Está en la página 1de 12

INTRODUCCION

En el presente informe se vern mtodos para determinar el contenido y


composicin de diferentes sustancias de una mezcla. Uno de ellos es la
titulacin cido - base, por este mtodo, utilizando una solucin de algn cido
de concentracin conocida, se puede realizar la determinacin cuantitativa de
lcalis (acidimetra) o, empleando una solucin valorada de algn lcali, se
puede determinar la concentracin de los cidos en una mezcla (alcalimetra).
Para ello se utiliza tambin indicadores como la Fenolftalena y el anaranjado
de metilo. Otro de los mtodos es la neutralizacin para determinar el
contenido de amoniaco evaporando una solucin de cloruro de amonio con
hidrxido de sodio.

RESUMEN
En este informe que lleva como ttulo neutralizacin evaporizacin se centra
en determinarla cantidad de amoniaco que hay en ClNH 4 (cloruro de amonio)
mediante el mtodo de neutralizacin y evaporando la solucin. Para poder
calcular el peso del amoniaco mediando el mtodo de neutralizacin se pudo
observar que el equivalente gramo del NaOH en exceso es igual al equivalente
gramo del HCl y que el equivalente gramo del NaOH que reacciona es igual al
equivalente gramo del 3NH evaporado. De igual manera se trata con una
muestra de lcalis para determinar el porcentaje de peso de sus compuestos,
de igual manera se tendr que neutralizar estas soluciones.

NEUTTRALIZACIN EVAPORACIN
1 OBJETIVOS
Determinar el contenido de amoniaco por el mtodo de
neutralizacin, por vaporizacin de sus soluciones.
Aplicar el mtodo de titulacin por retroceso o titulacin indirecta.
Determinar la composicin de una mezcla de lcalis en una
solucin, por el mtodo de titulacin cido-base.
2 PRINCIPIOS TERICOS
La neutralizacin es la combinacin de cationes hidrogeno y de aniones
hidrxido para formar molculas de agua.
Se le conoce tambin como la reaccin qumica formada de un cido con una
base.
Las reacciones de neutralizacin son generalmente exotrmicas, lo que
significa quedesprenden energa en forma de calor.
Tambin se define como una reaccin entre un cido y una base.
Generalmente, en las reacciones acuosas cido-base se forma agua y una sal,
que es un compuesto inico formado por un catin distinto del H + y un anin
distinto del OH- y O2.
Acido + base sal + agua
La sustancia conocida como sal de mesa, NaCl, es producto de la reaccin
cido-base.
HCl(ac) + NaOH(ac) NaCl(ac) + H2O(l)
Sin embargo, puesto que tanto el cido como la base son electrolitos fuertes,
estn completamente ionizados en la disolucin. La ecuacin inica es
H+(ac) + Cl-(ac) +Na+(ac) + OH-(ac) Na+(ac) + Cl-(ac) + H2O(l)
Por lo tanto, la reaccin se puede representar por la ecuacin inica neta
H+(ac) + OH-(ac) H2O(l)
Tanto el +Na como el Cl son iones espectadores.
Si en la reaccin anterior se hubiera iniciado con iguales cantidades molares
del cido y la base, al final de la reaccin nicamente se tendra una sal y no
habra cido o base. sta es una caracterstica de las reacciones de
neutralizacin cido-base.
Una reaccin entre un cido dbil como el cido cianhdrico (HCN) y una base
fuerte es
HCN(ac) + NaOH(ac) NaCN(ac) + H2O(l)

Debido a que el HCN es un cido dbil, no se ioniza de manera perceptible en


disolucin.

Por lo tanto, la ecuacin inica se escribe como


HCN(ac) + Na+(ac) + OH+(ac) Na+(ac) + CN-(ac) + H2O(l)
y la ecuacin inica es
HCN(ac) + OH-(ac) CN-(ac) + H2O(l)
Obsrvese que slo el +Na es un in espectador; OH-(ac) y CN-(ac) no lo son.
Los siguientes ejemplos tambin son reacciones de neutralizacin cido-base,
representadas por las ecuaciones moleculares:
HF(ac) + KOH(ac) KF(ac) + H2O(l)
H2SO4(ac) + 2NaOH(ac) Na2SO4(ac) + 2H2O(l)
HNO3(ac) + NH3(ac) NH4NO3(ac)
La ltima ecuacin se ve distinta porque no muestra el agua como producto.
Sin embargo, si el NH3(ac) se expresa como
NH4+(ac) y OH-(ac), como se mencion antes, la ecuacin se convierte en
HNO3(ac) + NH4+(ac) + OH-(ac) NH4NO3(ac) + H2O(l)
CIDOS Y BASES
A travs del tiempo, los qumicos han buscado relacionar las propiedades de
los cidos y las bases con sus composiciones y estructuras moleculares. Para
1830 ya era evidente que todos los cidos contienen hidrgeno, pero no todas
las sustancias que contienen hidrgeno son cidos. Durante la dcada de
1880, el qumico sueco Svante Arrhenius (1859-1927) vincula el
comportamiento cido con la presencia de iones H+ y el comportamiento
bsico con la presencia de iones OH- en disoluciones acuosas.
Arrhenius defini a los cidos como sustancias que producen iones H+ en agua
y a las bases como sustancias que producen iones OH- en agua. De hecho, las
propiedades delas disoluciones acosas de cidos, como sabor agrio, se deben
al H+(ac), mientras que las propiedades de las disoluciones acuosas de bases
se deben al OH-(ac). Con el tiempo, el concepto de cidos y bases de
Arrhenius se estableci de la siguiente forma:
Un cido es una sustancia que, cuando se disuelve en agua, aumenta la
concentracin de iones H+.
Una base es una sustancia que, cuando se disuelve en agua, aumenta la
concentracin de iones OH- .

El cloruro de hidrgeno es un cido de Arrhenius. El cloruro de hidrgeno


gaseoso es muy soluble en agua debido a su reaccin qumica con sta, la cual
produce iones hidratados H+ y Cl-:
HCl(g) + H2O H+(ac) + Cl-(ac)

La disolucin acuosa de HCl se conoce como cido clorhdrico. El cido


concentrado tiene aproximadamente 37% de HCl en masa y es 12 M en HCl.
Por otra parte, el hidrxido de sodio es una base de Arrhenius. Como el NaOH
es un compuesto inico, se disocia en iones Na + y OH- cuando se disuelve en
agua y por consiguiente libera iones OH- en disolucin.
ACIDOS Y BASES DE ARRHENIUS

Arrhenius defini los cidos como electrolitos que contienen hidrgeno y que,
disueltos en agua, producen una concentracin de iones hidrgeno o protones,
H+, mayor que la existente en el agua pura. Del mismo modo, Arrhenius defini
una base como una sustancia que disuelta en agua produca un exceso de
iones hidrxido, OH- (tambin llamados aniones hidroxilo).
La teora de Arrhenius ha sido objeto de crticas. La primera es que el concepto
de cido se limita a especies qumicas que contienen hidrgeno y el de base a
las especies que contienen iones hidrxido. La segunda crtica es que la teora
solo se refiere a disoluciones acuosas, cuando en realidad se conocen muchas
reacciones cido-base que tienen lugar en ausencia de agua.

cidos de
Arrhenius:

H2SO4

HSO
Ac-

HAc

Base de Arrhenius: NaOH

Na

+ H+
+ H+
+ OH-

CIDOS Y BASES DE BRNSTED -LOWRY

El concepto de Arrhenius sobre los cidos y las bases, aunque es til, tiene
limitaciones. Una de ellas es que est restringido a las disoluciones acuosas.
En 1923 el qumico dans Johannes Bronsted (1879-1947) y el qumico ingles
Thomas Lowry (1874-1936) propusieron de forma independiente una definicin
ms general de los cidos y las bases. Su concepto se basa en el hecho de
que las reacciones cido-base involucran la transferencia de iones H + de una
sustancia a otra.
Bajo esta teora surgen las siguientes observaciones y definiciones:
cido: Sustancia que en solucin acuosa dona o cede protones (H +).
Base: Sustancia que en solucin acuosa recibe protones.

Hidronio (H3O+): In que resulta de una interaccin fuerte entre el H + y el


H2O. Por cuestiones de sencillez y convencin con frecuencia se utiliza H +, sin
embargo, el in (H3O+) es la representacin ms cercana a la realidad.
Anftero: Sustancia que actan tanto como cido que como base, es decir,
puede donar o aceptar un protn. Ejemplo: El agua (H 2O).
La teora de Arrhenius ha sido objeto de crticas. La primera es que el concepto
de cido se limita a especies qumicas que contienen hidrgeno y el de base a
las especies que contienen iones hidrxido. La segunda crtica es que la teora
solo se refiere a disoluciones acuosas, cuando en realidad se conocen muchas
reacciones cido-base que tienen lugar en ausencia de agua.

cidos de
Arrhenius:

H2SO4

HSO
Ac-

HAc

Base de Arrhenius: NaOH

Na

+ H+
+ H+
+ OH-

CIDOS Y BASES DE BRNSTED -LOWRY

El concepto de Arrhenius sobre los cidos y las bases, aunque es til, tiene
limitaciones. Una de ellas es que est restringido a las disoluciones acuosas.
En 1923 el qumico dans Johannes Bronsted (1879-1947) y el qumico ingles
Thomas Lowry (1874-1936) propusieron de forma independiente una definicin
ms general de los cidos y las bases. Su concepto se basa en el hecho de
que las reacciones cido-base involucran la transferencia de iones H + de una
sustancia a otra.
Bajo esta teora surgen las siguientes observaciones y definiciones:
cido: Sustancia que en solucin acuosa dona o cede protones (H +).
Base: Sustancia que en solucin acuosa recibe protones.
Hidronio (H3O+): In que resulta de una interaccin fuerte entre el H + y el
H2O. Por cuestiones de sencillez y convencin con frecuencia se utiliza H +, sin
embargo, el in (H3O+) es la representacin ms cercana a la realidad.
Anftero: Sustancia que actan tanto como cido que como base, es decir,
puede donar o aceptar un protn. Ejemplo: El agua (H 2O).
Par conjugado: Se conoce como un cido y una base que slo difieren en la
presencia o ausencia de un protn. Entonces se deduce que: Todo cido tiene
una base conjugada, la cual se forma eliminando un protn del cido. De forma
similar, toda base est asociada con un cido conjugado, el cual se forma
adicionando un protn a la base.
CIDOS Y BASES DE LEWIS

Se llama cido de Lewis a las molculas o iones que pueden aceptar el


compartir pares de electrones de otras molculas o iones a las que se
denomina bases de Lewis. El qumico estadounidense G. N. Lewis enunci en
1923 y desarroll en 1938 su teora ms general de cidos y bases:
El cido debe tener su octeto de electrones incompleto y la base debe tener
algn par de electrones solitarios. El amoniaco es una base de Lewis tpica y el
trifluoruro de boro un cido de Lewis tpico. La reaccin de un cido con una
base de Lewis da como resultado un compuesto de adicin. Los cidos de
Lewis tales como el cloruro de aluminio, el trifluoruro de boro, el cloruro
estnnico, el cloruro de zinc y el cloruro frrico son catalizadores sumamente
importantes de ciertas reacciones orgnicas. De esta forma se incluyen
sustancias que se comportan como cidos pero no cumplen la definicin de
Brnsted y Lowry, y suelen ser denominadas cidos de Lewis. Puesto que el
protn, segn esta definicin, es un cido de Lewis (tiene vaco el orbital 1s, en
donde alojar el par de electrones), todos los cidos de Brnsted-Lowry son
cidos de Lewis.
Ejemplos de cidos de Brnsted y Lowry: HCl, HNO3, H3PO4.
Ejemplos de cidos de Lewis: Ag +, AlCl3, CO2, SO3.

3 PRODUCCIN DE AMONIACO
En qumica, el proceso de Haber o proceso de Haber - Bosch es la reaccin
de nitrgeno e hidrgeno gaseosos para producir amonaco. La importancia
de la reaccin radica en la dificultad de producir amonaco a un nivel
industrial.
Alrededor del 78,1% del aire que nos rodea es nitrgeno molecular, N 2. El
elemento como molcula diatmica gaseosa es muy estable y relativamente
inerte debido al enlace triple que mantiene los dos tomos fuertemente unidos.
No fue sino hasta los primeros aos del siglo XX cuando este proceso fue
desarrollado para obtener nitrgeno del aire y producir
Indicador Anaranjado de Metilo y fenolftalena.
Agua destilada.
Muestra liquida y slida de mezcla de lcalis: Na 2CO3 +
NaHCO3

4 PROCEDIMIENO EXPERIMENTAL
A) OBTENCION

DEL AMONIACO

Se pesa una luna de reloj. Luego al tener el peso de sta, se pesa una
muestra de 0,300g de NH4Cl. Se coloca el NH4C en un matraz de 250
ml y se disuelve con 100mL de agua.

la

solucin anterior aadir 20,0 ml de NaOH 0,500M remuvalo


suavemente para efectuar una buena mezcla teniendo en cuenta de no
perder la muestra
Llevar el matraz a una cocina elctrica y calentar la solucin hasta
ebullicin para la eliminacin completa de amoniaco. La misma que se
identifica colocando papel tornasol rojo y humedeciendo la boca del
matraz.
En un vaso se prepara una solucin acida para introducir el papel
tornasol y esta vire al color rojo
El calentamiento termina cuando el color del papel que se acerca a la
boca del matraz ya no cambia de rojo a azul. luego se deja enfriar la
solucin

Se procede a llenar la bureta con HC 0,5N y enseguida se vierten3


gotas de anaranjado de metilo como indicador y se comienza a
neutralizar. El punto de equivalencia es cuando la solucin adquiere
color rojo fresa. Luego se anota el volumen de cido gastado. El
volumen obtenido es: 9mL.

Caculos
1. Determinacin del peso terico de NH3 El clculo se realiza en base a la
cantidad de NH4C pesado y aplicando la primera ecuacin se calcula el
peso terico de NH4OH. Luego, se aplica la siguiente ecuacin y se
obtiene el peso terico de NH3.

NH4C(ac)+ NaOH(exceso)NH4OH(ac)+ NaC(ac)+ NaOH(sobra)

#Eq=0,3
53,5
0,0056eq

0,5x20mlx

1l
1000ml

0,0044eq(sobra)

Calentando los productos:


NH4OH(ac) +NaCl(ac) +NaOH(sobrante)
+NaOH(sobrante) + H2O(l)
0,0056eq

NH3+NaCL(ac)

0,0044eq(sobra)

El NaOH(sobra) acta como sustancia espectadora, mientras que el NH3


escapa.
#EqNaOH (reacciona)=#EqNaOH (exceso)-#EqNaOH (sobra)=#EqNH3
(evaporado)

Clculo del peso terico de NH3


#EqNH3=0,0055=WNH3 (experimental)
17
WNH3=0,0935 g
Peso experimental del NH3
Neutralizando
NaOH(exceso) + HCl(ac)

NaCl(ac) +H2O(l)

#EqNaOH (sobra)=N(HCl) x V(HCL)gastado


#EqNaOH (sobra)=0,5x9mlx

1l
1000ml

#EqNaOH (sobra)=0,0045
Luego:
#EqNaOH (reacciona)=#EqNaOH (exceso)-#EqNaOH (sobra)=#EqNH3
(evaporado)
#EqNaOH (reacciona)=0,01-0,0045=)=#EqNH3 (evaporado)

Por lo tanto:
#EqNH3 (evaporado)=0,0055=

WNH3 (experimental)
17

WNH3=0,0935g
Determinacin del porcentaje de error

%error=0,0953 0,0935 x 100 = 1,88%


0,0953
Determinacin del porcentaje de error de NH3 experimental en la muestra :

%NH3=0,0935x100 =31,17%
0,03
Determinacin del porcentaje de NH3 terico en la muestra:

%NH3= 0,0953 x 100 =31,77%


0,3

B) MEZCLA DE ALCALIS
RECIBIR