Conciencia Tecnolgica

ISSN: 1405-5597
contec@mail.ita.mx
Instituto Tecnolgico de Aguascalientes
Mxico

Rivera Hernndez, J. Rosario; Lara Luevano, Nancy; Zertuche Silva, Cristina Isabel; Montaez Muoz,
Laura; Marmolejo Martnez, Georgina
Obtencin del carbn activado a partir de residuos de madera de la industria mueblera del estado de
Aguascalientes
Conciencia Tecnolgica, nm. 23, 2003
Instituto Tecnolgico de Aguascalientes
Aguascalientes, Mxico

Disponible en: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=94402307

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Proyecto acadmico sin fines de lucro, desarrollado bajo la iniciativa de acceso abierto

OBTENCIN DEL CARBN ACTIVADO A PARTIR DE RESIDUOS DE

MADERA DE LA INDUSTRIA MUEBLERA DEL ESTADO DE
AGUASCALIENTES
Ing. J. Rosario Rivera Hernndez
Nancy Lara Luevano
Cristina Isabel Zertuche Silva
Laura Montaez Muoz
Georgina Marmolejo Martnez
Departamento de Ingeniera Qumica y Bioqumica, Laboratorio de Ingeniera Qumica, Instituto Tecnolgico de
Aguascalientes, Av. Adolfo Lpez Mateos 1801 Ote. Esq. Av. Tecnolgico, Aguascalientes, Ags. C. P. 20256, Tel.:
0149105002 Ext. 103, Fax (0149) 700423
RESUMEN
En la presente investigacin se utilizaron tres tipos de residuos de madera, caoba, cedro y pino, como agentes de
activacin, cido clorhdrico, cido sulfrico, cloruro de calcio y cloruro de zinc a concentraciones de 5, 10, 15 y
20% en peso, luego se aplicaron doce procedimientos experimentales (A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K y L), para
obtener 48 muestras de carbn activado a la temperatura de 400 C y 48 muestras a 700 C, el tiempo de
carbonizacin que se empleo para cada una de las muestras de residuos de madera fue de 1 hr.
En las tablas 1 a 12 aparecen los resultados referentes a la cantidad de carbn activado que se obtuvo en cada
procedimiento experimental aplicado, as como en las tablas 13 a 18 se da informacin de la eficiencia de adsorcin
con disoluciones de cido actico, azul de metileno y jabn.
La finalidad de este proyecto es la de reducir por una parte la generacin de residuos de madera y por otra parte
que el carbn activado que se obtenga y bajo pruebas de laboratorio pueda ser aplicado en un futuro en la industria
de la regin.
PALABRAS CLAVE
Residuos de madera (caoba, cedro, pino), agentes de activacin, carbn activado.
INTRODUCCIN
El carbn activado, es un carbn amorfo que ha sido sometido a tratamientos especiales con el fin de aumentar
grandemente su superficie de formacin de poros intermedios. Esta estructura eleva grandemente su capacidad
adsorbente de gases y vapores, materias colorantes, olores, as como sustancias disueltas o dispersas en lquidos.
Se cree que la causa de la propiedad adsorbente es debida a la accin capilar en los numerosos microporos del
carbn. Tambin se cree que se debe a la gran superficie del carbn activado. Puesto que el carbn es poroso, su rea
superficial no puede medirse directamente y se ha calculado indirectamente partiendo de datos de adsorcin o de
efectos trmicos.
Los datos obtenidos por esos mtodos indican que el rea superficial total del carbn activado oscila entre 2x104 y
6x104 cm2/g. La oxidacin con vapor de agua a 800 C proporciona actividad especfica diferente de la producida
con la activacin por aire a 500 C.
La naturaleza del efecto adsorbente depende de la clase de agentes qumicos de activacin presentes durante la
preparacin del carbn activado. Algunos compuestos qumicos como el cloruro de calcio o el cloruro de zinc,
influyen solamente durante la fase de la carbonizacin; pero otras como el carbonato de potasio y el cido fosfrico
pueden afectar las propiedades durante la fase de oxidacin con aire. Los compuestos de qumicos que son tiles
durante la carbonizacin se caracterizan por su propiedad deshidratante; es posible que se separen en forma de agua
tomos de hidrgeno y oxgeno de la materia prima, y de esta manera dejen menos material alquitranoso en la
superficie del carbn.
Evidentemente cada compuesto qumico activante ejerce una influencia especfica sobre la textura de la superficie
del carbn activado resultante. La presencia de ciertos compuestos qumicos, como el cido fosfrico, eleva la
temperatura de combustin de la materia prima de partida para la obtencin de carbn activado y otros, como el
hidrxido de sodio, la hacen bajar.

Con respecto al tiempo y temperatura de adsorcin de un carbn activado, este agota rpidamente la sustancia
adsorbible de la pelcula lquida que la rodea, y es necesario agitar moderadamente para que las partculas entren en
contacto con nuevas porciones del lquido. El tiempo ptimo vara segn la naturaleza del carbn activado, del soluto
y del disolvente. Las soluciones muy viscosas exigen ms tiempo de contacto. Las variaciones de temperatura
pequeas rara vez influyen de manera notable en un proceso de adsorcin, pero un cambio de temperatura importante
puede alterarlo considerablemente en cantidad (1).
El carbn activado para absorcin de gases y vapores se fabric durante la primera guerra mundial para
defenderse de los gases txicos usados como agresivos. La utilidad industrial de este tipo de carbn activado
depende bastante de la reversibilidad de su propiedad adsorbente. Los vapores adsorbidos pueden eliminarse
calentando el carbn o reduciendo la presin.
El carbn activado se fabrica usando como materia prima, cscaras de coco, huesos de diferentes frutos, residuos
de madera y carbn mineral. La activacin de estos materiales se realiza por oxidacin gaseosa despus de la
carbonizacin de la materia prima o impregnando los materiales por medio de sustancias qumicas activantes y
posteriormente efectuarles un lavado con agua desionizada (2).
En la presente investigacin se usaron residuos de madera (caoba, cedro y pino) y como agentes de activacin,
cido clorhdrico, cido sulfrico, cloruro de calcio y cloruro de zinc a las concentraciones de 5, 10, 15 y 20% en
peso, as como las temperaturas de carbonizacin de 400 y 700 C, para obtener carbn activado.
MATERIALES Y MTODOS
El equipo que se utiliz para la obtencin de carbn activado a partir de residuos de madera (caoba, cedro y pino),
consta de 12 vasos de precipitados de 2000 ml. de capacidad, provisto de barras de agitacin magntica de 0.70 cm.
de dimetro y 2.5 plg. de longitud, se alimentaron a cada vaso 200 gr. de residuos de madera de las variedades
mencionadas, cido clorhdrico, cido sulfrico, cloruro de calcio y cloruro de zinc a las concentraciones de 5, 10, 15
y 20% en peso como sustancias activantes, se colocaron los vasos en equipo de agitacin y se agitaron por un tiempo
de 1 hora, finalmente se carbonizaron en mufa elctrica a las temperaturas de 400 y 700 C respectivamente (Fig. 1.).

Fig. 1. Equipo para la obtencin de carbn activado a partir de residuos de madera.

RESULTADOS Y DISCUSIN
En las tablas 1 a 12 se da informacin de la cantidad de carbn activado obtenido en cada procedimiento.
Tabla 1. Carbn activado a partir de residuos de caoba (Procedimiento A).
Residuo
(gr)

Impreg.
HCl

200
200
200
200
200
200
200
200

5%
5%
10%
10%
15%
15%
20%
20%

Temp.
carbonizacin
(C)
400
700
400
700
400
700
400
700

Carbn
act.
(gr)
118.7
98.3
109.8
83.65
95.25
76.38
82.8
68.4

Rend.
(%)
59.35
49.16
54.9
41.82
47.62
38.19
41.4
34.2

Tabla 2. Carbn activado a partir de residuos de caoba (Procedimiento B).

Residuo
(gr)

Impreg.
H2SO4

200
200
200
200
200
200
200
200

5%
5%
10%
10%
15%
15%
20%
20%

Temp.
carbonizacin
(C)
400
700
400
700
400
700
400
700

Carbn
act.
(gr)
122.7
105.55
117.55
95.7
94.35
83.8
77.85
61.55

Rend.
(%)
61.35
52.77
58.72
47.85
47.17
41.9
38.92
30.77

Tabla 3. Carbn activado a partir de residuos de caoba (Procedimiento C).

Residuo
(gr)

Impreg.
CaCl2

200
200
200
200
200
200
200
200

5%
5%
10%
10%
15%
15%
20%
20%

Temp.
Carbn
carbonizacin act. (gr)
(C)
400
165.4
700
142.8
400
171.48
700
147.9
400
174.35
700
152.4
400
180.55
700
160.8

Rend.
(%)
82.7
71.4
85.74
73.95
87.17
76.2
90.27
80.40

Tabla 4. Carbn activado a partir de residuos de caoba (Procedimiento D).

Residuo
(gr)

Impreg.
ZnCl2

200
200
200
200
200
200
200
200

5%
5%
10%
10%
15%
15%
20%
20%

Temp.
Carbn
carbonizacin act. (gr)
(C)
400
162.5
700
139.8
400
181.7
700
151.4
400
187.6
700
156.8
400
189.1
700
167.2

Rend.
(%)
81.25
69.9
90.85
75.7
93.8
78.4
94.55
83.6

En la tabla 4 se observa que el mayor rendimiento (94.55%) de carbn activado se logr a la temperatura de 400
C con un 20% de ZnCl2 como agente activante, mientras que a la temperatura de 700 C se alcanz un rendimiento
de 83.6%.
Con respecto a la tabla 3, el mayor rendimiento de carbn activado (90.27%) se logr al 20% en peso del
compuesto CaCl2, a 400 C mientras que a un 20% del mismo compuesto se alcanz un 80.40% a la temperatura de
700 C. En las tablas 1 y 2 se ve claramente el bajo rendimiento de carbn activado a las temperaturas de 400 y 700
C.
Tabla 5. Carbn activado a partir de residuos de cedro (Procedimiento E).
Residuo
(gr)

Impreg.
HCl

200
200
200
200
200
200
200
200

5%
5%
10%
10%
15%
15%
20%
20%

Temp.
Carbn
carbonizacin act. (gr)
(C)
400
128.3
700
81.9
400
113.65
700
66.4
400
101.2
700
53.85
400
94.7
700
40.75

Rend.
(%)
64.15
40.95
56.82
33.2
50.6
26.92
47.35
20.35

Tabla 6. Carbn activado a partir de residuos de cedro (Procedimiento F).

Residuo
(gr)

Impreg.
H2SO4

200
200
200
200
200
200
200
200

5%
5%
10%
10%
15%
15%
20%
20%

Temp.
Carbn
carbonizacin act. (gr)
(C)
400
121.48
700
76.8
400
117.68
700
59.9
400
102.85
700
44.55
400
94.75
700
39.9

Rend.
(%)
60.74
38.4
58.84
29.95
51.42
22.27
47.37
19.95

Tabla 7. Carbn activado a partir de residuos de cedro (Procedimiento G).

Residuo
(gr)

Impreg.
CaCl2

200
200
200
200
200
200
200
200

5%
5%
10%
10%
15%
15%
20%
20%

Temp.
Carbn
carbonizacin act. (gr)
(C)
400
145.8
700
121.35
400
152.3
700
126.65
400
157.45
700
133.1
400
164.86
700
142.7

Rend.
(%)
72.9
60.67
76.15
63.32
78.72
60.62
82.43
71.35

Tabla 8. Carbn activado a partir de residuos de cedro (Procedimiento H).

Residuo
(gr)

Impreg.
ZnCl2

200
200

5%
5%

Temp.
Carbn
carbonizacin act. (gr)
(C)
400
140.5
700
89.9

Rend.
(%)
70.25
44.95

200
200
200
200
200
200

10%
10%
15%
15%
20%
20%

400
700
400
700
400
700

143.7
94.2
146.25
103.45
148.85
109.68

71.85
47.1
73.12
51.72
74.42
54.84

En la tabla 8 se observa que el mayor rendimiento (74.42%) de carbn activado se logr a la temperatura de 400
C con un 20% de ZnCl2, y tambin un 73.12% se logr a la misma temperatura pero con un 15% con el mismo
agente activante, mientras que a la temperatura de 700 C se alcanz un rendimiento de 54.84%.
Con respecto a la tabla 7, el mayor rendimiento de carbn activado (83.42%) se logr al 20% en peso del
compuesto CaCl2, a 400 C mientras que a un 20% del mismo compuesto se alcanz un 71.35% a la temperatura de
700 C. En las tablas 5 y 6 se ve claramente el bajo rendimiento de carbn activado a las temperaturas de 400 y 700
C.
Tabla 9. Carbn activado a partir de residuos de pino (Procedimiento I).
Residuo
(gr)

Impreg.
HCl

200
200
200
200
200
200
200
200

5%
5%
10%
10%
15%
15%
20%
20%

Temp.
Carbn
carbonizacin act. (gr)
(C)
400
138.55
700
81.1
400
118.4
700
70.25
400
110.62
700
63.6
400
98.7
700
49.8

Rend.
(%)
69.27
40.55
59.2
35.12
50.53
31.8
49.35
24.9

Tabla 10. Carbn activado a partir de residuos de pino (Procedimiento J).

Residuo
(gr)

Impreg.
H2SO4

200
200
200
200
200
200
200
200

5%
5%
10%
10%
15%
15%
20%
20%

Temp.
Carbn
carbonizacin act. (gr)
(C)
400
151.6
700
97.65
400
139.9
700
88.5
400
122.15
700
74.45
400
103.2
700
59.8

Rend.
(%)
75.8
40.88
69.95
42.02
61.07
37.2
51.6
29.9

Tabla 11. Carbn activado a partir de residuos de pino (Procedimiento K).

Residuo
(gr)

Impreg.
CaCl2

200
200
200
200
200
200
200
200

5%
5%
10%
10%
15%
15%
20%
20%

Temp.
Carbn
carbonizacin act. (gr)
(C)
400
161.84
700
133.15
400
168.7
700
128.3
400
173.2
700
115.5
400
178.78
700
101.9

Rend.
(%)
82.92
66.57
84.35
64.15
86.6
57.75
89.2
50.95

Tabla 12. Carbn activado a partir de residuos de caoba (Procedimiento L).

Residuo
(gr)

Impreg.
ZnCl2

200
200
200
200
200
200
200
200

5%
5%
10%
10%
15%
15%
20%
20%

Temp.
Carbn
carbonizacin act. (gr)
(C)
400
160.3
700
140.65
400
167.8
700
129.25
400
173.32
700
135.55
400
180.15
700
147.5

Rend.
(%)
80.15
70.32
83.9
64.62
80.66
67.77
90.07
73.75

En la tabla 12 se observa que el mayor rendimiento (90.07%) de carbn activado se logr a la temperatura de 400
C con un 20% de ZnCl2, mientras que a la temperatura de 700 C con el mismo agente activante y a la misma
concentracin se alcanz un 73.75% de rendimiento de carbn activado.
Con respecto a la tabla 11, el mayor rendimiento de carbn activado (89.2%) se logr al 20% en peso del
compuesto CaCl2, a 400 C, mientras que a un 15% del mismo compuesto se alcanz un 80.66% a la temperatura de
700 C. En las tablas 9 y 10 se ve claramente el bajo rendimiento de carbn activado a las temperaturas de 400 y 700
C.
Tabla 13. Eficiencia de adsorcin del carbn activado de residuos de caoba.
% ads.
Ac.
Act.
12.96

Conc. Azul
metileno
2.5% peso
2.5 g

% ads.
Azul
metileno
100

Conc. Jabn
2% peso

400

Conc. Ac.
Act. Ci =
1.08 N
0.940 N

1.27 g

%
ads.
Jabn
63.50

700

0.910 N

15.74

2.5 g

100

1.35 g

67.50

400

0.890 N

17.60

2.5 g

100

1.30 g

65.00

700

0.850 N

21.30

2.5 g

100

1.42 g

71.00

400

0.870 N

19.44

2.5 g

100

1.38 g

69.00

700

0.820 N

24.07

2.5 g

100

1.69 g

84.50

400

0.810 N

25.00

2.5 g

100

1.50 g

75.00

700

0.740 N

31.48

2.5 g

100

1.84 g

92.00

400

0.970 N

10.18

2.5 g

100

1.31 g

65.50

700

0.910 N

15.74

2.5 g

100

1.56 g

78.00

400

0.950 N

12.03

2.5 g

100

1.43 g

71.50

700

0.860 N

20.37

2.5 g

100

1.69 g

84.50

400

0.880 N

18.52

2.5 g

100

1.61 g

80.50

700

0.800 N

25.92

2.5 g

100

1.75 g

87.50

400

0.830 N

23.15

2.5 g

100

1.72 g

86.00

700

0.750 N

30.55

2.5 g

100

1.90 g

95.00

Impreg

Temp.
(C)

5%
HCl
5%
HCl
10%
HCl
10%
HCl
15%
HCl
15%
HCl
20%
HCl
20%
HCl
5%
H2SO4
5%
H2SO4
10%
H2SO4
10%
H2SO4
15%
H2SO4
15%
H2SO4
20%
H2SO4
20%
H2SO4

Tabla 14. Eficiencia de adsorcin del carbn activado de residuos de caoba.

Impreg

5%
CaCl2
5%
CaCl2
10%
CaCl2
10%
CaCl2
15%
CaCl2
15%
CaCl2
20%
CaCl2
20%
CaCl2
5%
ZnCl2

Temp.
(C)

%
ads.
Ac.
Act.
8.00

Conc. Azul
metileno 2.5%
peso

400

Conc.
Ac.
Act. Ci
= 1.08 N
1.000 N

% ads.
Azul
metileno

Conc.
Jabn 2%
peso

% ads.
Jabn

2.5 g

100

1.44 g

72.00

700

0.950 N

12.03

2.5 g

100

1.60 g

80.00

400

0.960 N

11.11

2.5 g

100

1.54 g

77.00

700

0.830 N

23.15

2.5 g

100

1.71 g

85.50

400

0.920 N

14.81

2.5 g

100

1.65 g

82.50

700

0.790 N

26.85

2.5 g

100

1.86 g

93.00

400

0.880 N

18.52

2.5 g

100

1.77 g

88.50

700

0.610 N

43.51

2.5 g

100

1.91 g

95.50

400

0.890 N

17.59

2.5 g

100

1.20 g

60.00

5%
ZnCl2
10%
ZnCl2
10%
ZnCl2
15%
ZnCl2
15%
ZnCl2
20%
ZnCl2
20%
ZnCl2

700

0.780 N

27.77

2.5 g

100

1.42 g

71.00

400

0.830 N

23.14

2.5 g

100

1.32 g

66.00

700

0.670 N

38.00

2.5 g

100

1.55 g

77.50

400

0.810 N

25.00

2.5 g

100

1.46 g

73.00

700

0.600 N

44.44

2.5 g

100

1.73 g

86.50

400

0.750 N

30.55

2.5 g

100

1.87 g

93.50

700

0.530 N

50.60

2.5 g

100

2.00 g

100.00

Como se puede observar en la tabla 13, a un 20% de impregnacin de cido clorhdrico y carbn activado
obtenido a 700 C de residuos de caoba, se logr un 31.48% de adsorcin del cido actico y un 92% de adsorcin de
jabn, mientras que para el cido sulfrico con una concentracin de un 20% de impregnacin y carbn activado a
700 C se logr un 30.55% de adsorcin de cido actico y un 95% de jabn.
Con respecto a la tabla 14, se observa que para un 20% de impregnacin de cloruro de calcio y carbn obtenido a
700 C, se logr un 43.51% de adsorcin de cido actico y 95.5% de adsorcin de jabn, mientras que el cloruro de
zinc tambin a un 20% de impregnacin se puede observar que se logr un 50.60% de adsorcin para el cido actico
y un 100% para el jabn.
Tabla 15. Eficiencia de adsorcin del carbn activado de residuos de cedro.
Impreg

Temp.
(C)

Conc. Ac.
Act. Ci =
1.08 N

% ads.
Ac. Act.

% ads.
Azul
metileno

16.66

Conc.
Azul
metileno
2.5% peso
2.5 g

% ads.
Jabn

100

Conc.
Jabn
2%
peso
0.89 g

5%
HCl
5%
HCl
10%
HCl
10%
HCl
15%
HCl
15%
HCl
20%
HCl
20%
HCl
5%
H2SO 4
5%
H2SO 4
10%
H2SO4
10%
H2SO4
15%
H2SO4
15%
H2SO4
20%
H2SO4
20%
H2SO4

400

0.900 N

700

0.820 N

24.07

2.5 g

100

1.16 g

400

0.860 N

20.37

58.00

2.5 g

100

0.93 g

700

0.750 N

46.50

30.55

2.5 g

100

1.23 g

400

61.50

0.810 N

25.00

2.5 g

100

1.08 g

54.00

700

0.700 N

35.18

2.5 g

100

1.29 g

64.50

400

0.800 N

26.00

2.5 g

100

1.17 g

58.50

44.50

700

0.675 N

37.50

2.5 g

100

1.40 g

70.00

400

0.990 N

8.33

2.5 g

100

1.33 g

66.50

700

0.940 N

13.00

2.5 g

100

1.45 g

72.50

400

0.950 N

12.03

2.5 g

100

1.37 g

68.50

700

0.887 N

17.87

2.5 g

100

1.65 g

82.50

400

0.900 N

16.66

2.5 g

100

1.55 g

77.50

700

0.887 N

17.87

2.5 g

100

1.78 g

89.00

400

0.860 N

20.37

2.5 g

100

1.72 g

86.00

700

0.710 N

34.26

2.5 g

100

1.89 g

94.50

Tabla 16. Eficiencia de adsorcin del carbn activado de residuos de cedro.

%
ads.
Ac.
Act.
32.40

Conc. Azul
metileno
2.5% peso

% ads.
Azul
metileno

Conc.
Jabn 2%
peso

% ads.
Jabn

400

Conc.
Ac.
Act. Ci
= 1.08 N
0.730 N

2.5 g

100

1.26 g

63.00

700

0.610 N

43.52

2.5 g

100

1.48 g

74.00

400

0.700 N

35.18

2.5 g

100

1.38 g

69.00

700

0.550 N

49.07

2.5 g

100

1.57 g

78.50

400

0.680 N

37.03

2.5 g

100

1.94 g

97.00

700

0.495 N

54.16

2.5 g

100

1.69 g

84.50

400

0.610 N

43.52

2.5 g

100

1.60 g

80.00

700

0.450 N

58.33

2.5 g

100

1.84 g

92.00

400

0.930 N

13.88

2.5 g

100

1.10 g

55.00

700

0.840 N

22.00

2.5 g

100

1.49 g

74.50

400

0.900 N

16.67

2.5 g

100

1.37 g

68.50

700

0.800 N

25.92

2.5 g

100

1.70 g

85.00

400

0.830 N

23.14

2.5 g

100

1.55 g

77.50

Impreg

Temp.
(C)

5%
CaCl2
5%
CaCl2
10%
CaCl2
10%
CaCl2
15%
CaCl2
15%
CaCl2
20%
CaCl2
20%
CaCl2
5%
ZnCl2
5%
ZnCl2
10%
ZnCl2
10%
ZnCl2
15%

ZnCl2
15%
ZnCl2
20%
ZnCl2
20%
ZnCl2

700

0.710 N

34.25

2.5 g

100

1.83 g

91.50

400

0.740 N

31.48

2.5 g

100

1.64 g

82.00

700

0.670 N

37.96

2.5 g

100

1.95 g

97.50

En la tabla 15, se puede observar que a un 20% de impregnacin de cido clorhdrico y carbn activado obtenido
a 700 C de residuos de cedro, se logr un 37.50% de adsorcin del cido actico y un 70% de absorcin de jabn,
mientras que a un 20% de impregnacin de cido sulfrico y carbn activado obtenido a 700 C se logr un 34.26%
de adsorcin de cido actico y un 94.50% de adsorcin de jabn.
Con respecto a la tabla 16, se observa que para un 20% de impregnacin de cloruro de calcio y carbn obtenido a
700 C, se logr un 58.33% de adsorcin de cido actico y un 92% de adsorcin de jabn, mientras que para el
cloruro de zinc tambin a un 20% de impregnacin y carbn obtenido a 700 C, se logr un 37.96% de adsorcin de
cido actico y un 97.50% de jabn.
Tabla 17. Eficiencia de adsorcin del carbn activado de residuos de pino.
Impreg

5%
HCl
5%
HCl
10%
HCl
10%
HCl
15%
HCl
15%
HCl
20%
HCl
20%
HCl
5%
H2SO4
5%
H2SO 4
10%
H2SO4
10%
H2SO4
15%
H2SO4
15%
H2SO4
20%
H2SO4
20%
H2SO4

Temp.
(C)

Conc. Ac.
Act. Ci =
1.08 N

% ads.
Ac. Act.

400

0.940 N

12.96

Conc.
Azul
metileno
2.5% peso
2.5 g

% ads.
Azul
metileno
100

Conc.
Jabn
2%
peso
1.09 g

% ads.
Jabn

700

0.910 N

15.74

2.5 g

100

1.34 g

67.00

400

0.920 N

14.81

2.5 g

100

1.47 g

73.50

700

0.880 N

18.52

2.5 g

100

1.39 g

69.50

400

0.930 N

13.89

2.5 g

100

1.52 g

76.00

700

0.780 N

27.77

2.5 g

100

1.44 g

72.00

400

0.800 N

25.92

2.5 g

100

1.58 g

79.00

700

0.690 N

36.11

2.5 g

100

1.50 g

75.00

400

0.870 N

19.44

2.5 g

100

1.35 g

67.50

700

0.850 N

21.29

2.5 g

100

1.55 g

77.50

400

0.830 N

23.14

2.5 g

100

1.42 g

71.00

700

0.770 N

28.70

2.5 g

100

1.64 g

82.00

400

0.810 N

25.00

2.5 g

100

1.48 g

74.00

700

0.670 N

37.96

2.5 g

100

1.76 g

88.00

400

0.710 N

34.25

2.5 g

100

1.61 g

80.50

700

0.600 N

44.44

2.5 g

100

1.95 g

97.50

54.50

Tabla 18. Eficiencia de adsorcin del carbn activado de residuos de pino.

Impreg

5%
CaCl2
5%
CaCl2
10%
CaCl2
10%
CaCl2
15%
CaCl2
15%
CaCl2
20%
CaCl2
20%
CaCl2
5%
ZnCl2
5%
ZnCl2
10%
ZnCl2
10%
ZnCl2
15%
ZnCl2
15%
ZnCl2
20%
ZnCl2
20%

Temp.
(C)

Conc.
Ac.
Act. Ci
= 1.08 N

% ads.
Ac.
Act.

400

0.960 N

11.11

Conc.
Azul
metileno
2.5%
peso
2.5 g

% ads.
Azul
metileno

Conc.
Jabn 2%
peso

%
ads.
Jabn

100

1.64 g

82.00

700

0.870 N

19.44

2.5 g

100

1.57 g

78.50

400

0.920 N

14.81

2.5 g

100

1.73 g

86.50

700

0.810 N

25.00

2.5 g

100

1.68 g

84.00

400

0.860 N

20.37

2.5 g

100

1.81 g

90.50

700

0.720 N

33.33

2.5 g

100

1.69 g

84.50

400

0.780 N

27.77

2.5 g

100

1.93 g

96.50

700

0.620 N

42.59

2.5 g

100

1.97 g

98.50

400

0.900 N

16.67

2.5 g

100

0.98 g

49.00

700

0.830 N

23.15

2.5 g

100

1.28 g

64.00

400

0.870 N

19.44

2.5 g

100

1.14 g

57.00

700

0.810 N

25.00

2.5 g

100

1.36 g

68.00

400

0.840 N

22.22

2.5 g

100

1.21 g

60.50

700

0.780 N

27.77

2.5 g

100

1.44 g

72.00

400

0.800 N

25.92

2.5 g

100

1.29 g

64.50

700

0.650 N

39.81

2.5 g

100

1.98 g

99.00

ZnCl2

En la tabla 17, se observa que para una impregnacin del 20% de cido clorhdrico y carbn activado obtenido a
700 C de residuos de pino, se logr un 36.11% de adsorcin de cido actico y un 79% de adsorcin de jabn a la
misma concentracin de cido clorhdrico pero con carbn obtenido a 400 C, mientras que para el cido sulfrico a
un 20% de impregnacin y carbn obtenido a 700 C, se logr un 44.44% de adsorcin de cido actico y 97.50% de
jabn.
Con respecto a la tabla 18, se puede observar que a un 20% de impregnacin de cloruro de calcio y carbn
activado obtenido a 700 C, se logr un 42.50% de adsorcin de cido actico y 98.50% de jabn, mientras que para
el cloruro de zinc tambin a un 20% de impregnacin y carbn obtenido a 700 C, se logr un 39.81% de adsorcin
de cido actico y un 99% de jabn.
CONCLUSIONES
Al trmino de la presente investigacin obtencin de carbn activado a partir de residuos de madera (caoba,
cedro y pino) se concluye los siguiente:
Que el rendimiento de obtencin de carbn activado a partir de los residuos de madera se aumenta al
incrementarse el por ciento en peso de los agentes qumicos de activacin en el caso del cloruro de calcio y del
cloruro de zinc. Esto se puede observar en las tablas 3, 4, 7, 8, 11 y 12, y disminuye el rendimiento de carbn
activado cuando se utilizan como agentes de activacin los cidos clorhdrico y sulfrico, lo cual se puede observar
en las tablas 1, 2, 5, 6, 9 y 10.
Que las eficiencias de adsorcin se lograron con las sustancias de activacin al 20% en peso de cloruro de calcio
y cloruro de zinc para las disoluciones de cido actico, azul de metileno y jabn, esto se puede observar en las tablas
14, 16 y 18, mientras que en las tablas 13, 15 y 17 se logra una buena eficiencia de adsorcin de jabn.
Los residuos de madera de caoba, cedro y pino son factibles para producir carbn activado y ser aplicados en las
diferentes industrias de la regin con el fin de disminuir los contaminantes que contienen las aguas residuales.
REFERENCIAS
(1) Philip A. Schweitzer (1998). Handbook of Separation Techniques for Chemical Engineering. Ed. McGrawHill, Mxico.
(2) Kirk Othmer (1993). Enciclopedia de Tecnologa Qumica. Ed. Limusa Wiley, Mxico.