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FUNDAMENTO TERICO
C=mce,
q = mct
donde m es la masa de la muestra y t es el cambio de la temperatura:
t = tfinal tinicial
El calor liberado o absorbido por reacciones que se mantienen bajo presin constante
puede relacionarse a una propiedad que se llama entalpa y se le da el smbolo de H, es
una propiedad extensiva y depende de la cantidad de materia.
Para una disolucin mezcla de dos componentes, La entalpa molar de disolucin
(
Hsn),
Hsn=
Donde Qsn es el calor de disolucin y n representa el nmero de moles del soluto aadido.
En esta prctica, se evaluar
Hsn,
Qsn= msnCsn T
C,
C=mcce (mc indica la masa del calormetro y ce= calor especfico del recipiente ,
el cual se determina en la etapa de calibracin)
Hsn=
Recordando que
es muy
Lavar y secar el vaso Dewar (dejarlo secar al aire libre para que tome la
temperatura ambiente), pesarlo en la balanza y registrar como :mc
Despus de transcurrido este tiempo , agregar los 100mL de agua que estn a
80C, tapar inmediatamente el vaso Dewar, agitar y leer la temperatura de la
mezcla cada minuto durante 5min ,verificando que la temperatura de equilibrio
,permanece constante ; registrar este ltimo valor como : Teq
TABLA DE DATOS
TEMPERATURA (C)
Sustancia
Agua(ambiente)
Agua caliente
Mezcla
Calormetro
____
____
T1
___
T0
____
____
____
mc =
CLCULOS
Teq
___
___
d=
Q ganado=-Q cedido
donde:
mNaOH ), medir
su temperatura :T1
T1
Agua(ambiente)
____
___
NaOH
____
Disolucin
____
Calormetro
T0
Teq
___
____
____
____
mc =
___
CLCULOS
A partir de la temperatura
d=
donde:
El calor cedido en el proceso har que aumentar la temperatura del agua, del
calormetro y del propio NaOH. La aproximacin que se hace es considerar el calor
especfico del hidrxido similar al del agua (CH2O =1cal /g.C= 4,18 J/g.C).
Hsn=
Sm=2,303.nNaOH Csnlog
TABLA DE RESULTADOS
INDICADORES
Material
Calormetro
NaOH aq
Hsn
Sm
______
_______
______
GRFICAS
ELABORADO POR: Jairo Enrique Granados Moreno., MSc.
Docente Ocasional-Tutor ECAPMA
Na+aq y Cl-aq en el
proceso de disolucin?
5. Hallar el calor de disolucin del NaOH en agua, cuando al disolver 1,2g de NaOH
slido
BIBLIOGRAFA
Por lo tanto, su relacin grfica ser una lnea recta, como lo muestra en la siguiente
figura:
ELABORADO POR: Jairo Enrique Granados Moreno., MSc.
Docente Ocasional-Tutor ECAPMA
tambin:
, Despejando K, s e obtiene:
V
n
atm
mol
atm
mol
V n
Esta es la famosa ecuacin de estado de los gases ideales, una de las ms importantes en
fisicoqumica, ya que establece la relacin directa entre presin, volumen, nmero de
moles y temperatura de un gas , permitiendo el clculo de cualquiera de las 4 variables (
P, V n, T ),s se conoce el valor de tres de ellas.
entonces R=
recta, lo mismo que presin y temperatura del gas y ajustando las respectivas unidades, se
hallar
%Error =
Valores de R
La constante universal de los gases puede expresarse en un conjunto de unidades,
dependiendo de las que se le asignen a la presin y el volumen. Adems, R puede
relacionarse con unidades de trabajo y energa. Estos valores se resumen en la siguiente
tabla:
VALORES DE R
UNIDADES
0,082
8,31
1,98
8,31 x 107
10,73
2HCl(aq) + CaCO3(s)
PROCEDIMIENTO
ELABORADO POR: Jairo Enrique Granados Moreno., MSc.
Docente Ocasional-Tutor ECAPMA
TABLA DE DATOS
Tabla 2. Volmenes y temperaturas de CO2 obtenidos en las 5 experiencias
Experimento
W CaCO3 (g)
V CO2 (mL)
T (C)
0,1
V1
T1
0,2
V2
T2
0,4
V3
T3
0,8
V4
T4
1,2
V5
T5
CLCULOS
(Tprom)
promedio
Experimento
n CO2 (moles)
VCO2 (mL)
Tprom (K)
P CO2 (atm)
1
2
3
4
5
GRFICAS
Mostrar las respectivas grficas de V contra n
CONCLUSIONES
Plantear por lo menos 4 conclusiones finales relacionadas con lo discutido en los
resultados de la prctica.
CUESTIONARIO
1. Cules son los principales factores de error en este experimento?
ELABORADO POR: Jairo Enrique Granados Moreno., MSc.
Docente Ocasional-Tutor ECAPMA
* a
+n*
l+ ; donde
(constante)
l+
una lnea de pendiente igual al orden de reaccin (n) e intercepto b=Log K[HCl]. Esto
significa:
A partir del intercepto, se calcula el valor de la constante especfica de velocidad (K):
HC , entonces
Conociendo este dato (K) y suponiendo que la reaccin es de primer orden, se determina
el semiperodo o perodo de vida media (t1/2) as:
=
Adems, si el proceso se desarrolla a dos temperaturas diferentes, puede encontrarse la
energa de activacin de la reaccin (Eac) y el factor de frecuencia de colisiones (A),
aplicando la ecuacin o el mtodo grfico de la ley de Arrhenius.
o
ac
,
ac
ac
,
De la anterior ecuacin se puede despejar A , con el fin de sustitur los valores de: energa
de activacin , Temperatura y constante especfica de velocidad , para hallar el factor de
frecuencia de colisiones.
LISTA DE MATERIALES
LISTA DE REACTIVOS
5 Beaker de 80 mL
Tiosulfato de sodio
(Na2S2O3) 0,1M
Pipetas graduadas de 5 y 10 mL
HCl 1N
4 cronmetros
Agua destilada
Termmetros
Bao termostatado o aparato de
calentamiento (mechero,
trpode, malla de asbesto)
Matraz de 1L
Balanza
PROCEDIMIENTO:
1. Alistar las soluciones de tiosulfato sdico (Na2S2O3)0,1 N y cido clorhdrico 1N.
2. Lavar 4 erlenmeyers pequeos (80 o 100 mL), rotularlos del 1 al 4 y colocarlos
luego en un recipiente que contenga agua a temperatura ambiente (T1). Registrar
este valor con el termmetro.
3. A partir de la solucin de tiosulfato sdico, preparar soluciones 0,05 M;0,025 M y
0,0125M de la siguiente forma:
Beaker
[Na2S2O3]
mL tiosulfato
mL agua
destilada
0,1 M
10
0,05 M
0,025 M
2,5
7,5
0,0125 M
1,25
8,75
BEAKER
[Na2S2O3] (M)
TIEMPO (min)
T1(C)
0,1000
0,0500
0,0250
0,0125
T2(C)
CLCULOS Y GRFICAS
1. Para cada temperatura trabajada (T1 y T2 ), completar la siguiente tabla:
T1(K )
[Na2S2O3]
t(min)
Log [Na2S2O3]
Log V
0,1000M
0,0500M
0,0250M
0,0125M
2. En una sola hoja milimetrada, y con diferentes colores, trazar las grficas de Log V
contra Log [Na2S2O3], para cada temperatura.
3. Linealizar las anteriores grficas por el mtodo de los mnimos cuadrados y a
partir de la pendiente (m) y el intercepto (b), calculados para cada una, encontrar
el orden de reaccin (n) y las constantes especficas de velocidad (K1 y K2).
4. Trazar las grficas corregidas en una hoja milimetrada, indicando la ecuacin
respectiva de cada una.
5. A partir de K1 y K2; T1 y T2 , determinar la ENERGA DE ACTIVACIN en cal/mol;
Kcal/mol y BTU/mol, lo mismo que el FACTOR DE FRECUENCIA (A) para esta
reaccin. (utilizar el mtodo algebraico o grfico de Arrhenius).
6. Trazar la grfica de Log K contra 1/T y a partir del intercepto (b), encontrar el factor
de frecuencia de Arrhenius (A=antilog (b)). Comparar este valor con el que obtuvo
T (K)
k(min-1)
Eac
(cal/mol)
T1=
T2=
t1/2(min)
GRAFICAS
Recuerde que debe presentar las siguientes grficas:
1.
2.
3.
4.
CUESTIONARIO:
1. A qu temperatura ocurri ms rpida la reaccin? Qu tipo de parmetros
obtenidos por usted en esta prctica, justifican su respuesta?
2. Por qu se trabaja con cido clorhdrico de concentracin constante (1M)?
3. qu significados tienen los valores de la energa de activacin, el valor de
frecuencia de Arrhenius y el perodo de vida media, determinados por usted en
este experimento?
4. Cules son las principales aplicaciones de la cintica qumica a nivel industrial?
BIBLIOGRAFA
BRICEO, Carlos Omar. QUIMICA. BOGOT : EDUCATIVA, 1993, pg. 682.
BROWN, Theodore y LEMAY, Eugene H. Qumica. Mexico D.F : Prentice Hall, 1987. pg. 895.
CHANG, Raymond y COLLEGE, Williams. Qumica. 7 ed. Mexico, D. F : Mc Graw-Hill Interamericana,
S.A, 2002. pg. 732.
CURTIS, Helena. BIOLOGA. Buenos Aires : Panamericana, 2001. pg. 1500.
GRANADOS MORENO, Jairo. Fisicoqumica Aplicada. 1ed. Bogot : Arfo Editores Ltda, 1996. pg. 436.
RAMETTE, Richard W. Equilibrio y Anlisis qumico. Mexico : Fondo Educativo Interamericano, 1983.