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Qu es? INGRID
Nuestro organismo est constituido por un conjunto de rganos, que a su vez estn
formados por clulas, que se dividen de forma regular con el fin de reemplazar a las ya
envejecidas o muertas; y mantener as la integridad y el correcto funcionamiento de los
distintos rganos.
Este proceso est regulado por una serie de mecanismos que indican a la clula cundo
comenzar a dividirse y cundo permanecer estable.
Cuando estos mecanismos se alteran en una clula, sta y sus descendientes inician una
divisin incontrolada que, con el tiempo, dar lugar a un tumor o ndulo.
Si estas clulas adems de crecer sin control, adquieren la facultad de invadir tejidos y
rganos de alrededor (infiltracin) y de trasladarse y proliferar en otras partes del
organismo (metstasis) se denomina tumor maligno, que es a lo que llamamos cncer.
El cncer de mama es el tumor maligno que se origina en el tejido de la glndula mamaria.
Cuando las clulas tumorales proceden del tejido glandular de la mama y tienen capacidad
de invadir los tejidos sanos de alrededor y de alcanzar rganos alejados e implantarse en
ellos, hablamos de cncer de mama.
Crecimiento local: el cncer de mama crece por invasin directa, infiltrando otras
estructuras vecinas como la pared torcica (msculos y huesos) y la piel.
Diseminacin linftica: la red de vasos linfticos que posee la mama permite que el
drenaje de la linfa se efecte a varios grupos ganglionares. Los ganglios situados en
la axila (axilares) son los ms frecuentemente afectados, seguidos de los situados en
la arteria mamaria interna (zona central del trax) y los ganglios supraclaviculares
(encima de la clavcula).
Por ejemplo, las mutaciones en el gen TP53 suele estar relacionado con niveles
altos en el biomarcador Ki67, tumores luminales B y alto grado histolgico. Este
tipo de mutaciones suele ir unida a resistencia a tratamiento con inhibidores de
aromatasa, hecho muy importante a la hora de elegir un tratamiento adecuado
para el paciente. Del mismo modo una mutacin importante a nivel predictivo
(positivo para terapia con Ais)en cancer de mama luminal, aunque no muy
abundante, sera la concerniente a GATA3. Adems para cnceres de tipo
luminal A, con bajo ndice de proliferacin (Ki67)se han detectado mutaciones
en los genes MAP3K1 y MAP4K2 (diana del primero) que estaran asociados a
un buen pronstico y que explicaran, debido a sus dianas (ERK o JNK) la
insensibilidad por prdida de sealizacin o la acumulacin de mutaciones.28
Otros cambios genticos que aumentan el riesgo del cncer de mama incluyen
mutaciones del gen PTEN (sndrome de Cowden), STK11 (sndrome de PeutzJeghers) y CDH1 mutado en el 50.5 % de los tumores lobulares(Cadherina-E);
su frecuencia y aumento del riesgo para el cncer de mama an no se conoce
con exactitud. En ms del 50 % de los casos se desconoce el gen asociado al
cncer de mama heredado.26 En comparacin con pases con poblacin
totalmente caucsica, la prevalencia de estas mutaciones en la poblacin de
Amrica Latina es posiblemente menor.26 Hormonas[editar] Los estrgenos
exgenos, en especial los utilizados en la terapia de sustitucin hormonal junto
a la predisposicin gentica, constituyen los elementos de mayor peso en la
aparicin del cncer de mama.29 Muchas mujeres toman este tipo de terapia
para reducir los sntomas de la menopausia. Tambin se ha descrito un ligero
aumento del riesgo de cncer de mama en las mujeres que toman
anticonceptivos orales.30 Entre los factores asociados a hormonas femeninas y
una mayor frecuencia de cncer de mama se incluyen la precocidad en la
madurez sexual (antes de los 12 aos), la menopausia despus de los 50 aos,
la nuliparidad y el primer embarazo a trmino logrado despus de los 30 o 35
aos.31 32 Por otro lado, si la primera menstruacin ocurre despus de los 12
aos, la menopausia es antes de los 50 aos, o el primer embarazo ocurre
antes de los 10-20 aos que sigue a la primera menstruacin, el riesgo de
cncer de mama es menor.33 No hay conclusiones definitivas sobre una
asociacin entre el aborto practicado en el primer trimestre de la gestacin y el
riesgo posterior de cncer de mama.34 Estudios epidemiolgicos han sugerido
que una dieta con alto contenido de fitoestrgenos, que son compuestos
polifenlicos similares al estradiol y presentes en plantas tales como soya,
cereales y otros 300 vegetales y legumbres, puede estar asociada con baja
incidencia de cncer de mama, sin embargo los estudios cientficos siguen
arrojando conlusiones contradictoras.35 Otros[editar] La raza blanca, segn un
investigador llamado Kelly donde public en la revista Science explica que en
general las mujeres de raza blanca tienen mayor probabilidad de tener cncer
de seno.36 Sin embargo, aunque existe el riesgo de perder la capacidad de
tener hijos (debido fundamentalmente a que la quimio y radioterapia pueden
destruir los tejidos reproductores), existen en la actualidad diferentes medios
La mama est constituida por mltiples lbulos y lobulillos donde se produce la leche. Los
lbulos y lobulillos estn unidos por una serie de tubos denominados ductos o conductos
galactforos que conducen la leche hacia el pezn.
Tambin contiene vasos sanguneos cuya funcin es proporcionar sangre a la glndula y
vasos linfticos, que son los encargados de recoger la linfa.
Los vasos linfticos confluyen en pequeas formaciones redondeadas denominadas
ganglios linfticos. Los ganglios linfticos ms cercanos a la mama se encuentran en la
axila y a ambos lados del esternn (hueso situado en la parte anterior del trax).
La glndula est rodeada de tejido graso que proporciona consistencia y volumen a la
mama.
Desde el nacimiento hasta la edad adulta, las mamas sufren ms cambios que ningn otro
rgano. Bajo el influjo de las hormonas femeninas (estrgenos y progesterona), las mamas
crecen durante la pubertad y se ven influenciadas en la edad reproductiva por los ciclos
El cncer de mama no se puede prevenir, sin embargo estudios recientes parecen demostrar
que el riesgo de padecer cncer de mama se puede reducir realizando ejercicio fsico de
forma regular (al menos 4 horas a la semana), evitando el sobrepeso y la obesidad tras la
menopausia y el consumo regular de alcohol.
Adems, se ha podido demostrar mediante estudios epidemiolgicos, que el uso de
tratamientos hormonales sustitutivos durante la menopausia se asocia a un incremento del
riesgo de padecer cncer de mama. El descenso de nmero de mujeres que reciben este tipo
de tratamientos sustitutivos ha coincidido con un descenso proporcional en el nmero de
casos nuevos de cncer de mama. Por tanto: Evite el tratamiento hormonal sustitutivo
tras la menopausia.
Si existe una historia familiar de cncer de mama es conveniente que se pida Consejo
gentico, que permitir determinar si se asocia con una mutacin gentica (BRAC1,
BRAC2).
En mujeres con riesgo muy elevado de desarrollar cncer de mama existen varias opciones
teraputicas. La paciente, junto con su mdico debe valoar las ventajas e inconvenientes de
cada una de ellas y decidir qu opcin es la ms adecuada.
Las posibilidades teraputicas son las revisiones frecuentes la mastectoma profilctica y la
quimioprevencin.
Qu es el consejo gentico?
Se habla de Consejo gentico al estudio del patrn gentico de un paciente con un tumor, en
este caso cncer de mama.
En primer lugar se realiza una historia familiar para conocer el nmero de familiares
afectados, la edad en la que fueron diagnosticados del tumor maligno y el grado de cosanguineidad.
Es posible conocer algunas alteraciones genticas que puedan existir en familiares
cercanos, estudindolas en clulas de sangre perifrica. Con ello se puede saber si una
Consejos prcticos
La Oncologa Mdica est impulsando y promoviendo la formacin y funcionamiento de
Unidades de Consejo Gentico y los servicios de informacin para pacientes y familiares
afectados por una mutacin del gen BRCA.
En estas Unidades de Consejo Gentico se determinan los programas de seguimiento ms
adecuados para cada paciente. Se ofrecen consejos individualizados sobre cmo modificar
los factores de riesgo que puedan influir en el riesgo de cncer de mama (tratamiento
anticonceptivo, embarazo, etc.), cmo realizar un diagnstico precoz y apoyo en la toma de
decisiones preventivas quirrgicas, como mastectoma u ooforectoma o mdicas
(tamoxifeno).
Sntomas JOSE
En fases precoces de la enfermedad, el cncer de mama no suele producir ningn tipo de
sntoma.
Irregularidades en el contorno.
Existen otros sntomas como son el cansancio o el dolor seo localizado, que
pueden aparecer en las fases ms avanzadas de la enfermedad.
Si aprecias cualquiera de los sntomas mencionados, debes acudir a tu mdico para que te
realice las pruebas necesarias y pueda, cuanto antes, hacer un diagnstico.
Recuerda que estos sntomas tambin pueden aparecer asociados a enfermedades
benignas. Antes de asumir que tienes una enfermedad grave, espera a conocer el
resultado de las pruebas.
La mamografa permite detectar lesiones en la mama hasta dos aos antes de que
sean palpables y cuando an no han invadido en profundidad ni se han diseminado a
los ganglios ni a otros rganos.
Campaas de screening
Los aspectos ms relevantes a tener en cuenta en las campaas de screening son la edad en
la que se incluye a la poblacin dentro del grupo de riesgo, la edad en la que se excluye y el
mtodo de screening empleado.
En la actualidad se llevan a cabo programas de screening de cncer de mama dirigidos a las
mujeres de mayor riesgo, cuya edad est comprendida entre los 50 y los 65 aos,
mediante la realizacin de mamografas cada 1-2 aos.
Recientemente, se est incorporando a los programas de screening las mujeres en edades
entre 45-49 aos y 65-69 aos. No han demostrado un beneficio las campaas de
diagnstico precoz por encima de los 69 aos ni por debajo de los 45 aos.
En mujeres entre los 40 y 45 aos solamente puede ser aconsejable si existen factores de
riesgo elevado como el gentico. Hay que tener en cuenta que la mamografa es menos
sensible en mujeres con mamas densas como ocurre en el grupo de mujeres jvenes.