sobre la base y se midi la temperatura fnal que se
conoce como constante.

(Anexo 20)

Resultados
CAPACIDAD CALORIFICA DEL SISTEMA:
CALCULOS
pg. 10

m Ce (TE - TH) = C'

(TF - TE)
Donde:
m : masa donde es de 150ml = 150g
Ce: calor especfco
Th: temperatura del agua helada
Tf : temperaturas del agua fra
Te: temperatura del equilibrio

150g x 1 cal/gC x (15.3 C -7.4 C) = C' (23 C 15.3 C)

C' = 153.896 cal/
C
Se hall con la siguiente frmula:

C = C' +
mCe
Donde:
C'= capacidad calorfca
Ce: calor especfco

C = 153.896 cal/C + 150 g (1 cal/gC)

C = 303.896 cal/C

CALOR DE NEUTRALIZACION:
a) Determinacin de moles de cada uno:
Sabemos que N = M
=M

pero como en este caso para ambos

=1; N

pg. 11

n=V NaOH N NaOH =V HCl N HCl

Calculando con el HCl:

n=V HCl N HCl

n=58.445ml

1L
mol
0.8109
1000 ml
L

n=0.047 mol

Calculando con el NaOH:

n=V NaOH N NaOH

n=241.555 ml

1L
mol
0.1962
1000 ml
L

n=0.047 mol

pg. 12

b) calculando T 1 (promedio de temperaturas del acido y de la

base):

promediotemperaturas =

24 C+23.6 C
2

promediotemperaturas =23.8 C

c) C=303.896 cal/C

d)

Q=

C(T 2T 1)
n

Donde:
T2: Temperatura de equilibrio
T1: Promedio de las temperaturas del cido y la base.
n: # de moles de cido o de base que intervienen en la reaccin.

303.896
Q=

cal
(26.2 C23.8 C)
C
0.047 mol

Q=

303.896(2.4) cal
0.047
mol

Q=

729.350 cal
0.047 mol

pg. 13

Q=15518.093

Q=15.518 K

cal
mol

cal
mol

e) Calcule el porcentaje de error respecto a los valores tericos:

Error=

ValorTeorico Valor Experimental

100
Valor Teorico

Error=

13.3615.518
100
13.36

Error=

3.07
100
13.36

pg. 14

Discusin de
resultados
En la determinacin de las concentraciones de NaOH y del HCl se
obtuvo errores al momento de comparar como la concentracin del
primero se obtuvo que tena una concentracin de 0.1962 N siendo la
terica de 0,200 N lo que nos dio un % de error de 2 %. Tambin en la
determinacin de la concentracin del HCl se obtuvo que era de
0,8109 N siendo la terica de 0,800N lo que l % de error fue de -1.36
%. Estos errores debi haber su origen al momento de medir los
volmenes de las soluciones tanto como el NaOH como del HCl, la
mala pesada del Biftalato de Potasio, medidas inexactas del
termmetro, etc.

En la determinacin de la capacidad calorfca los valores deben haber

tenido un gran % de error debido a que las temperaturas medidas
antes de proceder la experiencia varan en el transcurso de esta por
las condiciones ambientales, as tambin la transferencia de calor
entre la pera y el agua contenida en ella; adems se puede decir que
algunos instrumentos de medicin de volmenes como probetas,
pipetas, vasos y sobretodo en el sistema (calormetro).

No estn

debidamente calibrados y aislados en el caso del calormetro.

Esta cifra tan elevada de error es debido a muchos factores que
influyeran en la prctica como son las condiciones en que se trabaj.
Como por ejemplo al momento de hallar la concentracin del HCl se
acab la solucin de NaOH que preparamos y tuvimos que utilizar
otra solucin de la cual no sabamos con exactitud su concentracin.
En esta experiencia nos dimos cuenta de que cuando en una reaccin
la temperatura inicial de los reactantes es menor que la producida, la
reaccin es exotrmica; caso contrario, endotrmica.
pg. 15

Conclusiones

Para la parte experimental de capacidad calorfica:

En el proceso de intercambio calorfco no hay transformacin de una
forma de la energa en otra: una parte de la energa interna del

cuerpo caliente se transmite al cuerpo frio.

La mayora de los cambios fsicos y qumicos, ocurren en condiciones

de presin constante de la atmsfera.

Cuando en una reaccin la temperatura inicial de los reactantes es
menor, que al producir la reaccin es exotrmica caso contrario

endotrmica.
Los datos termoqumicos son indispensables para muchos clculos
tericos de importancia que permiten predecir el equilibrio qumico y

el grado de complementacin de una reaccin.

Para la parte experimental de calor de neutralizacin :
El calor de reaccin de neutralizacin es constante e independiente
de la naturaleza del cido o base esto en reacciones de cidos y
bases fuertes ya que estos se disocian totalmente comprende la
combinacin del ion hidrogeno con el hidroxilo para formar agua no

ionizada.
El calor

de

descomposicin

de

un

compuesto

qumico

es

numricamente igual a su calor de formacin, pero de signo opuesto.

Cuando se tiene un sistema en estudio, se puede obtener datos
calorimtricos exactos mayormente cuando la reaccin que ocurra

dentro del calormetro sea exacta y rpida.

El tipo de calor de reaccin se puede determinar por las diferencias
que ocurra de temperatura entre un reactivo y otro, y la temperatura
cuando ambos reaccionan.

En la neutralizacin de cidos y bases (solucin del HCl con NaOH) se

produjo una reaccin exotrmica.

El caso de la base que utilizamos, NaOH, por ejemplo, es
hidroscpica, es decir, que absorbe la humedad del ambiente con
gran facilidad y rapidez. Por eso hay que tener mucho cuidado con el
uso de ella.

pg. 16

Recomendaciones
Para el procedimiento experimental de capacidad calorfica:

Colocar exactamente las cantidades de agua necesarias para la

obtencin de la capacidad calorfca del calormetro, as como

tambin las temperaturas del agua fra y agua helada.

Agitar bien el calormetro para que la temperatura sea constante.
La medicin de las diversas temperaturas debe hacerse lo ms rpido
posible para evitar el cambio brusco de esta, ya que afectara la

exactitud y precisin de los resultados

Tomar las temperaturas adecuadamente tratando de que no suba por
efecto del medio ambiente, esto ocurre si sacamos el termmetro del

calormetro.
La pera de decantacin debe permanecer a una temperatura similar a
la del agua helada, que debe estar entre 6 y 8 C para que la
temperatura del agua helada no vari demasiado.
Para el procedimiento experimental de calor de neutralizacin:

Al momento que va a realizar la titulacin se debe aadir unas

cuantas gotas de fenolftalena para poder observar el cambio de

coloracin de la sustancia.
En titulacin pesar exactamente el biftalato de potasio y anotar el
volumen de agua destilada, en la que se disuelve el biftalato, para
tener exactamente la concentracin del biftalato ya que de esto
dependen tambin las concentraciones del cido y base, titular

adecuadamente fjndose en el punto de equivalencia

La adicin del cido se debe realizar con sumo cuidado ya que puede
caer en la piel, si este fuera el caso lavar la zona afectada con

abundante agua.
Revisar los materiales antes de usarlos y lavarlos para evitar que
posibles residuos que se encuentren por que afecten nuestros
resultados. Y antes de valorar debemos secar bien los materiales en
la estufa.

pg. 17

Referencias Bibliogrficas

Fisico-Qumica/Segunda Edicin/Autor Gilbert W. Castellan/

Fsico-Qumica/Quinta Edicin/Autor Aston Pons Muzzo/
http://www.scribd.com/doc/4990297/CALOR-DE-NEUTRALIZACION-

fisicoquimica1
http://www.heurema.com/PQ6.htm
http://apuntes.rincondelvago.com/capacidad-calorifica-y-calor-

neutralizacion.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Entalp%C3%ADa_de_disoluci%C3%B3n

pg. 18

Anexos
Cuestionario:
1 Mediante dos ejemplos explique la ley de Hess.

La ley de Hess, propuesta por Germain Henri Hess en 1840 establece

que: si una serie de reactivos (por ej. A y B) reaccionan para dar una
serie de productos (por ej. C y D), la cantidad de calor involucrado
(liberado o absorbido), es siempre la misma, independientemente de
si la reaccin se lleva a cabo en una, dos o ms etapas; siempre y
cuando, las condiciones de presin y temperatura de las diferentes
etapas sean las mismas. La ley de Hess se utiliza para predecir el
cambio de entalpa en una reaccin Hr.
El cambio de entalpa de una reaccin qumica que transforma los
reactivos en productos es el mismo independientemente de la ruta
escogida para la reaccin. Esto se llama la funcin de estado. Es
decir, el cambio de entalpa que va desde los reactivos a los
componentes intermedios A y luego hasta los productos es el mismo
que el cambio cuando se va de los mismos reactivos a los
componentes intermedios B y luego a los mismos productos.
La suma de ecuaciones qumicas puede llevar a la ecuacin neta. Si la
energa se incluye para cada ecuacin y es sumada, el resultado ser
la energa para la ecuacin neta.
La ley de Hess dice que los cambios de entalpa son aditivos. H neta =
Hr. Tres reglas:

Si la ecuacin qumica es invertida, el signo de H se invierte

tambin.

Si los coeficientes son multiplicados, multiplicar H por el mismo

factor.

Si los coeficientes son divididos, dividir H por el mismo divisor.

Por ejemplo supongamos que se busca H de la reaccin de la siguiente

ecuacin:
2C(S) + 2H2(g) + O2(g) = CH3COOH(l) H25C = ?
Que no se puede determinar directamente. Pero se encuentran disponibles
las mediciones calorimtricas siguientes
pg. 19

CH3COOH(l) + 2O2(g) = 2CO2(g) + 2H2O(l)

H25C = -208.340 cal

(1)

C(S) + O2(g) = CO2(g)

H25C = -94.050 cal

H2(g) + 1/2O2(g) = H2O(l)

H25C = -68.320 cal

Si ahora multiplicamos las ecuaciones las anteriores ecuaciones por 2

y las sumamos, obtendremos:
2C(S) + 2O2(g) = 2CO2(g)

H25C = -188.100 cal

2H2(g) + O2(g) = 2H2O(l)

H25C = -136.640 cal

2C(S) +2H2(g) + 3O2(g) = 2CO2(g) + 2H2O(l)

H25C = -324.740 cal

(2)
y por sustraccin de la ecuacin (1) de la (2) resulta que:
2C(S) + 2H2(g) + O2(g) = CH3COOH(l)

H25C = -116.400 cal

Este es el calor de reaccin a presin constante de la ecuacin dada.

Ejemplo 2:
De aqu deducimos que la variacin neta de entalpa se obtiene a partir
de la suma algebraica de todas las variaciones de entalpa de las
reacciones que participan en la secuencia, por ejemplo:

Tambin podemos deducir que, si cierta reaccin qumica se combina en

una secuencia con la misma reaccin inversa, la variacin neta de la
entalpa es cero, lo que signifca que H para la reaccin inversa es igual
en magnitud, pero en signo contrario.

pg. 20

2 Que diferencia existe entre los calores de solucin y de

dilucin ejemplos.

3 DEFINIR LOS SIGUIENTES TRMINOS TERMODINMICOS:

PROCESO, CAMBIO DE ESTADO, PROCESO CCLICO Y PROCESO
REVERSIBLE
PROCESO.Corresponde a la evolucin de determinadas magnitudes (o propiedades)
propiamente termodinmicas relativas a un determinado sistema fsico.
pg. 21

Desde el punto de vista de la termodinmica, estas transformaciones deben

transcurrir desde un estado de equilibrio inicial a otro fnal; es decir, que las
magnitudes que sufren una variacin al pasar de un estado a otro deben
estar perfectamente defnidas en dichos estados inicial y fnal.

CAMBIO DE ESTADO.-

Los cambios de estado en un sistema son producidos por interacciones con

el entorno o medio a travs del calor y del trabajo, que son dos distintos
modos de la transferencia de energa. Durante estas interacciones es
necesario considerar equilibrio termodinmico (un proceso esttico) para
que las ecuaciones sean vlidas al relacionar una con otra las propiedades
del sistema.

PROCESO CCLICO.-

Se da cuando un sistema, por una serie de procesos, vuelve a su estado

inicial. El calor recibido por el sistema se ha transformado en trabajo, o
viceversa.

PROCESO REVERSIBLE.-

Se denominan procesos reversibles a aquellos que hacen evolucionar a un

sistema termodinmico desde un estado de equilibrio inicial a otro nuevo
estado de equilibrio fnal a travs de infnitos estados de equilibrio. Estos
procesos son procesos ideales,[] ya que el tiempo necesario para que se
establezcan esos infnitos estados de equilibrio intermedio sera infnito.

pg. 22

Materiales:
Anexo 1

Anexo 3

Anexo 2

Anexo 4

pg. 23

Anexo 5

Anexo 6

Anexo 7

Anexo 8

Anexo 9

Anexo 10

Anexo 11

Anexo 12

pg. 24

Procedimiento:

Anexo 13

Anexo 14

Anexo 16
Anexo 15

pg. 25

Anexo 17

Anexo 18

Anexo 19
Anexo 20

Graficas:
Grafca 1:

TABULACION
pg. 26

Presin
Temperatura
Humedad relativa

756mmHg
23 C
98%

CAPACIDAD CALORIFICA

Datos obtenidos:

tiempo

Temperatura

(s)

(C)

17.3

10

16

20

15-9

30

15.3

40

15.3

50

15.3

60

15.3

70

15.3

Datos Experimentales:

Masa
Temperatura del agua fria
Temperatura del agua helada
Temperatura del equilibrio

150 g.
23 c
7.4 c
15.3 c

Datos tericos:
Calor especifco

1 cal/gC

Tabla de resultados:

pg. 27

Capacidad calorfca

303.896
cal/C

CAPACIDAD DE NEUTRALIZACION

Datos obtenidos en la Valoracin de la solucin de NaOH

W Biftalato de

V gastado

potasio (g)

NaOH (mL)

0,1042 g

2,6

Indicador

Viraje

Fenolftalena

Incoloro grosella

Dato Terico:

Calor de neutralizacin
(Kcal/mol H2O) A 18C
- 13,70

Datos obtenidos en la Valoracin de la Solucin de HCl

VHCl (mL)
3

V gastado
NaOH (mL)
12.4

Indicador

Viraje

Fenolftalena

Incoloro grosella

Datos iniciales de las soluciones

pg. 28

Temperatura NaOH

Temperatura HCl

(C)

(C)

24C

23,6C

Datos obtenidos en la Neutralizacin

tiempo

Temperatura

(s)

(C)

24

10

25

20

25.6

30

26

40

26.1

50

26.2

60

26.2

70

26.2

Resultados de las valoraciones

NNaOH (N)

NHCl (N)

VNaOH (mL)

VHCl (mL)

0,1962

0,8109

12.4

Resultados del calor de Neutralizacin y % de error

pg. 29

Calor de neutralizacin
(Kcal/mol)

15.518 K

cal
mol

% Error

16.15

pg. 30