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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

INGENIERIA QUIMICA

FACULTAD DE

INFORME DE INVESTIGACION

DATOS GENERALES:
1. TITULO:
Hidrocarburos y su impacto en el medio ambiente
2. PERSONAL INVESTIGADOR:
NOMBRES Y APELLIDOS

CDIGO

DNI

CICLO

Alcantara Salazar Pedrito

III

Arevalo Gonzales Yanella

1011601514

74080979

III

Cordova Valdiviezo Erik

1011601115

70354944

III

1051602315

74961584

III

1011600815

71261540

III

Gorms Rodriguez Gisela

3. TIPO DE INVESTIGACION CIENTIFICA:


3.1.
3.2.

De acuerdo a la orientacin: Basica


De acuerdo a la tcnica de contrastacin: Descriptiva

4. RGIMEN DE INVESTIGACIN CIENTFICA: Orientada

FIRMA

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PLAN DE INVESTIGACIN:
1. ANTECEDENTES:
UN POCO DE HISTORIA: La necesidad de encontrar un sustituto
basado en el carbn para el petrleo como materia prima de la nafta
impuls el avance de la investigacin qumica en la Alemania de
entreguerras. En 1925 se presentaron dos mtodos distintos.
A principios de 1912, el qumico alemn Friedrich Bergius ya haba
obtenido nafta directamente del carbn tratndolo con hidrgeno. Pero
emple doce aos en adaptar su mtodo de hidrogenacin a las
aplicaciones industriales. Por entonces, otros dos qumicos alemanes,
Franz Fischer y Hans Tropsch, haban descubierto con otro mtodo,
menos directo, para sintetizar petrleo lquido a partir de monxido de
carbono e hidrgeno.

La nueva tecnologa se difundi rpidamente por todo el mundo. Al cabo


de unos aos Japn, Inglaterra y Francia usaron combustibles sintticos.
Sin embargo, Alemania conserv su primaca; a principios de los aos
cuarenta estaban en funcionamiento doce plantas de combustible Oa
mayora utilizaban el proceso Fischer-Tropsch) para satisfacer las
demandas de la guerra.

Finalmente, el proceso Bergius fue considerado el mejor para la


produccin de nafta mientras que el mtodo Fischer-Tropsch era ms
eficiente para sintetizar metano y otros elementos qumicos. La Segunda
Guerra Mundial aument el inters internacional por el combustible
sinttico, sobre todo en Europa, que careca de las grandes reservas
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petrolferas de EE. UU. Sin embargo, en los aos cincuenta, con la


apertura de Oriente Medio como fuente abundante de crudo barato, la
necesidad de alternativas empez a parecer menos urgente.

2. JUSTIFICACIN:

3. PROBLEMA:
La principal problemtica ambiental que se deriva del uso de
combustibles fsiles consiste en que la combustin de stos genera
contaminacin atmosfrica (o del aire), del agua y suelo (por el desecho
de aceites quemados), y el fenmeno del calentamiento global.
La contaminacin atmosfrica es un gran problema ambiental ya que es
ocasionado por el mismo hombre, habiendo diferentes causas que
ocasionan este problema, pero las ms importantes son por las
actividades industriales, comerciales, domsticas y agropecuarias. La
contaminacin del aire, ocasionada por la quema de combustibles fsiles
en plantas de energa, humos industriales y vehculos automotores, es
responsable de la muerte de alrededor de medio milln de personas en
el mundo y tambin causa entre 4 y 5 millones de casos de bronquitis
crnica, as como millones de casos de otras enfermedades graves.
(OMS, 2011)

4. HIPTESIS:
Con el presente informe podremos informar y concientizar a la poblacin
del tema a tratar puesto que no es ajeno en nuestras vidas diarias.

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5. OBJETIVOS:
5.1. Objetivo general:

5.2 Objetivos Especficos:

6. MARCO TEORICO
6.1 Hidrocarburos
GAS NATURAL
El gas natural constituye una importante fuente de energa fsil liberada
por su combustin. Es una mezcla de hidrocarburos gaseosos ligeros
que se extrae, bien sea de yacimientos independientes (gas libre), o
junto a yacimientos petrolferos o de carbn (gas asociado a otros
hidrocarburos gases y lquidos peligrosos).
De
similar
composicin,
el biogs se
genera
por digestin
anaerbica de desechos orgnicos, destacando los siguientes procesos:
depuradoras de aguas residuales (estacin depuradora de aguas
residuales), vertederos, plantas de procesado de residuos y desechos de
animales (SANDACH [Subproductos de origen Animal No Destinados A
Consumo Humano]).
Como fuentes adicionales de este recurso natural, se estn investigando
los yacimientos de hidratos de metano, que podran suponer una reserva
energtica superior a las actuales de gas natural.
COMPOSICIN QUMICA
Aunque su composicin vara en funcin del yacimiento, su principal
especie qumica es el gas metano al 79 - 97 % (en composicin molar o
volumtrica), superando comnmente el 90 - 95 % (p. ej. en el pozo West
Sole del mar del Norte). Contiene adems otros gases como etano (0,1 11,4 %), propano (0,1
3,7 %), butano (<0,7 %), nitrgeno (0,5
6,5 %), dixido de carbono (<1,5 %), impurezas (vapor de agua,
derivados
del azufre)
y
trazas
de
hidrocarburos
ms
pesados, mercaptanos, gases nobles, etc. (Las cifras se refieren al gas
depurado comercializado en Espaa.)
Como ejemplo de compuesto contaminante asociado al gas natural cabe
mencionar el CO2 (dixido de carbono) que alcanza la concentracin del
49 % en el yacimiento de Kapuni (Nueva Zelanda).

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Durante la extraccin, algunos gases que forman parte de su


composicin natural se separan por diferentes motivos: por su bajo poder
calorfico (p. ej. nitrgeno o dixido de carbono), porque pueden
condensarse en los gasoductos (al tener una baja temperatura de
saturacin) o porque dificultan el proceso de licuefaccin de gases (como
el dixido de carbono, que se solidifica al producir gas natural
licuado (GNL). El CO2 se determina habitualmente con los mtodos
ASTM D1137 o D1945.
El propano, butano y otros hidrocarburos ms pesados tambin se
separan porque dificultan que la combustin del gas natural sea eficiente
y segura. El agua (vapor) se elimina por estos motivos y porque a
presiones altas forma hidratos de metano, que obstruyen los gasoductos.
Los derivados del azufre son depurados hasta concentraciones muy
bajas para evitar la corrosin, formacin de olores y emisiones de dixido
de azufre (causante de la lluvia cida) tras su combustin. La deteccin y
la medicin de sulfuro de hidrgeno (H2S) se efecta siguiendo los
mtodos ASTM D2385 o D2725.
Por ltimo, para su uso domstico se le aaden trazas
de mercaptanos (entre ellos el metil-mercaptano CH4S), que permiten su
deteccin olfativa en caso de fuga.
APLICACIONES
En el siglo XIX comenz a extraerse y canalizarse hacia las ciudades
estadounidenses como combustible para iluminacin. Cuando lleg la
electricidad, comenz a emplearse en calefaccin, agua caliente sanitaria
y en la industria metalrgica. Conforme mejor la tecnologa de soldadura
tras la Segunda Guerra Mundial fue aumentando la profundidad de las
extracciones y la capacidad de transporte hacia los consumidores.
Actualmente se trata de un combustible muy verstil y con menos
emisiones de CO2 en su combustin que el resto de combustibles fsiles,
cuyos principales usos son:

calefaccin de edificios y procesos industriales, mediante calderas,

centrales elctricas de alto rendimiento, como son las de ciclo


combinado gas-vapor,

centrales de cogeneracin que mediante la produccin simultnea de


electricidad y calor alcanzan rendimientos energticos elevados,

como gas natural vehicular, combustible de cada vez ms empleado en


camiones, autobuses o buques, en forma de gas natural
comprimido (GNC) o gas natural licuado (GNL),

como pila de combustible para generar energa elctrica en vehculos de


hidrgeno.
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Su obtencin o extraccin es ms sencilla y econmica en comparacin


con otros combustibles. La licuefaccin del gas natural se produce por la
accin combinada de la compresin y refrigeracin a bajas temperaturas.
El GNL permite su transporte martimo a largas distancias, y sin la
necesidad de infraestructuras terrestres, mediante buques metaneros.
El poder calorfico superior del combustible es de 10,45 - 12,8
kWh/Nm3 (metro cbico en condiciones normales, i. e. a 0 C y 1 atm).

PETRLEO
Es un lquido oleoso bituminoso de origen natural compuesto por
diferentes sustancias orgnicas. Se encuentra en grandes cantidades
bajo la superficie terrestre y se emplea como combustible y materia
prima para la industria qumica. El petrleo y sus derivados se emplean
para fabricar medicinas, fertilizantes, productos alimenticios, objetos
de plstico, materiales de construccin, pinturas o textiles y para
generar electricidad.
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CARACTERSTICAS
Todos los tipos de petrleo se componen de hidrocarburos, aunque
tambin suelen contener unos pocos compuestos de azufre y de oxgeno.
El petrleo contiene elementos gaseosos, lquidos y slidos. La
consistencia vara desde un lquido tan poco viscoso como la gasolina
hasta
un
lquido
tan
espeso
que
apenas
fluye.
Existen categoras de petrleos crudos los de tipo parafnico, los de tipo
asfltico y los de base mixta.
FORMACIN
El petrleo se forma bajo la superficie terrestre por la descomposicin de
organismos marinos. Los restos de animales minsculos que viven en el
mar se mezclan con las arenas y limos que caen al fondo en las cuencas
marinas tranquilas. Estos depsitos, ricos en materiales orgnicos, se
convierten en rocas generadoras de crudo. El proceso comenz hace
muchos millones de aos, cuando surgieron los organismos vivos en
grandes cantidades, y contina hasta el presente. Los sedimentos se van
haciendo ms espesos y se hunden en el suelo marino bajo su propio
peso. A medida que van acumulndose depsitos adicionales, la presin
sobre los situados ms abajo se multiplica por varios miles, y la
temperatura aumenta en varios cientos de grados. El cieno y la arena se
endurecen y se convierten en esquistos y arenisca; los carbonatos
precipitados y los restos de caparazones se convierten en caliza, y
los tejidos blandos de los organismos muertos se transforman en petrleo
y gas natural.
Una vez formado el petrleo, ste fluye hacia arriba a travs de la corteza
terrestre porque su densidad es menor que la de las salmueras que
saturan los intersticios de los esquistos, arenas y rocas de carbonato que
constituyen dicha corteza. El petrleo y el gas natural ascienden a travs
de los poros microscpicos de los sedimentos situados por encima. Con
frecuencia acaban encontrando un esquisto impermeable o una capa de
roca densa: el petrleo queda atrapado, formando un depsito. Sin
embargo, una parte significativa del petrleo no se topa con rocas
impermeables sino que brota en la superficie terrestre o en el fondo del
ocano. Entre los depsitos superficiales tambin figuran los lagos
bituminosos y las filtraciones de gas natural.
PROSPECCIN
Para encontrar petrleo bajo tierra, los gelogos deben buscar una
cuenca sedimentaria con esquistos ricos en materia orgnica que lleven
enterrados el suficiente tiempo para que se haya formado petrleo
(desde unas decenas de millones de aos hasta 100 millones de aos).
Adems, el petrleo tiene que haber ascendido hasta depsitos porosos
capaces de contener grandes cantidades de lquido. La existencia de
petrleo crudo en la corteza terrestre se ve limitada por estas
condiciones, que deben cumplirse. Sin embargo, los gelogos y
geofsicos
especializados
en
petrleo
disponen
de
numerosos medios para identificar zonas propicias para la perforacin.
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Por ejemplo, la confeccin de mapas de superficie de los afloramientos


de lechos sedimentarios permite interpretar las caractersticas geolgicas
del subsuelo, y esta informacin puede verse complementada
por datos obtenidos perforando la corteza y extrayendo testigos o
muestras de las capas rocosas. Por otra parte, las tcnicas de
prospeccin ssmica que estudian de forma cada vez ms precisa la
reflexin y refraccin de las ondas de sonido propagadas a travs de la
Tierra revelan detalles de la estructura e interrelacin de las distintas
capas subterrneas. Pero, en ltimo trmino, la nica forma de demostrar
la existencia de petrleo en el subsuelo es perforando un pozo. De
hecho, casi todas las zonas petroleras del mundo fueron identificadas en
un principio por la presencia de filtraciones superficiales, y la mayora de
los yacimientos fueron descubiertos por prospectores particulares que se
basaban
ms
en
la
intuicin
que
en
la ciencia.
Un campo petrolero puede incluir ms de un yacimiento, es decir, ms de
una nica acumulacin continua y delimitada de petrleo. De hecho,
puede haber varios depsitos apilados uno encima de otro, aislados por
capas intermedias de esquistos y rocas impermeables. El tamao de
esos depsitos vara desde unas pocas decenas de hectreas hasta
decenas de kilmetros cuadrados, y su espesor va desde unos pocos
metros hasta varios cientos o incluso ms. La mayora del petrleo
descubierto y explotado en el mundo se encuentra en unos pocos
yacimientos grandes.
PRODUCCIN PRIMARIA
La mayora de los pozos petroleros se perforan con el mtodo rotatorio.
En este tipo de perforacin rotatoria, una torre sostiene la cadena de
perforacin, formada por una serie de tubos acoplados. La cadena se
hace girar unindola al banco giratorio situado en el suelo de la torre. La
broca de perforacin situada al final de la cadena suele estar formada por
tres ruedas cnicas con dientes de acero endurecido. La roca se lleva a
la superficie por un sistema continuo de fluido circulante impulsado por
una
bomba.
El crudo atrapado en un yacimiento se encuentra bajo presin; si no
estuviera atrapado por rocas impermeables habra seguido ascendiendo
debido a su flotabilidad hasta brotar en la superficie terrestre. Por ello,
cuando se perfora un pozo que llega hasta una acumulacin de petrleo
a presin, el petrleo se expande hacia la zona de baja presin creada
por el pozo en comunicacin con la superficie terrestre. Sin embargo, a
medida que el pozo se llena de lquido aparece una presin contraria
sobre el depsito, y pronto se detendra el flujo de lquido adicional hacia
el pozo si no se dieran otras circunstancias. La mayora de los petrleos
contienen una cantidad significativa de gas natural en solucin, que se
mantiene disuelto debido a las altas presiones del depsito. Cuando el
petrleo pasa a la zona de baja presin del pozo, el gas deja de estar
disuelto y empieza a expandirse. Esta expansin, junto con la dilucin de
la columna de petrleo por el gas, menos denso, hace que el petrleo
aflore
a
la
superficie.
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A medida que se contina retirando lquido del yacimiento, la presin del


mismo va disminuyendo poco a poco, as como la cantidad de gas
disuelto. Esto hace que la velocidad de flujo de lquido hacia el pozo se
haga menor y se libere menos gas. Cuando el petrleo ya no llega a la
superficie se hace necesario instalar una bomba en el pozo para
continuar
extrayendo
el
crudo.
Finalmente, la velocidad de flujo del petrleo se hace tan pequea, y el
coste de elevarlo hacia la superficie aumenta tanto, que el coste de
funcionamiento del pozo es mayor que los ingresos que pueden
obtenerse por la venta del crudo (una vez descontados los gastos de
explotacin, impuestos, seguros y rendimientos del capital). Esto significa
que se ha alcanzado el lmite econmico del pozo, por lo que se
abandona su explotacin.
RECUPERACIN MEJORADA DE PETRLEO
En el apartado anterior se ha descrito el ciclo de produccin primaria por
expansin del gas disuelto, sin aadir ninguna energa al yacimiento
salvo la requerida para elevar el lquido en los pozos de produccin. Sin
embargo, cuando la produccin primaria se acerca a su lmite econmico
es posible que slo se haya extrado un pequeo porcentaje del crudo
almacenado, que en ningn caso supera el 25%. Por ello, la industria
petrolera ha desarrollado sistemas para complementar esta produccin
primaria que utiliza fundamentalmente la energa natural del yacimiento.
Los
sistemas
complementarios,
conocidos
como tecnologa de
recuperacin mejorada de petrleo, pueden aumentar la recuperacin de
crudo, pero slo con el coste adicional de suministrar energa externa al
depsito. Con estos mtodos se ha aumentado la recuperacin de crudo
hasta alcanzar una media global del 33% del petrleo presente. En la
actualidad se emplean dos sistemas complementarios: la inyeccin
de agua y la inyeccin de vapor.
INYECCIN DE AGUA
En un campo petrolero explotado en su totalidad, los pozos pueden
perforarse a una distancia de entre 50 y 500 metros, segn la naturaleza
del yacimiento. Si se bombea agua en uno de cada dos pozos, puede
mantenerse o incluso incrementarse la presin del yacimiento en su
conjunto. Con ello tambin puede aumentarse el ritmo de produccin de
crudo; adems, el agua desplaza fsicamente al petrleo, por lo que
aumenta la eficiencia de recuperacin. En algunos depsitos con un alto
grado de uniformidad y un bajo contenido en arcilla o barro, la inundacin
con agua puede aumentar la eficiencia de recuperacin hasta alcanzar el
60% o ms del petrleo existente. La inyeccin de agua se introdujo por
primera vez en los campos petroleros de Pensilvania a finales del siglo
XIX, de forma ms o menos accidental y desde entonces se ha extendido
por todo el mundo.
INYECCIN DE VAPOR
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La inyeccin de vapor se emplea en depsitos que contienen petrleos


muy viscosos. El vapor no slo desplaza el petrleo, sino que tambin
reduce mucho la viscosidad (al aumentar la temperatura del yacimiento),
con lo que el crudo fluye ms deprisa a una presin dada. Este sistema
se ha utilizado mucho en California, Estados Unidos, y Zulia, Venezuela,
donde existen grandes depsitos de petrleo viscoso. Tambin se estn
realizando experimentos para intentar demostrar la utilidad de esta
tecnologa para recuperar las grandes acumulaciones de petrleo viscoso
(bitumen) que existen a lo largo del ro Athabasca, en la zona centroseptentrional de Alberta, en Canad, y del ro Orinoco, en el este de
Venezuela. Si estas pruebas tienen xito, la era del predominio del
petrleo podra extenderse varias dcadas.
PERFORACIN SUBMARINA
Otro mtodo para aumentar la produccin de los campos petroleros y
uno de los logros ms impresionantes de la ingeniera en las ltimas
dcadas es la construccin y empleo de equipos de perforacin sobre
el mar. Estos equipos de perforacin se instalan, manejan y mantienen en
una plataforma situada lejos de la costa, en aguas de una profundidad de
hasta varios cientos de metros. La plataforma puede ser flotante o
descansar sobre pilotes anclados en el fondo marino, y resiste a las olas,
el
viento
y
en
las
regiones
rticas
los
hielos.
Al igual que en los equipos tradicionales, la torre es en esencia un
elemento para suspender y hacer girar el tubo de perforacin, en cuyo
extremo va situada la broca; a medida que sta va penetrando en la
corteza terrestre se van aadiendo tramos adicionales de tubo a la
cadena de perforacin. La fuerza necesaria para penetrar en el suelo
procede del propio peso del tubo de perforacin. Para facilitar la
eliminacin de la roca perforada se hace circular constantemente lodo a
travs del tubo de perforacin, que sale por toberas situadas en la broca
y sube a la superficie a travs del espacio situado entre el tubo y el pozo
(el dimetro de la broca es algo mayor que el del tubo). Con este mtodo
se han perforado con xito pozos con una profundidad de ms de 6,4 km
desde la superficie del mar. La perforacin submarina ha llevado a la
explotacin de una importante reserva adicional de petrleo.

REFINADO
Una vez extrado el crudo, se trata con productos qumicos y calor para
eliminar el agua y los elementos slidos y se separa el gas natural. A
continuacin se almacena el petrleo en tanques desde donde se
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transporta a una refinera en camiones, por tren, en barco o a travs de


un oleoducto. Todos los campos petroleros importantes estn conectados
a grandes oleoductos.
Destilacin
bsica
La herramienta bsica de refinado es la unidad de destilacin. El petrleo
crudo empieza a vaporizarse a una temperatura algo menor que la
necesaria para hervir el agua. Los hidrocarburos con menor masa
molecular son los que se vaporizan a temperaturas ms bajas, y a
medida que aumenta la temperatura se van evaporando las molculas
ms grandes. El primer material destilado a partir del crudo es la fraccin
de gasolina, seguida por la nafta y finalmente el queroseno. En las
antiguas destileras, el residuo que quedaba en la caldera se trataba con
cido sulfrico y a continuacin se destilaba con vapor de agua. Las
zonas superiores del aparato de destilacin proporcionaban lubricantes y
aceites pesados, mientras que las zonas inferiores suministraban ceras y
asfalto.
CRAQUEO TRMICO
El proceso de craqueo trmico, o pirlisis a presin, se desarroll en un
esfuerzo para aumentar el rendimiento de la destilacin. En este proceso,
las partes ms pesadas del crudo se calientan a altas temperaturas bajo
presin. Esto divide (craquea) las molculas grandes de hidrocarburos en
molculas ms pequeas, lo que aumenta la cantidad de gasolina
compuesta por este tipo de molculas producida a partir de un barril de
crudo. No obstante, la eficiencia del proceso era limitada, porque debido
a las elevadas temperaturas y presiones se depositaba una gran cantidad
de coque (combustible slido y poroso) en los reactores. Esto, a su vez,
exiga emplear temperaturas y presiones an ms altas para craquear el
crudo. Ms tarde se invent un proceso de coquefaccin en el que se
recirculaban los fluidos; el proceso funcionaba durante un tiempo mucho
mayor con una acumulacin de coque bastante menor. Muchos
refinadores adoptaron este proceso de pirlisis a presin.
ALQUILACIN
Y
CRAQUEO
CATALTICO
Existen otros dos procesos bsicos, la alquilacin y el craqueo cataltico,
que aumentaron adicionalmente la gasolina producida a partir de un barril
de crudo. En la alquilacin, las molculas pequeas producidas por
craqueo trmico se recombinan en presencia de un catalizador. Esto
produce molculas ramificadas en la zona de ebullicin de la gasolina
con mejores propiedades (por ejemplo, mayores ndices de octano) como
combustible de motores de alta potencia, como los empleados en los
aviones
comerciales
actuales.
Esto permite la produccin de muchos hidrocarburos diferentes que luego
pueden recombinarse mediante alquilacin, isomerizacin o reformacin
cataltica para fabricar productos qumicos y combustibles de elevado
octanaje para motores especializados. La fabricacin de estos productos
ha dado origen a la gigantesca industria petroqumica, que
produce alcoholes, detergentes, caucho sinttico, glicerina, fertilizantes,
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azufre, disolventes y materias primas para fabricar medicinas,


nylon, plsticos, pinturas, polisteres, aditivos y complementos
alimenticios,
explosivos,
tintes
y
materiales
aislantes.
La contaminacin con plaguicidas, los derrames de petrleo en el mar,
los peligros de la radiacin nuclear y los incendios forestales amenazan a
los ecosistemas de la Tierra. Es esencial para la defensa de la vida en el
planeta que se difundan y analicen los errores que han llevado a
situaciones de grave dao ecolgico.

LOS DERRAMES DE PETRLEO

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Una de las mayores causas de la


contaminacin ocenica
son
los
derrames de petrleo. El 46% del
petrleo y sus derivados industriales que
se vierten en el mar son residuos que
vuelcan las ciudades costeras. El mar es
empleado como un muy accesible y
barato
depsito
de
sustancias
contaminantes, y la situacin no
cambiar mientras no existan controles
estrictos, con severas sanciones para
los
infractores.
El 13% de los derrames se debe a accidentes que sufren los grandes
barcos contenedores de petrleo, que por negligencia de las autoridades
y desinters de las empresas petroleras transportan el combustible en
condiciones inadecuadas. En los ltimos aos, algunos de los ms
espectaculares accidentes fueron el del buque-tanque Valds de la Exon,
ocurrido frente a las costas de Alaska el 24 de marzo de 1989, y el del
petrolero Mar Egeo, el 3 de diciembre de 1992, frente a la entrada del
puerto de La Corua, en Espaa. Otro 32% de los derrames proviene del
lavado de los tanques de los grandes buques que transportan este
combustible.
Tanto los derrames de petrleo como los incendios forestales afectan
gravemente las cadenas trficas de los ecosistemas.
Los derrames ocasionan gran mortandad de aves acuticas, peces y
otros seres vivos de los ocanos. Esto altera el equilibrio del ecosistema
y modifica la cadena trfica. En las zonas afectadas, se vuelven
imposibles la pesca, la navegacin y el aprovechamiento de las playas
con
fines
recreativos.
En los incendios forestales los rboles no son los nicos perjudicados:
muchos animales quedan atrapados en el humo, mientras que otros
migran.
CARBN
El carbn o carbn mineral es una roca sedimentaria de color negro,
muy rica en carbono y con cantidades variables de otros elementos,
principalmente hidrgeno, azufre, oxgeno y nitrgeno,
utilizada
como combustible fsil. La mayor parte del carbn se form durante el
perodo Carbonfero (hace 359 a 299 millones de aos). Es un recurso no
renovable.

FORMACIN

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El carbn se origina por la descomposicin de vegetales terrestres que se


acumulan
en
zonas pantanosas, lagunares o marinas,
de
poca
profundidad. Los restos vegetales se van acumulando en el fondo de una
cuenca. Quedan cubiertos de agua y, por lo tanto, protegidos del aire,
que los degradara. Comienza una lenta transformacin por la accin
de bacterias anaerobias, un tipo de microorganismos que no
necesitan oxgeno para vivir. Con el tiempo se produce un progresivo
enriquecimiento en carbono. Posteriormente pueden cubrirse con
depsitos arcillosos, lo que contribuir al mantenimiento del ambiente
anaerobio, adecuado para que contine el proceso de carbonizacin. Se
estima que una capa de carbn de un metro de espesor proviene de la
transformacin por diferentes procesos durante la diagnesis de ms de
diez metros de limos carbonosos.
En las cuencas carbonferas las capas de carbn estn intercaladas con
otras capas de rocas sedimentarias como areniscas, arcillas,
conglomerados
y,
en
algunos
casos,
rocas
metamrficas
como esquistos y pizarras. Esto se debe a la forma y el lugar donde se
genera el carbn.
Si por ejemplo un gran bosque est situado cerca del litoral y el mar
invade la costa, el bosque queda progresivamente sumergido por
descenso del continente o por una transgresin marina y los restos
vegetales se acumulan en la plataforma litoral. Si contina el descenso
del continente o la invasin del mar, el bosque queda totalmente
inundado. Las zonas emergidas cercanas comienzan a erosionarse y los
productos resultantes, arenas y arcillas, cubren los restos de los
vegetales que se van transformando en carbn. Si se retira el mar, puede
desarrollarse un nuevo bosque y comenzar otra vez el ciclo.
En las cuencas hulleras se conservan tanto en el carbn como en las
rocas intercaladas restos y marcas de vegetales terrestres que
pertenecen a especies actualmente desaparecidas. El tamao de las
plantas y la exuberancia de la vegetacin permiten deducir que el clima
en el que se origin el carbn era probablemente clima tropical.

TIPOS DE CARBN
El carbn se clasifica en funcin de su poder calorfico (poder para
producir combustiones o quemar). Cuanto ms proporcin tienen de
carbono mejor ser. Segn esto tenemos:
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- Turba: Es el de peor calidad y por tanto el que menos proporcin de


carbono tiene (apenas el 55%). Es el primer carbn que se forma tiene un
color verde parduzco y el en momento de su extraccin todava contiene
mucho agua, por eso debe ser secado antes de usarse como
combustible. Cuando arde desprende mucho humo y cenizas. Se usa
como combustible de baja calidad, en jardinera para mejorar los suelos
por su alta capacidad de retener el agua e incluso para pintar.
- Lignito: Cuando la turba se va comprimiendo se va formando el
lignito. Es de color negro y suele tener una textura similar a la de la
madera de la que procede. Tiene un porcentaje en carbono entre el 60%
y el 75%. Es un combustible de calidad media. Es un carbn formado
hace unas cuantas decenas de millones de aos. Se usa como
combustible para generar electricidad.
- Hulla: La hulla contiene entre el 75% y el 85% en carbono y es duro,
negro, opaco y graso. Se forma cuando se comprimen las capas de
lignito en la era primaria y es el tipo de carbn ms abundante y el
llamado carbn de piedra ms utilizado. Posee un alto poder calorfico y
es por eso que se utiliza principalmente para las Centrales Trmicas en la
produccin de electricidad. Tambin se usa para producir carbn de
coque usado en los altos hornos. La elaboracin de coque genera a su
vez muchos derivados que se utilizan en la industria qumica; benceno,
naftaleno, fenoles cresoles etc. etc. etc.
- Antracita: Procede de la transformacin de la hulla. Es el mejor de
todos los tipos de carbones con un porcentaje en carbono que puede
llegar incluso al 95%. Es el menos contaminante (desprende poco humo)
y el que tiene mayor poder calorfico. Es negro, brillante y muy duro
(difcil de rayar). Se usa en las calderas de calefaccin para las viviendas
y para generar electricidad, pero debido a su coste est siendo
desplazado por el gas natural. Su uso principal hoy en da es para
producir coque.

Haciendo un pequeo esquema podemos clasificar los carbones de peor


a
mejor
calidad
de
la
siguiente
forma:
(peor
calidad)

calidad) turba-----lignito-----hulla------antracita

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(mejor

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APLICACIONES
El carbn suministra el 25 % de la energa primaria consumida en el
mundo, solo por detrs del petrleo. Adems es de las primeras fuentes
de energa elctrica, con 40 % de la produccin mundial (datos de 2006).
Las aplicaciones principales del carbn son:
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1.

Generacin de energa elctrica. Las centrales trmicas de carbn


pulverizado constituyen la principal fuente mundial de energa elctrica.
En los ltimos aos se han desarrollado otros tipos de centrales que
tratan de aumentar el rendimiento y reducir las emisiones contaminantes,
entre ellas las centrales de lecho fluido a presin. Otra tecnologa en
auge es la de los ciclos combinados que utilizan como combustible gas
de sntesis obtenido mediante la gasificacin del carbn.

2.

Coque. El coque es el producto de la pirlisis del carbn en ausencia de


aire. Es utilizado como combustible y reductor en distintas industrias,
principalmente en los altos hornos (coque siderrgico). Dos tercios del
acero mundial se producen utilizando coque de carbn, consumiendo en
ello 12 % de la produccin mundial de carbn (cifras de 2003).

3.

Siderurgia. Mezclando minerales de hierro con carbn se obtiene una


aleacin en la que el hierro se enriquece en carbono, obteniendo mayor
resistencia y elasticidad. Dependiendo de la cantidad de carbono, se
obtiene:
Hierro dulce: menos del 0,2 % de carbono.
Acero: entre 0,2 % y 1,2 % de carbono.
Fundicin: ms del 1,2 % de carbono.
Industrias varias. Se utiliza en las fbricas que necesitan mucha energa
en sus procesos, como las fbricas de cemento y de ladrillos.
Uso domstico. Histricamente el primer uso del carbn fue como
combustible domstico. An hoy sigue siendo usado para calefaccin,
principalmente en los pases en vas de desarrollo, mientras que en los
pases desarrollados ha sido desplazados por otras fuentes ms limpias
de calor (gas natural, propano, butano, energa elctrica) para rebajar el
ndice de contaminacin.
Carboqumica. La carboqumica es practicada principalmente en frica
del Sur y China. Mediante el proceso de gasificacin se obtiene del
carbn un gas llamado gas de sntesis, compuesto principalmente de
hidrgeno y monxido de carbono. El gas de sntesis es una materia
prima bsica que puede transformarse en numerosos productos
qumicos de inters como, por ejemplo:
a. Amoniaco
b. Metanol

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c. Gasolina y gasleo de automocin a travs del proceso FischerTropsch (proceso qumico para la produccin de hidrocarburos
lquidos a partir de gas de sntesis, CO y H2).
Petrleo sinttico. Mediante el proceso de licuefaccin directa, el carbn
puede ser transformado en un crudo similar al petrleo. La licuefaccin
directa fue practicada ampliamente en Alemania durante la Segunda
Guerra Mundial pero en la actualidad no existe ninguna planta de escala
industrial en el mundo.
6.2 Mtodos para elevar la calidad u octanaje de gasolinas
CRACKING DEL PETRLEO
La gran demanda de combustibles para motores (gasolinas) ha
conducido a obtenerlos por la ruptura de los hidrocarburos del gas
oil, mediante un procedimiento llamado cracking o craqueo, que
consiste en una pirolisis o ruptura, por efecto de una elevada presin y
temperatura, que reduce la longitud de las cadenas transformndolas en
molculas de menor tamao, que son las que forman las gasolinas.
Por ejemplo:

El craqueo se puede facilitar con el uso de catalizadores que permiten


efectuar la ruptura a baja presin en un procedimiento muy usado que
se denomina craqueo cataltico, que produce gasolina de mayor calidad.
1).
Cracking trmico: Ruptura de enlaces mediante el uso de calor,
alcanzando temperaturas entre (470 - 600C), obtenindose como
productos alcanos y alquenos de menor peso molecular.
Ejemplo:

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2).
Cracking cataltico: ruptura de la cadena por la presencia de
catalizadores: SiO2 , Al2O3 , Cr2O3 , MgO, arcillas naturales, etc. que
actan con el objeto de bajar la temperatura de operacin por 3 motivos:

Obtener una mejor gasolina

No afectar las superficies de las tuberas del reactor formado por


metales sensibles: Fe , Cr , Ni

Bajas costos de operacin

ALQUILACIN
Proceso para la produccin de un componente de gasolina de alto
octano por sntesis de butilenos con isobutano. El proceso de alquilacin
es una sntesis qumica por medio de la cual se une un alcano
ramificado al doble enlace de un alqueno, extrado del craking o
segunda destilacin. Al resultado de la sntesis se le denomina alquilado
o gasolina alquilada, producto constituido por componentes
isoparafnicos.
Su objetivo es producir una fraccin cuyas caractersticas tanto tcnicas
(alto octano) como ambientales (bajas presin de vapor y reactividad
fotoqumica) la hacen hoy en da, uno de los componentes ms
importantes de la gasolina reformulada. La alquilacin es un proceso
cataltico que requiere de un catalizador de naturaleza cida fuerte, y se
utilizan para este propsito ya sea cido fluorhdrico o cido sulfrico.

ISOMERIZACIN
La isomerizacin es la conversin del butano, pentano y hexano comn
a sus respectivos iso-isomeros. Es un proceso de fase de vapor de
cama fija que se lleva acabo bajo una atmsfera de hidrgeno seco. El
catalizador es usualmente AlCl3 o HCl cargado en silica-alumnia.

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La reaccin se lleva acabo en esta atmsfera de hidrgeno para prevenir


la deposicin de coque y la saturacin de cualquier producto craqueado.
Las aplicaciones para los sistemas de adsorcin son:
(1) secar y purificar el suministro de parafina.
(2) secar y purificar el suministro de hidrgeno.
REFORMACIN
Permite la transformacin de un hidrocarburo de bajo octanaje en una de
mayor octanaje mediante el uso de catalizadores como: Pt/Al 2O3,
Pt/Si3Al4; en este proceso se obtiene hidrocarburos aromticos.
No slo favorece la ramificacin de los hidrocarburos, sino que tambin
les permite ciclizarse, formando anillos de seis tomos de carbono, y
despus perder tomos de hidrgeno dndonos los hidrocarburos
cclicos llamados aromticos.
stos estn constituidos principalmente por benceno, tolueno, y xilenos.
El tolueno solo tiene un grupo metilo, mientras que el xileno tiene dos
(ortoxileno, metaxileno). Estos hidrocarburos aromticos le imparten un
alto ndice de octano a la gasolina reformada.
HIDROCRAQUEO
Es un proceso de hidrogenacin cataltica en el que las materias primas
de alto peso molecular son hidrogenadas y convertidas a productos con
bajo peso molecular.
El proceso de hidrocraqueo es uno de los mltiples procesos que tienen
lugar en una unidad de refino de petrleo. Este proceso se encuentra
situado generalmente tras el proceso de destilacin atmosfrica, en la
que se lleva a cabo una primera separacin del crudo. Dado que de los
compuestos ms pesados de dicha columna an se pueden seguir
obteniendo productos de alto valor, como gasolina o keroseno, es
necesario incorporar unidades adicionales que los extraigan. Un ejemplo
de estas unidades sera el proceso de craqueo cataltico, mediante el
cual se obtiene la mayor parte de la produccin de gasolina.
Otro ejemplo de estas unidades es el proceso de hidrocraqueo, que es
una variante del proceso de craqueo cataltico en el que incorpora
adems del catalizador, hidrgeno.
ADICIN DE SUSTANCIA ANTIDETONANTES

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Las gasolinas que se obtienen directamente de la destilacin del


petrleo tienen bajo octanaje, por lo tanto es necesario agregar
pequeas cantidades de sustancias antidetonantes para aumentar su
octanaje (eficiencia en el motor) y comercializarlos en el mercado.
Entre los principales aditivos tenemos:
a. Fluido etlico: que es de una mezcla de tetraetilo de plomo: Pb(C 2H5)4 ,
dibromuro de etano: CH2Br CH2Br , dicloruro de etano: CH3CR CH3CR
b. Metilterbutilter (MTBE)
c. Gasohol: es una mezcla formada por 10% de alcohol y 90% de
gasolina.
d. Alcohol terbutlico
e. Benceno

A excepcin del fluido etlico, los dems aditivos son utilizados en las
gasolinas ecolgicas (SP).
Nota:
Las gasolinas comunes de 84 octanos contienen Pb(C 2H5)4 y se les
llama gasolina TP, que significa con Tetraetilo de Plomo ; son
contaminantes ambientales debido a la presencia del plomo.
A las gasolinas ecolgicas se les llama gasolina SP que significa sin
Tetraetilo de Plomo y no contaminan debido a la ausencia del plomo.
Actualmente en Per las gasolinas que se comercializan son de:

84 octanos TP

95 octanos SP

90 octanos SP

97 octanos SP

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6.3 Impacto ambiental del uso de los combustibles fsiles


CARBN
Tanto la extraccin como la combustin del carbn originan una serie de
deterioros medioambientales importantes. El ms importante es la
emisin a la atmsfera de residuos como el xido de azufre, xido de
nitrgeno y dixido de carbono. Estos gases se acumulan en la
atmsfera provocando los siguientes efectos:
- EFECTO INVERNADERO
El efecto invernadero y la reduccin de la capa de ozono son dos de los
fenmenos que aquejan al hombre. El efecto invernadero se debe sobre
todo al dixido de carbono (CO2) y al vapor de agua, aunque tambin
participan otras sustancias como son el metano (CH 4), los compuestos
clorofluorocarbonados (CFC), el xido nitroso (N 2O), etctera. En
realidad, sin el efecto invernadero, nuestro planeta sera un lugar
parecido a Marte, con temperaturas glidas. El efecto invernadero
permite la vida en la Tierra, no obstante, un exceso de estos gases, nos
aproximara a las condiciones climticas de Venus, cuya atmsfera
bsicamente es de CO2, por lo que retiene gran cantidad de calor,
llegando a temperaturas en su superficie de 500C aproximadamente. El
fenmeno del efecto invernadero comienza cuando la radiacin solar
penetra en la atmsfera y llega a la superficie de nuestro planeta. Esa
radiacin es absorbida por la Tierra, que se calienta emitiendo parte de
esa energa como radiacin infrarroja. Esta radiacin emitida es la que
debera restituirse al espacio, pero parte es atrapada por los gases de
efecto invernadero, que la devuelven a la superficie terrestre
produciendo un calentamiento en la misma. Al aumentar la
concentracin de estos gases, como consecuencia de las actividades
humanas, este efecto ocurre en mayor medida, producindose una
modificacin en el balance energtico del planeta, rompiendo por tanto
el equilibrio natural que conocemos.

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- CALENTAMIENTO GLOBAL
El Grupo Intergubernamental de
Expertos
sobre
el
Cambio
Climtico (IPCC) fue creado por las
Naciones Unidas y la Organizacin
Meteorolgica
Mundial
para
evaluar
peridicamente
el
fenmeno del cambio climtico.
Algunos de sus estudios revelan
los siguientes datos:
Once de los ltimos doce aos
figuran como los ms calientes nunca registrados.
El aumento de la temperatura se situar en este siglo entre 1,8 y 4 C,
segn las previsiones realizadas en los escenarios ms optimistas.
La subida del nivel del mar se ha acelerado.
Los glaciares han disminuido su tamao en ambos hemisferios
Las consecuencias derivadas consistirn en el incremento de la sequa y
la desertizacin, que repercutirn en una mayor evaporacin que
generar lluvias torrenciales responsables a su vez de erosiones,
inundaciones, corrimientos de tierra, etc. Las olas de calor sern ms
prolongadas y frecuentes. El nivel del mar aumentar, lo que provocar
inundaciones en las zonas costeras habitadas y cultivadas. Los
fenmenos extremos como los huracanes se multiplicarn. Los cambios
sobre el clima podrn afectar a la salud. El medio ambiente y la
biodiversidad se vern extraordinariamente daados, pudindose
producir la prdida de ecosistemas y la extincin de especies. La
pobreza en ciertas zonas del planeta originar flujos migratorios
humanos hacia los pases menos afectados. Cruz Roja Internacional
calcula que habr 150 millones de personas que sern refugiados
ambientales para el ao 2050, es decir, el nmero de personas que se
vern obligadas a dejar sus hogares por razones ambientales ser
superior a tres veces la poblacin actual de Espaa. En la actualidad, la
figura del refugiado est cambiando, ya no se puede asociar slo a
circunstancias polticas o a conflictos armados. La responsabilidad de la
comunidad internacional no puede centrarse slo en la reduccin de
contaminantes, sino que adems debe contemplar la ayuda a las
poblaciones ms vulnerables frente a lo que se aproxima; a los pases
industrializados les corresponde pagar su deuda medioambiental con
aquellos que no han tenido ninguna responsabilidad en el cambio
climtico. De todo lo indicado se concluye que el cambio climtico es, sin
duda alguna, una de las mayores amenazas a las que el hombre se ha
tenido que enfrentar a lo largo de su historia, ya que el aumento de la

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temperatura global del planeta, ocasionado por el efecto invernadero,


supondra desajustes muy graves en los complejos sistemas dinmicos
de la tierra y de la atmsfera.
- LLUVIA CIDA
La lluvia se vuelve cida debido al descenso del pH, encontrndose de
4.0 a 4.2 esto debido a la combinacin con dixido de azufre (SO 2) y
xidos de nitrgeno (NO2). Estos gases pueden alcanzar niveles muy
altos en la atmsfera, donde se mezclan y reaccionan con agua, oxgeno
y otras substancias qumicas, para dar paso a la formacin de la lluvia
cida este tipo de deposicin registran niveles ms cidos que la
deposicin hmeda, por tener elevadas concentraciones de Sulfatos y
Nitratos, que se encuentran suspendidas en el aire. Ambos tipos de
deposicin pueden ser acarreados por el viento, agua u otro vector a
distancias sumamente grandes
Esta lluvia cida puede retornan a la superficie terrestre en dos tipos de
deposiciones, que son detalladas a continuacin:
Deposiciones hmedas; que pueden ser la lluvia, llovizna y roci.
Deposiciones secas; son deposiciones en forma de nieve, niebla o
granizo.
Los contaminantes atmosfricos como el SO2 y el NO2 se oxidan hasta
sulfatos (SO4=) y nitratos (NO3-), que combinados con el vapor de agua
retornan al suelo como cido sulfrico (H2SO4) y cido nitroso (HNO3) en
forma de lluvia, llovizna, roci nieve niebla o granizo (Manahan, S.
1994).Las fuentes de origen de la lluvia cida pueden ser;
Contaminacin (actividad antrpica industria) o Polucin (actividades
naturales)
La lluvia cida est afectando la estabilidad de diversos ecosistemas, ya
que este fenmeno est llagando a formar parte del ciclo del agua y, por
tanto, est modificando los patrones climticos, llegando a alterar los
siguientes ecosistemas:

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a) Efectos en el agua
La lluvia cida ha hecho que muchos lagos y arroyos en la regin
noreste de los Estados Unidos y en otros lugares tengan niveles de pH
mucho ms bajos. Este aumento de la acidez y de los niveles de
aluminio puede ser mortal para la vida acutica silvestre, incluido el
fitoplancton, las efmeras, las truchas arco iris, las alubias de boca chica,
las ranas, las salamandras manchadas, los cangrejos de ro, y si la
acidez aumenta, ms especies de plantas y animales declinan o
desaparecen y la relacin presa-depredador de la red de alimentacin se
ver
afectada.
Actualmente
ms
de
18.000
lagos
estn
acidificados lo que est
provocando
grandes
daos sobre la vida
acutica as como la
perdida
de
sus
poblaciones pisccolas.
b)
Efectos en la salud
La lluvia cida al caer en
la superficie terrestre
libera
partculas
pequeas cuyos efectos son perjudiciales para la salud humana, cuando
estas partculas ingresan a los pulmones estos pueden causar
enfermedades respiratorias tales como el asma o la bronquitis crnica,
neumona dificultando de esta manera que la gente pueda respirar sin
ningn tipo de contratiempo, por otra estas pueden derivar a afecciones
cardiovasculares
c) Efectos
en
los
bosques
La lluvia cida puede ser extremadamente perjudicial para los bosques,
debido a que el agua que cae al suelo puede disolver muchos minerales
y nutrientes que los rboles necesitan para mantenerse sanos y crecer.
Dentro del ciclo hidrolgico este
fenmeno penetra a las reservas
de
aguas
subterrneas
y
solubiliza los mentales entre ellos
al Ca+2 y el Mg+2 presentes en el
suelo, incrementando los niveles
de metales txicos tales como
cobre, mercurio y aluminio siendo
este ltimo el ms toxico para
plantas pues si la concentracin
de Al+3 y adems la proporcin de
Ca+2/Al+3 es menor a uno.
d) Daos en los edificios y objetos

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La lluvia cida y la deposicin seca de partculas cidas contribuyen a la


corrosin de metales (como bronce) y la deterioracin de pintura y
piedra (como mrmol y caliza). Daa construcciones que tienen
carbonatos
CaCO3. CaCO3 + H2SO4
CaCO4 + CO2 + H2O
Estos efectos reducen el valor social de edificios, los puentes,
significativamente los objetos culturales (como las estatuas,
monumentos, y lpidas), al igual que los automviles son afectados
- EL SMOG
Este trmino aparece por primera vez en el ao 1905, haciendo
referencia a las palabras humo (smoke) y niebla (fog). El smog
fotoqumico se da en zonas urbanas en las que se encuentran
fcilmente islas de calor (acumulacin de calor), lo que favorece que los
contaminantes generados no se diluyan, sino que queden retenidos. El
problema del smog es muy importante si se tiene en cuenta que
aproximadamente la mitad de la poblacin del mundo vive en ciudades.
El smog se origina cuando los xidos e hidrocarburos emitidos por los
automviles reaccionan con el oxgeno atmosfrico, favorecidos por la
energa del Sol, en un complejo sistema de transformaciones qumicas
que forman ozono (O3), entre otros productos. La velocidad de formacin
del ozono troposfrico depende de la concentracin de sus precursores
y de la hora del da, ya que sta depende a su vez del trfico, de la
actividad industrial y de la intensidad solar. A su vez, el ozono reacciona
con otros contaminantes formando una gran variedad de sustancias
nocivas. Sin embargo, este mismo ozono que es txico para el hombre
cerca de la superficie terrestre, en la atmsfera superior, entre los 30 y
50 km de altitud, interpreta un papel protagonista como escudo del
planeta contra las radiaciones ultravioletas dainas. La capa de ozono
impide que estas radiaciones nos alcancen. Un aumento de este tipo de
radiacin puede perjudicar seriamente la salud de las personas,
infligiendo enfermedades cutneas, como el cncer de piel, por su
capacidad para alterar el ADN celular. Entre los responsables de la
prdida de la capa de ozono estratosfrico figuran compuestos clorados
como los clorofluorocarbonados (CFC). stos, hace algunos aos, eran
muy utilizados como refrigerantes y como gases de propulsin en botes
de spray, entre otras aplicaciones. Los CFC adems poseen una gran
capacidad para retener el calor procedente de la Tierra, favoreciendo el
efecto invernadero.
PETRLEO
Entre los ms graves desastres ambientales que atentan contra la
biodiversidad se encuentran los derrames de petrleo en ros, mares y
ocanos. La contaminacin por petrleo crudo o refinado es generada
accidental o deliberadamente: Se estima que 3 mil 800 millones de litros

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entran cada ao a los ocanos como resultado de las actividades


humanas, de stos, slo ocho por ciento se debe a fuentes naturales;
por lo menos 22 por ciento a descargas operacionales intencionales de
los barcos, 12 por ciento por derrames de buques y otro 36 por ciento
por las descargas de aguas residuales.
La forma en que el petrleo derramado afecta a la fauna es variada y
compleja. Existe una amplia gama de respuestas de los organismos
marinos ante el petrleo, esto debido a la gran diversidad de los mismos.
La mortalidad puede presentarse por intoxicacin crnica. Los datos
acumulados a lo largo de varios derrames de petrleo han mostrado que
en el mejor de los casos slo un cuarto de las aves contaminadas llegan
a tierra vivas o muertas. El resto desaparece en el mar o se hunden
porque no pueden volar. El petrleo o cualquier tipo de hidrocarburos,
crudo o refinado, daa los ecosistemas marinos produciendo uno o
varios de los siguientes efectos:
- Muerte de los organismos por asfixia.
- Destruccin de los organismos jvenes o recin nacidos.
- Disminucin de la
resistencia o aumento
de infecciones en las
especies, especialmente
aves, por absorcin de
ciertas cantidades subletales de petrleo.
Efectos
negativos
sobre la reproduccin y
propagacin a la fauna y
flora marina.
- Destruccin de las fuentes alimenticias de las especies superiores.
-Incorporacin de carcingenos en la cadena alimentaria. Lo cierto es
que sea cual sea la forma en que se produce la contaminacin, a la
larga se ve afectado todo el ecosistema, e incluso se afirma puede llegar
al hombre a travs de la cadena alimenticia.
+Efectos fticos
-La falta o disminucin de la entrada de luz en el mar a causa de
manchas de petrleo imposibilita o reduce el rea donde es posible la
fotosntesis y, por tanto el desarrollo de plantas verdes. - 80 por ciento
de la actividad fotosinttica y de la absorcin de energa solar se
produce en los 10 primeros metros de la superficie marina. Ello indica la
importancia de la entrada de la luz (ese 20 por ciento restante) para
mantener las comunidades fotosintticas de los fondos marinos.
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- La falta o disminucin de plantas fotosintticas reduce el aporte de


oxgeno y alimento al ecosistema. - La prdida de extensin en la
distribucin de algas y otras plantas acuaticas limita las zonas que
proporcionan cobijo a miles de especies marinas. Estos lugares son
utilizados por larvas de los peces como zonas de alimento mientras son
subadultos.
- El fitoplancton es a su vez el alimento del zooplanctn (que adems de
microorganismos est formado por larvas de peces, moluscos,
crustceos, etc.). Sin fitoplanctn, el zooplancton muere y con l se
interrumpe el crecimiento de un importante nmero de especies, al
tiempo que se deja sin alimento a un gran nmero de animales marinos.
+Efectos txicos
- Las aves que quedan impregnadas de petrleo pierden o ven reducida
su capacidad de aislarse del agua pudiendo morir por hipotermia. Al
intentar limpiarse el plumaje con el pico ingieren grandes cantidades de
hidrocarburos por lo que se envenenan.
- Muerte de los organismos por envenenamiento, sea por absorcin, o
por contacto.
- Muerte por exposicin a los componentes txicos del petrleo solubles
en agua.
- Tras desaparecer el petrleo
de la superficie, el agua
presenta una falsa apariencia
"limpia" dado que queda
cristalina por la muerte del
fitoplancton y fauna marina
que "enturbia" el agua.
- Los mamferos marinos
pueden sufrir el taponamiento
de sus vas respiratorias o
daos en el tracto respiratorio
y su mucosa por efecto de los contaminantes qumicos. Tambin
ingieren grandes cantidades de hidrocarburos por alimentarse de
animales contaminados.
- Los quimiorreceptores de muchas especies marinas detectan el
petrleo en el agua y les hacen variar sus migraciones y movimientos
con lo que determinadas especies desaparecen o no se acercan al lugar.
- El petrleo se deposita sobre los fondos marinos matando o
provocando efectos subletales sobre miles de animales y plantas vitales
para el ecosistema.

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- Las algas de los fondos y las orillas quedan cubiertas por una fina
pelcula aceitosa que dificulta la fotosntesis y la reproduccin.
La contaminacin por combustin de ACPM
El ACPM es la sigla para Aceite Combustible Para Motores. Es una
mezcla de hidrocarburos obtenida a partir de la destilacin fraccionada
del petrleo; por lo tanto es un combustible fsil cuyos costos de
destilacin son menores con respecto de la gasolina, pero contiene una
mayor cantidad de compuestos minerales y azufre.

El uso de este tipo de


combustibles
fsiles
trae consigo la emisin
de
gases
que
contaminan
nuestra
atmsfera, por lo tanto
son muy txicos para
los seres vivos. Estos
combustibles
contaminan ms que
otros productos menos nocivos para el planeta y que podran haberlos
remplazado. En teora la combustin de la gasolina debera producir
agua, dixido de carbono y calor. Sin embargo, los motores de
combustin interna que utilizan estas fuentes de energa, incluido el
ACPM, no tienen esta combustin perfecta; por tanto generan una gran
cantidad de gases que, a travs de los escapes de los automotores,
arrojan a la atmsfera el peligroso xido de nitrgeno y el mortal
monxido de carbono, entre otros. Estos gases producidos generan
contaminacin atmosfrica, tambin denominada contaminacin
ambiental. Los agentes qumicos presentes en diferentes
concentraciones en estos gases, adems de ser nocivos para la salud,
afectan negativamente los ecosistemas y contribuyen con el
calentamiento y el oscurecimiento global. Por fortuna, la Unin Europea
ha establecido nuevas normativas sobre la emisin de gases
contaminantes, y en consecuencia las refineras ahora estn obligadas a
reducir de manera drstica los niveles de impurezas en los combustibles
GAS
El gas natural tiene el menor impacto ambiental de todos los
combustibles fsiles por la alta relacin hidrgeno-carbono en su
composicin. Los derrames de Gas Natural Licuado (GNL) se disipan en
el aire y no contaminan el suelo ni el agua. Esto se produce al ser el

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metano una partcula ms ligera que el aire que nos rodea, por lo que
tiende a subir rpidamente en la atmsfera sin dejar efectos nocivos.
El gas natural no slo es el combustible ms limpio y eficiente para la
generacin de respaldo a partir de fuentes renovables, sino que, de
disponerlo, es posible darle otros usos con ventajas desde el punto de
vista medioambiental. Se puede emplear para calefaccin y
calentamiento de agua, como energtico mucho ms limpio que los
combustibles lquidos y ms eficiente que la electricidad.
Su uso en el sector de transporte automotor, de pasajeros y carga,
disminuye notablemente los niveles de emisin, lo que es atractivo en
grandes

concentraciones urbanas. Tambin se vislumbra su uso como


combustible martimo (bunkers) en la cercana de puertos, donde la
regulacin ambiental va en el sentido de prohibir el uso de combustibles
pesados.

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7. BIBLIOGRAFIA
http://www.uco.es/~iq2sagrl/Fuentes%20energia/TranspTema2.pdf
https://iesvillalbahervastecnologia.files.wordpress.com/2013/10/combust
ibles-fosiles.pdf
http://www.eii.uva.es/organica/qoi/tema-01.php
http://assets.mheducation.es/bcv/guide/capitulo/8448167155.pdf

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